항 바이러스제는 특정 조건에서 점점 의사의 처방을받으며 사람들의자가 치료를 위해 가정에서 사용됩니다. 어떤 종류의 약을 사용하면 얼마나 효과적이고 무해합니까? 마늘, 양파, 레몬, 우유, 꿀 등 전통적인 민간 항 바이러스 약품으로 돌아 오는 것이 더 좋을 수 있습니까? 어쨌든 그들은 오랫동안 면책의 감소와 함께 "감기", 전염성 및 바이러스 성 질환에 대해 효과적으로 치료를 받았다. 이것은 우리의 기사에서 논의 될 것입니다.
항 바이러스제의 작용 메커니즘
항 바이러스 약물은 별도의 그룹에서 항 감염 약물로 분리됩니다. 이것은 다른 항생제 (예 : 잘 알려진 항생제 포함)가 바이러스의 발병에 효과적인 영향을 미칠 수 없기 때문입니다. 바이러스의 이러한 무적 성은 작고 구조적인 특징과 관련이 있습니다. 비교를 위해 지구의 크기와 사과를 비교해 봅시다. 그래서 우리의 예에있는 행성은 중간 크기의 미생물이며 우리에게 익숙한 사과는 바이러스입니다.
바이러스는 핵산으로 구성되어 있습니다. 자기 복제 정보의 출처와이를 둘러싼 캡슐입니다. 숙주에서는 호의적 인 조건 하에서 숙주가 질병을 일으킨 유기체의 세포에 정보를 삽입하는 등 신속하게 증식 할 수 있으며, 그 자체가 이러한 병원성 형태를 재현하기 시작합니다. 인간 면역 (혈구)의 일반적인 방어는 종종 그들 앞에서 무력합니다. 발견 된 병원성 바이러스의 수는 500 개 이상입니다.
항 바이러스 성질을 가진 최초의 약물은 1946 년에 얻어졌으며 Thiosemicarbazone이라고 불렸다. 주성분은 Faringosept의 일부 였고 수년 동안 임상 의학에서 목구멍의 염증성 질병을 퇴치하기 위해 사용되었습니다. 그런 다음 헤르페스 바이러스에 대해 사용되는 Idoxuridine을 발견했습니다.
참고 사항 : 바이러스학의 돌파구는 바이러스의 생명 활동을 억제하는 단백질 인 인간 인터페론의 발견이었다.
지난 세기 80 년대 초반부터 인터페론을 합성하는 신체의 능력을 자극하는 약물 생성에 대한 활발한 연구가 시작되었습니다.
우리 시대에는 과학적 연구가 계속되고 있습니다. 불행히도, 항 바이러스 약의 비용은 상당히 높습니다.
슬프게도, 요즘에는 의약품 시장에 많은 종류의 가짜 약품이 등장하고 있습니다. 즉, 보호 기능이나 자극적 성질을 지니지 않는 약, 사실 "위약 - 인형"입니다.
항 바이러스제의 종류
모든 유효한 항 바이러스 약은 2 개의 그룹으로 분할 될 수 있습니다 :
- 면역 자극제 - 단기간에 인터페론의 생산을 극적으로 증가시킬 수있는 약물.
- 항 바이러스제 - 바이러스에 대한 직접적인 억제 효과를 가지며 그 생식을 차단할 수있는 약물.
다양한 종류의 바이러스에 대한 효과로 방출 :
- 인플루엔자 바이러스에 영향을 미치는 항 바이러스 약물;
- 헤르페스 바이러스에 대한 약;
- 레트로 바이러스의 활성을 억제하는 제제;
- 항 - 사이토 메갈로 바이러스;
주의를 기울이십시오.: HIV (면역 결핍 바이러스)의 치료를 목적으로하는 약물 그룹을 개별적으로 선별 할 수 있습니다.
독감에 대한 항 바이러스제
아만타딘과 리만 타딘
인플루엔자에 대한 효과적인 항 바이러스제는 아만타딘입니다. Amantadine은 저렴하고 효과적인 항 바이러스제입니다. 소량 투여로 초기에 A 형 인플루엔자 바이러스의 번식을 억제 할 수 있습니다.
Amantadine은 바이러스 막을 통해 필요한 물질의 유입을 차단하고 숙주 세포의 세포질로의 방출을 지연시킵니다. 또한이 약물은 이미 합성 된 바이러스의 정상적인 발달 과정을 방해합니다. 아아,이 약물의 장기적인 사용으로 인플루엔자 바이러스의 저항력이 형성 될 수 있습니다.
또 다른 항 인플루엔자 약물 인 리만 타딘 (rimantadine)도 비슷한 효과가 있습니다.
이 두 가지 에이전트에는 여러 가지 바람직하지 않은 (측면) 효과가 있습니다.
그들의 응접의 배경에 대하여 일어날지도 모른다 :
- 위 및 장 문제 - 구토, 복부 통증 및 식욕 장애가있는 구역;
- 가난하고 긴장한 수면, 집중력 저하 및 주의력 장애;
- 다량의 복용은 의식이 바뀌거나, 경련성 발작, 환각 현상 또는 심지어 환각의 출현에 기여할 수 있습니다.
중요 : 임신을 할 때는주의가 필요합니다. 아이들은 7 세 이전에 아이들을 배정 할 수 있습니다.
임상 통계에 따르면 A 형 독감 유행 기간 동안 약물을 예방 적으로 투여하면 감염 사례의 70-90 %가 발병하지 않습니다.
개발 된 독감으로 인해 Amantadine 또는 Rimantadine을 사용하면 질병의 지속 기간이 단축되고 과정이 수월해지며 환자의 바이러스 격리 기간이 단축됩니다.
항 인플루엔자 약품 Arbidol
Arbidol은 독감에 대해 사용되는 최고의 항 바이러스 약물 중 하나 인 또 다른 약물입니다. 이 바이러스는 바이러스의 생식 특성을 억제하고 인체 면역계의 활성화, 특히 T- 림프구와 독감에 대항 할 수있는 대 식세포의 활성화에 직접적인 영향을 미칩니다. 또한 Arbidol은 NK 세포, 특정 "킬러 (killer)"바이러스의 수와 활동을 증가시킵니다. 이러한 특성 외에도 뚜렷한 산화 방지제가 있습니다. 감염된 세포와 건강한 세포가 모두 침투하여 예방 효과가 있습니다. 그것은 항 바이러스 효과가 더 넓습니다. 조류 인플루엔자 병원체뿐만 아니라 인플루엔자 B 및 C 바이러스도 치료 작용 범위에 있습니다.
중요 : 항 바이러스제는 부작용의 징후 인 알레르기 항원 성질을 가지고 있습니다. 3 년간의 어린이들을위한 항 바이러스제로 추천됩니다.
이 약을 복용하면 인플루엔자, ARVI, 기관지염, 바이러스 성 폐렴 등의 합병증에 긍정적 인 효과가 있습니다.
항 바이러스 성 Oseltamivir의 사용 특징
오셀 타미 비르 (Oseltamivir) - 아픈 사람의 몸에 A와 B 인플루엔자 바이러스의 효소에 억제 효과가있는 활성 카르 복실 레이트로 전환됩니다.
주요 특징은 Amantadine 내성 균주에 작용한다는 점입니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 바이러스의 행동 배경에 대해 적극적으로 전염하는 능력을 상실합니다. 그것에 저항하는 A 형 인플루엔자 바이러스의 수는 이전 약물보다 훨씬 적습니다. 인플루엔자 B 바이러스에 대해 가장 효과적입니다. 신장에서 변비없이 배설됩니다.
이 항 인플루엔자 약을 복용하는 것은 위장관 질환을 동반 할 수 있으며, 이는 약물을 음식과 함께 섭취하면 크게 감소합니다. 모든 연령 카테고리의 치료에 권장됩니다. 포함, 어린이를위한 항 바이러스제의 조성물에 사용됩니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 급성기 인플루엔자에서 세균 합병증의 유착 가능성을 약 40-50 %까지 현저하게 줄입니다.
참고 사항 : 이 약들은 감기에 효과적인 항 바이러스제입니다.
항 허혈성 약을 가진 약
가장 흔한 유형 1 헤르페스 바이러스는 피부, 구강 점막, 식도 및 뇌막에 나타난다.
제 2 형 헤르페스는 성기 영역, 엉덩이 및 직장에서 가장 흔히 병적 인 문제를 일으 킵니다.
이 그룹의 첫 번째 약물은 1977 년에 얻은 비다 라빈 (Vidarabin)이었다. 그러나 효과와 함께, 그는 심각한 부작용과 금기 사항이있었습니다. 따라서, 그 사용은 매우 심각한 경우에만 정당화되었고 건강상의 이유로 사용되었습니다.
80 년대 초반에 아시 클로버가 나타났습니다. 이 약제의 주요 효과는 병리학 적 DNA에 아 시클로 비르 포스페이트 (acyclovirphosphate)를 삽입하여 바이러스의 성장을 막음으로써 바이러스의 DNA 합성을 억제하는 것입니다. Valaciclovir도 비슷한 방식으로 행동합니다. 그러나 헤르페스 바이러스는 종종 이러한 약물에 내성을 갖습니다.
내부 사용의 Acyclovir는 신체의 모든 조직에 잘 침투합니다. 내약성은 대개 양호하지만 구토와 설사가있는 장 질환이 발생할 수 있습니다. 때로는 두통, 의식 장애가 있습니다. 신부전의 발병 사례가 기술되어있다.
그것은 연고의 형태로 내외부에서 사용됩니다.
Famciclovir과 Penciclovir가 사용될 때 헤르페스 바이러스의 내성은 거의 발생하지 않습니다. 이 약물에서 바이러스에 노출되는 메커니즘은 Acyclovir와 유사합니다. 부작용은 Acyclovir의 부작용과 같습니다.
Ganciclovir는 또한 활동중인 acyclovir와 유사합니다. 모든 유형의 헤르페스 바이러스를 치료하는 데 사용됩니다.
참고 사항 : 간 시클로 비르 (Ganciclovir)는 거대 세포 바이러스의 치료를위한 특정 약물입니다.
중요 :이 약물은 조혈 기능을 저해하고 중추 신경계에 손상을 줄 수 있기 때문에 약물을 사용하려면 혈액 검사를 지속적으로 모니터링해야합니다. 임신 중 사용은 태아에 대한 영향을 미침으로써 금지됩니다.
대상 포진으로는 valaciclovir이 필요합니다.
Idoxuridine의 항 바이러스 효과의 기전은 연구 단계에 있습니다. 이 약물은 헤르페스 분출을 치료하기 위해 국소 적으로 사용됩니다. 그러나 그는 항 바이러스 효능 외에도 통증, 가려움증 및 붓기의 형태로 빈번한 부작용을 나타냅니다.
인터페론 그룹 준비
인터페론은 바이러스의 영향을받는 신체의 세포에서 분비되는 단백질입니다. 그들의 주요 행동 - 유기체의 보호 특성을 활성화시켜 병리학 적 생물체를 도입 할 필요성에 대한 정보의 전달.
이 그룹의 항 바이러스제는 다음과 같습니다 :
- 비 페론- 양초와 연고의 형태로 생산 된 항 바이러스제는 1996 년부터 사용되어 왔습니다. 과학적 증거와 임상 시험은 통과하지 못했지만 실제 의학에서는 성인과 어린이의 헤르 셉트 분출 치료에 효과가있는 것으로 나타났습니다.
- Kipferon- 2 세 미만의 소아에서 심각한 dysbacteriosis가있는 경우 주로 사용됩니다. 그것의 주요 단점은 높은 비용입니다. 촛불로 제공됩니다.
- 사이클로 페론- 인터페론의 생산을 자극하는 수단을 말하며 항 바이러스 활동을 강화시킵니다. 주 사용 형태, 연고 및 환약 형태로 사용됩니다. 4 세 이상의 어린이에게 사용이 허용됩니다. ARVI, 바이러스 성 간염, 유두종 바이러스에 치료 효과가 있습니다. 그것의 면역성이있는 자극 작용 때문에 긍정적 인 효력 및 박테리아 감염을줍니다.
참고 사항 : 수유 기간 동안 임산부와 여성에게 금기. 그 행동에 대한 연구가 계속됩니다. 그것은 높은 비용이 있습니다.
새로운 저가의 항 바이러스제를 찾는 것이 멈추지 않습니다. 이 영역에서 긍정적 인 발전은 약리학 분야를 발전시킬 필요성을 시사합니다.
결론적으로, 항 바이러스 약품 군이 아직 개발 단계에 있으며, 의료계의 모든 관심 사항과는 거리가 멀다는 점은 주목할 가치가있다. 기존 약물의 효과, 효능 및 부작용 메커니즘이 항상 명확하지는 않지만 바이러스 퇴치를위한 새로운 효과적인 방법을 모색하는 일은 계속됩니다.
바이러스 성 질환에 직면했을 때, 자기 치료에 의지하지 않는 것이 중요합니다. 의사의 조언에 의해서만 입증 된 효능 및 무해한 약물을 사용해야합니다.
참고 사항 : 특히 조심스럽게 어린 자녀의 부모가되어야합니다. 항상 아기의 치료를 위해서는 항 바이러스제가 필요합니다.
비디오 검토에서 어린이를위한 항 바이러스제를 예약하고 사용하는 기능에 대해 Dr. Komarovsky는 다음과 같이 말합니다.
Lotin Alexander, 방사선 전문의
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항 바이러스제 : 부작용과 예방
다양한 감기 치료, 특히 전염병 치료 중 항 바이러스제가 처방되는 경우가 많으며 약물 요법과 마찬가지로 유해 반응을 일으킬 수 있지만 환자에 대해서는 거의 경고하지 않습니다.
다음은 가장 흔한 증후군입니다.
- Asthenic 증후군. 그것은 일반적인 약점, 피로 증가, 정서 불안정, 과도한 발한, 현기증의 형태로 나타날 수 있습니다. 따라서이 기간 동안 신체 활동을 가능한 한 많이 제거하고 더 쉬고 신선한 공기를 마시는 것이 바람직합니다. 하루에 적어도 2 리터의 물과 쉽게 소화 할 수있는 음식을 섭취하는 것이 좋습니다. 스트레스가 많은 상황을 피하기 위해서는 충분한 수면을 취할 필요가 있습니다.
- 소화 불량 증후군. 그것은 메스꺼움과 구토, 식욕 감소, 심지어 체중 감소, 배변 장애, 상복부 부위의 불편한 불편 함, 유성 발현을 나타낼 수 있습니다. 이러한 증상에도 불구하고 매운 음식과 후춧가루 음식은 사용하지 않는 것이 좋지만 중성 주스와 과즙, 쉽게 소화 할 수있는 단백질 음식, 동물성 지방 함량이 적은 요리가 유용합니다.
- 독감 유사 증후군. 그것은 가벼운 오한, 근육과 관절의 전반적인 약점과 통증, 일반적인 약점, 피로감 증가, 온도 반응의 형태로 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우, 이러한 증상은 인터페론 치료로 발생하며 7-10 일 동안 지속될 수 있습니다. 그러므로 상태를 완화시키기 위해서는 저녁에 인터페론 제제를 복용하는 것뿐만 아니라 파라세타몰을 복용하는 것이 좋습니다.
- 피부 반응. 그들은 가벼운 가려움증과 발진의 형태로 인터페론 치료 중에 나타날 수 있지만, 그 중증도는 두드러기와 같은 알레르기 반응에 이르지 못하며, 항 알레르기 성 및 항 진통제의 도움으로 제거됩니다.
- Hypochondriacal과 우울한 증후군. 그것은 감정 증가, 과민 반응, 소음과 밝은 빛에 대한 민감성 증가, 무관심의 발달, 기분의 급격한 감소, 의사의 휴식과 의사 소통을 피하고 수면 장애로 나타납니다. 이러한 불만의 심각성에서 신경 학자 또는 치료사와 상담하는 것이 좋습니다. Phytotherapy (발레 리아 누스, 모기, 카밀레, dushchitsa 및 식물에서 다른 약물) 잘 도움이됩니다.
위의 증상들은 모두 일시적이며 약물 치료가 끝난 후에는 흔적도없이 사라집니다.
최고의 항 바이러스 약물과 그 특성
러시아와 세계의 다른 국가에서 항 바이러스제 사용에 대한 태도는 정반대입니다. 러시아 연방에서 그러한 자금의 대부분을 자유롭게 이용할 수 있다면, 예를 들어 유럽에서는 의사의 처방전없이 그러한 의약품을 구입하는 것이 불가능합니다. 그리고 미국에서는 독감에 대항하는 항 바이러스 약품 중 엄청난 목록에서 5 가지만 허용됩니다.
효과적인 항 바이러스 약물은 다양한 바이러스 감염을 치료하고 예방하는데 사용됩니다. 그들의 행동의 초점은 다를 수 있습니다. 일반적으로 바이러스와 세포의 상호 작용 단계가 약물에 어떤 영향을 미치는지에 달려 있습니다.
최고의 항 바이러스 약물의 특성이이 기사에 소개되어 있습니다.
항 바이러스제의 분류 및 집중
출처와 화학적 성질에 따라 항 바이러스 약물의 다음과 같은 분류가 채택됩니다.
- 유전 공학에 의해 얻어진 내인성 기원의 인터페론뿐만 아니라 그의 유사체 및 유도체 (인간 백혈구 인터페론 등)
- 합성 화합물 (arbidol, bromnaftoquinone 등)
- 식물 기원 물질 (mangiferin 등)
행동의 방향에 따라 다음과 같은 가장 효과적인 항 바이러스제가 구별됩니다.
- 바이러스 게놈 (리만 타딘 (rimantadine) 등)의 방출 과정뿐만 아니라 세포에 대한 바이러스의 흡착 및 세포 내로의 침투를 억제함으로써,
- "초기"바이러스 성 효소 단백질의 합성 억제
- 핵산 (아 시클로 비르, 지드 부딘 등)의 강력한 합성
- virions (metisazone 등)의 "집합"을 우울하게 함.
- 바이러스 (인터페론)에 대한 내성 (내성) 세포
다음은 다양한 질병 치료에 사용되는 항 바이러스제의 이름과 설명입니다.
가장 효과적인 항 바이러스 약물 인터페론
인간 백혈구 인터페론.
약리학 적 작용 : 항 바이러스 작용, 면역 조절 작용, 항 종양 작용.
적응증 : 인플루엔자 예방 및 치료는 물론 다른 급성 호흡기 바이러스 감염.
금기증 : 약물에 대한 개인적인 편견.
부작용 : 드문 경우 - 알레르기 반응.
적용 방법 : 약물은 예방 목적으로 (대량 전염병 동안)뿐만 아니라 치료 목적으로 복용됩니다. 예방을 위해 비강을 사용하십시오 : 비강에 묻어 두거나 스프레이하십시오. 건조한 물질을 담은 앰플을 열고 물까지 실온에서 마크까지 첨가합니다.
내용물은 완전히 용해 될 때까지 흔들고, 매일 5 ~ 6 시간마다 각 5 회 방울을 사용합니다 (총 4 ~ 6 회 주입). 독감의 첫 징후에서 치료 목적으로, 흡입 방법 (코 또는 입을 통한)이 효과적입니다.
1 회 흡입시 : 3 앰플의 물을 10ml의 물에 녹이고 37 ℃ 이하로 가열한다. 가장 효과적인 항 바이러스 약물 중 하나를 하루에 2 회 이상 1-2 시간 간격으로 흡입합니다. 인터페론 용액은 바이러스 성 안 질환 (점안)의 안구 운동에 사용됩니다.
제품 형태 : 2 ml 앰플 (건식).
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
인터페론 a-2a.
약리 작용 : 항 바이러스 작용, 면역 조절 작용, 항 종양 작용을 나타냅니다.
적응증 : 바이러스 및 신생 물성 질병, 바이러스 성 간염, 바이러스 성 눈 질환 (결막염, 각막염, 포도막염), 만성 골수성 백혈병, 신장 암; 때때로 - 다발성 경화증의 복합 요법.
금기 사항 : 임신, 알레르기 질환, 심혈관 질환 환자에서 ECG 모니터링이 필요합니다.
부작용 : 오한, 불쾌감, 고열, 피부 알레르기 반응, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 국소 적용시 결막 부종; 발음 된 부작용으로 주사가 취소됩니다.
적용 방법 : 결막 아래 근육 내 국소. 안과학에서는 결막 주사와 국소 투여가 사용됩니다. 결막염과 표재성 각막염의 경우, 하루에 6-8 회, 하루에 3-4 회부터 결막 충치에 2 방울의 용액을 주입합니다.
효과적인 항 바이러스제 목록에 포함 된이 약으로 치료하는 과정은 약 2 주가 소요됩니다.
형태 방출 : 50,000ME의 앰플 중의 동결 건조 분말; 3 000 000 ME, 4 500 000 ME, 6 000 000 ME, 9 000 000 ME, 18 000 000 1 ME에 대한 주입 용액.
약국 판매 조건 : 처방.
인플루엔자와 ARVI의 다발 한 병이있는 기간에 항 바이러스 성 예방 약물을 준비하지 않고 집에서 다음의 방법을 사용할 수 있습니다 : 1 티스푼을 따뜻한 끓인 물 한 컵에 넣으십시오. 소금 (바람직하게는 해산물)과 요오드 25-30 방울을 가하면 용액이 완전히 혼합됩니다.
목구멍으로 콧물을 윤활하고 윤활제를 바르는 것이 필요합니다.
최고의 항 바이러스 약물 목록과 그 약리 작용
아시 클로 비르
약리학 적 작용 : 항 바이러스 작용 (바이러스의 증식을 방해 함), 면역 증강 작용, 주로 단순 포진 대상 포진 바이러스에 영향을 미치고, 발진의 새로운 요소 형성을 방지하고, 외각 형성을 촉진하며, 급성기의 통증 징후를 감소시킵니다.
징후 : 헤르페스 단순 바이러스 및 포진 대상 포진으로 인한 질병뿐만 아니라 감소 된 면역력을 가진 사람들의 예방.
금기 사항 : 임신 기간 동안 신중하게 약물에 대한 개인적 내약성.
부작용 : 두통, 메스꺼움, 구토, 설사, 피부 알레르기 반응, 피로.
적용 방법 : 정맥 내.
또한 최고의 항 바이러스 약물 중 하나는 연고 또는 크림의 형태로 국소 적용됩니다 :
- 피부와 점막의 포진 - 1 일 15mg / kg, 5-10 일 동안 3 회 주사; 지역적 - 일일 750 mg / m2
- 헤르페스에 단순 포진 바이러스 항체가 있으면 하루에 2 번 150 mg / m2
- 헤르페스 뇌염 - 1 일 30mg / kg, 10-14 일 동안 3 회 주사.
- 천연두와 대상 포진 - 하루 30mg / kg, 5-10 일간 3 회 주사. 지역 - 일일 1.5 g / m2
- 거대 세포 바이러스 감염 - 1 일 3 회 500 mg / m2
내부 생식기 포진을 위해 200 mg 하루 5 번. 예방 - 하루에 3-4 회 200mg 또는 하루 2 회 400mg.
제품 형태 : 250 mg 바이알; 200 mg 정제; 4.5 또는 5 g의 튜브에서 3 % 안 연고 (1 g에 30 mg의 활성 물질); 5 g의 튜브에 5 % 크림 (1 g에 50 mg의 활성 물질)
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
Ganciclovir.
약리학 적 작용 : 항 바이러스 약물, 주로 포진 및 거대 세포 바이러스 감염에 효과적입니다.
적응증 : 거대 세포 바이러스 감염; 기관 및 골수 이식 후 에이즈를 포함한 면역 결핍 상태의 환자에서 이 항 바이러스 약물은 높은 치료 특성으로 인해 악성 종양의 화학 요법 중에 처방됩니다.
금기 사항 : 특이성, 임신, 모유 수유, 신중 투여 - 신장 질환.
부작용 : 심혈관 질환 (혈압 상승, 심장 부정맥) 및 신경계 (우울증, 경련, 정신병 등), 위장관 (소화 불량, 구강 건조 등), 때로는 가려운 피부, 탈모증; 호중구 감소증과 과립구 감소증이 발생할 수 있습니다.
적용 방법 : 정맥 내 주입. 보통 14-21 일 동안 매 12 시간마다 일정한 속도로 5mg / kg의 비율로 투여됩니다. 면역 결핍 상태와 망막염 재발의 위험이있는 환자에게는 6 mg / kg을 일주일에 5 번 또는 매일 5 mg / kg 투여합니다. 간 시클로 비르 용액은 알칼리성 (pH 9.0-11.0); 그들은 천천히 정맥에 천천히 주사해야합니다.
제품 형태 : 간 시클로 비르 (ganciclovir) 염기 0.5g에 해당하는 0.546g의 나트륨 간 시클로 비르를 함유 한 바이 얼에서 동결 건조 된 분말 형태. 용액은 사용 직전에 주사 용 멸균 수로 준비됩니다. 완성 된 용액은 24 시간 동안 냉장고에 보관할 수 있습니다.
약국 판매 조건 : 처방.
지두 부딘.
약리학 적 작용 :이 약제는 항 바이러스 효과가 있으며, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)를 포함한 레트로 바이러스의 복제를 억제하여 에이즈의 복합 요법에 사용하기 위해 제안되었다.
적응증 : HIV 감염.
금기 사항 : 임신, 모유 수유.
부작용 : 심한 백혈구 감소증 및 (또는) 과립구 감소증, 빈혈; 복용량은 환자 상태의 후속 모니터링과 함께 개별적으로 선택됩니다.
적용 방법 : 1 일 6 회 2 캡슐 (200 mg).
제품 형태 : 캡슐 100 mg.
약국 판매 조건 : 처방.
리바비린.
약리학 적 작용 : 약물은 바이러스 활성을 가지며, 숙주 세포에 작용하지 않고 바이러스 및 DNA의 합성을 억제한다.
징후 : A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스, 헤르페스 바이러스 (생식기, 포진 대상 포진, 포진 치사염 및 구내염)로 인한 감염, 홍역, 수두, A 형 간염 및 급성 B 형 간염 치료
Contraindications : 임신, thyrotoxicosis. 또한,이 항 바이러스 약물의 사용에 대한 금기는 간과 신장의 심한 병리학입니다.
부작용 : 위통, 메스꺼움, 헛배위, 혈중 간접 빌리루빈 증가.
사용법 : 독감에 걸린 성인을 위해 (식사 후) 하루에 3-4 회 0.2g 3-5 일간. 질병의 초기 징후에서 치료를 시작할 필요가 있습니다. 다른 바이러스 성 질환의 치료를 위해서는 7-14 일 동안 하루에 3-4 회 0.2g을 투여하십시오. 급성 감염의 치료를 위해 하루 1.4-1.6 g의 적재 선량이 1 일에 처방됩니다. 어린이에게는 1 일 10 mg / kg이 투여됩니다.
형태 방출 : 알약 0.2g.
약국 판매 조건 : 처방.
다른 항 바이러스 약의 명부 : 표시 및 부작용
리만 타딘.
약리 작용 : A2 형 인플루엔자 바이러스에 의한 감염에 대한 예방 효과가 있으며 인플루엔자 B에서 독성이 현저합니다.
징후 : 전염병 중 인플루엔자의 조기 치료 및 예방.
금기증 : 임신, 갑상선 중독증, 간과 신장의 급성 병리.
부작용 : 일반적으로 약물은 잘 견딜 수 있습니다. 때때로 위가 아프다.
적용 방법 : 내부 (식후), 식수 : 질병의 첫 번째 날 성인 - 100 mg 3 회; 2 일과 3 일 - 100 mg 2 회; 4 일째 - 100 mg 1 회. 질병의 첫날에 300mg의 용량으로 약물을 1 회 복용 할 수 있습니다. 7 세에서 10 세 사이의 어린이는 1 일 2 회 30 mg을받습니다. 11-14 세 - 50 mg 하루 3 번. 이 항 바이러스 약은 5 일 이내에 복용해야합니다.
제품 형태 : 50mg 정제.
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
Arbidol.
인플루엔자 바이러스 A와 B에 대한 억제 특정 효과를 발휘하는 약리 작용 항 바이러스 약물은, 면역이 인터페론 - 유도 작용은 대 식세포의 탐식 활성을 자극하여 바이러스 감염에 대한 내성을 증가 갖는 바이러스 감염으로 인한 합병증의 발생뿐만 아니라 만성 악화를 줄여 세균성 질병.
적응증 : 인플루엔자 예방 및 치료, 사스, 2 차 면역 결핍 상태, 만성 기관지염, 폐렴. 또한,이 항 바이러스 약의 사용에 대한 징후는 반복적 인 헤르페스 감염 (복합 요법의 일부로서)입니다.
금기 사항 : 심혈관 질환, 간 및 신장 질환에주의하여 약물에 대한 개인적 편협성.
부작용 : 잘 견디며 드물게 알레르기 반응.
사용법 : 어른 내 (식사 전) - 0.2g 하루 4 번 5 일. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 1 일 4 회 100mg 3 ~ 6 세 50mg 1 일 4 회. 치료 과정은 5 일입니다.
독감에 걸린 환자와의 접촉을 위해 10-14 일 동안 하루에 0.2g을 예방하십시오. 인플루엔자 전염병 기간 동안 ARVI 발병률의 계절적 증가 - 0.1 g - 1 일 3 회 3-4 일 간격으로 3 주.
급성 호흡기 바이러스 성 감염과 폐렴의 합병증과 전반적인 면역 상태의 감소로 하루에 3 번씩 5 일 동안 하루에 0.2g을 투여 한 다음, 1 주일에 1 회 0.2g을 3 ~ 4 주간 복용하십시오.
형태 방출 : 약 0.1 g.
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
감염되는 동안 바이러스는 세포 표면에 붙어 침투하여 유전체 정보 인 게놈을 유전체로 전달합니다. 감염된 세포는 신체에서 다양한 면역 반응을 일으키는 물질을 생성하기 시작합니다.
옥 놀린.
약리학 적 작용 : 항 바이러스 약물.
적응증 : 눈의 바이러스 성 질병, 피부, 바이러스 병인의 비염, 인플루엔자 감염의 예방.
금기증 : 약물에 대한 개인적인 편견.
부작용 : 연고를 바르면 코나 눈 점막의 빠른 타격 감각.
투여 방법 : 0.25 % oxolinic 연고가 인플루엔자 감염 예방에 사용됩니다. 인플루엔자의 최대 발생 기간 (보통 25 일 이내), 인플루엔자 환자와의 접촉 중, 개별 예방을 위해 비강 점막에 하루 0.25 %의 매일 연고 (아침과 저녁)가 묻어납니다. 아데노 바이러스 각 결막염의 치료에는 새롭게 준비된 0.2 % 수용액이 사용됩니다.
결막 충치에 2 일 5 ~ 6 회 떨어 뜨립니다. 밤에는 눈꺼풀이 0.25 % oxolinic 연고를 놓습니다. 첫 3-4일에서 각막의 다양한 표현과 바이러스 성 각막염의 치료를 위해 뚜껑을 0.25 % 연고를 누워 위해 밤에, 2 방울을 0.1 % 용액을 4 ~ 5 회를 설치합니다.
단순 또는 포진 대상 포진 바이러스에 의한 각막염의 경우 처음 2-3 일 동안 0.25 % 연고가 사용되고 2-4 일 동안 0.5-1 % 연고가 매일 3-4 회 투여됩니다 4 주.
단순 포진 대상 포진 및 연체 감염 컨탈 마지엄으로 1-2 % 연고가 회복 될 때까지 하루 2 ~ 3 회 감염된 피부에 적용됩니다. 비점막에 바이러스 성 비염 중 점적 0.25 % 용액을 3-4 일 동안 0.25 % 이상 0.5 % 연고 2-3 회를 -ing 적용된 - 2 방울을 각각의 콧 구멍에 하루에 3-4 번.
공개 양식 : 0,25; 0.5; 1-; 2-; 및 3 % 연고; 분말 (용액 용).
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
틸론.
약리 작용 바이러스 면역 화제는 항체 생성을 향상, α 형, β 및 γ의 인터페론을 유도하여, 면역 증강, 골수 줄기 세포의 생산을 자극한다.
징후 : 인플루엔자, ARVI, A 형, B 형, C 형 및 D 형 바이러스, 헤르페스, 거대 세포 바이러스 감염의 치료 및 예방; 감염성 알레르기 및 바이러스 뇌척수염 (다발성 경화증, 백혈구염 등)의 복합 요법의 일부로서; 비뇨 생식기 클라미디아 증의 복합 요법에서 폐결핵; 7 세 이상 어린이의 인플루엔자 및 사스 (SARS) 치료.
금기증 : 약물의 과민성, 임신, 모유 수유 기간, 7 세 미만의 어린이.
부작용 : 소화 불량 증상 (메스꺼움, 구토, 설사, 상복부 통증), 오한. 알레르기 반응은이 항 바이러스 약물의 부작용 일 수도 있습니다.
적용 방법 : 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료를 위해 성인을 먹은 후 첫 2 일 동안 하루 125mg, 그 다음 48 시간 후 125mg, 치료 과정에 750mg.
인플루엔자 및 ARVI 예방을 위해 - 1 주일에 1 번 125mg 6 주 동안. 흡연 치료를 위해 - 750 mg.
첫날 바이러스 성 A 형 간염 치료를 위해 125 mg 2 회; 48 시간 내에 125mg, 흡연 치료를 위해 1.25g.
바이러스 성 A 형 간염 예방을 위해 - 1 주일에 6 번 125mg을 투여하십시오. 헤르페스 치료를 위해 첫 2 일 동안의 거대 세포 바이러스 감염 - 각각 125mg, 48 시간 후 - 125mg. 평균 치료 기간은 1 개월입니다. 표제 복용량 - 1.25-2.5 g.
7 세 이상의 어린이는 처방됩니다 : 치료 시작부터 1 일, 2 일 및 4 일에 단순한 형태의 인플루엔자 및 ARVI 60mg 1 일 1 회 처방됩니다. 연기 복용량 - 180 밀리그램. 인플루엔자 및 ARVI가 복잡하게 진행될 경우 치료 시작 1 일, 2 일, 4 일 및 6 일에 1 일 1 회 60mg. 표제 복용량 - 0.24 g (4 정). 다른 병리학 적 경우, 투여 방법 및 용량은 의사가 개별적으로 처방합니다.
제품 형태 : 정제 60, 125 mg.
약국 판매 조건 : 처방.
현대 항 바이러스 약품 : 투여 방법 및 부작용
이노신 프라노 벡스.
면역 자극 작용과 약리 작용의 항 바이러스 약물은, 대 식세포의 생화학 적 반응을 활성화 인터루킨의 생성 증가, T 림프구, T 헬퍼 세포 (자연 살해 세포)의 증식을 강화, 항체의 합성을 향상시킨다; DNA와 RNA 바이러스의 복제를 억제합니다.
적응증 : 헤르페스, 아 급성 경화성 판막염, 급성 바이러스 성 뇌염, 생식기 사마귀의 진행과 함께 면역 결핍 상태.
금기증 : 약물에 과민증, 요로 결석, 부정맥, 통풍, 만성 신부전.
부작용 : 혈청과 소변에 요산의 증가 수준, 소화 불량 증상 (구역, 구토, 설사, 상복부 통증), 건조한 피부, 가려움증 (알레르기), 두통, 현기증, 신경 과민, 수면 장애, 피로, 피로의 느낌, polyuria, 드물게 - 합동에있는 고통. 또한이 현대 항 바이러스 약물의 부작용은 통풍의 악화 일 수 있습니다.
적용 방법 : 식사 후. 성인과 어린이 - 1 일 50mg / kg, 3-4 회 복용. 성인 - 1 일 6-8 정; 어린이 - 체중 10kg 당 1 정. 치료 과정은 7-10 일, 휴식 - 8 일입니다. 필요할 때 휴식을 취한 후에 치료를 반복 할 수 있습니다. 그 기간은 주치의에 의해 결정되고 감시됩니다.
제품 형태 : 500mg 정제.
약국 판매 조건 : 처방.
망고 리핀.
약리학 적 작용 : 항 바이러스 활성을 지닌 한약 제제는 헤르페스 DNA를 함유 한 바이러스에 효과적으로 작용하며 주로 발달 초기 단계에서 단순 포진 바이러스의 번식을 억제합니다.
징후 : 단순 헤르페스.
금기증 : 약물의 임신과 특이성.
부작용 : 알레르기 반응.
적용 방법 : 내부 (식사 관계 없음) - 1 정 (0.1g) 1 일 3-4 회 5-10 일. 동시에, 피부에 5 % 연고와 점막에 2 % 연고를 도포하는 약물의 국소 적용이 처방됩니다. 연고는 하루 2-3 번 드레싱없이 피부에 영향을줍니다.
초기 단계에서 질병을 치료하면 더 큰 치료 효과를 얻을 수 있습니다. 치료 기간은 10-30 일이며 병의 정도와 형태에 따라 다릅니다. 질병의 재 악화와 함께 치료를 반복해야합니다.
형태 방출 : 0.1 g의 정제; 녹색을 띤 색조 및 10g (2 %) 10 20 G (5 %)의 튜브 약한 특정 냄새 색 옐로우 (5 %)을 담황색 (2 %) 2-5 % CI의 연고.
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
Oseltamivir.
약리 작용 : 항 바이러스 효과가 있습니다.
적응증 : 성인 및 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료 및 예방.
금기 사항 : 임신과 수유 중에 신중하게 지정하십시오.
부작용 : 메스꺼움, 구토, 설사, 두통, 현기증, 기침, 불면증.
적용 방법 : 12 세 이상 성인과 어린이 - 75 mg 하루 2 회 5 일간; 8 세부터 75mg 1 일 2 회 5 일간; 1 년 (체중 15kg 미만)에서 하루 2 회 30mg 5 일; 체중 40kg ~ 75mg을 1 일 2 회 5 일간 복용하십시오.
형태 방출 : 75 mg 캡슐, 현탁액.
약국 판매 조건 : 처방.
요오드 페나존.
약리 작용 제제, 바이러스가 염증, 작업 면역 것은 α- 및 β-인터페론 항체를 자극 보유 세포로 바이러스의 침투를 억제하고, 주로 TBE 바이러스에 작용, 세포막을 안정화, 콕 사키 및 ECHO, 인플루엔자 및 파라 인플루엔자를 엔테로.
징후 : 진드기 매개 바이러스 성 뇌염, 인플루엔자, 파라 인플루엔자의 치료 및 예방.
금기증 : 갑상선 기능 항진증, 요오드 함유 약물에 과민 반응.
부작용 : 알레르기 반응, 메스꺼움, 부기.
적용 방법 : 내부 (식사 후). 진드기에 의한 뇌염의 치료 : 첫 2 일 - 1 일 3 회 0.3g, 3 일과 4 일 - 0.2g 3 회, 다음 5 일 - 0.1g 하루 3 번. 예방 (진드기의 경우) - 치료와 같은 방법으로.
발병 지역 (진드기에 의한 뇌염의 경우)의 경우, 전체 체류 기간 동안 하루에 0.2g을 사용합니다. 위의 영역을 방문하기 전에 - 방문하기 전에 2 일 동안 하루에 3 번 하루에 0.2g.
형태 방출 : 약 0.1 g.
약국 판매 조건 : 의사의 처방전이 없습니다.
항 바이러스 약물
계절성 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI) 및 인플루엔자의 치료 및 예방 문제의 관련성은 여러 가지 요인에 기인합니다. 따라서 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 세계에서 전염병 병리학의 75 % 인 1 년에 급성 호흡기 바이러스 감염 사례가 15 억 건에 이릅니다 (전 세계 인구의 3 분의 1입니다). 전염병 중 - 전체의 약 90 % 사례. 후자는 높은 병적 상태와 일시적 장애의 원인의 구조에서 첫 번째 자리를 차지하는 것은이 병리학이라는 사실로 이어진다.
또한, 심장, 폐, 신장 등의 만성 병리학의 발달과 과거에 사람이 급성 호흡기 바이러스 성 감염을 겪었다는 사실 사이에는 직접적인 관련이 있습니다.
우크라이나에서는 매년 약 1 억 -14 백만 명이 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염으로 고통 받고 있으며 이는 합병증의 25-30 %를 차지하므로 합리적인 치료에 대한 인식과 이러한 질병을 예방하기위한 기존 시스템은 기초 및 임상 의학 분야의 연구자, 과학자 및 실무자의 중요한 임무입니다.
세계 및 국제 수준에서이 문제는 언제나 끊임없이 제기되어 왔으며 계속 주목 받고 있습니다.
예를 들어, 2007 년 6 월 토론토 (캐나다)에서 열린 VI 세계 심포지엄 "인플루엔자 VI 통제 옵션"은 인플루엔자 (독감, 항 바이러스제 및 감염 통제 프로그램 사용을 통한 계절성 인플루엔자 예방, 통제 및 치료) 유행성 독감 예방에 관한 정보 교환). 이 포럼은 전통적 글로벌 인플루엔자 행사의 일환으로 개최되었으며, 지난 20 년간 유엔, WHO, 국가 보건 서비스, 여러 국제 의학 협회 등의 후원하에 열렸습니다. 우크라이나는 예방 및 치료 분야에서의 협력을 목표로하는 모든 국제기구의 정회원입니다. 독감 치료.
심포지엄 참가자들의 결론은 다음과 같다.
- 세계는 다른 독감 전염병에 직면 해 있습니다.
- 각국은 적절한 인플루엔자 감시 시스템을 갖추고 있어야하며 세계 인플루엔자 정보 네트워크에 포함되어야합니다.
- 유행성 독감 백신의 신속한 생산을 위해 세계 인플루엔자 센터 (World Influenza Center)에서 배정 된 국가 간의 균주 (새로운 것, 아마도 전염병)의 교환을 보장 할 필요가 있습니다.
- 계절 인플루엔자 백신의 사용은 특히 위험에 처한 사람들을 위해 증가되어야합니다.
- 새로운 항 바이러스제의 개발과 더불어 항 바이러스제에 대한 인플루엔자 바이러스의 민감성과 저항성을 지속적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.
따라서 이러한 분야에서 활동과 정보가 실행되기 시작했기 때문에 글로벌 및 국가 차원에서 필요한 조직 및 예방 조치를 수행해야했습니다. 이 경우의 선도적 인 지침 중 하나는 약사 치료 및 예방 조치에 대한 의료 종사자의 다양한 전문 분야 중 활발한 교육 활동입니다. 후자는 특히 항 바이러스제의 효능 및 안전성에 관한 정보와 관련하여이 문제에 대한 과도한 동요를 회피 할 수 있습니다.
항 바이러스 약물의 특성
이와 관련하여 항 바이러스제의 주요 임상 및 약리학 적 특성에 대한 문제를 다시 한번 해결할 필요가 있습니다.
오늘날 입증 된 임상 효능을 가진 항 바이러스 약품의 수가 제한되어 있습니다 :
- 항가풍 치료제;
- 항 - 사이토 메갈로 바이러스;
- 항 인플루엔자;
- HIV 감염에 반대;
- 활동 범위가 확장 된 항 바이러스 약물.
바이러스 감염, 특히 독감의 치료는 세균성 질병보다 더 복잡한 문제입니다. 후자는 RNA- 함유 인플루엔자 바이러스가 세포 내 기생충 (obligate intracellular parasites)이라는 사실에 기인하며, 번식 과정에서 미생물의 세포 생합성 장치 만 사용하여이를 변형시킨다. 이와 관련하여, 숙주 세포를 손상시키지 않으면 서 바이러스를 파괴하는 선택적 활성 물질을 발견하는 것은 극히 어렵다.
항 바이러스제로 치료할 때 어려운 또 다른 요지는 바이러스가 돌연변이 할 수있는 능력입니다. 따라서, 특정 약물에 대한 변형 된 바이러스의 민감성뿐만 아니라 약물 요법의 효과가 감소된다. 바이러스의 복제 과정의 특성, 구조 및 인체와 바이러스의 대사 과정에서의 차이점을 밝혀 다수의 항 바이러스 약물의 합성에 기여했습니다.
오늘날 헤 마글 루티 닌 (H) 및 뉴 라미니다 아제 (N) 단백질은 바이러스가 표적 세포에 결합하여 세포를 떠날 때 시알 산을 파괴하기 때문에 인플루엔자 바이러스 엔벨로프의 일부인 것으로 알려져 있습니다. 바이러스의 복제 (복제)는 자체 유전 물질과 숙주 세포의 합성 장치를 사용하여 바이러스가 자손과 같은 자손을 번식시키는 과정입니다. 일반화 된 형태로, 단일 세포 수준에서의 바이러스 복제는 복제 사이클의 여러 연속 단계로 구성됩니다. 첫째, 바이러스는 세포 표면에 부착 한 다음 외부 막을 통과합니다. 이미 숙주 세포에서 바이러스 입자가 제거되고 바이러스 RNA가 세포 핵으로 옮겨집니다. 미래에는 바이러스 게놈이 복제되고 새로운 비리 온이 수집되어 출아를 통해 영향을받은 세포에서 방출됩니다.
조직이나 기관 수준에서 번식주기는 종종 비동기 적이며 영향을받는 세포의 바이러스는 건강한 상태로 들어갑니다. 세포에서 바이러스의 재생산은 약 6-8 시간 지속되며 기하학적 진행 과정에서 하나의 바이러스로 최대 10,000 개의 새로운 바이러스가 형성 될 때 비리 온 수의 증가가 특징입니다. 이 과정은 상당한 수의 숙주 세포로 확장되고, 그들의 대사 및 생물학적 기능의 억제를 동반하고, 상응하는 병적 증상에 의해 나타납니다.
바이러스 감염의 효과적인 치료에 중요한 장애물은 바이러스 복제가이 질병 과정은 면역 결핍의 배경에 복잡 동안, 주로 질병의 증상의 발현에서 발생, 치료 효과가 재조합 및 돌연변이 바이러스의 능력의 결과로 감소 될 수 있다는 것이다.
최신 항 바이러스 약물은 바이러스 복제 중에 가장 효과적입니다. 치료가 빨리 시작될수록 그 결과는 더욱 긍정적입니다.
이 기준은 행동 메커니즘에 의해 인플루엔자를 다음 그룹으로 치료하는 데 사용되는 현대 항 바이러스 약물의 근본적인 부분을 기반으로합니다.
- 항 바이러스 약물은 바이러스 복제를 직접 방해합니다.
- 숙주의 면역계를 조절하는 항 바이러스제.
바이러스에 영향을 미치는 항 바이러스 약품
첫 번째 그룹에는 amantadine, rimantadine, zanamivir, oseltamivir, arbidol, amizone 및 pylobex (이 약물들은 모두 우크라이나에 등록되어 의료 용도로 승인 됨)가 포함됩니다.
오셀과 나미 비르는 뉴 라미니다 제 억제제 (시알 리다 아제)이다 - 감염된 세포 억제 수율 비리 인 뉴 라미니다 아제를 억제 한 결과, 인플루엔자 바이러스 A와 B의 복제에 관여하는 주요 효소 중 하나는 세포 표면 상에 자신의 응집을 증가시키고 인체에 바이러스의 확산을 둔화. 뉴 라민 분해 효소 억제제의 영향으로 바이러스의 호흡기 점액 분비의 해로운 영향에 대한 내성이 감소합니다. 또한 뉴로 미나 제 효소 억제제는 사이토 카인 생성을 감소시켜 국소 염증 반응의 진행을 막고 바이러스 감염 (발열 및 기타 증상)의 전신 증상을 감소시킵니다.
arbidol의 항 바이러스 효과는 혈구 응집소를 안정화시키고 활성 상태로의 전환을 막는 능력과 관련이 있습니다. 따라서, 지질 바이러스 엔벨로프는 바이러스 재생의 초기 단계에서 세포막 및 엔도 솜 세포막과 합병되지 않습니다. Arbidol은 인체의 감염 및 비 감염 세포에 변함없이 침투하는 경향이 있으며, 세포질과 세포 핵에 국한되어 있습니다. 바이러스에 대한 직접 효과 외에도 arbidol은 항산화, 면역 조절, 인터페론 생성 효과를 가지고 있습니다.
이러한 단백질의 결과 인플루엔자 A의 M2 단백질에 의해 형성 아만타딘 및 리만 타딘 (아 다만 탄 유도체)이다 이온 채널 차단제를 배합하는 숙주 세포에 침투하는 바이러스의 능력을 방해하고, 리보가 해제된다. 또한, 이러한 약물은 virions의 조립하는 동안 행동, 그것은 hemagglutinin의 처리의 변화로 인해 가능합니다.
유효 성분이 이노신 프라 노벡 (inosine pranobex) 인이 약물은 우크라이나에서 "그로프리노신 (Groprinosin)"으로 알려졌으며 항 바이러스 효과가있다. 후자는 바이러스에 의해 영향을받는 세포의 리보솜에 결합하는 능력에 기인하고, 바이러스 mRNA (전사 및 번역 장애)의 합성을 늦추고 RNA 및 DNA 게놈 바이러스의 복제를 억제한다. 또한,이 약물은 인터페론 형성의 유도를 특징으로합니다. 인해 능력 바이러스제 약물의 성질을 면역하는, T 림프구의 분화를 향상 Myogit에게 T와 B 림프구의 유도 증식을 자극 기능 T 림프구의 활성뿐만 아니라 림 포카 인을 형성하는 능력을 증가시키기 위해. 인터루킨 -1, 살균제, 막 수용체의 발현 및 림 포카 인 및 헤 마탁 시니 (hemataksichni) 인자에 반응하는 능력의 자극 된 합성.
따라서, 세포 면역은 우세하게 자극되며, 이는 특히 세포 면역 결핍 상태에서 효과적이다. 위의 내용은 급성 및 만성 바이러스 감염의 치료와 예방을 위해 권장 할 수 있습니다. 또한이 약이 인터페론, 아시 클로 비르 및 기타 항 바이러스 약물의 항 바이러스 효과를 강화시킬 수 있음이 입증되었습니다.
Groprinosin의 사용은 질병의 증상의 심각성과 지속 기간을 줄이는 데 도움이된다는 것이 입증되었습니다.
Amizon의 항 바이러스 효과는 인플루엔자 바이러스의 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)에 대한 직접 효과와 관련이 있습니다. 그 결과 바이러스 입자는 추가 복제를 위해 표적 세포에 부착하는 능력을 잃습니다. Amizon은 항 염증성 인터페론 생성 효과도 가지고 있습니다.
면역계에 영향을 미치는 항 바이러스 약물
두 번째 그룹은 항 바이러스, 면역 조절 및 항 증식 성질을 특징으로하는 인터페론, 강력한 사이토킨 (cytokine) 인 사이토 카인 그룹의 약물 대표를 포함합니다. 그들은 다양한 요인의 영향을 받아 세포에 의해 합성되고 항 바이러스 작용을 갖는 세포 보호의 생화학 적 기작을 일으킨다 : α (20 명 이상의 대표자), β 및 γ. 인터페론 α와 β의 합성은 거의 모든 세포에서 일어나며, γ - 항원, 마이 오겐 및 일부 사이토 카인으로 자극되면 T 및 NK 림프구에서만 형성됩니다.
인터페론의 항 바이러스 활성은 그것이 세포로 바이러스 입자의 침투를 제공한다는 것이다, 또한 "조립체"처리부 및 감염된 세포에서의 바이러스 수율을 차단함으로써 mRNA의 합성과 바이러스 단백질 (adenilatsintetaza, 단백질 키나아제)의 번역을 억제한다. 바이러스 성 단백질의 합성 억제는 인터페론 작용의 주요 메카니즘으로 여겨진다. 인터페론은 바이러스 유형에 따라 복제 단계가 다르다. 인플루엔자의 예방 및 치료를 위해 인간 백혈구 인터페론 및 인터페론 알파 -2가 사용됩니다.
우크라이나에서 의학적 용도로 승인 된 인터페론 -α2-b 약품 :
인터페론 제품의 유도제에는 수많은 약물이 포함되어 있습니다. 따라서 항 바이러스 약물 인 카고 젤 (thyrolone, "Amiksin")은 인체에서 늦은 인터페론 (인터페론 α, β 및 γ의 혼합물) 형성을 촉진합니다. Methylglucamine acridone acetate ( "Cycloferon"으로 알려짐)는 초기 α- 인터페론의 유도제입니다.
위에서 언급 한 모든 약물은 A 형 인플루엔자 바이러스에만 효과가있는 약물 인 아만타딘과 리만 타딘을 제외하고 A와 B 인플루엔자의 치료와 예방에 사용됩니다.
유행성 인플루엔자 A / H1N1 (캘리포니아, 돼지 독감)는 마약 오셀 타미 비르와 자 나미 비르를 사용하는 것이 좋습니다이 유행성 독감 환자의 치료를 위해 M.의 아 다만 탄 시리즈 인해 S31N 돌연변이의 약물에 민감하지 않습니다. 질병 발병 후 48 시간 이내에 이러한 약제의 투여가 효과적입니다.
항 바이러스 약물의 부작용
인플루엔자를 치료하는 데 사용되는 항 바이러스제는 모든 약물과 마찬가지로 고유 한 부작용을 가지고 있음에 유의해야합니다. 인플루엔자 바이러스의 복제를 직접 방해하는 항 바이러스 약물의 부작용에 대해 이야기합시다.
이와 별도로, 인터페론 제제의 경우, 인터페론 -α2-b와 같은 특이성이 해당 증상을 동반 한 독감 유사 임상 증상을 유발할 수있는 능력이며 약물의 지속 기간에도 영향을 미친다는 점에 유의해야합니다.
우크라이나에서 인플루엔자 치료제로 사용 된 항 바이러스제의 부작용 구조에서 알레르기 반응, 특히 피부와 그 부속기의 장애는 물론 위장관 합병증이 가장 많이 나타났습니다.
인구 통계 학적 지표에 따른 부작용의 분포에 따르면 항 바이러스제의 부작용은 22 % (28 일 - 23 개월 - 3.0 %, 2-11 세 - 11.4 %, 12-17 세 - 7 세, 5 %), 78 %의 경우 - 성인에서 발생 : 18-30 세 22.5 %, 31-45 세 -24.6 %, 46-60 세 - 23.7 %, 61-72 세 - 6.0 %, 73-80 세 - 1.2 %, 80 세 이상 - 0.3 %. 성별에 따른 부작용은 여성 (72.8 %), 남성 (27.2 %)에서 주로 발생했다.
특히 항 바이러스 약품을 처방 할 때 의사가 고려하지 않은 경우, 환자의 특정 위험 요소의 존재로 인해 예상되는 부작용이 증가한다는 것이 강조되어야합니다. 위험 요인은 다음과 같습니다.
- 관련 질병은 약물 사용에 대한 금기 사항이며,
- 임신
- 모유 수유,
- 유아기,
- 신생아시기,
- 노인, 노인 등
위의 결과로 우리는 항 바이러스제를 처방 할 때 위험 그룹이 다음과 같다고 결론을 내릴 수 있습니다.
- 2 세에서 11 세 사이의 어린이,
- 성인, 특히 31 세에서 45 세 사이의 여성,
- 알레르기 병력이있는 환자
- 위장관, 간, 신장 및 신경계의 합병증이있는 환자.
따라서 이러한 환자에서 항 바이러스제를 선포하기 위해서는 의사와 환자 모두에게 부작용 가능성에 대해주의해야합니다.
공리는 절대적으로 안전한 의약품이 아니라는 것입니다. 모든 약물은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 현행법에 따르면, 약물 사용의 부작용은 보건부가 승인 한 의료용 지침의 관련 섹션에 명시되어 있습니다.
항 바이러스제의 가능성은 위험 / 이득 비율에 의해 결정됩니다. 약물 사용의 위험성보다 우월성이있는 경우에만 사용 설명서에 따라 사용해야합니다. 이것은 현재 인플루엔자 전염병이나 유행성 독감에 걸릴 때 모든 전문의의 의사가 사용해야하는 인플루엔자 치료에서 항 바이러스제의 안전성과 효능에 대한 객관적인 정보입니다.
oseltamivir (타미플루)의 부작용
이 항 바이러스 약품에 대한 임상 연구 단계에서도 성인이 치료 목적으로 가장 자주 사용하는 것은 메스꺼움 및 구토와 같은 부작용이었다. 설사, 기관지염, 복통, 현기증, 두통, 기침, 불면증, 약화, 코 출혈, 결막염이 훨씬 적게 관찰되었습니다. 인플루엔자 예방을 위해 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 복용 한 환자들은 국소화, 콧물, 소화 불량 및 상부 호흡기 감염의 통증을 겪었습니다.
아이들은 종종 구토를합니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 투여받은 어린이의 1 % 미만에서 관찰 된 부작용 중에는 복통, 코피, 청력 장애 및 결막염 (갑작스런 발병, 지속적인 치료에도 불구하고 중단 된 경우, 대부분의 경우 치료를 중단하지 않은 경우), 메스꺼움, 설사, 기관지 천식 (악화 포함), 급성 중이염, 폐렴, 부비동염, 기관지염, 피부염, 림프절 병증.
약물이 널리 사용되었을 때 등록 후 기간에 새로운 약물 사용의 부작용이 발견되었습니다. 그래서 피부와 알레르기 반응이 일어난 고립 된 경우 (피부염, 발진, 습진, 두드러기, 다형성 홍반, Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사, 아나필락시스 / 아나필락시스 반응)가 발생했습니다.
오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 투약 한 독감 환자들에서 분리 된 간염 및 간 효소의 사례가 관찰되었다. 드물게 위장관 출혈의 사례는 없었지만, 출혈성 대장염의 증상은 독감 경과가 약화되거나 약물 중단 후 사라졌습니다.
타미플루 (Tamiflu)라는 약물이 신경 정신병 학 장애를 일으킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.
2004 년부터 규제 당국은 타미플루를 복용 한 인플루엔자 (주로 어린이와 청소년) 환자가 경련, 정신 착란, 행동 변화, 혼란, 환각, 불안, 악몽 등을 앓고 있음을보고하기 시작했습니다. 우발적 인 부상과 사망을 초래하는 경우는 드물다.
2006 년 10 월 일본 보건 복지부는 타미 플루를 복용 한 54 명의 사망자에 대한 정보를 주로 간부전으로부터 받았다. 과학자들에 따르면 후자는 심한 독감으로 인한 것일 가능성이 큽니다. 그러나 10 세에서 19 세 사이에 16 예가 발생 하였다. 그들은 독감과 타미 플루로 인한 정신 질환을 앓 았으며, 15 명이 자살로 집에서 뛰어 오르거나 떨어지면서 사망했습니다. 한 명은 트럭 바퀴에서 사망했습니다.
2007 년 3 월, 일본 보건 복지부는 타미플루 (Tamiflu)가 10-19 세의 환자에게이 약의 의학적 사용에 대한 지침을 포함하도록 의무화했다 (그러나이 돼지 독감 2009 (H1N1)). 타미플루의 의학적 사용에 대한 지침에는 이미 행동 장애 및 환각을 포함한 정신 이상 반응의 발생 가능성에 대한 예약이 포함되어 있습니다.
2006-2007 년 동안 독감으로 진단 된 18 세 미만의 어린이에게 타미플루를 사용한 10,000 건의 사례를 분석 한 결과, 2009 년 4 월 일본 보건 복지부는 다음과 같은 비정상적인 행동이 갑작스런 달리기, 뛰기는이 약을 처방받지 않은 독감 아동에 비해 타미플루를 복용 한 청소년 중 1.54 배 더 높았다.
2008 년 3 월 FDA (미국)는 "예약"조항에 인플루엔자를 앓고있는 환자에서 타미플루 사용과 관련된 정신 신경 장애에 관한 의사 정보를 추가했습니다.
우크라이나에서는 2007 년 8 월 초 독감 환자를 대상으로 한 타미 플루 (Tamiflu)의 의료 사용 지침에 따르면 정신병 적 장애 (의식 수준, 혼란, 부적절한 행동, 망상, 환각의 변화를 포함한 경련, 정신 착란, 동요, 불안, 악몽). psychoneurotic 장애가이 약을 사용하지 않은 인플루엔자 환자에서보고 되었기 때문에 psychoneurotic 장애가 타미플루의 사용과 관련이 있는지 여부는 알려지지 않았습니다. 따라서 제조업체는 중추 신경계에서 가장 흔하게 부작용을 기록한 환자, 특히 소아와 청소년의 행동을 관찰하는 것이 좋습니다. 환자의 부적절한 행동으로 인해 의사와 즉시 상담해야합니다.
WHO (2010 년 3 월)의 부작용 국제 모니터링 센터에 따르면, 3 566 건 중 단지 270 건만이 원치 않는 반응이 기록 된 사례와 타미플루의 행동 사이에 인과 관계가 있음을 강조한다는 점을 강조해야한다.