성인용 해열 좌약 : 약, 성분, 금기 사항보다 이점

유해한 환경 요인의 작용은 사람의 체온이 증가 할 수있는 방식으로 사람에게 영향을 줄 수 있습니다. 이런 식으로 신체가 보호되고 그 자체로 대처하려고하기 때문에 이것은 아주 정상적입니다. 개입은 온도계의 표시가 38 도의 단계를 넘을 경우에만 권장됩니다. 사람은 열, 육체적 인 약점, 오한 및 전반적인 건강 악화로 고통 받기 시작합니다. 오늘날, 온도를 낮추는 많은 방법이 있으며 성인을위한 해열 양초가 특히 인기가 있다고합니다.

언제 사용합니까?

온도 상승은 해로운 미생물에 대한 안전 기능입니다. 잘못된 순간에 침입하여 보호 과정에 혼란을 겪으면 신체가 싸우지 않는 조건을 만듭니다. 이것은 약물에 관계없이 더 이상 스스로를 변호 할 수 없다는 사실로 이어질 것입니다. 온도계 표시가 38을 넘지 않았다면 현재와 마찬가지로 온도를 성인과 어린이로 줄여서는 안됩니다. 내열 장치를 사용할 때는 매우 조심해야합니다. 그러한 약들이 학대를 당하면 건강 상태에 부정적인 영향을 미치고 신체를 약화시킬 것입니다.

의약품 혜택

온도를 변화시키기위한 직장용 양초는 성인뿐만 아니라 어린이에게 가장 잘 알려진 방법입니다. 이는 이들이 안전하고 실질적으로 부작용이없고 중요한 생산성으로 구별된다는 사실 때문입니다.

몸이 얼마나 민감하든, 촛불은 완전히 무해하며 알레르기를 일으키지 않습니다.
매우 빠른 효과. 정제의 사용으로 원하는 효과가 1 시간 후에 만 발생할 수 있다면 직장 약물이 즉각적으로 작용하며 조성물의 활성 성분에 대한 의무가 있습니다.
어린 아이의 경우, 촛불이 이상적인 해결책입니다. 특히 어린이가 약이나 약을 먹기를 거부하는 경우. 관리가 쉽기 때문에 수면 중에 절차를 수행 할 수 있습니다.
체온이 상승하는 동안 몸이 약해지면 구토에 반응 할 가능성이 높으며 이로 인해 구강 약물 치료법이 생산적이지 않을 것입니다. 양초에는 그러한 문제가 없을 것입니다.

항문에 촛불을 넣기 전에 아기 크림이나 기름으로 치료하는 것이 좋습니다.

양초의 구성

절대적으로 모든 직장 좌제는 다음과 같은 구성 요소를 포함합니다 :

브랜드 개요

현재 온도를 낮추기위한 직장 관리에 대한 준비가 많이 있지만, 그 중에는 연령이 지나치게 낮고 작은 환자의 사용을 위해 스스로의 신뢰를 얻은 확실한 지도자가 있습니다.

유역. 이 약물은 연령대가 다른 사람들에게서 좌약 직장 직장 섭취로 더 흔하게 보입니다. 이 약은 강렬한 성분 인 파라세타몰로 인해 표준 체온을 완벽하게 회복시킵니다. 연령에 따른 제한은 출생 한 달로 제한됩니다. 반년까지, 아이는 하루에 둘 이상을 주어서는 안됩니다. 2 년 이상 3 년까지. 약물의 유사체는 Panadol, Tylenol 및 Dofalgan으로 불릴 수 있습니다.
Viferon. 인터페론은이 물질의 주요 강렬 요소입니다. 외부에서, Viferon 초는 어뢰 모양, 주름진 짜임새 및 연약한 느낌이 있습니다. 이 제품은 최대 1 개월까지 유아가 사용할 수 있습니다. 오늘의 가장 큰 복용량은 두 가지입니다.
Viburcol. 동종 요법 그룹에 속하는 유일한 약. 수집품에는 벨라 도나, 카모마일 등의 후드가 포함됩니다. 질병의 처음 3 시간 동안, 그것은 양초를 주사하는 것이 좋습니다 다음 복용량은 하루에 두 조각으로 줄어 듭니다. 아이에게 약을 투여하기 전에 성분에 천연 성분이 포함되어 있다는 것을 기억해야합니다. 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

금기와 입학 규칙

각 의약품에는 많은 금기 사항이 있으며,이 경우 입원이 절대 금지됩니다. 촛불의 금기 사항 :

출혈과 침식을 유발하는 위장관의 모든 질병;
간 또는 신부전;
정서적 불균형 문제. 빈번하고 갑작스러운 기분 변화, 불면증 및 무의식적 인 침략. CNS 문제, 간질 및 정신 분열증이있는 사람들은 복용 할 수 없습니다.

또한 3 일 이상 복용 할 수 없다는 사실을 알아야합니다. 이는 성인과 어린이 모두에게 적용됩니다. 요즘 열이 멈추지 않고 환자의 상태가 호전되지 않으면 즉시 의사에게 가야합니다.

항온 비디오

이 비디오에서는 열을 빨리 내리는 방법을 배웁니다.

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PARACETAMOL 좌약 직장 "Farmproekt"

이 약의 복용 / 사용을 시작하기 전에이 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오.
이 약은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 최적의 결과를 얻으려면 지침에 제시된 모든 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다.
• 지시 사항을 저장하십시오. 다시 필요할 수 있습니다.
• 질문이 있으시면 의사와 상담하십시오.
• 3-5 일 후에 증상이 악화되거나 호전되지 않으면 의사의 진찰을 받으십시오.

의료용 의약품 사용 지침 PARACETAMOL

등록 번호 : LP 002211-300813
약의 상품명 : Paracetamol
국제 일반 명 : Paracetamol
투약 형태
직장 좌약

구성
하나의 좌제가 포함되어 있습니다 :
유효 성분 : 파라세타몰 - 250 mg 또는 500 mg.
부형제 : Witepsol H-15 - 500 mg 또는 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg 또는 1000 mg.

설명
좌약은 크림색 또는 황색을 띠는 흰색 또는 흰색이고 어뢰 모양입니다.

약물 요법 그룹
진통제 비 마약.

ATX 코드
N02BE01

약리학 적 특성 :

약력학
Paracetamol은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 작용을합니다.
진통 작용의 지속 기간은 4-6 시간이며, 해열제는 6 시간 이상이다.
파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다.
파라세타몰은 주로 중추 신경계에서 I 형과 II 형 시클로 옥 시게나 제를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 시클로 옥 시게나 제에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 상당한 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향이 없으면 수 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 유지)와 위장관의 점막에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡입 직장 내 투여시 흡수가 파라세타몰을 복용했을 때보 다 천천히 발생합니다. 혈장의 최대 농도는 2 ~ 3 시간 내에 도달합니다.
배포 성인의 체적 분포는 1 l / kg이다. 파라세타몰은 혈장 단백질에 약하게 결합합니다. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다.
신진 대사. 성인에서는 파라세타몰이 주로 간에서 대사되어 글루 쿠로 니드와 황산염을 형성합니다. 파라세타몰의 일부 (4 %)는 시토크롬 P450에 의해 대사되어 활성 중간 대사 산물 (N-acetylbenzoquinoneimine)을 형성하며, 정상 상태에서는 글루타티온이 급속하게 중화되고 시스테인과 메르 캅탄 산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나, 과다 복용과 함께,이 독성 대사 물질의 양이 증가합니다. 성인의 소화 반감기는 2.7 시간, 소아는 1.5-2 시간, 총 제거율은 18 l / h입니다.
파생. 파라세타몰은 주로 소변에서 배설됩니다 : 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 (60-80 %)와 황산염 (20-30 %) 형태로 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 중증 신부전 (크레아티닌 청소) 심한 신부전 환자에서 글루 쿠로 니드와 황산염의 배출 속도는 건강한 지원자보다 3 배 낮습니다.
노인 환자의 파라세타몰의 약물 동태는 변하지 않는다. 소아에서는 혈장의 반감기 만 다르며 어른 (1.5 ~ 2 시간)에 비해 다소 짧습니다. 또한 10 세 미만의 소아에서는 파라세타몰이 성인 환자에게 전형적인 글루 쿠로 니드가 아닌 황산염 형태로 더 많이 배출됩니다. 그러나 모든 연령대의 환자에서 파라세타몰과 그 대사 산물의 총 배설량은 동일합니다.

사용에 대한 표시

- 발열을위한 febrifuge로서;
- 빛과 중간 강도의 통증을위한 진통제.

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분들에 과민증;
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 최대 4 세 어린이 연령;
- 직장 염증, 직장 출혈.

주의해서

심한 신부전 (크레아티닌 청소율

투여 량 및 투여

직장에서 (직장에서). 자발적인 창자 비우기 또는 정화 관장법 후에, 좌약은 윤곽 세포 포장에서 풀어되고 직장으로 주사된다.
의사와 상담하지 않고 파라세타몰로 치료하는 기간은 해열제로 3 일 이상, 마취제로 5 일 이상 소요되지 않습니다.
10 세 이상 성인과 어린이의 투약 요법
1 회 좌약 500 mg을 1 일 2 ~ 4 회 복용하십시오. 최대 단일 용량 - 1 g; 최대 일일 복용량 - 4 g.
10 세 미만의 어린이에게 투약 요법
파라세타몰의 용량은 표에 따라 연령과 체중에 따라 계산됩니다. 권장되는 1 회 복용량은 6 시간마다 15 mg / kg 체중이며, 최대 일일 복용량은 60 mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.
국소 적 독성 (직장에서)의 위험 때문에 하루에 4 번 더 자주 좌약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 최소한의 치료 기간을 위해 노력해야합니다.

파라 세타 몰

◊ 흰색에서 흰색 또는 크림색 또는 흰색의 황색을 띠는 어린 아이를위한 직립 좌약. 어뢰 모양.

부형제 : 고체 지방 기초 1.25 g의 좌약을 얻는다.

5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

비 마약 진통제로 중추 신경계에서 주로 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 Pg 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 (Na +와 물의 유지)와 위장관의 점막에 부정적인 영향이 없음을 결정합니다.

흡수율 - 높음, TC_최대 - 0.5-2 시간; C_최대 - 5 내지 20 mcg / ml. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 부족할 때,이 대사 산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다.

추가 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰 로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다.

성인에서는 신생아 (미숙아 포함)와 어린 아이들 - 황산염에서 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다.

T_1/2 - 1 ~ 4 시간 신장에서 대사 산물로 주로 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않습니다.

3 개월에서 12 세까지의 어린이들을 다음과 같이 신청하십시오 :

- 급성 호흡기 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 예방 접종 후 반응 및 열이 동반되는 기타 해열제 해열제;

- 두통, 치통, 근육통, 신경통, 부상 및 화상으로 인한 통증을 포함하여 약하고 적당한 강도의 통증 증후군 진통제.

과민증, 신생아 기 (1 개월까지).

조심해서. 신장과 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 혈액 질환 (백혈구 감소증, 혈소판 감소증), 초기 유아기 (최대 3 개월).

하루 2 ~ 4 회 투여 빈도; 간격 - 4 시간 이상

복용량은 아이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 평균 1 회 복용량은 10-12 mg / kg 체중입니다. 파라세타몰의 최대 일일 복용량은 60mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

연령에 따라 다음과 같은 단일 용량을 권장합니다 :

6 개월에서 12 개월까지 - 0.5-1 좌약 (50-100 mg);

1 년에서 3 년 - 1-1.5 좌약 (100-150 mg);

3 년에서 5 년까지 - 150-2-200mg의 1.5-2 좌약;

5-10 년 - 2.5-3.5 좌약 (250-350 mg);

10 ~ 12 년 - 3.5-5 좌약 (350-500mg).

해열제로 3 일 이상, 의사의 처방전없이 마취제로 5 일간 복용하지 마십시오! 3 개월 미만의 어린이는 예방 접종 (예방 접종)으로 인한 고온에서 사용할 수 있습니다. 다른 모든 적응증에 따르면, 3 개월 미만의 어린이의 Paracetamol은 처방전에서만 사용됩니다.

알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 혈관 부종 등).

드물게 - 혈액 질환 (빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증).

증상 : 섭취 후 처음 24 시간 동안 위장 장애 (설사, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 경련, 위통), 비정상적인 간 기능의 증상이 과다 복용 후 12-48 시간에 나타날 수 있습니다 (괴사의 정도는 직접 과량 투여) - 간 트랜스 아미나 제의 활성 증가, 프로트롬빈 시간의 증가; 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 심각한 과량 복용시 - 진행성 뇌증으로 인한 간부전. 드물게, 간 기능 장애는 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.

치료 : SH 그룹 기증자와 과다 복용 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체와 N- 아세틸 시스테인의 도입 - 최대 12 시간. 추가 치료 조치 (메티오닌의 추가 관리, N- 아세틸 시스테인의 정맥 내 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도 및 투여 후 경과 시간

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에 microsomal 산화의 자극제는 hepatotoxic 행동이 작은 과량으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 살리실산 염으로 섭취하면 파라세타몰의 신 독성 효과가 증가합니다. 클로람페니콜과의 결합은 후자의 독성 특성을 증가시킨다. 간접 항응고제의 효과를 향상시키고 요로 감염 제제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 다른 항생제와의 동시 사용은 파라세타몰의 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야합니다. 5 ~ 7 일 이상 약물을 사용하면 말초 혈액 수치와 간 기능 상태를 모니터링하십시오. Paracetamol은 혈장 내 포도당과 요산에 대한 실험실 연구 결과를 왜곡합니다.

신생아 기 (최대 1 개월)에 금기.

조심 : 초기 흉부 나이 (최대 3 개월).

건조하고 어두운 곳에서 15 ° C 이하의 온도에서

만료일. 2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Paracetamol (직장 좌제, 250 mg) 파라세타몰

지시 사항

러시아어
азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

직장 좌제 125 및 250 mg

구성

하나의 좌제가 들어 있습니다.

유효 성분 파라세타몰 125 또는 250 mg,

부형제 : 좌약에 대한 기초 Suppotsir (반합성 글리세 라이드) (경질 지방) - 최대 1g.

설명

좌약은 원통형, 흰색 또는 황색을 띤 흰색이다. 절단시, 공기 및 다공성로드 및 깔때기 모양의 리 세스의 존재가 허용됩니다.

약물 요법 그룹

진통제, 해열제. 아닐 리드

ATC 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

흡수가 빠르고 완벽합니다. 직장 좌약을 사용한 후 혈장 중 파라세타몰의 최대 농도는 0.5-2 시간 안에 달성됩니다.

대부분의 조직과 체액을 섭취합니다. 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투합니다.

혈장 단백질 결합은 약한 10-15 %입니다. 파라세타몰의 주요 부분은 글루 쿠로 니드와 황산염 통로에 의해 간에서 대사되며 대사 산물 인 N-acetyl-aminobenzoquinone (간 및 신장에서 생체 전환이 일어난다)의 형성과 함께 수산기에 의해 불활성 대사 산물, 약 5 % 글루타타르네에 의해 비활성화된다. 그것은 대사 산물로서 소변으로 배설되며, 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않게 배설됩니다. 직장 좌약을 사용한 후 파라세타몰의 반감기는 약 1-4 시간입니다.

노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다.

약력학

그것은 해열제, 진통제 및 약한 항 염증 작용이있다. 파라세타몰은 주로 중추 신경계에서 COX-1과 COX-2를 차단하여 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 약한 항 염증 효과를 설명합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 및 위장관 점막에 부정적인 효과가 없다. 소화관에서 잘 흡수됩니다. 간에서 대사된다. 신장에서 배설.

사용에 대한 표시

- 통증, 근육통, 신경통, 편두통, 두통 및 치통, 알쯔하이머 병 등 다양한 원인의 약한 강도의 통증 증후군

- 급성 호흡기 바이러스 성 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 전염성 및 염증성 질환 등 다양한 기원의 열성 증후군

투여 량 및 투여

소아 : 단일 용량 - 15 mg / kg 체중; 최대 일일 투여 량 -

60 mg / kg 체중.

3 개월 (6kg) ~ 1 년 (8kg) : 60mg ~ 125mg의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

1 년 (8-10kg)에서 5 년 (14-16kg) : 125mg에서 250mg까지의 단일 용량. 필요한 경우, 하루 4 회 복용 간격

5 년 (16-20kg)에서 12 년 (30-32kg) : 250mg에서 500mg까지의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

12 세 이상 (60kg 이상)의 성인과 어린이 : 최소 단회 투여 량은 500mg, 최대 단회 투여 량은 1g, 하루 4 회 복용량 - 4-6 시간 간격, 최대 일일 투여 량은 4 회 년

절개 기간은 진통제로 사용하고 3 일 동안 진통제로 사용합니다.

부작용

- 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 범 혈구 감소증

- 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응.

- 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성 및 신 독성 효과가있을 수 있습니다

- 직장의 점막 자극, tenesmus

금기 사항

- 약물에 대한 과민 반응

- 심각한 신부전 및 / 또는 간 기능 장애

- 효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍

- 직장 염, 직장 출혈

- 최대 3 개월

약물 상호 작용

Paracetamol은 항응고제의 작용을 향상시킵니다.

살리실산 염과의 동시 투여는 신 독성 효과의 위험을 상당히 증가시킵니다.

microsomal 산화 인덕터와 간독성 약물 (barbiturates, 항 경련제, 삼환계 항우울제, 리팜피신, 이소니아지드, butadione, 에탄올)을 동시에 투여하면 약물의 간독성 위험이 증가합니다.

metoclopramide를 동시에 투여하면 파라세타몰의 흡수가 증가 할 수 있습니다.

프로 베네 시드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 제거가 줄어들고 반감기가 증가합니다.

파라세타몰 복용 후 1 시간 이내에 콜레스테라 민과 병용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

chloramphenicol과 동시 수신, 후자의 독성 속성의 증가로 이어집니다.

특별 지시 사항

그것은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 질환 (알코올 손상 포함) 및 신장 및 노인 환자에서주의해서 사용됩니다.

파라세타몰을 접종하면 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 검사 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

약을 7 일 이상 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태를 제어해야합니다.

임신과 수유

임신과 수유 중에는 조심해서 사용하십시오.

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

증상 : 피부의 창백; 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복부 통증, 혈장 중 간질 트랜스 아미나 아제 증가, 프로트롬빈 시간 증가, 간장 통증, 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다. 드물게, 간 장애는 번개 속도로 발생하며 관상 괴사의 배경에서 급성 신부전으로 인해 복잡해 질 수 있습니다. 췌장염.

치료 : 과량 투여 후 8 시간 이내에 (150 mg / kg 즉시, 4 시간마다 50 mg / kg 후, 그리고 과량 투여 후 10 시간 이내에 구강 내 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체를 투여), N-acetylcysteine 100 mg / kg 후 16 시간); 증상 치료; 심한 중독의 경우, 그들은 혈액 투석에 의지합니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리에틸렌으로 라미네이트 한 폴리 염화 비닐 필름의 블리스 터 스트립 포장재에있는 6 개의 좌약.

1 개의 블리스 터 스트립 포장에 주 및 러시아어 신청서와 함께 포장지를 넣으십시오

저장 조건

15 ~ 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

MD-2028, 몰도바 공화국,

키시 나우, st. G. 튜더 (Tudor), 3

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

회사 대표 : Almaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67

전화 / 팩스 : 252-64-13, 8-777-242-46-49

어떻게 염증성 신장 질환을 Paracetamol 좌약으로 치료할 수 있습니까?

Paracetamol 좌약 (라틴어 - Paracetamol)은 소아 및 성인의 전염성 및 염증성 질환의 증상 치료에 사용되는 해열제입니다. 검출에 대한 금기 사항은 의학적 치료를 요구합니다.

구성

1 개의 직장 좌약의 구조는 다음과 같습니다 :

유효 성분 - 파라세타몰 (100, 250 또는 500 mg);
고형 지방 (1.15, 1 또는 0.75g).

약리학 적 특성

약력학

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다. 시클로 옥 시게나 제의 활성을 감소시킴으로써 중추 신경계에서 프로스타글란딘의 방출을 억제합니다. 그것은 고통과 온도 수용체에 영향을 미칩니다. 항 염증 작용이 없습니다. 감염된 부위 및 말초 신경 섬유에서 염증 매개체 생성에 영향을주지 않습니다. Paracetamol은 위장관의 점막을 자극하지 않으며 물 - 전해질 균형을 위반하지 않습니다.

약동학

직장으로 투여하면 약물은 장벽에 빠르게 흡수됩니다. 활성 물질의 15 %는 혈장 단백질과 상호 작용합니다. Paracetamol은 혈액 - 뇌 장벽을 극복 할 수 있습니다. 투여 후 20-30 분 내에 혈액 내의 치료 약물 농도에 도달한다. 활성 물질의 변형은 간에서 일어나며, 글루 쿠로 니드 및 술 폰화 된 대사 산물로 변환됩니다. 대부분의 파라세타몰 대사 산물은 신장에 의해 배설됩니다.

양초 사용에 대한 표시 Paracetamol

약물은 증상 치료에 사용됩니다 :

두통 (편두통 포함);
치과 질환 (충치, 근섬유, 치주염);
신경통;
근육과 관절의 류마티스 병변;
근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환;
외상 후 염증 과정;
고통스러운 생리;
화상;
감기 및 급성 호흡기 감염.

신우 신염

Paracetamol은 발열 및 신장 산통을 동반 한 신장의 급성 염증성 질환에 처방됩니다.

적용 및 복용량

복용량은 환자의 나이와 체중에 따라 결정됩니다. 성인 및 청소년의 체중이 60kg을 초과하면 하루 2-4g의 파라세타몰을 사용합니다. 최대 하루 복용량은 6g이며 3-4 회 주사에 걸쳐 분배됩니다.

얼마나 많은 양초가 사용됩니까? Paracetamol

양초의 작용은 투여 후 60 분에 시작됩니다.

양초 사용에 대한 금기증

이 약은 다음 용도로는 사용할 수 없습니다.

파라세타몰에 대한 알레르기 반응;
조혈 계통의 기능 장애;
만성 알콜 중독;
길버트 증후군.

부작용

중간 용량으로 투여 될 때, 약물은 신체에 잘 견딥니다. 드물 긴하지만 다음과 같은 경우가 있습니다.

메스꺼움 및 구토;
상복부 통증;
증가 된 간 효소 활성;
두드러기 유형의 피부 발진;
혈관 부종;
신부전;
혈소판, 백혈구 및 과립구의 수가 감소한다.

과다 복용

과다 복용은 간 및 위장관의 부작용 증가에 기여합니다. 치료는지지가됩니다.

임신과 수유 중 취할 수 있습니까?

임신 중에 양초를 최소 유효 복용량으로 입력 할 수 있습니다. 치료 기간은 3 일을 넘지 않아야합니다. 수유하는 동안 양초의 사용을 삼가하는 것이 좋습니다.

아이들의 연령에 따라 정해져 있습니다.

이 약은 신생아 치료에 사용되지 않습니다. 촛불은 1 개월부터 사용이 가능합니다.

사용 방법

어린이 1-36 개월, 복용량은 15mg / kg의 속도로 설정합니다. 양초는 하루 3-4 회 투여됩니다. 1 일 최대 용량은 60 mg / kg을 초과해서는 안됩니다. 3-6 세 어린이의 최대 단일 용량 - 500mg. 양초는 하루 3-4 회 투여됩니다.

특별 지시 사항

신장 기능이 손상된 경우

배설 시스템의 질병에서, 약물은 신중하게 사용됩니다.

비정상적인 간 기능 있음

좌약은 심각한 간 기능 부전에서 금기이다.

약물 상호 작용

Anticholinergics는 paracetamol의 흡수 속도를 감소시킵니다. 경구 피임약은 물질의 배설을 촉진합니다. 이 경우 양초의 효과가 감소합니다. 활성 물질은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 약물은 디아제팜의 배설을 늦추 게됩니다. 촛불을 isoniazid 기반 항 결핵약과 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 페 노바비탈의 동시 도입으로 간 손상의 위험이 증가합니다.

아날로그

다음 약물도 비슷한 효과가 있습니다.

파라세타몰 양초

다음과 같은 파라세타몰 성분의 좌약이 있습니다 :

Cefecone;
Efferalgan;
파나 돌

스토리지 이용 약관

약물은 어린이에게서 보호되는 시원하고 어두운 곳에 보관됩니다. 양초는 생산일로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다.

약국 판매 조건

처방전에 약을 구입할 필요는 없습니다.

500mg - 50 루블의 10 좌약의 평균 비용.

리뷰

세인트 피터 스 버그의 Anfisa (27 세) : "나는 어린이의 고열에서 파라세타몰과 함께 촛불을 사용합니다. 그들은 빠르고 편리하게 사용할 수 있습니다. 나는 감기와 두통에 그들 자신을 사용한다. 약물은 신속하게 불편을 완화 시키며 위장에 악영향을 미치지 않습니다. 저렴한 가격으로 모두에게 저렴한 양초가됩니다. Paracetamol 좌약의 부작용은 없습니다. "

베라 (24 세, 모스크바) : "모든 어린이와 마찬가지로, 아들은 유치원에 입원 한 후 종종 병이났다. 추운 날씨가 시작되자 매월 감기가 발생하기 시작했습니다. 그들은 인후통과 고열을 동반했습니다. 아이는 잘 자지 못했으며 실제로 먹지 않았습니다.

나는 시간을 테스트 한 방법에 대해 기억했다. - 양치류와 파라세타몰. 주입 후 온도가 30 분 정도 떨어지기 시작했다. 아들은 환호하고 음식 거절을 중단했습니다. 3 일 동안 사용 된 다른 약물과 함께 양초를 사용하면 그 후 질병의 징후가 사라집니다. 이제이 약은 항상 구급 용품에 들어 있습니다. "

Paracetamol 직장 양초 500 MG, 10 개.

사용 지침

1 좌약에 파라세타몰이 함유되어 있음 - 500 mg

파라세타몰은 비 마약 성 진통제입니다. 진통제, 해열제 및 소염 항염 작용을합니다. 작용 메커니즘은 시상 하부의 온도 조절 중심에 대한 주된 효과 인 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이있다.

통증 증후군 (각종 두통, 편두통, 치통, 신경통, 근육통, 알쯔하이머 병, 상처와 화상 통증) 감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

파라세타몰 과민. 간이나 신장의 기능 장애로 발음 된 것. 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍. 혈액 질환. 임신과 수유 중에 바람직하지 않은 사용. Gilbert 증후군 (헌법 고 빌리루빈 혈증)에주의하십시오. 만성 활동적인 알코올 중독.

임신과 수유 중 사용

파라세타몰은 태반 장벽을 관통합니다. 지금까지 인간의 태아에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 관찰되지 않았다.

Paracetamol은 모유로 분비됩니다. 우유의 함량은 엄마가 복용하는 양의 0.04-0.23 %입니다.

파라세타몰이 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용되는 경우, 엄마를위한 치료의 기대 효과와 태아 나 아기의 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

실험 연구에서 태아 독성, 기형 유발 성 및 돌연변이 유발 효과가 입증되지 않았다.

투여 량 및 투여

직장에서 60kg을 초과하는 성인과 청소년은 직장에서 500mg을 1 회 복용합니다.

치료 용량에서, 약물은 대개 잘 용납됩니다.
소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 복통; 드물게 장기간 사용 - 비정상적인 간 기능.
알레르기 반응 : 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종이 가능합니다.
비뇨기 계통에서는 장기간 사용하는 경우는 거의 없으며 신장 기능 부전은 거의 없습니다.
조혈 계통에서는 장기간 사용하는 경우는 드뭅니다. 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증.
부작용이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와상의해야합니다.

이것은 간 기능이나 신장 기능이 손상된 환자에게 신중하게 사용됩니다. Barbiturates, difenina, carbamazepine, rifampicin, zidovudine 및 microsomal 간 효소의 다른 유도제의 동시 예약으로 간독성 행동의 위험이 증가합니다. 간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

간 microsomal 효소의 유도제, 간독성 효과와 요원과 동시 사용으로, paracetamol의 간독 효과를 향상시킬 위험이 있습니다.

항응고제와 동시에 투여하면 프로트롬빈 시간이 약간 또는 현저하게 증가 할 수 있습니다.

항콜린 성 약제를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

경구 피임약과 함께 사용하면 신체에서의 파라세타몰 분비를 촉진시키고 진통 작용을 감소시킬 수 있습니다.

요산 살균제와 동시에 사용하면 효과가 떨어집니다.

활성탄을 동시에 사용하면 파라세타몰의 생체 이용률이 감소합니다.

diazepam과 함께 사용하면 diazepam의 배설이 감소 할 수 있습니다.

파라세타몰과 동시 사용하면서 지도부딘의 골수 억제 효과를 향상시킬 가능성에 대한보고가 있습니다. 심한 독성 간 손상의 사례가 설명되어 있습니다.

Isoniazid와 동시 사용하는 paracetamol의 독성 작용의 증상 발현 사례가 기술되어있다.

carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidone을 동시에 사용하면 metabolism (glucuronization과 산화 과정)과 체내에서의 배설의 증가로 인해 paracetamol의 효과가 감소합니다. 파라세타몰과 페노바르비탈의 동시 사용에 의한 간독성 사례가 기술되어있다.

파라세타몰을 복용 한 후 콜레스테라 민을 1 시간 이내에 사용하면 후속 흡수가 감소 될 수 있습니다.

lamotrigine과 함께 사용하면 lamotrigine이 몸에서 적당히 제거됩니다.

metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수를 증가시키고 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

프로 베네 시드를 동시에 사용하면 파라세타몰 클리어런스가 감소 할 수 있습니다. 리팜피신, 설핀 피라 존 (sulfifpyrazone) - 간에서의 신진 대사 증가로 인한 파라세타몰의 클리어런스 증가 가능성.

에티 닐 에스트라 디올과 동시에 사용하면 소장에서의 파라세타몰 흡수가 증가합니다.

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 간세포 증 (괴사의 중증도는 과다 복용 정도에 직접적으로 달려 있음).
치료 : 위 세척, 활성탄.

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.

성인 방광 좌약 500mg N10 용 파라세타몰

감기에 걸린 열성 증후군의 치료

사용에 대한 표시

좌약은 생후 3 개월부터 성인과 어린이 (생후 1 개월에서 3 개월 사이의 어린이 - 의사가 처방 한 대로만 사용) :
- 급성 호흡기 질환, 인플루엔자, 유년기 감염, 예방 접종 후 반응 및 기타 감염성 및 염증성 질환과 발열에 동반 된 발열로 나타납니다.
- 두통, 치통, 근육통, 신경통, 상처 및 화상으로 인한 통증을 포함하여 약하거나 중등도의 통증에 대한 마취제로 사용됩니다.

사용 권장 사항

마약은 직장에서 사용됩니다 (직장에 주입). 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.

1 일 평균 2-5 회 500mg 1 회 복용; 최대 단일 용량 - 1 g (500 mg의 2 좌약); 최대 일일 복용량 - 4 g.
의사와상의하지 않고 파라세타몰로 치료하는 기간은 3-5 일입니다.

어린이를위한 복용량 :
아이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 파라세타몰의 권장 단일 용량은 아이의 체중 kg 당 10-15 mg입니다. 약물은 4-6 시간 간격으로 하루에 3-4 회 사용됩니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg 이하이어야합니다.

치료 기간은 절개로 처방 될 때 3 일 이상이며 마취약으로 5 일 이상 처방되지 않습니다. 의사와 상담 한 후에 만 약물 치료를 추가로 시행 할 수 있습니다.

메스꺼움, 상복부 통증, 알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종. 드문 경우로 간, 신장 및 조혈 계통 (빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증)의 침해가 있습니다. 다량의 복용으로 장기간 사용 - 간 독성 효과, 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증, 범 혈구 감소증; 신 독성 (간질 신염, 유두 괴사). 부작용이 생기면 약물 복용을 중단하고 의사와상의하십시오.

약물 과다 또는 과민증의 경우, 창백, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증이 주목됩니다. 간 효소 증가, 프로트롬빈 시간 증가, 그리고 나중에 간장 통증. 심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 혼수 상태 및 뇌증이 발생합니다. 이러한 경우 위장 세척은 처음 4 시간 동안, 에너지 흡수제 투여, 해독제 N-acetylcysteine의 정맥 내 투여, 메티오닌의 경구 투여가 권장됩니다. 중독 증상이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

환자가 다른 의약품을 동시에 복용하는 경우에는 의사의 진찰을 받으십시오.
살리실산염을 함께 접종하면 신 독성 작용의 위험이 상당히 증가합니다.
파라세타몰과 바르비 투릿을 동시에 복용 할 경우, 항 경련제 (페니토인), 삼환계 처방약, 리팜피신, 부다페스트, 알코올뿐만 아니라 약물의 간독성 위험이 증가합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.
Paracetamol은 항응고제의 효과를 높이고 요로 감염 제제의 효과를 감소시킵니다.
후자의 chloramphenicol 독성과 약물을 사용하면 증가합니다.

어린이의 손이 닿지 않는 온도 15 ~ 25 ° C에서 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

Prnaparat Paracetamol 직장 좌약은 paracetamol을 함유 한 다른 약물과 동시에 투여되어서는 안됩니다.

약을 7 일 이상 사용하면 간 기능 상태 및 말초 혈액 사진을 제어해야합니다.
환자의 상태가 3-5 일 이내에 호전되지 않으면 의사와 상담하십시오.

Paracetamol 직장 좌약 500 MG 10 개.

사용 지침

라틴어 이름

유효 성분

유효 성분 (라틴어 이름)

릴리스 양식

소유자 / 등록 기관

국제 질병 분류 (ICD-10)

약리학 그룹

약리 작용

진통제 해열제. 그것은 진통제, 해열제 및 약한 소염 작용을합니다. 작용 메커니즘은 시상 하부의 온도 조절 중심에 대한 주된 효과 인 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이있다.

약동학

섭취 후, 파라세타몰은 주로 소장에서 주로 수동 수송에 의해 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500 mg C의 단회 투여 후_최대 혈장에서 그것은 10-60 분에 도달하고 약 6 μg / ml이며, 점차 감소하고 6 h 후 11-12 μg / ml입니다.

지방 조직과 뇌척수액을 제외하고는 조직 및 주로 체액에 널리 분포합니다.

단백질 결합은 10 % 미만이며 과다 복용시 약간 증가합니다. 황산염 및 글루 쿠로 니드 대사 산물은 상대적으로 높은 농도에서도 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

파라세타몰은 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산과의 접합 및 혼합 된 간 산화 효소 및 시토크롬 P450의 참여로 인한 산화에 의해 간에서 주로 대사된다.

산화 효소의 영향으로 간과 신장에 아주 소량으로 형성되고 글루타티온에 결합하여 해독되는 hydroxylated negative-acting metabolite 인 N-acetyl-p- benzoquinone imine은 과다한 파라세타몰에 의해 가열되어 조직 손상을 일으킬 수 있습니다.

성인에서는 대부분의 파라세타몰이 글루 쿠 론산과 결합하고 있으며 황산과 결합합니다. 이러한 공역 대사 산물에는 생물학적 활성이 없습니다. 조산아, 신생아 및 생후 첫해는 황산 대사 산물에 의해 지배됩니다.

T_1/2 간경화가있는 환자에서 T 시간은 1-3 시간입니다._1/2 좀 더. 파라세타몰의 신장 제거율은 5 %입니다.

주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체의 형태로 소변으로 배설됩니다. 5 % 미만은 변하지 않은 파라세타몰로 배설됩니다.

적응증

금기 사항

부작용

소화 시스템의 일부에서는 드물게 - 고용량으로 장기간 사용되는 소화 불량 - 간독성 효과.

혈액 시스템 부분에서는 드물게 - 혈소판 감소, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

특별 지시 사항

간 및 신장 기능 장애가있는 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증이있는 환자, 노인 환자에게주의를 기울여 사용합니다.

파라세타몰을 장기간 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태의 조절이 필요합니다.

Pamabrom (이뇨제, 크 산틴 유도체) 및 mepyramine (히스타민 H 차단제)과 함께 월 경전 증후군을 치료하는 데 사용됩니다.₁-수용체).

신부전증

간을 위반하여

노인

임신과 수유 중 사용

파라세타몰은 태반 장벽을 관통합니다. 지금까지 인간의 태아에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 관찰되지 않았다.

Paracetamol은 모유로 분비됩니다. 우유의 함량은 엄마가 복용하는 양의 0.04-0.23 %입니다.

파라세타몰이 임신과 수유 (모유 수유) 중에 사용되는 경우, 엄마를위한 치료의 기대 효과와 태아 나 아기의 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

실험 연구에서 태아 독성, 기형 유발 성 및 돌연변이 유발 효과가 입증되지 않았다.

약물 상호 작용

간 microsomal 효소의 유도제, 간독성 효과와 요원과 동시 사용으로, paracetamol의 간독 효과를 향상시킬 위험이 있습니다.

항응고제와 동시에 투여하면 프로트롬빈 시간이 약간 또는 현저하게 증가 할 수 있습니다.

항콜린 성 약제를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

경구 피임약과 함께 사용하면 신체에서의 파라세타몰 분비를 촉진시키고 진통 작용을 감소시킬 수 있습니다.

요산 살균제와 동시에 사용하면 효과가 떨어집니다.

활성탄을 동시에 사용하면 파라세타몰의 생체 이용률이 감소합니다.

diazepam과 함께 사용하면 diazepam의 배설이 감소 할 수 있습니다.

Isoniazid와 동시 사용하는 paracetamol의 독성 작용의 증상 발현 사례가 기술되어있다.

파라세타몰을 복용 한 후 콜레스테라 민을 1 시간 이내에 사용하면 후속 흡수가 감소 될 수 있습니다.

lamotrigine과 함께 사용하면 lamotrigine이 몸에서 적당히 제거됩니다.

metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수를 증가시키고 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

에티 닐 에스트라 디올과 동시에 사용하면 소장에서의 파라세타몰 흡수가 증가합니다.

사용 방법

내부 또는 직장에서 60kg을 초과하는 성인과 청소년의 경우 500mg 1 일 1 회 최대 4 회 사용됩니다. 최대 치료 기간은 5-7 일입니다.

최대 용량 : 단일 - 1 g, 매일 - 4 g.

6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 경구 투여 용 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5 세, 120-250 mg, 3 개월에서 1 년간 - 60-120 mg, 3 개월 ~ 10 mg / kg. 6-12 세 아동의 직장 사용을위한 단일 용량 - 250-500 mg, 1-5 세 - 125-250 mg.

사용 빈도는 하루에 4 번이며 최소 4 시간 간격으로 치료합니다. 최대 치료 기간은 3 일입니다.

최대 용량 : 1 일 4 회.

약물, 유사품, 리뷰 사용 지침

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PARACETAMOL 좌약 직장 "Farmproekt"

의료용 의약품 사용 지침 PARACETAMOL

등록 번호 : LP 002211-300813
약의 상품명 : Paracetamol
국제 일반 명 : Paracetamol
투약 형태
직장 좌약

구성
하나의 좌제가 포함되어 있습니다 :
유효 성분 : 파라세타몰 - 250 mg 또는 500 mg.
부형제 : Witepsol H-15 - 500 mg 또는 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg 또는 1000 mg.

설명
좌약은 크림색 또는 황색을 띠는 흰색 또는 흰색이고 어뢰 모양입니다.

약물 요법 그룹
진통제 비 마약.

ATX 코드
N02BE01

약리학 적 특성 :

사용에 대한 표시

- 발열을위한 febrifuge로서;
- 빛과 중간 강도의 통증을위한 진통제.

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분들에 과민증;
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 최대 4 세 어린이 연령;
- 직장 염증, 직장 출혈.

주의해서

심한 신부전 (크레아티닌 청소율