Amoxiclav의 부작용

협심증

Amoxiclav - 항균 작용을 가진 복합 약물입니다. 광범위한 적용 범위를 가지고 있으며 많은 전염병 치료에 빠른 치료 효과가 있습니다. 그러나, 의사가 환자에게 처방 할 때 고려해야하는 Amoxiclav의 부작용이 있습니다.

아목시라브의 설명 및 구성

항생제는 두 가지 주요 물질로 구성되어 있습니다 :

  • 아목시실린;
  • clavulanic acid.

첫 번째 물질은 그것에 민감한 박테리아와 싸우며, 베타 - 락타 마제와 결합 할 때 산은 아목시실린 입자를 파괴로부터 보호하는 강한 복합체를 형성합니다.

이 두 성분의 약리학 적 능력은 서로 유사하지만, 서로를 빠져 나가지는 않습니다. 이 특성으로 인해이 약물은 박테리아 성 질병의 많은 질병을 치료할 때 최고의 약물 중 하나입니다.

사용에 대한 표시

일반적으로 Amoxiclav는 다음과 같이 처방됩니다.

  • 다양한 정도의 부비동염;
  • 인두 농양;
  • 중이염;
  • 기관지염;
  • 폐의 염증 과정;
  • 요로의 감염성 병변;
  • 치주염;
  • 생식기 감염;
  • 임질;
  • 피부 및 연조직의 전염성 및 염증성 질환;
  • osteo-articular기구의 박테리아 특성의 선동적인 과정.

또한, 수술 후 합병증 예방에 사용됩니다.

이러한 긍정적 인 특성에도 불구하고 Amoxiclav의 부작용이 발생해도 충분합니다.

금기 아목시브

Amoxiclav는 여러 가지 부작용이 있으므로 약속하기 전에 환자는 환자에게 다음과 같은 사항이 없는지 확인해야합니다.

  • 모든 형태의 간염;
  • 담즙 정체 황달은 약물 복용으로 인한;
  • Amoxiclav의 기존 및 추가 성분에 대한 알레르기 반응.

약물의 부작용

Amoxiclav에는 다음과 같은 부작용이 있습니다.

소화 기계

환자 증언에 따르면, Amoxiclav가 메스꺼움과 구토를 오랫동안 시작한 후 43 %, 약 3.7 %가 변비와 설사를 호소했다. 드문 경우 (2.4 %)에서 개발이 관찰되었습니다.

  • 헛배;
  • 위염;
  • 거식증;
  • 구내염;
  • 장염;
  • 다른 색깔의 언어 얼룩.

Amoxiclav를 중단하고 사용하면 대장염의 위험이 있습니다.

피부

이면에는 부작용이 발생할 가능성이 높습니다.

  • 혈관 부종;
  • 발진;
  • 두드러기.

드문 경우이지만 개발이 있습니다.

  • 다형 홍반;
  • 박리 성 피부염;
  • 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 독성 표피 괴사.

신경계

환자의 약 5 %에서 아목시라프 (Amoxiclav)를 복용하면 발달이 시작되었습니다.

  • 흔들림;
  • 원인없는 경보;
  • 심한 두통;
  • 체계적으로 어지럼증을 반복;
  • 부적절한 행동;
  • 연장 된 불면증;
  • 팔다리의 경련;
  • 의식의 성운;
  • 지연된 육체적, 정신적 반응;
  • 과다 활동;
  • 침략의 공격;
  • 우울.

혈액 순환

Amokikavom 치료 후 환자의 31.2 %에서 그들은 진단을 받았다 :

  • 혈소판 감소증;
  • 빈혈 (일부는 용혈성 임);
  • 백혈구 감소증;
  • 호산구 증;
  • 무과립구증.

간질 장애

13 %의 환자가 나타났습니다.

  • 높은 간 기능 검사, 즉 AST 및 ALAT 및 알칼라인 포스파타제의 활성 증가;
  • 증가 된 혈청 빌리루빈 농도.

치료 후 노인 환자에서, Amoxiclav는 간 기능 장애를 진단했다. Amoxiclav는 10 명 중 1 명에서 황달과 간염의 발병을 유발했습니다. 일반적으로 이러한 질병의 증상은 Amoxiclav 투여 중에 나타 났으 나, 약물 치료가 끝난 지 한 달 만에 "자신을 보였다"고 알려진 사례가 있습니다.

비뇨기 계통

아주 드문 경우, Amoxiclav 복용 후 환자들은 간질 신염과 혈뇨로 진단되었습니다.

기타 (환자의 1 % 미만)

Amoksiklava에서 성인의 드문 부작용 :

  • 발열;
  • 외음부 칸디다증;
  • 경구 칸디다증 (장기간 약물 사용).

아목시부과 및 임신

실험 약물 검사 데이터에는 미래의 산모 또는 태아에 부정적인 영향을 미친 기록이 없기 때문에 전문가는 아이를 낳고 모유 수유를 할 때 Amoksiklav를 사용할 수 있습니다.

부작용의 발생을 피하기 위해 전문가들은 아목시라브 사용 지침에 따라 엄격히 복용하고자가 치료로 사용하지 말 것을 강력히 권장합니다.

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Anna Moschovis는 가정의입니다.

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AMOKSIKLAV

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼록.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 구성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 디 에틸 프탈레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

15 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.
21 개 - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼록.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 구성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 디 에틸 프탈레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

5 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
5 개 세트 - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
7 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
15 개. - 병 (1) - 골판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양쪽에 "AMC"가 찍혀 있고, 한면에는 노치와 "875"및 "125"의 각인이 찍혀 있습니다.

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 포비돈, 시트르산 트리 에틸, 이산화 티탄, 활석.

5 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
7 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

광범위한 스펙트럼의 항생제; 반합성 페니실린 아목시실린과 β- 락타 마제 억제제 인 클라 불란 산이 들어 있습니다. Clavulanic acid는 이러한 효소들과 함께 안정한 불활 화 된 복합체를 제공하며 미생물에 의해 생산되는 β-lactamase의 효과에 대한 아목시실린의 내성을 보장한다.

β- 락탐 항생제와 구조가 유사한 클라 불란 산은 내재적 인 항균성이 약하다.

Amoxiclav는 광범위한 항균 작용을합니다. 그것은 amoxicillin에 민감한 균주에 대해 활성을 가지며, β-lactamase를 생산하는 균주를 포함하여 그람 양성균 :. 폐렴 구균, 스트렙토 오게 네스, 스트렙토 비리 단스 스트렙토 우형, 엔테로 종, 포도상 구균 (메티 실린 분리 내성균), 표피 포도 구균 (메티 실린 떨어져 내성 균주), 스타 필로 saprophyticus, 리스테리아 종.; 에어로빅 거미; (Shigella spp.), 콜레라 비브리오 (Vibrio cholerae), 예 르시 니아 엔테로 콜리 티카 (Ericenella corrodens); 그람 양성 혐기 세균 : 펩토 코커스 종, 펩티 스트렙토 코커스 종, 클로스 트리 디움 종, 액티 노 미세스 이스라엘, 푸 소박 테 리움 종, 프레 보 텔라 종, 그람 음성 혐기 세균 : 박 테로이드 종,

amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약물 동태 학적 변수는 유사하다.

복용 후 두 구성 요소 내부의 약물은 위장관에서 잘 흡수되며 음식 섭취는 흡수 정도에 영향을 미치지 않습니다. C최대 혈장에서 마약을 복용 한 후 약 1 시간 후에 아목시실린 3 ~ 12 μg / ml, clavulanic acid (약 2 μg / ml)를 구성합니다 (복용량에 따라 다름).

두 성분 모두 체액과 조직 (폐, 중이, 늑막 및 복강 액, 자궁, 난소)의 분배가 잘 이루어집니다. 아목시실린은 또한 활액, 간, 전립선, 구개 편도선, 근육 조직, 담낭, 부비동의 침범, 타액, 기관지 분비물을 관통합니다.

Amoxicillin과 clavulanic acid는 비 염증성 대뇌 피질에서 BBB를 관통하지 않습니다.

활성 물질은 태반 장벽을 관통하고 모유에 배설 농도가 배설됩니다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 낮습니다.

아목시실린은 부분적으로 대사되며, clavulanic acid는 집중적 인 신진 대사를 겪습니다.

아목시실린은 관상 분비와 사구체 여과에 의해 거의 변하지 않은 신장으로 배설됩니다. Clavulanic acid는 부분적으로 metabolites의 형태로 사구체 여과에 의해 배설됩니다. 소량은 내장과 폐를 통해 배설 될 수 있습니다. T1/2 아목시실린과 clavulanic 산은 1-1.5 시간입니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

중증의 신부전 T1/2 아목시실린의 경우 7.5 시간, 클라 불란 산의 경우 최대 4.5 시간까지 증가합니다. 혈액 투석과 소량의 복막 투석으로 두 가지 성분을 모두 제거합니다.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

- 상부기도 및 상부기도 감염 (급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염 포함);

- 하부 호흡기 감염 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴과 같은 급성 기관지염을 포함);

- 요로 감염;

- 인간과 동물의 물기를 포함하여 피부와 연조직의 감염;

- 뼈와 결합 조직의 감염;

- 담즙 기관 (담낭염, 담관염)의 감염;

- amoxicillin / clavulanic acid 복용으로 인한 담즙 정체 황달 또는 비정상적인 간 기능의 병력에 대한 표시;

- 페니실린 그룹, 세파로 스포린 및 기타 베타 - 락탐 항생제 (역사상)의 항생제에 과민 반응;

- 아목시실린 또는 clavulanic acid에 과민증.

조심스럽게, 약물은 역사상 위장성 대장염 환자, 간 기능 부전, 중증 신장 손상, 수유기에 처방된다.

경도 또는 중등도의 감염 경로를 가진 12 세 이상 (또는 체중> 40kg)의 성인과 어린이는 1 개의 탭으로 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500 mg + 125 mg) 12 시간마다, 심한 감염 및 호흡기 감염의 경우 1 탭. (500mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭에 넣습니다. (875 mg + 125 mg)을 12 시간마다 투여했다.

태블릿 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다 (체중 <40 кг).
clavulanic 산 (칼륨 소금의 형태로)의 최대 일일 복용량은 성인 600 밀리그램과 어린이의 체중 kg 당 10 밀리그램입니다. 아목시실린의 최대 일일 복용량은 성인의 경우 6 g이고 어린이의 경우 45 mg / kg 체중입니다.

치료 과정은 5-14 일입니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다. 재 진찰없이 14 일 이상 치료를 계속해서는 안됩니다.

치약 성 감염의 경우 1 정이 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500mg + 125mg)을 12 시간마다 5 일 동안 투여했다.

중등도의 신부전 (CC 10-30 ml / min)의 경우, 1 개의 탭. (500mg + 125mg)을 12 시간마다 투여하고 중증의 신부전증 (CC <10 мл/мин)- по 1 таб. (500 мг+125 мг) каждые 24 ч. При анурии интервал между приемами доз следует увеличить до 48 ч и более.

소화 기계의 부분에 : 식욕, 메스꺼움, 구토, 설사의 가능성 손실; 드물게 - 복부 통증, 간 효소 (ALT, AST)의 일시적인 증가, 비정상적인 간 기능; 희소 한 경우 - 담즙 정체성 황달, 간염, 위 막성 대장염.

알레르기 반응 : erythematous 발진, 가려움증, 두드러기; 드물게 - 다형 홍 반성 삼출액, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 알레르기 성 혈관염; 드문 경우 - 박리 성 피부염, 스티븐스 - 존슨 증후군, 급성 일반화 된 불투수성 낭창.

혈액 시스템의 일부에서는 드물게 가역성 백혈구 감소증 (호중구 감소증 포함), 혈소판 감소증; 매우 드물게 용혈성 빈혈, 프로트롬빈 시간의 가역적 증가 (항응고제와 함께 사용되는 경우), 호산구 증가증, 범 혈구 감소증.

신경계 : 현기증, 두통; 매우 드물게 - 발작 (과다 복용시 신기능 장애가있는 환자에서 발생할 수 있음), 과다 활동, 불안, 불면증.

비뇨기 계통에서 : 드물게 - 간질 신염, 결정뇨증.

기타 : 드물게 - 과증식 (칸디다증 포함)이 발생합니다.

부작용은 대부분 경미하고 일시적입니다.

과다 복용으로 인한 사망이나 생명을 위협하는 부작용에 대한보고는 없습니다.

증상 : 복통, 설사, 구토; 그것은 또한 불안, 불면증, 현기증 일 수 있습니다; 어떤 경우에는 발작이 일어납니다.

치료 : 최근 약물 투여 (4 시간 미만)의 경우 위장 세척을 실시하고 약물의 흡수를 줄이기 위해 활성탄을 지정해야합니다. 환자는 의학 감독하에 있어야하며, 필요한 경우 증상 치료를 실시해야합니다. 효과적인 혈액 투석.

제산제와 함께 Amoxiclav를 동시에 사용하면 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 사이드가 흡수가 느려지고 아스코르브 산이 증가합니다.

이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs 및 관상 동맥 분비를 차단하는 다른 약물은 아목시실린 농도를 증가시킵니다 (clavulanic acid는 주로 사구체 여과에 의해 유도 됨).

Amoxiclav와 항응고제를 동시에 사용하면 프로트롬빈 시간이 증가합니다. 따라서이 조합은 신중하게 임명됩니다.

Amoxiclav를 동시에 사용하면 메토트렉세이트의 독성을 높일 수 있습니다.

allopurinol과 Amoxiclav를 동시에 사용하면 전염성 발증 위험이 증가합니다.

Disulfiram과 Amoxiclav의 동시 사용은 피해야합니다.

아목시실린과 리팜피신의 병용은 길항 작용을합니다 (항균 작용이 약해짐).

Amoxiclav는 Amoxiclav의 효과가 감소 될 수 있기 때문에 정균 항생제 (macrolides, tetracyclines), sulfonamides와 동시에 사용해서는 안됩니다.

Probenecid는 아목시실린의 배설을 감소시켜 혈청 농도를 증가시킵니다.

Amoxiclav를 동시에 사용하면 경구 피임약의 효과가 감소합니다.

암성 홍수가 나타나고 암피실린 항생제를 사용하는 것이 권장되지 않는다는 사실 때문에 많은 환자들이 암피실린을 투여받은 전염성 단핵구증과 림프 성 백혈병을 앓고있다.

치료 과정에서 혈액, 간 및 신장의 기능에 의해 통제되어야합니다.

신장 기능이 심각한 장애가있는 환자는 투약 요법을 적절히 수정하거나 투약 간격을 늘려야합니다.

위장관에서 부작용의 위험을 줄이려면 식사 중에 마약을 복용해야합니다.

아목시실린과 clavulanic acid 250mg + 125mg과 500mg + 125mg의 조합의 정제가 같은 양의 clavulanic acid - 125mg을 함유하고 있기 때문에 250mg + 125mg의 2 정은 500mg + 125mg의 1 정과 동일하지 않습니다.

Amoxiclav를 사용할 때 Benedict 시약 또는 Felling 's 용액을 사용할 때 소변의 포도당 농도를 측정 할 때 위양성 반응이 가능합니다 (글루코시다 제와 효소 반응을 사용하는 것이 좋습니다).

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

Amoksiklava가 차량 및 제어 메커니즘을 운전할 수있는 능력에 대한 권장 복용량에 대한 부정적인 영향에 대한 데이터.

Amoxiclav는 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우 임신 중에 사용할 수 있습니다. Amoxicillin과 clavulanic acid는 모유에서 소량 배출됩니다.

간장이있는 환자에게 약물을 조심스럽게 임명하십시오.

약은 처방전에 나와 있습니다.

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 건조한 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

Amoxiclav : 사용 지침

Amoxiclav는 인기있는 항생제입니다. 그는 종종 만성 전염병의 치료에 일반 개업의 및 소아과 의사가 임명합니다. Amoxiclav의 의학적 특징은 무엇이며 금기 사항은 무엇이며이를 올바르게 적용하는 방법은 무엇입니까?

마약 설명

Amoxiclav는 두 가지 주요 구성 요소로 구성되어 있습니다. 우선, 그것은 세미 합성 페니실린 - 아목시실린뿐만 아니라 clavulanic 산성입니다. 각 구성 요소에는 자체 기능이 있습니다. 아목시실린은 항생제 중 하나이지만, clavulanic acid는 눈에 띄는 항균 효과가 없습니다. 그러면 그 목적은 무엇입니까?

알다시피, 페니실린은 지난 세기 중반에 얻은 최초의 항생제 중 하나입니다. 사용하는 동안 높은 효율을 보였습니다. 그러나 동시에 많은 박테리아가 그들에 저항력을 갖게되었습니다. 항생제에 대한 박테리아 보호는 어떻게 작동합니까?

아목시실린은 박테리아의 세포벽에 영향을 미치는 효소 중 하나를 바인딩하여 박테리아의 세포 벽에 영향을 미칩니다. 결과적으로 세포벽은 힘을 잃고 파괴되고 박테리아는 죽습니다. 그러나 많은 종류의 박테리아가 항생제의 작용을 차단하는 베타 - 락타 마제 (beta-lactamase)라는 특수 물질을 생산하기 시작했습니다. 따라서, 아목시실린은 대부분의 박테리아에 위험하지 않았습니다.

클라 불란 산은 베타 - 락타 마제와 싸우기 위해 특별히 고안되었습니다. 아목시실린 (amoxicillin)에 결합함으로써 항생제가 베타 - 락타 마제 (beta-lactamase)에 면역이됩니다. 이 효과는 박테리아가 생산하는 대부분의 베타 - 락타 마제 유형과 관련하여 나타납니다.

따라서 아목시실린과 clavulanic acid의 조합은 순수한 amoxicillin보다 넓은 항균 활성 스펙트럼을 보입니다. 아목시실린이 베타 - 락타 마제를 생산할 수없는 제한된 수의 박테리아에만 영향을 미칠 수 있다면, 클라 불란 산과 결합 된 아목시실린은 감염성 질병을 일으키는 대부분의 박테리아에 대해 활동적입니다. Amoxiclav가 파괴 할 수있는 박테리아에는 그람 양성균과 그람 음성균이 있습니다.

Amoxiclav에 민감한 주요 박테리아 유형 :

  • 연쇄상 구균
  • 포도상 구균,
  • 이래
  • 클렙시 엘라,
  • 브루셀라,
  • Echinococcus,
  • 헬리코박터,
  • 클로스 트리 디움
  • 혈우병 세균,
  • 살모넬라 균,
  • protei.

Amoxiclav에 저항하는 박테리아 :

  • 엔테로 박터,
  • 슈도모나스,
  • 클라미디아
  • 마이코 플라즈마
  • 레지오넬라,
  • 예 르시 니아

및 일부 다른.

약동학

Amoksiklava의 성분은 혈액에 잘 흡수되며 주요 조직과 체액에 고르게 분포되어있어 약물의 보편적 인 치료 효과를 제공합니다. 동시에, 구성 요소는 혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다. 그러나, Amoxiclav를 구성하는 물질은 태아 장벽에 임신 기간 동안 침투 할 수 있으며, 소량으로 수유중인 여성에게 모유를 투여 할 수 있습니다. 아목시실린은 신진 대사가 거의없고 신장을 통해 거의 변하지 않게 배설됩니다. 대조적으로, clavulanic 산은 metabolites로 변환되어 소변으로 배설됩니다. 건강한 신장에서 성분의 절반을 제거하는 시간은 1 ~ 1.5 시간이며, 혈액 투석을 사용하여 약물을 신체에서 제거 할 수도 있습니다.

릴리스 양식

Amoxiclav는 주로 정제 형태로 생산됩니다. 이 양식에는 두 가지 유형이 있습니다. 주된 것들은 장에서 삼키고 용해시키기위한 필름 코팅 정제입니다. 입안에 흡수되는 인스턴트 약도 있습니다. 현탁액 (희석이 필요한 분말)과 정맥 내 투여를위한 용액을 준비 할 수있는 분말이 들어있는 튜브에 약물을 구입할 수도 있습니다.

Amoxiclav 정제는 다음 용량을 가질 수 있습니다 :

  • 250 ㎎ + 125 ㎎,
  • 500 mg + 125 mg,
  • 875mg + 125mg.

첫번째 숫자는 amixicillin과 second - clavulanic acid의 복용량을 나타냅니다. 슬로베니아 제약 회사 인 Lek를 생산했습니다.

정맥 내 투여를 위해 아목시실린 (Amoxiclav) 용액을 제조하기위한 분말은 500 및 1000 mg (아목시실린), 100 및 200 mg (클라 불란 산)의 용량을 가지고 있습니다. Amoxiclav suspension - 125, 250 및 500 mg (amoxicillin)의 제조를위한 분말 투여 량의 변형. 12 세 미만의 어린이의 치료를 위해 성인에게 배제되는 것은 아니지만 서스펜션 형태의 약을 복용하는 것이 좋습니다. 즉석 정제 Amoxiclav Quiktab은 875 mg + 125 mg의 복용량으로도 제공됩니다.

적응증

아목시실린 및 클라 불란 산의 범위는 원인균이 박테리아 인 다양한 감염성 질병의 치료를 포함한다. 그러나 대부분의 경우이 조합은 급성 호흡기 질환의 치료에 처방됩니다. Amoxiclav는 질병의 증상의 심각성을 줄이고 지속 시간을 단축시킵니다.

약이 처방 된 감염 :

  • 상부 및 하부 호흡기 질환, 폐의 질병;
  • 비뇨기과, andrological 및 부인과 질환;
  • 세균 감염에 의한 피부 질환;
  • 결합 및 뼈 조직의 감염;
  • 전염성 담낭염 및 담관염.

호흡기의 박테리아 성 질병으로 약물을 처방 할 수 있습니다.

약물이 사용될 수있는 비뇨기 장기와 성기의 세균 감염 :

또한 치아 및 잇몸과 관련된 감염을 예방하고 치료할 수있는 약물을 처방 할 것을 권장합니다. 약물은 또한 상처, 물기, 주사기 치료를 위해 처방됩니다.

금기 사항

마약에는 금기 사항이 있습니다. Amoxiclav는 유아를 포함한 어린이에게서 치료할 수 있습니다. 유아의 경우 정맥 투여 용 현탁액과 용액을 사용할 수 있습니다. 의사와 임산부를 사용할 수 있습니다 (의사의 감독하에). 아목시라브 복용에 대한 주요 금기 사항은 페니실린 그룹의 약물뿐만 아니라 세 팔로 스포린 및 기타 베타 - 락탐 항생제에 대한 편협입니다. 또한, Amoxiclav는 심한 간부전, 전염성 단핵구증 및 림프 구성 백혈병으로 고통받는 사람들에 의해 복용되어서는 안되며, 이전에 amoxicillin을 복용 한 사람들은 담즙 정체성 황달이 발생하게됩니다.

약물은 또한 환자의 신장 상태에 달려 있습니다. 신부전증 (정상보다 낮은 크레아티닌 청소율을 가진 사람들)은 정상에 비해 아목시라브 복용량을 줄여야합니다.

12 세 미만의 어린이는 아목시실라프 (Amoxiclav)의 타블렛 형태로 처방되지 않습니다. 그들을 위해, 서스펜션을 사용하는 것이 바람직합니다. 임신 중에 Amoxiclav를 임명하십시오. 어머니에게 잠재적 인 이익이 개발중인 태아에게 가할 수있는 해악보다 높은 경우에 그 사용이 가능합니다. 수유 기간에도 사용할 수 있습니다. 그러나 모유 수유시 Amoxiclav를 사용할 필요가 있다면 미리 의사와상의하는 것이 좋습니다.

부작용

이 약은 잘 견디며 Amoksiklava 복용시 부작용이 드물게 나타납니다. 위장관과 관련된 가장 흔한 부작용. 어떤 항생제와 마찬가지로, Amoxiclav는 병원체뿐만 아니라 정상적인 장내 미생물도 파괴합니다. 따라서 Amoxiclav로 장기간 치료하면 dysbiosis와 관련된 현상 인 소화 불량, 메스꺼움, 설사 및 복통이 가능합니다.

Amoxiclav로 치료 과정이 끝난 후, Bifidumbacterin, Linex 및 다른 것들이 장내 미생물 복원을 위해 섭취되어야합니다.

피부에서 점막과 구강 내 칸디다 속의 진균이 패혈증을 일으킬 수 있습니다. dysbacteriosis와 관련된 부작용은 Amoxiclav를 복용 할 때 가장 흔합니다. 또한, Amoxiclav를 복용하는 동안, 많은 여성들이 칸디다 감염 (대머리)을 할 수 있습니다.

Amoxiclav의 또 다른 부작용은 알레르기 반응입니다. 예를 들어, 피부 발진, 두드러기, 피부염의 형태로 나타날 수 있습니다. 이 경우 약물 복용을 중단하고 담당 의사와 상담하십시오. 드물게, Amoxiclav 복용으로 인해 Quincke의 부종 및 아나필락시 성 쇼크가 나타날 수 있습니다.

Amoxiclav를 사용하면 간 기능 장애와 관련된 부작용이 나타날 수 있습니다 - 담즙 정체성 황달과 간염. 이러한 현상은 노인과 남성에서 가장 흔하게 관찰되었으며, 특히 긴 치료 과정에서 관찰되었습니다.

또한 두통, 현기증, 불면증, 혈액 성분의 변화 (백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증), 빈혈, 소변의 변화 (혈액 생성), 위 막성 대장염과 같은 다른 부작용이있을 수 있습니다.

사용 지침

Amoxiclav의 복용량은 질병의 종류, 심각성, 환자의 나이, 신장 기능 등 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다. 따라서 전염병 의사 나 치료사는 정확한 용량을 처방해야합니다. Amoxiclav의 복용량이 너무 낮 으면 박테리아가 면역이 생기고 내성이 생길 수 있으며 너무 높으면 부작용의 위험이 있습니다.

낮은 강도의 감염의 경우 하루에 3 회 Amoksiklava 250 + 125mg 정을 처방 받거나 하루에 두 번 500 + 125 정을 처방합니다. 중증의 경우, 하루에 아목시 클라 바 (Amoksiklava) 500mg + 1 일 2 정 또는 875 + 125mg 2 정을 처방받을 수 있습니다.

어린이들의 체중을 기준으로 복용량. 어린이들에게는 태블릿보다는 서스펜션을 사용하는 것이 더 바람직하다는 것을 기억해야합니다. 경증 및 중등도의 형태로 발생하는 감염의 경우, 체중 kg 당 20mg의 투여 량을 사용하는 것이 좋으며, 중증 감염의 경우 두 배가되어야합니다. Amoksiklava 포장은 다양한 경우에 어린이의 복용량을 계산할 수있는 특수 교육을 갖추고 있습니다.

서스펜션을위한 파우더를 투여하기위한 두 가지 옵션이 있습니다. 한 경우에는 5ml의 아목시실린 125mg과 31.5ml의 클라 불란 산이 들어 있고, 다른 경우에는 5ml에는 첫 번째 물질 250mg과 두 번째 물질 62.5mg이 들어 있습니다.

어린이 및 성인에게 권장되는 clavulanic acid 및 amoxicillin의 최대 일일 투여 량 :

  • 성인, 아목시실린 - 6 g
  • 성인, clavulanic 산 - 0, 6 g
  • 소아, 아목시실린 - 45 mg / kg 체중
  • 어린이, clavulanic acid - 10 mg / kg 체중

신장 기능이 부족하면 복용량을 조정해야합니다. 크레아티닌 클리어런스 (10-30 ml / min)가 감소하면 Amoxiclav의 최대 용량은 12 시간 후 1 일 2 회 500 + 125 mg 1 정, 10 ml 미만의 클리어런스로 24 시간마다 1 회만 복용 할 수 있습니다.

약물은 엄격하게 정의 된 간격으로 복용해야합니다. 따라서 하루 3 알을 복용하도록 처방받는 경우 8 시간, 예를 들어 8 시간, 16 시간 및 24 시간에 정확하게 복용해야합니다. 약물을 하루에 두 번 처방하면 12 시간 후에 복용해야합니다. 이 방법을 사용하면 혈중 약물 농도를 일정하게 유지할 수 있으므로 Amoksiklava의 효과가 최대가됩니다.

식사와 상관없이 활성 물질의 흡수가 혈액 내에서 일어나기 때문에 식사 전, 후에, 그리고 식사 중에 Amoxiclav를 복용 할 수 있습니다. 효과가 감소하지 않습니다. 그러나 의사는 여전히 식사를 시작할 때 약을 복용하는 것이 좋습니다. 이것은 위장관과 관련된 불쾌한 부작용의 가능성을 줄입니다.

12 세 이상이며 체중이 40kg 이상인 어린이는 성인에게 정학 처방 또는 정제를 복용합니다. 크레아티닌 클리어런스의 감소와 관련된 신장 장애가있는 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다.

치료 기간은 5-14 일입니다. 이 기간을 초과하면 주치의의 특별한 지시가 필요합니다. 약물 치료 실패의 경우, 대체 약물을 채취 할 필요가 있습니다. Amoxiclav가 임명되고, 과정이 완료되기 전에 개선이 일어난다면, 재발을 피하기 위해 여전히 완료되어야합니다.

Amoxiclav Quiktab을 사용하는 경우, 사용 전에 정제에 물을 녹이거나 입안에 흡수시켜야합니다.

약물의 유사체

Amoksiklava의 완전한 구조적 유사체에는 아목시실린 (amoxicillin)과 clavulanic acid (예 : Augmentin, Flemoklav Solyutab)가 포함되어 있습니다. 순수 아목시실린에 민감한 미생물 목록은 아목시라프 (Amoxiclav)보다 훨씬 적기 때문에 아목시실린만을 함유하는 제제는 적절한 대용품이 될 수 없습니다. 페니실린 그룹의 다른 제제에 대해서도 마찬가지입니다. 적용 범위는 아목시라브의 범위와 일치하지 않을 수 있습니다.

다른 물질 및 약과의 상호 작용

Amoxiclav의 효과는 다른 bactericidal 항생제와 함께 복용하면서 증가합니다. 그러나, macrolides, tetracyclines, sulfonamides 및 기타 정균 항생제는 약물의 효과를 감소시킵니다. 그러므로 약물과 정균제의 동시 투여를 피할 필요가있다. 또한 호르몬 피임제와 함께 아목시실라프를 동시에 복용하는 경우 호르몬 피임약의 작용이 약화된다는 점도 기억해야합니다.

알코올과 Amoksiklava의 동시 섭취는 간장에 부정적인 영향을 미치고 약물의 효과가 감소 할 수 있으므로 금지됩니다.

Amoxiclav와 Methotrexate의 동시 투여는 Amoxiclav가 후자의 독성을 향상시키기 때문에 금지됩니다. Disulfiram과 동시에 약물을 처방 할 수는 없으므로 알레르기 반응의 가능성이 높아집니다. Allopurinol과 동시에 복용하면 발 각 위험이 증가합니다.

경구 용 항응고제와 함께 현탁액 또는 정제를 복용하는 경우, 약물이 프로트롬빈 시간을 증가시킬 수 있으므로주의해야합니다.

Amoxiclav 사용 지침, 금기 사항, 부작용, 리뷰

Amoxiclav - 약물의 사용에 대한 새로운 지침, 당신은 금기, 부작용, 약국에서 Amoxiclav에 대한 가격을 볼 수 있습니다. Amoxiclav의 리뷰 -

베타 - 락타 마제 억제제를 포함한 광범위한 스펙트럼의 페니실린 그룹의 항생제.
약물 : AMOKSIKLAV®
약물의 활성 물질 : 아목시실린 (amoxicillin), 클라 불란 산 (clavulanic acid)
ATC 인코딩 : J01CR02
KFG : 베타 - 락타 마제 억제제를 포함한 광범위한 스펙트럼 페니실린 그룹의 항생제
등록 번호 : P №012124 / 02
등록 날짜 : 01.09.06
소유자 등록 번호. Hon. : LEK d.d.

릴리스 양식 Amoxiclav, 약물 포장 및 구성.

백색에서 황백색의 입 / 출입을위한 용액 준비 용 분말. 1 fl의 정맥 주사 용액 용 분말. 아목시실린 (나트륨 염의 형태) 500mg의 클라 불란 산 (칼륨 염의 형태로) 100mg
병 (5) - 판지를 포장합니다.
백색에서 황백색의 입 / 출입을위한 용액 준비 용 분말. 1 fl의 정맥 주사 용액 용 분말. 아목시실린 (나트륨 염 형태) 1 g 클라 불란 산 (칼륨 염 형태) 200 mg
병 (5) - 판지를 포장합니다.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

약리 작용 Amoxiclav

광범위한 스펙트럼의 항생제; 반합성 페니실린 아목시실린과 β- 락타 마제 억제제 인 클라 불란 산이 들어 있습니다. Clavulanic acid는 β-lactamase와 함께 안정한 불 활성화 된 복합체를 형성하고 아목시실린의 효과에 대한 저항성을 보장합니다.
Clavulanic acid는 베타 락탐 항생제와 구조가 비슷하여 내재적 인 항균력이 약합니다.
따라서 Amoxiclav는 다양한 그람 양성균과 그람 음성균 (락타 마제 생성으로 인해 베타 - 락탐 항생제에 내성이있는 균주 포함)에서 살균 작용을합니다.
Amoxiclav는 호기성 그람 양성 세균 인 Streptococcus spp., 엔테로 SPP (폐렴 구균, 스트렙토 비리 단스 스트렙토 화농, 스트렙토 코커스 보비스 포함), 황색 포도상 구균 (메티 실린 분리 내성균), 표피 포도 구균 (메티 실린 떨어져 내성 균주), 스타 필로 saprophyticus, 리스테리아 종..; 호기성 거미; spp., 살모넬라 종, 시겔 라 종, 비브리오 콜레라, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; Peptococcus spp., Actinomyces israelii, Prevotella spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp.; 혐기성 그람 양성균; 혐기성 그람 음성 박테리아 : Bacteroides spp.

약물의 약물 동력학.

amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약물 동태 학적 변수는 유사하다. 아목시실린과 clavulanic acid는 서로 영향을주지 않습니다.
배포
Amoxiclav의 bolus 주사 후 Cmax는 amoxicillin 105.4 mg / l의 경우 1.2 g이고 clavulanic acid의 경우 28.5 mg / l이다. 두 성분 모두 체액과 조직 (폐, 중이, 늑막 및 복강 액, 자궁, 난소)의 분배가 잘 이루어집니다. 아목시실린은 또한 활액, 간, 전립선, 구개 편도선, 근육 조직, 담낭, 부비동의 침범, 타액, 기관지 분비물을 관통합니다.
Amoxicillin과 clavulanic acid는 비 염증성 대뇌 피질에서 BBB를 관통하지 않습니다.
체액 중의 Cmax는 혈장에서 Cmax에 도달 한 후 1 시간에 관찰된다.
활성 물질은 태반 장벽을 관통하고 모유에 배설 농도가 배설됩니다. 아목시실린과 clavulanic acid는 혈장 단백질에 낮은 결합을 특징으로합니다.
신진 대사
아목시실린은 부분적으로 대사되며, clavulanic acid는 집중적 인 신진 대사를 겪습니다.
제거
아목시실린은 관상 분비와 사구체 여과에 의해 거의 변하지 않은 신장으로 배설됩니다. Clavulanic acid는 부분적으로 metabolites의 형태로 사구체 여과에 의해 배설됩니다. 소량은 내장과 폐를 통해 배설 될 수 있습니다. 아목시실린 및 클라 불란 산의 T1 / 2는 1-1.5 시간이다.
두 성분은 모두 혈액 투석으로 제거하고 복막 투석으로 소량 제거합니다.

약물의 약물 동력학.

특별한 임상 상황에서
심한 신부전증에서 T1 / 2는 amoxicillin 7.5 시간, clavulanic acid 4.5 시간까지 증가합니다.

사용법 :

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :
- 상부기도 및 상부기도 감염 (급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염 포함);
- 하부 호흡기 감염 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴과 같은 급성 기관지염을 포함);
- 요로 감염;
- 부인과 감염;
- 인간과 동물의 물기를 포함하여 피부와 연조직의 감염;
- 뼈와 관절의 감염;
- 복강의 감염, incl. 담즙 기관 (담낭염, 담관염);
odontogenic 감염;
- 성병 (임질, 췌장염);
- 수술 중재 후 감염 예방.

복용량과 약물의 사용 방법.

약물은 in / in로 투여됩니다.
12 세 이상 (체중> 40kg)의 성인과 어린이는 심한 감염의 경우 8 시간 간격으로 1.2g (1000mg + 200mg)의 용량으로 6 시간 간격으로 처방됩니다.
3 개월에서 12 세 사이의 어린이의 경우, 심한 감염의 경우 8 시간 간격으로 6 시간 간격으로 30mg / kg 체중 (아목시펜 전체 환산)으로 처방됩니다.
3 개월 미만의 어린이 : 조산아 및 주 산기 기간 - 30 mg / kg 체중 (Amoxiclav 전체로 환산) 12 시간마다; 산후 기간 - 체중 kg 당 30mg (전체 아목시라프의 관점에서) 8 시간마다
Amoxiclav 약 30mg마다 amoxicillin 25mg과 clavulanic acid 5mg이 포함되어 있습니다.
외과 적 개입 중 예방 적 용량은 1.2 g이며 유도 마취 (수술 시간은 2 시간 미만); 더 긴 작동의 경우 - 하루에 1.2 ~ 4 회.
신부전증이있는 환자의 경우 크레아티닌 클리어런스에 따라 약물 투여 량 및 / 또는 투여 간격을 조정해야합니다 (표 참조). 크레아티닌 클리어런스

복용량과 약물의 사용 방법.

(> 30 ml / min), 용량 조절은 0.166-0.5 ml / min (10-30 ml / min)이 필요하지 않으며, 첫 번째 용량은 1.2 g (1000 mg + 200 mg), 그 다음 각각 600 mg mg + 100 mg) / 12 시간마다

주의를 기울이십시오.

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Amoxiclav : 사용 지침

항생제 인 Amoxiclav를 사기 전에 Amoxiclav의 사용법, 사용법 및 복용법, 기타 유용한 정보를주의 깊게 읽어야합니다. "Encyclopedia of Diseases"웹 사이트에서 적절한 사용법, 권장 복용량, 금기 사항, 이미이 약을 사용한 환자의 리뷰 등 필요한 모든 정보를 찾을 수 있습니다.

Amoxiclav는 베타 - 락타 마제 억제제가 함유 된 페니실린 그룹의 광범위한 항생제입니다.

Amoxiclav - 구성 및 방출 형태

→ 정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼록.

- 아목시실린 (삼수화물 형태) 250 mg

- 클라 불란 산 (클라 불라 네이트 칼륨 형태) 125 mg

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 구성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 디 에틸 프탈레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

→ 정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼록.

- 아목시실린 (삼수화물 형태) 500 mg

- 클라 불란 산 (클라 불라 네이트 칼륨 형태) 125 mg

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 구성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 디 에틸 프탈레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.

→ 타블렛, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 인쇄, 양면에 "AMC"가 찍히고 노치가 있고 인상이 "875"및 "125"인 타블렛.

- 아목시실린 (삼수화물 형태) 875 mg

클라 불란 산 (클라 불라 네이트 칼륨 형태) 125 mg

부형제 : 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈, 크로스 카멜 로스 나트륨, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 미정 질 셀룰로오스.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스, 에틸 셀룰로오스, 포비돈, 시트르산 트리 에틸, 이산화 티탄, 활석.

Amoxiclav - 약리 작용

bactericidal, 항균 광범위한 스펙트럼의 약리 작용.

Amoxiclav는 amoxicillin과 clavulanic acid의 조합입니다.

아목시실린 (Amoxicillin)은 박테리아 세포벽의 필수 구조적 구성 요소 인 펩티도 글리 칸 생합성 경로에서 하나 이상의 효소 (종종 페니실린 결합 단백질, PSB라고도 함)를 억제하는 반합성 페니실린 (베타 - 락탐 항생제)입니다. 펩티도 글리 칸 합성의 저해는 세포벽 강도의 손실을 가져 오며, 이는 일반적으로 미생물의 분해 및 세포 사멸을 일으킨다.

아목시실린은 저항성 박테리아가 생산하는 베타 - 락타 마제의 작용으로 파괴되므로 아목시실린 활성 스펙트럼에는 이러한 효소를 생산하는 미생물이 포함되지 않습니다.

클라 불란 산은 구조적으로 페니실린과 관련된 베타 - 락탐입니다. 이는 일부 베타 - 락타 마제를 억제함으로써 아목시실린의 불활 화를 막고 다른 페니실린과 세 팔로 스포린뿐만 아니라 일반적으로 아목시실린에 저항성이있는 박테리아를 포함한 그 활성 스펙트럼을 확장시킵니다. 클라 불란 산 자체는 임상 적으로 중요한 항균 효과가 없습니다.

약물 Amoxiclav는 다음과 같은 미생물에 생체 내에서 살균 효과가 있습니다.

• 그람 양성 세균 - 황색 포도상 구균 *, 폐렴균 (Streptococcus pneumoniae), 연쇄상 구균 (Streptococcus pyogenes);

• 그람 음성균 - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, Klebsiella 속의 종 *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

약물 Amoxiclav는 다음과 같은 미생물에 대해 체외에서 살균 효과를 나타냅니다 (임상 적 중요성은 아직 알려지지 않았습니다).

• 그람 양성 에어로빅 - Bacillis anthracis *, Corynebacterium 속, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, coagulase-negative staphylococci * (포도상 구균 표피, ischans, ischans, isaghecs, isaghecs, isaghecs 포함)

• 그람 양성 혐기성 균 - Clostridium 속의 종, Peptococcus 속의 종, Peptostreptococcus 속의 종;

• 그람 음성 호기성 - 보르 데 텔라 백일해, 속 종 브루셀라, Gardnerella vaginalis에, 헬리코박터 파일로리, 속 종 레지오넬라 균, 임균 *, 나이 세리아의 수막 구균 *, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 프로 테우스 mirabilis에의 *, 프로테우스 심상의 * 속 살모넬라 * 종, 속 시겔 라 (Shigella) * 종, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica *;

• 그람 음성 혐기성 균 - Bacteroides 속 (Bacteroides fragilis 포함), Fusobacterium 속의 종 *;

• 기타 - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* 이러한 유형의 박테리아는 베타 - 락타 마제를 생산하며, 이는 아목시실린 단일 요법에 대한 무감각에 기여합니다.

** 이러한 박테리아의 대부분의 균주는 시험관 내에서 amoxicillin / clavulanic acid에 내성을 지니지 만,이 균주에 의한 비뇨기 감염의 치료에서 임상 적 효능이 입증되었습니다.

amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약물 동태 학적 변수는 유사하다. 아목시실린과 clavulanic acid는 생리 학적 pH를 지닌 수용액에 잘 녹고 약물 Amoxiclav를 섭취 한 후 위장관 내부로 빠르게 흡수됩니다. 활성 물질 인 아목시실린 (amoxicillin)과 클라 불란 산 (clavulanic acid)의 흡수는 식사 시작시 약물을 복용하는 경우에 최적입니다.

구강 투여 후 아목시실린과 클라 불란 산의 생체 이용률은 약 70 %이다.

최고 혈장 농도는 투여 후 약 1 시간에 도달한다. 아목시실린의 Cmax 값 (투여 량에 따라 다름)은 clavulanic acid의 경우 약 3 - 12 μg / ml, 약 2 μg / ml입니다.

약물 1.2 g (1000 + 200 mg) 투여시 혈장 내 Cmax는 아목시실린 105.4 mg / l, clavulanic acid 28.5 mg / l이다.

Amoxiclav 약을 사용할 때, amoxicillin / clavulanic acid의 혈장 농도는 적절한 용량의 amoxicillin 또는 clavulanic acid를 별도로 경구 투여 한 것과 유사합니다.

두 성분은 다양한 장기, 조직 및 체액 (폐, 복부 기관, 지방, 뼈 및 근육 조직, 늑막, 활액 및 복강 액, 피부, 담즙, 소변, 화농성 배출물을 포함)에 충분한 Vd가 특징입니다, 가래, 간질 유체).

혈장 단백질 결합은 중간 정도이며 clavulanic acid의 경우 25 %, amoxicillin의 경우 18 %입니다.

Vd는 아목시실린의 경우 약 0.3 ~ 0.4 L / kg이고, 클라 불란 산의 경우 약 0.2 L / kg이다.

Amoxicillin과 clavulanic acid는 비 염증성 뇌수막에서 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않습니다.

아목시실린 (대부분의 페니실린과 유사하게)은 모유로 분비됩니다. 미량의 clavulanic acid도 모유에서 발견됩니다. Amoxicillin과 clavulanic acid가 placental barrier를 관통합니다.

아목시실린은 주로 신장에서 배설되는 반면, clavulanic acid는 신부전과 신장 외의 기전을 통해 발생합니다. 250 + 125mg 또는 500 + 125mg의 단일 용량 후 amoxicillin과 clavulanic acid의 약 60-70 %는 첫 6 시간 동안 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 아목시실린의 초기 용량의 약 10-25 %가 불활성 페니실린으로서 소변으로 배출됩니다. 인체 내의 클라 불란 산은 광범위하게 대사되어 2,5- 디 히드로 -4- (2- 히드 록시 에틸) -5- 옥소 -1H- 피롤 -3- 카르 복실 산 및 1- 아미노 -4- 히드 록시 - 부탄 -2- 온을 형성한다 소변과 대변으로 배설됩니다.

평균 T1 / 2 아목시실린 / 클라 불란 산은 약 1 시간이며, 평균 총 클리어런스는 건강한 환자에서 약 25 l / h입니다. 다양한 연구 과정에서 24 시간 이내에 소변에서 아목시실린의 배설량은 약 50-85 %, clavulanic acid는 27-60 %로 나타났다. 가장 많은 양의 clavulanic acid가 섭취 후 처음 2 시간 이내에 배설됩니다.

Amoxiclav - 사용법

모든 투약 형태

감수성 미생물에 의한 감염 :

- 상부 호흡 기관 및 ENT 기관 (급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염 포함);

- 하부기도 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴이있는 급성 기관지염 포함);

- 요로 (예 : 방광염, 요도염, 신우 신염);

- 인간과 동물의 물기가있는 피부와 연조직;

- 뼈와 결합 조직;

- 담즙 기관 (담낭염, 담관염);

추가로 정맥 내 투여 용 제제 용 아목시실라 분말

- 복강의 감염;

- 성적으로 전염 된 감염 (임질, 연성 챈콜);

- 수술 중재 후 감염 예방.

Amoxiclav - 투여 량

경도 또는 중등도의 감염 경로를 가진 12 세 이상 (또는 체중> 40kg)의 성인과 어린이는 1 개의 탭으로 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500 mg + 125 mg) 12 시간마다, 심한 감염 및 호흡기 감염의 경우 1 탭. (500mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭에 넣습니다. (875 mg + 125 mg)을 12 시간마다 투여했다.

태블릿 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게 처방되지 않습니다 (체중 40kg의 체중)

경증 및 중등도 감염의 경우 일반적인 용량은 1 테이블입니다. 8 시간마다 250 + 125 mg 또는 1 탭. 심한 감염과 호흡기 감염의 경우 12 시간마다 500 + 125mg - 1 테이블. 8 시간마다 500 + 125 mg 또는 1 탭. 12 시간마다 875 + 125mg

250 + 125mg과 500 + 125mg의 아목시실린과 clavulanic 산성의 조합의 정제가 같은 금액의 clavulanic 산 - 125mg, 다음 2 탭을 포함하고 있기 때문에. 250 + 125mg은 1 개의 테이블과 동일하지 않습니다. 500 + 125mg.

치아 감염에 대한 용량

1 탭. 8 시간마다 250 + 125 mg 또는 1 탭. 5 시간 동안 12 시간마다 500 + 125mg.

신장 기능이 손상된 환자

용량 조정은 아목시실린의 권장 최대 용량을 기준으로하며 Cl 크레아틴의 값을 고려하여 수행됩니다.

- 12 세가 넘는 성인과 어린이 (체중 40kg 이상) (표 2);

- 무뇨증의 경우, 투약 간격을 48 시간 이상으로 늘려야합니다.

- 875 + 125mg 정제는 C1 크레아티닌이> 30ml / min 인 환자에서만 사용해야합니다.

간 기능이 손상된 환자

약물 Amoxiclav는 신중히 투여해야합니다. 간 기능을 정기적으로 모니터링해야합니다.

경도 또는 중등도의 감염 경로를 가진 12 세 이상 (또는 체중> 40kg)의 성인과 어린이는 1 개의 탭으로 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500 mg + 125 mg) 12 시간마다, 심한 감염 및 호흡기 감염의 경우 1 탭. (500mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭에 넣습니다. (875 mg + 125 mg)을 12 시간마다 투여했다.

태블릿 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다 (체중

치약 성 감염의 경우 1 정이 처방됩니다. (250mg + 125mg)를 8 시간마다 또는 1 번 탭합니다. (500mg + 125mg)을 12 시간마다 5 일 동안 투여했다.

중등도의 신부전 (CC 10-30 ml / min)의 경우, 1 개의 탭. (500mg + 125mg)을 12 시간마다 투여하고 중증의 신부전증 (CC