Efferalgan - 어른, 어린이 및 어린이의 통증 치료를위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 릴리스 (양초 80mg, 150mg 및 300mg, 발포성 정제 500mg의 UPSA 및 비타민 C, 어린이 시럽, 솔루션 3 %) 의약품 임신 중. 구성

이 기사에서는 마약 Efferalgan 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 현장 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자는 물론 전문가의 의사의 의견을 현장에서 사용함에있어서 에페 랄간 (Efferalgan)을 사용함. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 아날로그와 함께 Efferalgan의 유사체. 임신과 수유기뿐만 아니라 성인, 어린이 (유아 및 아기 포함)의 통증 치료 및 온도를 낮추는 데 사용하십시오. 약물의 성분.

Efferalgan - 진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

구성

파라세타몰 + 부형제.

약동학

에펠란의 흡수가 빠르지 않고 빠릅니다. 조직에서의 파라세타몰 분포는 빠르게 발생합니다. 혈액, 타액 및 혈장에서 약물의 동등한 농도를 달성했습니다. 혈장 단백질과의 통신은 낮습니다 (10-25 %). 그것은 혈액 뇌 장벽 (BBB)을 관통합니다. 신진 대사는 간에서 발생합니다. 신진 대사 물, 주로 접합체로 신장에 의해 배설됩니다. 변경되지 않은 출력은 5 % 미만입니다.

적응증

  • 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
  • 낮은 또는 중간 강도 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 요통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 경련.

출품 형태

소아용 시럽 30 mg.

발포성 정제 500 mg Efferalgan UPSA.

직장 좌약 80 mg, 150 mg 및 300 mg.

구강 용액 (어린이) 3 %.

비타민 C와 발포성 정제.

사용 및 복용량에 대한 지침

마약은 직장에서 사용됩니다. 포장에서 좌제를 놓은 후,이를 아이의 항문에 넣으십시오 (가급적이면 정화 관장술이나 자발적으로 장을 비운 후에).

Efferalgana의 평균 단일 용량은 어린이의 체중에 달려 있으며 하루에 3-5 mg / kg입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg입니다.

5 세에서 10 세 사이의 어린이 (몸무게 20 ~ 30kg)에는 1 일 3 ~ 4 회 1 캔들 (300mg)을 4-6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 개 이상의 좌약을 사용하지 마십시오.

6 개월에서 3 세까지의 어린이 (체중 10 ~ 14kg)에게는 1 일 3 ~ 4 회 하루 직장용 좌약 (150mg)을 4 ~ 6 시간 간격으로 투여합니다. 하루에 4 번 이상을 사용하지 마십시오.

3 ~ 5 개월 (체중 6 ~ 8kg)의 어린이에게는 3-4 개의 직장 좌약 (80mg)이 4-6 시간 간격으로 주어지며 하루에 4 개 이상의 촛불을 사용하지 마십시오.

절개 기간은 진통제로 쓰일 때 3 일, 진통제로 사용할 때는 최대 5 일입니다.

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

1 시간에 2 ~ 3 시간 간격으로 0.5-1g (1-2 정)을 배정하십시오.

최대 단일 용량은 1 g (2 정), 매일 - 4 g (8 정)입니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

평균 단회 투여 량은 어린이의 체중에 달려 있으며 1 일 3-4 회 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다. 약물 투여 간격은 4-6 시간이어야하며, 약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다.

측정의 편리함과 정확성을 위해 측정 숟가락을 사용해야합니다. 측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.

체중이 4 ~ 16 kg 인 어린이

측정 숟가락을 아이의 체중에 해당하는 표식이나 아이의 체중에 가장 가까운 표식에 채우십시오. 예를 들어, 아이의 체중이 4 ~ 5kg이라면 측정 숟가락을 4kg에 해당하는 표시까지 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.

16 ~ 32kg의 어린이

측정 숟가락을 10kg에 해당하는 표시에 채운 다음 측정 숟가락을 마크에 다시 채워 어린이의 총 체중을 구하십시오. 예를 들어, 어린이의 체중이 18kg에서 19kg 인 경우 10kg에 해당하는 측정 숟가락을 채운 다음 측정 숟가락을 8kg으로 다시 채우십시오. 필요한 경우 4-6 시간마다 약을 복용해야합니다.

부작용

  • 피부 발진;
  • 가려움;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시 쇼크;
  • 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증;
  • 설사;
  • 복통;
  • 메스꺼움, 구토;
  • tenesmus

금기 사항

  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 심각한 신장 손상;
  • 혈액 질환;
  • 만성 알콜 중독;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
  • 임신 1 및 3 번 임신;
  • 수유 기간 (모유 수유);
  • 15 세까지의 어린이 연령 (발포성 정제의 경우, 시럽 또는 양초의 특수 어린이 양식 사용이 필요함) (체중 50kg 미만);
  • 최대 1 개월 어린이 (Efferalgan 솔루션);
  • 3 개월까지의 어린이 (파라세타몰 80mg을 함유하는 직장 ​​좌약);
  • 최대 6 개월 어린이 (파라세타몰 150mg을 함유하는 직장 ​​좌약);
  • 5 세까지의 어린이 연령 (파라세타몰 300 mg을 함유하는 직장 ​​좌약의 경우);
  • 약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 1 및 3 개월 및 수유 (모유 수유) 기간 동안 금기입니다.

특별 지시 사항

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간장에 유독 한 손상을 피하기 위해, Efferalgan은 알코올성 음료 섭취와 병행해서는 안되며, 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람도 복용해야합니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

발포성 정제의 Effralgan은 정제 1 정당 나트륨 412.4mg을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.

약물 상호 작용

간장 (phenytoin, 에탄올 (알코올), barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 paracetamol의 하이드 록 실화 된 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 약물의 적은 과량 복용으로 심각한 중독을 일으킬 수 있습니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Efferalgan은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰 에탄올 (알코올)의 동시 사용은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

약물 Efferalgan의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • 아세트 아미노펜;
  • 달론;
  • 아이들의 Panadol;
  • 아이들의 Tylenol;
  • Ifimol;
  • 칼 폴;
  • Ksumapar;
  • Lupocet;
  • 멕시칸;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • 파나도 놀 주니어;
  • Panadol 용해 가능한 정제;
  • 파라세타몰;
  • 퍼팔 간;
  • 항로;
  • 그 구절은 아이들을위한 것이다.
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • 타이레놀;
  • 아기 용 타이레놀;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

EFFERALGAN

◊ 발포성 백색 정제, 원형, 편평한, 경 사진 모서리와 한쪽에 노치; 물에 녹을 때 가스 거품의 격렬한 진화가 관찰됩니다.

부형제 : 무수 구연산, 무수 탄산나트륨, 중탄산 나트륨, 소르비톨, 가용성 사카린, 나트륨 dusate, 포비돈, 나트륨 벤조 에이트.

4 개 세트 - 스트립 (4) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다. 메 헤모글로빈 형성의 가능성은 거의 없습니다.

- 약하거나 중등도의 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 통증.

감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환의 경우 체온이 상승합니다.

- 임신의 I와 III 삼제.

- 수유 기간 (모유 수유);

- 15 세 이하 어린이 (체중 50kg 미만);

- 약에 과민증.

노인 환자에서 신장 및 / 또는 간부전, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염 및 알코올 간 손상의 경우에는 신중히 사용해야합니다.

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

4 시간 이상 간격으로 0.5-1 g (1-2 탭.) 2-3 회 / 일을 지정하십시오.

최대 용량은 1 g (2 탭), 매일 - 4 g (8 탭)입니다.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자와 노인 환자의 경우 하루 복용량을 줄여야하며 약물 투여 간격은 8 시간 이상이어야합니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

기타 : 권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 있습니다 (말초 혈액 패턴의 조절이 필요합니다).

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (중독에 의한 괴사의 중증도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 성인에서의 독성 영향은 파라세타몰을 10-15g 이상 복용 한 후에 가능합니다 : 간 트랜스 아미나 제 활성의 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게 - 신 패혈증 (관상 괴사)에 의해 복잡해 질 수있는 간 기능 부전증이 드물게 발생합니다.

치료 : 과량 투여 후 처음 6 시간 동안 - 위 세척, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구 약물 도입 (과량 투여 후 8-9 시간) 및 12 시간 후 N- 아세틸 시스테인 추가 치료 조치 (메티오닌, / N- 아세틸 시스테인 도입시)은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 의해 결정된다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 약물의 작은 과다 복용으로 심각한 중독을 개발할 수 있도록 paracetamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용하면 에탄올이 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Efferalgan은 1 태블릿에 412.4 mg의 나트륨을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.

Efferalgan은 열병과 고통에 대한 우수한 치료법입니다.

Efferalgan은 비 마약 성 진통제를 의미합니다. 그것은 해열 및 진통 효과가 현저합니다. 그 치료 효과는 중추 신경계에서 COX1과 COX2의 차단 메카니즘을 기반으로하며, 통증과 체온 조절의 중심에 영향을 미친다.

구강 투여 후 (구강을 통해), 약물은 위장에 흡수됩니다. 치료 효과가 나타나기 시작한 지 20 분 후, 약 복용 후 40-60 분 후에 최대 농도의 파라세타몰이 관찰됩니다.

이 제제는 물 - 소금 균형과 위장관의 점막에 부정적으로 작용하지 않습니다. 이는 Efferalgan이 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성을 방해하지 않기 때문입니다.

사용에 대한 표시

이 약은 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 좋습니다.

  • 경증 또는 중등도의 통증 증후군의 경우 : 치통, 두통, 신경통, 편두통, 외상 및 화상의 근육통, 인후통;
  • 급성 호흡기 바이러스 성 질환, 독감의 경우, 어린 시절의 감염 및 예방 접종 후 반응이있는 경우.

투약 및 관리

지시 사항에 따르면 치료법은 식사 후 1 시간 이내에 구두로해야하며 충분한 물로 씻어야한다고합니다.

복용량은 환자의 나이에 달려 있습니다.

  • 6 킬로그램 미만의 체중과 7 킬로그램 미만의 체중을 가진 어린이는 하루에 350mg을 넘지 못합니다.
  • 1 세 미만의 어린이 - 1 일 500 mg 이하;
  • 3 세 미만의 어린이 - 750 mg 이하의 일일 복용량;
  • 6 세 미만 어린이 1 그램;
  • 9 세 미만 어린이 - 1.5 그램;
  • 12 세 미만의 어린이 - 2 그램.

아이가 아프거나, 1 세에서 3 개월까지 노인이라면 의사는 약의 복용량을 개별적으로 결정해야합니다.

성인 및 12 세 이상 어린이 - 약 500mg 또는 1g을 복용 할 수 있습니다. 이는 최대 단일 용량입니다. 이 약은 하루에 4 번 이상 복용하지 않습니다. 하루에 4 그램을 넘지 않아도됩니다. Efferalgan으로 치료하는 기간은 7 일을 넘지 않습니다.

의사의 처방전이없는 의사로서 마약은 3 일 이상 마시거나 진통제로 마셔서 5 일 이내에 마실 수 있습니다.

좌약 Efferalgan은 다음과 같이 처방됩니다 :

  1. 성인과 12 세 이상 어린이 - 500 mg - 하루에 1-4 회. 최대 하루 복용량은 4 그램을 초과하지 않아야합니다.
  2. 12-15 세 어린이 - 250-300 mg - 1 일 3 ~ 4 회.
  3. 8-12 세 어린이 - 250-300 mg - 1 일 3 회.
  4. 6 - 8 세 어린이 - 250-300 mg - 하루 2 ~ 3 회.
  5. 4 세부터 6 세까지의 어린이 - 150 mg - 하루 3 ~ 4 회
  6. 2 세 ~ 4 세 어린이 150 mg - 하루 3 회.
  7. 1 ~ 2 세 어린이 - 80mg - 하루 3 ~ 4 회
  8. 6 개월에서 1 세까지의 어린이 - 하루에 2 ~ 3 회 80mg.
  9. 3 ~ 6 개월 어린이 - 80 mg - 하루에 두 번.

약물의 방출 형태와 조성

유역은 몇 가지 유형을 출시합니다 :

  1. 어린이 시럽은 주성분 인 파라세타몰입니다. 보조제 : 설탕 시럽, 마크로 골 6000, 나트륨 당질, 소르빈산 칼륨, 구연산, 정제수, 카라멜 향료 - 바닐라. 90ml 병에 담긴다. 골판지 상자에 측정 숟가락이 있습니다.
  2. 직장 좌약 - 파라세타몰이 주요 활성 성분입니다. 추가 요소는 반합성 글리세리드입니다. 판지 상자에 5 개씩 들어있는 셀룰러 패키지에 좌약이 있습니다.
  3. 비타민 C가 함유 된 발포성 정제 - 주요 유효 성분은 파라세타몰입니다. 관련 : 무수 탄산나트륨, 무수 시트르산, 중탄산 나트륨, 가용성 사카린, 솔비톨; 포비돈, 벤조산 나트륨, dokuzat. 튜브 10 개를 놓습니다.

다른 약과의 상호 작용

Efferalgana를 동시에 사용할 때 :

  • 바르 질리 테이트, 페닐 부타 존, 에탄올, 항 경련제, 리팜피신 (rifampicin) - 간독성 효과가있을 수 있습니다.
  • 살리실산염과 함께 사용하면 신 독성 효과의 위험이 상당히 증가 할 수 있습니다.
  • Chloramphenicol은 Efferalgan과 동시에 사용할 수 없으므로 후자의 독성을 증가시킵니다.
  • probenecid - 파라세타몰의 효과를 감소시킨다.
  • 간접 항응고제의 사용은 권장하지 않습니다. 그렇지 않으면 그 효과가 향상됩니다.
  • 당신은 urikozuricheskimi 약을 복용 할 수 없습니다 - 그 효과를 감소시킵니다.

이 모든 경우에 파라세타몰은 요산과 포도당 함량에 대한 혈액 검사 결과를 왜곡 할 수 있습니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 시럽 및 좌약 형태의 유창 액제를 사용할 수 없습니다.

  • 신장과 간이 손상된 경우;
  • 파라세타몰에 대한 환자의 과민증의 경우;
  • 혈액 질환;
  • 아이가 아직 1 개월 (시럽) 및 3 개월 (좌약)이 아닌 경우;
  • 직장에서의 염증 및 출혈의 존재하에 (좌제).

발포성 정제는 다음 경우에 금기입니다.

  • 신장 및 간부전;
  • 간이 알코올에 의해 영향을받는 경우;
  • 선천성 고 빌리루빈 혈증;
  • 바이러스 성 간염;
  • 노인 환자.

임신과 수유 중

의사들은 1, 3 학기에 Efferalgan을 복용하지 않을 것을 강력히 권장합니다. 과학자들은 태아에 대한 약물의 전 세계적 효과를 입증하지 못했지만 일부 위험이 존재할 것이라는 제안이 있습니다.

두 번째 삼 분기에 약물을 복용해야하는 것이 시급한 경우에는 임산부에게 투여 할 수 있습니다. 각 개별 여성의 복용량은 개인이어야합니다. 임산부는 약물을 2 ~ 3 일 이상 복용 할 수 없습니다.

모유 수유 기간 동안, Efferalgan은 권장하지 않습니다.

스토리지 이용 약관

약물은 밀폐 된 포장재에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 +30 이하의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

만기일 이후에 약을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

러시아의 평균 가격 :

  1. Efferalgan 시럽 - 99 루블.
  2. Efferalgan 발포성 정제 - 16 개 - 150 개 루블.
  3. Efferalgan 좌약 10 조각 - 130 루블.

우크라이나의 평균 가격 :

  1. 어린이를위한 시럽 물 90 ml. - 48 그리브 나.
  2. 경구 투여 용 시럽 병 90 ml - 63 그람시.
  3. 가용성 정제 16 번 - 43 번 그리브 니아.
  4. 발포성 정제 번호 16 - 43 그리브 나.

아날로그

Efferalgan의 유사체가 고려 될 수 있습니다 :

  • Tamipul;
  • Nimesin Plus - nimesulide, paracetamol을 포함합니다.
  • Fanigan은 paracetamol, diclofenac;
  • Kombispazm;
  • Milistan;
  • Pharmacytron;
  • FluCold;
  • Rapidol;
  • Spazmoleks;
  • 볼 런.

이 모든 준비 과정에서 주요 활성 성분은 파라세타몰입니다.

리뷰

인터넷에서 수집 한 약물 Efferalgan에 대한 리뷰.

나는 어린 아이가있어서 고열을 겪을 때마다 나는 공황 상태에 빠진다. 소아과 처방 된 efferalgan. 마약은 믿을 수 없을 정도로 빠르고 효율적으로 작동합니다. 30 분이 지난 후에, 아이는 놀기 시작하고 징징 대는 것을 멈추며, 이것은 기온이 조금 떨어 졌다는 첫 번째 신호입니다.

우리는 Efferalgan을 시럽의 형태와 좌약 형태로 시도했습니다. 시럽은 우리를 거의 즉시 도와줍니다. 15 분 후 - 20은 온도계를 보는 것이 너무 무섭지 않습니다. 양초는 그렇게 빠르지는 않지만 그다지 효과적이지는 않습니다. 우리에게는 6 개월의 아이가 있으므로 촛불을 선호합니다 (아이들에게 사용하기가 더 쉽습니다).

Efferalgan - 다른 연령대의 아이들의 온도를 정상화하는 가장 좋은 방법. 저는 1.5 세, 4 세, 7 세의 세 자녀를두고 있습니다. 다른 사람들이 사슬에서 아프면 병이 더 오래 갈 필요가 있습니다. 나는이 도구로 온도를 떨어 뜨린다. 꼬마는 엉덩이에 촛불을 넣고 더 오래된 시럽은 더 즐겁고 달콤한 맛이납니다. 나는 열병으로 다른 의약품을 믿지 않는다. 에펠 랄간 만 우리를 돕습니다.

Efferalgan® (Efferalgan)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

투약 형태에 대한 설명

경 사진 모서리가 있고 평평하고 타블렛의 한쪽면이 위험합니다. 물에 녹 으면 기체 거품이 강렬하게 발생합니다.

약리 작용

약력학

Paracetamol (para-aminophenol derivative)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다. 약물은 주로 중추 신경계에서 TSOG-1과 -2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 이 약물은 말초 조직의 PG 합성에 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수. 섭취하면 파라세타몰은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. C최대 혈장 내의 파라세타몰은 투여 후 10 내지 60 분 내에 도달한다.

배포 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 만하다.

신진 대사. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 글루 쿠로 니드 (glucuronide)와 황산염 (sulfate)이 형성되는 2 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 허용되는 용량의 파라세타몰이 치료 용량을 초과하면 후자는 주로 역할을합니다. 소량의 파라세타몰은 시토크롬 P450 이소 효소를 사용하여 대사되어 중간 조건의 N- 아세틸 벤조 퀴논 이민을 형성하며, 정상 조건에서는 글루타티온을 사용하여 신속한 해독을 받고 시스테인 및 메르 캅 타르 산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 물질의 함량이 증가합니다.

파생. 그것은 주로 소변으로 수행됩니다. glucuronide (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)의 형태로 주로 24 시간 이내에 신장에 의해 배설되는 파라세타몰 용량의 90 %. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. T1/2 약 2 시간입니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

신장 기능 장애. 심한 손상된 신장 기능 (크레아티닌 C1

중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후염, 고통스러운 월경);

감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

금기 사항

파라세타몰 또는 약물의 임의의 다른 성분에 대한 과민증;

급성기에 심한 간 기능 부전 또는 비 격렬한 간 질환;

수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;

12 세 이하 어린이 나이.

주의 : 중증 신부전 (C1 혈청 크레아티닌 ® 권장량보다 많은 용량으로 파라세타몰을 복용하면 심한 간 손상을 입을 수 있습니다.) 파라세타몰 (3 일 이상) 및 통증 증후군 (5 일 이상)이 계속되는 열성 증후군의 경우 의사와 상담해야합니다.

Efferalgan®을 복용하면 플라스마에서 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 테스트 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Paracetamol은 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 치명적일 수있는 급성 일반화 된 exantmatous pustus와 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다.

발진이나 다른 과민 반응의 첫 번째 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야합니다. 또한 환자가 급성 바이러스 성 간염을 앓고 있다면 파라세타몰의 사용을 중단해야합니다. Efferalgan ®에는 알약 당 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다.

약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 수크 라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편향성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량의 경우에는 사용해서는 안됩니다.

메커니즘을 사용하여 전송을 관리하고 작업하는 기능에 미치는 영향. 알지 못했다. 환자가 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간의 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료를받는 동안 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

릴리스 양식

발포성 정제, 500 mg. 4 탭. 스트립 (알루미늄 호일 / PE). 4 개의 스트립을 골판지 팩에 넣습니다.

제조사

UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520 르 패 시지, 프랑스.

패커 (1 차 포장), 포장 용기 (2 차 준비 포장), 품질 관리. UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, 프랑스.

등록 증명서가 발급 된 법인의 법인. UPSA CAC, 프랑스. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 3, rue Joseph Monier, 92500, 프랑스 Rueil Malmaison.

소비자의 주장은 러시아의 LLC Bristol-Myers Squibb 주소로 보내야합니다. 105064, Moscow, st. 흙 은행, 9.

Tel : (495) 755-92-67; 팩스 : (495) 755-92-73.

약국 판매 조건

약제의 저장 조건 Efferalgan ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 Efferalgan®

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

아이들을위한 약물 Efferalgan. 응용 기능

Efferalgan은 진통제이며 파라세타몰에 근거한 고온 약물 치료에 효과적입니다. 약물에는 마약 효과가 없습니다. 그것은 다양한 병인의 통증과 강한 열을 잘받습니다.

약물이 어린이에게 처방 될 때, 그 행동의 원칙

Efferalgan은 정제 형태뿐만 아니라 양초 형태 및 액체 형태 (시럽 또는 현탁액)로 제공됩니다. 어린이의 경우, 약은 다음과 같이 통증과 온도를 낮추기 위해 처방됩니다 :

  • 인플루엔자 염증;
  • 급성 호흡기 바이러스 성 감염;
  • 신경통;
  • 어린 시절 전염병;
  • 치통;
  • 부상과 화상으로 통증 증후군;
  • 두통 및 근육통.

액체 형태의 약물은 위장에 완벽하게 흡착됩니다. 혈장의 최대 농도는 30 분 또는 1 시간 후에 발생합니다.

약물이 직장 좌약의 형태로 투여되는 경우, 혈액 내로의 흡수가 더 측정된다. 이 경우 가장 높은 혈장 농도에 2-3 시간이 걸립니다.

불활성 물질이 형성되어 신진 대사의 결과로 간을 통해 약물이 통과되면 소변으로 체내에서 배설됩니다. 약물의 약 5 %는 약 3-4 시간 안에 초기 형태로 표시됩니다.

약물의 해열 효과는 시상 하부에서의 체온 조절의 활성 점에 미치는 영향 때문입니다. 동시에 시클로 옥 시게나 제 효소의 작용이 억제되고 Efferalgan에 함유 된 진통제 인 파라세타몰과 마찬가지로 중추 신경계의 프로스타글란딘 생성을 억제합니다. 결과적으로, 통증 충동은 실질적으로 수행되지 않고 점진적으로 신체에서 발달합니다.

징후와 금기

Efferalgan은 발열 및 고통스런 발현을 완화하기 위해 1 개월부터의 어린이를위한 의학적 도움으로 표시됩니다. 아기에게 젖니가 남기거나 또는 통증이있는 ​​다른 이유가있는 경우 아기에게 주어집니다.

이 약은 어린이를 대상으로하지 않습니다 :

  • 최대 1 개월의 삶;
  • 심한 간 또는 신부전증;
  • 아이가 당뇨병이있는 경우;
  • 파라세타몰 및 기타 약물의 구성 성분에 대한 알레르기가 있습니다.

직장이나 항문에 염증 과정이있는 경우 직장 양초를 사용하면 안됩니다.

파라세타몰 (paracetamol)이나 다른 항 염증 물질을 함유 한 약물을 병행 치료하는 경우에는 복용하지 마십시오.

간접 항응고제를 Efferalgan과 함께 사용하면 혈액 응고 조절하에 치료가 이루어집니다!

권장 복용량 및 복용 방법 Efferalgun

액체 제형의 에포 랄간 (Efferalgan) 용량의 계산은 체중을 기준으로합니다. 평균적으로 3 일에서 4 일 섭취량으로 1kg 당 10-15mg을 제공하는 것이 좋습니다.

의약품의 일일 최대 섭취량이 킬로그램 당 60mg을 넘지 않도록 모니터링하는 것이 필요합니다!

Efferalgan을 치료할 때는 약물 복용 간격을 4 시간에서 6 시간까지 관찰해야합니다.

패키지에 부착 된 측정 스푼에는 킬로그램에 해당하는 부분이 들어 있습니다. 시럽은 아기의 무게를 표시하기 위해 숟가락에 부어 야합니다.

측정 숟가락의 최대 중량 표시는 16kg에 해당합니다. 따라서 16kg을 초과하는 어린이에게는 이전에 계산 한 "첨가물"이 들어있는 숟가락을 가득 채워야합니다.

신장 기능이 손상된 어린이의 경우, Efferalgan의 투여 간격을 8 시간으로 늘려야합니다!

상온에서 우유, 주스 또는 물로 어린이를 위해 약을 희석하는 것은 허용됩니다.

더위를 줄이기위한 약물 치료 과정은 3 일을 초과하지 않습니다. 효과적인 진통제는 최대 5 일까지 사용할 수 있습니다.

증상이 오래 걸리는 경우 의사와상의해야합니다!

양초는 서스펜션이나 타블렛 형태로 약을 줄 수 있기 때문에 유아에게 더 자주 처방됩니다. 하나의 양초는 약 5-7kg, 즉 1 개월에서 5 개월 사이의 아기의 아기를 위해 디자인되었습니다.

직장에있는 아기에게 촛불을 소개하기 전에, 손을 잘 씻고 손바닥의 따뜻함으로 촛불을 약간 따뜻하게하고 아이에게 소개해야합니다. 필요한 경우 양초를 부분으로 나눌 수 있습니다.

과다 복용 및 다른 약물과의 상호 작용

과량의 황반 병이 나타날 경우 :

  • 창백
  • 메스꺼움;
  • 구토;
  • 복통;
  • 과도한 발한.

중독 증상에 대한 약을 복용하는 것이 급히 중단되어야합니다! 환자는 의사의 감독하에 위를 즉시 씻고 병원에 두어야합니다!

Efferalgan이 항우울제 및 바르비 투릿뿐만 아니라 항 경련제로 치료를 받으면 신장과 요로 기능에 영향을 줄뿐만 아니라 아기의 간에 악영향을 줄 수 있습니다.

Efferalgan Children 's Syrup : 사용 지침, 유사품 및 리뷰

Efferalgan 시럽은 어린이를 위해 특별히 고안된 해열 및 진통 효과가있는 약입니다. 활성 물질은 파라세타몰입니다.

작용 메커니즘은 아라키돈 산 대사 및 프로스타글란딘 형성을 조절하는 효소 시클로 옥 시게나 제의 활성을 억제하는 것이다.

진통제 (진통제) 효과는 중추 신경계의 조직에서 프로스타글란딘 양을 감소시킴으로써 달성되며, 그 결과 통증 충동의 발생 및 전도가 감소된다.

시상 하부의 온도 조절 센터 (thermoregulation center)에 파라세타몰 (paracetamol)이 직접적으로 영향을줌으로써 온도의 감소, 발열 (해열 효과)의 제거가 달성됩니다. 파라세타몰은 세포 성 과산화 효소에 의해 불 활성화되기 때문에 항 염증 효과는 시럽의 특징이 아닙니다.

섭취 후, Efferalgan 시럽은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 약물의 최고 혈장 농도는 30-60 분 후에 나타납니다.

간에서 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 대사 물을 형성합니다. 그것은 주로 대사 산물로서 신장에 의해 배설되며 약물의 약 5 %는 변하지 않게 배설됩니다.

반감기는 2-4 시간입니다. 신장 기능이 손상되고 크레아티닌 청소율이 감소 된 환자에서 파라세타몰의 반감기가 증가합니다.

어린이 Efferalgan은 시럽의 형태로 만들어 지는데, 노란색 갈색의 점성이있는 용액과 카라멜 바닐라 향이 있습니다. 골판지 상자에 병과 측정 숟가락을 넣고 90ml 병에 포장합니다.

사용에 대한 표시

아이들에게 Efferalggan을 돕는 것은 무엇입니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

  • 중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후염, 고통스러운 월경);
  • 감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

시럽은 1 개월에서 12 세 사이의 어린이 (체중 4 ~ 32kg)의 치료를위한 것입니다.

사용 지침 Efferalgan, 용량

시럽은 어린이의 체중에 따라 복용량이 섭취됩니다.

측정의 편리함과 정확성을 위해 측정 숟가락을 사용해야합니다. 측정 숟가락에는 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16kg의 아동의 체중을 나타내는 표시가 있습니다. 표시되지 않은 구획은 중간 체중에 해당합니다 : 5, 7, 9, 11, 13 또는 15kg.

사용 지침에 따라 어린이를위한 Efferalgan 시럽의 표준 용량 :

  • 어린이의 체중 1 kg 당 10-15 mg의 단회 투여 량은 하루 3-4 회 복용합니다.
  • 1 일 최대 용량은 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다.
  • 약물 투여 간격은 4-6 시간이어야합니다.

약물 복용 사이의 일정한 간격을 유지해야합니다.

  • 1-3 개월 - 의사의 권고와 권고하에 만.
  • 3-5 개월, 체중 6-8 kg - 라벨 6 (90 mg / 3 ml)
  • 5 개월 - 1 년, 체중 8-10 kg - 마킹 8 (120 mg / 4 ml)
  • 1-2 년, 체중 10-12 kg - 라벨 10 (150 mg / 5 ml)
  • 2 ~ 3 년, 12-14 kg의 질량 - 마크로 12 (180 mg / 6 ml)
  • 3-4 세, 체중 14-16 kg - 라벨 14 (210 mg / 7 ml)
  • 4-6 세, 체중 16-20 kg - 라벨 16 (240 mg / 8 ml)
  • 6-7 세, 체중 20-22 kg - 16 점 후 4 점 (300 mg / 10 ml)
  • 7-8 세, 체중 22-24 kg - 16 점 후 6 점 (330 mg / 11 ml)
  • 8-9 세, 체중 24-26 kg - 16 점 후 8 점 (360 mg / 12 ml)
  • 9-10 세, 체중 26

-28 kg - 16 표 후 10 표 (390 mg / 13 ml)

  • 10-11 세, 체중 28-30 kg - 16 점 후 12 점 (420 mg / 14 ml)
  • 11-12 세, 체중 30-32 kg - 16 점, 그 다음 표시 14 (450 mg / 15 ml)
  • 아이의 나이와 체중의 비율은 대략 주어집니다.

    치료 기간은 해열제로서 3 일, 진통제로서 최대 5 일이다. 계속 복용해야하는 경우에는 의사와상의해야합니다.

    부작용

    이 지침은 아이들을위한 Efferalgan 시럽을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성에 대해 경고합니다.

    • 알레르기 반응 : 과민 반응, 가려움증, 피부 및 점막 (홍반 또는 두드러기) 발진, Quincke 부종, 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군), 해부학. 일반화 된 exantmatous pustus.
    • 중추 신경계와 말초 신경계 (높은 복용량 복용시) : 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간에 따른 방향 감각 상실.
    • 소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 설사, 상복부 통증, 간 효소의 증가 된 활동, 보통 황달의 발달없이, hepatonecrosis (용량 의존 효과).
    • 내분비 계에서 저혈당, 저혈당 성 혼수 상태까지.
    • 혈액의 측면에서 : 빈혈 (청색증), sulfogemaglobinemiya, 메트 헤모글로빈 혈증 (호흡 곤란, 심장의 통증), 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 (특히 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍 환자에서).
    • 기타 : 혈압 강하 (아나필락시스의 증상), PV 및 MHO의 변화.

    금기 사항

    다음과 같은 경우에 어린이에게 Efferalgan 시럽을 처방하는 것은 금기입니다 :

    • 심한 비정상적인 간 기능; 심각한 신장 손상;
    • 혈액 질환;
    • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
    • 최대 1 개월 어린이;
    • 약물 성분에 대한 과민 반응

    길버트 증후군과 함께 간이나 신장의 경증, 중등도 및 중등도의 약물 사용에는 신중을 기해야합니다.

    신중한 간 기능 이상을 위해 약을 사용해야합니다.

    신중히 약한 정도의 신장을 침범하는 약물은주의해서 사용해야합니다.

    적응증과 환자의 연령 또는 체중을 고려한 용량에 따라 1 개월 이상 어린이에게 사용할 수 있습니다.

    이 약은 파라세타몰 및 기타 비 스테로이드 성 소염제가 함유 된 다른 약제와 동시에 사용되지 않습니다.

    간접 항응고제와 동시에 사용하는 경우 혈액 응고를 모니터링해야합니다.

    과다 복용

    급성 중독의 증상은 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 피부 창백입니다. 1 ~ 2 일 후 간 손상, 간장 통증, 혈중 간 효소 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 등이 있습니다.

    심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다.

    중독 증상이 나타나면 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.

    위 세척, enterosorbents (활성 탄소, polyphepan)의 투여, 해독제 N - acetylcysteine의 정맥 내 투여, 메티오닌 섭취가 권장됩니다.

    시럽 Efferalgan의 유사품, 약국 가격

    필요하다면, 아이들의 Efferalggan을 활성 물질의 유사체로 대체하는 것이 가능합니다 - 이것들은 마약입니다 :

    치료 작용 :

    유사품을 선택하는 것은 Efferalgun 아동의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

    러시아 약국의 가격 : 어린이를위한 Efferalgan 시럽 90ml - 729 개 약국에 따라 82-204 루블.

    어린이가 접근 할 수없는 장소에서는 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오. 약국 판매 조건 - 의사의 처방전이없는 경우.

    특별 지시 사항

    Efferalgan은 파라세타몰을 함유하고 있으므로 일일 최대 용량을 초과하지 않도록 파라세타몰이 함유 된 다른 약물과 동시에 사용해서는 안됩니다.

    5 ~ 7 일 이상 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 패턴과 간 기능 상태를 모니터링해야합니다.

    당뇨병에 걸리거나 설탕 함량이 낮은식이 요법을받는 어린이의 경우 1ml의 설탕에 0.335g의 설탕이 함유되어 있음을 명심해야합니다.

    Efferalgan 시럽은 혈장 포도당과 요산에 대한 실험실 연구 결과를 왜곡합니다.

    치료 효과가 없을 때 - 3 일 이상 발열이 지속되고 5 일 이상 통증이 오는 경우 의사에게 연락해야합니다.

    시럽을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다.

    1 ~ 3 개월 된 소아에서 약물 투여 량과 투여 방식을 결정하려면 의사와상의해야합니다.

    Efferalgan : 사용 지침

    용법 형태

    의학의 구성

    1 개의 정제가 들어 있습니다.
    유효 성분 : 파라세타몰 500 mg,
    부형제 : 무수 시트르산, 중탄산 나트륨, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 E420, 소디움 도쿠 자트, 포비돈, 사카린 나트륨 E954, 안식향산 나트륨.

    설명

    치과 치료 그룹

    진통제 및 해열제.
    ATC 코드 : N02BE01.

    약리학 적 특성

    약동학
    경구 투여에 의한 파라세타몰 흡수는 빠르고 완벽합니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30-60 분에 도달한다.
    파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 비슷합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다.
    파라세타몰은 간에서 주로 대사되고 소변으로 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 복합체 (60-80 %)와 설페이트 복합체 (20-30 %) 형태로 24 시간 이내에 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 2 시간입니다.
    시토크롬 P450의 참여와 함께 파라세타몰의 사소한 부분은 글루타티온으로 들어가서 소변으로 배설되는 대사 산물로 전환됩니다. 과다 복용의 경우,이 대사 물의 양이 증가합니다.
    심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우, 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.
    노인의 경우 공역 결합 능력은 변하지 않습니다.
    약력학
    발포성 정제의 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보다 빠르게 나타납니다. Efferalgan은 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 영향과 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력으로 인해 진통 및 해열 효과가 있습니다.

    사용법

    용법 및 관리

    경구 투여 용. 타블렛을 물 한 잔에 완전히 녹여 마시십시오.
    50kg (15 년) 이상의 어른과 어린이의 경우.
    통상적 인 단일 용량은 500mg의 1-2 정제이며, 필요하다면 4 시간 후에 투여 될 수있다.
    일반적으로 1 일 3 그램의 파라세타몰 또는 1 일 6 알을 초과 할 필요가 없습니다. 그러나 심한 통증이있는 ​​경우 최대 용량은 하루 4g 또는 하루 8 정으로 증가 될 수 있습니다. 복용량 사이에는 항상 최소 4 시간 간격을 유지해야합니다.
    효과적인 1 일 투여 량은 가능한 한 낮아야하며 다음과 같은 조건 하에서 60mg / kg / 일 (3g / 일 이상)을 초과해서는 안됩니다 :
    - 50kg 미만의 성인;
    - 중등도의 신부전;
    - 알코올 중독;
    - 만성 영양 실조;
    - 탈수.
    신부전
    중증 신부전 (크레아티닌 청소율 30 mL / min 이하) 환자의 경우 투여 간격을 8 시간으로 늘려야합니다. 파라세타몰의 용량은 1 일 3g 또는 6 정을 초과해서는 안됩니다.
    의학적 관찰이없는 수신 기간은 해열제로 3 일을, 진통제로 5 일을 초과해서는 안됩니다.

    부작용

    매우 드물게 :
    알레르기 반응 :
    - 혈관 부종, 다발성 홍반 다발성 다형성 홍반 (스티븐슨 - 존슨 증후군 포함), 유독 표피 괴사 (신경 증강 포함) (증후군), 홍반을 포함한 다형성 홍반 (예 : 홍반,
    소화 기관에서 :
    - 메스꺼움, 상복부 통증, 황달의 발달없이 "간"효소의 증가 된 활동.
    내분비 시스템의 부분에서 :
    - 저혈당증, 저혈당 성 혼수.
    혈액 생성 기관의 측면에서 :
    - 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 설문 헤모글로빈 혈증 및 메 헤모글로빈 혈증 (청색증, 호흡 곤란, 심장 통증), 용혈성 빈혈이있다.
    호흡기 부분 :
    - 아세틸 살리실산 및 다른 NSAID에 민감한 환자의 기관지 경련.
    때로는 불쾌감과 혈압 강하, 신장 산통이 있습니다.

    금기

    -파라세타몰 및 약물의 다른 성분에 과민증;
    -간 세포 기능 부전;
    -간, 신장의 심각한 위반;
    -혈액 질환;
    -효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
    -아이들의 나이는 15 세까지입니다.

    다른 약과의 상호 작용

    경구 용 항응고제
    Paracetamol은 경구 용 항응고제의 작용을 향상시키고 최대 복용량 (4g / day)을 최소 4 일 동안 복용했을 때 출혈의 위험을 증가 시키므로 정기적 인 프로트롬빈 지수 모니터링이 필요합니다.
    필요한 경우 파라세타몰 사용 중 및 취소 후 항응고제 투여 량을 조정하십시오.
    실험실 테스트 결과에 미치는 영향
    비정상적으로 높은 농도에서, 파라세타몰 섭취는 포도당 산화 효소 - 과산화 효소 반응에 의한 혈당 측정의 결과를 방해 할 수 있습니다.
    파라세타몰 (paracetamol)의 사용은 포스 포로 텅스텐 산 (phosphorotungstic acid)을 사용하는 방법에 의한 혈액 요소 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
    Barbiturates는 해열 효과를 감소시킵니다. 미세 소체 간 효소의 활성을 자극하는 항 경련제 (phenytoin, barbiturates, carbamazepine 포함)는 약물의 간독성 대사 산물로의 전환 정도가 증가하기 때문에 간장에 대한 파라세타몰의 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
    isoniazid와 함께 paracetamol을 동시에 사용하면 간독성 증후군의 위험이 증가합니다.
    파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.
    술과 동시에 복용하지 마십시오 ( "주의 사항"섹션 참조).

    예방 조치

    최대 권장 복용량 :

    - 50kg 이상의 어른과 어린이의 경우 파라세타몰의 최대 하루 복용량은 하루 4g을 넘지 않아야합니다.

    1 발포성 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다.이 나트륨은 염분 부족 또는 저염식이 환자에게 고려해야합니다.

    간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

    장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

    약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 과당 내약성에 사용해서는 안됩니다.

    Gilbert 증후군 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증 환자, 노인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. Paracetamol은 메트 헤모글로빈 전임자입니다.

    이 기간에 약을 임명하는 것은 어머니에 대한 기대 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

    과다 복용

    노인, 특히 어린이에게 중독의 위험이 있으며, 이는 생명을 위협 할 수 있습니다.
    증상 : 오심, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통, 보통 첫날에 나타납니다.
    성인에서 파라세타몰 10g을 1 회 복용하거나 150mg / kg을 초과하는 용량으로 1 회 복용하면 간세포가 괴사되어 간세포 부전, 대사성 산증, 뇌증 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
    과량 투여 후 12-48 시간 후에, 간 트란스 아미나 제, 젖산 탈수소 효소 및 빌리루빈 수준의 증가뿐만 아니라 프로트롬빈 수준의 감소가 관찰 될 수있다.
    치료 : 중독 증상이있는 경우에는 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.
    우리는 플라스마, 위 세척 (섭취의 경우)에서 항생제의 수준을 결정하고, 약물 복용 후 증상 치료제로 10 시간 동안 해독제 N- 아세틸 시스테인을 정맥 내 또는 경구로 복용하는 혈액 검사를 권장합니다.

    포장

    4 정을 폴리에틸렌 코팅 된 알루미늄 포일의 윤곽없는 셀 프리 패키지 (스트립)에 넣습니다.
    의료용 지침서와 함께 4 개의 박스없는 포장 (스트립)을 골판지 상자에 넣습니다.

    저장 조건

    어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

    선잠 생활

    3 년.
    만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

    휴가의 조건

    생산자 정보

    UPSA CAC,
    979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스.