Viferon은 선도적 인 러시아 면역 학자 및 바이러스 학자에 의해 개발 된 항 바이러스 성 면역 조절 약물입니다. 이 도구는 독특한 약리학 적 특성을 지니 며 실제로 부작용을 일으키지 않으며 임산부 및 신생아에게도 사용할 수 있습니다. 조숙 한 약물의 복용량이 다르면 치료의 가장 편리하고 효과적인 형태를 선택하고 치료 기간과 코스를 조절하는 데 도움이됩니다.
Viferon 양초 - 성인을위한 사용법
국제 이름 Viferon - Interferon alpha-2b (Interferon alfa-2b). 약은 러시아 제약 회사 LLC FERON에 의해 생산됩니다. 제조업체 인 Viferon에 따르면이 약물은 다음과 같은 작용을합니다.
- 항 바이러스 - 병원균의 주요 생명 과정을 억제하여 사망에 이르게합니다.
- immunomodulatory (immunostimulatory) - 병원성 세포를 파괴하는 킬러 림프구의 생산을 활성화한다.
- 항 증식 성 - 바이러스의 성장을 억제하여 세포를 분열시키는 과정을 억제한다.
- 보호 - 장시간 미생물을 반복적으로 공격하지 못하도록 신체를 보호합니다.
약물의 장점은 그것에 대한 항체가 형성되지 않는다는 사실이다. 장기간 및 빈번한 사용으로도 치료 학적 특성을 잃지 않습니다. 이것은 B 형 간염, C 형 또는 D 형, 요로 감염, 포진 및 기타와 같은 심각한 바이러스 병리의 치료에 매우 중요합니다.
항생제 요?
Viferon의 좌약은 항생제이기 때문에 임산부에서부터 여러 만성 질환을 앓고있는 노인에 이르기까지 거의 모든 범주의 환자에게 절대적으로 안전합니다.
그것의 임무 : 인터페론의 강화 된 합성을 통해 병원균의 침투에 대한 신체의 면역 반응을 강화시키는 것. 이 면역 글로불린은 신체의 세포가 바이러스에 면역되어 독특한 병리 현상을 일으키지 않는 독특한 자연 단백질 화합물입니다.
약리학 그룹
이 약물은 항 바이러스 작용을 가진 면역 조절 약물 인 인터페론 군에 속한다.
초의 조성 Viferon for adult
약물의 활성 성분은 인간 재조합 인터페론 알파 -2b이며, 이의 부피는 국제 단위 (IU)로 측정됩니다. Viferon 성인용 촛불은 다음을 포함 할 수 있습니다 :
- 500,000 IU;
- 1,000,000 IU;
- 3,000,000 IU.
보조 구성 요소의 구성을 보완합니다.
- 알파 - 토코페롤 아세테이트 (비타민 E);
- 아스코르브 산 (비타민 C);
- 아스 코르 빈산 나트륨;
- 이 나트륨 에데 테이트 이수화 물;
- 폴리 소르 베이트;
- 코코아 버터;
- 과자 지방.
릴리스 양식
약물은 직장 좌약 (좌약)의 형태로 만들어지며 흰색은 약간 황색을 띤다. 제품의 모양은 총알 모양이며, 일관성은 주로 균질하지만 대리석 무늬와 유사한 색상 변경이 가능합니다. 삽입을 용이하게하기 위해 종단면에 깔때기가 달려있다. 촛불의 직경은 10 밀리미터를 초과하지 않습니다.
좌약은 물집이있는 물집이 각각 10 개씩 들어 있습니다. 각 골판지 상자에는 블리스 터 1 개와 사용 지침이 들어 있습니다.
성인용 Viferon (직장 좌제) 500,000 IU 인터페론 알파 2b
또한 제품군에는 다음과 같은 제품이 있습니다.
- 직장 좌제 - 150,000 - 500,000 - 1,000,000 - 3,000,000 IU;
- 현지 치료를위한 연고 - 40,000 IU g;
- 외부 사용을위한 겔 - 36 000 IU / g.
이후 약물은 종종 비뇨 생식계의 바이러스 성 질병에 처방되며 일부 환자는 비 페론이 질 좌약이라고 믿고 있습니다. 아니요, 좌약은 항문에 삽입하기 위해 독점적으로 설계되었습니다. 항문에 삽입 된 활성 성분은 가장 가까운 내부 장기의 피난처와 조직에 즉시 침투합니다. 따라서, 염증의 초점에 활성 물질이 축적되며, 치료 효과는 전체 신체 에까지 미치게됩니다. 이것은 약제의 장점 중 하나이며, 질 정제 나 좌약의 사용이 중단 될 필요가있을 때 월경이 허용된다는 사실뿐입니다.
촛불을 저장하는 방법 Viferon?
양초의 보관 기간은 발급일로부터 2 년입니다. 냉장고의 온도는 2 ~ 8 도의 어두운 곳에서 보관해야합니다.
만기일 이후 또는 제조자가 권장하는 보관 조건을 충족시키지 못하면 약물을 사용하지 않아야합니다.
라틴어로 된 조리법
약물은 처방전없이 약국에서 방출되지만 전문가는 보통 환자에게 약물의 정확한 투여 량 및 형태, 입학 규칙을 나타내는 양식을 제공합니다. 이 방법으로 채워집니다.
Rp : Supp. Viferoni 2 - 500 000 나
D.t.d : supp.에서 №10.
S : 1 supp. 1 일 2 회 10 일간 직장으로.
징후 - 왜 처방 촛불 Viferon?
이 약물은 다음과 같은 복합 요법에 포함됩니다 :
- 세균 감염이나 다양한 종류의 폐렴 (바이러스 성, 박테리아 성, 클라미디아 성), 패혈증에 의해 복잡해진 SARS 및 인플루엔자;
- 만성 바이러스 형 간염 B 형, C 형 및 D 형 (혈장 분리 및 / 또는 용적을 필요로하는 것 포함)은 간경변에 의해 활성이 있거나 복잡합니다.
- 비뇨 생식계의 전염성 염증 과정;
- 비뇨 생식기를 포함한 피부 및 점막 점막의 일차적 또는 반복적 인 헤르페스 감염. 국소화 된 형태이며 경도의 정도가 약간 또는 중등도 인 것이 특징.
산부인과 Vibron은 부인과 및 비뇨기과에서 인기가 있기 때문에 종종 중증 전염병 병의 복합 치료에 포함됩니다 :
- 유두종 바이러스 (PVI, HPV);
- 세포 거대 바이러스 (CMV);
- 칸디다증 (아구창);
- 세균성 염증;
- 마이코 플라스마 증;
- 우레아 플라스마 증;
- 트리코모나스 증;
- 가드 렐로 시스 (Gardnerellosis);
- 클라미디아.
또한 포함되어 있습니다 :
- enterovirus 감염, 장 또는 위장 독감으로 더 잘 알려져 있습니다 :
- 호흡기의 병변 (후두 기관염 및 기관지염);
- 자궁 내 감염.
Viferon 사용에 대한 금기 사항
양초는 약물의 성분에 민감한 환자에게만 처방되지 않습니다.
투약 및 투여 Viferon (양초) 성인용
좌약은 항문 깊숙이 삽입됩니다. 사용하기 전에 필요한 위생 절차를 수행하고 대변에서 직장을 해방시켜야합니다. 이것은 자연적으로 또는 마이크로 크리 스타 (microclysters)로 행해질 수있다.
언제 Viferon 촛불이 행동하기 시작합니까? 생성물의 완전한 용해 및 활성 성분의 직접 장벽으로의 침투 후, 즉 도입 후 15-20 분. 흡입 과정을 올바르게 진행하려면 환자가 이번에 수평 위치에서 보내는 것이 좋습니다.
치료법은 진단 된 병리학에 달려있다. 소개는 하루에 두 번 동일한 시간 간격, 즉 12 시간마다.
독감의 경우 ARVI, incl. 폐렴이나 박테리아 감염에 의해 복잡해 짐 :
- 1 supp. (50 만 IU)를 5 일 동안 투여했다.
치료가 필요한 경우 의사의 결정으로 치료를 계속할 수 있습니다.
만성 바이러스 성 B 형 간염에서 C와 D
포함 혈장 교환 및 / 또는 hemosorption과 함께, 간염 발현 활성 또는 간경변으로 복잡 :
- 1 supp. (300 만 IU) 10 일;
- 추가 1 supp. 매일 (3 회 / 주), 치료 과정은 6 개월에서 12 개월 사이 일 수 있습니다.
치료 기간은 환자의 임상 분석 데이터와 명백한 치료 효과에 따라 다릅니다.
비뇨 생식기계의 전염성 및 염증성 병변에서 :
- 1 supp. (50 만 IU) 치료는 5-10 일이며 임상 지표에 따라 계속 될 수 있습니다.
임신 중 : Viferon은 비뇨 생식기 질환 치료를 위해 2 주부터 14 주까지 처방됩니다 :
- 1 supp. (50 만 IU) 10 일;
- 11 일부터 시작 - 1 supp. (500,000 IU)를 4 일마다 9 일간 (단 3 회);
- 다음 4 주마다 배달까지 - 1 supp. (15 만 IU)를 5 일 동안 보냈다.
필요하다면, 임신 38 주부터 예상 출산 2 주 전에 치료 과정도 진행됩니다.
- 1 supp. (50 만 IU)를 10 일 동안 보냈다.
부작용 Viferon
양초의 부작용 Viferon은 드물게 기록되었습니다. 그들은 알레르기 반응의 모양 - 가려움증, 발진으로 나타났다. 이 경우 치료 취소 또는 추가 약 복용은 필요하지 않습니다. 모든 증상은 몸이 면역 조절제에 익숙해지면서 보통 72 시간 이내에 스스로 사라집니다.
임산부를위한 양초 Viferon
이 약은 아기를 기다린 지 14 주째 임산부의 사용 승인을 받았을뿐만 아니라 여성의 비뇨 생식기계의 전염성 및 염증성 병리학 치료에 효과적이고 안전한 치료제로 추천됩니다. 이러한 질병은 임신을 계획하지 않은 소녀를 동반하고 임신 전 충분한 검사와 적절한 치료를받지 못했습니다.
또한 섬세한 위치에있는 여성들은 방광염, 신우 신염, 아구창 등의 다른 비뇨 생식기 질병과 독감 및 감기 같은 고전적인 계절의 질병에 종종 접하게됩니다. 이 모든 질병은 임산부뿐 아니라 태어나지 않은 어린이에게 위험합니다. 태아 손상, 출산 합병증, 태아 발달 지연 또는 부적절한 발병을 유발할 수 있습니다.
방광염 (방광 점막의 염증)에 Viferon을 사용하면 병원균의 활동을 느리게하고 불쾌한 증상의 증상을 완화 할 수 있습니다. 하복부의 불편 함, 배뇨시 통증과 경련, 잦은 욕망.
신우 신염 (신장에서 염증성 과정)으로 약은 병적 인 과정을 늦추고 강력한 약물이나 항생제를 사용하지 않고도 빠르게 감염에 대처할 수 있습니다. 임신 한 여성의 아구창에 대한 Viferon 좌약의 임명은 칸디다증의 증상을 제거하고 태아의 태아 감염을 방지하거나 산도가 통과 할 때 민감한 위치의 의약품에서 위험하거나 바람직하지 않은 것으로 여겨지지 않도록 도와줍니다.
인플루엔자와 사스는 또한 태아 발육에 위험합니다. 병원체의 병원성 영향 외에도 증상이 부스럼에 해를 끼칠 수 있습니다. 따라서 비강 혼잡은 어린이에게 산소를 공급하기 어렵게 만들고 태아의 저산소증을 유발할 수 있으며 강한 기침은 자궁의 기복과 조기 출산 또는 자발적인 낙태를 유발합니다. 따라서 임신 중 Viferon 좌약은 감기의 첫 증상에서 처방되며, 많은 바이러스 병리에 대한 예방약으로 여성에게 권장 될 수 있습니다.
모유 수유 Viferon
모유 수유는 항 바이러스제 사용에 금기 사항이 아닙니다.
양초 Viferon과 알코올의 호환성에 관하여
공식 의약 지시서에는 금기 사항 목록에 알코올이 포함되어 있지 않지만이 화학 물질의 동시 사용은 금지되어 있습니다. 에탄올은 알코올의 기본 성분으로 활성 성분의 혈류 흡수를 느리게하고 몸 전체의 움직임을 막아 치료의 결과를 줄이거 나 줄일 수 있습니다.
에탄올과 면역 조절제의 호환성에 대한 대규모 연구는 수행되지 않았기 때문에 부작용이나 심각한 합병증의 발생을 배제하는 것도 불가능합니다.
양초에있는 아날로그 Viferona는 더 싸다
약물의 대체 물질은 다음과 같습니다.
- Alfarekin;
- 비타 페론;
- Genferon;
- 라페로 맥스;
- 라 페론
동시에, Genferon과 Vitaferon은 두 가지 약을 더 저렴한 것으로 간주합니다.
Viferon이나 Kipferon이 더 좋습니다.
두 가지 의약품은 모두 국내 제조업체가 제조하고 재조합 인터페론 유형 알파 -2를 포함합니다. 하지만 Kipferon은 다음과 같은 차이점이 있습니다.
- 추가로 면역 생물학적 성분을 포함 함;
- 직장 및 질 모두 사용할 수 있습니다.
- 임신 및 수유 중 금지;
- 알레르기 반응을 더 자주 유발합니다.
약물의 작용 원리는 동일하지만 Kipferon의 임상 효과는 조금 더 일찍 나타납니다 (이것은 조성물에 면역 글로블린이 존재하기 때문에 발생합니다). 그러나 제품 라인이 작아서 50 만 IU의 양초를 1 회 복용하기 때문에 심한 병리학 적 증상이나 젊은 환자 및 임산부 치료를위한 선량을 선택하기가 어렵습니다. 또 다른 중요한 포인트는 가격입니다. Kipferon 치료 비용은 거의 30 % 나 높습니다.
Viferon과 Genferon의 차이점은 무엇입니까?
Genferon은 가장 새로운 항 바이러스제이지만 성분이 더욱 확장되어 있습니다. 그래서, 재조합 인터페론 이외에, 그것은 타우린 (아미노산 유도체)과 마취제 (국소 작용의 마취 성분)를 함유하고 있습니다.
10 개의 좌약 한 팩에 들어있는 Genferon Light 촛불
직장 및 질 좌약의 형태로 사용할 수 있으며 항균 효과가 뛰어 나기 때문에 비뇨 생식기의 심각한 감염성 병리학 치료를 위해 처방됩니다. 동시에 바이러스의 활동을 느리게 할뿐만 아니라 가려움증, 통증 및 기타 질병의 불쾌한 증상을 완화합니다.
Genferon은 심각한 형태의 질병 및 주로 비뇨 생식기 치료에 권장됩니다. 임신 초기에 임산부에게 배정되지 않았으므로, 어린이와 수양 어머니는 금지되어 있습니다. 그것은 신체의 심각한 부작용을 일으킬 수 있으며, 자금의 회수와 증상이있는 약물의 사용이 필요합니다.
아나 페론이나 비 페론은 무엇이 더 낫습니까?
Anaferon은 인간 감마 인터페론에 대한 항체가 친화적으로 정제 된 면역 조절제입니다. 주요 목적은 다음과 같습니다.
- 면역 결핍 상태;
- 거대 세포 바이러스;
- entsnfalit;
- 로타 바이러스;
- 세균 합병증 (복합 요법의 일부).
즉 Anaferon은 바이러스 병리학에서보다 효과적이며, Viferon은 비뇨기과 및 부인과 분야에서 바이러스 및 감염 (복잡한 바이러스 포함)을 대처할 때도 똑같이 효과적입니다. 아나 페론은 소화 시스템의 상태에 악영향을 줄 수있는 태블릿 형태로 제공되며 항상 사용하기 쉬운 것은 아닙니다 (특정 계획이 요구됨).
또 다른 중요한 차이점은 모유 수유 중에 아나 페론이 금지된다는 것입니다.
여성을위한 양초 Viferon 리뷰
약물에 대한 의사의 검토는 매우 긍정적입니다. 치료가시기 적절하게 시작되면 비뇨 생식기 감염, 감기 또는 독감에 대처하는 데 도움이되며 섬세한 상황에서는 임신 중에 권장되지 않는 항생제 또는 강력한 약물의 사용을 피하는 데 도움이됩니다.
계절성 질환을 예방하기위한 양초의 도입은 임산부가 임신으로 인해 약화 된 신체의 심각한 합병증을 예방하고 태아의 자궁 내 감염을 비뇨 생식기 병리학으로 예방할 수있게합니다.
중요한 상태는 ARVI의 첫 징후에서 치료를 시작하고 바이러스 병리의 복합 치료에 면역 조절제를 포함시켜 증상이 사라 졌거나 크게 감소 했더라도 과정을 완전히 완료하는 것입니다.
VIFERON
인터페론 항 바이러스 작용을 가진 면역 조절 약물
◊ 황색을 띠는 백색의 직립 좌약, 총알 모양의 균질 한 일관성; 마블링 (marbling) 형태의 색상 이질성 및 종단면에서 깔때기 모양의 우울증의 존재가 허용됩니다. 좌약의 직경은 10 mm 이하이다.
1 supp.interferon α-2b 인간 재조합 체 150,000 IU
[PRING] α- 토코페롤 아세테이트 55mg, 아스코르브 산 5.4mg, 아스코르브 산 나트륨 10.8mg, 에데 트산이 나트륨 2 수화물 100μg, 폴리 소르 베이트 80-100μg, 코코아 버터베이스 및 과자 지방 1g.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
◊ 황색을 띠는 백색의 직립 좌약, 총알 모양의 균질 한 일관성; 마블링 (marbling) 형태의 색상 이질성 및 종단면에서 깔때기 모양의 우울증의 존재가 허용됩니다. 좌약의 직경은 10 mm 이하이다.
1 suppinterferon α-2b 인간 재조합 500 000 IU - "- 1 000 000 IU -"- 3 000 000 IU
[PRING] α- 토코페롤 아세테이트 55mg, 아스코르브 산 8.1mg, 아스코르브 산 나트륨 16.2mg, 에데 트산이 나트륨 2 수화물 100μg, 폴리 소르 베이트 80-100μg, 코코아 버터베이스 및 과자 지방 1g.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
인터페론 α-2b 인간 재조합 체는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 성질을 가지며, RNA 및 DNA- 함유 바이러스의 복제를 억제한다. macrophages의 phagocytic activity의 증가, 표적 세포에 대한 lymphocytes의 특이적인 세포 독성의 증가와 같은 interferon alpha-2b의 immunomodulating 특성은 매개 된 항균 활성을 결정합니다.
아스 코르 빈 산과 알파 토코페롤 아세테이트의 존재 하에서 인터페론 알파 2b의 항 바이러스 활성이 증가하고 면역 조절 효과가 증진되어 병원성 미생물에 대한 면역 반응을 향상시킵니다. 약물의 사용은 클래스 A 분비 면역 글로불린의 수준을 증가시키고, 면역 글로불린 E의 수준을 정상화 시키며, 내인성 인터페론 알파 -2b 시스템의 기능을 회복시킨다. Ascorbic acid와 알파 토코페롤 아세테이트는 항산화 제로서 항 염증, 막 안정화 및 재생 특성을 가지고 있습니다. Viferon 약물을 사용할 때 인터페론 알파 -2b 제제의 비경 구 투여시 부작용이 없으며 인터페론 알파 2b의 항 바이러스 활성을 중화시키는 항체가 형성되지 않는다는 것이 확인되었습니다. 복합 요법의 일부로 Viferon 약물을 사용하면 항균제 및 호르몬 약물의 치료 용량을 줄이는 것은 물론이 요법의 독성 효과를 줄일 수 있습니다.
코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 독성 유화제를 사용하지 않으며 고도 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입과 용해를 촉진시킵니다.
- 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (인플루엔자 포함). 복잡한 치료의 일환으로 어린이와 성인에서 박테리아 감염, 폐렴 (박테리아, 바이러스 성, 클라미디아)에 의해 복잡해집니다.
- 신생아의 전염성 및 염증성 질환. 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 내장, 내장 마이코 플라스마 증을 포함한 칸디다증)과 같은 미숙아;
- 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 복합 요법의 일부로서 어린이 및 성인에서 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렐 레시 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병행하여, 간경변에 의해 복잡 해짐;
복합 요법의 일부로서 성인에서의 비뇨 생식 기관의 전염성 및 염증성 질환 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 경비증, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질증, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증);
- 피부 및 점막의 원발성 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정, 성인에서 비뇨 생식기 형태.
- 약물의 성분 중 과민성.
마약은 직장에서 사용됩니다.
1 좌약은 지시 된 용량 (150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU)의 활성 물질로서 재조합 인간 인터페론 알파 -2b를 함유한다.
인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염 박테리아 감염, 복잡한 치료의 일환으로 어린이와 성인에서 폐렴 (세균성, 바이러스 성, 클라미디아)에 의해 복잡해집니다.
임신 한 여성 및 7 세 이상 어린이를 포함한 성인에게 권장되는 용량 - Viferon 500,000 ME 및 1 일 12 시간 5 일간 매일 2 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
최대 7 세까지의 어린이. 신생아와 조산아는 34 주 이상, Viferon은 150,000 ME, 좌약은 1 일 2 회, 매일 12 시간마다 5 일 동안 처방됩니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
재태 기간이 34 주 미만인 조산아는 Viferon 150,000 ME 및 1 좌약을 하루 8 시간 씩 5 일간 매일 3 번 처방합니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
신생아의 전염성 및 염증성 질환. 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 칸디다증, 내장, 마이코 플라스마 증을 포함한)과 같은 조기 아기는 복합 요법의 일부로서
신생아에게 권장되는 용량은 다음과 같습니다. 재태 연령이 34 주 이상인 조기 - Viferon은 매일 150,000 ME, 1 회 좌약은 12 시간마다 2 회 치료 과정은 5 일입니다.
재태 기간이 34 주 미만인 조기 신생아는 Viferon 150,000 ME으로 매일 처방되고, 1 회 좌약은 8 시간 후 하루에 3 회 처방됩니다. 치료 과정은 5 일입니다.
다양한 감염성 및 염증성 질환에 대한 권장 과정 수 : 패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스, 시토 메갈로스 감염 -23 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증, 포함 내장 - 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 복합 요법의 일부로서 어린이 및 성인에서 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렐 레시 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병용하면 간경화
성인에게 권장되는 용량은 Viferon 300 만 ME와 1 좌약 2 회 / 일이며, 12 시간 매일 10 일, 그 다음에 매주 3 회 6-12 개월입니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
6 개월 미만의 어린이에게는 300,000-500 000 ME / day를 권장합니다. 6 ~ 12 개월의 나이에 - 500 000 ME / day.
1 세에서 7 세 사이의 어린이는 하루에 1 m 2의 신체 표면적 당 하루에 3 백만 건의 ME가 권장됩니다.
7 세 이상의 어린이에게는 신체 표면적 1m 2 당 하루 5 000 000 ME가 권장됩니다.
이 약은 하루에 처음 10 일 12 시간 후 하루에 2 번 사용하고, 6-12 개월 동안 매일 3 회 하루에 3 번 사용합니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
각 환자에 대한 약물의 일일 복용량 계산은 Harford, Terry 및 Rourke에 따라 신체의 표면적을 높이 및 무게로 계산하기 위해 노모 그램으로부터 계산 된 신체의 표면적으로 주어진 연령의 권장 용량을 곱하여 이루어집니다. 단일 용량의 계산은 계산 된 일일 용량을 2 회 투여로 나눔으로써 수행되며 결과 값은 좌약의 용량으로 반올림됩니다.
만성 바이러스 성 간염에서는 혈장 반흔 및 / 또는 용혈 전의 활성 및 간경변이 7 세 미만의 어린이에게 처방됩니다 Viferon 150 000 ME, 7 세 이상의 어린이 - Viferon 500 000 ME 및 1 좌약 12 시간마다 2 회 14 일 이내에
복합 요법의 일부인 임신부를 포함한 성인의 비뇨 생식기 감염성 및 염증성 질환 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 경련증, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질증, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증)
어른들에게 권장되는 용량은 Viferon 500,000 ME와 1 회 좌약을 매일 12 시간 씩 5 ~ 10 일 동안 하루 두 번 복용하는 것입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
임신 제 2 삼 분기 임신 (임신 14 주째부터 시작) 임신 한 여성은 Viferon 500,000 ME 1 좌약을 매일 12 시간 씩 10 일 동안 투여 한 다음 1 일 10 시간 동안 4 시간마다 12 시간 씩 1 회 2 회 씩 처방합니다 일. 그런 다음 배달까지 4 주마다 - Viferon 150,000 ME 및 1 좌약 2 회 / 일, 매일 12 시간마다 5 일. 필요하다면 Viferon 500000 ME와 1 개의 좌제를 10 시간 동안 하루 12 시간 씩 하루에 2 번씩 (임신 38 주로부터) 배달하기 전에 처방하십시오.
피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정. 임산부를 포함한 성인의 비뇨 생식기 증
성인에게 권장되는 용량은 Viferon 1 000 000 ME 및 1 좌약이며, 재발 성 감염의 경우 매일 12 시간 동안 하루에 2 번 10 일 이상 복용하십시오. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 전돌 기 또는 재발 징후의 징후 초기에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
임신 제 2 삼 분기 임신 (임신 14 주째부터 시작) 임신 한 여성은 Viferon 500,000 ME 1 좌약을 매일 12 시간 씩 10 일 동안 투여 한 다음 1 일 10 시간 동안 4 시간마다 12 시간 씩 1 회 2 회 씩 처방합니다 일. 그런 다음 배달까지 4 주마다 - Viferon 150,000 ME 및 1 좌약 2 회 / 일, 매일 12 시간마다 5 일. 필요한 경우, 임신 38 주부터, Viferon 500 000 ME 및 1 좌약 1 일 2 회 / 일을 하루 12 시간마다 10 일 동안 나타냅니다.
알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 가려움증. 이러한 현상은 약물을 중단 한 후 72 시간 후에 되돌릴 수 있으며 사라집니다.
VIFERON 양초 (좌제)
준비 비 이프 론 캔들 (직립 보충제)의 적용 방안. 짧은 버전 지침
* C 임신 14 주.
** 임신 주령이 34 세 미만인 조산아는 VIFERON 150,000 IU를 매일 1 회 3 시간 씩 1 시간 씩 8 시간 동안 사용하는 것이 좋습니다.
VIFERON CANDLES INSTRUCTIONS (SUPPOSITORIES)의 전체 버전
의료용 의약품 사용 지침 VIFERON
등록 번호 : P N000017 / 01
약의 상표명 : VIFERON
INN 또는 그룹 이름 : interferon alfa-2b
복용 형태 : 직장 좌약
구성
1 좌약 VIFERON 150,000 IU는 활성 물질 인 인터페론 알파 -2b, 인간 재조합 150,000 IU, 부형제 : 아스 코르 빈산, 0.0054g, 아스코르브 산 나트륨, 0.0108g, α- 토코페롤 아세테이트, 0.055g, 에데 트 산이 나트륨 이수화 물 0.0001 g, 폴리 소르 베이트 -80 0.0001 g, 코코아 버터 0.1958 g, 과자 지방 또는 코코아 버터 대체물 1 g
1 좌약 VIFERON 500,000 IU는 활성 물질 : 재조합 인간 인터페론 알파 -2b 500,000 IU, 부형제 : 아스 코르 빈산 0.0081 g, 아스 코르 빈산 나트륨 0.0162 g, α- 토코페롤 아세테이트 0.055 g, 에데 트산이 나트륨 이수화 물 0,0001 g, 폴리 소르 베이트 -80 0.0001 g, 코코아 버터 0.1941 g, 과자 지방 또는 코코아 버터 대체물 1 g
1 좌제 VIFERON 1 000 000 IU는 활성 물질 : 재조합 인간 인터페론 알파 -2b, 1 000 000 IU, 부형제 : 아스 코르 빈산 0.0081 g, 아스 코르 빈산 나트륨 0,0162 g, α- 토코페롤 아세테이트 0.055 g, 에데 트 산이 나트륨 2 수화물 0, 1000 g, 폴리 소르 베이트 -80 0.0001 g, 코코아 버터 0.1941 g, 과자 지방 또는 코코아 버터 대용 물 1 g.
1 좌약 VIFERON 3 000 000 IU는 활성 물질을 함유하고 있습니다 : 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 3 000 000 IU, 부형제 : 아스 코르 빈산 0.0081 g, 아스 코르 빈산 나트륨 0.0162 g, α- 토코페롤 아세테이트 0.055 g, 에데오 산디 나트륨 이수화 물 0, 1000 g, 폴리 소르 베이트 -80 0.0001 g, 코코아 버터 0.1941 g, 과자 지방 또는 코코아 버터 대용 물 1 g.
설명
좌약은 총알 모양이며, 흰색은 황색을 띠고 일관된 견고 함을 나타냅니다. 마블링 (marbling) 형태의 색상 이질성이 허용됩니다. 종단면에는 깔때기 모양의 홈이 있습니다. 좌제의 직경은 10 mm 이하이다.
약물 요법 그룹
사이토 카인
ATH 코드 :
L03AB05
약리 작용
인터페론 α-2b 인간 재조합 체는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 성질을 가지며, RNA 및 DNA- 함유 바이러스의 복제를 억제한다. macrophages의 phagocytic activity의 증가, 표적 세포에 대한 lymphocytes의 특이적인 세포 독성의 증가와 같은 interferon alpha-2b의 immunomodulating 특성은 매개 된 항균 활성을 결정합니다.
아스 코르 빈 산과 알파 토코페롤 아세테이트의 존재 하에서 인터페론 알파 2b의 항 바이러스 활성이 증가하고 면역 조절 효과가 증진되어 병원성 미생물에 대한 면역 반응을 향상시킵니다. 약물의 사용은 클래스 A 분비 면역 글로불린의 수준을 증가시키고, 면역 글로불린 E의 수준을 정상화 시키며, 내인성 인터페론 알파 -2b 시스템의 기능을 회복시킨다. Ascorbic acid와 알파 토코페롤 아세테이트는 항산화 제로서 항 염증, 막 안정화 및 재생 특성을 가지고 있습니다. VIFERON 약물을 사용할 때 인터페론 알파 -2b 제제의 비경 구 투여시 부작용이 없으며 인터페론 알파 2b의 항 바이러스 활성을 중화시키는 항체가 형성되지 않는다는 것이 확인되었습니다. 복합 요법의 일부로 VIFERON 약물을 사용하면 항균제 및 호르몬 약물의 치료 용량을 줄이는 것은 물론이 요법의 독성 효과를 줄일 수 있습니다.
코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 독성 유화제를 사용하지 않으며 고도 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입과 용해를 촉진시킵니다.
사용에 대한 표시
복잡한 치료의 일환으로 어린이와 성인에서 박테리아 감염, 폐렴 (박테리아, 바이러스 성, 클라미디아)에 의해 복잡 해지는 것을 포함하는 인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 성 감염;
조기 포함 신생아의 감염 및 염증 질환, 상기 복합 요법 (내장, 마이코 플라즈마 포함 클라미디아, 헤르페스, 사이토 메갈로 바이러스, 엔테로 바이러스 감염, 칸디다증) 수막염 (세균, 바이러스), 패혈증, 자궁 내 감염;
간경변으로 인한 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렐 레스 (plasmapheresis)와 hemosorption (hemosorption)의 병용과 함께 복합 요법의 일부로 소아 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형;
복합 요법의 일부로서 성인에서의 비뇨 생식 기관의 감염성 및 염증성 질환 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 경비증, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질증, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증);
피부 및 점막의 원발성 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 성인의 비뇨 생식기를 포함한 경증 및 중등도 과정.
금기 사항
약물의 구성 성분 중 과민성.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
이 약은 임신 14 주부터 사용이 승인됩니다. 모유 수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
투여 량 및 투여
마약은 직장에서 사용됩니다. 1 좌약은 지시 된 용량 (150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU)의 활성 물질로서 재조합 인간 인터페론 알파 -2b를 함유한다.
복잡한 치료의 일환으로 어린이와 성인의 박테리아 감염, 폐렴 (박테리아, 바이러스 성, 클라미디아)에 의해 복잡해진 인플루엔자를 비롯한 급성 호흡기 바이러스 감염.
임산부와 7 세 이상 어린이를 포함한 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON 500,000 IU, 1 회 좌약, 하루 2 회, 12 시간마다, 매일 5 일 동안입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
신생아 및 임신 주령이 34 세 이상인 미숙아를 포함하여 7 세 이하의 어린이는 1 일 2 회 하루 12 시간마다 VIFERON 150,000 IU를 1 일 5 시간 동안 사용하도록 권장되었습니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
재태 연령이 34 세 미만인 조산아는 VIFERON 150,000 IU 1 좌제를 1 일 3 회 5 시간 동안 매일 8 시간 사용하는 것이 좋습니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
복잡한 치료의 일환으로 조기 수막염 (세균성, 바이러스 성), 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 거대 세포 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 칸디다증)을 포함한 신생아의 전염성 및 염증성 질환.
재태 연령이 34 주를 초과하는 조산아를 포함하여 신생아에게 권장되는 용량은 VIFERON 150,000 IU이며, 12 시간 후 하루에 2 번, 좌약 1 회입니다. 치료 과정은 5 일입니다.
임신 주령이 34 주 미만인 미숙아는 VIFERON 150,000IU를 1 일 1 회 좌제를 8 시간 사용 후 하루에 3 번 사용할 것을 권장하며, 치료 과정은 5 일입니다.
패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스, 거대 세포 바이러스 감염 - 2-3 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증, 내장, 2-3 코스를 포함합니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렉시 스 (plasmapheresis) 및 hemosorption의 사용과 병합하여 간경화로 인해 복잡해 진 복합 요법의 일부로 소아 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형.
성인에게 권장되는 용량은 VIFERON 3,000,000 IU, 1 일 2 회 12 시간마다 12 시간마다 10 일간, 그런 다음 1 주일에 3 회씩 6-12 개월간 복용하는 것입니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
6 개월 미만의 어린이에게는 1 일 300,000 ~ 500,000 IU가 권장됩니다. 6 ~ 12 개월의 나이에 - 하루에 50 만 IU.
1 세에서 7 세 사이의 아이들은 하루에 신체 표면적 1m2 당 300 만 IU가 권장됩니다.
7 세 이상 어린이는 신체 표면적 1m2 당 하루 5,000,000 IU를 권장합니다.
이 약은 매일 처음 10 일 동안 12 시간 동안 하루에 2 번 사용하고, 6-12 개월 동안 매일 3 번씩 매일 사용합니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
각 환자에 대한 약물의 일일 복용량 계산은 Harford, Terry 및 Rourke에 따라 신체의 표면적을 높이 및 무게로 계산하기 위해 노모 그램으로부터 계산 된 신체의 표면적으로 주어진 연령의 권장 용량을 곱하여 이루어집니다. 단일 용량의 계산은 계산 된 일일 용량을 2 회 투여로 나눔으로써 수행되며 결과 값은 좌약의 용량으로 반올림됩니다.
이전 혈장 및 / 또는 hemosorption 만성 바이러스 성 간염 뚜렷한 활동 및 간경변에서 15 만 IU viferon 칠년 약물의 세 미만 어린이의 사용을 권장 세 이상 7 세 어린이 - 500,000 IU 1 좌약 viferon 2 회 (12) 14 일간 매일.
복합 치료 임산부 포함한 성인의 비뇨 기관 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, ureaplasmosis, 트리코모나스 증, 박테리아 성 질증, HPV 감염, 세균성 질염 재발 질 칸디다증하는 마이코 플라스마)의 감염성 염증 질환.
성인에게 권장되는 용량은 VIFERON 500,000 IU, 1 좌약, 하루 2 회, 매 12 시간, 매일 5-10 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
(임신 14 주에서 몇까지) 임신 II 임신 임신 3 일 간격으로 구일, 3 번 한 후, 10 일 동안 12 시간마다 매일 하루 2 번 50 만 IU 1 좌약 viferon 약물의 사용을 권장 ( 4 일째) 및 12 시간 후 하루에 2 번씩 1 개의 좌제. 그리고 배달까지 4 주마다 - VIFERON 1 좌약 1 회에 1 억 5 천 IU, 하루 2 회, 12 시간 12 시간 후 5 일.
필요한 경우, 임신 전 38 주부터 임신 10 일 동안 1 일 2 회 VIFERON 50,000 IU 좌약 1 일 2 회 사용.
임부를 포함한 성인의 비뇨 생식기를 포함하여 피부 및 점막의 일차적 또는 반복적 인 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 및 중등도 과정.
성인에게 권장되는 용량은 VIFERON, 1 000 000 IU, 1 회 좌약 1 회, 12 시간마다 12 시간마다 10 일 이상 반복 감염입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 전돌 기 또는 재발 징후의 징후 초기에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
(임신 14 주에서 몇까지) 임신 II 임신 임신 3 일 간격으로 구일, 3 번 한 후, 10 일 동안 12 시간마다 매일 하루 2 번 50 만 IU 1 좌약 viferon 약물의 사용을 권장 ( 4 일째) 및 12 시간 후 하루에 2 번씩 1 개의 좌제. 그리고 배달까지 4 주마다 - VIFERON 1 좌약 1 회에 1 억 5 천 IU, 하루 2 회, 12 시간 12 시간 후 5 일. 필요한 경우, 임신 전 38 주부터 임신 10 일 동안 1 일 2 회 VIFERON 50,000 IU 좌약 1 일 2 회 사용.
VIFERON 양초 (직장 좌약)
this이 기사의 권고 사항은 일반 개업의가 작성하고 소개합니다. 보다 자세한 정보가 필요하면 준비 지침을 포함한 페이지로 이동하는 것이 좋습니다.
VIFERON 초 (직장 좌제)는 항 바이러스 효과가있는 면역 조절 약품입니다. 총알 모양의 흰색 노란색 또는 노란색 색의 직장 좌약의 형태로 생산됩니다. 내포물 또는 마블링의 형태로 된 색의 불균일성은 허용되며, 종단면에는 깔때기 모양의 심화가있다. 1 좌약은 150,000IU, 500,000IU, 1,000,000IU 및 3,000,000IU의 용량으로 활성 물질로서 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 물을 함유한다.
VIFERON 촛불 (좌약)은 바이러스의 활동을 억제하고 병원성 미생물에 대한 인체 면역 반응의 효과를 증가시킵니다. 약물의 일부인 코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 유독성 유화제를 사용하지 않으며 다가 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입 및 용해를 용이하게합니다.
VIFERON 약초 (좌약)는 임신 기간 (14 주 *부터), 모유 수유 및 신생아 치료에 사용할 수 있습니다.
VIFERON 양초 (좌제)를 사용해야하는 이유
VIFERON Candle (좌약)은 다음과 같은 질병을 퇴치하기위한 복잡한 치료의 일환으로 어린이와 성인에게 사용됩니다 :
사용법에 대한 간략한 설명 VIFERON
어린이를위한 사용법 양초 VIFERON
이 항 바이러스 약물은 사스와 인플루엔자의 치료뿐만 아니라 포유류 및 기타 질병의 치료를 위해 어린이의 생명의 첫 번째 날부터 시작하여 나이든 어린이의 치료를 위해 사용될 수 있습니다.
최대 7 세까지의 어린이. 신생아와 조산아는 34 주 이상, Viferon은 150,000 ME, 좌약은 1 일 2 회, 매일 12 시간마다 5 일 동안 처방됩니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
재태 기간이 34 주 미만인 조기 신생아는 Viferon 150,000 ME으로 매일 처방되고, 1 회 좌약은 8 시간 후 하루에 3 회 처방됩니다. 치료 과정은 5 일입니다.
패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스, 거대 세포 바이러스 감염 - 2-3 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증, 포함 내장 - 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
1 세에서 7 세 사이의 어린이는 하루에 1 m 2의 신체 표면적 당 하루에 3 백만 건의 ME가 권장됩니다.
7 세 이상의 어린이에게는 신체 표면적 1m 2 당 하루 5 000 000 ME가 권장됩니다.
이 약은 하루에 처음 10 일 12 시간 후 하루에 2 번 사용하고, 6-12 개월 동안 매일 3 회 하루에 3 번 사용합니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
만성 바이러스 성 간염에서는 혈장 반흔 및 / 또는 용혈 전의 활성 및 간경변이 7 세 미만의 어린이에게 처방됩니다 Viferon 150 000 ME, 7 세 이상의 어린이 - Viferon 500 000 ME 및 1 좌약 12 시간마다 2 회 14 일 이내에
임신 수유중인 여성을위한 VIFERON 사용 설명서
임신 중에 VIFERON®을 사용하면 다음과 같은 효과가 있습니다.
• 임산부의 병리학 적 증상의 수를 줄인다;
• polyhydramnios 1.9 곱하기 2의 발병 빈도를 줄입니다.
• 미래의 산모와 태아의 몸에 대한 항원 성 부하 감소 2.
• 임신 중절의 감소와 낙태를 각각 3.5 배, 2.6 배 감소 시켰습니다.
• 심한 형태의 IUI의 발달을 1.7 배, 중등도 IUI의 발달을 1.9 배로 감소시킵니다.
• 자궁 내 성장 지연 1.7 배 3 인 어린이 수 감소.
• 중추 신경계 손상 2.3 시간의 신생아 수 감소 3.
• 태아 면역의 항원 자극으로 인한 어린이의 면역 체계의 최적 기능 성숙 3.
어른 용 VIFERON 사용 설명서
기존 양초 VIFERON
다양 한 질병에 촛불을 사용하는 VIFERON
VIFERON 양초 (좌제)는 어린이와 어린이의 고온 및 ARVI를 돕습니까?
VIFERON 비염 용 양초 (좌제)
방광염을위한 VIFERON 양초 (좌제)
성인에게 권장되는 용량은 매일 VIFERON 500,000 ME와 좌약 1 회 2 회 / 5 ~ 10 일 동안 매일 12 시간입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
헤르페스에 대한 VIFERON 양초 (좌제)
VIFERON for herpetic stomatitis
부인과의 VIFERON 양초 (좌제)
VIFERON 인플루엔자 용 양초 (좌제)
바이러스 성 질병 예방을위한 VIFERON
금기 사항
약물의 사용은 해당 성분에 과민증이 생기면 폐기해야합니다.
부작용
드물지만 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (피부 발진, 가려움증). 이러한 현상은 약물을 중단 한 후 72 시간 후에 되돌릴 수 있으며 사라집니다.
부작용에 대해 자세히 알아보십시오.
저장 조건
2 내지 8 ℃의 온도에서 보관 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
촛불의 차이점 MIFI와 GEL의 VIFERON : 지역 및 시스템 조치
직장 형태의 좌약이 약물 (연고와 젤)의 외부 형태와 다른 점은 전신 작용입니다. 이것은 들어오는 활성 물질 (인터페론과 비타민 E와 C)이 전신에 치료 효과를 발휘하여 특정 질병의 치료에 대한 일반적인 접근법을 제공한다는 것을 의미합니다. VIFERON 연고와 젤은 국지적으로, 즉 적용 부위에만 작용합니다. 그들은 체계적인 효과가 없습니다. 전문가들은 종종 치료의 임상 효능을 향상시키기 위해 지역 및 전신 두 가지 형태를 권장하기도합니다.
약의 예상 비용 VIFERON 약국의 양초 (좌제)
www.medlux.ru에 따르면, 약국 VIFERON 양초 (좌약)의 가격은 다음과 같습니다 :
약의 비용은 2018 년 1 월 기준으로 책정되었습니다.
전문가 의견 :
드미트리 Belyaev,
일반 개업의
1 Nesterova I.V. "임상 실습에서의 인터페론 알파 준비 : 언제, 어떻게", "담당 의사", 2017 년 9 월.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I.Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. "성인 환자의 인플루엔자에서 Viferon®의 효율성"항생제 및 화학 요법 № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaya V.V., Aksenov A.N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. "임신 중 비뇨 생식기 감염의 치료에서 모성 비피온 치료가 면역 지표와 신생아의 건강 상태에 미치는 영향", 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, "자궁 내 감염 동안 전신 염증의 불일치", 산부인과, 산부인과 및 perinatology의 질문, 2009
조산아는 하루에 세 번.
* 카자흐스탄 공화국의 영토에서, 카자흐스탄 공화국 보건 사회 개발부의 의료 및 의약품 활동 통제위원회가 승인 한 지침에 따라 VIFERON은 임신 28 주 이후로 카자흐스탄에서 사용 승인을 받았다고 명시되어 있습니다.
Viferon ® (Viferon)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
구성
투약 형태에 대한 설명
외부 및 지방 사용을위한 연고
흰색 노란색에서 노란색, 라놀린 냄새가 특징.
외부 및 로컬 용 젤
불투명하고 젤 같은 흰색의 덩어리이며 회색 빛을 띤다.
직장 사용을위한 좌제
흰색 노란색에서 노란색으로 총알 모양. 내포물 또는 대리석 형태의 착색의 불균일성이 허용됩니다. 종단면에는 깔때기 모양의 홈이 있습니다. 좌제의 직경은 10 mm 이하이다.
약리 작용
약력학
인터페론 α-2b 인간 재조합 체는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 성질을 가지며, RNA 및 DNA- 함유 바이러스의 복제를 억제한다. macrophages의 phagocytic activity의 증가, 표적 세포에 대한 lymphocytes의 특이적인 세포 독성의 증가와 같은 interferon alpha-2b의 immunomodulating 특성은 매개 된 항균 활성을 결정합니다.
약물 (α- 토코페롤 아세테이트, 시트르산, 벤조산, 아스 코르 빈산)을 구성하는 부형제의 존재 하에서, 인간 재조합 인터페론 알파 -2b의 특정 항 바이러스 활성이 증가하고, 면역 조절 효과가 증가하며 (병변에서 호중구의 식세포 기능의 촉진) 병원균에 대한 인체 면역 반응의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
아스 코르 빈 산과 알파 토코페롤 아세테이트의 존재 하에서 인터페론 알파 2b의 항 바이러스 활성이 증가하고 면역 조절 효과가 증진되어 병원성 미생물에 대한 면역 반응을 향상시킵니다. 약물을 사용하면 분비 Ig A의 수준이 증가하고 Ig E의 수준이 정상화되며 내인성 인터페론 알파 -2b 시스템의 기능이 복원됩니다. Ascorbic acid와 알파 토코페롤 아세테이트는 항산화 제로서 항 염증, 막 안정화 및 재생 특성을 가지고 있습니다. VIFERON®을 사용할 때 인터페론 알파 -2b 제제의 비경 구 투여로 인한 부작용이 없으며 인터페론 알파 -2b의 항 바이러스 활성을 중화시키는 항체가 형성되지 않는다는 것이 확인되었습니다. 복합 요법의 일부로 VIFERON®을 사용하면 항균제 및 호르몬 약의 치료 용량을 줄이는 것은 물론이 요법의 독성 효과를 줄일 수 있습니다.
국소 적으로 또는 국소 적으로 투여 될 때, 전신 인터페론 흡수는 낮다.
외부 및 로컬 용 젤
젤베이스는 약물의 효과를 연장시킵니다.
직장 사용을위한 좌제
코코아 버터는 인지질을 함유하고있어 생산시 합성 독성 유화제를 사용하지 않으며 고도 불포화 지방산의 존재는 약물의 도입과 용해를 촉진시킵니다.
적응증 약물 Viferon ®
외부 및 지방 사용을위한 연고
헤르페스 감염 (헤르페스 심플 렉스 유형 1과 2)의 피부 및 점막의 다른 지방화;
독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (1 세부터 소아) - 병용 요법.
외부 및 로컬 용 젤
급성 호흡기 바이러스 감염 (incl. 독감, 빈번하고 지속 된 급성 호흡기 바이러스 성 감염 복잡한 치료에서 세균 감염으로 인해 복잡해집니다.
인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 감염 예방;
재발 성 협착성 후두 기관지염 - 복합 요법에서;
재발 성 협착성 후두 기관지염 예방;
피부 및 점막의 만성 재발 성 헤르페스 감염의 급성 및 악화. 복잡한 요법에서 비뇨 생식기 포진 감염;
복합 요법에서 포진 자궁 경부.
직장 사용을위한 좌제
인플루엔자를 포함한 급성 호흡기 바이러스 성 감염 세균 감염, 어린이와 성인의 폐렴 (박테리아, 바이러스 성, 클라미디아) - 복합 요법;
신생아의 전염성 및 염증성 질환 조기 : 수막염 (세균성, 바이러스 성), 패혈증, 자궁 내 감염 (클라미디아, 헤르페스, 거대 세포 바이러스 감염, 엔테로 바이러스 감염, 칸디다증, 내장, 마이코 플라스마 증) - 복합 요법;
소아 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 - 복잡한 치료에서 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 렐 레시 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병행하여, 간경변에 의해 복잡 해짐;
복합 요법에서의 비뇨 생식 기관의 감염성 및 염증성 질환 (클라미디아, 사이토 메갈로 바이러스 감염, 우레아 플라스마 증, 트리코모나스 증, 사지 마비, 인간 유두종 바이러스 감염, 세균성 질염, 재발 성 칸디다증, 마이코 플라스마 증);
피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정, 성인에서 비뇨 생식기 형태.
금기 사항
외부 및 지방 사용을위한 연고
약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
1 세까지의 어린이 나이.
직장 및 외과 용 젤 및 직장용 좌약
약물의 구성 성분 중 과민성.
임신과 수유 중 사용
외부 및 지방 사용을위한 연고
외부 및 국소 투여로 인터페론의 전신 흡수가 낮고 약물이 병변 집중에만 효과가 있기 때문에 임신 기간 및 모유 수유 중에는 VIFERON ® 사용이 가능합니다.
외부 및 로컬 용 젤
임신과 모유 수유 기간은 성분의 흡수가 매우 적기 때문에 약물 사용에 금기 사항이 아닙니다. 모유 수유하는 동안 젖꼭지와 유분에 사용하지 마십시오.
직장 사용을위한 좌제
이 약은 임신 14 주부터 사용이 승인됩니다. 모유 수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
부작용
외부 및 지방 사용을위한 연고
대부분의 경우, VIFERON®은 잘 견딥니다. 코 점막에 적용하면 부작용 (비염 점막의 콧물, 재채기, 타는 듯함)이 약하고 일시적이며 마약 퇴원 후에는 스스로 사라집니다.
외부 및 로컬 용 젤
드물지만 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (피부 발진, 가려움증).
직장 사용을위한 좌제
드물지만 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다 (피부 발진, 가려움증). 이러한 현상은 약물을 중단 한 후 72 시간 후에 되돌릴 수 있으며 사라집니다.
상호 작용
국소 및 국소 연고 및 국소 및 국소 겔
직장 사용을위한 좌제
VIFERON®은 항생제, 화학 요법, GCS와 잘 어울립니다.
투여 량 및 투여
외부 및 지방 사용을위한 연고
헤르페스 감염의 경우, 연고의 얇은 층이 병변에 하루 3-4 번 적용됩니다. 치료 기간은 5-7 일입니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 전돌기 또는 재발 징후의 시작 초기에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료를 위해 연고는 하루 3-4 회 비강 점막에 얇은 층으로 도포됩니다.
1 년에서 2 세까지의 어린이 - 2500 IU (직경 0.5cm의 완두콩 1 개) 하루에 3 번; 2 ~ 12 년 - 2500 IU (직경 0.5 cm의 완두콩 1 개) 하루에 4 번; 12-18 세 - 5000 IU (직경 1cm의 완두콩 1 개) 하루 4 번. 치료 기간은 5 일입니다.
열린 알루미늄 튜브는 냉장고에 1 개월 동안 보관됩니다.
외부 및 로컬 용 젤
인플루엔자, 장기 및 자주 ARVI를 포함한 ARVI의 복합 요법에서 박테리아 감염으로 복잡해집니다. 길이 0.5cm 이하의 겔 스트립을 이전에 건조시킨 코 점막 표면 및 / 또는 편도 표면에 주걱 또는 면봉 / 면봉 (주의 사항 참조)을 사용하여 하루 3-5 번 적용한다. 치료 과정은 5 일이며, 필요한 경우 과정을 연장 할 수 있습니다.
독감을 포함한 사스 예방. 상승하는 기간 동안 0.5cm 이하의 길이를 갖는 겔 스트립을 이전에 건조시킨 비강 점막 표면 및 / 또는 편도선 표면에 2-4 주간 하루에 2 번 적용한다.
재발 성 협착 성 후두 기관지염의 치료. 5cm 이하의 겔 스트립은 질병의 급성기 기간 동안 주걱 또는 면봉 / 면봉으로 편도선의 표면에 하루에 5 번, 5-7 일 동안, 그 다음 3 주 동안 하루에 3 번 적용됩니다.
재발 성 협착 성 후두 기관지염 예방. 0.5cm 이하의 겔 스트립을 편도선 표면에 주걱 또는 면봉 / 면봉으로 하루에 2 번 3-4 주 동안 적용하면 1 년에 2 번 반복됩니다.
급성 및 만성 재발 성 포진 감염의 치료 (질병의 첫 징후가 시작되거나 전구체시기에). 5cm 이하의 길이를 갖는 겔 스트립을 이전에 건조 된 표면에 주걱 또는 면봉을 사용하여 5-5 일 동안 5-6 일 동안 적용하고, 필요하다면 임상 증상이 사라질 때까지 코스의 지속 시간을 늘린다.
herpetic cervicitis의 치료. 1 일 2 회 7 일 동안 점액으로 치료하지 않은 자궁 경부 표면에 면봉을 사용하여 1ml 씩 도포하고 필요하면 코스 기간을 14 일로 연장 할 수 있습니다.
참고 겔은 식사 후 30 분 동안 편도선 표면의 비강을 깨끗하게 한 후 비강 점막에 도포합니다. 편도선에 젤을 바르면, 편도선을 면봉으로 만지지 말고 젤만 있으면서 편도선 표면을 따라 흘러 내립니다. 자궁경 부에 젤을 바르면 점액과 질 및 자궁 분비물을 면봉이나 거즈 패드로 제거해야합니다.
피부 및 점막의 영향을받는 부위에 겔을 도포 할 때, 30-40 분 후에 박막이 형성되고,이 위에 다시 제제가 도포된다. 원하는 경우, 제제를 다시 도포하기 전에 필름을 벗기거나 물로 씻어 낼 수 있습니다.
열린 튜브는 2 개월 이상 냉장고에 보관됩니다. 패키지 무결성 및 색상 변경이 불량한 제품은 사용하기에 적합하지 않습니다.
직장 사용을위한 좌제
1 supp. (150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU)에 활성 물질 인 인터페론 알파 -2b 인간 재조합 물을 함유하고있다.
ARVI (독감 포함), incl. 복잡한 치료에서 어린이와 성인의 세균 감염, 폐렴 (박테리아, 바이러스, 클라미디아)에 의해 복잡해집니다. 임산부와 7 세 이상의 어린이를 포함한 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON® 500000 IU, 1 supp입니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
최대 7 세까지의 어린이. 34 주 이상 임신 한 신생아 및 조산아는 1 회에 VIFERON® 150000 IU 사용을 권장합니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
재태 주령이 34 세 미만인 미숙아는 VIFERON® 150000 IU를 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 매일 8 시간 씩 5 일간 하루에 3 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 코스 간 휴식은 5 일입니다.
신생아의 전염성 및 염증성 질환. 조기 : 수막염 (내장, 마이코 플라스마 포함 클라미디아, 헤르페스, CMV 감염, 장내 바이러스 감염, 칸디다,) (세균, 바이러스), 패혈증, 자궁 내 감염 - 복잡한 치료한다. 신생아에게 권장되는 용량은 다음과 같습니다. 임신 주령이 34 주 이상인 조기 - VIFERON ® 150000 IU (하루 1 회분). 12 시간 후 하루에 2 번 치료 과정은 5 일입니다.
재태 연령이 34 주 미만인 미숙아는 VIFERON® 150000 IU를 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 8 시간 후 하루에 3 번 치료 과정은 5 일입니다.
다양한 감염성 및 염증성 질환에 대한 권장 과정 수 : 패혈증 - 2-3 코스, 수막염 - 1-2 코스, 헤르페스 감염 - 2 코스, 엔테로 바이러스 감염 - 1-2 코스, CMV 감염 - 2-3 코스, 마이코 플라스마 증, 칸디다증 포함 내장, 2-3 코스. 코스 간 휴식은 5 일입니다. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
소아 및 성인의 만성 바이러스 성 B 형 간염, C 형, D 형 - 복잡한 치료에서 만성 바이러스 성 간염에서 플라스마에 레 레시 스 (plasmapheresis) 및 헤모 스포 존 (hemosorption)의 사용과 병용하면 간 경화증에 의해 복잡해집니다. 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON® 3000000 IU, 1 supp입니다. 1 일 2 회 10 시간 동안 매일 12 시간마다, 그 다음에는 6 개월에서 12 개월 동안 매주 3 번씩. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
300000-500000 IU / day는 6 개월까지의 어린이에게 권장됩니다. 6 개월에서 12 개월까지 - 500000 IU / day.
1 ~ 7 세 아동에게는 3000000 IU / m 2 / day가 권장됩니다. 7 년 이상 - 5000000 IU / m2 / day.
이 약은 하루에 처음 10 일간 12 시간 후 하루에 2 번, 그 다음에 6-3 개월마다 매일 3 번씩 매일 사용됩니다. 치료 기간은 임상 효능 및 검사실 매개 변수에 의해 결정됩니다.
각 환자에 대한 약물의 일일 투여 량 계산은 지정된 나이의 권장 복용량에 노모 그래프에서 계산 된 신체 표면적을 곱하여 Garford, Terry 및 Rourke에 따라 신체의 표면적을 키와 몸무게로 계산하여 이루어집니다. 단일 용량의 계산은 계산 된 일일 용량을 2 회 주입으로 나눔으로써 수행되며 결과 값은 다운 스트림 좌약으로 반올림됩니다.
만성 바이러스 성 간염에서 플라스마 에리 전스 및 / 또는 헤모 스포 존화 전의 활성 및 간경변이 7 세 이상인 VIFERON® 150000 IU의 사용 - 1 회에 각각 VIFERON ® 500000 IU 권장. 14 시간 동안 매일 12 시간 동안 매일 2 번.
복잡한 치료 - 비뇨 생식기 계통의 감염성 염증 질환 임산부를 포함하여 성인 (클라미디아, CMV 감염, ureaplasmosis, 트리코모나스 증, 세균성 질염, HPV 감염, 세균성 질염, 재발 성 질 칸디다증하는 마이코 플라스마). 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON® 500000 IU, 1 supp입니다. 5-10 일 동안 매일 12 시간 동안 하루에 2 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다.
VIFERON® 500000 IU (1 supp)를 사용하기 위해서는 임산부 (임신 14 주째부터 시작)의 임신 2기 임신을 권장합니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 10 일간, 9 일간, 3 일 간격으로 3 회 (4 일째), 1 회 supp. 12 시간 후 하루에 2 번, 배달까지 4 주마다 VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 필요한 경우, 임신 전 38 주부터 출산 전에 VIFERON ® 500000 IU, 1 supppp. 1 일 2 회 10 시간 동안 하루 12 시간.
피부 및 점막의 일차 또는 재발 성 헤르페스 감염, 국소화 된 형태, 경증 내지 중등도 과정. 임신부를 포함한 성인의 비뇨 생식기. 성인에게 권장되는 용량은 VIFERON ® 1,000,000 IU, 1 supp입니다. 재발하는 감염으로 매일 10 시간 이상 12 시간 동안 매일 2 번. 임상 증상에 따라 치료를 계속할 수 있습니다. 피부 및 점막 병변의 첫 징후 (가려움, 타는 듯, 붉어짐)가 나타나면 즉시 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 재발 성 헤르페스의 치료에서, 재발의 징후의 징후의 전조 기간 또는 바로 시작에서 치료를 시작하는 것이 바람직합니다.
VIFERON® 500000 IU (1 supp)를 사용하기 위해서는 임산부 (임신 14 주째부터 시작)의 임신 2기 임신을 권장합니다. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 10 일간, 9 일간, 3 일 간격으로 3 회 (4 일째), 1 회 supp. 12 시간 후 하루에 2 번, 배달까지 4 주마다 VIFERON® 150000 IU, 1 supp. 1 일 2 회, 하루 12 시간, 5 일. 필요한 경우 임신 전 38 주부터 VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 1 일 2 회 10 시간 동안 하루 12 시간.
과다 복용
특별 지시 사항
차량을 운전하고 다른 활동에 종사하는 능력에 영향을 미칩니다. 설치되지 않았습니다.
릴리스 양식
외부 및 지방 사용을위한 연고, 40000 IU / g. 12 g을 알루미늄 관에 넣었다. 골 판지 팩 1 튜브.
외부 및 현지 사용을위한 젤, 36000 IU / g. 12 g을 알루미늄 관에 넣었다. 골 판지 팩 1 튜브.
직장 사용을위한 좌약, 150,000 IU, 50 만 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IU. 5 또는 10 supp. PVC / PVC 블리스 터 포장. 10 supp의 블리스 터 팩 1 개. 또는 5 supp의 2 개의 블리스 터 팩. 골 판지 팩에.
제조사
FERON LLC, 러시아. 123098, Moscow, st. 감마 레이, 18 세.