질문에 대한 답변 모음

파라세타몰이 무엇인지,이 약이 도움을 주는지, 언제 처방되어야 하는지를 알기 위해서는 높은 의학 교육이 필요하지 않습니다. 결국, 소중히 한 약은 모든 가정 의학 가슴에서 발견 될 수 있습니다. 그리고 평생 동안이 구제책을 받아들이지 않는 단 한 사람도 없습니다.

파라세타몰이란 무엇입니까?

이 약물은 1 세기 전에 합성되었으며 첫 번째 테스트에서 통증을 퇴치하기위한 신뢰할 수있는 수단으로 판명되었습니다. 파라세타몰 (Paracetamol)은 비 스테로이드 성 소염 진통제 인 NSAIDs 그룹에 속합니다.

• 코르티코 스테로이드와는 달리 호르몬에는 영향을 미치지 않습니다.
• 기금은 처방전없이 모든 약국에서 구입할 수 있습니다.
• 중독을 일으키지 말고 "금단 증상"을 일으키지 마십시오.
• 그러나 장기간 사용하면 효과를 크게 약화시킬 수 있습니다.

파라세타몰의 작용에 대한 기본은 :

1. 통증 완화 이 때문에 약물은 중간 강도의 통증을 완화시킬 수있는 신뢰할만한 진통제로 사용됩니다.
2. 해열 효과. 그것은 신진 대사에 복잡한 효과를 통해 달성됩니다. 우리 몸에서 발열이 일어나면 프로스타글란딘 생성이 증가하고 체온 조절 센터에 영향을 주며 온도가 상승합니다. 프로스타글란딘 생성을 낮춤으로써 파라세타몰은 상온 회복에 기여합니다.

파라세타몰의 진통 효과

약리학 그룹의 대응 물과는 달리, 파라세타몰은 약한 항 염증 효과가 있습니다. 그러나 동시에 그는 다음과 같이 할 수 있습니다.

1. 강한 두통을 제거하십시오.
2. 중등도의 치통에 대처하는 것.
3. 신청 후 이미 30 분 후에 행동하십시오. 약물은 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다.
4. 월경 중 도움. 마취 효과와 신속한 조치 - 정확히 필요한 것.
5. 숙취의 효과에 대처. 그러나 그때 당신은 알약과 맥주 병 사이에서 선택해야합니다. 이 약물을 술과 함께 사용하는 것은 금기이며, 오직 자신을 해치는 것입니다.
6. 압력을 줄이면 금단 증상에 유용합니다. 그러나 저혈압을 가지고 놀지 마십시오. 저혈압 또한 결과를 초래합니다.

온도를 변화시켜야하나요?

지금까지, 파라세타몰은 진통제로만 간주되었지만, 우리는 그것이 온도를 매우 잘 내린다는 것을 알고 있습니다.

• 프로스타글란딘은 지질 물질이며, 생산을위한 기초는 아라키돈 산 (arachidonic acid)입니다.
• 이 약물은 반응의 계단식 차단에 관여하며,이 산이 생리 활성 물질로 변형되어 체온을 급격히 상승시킬 수 있습니다.
• 이 지시기에 대한 추가 규정은 온도 조절 센터를 희생하여 수행됩니다.

그러나이 모든면에서 하나의 뉘앙스가 있습니다. 인체의 체온 변화는 생리 학적 방어 반응으로 감염과의 싸움에 중점을 둡니다.

• 온도가 높을수록 바이러스 및 박테리아의 번식에 악영향을 미칩니다.
• 이 과정에서 생산 된 특정 단백질은 바이러스의 추가 확산을 방지합니다.

그러나 온도계의 표시기가 모든 합리적인 한계를 초과하면 생리적 보호에 대해 이야기하는 것이 아닙니다. 또한, 어떤 약국에서든 다양한 항 바이러스 약물에 만족할 것입니다.

질병과 싸우기 시작하려면 고온을 견뎌야 할 필요가 없으며 그냥 알약을 마 십니다.

사용에 대한 금기 사항

어떤 수단에 대한 묘사에 항상 순간이 있습니다. 불쾌한 순간. 이 경우에는 그다지 많지 않습니다.

연령 및 이용 기간

알코올 및 소화

어린 시절의 사용에 관해서는 전문가의 견해가 달랐다. 지침을 읽으십시오. 3 개월 미만의 어린이에게는 약을 투여하지 말아야한다는 내용이 명확하게 명시되어 있습니다. 다음 - 복용량에 따라. 파라세타몰은 12 년까지 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 심각한 과장입니다. 소아과 의사는 NSAID를 신체에 해를 끼치 지 않고 어린이에게 처방 할 수 있기 때문에 NSAID를 정확하게 사랑합니다.

파라세타몰과 알콜을 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 약리 작용을 변화시킬 수 있습니다. 또한 간과 심장 혈관계에 추가적인 부담이됩니다. 언급 한 바와 같이, 파라세타몰은 압력에 영향을 미치고 그것을 낮추어줍니다.

Paracetamol은 장기간 사용하도록 고안되지 않았습니다. 이미 일주일에 한 번 사용하면 효과는 0이됩니다. 우리 몸은 새로운 조건에 적응합니다.

정제는 빈속에 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다. 궤양의 진행을 유발할 수있는 아스피린이 아니지만 COX의 동일한 억제가이 약물의 작용의 핵심입니다. 일반적으로 위 점막은 약을 복용하는 동안 매우 편안하지 않을 수 있습니다.

신체에 대한 파라세타몰의 효과

이제 약에 대해 알아야 할 사항 :

• 그것은 여드름에도 도움이됩니다. 청소년기에는 두 번째 사람이 고통을 겪지 만 싸우는 효과적인 방법을 아는 사람은 거의 없습니다. 실제로, 여드름은 동일한 염증이며, 파라세타몰의 항 염증 효과는 완벽하게 맞습니다. 페이스트가 나타날 때까지 정제를 물로 부수어 섞으면 충분합니다. 문제 영역을 문질러, 당신은 행복합니다.
• 녹차와 커피를 마시지 마십시오. 이 두 가지 음료에는 몸에 약물의 신진 대사를 방해하는 카페인이 충분합니다.
• 최대 단일 용량 - 최대 1000 mg. 어린이의 경우 연령에 따라 지침에 표시되어 있습니다.
• 1 일 6 정을 복용 할 수 있습니다. 급성 질환을 다루는 일회성 수단으로 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 영원한 수신은 금기입니다.
• Paracetamol은 증상을 완화 시키지만 병리 자체의 원인에는 영향을 미치지 않습니다. 치아는 완치되지 않을 것이며, 감염은 진행되지 않을 것이며, 두통의 원인은 사라지지 않을 것입니다. 이 모든 것을 통해 적절한 전문가에게 도움을 요청해야합니다.
• 치통이 있어도 마약을 사용하기 전에 먹을만한 가치가 있습니다. 위장에 해를 끼치 지 마십시오.

파라세타몰은 언제 처방됩니까?

Paracetamol은 그 효과를 입증했습니다 :

1. 고온. 모든 기원의 열을 제거합니다.
2. 두통. 편두통의 경우 다른 방법이 더 효과적이지만 밤에는 둔한 통증을 없애는데 30 분도 안 걸릴 것입니다.
3. 치통. 치과 의사 방문이 아침에만 예정되어 있고 밤이 어떻게 든 살아야만한다면 파라세타몰은 필수 조수가 될 것입니다.
4. 매월 속도로 통증을 견딜 필요가 없습니다. 그러나 사이클 당 1 ~ 2 회 이상 사용하는 것이 좋습니다.
5. 근육과 관절통은 심장 마비와 똑같습니다.
6. 사춘기 때, 얼굴에 여드름이 주요 문제가됩니다.

어떤 약의 사용도 합리적이어야합니다. 파라세타몰이 무엇인지, 그것이 도움이되는지, 어떤 경우에는 효과가 없는지를 미리 아는 것이 낫습니다. 그러나 과도한주의는 고통이나 발열에 견딜 수있게하는데, 이것은 절대 의미가 없습니다.

비디오 : 파라세타몰은 무엇을 돕는가?

이 비디오에서 Dr. Komarovsky는 파라세타몰이 사용 된 것과 그게 도움이되는지, 다른 해열제 아스피린과의 차이점을 알려줍니다.

파라세타몰

두통은 21 세기의 진정한 질병입니다. 풍부한 정보 흐름, 변하기 쉬운 기후, 부정적 기상 조건 (무레미, 스모그), 환경 파괴 - 이것은 인구의 발생률을 증가시키는 불완전한 요소의 목록입니다.

머리에 통증이있는 ​​경우는 종종 전구체가 없으며, 85 %의 경우에 갑자기 시작되어 몇 분 만에 최대치에 도달합니다.

질병이 놀람을 잡으면, 약은 구조에옵니다. Paracetamol for headache는 사용 빈도 측면에서 선도적 인 위치를 차지합니다. 이것은 항상 가정 의학 가슴에있는 간단한 약품입니다. 그것은 진정으로 시간을 테스트했습니다 : 첫 번째 약속과 판매는 19 세기 말에 만들어졌습니다. Paracetamol은 금기 사항과 부작용의 희귀 한 목록에 대한 인기를 빚지고 있습니다.

파라세타몰의 작용 기전

유효 성분은 아세토 메나 펜 (acetomenaphen)이며,이 성분을 기반으로 파라세타몰과 유사한 많은 널리 알려진 제품 (Panadol, Volpan, Efferalgan, Acamol 및 기타)이 만들어집니다.

방출 형태 : 정제, 양초, 현탁액 시럽.

Paracetamol은 두통을 호전 시키거나 원하는 효과를 내지 못합니다. 진통 효과는 사람의 감수성에 크게 좌우됩니다. 그것은 약한 항 염증 효과와 훌륭한 해열 효과가있는 진통제이며 어떤 성격의 통증 (편두통, 치통)을 완화시킵니다.

잘 소화 된 혈장 : 30 분 안에 혈장에 들어갑니다. 약물의 최대 농도는 투여 후 약 1 시간에서 관찰 할 수 있습니다.

약은 비 스테로이드 제제에 속하며 처방전없이 약국에서 처방됩니다.

파라세타몰을 바르는 법

두통에 대한 파라세타몰은 깨끗한 물로 식후에 섭취해야합니다. 간에서의 부하 증가 때문에 커피와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

표준 복용량 (의사가 달리 권장하지 않는 한)은 성인에게 한 번에 0.5-1 g입니다.

Paracetamol은 아주 어린 나이의 어린이 치료에 사용될 수 있습니다. 이 경우 복용량은 아동의 체중에 따라 엄격히 계산됩니다.

최대 치료 기간은 3 일입니다. 반복되는 피로연 사이의 간격은 4 시간 이상이어야하며 하루에 4 회 이상을 사용하십시오.

복용량을주의 깊게 관찰하면서 조심스럽게 어린이의 치료에 사용하십시오. 비교적 작은 과량, 예를 들어, 5g의 투여 량조차도 대규모의 부정적인 영향을 초래할 수 있습니다.

신체에 대한 파라세타몰의 효과

마약의 폭 넓은 사용 가능성은 완벽한 안전성에 대한 환상을 창출하지만 이것은 완전히 사실이 아닙니다. 주요 금기 사항 :

• 간 질환 (간염, 간경변증 등)이있는 경우에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 커피와 함께 파라세타몰을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있으며 신체에 가해지는 부하를 증가시킵니다. 과다 복용의 합병증은 치명적일 수있는 간 괴사입니다.
• 갑상선 질환이있을 때 조심해서 사용해야합니다 : 높은 용량의 파라세타몰은 내분비 계통의 요소에 대한 억제 작용이 있음이 입증되었습니다.
• 신장 질환의 병력이 있으면주의해서 사용해야합니다.
• 천식으로 진단 된 사람들은 약을 복용하기 전에 의사와상의해야하며, 파라세타몰은 기관지 경련을 증가시킬 수 있습니다.

부작용 중에는 장 기능의 장애가 있으며 드문 경우 알레르기 피부 반응이 발생할 수 있습니다.

임신 중 사용

이 약물은 태아에 부정적인 영향에 관한 자료가 없기 때문에 태반 장벽을 극복한다. 이런 이유로 두통에 대한 파라세타몰은 임산부가 가장 안전한 약물로 사용합니다. 수유 중에 사용할 수 있습니다.

이 약은 1 회 복용량으로 영구 치료를 목적으로하지 않습니다. 두통에 대한 파라세타몰은 진통제로 사용됩니다.이 약물은 질병의 불쾌한 증상을 제거하지만 근본 원인을 제거하는 데는 기여하지 않습니다.

파라세타몰이 예상되는 효과가 없다면 (이전에 두통의 치료제로 성공적으로 사용되었지만 도움이 중단 된 경우) 관련 증상의 존재에 세심한주의를 기울여야합니다. 증상이 나타나면 올바른 진단을 위해 의사와상의하십시오. 현기증, 식물성 혈관 장애 - 가려움, 이명, 혈압의 급격한 변화 - 이러한 증상의 복합성은 신경 학자 또는 치료 전문가가 분석해야합니다.

Paracetamol을 돕는 것

파라세타몰 (Paracetamol)은 해열제 및 기타 의약 적 능력을 가진 인기있는 약리학 적 약물입니다. 광범위한 작용, 편리한 약리학 적 형태, 저렴한 가격으로이 도구는 인구의 모든 분야에서 인기가 있습니다. 많은 사람들이 Paracetamol이 도움이되는지 묻습니다. 독특한 약리학 적 특성을 지닌이 약은 많은 건강 문제를 해결합니다. 어린이, 성인에게 치료법을 언제, 어떻게 제공 할 수 있는지 알아 보려면 영향의 메커니즘, 제거 경로, 사용법 및 금기 사항을 알아야합니다.

약물의 약리학 적 작용

Paracetamol이 어떻게 작용하는지 이해하려면 약리학 적 원리를 연구해야합니다. 약물은 소화 시스템의 점막에 잘 흡수됩니다. 투여 후 혈액 내 최대 약물 농도는 40 분 후에 도달한다.

섭취시 약물은 프로스타글란딘 생성을 억제합니다. 이 물질은 어떤 성격의 염증 과정에 의해 생성되며 발열과 통증을 유발합니다. 대부분이 상태는 감기를 일으 킵니다. 약물은 뉴런에 쉽게 영향을 미치므로 통증을 효과적으로 제거합니다. 항 염증 능력과 함께이 약물은 광범위한 용도를 가지고 있습니다.

사용법 Paracetamol

의사는 해열제, 항염증제 및 진통제로 정제를 처방합니다. 아이들은 입안의 치아 염증을 가진 아이들에게 파라세타몰을 권장합니다. 다양한 약리학 적 형태로 기금을 사용할 수 있습니다 : 구강 정제 및 특수 껍질의 캡슐, 용해성 발포제, 시럽 및 현탁액, 좌약 (어린이의 해열), 주사액 용 솔루션. 어느 곳에서나 동일한 성분은 활성 물질의 함량 만 다르다. 다음에서 수단을 받아 들일 수 있습니다 :

• 온도 상승;
• 치아와 잇몸에 통증;
• 매달;
• 두통;
• 여드름과 여드름;
• 숙취

온도에 파라세타몰

정제는 효과적이고 신속하게 온도를 낮 춥니 다. 어떤 의사는 37.5보다 낮은 열을 내리는 것이 권장되지 않는다고 말할 것입니다. 이것은 염증 과정의 증상으로 바이러스, 박테리아 및 다른 병원체에 대한 자연 면역력의 투쟁의 반응입니다. 그러나 어른이 쉽게 그러한 상태에 견디면 통증과 불쾌감으로 인해 자녀와 부모에게 많은 어려움이 있습니다. 그러므로 나는 그를 돕고 싶다. 물질은 양초, 시럽, 정제의 형태입니다.

영아의 온도가 3 개월 이상이면 소아과 의사는 식사 전후에 50mg의 양초를 사용하는 것이 좋습니다. 리셉션 - 하루 4 회 등 간격. 3 개월에서 1 년 사이에 양초를 100mg이나 어린이 시럽과 함께 사용합니다. 이 형태에서는 도구가 신속하게 열을 없앱니다. 1 ~ 6 세의 나이에 한 번에 200mg을 6 ~ 12 년 동안 1 회 500mg까지 투여합니다. 파라세타몰 (paracetamol) 투여 사이에는 주기적으로 온도 판독 값이 사용됩니다. 열이 없으면 충분한 항 염증성 항 바이러스제가 없기 때문에 즉시 약을 끊어야합니다.

열이 나면 성인은 하루에 5 번 이상 발열과 통증을 완화하기 위해 약을 복용합니다. 단일 최대 - 시럽, 주사 형태의 활성 물질 500 mg. 인기는 아스피린과 파라세타몰의 병용입니다. 하지만 그런 도구에 참여하는 것은 가치가 없습니다. 아스피린은 소화관 상부에 부정적인 영향을 미치므로 섭취 후 위장 문제를 일으킬 수 있습니다.

치통

Paracetamol은 구강, 잇몸 및 치주의 염증 과정에서 통증을 완화 할 수 있습니다. 성인을 데려가십시오 : 0.5-1 그램의 복용량을 가진 1 개의 정제는 적어도 5 시간 이상입니다. 이 기간 동안 젖니가 남과 온도를 높이는 3 세부터의 아기에게는 양치류 또는 100mg 이하의 단일 용량의 특수 시럽 형태의 파라세타몰이 주어집니다. 약은 치아를 치료할 수 없으며 고통은 몇 시간 동안 사라질 것이므로 치과 의사의 진료소를 방문하여 문제를 해결해야합니다.

생리 중 통증

많은 여성들의 월경에는 심한 통증이 동반됩니다. 월경 중 경련을 완화하기 위해 의사는 비 스테로이드 성 소염제 사용을 권장합니다. Paracetamol은 그들 사이에서 인기있는 것으로 간주됩니다. 감각이 매우 강하면 복용량을 늘리십시오. 하루 8 정 이상 섭취하지 마십시오. 이 경우 모든 결과와 함께 과다 복용이 발생합니다.

Paracetamol for headache

두통, 편두통이 파라세타몰 전의 퇴각. 이 상태를 완화시키기 위해 성인은 한 번에 약 형태로 약 500mg의 활성 물질을 섭취합니다. 일일 복용량이 약물의 4g을 초과하면 부작용, 중독 및 건강 상태가 빠르게 나타납니다. 이러한 일이 일어나기 위해서는 레시피를 자세히 읽어야합니다.

이 도구는 서로 다른 성격과 힘을 가진 머리의 통증을 효과적으로 완화 할 수 있지만 연속해서 4 일을 초과하지는 않습니다. 그러면 프로스타글란딘은 그 수단의 섭취에 익숙해 질 것이고 마취 효과는 오지 않을 것입니다.

여드름과 여드름

파라세타몰의 정제는 외부에서 빠르게 바르면 여드름, 여드름을 제거합니다. 이렇게하려면 단순히 약물을 갈아서 물을 넣고 죽을 때 요리하십시오. 5 분 동안이 약을 감염된 부위에 부착하십시오. 이 기간 동안 여드름에서 염증과 홍조를 제거합니다. 당일에 4 가지 절차를 수행해야합니다. 약은 며칠 안에 여드름을 제거하는 데 도움이됩니다.

통증, 머리의 경련을 제거하고 술을 마신 후 약해 진 일반적인 상태를 제거하는 물질 파라세타몰 수 있습니다. 그것은 위장에 악영향을 미치지 않으며 (아스피린과 반대 됨) 메스꺼움이나 가슴 앓이를 일으키지 않습니다. 최대 500mg의 약물을 1 회 복용하면 1 일 섭취량이 4g을 넘지 않아야합니다.

파라세타몰은 얼마나 오래 도움이됩니까?

Paracetamol은 신속하게 혈류로 들어가며 상부 소화관에 흡수됩니다. 복용 후 최대 농도는 40 분 후에 발생합니다. 아이들은 양초의 온도를 휘젓습니다. 이러한 약리학 적 형태, 아이의 신체의 대사 특성 및 항문의 점막의 혈액 공급 특성은 약 10 분 이내에 약물 섭취에 기여합니다.

임신 중에 HB인지 파라세타몰을 마십니까?

감기, 임신 초기의 발열은 파라세타몰에 의해 조정됩니다. 이 경우 사용 지침을 엄격히 준수해야하며 일일 4g을 초과하지 말고 4 일을 넘지 않아야합니다. 3 분기에 파라세타몰을 마시는 것은 권장하지 않습니다. 임신의 후기 단계에서 의사들은 태아와 어머니의 신장에 악영향을 미치지 않는 유사체를 처방합니다.

파라세타몰과 gv 복용이 가능합니다. 몸에서 빠르게 배설되기 때문에 (적용 후 1 시간 이내에) 우유에 축적되지 않습니다. 유아가 신체에 미치는 영향으로부터 신생아를 보호하려면 약 복용 후 한 시간 동안 모유 수유를해서는 안됩니다. 젊은 엄마의 통증이나 열을 덜어주는 기준은 1 정입니다.

복용 방법 : 어른과 어린이를위한 복용량

성인은 파라세타몰 정제, 시럽, 양초를 사용합니다. 어떤 약리학 적 형태로든, 약물의 일일 복용량은 4g을 초과해서는 안되며, 1 회 복용량은 1.5g입니다. 성인은 열병과 통증을 위해 약을 복용하도록 권장합니다 :

• 알약 식사 후 1-2 정제 (200, 250, 300, 500 mg 용량). 하루 최대 섭취량은 4 회.
• 직장 양초. 최대 속도는 1.5 g의 활성제입니다. 단일 복용량 - 1 양초. 하루 최대 약물 량 - 4 회;
• 시럽 50 ml를 하루 4 번 정기적으로 복용하십시오.

약물을 복용하는 어린이는 나이와 체중에 따라 다릅니다. 치료 용 :

• 알약 3 ~ 6 세의 나이에 - 기금의 일일 요금은 2 그램을 넘지 않습니다. 응접 - 120-200 ml의 복용량을 가진 한번에 1-2의 정제;
• 시럽 1 일 최대 4 회의 리셉션 나이 및 복용량 : 3 개월에서 1 년까지 - 2.5-5 ml; 1-6 년 - 5-10 ml, 6-12 세 - 10-20 ml;
• 양초. 최대 3 년 - 1 킬로그램 당 15mg, 3-6 년 - 1kg 당 60mg까지; 6-12 세 - 하루에 2 그램.

금기 사항

파라세타몰의 복용은 금기 사항이 있으므로 항상 도움이되는 것은 아닙니다. 이 인기있는 약물은 통증이나 열을 완화하는 데 사용할 수 없습니다 :

1. 환자는 최대 1 개월 이전입니다.
2. 아기를 태우거나 모유로 기르는 기간 (수유 기간);
3. 간 질환
4. 신장 문제;
5. 활성 물질에 알레르기가 있습니다.

의사는 적어도 한 가지 금기 사항이있는 경우 다른 진통제 또는 비 스테로이드 성 소염 진통제를 선택합니다.

부작용

지침을 위반하여 약물의 작용, 복용량 부작용을 유발합니다. 과다 복용으로 인해 발생할 수있는 증상 :

• 발진, 발적, "두드러기". 약물에 대한 알레르기는 가장 흔하게 그러한 외부 증상을 나타냅니다.
• 복통. 위장이 비정상적인 섭취 또는 과다 복용에 반응합니다.
• 졸린, 자고 싶다. 상태의 원인은 낮은 압력입니다.
• 간 또는 신장 기능 부전;
• 혈중 헤모글로빈 수치가 급격히 떨어졌습니다.

투약을 잘못하거나 입장이 잘못되었을 경우 즉시 구급차를 불러야합니다.

마약 비용

많은 사람들이 관심이 있습니다 : 약국에있는 Paracetamol은 얼마입니까? 가격은 약국, 투약, 포장의 약리학 적 형태에 따라 달라지며, 약국 네트워크가 속합니다. 비용은 다음과 같습니다.

• 알약 200mg의 복용량을 가진 10 개의 조각 - 4 개에서 6 개의 루블, 9 개에서 12 개의 루블에 500 mg의 복용량을 가진 10 개의 조각을 포장하십시오;
• 양초 500 mg 10 회분 - 40-60 루블;
• 시럽 100 ml - 60-80 루블;
• 어린이를위한 딸기 풍미가있는 서스펜션 10 ml - 70-90 루블.

Paracetamol Analogs

파라세타몰과 추가 활성 성분 또는 다른 의약 물질을 함유 한 유사체가 있습니다. 비 스테로이드 성 항염증제 또는 통증 알약을 선택하는 것은 의사 일뿐입니다. 이 결정은 금기, 알레르기 반응 및 기타 심각한 원인의 존재 하에서 이루어집니다. 통증, 염증 및 발열을 완화시키는 이러한 약물은 다음과 같습니다.

1. 파나 돌 활성 칵테일은 파라세타몰과 카페인으로 구성되어 있습니다. 그것은 열, 다양한 힘과 성격의 통증 감각을 완화하는 데 사용됩니다. 경구 정제의 형태로 제공됩니다. 성인과 12 세 이상 어린이는 하루에 최대 4 회 500-1000 mg의 복용량으로 1-2 정을 섭취합니다. 1 일당 - 약물 중 4 그램 이하.
2. Baralgetas 활성 성분 analgin, pitofenon은 어린이와 성인의 염증, 열을 제거합니다. 제약 양식 - 알약. 일일 복용량은 6 개가 넘지 않으며 응접 기간은 5 일을 초과하지 않습니다. 복용량 : 성인 - 한 번에 1 ~ 3 회 1 일 3 회; 어린이 : 6-8 세 - 반 캡슐, 9-12 세 - 3 세, 12-15 세 - 1 캡슐 당 1 캡슐 당 2 회 이상.
3. 니미드. nimesulide에 기초한 약물. 발열, 통증 및 염증을 예방합니다. 파라세타몰의 유사체로서, 정제, 과립 및 현탁액의 약학 적 형태의 형태로 사용된다. 복용량 : 12 세 이상 성인과 어린이 - 1 일 2 회 100mg, 12 세 미만 어린이 : 1kg 당 1.5mg, 2 회 복용으로 나누어집니다.

파라세타몰

체계적인 (IUPAC) 이름 : N- (4- 하이드로 페닐) 에탄 아미드
N- (4- 하이드로 페닐) 아세트 아미드
상호명 : Tylenol (미국), Panadol (호주) 및 기타 많은 국가.
법적 상태 : 규제되지 않은 물질 (호주); 무료 판매 허용 (영국); 일반 창구 (영문)
투여 방법 : 경구; 직장; 정맥 내
생체 이용률 : 63-89 %
단백질 결합 : 10-25 %
신진 대사 : 주로 간에서
반감기 : 1-4 시간
배설 : 비뇨기 (85-90 %)
파라세타몰은 아세트 아미노펜 (acetaminophen)으로도 알려져 있으며 N- 아세틸 -p- 아미노 페논 (N-acetyl-p-aminophenone)이라는 화학명을 가진 약으로 일반 의약품 (진통제 및 해열제)으로 널리 사용되고 있습니다. 파라세타몰 (Paracetamol)은 호주와 영국에서 승인 된 국제 비 독점적 명칭이며, 아세트 아미노펜은 미국과 일본에서 일반적으로 채택 된 이름입니다. 파라세타몰은 약한 진통제로 분류됩니다. 그것은 종종 두통과 다른 여유로운 통증을 완화시키는 데 사용되며 다양한 독감 및 감기약의 주요 성분입니다. 아편 제 진통제와 함께 파라세타몰은 수술후 통증과 같은 더 심한 통증을 완화하고 암 환자의 통증을 완화시키는 데에도 사용될 수 있습니다. 파라세타몰은 염증성 통증을 치료하는 데 사용되지만, NSAID (비 스테로이드 성 항염증제)로 분류되는 것은 아니며, 파라세타몰은 약한 항 염증 작용만을 나타 내기 때문입니다. 파라세타몰 (Paracetamol)은 권장 복용량에서 사용하는 것이 안전하지만 약물의 과다 투여는 치명적일 수 있습니다. 다른 처방전없이 구입할 수있는 진통제와 비교할 때, 파라세타몰은 과다 복용시보다 독성이 강하지 만, 권장 복용량에서 지속적으로 사용하면 독성이 적을 수 있습니다. Paracetamol은 phenacetin과 acetanilide의 활성 대사 산물입니다 (과거에는 인기가 있던 진통제와 해열제). 그러나 페나 세틴, 아세트 아닐 라이드 및 이들의 조합과는 달리 파라세타몰은 치료 용량으로 복용했을 때 발암 물질로 간주되지 않습니다. 아세트 아미노펜 (미국, 캐나다, 일본에서 사용됨) 및 파라세타몰 (모든 곳에서 사용됨)이라는 단어는 화합물의 화학 이름 인 파라 - 아세틸 아미노 페놀에서 파생됩니다. 예를 들어,이 약을 성분으로 포함하는 마취제를 처방 할 때, APAF (acetyl-para-aminophenol)로 약칭합니다. 이 약물은 세계 보건기구의 중요한 수단 목록에 포함되어 있습니다.

파라세타몰의 의료 사용

파라세타몰과 고온

파라세타몰 (Paracetamol)은 모든 연령층의 사람들을위한 맹인으로 승인 된 약품입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 38.5 ° C (101.3 ° F) 이상의 온도에서만 어린이를 위해 파라세타몰을 사용할 것을 권장합니다. 메타 분석 결과이 약이 이부프로펜에 비해 덜 효과적이라는 것이 입증되었습니다.

파라세타몰과 통증

Paracetamol은 다양한 기원의 통증 완화에 사용됩니다. 그것의 진통 성 특성은 아스피린과 유사하지만 항 염증 효과는 약합니다. 아스피린과 비교하여 파라세타몰은 과도한 위산 분비 또는 출혈 시간의 위험이있는 환자에게 더 나은 내성을 입증합니다. 1959 년 이래, 처방전없이 약을 이용할 수 있습니다. 파라세타몰은 NSAID 아스피린과 이부프로펜 같은 다른 인기있는 진통제와 달리 상대적으로 약한 항염증제를 가지고 있지만 이부프로펜과 파라세타몰은 두통 치료에있어 비슷한 효과가 있습니다. Paracetamol은 관절염 통증을 줄일 수는 있지만 염증, 발적, 부기에는 영향을 미치지 않습니다. NSAIDs와 비교하여 파라세타몰은 상반되는 결과를 보여줍니다. 골관절염에서 만성 통증을 경험 한 성인 환자의 무작위 통제 시험은 파라세타몰과 이부프로펜이 동일한 효과를 나타냄을 보여줍니다. 1996 년과 2009 년에 코세인 (codine) 같은 파라세타몰과 약한 아편 유사 제제를 병용 한 약제의 효과에 대한 연구가 수행되었습니다. 이러한 약물은 파라세타몰 단독 치료보다 50 % 더 효과적이지만 부작용이 더 많습니다. 파라세타몰과 모르핀과 같은 강력한 아편 유사 물질의 조합은 약물 내 아편 유사 물질의 양을 줄이고 진통 효과를 증가시킵니다. 근골격계 통증을 앓고있는 어린이에 대한 무작위 통제 시험에서 표준 용량으로 이부프로펜이 해열제보다 통증을 감소 시키는데 효과적이라는 결과가 나왔습니다.

Paracetamol의 부작용

권장 복용량과 제한된 시간 동안 복용했을 때, 파라세타몰의 부작용은 대개 나타나지 않거나 매우 약합니다.

파라세타몰과 간 손상

파라세타몰의 급성 과량 투여로 치명적인 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 미국 식품 의약청 (FDA)에 따르면 "아세트 아미노펜은 권장량보다 많은 용량으로 섭취하면 심각한 간 손상을 일으킬 수있다"고 밝혔다. 2011 년에 FDA는 모든 아세트 아미노펜 함유 제품에 대한 라벨을 업데이트하고 심각한 간 손상의 잠재적 위험에 대해 경고합니다. 또한 미국에서 환자의 과다 복용을 예방하기위한 공교육 프로그램이 시작되었습니다. 만성 알코올 중독에서는 과다 복용의 위험이 증가합니다. 파라세타몰 중독은 미국, 영국, 오스트레일리아 및 뉴질랜드에서 마약 중독의 주요 원인뿐만 아니라 서방 세계의 간 손상의 주요 원인입니다. 미국 FDA에 따르면 1990 년대 미국에서는 아세트 아미노펜 과다 복용으로 인한 56,000 건의 응급 치료, 26,000 건의 입원 및 458 건의 사망이 발생했습니다. 의도하지 않은 아세트 아미노펜의 과다 복용은 응급실에 25 %, 병원 입원의 10 %, 사망자의 25 %와 관련이 있습니다. " 파라세타몰은 간에서 대사되어 간독성 물질입니다. 알코올과 병용하면 만성 알코올 중독 환자 나 간 손상 환자에서 부작용이 증가하고 종종 나타납니다. 일부 연구 결과에 따르면 파라세타몰을 지속적으로 고용량으로 섭취하면 위장관과 관련된 합병증 위험이 증가합니다 (예 : 위 출혈). 드문 경우, 특히 과다 복용시 신장 손상이 관찰됩니다. FDA는 치료 효과를 초과하는 간독성의 위험 때문에 마약과 함께 325mg을 초과하는 양으로 파라세타몰을 처방 할 의사는 권장하지 않습니다.

피부 반응

2013 년 8 월 2 일 미국 FDA는 파라세타몰에 관한 새로운 경고문을 발표했다.이 약은 스티븐 존슨 (Stephen-Johnson) 증후군 및 독성 표피 괴사와 같은 희귀하고 치명적인 피부 반응을 일으킬 수 있다고 지적했다. FDA는 제조업체가 의약품의 가능한 피부 반응에 대한 정보를 제품 라벨에 표시하도록 의무화했습니다.

천식

파라세타몰 (paracetamol)의 사용과 천식의 발달 사이에는 관련이 있지만, 대조 연구 결과에 따르면이 관계는 다른 원인에 따라 달라질 수 있습니다. 2014 년까지 미국 소아과 학회와 국립 보건 및 임상 연구소는 어린이의 통증과 불편 감을 완화하기 위해 계속해서 파라세타몰을 권장하지만 일부 전문가는 천식이 있거나 천식 위험이있는 어린이에게 파라세타몰을 사용하지 말 것을 권장합니다.

기타 요인

아스피린과는 달리, 파라세타몰은 항 혈전 제 물질이 아니므로 혈액 응고와 관련된 합병증을 경험 한 환자에게 사용할 수 있습니다. 또한, 약물은 위장에 문제를 일으키지 않습니다. 그러나 아스피린과는 달리, 파라세타몰은 염증을 줄이는 데 도움이되지 않습니다. 이부프로펜 (부작용으로 설사, 구토 및 복통이 포함될 수 있음)과 비교할 때, 파라세타몰은 위장관에 강한 부작용이 없습니다. 아스피린과는 달리, 파라세타몰은 바이러스 성 질환이있는 어린이에게서 라이 증후군의 위험을 초래하지 않기 때문에 일반적으로 어린이에게 안전하다고 간주됩니다. 오피오이드와 함께 레크리에이션 목적으로 복용 한 경우, 파라세타몰은 청력을 손상시킬 수 있습니다.

파라세타몰 과다 복용

치료가 없을 때 파라세타몰 과다 복용은 장기간의 고통스런 질병과 관련이 있습니다. 파라세타몰 과다 복용의 징후와 증상은 처음에 나타나지 않거나 비특이적 일 수 있습니다. 과다 복용의 초기 증상은 대개 섭취 후 수 시간 후에 발생하며 구역질, 구토, 발한 및 급성 신부전 독성 발병시의 통증으로 나타납니다. 대중의 믿음에도 불구하고, 파라세타몰 과다 복용은 잠들거나 의식을 잃는 것과 관련이 없습니다. 치명적인 과격한 파라세타몰 (paracetamol)과 함께 죽는 과정은 3-5 일 진행될 수 있습니다. 오늘날 미국과 영국에서 급성 간 독성의 가장 흔한 원인은 파라세타몰 복용시 간 독성입니다. 파라세타몰 과다 복용은 미국의 독극물 관리 센터에 대한 대부분의 요청과 관련이 있습니다. 파라세타몰 독성은 아마도 퀴논 대사 산물에 의해 매개된다. 치료를하지 않으면 과다 복용으로 며칠 내에 간부전과 사망을 초래할 수 있습니다. 이 경우 치료는 신체에서 파라세타몰을 제거하는 것을 목표로합니다. 과량 투여 직후 치료가 시작되면 활성탄을 사용하여 파라세타몰 흡수를 줄일 수 있습니다. Acetylcysteine ​​해독제 (N-acetylcysteine ​​또는 NAC라고도 함)는 간 손상 위험을 예방하거나 줄이기 위해 신체를 복원하는 데 사용할 수 있습니다. 심각한 간 손상의 경우 간 이식이 자주 사용됩니다. 아세틸 시스테인은 또한 파라세타몰 이미도 퀴논 대사 산물을 중화하는데 유용하다. 파라세타몰의 또 다른 부작용은 신부전입니다. 2004 년까지 과다 복용시 간 보호를 위해 파라세타몰과 해독제 (메티오닌)를 혼합 한 판매용 약 (영국의 Paradot라는 상품명)이있었습니다. 2009 년 6 월, FDA는 가능한 독성 영향의 위험을 줄이기 위해 미국에서의 파라세타몰 (paracetamol) 사용에 대한 추가 제한에 대한 권고안을 발표했습니다. FDA는 약물의 최대 용량을 1000mg에서 650mg으로 줄이고 파라세타몰과 마약 성 진통제의 조합을 금지한다고 주장했다. FDA위원회의 위원들은 특히 파라세타몰 투여 량의 최대가 간 기능의 변화를 야기했다는 사실에 대해 우려했다. 2011 년 1 월 FDA는 파라세타몰 함유 의약품에 대해 정제 또는 캡슐 당 최대 325mg까지 파라세타몰의 함유량을 제한하고 제조업체는 파라세타몰이 함유 된 모든 제품의 라벨을 업데이트하고 간 위험한 손상 위험에 대해 사용자에게 경고 할 것을 요구했습니다. 제조사는 처방약 중 파라세타몰의 양을 1 회 복용량 당 325mg으로 제한하기 위해 3 년을 받았다. 2011 년 11 월, 의약청 규제 당국은 영국 아동의 액체 파라세타몰 투여 지침을 개정했습니다.

파라세타몰과 임신

동물 데이터 및 인간 코호트 연구는 임신 중에 파라세타몰을 사용할 때 선천성 질환의 위험이 현저하게 증가하지 않음을 보여주었습니다. 또한, NSAID와 달리, 파라세타몰은 동맥관의 폐쇄에 영향을 미치지 않는다. 그러나 임신 중 산모에서 파라세타몰을 사용하면 어린이의 천식 발병 위험이 증가합니다.

파라세타몰의 작용 기전

오늘날 파라세타몰의 작용 기전은 잘 알려져 있지 않습니다. 약물의 주요 작용 기작은 cyclooxygenase (COX)의 억제이다. 최근 연구 결과에 따르면이 물질은 COX-2에 대해 매우 선택적임을 나타냅니다. COX-2에 대한 선택성으로 인해이 물질은 트롬 복산 생성을 크게 억제하지 않습니다. 진통제와 항온 항진제가 아스피린이나 다른 NSAIDs와 유사하지만 그 주변 항염증제 활성은 대개 염증 부위의 과산화물이 높은 여러 요인에 의해 제한됩니다. 그러나 어떤 경우에는 말초 활성이 NSAID와 비교하여 관찰 될 수 있습니다. Nature Communications의 스웨덴 런던과 룬드 (Rund) 연구원이 2011 년 11 월에 발표 한 논문은 파라세타몰 (paracetamol)의 진통 작용에 대한 가정을 기술하고있다. NAPQI와 같은 파라세타몰 대사 물질은 척수의 TRPA1 수용체에 작용하여 척수 경 막의 바깥층에서 신호 전달을 억제하여 통증을 완화합니다. 이 가정은 파라세타몰 (paracetamol)이 어떻게 작용할 수 있는지에 대한 새로운 가상의 기사에서 다루어졌습니다. 저자는 NAPQI가 활성 대사 산물임을 인정하지만이 반응성 화합물은 TRPA1의 티올뿐만 아니라 다른 이용 가능한 친핵체와도 반응해야한다고 기술하고있다. 진통 효과는 시스테인 프로테아제, 예를 들어, 시스테인과 같은 프로 사이토킨의 형성에 중요한 시스테인 (cytiases)과 같은 IL-1β 및 IL-6를 생성하는 티올 그룹을 제공 할 수 있다고 가정된다. COX 계열의 효소는 arachidonic acid가 불안정한 분자 인 prostaglandin H2 로의 대사를 담당하며,이 불안정한 분자는 무수히 많은 다른 전 염증성 화합물로 바뀔 수 있습니다. NSAID와 같은 고전적인 항 염증 화합물은 이러한 변화를 막아줍니다. COX 효소는 충분한 산화만으로도 매우 활동적입니다. 파라세타몰은 산화 된 형태의 COX 효소를 감소시켜 프로 염증성 화합물의 형성을 예방합니다. 이것은 CNS에서 프로스타글란딘 E2의 양을 감소시킵니다. 아스피린은 시클로 옥 시게나 제 효소의 계열을 억제하는 것으로 알려져 있으며, 파라세타몰의 작용이 아스피린의 작용과 부분적으로 유사하기 때문에 대부분의 연구는 파라세타몰이 아스피린과 같이 COX를 억제하는지 여부에 초점을 맞추고 있습니다. 파라세타몰은 적어도 두 가지 메커니즘으로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 다양한 상황에서 COX가 억제되는 정확한 메커니즘은 여전히 ​​과학 논쟁의 대상입니다. 파라세타몰, 아스피린 및 다른 NSAID의 활성의 차이로 인해 COX의 다른 변이가있을 수 있다고 믿어집니다. 한 이론은 파라세타몰이 COX-1 계열의 COX-3 계열의 변이 형인 COX-3의 이소 형을 억제함으로써 작용한다고 가정합니다. 개에서이 효소는 다른 COX 효소에 가깝고 염증 물질을 생성하며 파라세타몰에 의해 선택적으로 저해됩니다. 그러나 연구 결과에 따르면 인간과 생쥐에서 COX-3 효소는 염증 활성을 나타내지 않으며 인간의 파라세타몰에 의한 억제는 중요하지 않다. 또 다른 이론은 파라세타몰 (아스피린과 같은)이 시클로 옥 시게나 제를 차단하지만, 염증 (과산화수소 농도가 높은)이 있으면 파라세타몰의 높은 산화가이 효과를 예방한다는 것입니다. 이것은 파라세타몰이 염증 부위에 직접적인 영향을 미치지는 않지만 중추 신경계 (비 산화 환경)에서 작용하여 온도를 낮추는 것을 의미합니다. Paracetamol은 또한 내인성 cannabioid 시스템을 조절합니다. Paracetamol은 여러 작용 기전을 가진 화합물 AM404에서 대사된다. 가장 중요하게는 뉴런에 의한 내인성 카나비노이드 / 바닐 로이드 아난다 미아의 재 흡수를 억제한다. 아난다 마이드의 재 흡수는 아난다 마이드의 시냅스 수준을 감소시키고 신체의 주요 통증 수용체 (통각 수용체) TRPV1의 활성화를 증가시킵니다. 아난다 마이드의 재 흡수를 억제함으로써 시냅스의 수준이 높게 유지되어 TRPV1 수용체의 탈감작을 유도 할 수 있습니다. 또한 AM404는 리도카인 (lidocaine)과 프로 카인 마취제 (procaine anesthetics)와 같은 나트륨 채널을 억제합니다. 이러한 두 가지 행동 모두 고통을 줄이고 파라세타몰의 작용 메커니즘 일 수 있습니다. 그러나, 합성 안타고니스트로 카나비노이드 수용체를 차단하면 진통 효과가 내인성 카나비오이드 시스템을 포함 함을 시사하는, 파라세타몰의 진통 효과를 감소시키는 것으로 입증되었다. TRPA1 척수 수용체는 또한 마우스에서의 파라세타몰 및 Δ9- 테트라 하이드로 칸 나비 놀의 항 침해 효과를 중재한다. 파라세타몰 투여 (및 인간의 사회적 행동 감소) 된 마우스의 증가 된 사회적 행동은 칸 나비 노이드 수용체 유형 1의 활성과 관련이 없다. 이것은 세로토닌 수용체의 효능 때문일 수있다.

Paracetamol의 약물 동태 학

경구 투여 후 파라세타몰은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 유통량은 약 50 리터입니다. 파라세타몰은 간에서 주로 독성 및 무독성 제품으로 대사됩니다. 파라세타몰 신진 대사의 3 가지 메커니즘이 알려져있다 :

간 사이토 크롬 P450 효소 시스템은 파라세타몰을 대사하여 NAPQI (N- 아세틸 -p- 벤조 퀴논 이민) (N-acetylimido-quinone이라고도 함)로 알려진 작지만 중요한 대사 산물을 형성합니다. 그 후 NAPQI는 글루타티온의 술 피 드리 그룹에 비가 역적으로 결합한다. 세 가지 기작 모두 비 독성, 무독성이며 궁극적으로는 신장에서 배설되는 최종 제품을 생산합니다. 그러나 세 번째 메커니즘에서는 NAPQI 중간체가 독성을 띤다. NAPQI는 주로 파라세타몰의 독성 영향을 담당합니다. NAPQI의 생성은 CYP2E1과 CYP3A4의 두 개의 시토크롬 P450 동종 효소 때문이다. 정상 복용량에서 NAPQI는 글루타티온에 바인딩되면 빠른 해독의 대상이됩니다.

Paracetamol Discovery의 역사

Julius Axelrod와 Bernard Brody는 acetanilide와 phenacetyl이 더 나은 내약성을 가진 진통제 인 paracetamol로 대사되는 것을 입증했습니다. Acetanilide는 진통 및 해열제가있는 최초의 알려진 파생물이었고, 1886 년에 A. Kan과 P. Hepp이 Antifebrin이라는 상품명으로 의료계에 신속하게 소개되었습니다. 그러나 받아 들일 수없는 부작용 (가장 심각한 것 중 하나가 메토 헤모글로빈 혈증의 결과로 인한 청색증)은 과학자들에게 독성이 적은 아닐린 유도체에 대한 연구를 계속하도록 유도했습니다. Harmon Northrop Mors는 1877 년 존 홉킨스 대학에서 차가운 아세트산에서 주석으로 p- 니트로 페놀을 감소시킴으로써 이미 파라세타몰을 합성했지만 임상 약리 학자 조셉 폰 메링 (Joseph von Mehring)이 1887 년에만 파라세타몰을 환자에게 테스트했다. 1893 년 폰 메링 (von Mehring)은 다른 아닐린 유도체 인 페나 세인 (phenacetin)과 함께 파라세타몰 (paracetamol)을 사용한 임상 결과를보고 한 기사를 발표했다. Von Mehring은 페나 세틴과 달리 파라세타몰은 메 헤모글로빈 혈증을 일으키는 경향이 있다고 주장했다. Paracetamol은 금지되었고, phenacetin이 대신되었다. 페네 세린 (phenacetin)의 판매로 바이엘은 세계 유수의 제약 회사가되었습니다. 페나 세틴은 수십 년 동안 인기있는 약물이었으며, 흔히 널리 알려져있는 창상 치료제, 페나 세틴, 아스피린의 아미노 피리 진 유도체, 카페인 및 때로는 바르비 투르 산염을 포함하는 두통 치료제에 포함되었습니다. 아스피린은 1899 년 하인리히 드레서 (Heinrich Dresser)에 의해 의료 행위로 도입되어 부분적으로 페나 세틴 (phenacetin)의 인기를 감소시켰다. 폰 메링 (von Mehring)이 발표 한 데이터는 아세 타닐 라이드와 파라세타몰의 신진 대사 연구에 참여한 두 명의 미국 연구원 팀이 반세기 만에 논란이되었다. 1947 년 데이비드 레스터 (David Lester)와 레온 그린버그 (Leon Greenberg)는 파라세타몰이 인간 혈액에서 아세트 아닐리드의 주요 대사 산물이며, 대량의 파라세타몰이 흰둥이 쥐에서 메 헤모글로빈 혈증을 유발하지 않는다는 사실을 입증했습니다. Berbert Brodie, Julius Axelrod 및 Frederick Flynn은 Journal of Pharmacology and Experimental Therapy에서 세 가지 기사를 통해보다 구체적인 방법을 사용하여 사람의 혈류에서 아세트 아닐리드의 주요 대사 산물임을 확인했으며 파라세타몰은 전구체 진통 효능. 그들은 또한 다른 대사 물질 인 phenylhydroxylamine에 노출되었을 때 사람들이 메트 헤모글로빈 혈증을 일으킬 것이라고 제안했다. Brody와 Axelrod에 의해 1949 년에 출판 된 후속 기사는 페나 세틴이 또한 파라세타몰로 대사 될 수 있음을 나타낸다. 이로 인해 파라세타몰이 다시 발견되었습니다. 1950 년 파라세타몰은 Triaresic 상표로 미국 시장에 처음 소개되었습니다. 약물은 파라세타몰, 아스피린 및 카페인의 혼합물이었다. 1951 년에 신경 쇠약 (혈액 질환) 3 건이보고 된 후이 약물은이 약의 사용과 관련이 없다는 것이 분명해질 때까지 수년간 시장에서 철수했습니다. 1953 년, Sterling-Winthrop Co.에서 파라세타몰을 시장에 출시했습니다. Panadol이라는 브랜드 이름으로 처방전으로 만 제공됩니다. 이 약물은 소아와 위궤양 환자에게 안전한 도구 인 아스피린과 비교하여 선호하는 약물이었다. 1955 년, 파라세타몰은 McNeil Laboratories의 Children 's Tylenol Elixir라는 상표로 시판되었습니다. 1956 년, 500mg의 정제 형태의 파라세타몰은 Frederick Stearns의 상품명 Panadol로 영국에서 판매되었습니다 Co., Sterling Drug Inc.의 한 부문 파나 돌 (Panadol)은 원래 통증과 열을 완화하는 수단으로 처방전에 의해서만 판매되었으며 그 당시 진통제의 나머지 부분에는 위장에 유해한 아스피린이 들어 있었기 때문에 "약한 위"치료제로 사용되었습니다. 1963 년에, 영국 약전에 파라세타몰이 추가되었으며, 그로 인해 사소한 부작용과 다른 약물과의 상호 작용이있는 진통제로 인기를 얻었습니다. 파라세타몰의 효과에 대한 우려는 1970 년대까지 널리 퍼져 나갔지 만 1980 년대 파라세타몰의 판매량은 영국을 비롯한 전세계 많은 국가에서 아스피린 판매량을 초과했습니다. 이것은 약물이 진통 성 신경 병증 및 혈액 학적 독성을 유발할 수 있기 때문에 phenacetin의 상업적 붕괴가 동반되었다. 미국의 파라세타몰 (paracetamol)에 대한 특허는 오랫동안 만료되었으며 일부 제네릭 의약품은 현재 사용할 수 있지만 일부 타이레놀 의약품은 2007 년까지 보호받을 수 있습니다.

사회와 문화

파라세타몰은 정제, 캡슐, 액체 현탁액, 좌제, 정맥 내 및 근육 내 용액뿐만 아니라 발포성 정제의 형태로 이용 가능합니다. 성인의 표준 용량은 500 ~ 1000mg입니다. 권장 최대 일일 복용량은 성인의 경우 4000mg입니다. 권장 복용량으로 복용했을 때, 파라세타몰은 소아 및 성인에게 안전하다고 간주되지만 하루 2500mg 미만으로 복용했을 때 급성 간 손상 사례에 관한 데이터가 있습니다. 일부 준비 과정에서 파라세타몰은 코피돌 (co-codeol)이라고도 불리는 오피오이드 코데인과 혼합됩니다. 미국에서는 이러한 조합 약을 처방전으로 만 구할 수 있으며, 캐나다에서는 약국과 유사한 조합을 약국에서 무료로 제공합니다. 다른 나라에서는 이러한 약을 처방전없이 판매 할 수도 있습니다. Paracetamol은 또한 co-dramol, oxycodone 또는 hydrocodone이라고도 불리는 dihydrocodeine과 같은 다른 opioids와 결합합니다. 다른 일반적인 조합에는 파라세타몰과 프로 폭시 펜 나폴린이 포함됩니다. 또한 파라세타몰, 코데인 및 진정제 인 옥살산 석시 네이트의 병용 요법이 있습니다. 새로운 연구에서 파라세타몰과 코데인의 병용 요법에 대한 도전이있었습니다. Paracetamol은 두통의 치료를 위해 여러 성분의 제제에 종종 사용되며, 부탄올 및 파라세타몰에는 카페인이 포함되거나 포함되지 않으며 때로는 코데인이 포함됩니다. Paracetamol은 때때로 phenylephrine hydrochloride와 결합합니다. 때로는 아스 코르 빈산, 카페인, 말레 산 클로르 페니 민민 또는 구이 핀네 인과 같이 세 번째 활성 성분이이 혼합물에 추가됩니다.

파라세타몰의 수의학 사용

고양이

파라세타몰 (Paracetamol)은 고양이에게 특히 독성이있는 물질로 몸에 파라 코타 몰 (paracetamol)의 안전한 분해에 필요한 효소 인 글루코로 닐 트랜스퍼 라제 (glucoronyl transferase)가 부족하기 때문입니다. 중독의 증상으로는 구토, 혀와 잇몸의 침강 및 변색이 있습니다. 파라세타몰 중독을 가진 고양이의 간 손상은 드문 사망 원인입니다. 대신 methemoglobin이 형성되고 적혈구에 Heinz 체가 생성되어 혈류 내의 산소 전달을 억제하고 메토 헤모글로빈 혈증 및 용혈성 빈혈의 질식을 유발합니다. 소량의 파라세타몰로 중독을 치료하는 효과적인 치료법은 N- 아세틸 시스테인, 메틸렌 블루 또는 이들 약물의 동시 투여를 사용하는 것입니다.

개

파라세타몰은 항 염증 효과가 없지만 강아지의 근골격계 통증 치료에는 아스피린만큼 효과적입니다. 영국에서는 parardamol과 cordine이 포함 된 Pardale-V 제품을 판매하고 있습니다. 의사 선임 및 비상 사태시 독점적으로 개를 치료하는 데 사용됩니다. 강아지의 파라세타몰 중독의 주요 증상은 간 손상과 때로는 식도 궤양입니다. 파라세타몰 복용 후 2 시간 후에 N- 아세틸 시스테인을 복용하는 것이 과량 투여에 효과적인 방법입니다.

Paracetamol은 또한 뱀에게 치명적이며, 그 사용은 괌섬의 침입 형 갈색 호랑이 개체 (Boiga irregularis)의 방제 조치로 제안되었습니다. 죽은 쥐에게 80mg을 투여하고 헬리콥터에서 떨어 뜨립니다.

논쟁

2013 년 9 월에 TV 쇼 "This American Life"의 "Strictly Designated"에피소드에서 아세트 아미노펜의 과다 복용으로 인한 사망률 문제가 강조되었습니다. 이 후, ProPublica의 두 가지 보고서가 나타 났으며 "FDA는 아세트 아미노펜의 위험성을 확인하는 연구를 오랫동안 알고있었습니다. Johnson의 한 부서 인 McNeil Consumer Healthcare의 Tylenol 제작자도이 사실을 알고있었습니다. 타이레놀의 제조업체 인 존슨 (Johnson)과 맥닐 (McNeil)은 안전 경고, 복용량 제한 및 약물 사용자를 보호하기위한 다른 조치에 대한 필요성을 거듭 거듭 거부했습니다. 내부 FDA 워킹 그룹에 의해 작성된 보고서는 아세트 아미노펜 과다 복용의 위험성에 대해 사용자에게 알리기위한 FDA 이니셔티브의 역사를 기술하고 "기관의 목적 중 하나는 아세트 아미노펜의 안전성에 관한 정보를 전달하는 것이 었는데 특히 다른 처방전이 아닌 진통제 예를 들어, 아스피린과 다른 NSAIDs). " 보고서는 또한 "NSAIDs의 장기적인 사용은 많은 합병증과 사망률과 관련이있다. NSAIDs는 위장관에 부정적인 영향을 미칩니다. 한 논문에서는 다음과 같은 데이터가 인용되었습니다 : 연간 3200 명의 사망과 32,000 건의 입원. 또한, 심혈관 독성의 위험이 최근 논의되었습니다. 이 프로그램의 목표는 아세트 아미노펜의 사용을 제한하는 것이 아니라 NSAIDs의 사용을 장려하는 것이 아니라 불필요하고 정당하지 않은 건강 위험을 피하기 위해 사용자에게 알려주는 것입니다. "

해열 분류

Paracetamol은 "분석적 진통제"로 알려진 약물 그룹의 일부입니다. 이 약물은 현재까지이 그룹 중 유일하게 사용 된 약물입니다. 그들이 상당한 염증 활성을 가지고 있지 않기 때문에 비 스테로이드 성 소염제를 고려 (및 COX의 약한 저해제) 비 스테로이드 성 소염 진통제 아세트 아미노펜과 유사한 약리학 적 활성의 데이터에도 불구하고, 아니다.

가용성

해열 상이한 기원 (두통, 치통, 두통, 근육통, menalgiya, 관절통)의 통증 증후군에서 사용된다; 전염성 및 염증성 질환에서의 열; 살리실산 유도체의 낮은 내약성.

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