파라세타몰 정제 : 사용법

◊ 모서리가 있고 위험한 흰색 또는 거의 흰색의 둥글고 납작한 원통형의 정제.

부형제 : 락토스 일 수화물 37 mg, 포비돈 K25 36 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 24 mg, 마그네슘 스테아 레이트 3 mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (7) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (8) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (9) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (20) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (30) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (40) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (50) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (60) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (70) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (80) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (90) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (100) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (7) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (8) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (9) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (20) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (30) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (40) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (50) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (60) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (70) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (80) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (90) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (100) - 판지 팩.
10 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
30 개 세트 - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
40 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
50 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
100 개 - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통제, 해열제 및 약한 소염 작용을합니다. 작용 메커니즘은 시상 하부의 온도 조절 중심에 대한 주된 효과 인 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이있다.

섭취 후, 파라세타몰은 주로 소장에서 주로 수동 수송에 의해 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500 mg C의 단회 투여 후_최대 혈장에서 그것은 10-60 분에 도달하고 약 6 μg / ml이며, 점차 감소하고 6 h 후 11-12 μg / ml입니다.

지방 조직과 뇌척수액을 제외하고는 조직 및 주로 체액에 널리 분포합니다.

단백질 결합은 10 % 미만이며 과다 복용시 약간 증가합니다. 황산염 및 글루 쿠로 니드 대사 산물은 상대적으로 높은 농도에서도 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

파라세타몰은 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산과의 접합 및 혼합 된 간 산화 효소 및 시토크롬 P450의 참여로 인한 산화에 의해 간에서 주로 대사된다.

산화 효소의 영향으로 간과 신장에 아주 소량으로 형성되고 글루타티온에 결합하여 해독되는 hydroxylated negative-acting metabolite 인 N-acetyl-p- benzoquinone imine은 과다한 파라세타몰에 의해 가열되어 조직 손상을 일으킬 수 있습니다.

성인에서는 대부분의 파라세타몰이 글루 쿠 론산과 결합하고 있으며 황산과 결합합니다. 이러한 공역 대사 산물에는 생물학적 활성이 없습니다. 조산아, 신생아 및 생후 첫해는 황산 대사 산물에 의해 지배됩니다.

T_1/2 간경화가있는 환자에서 T 시간은 1-3 시간입니다._1/2 좀 더. 파라세타몰의 신장 제거율은 5 %입니다.

주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체의 형태로 소변으로 배설됩니다. 5 % 미만은 변하지 않은 파라세타몰로 배설됩니다.

Paracetamol (직장 좌제, 250 mg) 파라세타몰

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

직장 좌제 125 및 250 mg

구성

하나의 좌제가 들어 있습니다.

유효 성분 파라세타몰 125 또는 250 mg,

부형제 : 좌약에 대한 기초 Suppotsir (반합성 글리세 라이드) (경질 지방) - 최대 1g.

설명

좌약은 원통형, 흰색 또는 황색을 띤 흰색이다. 절단시, 공기 및 다공성로드 및 깔때기 모양의 리 세스의 존재가 허용됩니다.

약물 요법 그룹

진통제, 해열제. 아닐 리드

ATC 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

흡수가 빠르고 완벽합니다. 직장 좌약을 사용한 후 혈장 중 파라세타몰의 최대 농도는 0.5-2 시간 안에 달성됩니다.

대부분의 조직과 체액을 섭취합니다. 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투합니다.

혈장 단백질 결합은 약한 10-15 %입니다. 파라세타몰의 주요 부분은 글루 쿠로 니드와 황산염 통로에 의해 간에서 대사되며 대사 산물 인 N-acetyl-aminobenzoquinone (간 및 신장에서 생체 전환이 일어난다)의 형성과 함께 수산기에 의해 불활성 대사 산물, 약 5 % 글루타타르네에 의해 비활성화된다. 그것은 대사 산물로서 소변으로 배설되며, 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않게 배설됩니다. 직장 좌약을 사용한 후 파라세타몰의 반감기는 약 1-4 시간입니다.

노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다.

약력학

그것은 해열제, 진통제 및 약한 항 염증 작용이있다. 파라세타몰은 주로 중추 신경계에서 COX-1과 COX-2를 차단하여 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 약한 항 염증 효과를 설명합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 및 위장관 점막에 부정적인 효과가 없다. 소화관에서 잘 흡수됩니다. 간에서 대사된다. 신장에서 배설.

사용에 대한 표시

- 통증, 근육통, 신경통, 편두통, 두통 및 치통, 알쯔하이머 병 등 다양한 원인의 약한 강도의 통증 증후군

- 급성 호흡기 바이러스 성 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 전염성 및 염증성 질환 등 다양한 기원의 열성 증후군

투여 량 및 투여

소아 : 단일 용량 - 15 mg / kg 체중; 최대 일일 투여 량 -

60 mg / kg 체중.

3 개월 (6kg) ~ 1 년 (8kg) : 60mg ~ 125mg의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

1 년 (8-10kg)에서 5 년 (14-16kg) : 125mg에서 250mg까지의 단일 용량. 필요한 경우, 하루 4 회 복용 간격

5 년 (16-20kg)에서 12 년 (30-32kg) : 250mg에서 500mg까지의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

12 세 이상 (60kg 이상)의 성인과 어린이 : 최소 단회 투여 량은 500mg, 최대 단회 투여 량은 1g, 하루 4 회 복용량 - 4-6 시간 간격, 최대 일일 투여 량은 4 회 년

절개 기간은 진통제로 사용하고 3 일 동안 진통제로 사용합니다.

부작용

- 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 범 혈구 감소증

- 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응.

- 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성 및 신 독성 효과가있을 수 있습니다

- 직장의 점막 자극, tenesmus

금기 사항

- 약물에 대한 과민 반응

- 심각한 신부전 및 / 또는 간 기능 장애

- 효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍

- 직장 염, 직장 출혈

- 최대 3 개월

약물 상호 작용

Paracetamol은 항응고제의 작용을 향상시킵니다.

살리실산 염과의 동시 투여는 신 독성 효과의 위험을 상당히 증가시킵니다.

microsomal 산화 인덕터와 간독성 약물 (barbiturates, 항 경련제, 삼환계 항우울제, 리팜피신, 이소니아지드, butadione, 에탄올)을 동시에 투여하면 약물의 간독성 위험이 증가합니다.

metoclopramide를 동시에 투여하면 파라세타몰의 흡수가 증가 할 수 있습니다.

프로 베네 시드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 제거가 줄어들고 반감기가 증가합니다.

파라세타몰 복용 후 1 시간 이내에 콜레스테라 민과 병용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

chloramphenicol과 동시 수신, 후자의 독성 속성의 증가로 이어집니다.

특별 지시 사항

그것은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 질환 (알코올 손상 포함) 및 신장 및 노인 환자에서주의해서 사용됩니다.

파라세타몰을 접종하면 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 검사 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

약을 7 일 이상 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태를 제어해야합니다.

임신과 수유

임신과 수유 중에는 조심해서 사용하십시오.

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

증상 : 피부의 창백; 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복부 통증, 혈장 중 간질 트랜스 아미나 아제 증가, 프로트롬빈 시간 증가, 간장 통증, 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다. 드물게, 간 장애는 번개 속도로 발생하며 관상 괴사의 배경에서 급성 신부전으로 인해 복잡해 질 수 있습니다. 췌장염.

치료 : 과량 투여 후 8 시간 이내에 (150 mg / kg 즉시, 4 시간마다 50 mg / kg 후, 그리고 과량 투여 후 10 시간 이내에 구강 내 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체를 투여), N-acetylcysteine 100 mg / kg 후 16 시간); 증상 치료; 심한 중독의 경우, 그들은 혈액 투석에 의지합니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리에틸렌으로 라미네이트 한 폴리 염화 비닐 필름의 블리스 터 스트립 포장재에있는 6 개의 좌약.

1 개의 블리스 터 스트립 포장에 주 및 러시아어 신청서와 함께 포장지를 넣으십시오

저장 조건

15 ~ 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

MD-2028, 몰도바 공화국,

키시 나우, st. G. 튜더 (Tudor), 3

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

회사 대표 : Almaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67

전화 / 팩스 : 252-64-13, 8-777-242-46-49

Paracetamol - 성인과 어린이를위한 정제와 시럽 사용 지침

적어도 한번은 자신의 삶에서 독감이나 급성 호흡기 감염이 있었던 사람은 그리 많지 않습니다. 특히 사람들은 비가 내리고 추운 날씨에 가을 겨울 기간에 감기에 시달립니다. 그리고 질병의 감각은 인후염, 두통, 콧물, 기침 및 고열과 같은 쾌적함에 기인 할 수 없습니다. 이 상태에서는 일하거나 휴식하는 것이 불가능합니다. 더위와기도의 혼잡 때문에 밤의 수면조차도 어렵습니다. 그리고 아이들은 감기에 걸리며 독감은 성인보다 더 힘들어합니다.

운영 원리

다행히도 전 세계적으로 매일 수백만 건의 감기에 걸려있는 고통을 경감시키는 치료법이 있습니다. 이 치료법은 파라세타몰입니다. Paracetamol은 진통제와 해열제에 속합니다. 또한 항 염증 효과가 약합니다.

화학 구조에 의해 아닐린 유도체이며 진통제 및 해열제로 널리 사용되는 물질 인 페나 세틴의 주요 대사 산물 중 하나입니다. 파라세타몰의 효과는 뇌의 통증과 온도 조절의 중심에 영향을 미치고 또한 프로스타글란딘의 합성을 억제하는데 - 생리 활성 물질은 온도와 통증 민감도의 상승에도 영향을 미친다.

약물은 투여 후 1 시간 이내에 매우 빠르게 작용하기 시작합니다. 혈액 뇌 장벽을 쉽게 통과합니다. 대부분의 물질은 간에서 대사됩니다. Paracetamol은 또한 염증 과정과 관련이없는 통증을 완화하기위한 순수 진통제로 사용될 수 있습니다.

현재, 파라세타몰은 순수한 형태뿐만 아니라 Antigrippin, Panadol, Teraflu, Fervex 및 기타 다른 해열제 및 진통제의 일부로 판매되고 있습니다.

약에 대한 오해

많은 사람들은 약물 및 그 유사체에 대한 오해와 그것을 사용하는 방법을 알고 있습니다.

첫째, 파라세타몰은 감기 나 독감을 치료하지 않는다는 것을 이해해야합니다. 이 질병을 일으키는 바이러스 나 박테리아에 영향을 미치지 않으며 면역력을 향상시키지 않습니다. 통증과 발열 등 질병의 증상을 완화시키기위한 것입니다. 치료제의 항 염증 효과 또한 극도로 약합니다.

두 번째로, 파라세타몰과 그 유사체는 전염병의 예방을위한 것이 아닙니다. 마약의 많은 부작용을 감안할 때 그러한 예방과 지속적인 자금 사용 (1 주일 이상)은 중독을 초래할 수 있습니다. 병의 기간 외의 파라세타몰 복용은 용납 될 수 없습니다.

셋째로, 마약으로 질병에 걸릴 때 온도를 낮추는 것이 항상 필요한 것은 아닙니다. 열이 감염과 싸우는 데 도움이되는 신체의 보호 반응이라고 기억하는 것이 중요합니다. 온도를 인공적으로 낮추는 것은 면역 체계 만 복잡하게합니다. 결과적으로 질병은 평소보다 오래 지속됩니다. 그러므로 고열 치료가 신체에 위험 해지면 + 38 ° C 이상의 온도에서만 해열제를 사용하는 것이 좋습니다.

설명

방출의 주된 형태는 파라세타몰 정제입니다. 활성 물질의 복용량은 200, 250, 325 또는 500mg 일 수 있습니다.

또한, 파라세타몰 캡슐, 파라세타몰 시럽 및 파라세타몰 아기 현탁액과 같은 투약 형태가있다. 현탁액은 설탕을 포함하지 않는다는 사실로 시럽과 구별됩니다. 시럽 및 파라세타몰 현탁액 형태의 어린이를위한 파라세타몰은 2.4 %의 활성 물질을 함유하고 있습니다. 파라세타몰 (paracetamol)의 직장 좌약 (어린이 양초)도 이용 가능합니다. 모든 경우에, 약물은 사용하기 전에 연구하는 것이 권장되는 상세한 요약을 수반합니다.

Paracetamol에는 몇 가지 적응증이 있습니다.

• 다른 근원의 고통
• 신경통
• 전염성 발열
• 백신에 의한 고열

• 개인적인 편협
• 심한 간장 및 신장 기능 이상
• 임신 1 삼 분기
• 만성 알코올 중독

Paracetamol 정제는 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 않는 것이 좋습니다. 어린이를위한 파라세타몰은 시럽 또는 현탁액의 형태로 입수 가능합니다.

임신 2, 3 개월에 의사는 조심스럽게 사용하고 의사의 감독하에 사용해야합니다. 파라세타몰은 모유로 옮겨 지므로 수유하는 동안 파라세타몰을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그러나 약물의 사용이 필요하다면, 아이는 인공 수유를 받아야합니다.

사진 : Kzenon / Shutterstock.com

Paracetamol에는 많은 부작용이 있습니다.

• 빈혈의 위험, 혈소판 수 및 백혈구 수의 변화
• 빈맥
• 간 및 신장 기능 장애
• 설사, 메스꺼움, 구토, 굶주림, 복통
• 알레르기 반응

복용량이 최대 허용치를 초과하면 신장 및 간, 위 출혈의 심각한 기능 장애로 이어질 수 있습니다.

구성

동일한 활성 물질 이외에도 타블렛에는 여러 가지 보조 성분이 들어 있습니다.

• 전분
• 스테아린산
• 유당
• 칼슘 스테아 레이트
• 젤라틴
• 포비돈
• 원시 동물

서스펜션은 주요 물질 이외에 다음을 포함합니다 :

• 물
• 향료
• 염료
• 글리세롤
• 소르비톨
• 크 산탄 검

양초에는 활성 물질 외에 고체 지방이 사용됩니다.

다른 물질과의 상호 작용

간 손상의 위험이 높아져서 바르비 튜 레이트와 함께 파라세타몰을 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 리팜피신은 약물의 치료 효과를 감소시키고, 활성탄은 생물학적 이용 가능성을 감소시킵니다.

아세틸 살리실산, 코데인 및 카페인과 약물의 동시 사용은 이러한 약물의 치료 효과를 향상시킵니다.

파라세타몰과 알콜

최근에는 약물과 동시에 위험한 알코올 섭취량이 얼마나 많은지에 대한 데이터가 점점 더 많이 축적되고 있습니다. Paracetamol은 간에서 이미 너무 친하지 않지만 에탄올과 동시에 사용하면 약물의 간독성 효과가 여러차례 증가합니다. 그러므로 약물 치료 중에 적당한 용량으로도 알코올을 복용해서는 안됩니다! 차가운 알약과 와인 한 잔을 여러 시간 동안 복용 한 후에 심각한 간 손상으로 병원에 입원하는 경우는 드뭅니다. 따라서 두 가지 중 하나를 선택해야합니다 - 파라세타몰 또는 알코올 중 하나.

성인용 사용 지침

다른 처방이 의사에 의해 처방되지 않은 경우, 정제의 경우, 성인은 하루에 3-4 회 복용해야합니다. 용법 용량 - 350-500 mg. 최대 하루 복용량은 4g, 최대 단일 복용량은 1.5g입니다.

식사 후 1-2 시간 후에 복용하는 것이 가장 좋습니다. 먹는 즉시 마약을 복용하면 혈액으로 흡수가 느려집니다.

치료 기간은 7 일을 넘지 않아야합니다.

어린이를위한 사용법

사진 : narikan / Shutterstock.com

어린이 복용시 복용량은 어린이의 체중을 고려해야합니다. 복용량이 몸의 kg 당 10mg이되도록 계산하는 것이 좋습니다.

5ml 용량의 어린이를위한 현탁액과 시럽에는 120mg의 활성 물질이 들어 있다고 가정해야합니다.

최적 복용량은 다음과 같습니다 :

• 3-12 개월 ─- 60-120 mg
• 1 ~ 5 년 - 150-250 mg
• 5-12 세 - 250-500 mg

소아과에서 파라세타몰을 사용하기 전에 지시 사항을 공부해야합니다. Paracetamol 시럽은 나이에 따라 아이들에게 주어집니다. 가능한 처방 :

• 2-6 년 - 5-10 ml
• 6-12 세 - 10-20 ml
• 12 년 이상 - 20-40 ml

어린이의 해열은 하루에 3-4 번 복용 지침에 따라 진행됩니다. 투여 간격은 4 시간 이상이어야한다. 소아 치료의 최대 지속 기간은 3 일을 넘지 않아야합니다.

Paracetamol 좌약은 또한 어린이 치료에 사용될 수 있습니다. 지시서는 다음과 같은 단일 용량을 권장합니다 :

• 6-12 개월 - 0.5-1 좌제 (50-100 mg)
• 1-3 년 - 1-1.5 좌약 (100-150mg)
• 3-5 년 - 1.5-2 좌약 (150-200 mg)
• 5-10 년 - 2.5-3.5 좌약 (250-350 mg)
• 10-12 년 - 3.5-5 좌약 (350-500 mg)

좌약은 3 일 이상 사용하지 않아야합니다.

파라세타몰

온라인 약국 가격 :

Paracetamol은 진통 및 해열 효과가있는 약물입니다.

형식 및 구성 해제

동일한 활성 물질을 지닌 파라세타몰은 다음과 같은 형태로 생산됩니다 :

• 200mg과 500mg의 정제, 10 개 물집에서;
• 50ml 및 100ml의 어두운 유리 병에 125mg의 활성 물질 5ml에 함유 된 시럽.
• 100ml의 어두운 유리 병에 200mg의 활성 물질 5ml에 내용물을 넣은 경구 투여 용 용액;
• 투약 숟가락이 달린 100ml 짙은 유리 병에 120mg의 활성 물질 5ml를 넣은 경구 현탁액;
• 직장 내 사용을위한 좌약 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg, 10 pcs. 물집에서;
• 어린이 100 mg, 5 개를 직장에서 사용하기위한 좌제. 물집.

사용에 대한 표시

파라세타몰 (Paracetamol)은 다음을 위해 처방 된 지시 사항에 따라 :

• 전염병의 배경에 대한 열성 증후군;
• 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 알콜 중증, 치과 및 두통으로 인한 중등도 및 중증의 통증 심 각.

금기 사항

Paracetamol의 사용은 금기 사항입니다 :

• 약물 성분에 과민증이있을 때;
• 신생아 기 (1 개월 미만)의 어린이.

다음과 같은 경우에는 신중히 사용해야합니다.

• 간에 대한 알콜 성 손상;
• 간 및 신부전;
• 길버트 증후군을 포함한 양성 고 빌리루빈 혈증;
• 바이러스 성 간염;
• 알코올 중독;
• 당뇨병 mellitus (시럽 형태의 약물).

또한 지침에 따라 Paracetamol은주의 간호 및 임산부, 노인 및 3 개월까지의 어린이에게주의를 기울였습니다.

투약 및 관리

이 약물은 식사 후에 1-2 시간이 걸릴 것이 권장되어 치료 효과가 향상됩니다. 파라세타몰은 풍부한 수분을 섭취해야합니다.

성인 및 12 세 이상 어린이의 단일 용량은 500mg이며 최대 1g까지 증가 할 수 있습니다. 적용 빈도는 하루에 최대 4 회입니다.

파라세타몰은 보통 어린이에게 처방됩니다 (1 일 복용량).

• 최대 7 kg (6 개월 미만) - 350 mg;
• 최대 10 kg (6-12 개월) - 각 500 mg;
• 최대 15 kg (1 ~ 3 년) - 각각 750 mg;
• 최대 22 kg (3-6 세) - 1 g;
• 최대 30 kg (6-9 세) - 1.5 g;
• 최대 40kg (9-12 세) - 각 2g.

경구 투여를위한 현탁액, 시럽 및 용액의 형태로 파라세타몰을 투여하는 투여 량 및 빈도는 나이 또는 체중에 따라 개별적으로 계산됩니다.

이 약은 5 일까지 진통제로 3 일 동안 해열제로 섭취 할 수 있습니다. 의사와상의 한 후에 만 ​​약을 오래 사용할 수 있습니다.

직장성 파라세타몰은 성인에게 하루에 1-4 회 500mg (하루 최대 4g) 처방됩니다.

어린이 양초 형태의 약물 사용 빈도와 복용량은 연령에 따라 결정됩니다.

• 12-15 세 - 250-300 mg의 경우 하루 3-4 회;
• 8-12 세 - 1 일 3 회, 250-300 mg;
• 6-8 세 - 하루 2 ~ 3 회, 250-300 mg;
• 4-6 년 - 하루 3-4 회, 150mg;
• 2-4 세 - 하루 2 ~ 3 회, 150 mg;
• 1-2 년 - 하루 3-4 회, 80mg;
• 6-12 개월 - 하루 2 ~ 3 회, 80mg;
• 3-6 개월 - 하루 2 회, 80mg.

부작용

원칙적으로, 부작용 발달에 대한 파라세타몰 (Paracetamol)의 사용은 경우에 따라서 만 이어진다. 대개 알레르기 반응의 형태로 나타납니다 : 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

또한 치료 중 혈소판 감소증, 빈혈 및 메토 헤모글로빈 혈증과 같은 혈액 장애를 유발할 수 있습니다.

과다 복용의 경우, 지침에 따르면, 첫날에 파라세타몰이 발생할 수 있습니다 :

• 피부의 창백;
• 거식증;
• 메스꺼움;
• 포도당 대사 장애;
• 구토;
• 대사 산증;
• 복통.

과량 투여 후 12-48 시간에 비정상적인 간 기능이 나타날 수 있습니다.

Paracetamol을 매우 많은 양으로 섭취하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 췌장염;
• 진행성 뇌증을 동반 한 간 기능 부전;
• 부정맥;
• 관상 괴사로 인한 급성 신부전.

성인에서 간독성 효과는 일반적으로 10 g 이상의 파라세타몰 복용시 나타납니다.

특별 지시 사항

치료 기간 동안 에탄올은 급성 췌장염을 일으킬 수 있으므로 권장하지 않습니다. 방광이나 신장 암 발병의 위험은 살리실산과 함께 높은 용량의 Paracetamol을 장기간 동시에 사용함에 따라 증가합니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

치료 중, Paracetamol이 요산 배설 약물의 효과를 감소 시킨다는 사실을 염두에 두어야합니다.

장기간 치료를하면 말초 혈액 및 간장 상태를 조절할 필요가 있습니다.

아날로그

Paracetamol의 유도체는 다음과 같습니다 :

• 활성 물질에 의해 - Kalpol, Daleron, Prohodol, Efferalgan, Strimol, APAP, Efferalgan, 토쿠 하이, Ifimol;
• 행동의 메커니즘 - AntiFlu, Padeviks, Novalgin, Prostudoks, Maxicold, Kaffetin, Koldfri, Gevadal, Rankof, Solpadein, Flyukoldeks, Trigan-D Rinikold, Prohodol, 달러 호주 달러, Antigrippin, GrippoFlyu, Yunispaz 그러나-경련, 토쿠 하이, Flyustop, 아니 spalgin, Saridon, Ferveks, AdzhiKOLD.

스토리지 이용 약관

모든 투약 형태의 약물은 처방전없이 방출됩니다. 파라세타몰의 유효 기간은 다음과 같습니다.

• 좌약 - 15 ° C의 온도에서 2 년;
• 정제 - 최대 25 ° C 온도에서 3 년;
• 시럽, 경구 용 용액 및 현탁액 - 25 ° C의 온도에서 2 년

파라세타몰 : 사용법

Paracetamol은 해열제 군에 속하며 진통제 효과가 있습니다.

방출 형태 및 약물 조성

Paracetamol은 여러 가지 제형으로 제공됩니다. 경구 사용을위한 파라세타몰 정제는 상세한 설명이 첨부 된 카톤 박스에 10 개 또는 12 개 물집으로 포장됩니다.

약물의 한 정제에는 250, 325 또는 500 mg의 활성 활성 성분 인 Paracetamol과 추가 부형제가 포함되어 있습니다.

약리학 적 특성

Paracetamol은 몸에 해열, 진통제 및 약한 항 염증 효과가 있습니다. 알약이 위장관으로 들어가면 활성 성분이 일반 혈류에 흡수됩니다. 파라세타몰 (Paracetamol)의 작용 원리는 프로스타글란딘 (prostaglandins)의 합성 억제에 기반을두고 있습니다. 프로스타글란딘은 신체의 염증과 통증을 억제하는 물질입니다.

사용에 대한 표시

Paracetamol 정제는 다음과 같은 조건을 가진 환자에게 처방됩니다 :

• 다양한 강도와 기원의 통증 - 두통, 치통, 생리통, 귀 통증, 근육통, 외상 후 통증, 편두통;
• 신경통;
• 바이러스 및 전염병 발열.

금기 사항

마약을 사용하기 전에 환자는 마약에 대한 지시 사항을 읽는 것이 좋습니다. 다음과 같은 경우에는 정제를 금합니다 :

• Paracetamol에 개인적인 편협성;
• 심한 비정상적인 간 및 신장 기능;
• 간 장애;
• 12 세 미만 어린이의 연령 (이 복용 형태의 경우);
• 1 삼 분기 임신;
• 만성 알코올 중독.

조심스럽게 마약은 임신 2, 3 개월 및 모유로 아기를 먹이는 기간에 사용됩니다.

투여 량 및 투여

약의 일일 복용량은 나이, 환자의 체중, 통증 증후군의 중증도 또는 열에 따라 의사가 결정합니다.

12 세 이상의 어린이의 경우 파라세타몰 (Paracetamol) 1 회 복용량은 250mg이며,이 연령의 환자의 경우 1 일당 1g 이하를 복용해야합니다.

성인의 경우, 단회 투여 량은 325 또는 500mg이며, 심한 경우 Paracetamol 1g을 섭취하는 것이 허용됩니다. 성인 1 일당 약 4 g을 복용 할 수 없습니다.

먹는 피임약은 필요한 양의 액체와 함께 먹을 수 있습니다. 약물 투여 사이에는 적어도 4 시간의 시간 간격을 견뎌야합니다. 그렇지 않으면 부작용의 위험이 증가합니다. 약물 치료 과정의 지속 기간은 5 일을 넘지 않아야하며, 치료가 계속되면 간 기능과 간 전이 효소의 수준을 모니터링해야합니다.

임신과 모유 수유 중 사용

이 악영향 태아의 발달에 영향을 미칠 수 있으므로 임신 해 열 정제의 첫 번째 임신에서, 다른 약물과 마찬가지로, 금지 복용.

임신 해열 사용의 두 번째와 세 번째 학기 제로에서 유일한 의료 감독하에 만 어머니에 대한 기대 효과가 자궁에서 성장하는 아기에 대한 가능한 위험을 능가하는 상황에서 증언 할 수 있습니다.

모유 수유 중 약물 사용은 의사와상의해야합니다. 파라세타몰은 모유에 배설되므로 치료가 필요한 경우 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

부작용

Paracetamol 정제를 사용하는 동안 환자는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 위장관의 부분에 - 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 헛배 부름, 간 증가의 기능, 간 트랜스 아미나 제의 증가를 손상;
• 심혈관 시스템의 부분에서 - 증가 된 심박수, 혈압 변수의 변화, 빈맥;
• 혈액 시스템의 부분에서 - 빈혈, 혈소판과 백혈구의 수가 감소합니다.
• 오줌 기관의 부분에 - 피우 라, 심한 경우, 신장 장애에 간질 성 신염, 사구체 신염, 신부전,;
• 알레르기 반응 - 혈관 부종, 두드러기 유형의 피부 발진, 빨갛게.

파라세타몰 (Paracetamol) 사용에 대한 부작용이 발달함에 따라 환자는 의사와 상담해야합니다.

과다 복용

환자의 약 고용량의 장시간 사용 급격히 임상 상기 부작용 및 간 장애의 개발을 강화하는 형태로 나타나 과다의 증상을 개발한다.

실수로 많은 수의 정제를 섭취하는 경우 환자는 가능한 빨리 위장을 내뿜어 병원에 배달해야합니다. 필요한 경우, 증상 치료. 파라세타몰의 해독제는 N- 아세틸 스타 인이며, 경구 또는 정맥 내 투여됩니다.

약물 상호 작용

Paracetamol 정제와 Rifampicin을 동시에 처방하는 것은 권장되지 않습니다.이 경우 약물의 치료 효과가 감소하기 때문입니다.

파라세타몰을 바르비 투르 산염 또는 항 경련제와 병용하면 독성 간 손상의 위험이 급격히 증가합니다.

약물은 간접 응고제의 치료 효과를 향상 시키므로 출혈을 피하기 위해 이들 약물을 서로 결합 시켜서는 안됩니다.

파라세타몰의 영향으로 아세틸 살리실산, 코데인 및 카페인의 치료 효과가 향상됩니다.

간장에 대한 독성 손상과 과다 복용으로 인한 증상을 예방하기 위해서는 파라세타몰을이 성분을 포함한 다른 약물과 동시에 투여해서는 안됩니다.

특별 지시 사항

치료 전 중증 간 질환의 병력이있는 사람은 의사와 상담해야하며 간 트랜스 아미나 제의 활성을 측정하기 위해 혈액 검사를하는 것이 바람직하다.

필요하다면 약물의 장기간 사용, 환자는 혈액의 임상 적 그림의 지표를 모니터링해야합니다.

소아과 실습에서, Paracetamol은 2 개월 동안의 어린이를위한 구강 현탁 제 형태로 사용됩니다.

Paracetamol의 유도체

Paracetamol 약물의 유사체는 다음과 같은 의미입니다 :

• Panadol;
• Efferalgan;
• Coldrex;
• Ferwex;
• Astracitron;
• Pharmacytron;
• Ferbidol;
• Ifimol;
• 오 프라 돌

할당 된 약물이 자금 중 일부는 결합 이외의 의사와 연령 제한의 단일 투여, 확인 및 금기 사항 및 제한 사항의 번호를 가지고 있어야 나열된 아날로그 중 하나를 교체하기 전에.

약물 방출 및 저장 조건

Paracetamol 정제는 의사의 처방없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 약물을 저장하기위한 최적의 온도는 25도입니다. 어둡고 시원한 장소에 어린이를 가까이하지 마십시오. 태블릿의 유효 기간은 제조일로부터 36 개월이며 패키지에 명시되어 있습니다. 만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.

파라세타몰 가격

모스크바의 약국에서는 파라세타몰 (Paracetamol) 정제의 평균 가격이 10 판짜리 판의 경우 35 루블입니다.

파라세타몰 (Paracetamol, Paracetamol)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

작성 및 릴리스 양식

1 정에는 파라세타몰 500 mg이 들어 있습니다. 패키지 10 개.

약리 작용

중추 신경계에서 PG의 합성을 차단합니다. 구 심성 경로 통증 자극을 수행 위반 열전달을 향상 시상 하부에서의 체온 조절 센터 온실 가스의 발열 효과를 감소시킨다.

표시학 약물 Paracetamol

다양한 기원 (머리와 치아, 편두통, 근육통, 통실 통증, 관절통)의 통증 증후군; 전염성 및 염증성 질환에서의 열; 살리실산 유도체의 낮은 내약성.

금기 사항

과민증, 간 및 / 또는 신장의 현저한 장애, 빈혈, 알코올 중독, 임신 (I 용어).

부작용

알레르기 반응; 장기간 사용시 - 메트 헤모글로빈 혈증, 신장 기능 장애 및 간, 담색 성 빈혈.

상호 작용

간접 항응고제 (coumarin 및 indandiona 유도체)의 효과를 높입니다. 카페인 증가 해열 진통 활성, 저급 - 리팜피신, phenobarbitone 알코올 (생물 전환이 마이크로 간 효소를 유도 가속).

투여 량 및 투여

인사이드 12 세 이상의 성인과 청소년 : 1-2 정. 하루에 최대 4 회 (하루에 4g 이하).

어린이 : 6-12 세의 나이에 0.5-1 태블릿. 하루에 4 번, 6 개월까지 (3 개월부터) - 10mg / kg.

과다 복용

독성 복용량 (성인 10-15 g)을 섭취하면 간 괴사가 발생할 수 있습니다.

Paracetamol의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 Paracetamol

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

의료용 지침

nosological 그룹의 동의어

모스크바 약국의 가격

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Paracetamol : 성인과 어린이를위한 사용법

Paracetamol은 가장 흔한 진통제 및 해열제 중 하나입니다. 그것은 다양한 진통제와 감기약으로 사용되는 약물의 일부입니다.

효과적으로 온도를 낮추고 통증을 제거합니다. 또한 두통, 치통, 생리통, 신경통 증상에 잘 대처할 수 있습니다. 약물의 주요 이점은 독성이 낮다는 것입니다.

WHO에 따르면, 그것은 가장 안전하고 효과적인 의약품 중 하나로 간주되며 어린이 치료에 널리 사용됩니다.

임상 약리학 그룹

진통제 해열제. 그것은 진통제, 해열제 및 약한 소염 작용을합니다.

약국 판매 조건

의사의 처방전없이 배포.

Paracetamol의 약국 비용은 얼마입니까? 평균 가격은 10 루블 수준입니다.

형식 및 구성 해제

다음과 같은 Paracetamol 제형이 생산됩니다 :

• 정제 : 크림색 또는 흰색, 납작한 원통형, 위험 및 경사가있는 흰색 (물집이 있거나 셀이없는 포장지에 10 개, 상자 팩에 2 개 또는 3 개 팩);
• 어린이를위한 직장 좌약 : 어뢰 또는 크림 같은 색조의 흰색에서 흰색까지의 어뢰 모양 (물집이 5 개, 판지 상자에 2 개 팩).
• 시럽 (병에 100 ml, 카톤에 1 병);
• 경구 투여 용 현탁액 (투약 용 숟가락이 포함 된 어두운 유리 병에 100ml, 카톤 상자에 1 세트).

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

• 유효 성분 : 파라세타몰 - 200 또는 500 mg;
• 보조 성분 : 유당 (우유 설탕), 스테아르 산, 감자 전분, 젤라틴.

시럽 5ml에 다음이 포함되어 있음 :

• 유효 성분 : 파라세타몰 - 24 mg;
• 보조 구성 요소 : 물, 나트륨 벤조 에이트, 방향족 첨가제, 리보플라빈, 에틸 알코올, 프로필렌 글리콜, 삼염화 나트륨 구연산, 구연산, 솔비톨, 설탕.

5ml의 현탁액은 다음을 함유한다 :

• 유효 성분 : 파라세타몰 - 120 mg;
• 보조 성분 : 정제수, 오렌지 또는 딸기 향료, 식품 소르비톨 (sorbitol), 글리세롤 (glycerin), 수크로오스, 설탕, 프로필렌 글리콜, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 (nipagin), 크 산탄 검 (xanthan gum) 나트륨).

1 좌약에 포함 된 성분 :

• 유효 성분 : 파라세타몰 - 100 mg;
• 보조 구성 요소 : 고체 지방베이스.

약리학 적 효과

Paracetamol은 진통제 해열제의 약물, 즉 진통제 및 해열제를 지칭합니다. 진통제 및 해열제 이외에 약제는 약한 항 염증 효과도 있습니다.

Paracetamol의 약리 작용 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성을 늦추고 시상 하부의 온도 조절의 중심에 영향을주는 능력과 관련이있다. 약물을 사용할 때, 혈장에서 약물의 최대 농도는 10-60 분 후에 관찰됩니다.

사용에 대한 표시

무엇이 도움이됩니까? 파라세타몰은 약하거나 중등도 인 통증 증후군의 증상 치료를 위해 처방되며, 기원과 국소가 다릅니다.

그러나,이 약을 시작하기위한 가장 일반적인 징후는 감기와 바이러스 성 질병의 배경에서 상승 된 체온 (고열)뿐 아니라 독감 및 기타 ARVI가있는 뼈와 근육의 통증 (아프다)입니다.

아세트 아미노펜이 권장되는 질병 및 상태 :

• 신경통;
• 불특정 출처의 열;
• 좌골 신경통;
• 관절염;
• 치통;
• 두통 (편두통 포함);
• 관절통 (관절 통증);
• 근육통 (근육통);
• algomenorrhea (고통스러운 기간).

금기 사항

금기 사항 :

• 활성 물질에 대한 과민성 (과민성);
• "아스피린 트라이어드"(비 스테로이드 성 소염 진통제, 기관지 천식 및 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 병용 요법의 병용);
• 염증성 질환, 소화관의 침식 및 궤양;
• 위장 출혈;
• 심각한 신장 손상;
• 진단 된 고칼슘 혈증;
• 환약을 가지고 가기를 위해 6 년까지 나이;
• 관상 동맥 우회 수술 후 상태.

이 약을 복용 할 때 특별한주의는 다음 질병 및 병리학 적 상태에서 관찰되어야합니다 :

• 만성 알코올 중독 및 알콜 간 손상;
• 허혈성 심장 질환 및 만성 심부전증;
• 뇌 혈관 질환;
• 말초 동맥 병변;
• 신장 및 간부전.

당뇨병 환자는 파라세타몰을 시럽 형태로 복용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

필요하다면 임신 기간과 수유 기간 (모유 수유)은 엄마에게 기대되는 치료 효과와 태아 나 어린이에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

1. 파라세타몰은 태반 장벽을 관통합니다. 지금까지 인간의 태아에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 관찰되지 않았다.
2. Paracetamol은 모유로 분비됩니다. 우유의 함량은 엄마가 복용하는 양의 0.04-0.23 %입니다.

실험 연구에서 태아 독성, 기형 유발 성 및 돌연변이 유발 효과가 입증되지 않았다.

복용량 및 사용 방법

사용 지침은 Paracetamol 정제가 입으로 처방되었음을 나타냅니다.

1. 15 세 이상 성인과 어린이, 1 회 경구 투여 량 - 500 mg; 최대 단일 용량 - 1000 mg. 최대 일일 투여 량은 4000 mg입니다.
2. 12 세 이상 (체중 40kg 이상) 500mg의 단일 용량, 2000-4000mg의 최대 일일 복용량.
3. 9-12 세 (체중 40 kg까지)의 나이에 500 mg을 투여합니다. 최대 일일 복용량은 2000 mg입니다.
4. 6 세에서 9 세 사이의 어린이 (22-30 kg의 체중) : 단회 투여 량은 어린이의 체중에 따라 다르며 250 mg 일 때 최대 일일 투여 량은 1000-1500 mg입니다.

권장 복용량은 6-8 시간 (최소 4 시간)입니다.

치료 기간은 해열제로는 3 일 이상, 마취제로는 5 일을 넘지 않습니다.

약물 치료를 계속할 필요성은 의사가 결정합니다.

부작용

지침을 위반하여 약물의 작용, 복용량 부작용을 유발합니다. 과다 복용으로 인해 발생할 수있는 증상 :

• 간 또는 신장 기능 부전;
• 발진, 발적, "두드러기". 약물에 대한 알레르기는 가장 흔하게 그러한 외부 증상을 나타냅니다.
• 복통. 위장이 비정상적인 섭취 또는 과다 복용에 반응합니다.
• 졸린, 자고 싶다. 상태의 원인은 낮은 압력입니다.
• 혈중 헤모글로빈 수치가 급격히 떨어졌습니다.

투약을 잘못하거나 입장이 잘못되었을 경우 즉시 구급차를 불러야합니다.

과다 복용

환자의 약 고용량의 장시간 사용 급격히 임상 상기 부작용 및 간 장애의 개발을 강화하는 형태로 나타나 과다의 증상을 개발한다.

실수로 많은 수의 정제를 섭취하는 경우 환자는 가능한 빨리 위장을 내뿜어 병원에 배달해야합니다. 필요한 경우, 증상 치료. 파라세타몰의 해독제는 N- 아세틸 스타 인이며, 경구 또는 정맥 내 투여됩니다.

특별 지시 사항

파라세타몰을 장기간 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태의 조절이 필요합니다.

간 및 신장 기능 장애가있는 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증이있는 환자, 노인 환자에게주의를 기울여 사용합니다.

Pamabrom (이뇨제, 크 산틴 유도체) 및 mepyramine (히스타민 H1 수용체 차단제)과 함께 월경 전 긴장 증후군을 치료하는 데 사용됩니다.

약물 상호 작용

동시 적용시 :

1. 활성탄은 파라세타몰의 생체 이용률을 감소시킨다.
2. urikozuricheskimi를 사용하면 효과가 감소됩니다.
3. diazepam과 함께 사용하면 diazepam의 배설이 감소 할 수 있습니다.
4. phenytoin, phenobarbital, primidone과 함께 파라세타몰의 효과는 신진 대사 (glucuronization 및 산화 과정)의 증가와 인체에서의 제거로 인해 발생합니다. 파라세타몰과 페노바르비탈의 동시 사용에 의한 간독성 사례가 기술되어있다.
5. 파라세타몰을 복용 한 후 1 시간 미만의 기간 동안, 파라세타몰의 흡수가 감소 될 수있다.
6. 라모트리진과 함께, 라모트리진이 신체에서 제거되면 적당히 증가합니다.
7. 항응고제를 사용하면 프로트롬빈 시간이 약간 또는 보통 증가 할 수 있습니다.
8. 항콜린 성 약제를 사용하면 파라세타몰 흡수가 감소 할 수 있습니다.
9. 경구 피임제를 사용하면 신체에서의 파라세타몰 배설이 가속화되고 진통 작용이 감소 할 수 있습니다.
10. 메토 클로 프라 미드를 사용하면 파라세타몰 흡수를 증가시키고 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.
11. 프로 베네 시드 (probenecid)를 사용하면 파라세타몰 제거율을 줄일 수 있습니다. 리팜피신, 설핀 피라 존 (sulfifpyrazone) - 간에서의 신진 대사 증가로 인한 파라세타몰의 클리어런스 증가 가능성.
12. 간 microsomal 효소의 유도제, hepatotoxic 효과와 요원, paracetamol의 간독성 효과를 향상시킬 위험이 있습니다.
13. 에 티닐 에스트라 디올은 장에서의 파라세타몰 흡수를 증가시킵니다.

1. Isoniazid와 동시 사용하는 paracetamol의 독성 작용의 증상 발현 사례가 기술되어있다.
2. 파라세타몰과 동시 사용하면서 지도부딘의 골수 억제 효과를 향상시킬 가능성에 대한보고가 있습니다. 심한 독성 간 손상의 사례가 설명되어 있습니다.

리뷰

우리는 마약을 사용하는 사람들의 리뷰를 들었습니다. Paracetamol :

1. 이고르 나는 항상 나와 함께 파라세타몰을 가지고 있는데, 나는 종종 길을 가고있다. 일은 여행과 관련이 있으며,이 약은 항상 응급 처치 키트에서 구할 수있다. 그는 나를 여러 번 구출했다. 감기에 걸리면 두통과 두통을 호소합니다. 건강에 좋고, 아스피린과는 달리, 위장에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 그것은 매우 저렴하고 어떤 약국에서 판매됩니다.
2. 마가리타. 나는 문제의 피부에 대해 직접 알고있다. 나는 여드름을 발치머로 치료하는데, 나는 파라세타몰과 붕산을 기본으로합니다. 병용으로 이들 약물은 염증을 완벽하게 완화시키고 발적을 없애고 발진을 건조시킵니다. 월경 중에는 치통과 복부 경련을 없애주는 것이 매우 좋다고 들었습니다.
3. 사샤. Paracetamol 타블렛과 온도에 대한 추가 약이 필요하지 않습니다, 그리고 그가 입력하는 모든 분말은 더 비싼 판매하는 추가 화학으로 희석 그냥 헛소리입니다. 이 모든 Nurofena, Theraflu 및 기타. 순수한 파라세타몰을 마시면 행복과 건강이 있습니다.

아날로그

Paracetamol에는 동일한 유효 성분을 포함하는 많은 아날로그가있다. 그들은 다른 브랜드 이름으로 다양한 제약 회사에 의해 생산됩니다. Paracetamol 유도체의 일부가 여기에 있습니다 :

• 아세트펜
• 아미 나돌
• 아미 노펜
• Apamide
• 아판
• 바이오 세타 몰
• 발라 돌
• 발린
• Deminofen
• 돌라 민
• 메타 몰
• Mialgin
• 파라 몰
• 파나도 놀 주니어
• 피리 나 진
• 템플 몰
• 페리돌
• Hemcetafen
• 텔리 펜
• 유제품

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

Paracetamol 또는 Ibuprofen이 더 낫습니다.

Ibuprofen (Nurofen)은 Paracetamol과 비교할 때 더 넓은 범위의 작용을 가지며 더 유리하게 온도 곡선에 영향을줍니다. 사용 효과는 더 빨리 (15-25 분 후) 오랜 시간 (최대 8 시간) 지속되며, 약물은 덜 해롭고 알레르기 반응을 유발하지 않습니다. 이부프로펜은 그보다 우수한 온도를 제거합니다. 다시 (고열 조절을 위해) Paracetamol보다 사용 빈도가 훨씬 적습니다.

해열 작용의 강도는 유사하지만, 진통제 및 해열 효과 이외에 이부프로펜은 말초 조직의 염증을 효과적으로 완화시킨다. 이것은 파라세타몰이 중추 신경계에서 주로 작용하며 이부프로펜은 염증을 일으킨 말초 조직처럼 중추 신경계에서 Pg의 합성을 억제하기 때문입니다. 즉, 중증의 말초 염증의 경우 Nurofen 및 기타 ibuprofen 기반 약제를 선택해야합니다.

"파라세타몰 (Paracetamol) 또는 누 로펜 (Nurofen)을 선택해야합니까?"라는 질문에 답하면서 의사들은 이부프로펜 단일 요법으로 어린 아이들의 치료를 시작할 것을 권장합니다. 필요한 경우 급히 온도를 낮추십시오. 마약을 사용할 수 있습니다. 후속 치료는 의사와 합의해야합니다. 이부프로펜을 복용하는 좌약은 체중이 6kg 이하의 어린이에게는 금기 사항이며 3 개월 이하의 어린이에게는 정학 처분된다는 사실을 명심해야합니다.

저장 조건 및 유효 기간

모든 투약 형태의 약물은 처방전없이 방출됩니다. 파라세타몰의 유효 기간은 다음과 같습니다.

• 좌약 - 15 ° C의 온도에서 2 년;
• 정제 - 최대 25 ° C 온도에서 3 년;
• 시럽, 경구 용 용액 및 현탁액 - 25 ° C의 온도에서 2 년