캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
우미 페 노비 르 (umifenovir 염산염 일 수화물 (arbidol)) - 100 mg.
용법 용량 및 용량
치료
1 일 4 회, 5 일
노출 후 예방
하루에 한 번, 10-14 일
계절 예방
주 2 회, 3 주
- 6-12 년 단일 용량 100 mg
- 12 세 이상 단일 용량 200 mg
등록 번호 : Р N003610 / 01
상품명 : Arbidol ®
국제 비영리 상호 : Umifenovir
투약 형태 : 캡슐
1 캡슐의 조성
활성 성분 : umifenovir hydrochloride monohydrate (umifenovir hydrochloride의 관점에서) - 100mg.
부형제 : 코어 : 감자 전분 - 30.14 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 55.76 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) - 2.0 mg, 포비돈 K 25 (콜리 돈 25) -10.1 mg, 스테아르 산 칼슘 -2, 0 mg.
경질 젤라틴 캡슐 제 1 호 :
본체 : 이산화 티타늄 (E 171) - 2.0000 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
뚜껑 : 이산화 티타늄 (E 171) -1.33 %, 염료 일몰 황색 (E 110) - 0.0044 %, 퀴놀린 황색 (E 104) -0.9197 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
설명
경질 젤라틴 캡슐 제 1 호. 몸은 흰색이고 모자는 노란색이다. 캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
약물 요법 그룹 : 항 바이러스제
ATX 코드 : J05AX13
약리학 적 특성
약력학. 항 바이러스제. 그것은 고도로 병원성 인 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI) (코로나 바이러스 (Coronavirus))을 유발하는 다른 바이러스를 포함하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B) (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 syncytial 바이러스 (Pneumovirus) 및 parainfluenza 바이러스 (Paramyxovirus)가 포함됩니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
성인 환자에서 인플루엔자 또는 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에있어 임상 연구에 따르면 성인 환자에서 Arbidol®의 효과는 질병의 급성기에 가장 두드러지고 질병의 증상의 해소, 질병의 중증도 감소 및 바이러스 제거의 감소로 나타납니다. Arbidol ® 치료는 치료 3 일째에 위약과 비교하여 질병의 증상을 중단시키는 빈도가 높습니다. 치료 시작 60 시간 후에 실험실 확인 된 모든 인플루엔자의 증상은 위약군보다 5 배 이상 높습니다.
특히 Arbidol®이 인플루엔자 바이러스 제거율에 미치는 영향이 입증되었는데, 특히 4 일째 바이러스 RNA 검출 빈도가 감소한 것으로 나타났습니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 최대 혈장 농도는 1.5 시간 내에 도달하고 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용에 대한 표시
성인과 어린이의 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염.
재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
수술 후 합병증의 예방.
6 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
금기 사항
umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성; 6 세까지의 어린이 나이. 임신 첫 삼 분기. 모유 수유 기간.
임신의 두 번째 및 세 번째 삼중 체
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
동물 연구에서 임신, 배아 및 태아 발달, 일반적인 활동 또는 출생 후의 발달에 대한 부작용은 확인되지 않았다. 임신 초기에 Arbidol ®을 사용하는 것은 금기입니다. 임신 2, 3 학기에 Arbidol ®은 인플루엔자의 치료와 예방에 사용될 수 있으며 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 사용할 수 있습니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.
수유 중에 Arbidol®이 여성의 모유로 들어가는 지 여부는 알려지지 않았습니다. 필요한 경우 Arbidol ®을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
투여 량 및 투여
안에, 식사하기 전에.
약물의 단일 용량 (연령에 따라 다름) :
Arbidol 100mg p / o 20 캡슐
사용 지침
제조업체 : Pharmstandard, 러시아
기타 형태의 방출 및 포장 :
준비 교역 이름 :
복용 형태 :
기타 복용법 Arbidol
하나의 캡슐에 대한 구성 :
umifenovir (umifenovir 하이드로 클로라이드 일 수화물 (arbidol)) - 50mg (100mg).
감자 전분 15.07mg (30.14mg), 미정 질 셀룰로오스 27.88mg (55.76mg), 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) 1.0mg (2.0mg), 포비돈 (kollidon 25) 5, 05 mg (10.1 mg), 스테아린산 칼슘 1.0 mg (2.0 mg).
경질 젤라틴 캡슐 :
이산화 티타늄 (E171), 퀴놀린 황색 (E104), 일몰 일몰 황색 (E110), 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 파라 옥시 안식향산 프로필, 아세트산, 젤라틴.
또는 경질 젤라틴 캡슐 :
이산화 티타늄 (E171), 퀴놀린 황색 (E104), 일몰 일몰 황색 염료 (E110), 젤라틴.
설명 :
복용량 50 mg - 캡슐 번호 3 노란색; 복용량 100 밀리그램 - 캡슐 №1 흰색, 노란 모자. 캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
약리 치료 그룹 :
ATH 코드 :
약리학 적 특성 :
약력학. 항 바이러스제. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)과 관련된 코로나 바이러스 인 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스를 특이 적으로 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 알맞은 면역 조절 효과가 있습니다. 그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 체액 성 및 세포 성 면역 반응, 대 식세포의 식세포 작용을 자극하여 신체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킨다. 만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 감소시키고 질병의 지속 기간을 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 50mg 투여 후 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
신청서에 대한 표시 :
성인과 어린이의 예방 및 치료 :
- 인플루엔자 A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함);
- 2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
금기 사항 :
과민성은 약 3 세까지입니다.
관리 방법 및 용량 :
안에, 식사하기 전에. 단회 투여 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg (100 mg 2 캡슐 또는 50 mg 4 캡슐).
비 특이 예방 :
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉시 :
- 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 성인 200 mg - 1 일 1 회 10-14 일.
만성 기관지염의 악화를 예방하기 위해 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 헤르페스 감염의 재발 :
- 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50mg, 6 세에서 12 세까지 - 100mg, 12 세 이상 - 성인에서 200mg 3 주 동안 주 2 회.
SARS 예방 (환자와의 접촉) :
- 성인과 12 세 이상의 어린이는 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다. 6 세부터 12 세까지의 어린이는 하루에 한 번 (식사 전) 100 mg을 12-14 일 동안 섭취하십시오.
수술 후 합병증 예방 :
- 3 ~ 6 세 어린이 - 50mg, 6 ~ 12 세 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 - 수술 2 일전 200mg, 수술 2, 5 일.
독감, 합병증이없는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
- 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50mg, 6 세에서 12 세까지 - 100mg, 12 세 이상 - 성인 200mg - 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일.
인플루엔자, 합병증 (기관지염, 폐렴 등)의 발병과 함께 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
- 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용 한 다음 일주일에 한 번씩 4 주.
중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :
- 12 세 이상 어린이 및 성인 200 mg 하루 2 회 8-10 일간.
만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :
- 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 하루 4 회 (6 시간마다) 5-7 일 동안 200 mg, 일주일에 2 회 4 주 이내에.
3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
- 3 세부터 6 세까지 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 하루에 4 번 200 mg 5 일 동안 (6 시간마다).
부작용 :
드물게 알레르기 반응.
과다 복용 :
다른 의약품과의 상호 작용 :
다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.
특별 지시 사항 :
그것은 중추 신경 운동을 나타내지 않으며, 다양한 직업의 실제적으로 건강한 개인의 예방 목적을위한 의료 실행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.
문제 양식 :
캡슐 50mg 및 100mg.
블리스 터 포장에 5 또는 10 캡슐.
1, 2 또는 4 개의 블리스 터 팩에 골판지 팩용 지침이 들어 있습니다.
패키지의 기타 용량 (부피) Arbidol Capsules
저장 조건 :
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
선잠 생활 :
2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국에서의 휴가를위한 조건 :
처방전없이.
소비자 불만을 접수하는 제조 기업 / 기업 :
305022, Kursk, ul. 제 2 회 Aggregatnaya, d.1a / 18
지역 의사를위한 온라인 검색
Yandex.Maps 서비스 종료와 관련하여 의사 검색은 일시적으로 작동하지 않습니다. 우리는이 문제를 해결하려고 노력하고 있습니다.
검색을 완료하면 해당 센터 및 외래 환자와 전문가 목록이 표시됩니다. 의료 개혁과 관련하여, 지구 심리 치료사 및 소아과 의사는 가정의 의사로서 재교육됩니다. 치료사 나 소아과 의사에게 주소가 없을 경우 "가정의 (Family doctor)"란을보십시오.
외래 진료소 또는 센터의 등록 소에있는 정보를 명확히하는 것이 좋습니다.
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Arbidol Kaps.100mg №10
***
지시 사항
약의 의학적 사용에 관한
아르 비돌 ®
상호
아르 비돌 ®
일반적인 특성
구성
활성 물질 :
히드 록시 브롬돌 산 카르복시산 에틸 에스테르 염산염 일 수화물 (arbidol)을 무수물 50 mg 또는 100 mg으로 환산 한 것.
부형제 : 감자전 분, 미정 질 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 포비돈 (콜리 돈 25), 스테아르 산 칼슘.
경질 젤라틴 캡슐 :
이산화 티타늄 (E171), 퀴놀린 황색 (E104), 일몰 일몰 황색 (E110), 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 파라 옥시 안식향산 프로필, 아세트산, 젤라틴.
또는 경질 젤라틴 캡슐 :
이산화 티탄 (E1 71), 퀴놀린 황색 (E 104), 일몰 일몰 황색 (E 110), 젤라틴.
설명
복용량 50 mg - 캡슐 Z 황색; 복용량 100 mg - 흰색 캡슐 M1, 노란색 캡. 과립과 분말을 포함하는 캡슐 혼합물의 내용물에 흰색에서 흰색, 녹색이나 황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
릴리스 양식
문제의 형식
캡슐 50mg 및 100mg.
블리스 터 포장에 5 또는 10 캡슐.
1, 2 또는 4 개의 블리스 터 팩에 골판지 팩용 지침이 들어 있습니다.
농장
치과 치료 그룹
항 바이러스제 및 면역 자극제.
ATH 코드 : [LOZACH]
약리학 적 특성
약리학 적 특성
Pharmacodivic.
항 바이러스제는 면역 조절 및 항 인플루엔자 효과가 있으며 특히 인플루엔자 A 및 B 바이러스, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)을 억제합니다. 바이러스의 세포 내 접촉 및 침투를 방해하여 바이러스의 지질 봉투와 세포막의 융합을 억제합니다. 그것은 비생산적인 효과를 가지며, 대구 식균의 식세포 기능 인 체액 성 및 단기 작용 면역 반응을 자극하여 인체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킵니다. 만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 감소시키고 질병의 지속 기간을 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
약물 동태 학 신속하게 흡수되어 장기 및 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 50mg의 복용량에서 1.2 시간 동안, 100mg - Cheros 1.5 시간의 복용량으로 달성됩니다. 간에서 대사된다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용에 대한 표시
사용법
성인과 어린이의 예방 I 치료 :
- 인플루엔자 A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함);
-2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 반복적 인 herepptic 감염의 복잡한 치료.
수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
투여 량 및 투여
관리법 및 용량
안에, 식사하기 전에.
1 회 복용량 :
3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg,
b에서 12 세까지 - 100 mg,
12 세 이상 성인 200 mg (각각 100 mg 2 캡슐 또는 50 mg 4 캡슐).
비 특이 예방 :
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉시 :
3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg,
b에서 12 세까지 - 100 mg,
12 세 이상의 성인과 -200 mg의 성인을 10-14 일 동안 하루에 한 번.
만성 기관지염의 악화를 예방하기 위해 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 헤르페스 감염의 재발 :
3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg,
6 세에서 12 세까지 - 100 mg,
12 세 이상 성인 200 mg을 1 주일에 2 회 3 주간 복용하십시오.
SARS 예방 (환자와의 접촉) :
• 12 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다.
6 ~ 12 세 어린이, 하루에 100mg (식사 전) 12-14 일.
수술 후 합병증 예방 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg,
b에서 12 세까지 - 100 mg,
12 세 이상 성인 200 mg 수술 2 일전, 수술 2, 5 일째.
치료를 위해.
독감, 합병증이없는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg,
6 세에서 12 세까지 - 100 mg,
12 세 이상 - 성인 200 mg - 하루 4 회 (6 시간마다) 5 일 동안.
인플루엔자, 합병증 (기관지염, 폐렴 등)의 발병과 함께 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세에서 6 세까지의 어린이에게는 -50 mg, 6 세에서 12 세까지는 100 mg,
12 세 이상 성인 200 mg을 1 일 4 회 (6 시간마다) 5 일간 투여 한 다음, 1 주일에 4 회 주당 1 회 복용합니다.
중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :
• 12 세 이상 성인의 경우 - 하루 2 회 200 mg을 8-10 일 동안 복용하십시오.
만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg,
6 세에서 12 세까지 100 mg,
12 세 이상 성인 200 mg을 1 일 4 회 (6 시간마다) 5-7 일간 복용 한 다음, 1 주일에 2 회씩 4 주간 복용하십시오.
3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
• 3 세에서 6 세까지 - 5 Omg,
6에서 12 년 -100mg,
12 세 이상 - 200 mg을 매일 4 회 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.
부작용
부작용
드물게 알레르기 반응.
금기 사항
금기
과민성은 약 3 세까지입니다.
다른 약과의 상호 작용
다른 약과의 상호 작용
다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.
과다 복용
과다 복용
선택하지 않았습니다.
응용 기능
특별 지시 사항
그것은 중추 신경계 활동을 보이지 않으며, 다양한 직업의 실제적으로 건강한 개인의 예방 목적으로 의학적 치료에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.
스토리지 이용 약관
저장 조건
목록 B. 25 ℃ 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
선잠 생활
2 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
휴가 조건
도미노에서 휴가를 보내는 조건
처방전없이
ARBIDOL ® (ARBIDOL) 사용 지침
등록 증명서 소지자 :
제작자 :
연락처 정보 :
투약 형태
릴리스 형태, 포장 및 구성 Arbidol ®
단단한 젤라틴 캡슐, 크기 No. 1의 백색 몸, 노란 모자; 캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
부형제 : 감자 전분 - 30.14 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 55.76 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 2 mg, 포비돈 K25 (콜리 돈 25) - 10.1 mg, 스테아르 산 칼슘 - 2 mg.
캡슐 몸체의 조성 : 이산화 티타늄 (E171) - 2 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
캡슐 캡의 조성 : 이산화 티타늄 (E171) -1.33333 %, 일몰 해바라기 황색 (E110) 염료 -0.0044 %, 퀴놀린 황색 (E104) -0.9197 %, 젤라틴 - 최대 100 %.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
약리 작용
항 바이러스 약물. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론 유도 활성을 가지고 있습니다 - 마우스 연구에서 인터페론의 유도가 16 시간 후에 이미 관찰되었고 높은 인터페론 역가가 투여 후 48 시간까지 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50 > 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡입 및 분배
소화관에서 빨리 흡수됩니다. 와최대 1.5 시간 후에 혈장에 도달한다.
우미 페 노빌은 신체의 장기와 조직에 빠르게 분포합니다.
신진 대사와 배설
간에서 대사된다. T1/2 17 ~ 21 시간
약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 주로 배설됩니다. 첫날 동안, 복용량의 90 %가 제거됩니다.
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ARBIDOL® 캡슐 50 mg과 100 mg
약물의 의학적 사용을위한 지침 ARBIDOL®
등록 번호 : Р N003610 / 01-220816
약의 상표명 : Arbidol®
INN : 우미 페 노빌.
투약 형태 : 캡슐.
1 캡슐의 조성 :
활성 물질 : umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydrate) - 50mg (100mg).
부형제 : 감자 전분 15.07 mg (30.14 mg), 미정 질 셀룰로오스 27.88 mg (55.76 mg), 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) 1.0 mg (2.0 mg), 포비돈 (collidon 25 ) 5.05 ㎎ (10.1 ㎎), 스테아린산 칼슘 1.0 ㎎ (2.0 ㎎);
고체 젤라틴 캡슐 : 이산화 티타늄 (E 171), 퀴놀린 황색 (E 104), 석양 일몰 황색 염료 (E 110), 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 파라 옥시 안식향산 프로필, 아세트산, 젤라틴.
또는 경질 젤라틴 캡슐 : 이산화 티타늄 (E 171), 퀴놀린 황색 (E 104), 일몰 해바라기 옐로우 (E 110), 젤라틴.
설명 :
복용량 50 mg - 캡슐 번호 3 노란색; 복용량 100 밀리그램 - 캡슐 №1 흰색, 노란 모자. 캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.
ATX 코드 : J05AX13
약리학 적 특성 :
약력학. 항 바이러스제. 그것은 고도로 병원성 인 A (H1N1) pdm09 및 A (H5NI) 아형뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) (코로나 바이러스 (Coronavirus))을 일으키는 다른 바이러스를 포함하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B) (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 syncytial 바이러스 (Pneumovirus) 및 parainfluenza 바이러스 (Paramyxovirus)가 포함됩니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용법 :
성인과 어린이의 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
만성 기관지염, 폐렴 및 반복성 포진 감염의 병합 요법.
수술 후 합병증의 예방.
금기 사항 :
umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성; 3 세까지의 어린이 연령 (50mg의 복용량), 6 세까지의 어린이 연령 (100mg의 복용량). 임신 첫 삼 분기.
임신 기간 및 모유 수유 중 사용 :
동물 연구에서 임신, 배아 및 태아 발달, 일반적인 활동 또는 출생 후의 발달에 대한 부작용은 확인되지 않았다. 임신 초기에 Arbidol®을 사용하는 것은 금기입니다.
임신 2, 3 학기에 Arbidol®은 인플루엔자의 치료와 예방에 사용될 수 있으며 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 사용할 수 있습니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.
수유 중에 Arbidol®이 여성에게 모유를 넘는 지 여부는 알려져 있지 않습니다. 필요한 경우 Arbidol®을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
투약 및 투여 :
안에, 식사하기 전에.
1 회 복용량 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg (50 mg 중 100 mg 또는 2 캡슐 당 1 캡슐), 12 세 이상 및 성인 - 200 mg (100 mg 또는 2 mg 캡슐 4 캡슐 50mg 씩).
어린이 및 성인에서 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 및 치료의 경우 :
비 특이 예방 :
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 발생하는 동안 : 3-6 세 어린이 - 50 mg, 6-12 세 어린이 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg 3 주 동안 주 2 회.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염자와 직접 접촉 한 경우 : 3-6 세 어린이 - 50 mg, 6-12 세 어린이 - 100 mg, 12 세 이상 - 성인 200 mg - 하루 10-14 일.
독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 치료 :
3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 성인 200 mg 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일.
3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
3 세부터 6 세까지 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 하루에 4 번 200 mg 5 일 동안 (6 시간마다).
만성 기관지염, 폐렴, 재발 성 헤르페스 감염의 치료에서 :
3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 하루 4 회 (6 시간마다) 5-7 일 동안 200 mg, 일주일에 2 회 4 주 이내에.
수술 후 합병증 예방 :
3 ~ 6 세 어린이 - 50mg, 6 ~ 12 세 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 - 수술 2 일전 200mg, 수술 2, 5 일.
부작용 :
드물게 알레르기 반응.
지시 사항에 표시된 부작용 중 하나가 악화되거나 지시 사항에 명시되지 않은 다른 부작용을 발견 한 경우 의사에게 알리십시오.
과다 복용 :
다른 약물과의 상호 작용 :
다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.
특별 지시 사항 :
지시 계획과 약물 복용 기간에서 권장하는 사항을 준수해야합니다. 약물의 단일 복용을 건너 뛰는 경우 - 놓친 복용량은 가능한 한 빨리 취해 져야하고 시작된 계획에 따라 약을 복용하는 과정을 계속해야합니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 영향 :
그것은 중추 신경 내분비 활동을 보이지 않으며 다양한 전문직 종사자의 의료 관행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.
공개 양식 :
캡슐 50mg 및 100mg.
블리스 터 포장에 5 또는 10 캡슐.
1, 2 또는 4 개의 블리스 터 팩에 골판지 팩용 지침이 들어 있습니다.
저장 조건 :
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 :
3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건 :
처방전없이.
Arbidol
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방출 형태, 구성 및 포장
◊ 노란색 캡슐, 크기 №3; 캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
부형제 : 감자 전분, 미세 결정질 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 크로스 포비돈 (콜리 돈 25), 스테아르 산 칼슘.
경질 젤라틴 캡슐의 조성 : 이산화 티탄 (E171)을 (E104), 컬러링 노란 일몰, 메틸 히드 록시 벤조 에이트, 프로필 히드 록시 벤조 에이트, 아세트산, 젤라틴 티타늄 디옥사이드 (E171), 퀴놀린 옐로우 (E104), 노란색 일몰 (E110) 옐로우, 젤라틴 퀴놀린.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
◊ 흰색 바디와 노란색 캡이있는 캡슐, 크기 1 번; 캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
부형제 : 감자 전분, 미세 결정질 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 크로스 포비돈 (콜리 돈 25), 스테아르 산 칼슘.
경질 젤라틴 캡슐의 조성 : 이산화 티탄 (E171)을 (E104), 컬러링 노란 일몰, 메틸 히드 록시 벤조 에이트, 프로필 히드 록시 벤조 에이트, 아세트산, 젤라틴 티타늄 디옥사이드 (E171), 퀴놀린 옐로우 (E104), 노란색 일몰 (E110) 옐로우, 젤라틴 퀴놀린.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
임상 약리학 그룹
약리 작용
항 바이러스 약물. 특히 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스 인 SARS 관련 코로나 바이러스를 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다.
알맞은 면역 조절 효과가 있습니다.
그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 대 식세포의 식세포 작용 인 체액 성 및 세포 면역 반응을 자극하여 인체의 바이러스 감염에 대한 내성을 증가시킨다.
만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 감소시키고 질병의 지속 기간을 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡입 및 분배
섭취 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 와최대 1.2 시간 후에 50mg의 용량을 섭취하면 C최대 100 mg ~ 1.5 h의 용량을받을 때.
약물 Arbidol ®의 활성 물질은 신체의 기관 및 조직에 신속하게 분배됩니다.
신진 대사와 배설
간에서 대사된다. T1/2 17 ~ 21 시간
약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 주로 배설됩니다. 첫날 동안, 복용량의 90 %가 제거됩니다.
약의 사용을위한 징후
성인과 어린이의 예방 및 치료 :
- 인플루엔자 A와 B, ARVI, SARS, incl. 기관지염 및 폐렴으로 복잡합니다.
- 2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료.
투약 요법
약은 식사 전에 식사 전에 처방됩니다. 12 세 이상의 성인과 어린이를 대상으로 한 단일 용량은 6 세에서 12 세 사이의 어린이 (100mg, 3 세에서 6 세까지 - 50mg)의 경우 200mg (각각 2 캡슐 100mg 또는 4 캡슐 50mg)입니다.
비 특이 예방
Arbidol ®은 성인 및 12 세 이상 어린이에게 아픈 독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염과 직접 접촉 할 경우 200 mg / 일의 용량으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이들 - 100 mg / day; 3-6 세 어린이 - 50 mg / day. 약은 1 일 1 회 복용합니다. 코스는 10-14 일입니다.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 만성 기관지염의 악화를 방지하고 12 세 이상의 성인과 어린이에게 헤르페스 감염의 재발을 방지하기 위해이 약은 200mg의 단일 용량으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg; 3-6 세 어린이 - 50 mg. 이 약은 3 주 동안 주 2 회 복용합니다.
사스 (환자와의 접촉시)를 예방하기 위해 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg을 처방받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이들 - 100 mg 1 일 1 회 (식사 전) 12-14 일.
수술후 감염 합병증 예방을 위해 수술 전 2 일째, 수술 후 2 일째, 5 일째에 약물을 처방한다. 성인 12 세 이상 어린이 200 mg, 6 세에서 12 세 어린이 100 mg 3에서 6 년 - 50 밀리그램.
합병증의 성인과 아동이없는 인플루엔자 및 ARI 4 회 / 일 (6 시간마다) 200 ㎎, 6에서 12 년 세 어린이에게 처방 약물의 12 년 - 4 회 / 일 100 밀리그램 (6 시간마다) 3 ~ 6 년 - 50mg 4 회 / 일 (6 시간마다). 치료 과정은 5 일입니다.
십이년 이상 인플루엔자와 사스 (SARS) 다른 발달 성인 (기관지염을 포함, 폐렴) 합병증과 어린이를위한 Arbidol ® 규정 4 회 / 일 200 mg을 (6 시간마다) 다음 오일에 대한 - 200 mg을 1 횟수 / 주 4 주 이내에. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 100 mg 4 회 / 일 (6 시간마다), 100 mg 1 회 / 주씩 처방됩니다. 4 주 이내에. 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 5 일 동안 4 번 50mg (6 시간마다), 1 주일에 50mg을 처방해야합니다. 4 주 이내에.
사스의 치료를 위해 성인과 12 세 이상의 어린이는 8-10 일 동안 하루에 2 번 200mg을 처방받습니다.
성인과 12 세 이상 어린이의 만성 기관지염과 재발 성 헤르페스 감염의 복합 치료에서 5-7 일 동안 200 mg 4 회 / 일 (6 시간마다), 1 주일에 2 회 200 mg으로 처방됩니다. 4 주 이내에. 6 세에서 12 세 사이의 어린이, 5-7 일 동안 100 mg 4 회 / 일 (6 시간마다), 그 다음에 주 2 회 100 mg. 4 주 이내에. 3 세에서 6 세까지의 어린이에게는 5-7 일 동안 4 번 / 일 (6 시간마다) 50mg을 처방받습니다. - 50 mg 2 회 / 주. 4 주 이내에.
로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료의 일환으로, 12 세 이상의 어린이는 6 일에서 12 일 사이에 200 mg 4 회 / 일 (6 시간마다) - 100 mg 4 회 / 일 (6 시간마다) )에서 5 일 동안, 3 세에서 6 세까지 - 50 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.
부작용
드물게 : 알레르기 반응.
약물 사용에 대한 금기 사항
- 최대 3 세 어린이 연령;
- 약에 과민증.
임신과 수유 중 약물 사용
임신 중 및 모유 수유 중 Arbidol 사용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다.
특별 지시 사항
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
이 약물은 중추 신경 신경 활동을 나타내지 않으며 정신 운동 반응의 증가 된 주의력과 속도 (수송 운전사, 조작원 포함)를 요구하는 다양한 직업의 실제 건강한 개인을 예방 목적으로 의학적 치료에 사용할 수 있습니다.
과다 복용
약물 과다 복용으로 표시되어 있지 않습니다.
약물 상호 작용
다른 약제로 처방했을 때, 부작용은 발견되지 않았다.
약국 판매 조건
이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
스토리지 이용 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 건조하고 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 유통 기한 - 2 년.