이부프로펜 정제 : 사용 지침

인두염

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Ibuprofen은 진통제, 항 염증 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 성 합성 약물입니다.

약리 작용

이 약의 유효 성분은 페닐 프로피온산의 유도체 인 이부프로펜 (ibuprofen)이다.

이부프로펜은 염증성 통증에 가장 효과적입니다. 해열 효과는 아세틸 살리실산에 아주 가깝습니다. 그것은 혈소판의 부착을 억제하고 미세 순환을 개선하며 염증의 강도를 감소시킵니다.

외부 적으로 적용하면, 연고로서의 이부프로펜은 강한 진통 효과를 나타내어 발적, 아침의 경직 및 붓기를 감소시킵니다.

이 약물은 세계 보건기구 (World Health Organization)에서 가장 중요한 의약품 목록에 포함되어 있으며 그 유효성과 안전성이 연구되고 임상 시험을 거쳤습니다.

릴리스 양식

Ibuprofen은 정제, 현탁액 및 연고 형태로 제공됩니다.

  • 이부프로펜 정제는 둥글고 매끄럽고 양면 백색입니다. 각 정제에는 활성 성분 200 mg 또는 400 mg이 들어 있습니다. 부형제 - 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 락토스, 감자 전분, 콜로이드 성 이산화 규소, 포비돈 25. 팩 당 10, 20 및 100 조각;
  • 연장 된 작용을 가진 코팅 된 이부프로펜 정제. 각 정제에는 활성 성분 800 mg이 들어 있습니다. 1 팩당 7 개, 14 개 및 60 개;
  • 빠는 것을위한 정제. 각 정제에는 활성 성분 200 mg이 포함되어 있습니다.
  • 지속 형 캡슐. 각 캡슐에는 활성 성분 300 mg이 포함되어 있습니다.
  • 경구 투여 용 이부프로펜 현탁액은 오렌지색 냄새가있는 동질, 황색입니다. 5ml의 현탁액은 100mg의 활성 성분을 함유하고있다. 측정 숟가락으로 상자에 100 ml짜리 병을 만들어 낸다.
  • 외부 사용을위한 5 % 크림 및 젤.

ibuprofen 사용에 대한 적응증

Ibuprofen은 다음과 같이 표시됩니다 :

  • 인플루엔자 및 사스의 증상이있는 치료;
  • 골관절염;
  • 건선 관절염;
  • 자궁 경부 spondylosis;
  • Barre-Lieu 증후군;
  • 자궁 경관 편두통;
  • 활액낭염;
  • 강직성 척추염;
  • 신경통 (Neuralgic amyotrophy);
  • 근육통;
  • 신 증후군;
  • 자세 저혈압 (항 고혈압제 복용시);
  • 다양한 어원의 열성 상태;
  • 연조직과 근골격계의 외상성 염증;
  • 척추 동맥 증후군;
  • 신경통;
  • 텐디 나이트;
  • 혈종.

Ibuprofen은 또한 인대, 류마티스 관절염, radiculitis 및 관절 증후군 (통풍의 악화와 함께)의 염좌의 치료에 표시됩니다.

보조제로서, Ibuprofen은 다음과 같은 용도로 사용됩니다 :

  • 폐렴;
  • 수술후, 치과 및 두통;
  • 감염성 염증성 ENT 질환 - 인후염, 편도선염, 비염, 후두염, 부비동염;
  • 기관지염;
  • Panniculite;
  • 원발성 월경 곤란;
  • Algodismenoree;
  • 골반의 염증 과정;
  • 부영양화

금기 사항

Ibuprofen은 다음에 대한 지침에 따라 금기 사항입니다.

  • 약물에 대한 과민성;
  • 위궤양 또는 십이지장 궤양 및 궤양 성 대장염의 악화;
  • 시신경 및 색각 이상;
  • "아스피린"천식;
  • 고혈압;
  • Scotome;
  • 약시;
  • 문맥 고혈압이있는 간경변증뿐만 아니라 손상된 신장 또는 간 기능으로 판명되었습니다.
  • 심장 마비;
  • 부종;
  • 혈우병;
  • Hypocoagulation;
  • 백혈구 감소증;
  • 전정기구의 병리;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍;
  • III 임신 삼 분기.

지시에 따라 Ibuprofen은 다음 사항에주의를 기울였습니다.

  • 만성 심부전
  • 간과 신장의 수반되는 질병,
  • 장염;
  • 수술 직후;
  • 치료 전 소화 불량 증상;
  • 위염;
  • 대장염;
  • 12 세 미만의 어린이.

Ibuprofen을 사용할 때 간 기능과 신장 기능뿐만 아니라 말초 혈액의 패턴을 체계적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

이부프로펜 사용 지침

이부프로펜이 내부에서 식사를 한 후 취한 지시 사항에 따르면.

약물의 일일 복용량은 질병에 달려 있습니다.

  • 골관절염, algomenorrhea, 건선 관절염 및 강직성 척추 관절염에서 성인은 하루 3-4 회 400-600 mg을 처방받습니다.
  • 류마티스 성 관절염에서 하루에 3 번 800mg을 복용하십시오.
  • 연조직 손상 및 염좌의 경우, 연장 작용이있는 이부프로펜 정제가 사용됩니다 - 하루에 한 번, 바람직하게는 취침 전 1600-2400 mg;
  • 중등도의 통증 증후군은 하루 1200mg을 섭취합니다.
  • 예방 접종 후 발생한 열성 증후군의 경우, 50 mg을 사용하고, 필요에 따라 6 시간 후부터 100 mg / 일까지 반복 투여 할 수있다.

12 세 이상의 열병 어린이의 경우, 이부프로펜 (Ibuprofen)의 용량은 체온을 낮추기 위해 계산됩니다.

  • 39.2 섭씨 온도, 하루에 체중 1kg 당 10mg;
  • 섭씨 39.2도 이하, 체중 1kg 당 5mg.

Ibuprofen 재 흡수 정제는 입안에서 혀 아래로 용해되는 ENT 질환 치료에 사용됩니다. 12 세 이상의 어린이와 성인은 하루에 2-3 회 200-400 mg을 처방받습니다.

경구 투여 용 현탁액은 대개 어린이에게 처방됩니다. 1 일 3 회 평균 1 회 복용량 :

  • 1 세에서 3 세까지 - 100 mg;
  • 4 세에서 6 세까지 - 150 mg;
  • 7 세에서 9 세까지 - 200 mg;
  • 10 년에서 12 년까지 300mg.

국소 적으로 적용된 젤 또는 크림 이부프로펜 (Ibuprofen). 하루 3 ~ 4 회 해당 부위에 완전히 흡수 될 때까지 바릅니다. 2 ~ 3 주 내에 치료가 가능합니다.

부작용

지침에 따르면 Ibuprofen은 비교적 안전한 약물이며 대개 잘 견딜 수 있습니다. 사용하면 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.

소화 기계 : 설사, 구토, 메스꺼움, 식욕 부진, 상복부 불쾌감, 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변이 더 자주 발생합니다. 간 기능 이상이나 위장관 출혈이 현저히 적습니다.

신경계 : 두통 또는 현기증, 수면 장애 또는 흔들림, 시각 장애가 발생할 수 있습니다.

순환계 : 부작용은 혈소판 감소증, 빈혈, 무과립구증 (agranulocytosis)과 같은 장기간의 약물 사용으로 만 관찰됩니다.

비뇨기 계통 : 장기간의 이부프로펜 사용으로 신장 기능 장애가 발생할 수 있습니다.

알레르기 반응은 약물을 내부에 복용 할 때, 피부의 발적, 피부 발진, 혈관 부종, 타는듯한 느낌 등의 형태로 외부에서 적용 할 때 관찰 할 수 있습니다. 기관지 경련 증후군과 무균 성 수막염은 빈번히 발생합니다.

이부프로펜 (Ibuprofen)은 임신 3 기기에 금기입니다. I 및 II 삼제의 적용은 의사의 증언에 따라 엄격히 가능합니다.

수유하는 동안, 이부프로펜은 통증과 발열을 위해 낮은 용량으로 사용될 수 있습니다. 약물이 모유로 방출되기 때문에 하루 800mg을 초과하는 복용은 금기입니다.

저장 조건

Ibuprofen은 처방전이 가능합니다. 유통 기한 - 3 년.

이부프로펜

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.

NSAID. 그것은 항 염증, 해열 및 진통 효과가 있습니다. 항 염증 인자를 억제하고 혈소판 응집을 감소시킵니다. 그것은 cyclooxygenase 1과 2 유형을 억제하고, 아라키돈 산 대사를 위반하며, 건강한 조직과 염증의 초점에서 프로스타글란딘 양을 줄이고, 염증의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다. 염증에서 통증 감수성을 감소시킵니다. 통증 증후군의 약화 또는 소실을 유발합니다. 휴식과 운동시 관절의 통증, 아침의 강직 및 관절의 부종 감소는 운동 범위를 증가시킵니다.
간뇌의 체온 조절 센터의 흥분성 감소로 인한 해열 효과

이부프로펜은 위장관에서 빠르게 흡수되며, C최대 혈장에서는 섭취 후 1-2 시간 내에 활액에서 섭취되며, 3 시간 후에 혈장 단백질과 99 %의 관련이 있습니다.

천천히 관절의 공동에 침투하여 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 농축되어 있습니다.

Ibuprofen 신진 대사는 주로 간에서 발생합니다. T1/2 혈장에서 2-3 시간이 걸리며 신장에서 대사 산물 (1 % 이하는 변하지 않음)로 배설되며, 담즙과 함께 더 적은 정도로 배설됩니다. 이부프로펜은 24 시간 내에 완전히 제거됩니다.

- 두통 긴장과 편두통;

- 관절, 근육통,

- 허리 통증, 허리 통증, 좌골 신경통;

- 인대 손상으로 인한 통증;

- 감기, 독감과 함께 발열;

- 류마티스 관절염, 골관절염.

비 스테로이드 성 소염 진액제는 증상 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

- 위 또는 십이지장의 점막의 부식 및 궤양 변화, 활동성 위장 출혈;

- 급성기의 염증성 장 질환 궤양 성 대장염;

- 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기 발병에 대한 이상한 데이터 (아세틸 살리실산의 완전 또는 불완전한 내약성 부비동염, 두드러기, 비강 점막 용종, 기관지 천식);

- 간 기능 부전 또는 활성 간 질환;

- 신부전 (30 ㎖ / 분 미만의 CC), 진행성 신장병;

- 혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 임신 (III 임신부);

- 어린이 나이 : 6 세까지, 6 세에서 12 세까지 (체중이 20kg 미만) - 정제 200mg; 최대 12 년 - 정제 400 mg;

- 마약을 구성하는 성분들 중 과민 반응.

주의 사항 : 고령, 울혈 성 심부전, 뇌 혈관 질환, 동맥성 고혈압, 관상 동맥성 심장 질환, 이상 지혈증 / 고지 질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 신 증후군, QA 30-60 ml / min 이하, 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 소아 궤양, 십이지장 궤양, CVD 30-60 ml / min (역사에서), Helicobacter pylori 감염, 위염, 장염, 대장염, NSAIDs의 장기 사용, 원인 불명 (백혈구 감소증 및 빈혈), 임신 (I-II) 삼 분기, p 수유 기간, 흡연, 알코올 중독의 빈번한 사용, 심한 신체 질환, 항응고제 (예 : 와파린), 항 혈소판 제제 (예 : 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 글루코 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니솔론); 세로토닌 (예 : citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

성인, 노인 및 12 세 이상 어린이 : 하루에 3-4 회 200mg 정제; 하루 2 ~ 3 회 400mg의 정제. 1 일 복용량은 1200mg입니다 (24 시간 동안 6 정을 200mg (또는 3 정을 400mg) 이상 섭취하지 마십시오.

정제는 물로, 바람직하게는 식사 중 또는 식사 후에 삼켜 야합니다. 4 시간 이상 걸리지 마십시오.

지정된 용량을 초과하지 마십시오!

의사와 상담하지 않고 치료하는 과정은 5 일을 넘지 않아야합니다.

증상이 지속되면 의사와 상담하십시오.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

6 세부터 12 세까지의 어린이 (체중이 20kg 이상) : 200mg 1 정, 하루에 4 회 이상. 최소 6 시간 동안 약을 복용하는 간격

권장 복용량에서 약물은 일반적으로 부작용을 일으키지 않습니다.

소화 시스템의 부분에서 : NSAID- 위장병 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 상실), 설사, 헛배 부름, 변비; 어떤 경우에는 복잡한 위장 점막의 궤양
천공 및 출혈; 구강 점막의 자극 또는 건조, 구강 내 고통, 잇몸 점막 궤양, 구강 성 구강염, 췌장염, 간염.

호흡기 시스템의 부분에서 : 호흡 곤란, 기관지 경련.

감각 부분 : 청력 상실 : 청력 상실, 울림 또는 이명; 시력 손상 : 시신경에 대한 독성 손상, 시야 흐림, 암점, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원).

중추 및 말초 신경계로부터 : 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경질 및 과민성, 정신 운동 촉진, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 무균 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생).

심장 혈관계 이후 : 심부전, 빈맥, 혈압 상승.

비뇨기 계통 : 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (부종), 다뇨증, 방광염.

알레르기 반응 : 피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기), 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련 또는 호흡 곤란, 발열, 다발성 홍반 (스티븐 존슨 증후군, iyone, iyone, iyone, iynecosis 포함) Lyell), 호산구 증가증, 알레르기 성 비염.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 빈혈 (용혈성, 재생 불량), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

기타 : 발한 증가.

혈중 포도당 농도, 크레아티닌 청소율, 헤마토크리트 또는 헤모글로빈 감소, 혈청 크레아티닌 농도 증가, 간장 트랜스 아민 아제 활성 (증가 할 수 있음) ).

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동, 호흡 부전.

치료 : 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄, 알칼리성 술, 강제 이뇨, 증상 요법 (산 - 염기 상태, 혈압 교정).

치료 용량에서 이부프로펜은 광범위하게 사용되는 약물과 중요한 상호 작용을 일으키지 않습니다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에 microsomal 산화 효소의 유도자는 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가 심한 중독을 개발의 위험을 증가시킵니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

혈관 확장제의 저혈압 활동과 furosemide 및 hydrochlorothiazide의 나트륨 이뇨 효과를 감소시킵니다.

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다.

간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제 (출혈의 위험을 증가 시킴)의 효과를 향상시킵니다.

미네랄 부신 피질 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드 (위장관 출혈의 위험 증가), 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 강화합니다. 설 포닐 유레아 유도체의 저혈당 효과를 향상시킨다.

제산제와 콜레 스티 라민은 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다.

디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.

다른 NSAIDs의 동시 예약은 부작용의 빈도를 증가시킵니다.

카페인은 진통제 (진통제) 효과를 향상시킵니다.

이부프로펜의 동시 예약으로 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자에서 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plykamycin은 동시 예약으로 저 프로트롬빈 혈증의 발생률을 높입니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다.

관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물.

장기간 사용하면 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다.

위장관에서 부작용 위험을 줄이려면 최소한의 효과적인 용량을 사용해야합니다. 위장관 증상이 나타날 때 식도 이스트 위장관 내시경 검사, 헤모글로빈 및 헤마토크리트로 혈액 검사, 대변 잠혈 검사 등 신중한 모니터링이 이루어집니다.

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

치료 기간 동안 알코올 섭취와 정신 운동 반응의 집중과 집중이 필요한 활동을 삼가야합니다.

이부프로펜 정제 : 사용 지침

이부프로펜 정제는 비 스테로이드 성 소염 진통제의 임상 약리학 그룹에 속합니다. 이들은 해열 및 진통 효과가 있으며 다양한 병리학 적 과정에서 해당 증상의 강도를 감소시키는 데 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

이부프로펜 정제는 밝은 핑크 또는 핑크색, 둥근 양면 볼록한 모양 및 매끄러운 표면을 가지고 있습니다. 이 약의 주요 유효 성분은 이부프로펜이며,이 약제는 한 정제에 200mg 함유되어 있습니다. 여기에는 다음을 포함하는 보조 구성 요소도 포함됩니다.

  • 마그네슘 스테아 레이트.
  • 감자 전분.
  • 콜로이드 성 이산화 규소.
  • 밀랍.
  • 젤라틴.
  • 염료로 아조 루빈.
  • 저 분자량 포비돈.
  • 나트륨 히드 록시 카보네이트.
  • 바닐린.
  • 밀가루.
  • 이산화 티타늄.
  • 자당.

정제는 10 개의 블리스 터 팩으로 포장됩니다. 카톤 팩에는 1, 2 또는 5 개의 블리스 터가 포함되어 있으며 해당 수의 정제 및 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

이부프로펜 정제의 임상 및 약리학 적 효과는 통증의 발달, 조직의 팽창 및 체온의 상승을 초래하는 프로스타글란딘의 염증 반응의 주요 매개체 합성의 감소 때문입니다. 프로스타글란딘 농도의 감소는 이부프로펜이 효소 cycloxygenase (COX 1과 2)를 차단함으로써 발생합니다.이 효소는 염증 반응의 진행 중에 아라키돈 산이 프로스타글란딘으로 전환되는 것을 촉매합니다.

이부프로펜 (Ibuprofen)을 안에 넣은 후, 활성 성분은 소장 내강으로부터 전신 순환으로 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 이부프로펜은 2 시간 후에 최대 혈중 농도에 도달합니다. 그것은 신체의 모든 조직에 거의 균등하게 분포되어 있습니다. 혈액 뇌 장벽을 통해 중추 신경계의 구조를 관통하며 임신 중에는 태아의 몸으로, 수유 중에는 모유로 들어갈 수 있습니다. 이부프로펜은 간에서 대사되어 소변으로 체내에서 배출되는 비활성 분해 생성물을 형성합니다.

사용에 대한 표시

정제 섭취 이부프로펜은 다양한 병리학에서 염증 반응 증상의 징후로 나타납니다.

  • 통증 및 증후군을 동반 한 관절과 척추의 염증성 병리 - 염증성 관절염 (관절의 퇴행성 영양 장애 병리학 적 병리학), 골 연골증 (척추의 퇴행성 손상), 관절의자가 면역 과정 등 모든 원인의 관절염.
  • 편두통 (발작 성 두통), 치통, 월경 곤란증 (월경 통증), 외상 후 또는 통증 후 통증, 신경통 (말초 신경의 무균 성 염증), 근육통 (근육통) 등 여러 근원과 지방화의 중간 통증 증후군.
  • ARVI (급성 호흡기 바이러스 성 감염)를 포함하여 발열 및 신체 통증으로 전염성 중독의 배경에서 발열 증후군.

이부프로펜 정제의 사용은 병리학 적 과정의 진행에 영향을 미치지 않으며, 이들의 사용은 주로 증상 치료를 포함합니다.

금기 사항

이부프로펜 (Ibuprofen) 정제는 다음과 같은 신체의 여러 병리학 적 및 생리 학적 조건에서 절대 금기 사항입니다.

  • ibuprofen에 대한 개인적인 내약성뿐만 아니라 비 스테로이드 성 항염증제 약리학 그룹의 구성원들과의 상호 내약성, Ibuprofen 정제의 보조 성분에 대한 불내성.
  • acetylsalicylic acid (비 스테로이드 성 소염 진통제), 비점막 용종증의 진행 및 기관지 천식의 병리학 적 불내성을 특징으로하는 증상 복합체.
  • 위장 또는 십이지장의 점막에 궤양 성 손상을 일으키는 소화관의 여러 부위의 기관 병리학 적이며 급성 경로 (부식 - 궤양 성 대장염, 크론 병, 소화성 궤양 또는 십이지장 궤양)이 특징입니다.
  • 약물의 시작 시점에서 위장관 출혈이나 최근에 고통.
  • 관상 동맥 우회 수술 후 회복 기간.
  • 염증성 장 질환.
  • 혈액 응고 계통이 불충분 한 상태 (혈우병, 출혈).
  • 베이킹 (급성기) 또는 기능적 활동의 심각한 기능 부전의 활성 병리학.
  • Intracranial hemorrhage.
  • 임신
  • 6 세까지의 어린이 나이.

조심스럽게 약물은 노인, 중증의 심장, 간 또는 신부전, 수유기의 여성에게 사용됩니다. Ibuprofen 정제를 사용하기 전에 금기 사항이 없는지 확인해야합니다.

투여 량 및 투여

이부프로펜 정제는 씹지 않고 물을 충분히 마시지 않고 완전히 채취됩니다. 성인과 어린이의 평균 복용량은 하루에 3-4 회 200mg (1 정)입니다. 적응증 (통증 증후군이있는 염증성 과정)에 따르면 복용량을 하루 3 회 400mg (2 정)까지 증가시킬 수 있으며 임상 적 및 치료 효과를 달성해야하는 경우 복용량이 감소합니다. 약을 복용하는 기간은 4 시간 이상이어야합니다. 최대 허용 일일 복용량은 1200mg (6 정)을 초과하지 않아야합니다. 치료 과정은 평균 5 일이며, 연장의 필요성은 의사가 결정합니다. 소화관에 미치는 약물의 부정적 영향을 줄이려면 식사 후 복용하는 것이 좋습니다.

부작용

이부프로펜 정제는 다양한 기관과 시스템으로부터의 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다.

  • 소화기 계통은 메스꺼움,주기적인 구토, 무거움 및 위 (상복부 부위)의 통증이 특징 인 비 스테로이드 성 소염제에 대한 노출에 의해 유발되는 위장병입니다. 또한 위장 출혈이나 궤양 천공 (관통 구멍 형성), 구강 점막의 건조증, 구토 점막의 건조증 등으로 복잡해질 수있는 위 점막의 설사, 궤양, 식욕 감소, 가슴 앓이 (위액의 산성도 증가로 인한 흉골 뒤의 타박상) 구내염, 잇몸 궤양, 간염 (간에 염증).
  • 신경계 - 두통, 간헐적 인 현기증, 야간 및 주간 졸음의 불면증, 과민성 증가, 우울증 (장기간 기분 저하), 혼란, 환각 가능성이 낮고 무균 성 (비 전염성) 수막염.
  • 심장 혈관계 - 빈맥 (심장 박동 증가), 혈압 상승 (고혈압), 심장 마비.
  • 감각 기관 - 청력 상실, 귀에 울리는 소리 또는 울림, 시신경에 대한 독성 손상, 시각 흐림, 복시 (이중 시력), 암점 (시력 검사), 건조, 눈 결막 자극, 눈꺼풀 부종.
  • 혈액 및 적색 골수 - 혈소판 감소 성 자반병에 이르는 혈소판 감소 (단위 혈액량 당 혈소판 수의 감소) - 용혈성 또는 재생 불량성 빈혈 (적혈구의 적혈구 증가 또는 불충분 한 형성과 관련된 빈혈).
  • • 요로 시스템 - 급성 신부전, 알레르기 성 신장염 (신장의 특정 염증), 다뇨증 (증가 된 소변 산출), 방광염 (방광 염증), 소변에서 혈장 단백질의 심각한 손실로 인한 심한 전신 조직 부종이 동반되는 신 증후군의 발생.
  • 실험실 지표 - 혈중 크레아티닌 수치 증가, 간세포 손상을 나타내는 트랜스 아미나 아제 간 효소 (AST, ALT)의 증가, 혈액 응고 지속 기간의 증가.
  • 알레르기 반응 - 종종 두드러기 형태 (쐐기풀 화상과 유사), 심한 피부 가려움증, 혈관 부종 (얼굴과 외부 생식기의 연조직 부종), 아나필락시스 쇼크 (전신 동맥압 및 다발성 장기 부전의 현저한 감소)로 나타나는 피부 발진. ), 기관지 천식 (기관지와 경련 및 호흡 곤란의 진행). 심한 알레르기 반응은 다형성 홍반 홍반 (스티븐스 - 존슨 증후군), 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군)의 형태로 피부에 발생할 수 있습니다.

이부프로펜 정제의 장기간 사용으로 부작용 위험이 증가합니다. 이러한 증상의 출현은 약물 중단 기준입니다.

특별 지시 사항

Ibuprofen 정제 복용을 시작하기 전에 약물 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 사용하기 전에주의해야 할 몇 가지 특별한 지침이 있으며, 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 치료는 최소 유효 복용량 및 5 일을 초과하지 않는 작은 과정으로 수행되어야합니다.
  • 이부프로펜 정제를 장기간 사용하는 경우에는 간, 신장 및 혈액 응고의 기능적 활동을 주기적으로 모니터링해야합니다.
  • 비 스테로이드 항염증제 약리학 적 그룹의 다른 약물과의 공동 투여는 권장하지 않습니다.
  • 필요한 경우 연구 접수 48 시간 전에 혈액 내 케토 스테로이드 수치를 실험실에서 측정 한 결과 약물 복용이 결과의 신뢰성에 영향을 줄 수 있기 때문에 취소되었습니다.
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우, 의사는 의사의 감독하에 만 사용할 수 있습니다.
  • 마약을 복용하는 동안, 정신 운동 반응의 집중력과 집중력을 강화해야하는 활동을 자제하는 것이 좋습니다.

약국 네트워크에서 이부프로펜 정제는 처방전없이 판매됩니다. 필요한 경우 5 일 이상 (임상 적으로 유의 한 효과가 없음), 질문이나 의심의 출현, 의사와 상담해야합니다.

과다 복용

권장 치료 용량의 상당한 초과에는 복통, 메스꺼움, 구토, 우울증, 졸음, 두통, 이명, 심박수 증가가 동반됩니다. 이 경우 위장, 장 세척, 장 흡수제 (활성탄) 및 증상 치료를받습니다. 오늘날에는 특별한 해독제가 없습니다.

이부프로펜 정제 유사품

이부프로펜 정제의 주요 활성 성분 및 치료 효과와 유사한 약물 Nurofen이 있습니다.

스토리지 이용 약관

이부프로펜 정제의 유효 기간은 3 년입니다. 아이들의 손이 닿을 때 + 25 ° C 이하의 공기 온도에서 보관해야합니다.

평균 가격

모스크바에있는 약국의 Ibuprofen 10 정 평균 비용은 38-43 루블로 다양합니다.

이부프로펜 (Ibuprofen) - 성인, 어린이 및 임신 중 염증 및 열 완화의 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 지침 (정제 200 mg 및 400 mg, 좌약 60 mg, 젤 및 연고 5 %, 시럽)

이 기사에서는 Ibuprofen 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 이 투약의 소비자 인 Ibuprofen 사용에 대한 의료 전문가의 의견을 현장 방문객에게 보여주었습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체를 갖는 이부프로펜 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 통증 완화뿐만 아니라 염증 및 열 완화의 치료에 사용하십시오.

이부프로펜 (Ibuprofen)은 페닐 프로피온산에서 추출한 비 스테로이드 성 소염제입니다. 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.

작용 메커니즘은 염증, 통증 및 발열의 발병 기전에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사에서 주요 효소 인 COX의 활성 억제와 관련이있다. 진통 효과는 말초 (간접적으로, 프로스타글란딘 합성의 억제를 통해) 및 중심 메카니즘 (중추 신경계 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제로 인한)에 기인한다. 혈소판 응집을 억제합니다.

외부 적으로 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침의 뻣뻣함을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다.

약동학

섭취시 이부프로펜은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 음식을 섭취하면 흡수 속도가 느려집니다. 간에서 대사 (90 %). 복용량의 80 %는 주로 대사 산물 (70 %), 변하지 않은 10 %의 형태로 소변으로 배출됩니다. 20 %는 내장을 통해 대사 물로 배설됩니다.

적응증

  • 관절과 척추의 염증성 질환 (류마티스 성 관절염, 강직성 척추염, 골관절염, 통풍성 관절염 포함);
  • 두통, 편두통, 치통, 신경통, 근육통, 수술 후 통증, 외상 후 통증, 원발성 알레르기 성 질환)의 중등도 통증 증후군;
  • 감기 및 전염병에 열성 증후군;
  • 증상이있는 치료를 목적으로 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

출품 형태

코팅 된 정제 200 mg 및 400 mg.

어린이의 직장 직장 용 양초 60 mg.

5 %의 외부 사용을위한 젤.

5 %의 외부 사용 연고.

경구 투여 용 시럽 또는 현탁액.

이부프로펜 발포성 정제 - Hemofarm.

사용 및 복용량에 대한 지침

Ibuprofen은 12 세 이상의 성인과 어린이를 위해 하루에 3-4 회 200mg의 정제로 처방됩니다. 신속한 치료 효과를 얻으려면 하루에 3 번 400mg (2 정)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 효과가 달성되면, 약물의 일일 투여 량은 600-800 mg으로 감소됩니다. 식사 전 아침 복용량을 마시고 물을 충분히 마 십니다 (약물의 빠른 흡수를 위해). 나머지 용량은 식사 후 하루 종일 복용합니다.

최대 일일 복용량은 1200mg입니다 (24 시간 내에 6 정을 초과하지 마십시오). 반복 복용량은 4 시간 이후보다 더 자주 복용해서는 안되며 의사와상의하지 않고 약물을 사용하는 기간은 5 일을 넘지 않습니다.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

6 세에서 12 세 사이의 아이들 : 하루에 4 번 이상 1 정; 20 kg 이상의 어린이의 체중의 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다. 최소 6 시간 동안 약을 복용하는 간격 (1 일 복용량은 30 mg / kg 이하).

2 ~ 3 주 이내에 외부에서 사용.

구강 또는 직장으로 가져갈 때 성인의 최대 하루 섭취량은 2.4g입니다.

부작용

  • NSAID- 위장 병증 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 부진, 설사, 자만심, 변비, 드물게 - 위장 점막의 궤양, 경우에 따라 천공 및 출혈로 인해 복잡해 짐).
  • 구강 점막의 자극 또는 건조;
  • 입 통증;
  • 잇몸의 궤양 화;
  • 호흡 곤란;
  • 기관지 경련;
  • 청력 상실 : 청력 상실, 울림 또는 이명;
  • 시각 장애 : 시신경에 대한 독성 손상, 흐린 시력 또는 이중 시력
  • 건조하고 자극받은 눈;
  • 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원);
  • 두통;
  • 현기증;
  • 불면증;
  • 불안;
  • 신경질 및 과민 반응;
  • 정신 운동 촉진;
  • 졸음;
  • 우울증;
  • 혼란;
  • 환각;
  • 심장 마비;
  • 빈맥;
  • 고혈압;
  • 알레르기 성 신염;
  • 피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기);
  • 소양증;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시스 반응;
  • 아나필락시 쇼크;
  • 발열;
  • 알레르기 성 비염;
  • 빈혈 (용혈성, 재생 불량 포함);
  • 혈소판 감소 및 혈소판 감소 성 자반병;
  • 무과립구증;
  • 백혈구 감소증;
  • 증가 된 땀.
  • 출혈 시간 (증가 할 수 있음);
  • 혈청 포도당 농도 (감소 할 수도 있음);
  • 크레아티닌 클리어런스 (감소 할 수도 있음);
  • 헤마토크릿 또는 헤모글로빈 (감소 할 수 있음);
  • 혈청 크레아티닌 농도 (증가 할 수 있음);
  • 간장 트랜스 아미나 제 활성 (증가 할 수 있음).

금기 사항

  • 약물을 구성하는 성분들 중 과민 반응. acetylsalicylic acid 또는 다른 NSAIDs에 대한 과민성 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기 발작에 관한 일지 데이터; 완전 또는 불완전한 내약성 증후군 아세틸 살리실산 (비 부비동염, 두드러기, 코 점막 용종, 기관지 천식);
  • 급성기 (소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 크론 병, 궤양 성 대장염 포함)의 위장관의 부식성 및 궤양 성 질환;
  • 염증성 장 질환;
  • 혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;
  • 관상 동맥 우회 수술 후 기간;
  • 위장 출혈 및 두개 내 출혈;
  • 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
  • 진행성 신장병;
  • 크레아티닌 청소율이 30 ml / min 미만인 심한 신부전, 고칼륨 혈증을 확인;
  • 임신;
  • 6 세까지의 어린이 나이.

임신과 수유 중 사용

임신에 금기. 수유 중에는주의해서 사용하십시오.

특별 지시 사항

약물 치료는 최소 유효 복용량, 최단 코스로 실시되어야합니다. 장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다. 위장관 증상이 나타나면 위 식도 검사, 완전 혈구 수 (헤모글로빈 검사), 대변 잠혈 검사를 포함한 신중한 모니터링이 표시됩니다.

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

환자는 집중력, 빠른 정신 및 운동 반응이 필요한 모든 활동을 삼가야합니다. 치료 중 에탄올 (알코올)은 권장하지 않습니다.

약물 상호 작용

이부프로펜과 아세틸 살리실산 및 다른 NSAID의 동시 사용은 권장하지 않습니다. 이부프로펜의 동시 예약으로 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자에서 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음). 항응고제 및 혈전 용해제 (alteplazy, streptokinase, urokinase)를 투여하면 출혈의 위험이 동시에 증가합니다. 세로토닌 재 흡수 억제제 (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)를 동시에 투여하면 심각한 위장관 출혈 위험이 높아집니다.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproic acid, plicamycin은 hypoprothrombinemia 발생을 증가시킵니다. Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다. 관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물. 미생물 산화 (phenytoin, 에탄올 (알코올), barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, 삼중 항우울제)의 인덕터는 수산화 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 심각한 중독을 일으킬 위험이 증가합니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. furosemide와 hydrochlorothiazide에서 혈관 확장제의 저혈압 활동, 나트륨 이뇨 작용과 이뇨 작용을 감소시킵니다. 요로 감염 제제의 효과를 감소시키고 간접 항응고제, 항 혈소판제, 섬유소 용해제 (출혈성 ​​질환의 위험 증가)의 효과를 높이고 미네랄 부 신피질 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드, 콜히친제, 에스트로겐, 에탄올 (알코올)의 출혈로 궤양 유발 효과를 향상시킵니다. 경구 혈당 강하제 및 인슐린, 설 포닐 유도체의 효과를 향상시킵니다. 제산제와 콜레 스티 라민은 흡수를 감소시킵니다. 디곡신, 리튬 제제, 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다. 카페인은 진통 효과를 향상시킵니다.

Ibuprofen의 약물

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Advil;
  • ArtroKam;
  • Bonifen;
  • 브루 펜;
  • Brufen retard;
  • 부라나;
  • 차단 해제;
  • 어린이 Motrin;
  • 길다.
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • Ibuprofen lannaher;
  • 이부프로펜 Nycomed;
  • Ibuprofen-verte;
  • 이부프로펜 - 혈소판;
  • Ibusan;
  • 이부 웃프 겔;
  • Ibufen;
  • 아이 프렌;
  • MIG (200);
  • MIG (400);
  • Nurofen;
  • 아이들을위한 Nurofen;
  • 누로 펜 기간;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen Forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Solpaflex;
  • 파스 픽.