5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
Genferon Light는 복합 약물로서 그 효과는 구성 성분 때문입니다. 그것은 지역적이고 조직적인 효과가 있습니다. Genferon Light는 인간 유전 공학에 의해 인터페론 알파 -2b 유전자가 도입 된 대장균 균주에 의해 생산 된 재조합 인간 인터페론 알파 -2b를 포함한다.
인터페론 알파 -2b는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 작용과 항균 작용을합니다. 항 바이러스 효과는 바이러스 복제를 억제하는 다수의 세포 내 효소의 활성화에 의해 매개된다. 면역 조절 효과는 먼저 바이러스, 세포 내 기생충 및 종양 변이를 겪은 세포에 대한 면역 반응의 효과를 증가시키는 면역계의 세포 매개 반응의 향상에 의해 나타난다. 이것은 CD8 + 킬러 T 세포, NK 세포 (자연 살해 세포)를 활성화시키고, B 림프구 분화 및 항체 생성을 촉진시키고, 단구 대 식세포 시스템 및 식균 작용을 활성화시키고, 주요 조직 적합성 복합체의 I 형 분자의 발현을 증가시킴으로써 달성된다 면역 체계의 세포에 의한 감염된 세포의 인식. 인터페론의 영향하에 점막의 모든 층에 포함 된 백혈구의 활성화는 병리 학적 병소의 제거에 대한 적극적인 참여를 보장한다. 또한, 인터페론의 영향으로 분비 면역 글로불린 A의 생산이 회복되고, 항균 효과는 인터페론의 영향하에 증폭 된 면역계 반응에 의해 매개된다.
타우린은 대사 과정과 조직 재생의 정상화에 기여하고 막 안정화와 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 강력한 산화 방지제 인 타우린은 활성 형태의 산소와 직접 상호 작용하며 과도한 축적은 병리학 적 과정의 발전에 기여합니다. 타우린은 인터페론의 생물학적 활성을 보존하여 약물의 치료 효과를 높여줍니다.
직장 투여시 인터페론의 생물학적 이용 효율 (80 % 이상)이 높으며, 따라서 국소 면역 반응과 발음 면역 체계에 영향을 미친다. 질내 점막의 낮은 흡입력으로 인한 전신 효과는 중요하지 않지만 점막 세포에 대한 감염 및 고정의 초점에서의 집중으로 인해 질내 사용으로 인해 뚜렷한 국소 항 바이러스 성, 항 증식 성 및 항균 효과가 달성된다. 혈청 내 인터페론의 최대 농도는 약물 투여 후 5 시간에 도달한다. 알파 인터페론 배설의 주요 경로는 신장 catabolism입니다. 반감기는 12 시간이며, 하루 2 회 약물을 사용해야합니다.
- 복합 요법의 구성 요소로서 - 급성 호흡기 바이러스 감염 및 아동의 세균 및 바이러스 병인의 다른 감염성 질환 치료를위한 것.
- 임산부를 포함한 어린이 및 여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 치료 용.
- 인터페론 및 기타 물질의 개인 내약성,
준비에 포함;
임신 1 삼 분기.
주의해서 : 알레르기 및자가 면역 질환의 악화.
이 약물은 질과 직장에서 모두 사용할 수 있습니다. 치료 경로, 투여 량 및 기간
나이, 특정 임상 상황에 달려 있으며 주치의가 결정합니다.
성인과 7 세 이상 어린이의 경우, Genferon Light는 250,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 좌약 1 회에 사용합니다. 7 세 미만의 소아에서는 1 회 125,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 복용하는 것이 안전합니다. 임신 13-40 주에있는 여성에서는 약 250,000 개의 MEinterferon alfa-2b를 좌약 1 회 사용합니다.
권장 복용량 및 치료 요법 :
급성 호흡기 바이러스 성 감염 및 어린이의 바이러스 성 급성 질병의 기타 급성 질환 : 직장 내 좌약 1 회, 1 일 2 회, 주 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 5 일 동안. 증상이 지속되면 5 일 간격 후에 치료가 반복됩니다.
소아에서의 바이러스 성 병인 만성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회, 10 시간 동안 표준 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 직장 내 직장. 그런 다음 1 ~ 3 개월 내에 1 일 간격으로 1 회 밤에 좌약 1 회 복용하십시오.
소아에서의 비뇨 생식 기관의 급성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회, 10 시간 동안 12 시간 간격으로 직장 내 직장.
임산부에서 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회 질내 좌약 10 일 동안 12 시간 간격.
여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 시간에 12 시간 간격으로 1 일 2 회 질식 또는 직장 내 질식 또는 직장염 (하루 250,000 마취) 1 일. 격주 형태로 매주 3 회, 1-3 개월 동안 1 개의 좌약.
약은 잘 견디며 국소 적 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다 (질에 가려움증과 화상의 감각). 이러한 현상은 투여가 중단 된 후 72 시간 이내에 회복되어 사라집니다. 의사와상의 한 후에도 치료를 계속할 수 있습니다.
현재까지 심각한 또는 생명을 위협하는 부작용은 관찰되지 않았습니다. 오한, 발열, 피로, 식욕 부진, 근육 및 두통, 관절 통증, 발한 및 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증과 같은 모든 유형의 인터페론 알파 -2b를 사용할 때 발생하는 현상. 1 천만 명을 초과하는 1 일 복용량. 이러한 경우 주치의와상의하여 약물 중단 여부를 결정하거나 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
다른 약물 인터페론 알파와 마찬가지로 섭취 온도가 상승한 후에 성인의 경우 500-1000 mg, 어린이의 경우 250 mg의 용량으로 파라세타몰을 1 회 복용하는 것이 가능합니다.
가벼운 과다 복용 사례는 등록되지 않았습니다. 의사가 처방 한 것보다 더 많은 수의 좌약을 때때로 1 회 도입하는 경우 추가 처치를 24 시간 동안 중단해야하며, 처방 된 처방에 따라 치료가 재개 될 수 있습니다.
Genferon Light는 복합 요법의 구성 요소로서 가장 효과적입니다. 항 박테리아, 항생제 및 항 바이러스 약물과 함께 사용하면 작용의 상호 강화가 관찰되어 높은 총 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
Genferon Light는 특별한주의와 빠른 반응 (주행 차량, 기계 장치 등)이 필요한 잠재적으로 위험한 활동의 성능에는 영향을 미치지 않습니다.
임상 연구는 임신 13-40 주된 여성에서 Genferon Light 약의 효능 및 안전성을 입증했습니다. 임신 초기의 사용은 금기입니다.
수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
Genferon ® Light (Genferon Lite)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
구성
투약 형태에 대한 설명
질 또는 직장 좌약 : 백색 또는 백색의 황색을 띠고, 원통형이며 끝이 뾰족하며 종단면이 균질합니다. 절단시 에어로드 또는 깔때기 모양의 홈이 있습니다.
스프레이 비강 투여 : 투명, 무색 또는 담황색 액체로서 기계적 불순물이 보이지 않아야한다.
약리 작용
약력학
직장 또는 질식 좌약, 코 스프레이. 일반 데이터.
Genferon ® Light는 복합 약물로서 그 효과는 구성 성분에 기인합니다.
Genferon® Light는 대장균 균주에 의해 생산 된 재조합 인간 인터페론 알파 -2b를 포함하고 있으며,이 유전자에는 인간 유전 공학에 의해 인터페론 알파 -2b 유전자가 도입되었습니다.
인터페론 알파 -2b는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 작용과 항균 작용을합니다. 항 바이러스 효과는 바이러스 복제를 억제하는 다수의 세포 내 효소의 활성화에 의해 매개된다. 면역 조절 효과는 주로 바이러스, 세포 내 기생충 및 악성 형질 전환을 겪은 세포에 대한 면역 반응의 효율을 증가 면역계의 세포 성 반응을 증가 나타난다. 이는 B 림프구와 항체 생산, 단핵구 - 대 식세포 계통과 식세포의 활성화 분화를 향상뿐만 아니라 가능성이 높아 I 입력 한 주 조직 적합성 복합체 분자의 발현을 증가, CD8 + 킬러 T 세포, NK 세포 (자연 살해 세포)의 활성화에 의해 달성된다 면역 체계의 세포에 의한 감염된 세포의 인식. 인터페론의 영향하에 점막의 모든 층에 포함 된 백혈구의 활성화는 병리 학적 병소의 제거에 대한 적극적인 참여를 보장한다. 또한 의한 인터페론 생성물 회수의 효과 분비 IG A. 항균 효과 매개 면역 반응을 달성 인터페론 영향을 증폭한다.
타우린은 대사 과정과 조직 재생의 정상화에 기여하고 막 안정화와 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 강력한 산화 방지제 인 타우린은 활성 형태의 산소와 직접 상호 작용하며 과도한 축적은 병리학 적 과정의 발전에 기여합니다. 타우린은 인터페론의 생물학적 활성을 보존하여 약물의 치료 효과를 높여줍니다.
약동학
직장 또는 질 좌약
직장 투여시 인터페론의 생물학적 이용 효율 (80 % 이상)이 높으며, 따라서 국소 면역 반응과 발음 면역 체계에 영향을 미친다. 질 내 점막의 세포에 감염과 고정의 초점이 집중되어 질내의 점막의 흡수력이 낮기 때문에 전신 작용이 거의 일어나지 않는 반면에 질적 인 항 바이러스 효과, 항 증식 효과 및 항 박테리아 효과가 나타납니다. C최대 혈청 인터페론은 약물 투여 5 시간 후에 도달한다. 제거의 주요 경로는 신장을 통하는 것입니다. T1/2 12 시간이므로 하루 2 번 약물을 사용해야합니다.
감염의 집중에서 고농축으로 인한 비내 투여로 인해 지역 항 바이러스 및 면역 자극 효과가 나타납니다.
약물의 전신 흡수는 비강 내 점막을 구성하고 점막을 통해 침투하는 모든 분자 및 세포 물체의 이동을 제어하는 25 가지 단백질의 특수 단백질 군의 기능과 관련이있다.
동시에 일정량의 약물이 전신 순환계에 유입되어 전신 면역 조절 효과를 얻습니다.
약물의 징후 Genferon ® Light
질 또는 직장 좌제
복잡한 치료의 구성 요소로서 ARVI 및 어린이의 박테리아 및 바이러스 병인의 다른 감염성 질환의 치료;
어린이 및 여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환의 치료 임산부, 특정 치료의 배경에 처방 및 의사에 의해 제어.
비강 스프레이
14 세 이상의 성인과 어린이에게 인플루엔자 및 ARVI 예방 및 치료.
금기 사항
질 또는 직장 좌제
인터페론 및 약물을 구성하는 다른 물질에 대한 개인적인 편협성;
나는 임신기를 임신시킨다.
비강 스프레이
인터페론 알파 -2b 또는 약물의 다른 성분에 과민증;
아이들의 나이는 14 세까지입니다.
질 또는 직장 좌제
알레르기 및자가 면역 질환의 악화
비강 스프레이
코피로 고통받는 환자.
임신과 수유 중 사용
질 또는 직장 좌제
임상 연구는 임신 13-40 주의 여성에서 Genferon® Light를 사용하는 것이 효과적이고 안전함을 입증했습니다. 임신 초기의 사용은 금기입니다. 수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
비강 스프레이
임신 전 기간 동안의 적용이 허용됩니다.
부작용
질 또는 직장 좌제
약은 잘 견디며 아주 드물게 (10,000 건당 빈도가 1 미만) - 알레르기 반응 사례에 대한보고가 있습니다. 이러한 현상은 투여가 중단 된 후 72 시간 이내에 회복되어 사라집니다. 의사와상의 한 후에도 치료를 계속할 수 있습니다.
현재까지 심각한 또는 생명을 위협하는 부작용은 관찰되지 않았습니다.
비강 스프레이
부작용은 언급되지 않았다.
상호 작용
질 또는 직장 좌제
Genferon ® Light는 복합 요법의 구성 요소로서 가장 효과적입니다. 항 박테리아, 항생제 및 항 바이러스 약물과 함께 사용하면 작용의 상호 강화가 관찰되어 높은 총 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
비강 스프레이
투여 량 및 투여
질 또는 직장 좌약 : 질내, 직장.
투여 경로, 투여 량 및 투여 기간은 연령, 특정 임상 상황에 따라 다릅니다. 7 세 이상의 성인과 어린이의 경우, Genferon ® Light는 좌약 당 250000IU의 인터페론 알파 -2b 용량으로 사용됩니다. 유아를 포함하여 7 세 미만의 소아에서는 약제 125,000IU를 좌제 1 대당 사용하는 것이 안전합니다. 임신 13-40 주인 여성의 경우 약 25000 IU의 인터페론 알파 -2b를 좌약 1 회에 사용합니다.
권장 복용량 및 치료 요법
어린이의 사스 및 기타 급성 바이러스 질환 : 1 supp. 5 일 동안 주 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 하루에 2 번 직장으로. 5 일간의 치료 기간 후에 증상이 완화되거나 더 발음되지 않으면 환자는 의사와 상담해야합니다. 임상 징후에 따르면 5 일 간격 후에 치료 과정을 반복 할 수 있습니다.
소아에서의 바이러스 성 병인의 만성 전염성 및 염증성 질환 : 1 supp. 10 시간 동안 표준 요법과 동시에 12 시간 간격으로 하루에 2 번 직장으로. 다음 1-3 달 동안 - 1 supp. 매일 밤마다 직장에서.
어린이의 비뇨 생식 기관의 급성 전염성 및 염증성 질환 : 1 supp. 12 시간 간격으로 하루에 2 번 직장에서 처방 된 특정 요법의 배경에 대해 10 일 동안 직장에서 진찰을받습니다.
임산부에서의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 supp. (250,000 IU)을 처방 된 특정 치료의 배경과 의사의 감독하에 하루에 2 번 12 시간 간격으로 10 일 동안 질식시켰다.
여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 supp. 의사가 처방하고 모니터 한 특정 요법의 배경에 대해 하루에 2 번씩 하루 10 시간 동안 12 시간 간격으로 질경이나 직장 (질병의 성격에 따라 다름)을합니다. 격주 형태로 매일 3 회, 1 회 supp. 1-3 개월 이내
비강 스프레이를 스프레이 : 에어로졸 투여로 1 회 복용 (1 회 복용 = 디스펜서를 짧게 1 회).
질병의 징후가 나타나면 Genferon® Light를 매일 3 회 비강 내로 1 회 투약 (디스펜서에 1 회 누름)하는 비경 구 투여를 1 회 3 회 (1 회 복용량은 인터페론 알파 2b 약 50,000 IU, 일일 투여 량은 50 만 IU를 넘지 않아야 함).
ARVI 환자 및 / 또는 저체온증 환자와 접촉시, 지시 된 계획에 따라 하루 2 회 5-7 일 동안 약물을 투여한다. 필요한 경우, 예방 코스가 반복됩니다.
스프레이 신청 지침
1. 보호 캡을 제거하십시오.
2. 처음 신청하기 전에 얇은 제트가 나타날 때까지 디스펜서를 여러 번 누르십시오.
3. 수직 위치에서 병을 잡아주는 신청시.
4. 각 비강에서 분배기를 번갈아 가면서 약물을 주입하십시오.
5. 사용 후에는 보호 캡으로 디스펜서를 닫으십시오.
감염의 확산을 피하기 위해 개인적인 사용을 권장합니다.
과다 복용
질 또는 직장 좌제
과량 투여 사례 Genferon ® Light는 등록되지 않았습니다. 의사가 처방 한 것보다 더 많은 수의 좌약을 무작위로 1 회 도입하는 경우 추가 처치를 24 시간 동안 중단해야하며 처방 된 처방에 따라 치료를 재개 할 수 있습니다.
비강 스프레이
과량 투여 사례 인 Genferon ® Light는보고되지 않았습니다.
특별 지시 사항
질 또는 직장 좌제
차량 및 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미칩니다. Genferon ® Light는 특별한주의와 빠른 반응 (주행 차량, 기계류 등)이 필요한 잠재적으로 위험한 활동의 성능에는 영향을 미치지 않습니다.
릴리스 양식
질 또는 직장 좌제, 125,000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. 알루미늄 포일 또는 PVC 필름으로 제조 된 블리스 터 포장에서. 판지 상자에 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩.
비강 스프레이. 다크 글래스 한 병에 100 회 투약 할 경우 보호 캡이 달린 봉인 된 디스펜서. 1 fl. 골 판지 팩에.
제조사
CJSC "BIOKAD", 198515, 러시아, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, Strelna settlement, ul. 통신, 34, 조명 A.
생산 : CJSC "BIOKAD", 러시아, 143422, 모스크바 지역, Krasnogorsk district, p. 페트로 보 - 파.
Tel : (495) 992-66-28; 팩스 : (495) 992-82-98.
FSBI 주 의료 생물학적 준비 표준화 및 통제 연구소에 보낸 약물에 대한 청구. L.A. Tarasevich 러시아 보건부 : 119002, 모스크바, st. Sivtsev Vrazhek, 41 세.
Tel : (499) 241-39-22; 팩스 : (499) 241-92-38.
전자 메일 : [email protected] 및 제조업체 주소로 보내주십시오.
약국 판매 조건
질 또는 직장 좌약 125,000 IU + 5 mg. 카운터를 통해.
질 또는 직장 좌제 250000 IU + 5 mg. 조리법에 따르면.
비강 스프레이. 카운터를 통해.
준비물의 저장 조건 Genferon ® Light
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약품의 저장 기간 Genferon ® Light
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
Genferon® Light (250000 ME) 인터페론 알파 2b, 타우린
지시 사항
- 러시아어
- азақша
상호
국제 비 독점 이름
투약 형태
좌약 125,000 IU, 질 또는 직장 투여를위한 250,000 IU
구성
하나의 좌제가 들어 있습니다.
부형제 : 덱스 트란 60 000, 마크로 골 1500, 폴리 소르 베이트 80, 유화제 T2, 나트륨 수핵, 시트르산, 정제수, 고형 지방.
설명
좌약은 흰색이거나 흰색이며, 종단 부분이 균질 한 끝이 뾰족한 원통 모양의 황색을 띤다. 절단시 에어로드 또는 깔때기 모양의 홈이 있습니다.
약물 요법 그룹
약리학 적 특성
약동학
직장에서의 약물 투여로 인터페론의 생물학적 이용 효율 (80 % 이상)이 높아지며, 따라서 국소 면역 반응과 발음 면역 체계에 영향을 미친다. 질내 점막의 흡수 능력이 낮아 전신 효과가있는 점막 세포에 감염과 고정의 초점이 집중되어 고농축으로 인한 질내 사용이 국소 항 바이러스, 항 증식 효과 및 항 박테리아 효과를 나타내면 중요하지 않다.
혈청 내 인터페론의 최대 농도는 약물의 직장 투여 또는 질 투여 후 5 시간에 도달한다. 알파 인터페론 제거의 주요 경로는 신장 catabolism입니다. 반감기는 12 시간이며, 하루 2 번 약물을 사용해야합니다.
약력학
GENFERON® LITE는 혼합 된 제제이며 그 효과는 성분을 구성하는 성분 때문입니다. 그것은 지역적이고 조직적인 효과가 있습니다.
GENFERON® LITE 제제의 조성물은 Escherichia coli 박테리아에 의해 생산 된 재조합 인간 인터페론 알파 -2b를 포함하며,이 유전자 공학적 방법으로 인간 인터페론 알파 -2b 유전자가 도입되었다.
인터페론 알파 -2b는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 작용과 항균 작용을합니다. 항 바이러스 효과는 바이러스 복제를 억제하는 다수의 세포 내 효소의 활성화에 의해 매개된다. 면역 조절 효과는 먼저 바이러스, 세포 내 기생충 및 종양 변이를받은 세포에 대한 면역 반응의 효율을 증가시키는 면역계의 세포 매개 반응의 향상에 의해 나타난다. 이는 B 림프구와 항체 생산, 단핵구 - 대 식세포 계통과 식세포의 활성화 분화를 향상뿐만 아니라 가능성이 높아 I 입력 한 주 조직 적합성 복합체 분자의 발현을 증가, CD8 + 킬러 T 세포, NK 세포 (자연 살해 세포)의 활성화에 의해 달성된다 면역 체계의 세포에 의한 감염된 세포의 인식.
인터페론의 영향하에 점막의 모든 층에 포함 된 백혈구의 활성화는 병리 학적 병소의 제거에 대한 적극적인 참여를 보장한다. 또한, 인터페론의 영향으로 분비 면역 글로불린 A의 생산이 회복되고, 항균 효과는 인터페론의 영향하에 증폭 된 면역계 반응에 의해 매개된다.
타우린은 대사 과정과 조직 재생의 정상화에 기여하고 막 안정화와 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 강력한 산화 방지제 인 타우린은 활성 형태의 산소와 직접 상호 작용하며 과도한 축적은 병리학 적 과정의 발전에 기여합니다. 타우린은 인터페론의 생물학적 활성을 보존하여 약물의 치료 효과를 높여줍니다.
사용에 대한 표시
복합 요법의 구성 요소로서 - 급성 호흡기 바이러스 감염 및 어린이의 세균 및 바이러스 병인의 다른 감염성 질병 치료를위한
임산부를 포함한 어린이 및 여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방 된 특정 치료의 배경과 의사의 감독하에
투여 량 및 투여
이 약물은 질과 직장에서 성인에게 사용할 수 있습니다.
아이들 - 직장에서만!
투여 경로, 투여 량 및 코스 기간은 나이, 특정 임상 상황에 따라 다르며 주치의가 결정합니다.
성인과 7 세 이상 어린이의 경우 GENFERON® LITE를 250,000 IU의 용량으로 사용합니다. 출생 전부터 7 세까지의 어린이의 경우, 1 회 용량 당 125,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 복용하는 것이 안전합니다. 임신 13-40 주에있는 여성의 경우 약 250,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 좌약 1 회 사용합니다.
권장 복용량 및 치료 요법 :
소아에서의 비뇨 생식관의 급성 전염성 및 염증성 질환 : 의사가 처방하고 모니터 한 특정 치료법의 배경에 대해 1 일 2 회 10 시간 동안 12 시간 간격으로 직장 내 직장.
임산부에서 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 의사가 처방하고 통제하는 특정 요법의 배경에 대해 1 일 2 회 질식으로 하루 2 시간, 12 시간 간격으로 10 일 동안 질내 투여.
여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 의사가 처방 한 특정 치료법의 배경에 대해 10 시간 동안 12 시간 간격으로 1 일 2 회 질경이나 직장 (질환의 성격에 따라 다름) 1 좌약 (25 만 IU). 격주 형태로 매주 3 회, 1-3 개월 동안 1 개의 좌약.
급성 호흡기 바이러스 성 감염 및 어린이의 바이러스 성 급성 질병의 기타 급성 질환 : 직장 내 좌약 1 회, 1 일 2 회, 주 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 5 일 동안. 5 일간의 치료 기간 후에 증상이 완화되거나 더 발음되지 않으면 환자는 의사와 상담해야합니다. 임상 증상에 따라 5 일 간격으로 치료 과정을 반복 할 수 있습니다.
소아에서 바이러스 병인의 만성 전염성 및 염증성 질환 : 표준 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 1 일 2 회 하루 10 시간 동안 좌제 (250,000 IU) 그런 다음 1 ~ 3 개월 내에 1 일 간격으로 1 회 밤에 좌약 1 회 복용하십시오.
부작용
약은 잘 견디며
매우 드물다 (10,000 건당 1 건 미만)
- 알레르기 반응 (단일 메시지).
이러한 현상은 투여가 중단 된 후 72 시간 이내에 회복되어 사라집니다. 의사와상의 한 후에도 치료를 계속할 수 있습니다.
현재까지 심각한 또는 생명을 위협하는 부작용은 관찰되지 않았습니다.
금기 사항
- 인터페론과 약물을 구성하는 다른 물질에 대한 개인의 편협
약물 상호 작용
GENFERON® LITE는 복합 요법의 구성 요소로서 가장 효과적입니다. 항 박테리아, 항생제 및 항 바이러스 약물과 함께 사용하면 작용의 상호 강화가 관찰되어 높은 총 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
특별 지시 사항
알레르기 및자가 면역 질환의 악화에주의하여 사용하십시오.
임신과 수유
임상 연구는 임신 13-40 주 여성에게 GENFERON® LITE를 사용할 때의 효능 및 안전성을 입증했습니다. 임신 첫 삼 분기의 약물 안전성에 대해서는 연구되지 않았습니다.
수유 중에는 사용 제한이 없습니다.
차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과
GENFERON® LITE 제제는 특별한주의와 반응 속도가 필요한 잠재적으로 위험한 활동의 성능에는 영향을 미치지 않습니다.
과다 복용
GENFERON® LITE로 과량 복용 한 사례는보고되지 않았습니다. 의사가 처방 한 것보다 더 많은 수의 좌약을 때때로 1 회 도입하는 경우 추가 처치를 24 시간 동안 중단해야하며, 처방 된 처방에 따라 치료가 재개 될 수 있습니다.
릴리스 양식 및 포장
알루미늄 호일 (알루미늄 / 알루미늄) 또는 폴리 염화 비닐 필름 (PVC / PVC)으로 포장 한 블리스 터 스트립에 5 개의 좌약.
주 및 러시아어로 의학 용 지침과 함께 2 개의 블리스 터 팩을 골판지 팩에 넣습니다.
저장 조건
2 ~ 8 ° C의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건
처방전없이 (좌약 125 000 IU).
처방전 (좌약 250 000 IU).
제조사
CJSC "BIOKAD", 러시아 연방
법적 주소 : 러시아 연방, 198515, St. Petersburg, Petrodvorets district, Strelna settlement, ul. Communication, D. 34, letter A.
위치 주소 : 러시아 연방, 143422, 모스크바 지역, 크라 스노 고르 스크 지구. 페트로 보 - 파; 전화 번호 : +7 (495) 992-66-28; 팩스 : +7 (495) 992-82-98; [email protected].
등록 인증서 보유자
CJSC "BIOKAD", 러시아 연방
소비자로부터 의약품의 품질에 대한 주장 (제안)을받는 카자흐스탄 공화국 영토에있는 조직의 주소. 약물 안전에 대한 사후 등록 모니터링 책임
젬 페론 라이트 좌약 (양초) 250,000 IU + 5 mg 250,000 IU 10 개
사용 지침
라틴어 이름
유효 성분
릴리스 양식
소유자 / 등록 기관
국제 질병 분류 (ICD-10)
약리학 그룹
인터페론 항 바이러스 작용을 가진 면역 조절 약물
적응증
- 복합 요법의 구성 요소로서 - 급성 호흡기 바이러스 감염 및 아동의 세균 및 바이러스 병인의 다른 감염성 질환 치료를위한 것.
- 임산부를 포함한 어린이 및 여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 치료 용.
금기 사항
- 인터페론 및 기타 물질의 개인 내약성,
준비에 포함;
임신 1 삼 분기.
주의해서 : 알레르기 및자가 면역 질환의 악화.
부작용
약은 잘 견디며 국소 적 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다 (질에 가려움증과 화상의 감각). 이러한 현상은 투여가 중단 된 후 72 시간 이내에 회복되어 사라집니다. 의사와상의 한 후에도 치료를 계속할 수 있습니다.
현재까지 심각한 또는 생명을 위협하는 부작용은 관찰되지 않았습니다. 오한, 발열, 피로, 식욕 부진, 근육 및 두통, 관절 통증, 발한 및 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증과 같은 모든 유형의 인터페론 알파 -2b를 사용할 때 발생하는 현상. 1 천만 명을 초과하는 1 일 복용량. 이러한 경우 주치의와상의하여 약물 중단 여부를 결정하거나 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
다른 약물 인터페론 알파와 마찬가지로 섭취 온도가 상승한 후에 성인의 경우 500-1000 mg, 어린이의 경우 250 mg의 용량으로 파라세타몰을 1 회 복용하는 것이 가능합니다.
사용 방법
이 약물은 질과 직장에서 모두 사용할 수 있습니다. 치료 경로, 투여 량 및 기간
나이, 특정 임상 상황에 달려 있으며 주치의가 결정합니다.
성인과 7 세 이상 어린이의 경우, Genferon Light는 250,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 좌약 1 회에 사용합니다. 7 세 미만의 소아에서는 1 회 125,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 복용하는 것이 안전합니다. 임신 13-40 주에있는 여성에서는 약 250,000 개의 MEinterferon alfa-2b를 좌약 1 회 사용합니다.
권장 복용량 및 치료 요법 :
급성 호흡기 바이러스 성 감염 및 어린이의 바이러스 성 급성 질병의 기타 급성 질환 : 직장 내 좌약 1 회, 1 일 2 회, 주 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 5 일 동안. 증상이 지속되면 5 일 간격 후에 치료가 반복됩니다.
소아에서의 바이러스 성 병인 만성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회, 10 시간 동안 표준 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 직장 내 직장. 그런 다음 1 ~ 3 개월 내에 1 일 간격으로 1 회 밤에 좌약 1 회 복용하십시오.
소아에서의 비뇨 생식 기관의 급성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회, 10 시간 동안 12 시간 간격으로 직장 내 직장.
임산부에서 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회 질내 좌약 10 일 동안 12 시간 간격.
여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 시간에 12 시간 간격으로 1 일 2 회 질식 또는 직장 내 질식 또는 직장염 (하루 250,000 마취) 1 일. 격주 형태로 매주 3 회, 1-3 개월 동안 1 개의 좌약.
약리학 적 데이터베이스
다른 차원
겐 페론 (양초)
ATH 코드 :
국제 비 독점 이름 (유효 성분) :
가격 찾기 :
공개 양식 :
질 또는 직장 좌약, 55 mg + 250,000 IU + 10 mg, 55 mg + 500,000 IU + 10 mg, 55 mg + 1,000,000 IU + 10 mg. 5 supp. 알루미늄 포일 또는 PVC 필름으로 제조 된 블리스 터 포장에서. 1 개 또는 2 개의 물집이 골판지 팩에 담겨 있습니다.
작곡 :
설명 :
백색 또는 백색의 황색을 띠는 뾰족한 끝이있는 원통형의 좌약은 종단면에서 균일하다. 절단시 에어로드 또는 깔때기 모양의 홈이 있습니다.
약물 요법 그룹 :
약리학 적 특성 :
약리학 적 작용 - 항 바이러스제, 면역 조절제, 항산화 제, 국소 마취제.
약력학
Genferon ®은 혼합 된 제제이며, 그 작용은이를 구성하는 성분에 의해 유발됩니다. 그것은 지역적이고 조직적인 효과가 있습니다.
제조 Genferon ®는 대장균 균주에 의해 생성 된 재조합 인간 인터페론 알파 2B, 유전 공학적으로 도입 된 유전자 인터페론 알파 2b는 인간을 포함한다.
인터페론 알파 -2b는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 작용과 항균 작용을합니다. 항 바이러스 효과는 바이러스 복제를 억제하는 다수의 세포 내 효소의 활성화에 의해 매개된다. 면역 조절 효과는 주로 바이러스, 세포 내 기생충 및 악성 형질 전환을 겪은 세포에 대한 면역 반응의 효율을 증가 면역계의 세포 성 반응을 증가 나타난다. 이는 B 림프구와 항체 생산, 단핵구 - 대 식세포 계통과 식세포의 활성화 분화를 향상뿐만 아니라 가능성이 높아 I 입력 한 주 조직 적합성 복합체 분자의 발현을 증가, CD8 + 킬러 T 세포, NK 세포 (자연 살해 세포)의 활성화에 의해 달성된다 면역 체계의 세포에 의한 감염된 세포의 인식. 인터페론의 영향하에 점막의 모든 층에 포함 된 백혈구의 활성화는 병리 학적 병소의 제거에 대한 적극적인 참여를 보장한다. 또한, 인터페론의 영향으로 분비 IgA의 생산 회복이 도모된다. 항균 효과는 인터페론의 영향으로 증폭되는 면역계의 반응에 의해 매개됩니다.
타우린은 대사 과정과 조직 재생의 정상화에 기여하고 막 안정화와 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 강력한 산화 방지제 인 타우린은 활성 형태의 산소와 직접 상호 작용하며 과도한 축적은 병리학 적 과정의 발전에 기여합니다. 타우린은 인터페론의 생물학적 활성을 보존하여 약물의 치료 효과를 높여줍니다.
Benzocaine (anestezin)은 국소 마취제입니다. 나트륨 이온에 대한 세포막의 침투성을 감소시키고, 멤브레인의 내부 표면에 위치한 수용체의 칼슘 이온을 치환하고, 신경 자극의 전달을 차단합니다. 그것은 감각 신경의 결말 및 신경 섬유를 통과하는 통증 자극의 출현을 방지합니다. 전신 순환계에 흡수되지 않고 국소 효과 만 있습니다.
사용법 :
비뇨 생식 기관의 전염성 및 염증성 질환에 대한 복잡한 치료의 일환으로 :
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GENFERON® LIGHT 양초
수련 휴가의 의약품은 의사가 환자에게만 제공합니다. 이 지침은 의료 종사자에게만 해당됩니다.
나는 동의한다.
최고 국가
건강 관리관
러시아 연방
G.G. 오니 쉬 첸코
"22"2009
No. 01-11 / 43-09
약의 의학적 사용을위한 지침 GENFERON® LITE
등록 번호 : LSR-005614 / 09
국제 특급 이름 : 인터페론 알파 -2b + 타우린.
투약 형태 : 질 및 직장 좌제.
구성
Genferon® Light는 두 가지 형태로 제공됩니다 :
1. 1 좌약 (125,000 IU + 5mg)은 다음을 포함합니다 :
활성 물질 : 인터페론 알파 -2b - 125,000IU; 타우린 - 0.005g;
부형제 : "고형 지방", 덱스 트란 60,000, 마크로 골 1500, 폴리 소르 베이트 80, 유화제 T2, 소듐 하이드로 시트 레이트, 시트르산, 정제수 - 약 0.8 g의 좌약을 얻는데 충분합니다.
2. 1 좌약 (250,000 IU + 5mg)에는 다음이 포함되어 있습니다 :
활성 물질 : 인터페론 알파 -2b - 250,000IU; 타우린 - 0.005g;
부형제 : "고형 지방", 덱스 트란 60,000, 마크로 골 1500, 폴리 소르 베이트 80, 유화제 T2, 소듐 하이드로 시트 레이트, 시트르산, 정제수 - 약 0.8 g의 좌약을 얻는데 충분합니다.
설명
흰색 또는 흰색의 뾰족한 끝이 있고 길이 방향으로 균질 한 색상의 원통형 좌약이있는 황색을 띠는 흰색. 절단시 에어로드 또는 깔때기 모양의 홈이 있습니다.
약리학 적 그룹 : 면역 조절제, 인터페론.
ATC 코드 : L03AB05
약리학 적 특성
면역 생물학 적 특성
GENFERON® LITE는 혼합 된 제제이며 그 효과는 성분을 구성하는 성분 때문입니다.
그것은 지역적이고 조직적인 효과가 있습니다.
Genferon® Light는 유전 공학적 방법으로 human interferon alpha-2b 유전자가 도입 된 대장균 균주에 의해 생산 된 재조합 인간 인터페론 알파 -2b를 포함한다.
인터페론 알파 -2b는 항 바이러스, 면역 조절, 항 증식 작용과 항균 작용을합니다. 항 바이러스 효과는 바이러스 복제를 억제하는 다수의 세포 내 효소의 활성화에 의해 매개된다. 면역 조절 효과는 먼저 바이러스, 세포 내 기생충 및 종양 변이를받은 세포에 대한 면역 반응의 효율을 증가시키는 면역계의 세포 매개 반응의 향상에 의해 나타난다. 이것은 CD8 + 킬러 T 세포, NK 세포 (자연 살해 세포)를 활성화시키고, B 림프구 분화 및 항체 생성을 촉진시키고, 단구 대 식세포 시스템 및 식균 작용을 활성화시키고, 주요 조직 적합성 복합체의 I 형 분자의 발현을 증가시킴으로써 달성된다 면역 체계의 세포에 의한 감염된 세포의 인식. 인터페론의 영향하에 점막의 모든 층에 포함 된 백혈구의 활성화는 병리 학적 병소의 제거에 대한 적극적인 참여를 보장한다. 또한, 인터페론의 영향으로 분비 면역 글로불린 A의 생산이 회복되고, 항균 효과는 인터페론의 영향하에 증폭 된 면역계 반응에 의해 매개된다.
타우린은 대사 과정과 조직 재생의 정상화에 기여하고 막 안정화와 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 강력한 산화 방지제 인 타우린은 활성 형태의 산소와 직접 상호 작용하며 과도한 축적은 병리학 적 과정의 발전에 기여합니다. 타우린은 인터페론의 생물학적 활성을 보존하여 약물의 치료 효과를 높여줍니다.
약동학
직장 투여시 인터페론의 생물학적 이용 효율 (80 % 이상)이 높으며, 따라서 국소 면역 반응과 발음 면역 체계에 영향을 미친다. 질내 점막의 낮은 흡입력으로 인한 전신 효과는 중요하지 않지만 점막 세포에 대한 감염 및 고정의 초점에서의 집중으로 인해 질내 사용으로 인해 뚜렷한 국소 항 바이러스 성, 항 증식 성 및 항균 효과가 달성된다. 혈청 내 인터페론의 최대 농도는 약물 투여 후 5 시간에 도달한다. 알파 인터페론 제거의 주요 경로는 신장 catabolism입니다. 반감기는 12 시간이며, 하루 2 번 약물을 사용해야합니다.
사용에 대한 표시
임산부를 포함한 어린이 및 여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 치료 용.
바이러스 요법의 다른 전염성 질병의 치료를위한 복합 요법의 구성 요소로서.
의사 지시에 따라 사용하십시오.
투여 량 및 투여
이 약물은 질과 직장에서 모두 사용할 수 있습니다. 투여 경로, 투여 량 및 투여 기간은 연령, 특정 임상 상황에 따라 다르며 주치의가 결정합니다. 성인과 7 세 이상 어린이의 경우 Genperon® Light를 250,000 IU의 인터페론 알파 -2b 용량으로 사용합니다. 7 세 미만의 소아에서는 1 회 125,000 IU의 인터페론 알파 -2b를 복용하는 것이 안전합니다.
권장 복용량 및 치료 요법 :
- 소아에서의 비뇨 생식 기관의 급성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회, 10 시간 동안 12 시간 간격으로 직장 내 직장.
- 임산부에서 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회 질내 좌약 10 일 동안 12 시간 간격.
- 여성의 비뇨 생식기 관의 전염성 및 염증성 질환 : 하루 2 회 10 시간 동안 12 시간 간격으로 질내 또는 직장으로 좌약 1 회 (250000 IU).
격주 형태로 매주 3 회, 1-3 개월 동안 1 개의 좌약.
- 소아에서 바이러스 병인의 급성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회 표준 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 1 일 2 회 좌약 1 일 5 일. 증상이 지속되면 5 일 간격 후에 치료가 반복됩니다.
- 소아에서의 바이러스 성 병인 만성 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 2 회, 10 시간 동안 표준 요법과 병행하여 12 시간 간격으로 직장 내 직장. 그런 다음 1 ~ 3 개월 내에 1 일 간격으로 1 회 밤에 좌약 1 회 복용하십시오.
부작용
약은 잘 견디며 국소 적 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다 (질에 가려움증과 화상의 감각). 이러한 현상은 투여가 중단 된 후 72 시간 이내에 회복되어 사라집니다. 의사와상의 한 후에도 치료를 계속할 수 있습니다.
현재까지 심각한 또는 생명을 위협하는 부작용은 관찰되지 않았습니다. 오한, 발열, 피로, 식욕 부진, 근육 및 두통, 관절 통증, 발한 및 백혈구 감소증 및 혈소판 감소증과 같은 모든 유형의 인터페론 알파 -2b를 사용할 때 발생하는 현상. 10 000 000 IU를 초과하는 1 일 투여 량. 이러한 경우 주치의와상의하여 약물 중단 여부를 결정하거나 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
다른 약물 인터페론 알파와 마찬가지로 도입 후 온도가 상승하는 경우 성인 500-1000mg, 어린이 250mg의 용량으로 파라세타몰을 단회 투여 할 수 있습니다.
금기 사항
인터페론 및 약물을 구성하는 다른 물질에 대한 개인적 내약성.
주의해서
알레르기 및자가 면역 질환의 악화.
임신과 수유 중 사용
임상 연구는 임신 II 및 III 삼보 격에 약 Genferon® 빛의 효과와 안전성을 입증했다. 임신 첫 삼 분기의 약물 안전성에 대해서는 연구되지 않았습니다.
다른 약과의 상호 작용
Genferon® Light는 복합 요법의 구성 요소로서 가장 효과적입니다. 항 박테리아, 항생제 및 항 바이러스 약물과 함께 사용하면 작용의 상호 강화가 관찰되어 높은 총 치료 효과를 얻을 수 있습니다.
과다 복용
Generone® Light 과다 복용 사례가 등록되지 않았습니다. 의사가 처방 한 것보다 더 많은 수의 좌약을 때때로 1 회 도입하는 경우 추가 처치를 24 시간 동안 중단해야하며, 처방 된 처방에 따라 치료가 재개 될 수 있습니다.
특별 지시 사항
Genferon® Light는 특별한주의와 빠른 반응 (운전, 기계 등)이 필요한 위험한 활동의 성능에는 영향을 미치지 않습니다.
보관 및 운송 조건
2 내지 8 ℃의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
릴리스 양식
질 및 직장 좌약 125,000 IU + 5 mg 및 250,000 IU + 5 mg.
알루미늄 호일 또는 폴리 염화 비닐 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 5 개의 좌약. 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩과 판지 팩 사용 지침서.
유통 기한
2 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건
처방전으로.