성인과 어린이를위한 아목시실린 정제 사용법 + 리뷰

협심증

아목시실린 (Amoxicillin)은 살균 작용이있는 반합성 페니실린을 말합니다. 통계에 따르면, 이것은 가장 "구입 한"알약 항생제입니다. 판매면에서 아지트로 마이신 제제 만이 그것과 경쟁 할 수 있습니다. 의사와 일반 소비자가 마약을 좋아하는 이유는 무엇입니까?

아목시실린 - 성인용 태블릿 500 mg 사용 지침

공식 지침에 따라 아목시실린을 복용하는 방법? 약물의 생체 이용률이 음식 섭취에 의존하지 않는다는 사실에도 불구하고, 위장관에서 소화 불량의 가능성을 줄이려면 표를 사용하는 것이 좋습니다. 식사 전 또는 식사 시작시. 정제는 씹거나 잘라내거나 부서지는 것이 금지되어 있습니다 (Flemoxin Soljutab 제외). 항생제는 탄산이없는 끓인 물 한 잔으로 씻어 낸다. 주스, 우유, 차 또는 탄산 음료를 사용하지 마십시오.

탭. 플레 독소는 씹어 서 시럽 (물 20-30 밀리리터) 또는 현탁액 (밀리리터 100 밀리리터)의 농도로 물에 용해시킬 수 있습니다. 이전의 경우와 마찬가지로 비 탄산 끓인 물만 사용됩니다.

약 복용 기간은 7 일에서 14 일 사이입니다.

치료 기간은 다음에 의해 결정됩니다 :

  • 질병의 중증도;
  • 긍정적 인 동력의 속도;
  • 병원체 감도;
  • 전염성 염증 과정의 국소화;
  • 배경 (악화) 병변의 존재.

아목시실린은 항생제인가요?

이것은 암피실린의 개선 된 개조입니다. 이전 제품과 달리 아목시실린은 내산성이 강하고 구강 내로 섭취하면 소화가 잘됩니다. 그것의 생체 이용률 지수는 음식 사용에 의존하지 않습니다.

이 약물은 짧은 기간 동안 장내에 완전히 흡수되어 혈중에서 고농도의 안정적인 농축을 일으킬 수 있습니다. 그러나 하부 위장관의 농도는 매우 낮기 때문에 장내 감염의 치료에는 평범하지 않습니다.

암피실린과 마찬가지로 세균성 효소 (베타 - 락 타마스)에 의해 완전히 파괴되므로 베타 - 락타 마제 생산 균주에 의한 감염 치료를 위해 처방되지 않습니다.

아목시실린 - 방출 형태와 조성

활성 성분 - 아목시실린.

소아에게는 아목시실린을 현탁액이나 시럽 형태로 사용하는 것이 좋습니다. 탭. 및 모자. 5 세 미만의 어린이에게는 권장하지 않습니다.

  1. 네덜란드 제약 회사 인 아 스텔 라스 (Astellas)가 제조 한 용해성 형태의 플레 목진 솔루 타브 (Flemoksin Solutab)는 식탁에 방출 형태를 가지고 있습니다. 항생제 함량은 125, 250, 500 및 1000 밀리그램이다. 가격 230, 280, 360, 480 문지름. 20 개 정제 당 1 팩.
사진 플레 독신 솔루 타브 1000 mg

추가로 미정 질 및 분 산성 셀룰로오스, 향료 및 감미료가 포함되어 있습니다.

  1. 경구 용 현탁액 제조용 과립 형태의 세르비아 헤모 파멜 (Serbian Hemofarm) 캠페인의 아목시실린 (Amoxicillin)은 5 밀리리터 (100 ml 병)에서 250 밀리그램의 용량으로 러시아 구매자 120 루블을 소비하게됩니다.
재고 사진 현탁액에있는 아목시실린

또한, 약물의 조성물은 증점제, 감미료, 향료를 포함한다.

  1. 아목시실린 250 mg 및 500 mg 캡슐에는 각각 250 및 500 밀리그램의 아목시실린 트리 하이드레이트가 들어 있습니다. 세르비아어 Hemofarm 캠페인 (16 정제의 팩당 약 70 루블)에 의해 생산,
  2. 250 및 500 mg의 아목시실린 정제는 각각 250 및 500 밀리그램의 아목시실린 트리 하이드레이트를 함유하고 있습니다.
재고 사진 아목시실린 정제

추가 성분으로 감자 전분, 락툴 로스, 크로스 카멜 로스 나트륨, 크로스 포비돈, 탈크, 폴리 소르 베이트 -80 및 마그네슘 스테아 레이트의 함량이 표시되어있다.

러시아 회사 Biochemist Saransk 및 AVVA RUS (5 백 밀리그램 - 70 루블 팩),

250 밀리그램의 생산 정제 AKOMP (상품명 Amosin)는 구매자에게 40 루블을 요구합니다.

  1. 경구 용 현탁액 제조용 분말 (Amosin 250mg 3 그램, 패키지에는 10 개짜리 봉지가 들어 있습니다) 약 50 루블이 든다. 하나의 패킷에는 250 밀리그램의 아목시실린 트리 하이드레이트가 들어 있습니다.

라틴어로 아목시실린 제법 (형태 solyutab - Flemoxini Solutabi)

Rp : 탭. Amoxicillini 1.0
D.t.d : 탭에서 №20.
S : 1 탭. 3 r / d

아목시실린을 만드는 데 도움이되는 것은 무엇입니까?

살균성의 항 박테리아 효과는 박테리아의 용해를 유도하는 분열시 병원균 세포막의지지 폴리머의 합성을 방해하는 항생제의 능력에 기인합니다.

이 약은 포도상 구균 (베타 - 락타 마제 생산 유형 제외) 및 연쇄상 구균 감염에 효과적입니다. 또한 고노 - 수막 구균, 대장균, 이질균, 클렙시 엘라, 살모넬라, 혈우병 성균, 헬리코박터 파일로리 (메트로니다졸과 병용 투여) 등에 영향을줍니다. 클라미디아에 대해 적당히 활동적입니다.

베타 - 락타 마제, 리케차, 마이코 플라스마, 모나 넬라, 톱니 형, 발한, 엔테로 박터 및 바이러스를 생성하는 균주에는 적용 할 수 없습니다. 또한 암피실린 내성 박테리아에 대해서도 활성이 없습니다.

clavulanic acid가 함유 된 아목시실린은 무엇입니까?

일부 미생물이 항생제의 작용을 불 활성화하는 효소를 생산하는 능력을 감안할 때 베타 - 락타 마제 억제제로 약물이 강화됩니다. 클라 불란 산은 박테리아 효소와 저항성 화합물을 형성하여 항생제의 불활 화 및 파괴를 방지합니다. clavulanic acid와 아목시실린의 병용은 베타 - 락타 마제 생성 박테리아 균주에 대한 복합 약물의 효과로 인해 항균 작용 스펙트럼의 확장에 기여합니다.

아목시실린 - 사용법

약물 우물은 조직 조직의 장벽을 극복하고 장기 및 조직에서 치료 농도를 생성합니다. 다른 페니실린 항생제처럼, 변하지 않은 혈액 뇌 장벽을 극복하지 못합니다.

염증 과정에 관련된 경우 항생제가 효과적입니다.

  • 상부 및 하부기도;
  • 비뇨기 계;
  • 피부 및 PZHK;
  • 위장관.

또한 임질, 렙토스피라증, 살모넬라증, 수막염, 라임 병, 심내막염과 같은 단순하지 않은 형태의 치료와 헬리코박터 파일로리 복합 치료의 일환으로 사용될 수 있습니다.

아목시실린의 축적으로 인한 아목시실린의 범위 :

  • 복막 액;
  • 소변;
  • 피부, 물집이 많은 내용물 및 피하 지방;
  • 흉막 삼출;
  • 폐 조직;
  • 위장 점막;
  • 여성 생식기 기관의 조직 및 점막;
  • 중이액;
  • 담낭 조직 및 담즙;
  • 태아 조직 (이것은 물심이 태반 장벽을 극복 할 수 있기 때문에 발생합니다).

중증 감염의 경우, amoxicillin과 clavulanic acid를 정제 또는 주사 형태 (amoxicillin in ampoules)로 사용하는 것이 바람직합니다. 단계 치료 (비경 구에서 경구 투여로 전환)를 사용할 수 있습니다.

아목시실린 - 금기

항생제는 페니실린 제제에 대한 개인의 편협, 전염성 단핵구증, 림프 구성 백혈병의 경우에는 처방되지 않습니다.

중기는 환자가 다양한 기원, 천식, 위장관 병리, 신장 및 간부전증, 임신 및 수유 중 알레르기 성 상태 일 때 신중히 사용해야합니다. 모유 수유 중 아목시실린은 주치의의 감독하에 만 처방됩니다.

또한 그는 항생제 관련 설사 나 대장염 병력이있는 환자에게 처방하지 않는 것이 좋습니다.

헬리코박터 파일로리 퇴치를 위해 메트로니다졸과 병용하면 중추 신경계 및 혈액의 질병이 주요 금기 사항에 추가됩니다.

임신 중 아목시실린

태반 장벽에 침투하여 태아 조직에 축적되는 항생제의 능력을 감안할 때, 아목시실린은 부담이있을 때 지시에 따라 그리고 주치의와상의 한 후 엄격하게 처방됩니다. 산모에 대한 치료로 기대되는 편익은 태어나지 않은 아동에 대한인지 된 위험보다 높아야합니다.

약물 투여의 허용 가능성은 태아에 대한 돌연변이, 기형 발생 및 태아 독성 영향에 관한 자료가 부족하기 때문입니다. 그러나 통제 및 대규모 연구가 수행되지 않았으며, 이와 관련하여 임신 중 아목시실린이 처방되었지만 FDA-B에 의해 태아에 미치는 영향으로 분류된다. 즉, 태아에 부정적인 영향이 없다는 것이 동물 연구에 의해 확인되었다.

모유 수유시 아목시실린

소량의 항생제가 침투하여 모유에 배설됩니다. 그러므로, 모유 수유 중 아목시실린은 지시에 따라 주치의의 감독하에 엄격히 임명 될 수 있습니다. 수유 기간 중에 어린이에게 과민증, 설사, 설사 등의 위험이 있으므로 일시적인 모유 수유 취소를 권장 할 수 있습니다.

아목시실린 성인 용량

40kg을 초과하는 체중을 가진 10 세 이상의 환자를위한 일일 복용량은 1500mg (3 정, 500 정)이며, 3 회에 나누어 져 있습니다.

중증 감염의 치료를 위해 8 시간마다 1 그램으로 용량을 증가시킬 수 있습니다.

합병증이없는 임질 (급성 과정) 환자의 경우 3g의 항생제를 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 여성들은 이틀 동안 약을 복용해야합니다.

전염성 및 염증성 자연 및 부인과 감염의 급성 위장병 - 1 일 반에서 2 회 3 회 하루 또는 1에서 1.5 g 6 시간.

렙토스피라증 - 6 시간마다 500에서 750mg.

Salmonello carrier - 1.5 ~ 2 그램, 2 주에서 1 달까지 치료 기간.

수술 중 심내막염 예방 - 수술 1 시간 전에 3 ~ 4 그램. 8 시간 후에 다시 약을 복용 할 수 있습니다.

GFR이 감소하면 사구체 여과율에 따라 약물 섭취량과 시간 간격이 조정됩니다.

소아용 아목시실린 용량

2 세 미만의 영아의 경우, 용량은 체중 kg 당 20 밀리그램으로 계산되며, 하루에 세 번 처방됩니다. 심한 감염의 경우, 용량은 kg 당 60 밀리그램으로 증가 할 수 있습니다.

신생아 기 및 미숙아는 복용량 감소 또는 약물 복용 간격의 증가에 대한 징후입니다.

2 년에서 5 년 사이에 8 시간마다 125 밀리그램을 섭취하십시오.

5에서 10까지 - 0.25 그램에서 8 시간마다.

40 세 이상인 10 세 이상의 어린이는 처방 된 성인 투약입니다.

현탁액은 어떻게 희석 되었습니까?

실온에서 희석 된 상태에서 현탁액을 최대 2 주 동안 저장할 수 있습니다. 그것의 제조에있는 용매는 순수한, non-carbonated 물만 사용될 수있다. 현탁액의 제조를 위해 물을 바이알에 첨가하고 철저히 혼합합니다. 각 리셉션 전에 혼합물을 흔들어주십시오. 현탁액 5 밀리리터에는 250 ml의 항생제가 들어 있습니다.

아목시실린 부작용 및 효과

대부분 아목시실린에 알레르기가 있습니다. 다른 바람직하지 않은 효과로부터 dysbacteriosis와 아구창이 가능합니다. 때때로 환자는 맛, 메스꺼움 및 복통의 변화에 ​​대해 불평합니다. 드물게 항생제와 관련된 설사와 대장염이 발생할 수 있습니다.

면역 결핍증 환자에서 중복 감염이 발생할 수 있습니다.

중추 신경계의 측면에서 가능한 불안, 불면증, 현기증, 경련.

분석의 변경도 가능합니다 (간 전이 효소 수치가 증가하고 백혈구 수, 혈소판 및 호중구 감소, 드물게 빈혈이 발생 함).

아목시실린과 알콜 - 상용 성

페니실린이 disulfiram과 같은 효과를 나타내는 약물 목록에 포함되어 있지 않음에도 불구하고 항생제와 함께 알코올성 음료는 간 및 중추 신경계에 손상을 입히거나 약물 중독을 유발할 수 있으며 심한 중독을 유발할 수 있습니다. 그러므로 아목시실린과 알콜은 양립 할 수 없다. 치료시 알코올 음료 사용을 포기하는 것이 좋습니다.

아날로그

아목시실린은 다음과 같은 상품명으로 생산 될 수 있습니다 :

아목시실린 - 의사의 리뷰

이 약물은 수년간 의료계에서 널리 사용되어 왔으며 그 효과를 반복적으로 입증 해 왔습니다. 그것의 장점은 좋은 소화력과 환자의 내약성을 포함합니다. 다양한 투여 량과 다양한 형태의 방출 (현탁액, 캡슐, 과립제, 정제, 용해 형)은 환자가 가장 편리하게 선택할 수 있도록합니다. 또한 주목할 가치가있는 것은 약물의 저렴한 비용으로 다른 항생제와 유리하게 구분됩니다.

부작용 중 아목시실린, 아구창 및 dysbacteriosis에 대한 알레르기가 가장 자주 언급됩니다. 나머지는 아주 드문 경우입니다. 위장관의 장애는 지침에 따라, 즉 먹기 전에 도구를 복용하면 피할 수 있습니다.

지침 준비
전염병 의사 Chernenko A. L.

아목시실린 정제 : 사용 지침

아목시실린은 반합성 페니실린 항생제 그룹의 약입니다.

그것은 많은 알려진 감염성 및 염증성 질환과 효과적으로 싸우기위한 것입니다. 이 약물은 광범위한 작용을 가지고 있으며 대부분의 병원균의 사망에 기여합니다. 사용 지침 아목시실린은 호기성 그람 양성균 및 그람 음성 박테리아에 대해 약효가 있음을 나타냅니다. 이 약물은 박테리아 세포의 분열을 차단하고 병원성 미생물의 중요한 활동과 생식을 방해합니다.

이 페이지에서 아목시실린에 대한 모든 정보를 얻을 수 있습니다 :이 약의 사용법, 약국의 평균 가격, 완전하고 불완전한 약물의 유사품, 아목시실린을 이미 사용한 사람들의 리뷰. 의견을 남기고 싶습니까? 의견에 적어주십시오.

임상 약리학 그룹

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제.

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

아목시실린은 얼마입니까? 환약의 비용은 낮습니다. 250mg 정제는 35-50 루블 (20 개)이 든다. 캡슐은 조금 더 비싸 - 약 100 루블. 과립은 캡슐과 거의 같은 비용이 든다. 가격은 제조업체에 따라 다릅니다. Avva Rus가 생산 한 가장 저렴한 정제.

형식 및 구성 해제

다른 형태로 이용 가능 : 정제, 캡슐 안에 분말이 들어 있습니다. 또한 서스펜션을 준비하는 데 사용되는 과립 형태입니다. 주성분은 아목시실린이 삼수화물 형태입니다. 부형제 : 폴리 비돈, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 이산화 티탄 및 하이 프로 멜로 오스.

이 약물은 한 번에 여러 회사에서 생산합니다.

  • 생화학 자
  • Hemofarm (세르비아),
  • Natur Produkt Europe B.V. (네덜란드),
  • AVVA-RUS,
  • 의료 준비 Barnaul 공장,
  • Darchharm,
  • 유기,
  • STI-MED-SORB (러시아).

페니실린 그룹의 반합성 약물은 판지에 포장되어 있습니다. 정제는 타원형 또는 타원형이고 양쪽에 노치가 있습니다. 캡슐은 250mg과 500mg을 함유하고 있습니다. 1 팩 16 개 세트입니다. 과립은 병 속에 즉시 있습니다. 주사에 의한 항생제의 도입은 제공되지 않습니다.

약리학 적 효과

페니실린 군의 반합성 약물. 이 약물의 작용 메카니즘은 펩트 글리 칸 (박테리아 세포 막 효소)을 특이 적으로 저해하는 능력에 기반하며, 이는 세포 사멸 및 용해를 유도합니다.

아목시실린은 다음과 같은 활동을합니다 :

그람 양성 호기성 박테리아 - Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생산하는 균주를 제외하고), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium 제외), Bacillus anthracis.

그람 양성 호기성 박테리아 - 대장균, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

기타 - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

아목시실린 연구

이 약물의 마지막 연구는이 약물이 호흡기 감염의 다양한 병원체에 대해 높은 활성을 유지한다는 것을 보여주었습니다. 그래서 아목시실린은 기관지염, 폐렴 및 감기 치료에 특히 효과적입니다.

2005 년에이 항생제와 다른 약물로 치료 한 결과를 비교 한 실험이 수행되었습니다. 이 연구의 저자들은 케토 리드, 플루오로 퀴놀론 계 약물, 매크로 라이드 계 약물의 효과가 약하다는 사실을 발견했다. 과학자들은 약의 타당성을 상세히 연구하고 많은 페니실린에서 아목시실린이 비강염, 중이염, 협심증, 인두염 및 헬리코박터 파일로리 감염의 급성 염증 치료에 특히 적합하다는 것을 발견했다. 아목시실린은 높은 수준에서 그 영향을 유지하고 질병 치료에 탁월한 결과를 제공합니다.

오늘날, 약물 아목시실린은 성인과 어린이의 신속한 치료를 위해 의사가 권장합니다. 특별한 징후에 따르면, 그것은 임산부와 1 세 미만의 어린이를 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 이 약물은 독성이 낮고 신체에 잘 견딥니다.

사용에 대한 표시

민감한 미생물 군 (microflora)의 작용하에 발생하고 다음에서 발생하는 박테리아 감염의 치료에 사용됩니다.

  • 호흡기 기관 (인후염, 편도선염 등);
  • ENT 장치 (중이염, 기관지염, 폐렴);
  • 비뇨기 장기 (방광염, 임질 등);
  • 위장과 내장 (복막염, 담낭염);
  • 피부층 및 연조직 (진피, 패혈증, 이질).

금기 사항

이 약물은 다음과 같은 임상 적 상태에서는 사용할 수 없습니다.

  • 과민증;
  • 알레르기 체질;
  • 천식 기관지 사건;
  • 간 장애;
  • (예를 들어, 항생제 복용으로 인한 대장염) 흉막염의 단계에서 위 및 장의 질병;
  • 전염성 단핵구증;
  • 발달의 모든 단계에서 화분증;
  • 수유 기간;
  • 아이들의 나이;
  • 고급 연령.

또한 아목시실린을 투여 할 때주의해야 할 점은 다음과 같습니다.

  • 신장 약함;
  • 임신;
  • 역사에서 출혈.

임신과 수유 중 사용

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린 사용시주의해서 사용하려면,

사용법 아목시실린

사용 지침은 아목시실린의 투약 요법이 개별적으로 처방되었음을 나타냅니다.

  • 경구 투여의 경우 성인 및 10 세 이상 (체중이 40kg 이상인 어린이)의 단일 용량은 250-500mg이며 심각한 질병 경과 (최대 1g)가 있습니다.
  • 5-10 세 아동에게는 단회 투여 량이 250mg; 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다.
  • 성인과 어린이의 경우 복용 간격은 8 시간입니다.

급성 단순하지 않은 임질 치료 - 3g 한번 (probenecid와 함께). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

부작용

아목시실린을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

  • 알레르기 반응 : 홍반, 두드러기, 피부 홍조, 비염, 결막염, 혈관 부종; 드물게 - 관절통, 발열, 각질 피부염, 스티븐스 존슨 증후군; 아주 드물게 아나필락시스 쇼크;
  • 검사실 지표 : 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병;
  • 위장관 부분 : 메스꺼움 및 구토, 맛 변화, 이상 세균 증, 구내염, 설염, 설사, 위 막성 장염, 비정상적인 간 기능;
  • 신경계 장애 : 운동 장애, 우울증, 혼란, 불안, 동요, 불면증, 행동 변화, 현기증, 두통, 말초 신경 병증, 경련;
  • 기타 부작용 : 빈맥, 호흡 곤란, 질 칸디다증, 간질 신염,과 감염 (특히 내성이 감소하거나 만성 질환이있는 사람들).

아목시실린의 과다 복용으로 인한 증상은 메스꺼움, 구토 및 설사로 인해 물과 전해질 균형이 깨집니다. 치료는 위 세척, 염분 완하제와 활성탄의 임명 및 물과 전해질 균형의 교정으로 구성됩니다.

과다 복용

대용량의 약물을 복용하더라도 과량 복용시 독성 효과가 나타나지 않습니다. 대량의 아목시실린을 복용하면 환자는 위장 장애, 물 및 전해질 균형 위반 증상이 나타납니다. 신장 부족으로 고통받는 사람들에게는 과다 복용시 신 독성 및 결정뇨증의 징후가 나타날 수 있습니다.

의사가 처방 한 약을 사용하는 증상이있는 치료가 실시되면 활성탄도 섭취해야합니다. 혈액 투석을 사용할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

특별 지시 사항

아목시실린은 극도의주의를 기울여야 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 18 세 미만의 사람과 간 병변을 앓고있는 환자는 Metronidazole과 병용 투여를 권장하지 않습니다.

신기능 장애가있는 경우에는 약물 용량을 줄여야하며, 투여 간격은 증가해야합니다. 치료 과정에서 간, 신장 및 혈액 생성 기관의 활동을 지속적으로 모니터링해야합니다. 소화관 합병증 (메스꺼움, 구토, 설사, 헛배 부름)이 발생할 위험을 줄이려면 아목시실린을 식사 중에 복용하는 것이 좋습니다. 차량 관리 능력에 대한 약물의 부정적인 영향에 관한 자료는 입수 할 수 없다.

약물 상호 작용

항균제 인 아목시실린 (Amoxicillin)을 사용하는 동안 다른 의약품을 병용하는 것을 신중히 고려해야합니다. 지침에 따르면 약물과의 상호 작용은 다양한 결과를 줄 수 있습니다. 효과가 관찰됩니다.

  • 에스트로겐 함유 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.
  • 메토트렉세이트의 독성을 증가시킨다.
  • 아목시실린은 디곡신 흡수를 증가시킵니다.
  • 간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다.
  • 프로트롬빈 지수 감소.
  • 비타민 K의 합성을 감소시킨다.

Amoxicillin은 미생물 번식에 대한 살균 효과가 있으므로 sulfonamides, tetracyclines와 같은 세균 항균제와 함께 사용해서는 안됩니다. 동시 적용시 :

  • 비 스테로이드 항염증제는 항생제의 농도를 증가시킵니다.
  • 완하제 인 글루코사민은 아목시실린의 흡수를 느리게하고 아스 코르 빈산은 증가합니다.
  • 리팜피신은 항균성을 억제합니다.
  • Allopurinol은 피부 발진 위험을 증가시킵니다.

리뷰

인터넷에서 항생제 아목시실린에 관한 거의 모든 리뷰가 긍정적입니다. 환자는 약물 복용의 신속한 효과, 사용의 용이성 (섭취 시간에 의존하지 않음), 치료 과정의 끝에서 기존 질병으로부터의 완전한 회복을 주목합니다.

환자가 약물이 "도움이되지 않았다"고 불평하는 부정적인 의견의 작은 부분은 아목시실린이 광범위한 항생제이지만 모든 박테리아가 그 작용에 민감하지 않다는 사실 때문입니다. 그러므로이 항생제를 처방하기 전에 환자를 검사하는 것이 좋습니다 : 병의 원인을 격리하고 약물에 대한 민감성을 확인하십시오. 그러나 이러한 연구는 꽤 오랜 시간이 걸리고 일반적으로 정지 상태에서 수행됩니다. 실제로, 의사는 환자의 상태를 완화 시키려하고, 부분적으로 무작위 적으로 치료를 처방하고 때로는 실수를 범합니다. 환자는 치료 효과가 부족하여 약물의 단점을 고려합니다 -이 의견은 잘못되었습니다.

아날로그

아목시실린에 금기 사항이있을 때, 의사는 감염을 방지하기 위해 환자에게 다른 약제를 선택할 수 있습니다. 부작용이 발생하거나, 치료가 중단되거나, 신약이 처방 될 때 대체가 필요합니다.

이 지시서는 활성 물질에 아목시실린 유사체가 있음을 알려줍니다.

  • Ecoclav;
  • 플레 모신 솔루 타브;
  • 타로 멘틴;
  • Rapiklav;
  • Medoclav;
  • 클라 마사 르;
  • 박트 락브 (Baktoklav);
  • Augmentin;
  • Arlet;
  • Amovikomb;
  • Rankavla;
  • 판 클 라프;
  • Liklav;
  • Verclave.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 빛과 습기로부터 보호하십시오.

이 약은 발행일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다. 패키지에 표시된 만료일 이후에 제품을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

아목시실린

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
20 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
20 개. - 폴리머 병 (1) - 판지를 포장합니다.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
15 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
15kg - 비닐 봉지 (1 장) - 판지 드럼.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제. 그것은 암피실린의 4 수화물 유사체입니다. 살균 효과가있다. 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생성하는 균주를 제외하고), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성 박테리아 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

페니실린 분해 효소를 생산하는 미생물은 아목시실린에 내성을 지닙니다.

메트로니다졸과 함께 Helicobacter pylori에 대해 활성입니다. 아목시실린은 헬리코박터 파일로리에 의한 메트로니다졸 내성의 발달을 억제한다고 믿어집니다.

아목시실린과 암피실린 사이에는 교차 저항성이 있습니다.

amoxicillin과 beta-lactamase 억제제 clavulanic acid의 동시 사용으로 항균 작용의 스펙트럼이 확장됩니다. 이 조합은 Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei에 대한 아목시실린의 활성을 증가시킨다. 그러나, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens 및 기타 많은 그램 음성 박테리아는 내성을 지닙니다.

아목시실린을 투여하면 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며 위장의 산성 환경에서는 파괴되지 않습니다. C최대 혈장의 아목시실린은 1-2 시간 후에 도달하고, 2 회 복용량 증가에 따라 농도도 2 배 증가합니다. 뱃속에 음식물이있을 때 전체 흡수를 감소시키지 않습니다. / in, in / m에서 혈액 내 도입과 섭취는 아목시실린과 비슷한 농도를 나타냈다.

아목시실린과 혈장 단백질의 결합은 약 20 %입니다.

조직과 체액에 널리 분포합니다. 간에서 아목시실린의 높은 농도가보고되었습니다.

T1/2 혈장에서 1 ~ 1.5 시간이며, 구강 복용량의 약 60 %는 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 250 mg의 용량에서 소변 내 아목시실린 농도는 300 μg / ml 이상이다. 어떤 양의 아목시실린이 대변에서 결정됩니다.

신생아 및 노인 T1/2 더 길 수 있습니다.

신부전증 T1/2 7 ~ 20 시간 일 수 있습니다.

소량으로, 아목시실린은 피임약의 염증 동안 BBB를 관통합니다.

아목시실린은 혈액 투석으로 제거됩니다.

단일 요법으로 그리고 clavulanic acid와 함께 사용하기 : 감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 부비동염, 폐렴, 협심증, 신우 신염, 요도염, 위장관 감염, 부인과 감염, 피부와 연조직의 감염, 리스테리아 증, 렙토스피라증, 임질.

메트로니다졸과 병용 : 급성기의 만성 위염, 급성기의 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된 십이지장 궤양.

감염성 단핵구증, 림프 성 백혈병, 설사 또는 구토, 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 체질, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 페니실린 및 / 또는 세 팔로 스포린에 과민증이 동반 된 심각한 위장병.

메트로니다졸과 병용시 : 신경계의 질병; 혈액 질환, 림프 구성 백혈병, 전염성 단핵구증; 니트로 이미 다졸 유도체에 대한 과민.

clavulanic acid와 함께 사용하기 : clavulanic acid와 함께 amoxicillin을 복용하는 것과 관련된 비정상적인 간 기능 및 황달의 병력.

개인. 구강 투여의 경우, 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이를 대상으로 한 단일 용량은 심각한 질병의 경우 250-500mg (최대 1g)이며 5-10 세 아동의 경우 단일 용량은 250mg입니다. 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다. 성인과 어린이의 경우 투여 간격은 8 시간이며, 단순하지 않은 임질의 경우에는 3g (probenecid와 병용 투여). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

성인에서 비경 구용 - m - 1 g 2 회 / 일, in / in (신장 기능 정상) - 2 - 12 g / 일. 어린이 i / m - 50 mg / kg / day, 단회 투여 량 - 500 mg, 주사 횟수 - 2 회 / 일; in / in - 100-200 mg / kg / day. 신장 기능이 손상된 환자, 투여 간격 및 투여 간격은 QC의 값에 따라 조정되어야합니다.

알레르기 반응 : 두드러기, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증; 드물게 아나필락시스 쇼크.

화학 요법과 관련된 효과 : 중 감염의 가능성이있는 개발 (특히 만성 질환 또는 신체 저항 감소 환자).

현기증, 운동 장애, 혼란, 우울증, 말초 신경 병증, 경련.

주로 메트로니다졸과 병용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 변비, 상복부 통증, 유리체 염, 구내염; 드물게는 간염, 위 막성 대장염, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종), 간질 신염, hemopoiesis의 장애.

주로 clavulanic acid와 함께 사용되는 경우 : 담즙 정체성 황달, 간염; 드물게 다형성 홍반, 독성 표피 괴사, 박리 성 피부염.

아목시실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함)와 amoxicillin의 동시 사용으로 시너지 효과가 나타납니다. (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides 포함) - antagonism과 정균 항생제.

아목시실린은 장내 미생물을 억제하여 간접 항응고제의 효과를 높이고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소시킵니다.

아목시실린은 PABK가 생성되는 신진 대사 과정에서 약물의 효과를 감소시킵니다.

Probenecid, 이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs는 아목시실린의 관상 분비를 감소 시키며 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 시드가 천천히 감소하고 아스코 빅 산이 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

amoxicillin과 clavulanic acid의 병용으로 두 성분의 약물 동태는 변하지 않는다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다. 간 질환에 사용하면 안됩니다.

메트로니다졸과의 병용 요법에 반대하여 알코올은 권장하지 않습니다.

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린을 조심스럽게 적용하십시오.

소아에서의 사용은 투여 요법에 따라 가능합니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 투여는 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다.

아목시실린 500 : 사용, 적응증, 리뷰 및 아날로그에 대한 지침

우리 각자는 염증 과정을 수반하는 전염병에 직면했습니다. 그들의 치료는 복잡하고 긴 과정이며, 의사의 감독하에 만 수행되며, 그렇지 않으면 부작용이 발생할 수 있습니다. 많은 경우에, 치료 과정은 살균성 아목시실린 항생제, 박테리아 미생물의 다양한 유형에 대한 광범위한 영향에 속하는 조합 약물을 포함합니다.

이 약물은 호기성 그람 양성균 및 호기성 그람 음성균에 대해 활성이다. 이 약제는 다음 병원균의 활동과 생존을 억제합니다 :

- 살모넬라 균;
- 시겔 라;
- 클렙시 엘라;
- 포도상 구균;
- 수막 구균;
- 연쇄상 구균;
- 기타.

아목시실린 500의 단점은 페니실린 분해 효소에 의한 분해에 대한 높은 민감성이다. 이 효소는 항균제의 영향을 받아 세포 막을 부식으로부터 보호하기 위해 특정 유형의 박테리아에 의해 생성됩니다. 따라서 페니실린 분해 효소를 생산하는 미생물은 아목시실린의 효과에 내성을 지닙니다.

Amoxicillin 500 사진

질병과 환자의 나이에 따라 다른 형태의 약물이 처방됩니다. 모든 종류의 약물의 기초는 아목시실린 트리 하이드레이트입니다.

주성분 : 아목시실린

반합성 아미노 페니실린은 베타 - 락탐 항생제 그룹에 속하는 광범위한 스펙트럼의 살균성, 내산성 물질입니다. transpeptidase를 억제하고, 분열과 성장의 기간 동안 펩티도 글리 칸 (세포벽지지 단백질)의 펩타이드 합성을 위반하여 박테리아의 용해를 일으킨다.

사용법 아목시실린

민감한 미생물에 의한 박테리아 감염 :

  • 호흡기 및 상부기도 감염 (부비동염, 인후염, 편도선염, 급성 중이염, 기관지염, 폐렴);
  • 비뇨 생식기계 감염 (신우 신염, 홍채염, 방광염, 요도염, 임질, 자궁 내막염, 자궁 경부염);
  • 위장관 감염 (복막염, 장염, 장티푸스, 담관염, 담낭염);
  • 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
  • 렙토스피라증;
  • 리스테리아 증;
  • 라임 병 (borreliosis);
  • 이질;
  • 살모넬라증;
  • 살모넬라 운반체;
  • 수막염;
  • 심장 내막염 (예방);
  • 패혈증.

사용 지침 아목시실린 500, 용량

아목시실린은 어떤 형태로든 입안에서 섭취합니다. 식사는 위장관에서 마약의 흡수에 영향을 미치지 않으므로 환자가 편리한 시간에 식사 전후에 복용 할 수 있습니다.

성인용 아목시실린 500

표준 투약 요법 : 8 시간마다 1 캡슐 250mg.

심한 경우 : 8 시간마다 1 캡슐 500mg.

항생제 치료 과정은 대부분 5-12 일입니다. 개별적으로 설정합니다.

장티푸스 (1.5-2 g 하루에 3 번), 렙토스피라증 (500-750 mg 하루에 4 번)에 대해 고용량의 약물을 처방합니다. 질병의 징후가 사라진 후 2 ~ 3 일 동안 정제 또는 캡슐을 복용해야합니다.

어린이를위한 아목시실린

  • 체중이 20kg 미만인 경우, 1 일 25mg / kg / day를 3 회 접종하고, 50mg / kg / day의 3 회 접종을 실시합니다.
  • 체중이 20kg 이상 40kg 이하일 때, 아목시실린의 1 일 용량은 40-90mg / kg / day이며, 3 회 (저용량) 또는 2 회 (고수용)로 나누어집니다.
  • 체중이 40kg을 초과하면 성인 투약 요법이 사용됩니다.

현탁액 아목시실린 (소아에서 약물 투약 용이성에 사용됨)은 치료 시작 직전에 준비해야합니다. 이렇게하려면 차가운 물을 과립으로 병에 넣은 다음 혼합물을 흔들어야합니다. 서스펜션은 상온에서 14 일 동안 보관할 수 있습니다.

사용하기 전에 매번 약을 흔들어야합니다. 하나의 측정 용 스푼에는 5ml의 현탁액이 들어 있으며, 250mg의 아목시실린이 들어 있습니다.

최대 하루 복용량은 2g입니다.

응용 기능

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다. 간 질환에 사용하면 안됩니다.

메트로니다졸과의 병용 요법에 반대하여 알코올은 권장하지 않습니다.

Wikipedia는이 약이 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있다고 제안합니다.

알콜은 아목시실린 복용과 양립 할 수 없습니다. 이 물질들의 조합은 환자가 죽을 때까지 가장 강한 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 또한, 알코올과 아목시실린은 간 독성에 강한 영향을 미친다.

아목시실린 및 다른 유사한 항생제의 사용은 인플루엔자 및 ARVI의 치료에 효과적이지 않습니다.

지속적으로 구토 나 설사가 동반 된 심각한 위장관 감염의 경우 흡수가 약할 수 있으므로 약물을 구강 투여하면 안됩니다.

항균제 복용 기간 동안 환자는 적절한 음주법을 준수해야합니다.

부작용 및 금기법 Amoxicillin 500

  • 소화관 부분 : 드물게 - 설사, 항문에 가려움증. 소화 불량이 가능합니다. 경우에 따라서는 위 막성 및 출혈성 대장염이 있습니다.
  • 비뇨기 계통 부분에서는 드물게 - 간질 신염의 발생.
  • 혈액 생성 기관의 측면에서 : 드물게 - 무과립구증, 혈소판 감소증.
  • 알레르기 반응 : 피부 반응, 주로 특정 maculopapular 발진의 형태로; 거의 다형 홍반, 스티븐스 - 존슨 증후군; 일부 경우에는 아나필락시 성 쇼크, 혈관 부종이 있습니다.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 물 - 소금 균형 위반.

치료 : 위 세척, 활성탄의 임명, 소금 완하제, 물 - 소금 균형 교정, 혈액 투석.

금기 사항 :

  • 과민증 (어떤 페니실린에도);
  • 전염성 단핵구증;
  • dysbacteriosis로 발음;
  • limoleucosis;
  • 심각한 형태의 간과 신장 손상.

임신 기간 중 아목시실린은 임산부에게 기대되는 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 고려하여 지시 된대로 사용됩니다. 항생제가 모유에 침투하여 아기의 장내 미생물을 알레르기 나 위장을 일으킬 수 있으므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

아목시실린 유사체, 목록

동일한 활성 물질을 함유하고있는이 약물의 유사체가 많이 있습니다. 아날로그의 가격은 마약 제조업체에 따라 다릅니다. 이 약들은 다음 약물들입니다 :

  1. 아목시실린 트리 하이드레이트,
  2. 아목시실린 Sandoz,
  3. Flemoxine Solutab,
  4. 아목시실린 술 박탐 (Amoxicillin Sulbactam)
  5. Amosin,
  6. Amoksisar,
  7. Ecobol 및 기타

중요 - 아목시실린 사용 지침, 유사품에 대한 가격 및 리뷰는 적용되지 않으며 유사한 구성이나 작용을하는 약의 사용에 대한 지침으로 사용될 수 없습니다. 모든 치료 약속은 의사가해야합니다. 아목시실린을 유사체로 대체 할 때 전문가와상의하는 것이 중요합니다. 치료 과정, 복용량 등을 변경해야 할 수도 있습니다.자가 치료를하지 마십시오!

인터넷에서 항생제 아목시실린에 관한 거의 모든 리뷰가 긍정적입니다. 환자는 약물 복용의 신속한 효과, 사용의 용이성 (섭취 시간에 의존하지 않음), 치료 과정의 끝에서 기존 질병으로부터의 완전한 회복을 주목합니다. 환자가 약물이 "도움이되지 않았다"고 불평하는 부정적인 의견의 작은 부분은 아목시실린이 광범위한 항생제이지만 모든 박테리아가 그 작용에 민감하지 않다는 사실 때문입니다.

아목시실린

온라인 약국 가격 :

아목시실린은 박테리아 감염의 다양한 치료에 사용되는 페니실린 항생제입니다.

형식 및 구성 해제

오늘날 약물 방출에는 다음과 같은 형태가 있습니다.

  • 알약 1 개의 정제는 250 또는 500 mg의 아목시실린 트리 하이드레이트를 함유하고;
  • 캡슐 1 개의 캡슐에는 250 또는 500 mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다.
  • 구강 투여를위한 서스펜션. 5ml의 현탁액에는 125mg의 아목시실린이 함유되어있다;
  • 경구 투여를위한 해결책. 1 ml의 용액에 - 100 mg의 활성 성분;
  • 주사를위한 건조 물질.

사용법 아목시실린

지침에 따르면, 아목시실린은 다음과 같은 질병을 일으키는 병원균에 효과적입니다.

  • 기관지염, 폐렴;
  • 인후염, 부비동염, 급성 중이염, 편도선염;
  • 방광염, 홍채염, 요도염, 신우 신염, 자궁 내막염, 임질, 자궁 경부암;
  • 담낭염, 담관염, 복막염;
  • 농가진, 이쑤시개, 이차 감염된 피부병;
  • 라임 병;
  • 리스테리아 증, 렙토스피라증;
  • 살모넬라증;
  • 이질;
  • 수막염;
  • 패혈증;
  • 심장 내막염 (예방).

금기 사항

아목시실린의 사용은 환자가 페니실린과 전염성 단핵구증에 과민증을 앓는 경우에는 금지됩니다.

조심스럽게 마약은 알레르기가있는 사람에게 처방됩니다. 페니실린 항생제에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제와의 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다.

임신 기간 중 아목시실린은 임산부에게 기대되는 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 고려하여 지시 된대로 사용됩니다. 항생제가 모유에 침투하여 아기의 장내 미생물을 알레르기 나 위장을 일으킬 수 있으므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야합니다.

투약 및 관리 아목시실린

이 약은 식사와 관계없이 구두로 옮겨집니다. 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.

지침에 따르면, 아목시실린은 다음 용량으로 처방됩니다 :

  • 성인 - 1 일 3 회 500mg. 질병이 심한 경우 권장 복용량의 두 배.
  • 5 세에서 10 세 사이의 어린이 - 250 mg의 약을 하루 3 회 복용하십시오.
  • 2 세부터 5 세까지의 아이들 - 하루에 세 번 아목시실린 125 mg;
  • 2 세 미만의 어린이 - 아동의 체중 kg 당 20mg. 계산 된 선량은 3 회 선량으로 나누어집니다.

10 세 미만의 어린이에게는 아목시실린이 현탁액으로 처방됩니다.

치료 기간은 5 ~ 12 일입니다. 2 회 약물 투여 간격 - 8 시간.

아목시실린의 부작용

아목시실린을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

  • 위장관 부분 : 메스꺼움 및 구토, 맛 변화, 이상 세균 증, 구내염, 설염, 설사, 위 막성 장염, 비정상적인 간 기능;
  • 신경계 장애 : 운동 장애, 우울증, 혼란, 불안, 동요, 불면증, 행동 변화, 현기증, 두통, 말초 신경 병증, 경련;
  • 알레르기 반응 : 홍반, 두드러기, 피부 홍조, 비염, 결막염, 혈관 부종; 드물게 - 관절통, 발열, 각질 피부염, 스티븐스 존슨 증후군; 아주 드물게 아나필락시스 쇼크;
  • 검사실 지표 : 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병;
  • 기타 부작용 : 빈맥, 호흡 곤란, 질 칸디다증, 간질 신염,과 감염 (특히 내성이 감소하거나 만성 질환이있는 사람들).

아목시실린의 과다 복용으로 인한 증상은 메스꺼움, 구토 및 설사로 인해 물과 전해질 균형이 깨집니다. 치료는 위 세척, 염분 완하제와 활성탄의 임명 및 물과 전해질 균형의 교정으로 구성됩니다.

특별 지시 사항

아목시실린 및 기타 항생제의 사용은 인플루엔자 및 ARVI의 치료에 효과적이지 않습니다.

지속적으로 구토 나 설사가 동반 된 심각한 위장관 감염의 경우 흡수가 약할 수 있으므로 약물을 구강 투여하면 안됩니다.

이 항생제를 사용하여 기관지 천식, 알레르기 체질, 위장관 질환 및 건초열 병력이있는 환자를 치료할 때는 특별한주의가 필요합니다.

아목시실린을 장기간 사용하면 레보린, 나이 스타틴 또는 기타 항진균제를 동시에 처방하는 것이 좋습니다.

장기간 치료할 때, 특히 고용량을 사용할 때 말초 혈액 및 신장과 간 기능의 지표를 모니터링하고 소변의 전반적인 분석을 수행해야합니다.

충분한 음주 정권이 보장되어야하고 충분한 양의 소변이 하루 종일 유지되어야합니다.

복부 통증, 혈액 및 점액이 함유 된 물이 많은 분, 열이 있고 통증이있는 ​​배설물에 대한 허위 통찰력이 있으면 위 막성 대장염을 의심해야합니다. 이 경우, 아목시실린을 취소하고 적절한 치료 요법을 처방해야합니다. 금기시되는 동안 장 연동을 늦추는 약물의 사용.

아목시실린의 유사체

활성 활성 성분으로서 아목시실린을 갖는 의약품의 유사체는하기의 제제이다 :

  • 아목시실린 (독일);
  • Amosin (러시아);
  • Apo-Amoxy (캐나다);
  • Amoksisar (러시아);
  • Gonoform (오스트리아);
  • Baktox (프랑스);
  • Grunamoks (독일);
  • Thysil (방글라데시);
  • Ospamox (오스트리아);
  • Danemox (인도);
  • Hikontsil (슬로베니아);
  • Ecobol (러시아);
  • 플레 독신 솔루 타브 (Flemoxin Solutab, 네덜란드);
  • E-Moks (이집트).

스토리지 이용 약관

지침에 따라 아목시실린은 실내 온도에서 건조하고 어두운 곳에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

제조 된 현탁액을 15 내지 25 ℃의 온도에서 14 일 동안 저장 하였다.

마약의 유통 기한은 2 년이며 그 이후에는 처분해야합니다.

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아목시실린 사용 지침

ATX 코드 : J01CA04.

형태 방출 : 코팅 된 정제.

투약 형태 : 양쪽에서 노치가있는 타원형 또는 타원형의 양면 볼록 정제. 흰색에서 약간 노란 색이다.

클리닉 - 약리학 그룹 : 페니실린 그룹의 광범위한 스펙트럼 항균 약물.

약물 요법 그룹 : 암피실린의 4- 하이드 록실 유사체, 반합성 페니실린.

구성

활성 물질 : 아목시실린 트리 하이드레이트.

보조 물질 : 나트륨 카르복시 메틸 전분, 폴리 비돈, 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 이산화 티탄, 하이 프로 멜로 오스.

약력학

페니실린 군의 반합성 약물. 이 약물의 작용 메카니즘은 펩트 글리 칸 (박테리아 세포 막 효소)을 특이 적으로 저해하는 능력에 기반하며, 이는 세포 사멸 및 용해를 유도합니다.

아목시실린은 다음과 같은 활동을합니다 :

그람 양성 호기성 박테리아 - Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생산하는 균주를 제외하고), Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp. (Corynebacterium jeikeium 제외), Bacillus anthracis.

그람 양성 호기성 박테리아 - 대장균, Helicobacter pylori, Borrelia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter, Haemophilus spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Neisseria spp.

기타 - Chlamydia spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium spp.

약동학

아목시실린은 위액에 의해 파괴되지 않으며 소화관에서 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최대 농도는 1-2 시간 내에 도달합니다. 농도를 두 배로 늘리면 농도가 2 배 증가합니다. 총 흡수는 위장에있는 음식의 존재에 의존하지 않습니다.

활성 물질과 혈장 단백질의 결합은 20 %입니다. 약물은 모든 조직과 체액에 분포합니다. 그는 폐 조직, 중이액, 기관지 분비물, 소변 및 담즙에서 빨리 시들어 간다. 고농축에서는 간에서 축적됩니다.

반감기는 1-1.5 시간이며, 노인 환자와 신생아에서는 T1 / 2가 더 길다. 신장 장애 - 최대 20 시간. 아목시실린의 약 60 %가 신장에 의해 배설되며, 일부는 대장과 대변과 함께 배출됩니다. 피아 메타이 염증을 일으킬 때 소량의 약물이 혈액 - 뇌 장벽을 통과 할 수 있으며 혈액 투석 중에 제거됩니다. 태반에 침투하여 모유로 분비됩니다.

사용에 대한 표시

  • 세균성 설사, 이질 및 감염성 기원의 다른 장 병리;
  • 지정되지 않은 원인의 중이염 및 외이염;
  • 급성 및 아 급성 심내막염;
  • 급성 호흡기 감염;
  • 부비동염 (급성 양식);
  • 원인 불명의 급성 인두염;
  • 만성 기관지염;
  • 폐렴;
  • 방광염;
  • 특정 국소화가없는 비뇨 생식기 기관의 감염.

복용량

용량 요법은 순전히 개별적이며 체중이 40kg을 초과하는 10 세 이상의 성인 및 소아에 대한 단일 투여 량은 250-500mg입니다. 중증 형태의 경우 - 최대 1 그램.

2 세 이하 어린이의 경우 1 일 1 회 복용량은 20 mg / kg입니다.

5-10 세 어린이 125mg.

약물 투여 간격 - 8 시간. 신장 기능이 손상된 환자의 경우 간격이 12-24 시간으로 증가합니다.

부작용

피부 부분: 두드러기, 발진 발진, 비염, 결막염, 혈관 부종, 감광성, 아나필락시스 쇼크, 악성 삼출성 홍반, 라이엘 증후군 (매우 드문 경우).

약물, 우울 상태, 현기증, 운동 장애, 혼란, 말초 신 병증의 장기간 사용.

심혈관 계 이후: 빠른 심장 박동, 정맥염, 혈압 강하, QT 간격의 연장.

순환계 및 림프계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 호산구 증가증, 호중구 감소증. 드물게, 용혈성 빈혈, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소 성 자반병.

소화관에서: 메스꺼움, 비정상적인 변, 맛의 변화, 윤염, 구내염, 간 효소 증가, 소화 불량, 간염, 상복부 통증. 혈액, 급성 간부전, 위 막성 대장염이있는 설사는 거의 없습니다.

호흡기 부분에서: 호흡 곤란, 기관지 경련, 폐의 알레르기 염증 과정.

배설 시스템에서: 간질 신염.

신경계: 두통, 졸음, 긴장, 현기증, 불안증, 말초 신경 병증, 행동 변화, 시각 및 후각 장애, 촉각 감각 장애, 환각.

근골격계에서: 근육통, 관절통, 근육 약화, 건염, 건 파열 (매우 드문 경우), 횡문근 융해 (근육 조직 세포 파괴).

기타: 질의 칸디다증, 열이있는 상태, 호흡 곤란, 유기체의 저항이 낮은 환자에서 중복 감염을 일으킬 수 있습니다.

약물 상호 작용

아목시실린과 글루코사민, 아미노 글리코 시드, 완하제 및 제산제를 동시에 사용하면 흡수가 느려지 며 아스코르브 산과 함께 섭취하면 대사가 증가합니다.

관상 분비를 차단하는 약물은 아목시실린을 증가 시키지만, Methotrexate를 사용하면 후자의 독성이 증가합니다.

메트로니다졸과 동시에 사용하면 메스꺼움, 구토, 설사 및 상복부 통증이 종종 발생합니다.

clavulanic acid와 복합체를 형성하면 담즙 정체성 황달, 간염 및 다형성 홍반이 발생할 수 있습니다.

그것은 disulfiram과 동시 사용에 엄격하게 금기입니다. 아목시실린과 항응고제를 동시에 사용하면 특별한주의가 필요합니다 (프로트롬빈 시간이 길어질 수 있습니다).

Probenecid와의 상호 작용은 항생제의 혈청 농도를 증가시키고 신체에서의 제거를 감소시킵니다. 아목시실린은 다른 항균 약물과 마찬가지로 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.

금기 사항

  • 약물에 대한 과민성;
  • 페니실린 및 다른 베타 - 락탐 항생제에 대한 과민성;
  • 심한 소화 장애;
  • 급성 림프구 성 백혈병;
  • 최대 3 세;
  • 전염성 단핵구증;
  • 기관지 천식;
  • 고열;
  • 바이러스 성 감염;
  • 알레르기 체질.

특별 지시 사항

아목시실린은 극도의주의를 기울여야 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 18 세 미만의 사람과 간 병변을 앓고있는 환자는 Metronidazole과 병용 투여를 권장하지 않습니다.

신기능 장애가있는 경우에는 약물 용량을 줄여야하며, 투여 간격은 증가해야합니다. 치료 과정에서 간, 신장 및 혈액 생성 기관의 활동을 지속적으로 모니터링해야합니다. 소화관 합병증 (메스꺼움, 구토, 설사, 헛배 부름)이 발생할 위험을 줄이려면 아목시실린을 식사 중에 복용하는 것이 좋습니다. 차량 관리 능력에 대한 약물의 부정적인 영향에 관한 자료는 입수 할 수 없다.

시행 조건

아목시실린, 정제는 처방약을 지칭합니다.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 빛과 습기로부터 보호하십시오.

유통 기한

이 약은 발행일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다. 패키지에 표시된 만료일 이후에 제품을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

아목시실린 유사체

  • Amosin 알약
  • 플레 모신 정제
  • Ospamox 정제
  • Ranoxyl 정제

아목시실린 정제 가격

아목시실린 정제 500 mg, 20 pcs. - 58 루블에서.