Pharmacytron - 사용 지침, 리뷰

2011 년 11 월 11 일 설명

• 라틴어 이름 : Pharmacitron
• ATC 코드 : N02BE51
• 유효 성분 : Paracetamol + Pheniramine Maleate + Phenylephrine Hydrochloride + Ascorbic Acid
• 제조업체 : Pharmascience Inc. (캐나다)

Pharmacitron의 구성

약제 1 봉지의 조성물에는 활성 성분 인 파라세타몰 500 mg, 페닐에 프린 염산염 10 mg, 페니 민민 말레 에이트 20 mg, 아스코르브 산 50 mg이 포함되어 있습니다.

성분 Pharmacytron Forte는 더 많은 파라세타몰 (650 mg)을 함유하고 있다는 점이 다릅니다.

추가 성분의 역할에는 나트륨 구연산염, 실리카, 구연산, 향료, 염료, 자당, 설탕이 있습니다.

릴리스 양식

섭취를위한 분말 용액. 세분화 된 자유 유동 가루의 형태로 제공됩니다.

약리 작용

추위와 급성 호흡기 감염의 증상으로 고생하는 복합 약물. 그것은 해열제, 혈관 수축제, 항히스타민 제, 진통제가있다.

약력학 및 약물 동태 학

그것은 포함한다 : 아세트 아미노펜 (아세트 아미노펜) - 중추 신경계에있는 프로스타글란딘의 합성에 억제 효과가 있고, 고통 충동의 전도를 막고, 체온을 낮추고, 온화한 항염증제 효력이있다. 아세트 아미노펜은 태반 장벽을 통과하고 위장관에서 완전히 흡수되어 모유로 전달됩니다. 간장에서 대사. 4 시간 유효. 신장에서 배설.

말라 네이트 인 페니 민민 (Pheniramine maleate)은 조직의 팽창을 막아주고 혈관벽의 침투성을 감소 시키며 삼출성 국소 반응의 중증도를 감소시키고 비강 내 가려움증, 눈가, 눈물을 없애줍니다. 그것은 간에서 biotransformed 좋은 흡수가 있습니다.

염산 Phenylephrine은 혈관을 수축시키고 알파 - 아레나기를 자극하며 비강 점막 인 부비동 부종의 부종을 줄입니다. phenylephrine의 작용은 20 분 동안 지속됩니다. 소화관, 간에서 대사됩니다. 신진 대사 물은 신장에 의해 배설됩니다.

아스 코르 빈산은 "차가운"감염으로 인체의 비타민 C 필요성을 회복시키고 미생물의 작용에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 세포와 혈장에 축적되며, 가장 높은 농도는 선 조직에 나타납니다.

사용에 대한 표시

Pharmacytron은 비강 울혈, 두통, 근육통, 열이 동반되는 바이러스 성, 전염성 호흡기 질환에 처방됩니다.

파마시 트론은 신경통, 치통, 근육통, 편두통, 관절통, 알쯔하이머 병 등 중등도의 통증 증후군을 효과적으로 억제합니다.

이 약은 급성 비염, 부비강염, 알레르기 성 비염에 효과적입니다.

금기 사항

Pharmacytron은 만성 알코올 중독, 문맥 고혈압, 신부전, 임신에 처방되지 않습니다.

각막 폐쇄 녹내장, 고 빌리루빈 혈증 (Gilbertra 증후군, 로터, Dubin-Johnson), 전립선 비대증에주의해야합니다.

Pharmacytron은 6 세 미만의 환자에게는 처방되지 않습니다.

부작용

상복부 통증, 혈압 상승, 분무 증후군, 수면 장애, 숙면 장애, 현기증, 알레르기, 안압 상승, 혈소판 감소증, 구강 건조, 무과립구증, 빈혈, 요폐.

Pharmacitron의 장기 투여로 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증, 용혈성 빈혈이 대량으로 발생하며 해열 성의 간독성 효과의 징후, 유두 괴사, 간질 신염 및 포도당 혈증이 나타난다.

Pharmacytron, 사용 지침 (방법 및 용량)

백으로부터의 분말을 뜨거운 물의 유리 (200 ml)로 희석한다. 수신 빈도 - 1 일 3 회 (3 시간 이상 사용하지 않음), 3-4 일 이상.

Pharmacytron Forte의 지시 사항은 비슷합니다.

Pharmacitron 지침에 따르면, 14 세 미만의 어린이는이 약의 사용을 금합니다.

과다 복용

파라세타몰이 인체에 미치는 영향으로 간세포 증, 소화 불량, 피부의 창백, 식욕 감퇴, 간 효소 수치 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 등이 있습니다. 드물게 관상 괴사가 발생하며, 이는 극도의 결과입니다.

메티오닌의 도입이 권장되며, 12 시간 후에 N- 아세틸 시스테인이 권장됩니다.

추가 전술은 환자의 상태, 혈액 중의 파라세타몰 수준에 의해 결정됩니다.

상호 작용

Pharmacytron은 에탄올, MAO 억제제, 진정제, 간접 항응고제의 작용을 강화시킵니다.

동시에 항 정신병 제, 항우울제, 페타 진 유도체, 항 파킨슨 약물을 복용하면 변비, 요폐, 구갈 위험이 증가합니다.

글루코 코르티코 스테로이드와 함께 안압 상승.

Pharmacytron은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

트리시 클릭 항우울제는 교감 신경 흥분 작용을 향상시킵니다.

할로 탄과 함께 심실 성 부정맥이 발생할 수 있습니다.

Pharmacytron은 guanethidine이 저혈압 효과를 감소 시키지만 phenylephrine의 adrenostimulating 효과를 향상시킵니다.

판매 조건

레시피가 필요하지 않습니다.

저장 조건

섭씨 30도 이하의 어린이의 손이 닿는 곳.

유통 기한

3 년이 넘지 않아.

특별 지시 사항

당뇨병 환자는 1 봉지에 설탕 20g이 들어 있다고 고려해야합니다.

에탄올과 호환되지 않습니다.

반응 속도를 감소시킵니다.

Pharmacytron Analogs

유사체는 약물이라고 할 수 있습니다 : Amicitron, Astracitron, Grippocytron, Maxicold, Theraflu, Parafex.

Pharmacitron 리뷰

이 약물에 대한 리뷰는 통증 증후군과 감기 완화에 높은 효능을 나타냅니다. 이 약물은 증상을 제거하지만 질병을 치료하지는 않습니다.

Pharmacitron 가격, 구입처

이 약물은 Pharmacitron의 가격이 10 포에 120-140 UAH 인 우크라이나의 약국에서 구입할 수 있습니다.

Pharmacytron Forte는 10 번 팩당 130-160 UAH의 가격으로 판매됩니다.

약학

• 사용에 대한 표시
• 사용 방법
• 부작용
• 금기 사항
• 임신
• 다른 약과의 상호 작용
• 과다 복용
• 저장 조건
• 릴리스 양식
• 구성
• 선택 사항

Pharmacytron은 paracetamol, pheniramine, phenylephrine, ascorbic acid가 함유 된 복합제입니다.
파라세타몰은 온도 조절 및 통증의 중심에 영향을 미치는 비 마약 성 진통제 그룹을 대표하므로 해열 및 진통 효과를 나타낸다.
H1- 히스타민 수용체의 차단제 인 페니 민민 (pheniramine)은 찢어짐과 콧물을 줄이고 경련을 없애줍니다.
Phenylephrine에는 adrenomimetic 효력이 있고, α 아드레날린 수용체를 자극하고, vasoconstrictor 효력이있다.
아스코르브 산 (Ascorbic acid)은 혈액 응고은 스테로이드 호르몬의 개발에 참여하고, 탄수화물 대사, 산화 환원 반응, 조직 재생의 조절에 참여한다. 아스코르브 산의 이동성을 개선, 혈관 투과성을 감소 각종 감염에 대한 저항성이 파라세타몰의 반감기를 증가 엽산 판토텐산, 비타민 A, B1, B2, E. 아스코르브 산 (ascorbic acid)에 대한 필요성을 감소 증가 그 동작의 기간을 길게한다.

사용에 대한 표시

Pharmacytron은 두통, 열, 비강 혼잡, 비염, 근육통과 함께 감염성 및 바이러스 성 호흡기 질환 (인플루엔자 포함)의 증상 치료제로 사용됩니다. 근육통, 두통 및 치통, 관절통, 신경통, 편두통, 알쯔하이머 관젃과 함께 중등도의 통증 증후군의 완화; 부비강염, 알레르기 및 급성 비염.

사용 방법

Pharmacytron 약제 팩은 뜨거운 (비등) 물 200ml에 녹이는 것이 좋습니다. 마약은 하루에 4 번 복용해야합니다. 치료 기간은 5 일을 넘지 않아야합니다.

부작용

약물을 적용 Farmatsitron 알레르기 반응 (피부 발진, 두드러기, 가려움, 혈관 신경성 부종), 상복부 통증, 오심, 과민, 혈압 상승, 현기증, 수면, 산동의 장애, 안압 상승, 숙박 시설의 마비, 구강 건조의 원인이, 요실금, 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증.
간독성의 해열, 용혈성 빈혈 또는 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈, 범 혈구 감소증, 신 독성 (당뇨, 신장 산통, 간질 성 신염, 유두 괴사)를 개발할 수있다 큰 용량의 약물 Farmatsitron 장기간 적용 할 경우.

금기 사항

Farmatsitron 약물은 수유와 I과 III 임신 중 여성을위한 포털 고혈압, 만성 알코올 중독, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 부족, 신부전, 준비의 개별 구성 요소에 대한 과민 반응,이있는 환자에게 투여 금기이다.
주의 사항은 선천성 고 빌리루빈 혈증 (로터 증후군, Dubin-존슨과 길버트), 폐쇄 각 녹내장, 전립선 비대증에 Farmatsitron을 규정해야한다.
Pharmacytron Forte 약물은 15 세 미만의 어린이에게 금기이며, Pharmacytron은 6 세 미만의 어린이에게 금기입니다.

임신

Pharmacitron은 임산부의 임신부 및 임신부에서 금기 사항입니다. IL 10 삼 분기에 마약은 "태아에 대한 위험 - 어머니에게 이익"비율을 철저히 분석 한 후에 만 ​​투여 할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

가능한 Farmatsitron 진정제, MAO 억제제, 에탄올의 효과를 증폭 받으면서. Farmatsitronom 항우울제, 항 정신병 제, fetiazinovye 유도체 애플리케이션에서, 항 - 파킨슨 약물 해열 이러한 부작용과 같은 구강 건조, 요폐, 변비 등의 위험을 증가시킨다. 글루코 코르티코 스테로이드와의 동시 투여는 안압 상승의 위험을 증가시킵니다. 때는 동시 투여는 해열 uricosuric 약물의 효과를 감소 및 간접 항응고제의 효과를 향상시킬 수있다. 삼제 항우울제는 약물 복용시 sympathomimetic 효과를 높일 수 있습니다. Halothane과 약물의 조합은 심실 성 부정맥의 위험을 증가시킵니다. 준비는 구아 네티 딘, 구아 네티 딘의 혈압 강하 효과를 감소시킬 수 있으며 자체는 α-adrenostimuliruyuschee 페닐에의 효과를 향상시킬 수있다.

과다 복용

식욕 부진, 피부의 창백함, 구토, 메스꺼움, gepatonekroz (괴사의 정도에 따라 달라집니다 했나봐의 정도) : 과다 복용 Farmatsitron은 해열 과다 복용의 특징적인 현상이 나타날 수 있습니다합니다. 성인에서 파라세타몰의 독성 10-15 그램 초과 수신 투여 후에 관찰 할 수있다 : 간 트랜스 아미나 제 활성, 프로트롬빈 시간 (투여 후 0.5 내지 2 일 후) 증가 하였다. 간 손상의 상세한 클리닉은 1-5 일 후에 발생합니다. 드문 경우이지만, 급격한 발달은 간 장애 (신장 괴사의 발달)로 인해 간 손상이 될 수 있습니다.
과다 복용의 치료 : 글루타치온 전구체의 과다 복용 기부자의 SH-gpypp 및 합성 후 8시간 후 도입하는 것이 좋습니다 - 과다 복용 12 시간 후, 메티오닌은 N- 아세틸 시스테인 (N-acetylcysteine)을 소개하는 것이 좋습니다. 더 많은 치료 적 개입은 혈액 내의 파라세타몰 수준과 과다 복용 이후 경과 한 시간에 달려 있습니다.

저장 조건

Pharmacytron의 보관 온도는 섭씨 25도를 초과해서는 안됩니다. 습기에 가까이하지 말 것. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

릴리스 양식

파마시 트론 파우더 d / n 용액, 23g 팩 10 봉지.

구성

1 봉 Pharmacitron은 파라세타몰 500mg, 페니 민민 20mg, 페닐에 프린 10mg, 아스코르브 산 50mg을 함유하고 있습니다.

선택 사항

약물 치료 중 Pharmacitron은 복잡한 메커니즘 (약물이 반응 속도에 미치는 영향), 에탄올 소비 (간독성 반응을 유발할 수있는 위험)로 운전 및 작업을 삼가야합니다.

약국에서의 사용, 유사품, 금기 사항, 구성 및 가격에 대한 약국 안내

라틴어 이름 : Pharmacitron

유효 성분 : Paracetamol + Pheniramine Maleate + Phenylephrine Hydrochloride + Ascorbic Acid

ATC 코드 : N02BE51

제조업체 : Pharmascience Inc. (캐나다)

Pharmacytron 약물 유효 기간 : 3 년

약물 저장 조건 : 섭씨 30도 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 장소.

약국 판매 조건 : 처방 없음

pharmacacyron의 조성, 방출 형태, 약리 작용

약물 약국의 성분

약제 1 봉지의 조성물에는 활성 성분 인 파라세타몰 500 mg, 페닐에 프린 염산염 10 mg, 페니 민민 말레 에이트 20 mg, 아스코르브 산 50 mg이 포함되어 있습니다.

성분 Pharmacytron Forte는 더 많은 파라세타몰 (650 mg)을 함유하고 있다는 점이 다릅니다.

추가 성분의 역할에는 나트륨 구연산염, 실리카, 구연산, 향료, 염료, 자당, 설탕이 있습니다.

Pharmacitron 약물 방출 형태

섭취를위한 분말 용액. 세분화 된 자유 유동 가루의 형태로 제공됩니다.

약국의 약리 작용

추위와 급성 호흡기 감염의 증상으로 고생하는 복합 약물. 그것은 해열제, 혈관 수축제, 항히스타민 제, 진통제가있다.

약물 약국의 사용에 대한 징후

약물 약국의 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

Pharmacytron은 비강 울혈, 두통, 근육통, 열이 동반되는 바이러스 성, 전염성 호흡기 질환에 처방됩니다.

파마시 트론은 신경통, 치통, 근육통, 편두통, 관절통, 알쯔하이머 병 등 중등도의 통증 증후군을 효과적으로 억제합니다.

이 약은 급성 비염, 부비강염, 알레르기 성 비염에 효과적입니다.

pharmacytron 사용에 대한 금기 사항

약물 약국의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

Pharmacytron은 만성 알코올 중독, 문맥 고혈압, 신부전, 임신에 처방되지 않습니다.

각막 폐쇄 녹내장, 고 빌리루빈 혈증 (Gilbertra 증후군, 로터, Dubin-Johnson), 전립선 비대증에주의해야합니다.

Pharmacytron은 6 세 미만의 환자에게는 처방되지 않습니다.

Pharmacytron - 사용 방법

백으로부터의 분말을 뜨거운 물의 유리 (200 ml)로 희석한다. 수신 빈도 - 1 일 3 회 (3 시간 이상 사용하지 않음), 3-4 일 이상.

Pharmacytron Forte의 지시 사항은 비슷합니다.

Pharmacitron 지침에 따르면, 14 세 미만의 어린이는이 약의 사용을 금합니다.

부작용

상복부 통증, 혈압 상승, 분무 증후군, 수면 장애, 숙면 장애, 현기증, 알레르기, 안압 상승, 혈소판 감소증, 구강 건조, 무과립구증, 빈혈, 요폐.

Pharmacitron의 장기 투여로 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증, 용혈성 빈혈이 대량으로 발생하며 해열 성의 간독성 효과의 징후, 유두 괴사, 간질 신염 및 포도당 혈증이 나타난다.

pharmacytron - 약의 유사품

약국의 유사품은 다음과 같습니다.

알코올을 포함한 약국

임신과 수유 중 약국학

약국 아동

특별 지시 사항

당뇨병 환자는 1 봉지에 설탕 20g이 들어 있다고 고려해야합니다.

파마시 트론

이름 :

파마시 트론 (Farmacitron)

구성

1 봉지 Pharmacytron Forte 포함 내역 :
650 mg의 파라세타몰
10 mg의 페닐에 프린 하이드로 클로라이드,
20 mg의 페니 민민 말레 에이트,
50 mg의 아스 코르 빈산.
부형제 : 시트르산 나트륨, 구연산, 염료, 콜로이드 성 실리카, 레몬 향료, 자당, 미결정 셀룰로오스, 설탕, 포비돈.

1 봉 Pharmacitron 내용물 :
파라세타몰 500 mg
20 mg의 페니 민민,
10 mg의 페닐에 프린,
50 mg의 아스 코르 빈산.

약리 작용

Pharmacytron은 paracetamol, pheniramine, phenylephrine, ascorbic acid가 함유 된 복합제입니다.
파라세타몰은 온도 조절 및 통증의 중심에 영향을 미치는 비 마약 성 진통제 그룹을 대표하므로 해열 및 진통 효과를 나타낸다.
H1- 히스타민 수용체의 차단제 인 페니 민민 (pheniramine)은 찢어짐과 콧물을 줄이고 경련을 없애줍니다.
Phenylephrine에는 adrenomimetic 효력이 있고, α 아드레날린 수용체를 자극하고, vasoconstrictor 효력이있다.

아스코르브 산 (Ascorbic acid)은 혈액 응고은 스테로이드 호르몬의 개발에 참여하고, 탄수화물 대사, 산화 환원 반응, 조직 재생의 조절에 참여한다. 아스코르브 산의 이동성을 개선, 혈관 투과성을 감소 각종 감염에 대한 저항성이 파라세타몰의 반감기를 증가 엽산 판토텐산, 비타민 A, B1, B2, E. 아스코르브 산 (ascorbic acid)에 대한 필요성을 감소 증가 그 동작의 기간을 길게한다.

사용에 대한 표시

Farmatsitron은 두통, 발열, 코 막힘, 콧물, 근육통을 동반 (인플루엔자 포함) 감염 및 바이러스 성 호흡기 질환의 증상 치료를 위해 지적했다.
Pharmacytron은 근육통, 두통 및 치통, 관절통, 신경통, 편두통, 알 참작과 함께 중등도의 통증 증후군을 완화하기 위해 취해졌습니다.
Pharmacytron은 부비동염, 알레르기 및 급성 비염에 처방됩니다.

사용 방법

약을 담은 봉지는 뜨거운 (비등) 물 200ml에 녹이는 것이 좋습니다.
마약은 하루에 4 번 복용해야합니다. 치료 기간은 5 일을 넘지 않아야합니다.

부작용

약물을 적용 Farmatsitron 알레르기 반응 (피부 발진, 두드러기, 가려움, 혈관 신경성 부종), 상복부 통증, 오심, 과민, 혈압 상승, 현기증, 수면, 산동의 장애, 안압 상승, 숙박 시설의 마비, 구강 건조의 원인이, 요실금, 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증.
간독성의 해열, 용혈성 빈혈 또는 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈, 범 혈구 감소증, 신 독성 (당뇨, 신장 산통, 간질 성 신염, 유두 괴사)를 개발할 수있다 큰 용량의 약물 Farmatsitron 장기간 적용 할 경우.

금기 사항

Farmatsitron 약물은 수유와 I과 III 임신 중 여성을위한 포털 고혈압, 만성 알코올 중독, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 부족, 신부전, 준비의 개별 구성 요소에 대한 과민 반응,이있는 환자에게 투여 금기이다.
주의 사항은 선천성 고 빌리루빈 혈증 (로터 증후군, Dubin-존슨과 길버트), 폐쇄 각 녹내장, 전립선 비대증에 Farmatsitron을 규정해야한다.
Pharmacytron Forte 약물은 15 세 미만의 어린이에게 금기이며, Pharmacytron은 6 세 미만의 어린이에게 금기입니다.

임신

Pharmacitron은 임산부의 임신부 및 임신부에서 금기 사항입니다. IL 10 삼 분기에 마약은 "태아에 대한 위험 - 어머니에게 이익"비율을 철저히 분석 한 후에 만 ​​투여 할 수 있습니다.

약물 상호 작용

가능한 Farmatsitron 진정제, MAO 억제제, 에탄올의 효과를 증폭 받으면서. Farmatsitronom 항우울제, 항 정신병 제, fetiazinovye 유도체 애플리케이션에서, 항 - 파킨슨 약물 해열 이러한 부작용과 같은 구강 건조, 요폐, 변비 등의 위험을 증가시킨다. 글루코 코르티코 스테로이드와의 동시 투여는 안압 상승의 위험을 증가시킵니다. 때는 동시 투여는 해열 uricosuric 약물의 효과를 감소 및 간접 항응고제의 효과를 향상시킬 수있다. 삼제 항우울제는 약물 복용시 sympathomimetic 효과를 높일 수 있습니다. Halothane과 약물의 조합은 심실 성 부정맥의 위험을 증가시킵니다. 준비는 구아 네티 딘, 구아 네티 딘의 혈압 강하 효과를 감소시킬 수 있으며 자체는 α-adrenostimuliruyuschee 페닐에의 효과를 향상시킬 수있다.

과다 복용

식욕 부진, 피부의 창백함, 구토, 메스꺼움, gepatonekroz (괴사의 정도에 따라 달라집니다 했나봐의 정도) : 과다 복용 Farmatsitron은 해열 과다 복용의 특징적인 현상이 나타날 수 있습니다합니다. 성인에서 파라세타몰의 독성 10-15 그램 초과 수신 투여 후에 관찰 할 수있다 : 간 트랜스 아미나 제 활성, 프로트롬빈 시간 (투여 후 0.5 내지 2 일 후) 증가 하였다. 간 손상의 상세한 클리닉은 1-5 일 후에 발생합니다. 드문 경우이지만, 급격한 발달은 간 장애 (신장 괴사의 발달)로 인해 간 손상이 될 수 있습니다.

과다 복용의 치료 : 글루타치온 전구체의 과다 복용 기부자의 SH-gpypp 및 합성 후 8시간 후 도입하는 것이 좋습니다 - 과다 복용 12 시간 후, 메티오닌은 N- 아세틸 시스테인 (N-acetylcysteine)을 소개하는 것이 좋습니다. 더 많은 치료 적 개입은 혈액 내의 파라세타몰 수준과 과다 복용 이후 경과 한 시간에 달려 있습니다.

릴리스 양식

파마시 트론 분말 d / n 용액, 23g.
가방 10 봉지.

저장 조건

Pharmacytron의 보관 온도는 섭씨 25도를 초과해서는 안됩니다.
습기에 가까이하지 말 것. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

동의어

Inflyunorm, Stopgripan 포르테 Stopgripan, 추가 Maxicold 리노 Grippoflyu, Theraflu 독감 및 감기에 의한 감기와 독감 Grippoflyu.
약물 치료 약물 유사품 목록을 참조하십시오.

Pharmacytron : 사용 지침

구성

활성 성분 : 파라세타몰 (아세트 아미노펜), 페닐에 프린 하이드로 클로라이드, 페니 민민 말레 에이트, 아스코르브 산;

1 팩에는 파라세타몰 (아세트 아미노펜) 500mg, 페닐에 프린 염산염 10mg, 페니 민민 말레 에이트 20mg, 아스 코르 빈산 50mg

부형제 : 나트륨, 구연산, 인공 레몬 향료, 황색 염료 D C No. 10 (E 104), 염료 레드 FD C No. 40 (E 129), 이산화 규소, 자당, 설탕.

투약 형태

구강 용액 용 가루.

주요 물리적 및 화학적 성질 : 세분화 된 자유 유동성 파우더, 흰색의 옅은 황색 및 / 또는 오렌지 과립의 혼합물로서 레몬 맛과 냄새가 있음. 과립이 큰 화합물로 응집 될 수 있습니다 (덩어리가 있음).

약리학 그룹

진통제 및 해열제. 파라세타몰, 정신 장애가없는 조합.

약리학 적 특성

파라세타몰은 해열제, 진통제 및 경미한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 중추 신경계 (CNS)에서 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 통증 자극의 전도를 차단합니다.

페니 민민 말레 에이트 - 차단제 H 1 수용체는 혈관 투과성을 감소시키고 눈물과 코의 가려움증을 제거합니다.

Phenylephrine hydrochloride는 α-adrenomimetic이며, 혈관 수축 효과가있어 코 점막과 부비동 부종의 부종을 줄여줍니다.

Ascorbic acid는 유기체의 비특이적 인 내성을 향상시킵니다.

파라세타몰은 잘 흡수되고, 태반 장벽을 관통하며, 모유에 약간 침투하고, 신장에 의해 배설되는 시토크롬 P450 시스템에 의해 대사되며, 반감기는 1 ~ 4 시간이다. 행동의 지속 시간 - 3-4 시간.

Pheniramine maleate는 소화관에서 잘 흡수됩니다. 간에서 사이토 크롬 P450에 의해 대사되며, 반감기는 16-18 시간이며, 신장에 의해 70-83 %가 배설된다.

phenylephrine hydrochloride의 작용은 빠르게 일어나고 약 20 분 동안 길어집니다. 간에서 또는 신장에서 분비되는 위장관에서 대사됩니다.

아스 코르 빈산은 소화관에서 빠르게 흡수되어 간에서 대사되며 신장에서 배출됩니다.

적응증

급성 호흡기 감염 및 인플루엔자에 대한 증상 치료 :

• 증가 된 체온
• 두통
• 코 막힘
• 콧물
• 근육 통증과 통증.

금기 사항

약물의 구성 요소에 대한 과민성, 간 및 / 또는 신장에 대한 심각한 위반, 선천성 고 빌리루빈 혈증; 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍; 페닐 케톤뇨증, 알코올 중독, 혈액 장애, 백혈구 감소증, 빈혈, 심한 부정맥, 동맥 고혈압, 죽상 동맥 경화증, 관상 동맥 심장 질환, 갑상선 기능 항진증, 급성 췌장염, 요실금과 전립선 비대증, 기관지 천식; 녹내장; 갈색 세포종 (pheochromocytoma); 혈전증; 혈전 정맥염; 당뇨병 간질 간질 상태의 증가 된 각성; 수면 장애, 삼환계 항우울제, β- 차단제, 다른 교감 신경 흥분제, 식욕을 억제하거나 증가시키는 약물 및 암페타민 유사 정신 자극제와 함께 수반되는 치료; 수반되는 치료와 MAO 억제제 사용 후 2 주.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

Paracetamol의 흡수율은 metoclopramide 및 domperidone과 함께 사용하면 증가 할 수 있으며 cholestyramine에 따라 감소 할 수 있습니다 (이 효과는 1:00 이후 cholestyramine을 사용하면 무시할 수 있습니다). 파라세타몰을 장기간 사용하면 와파린 및 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과가 증가하고 출혈의 위험이 증가 할 수 있습니다. 파라세타몰을 일회적으로 사용하면이 효과가 나타나지 않습니다. Barbiturates는 해열 효과를 감소시킵니다. 간독성 약물은 파라세타몰 누적과 과다 복용 가능성을 높입니다. 약물 섭취, 미세 소체 간 효소 (barbiturates, 항 경련제 - phenytoin, phenobarbital, carbamazepine 및 anti-tuberculosis - rifampicin, isoniazid)를 유도 할 때 간질 독의 간독성 위험이 증가합니다. Paracetamol : 이뇨제의 효과를 감소시켜 chloramphenicol의 반감기를 연장시킬 수있다. 간에서 라모트리진 대사를 유도 할 수 있으며, 따라서 생체 이용률 및 효능이 감소된다. 파라세타몰과 지 도부딘을 정기적으로 사용하면 호중구 감소증과 간 손상 위험이 증가 할 수 있습니다. probenecid 복용시 paracetamol의 용량은 감소해야하는데 이는 paracetamol의 신진 대사에 영향을 미치기 때문입니다. 파라세타몰은 인 - 텅스텐 산화법에 의한 요산의 수준을 결정한 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 파라세타몰의 간독성은 알코올의 장기간 또는 과도한 사용으로 증가 할 수 있습니다. 알코올과 동시에 사용하지 마십시오.

디곡신 및 강심 배당체 심혈관 부작용의 위험을 증가시킨다 - - 기타 교감 신경과 부정맥 및 심근에 우위 심혈관 반응을 줄일 수 고혈압의 위험을 증가 MAO 억제제 페닐 상호 작용은 고혈압 효과, 삼환계 항우울제 (아미 트립 틸린)을 야기 동맥성 고혈압 및 불리한 심장의 위험이 증가하는 베타 차단제 및 기타 항 고혈압제 (레서핀, 메틸 도파, debrisoquine, 구아 네티 딘)의 효능 혈관 반응에. 맥각 알칼로이드 (ergotamine 및 methysergide)와 함께 phenylephrine을 동시에 사용하면 으깨는 위험이 증가 할 수 있습니다.

아스 코르 빈산은 경구 복용시 철 흡수를 증가시켜에 티닐 에스트라 디올, 페니실린, 테트라 사이클린의 농도를 증가시킵니다. 항 정신 이상 약물의 수준을 낮추고, 혈액 중의 페 노티 아진 유도체는 헤파린 및 간접 항응고제의 효과를 감소시킨다. 살리실산염 치료에서의 결정뇨 및 코르티코 스테로이드 치료시 녹내장 위험을 증가시킵니다. 다량의 복용량은 삼환계 항우울제의 효과를 감소시킵니다. Ascorbic acid는 deferoxamine 주사 후 2시에만 복용 할 수 있습니다. 동시 사용하면 철분의 독성이 증가하기 때문에 특히 심장 기능 부전으로 이어질 수있는 심근에서는 특히 그렇습니다. disulfiram으로 치료할 때 다량의 복용량을 장기간 투여하면 disulfiram-alcohol의 반응이 억제됩니다. 경구 피임약 복용, 과일 또는 야채 주스, 알칼리성 음료 섭취시 아스코르브 산 흡수가 감소합니다.

페니 라민은 아트로핀, 항 경련제, 삼제 항우울제, 항 파키 슨 시안 제제의 항콜린 작용을 강화시켜 항응고제의 작용을 억제합니다. pheniramine 수면제, 바르비 투르 산염, 진정제, 항 정신병 약물, 진정제, 마취제, 진통제, 마약, 알코올과 병용 투여는 크게 효과가 억압 증가시킬 수있다.

응용 기능

권장 복용량을 초과하지 마십시오. 증상이 5 일간 개선하거나 고온, 3 일 이상 발열의 지속 시간을 동반하지 않는 경우 이러한 더 심각한 질병의 증상이 될 수 있기 때문에, 발진 또는 장기간 두통, 의사와상의해야합니다.

과다 복용시간에 심각한 손상의 위험이 있으므로 감기 나 비염의 증상을 치료하기 위해 다른 약물과 동시에 사용하지 마십시오 (혈관 수축, 해열증). 노인 (지연 뇨의 위험이 있으므로)주의 상승에, 레이노 질환, 고혈압, 심장 질환, 부정맥, 서맥, 갑상선, 간, 신장 질환, 급성 간염, 녹내장, 만성 폐 질환, 전립선 비대를 임명 혈액 응고, 용혈성 빈혈, 만성 영양 실조, 탈수, 위궤양 소독. 간독성의 위험은 알코올 중독 및 알코올 남용 환자의 경우 증가합니다.

약물에는 협심증을 유발할 수있는 phenylephrine이 포함되어 있습니다. 자당은 불완전하고 과당, 포도당 - 갈락토오스 또는 자당 - 이소 말 토스의 흡수가 약한 환자에게 금기이다. 환자가 일부 당분에 관용이없는 것으로 밝혀지면 당뇨병 환자를 신중히 사용하여이 약을 복용하기 전에 의사와상의해야합니다. 치아에 해로울 수 있습니다.

마약을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다 : 간 질환, 신장 복용 warfarin 또는 이와 유사한 항응고제; 경증 관절염에 매일 진통제 복용. 기관지 폐 질환 (천식, 폐기종, 만성 기관지염).

이 약물은 포도당, 요산, 크레아티닌, 무기 인산염의 함유량에 대한 검사 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 배설물에 숨겨진 피를 연구 한 결과 부정적인 결과가있을 수 있습니다.

깊고 빠르게 또는 고심한 흔적이 호흡, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 당신은 즉시 의사와 상담해야한다 - 감소 된 글루타티온 수준, 파라세타몰과 대사성 산증의 위험이 증가, 그 증상이있는 중증 감염 (패혈증), 환자합니다.

아스코르브 산을 다량 섭취하면 약간의 자극 효과가 있기 때문에 하루가 끝날 때 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 코르티코 스테로이드 호르몬의 형성에 대한 아스 코르 빈산의 자극 효과와 관련하여, 신장 기능 및 혈압의 조절이 필요하다.

(아스 코르 빈산의 과다 섭취 후 요로 hyperoxaluria 및 옥살산 염 침전물의 위험) 신장 결석의 역사를 가진 철 대사 (hemosiderosis, 혈색소 침착증, 지중해 빈혈)의 장애 환자에서 특별한주의와 함께.

다량의 아스 코르 빈산을 장기간 사용하면 신진 대사가 가속화 될 수 있으며, 이는 역설적 인 hypovitaminosis가 치료 후 철회가 가능한 이유입니다. 비타민 C가 함유 된 다른 약물과 동시에 사용해서는 안됩니다. 장내 운동성, 장염 또는 낮은 위 분비물을 침범하면 아스 코르 빈산 흡수가 변할 수 있습니다.

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

이 약은 임신 중이거나 모유 수유 중에 금기입니다. 다산에 대한 효과는 구체적으로 연구되지 않았습니다. 전임상 연구는 치료 용량으로 사용되었을 때 파라세타몰이 출산 능력에 어떤 영향을 미치는지 밝히지 않았다. 동물의 생식 독성에 대한 phenylephrine과 pheniramine의 영향에 대한 적절한 연구는 수행되지 않았다.

차량 또는 다른 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

약물은 신경계와 시력 기관에서 졸음과 다른 부작용을 일으킬 수 있으므로 사용시에는 자동차를 운전하거나 메커니즘으로 작업하는 것이 좋지 않습니다.

투여 량 및 투여

패키지 내용물을 뜨거운 물 (끓는 물이 아닌) 한 잔에 녹여 마시십시오. 이 약물은 3-4 시간마다 반복 될 수 있지만 하루에 3 패킷을 초과하지는 않습니다.

최대 사용 기간은 5 일입니다.

이 약은 14 세 미만의 어린이에게 금기입니다.

과다 복용

Paracetamol : 피부 창백, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 복통이 처음 24 시간 안에 나타납니다. 다량의 복용량을 복용하면 방향 장애, 정신 운동 촉진, 현기증, 수면 장애, 심장 박동, 췌장염 및 간질 증이 발생할 수 있습니다. 간 손상의 첫 징후는 복부 통증 일 수 있으며, 처음 12-48 시간 내에 나타나지는 않을 수 있으며, 약물을 복용 한 후 4-6 일 후에 나타날 수 있습니다. 간 손상은 약물 복용 후 보통 72-96 시간 내에 발생합니다. 포도당 대사 및 대사 산증의 장애, 출혈이 발생할 수 있습니다. 고용량의 장기간 사용시 재생 불량성 빈혈, 범 혈구 감소증, 무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증이 가능합니다.

드문 경우로 심각한 간 손상이없는 경우에도 심한 요추 통증, 혈뇨, 단백뇨가 있음에도 불구하고 세뇨관 괴사로 인한 급성 신부전이보고되었습니다. 가능한 신 독성 : 신장 산통, 간질 신염, 모세 혈관 괴사.

애플리케이션 성인 특히 알코올 10g 또는보다 해열 및 150 ㎎ / ㎏ 체중 아기, 뇌증, 출혈, 저혈당증, 간성 혼수와 사망의 개발 간세포 괴사를 초래할 수있다. 위험 요인 (카르 바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신, 세인트 존스 워트, 또는 간 효소를 유도하는 다른 약물, 알코올 남용, 글루타티온 악액질 5g의 (섭식 장애, 낭포 성 섬유증, HIV 감염, 기아, 악액질) 응용 프로그램과 장기 치료 환자에서 또는 더 많은 파라세타몰은 간 손상을 일으킬 수 있습니다.

과다 복용시 응급 의료가 필요합니다. 과다 복용의 초기 증상이 없더라도 즉시 환자를 병원에 데려 가야합니다. 증상은 메스꺼움과 구토로 제한 될 수 있으며, 과다 복용의 심각성이나 장기 손상의 위험을 반영하지 않을 수 있습니다. 과다 복용 후 처음 1 시간 안에 활성탄을 채취해야합니다. 혈액 중의 파라세타몰 농도는 투여 후 4:00 이후에 측정해야합니다 (초기 농도는 신뢰할 수 없습니다). N-acetylcysteine의 처치는 파라세타몰 복용 후 24 시간 이내에 시행 할 수 있지만, 효과가 급격히 감소한 후 첫 8시에 최대 효과가 나타납니다. 필요하다면 N- 아세틸 시스테인의 도입은 확립 된 용량 목록에 따라 입력해야한다. 또는 구토가없는 경우 메티오닌을 병원에서 멀리 떨어진 곳에서 사용할 수 있습니다.

페닐 : 심한 경우에는 다한증, 교반 또는 중추 신경계, 두통, 현기증, 졸음, 장애인 의식, 부정맥, 진전, 과다 반사, 경련, 메스꺼움, 구토, 과민성, 불안, 고혈압,의 우울증을 등장 - 혼수. 고혈압 효과를 제거하기 위해 알파 수용체 차단제를 법원에서 사용할 수 있습니다 - diazepam.

Pheniramine : atropine 같은 증상이 발생합니다 : mydriasis, photophobia, 건조한 피부와 점막, 고열, 장 atony. CNS 우울증은 호흡기 및 심혈관 계통의 단절을 초래합니다 (서맥, 동맥 저혈압, 붕괴). 졸음 (특히 어린이) 흥분을 개발 될 수있다, 또는 CNS 억제, 시력, 발진, 지속적인 두통, 신경 과민, 불면증, 과다 반사, 과민성, 냉증, 서맥 : 상호 상승 작용의 parasympatholytics 효과 pheniramine 및 페닐에의 교감 신경 효과로 인한 증상. 항히스타민 제와 과다 투여에 대한 특별한 해독제는 없습니다. 환자는 활성화 된 숯, 염분 완하제를 포함한 일반적인 응급 치료를 받아야하며 심혈관 계통을 유지하기위한 표준 조치를 취해야합니다. 각성제는 허용되지 않습니다. 혈관 수축 물질은 저혈압 치료에 사용될 수있다.

아스 코르 빈산은 메스꺼움, 구토 또는 설사 (소실 후 사라짐), bloating 및 복부 통증, 가려움증, 피부 발진, 과민증을 유발합니다. 3000mg 이상의 용량은 일시적인 삼투 성 설사와 위장 장애, 대사성 아연, 구리, 심근 영양 장애를 유발할 수 있으며 장기간 사용하면 췌장과 당뇨병의 뇌 기능을 저해 할 수 있습니다. 과량 투여는 oxalate calculi가 침전 된 소변의 아세틸 화 과정에서 ascorbic 및 uric acid의 신장 배출에 변화를 일으킬 수 있습니다.

증상 치료 : 처음 6시에는 위를 플러시하고 처음 8시에는 구강 내에서 메티오닌 또는 정맥 내 시스테인 아민 또는 N- 아세틸 시스테인을 도입해야합니다.

부작용

피부 및 피하 조직으로부터 : 발진, 가려움증, 피부염, 두드러기, 다형성 홍반 홍수, 스티븐스 - 존슨 증후군, 라이엘 증후군.

면역 계통 장애 : 아나필락시 성 쇼크, 혈관 부종 등의 과민 반응.

신경 학적 장애 : 두통, 현기증, 떨림, 불안, 신경질, 과민성, 두려움, 불면증, 졸음, 혼란, 환각, 정신 운동 또는 동요 장애, 우울 상태, 감각 이상, 이명, 경우에 따라서는 혼수 상태, 경련, 운동 이상증, 행동 변화.

호흡기 시스템에서 아세틸 살리실산과 NSAID에 민감한 환자의 기관지 경련.

시각 기관의 부분 : 시각 장애 및 조절, 방습, 증가 된 안압, 건조한 눈.

위장관 부분 : 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 구강 건조, 불편 함 및 복통, 변비, 설사, 헛배림, 아프 타이 아, 과도화, 출혈, 점막 자극.

소화계의 부분에서는 : 비정상적인 간 기능, 고혈당증, 원칙적으로, 황달없이, hepatonecrosis (높은 복용량을 사용하는 경우).

내분비 계에서 저혈당, 저혈당 성 혼수 상태까지.

혈액 및 림프계 측면 : 빈혈, incl. (청색증, 호흡 곤란, 심장 부위 통증), 타박상 또는 출혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증, 혈소판 감소증,

신장과 비뇨기 계통 : 신장 독성, 간질 신염, 모세 혈관 괴사, 배뇨 장애, 요로 결핍 및 소변 장애, 신장 산통, 신부전.

심장 질환 : 동맥 고혈압, 빈맥, 서맥, 빈맥, 부정맥, 호흡 곤란, 심장 통증, 협심증 발작.

기타 : 일반적인 약점, 불쾌감.

2 세대 항히스타민 제와 달리 페니 민민의 사용은 QT 간격과 심장 부정맥의 연장과 관련이 없습니다.