틸론 (틸로 로네)

독감

트라 란 (tilaran)이라는 상표명을 가진이 약물은 박테리아 식물의 성장을 파괴하거나 억제하려는 항생제와는 달리 자체 면역 항체의 개발에 강력한 자극제가된다. 이 효과는 가장 생리적이며 항생제와 달리 사람의 장기와 시스템에서 오는 부작용의 대부분을 피할 수 있습니다.

Tiloron 사용 지침

Tilorone 타블렛은 자체 방어를 자극하여 바이러스 입자의 공격에 대처하는 데 도움이되는 현대적이고 효과적인 항 바이러스 및 면역 조절 치료제입니다. 섭취가 긍정적으로 기대되기 위해서는 주치의의 투약 일정과 권고 사항을 엄격히 준수해야합니다.

항생제 요?

Tiloron 정제는 항균제 그룹에 기인 할 수 없습니다. 그들은 세 종류의 인터페론 (알파, 베타, 감마)의 몸에 의한 생산을 자극하여 신체에 치료 효과를 나타냅니다.

약리학 그룹

약동학에 따르면, Tiloron은 fluorenone 계열의 항 바이러스제 인 면역 조절 약물이라고합니다. 활성 물질 인 실라 놀 (tilaran)은 본질적으로 인위적으로 합성 된 내인성 인터페론의 유도 물질이며, 저 분자량 수준에 영향을 미친다.

tilaranone의 작용 기작은 장과 간 실질, T- 림프구, 과립 백혈구의 상피 세포를 포함한 자체 기관과 시스템에 의한 인터페론 생산에 기반을두고 있습니다.

틸로 론의 생체 내 연구 결과, 우수한 흡수성이 발견되었으며, 생체 이용률은 약 60 % 였고, 약물은 누적 효과가 없으며 48 시간 후에 체내에서 제거됩니다.

그 행동 원리를 더 잘 이해하기 위해서는 어떤 종류의 물질이 무엇인지를 이해해야합니다. 간단히 말해서, 면역계에 대한 자극 효과 외에도 항 종양 및 항 염증성 특성을 갖는 합성 화합물입니다.

틸로 로네 성분

1 개의 캡슐에 포함 된 활성 성분은 125mg의 용량으로 틸로 론 디 하이드로 클로라이드 (tilorone dihydrochloride)를 함유하고 있습니다.

밀리그램 단위의 캡슐의 추가 구성 요소는 우유 설탕 (103), 미정 질 형태의 셀룰로오스 (45), 크로스 카멜 로스 나트륨 (12), 포비돈 K25 (12), 마그네슘 스테아 레이트 (3)입니다.

Tiloron 릴리스 양식

캡슐, 직사각형, 오렌지 색조로 제공됩니다.

블리스 터 셀 유형, 6 또는 10 탭으로 포장됩니다. 각각에, 팩은 마분지로 만든다.

라틴어에있는 Tilorone 조리법

Rp : Tiloroni 125 mg.

D.t.d. 10 번 대문자.

S. 진단에 따라 계획에 따라 적용하십시오.

Tilorone 적응증

아래는 질병의 목록이며,이 약은 그들에게 효과적인 효과가 있습니다. 이것들은 다음과 같습니다 :

  • A 형, B 형, C 형 - 바이러스 성;
  • 첫 번째 및 두 번째 유형의 헤르페스 바이러스 및 사이토 메갈로 바이러스에 의한 감염성 병리학 적 상태.

조합 치료 요법에서, 틸 로론은 다음과 같은 병리학 치료에 매우 효과적임이 입증되었습니다.

  • 바이러스 성 또는 알레르기 성 질환의 급성자가 면역 염증 과정 (entsifalomyelitis) (의사의 감독하에 치료를 수행 할 필요가 있음);
  • 비뇨 생식기 영역의 클라미디아 및 호흡기 형태;
  • 요도염은 임질 구균 형태가 아닙니다.
  • 결핵성 폐의 염증.

독감 및 바이러스 감염으로 7 세부터 환자 치료.

틸로 론 사용에 대한 금기 사항

보수적 인 조합 요법을 처방 할 때 고려해야 만하는 주요 제한 사항은 다음과 같습니다.

  • 제품의 화학적 조성에 포함 된 모든 성분에 대한 과민성;
  • 임신과 모유 수유;
  • 7 세 미만의 연령;
  • hypolactasia 및 포도당과 갈락토스 흡수 장애로 인한 유전 증후군.

복용량 및 사용법 틸론

일반적인 권장 사항은 식사 후에 구두로 복용하는 것입니다.

각 질병은 자체 요법을 필요로하기 때문에 전문가들은 치료법의 특정 메커니즘을 개발했으며, 그 사용은 안정적인 완화를 가져옵니다.

나이를 먹은 환자

치료 과정이 하루 1 캡 / 1 일에 하루에 두 번 진행되면 치료 계획은 정상적인 간염 경과와 일치합니다. 리셉션에서 2.5 g의 기금이 필요합니다.

치료 연장 (1.25-2.5 g) - 125 mg / week.

만성적 인 과정에서 보통 3.5 개월에서부터 장기 치료가 필요합니다. 최대 반년, 처방 된 복용량은 3.75-5 g 다릅니다.

의사는 모든 실험실 검사 (생화학, 면역학, 형태 학적 분석)를 신중하게 연구하고 복잡한 약속을합니다.

추가 125 mg / 48 시간.

투약량을 계산할 때 투약량은 2.5g을 넘지 않아야한다.

신장 (2.5 g) - 1 캡슐 / 주.

과목 선량은 5g이며, 입원 기간은 최대 6 개월입니다.

나머지 3 ~ 4 주간은 125mg / 48 시간에 구두로 복용해야합니다.

복용량은 전문가의 모든 권고 사항을 엄격히 준수하여 질병의 개별 경로에 따라 설정됩니다.

예방 효과 - 125 mg, 7 일에 1 회, 2.5 개월. 코스 복용량 - 6 캡슐.

7 세 도달 어린이

합병증이없는 경우 인플루엔자와 ARVI는 치료 시작 1 일, 2 일 및 4 일에 1 일 1 회 60mg의 용량으로 사용됩니다. 코스 당 총 복용량은 180mg입니다.

복잡한 형태 - 처음 2 일 동안 60mg / day, 치료 과정 시작 후 4 일과 6 일. 치료 과정에 필요한 용량은 0.24 g입니다.

Tilorone의 부작용 및 효과

아마도 천천히 지나가는 오한과 다른 자연의 알레르기 현상의 출현.

소화 불량 증후군을 관찰하는 것은 극히 드뭅니다. 표지판은 위궤양과 유사합니다.

과다 복용이 등록되지 않았습니다.

임신과 모유 수유 중 Tiloron

임신 한 환자는 틸로 론을 사용하지 않아야합니다.

모유 수유 기간 동안 약물을 투여하는 것이 중요하다면, 치료 기간 동안 유방에서 아기를 가져와야합니다.

틸론과 알코올 - 호환성

이 약에 대한 공식 지침은 틸로 론과 알콜의 공동 효과에 대해서는 아무 것도 나타내지 않았다. 에탄올에 노출되면 건강한 신체에서도 모든 반응이 다르게 진행됩니다. 신체가 바이러스의 노출을 막을 수 있도록 모든 힘을 지시하면 더욱 그렇습니다. 따라서이 두 물질을 함께 섭취 할 때 생물체의 가능한 반응을 예측하는 것은 극히 어렵습니다.

심한 중독과 알레르기 반응은 이것이 술과 의학의 공동 음주의 전체 목록이 아닙니다. 또한 신장과 간 기능에 부정적인 영향을 미칩니다.

Tiloron은 2 일이 지나면 몸에서 완전히 제거됩니다.이 시간이 지나면 알코올을 마실 수 있습니다.

저렴한 아날로그 tiloron

Tilorone dihydrochloride 기반 약제는 틸로 론의 구조적 유사체이지만 다음과 같은 것들이 있습니다.

  • Tilaxine - 대략 동등한 동의어 인 약 220 루블의 비용은 동일한 효과가 있습니다.
  • Amiksin은 화학 성분의 절대적인 사본이며, 가격은 약 580 러시아어입니다. 루블;
  • Tiloram - 가격은 약 590 루블이며, 비용은 다를 수 있습니다.
  • Lavomax - 비용은 tilorone보다 높습니다. 약 840 루블입니다.

행동 메커니즘 및 주요 징후에 대한 유사점 :

  • Remantadine은 (70 루블에서) tilorone의 예산 아날로그이지만, 인플루엔자 A에 대해서만 활동적이며, 예방 및 치료 목적으로 사용되며, 틸로 론 (tilorone)에 대한 효과가 열등합니다.
  • ribavirin - 180 루블에서, 행동의 넓은 스펙트럼을 가지고, 바이러스 입자의 DNA에 영향을 미치는,이 약물에 대한 징후의 목록은 틸로 론보다 넓습니다;
  • 카고 첼 - 약 240 루블. 3 세가되면 어린이에게 사용할 수 있으며 포진, 독감 및 호흡기 질환에 처방됩니다.
  • 약 250 루블을 소비하는 항 바이러스제 인 Arbidol은 카고 첼과 유사하게 3 세가 될 때까지 소아과에서 사용할 수 있습니다.
  • tsikloferon은 190 세부터 성인에서 인플루엔자, 감기 및 헤르페스 감염을 치료하기위한 목적으로 소아과에서 4 세 때만 사용할 수 있습니다.

amyxin과 tilorone의 비교

두 가지 방법 모두 절대적인 동의어이며 동일한 화학 성분으로 서로 다른 상표명을 사용하기 때문에 특정 의약품의 선택은 다른 특성 (예 : 비용 또는 제조업체의 회사)을 기준으로 이루어져야합니다.

틸론의 의사 리뷰

항 바이러스 약물 tilaran은 주로 의료진과 환자 모두에게서 긍정적 인 피드백을받습니다.

많은 의사들은 금기 사항과 부작용의 최소 목록을 기록하고, 다른 약제와 병용 할 구체적인 특성과 추가적인 항 염증 효과를 같은 약리학 그룹의 약 중에서 가장 중요한 위치로 가져옵니다.

전문가들은 약물이 면역 시스템에 적극적인 각성 효과를 나타낼 수있는 능력을 높이 평가하며 따라서 환자는 회복 할뿐만 아니라 미래에도 방패로서의 면역력이 모든 가능한 바이러스로부터 그를 보호합니다.

티롤론

Tiloron : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Tilorone

주성분 : 틸론

제조자 : Moskhimpharmpreparaty 그들. N. A. Semashko (러시아), Ozon Farm, LLC (러시아), ZIO-Health (러시아)

설명 및 사진의 실현 : 2014 년 11 월 23 일

Tiloron은 면역 자극 항 바이러스제입니다.

형식 및 구성 해제

  • 필름 코팅 정제 : 원형, 양면 볼록, 황색에서 주황색; 횡단면은 필름 껍질과 주황색 코어의 두 가지 레이어를 보여 주며 흰색과 주황색 얼룩은 다양한 색조 (물집이있는 6, 7, 10, 14, 20, 25 또는 30 조각, 판지 번들 1, 2 개, 3 개, 4 개, 5 개 또는 10 개 팩, 1 캔의 골판지 다발에있는 10, 20, 30, 40, 50, 100 또는 500 조각의 폴리에틸렌 테레 프탈레이트 / 폴리 프로필렌 캔 캔);
  • 캡슐 : 크기 1 호, 경질 젤라틴, 오렌지; 내용물은 과립과 오렌지 알갱이를 포함하고 있으며, 여러 가지 색조의 오렌지 얼룩이있을 수 있습니다 (카톤 팩 1 팩에 물집이 6 개 또는 10 개).

1 개의 정제의 구성 :

  • 유효 성분 : 틸로 론 디 하이드로 클로라이드 (틸로 론) - 60 또는 125 mg;
  • (유당) - 84.4 / 103mg, 미정 질 셀룰로오스 - 28.5 / 45mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 7.6 / 12mg, 포비돈 -K25-7, 6/12 mg, 마그네슘 스테아 레이트 -1.9 / 3 mg;
  • 필름 코팅의 조성 (정제 60/125 mg에서) : macrogol-4000 - 0.84 / 1.4 mg, titanium dioxide - 1.68 / 2.8 mg, hypromellose - 3.42 / 5.7 mg, dye tropeolin -0 - 0.06 / 0.1mg.

1 캡슐의 조성 :

  • 유효 성분 : 틸론 - 125mg (100 % 물질 기준);
  • 보조 성분 : 스테아르 산 칼슘, 코포 비돈 (Plasdone S-630), 미정 질 셀룰로오스 (Vivapur type 102), 콜로이드 성 이산화 규소 (Aerosil);
  • 캡슐 껍질의 구성 : 젤라틴, 이산화 티타늄 (E171), 염료 일몰 일몰 황색 (E110).

약리학 적 특성

약력학

Tilorone은 면역 조절 및 항 바이러스 효과가 있습니다. 저 분자량 합성 유도제로 인터페론입니다. 인터페론 베타, 감마, 알파, 람다의 체내에서 형성을 자극합니다. 약물 투여 후, 인터페론은 주로 장 상피 세포, T- 림프구, 과립구, 간세포 및 호중구를 생성한다. 틸로 론의 경구 투여 후, 최대 인터페론 생산량은 장 - 간 - 혈액 (4-24 시간 후)의 순서로 결정됩니다.

한 개인에 대한 최대 일일 복용량의 틸로 론을 경구 투여 한 후, 인터페론 람다의 폐 조직의 최대 농도는 24 시간 후에 결정되고, 인터페론 알파는 48 시간 후에 결정됩니다.

폐 조직의 인터페론 람다는 인플루엔자 및 기타 호흡기 바이러스 감염에 대한 호흡기의 항 바이러스 보호를 증가시킵니다.

Tilaran은 인간 백혈구에서 인터페론 합성을 유도하고 골수 줄기 세포를 자극합니다. 복용량에 따라 약물은 항체 형성을 촉진시키고 면역 억제 정도를 줄이며 T- 억제 자와 T- 헬퍼 세포의 비율을 회복시킬 수 있습니다.

틸로 론의 항 바이러스 작용 기작은 감염된 세포에서 바이러스 특이 적 단백질의 번역을 억제함으로써 바이러스의 복제를 억제하기 때문입니다.

이 약물은 헤르페스 바이러스, 간염 바이러스, 인플루엔자 바이러스 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI)을 포함한 다양한 바이러스 감염에 효과적입니다.

약동학

위장관에 들어간 후, 딜라 란은 빠르게 흡수됩니다. 그것의 생체 이용률은 약 60 %입니다. 80 %는 혈장 단백질에 결합합니다.

제거 반감기는 48 시간이며 주로 장내 - 70 %, 신장 - 9 %에서 변하지 않게 배설됩니다.

Tiloron은 생체 내 변형을 겪지 않습니다. 몸에 축적되지 않습니다.

사용에 대한 표시

  • 독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (치료 및 예방);
  • 바이러스 성 A 형 간염, B 형 간염 및 C 형 간염;
  • 거대 세포 바이러스 감염;
  • 헤르페스 감염;
  • 폐결핵 (병용 요법);
  • 비뇨 생식기 및 호흡기 클라미디아 (복합 요법에서);
  • 바이러스 성 및 감염성 알레르기 성 뇌척수염 (백혈구염, 뇌척수염 및 복합성 경화증 포함).

7 세 어린이에게서 Tilorone은 독감을 포함한 ARVI 치료에 사용됩니다.

금기 사항

  • 유전성 유당 불내증, 락타아제 결핍, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 최대 7 년 어린이;
  • 약물 중 어느 성분에 대한 과민 반응의 존재.

지시 사항에 따르면, Tiloron은 바이러스 성 및 감염성 알레르기 성 뇌염의 병합 치료의 일환으로 의사의 면밀한 감독하에 적용되어야합니다.

사용법 Tilorone : 방법 및 용량

Tiloron은 경구 투여가 필요합니다. 정제는 식사 후에 복용해야합니다.

증거에 따라 성인에게 권장되는 투약 요법 :

  • 독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 : 첫 2 일 동안 125mg / 일, 그 다음 48 시간 간격으로 125mg, 총 과정 용량 750mg; 예방 - 125 mg 1 주일에 6 주, 총 복용량 - 750 mg;
  • 바이러스 성 A 형 간염 바이러스 : 첫날 125mg 1 일 2 회 투여 후 48 시간 간격으로 125mg 투여 량은 1250mg;
  • 급성 바이러스 성 B 형 간염 : 첫 2 일 동안 125mg / 일, 48 시간 간격으로 125mg 일 때 총 과정 용량은 2000mg입니다. 질병의 장기간 경과의 경우, 첫날 125mg 1 일 2 회 투여 후 48 시간 간격으로 125mg 투여하는 경우 총 투여 량은 2500mg;
  • 만성 바이러스 성 B 형 간염 : 치료 초기 단계 (총 용량 - 2500 mg) - 처음 2 일 동안 하루 125 mg, 48 시간 간격으로 125 mg; 연속 단계 (총 복용량 - 1250-2500 mg) - 125 mg 1 주일에 한 번. 약물의 과정 용량은 3750-5000 mg 범위에서 다양 할 수 있으며, 치료 기간은 3.5-6 개월이며, 이는 과정 활동의 표지에 대한 형태 학적, 면역 학적 및 생화학 적 연구의 결과에 달려있다.
  • 급성 C 형 간염 : 첫 2 일 동안 125mg / 일, 48 시간 간격으로 125mg, 총 투여 량은 2500mg;
  • 만성 C 형 간염 : 치료 초기 단계 (총 용량 - 2500 mg) - 처음 2 일 동안 하루 125 mg, 48 시간 간격으로 125 mg; 연속 단계 (총 용량 - 2500 mg) - 125 mg 1 주일에 한 번. 약물의 과정 용량은 5000mg이며, 치료 기간은 약 6 개월이며, 과정의 활동 정도를 반영하는 형태 학적, 면역 학적 및 생화학 적 연구의 결과에 달려있다.
  • 거대 세포 바이러스 : 헤르페스 감염 : 첫 2 일 동안 125mg / 일, 48 시간 간격으로 125mg, 총 복용량 - 1250-2500mg;
  • 폐결핵 : 첫 2 일 동안 250mg / day, 48 시간 간격으로 125mg, 총 복용량은 2500mg;
  • 비뇨 생식기 및 호흡기 클라미디아 : 첫 2 일 동안 125mg / 일, 48 시간 간격으로 125mg, 총 복용량 - 1250mg;
  • 바이러스 성 및 전염성 알레르기 성 뇌척수염 : 첫 2 일 동안 125-250 mg / 일, 48 시간 간격으로 125 mg. 복용량은 개별적으로 설정되며, 치료 기간은 3-4 주입니다.

7 세 아동의 복용량 :

  • 복잡하지 않은 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 경우 : 첫 번째, 두 번째 및 네 번째 치료 일에 하루에 한 번 60mg. 총 과정 용량 - 180 mg;
  • 인플루엔자 또는 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 합병증 발생 : 첫 번째, 두 번째, 네 번째 및 여섯 번째 치료 일에 하루에 한 번 60mg. 총 과정 용량 - 240 mg.

부작용

Tilorone은 단기간의 오한, 소화 불량 질환의 발병 및 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

과다 복용

현재까지 과다 복용 사례는 알려져 있지 않습니다.

특별 지시 사항

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Tiloron이인지 기능과 정신 운동 기능에 부정적인 영향을 미치지는 않았다.

임신과 수유 중 사용

Tilorone은 임신 및 수유중인 여성에게 금기 사항입니다.

젖 분비 중 치료가 필요하다고 판단되면 모유 수유를 중단해야합니다.

어린 시절의 사용

Tiloron은 7 세부터 독감 및 ARVI 치료에 사용됩니다.

약물 상호 작용

Tiloron은 박테리아 및 바이러스 감염 치료를 위해 전통적으로 처방 된 항생제 및 약물과의 복합 요법의 틀에서 사용될 수 있습니다.

아날로그

Tiloram의 아날로그는 Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin입니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 건조하고 25 ° C의 온도에서 빛으로부터 보호하십시오.

정제의 유효 기간 - 3 년, 캡슐 - 2 년.

약국 판매 조건

처방전.

Tilorone 리뷰

Tilorone 리뷰는 논란의 여지가 있습니다. 일부 환자들은 고효율을 확인하고 복용했을 때 질병의 지속 기간이 현저하게 줄어들지 만 마약은 자유 시장에서 찾기가 어렵다는 사실을 나타냅니다. 다른 사람들은 Tilorone 복용 효과가 완전히 없다고 선언합니다.

부작용 발병에 대한 불만은 거의 없습니다.

약국에서의 티롤론 (Tiloron) 가격

Tiloron의 대략적인 가격은 680-810 루블입니다. 1 정당 10 정

비효율적이고 안전하지 못합니다. 전국 규모의 급성 실험

인터페론이란 무엇입니까? 왜 우리는 그들을 너무 많이 사랑하며 다른 나라에서는 어떻게 취급합니까?

인터페론 - 세포 증식의 억제, 세포 분화의 유도, 면역 시스템의 조절, 혈관 형성의 억제를 포함하여 생물학적 특성의 범위를 나타낸다 사이토킨의 그룹 (Pestka S. 등, 1987 페퍼 LM 등, 1998; 탁 GR 등..., 1998; Uddin S. 외., 1999; Brierley MM, Fish EN, 2002). 인터페론의 발견은 그 바이러스의 활동과 관련되었다는 사실에도 불구하고, 지금은 잘 이러한 분자가 복잡한 신호 폭포를 통해 자체 명단 중요한 세포 기능에다면 발현 효과가 있다고 알려져있다. 세포 조절 수준에서 발생하는 위반은 암병 병리학 등과 같이 극히 불리한 조건의 발달로 이어질 수 있습니다. 그러므로 세포질 규제 시스템은 무작위적인 영향으로 심각한 결과를 초래하지 않도록 각별한주의를 기울여 접근해야합니다.

인터페론의 발견의 역사도 꽤 재미있다 : 과학자들은이 일본어 바이러스 학자가 야스 이치 나가노 (야스 이치 나가노)와 야스히코 코지마 (야스히코 코지마)에서 감염증 연구소에서 근무 신체의 이전에 알려지지 않은 반응을 다루는 방법에 대해 처음 생각 천연두에 대한보다 효과적인 백신의 검색 도쿄의 대학은 UV-불 활성화 바이러스에 사전 처리 된 피부와 토끼 고환의 영역에서 바이러스의 성장 억제를 발견했다. 이 방향으로 진행된 추가 연구 결과는 과학 저널에 발표되었지만 어떤 이유로 과학 공동체 사이에 충분한 인정을받지 못했습니다.

동시에, 영국의 바이러스 학자 Alick 이삭 (알릭 아이작)와 런던의 의학 연구를위한 국립 연구소에서 스위스 연구원 장 Lindenman (진 Lindenmann)는 융모 막에서 정상 바이러스 입자의 성장과 관련하여 열 불 활성화 인플루엔자 바이러스를 초래 간섭 효과에 관심을 끌었다 닭고기 달걀. 이러한 연구의 결과는 인터페론 1 형으로 알려진이 특정 에이전트를 과학자들이 먼저 용어 인터페론을 사용 당시 1957 년에 출판, 오늘되었다.

그때 이후로 인터페론의 전성기가 시작되었습니다. 전 세계의 과학자들은 그들의 기능을 조사하고 실제 적용과 관련된 문제를 다루었습니다. 인터페론 요법의 유용성은 유전 공학 방법의 발전과 20 세기 초반까지 현저하게 증가했다는 점에 주목해야한다. 이들은 매우 비싼 기판이었다.

인터페론은 1과 2의 2 가지 주요 유형으로 나뉩니다. 각각의 구조 내에서 구조 상 동성은 높지만 그 사이에는 구조상의 상 동성이 거의 없습니다. 인터페론은 세포 표면에있는 수용체와의 상호 작용을 통해 생물학적 효과를 발휘합니다.

인터페론 적용

광범위한 기능으로 인해 인터페론은자가 면역 질환, 신경 증후군 및 바이러스 감염의 치료에 사용되었습니다. 면역계를 활성화시키는 에이전트 (예 : TLR7을 활성화시키는 작은 이미 노 분자)는 인터페론 알파의 형성을 유도합니다. Imiquimod는 Aldara 크림의 주성분으로 미국 시장에 진입하여 광선 각화증, 표면 기저 세포 암종, 유두종 및 기타 질병을 치료하는 데 사용됩니다 (Goldstein D., Laszlo J., 1988). 일부 연구에서는 imiquimod의 항 ​​증식 성질이 면역계의 기능과는 완전히 독립적이라는 것을 보여주었습니다.이 분자는 오피오이드 성장 인자 수용체의 수준을 증가시킴으로써 그 영향을 나타냅니다 (Zagon I.S. 외., 2008).

인터페론은 또한 다발성 경화증과 같은자가 면역 질환을 치료하는데도 사용됩니다 (Paolicelli D. et al., 2009). 화학 요법 및 방사선 요법과 병용 된 인터페론 요법은 다양한 유형의 암 병리학에 사용됩니다. 백혈병, 만성 골수성 백혈병 등과 같은 혈액 학적 종양 형성의 치료에서 가장 광범위한 적용을 발견했다. (Hauschild A. 외., 2008).

인터페론은 종종 다른 항 바이러스제 (Shepherd J. 외, 2000; Cooksley, W.G., 2004)와 함께 간염 (B 및 C)의 치료에서 널리 알려져있다. 인터페론 및 기타 항 바이러스제가 함유 된 치료법을 사용하는 많은 경우에있어서 상당히 좋은 임상 반응을 얻을 수 있습니다 (Ge D., 2009).

미국과 EU 국가에서는 ARVI에 인터페론을 사용하지 않습니다. 또한 일부 과학자들은 그러한 치료법의 효과에 회의적입니다. 그 이유 중 하나는 훨씬 더 많은 용량을 투여 할 필요가 있다는 것입니다. 따라서, 주입 된 인터페론이 항 바이러스 활성을 갖기 위해서는 혈액 내 농도가 100 units / ml 이상이어야합니다. 인간과 동물의 혈액에 인터페론 농도를 만들기 위해서는 체중 kg 당 2 · 10 5 -3 · 10 5 단위의 용량으로 투여해야한다 (Ershov FI, Novokhatsky AS, 1980).

그러나 효율성 문제가 여전히 논의되고 있다면 안전 프로파일은 어떻습니까? 매우 광범위한 작용의 분자 인 인터페론은 단순히 부작용이 없어야합니다. 그들은 발열, 두통 및 근육통과 같은 사소한 것에서부터 면역 억제 반응 (호중구 감소증)의 발현 및 자살의 위험성 증가와 관련하여 매우 심각한 것까지 다양합니다.

따라서 인터페론은 세포에 현저한 영향을 미치기 때문에 어떠한 경우에도 생물체에 부작용을주지 않는 약제로 간주 될 수 없음을 이해하는 것이 필요합니다. 그리고 다양한 종류의 질병 치료에 효과적인 약제로 널리 사용 되긴하지만, 인터페론의 정확한 작용 기전은 여전히 ​​모호합니다.

현재 과학 기술의 업적을 감안할 때이 사이토 카인의 작용 메커니즘을 이해하는 데있어 심각한 격차가 남아 있다는 사실은 인체에서의 작업의 복잡성을 반영합니다. 따라서 서양 국가에서 인터페론은 간염, 종양 같은 중증 병리의 치료에 널리 사용됩니다. 미국과 EU 국가에서 인플루엔자에 사용하는 징후가 없다는 점에 유의해야합니다. 사실 인터페론은 구 소련 국가에서만 ARVI를 치료하는 데 사용됩니다. 그러나 이것은 최악은 아닙니다.

인터페론 인덕터의 경우

우리는 한 번에 인터페론 인덕터가 과학자들의 마음을 동요 시켰음을 즉시 주목합니다. 연구 결과에 따르면 이러한 약물의 투여로 인해 혈액 순환중인 인터페론 수준이 증가하는 것으로 나타났습니다. 따라서, 그러한 약물의 도입은 과학자들이 그들의 행동의 효과를 보장하기 위해 다량의 인터페론을 도입 할 필요성과 관련된 문제를 해결하려고 노력 해왔다. 실시 된 전임상 연구는 항 바이러스 또는 항 증식 효과의 문제에 대한 분명한 해답을주지 못했다. 그러나, 그들은 새로운 분자의 유의 한 독성을 보였다. 그 결과로, 방향에있는 일은, 적극적으로 20 세기의 70s에있는 서쪽 국가에서 발전합니다. 일시 중단되었습니다. 또 다른 것은 소련 연구 센터에서 적극적으로 계속되었다는 것입니다.

이러한 분화는 우리 지역에서 널리 퍼진 인터페론 유도제가 미국과 EU 국가에서 매우 조심스럽게 사용되었다는 사실로 이어졌습니다. 인터페론 유도제의 작용 메커니즘은 세포의 신호 시스템에 대한 간섭에 기반하기 때문에 부작용은 매우 심각하며 잠재적 인 위해가 예상되는 효과보다 낮은 경우에는 이들의 사용이 적절합니다.

따라서 1997 년 미국에서 위에서 언급 한 이미 퀴돔 (imiquimod)이 종양 병리학을 비롯한 다양한 피부 질환 치료에 대한 승인을 받았다. 이 약물은 일반적으로 수술 후 처방되며, 이는 보통 특정 유형의 암에 대한 임상 반응을 달성하는 데보다 효과적입니다 (식품 의약청에 따르면).

이것은 인터페론, 특히 이의 유도 물질이 안전한 분자라고 불릴 수 없음을 나타냅니다. 동시에 CIS 국가에서 인터페론과 인덕터의 사용은 극히 경박 스럽습니다. 이는 어린이에게 사용하기에 적합한 안전 프로파일이라고 가정합니다. 위에서 언급했듯이이 분자는 세포 신호 전달 수준에서 작용하여 유전자의 전사에 영향을줍니다. 세포 신호 전달 조절에 대한 위반은 암을 포함한 심각한 질병의 발병으로 이어질 수 있습니다. 흥미롭게도, 환자뿐 아니라 우리 위도의 보건 전문가는 이러한 물질의 잠재적 인 위험에 대한 정보를받지 못합니다.

틸론

CIS 국가에서, 특히 우크라이나에서 활성 성분이 디 하이드로 클로라이드 형태의 틸론 (tilorone) 인 약물의 사용은 매우 일반적입니다. 이 인터페론 유도제는 미국에서 처음 합성 된 저 분자량 물질입니다. 20 세기의 70 년대. Tilaran은 소련에서 합성되었습니다.

새로운 분자를 발견하거나 합성 한 후에 알려진대로 신약을 시장에 출시하기 위해서는 화학 물질이 전임상 및 임상 연구와 같은 필요한 단계를 통과해야합니다. 전임상 연구 (20 세기의 70 년대 초반)의 단계에서, 많은 연구는 인터페론의 생산을 유도하는 물질 인 것으로 밝혀졌으며, 이로 인해 바이러스 감염이 제거되었습니다. 그러나 서구 국가에서 진행된 연구 결과에 따르면 동전의 다른 측면 - 높은 독성이 열리게되었습니다. 인간에서의 틸로 론 사용에 대한 연구에서,이 물질은 비효율적이고 안전하지 못하다는 것이 밝혀졌다 (Kaufman H.E. et al., 1971). 결과적으로, 틸로 론 (tilorone)을 시장에 내놓기위한 (서구 국가들에서의) 활발한 연구가 현저하게 가라 앉고 중단되었다. 소련에 관해서는 말할 수없는 것이 있습니다 : 여기에서는 더 깊이 연구 된 후에 시장에 소개되었습니다. 현재 우크라이나에는 등록 된 여러 약들이 있는데 그 중 활성 성분은 틸론 (tilorone)입니다. 그리고 바다는 어떨까요? 그리고 거기에서, 틸로 론 다이 하이드로 클로라이드는 화학 위생 조치 계획에 대한 실험실 안전 지침 (Texas Tech University, 2013)에 따라 돌연변이 원 목록에 포함됩니다. tilorone의 돌연변이 유발 성질에 관한 정보는 1977 년에 공개되었다 (Benedict W.F. et al., 1977).

CIS 국가에서 인기있는 다른 인터페론 인덕터의 경우, 서양 국가에서는 이들 또는 그 유사체가 약물로 사용되지 않았습니다. 따라서 이러한 물질의 유효성 및 안전성 프로파일에 관한 정보는 될 수 없습니다. 이러한 약물을 CIS 국가의 시장으로 이전하기 전의 임상 연구는 지역적이었고 서쪽에서는 과학계가이를 인정하지 않았습니다.

우미 페 노비 르

이 물질은 질소 함유 헤테로 사이 클릭 염기, 인돌의 유도체이다. 제조업 자들은 의약품의 특성을 선언했는데, 그 중 활성 성분은 umifenovir이며,이 분자는 면역 조절 및 항 바이러스 효과가 있습니다. 특히, 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대한 억제 특성을 나타내며, 인터페론 유도 활성을 가지며 체액 성 및 세포 면역 반응을 자극하여 신체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킨다. 외국 출처에 따르면, 표시된 징후 내에서 umifenovir는 CIS 국가와 중국에서 사용됩니다. 서양 경제 선진국에서이 물질에 이르기까지 과학자들의 관심이 증가했다는 것을 알 수있다. 이것은 Lyon 대학 (프랑스)에서 생물학 및 단백질 화학 연구소 (Institute of Biology and Protein Chemistry)에서 수행 한 연구에서 확인되었으며, 세포막과 C 형 간염 바이러스 막의 융합에 대한 umifenovir의 효과가 연구되었습니다 (Teissier E. et al., 2011). 작업 결과를 보여주는이 기사는 바이러스에 세포가 침투하는 것과 관련하여 마약 카테고리에 대한 관심을 표명했습니다. 따라서 이러한 에이전트는 바이러스 수명주기의 초기 단계에 미치는 영향에 중대한 관심을 가질 수 있습니다. 우미 페 노비 르 (Umifenovir)는 막의 인지질 층뿐만 아니라 트립토판 및 티로신과 같은 방향족 아미노산을 함유하는 단백질에도 영향을 미친다. 앞서 제시 한 가설에 따르면, 이것은 umiphenovir이 바이러스의 생명주기를 억제하는 이유입니다. 이 백서에는 인플루엔자 바이러스의 수명주기 및 인터페론 유도 효과에 대한 분자 효과에 대한 자료가 없으며 러시아와 중국에서 인플루엔자 바이러스 치료에 사용되며 면역 자극 특성이있는 것으로 나타났습니다. 따라서 미국과 EU와 같은 국가에서 인플루엔자 바이러스로 인한 감염에 대한 umifenovir에 근거한 약물 사용에 관한 임상 연구는 수행되지 않았거나 결과가 발표되지 않았다.

크리 디 모드

이 화학 물질은 CIS 국가 및 극동 지역에서도 상당히 유명합니다. 그것은 acridine의 유도체이며, 화학 이름은 10-carboxymethyl-9-acridanone입니다. 하이브리드의 속성을 직접 논의하기 전에 작은 설명이 필요합니다. 역사적으로, 유기 화합물에 대한 몇 가지 분류 체계가 있는데, 그 결과 서로 다른 이름이 때때로 같은 물질에 할당 될 수 있습니다. 또한 국제 비 고유 명칭 (INN)이 아닌 화학 명칭을 사용하면 의료 전문가와 환자 모두에게 혼동을 줄 수 있습니다. Oxodihydroacridinyl 나트륨 아세테이트와 acridonacetic 산, 언뜻보기에, 다른 활성 물질 것 같습니다. 그러나 화학 물질의 명명법에 관한 정보를 제공하는 국제 자원을 언급한다면 언급 된 이름이 동의어임을 알 수 있습니다. 이것은 나트륨 양이온이 강 염기이고 아세 돈산이 약한 전해질이기 때문에 수용액에서 동적 평형이 일어나고 수소의 양성자가 나트륨 이온을 대체하기 때문일 수 있습니다.

또한, 일부 출처에서 acridone-acetic acid는 다른 이름 인 meglumine acridone acetate (이 물질은 건강 분야에서 연방 정부의 감독을 위해 러시아의 서비스에 필수적이고 필수적인 의약품 목록에 포함되어 있습니다.)이 있습니다.

이 예는 INN을 사용하는 활성 물질의 지정 인 통합 약물 명명 시스템을 사용해야 함을 나타냅니다. 이러한 모순 때문에 의료 전문가와 환자는 자신에게 관심이있는 약물의 특성에 대한 정보를 찾는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.

현재 미국에서 Cridanimod는 전임상 연구 단계에 있으며, 호르몬 내성 자궁암의 복합 요법에서 그 역할이 연구되고 있음을 알아야합니다. 분자에 대한 과학자의 관심은 이전에 cryodanimod의 특성이 쥐의 자궁 내막에서 프로게스테론 수용체의 발현을 증가시키는 것으로 나타났다는 사실에 기인한다.

Kagocel, umifenovir, 나트륨 oxodihydroacridinyl 아세테이트, acridone 아세트산 (meglumin acridone acetate)과 같은 물질은 미국과 EU 국가에서 임상 시험 데이터를 포함하고 있지 않다는 사실은 주목할 만하다.

이 화합물은 사스, 인플루엔자 및 기타 바이러스 감염의 예방 및 치료에 사용되는 우크라이나에 등록 된 약물의 활성 성분입니다. 그들의 사용은 CIS 국가들과 극동의 일부 국가들에 국한된다.

인터페론 인덕터의 안전성 프로파일에 관한 국제 소식통의 신뢰할만한 정보가 없으므로 무엇이 연결될 수 있습니까?

잠재적 인 건강 위험을 이해하고,이 문제는 가능한 한 심각하게 접근해야합니다. 결국, 건강에 대한 세포 신호 전달 경로의 조절에 영향을 미치는 물질의 실질적인 효과는 수십 년 내에 확인 될 수 있습니다. 이 약의 제조사가 잠재적 인 위험을인지하고 있지만 아직도 생산하고 있다고 가정하는 것은 불가능합니다. 아니면 극단적 인 냉소주의를 다루고 있습니까?

티롤론

틸로 론은 항 바이러스 성을 지닌 합성 저분자 화합물이며 경구 투여시 인터페론을 유도 할 수 있습니다. 또한 항 종양 및 항 염증성 특성에 대한 보고서가 있습니다. 복용 형태에서 그것은 dihydrochloride의 형태로 사용됩니다. [3]

러시아 [2]와 우크라이나 [4]에서 항 바이러스 및 면역 조절 약으로 등록. 전 소련 외의 의학으로 틸로 로네 등록에 관한 정보는 없습니다. [5]

내용

의 역사

2,7- 비스 - [2- (디 에틸 아미노)에 톡시] 플루오 레논 -9의 첫 번째 언급은 1968 년 12 월 30 일자 미국 특허 제 788,038 호 (미국 특허 제 3592819 호)의 출원에서 발견되며, Tilorone Analogs (Tilorone Analogs)와 그 항 바이러스 성질. 과학 저널의 첫 번째 간행물은 Science 지에서 제랄드 메이어 (Gerald D. Mayer)와 러셀 에프 (Russell F. Krueger)가 쓴 것으로, 가장 권위있는 과학 출판물 중 하나입니다 (1981 년의 영향 요인은 138을 초과합니다) [6], [7]. 인간 인터페론의 안전성 및 도입 첫 시도는 1971 년으로 거슬러 올라간다 [8]. 1973 년, Zinaida Vissarionovna Ermolyeva 등의 논문은 틸로 론의 인터페론 생성 성질에 대해 Antibiotics 저널 [9]에 발표되었다. 이 기사는 소비에트 과학자 인 티롤론 (Tiloron)에 대한 관심을 불러 일으킨 것으로 보인다. 1975 년 우크라이나 SSR (Odessa) 과학 아카데미 물리 화학 연구소의 L. A. Litvinova가 소련에서 처음으로 틸로 론 (tilorone)을 합성했다.

실험실 동물에 대한 기록 된 영향

항 바이러스 활동

Tilorone 항 바이러스 활성은 세포 배양에서 거의 연구되지 않았습니다. 그 이유는 아마도 1970 년대에 (즉, tilaran이 가장 상세하고 집중적으로 연구되었을 때)이 유형의 테스트가 아직 다음과 같은 중요성과 분배를 얻지 못했다는 사실에 있습니다. 이 테스트가 실험적 바이러스학의 의무적 실행으로 들어갔을 때 이미 세포 연구를 통해 세포에 대한 약물 테스트에 대한 열의를 줄인 동물 연구에 대한 상세한 결과가있었습니다.

세포 배양액 bsc-1 (인터페론 감수성 선)에서 cytanol, arabinoside와 같은 10μg / ml 농도의 tilaran은 바이러스 성 단순 포진 바이러스와 수막 구균 바이러스 단백질과 핵산의 합성보다 강력하게 나타 났으며 그 효과는 관찰되지 않았다. 배양 물이 바이러스로 감염되기 24 시간 전에 약물을 세척하면 [11], [12]

인터페론 유도

Tiloron은 구강 내에서 인터페론의 효과적인 저 분자량 유도제로 처음 소개되었다. 인터페론의 유도와 관련하여 사람들은 상충되는 정보를 가지고 있습니다. 따라서 많은 논문에서 tilaran은 인간을 포함한 영장류에서 인터페론을 유도하지 않는다고 언급되어 있습니다. 반면에, tilaran은 백그라운드 값이 낮은 개체에서 인터페론 역가가 눈에 띄게 의미있게 증가한다는 결과가 나타났습니다 [14]. 아마도 다른시기에 다른 국가에서 얻은 결과의 차이는 사용한 복용량의 차이 때문일 수 있습니다. Tiloron은 다른 인터페론 인덕터와 마찬가지로 저 반응성 (hyporeactivity) 현상을 특징으로하는데, 단시간 후에 유도제를 재 도입하면 인터페론 합성 수준이 감소합니다 [15]. Hyporeactivity는 프로스타글란딘, 특히 E2의 투여에 의해 극복된다 [16].

Tilorone 항 바이러스 활동은 인터페론 생산의 자극과 항상 관련이있는 것은 아닙니다 [17]. 50 및 125 mg / kg의 투여 량으로 마우스에게 경구 투여 한 경우, 틸로 론은 10-100 LD50의 리프트 밸리 열 바이러스로부터 동물의 80-90 %를 보호하며, 동물의 사망률은 100 %입니다. 이 경우 유도 된 인터페론의 역가는 640에 이른다. 근육 내 투여시 동물의 생존율은 20 %에 불과하고 인터페론 역가는 대조군 (유도 수준과 항 바이러스 작용의 상관 관계)과 거의 다르지 않다. 경구 용 리포좀 형태에서는 인터페론 역가와 항 바이러스 보호 정도가 낮습니다. tilorone liposomal 형태의 근육 내 투여는 낮은 (20 개까지) 인터페론 역가에서 높은 수준의 보호 (90 %)를 제공하며 약물의 급성 독성은 거의 3 배 감소합니다 [18]. 인터페론의 유도 및 항 바이러스 보호 수준에서의 이러한 패턴은 항 바이러스 작용을 수행하기위한 여러 비 관련 메커니즘의 존재를 나타낸다.

면역 반응

Tiloron은 세포 면역을 억제하고 체액 성을 자극한다. 틸로 론의 사용은 쥐의 비장에있는 림프구의 고갈을 초래하며, 이에 대한 반응으로 림프구 수가 다시 나타날 때까지 B- 림프구의 증식을 유도합니다. 따라서, Tilaran은 T와 B 림프구 사이의 균형을 변화시킵니다. 이것은 이식을위한 유지 요법에 사용될 수있다 [21].

항암 활동

Tiloron (30-60 mg / kg, ip, daily, 최적 용량 - 최적의 복용량 - 30 mg / kg)은 ascites carcinosarcoma 256 (ascic Walker 256 carcinosarcoma) 8 회 (8 AIF의 리팜피신 (10-100 mg / kg, 최적의 100 mg / kg)과 폴리 I-polyC (인터페론 유도제, 5-20 mg / kg, 최적의 10 mg / kg) 각각 [22].

항 염증 활동

Tilorone은 항염증제 활성을 가지고 있으며, 인터페론 생산의 자극과는 분명히 관련이 없다. tilorone이 선택적 α7 니코틴 성 아세틸 콜린 수용체 작용제임을 보여준 [25]부터, 틸로 론의 항 염증 활성은 콜린성 항 염증 캐스케이드 (cholinergic anti-inflammatory cascade, COD) [24]에 의해 매개 될 수있다. COD 유도제 인 틸로 론은 돼지 독감 (H1N1)에 감염된 사람의 폐렴 발생에 결정적인 역할을하는 전 염증성 사이토 카인 (proinflammatory cytokines)의 합성을 억제 할 수있다 [28]

방사선 방호 활동

X-ray 노출 (450, 550 및 700 R 투여) 18 시간 전에 200 mg / kg (intrasastrically) 투여 한 Tiloron은 BALB / c 생쥐의 100, 65 및 30 %를 대조군 생존율 85, 35 및 5 % 따라서, 로제트 형성 비장 세포의 수를 유의하게 증가시켰다 (번역이 정확하지 않을 수 있음) 60 Co-γ 복사선 (0.7 rad / min, 700 rad)으로 조사한 후 [29]. 소련 연구자들은 또한 틸로 론 (tilorone)의 방사선 보호 활성을 연구했다 [30]

연구

실험적 안전 연구

Tiloron은 양이온 성 그룹과 친 유성 그룹을 모두 가지고 있습니다. amiodarone, azithromycin (sumamed), gentamicin, bromhexin, erythromycin 등과 같은 구조를 지닌 물질은 ​​세포 내 인지질 대사에 장애를 일으키는 인지질증을 유발할 수있다. [32] 실험 결과 8 주 쥐의 tilaran 주입, 안검 상피에서 갱트 세포의 중등도 지질 증 및 약한 지질 혈증이있다 [33].

동물 실험 결과에 의하면 tilaran은 세포 내에 글리코 사 미노 글리 칸 (glycosaminoglycans)이 축적되어 점액 다당류를 유발할 수 있다고한다. [35]. [36], [37], [38]은 특허의 기초가 된 프리온 질병 (소 해면상 뇌증, "광우병", 인간의 크로이츠 펠트 - 야콥병)의 발병을 지연시키는 능력과 관련이있다 [EP 1736162 A1] [39] 그 용량에서.

인간의 선천적 인 무코 폴리 사카 라이드 증이 골격 병리학으로 이어지기 때문에 유도 된 뮤코 폴리 사카 라이드가 유사한 효과를 일으키는 지 여부를 결정하기 위해 실험을 쥐에게 실시했다. tilaran을 60-80 mg / kg의 용량으로 처리 한 쥐에서 골감소증은 6-25 주 동안 발생하였고, 약물 중단 후 6 개월에 부분적으로 가역적이었다 [40]

Tiloron은 쥐에서 태아의 치명적인 효과를 보여줍니다. 임신 여성에서 프로스타글란딘 합성의 위반을 확인하는 실험이 수행되어 낙태로 이어진다. 그러나이 효과는 인터페론 자체에 내재되어있다 [43]

기타 부작용

3 ~ 100 mg / kg의 용량으로 틸로 론을 1 회 경구 투여하면 동물 (마우스, 쥐, 개, 원숭이)의 말초 혈액 림프구의 세포질에 액포 및 / 또는 과립이 나타납니다. 진공은 모든 종류의 림프구와 단핵 세포에서만 나타났다. 펠렛은 mononuclear와 neutrophilic 개와 원숭이에서만 나타 났고 단핵 마우스와 동물에게 약물 투여 후 10 시간과 14 시간에 나타 났으며 원숭이에서는 생쥐, 쥐, 개 또는 3 ~ 12 주에서 2 ~ 4 주 후에 사라졌다.. 이러한 효과의 병태 생리 학적 중요성은 다른 인터페론 유도제가 사용될 때 관찰되는데, 명확하지 않습니다. 이러한 변화는 남아있는 혈액 학적 매개 변수에 영향을 미치지 않으며 부작용과 관련이 없습니다. [44]

인간 안보 연구

틸로로 네가 처방 된 14 명의 환자를 대상으로 한 소규모 연구에서 두 명은 (152,189g은 1216 년과 1512 년에 각각 "Amiksin IC"로, 권장되는 80-100 알은 1 년에 권장 됨),이 약물은 망막증을 일으켰으며 각화증. 시력이 감소하지 않았고 치료가 중단 된 후에도 그 효과는 점차적으로 되돌릴 수 있었지만 연구의 저자는 약물의 건강 위험 가능성을 지적했다. [46]

효과

동물 실험에서 틸로 론의 도입은 약물의 치료 활성의 주된 스펙트럼을 결정하는 항 바이러스 및 항 종양 면역의 형성에 중요한 역할을하는 단백질 인 체내 인터페론 세포의 생성을 증가시킵니다. [1], [2]

그러나, 쥐가 인터페론 생산의 증가를 보인 틸로 론 (tilorone)의 용량은 1 일 150mg / kg 이상이었다. [17] 사람에 대한 동등한 유효 복용량은이 경우 약 1.7g / 일이 될 수 있으며 이는 제조업체가 권장하는 것보다 약 10 ~ 30 배 더 큽니다.

2009 년 4 월 현재, MEDLINE 카탈로그에는 1981 년부터 한 건의 무작위 추출 틸로 론 연구가 등록되었습니다. 이 연구는 전이 된 유방암 치료제의 연구에 전념하고있다. 이 연구에서 틸로 론 (tilorone)을 사용할 때 생존율은 연구 된 약물 중 가장 작았습니다. [49]

상호 작용

틸로 론과 다른 약물의 약물 상호 작용은 체계적으로 연구되지 않았습니다. tilaran [50]은 다른 인터페론 유도제와 마찬가지로 효소 시스템 인 시토크롬 P450의 활성을 감소시킬 수 있다고 알려져 있습니다. 이 효과는 인터페론의 직접적인 도입으로 다수의 CYP isoforms의 활성이 비슷한 감소가 나타났기 때문에 유도 된 인터페론 그 자체에 기인 한 것으로 보인다 [52], [53]. 따라서, 틸로 론을 처방 할 때 다른 약물의 사이토 크롬 P450 매개 대사를 감소시킬 가능성을 고려해야하며 가능하면 투여 량 및 / 또는 투여 요법을 적절히 조정해야한다. 따라서, 틸로 론 (Amixin)과 메트로니다졸을 병용하면 메트로니다졸의 간독성과 관련된 부작용의 빈도와 심각성을 현저히 줄일 수있었습니다 [54]. 동일한 메커니즘이 아마도 tilorone의 항 돌연변이 및 항암 작용을 설명 할 것이다 [55], [56]

많은 약물들이 아세틸 화에 의해 신체에서 대사되고 불 활성화됩니다. 아세틸 화의 속도는 여러 가지 방법으로 유 전적으로 결정되며 다른 약물의 영향에 따라 달라질 수 있습니다. Tilaran이 소포체 (아세틸 트랜스퍼 라제가 존재하는 곳)에서 가공되자 마자 아세틸 화에 미치는 영향을 배제하지 않습니다. 가능한 관계는 틸로 론의 사용과 모델 물질 인 프로 시안 아미드의 아세틸 화 과정 사이에서 연구되었다. 이전에 틸로 론을 사용하면 아세틸 화 속도가 3 배나 빨라지므로 설파제, 결핵약 (phthisopyram, isoniazid) 및 기타와 같은 잠재적으로 아세틸 화에 약할 수있는 약물의 용량을 추가 보정해야 할 수 있습니다. [57]

CIS에서의 연구

CIS에 틸로로 네 (tilorone)를 치료제로 등록하는 일련의 임상 시험이 선행되었습니다.

이용 가능한 온라인 과학 출판물에는 2001 년에 실시 된 인플루엔자 및 기타 호흡기 바이러스 감염의 amixin 효과에 대한 무작위 연구에 대한 보고서가 있습니다. 항생제 치료의 배경에 대해 amiksin 0.06 g을 투여 한 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 복잡한 형태의 소아에서는 중독 증상의 지속 기간이 2.5 배, 회복 시간이 2 배 감소했습니다. 그러나 그 결과는 VAK가 발표하지 않은 러시아 의학 저널에 발표됩니다. 이번 연구는 러시아 국립 의학 대학 (Russian State Medical University)의 3 명의 공동 저자, RAMS의 연구소 (Institute of Virology)에 의해 발표되었다. DI Ivanovsky와 어린이 건강 과학 센터. 7 세 이상 인플루엔자 (ARVI)에 걸린 180 명의 어린이들이 참석했습니다. 복잡하지 않은 형태의 ARVI에서 amixin의 치료 효과는 중독 및 카타르 현상 기간의 유의 한 감소로 나타났다. 저자들은 모든 환자에서 치료 과정에서 amixin의 내약성이 우수함을 확인했다. 어떤 부작용도 발견되지 않았다. (저자는 어떤 부작용이 검출되었는지는 밝히지 않았고, 부작용에 관해서 만 말하면 약물과 관련된 잠재적 인 AE뿐만 아니라, 180 명의 환자에서 AEs의 부재 어린이들은 안전에 관한 정보를 충분히주의 깊게 기록하지 않았다고 제안한다. 특히, 위약 그룹의 AEs와 tilorone 그룹의 AEs의 발생률을 비교하지 않는다. [58]

Amixin은 ARVI를 예방하기 위해 Botkin Clinical Hospital (러시아 모스크바)의 의료진에 대해 검사를 받았습니다. 이 약의 사용으로 ARVI 증상의 발생률이 3.4 배 감소했습니다. [59].

2001 년 이후, 러시아와 우크라이나에서 시행 된 틸로 론 (tilorone)의 임상 시험에 관한 많은 논문이 발표되었습니다. 이 연구의 공통적 인 특징은 무작위 화 및 위약 대조의 부재 및 / 또는 비표준 효능 기준의 사용 (예를 들어, 바이러스 감염 치료에서 약물의 효능이 객관적 지표 - 바이러스 분석에 의해 객관적이지 않고 객관적 지표에 의해 평가 될 때)과 같은 적은 수의 관찰이다. [60], [61], [14]

전 소련 국가에서 수행 된 임상 연구 중 하나의 예는 궤양 성 대장염 환자에서 인터페론 상태 연구에 주력 한 연구입니다. 이 연구는 113 명의 환자를 4 개의 그룹으로 나누었으며 그 중 단 한 명만이 amixin을 투여 받았다. 이 연구의 결과를 토대로, tilaran은 환자의 인터페론 상태에 정상화 효과가 있다고 결론 지었다. [60]

비뇨 생식기 감염과 방광염의 치료에서 Lavomax의 치료 효과에 관한 두 가지 기사가있다. 세 번째 세균의 박멸과 방광염의 증상이 관찰되었습니다. 이 연구는 관찰 된 효과가있는 위약 대조없이 실시되었습니다.

우크라이나의 일부 의과 대학에서 실시 된 연구 결과는 과학적 의학 정기 간행물에 발표되지 않았지만 "광고 표시"표시가있는 의료 사이트에 발표되었습니다 [3].

등록

여러 국가, 특히 The Australian Australian Therapeutic Goods Administration TGA, 브라질 위생 감시국 SSA, European Medicines Agency EMEA, 미국에서 의약품의 위생 감독을 위해 공공 행정 기관에 등록 된 의약품 데이터베이스를 검색하십시오. 식품의 약국 (FDA)은 2009 년 3 월 현재 틸론 (tiloron)을 함유 한 의약품 등록이 발견되지 않았 음을 보여주었습니다.

우크라이나에서는 활성 성분 인 틸로 론 (tilorone)을 함유 한 약품 Amiksin이 러시아의 의약품 및 의료 제품 국영 서비스에 등록되어 있으며, 바이러스 및 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 감염의 계절적 예방뿐만 아니라 광범위한 바이러스 감염 치료에 권장됩니다. 바이러스 성 감염.

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 및 치료에 Amiksin을 사용하는 임상 적 효능을 연구 한 러시아 과학자의 결론에 따르면 amixin은 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 예방 프로그램을 계획하고 시행 할 때 의료 행위로 도입하는 것이 좋습니다.

신청서

삽입물에서 틸로 론 기반 약물 ( "Tiloron", "Lavomax"및 "Amiksin")에 이르는 정보에 따르면 성인의 약물은 바이러스 성 A 형, B 형, C 형 간염, 헤르페스 및 거대 세포 바이러스 감염; 감염성 알레르기 성 및 바이러스 성 뇌염 (다발성 경화증, 백혈구염, 뇌척수막염 등), 비뇨 생식기 및 호흡기 클라미디아의 복합 치료; 인플루엔자 및 ARVI의 치료 및 예방. 7 세 이상의 어린이에게는 인플루엔자 및 ARVI의 예방 및 치료가 필요합니다. 신경 바이러스 감염의 포괄적 인 치료는 의사의 감독하에 수행되어야합니다.

마케팅

Amixin의 회사 제조업체는이를 우크라이나 및 러시아 시장에 홍보하면서 적극적으로 미디어를 사용합니다. 그러나 언론에 의해 발표 된 데이터가 과학 연구의 데이터와 항상 일치하는 것은 아닙니다. 예를 들어, "AMIXIN의 특징은 심각한 부작용이 거의 없다"[65]는 약의 연구에서 얻은 정보와 모순된다 (Tilorone Research 섹션 참조).