Arbidol 정제 : 사용 지침

인두염

Arbidol은 A 형, B 형 인플루엔자 바이러스뿐만 아니라 SARS (severe acute respiratory syndrome)와 연관된 코로나 바이러스를 억제하는 항 바이러스 약물입니다.

약물 Arbidol (arbidol)의 균형 잡힌 구성은 적당한 면역 조절제로 만듭니다. 항 바이러스 효과의 메커니즘에 따르면,이 약물은 융합 억제제에 속하며 세포막과 지질 바이러스 엔벨로프의 융합을 방지합니다.

이 기사에서는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 Arbidol을 처방하는 이유를 알아 봅니다. Arbidol을 이미 활용 한 사람들에 대한 실제 리뷰를 주석에서 읽을 수 있습니다.

작성 및 릴리스 양식

현재, 제조사는 정제 및 캡슐 Arbidol을 제공합니다.

  • Arbidol의 활성 물질은 umifenovir이며, 바이러스를 억제하고 중간 작용의 면역 조절제입니다. 이 약물은 50, 100 및 200 mg (arbidol maximum)의 용량으로 캡슐과 정제로 제공됩니다.

임상 약리학 그룹 : 항 바이러스 약물

Arbidol을 돕는 요인은 무엇입니까?

약물 Arbidol은 3 세부터 성인과 어린이에게 다음과 같은 예방 및 치료를 위해 사용됩니다 :

  • ARVI, A 및 B 인플루엔자;
  • 면역 결핍은 2 차 성격의 상태;
  • 수술후 합병증;
  • 복합 요법의 구성 요소 인 폐렴, 만성 기관지염 및 헤르페스 감염;
  • 종합 치료의 일환으로 3 세 이상 어린이의 급성 장 로타 바이러스 감염.

약리 작용

많은 항 바이러스 약물과는 달리,이 약물은 바이러스 외피와 막의 융합을 방해하여 세포의 감염을 예방합니다. 이것이 Arbidol과 그 유사체가 질병 발병 후 처음 48 시간 내에 처방되는 이유입니다.

치료 과정에 따라 질환의 증상이 완화되고 합병증의 위험이 줄어 듭니다. 이 약물의 특성은 예를 들어 인플루엔자 A 및 B 바이러스 인 SARS 바이러스와 같은 계절 감기에 효과적입니다.

그러나 임상 연구에 따르면 Arbidol을 사용하면 바이러스의 재생산에 영향을 미칠뿐 아니라 인체 내에서 인터페론 생산을 촉진합니다.

사용 지침

Arbidol을 사용하는 사람들을 위해 Arbidol을 포함한 모든 항 바이러스제가 엄격하게 투여된다는보고가 있습니다. 약물의 양은 질환, 병기, 연령 및 임명 목적에 따라 달라지며 치료 또는 예방에 달려 있습니다.

Arbidol 치료를 위해 평균 복용량을 사용하십시오 :

  • 인플루엔자, 합병증 (기관지염, 폐렴 및 기타)으로 인한 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 : 2 세 ~ 6 세 어린이 - 50 mg, 6 세 ~ 12 세 어린이 - 100 mg, 12 세 어린이, 성인 - 200 mg 4 1 일 1 회 (6 시간마다) 5 일간 투여 한 다음, 1 주일에 1 회 4 주간 1 회 복용합니다.
  • 합병증이없는 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 : 2 세 이상 6 세 미만 어린이 50 mg, 6 세 이상 12 세 미만 어린이 100 mg, 12 세 미만 어린이 및 성인 200 mg 1 일 4 회 (6 시간마다 ) 5 일 동안;
    6 세 어린이의 로타 바이러스 원인의 급성 장 감염의 복합 요법 : 2 세 ~ 6 세 어린이 - 50 mg, 6-12 세 어린이 - 100 mg, 12 세 어린이, 성인 - 200 mg 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안.
  • 만성 기관지염의 복합 치료에서 포진 감염 : 2 세 ~ 6 세 아동 - 50 mg, 6 세 ~ 12 세 아동 - 100 mg, 12 세 어린이, 성인 - 200 mg (하루에 4 회) 6 시간)을 5 ~ 7 일간 투여 한 다음, 1 주일에 2 회 4 주간 단회 투여합니다.

비 특이 적 예방법으로서,이 약제는 다음과 같은 용량으로 처방됩니다 :

  • 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 만연한 동안 만성 기관지염의 악화를 예방하기 위해 3-6 세 어린이, 50mg, 6-12 세 어린이 -100mg, 12 세 이상 어린이 및 성인 200 명에게 헤르페스 감염의 재발이 처방됩니다 1 주일에 2 번 3 주간 복용하십시오.
  • 인플루엔자 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 환자와 직접 접촉하여 3 세에서 6 세까지의 소아는 각각 50 mg, 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 각각 100 mg, 12 세 이상 및 성인 200 mg 1 일 1 회 처방됩니다. 10-14 일 내에.
  • 수술후 합병증 예방을 위해 3-6 세 어린이 50mg, 6-12 세 어린이 100mg, 12 세 이상 어린이 200mg 수술 2 일 전, 2-5 일 수술 후.
  • 사스 예방 (환자와의 접촉)을 위해 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg을 처방받습니다.

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Arbidol

◊ 필름 코팅 된 흰색에서 흰색으로 크림색의 색조가있는 정제, 원형, 양면 볼록; 흰색에서 흰색으로 녹색이나 황색 또는 크림색의 색조로 휴식을 취합니다.

보조 물질 : 감자전 분 - 31.86 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 57.926 mg, 포비돈 K30 (콜리 돈 30) - 8.137 mg, 스테아르 산 칼슘 - 0.535 mg, 크로스 카르멜 로스 소듐 (primelloza) - 1.542 mg.

셸의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스) 4.225 ㎎, 이산화 티탄 1.207 ㎎, 마크로 골 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) 0.471 ㎎, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) 0.097 ㎎; 또는 물병 자리 PrimeWAR318008 화이트 (물병 자리 PrimeBAP318008 화이트) - 6mg [하이 프로 멜로 오스 (하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스)] 4.225mg, 이산화 티타늄 1.207mg, 매크로 콜로 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) 0.471mg, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) 0.097mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.

항 바이러스 약물. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

저독성 약물 (LD50> 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

흡입 및 분배

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C최대 혈장에서 50mg의 복용량은 1.5 시간에 100mg의 복용량으로 1.2 시간 내에 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사된다.

T1/2 17 ~ 21 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 변하지 않는다. 첫날에는 투여 량의 90 %가 제거됩니다.

- 성인 및 어린이 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 ARVI;

3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법;

- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법;

- 수술 후 합병증의 예방.

- umifenovir 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민성;

Arbidol

2015 년 9 월 16 일 설명

  • 라틴어 이름 : Arbidolum
  • ATX 코드 : J05AX
  • 주성분 : 우미 페 노비 르 (우미 페 노비 르)
  • 제조업체 : Pharmstandard-Tomskhimpharm JSC (러시아)

Arbidol의 성분

캡슐의 형태로이 약물의 일부인 활성 성분은 umifenovir (50mg, 100mg)입니다. 또한 조성에는 MCC, 콜로이드 성 이산화 규소, 전분, 스테아린산 칼슘, 포비돈 (콜리 돈 25)이 있습니다.

젤라틴 캡슐은 이산화 티타늄, 염료, 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트, 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 아세트산, 젤라틴으로 구성되어 있습니다.

정제 형태의 약물에는 활성 물질 인 umifenovir (50mg, 100mg)도 포함되어 있습니다. 추가 물질로 정제의 약물에는 감자 전분, MCC, 스테아르 산 칼슘, 포비돈 K30, 크로스 카멜 로스 나트륨 (프라 멜 로즈)이 포함됩니다.

릴리스 양식

현재, 제조사는 정제 및 캡슐 Arbidol을 제공합니다.

50mg의 umifenovir를 포함하는 캡슐, 황색은 크기 # 3을 갖는다. 이 캡슐 안에는 분말과 알갱이의 혼합물이 들어 있습니다. 내용물의 조성은 흰색 또는 노란색 - 크림색입니다. 포장 세포에서 - 5 캡슐 또는 10 캡슐. 골판지 팩에는 1, 2 또는 4 개의 팩이 들어 있습니다.

100mg의 umifenovir가 흰색 인 캡슐은 크기 1 호입니다. 안은 과립과 백색 가루 또는 백색 크림 색깔의 혼합물을 포함한다. 포장 세포에서 - 5 캡슐 또는 10 캡슐. 골판지 팩에는 1, 2 또는 4 개의 팩이 들어 있습니다.

Arbidol 타블렛은 필름 껍질을 덮고, 흰색 또는 흰색 크림색입니다. 양면 볼, 둥근, 흰색 또는 녹색 황색의 덩어리가 틈에 나타납니다. 정제는 1 개, 2 개, 3 개 또는 4 개 팩의 골판지 팩에 넣어 진 10 개 셀 팩으로 포장됩니다. Arbidol 정제는 또한 10, 20, 30 또는 40 PC의 은행에 포함될 수 있습니다.

약리 작용

Wikipedia는 Arbidol이 항 바이러스제임을 보여줍니다. 인체에서는 A 형과 B 형 인플루엔자와 심한 호흡기 증후군과 연관된 코로나 바이러스의 활동을 저해합니다.

특별한 작용 메카니즘으로 인해, 약물은 바이러스에 특이 적으로 영향을 미치고, 인터페론 유도 활성을 나타낸다 (즉, 인체 내에서 인터페론 생산을 촉진한다). 활성 물질은 체액 성 및 세포 성 면역 반응의 자극을 제공하여 바이러스 감염의 영향에 대한 저항성 증가에 기여합니다. 약물은 그 작용 메카니즘을 고려하여 융합 억제제이다. 그것은 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용하여 바이러스의 지질막과 세포막의 융합을 방지합니다.

Arbidol은 바이러스 감염에 대한 노출과 관련된 합병증의 발생률을 줄이고 만성적 인 과정을 가진 세균성 질병의 악화를 줄입니다.

Arbidol은 일반적인 중독과 증상의 심각성을 줄이고 질병의 지속 기간을 줄입니다. 적당한 면역 조절 효과가 나타납니다.

약물은 독성이 낮아 구강 내 투여시 용량을 초과하지 않으면 부작용이 없습니다. 흥미가있는 사람들 Arbidol은 항생제이며이 약은 항생제가 아님을 이해해야합니다.

약동학 및 약력학

일단 안으로 들어가면 약물의 활성 성분이 소화 시스템에서 빠르게 흡수됩니다. 1.5 시간 후에 umifenovir 100mg을 사용하면서 1.2 시간 후에 umifenovir 50mg을 사용할 때 혈장에서 가장 높은 농도가 나타납니다.

조직과 기관은 빠르게 분포합니다.

간장에서 신진 대사가 일어나고, 반감기는 17-21 시간입니다. 체내의 약 40 %는 담즙의 주요 부분, 여전히 작은 부분으로 신장과 함께 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 첫날에는 약 복용량의 약 90 %가 신체에서 제거됩니다.

사용에 대한 표시

Arbidol 사용의 주요 적응증 - 어린이와 성인의 바이러스 성 질병 예방 및 치료. 약물은 그러한 질병에 처방됩니다 :

  • ARVI;
  • 인플루엔자 A 및 B;
  • 폐렴, 기관지염, 헤르페스 재발 성 감염 (복합 치료);
  • 면역 결핍 상태는 이차적이다;
  • 중증 급성 호흡기 증후군 (폐렴 및 기관지염 합병증 포함).

또한, Arbidol은 수술 후 합병증 (전염성) 예방을 위해, 인간의 면역 상태의 정상화를 위해 사용됩니다.

3 세 이후의 어린이의 경우, 치료법은 로타 바이러스 병인의 장 감염에 대한 복잡한 치료의 일환으로 급성 과정으로 처방됩니다.

금기 사항

다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

  • Arbidol 성분에 대한 신체의 과민 반응;
  • 3 세까지의 어린이 나이.

부작용

드물지만 알레르기 반응은이 약물의 치료 중에 가능합니다.

사용 지침 Arbidola (방법 및 용량)

캡슐과 정제는 식사 전에 복용해야합니다.

캡슐 Arbidol, 사용 지침

Arbidol 캡슐은 나이에 따라 복용량을 섭취해야합니다. 따라서 3 세에서 6 세 사이의 어린이는 50 mg의 약을 복용하고 6 세에서 12 세까지는 100 mg을, 12 세 이후에는 200 mg의 Arbidol (2 캡슐, 100 mg 또는 4 캡슐, 50 mg)을 처방받는 것으로 나타났습니다. 3 세 미만의 어린이는 마약 복용에 대한 금기 사항입니다.

바이러스 성 전염성 질환 환자와의 접촉 후 비특이적 예방을 보장하기 위해 위에 명시된 용량으로 10-14 일을 사용합니다.

같은 복용량에서 Arbidol은 ARVI 유행성 독감 동안 처방되지만 3 주 동안 1 회 2 회 1 회 복용해야합니다.

치료 목적으로 인플루엔자와 ARVI를 앓고있는 환자는 1 일 4 회 200mg (12 세부터 성인 및 청소년), 하루 4 회 100mg (6 년에서 12 년), 하루 4 회 50mg (3 회에서 6 회 년). 치료는 5 일간 지속됩니다.

이러한 질병에서 합병증이 발생하면 5 일 동안 위의 용량으로 약물을 복용해야합니다. 그런 다음 4 주 동안 성인 환자는 Arbidol 200 mg을 1 주일에, 6 세에서 12 세까지는 100 mg을 1 회당 1 회 주. 3 ~ 6 세 - 1 주일에 50mg.

사스를 치료하기 위해 성인 환자와 12 세 이후의 청소년에게 하루에 두 번 약 200mg을 처방하고 치료는 8-10 일간 지속됩니다.

Arbidol 정제, 사용 지침

3 세에서 6 세까지의 어린이에게는 50 mg 1 정, 6 세 이상 12 세 미만 어린이 1 명, Arbidol 100 mg, 성인 200 mg.

예방 목적으로 인플루엔자 또는 ARVI 환자와 접촉하는 사람들은 하루에 한 번 10-14 일 동안 위의 약물 복용량을받습니다.

인플루엔자 또는 ARVI의 유행 기간 동안 예방을위한 사람들은 같은 복용량으로 3 주 동안 일주일에 두 번 약물을 처방합니다.

같은 용량으로 수술 한 후 합병증을 예방하기 위해 수술 2 일 전에 Arbidol을 처방 한 다음 수술 후 2 ~ 5 일에 복용해야합니다.

합병증이없는 급성 호흡기 바이러스 성 감염 및 독감 치료를 목적으로 3 ~ 6 세, 50mg, 6 ~ 12 세, 100mg, 12 세 및 성인 200mg 1 일 4 회 처방됩니다. 치료는 5 일간 지속되며, 합병증이 있으면 약 4 주간 1 회 1 회 주당 1 회 투여합니다.

다른 질병에 걸린 어린이를위한 Arbidol의 사용법은 의사가 개별적으로 결정합니다.

임신 중 Arbidol은 지정된 용량으로 의사의 처방을받은 후에 사용해야합니다.

과다 복용

약물의 과다 복용에 대한 증거는 없지만 어른이나 어린이를 복용하는 방법은 무엇이며 복용량은 항상 의사에게 물어야합니다.

상호 작용

다른 약물과 함께 약을 복용했을 때 부작용과 상호 작용이 없었습니다.

판매 조건

Arbidol은 처방전없이 판매되지만 필요한 경우 의사가 처방전을 라틴어로 씁니다.

저장 조건

어린이의 접근을 위해 약을 보존하고, 건조하고 어두운 장소에 보관할 필요가 있으며, 25 ° C를 초과해서는 안됩니다.

유통 기한

Arbidol의 수명은 2 년입니다.

특별 지시 사항

치료 과정의 도구는 차량을 운전하고 정확한 메커니즘을 제어하는 ​​능력에 영향을 미치지 않습니다. Arbidol은 중추 신경 활동을 나타내지 않으므로 다른 직업 및 직업을 가진 사람들의 예방에 사용될 수 있습니다. 그러나 예방을 위해 약을 마시는 방법, 당신은 확실히 전문가와 확인해야합니다. 약물이 도움이되는 이유는 의사와상의해야합니다.

Arbidol의 유도체

이 약물의 유사체는 유효 성분이 유사한 물질입니다. 이들은 유사한 약물 Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum 등입니다. 유사품의 가격은 Arbidol의 비용보다 높거나 낮을 수 있습니다. 그러나 Arbidol의 값싼 아날로그를 사용하기 전에 전문가와 약물을 대체하는 방법을 분명히 찾아야합니다.

Arbidol 또는 Anaferon - 어떤 것이 더 낫습니까?

Anaferon은 항 바이러스 및 면역 조절 효과가있는 동종 요법 약물입니다. 두 약제 모두 사용법이 비슷하지만 의사는 특정 경우에 처방해야 할 약을 결정해야합니다.

Ingavirin 또는 Arbidol - 더 좋습니까?

Ingavirin은 다른 활성 물질과 함께보다 비싼 항 바이러스 약물입니다. 그것은 사용상 비슷한 징후를 나타내지 만 어린이 치료를 위해 처방되지는 않습니다.

어린이를위한 아비돌

지시 사항에 따르면이 도구는 3 세 미만의 어린이 치료에 금기 사항입니다. 어린이 투옥 방법 Arbidol은 어린이의 진단에 달려 있습니다. 그러나 치료와 예방을 위해 약을 복용 할 때 지침을 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다. 리뷰를 통해 예방 및 치료의 효과가 가장 높은 것으로 나타났습니다. 예방을위한 어린이 Arbidol은 의사의 추천을받은 후에 사용해야합니다.

임신 및 수유 중 Arbidol

임산부가 Arbidol을 복용 할 수 있는지에 대한 의문이 종종 제기됩니다. 임신 중 사용에 관한 지시 데이터는 제공되지 않습니다. 따라서 임신 중 예방 조치로이 약은 처방되지 않습니다. Arbidol의 치료를 위해 의사 만 임신 한 여성을 처방 할 수 있습니다. 수유 동안, 약물 치료는 실행되지 않습니다.

Arbidol 리뷰

Arbidol에 대한 온라인 리뷰는 긍정적이고 부정적인 것으로 밝혀졌습니다. 전문가들에게는 전염병 발생시 바이러스 성 질병 예방에 사용될 때 심각한 부작용이나 효능이 없습니다. 그러나, 아이들의 Arbidol을 사용하는 부모들은 종종 아이들의 임명 후에 예상되는 효과가 관찰되지 않았다고 쓰고 있습니다. 전문가의 리뷰에 따르면 치료하는 동안 처방 된 계획을 엄격히 준수하는 것이 중요합니다.

가격 Arbidola, 구입처

Arbidol 타블렛 100mg의 가격은 20 개의 루블 평균 260 루블입니다. 아이들의 Arbidol 정제 구매 50mg은 10 개의 루블 평균 150 루블이 될 수 있습니다. 캡슐에 든 약은 포장에 달려 있습니다. 캡슐 포장 비용 10 개. 평균 220 루블.

Arbidol 50mg p / o
사용 지침

제조업체 : Pharmstandard, 러시아

기타 형태의 방출 및 포장 :

등록 번호

약의 상표명

국제 비 독점 이름

화학 이름

6- 브로 모 -5- 하이드 록시 -1- 메틸 -4- 다이 메틸 아미노 메틸 -2- 페닐 티오 메틸 인돌 -3- 카복실산 에틸 에스터 하이드로 클로라이드 일 수화물.

투약 형태

정제, 필름 코팅.

기타 복용법 Arbidol

설명

흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.

알약 당 조성

활성 물질 :

umifenovir (umifenovir 염산염 일 수화물 (arbidol)) - 50mg 또는 100mg.
보조 물질 :
코어 : 감자 전분 - 31.860 밀리그램 또는 63.720 mg의 미결정 셀룰로스 - 또는 57.926 mg의 115.852 mg을 포비돈 K30 (콜리 돈 30) - 8.137 밀리그램 또는 16.274 mg의 칼슘 스테아 레이트 - 0.535 mg의 나트륨 크로스 카멜 로스 (primelloza)의 1.070 밀리그램 -1.542 mg 또는 3.084 mg; 시스 : 하이 프로 멜로 스 (하이드 록시) - 4225 밀리그램 또는 8,450 ㎎, 이산화 티탄 - 1207 밀리그램 또는 2,415 ㎎, 마크로 골 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) - 0.471 밀리그램 또는 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80)의 0.942 밀리그램 - 0.097 밀리그램 또는 0.193 mg (50mg 및 100mg의 투여 량에 대해)

또는
ADVANTA ™ 프라임 390035ZR01 (Advantia ™ 프라임 390035ZR01) - 6,000 mg의 [하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필) - 4,225 mg의 이산화 티탄 - 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) 1207 mg을 마크로 골 - 중 0.471 mg의 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) - 0.097 mg] - 50 mg의 용량

또는
물병 PraymVAR318008 화이트 (물병 PrimeVAR318008 화이트) -6,000 mg의 [하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필) - 4,225 mg의 이산화 티탄 - 마크로 골 4000 mg을 1,207 (폴리에틸렌 글리콜 4000) -0,471mg, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) - 0.097 밀리그램] - 50 mg의 복용량.

약물 요법 그룹

ATX 코드

약리학 적 특성

약력학.

항 바이러스제. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)과 관련된 코로나 바이러스 인 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스를 특이 적으로 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 알맞은 면역 조절 효과가 있습니다. 그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 체액 성 및 세포 성 면역 반응, 대 식세포의 식세포 작용을 자극하여 신체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킨다. 만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다. 바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 줄이고 질병의 지속 기간을 줄이며 합병증의 위험을 줄이는 데 나타난다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 경구 투여 후 권장 용량으로 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학.

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.

사용에 대한 표시

성인과 어린이의 예방 및 치료 :

  • 인플루엔자 A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함);
  • 2 차 면역 결핍 상태;
  • 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
  • 수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
  • 3 세 이상의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 치료.

금기 사항

약물에 대한 과민성, 3 세 이하 어린이.

투여 량 및 투여

안에, 식사하기 전에. 1 회 복용량 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg (2 정 100 mg 또는 4 정 50 mg).
비 특이 예방 :
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50 mg, 6 세에서 12 세까지는 100 mg, 12 세 이상은 성인에게 - 200 mg 1 일 1 회 10-14 일;
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병의 유행 기간 동안, 만성 기관지염의 악화, 포진 감염의 재발을 예방하기 위해 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50mg, 6 세에서 12 세까지는 100mg, 12 세 이상은 성인에게 - 200mg은 주 2 회 3 주 동안 사용하십시오.
- 사스 예방 (환자와의 접촉) : 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다.
- 수술후 합병증 예방 :
• 3 ~ 6 세 아동 - 50 mg, 6 ~ 12 세 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 수술 2 일전 200 mg, 수술 2 ~ 5 일.
치료를 위해 :
- 독감, 합병증이없는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50mg, 6 세부터 12 세까지는 100mg, 12 세 이상은 성인으로 - 200mg은 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.
- 독감, 합병증 (기관지염, 폐렴 등)이있는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용 한 다음 일주일에 한 번씩 4 주 동안. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :
• 12 세 이상 성인과 어린이 - 하루 2 회 200 mg을 8-10 일간 복용하십시오.
만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :
• 3-6 세 어린이 - 50mg, 6-12 세 어린이 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 - 200mg 하루 4 회 (6 시간마다) 5-7 일간, 하루 2 회 1 회 복용. 주 4 주. 3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
• 3 세부터 6 세까지 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 200 mg.

부작용

드물게 알레르기 반응.

과다 복용

다른 약과의 상호 작용

다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.

특별 지시 사항

그것은 중추 신경 운동을 나타내지 않으며, 다양한 직업의 실제적으로 건강한 개인의 예방 목적을위한 의료 실행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.

릴리스 양식

필름 코팅 된 정제 50 mg, 100 mg.
블리스 터 팩 10 정.
폴리머 뱅크에 10, 20, 30 또는 40 정
1, 2, 3 또는 4 개의 블리스 터 팩 또는 10 개, 20 개, 30 개 또는 40 개의 정제로 된 폴리머 캔 및 카톤 팩 사용 지침서.

패키지의 기타 용량 (부피) Arbidol Tablets

유통 기한

3 년 - 50mg의 복용량.
2 년 - 100mg의 복용량.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

약국 판매 조건

처방전없이.

소비자 불만을 접수하는 제조업체 / 조직의 이름과 주소 :

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, 러시아, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel./fax (3822) 40-28-56

Arbidol 50 mg 정제 : 사용 지침

흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.

우미 페 노빌 (umifenovir hydrochloride monohydrate (arbidol)) - 50mg.

용법 용량 및 용량

치료
1 일 4 회, 5 일

노출 후 예방
하루에 한 번, 10-14 일

계절 예방
주 2 회, 3 주

  • 3 ~ 6 년 단일 용량 50mg (1 정)
  • 6-12 세의 단일 용량 100 mg (2 정)

등록 번호 : LSR-003900 / 07

약의 상표명 : Arbidol®

국제 비영리 상호 : Umifenovir

화학명 : 6- 브로 모 -5- 하이드 록시 -1- 메틸 -4- 다이 메틸 아미노 메틸 2- 페닐 티오 메틸 인돌 -3- 카복실산 하이드로 클로라이드 일 수화물의 에틸 에스테르.

투약 형태 : 정제, 필름 코팅.

구성

하나의 정제는 다음 성분을 함유합니다 : 활성 성분 : umifenovir hydrochloride monohydrate - 51.75 mg (umifenovir hydrochloride의 관점에서 - 50.00 mg);

코어 : 감자 전분 31.860 mg, 미세 결정 셀룰로오스 57.926 mg, 포비돈 (포비돈 K30) 8.137 mg, 스테아르 산 칼슘 0.535 mg, 크로스 카멜 로스 (크로스 카멜 로스 나트륨) 1.542 mg;

Opadry 10F280003 화이트 (Оpadry 10F280003 WHITE) - 6,000mg, [하이 프로 멜로 오스 (하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 2910)] 3.54mg, 매크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) 0.48mg, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) 0.06mg, 이산화 티탄 - 1.92 mg.

설명

흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.

약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.

ATX 코드 : J05AX13

약리학 적 특성

약력학. 항 바이러스제. 그것은 고도로 병원성 인 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI) (코로나 바이러스 (Coronavirus))을 유발하는 다른 바이러스를 포함하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B) (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 syncytial 바이러스 (Pneumovirus) 및 parainfluenza 바이러스 (Paramyxovirus)가 포함됩니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응 촉진 : 혈액, 특히 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고, T- 보조 세포 (CD4)의 수를 증가 시키며, T- 억제 기 (CD8)의 수준에 영향을 미치지 않으며, 면역 조절 지수를 정상화시키고, 대 식세포의 식세포 기능을 자극하고 증가시킨다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.


약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.

사용법 :

성인과 어린이의 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염.

3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.

만성 기관지염, 폐렴 및 반복성 포진 감염의 병합 요법.

수술 후 합병증의 예방.

금기 사항

umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성, 3 세 이하 어린이. 임신 첫 삼 분기.

주의해서

임신의 두 번째 및 세 번째 삼중 체.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

동물 연구에서 임신, 배아 및 태아 발달, 일반적인 활동 또는 출생 후의 발달에 대한 부작용은 확인되지 않았다.

임신 초기에 Arbidol®을 사용하는 것은 금기입니다. 임신 2, 3 학기에 Arbidol®은 인플루엔자의 치료와 예방에 사용될 수 있으며 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 사용할 수 있습니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.

수유 중에 Arbidol®이 여성에게 모유를 넘는 지 여부는 알려져 있지 않습니다. 필요한 경우 Arbidol®을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

Arbidol (정제) : 사용 지침

투약 형태

50 mg 필름 코팅 정제

구성

태블릿 1 개 포함

주성분 : umifenovir 50.00 mg의 (염산염 수화물 umifenovir 염산염 당 51.57 mg의 umifenovir)

첨가제 : 감자 전분, 미결정 셀룰로오스, 포비돈 (포비돈 K30), 스테아린산 칼슘, 크로스 카르멜로 오스 (소듐 크로스 카멜 로스)

피막 조성물 : 하이 프로 멜로 (히드 록시), 이산화 티탄 (E 171), 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜 4000), 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80)

또는하기 Akvarius PraymBAP318008 화이트 (물병 PrimeBAP318008 화이트) 하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스), 이산화 티탄 (E 171), 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜 4000), 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80)].

설명

흰색에서 흰색, 크림 색의 색조가있는 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.

약물 요법 그룹

전신 사용을위한 항 바이러스제. 직접 행동 항 바이러스 약물. 기타 항 바이러스제. 우미 페 노비 르.

ATX 코드 J05AX13

약리학 적 특성

우미 페 노비 르는 빠르게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 50mg 투여 후 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.

Arbidol® - 항 바이러스제. 구체적으로는 시험 관내 인플루엔자 바이러스 A와 B (Influenzavirus A, B)을 억제 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 다른 바이러스 높은 아형 포함 - 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) (코로나 (Soronavirus))의 병원체 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS), 리노 바이러스 (리노), 아데노 바이러스 (아데노 바이러스), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (paramyxovirus)와 관련. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

사용에 대한 표시

- 인플루엔자 A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI)

- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복잡한 치료의 일환으로

- 유행성 계절에 인플루엔자 및 ARVI 예방

- 수술 후 합병증 예방

- 6 세 이상의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법

투여 량 및 투여

안으로, 공복에 (식사의 앞에 30 분 또는 2 시간 후에).

1 회 복용량 (나이에 따라 다름) :

Arbidol 정제 사용 지침

약리학 적 효과

Arbidol은 항 바이러스 약물이며 A 군과 B 군의 바이러스를 억제하는 능력을 가지고 있습니다.이 도구에는 면역 증강 효과가있어 바이러스 성 질병에 대한 신체의 감수성을 감소시킵니다. 치료 과정이 끝나면 재발 및 합병증의 가능성이 줄어 듭니다. 이 약으로 치료하면 질병의 지속 기간이 단축되어 회복 속도가 빨라집니다.

약물의 독성은 사실상 없습니다. 경구 투여시 부작용이 없으며 올바른 복용량이 관찰되지 않습니다.

약동학

마약은 소화관에서 빠른 흡수가 있습니다.

대부분의 약물은 간에서 대사됩니다. 사소한 부분이 신장을 통해 배설됩니다. 첫날에는 약물이 몸에서 거의 완전히 제거됩니다.

약물 투여

약물은 식사 전에 구두로 복용해야합니다.

  • 3 세에서 6 세까지의 어린이에게 단일 용량 - 50 mg;
  • 6 세에서 12 세까지 : 100 mg;
  • 성인뿐만 아니라 12 세 이상부터 2 정 (100mg) 또는 4 정 (50mg).

비특이적 예방을위한 응접

ARVI 및 기타 유사한 바이러스 성 질환을 앓고있는 환자와 접촉하는 순간,이 약에 따라 약물을 복용해야합니다.

  • 3 세에서 6 세까지의 어린이 : 50 mg의 단일 용량;
  • 6 ~ 12 세 : 100 mg;
  • 성인 : 1 일 1 회 150-200mg.

예방 과정은 7-14 일입니다.

계절성 질병의 기간 동안뿐만 아니라 합병증을 예방하기 위해 약물은 비특이적 예방과 동일한 방식으로 투여됩니다. 치료 과정은 21 일로 연장됩니다.

수술 후 합병증을 예방하기 위해 비특이적 예방과 동일한 용량으로 처방됩니다. Arbidol은 3-6 일 이내에 수술 전과 수술 후 2-3 일 동안 복용해야합니다.

Arbidol을 복용하는 방법?

ARVI, 인플루엔자 등의 질병 합병증없이이 약물은 다음 용량으로 권장됩니다 :

  • 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg;
  • 6에서 12 년 -100 mg;
  • 12 세 및 성인 -200 mg의 어린이.

낮에는 하루에 4 번, 5 일을 초과하지 않습니다.

ORVi, 독감 및 유사한 질병을 합병증으로 치료하려면 다음 용량으로 복용해야합니다.

  • 3 세에서 6 세까지의 어린이 50 mg;
  • 100 mg에 6에서 12 년;
  • 12 년에서 200mg 이상.

정제는 6 시간마다 5-6 일 동안 복용하도록 설계된 다음 4-5 주 동안 1 주일에 최대 1 회 복용량을 줄입니다.

급성 호흡기 감염의 경우, 12 세 및 성인의 어린이는 Arbidol 200 mg을 하루 2 회 복용해야합니다. 치료 과정은 7-12 일입니다.

급성 장 감염의 복잡한 치료 :

  • 3 세에서 6 세까지의 어린이 50 mg;
  • 100 mg에 6에서 12 년;
  • 약 12 년, 하루에 200mg ~ 4 번.

치료 과정은 5-7 일입니다.

사용에 대한 표시

항 바이러스제는 다음과 같은 상태의 치료 및 예방을 위해 어린이 및 성인에게 투여 될 수 있습니다 :

  • 사스, 인플루엔자 A 및 B, 호흡기 감염;
  • 면역 체계 강화;
  • 폐렴, 기관지염, 바이러스 성 질병의 재발과 치료;
  • 면역 체계를 회복시키는 외과 적 수술 후 예방;
  • 장 감염의 복잡한 치료에서 추가 약으로.

금기 사항

3 세 미만의 어린이는 지정하지 마십시오.

약물의 활성 성분에 대한 알레르기 반응이있는 경우 금기 사항.

부작용

드문 경우로, 발진이나 두드러기 형태의 알레르기 반응이있을 수 있습니다.

과다 복용

이 약의 과다 복용은 고정되어 있지 않습니다.

약물 상호 작용 정보

Arbidol은 다른 방법과 함께 사용할 수 있습니다. 어떤 부정적 징후도 발견되지 않습니다.

임신 기간 및 수유기

임신 중 또는 수유 중 Arbidol의 부작용에 대한 정보가보고되었습니다. 응접을 시작하기 전에 담당 의사의 진찰이 필요합니다.

조성, 방출 형태, 포장

Arbidol은 가벼운 크림색 코팅 정제의 형태로 제공됩니다. 하나의 정제에는 50mg (어린이 Arbidol) 또는 100mg의 활성 물질 인 umifenovir가 포함되어 있습니다.

추가 성분 : 감자 전분, 칼슘, 셀룰로오스.

10, 20.30 및 40 조각의 카톤 팩으로 제공됩니다.

저장

Arbidol은 어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 제조일로부터 2 년 이내에받을 수 있음.

특별 지시 사항

약물 Arbidol은 중추 신경계의 작용에 진정 효과가 없습니다. 이는 운전 및 기타 움직이는 메커니즘과 관련이있는 환자에게 적용될 수 있습니다.

3 세 미만의 어린이에게는 권장하지 않습니다.

약국 휴일

약물은 처방전없이 구입할 수 있습니다.

약물의 유사체

다음 에이전트는 Arbidol 유도체에 기인해야합니다.

  • Arbivir Health (캡슐 및 정제의 형태로 이용 가능하며 활성 물질은 umifenovir 임);
  • Arbivir-Health Forte (항 바이러스제, 약제의 효과는 1-1.5 시간 후에 시작됨);
  • Arbidol-Lance (항 바이러스 및 면역 자극제);
  • Arbimaks (약물 복용의 치료 효과는 1.5 시간 이후 시작되며 6 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않음);
  • Arpeflu (임신 및 수유 기간 동안 사용 승인 됨);
  • Imustat (전신 사용을위한 항 바이러스제. 2 세 미만 어린이에게 허용됨).

Arbidol에 대한 의사의 리뷰 및 권장 사항

Arbidol은 질병이 아직 진행 중이 아닌 초기 단계에 복용하는 것이 좋습니다. 감기에 걸릴 때 마약을 사용하면 결핍 된 인터페론 공급을 채워 질병의 심각성을 줄이고 치유 과정을 가속화하는 데 도움이됩니다.

이전의 리셉션을 놓친 경우 중추 신경계와 심혈 관계에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 약물을 2 회 복용 할 수 없습니다.

Arbidol은 임신 중에는 A 형 인플루엔자 (influenza type A)가있는 상태에서 입원이 허가됩니다. 태아에게 가장 위험한 유형 인 Arbidol은 매우 좋습니다.

의사는 모유 수유 중에이 도구를 복용하는 것을 권장하지 않습니다. 약물의 섭취가 필수가되는 경우에는 수유를 일시적으로 중단해야합니다.

일반적으로 약물에 대한 의사의 리뷰는 긍정적입니다.

알비돌 (Arbidol) 정제 가격

Arbidol 정제 50 mg, 20 개 - 260 루블에서.

Arbidol 정제 100 MG, 20 개. - 440 루블에서.