Sumamed 서스펜션 및 태블릿 : 지침, 리뷰, 아날로그

인두염

가장 널리 사용되는 현대의 광범위한 스펙트럼 항생제 중 하나는 Sumamed입니다.

약물의 주성분은 아지 스로 마이신으로, 새로운 매크로 그룹 인 아지 리드 (azalides)에 속한다. 고전적인 macrolides의 수식의 일부 화학 변화로 인해, Sumamed는 특별한 속성을 취득.

이 기사에서는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 왜 Sumamed 의약품을 처방하는지 고려할 것입니다. 이미 수마메드를 이용했다면 의견에 의견을 남기십시오.

작성 및 릴리스 양식

Sumamed의 제조업체는 크로아티아 제약 회사 인 Pliva Hrvatska입니다. 배포 형태는 다음과 같습니다.

  • 활성 물질 캡슐 250 mg;
  • 아지트로 마이신 125mg 및 500mg의 정제;
  • 경구 투여 용 현탁액 용 분말 : 100 ㎎ / 5 ㎖ 및 200 ㎎ / 5 ㎖.

임상 약리학 그룹 : macrolide 항생제 - azalide.

Sumamed는 무엇을 위해 사용됩니까?

사용 적응증 Sumamed - 약물에 민감한 미생물 균주에 의한 감염성 질환의 염증성 질환 :

  1. LOR-orgapov의 감염 (세균성 인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
  2. 낮은 호흡기 감염 (세균성 기관지염, 간질 및 폐포 폐렴, 만성 기관지염의 악화);
  3. 피부 및 연조직의 감염 (만성 이주성 홍반 - 라임 병, 지각, 농가진, 이차 gshodermatozy의 초기 단계);
  4. 성병 (요도염, 자궁 경부염)
  5. Helicobacter pylori와 연관된 위와 십이지장의 질병 12.

약리 작용

광범위한 항생제. 항생제 - 아자 리드, 매크로 라이드 항생제의 새로운 하위 그룹의 대표. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

그람 양성 구균은 아지트로 마이신 (Azithromycin)에 민감합니다 : Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. (streptococcus) 그룹 CF 및 G, Staphylococcus aureus, St. 비리 단스; 그람 음성균 : 헤모필루스 인플루엔자, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, B. parapertussis에, 레지오넬라 뉴모 필라, H. ducrei 캠필로박터 jejuni와, 임균 및 Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물 : Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. 또한 Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi가있다.

아지트로 마이신은 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균에 대해 불활성입니다.

사용 지침

성인 Sumamed 정제는 입에 의해 1 일 1 회, 식사 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 처방됩니다.

  • 위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.
  • 라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 미란 성 홍반 (홍반)은 1 일 1 회 5 일간 처방됩니다. 1 일 1g, 2 일에서 5 일 사이 500mg; 코스 복용량 - 3g.
  • Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 합병증이없는 요도염 / 자궁 경부염의 경우 약물을 1g 1 회 처방합니다.
  • 여드름 vulgaris 중등도의 약물의 중증도는 3 일 500mg 1 일 1 회 / 정, 3 주 500mg의 복용량으로 태블릿에 처방되고, 500mg은 1 주일에 9 회 9 주 동안 처방됩니다. 코스 용량은 6g이며 첫 번째 주간 복용량은 첫 번째 복용량을 복용 한 지 7 일 후 (치료 시작 후 8 일째) 복용해야하며 다음 8 주간 복용량을 7 일 간격으로 복용해야합니다.

구강 투여를위한 Susmamed suspension은 6 개월에서 3 세 사이의 어린이에게 처방됩니다.

  • 정학은 입원 1 일 1 회, 식사 1 시간 전 또는 2 시간 후에 처방됩니다. Sumamed를 복용 한 후, 아이는 물 잔을 몇 잔 마셔야 나머지 서스펜션을 삼킬 수 있습니다.
  • 각 약물 섭취 전에 균일 한 현탁액이 얻어 질 때까지 바이알의 내용물을 철저히 흔든다. 교반 후 20 분 이내에 현탁액의 필요한 부피가 바이알에서 채취되지 않은 경우, 현탁액을 다시 교반해야하며, 필요한 용량을 제거하여 아이에게 제공해야합니다.
  • 필요한 용량은 주사기를 사용하여 1ml 분량의 비용을 나누어 주며 5ml (100mg 아지트로 마이신) 또는 2.5ml (아지트로 마이신 50mg) 또는 5ml (아지트로 마이신 100ml)의 공칭 서스펜션 용량을 가진 측정 숟가락을 명지상 현탁 용량으로 골판지로 묶어 측정합니다 병과 함께 포장.
  • 사용 후, 주사기 (이전에 그것을 분해 함)와 측정 숟가락을 흐르는 물로 씻어 건조시키고 건조한 장소에 다음 복용량이 될 때까지 보관하십시오.
  • 위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직에 대한 감염의 경우, 3 일 동안 1 일 1 회 10 mg / kg (30 mg / kg)의 용량으로 처방됩니다.
  • Streptococcus pyogenes로 인한 인두염 / 편도선염의 경우 Sumamed는 3 일 동안 20 mg / kg / day의 용량으로 처방됩니다. 표제 투여 량 - 60 mg / kg. 최대 일일 복용량은 500mg입니다.
  • 라임 병 (보리 렐리 오스의 초기 단계) - 홍반에 걸린 이주 (홍 반성 이주)는 20 mg / kg 1 일 1 회, 2 일 5 일, 10 mg / kg / 일의 비율로 처방됩니다. 표제 투여 량 - 60 mg / kg.

현탁액 20ml (명목 부피)의 조제용 바이알의 내용물에 투약 용 주사기를 사용하여 물 12ml를 가하고 균일 한 현탁액이 될 때까지 흔들어 준다. 수득 된 현탁액의 부피는 약 25ml이며, 이것은 공칭 부피를 약 5ml 초과한다. 이것은 약품이 분배 될 때 불가피한 정지 상태의 손실을 보충하기위한 것입니다. 준비된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 5 일 이상 보관할 수 있습니다.

맹렬한 적을 찾았다. 손톱은 3 일 이내에 청소됩니다! 가져가.

Sumamed

Sumamed는 광범위한 용도로 설계된 항생제입니다. 활성 성분 인 아자 리드 (azalide)는 마크로 시드의 새로운 반 - 군 (semi-group)을 대표한다.

활동적인 행동은 행동 영역에서 집중적 인 양의 약물에 도달 한 경우에만 나타납니다. 활성 단계에서 미생물의 단백질 형성을 억제하고 박테리아의 성장을 지연 시키며 재생산에 영향을줍니다. 이 약은 종종 호흡기 감염, 각종 편도선염, 부비강염으로 인한 질병에 처방됩니다. 수마메드는 또한 이염, 편도선염, 폐렴의 증상을 적극적으로 저지합니다.

다양한 용량과 제형 (분산 가능하고 통상적 인 정제, 분말, 캡슐, 동결 건조 제제)으로 수 머드가 입수 할 수 있기 때문에이 약물은 다음을 포함하여 다양한 연령 카테고리에 사용할 수 있습니다. 소아과에서.

임상 약리학 그룹

항생제 macrolide - azalide.

약국에서 판매하는 조건

처방전으로 구입할 수 있습니다.

3 알은 얼마입니까? Sumamed 500mg? 2018 년 평균 가격은 500-550 루블 수준입니다.

작성 및 릴리스 양식

Sumamed 정제는 장의 필름 코팅으로 코팅되어 있으며, 흰색, 둥근 모양 및 양면 볼록한 표면을 가지고 있습니다. 이 약물의 주성분은 아지트로 마이신이며, 한 정제의 함량은 500mg입니다. 여기에는 다음을 포함하는 보조 구성 요소도 포함됩니다.

  • 무수 인산 칼슘.
  • 마그네슘 스테아 레이트.
  • 옥수수 전분
  • 미결정 셀룰로오스.
  • 젤라틴 화 전분.
  • Hypromellose.

Sumamed 정제는 3 조각의 물집에 포장됩니다. 카톤 팩에는 물집 1 개와 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

sumamed의 활성 성분은 azithromycin dihydrate로 오늘날 가장 많이 요구되는 항생제 인 macrolide 그룹의 대표적인 합성물이다. 이 항생제 그룹의 대표적인 차이점은 바이러스, 박테리아, 혐기성 균 및 세포 내 기생충의 발생과 번식을 막을 수 있다는 것입니다.

Sumamed는 새로운 세대의 macrolides - azolides를 발견했습니다. Sumated는 메틸화 된 질소를 함유하고있는 독특한 포뮬러를 소유하고 있습니다.

  • 내산성;
  • 증가 된 항균 활성;
  • 세포막을 통한 침투 가능성.

Sumamed forte가 소유 한 독특한 특성으로 인해 광범위한 스펙트럼의 항생제가되었습니다. 그것의 활동에 과민 한 것과 같은 전염병의 원인 대리인 :

  • 포도상 구균;
  • 연쇄상 구균;
  • 혐기성 미생물;
  • 헬리코박터 파일로리;
  • 막대 모양의;
  • 리스테리아;
  • 간균;
  • 클로스 트리 디아;
  • 세포 내 기생충 (클라미디아, 마이코 플라스마).

이 약의 임상 시험에서 비경 구적으로 체내에 침투하면 Sumamed가 식도와 위를 안전하게 통과하고 조직에 손실이 없으며 실제로는 혈액에 남아 있지 않으며 짧은 시간 내에 최대량이 염증 부위에 수집된다는 것을 보여주었습니다. 또한 천천히 분해되어 몸에서 제거되므로 향후 3 일 동안 적절한 약물 농도를 만들 수 있습니다. 따라서 수마트라를 하루에 한 번씩 하루에 3 번 복용하는 환자는 완전한 치료 과정을받으며 다른 도구는 적어도 일주일 정도는 필요합니다.

사용에 대한 표시

무엇이 도움이됩니까? Sumamed는 약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환에 대해 처방됩니다.

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
  • 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍 반점 migrans (홍 반성 이주);
  • 클라미디아 트라코마티스에 의한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염);
  • 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함));
    피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병).

금기 사항

다음과 같은 경우에는 약물 치료가 엄격히 금지됩니다.

  • 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 (현탁액을위한 분말은 처방되지 않음);
  • 에리트로 마이신, 아지트로 마이신, 다른 케 토리 사이드 또는 매크로 라이드에 대한 과민증, 약물의 다른 성분;
  • 6 개월 미만의 어린이 치료 (경구 투여를위한 현탁 제제를위한 분말은 처방되지 않음);
  • 3 세 미만 어린이 치료 (125mg 정제는 사용하지 않음);
  • 간 기능 병리학 (심한);
  • 신장 기능 병리학 (severe, CC 40 ml / min);
  • 중증 근무력증;
  • 당뇨병 (서스펜션 준비 용 분말은 처방되지 않음).

임신과 수유 중 임명

가능한 이익이 잠재적 인 부정적인 영향을 초과하는 경우에만 도구를 임신 중에 임명 할 수 있습니다. 수유 중에는 약을 처방하지 않습니다.

복용량 및 사용 방법

사용 설명서에 표시된대로 Sumamed 정제는 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간 섭취합니다.

체중이 45kg 이상인 12 세 이상 성인과 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 호흡기, 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 하루에 500mg, 치료 과정 - 3 일; 표준 3 일간의 치료 과정이 추가로 9 주 (500 mg 1 주일에 한 번) 계속 된 후 중등도의 여드름을 동반합니다.
  • 보렐리 아증의 초기 단계 : 첫날 1000mg, 다음 날 500mg, 치료 과정은 5 일;
  • 합병증없는 자궁염 / 요도염 : 1000 mg 1 회.

체중이 45kg 미만인 3-12 세 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 1 일 1 회 10mg / kg 체중, 치료 과정 - 3 일;
  • 화농 연쇄상 구균에 의한 편도선염 / 인두염 : 20 ㎎ / ㎏ 일 회 처리 당 - 삼일 (최대 투여 량은 매일 500 밀리그램이다);
  • 보렐리 아제의 초기 단계 : 첫날 - 1 일 1 회 20mg / kg, 다음 날 - 1 일 1 회 10mg / kg, 치료 과정 - 5 일.

Sumamed suspension : 사용 지침

어린이 시럽 (현탁액)은 6 개월에서 3 세까지의 어린이에게 사용하도록 명시되어 있습니다. 체중이 15kg 인 어린이의 복용량을 측정하려면 주사기를 사용하고, 체중이 15kg 이상인 어린이는 측정 숟가락으로 복용량을 측정하십시오.

  • 호흡기, 상부 호흡기 감염증, 연조직 및 피부 질환이있는 어린이는 1 일 1 회 체중 1kg 당 10mg을 3 일 동안 마 십니다.
  • Streptococcus pyogenes에 의해 유발 된 편도선염 또는 인후염을 가진 어린이는 3 일 동안 1 일 체중 1kg 당 20mg의 용량으로 처방됩니다.
  • 초기 단계의 라임 병 (Lyme disease)에서 하루 1kg의 체중 당 20mg의 비율로 첫날에 용량을 처방 한 다음 1 일 1 회 체중 1kg 당 10mg의 비율로 4 일 동안 처방합니다.

사용하기 전에 수 머딤 정학을 준비하는 방법에 대한 지침을 읽어야합니다. 이를 위해 주사기를 사용하여 유리 병에 든 분말에 12ml의 물을 첨가하십시오. 다음으로 병의 내용물을 잘 흔들어야합니다. 저장 물은 25도를 초과하지 않는 온도에서 5 일 동안 허용됩니다. 어린이를 데리고 가기 전에 병의 내용물을 흔들어야합니다. 아이들을위한 Sumamed 복용량은 숟가락이나 주사기로 이루어집니다. Sumamed 100mg / 5ml를 심는 방법은 지침에서 배울 수 있습니다.

부작용

이 약물은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

  • 신경계 : 졸음, 현기증, 급성 두통, 현기증; 아이들 - 불안, 두통, 수면 장애, 고지혈증, 신경증.
  • 알레르기 반응 : 피부 발진, 혈관 부종, 감광성.
  • 위장관 부분 : bloating, melena, 구토, 메스꺼움, cholestatic 황달, 변비, 위염, 설사, 식욕 상실.
  • 심장 혈관계 : 빠른 심장 박동, 가슴 통증.
  • 비뇨 생식계 : 신염, 질 칸디다증.
  • 드문 경우 : 호산구 증가증과 호중구 증가증. 모든 변경된 지표는 항생제 Sumamed 중단 후 2-3 주 후에 정상 범위 내로 회복됩니다. 경우에 따라 아날로그 수신으로 전환하는 것이 좋습니다.
  • 기타 : 피로, 두드러기, 가려움증, 결막염 증가.

과다 복용

성인이나 어린이의 경우 복용량을 상당히 초과하면 메스꺼움, 설사, 구토를 경험할 수 있으며 잠시 동안 청력을 잃을 수도 있습니다. 징후가있는 치료가 수행됩니다.

특별 지시 사항

신장 기능이 손상된 경우 : GFR이 10-80 ml / min 인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

약물의 단일 복용을 건너 뛰는 경우 - 놓친 복용량은 가능한 한 빨리 취해야하고 다음은 24 시간 동안 중단해야합니다.

수삼은 제산제를 복용하기 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

macrolides의 처리에서, incl. azithromycin, 연장 된 심장 재분극 및 QT 간격이 관찰되어 심장 부정맥이 발생할 위험이 증가했다. "pirouette"유형의 부정맥.

수마트라 치료시 다른 항균 약물을 사용하는 경우와 마찬가지로 환자는 정기적으로 내화성 미생물의 존재 여부와 중첩 감염 발생 징후를 검사해야합니다. 곰팡이.

Sumamed는 지침에 표시된 것보다 긴 과정에 사용하면 안됩니다. 아지트로 마이신의 약동학 적 특성으로 우리는 짧고 단순한 투약 요법을 권장 할 수 있습니다.

azithromycin과 ergotamine 및 dihydroergotamine 유도체 사이에 가능한 상호 작용의 증거는 없지만, ergotamine과 dihydroergotamine 유도체와 macrolides의 동시 사용과 함께 ergotism의 발전으로 인해,이 조합은 권장하지 않습니다.

약물의 장기간 사용 Sumamed는 Clostridium difficile에 의한 가벼운 설사와 중증의 대장염과 같은 위 막성 대장염을 일으킬 수 있습니다. 수마트라 약을 복용하는 동안 항생제 관련 설사가 발생하고 치료가 끝난 후 2 개월 후에 클로스 트리 디움 위 막성 대장염은 제외해야합니다. 장 연동을 억제하는 약은 금기 사항입니다.

심한 간염 및 심한 간부전이 발생할 가능성이 있으므로 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에게는 Sumamed를 조심해서 사용해야합니다. 무력증, 황달, 어두운 소변, 출혈 경향, 간장 뇌증 등 급속한 증세와 같은 비정상적인 간 기능 증상이 있으면 수마메드를 중단하고 간 기능을 조사해야합니다.

부작용이있는 환자 (특히 노인 환자)에서 Sumamed를 사용할 때는주의를 기울여야합니다. QT 간격의 선천성 또는 후천성 연장; 손상된 물 항 부정맥제 클래스 IA (퀴니 딘, 프로 카인 아미드), III (도페 틸리 드, 아미오다론 및 소탈), 시사 프라이드, 테르페나딘, 정신병 치료제 (pimozide), 항우울제 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신 및 레보플록사신)을받는 환자 환자 전해질 균형, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 경우; 임상 적으로 유의 한 서맥, 심 부정맥 또는 중증 심부전이있는 환자에서. 수마메드 (Sumamed) 약물의 사용은 중증 근무 증후군의 발병을 유발하거나 중증 근무력증의 악화를 유발할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

아지트로 마이신의 높은 약리학 적 활성과 수마메드의 약물 상호 작용이 다른 약물 / 물질과 상호 작용할 가능성이 높으므로 주치의 만이 그 적합성에 관해 조언 할 수 있습니다.

리뷰

Sumamed 타블렛을 사용한 사람들의 리뷰를 읽으 실 수 있습니다 :

  1. 안나 5 일 동안 매우 효과적인 항생제, 경화 된 기관지염. 더욱이, 개선은 첫 번째 약을 복용 한 후 문자 그대로 두 번째 날에 느껴집니다. 유일한 단점은, 2 알약을 복용 후, 나는 뱃속에 찔러 아픔을 겪었습니다. 명백하게 옆으로, 위염을 가지고있는 사람들은 명심하십시오.
  2. 나탈리아. 남편은 만성 전립선 염에서 큰 호응을 얻었습니다.이 경우에는 보통 강한 항생제조차도 적어도 일주일 동안 술에 취해야한다고 생각합니다. 보통 3 일이 걸렸습니다. 그러나 그 결과가 기뻤다. 특수 약물 복용, 스마트 프로스트 치료 및 다른 증상 약물 치료를하기 전에 증상이 사라지기 시작했다. Znaicht, 감염은 죽었고 이것은 중요합니다.
  3. 타티아나. 나는 매우 강력하고 효과적인 약물에 동의합니다. 남편은 인후통이 심했고 항생제가 처방 될 때까지 3 주 동안 치료할 수 없었습니다. 나는 1 주일 만에 발에 일어났습니다. 사실 그는 장 기능을 회복시키기 위해 비피더스 균을 마셔야했지만 모든 항생제에 부작용이 있습니다. 예를 들어, 이것은 결코 발생하지 않습니다.

아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 아실 브 (Azivok);
  • 아지 마이신;
  • 아씨 트랄;
  • 아지 트 록스;
  • 아지트로 마이신;
  • 아지트로 마이신 포르테;
  • 아지트로 마이신 이수화 물;
  • AzitRus;
  • AzitRus Forte;
  • 아지 시드;
  • 베로 아지트로 마이신;
  • Zetamax retard;
  • ZI- 팩터;
  • Zitnob;
  • 니트 라이드;
  • Nitrolide 장점;
  • Zitrotsin;
  • Sumazid;
  • Sumaklid;
  • Sumamed forte;
  • Sumamecin;
  • Sumamecin Forte;
  • Sumamoks;
  • 스마 트롤 리드 솔루 테브;
  • 트레 메크 - 사노 벨;
  • 헤모 마이신;
  • 에코 드.

아날로그 제품을 구입하기 전에 의사와 상담하십시오.

유통 기한 및 저장 조건

약의 유효 기간은 3 년입니다. 정제는 + 15 ~ + 25 ° C의 공기 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 보관해야합니다.

SUMAMED

타블렛은 푸른 색의 필름 커버로 덮여 있었고, 한쪽에는 "PLIVA", 다른쪽에는 "125"라는 조각이있는 둥근 모양의 양면 볼록한 색으로 덮여있었습니다. 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 29.873mg, 하이 프로 멜로 오스 -1.5mg, 옥수수 전분 - 12mg, 알파 화 전분 - 12mg, 미결정 셀룰로오스 - 10mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 0.6mg, 스테아르 산 마그네슘 - 3mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 3.4mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.1mg, 이산화 티탄 (E171) - 0.56mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.14mg, 활석 - 2.8mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 한 파란색, 타원형, 양면 볼록한, 한쪽에는 "PLIVA", 다른 한쪽에는 "500"- 새겨진; 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 93.891mg, 하이 프로 멜로 오스 -6mg, 옥수수 전분 - 48mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 40mg, 미정 질 셀룰로오스 - 33.6mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 2.4mg, 스테아린산 마그네슘 - 12mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 13.6 mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.4 mg, 이산화 티탄 (E171) - 2.24 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.56 mg, 활석 - 11.2 mg.

3 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

파란 몸과 파란 뚜껑이있는 단단한 젤라틴 캡슐, No. 1; 캡슐의 내용물 - 가루 또는 압축 된 덩어리가 흰색에서 밝은 노란색 색으로 눌려 졌을 때 붕괴됩니다.

부형제 : 미정 질 셀룰로오스 - 43.95 mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 1.4 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 12.6 mg.

경질 젤라틴 캡슐 No.1 *의 조성 :( 젤라틴 - 적정, 이산화 티타늄 (㎕171) - 적정, 인디고 카르 민 - 정량) - 75mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

특유의 딸기 냄새가있는 100 mg / 5 ml 흰색에서 황백색의 현탁액. 물에 녹인 후 황색을 띤 흰색의 균일 한 현탁액으로 딸기의 특징적인 향기가있다.

부형제 : 자당 ** - 929.753mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 딸기 향료 - 10mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

20.925 g - 50 ml 고밀도 폴리에틸렌 병 (1) 폴리 프로필렌 내성 캡에 계량 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기 - 판지 팩이 있어야합니다.

* 캡슐에는 방부제로 200ppm의 이산화황이 함유되어 있습니다.
** 값은 물질의 이론적 활성을 기준으로 표시됩니다. 95.4 %; 자당의 양은 아지 스로 마이신의 실제 활성에 따라 달라질 수 있습니다.

정균 항생제 macrolide-azalide 그룹. 광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 고농도에서는 살균 효과가있다.

그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.

미생물은 초기에는 항생제의 작용에 내성이 있거나 항생제에 내성을 갖습니다.

미생물의 azithromycin에 대한 민감도 (MIC, mg / l)

대부분의 경우 Sumamed는 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 균주), Streptococcus pneumoniae (페니 실린 감수성 균주), Streptococcus pyogenes에 대해 활성이다. 호기성 그람 음성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타르 할리스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 나이 세리아 임질; 혐기성 균 : Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; 다른 미생물 : 클라미디아 트라코마미스, 클라미디아 뉴 모니 애, 클라미디아 푸타시, 마이코 플라스마 뉴 모니 아, 마이코 플라스마 호미 니스, 보렐리 아 버그 도르 페리.

아지트로 마이신에 내성을 나타낼 수있는 미생물 : 그람 양성균 - 스트렙토 코커스 뉴 모니 아 (페니실린 저항성 균주).

초기 내성 미생물 : 그람 양성균 - Enterococcus faecalis, Staphylococci (포도상 구균의 메티 실린 내성 균주는 매우 높은 내성을 나타냄); 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균; 혐기성 균 -Bacteroides fragilis.

경구 투여 후, 아지트로 마이신은 잘 흡수되어 빠르게 체내에 분포합니다. 500 mg의 단일 용량 후, 생체 이용률은 간을 통한 "첫회 통과"효과로 인해 37 %입니다. C최대 혈장에서 2-3 시간 내에 도달하고 0.4mg / l이다.

단백질 결합은 혈장 농도에 반비례하며 7-50 %입니다. 보인 vd 31.1 l / kg이된다. 세포막을 통해 침투합니다 (세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적 임). 식세포에 의해 감염된 곳으로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 그것은 histohematogenous 장벽을 통해 쉽게 침투하고 조직에 들어갑니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 10 ~ 50 배 높으며 감염의 초점은 건강한 조직보다 24 ~ 34 % 더 높습니다.

간에서 그것은 demethylated, 활동을 잃고있다.

T1/2 아주 오래 - 35-50 시간1/2 조직에서 훨씬 더. 아지트로 마이신의 치료 농도는 마지막 투여 후 5-7 일까지 유지됩니다. 아지 스로 마이신은 주로 변하지 않은 형태로 배설됩니다 - 장의 50 %, 신장의 6 %.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 위 호흡 기관 및 위 호흡 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);

- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원균에 의한 것 등);

- 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병, 중등도의 여드름 vulgaris (정제 용));

- 라임 병의 초기 단계 (보렐리 아증) - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);

- Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염) (정제 및 캡슐).

- 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 제제의 다른 성분에 대한 과민성;

- 비정상적인 간 기능;

- Ergotamine 및 dihydroergotamine과의 동시 수신;

- 체중이 45kg 인 12 세까지의 어린이 연령

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 홍 반점 migrans (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방됩니다 : 1 일 - 1 일, 2 일에서 5 일 - 각각 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 1 정 (4 캡슐)으로 처방됩니다.

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

중등도의 여드름 균에 대해서는 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 500mg을 9 주간 투여합니다. 코스 용량은 6g이며 첫 번째 주간 복용량은 첫 번째 복용량을 복용 한 지 7 일 후 (치료 시작 후 8 일째) 복용해야하며 다음 8 주간 복용량을 7 일 간격으로 복용해야합니다.

라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 이주하는 홍 반성 모반 변성 (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방된다 : 1 일 -1 g, 2 일 -5 일, 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 투여 (2 회 500mg) 한 번 처방됩니다.

Sumamed

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Sumamed는 항균 광범위한 약물입니다. macrolide 그룹 (azalide)의 항생제입니다.

형식 및 구성 해제

Sumamed는 다음의 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 정제, 필름 코팅, 125 mg : 양면 볼록, 파란색, 한면에는 PLIVA의 조각이 있고, 다른면에는 "125"조각이 있습니다. 휴식 시간에는 흰색 또는 거의 흰색의 코어가 보입니다 (물집이 6 개, 골판지 번들이 물집이 생김).
  • 필름 코팅 정제, 500mg : 양면 볼록, 타원형, 파란색, 다른쪽에는 PLIVA 조각이있다 - "500"조각; 골절시 흰색 또는 거의 흰색의 코어가 보입니다 (물집이 3 개, 골판지 번들이 물집이 생김).
  • 산성 125 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«한쪽 TEVA 125 "가장자리가 경 (골판지 번들 블리스 터 팩에 6 개 한 블리스.);
  • 산성 250 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«TEVA 250 "한쪽 및 발륨 - 한편, 경 사진 가장자리 (골판지 번들 블리스 터 팩에 6 개 한 블리스.);
  • 산성 500 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«TEVA 500 "한쪽 및 발륨 - 한편, 경 사진 가장자리 (3 개 1에 의해 종이 묶음에 블리스 터 팩에 조각 또는 블리스 2.);
  • 정제 산성 1,000 mg의 : 플랫, 라운드, 백색, 또는 거의 백색 한쪽 두 직교 위험에 새겨진«TEVA 1,000 "- 한편, 경 사진 가장자리 (골판지 번들 1 또는 3 물집 블리스 터 팩의 1 개). ;
  • 경질 젤라틴 캡슐 250 mg : 사이즈 1, 파란색 캡과 청색 바디; 내용물 - 압축 된 덩어리, 압축 될 때 붕괴 또는 백색에서 담황색의 물감 (물집이 6 개, 골판지 상자에 물집이 1 개 있음);
  • 경구 100 밀리그램 / 5 ㎖ 현탁액 용 파우더 딸기의 특이한 냄새와, 백색 또는 황백색; 서스펜션 - (분배 및 / 또는 스푼을 측정하기위한 주사기와 완벽 판지 상자 1 병 50 ㎖의 플라스틱 병 20.925 g) 딸기 냄새, 균질 황백색;
  • 주입 용 용액 준비를위한 동결 건조물 : 흰색 또는 거의 흰색의 분말 (5 병의 판지 팩에 담긴 무색 유리 병).

1 타블렛, 필름 코팅의 조성 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 125mg 또는 500mg;
  • 부성분 : 하이 프로 멜로 오스, 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 옥수수 전분, 무수 인산 수소 칼슘, 라 우릴 황산나트륨, 호화 전분;
  • 필름 코팅 : 이산화 티탄, 활석, 하이 프로 멜로 오스, 폴리 소르 베이트 80, 인디고 카민 염료.

1 타블렛 분유의 조성 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 125, 250, 500 또는 1000mg;
  • 부성분 : 나트륨 라 우릴 설페이트, 미세 결정질 셀룰로스, 포비돈 K30, 사카린 나트륨 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈 타입 A, 마그네슘 스테아 레이트, 아스파탐, 향료 바나나 (150 mg을 정) 또는 오렌지 (250 mg을 정제 500 mg 내지 1,000 mg)을 얻었다.

구성 1 캡슐 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 250mg;
  • 보조 성분 : 소듐 라 우릴 설페이트, 미정 질 셀룰로즈, 마그네슘 스테아 레이트;
  • 캡슐 껍질의 구성 : 이산화 티탄, 젤라틴, 인디고 카민.

현탁 제제를위한 분말 1g의 조성 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 23.895mg;
  • 부성분 : giproloza, 수 크로즈, 이산화 티탄, 인산 나트륨, 잔탄 검, 콜로이드 성 이산화 규소, 딸기 맛.

동결 건조 된 1 병의 조성물 :

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 500mg;
  • 보조 구성 요소 : 수산화 나트륨, 구연산 일 수화물.

사용에 대한 표시

Sumamed는 azithromycin에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (중이염, 부비동염, 편도선염, 인후염);
  • 하부 호흡기 감염 (폐렴, 만성 기관지염의 악화, 비정형 미생물에 의한 감염을 포함하는 급성 기관지염);
  • 진드기에 의한 보렐 리오 시스 (라임 병);
  • 연조직과 피부의 감염, 예를 들어, 농가진, 홍역, 중등도의 여드름 vulgaris, 이차 감염된 피부병 (Sumamed의 경우 정제 형태);
  • 요로 감염 (자궁 경부염, 요도염), 그 중 원인이 Chlamydia trachomatis (Sumamed의 경우 정제 및 캡슐 형태).

주입 용 용액 용 동결 건조물의 형태 Sumamed 폐렴 및 임균 또는 클라미디아 트라코마 티스와 마이코 호미 니스 의한 골반 기관 (난관염, 자궁 내막염)의 감염 및 염증 질환에 사용된다.

금기 사항

  • 심한 신장 손상 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 미만);
  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 과당 불내증, 이소 말타 아제 / 수 크라 제 결핍 (수마름의 경우, 현탁액을위한 분말 형태);
  • 최대 6 개월까지의 아동 (정학을위한 파우더 형태의 수 머드);
  • 3 세까지의 어린이 연령 (125mg의 복용량을 갖는 정제 형태의 수 머드);
  • 최대 12 세까지의 어린이 나이와 45kg 미만의 체중 (500mg의 복용량을 가진 정제 형태의 캡슐과 수마름의 경우);
  • 18 세 이하의 아동 및 청소년 (수마메드는 동결 건조물 형태 임);
  • dihydroergotamine 및 ergotamine과 함께 사용;
  • 아지트로 마이신 또는 약물의 보조 성분뿐만 아니라 에리스로 마이신, 케 토리 드 또는 다른 매크로 라이드에 대한 과민증.

상대 (Sumamed는 신중하게 적용) :

  • 중등도 신부전증 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 이상);
  • 경증 및 중등도의 간 기능 장애;
  • 특히 노인 환자 (부정맥, 임상 적으로 유의 한 서맥, 중증 심부전, 저 마그네슘 혈증이나 저칼륨 혈증, 인수 또는 선천성 연장 간격 QT, 동시 수신 항 부정맥제 IA와 항우울제, 플루오로 퀴놀론, 항 정신병 약물, 테르페나딘과 시사 ​​프라이드의 III 클래스에 존재 proaritmogennoe 요인, );
  • 당뇨병 (현탁액을위한 분말 형태의 Sumamed);
  • 와파린, 디곡신 또는 사이클로스포린의 동시 사용.

투약 및 관리

필름 코팅 정제, 분 산성 정제 및 캡슐

Sumamed는 식사 전에 1 시간 또는 식사 후 2 시간 동안 구두로 섭취됩니다.

체중이 45kg 이상인 12 세 이상 성인과 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 호흡기, 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 하루에 500mg, 치료 과정 - 3 일; 표준 3 일간의 치료 과정이 추가로 9 주 (500 mg 1 주일에 한 번) 계속 된 후 중등도의 여드름을 동반합니다.
  • 보렐리 아증의 초기 단계 : 첫날 1000mg, 다음 날 500mg, 치료 과정은 5 일;
  • 합병증없는 자궁염 / 요도염 : 1000 mg 1 회.

체중이 45kg 미만인 3-12 세 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 1 일 1 회 10mg / kg 체중, 치료 과정 - 3 일;
  • 화농 연쇄상 구균에 의한 편도선염 / 인두염 : 20 ㎎ / ㎏ 일 회 처리 당 - 삼일 (최대 투여 량은 매일 500 밀리그램이다);
  • 보렐리 아제의 초기 단계 : 첫날 - 1 일 1 회 20mg / kg, 다음 날 - 1 일 1 회 10mg / kg, 치료 과정 - 5 일.

경구 투여를위한 서스펜션

구강 투여를위한 서스펜션 형태의 수마메드는 6 개월에서 3 세 사이의 어린이에게 처방됩니다. 약물은 하루 1 회, 식사 1 시간 전 또는 식사 2 시간 후에 복용합니다. 현탁액은 소량의 물로 씻어야합니다.

현탁액을 제조하기 위해, 12ml의 물을 분말 바이알의 내용물에 첨가하고 균일 한 점도가 얻어 질 때까지 완전히 흔들어 준다. 생성 된 부피는 공칭 부피보다 5ml 많은 약 25ml가 될 것입니다. 이 불일치는 Sumamed 투여시 불가피한 정학 손실을 보상하기 위해 제공됩니다. 완성 된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 5 일 이상 저장할 수 없습니다.

준비된 현탁액은 매 사용 전에 완전히 흔들어야합니다. 처방 된 복용량은 섭취량이나 측정 숟가락을 위해 제공된 주사기를 사용하여 측정되며, 사용 후 매번 세척하고 건조해야합니다.

현탁액의 복용량은 3 세에서 12 세 사이의 어린이 (아지트로 마이신 20mg은 현탁액 1ml에 포함됨)의 어린이에게 권장되는 복용량과 유사합니다.

주입 용액 준비 용 동결 건조물

수마메 드는 1 시간 (2mg / ml의 농도로) 또는 3 시간 (1mg / ml의 농도로) 정맥 내로 적하한다. 근육 내 또는 정맥 내 제트 주사는 금지됩니다.

주입 용액은 2 단계로 준비됩니다 :

  1. 재구성 된 용액의 제조. 동결 건조물 병에 4.8 ml의 물을 넣고 완전히 녹을 때까지 잘 흔들어줍니다. 이 액 1ml에 아지트로 마이신 100mg을 넣는다. 재구성 된 용액을 용해되지 않은 입자의 존재에 대해 검사한다. 그들의 검출 솔루션에서는 사용할 수 없습니다.
  2. 재구성 된 용액의 희석. 용제로 링거 ​​용액, 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱스 트로 오스 용액을 사용할 수 있습니다. 용매의 양은 azithromycin의 최종 농도에 따라 달라집니다. 1 mg / ml의 용액을 얻으려면 500 ml의 용매, 2 mg / ml - 250 ml가 필요합니다. 준비된 용액은 즉시 사용됩니다 (용해 된 가시적 인 입자가 없다면, 용액을 사용해서는 안됩니다).

성인 환자의 권장 복용량 및 치료 기간 :

  • 지역 사회 획득 폐렴 : 2 일 동안 하루에 한 번 500mg (의사의 결정에 따라 코스를 최대 5 일까지 연장 할 수 있음), 환자는 하루에 한 번 500mg의 용량으로 수마메드 경구 형태로 옮겨집니다. 일반적인 치료 과정은 7-10 일;
  • 골반 장기의 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 1 회 2 일 (최대 5 일), 하루 1 회 250 mg의 경구 용 제형; 일반적인 치료 과정은 7 일입니다.

신장 및 / 또는 간장이 중증도이거나 중등도 인 사람은 물론 노인도 용량 조절이 필요하지 않습니다.

부작용

  • 위장관, 간 및 담도 : 매우 자주 - 설사; 종종 - 복통, 구토, 메스꺼움; 드물게 - 트림, 구강 건조증, 소화 불량, 연하 곤란, 간염, 타액 증가, 구강 점막 궤양, 변비, 자만심, 위염, bloating; 드물게 - 담즙 정체성 황달, 비정상적인 간 기능; 아주 드물게 - 췌장염, 혀의 변색; 빈도는 알려지지 않았습니다 - 간 괴사, 간 기능 부전, 극심한 간염;
  • 호흡기 계통 : 드문 경우 - 코피, 호흡 곤란;
  • 심장 혈관계 : 드문 경우 - 얼굴의 홍조, 심장 박동의 느낌; 빈도를 알 수 없음 - 심실 성 빈맥, 혈압 감소, 피에로 형 부정맥, QT 간격의 연장;
  • 신경계 및 감각 기관 : 종종 두통; 드물게 - 맛, 긴장, 불면증 또는 졸음, 어지러움, 감각 이상, 흐린 시력, 현기증, 청력 상실; 희소하게, 발음 된 감정적 인 각성; 빈도는 알려지지 않음 - 냄새, 정신 운동 과다, 망상, 맛 상실, 불안, 환각, 감각 이상, 실신, 중증 근무력증, 침략, 경련, 이명 및 / 또는 난청의 상실 또는 왜곡;
  • 근골격계 : 드문 경우 - 근육통, 목과 등의 통증, 골관절염; 빈도 알 수 없음 - 관절통;
  • 피부 및 피하 조직 : 드문 경우 - 건성 피부, 피부 발진, 발한, 피부염; 드물게 증가 된 감광도; 빈도는 알려져 있지 않다 - 홍반 다형성, 스티븐스 - 존슨 증후군;
  • 비뇨 생식기 계 : 드물게 - metrorrhagia, 신장 지역의 통증, 배뇨 장애, 고환 기능 장애; 빈도가 알려지지 않은 - 급성 신부전, 간질 신염;
  • 신진 대사 : 드물게 - 거식증;
  • 림프계 및 혈액 : 드문 경우 - 호중구 감소증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증; 드물게 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 과민 반응, 혈관 부종; 빈도 알 수 없음 - 아나필락시 반응;
  • 전염병 : 드물게 - 인두염, 비염, 폐렴, 호흡기 질환, 위장염, 칸디다증; 빈도가 알려지지 않은 - 위 막성 대장염;
  • 실험실 지표 : 간 효소 활성 증가, 빌리루빈, 요소, 크레아티닌, 글루코오스 및 염소의 혈장 농도 증가, 중탄산염 농도의 감소 또는 증가, 헤마토크릿 증가, 알칼라인 포스파타제 활성 증가, 혈장 나트륨 및 칼륨 변화, 호산구 증가, 단구 혈소판 증가, 호염기구 및 호중구 감소, 림프구의 감소;
  • 다른 반응 : 드물게 - 얼굴의 붓기, 불쾌감, 말초 부종, 무력증, 가슴 통증, 피로, 발열.

특별 지시 사항

수마트라의 다음 복용량을 건너 뛰는 경우 가능한 한 일찍 복용하지 않은 복용량을 복용해야하며 이후 복용량은 24 시간 간격으로 복용해야합니다.

약물 치료를하는 동안 환자가 반응이없는 병원균의 존재와 곰팡이 감염을 포함한과 감염의 흔적을 정기적으로 검사해야합니다.

수마트라 치료 기간과 치료 종료 2 개월 후 항생제 관련 설사가 발생하면 위 막성 대장염을 배제 할 필요가있다.

당뇨병 환자와 dieters에 대한 정보 : 서스펜션 파우더는 자당 (0.32 빵 단위 / 5 ML)가 포함되어 있습니다.

나트륨 섭취가 제한적인 식사를하는 환자를위한 정보 : 수마메트 한 병에는 동결 건조물 형태로 198.3mg의 나트륨이 들어 있습니다.

제산제를 동시에 복용하는 경우 Sumamed 구강 양식은이 약을 사용하기 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

중추 신경계 또는 시력 기관의 부작용이있는 경우에는 차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때주의를 기울여야합니다.

약물 상호 작용

아지트로 마이신의 높은 약리학 적 활성과 수마메드의 약물 상호 작용이 다른 약물 / 물질과 상호 작용할 가능성이 높으므로 주치의 만이 그 적합성에 관해 조언 할 수 있습니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유효 기간 : 정제, 코팅, 정제 분산 및 캡슐 - 3 년; 경구 투여 용 현탁액 용 파우더 및 2 년간의 주입 용 액제 준비 용 동결 건조 제제를 포함한다.

Sumamed : 사용 지침

Sumamed 항생제를 구입하기 전에 Sumamed에 대한 유용한 정보뿐만 아니라 사용 지침, 사용법 및 복용량을주의 깊게 읽어야합니다. "Encyclopedia of Diseases"웹 사이트에서 적절한 사용법, 권장 복용량, 금기 사항, 이미이 약을 사용한 환자의 리뷰 등 필요한 모든 정보를 찾을 수 있습니다.

Sumamed - 방출 형태, 조성, 포장

Sumamed는 macrolide 항생제 - azalide입니다.

타블렛은 푸른 색의 필름 커버로 덮여 있으며, 양면에 "PLIVA"와 다른면에 "125"의 조각이있는 원형, 양면 볼록색입니다. 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

아지트로 마이신 이수화 물 131.027 mg,

이는 아지트로 마이신 함량 125 mg

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 29.873mg, 하이 프로 멜로 오스 -1.5mg, 옥수수 전분 - 12mg, 알파 화 전분 - 12mg, 미결정 셀룰로오스 - 10mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 0.6mg, 스테아르 산 마그네슘 - 3mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 3.4mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.1mg, 이산화 티탄 (E171) - 0.56mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.14mg, 활석 - 2.8mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 한 파란색, 타원형, 양면 볼록한, 한쪽에는 "PLIVA", 다른 한쪽에는 "500"- 새겨진; 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

아지트로 마이신 이수화 물 524.109 mg,

아지 스로 마이신 500 mg

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 93.891mg, 하이 프로 멜로 오스 -6mg, 옥수수 전분 - 48mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 40mg, 미정 질 셀룰로오스 - 33.6mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 2.4mg, 스테아린산 마그네슘 - 12mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 13.6 mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.4 mg, 이산화 티탄 (E171) - 2.24 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.56 mg, 활석 - 11.2 mg.

3 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

파란 몸과 파란 뚜껑이있는 단단한 젤라틴 캡슐, No. 1; 캡슐의 내용물 - 가루 또는 압축 된 덩어리가 흰색에서 밝은 노란색 색으로 눌려 졌을 때 붕괴됩니다.

아지트로 마이신 이수화 물 262.05 mg,

아지 스로 마이신 함량 250 mg

부형제 : 미정 질 셀룰로오스 - 43.95 mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 1.4 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 12.6 mg.

경질 젤라틴 캡슐 No.1 *의 조성 :( 젤라틴 - 적정, 이산화 티타늄 (㎕171) - 적정, 인디고 카르 민 - 정량) - 75mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

특유의 딸기 냄새가있는 100 mg / 5 ml 흰색에서 황백색의 현탁액. 물에 녹인 후 황색을 띤 흰색의 균일 한 현탁액으로 딸기의 특징적인 향기가있다.

아지트로 마이신 이수화 물 ** 25.047 mg,

이는 아지트로 마이신 23.895 mg

부형제 : 자당 ** - 929.753mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 딸기 향료 - 10mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

20.925 g - 50 ml 고밀도 폴리에틸렌 병 (1) 폴리 프로필렌 내성 캡에 계량 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기 - 판지 팩이 있어야합니다.

* 캡슐에는 방부제로 200ppm의 이산화황이 함유되어 있습니다.

** 값은 물질의 이론적 활성을 기준으로 표시됩니다. 95.4 %; 자당의 양은 아지 스로 마이신의 실제 활성에 따라 달라질 수 있습니다.

Sumamed - 약리 작용

Sumamed는 광범위한 스펙트럼 항균제 인 azalide로서 정균 작용을합니다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩타이드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하며 박테리아의 성장과 번식을 늦추고 높은 농도로 살균 효과를 나타냅니다. 그것은 세포 외 병원균 및 세포 내 병원체에 작용합니다.

Sumamed의 유효 성분은 그람 양성균 인 Streptococcus spp. (그룹 C, F 및 G, 에리트로 마이신 내성 제외), 폐렴 연쇄 구균, 스트렙토 오게 네스, 스트렙토 agalactiae, 비리 단스 연쇄 구균, 표피 포도상 구균, 황색 포도상 구균을; 그람 음성균 : 헤모필루스 인플루엔자, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 ducreyi, 캠필로박터 jejuni와, 임균 및 Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물 : Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. 및 클라미디아 트라코마 티스, 클라미디아 뉴 모니 아, 폐렴 미코 플라스마, 결핵균 복합체 avium, 유레아 플라즈마, 매독 균, 도르 페리 (Borrelia burgdorferi).

이 약물은 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균에 대해 불활성입니다.

아지 스로 마이신은 산성 환경에서의 안정성 및 친 유성으로 인해 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. Azithromycin 500 mg을 경구 투여 한 후 혈장 내 azithromycin의 최대 농도는 2.5-2.96 시간에 도달하고 0.4 mg / l입니다. 생체 이용률은 37 %입니다.

Sumamed는 비뇨 생식 기관 (특히 전립선)의 호흡 기관, 기관 및 조직, 피부 및 연조직에 잘 침투합니다. 높은 조직 농도 (혈장보다 10-50 배 더 높음)와 긴 반감기는 azithromycin이 혈장 단백질에 결합하는 능력이 낮고 진핵 세포에 침투하여 리소좀 주변의 낮은 pH 환경에 집중할 수 있기 때문에 발생합니다. 이것은 차례로 큰 겉보기 분배 량 (31.1 l / kg)과 높은 혈장 클리어런스를 결정합니다.

주로 리소좀에 축적되는 아지트로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요합니다. 식균이 아지트로 마이신을 감염 부위로 전달하여 식균 작용 중에 방출되는 것으로 입증되었습니다.

감염의 초점에서 azithromycin의 농도는 건강한 조직보다 평균 24-34 % 정도 높으며 염증성 부종의 정도와 관련이있다. 식세포에서의 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 기능에 큰 영향을 미치지 않습니다.

Sumamed는 마지막 투여 후 5-7 일 동안 염증성 초점에서 살균 농도로 유지되어 짧은 (3 일 및 5 일) 치료 과정을 개발할 수있었습니다.

혈장에서 azithromycin의 제거는 약물을 복용 한 후 8 시간에서 24 시간 사이의 반감기가 14-20 시간이고 24 시간에서 72 시간까지 41 시간이 소요되므로 하루에 1 번 약물을 사용할 수 있습니다.

Sumamed - 사용법

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 위 호흡 기관 및 위 호흡 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);

- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원균에 의한 것 등);

- 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병, 중등도의 여드름 vulgaris (정제 용));

- 라임 병의 초기 단계 (보렐리 아증) - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);

- Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염) (정제 및 캡슐).

Sumamed - 금기 사항

이 약은 금기 사항입니다 :

- 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 제제의 다른 성분에 대한 과민성;

- 비정상적인 간 기능;

ergotamine과 dihydroergotamine을 병용 투여;

- 체중을 가진 12 세까지의 어린이 연령

- class I 항 부정 조작제 (quinidine, procainamide) 및 III (dofetilide, amiodarone 및 sotalol), cisapride, terfenadine, 또는 다른 약물로 치료받는 환자에서 선천성 또는 후천적으로 QT 간격의 연장을 동반 한 조기 위암이있는 환자 (특히 노년기) (정신병 약), 항우울제 (citalopram), fluoroquinolones (moxifloxacin 및 levofloxacin), 물 및 전해질 균형 장애, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증, 임상 적으로 중요한 서맥 부정맥, 심한 심장 마비;

- 디곡신, 와파린, 사이클로스포린의 동시 사용;

- 당뇨병의 경우 (현탁 용 파우더 용).

Sumamed - 투약

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 홍 반점 migrans (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방됩니다 : 1 일 - 1 일, 2 일에서 5 일 - 각각 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 1 정 (4 캡슐)으로 처방됩니다.

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

중등도의 여드름 균에 대해서는 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 500mg을 9 주간 투여합니다. 코스 용량은 6g이며 첫 번째 주간 복용량은 첫 번째 복용량을 복용 한 지 7 일 후 (치료 시작 후 8 일째) 복용해야하며 다음 8 주간 복용량을 7 일 간격으로 복용해야합니다.

라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 이주하는 홍 반성 모반 변성 (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방된다 : 1 일 -1 g, 2 일 -5 일, 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 투여 (2 회 500mg) 한 번 처방됩니다.

체중이 3에서 12 년 사이 인 어린이

기타 : 가끔씩 - 무력증, 불쾌감, 피곤함, 얼굴의 붓기, 가슴 통증, 발열, 말초 부종.

실험실 자료 : 종종 림프구 수가 감소하고, 호산구 수가 증가하고, 호염기구의 수가 증가하고, 단핵 세포 수가 증가하고, 호중구 수가 증가하고, 혈장 중탄산염 농도가 감소합니다. 가끔씩 - AST, ALT 활성 증가, 혈장 빌리루빈 농도 증가, 혈장 요소 농도 증가, 혈장 크레아티닌 농도 증가, 혈장 칼륨 함량의 변화, 혈장 알칼라인 포스파타제 활성 증가, 혈장 염소 농도 증가, 혈중 글루코스 농도의 증가, 혈소판 수의 증가, 헤마토크릿의 증가, 혈장 중의 중탄산염 농도의 증가, 혈장 내 나트륨 함량의 변화가 포함된다.

Sumamed - 과다 복용

증상 : 메스꺼움, 일시적인 청력 상실, 구토, 설사.

치료 : 증상; 위 세척.

Sumamed - 약물 상호 작용

제산제는 아지트로 마이신의 생체 이용률에 영향을 미치지 않지만 혈액 중 Cmax는 30 %까지 감소하므로 수마트라는 이러한 약물 및 식품 섭취 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 이내에 복용해야합니다.

5 일 동안 건강한 지원자에서 세티 리진 (20 mg)과 azithromycin의 동시 사용은 약물 동력 학적 상호 작용과 QT 간격의 유의 한 변화로 이어지지 않았다.

6 명의 HIV 감염 환자에서 azithromycin (1200mg / day)과 didanosine (400mg / day)을 동시에 사용하면 didanosine의 약물 동태 학적 매개 변수가 위약군에 비해 변화가 없음을 보여 주었다.

디곡신 (P-glycoprotein substrate)

macrolide 항생제의 동시 사용, incl. 아지트로 마이신은 디곡신과 같은 P- 당단백 기질과 함께 혈청 P- 당단백 기질 농도를 증가시킨다. 따라서 아지트로 마이신과 디곡신을 동시에 사용하면 혈청 내 디곡신의 농도를 증가시킬 수있는 가능성을 고려해야합니다.

아지트로 마이신 (1000 mg의 단회 투여와 1200 mg 또는 600 mg의 반복 투여)의 동시 사용은 다음을 포함하여 약동학에 약간의 영향을 미친다. zidovudine 또는 그 glucuronide 대사 산물의 신장 배설. 그러나, 아지트로 마이신의 사용은 말초 혈액 단핵구 세포에서 임상 적으로 활성 인 대사 산물 인 인산화 된 지 도부 딘 (zidovudine)의 농도를 증가시켰다. 이 사실의 임상 적 중요성은 불분명하다.

아지트로 마이신은 시토크롬 P450 이소 효소와 잘 상호 작용하지 않습니다. 아지트로 마이신이 에리스로 마이신 및 다른 마크로 라이드와 유사한 약물 동력 학적 상호 작용에 관여한다는 것이 밝혀지지 않았다. 아지트로 마이신은 시토크롬 P450 시스템의 이소 효소 억제제 및 유도제가 아닙니다.

맥각 알콜의 이론적 가능성을 감안할 때, 아지트로 마이신과 맥각 알칼로이드 유도체의 동시 사용은 권장하지 않습니다.

시토크롬 P450 시스템의 이소 효소 (isoenzymes)의 참여로 대사가 일어난 아지트로 마이신 (azithromycin)과 약물의 동시 사용에 대한 약물 동태 학 연구가 수행되었다.

아토르바스타틴 (매일 10mg)과 아지 스로 마이신 (일일 500mg)의 동시 사용은 아토르바스타틴의 혈장 농도를 변화시키지 않았다 (HMC-CoA 환원 효소의 저해 분석에 근거). 그러나 등록 후 기간에는 아지트로 마이신과 스타틴을 동시에 투여 한 환자들에서 횡문근 융해증의 사례에 대한 별도의 보고서가있었습니다.

건강한 지원자를 대상으로 한 약물 동태 학 연구에서 아지트로 마이신을 동시에 투여 한 환자에서 혈장 내 carbamazepine과 활성 대사 산물의 농도에는 유의 한 영향을 미치지 않았다.

cimetidine의 효과에 대한 약물 동태 학 연구에서 azithromycin 약물 동태 학에서 단일 용량으로 투여했을 때, azithromycin 2 시간 전에 시메티딘을 사용했다면 azithromycin 약물 동태 학에서의 변화는 검출되지 않았다.

간접 항응고제 (쿠마린 유도체)

약물 동태 학 연구에서, 아지트로 마이신은 건강한 지원자에 의해 15 mg의 단일 용량으로 복용되었을 때 와파린의 항 응고 효과에 영향을 미치지 않았다. 아지트로 마이신과 간접 항응고제 (쿠마린 유도체)의 동시 사용 후에 항 응고 약 효과의 강화가보고되었습니다. 인과 관계가 확립되지는 않았지만, 간접적 작용의 경구 항응고제 (쿠마린 유도체)를 투여받는 환자에서 아지트로 마이신으로 프로트롬빈 시간을 빈번하게 모니터링 할 필요성에 대한 고려가 있어야한다.

아지트로 마이신 (500 mg / 일 1 회)을 3 일 복용 한 다음 사이클로스포린 (10 mg / kg / 일)을 투여 한 건강한 지원자를 대상으로 한 약물 동태 학 연구에서 혈장 Cmax 및 AUC0-5 사이클로스포린의 유의 한 증가가 검출되었다. 이러한 약물의 동시 사용에주의해야합니다. 필요한 경우, 이들 약물의 동시 사용은 혈장 내의 사이클로스포린 농도를 모니터링하고 그에 따라 복용량을 조정해야합니다.

매일 azithromycin (600 mg / day 1 회)과 efavirenz (400 mg / day)를 7 일간 동시에 사용하여 임상 적으로 유의 한 약물 동태 학적 상호 작용을 일으키지는 않았다.

아지 스로 마이신 (1200mg 1 회)을 동시에 사용하면 플루코나졸 (800mg 1 회)의 약물 동태가 바뀌지 않았습니다. 총 노출과 T1 / 2 azithromycin은 fluconazole의 동시 사용과 함께 변하지 않았으나 임상 적 의의가없는 azithromycin Cmax (18 %)의 감소가 관찰되었다.

아지 스로 마이신 (1200mg 1 회)을 동시에 사용하면 인디 나비 르 (800mg 3 일 1 회 5 일간)의 약물 동태 학에 통계적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다.

Azithromycin은 methylprednisolone의 약동학에 유의 한 영향을 미치지 않는다.

azithromycin (1200mg)과 nelfinavir (750mg 3 회 / 일)를 동시에 사용하면 혈장 내 Css azithromycin이 증가합니다. 임상 적으로 유의 한 부작용이 관찰되지 않았고, 아지트로 마이신의 복용량 조절이 넬 피나 비르와 동시에 사용될 때 필요하지 않다.

아지트로 마이신과 리파 부틴의 동시 사용은 혈장 내 각각의 약물 농도에 영향을 미치지 않습니다. azithromycin과 rifabutin의 동시 사용으로 호중구 감소증이 때때로 관찰되었습니다. 호중구 감소증이 리파 부틴의 사용과 관련되어 있음에도 불구하고, 아지트로 마이신과 리파 부틴 및 호중구 감소증의 병용 사용과의 인과 관계는 확립되지 않았다.

건강한 지원자에게 사용하면 azizromycin (일일 500mg / day)이 sildenafil 또는 주 순환 대사 산물의 AUC 및 Cmax에 미치는 영향에 대한 증거는 없습니다.

약물 동태 학 연구에서 azithromycin과 terfenadine 사이의 상호 작용에 대한 증거는 없었다. 그러한 상호 작용의 가능성을 완전히 배제 할 수없는 고립 된 경우에 대해서보고되었지만 그러한 상호 작용이 일어난 단일 한 구체적인 증거는 없었다. terfenadine과 macrolides의 동시 사용은 QT 간격의 부정맥과 연장을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.

아지트로 마이신과 테오필린 사이의 상호 작용은 검출되지 않았다.

치료 용량에서 아지트로 마이신과 트리아 졸람 또는 미다 졸람의 동시 사용으로 인한 약물 동태 학적 변수에는 유의 한 변화가 없었다.

trimethoprim / sulfamethoxazole과 azithromycin의 동시 사용으로 Cmax, trimethoprim 또는 sulfamethoxazole의 총 노출 또는 신장 배설에 유의 한 영향을 미치지 못했다. 혈청 azithromycin 농도는 다른 연구에서 발견 된 농도와 일치합니다.

Sumamed - 특별 지시 사항

약물의 단일 복용을 건너 뛰는 경우 - 놓친 복용량은 가능한 한 빨리 취해야하고 다음은 24 시간 동안 중단해야합니다.

수삼은 제산제를 복용하기 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

수마트라는 중증 간염이 발병하고 중증 간 장애가 발생할 가능성이 있기 때문에 경증 또는 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에게는 신중히 사용해야합니다. 무력증, 황달, 어두운 소변, 출혈 경향, 간장 뇌증 등 급속한 증세와 같은 비정상적인 간 기능 증상이 있으면 수마메드를 중단하고 간 기능을 조사해야합니다.

GFR 10-80 ml / min의 환자에서 신장 기능이 손상된 경우에는 용량 조절이 필요하지 않으며 수맥 치료는 신장 기능 상태 조절에 신중을 기해야합니다.

수마트라 치료시 다른 항균 약물을 사용하는 경우와 마찬가지로 환자는 정기적으로 내화성 미생물의 존재 여부와 중첩 감염 발생 징후를 검사해야합니다. 곰팡이.

Sumamed 약물은 지침에 명시된 것보다 긴 과정에는 사용하지 않아야합니다. 왜냐하면 아지트로 마이신의 약동학 적 특성으로 우리는 짧고 단순한 투약 요법을 권장 할 수 있습니다.

azithromycin과 ergotamine 및 dihydroergotamine 유도체 사이에 가능한 상호 작용의 증거는 없지만, ergotamine과 dihydroergotamine 유도체와 macrolides의 동시 사용과 함께 ergotism의 발전으로 인해,이 조합은 권장하지 않습니다.

약물의 장기간 사용 Sumamed는 Clostridium difficile에 의한 가벼운 설사와 중증의 대장염과 같은 위 막성 대장염을 일으킬 수 있습니다. 수마트라 약을 복용하는 동안 항생제 관련 설사가 발생하고 치료가 끝난 후 2 개월 후에 클로스 트리 디움 위 막성 대장염은 제외해야합니다. 장 연동을 억제하는 약물을 사용하지 마십시오.

macrolides의 처리에서, incl. azithromycin, 연장 된 심장 재분극 및 QT 간격이 관찰되어 심장 부정맥이 발생할 위험이 증가했다. "pirouette"유형의 부정맥.

부작용이있는 환자 (특히 노인 환자)에서 Sumamed를 사용할 때는주의를 기울여야합니다. QT 간격의 선천성 또는 후천성 연장; 손상된 물 항 부정맥제 클래스 IA (퀴니 딘, 프로 카인 아미드), III (도페 틸리 드, 아미오다론 및 소탈), 시사 프라이드, 테르페나딘, 정신병 치료제 (pimozide), 항우울제 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신 및 레보플록사신) 환자 투여군 - 전해질 균형, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 경우, 임상 적으로 유의 한 서맥, 심 부정맥 또는 심한 심장 마비.

수마메드 (Sumamed) 약물의 사용은 중증 근무 증후군의 발병을 유발하거나 중증 근무력증의 악화를 유발할 수 있습니다.

당뇨병 환자뿐만 아니라 저 칼로리식이 요법 환자의 경우 Sumamed 현탁액을 제조하기위한 분말에 자당 (0.32 XU / 5 ml)이 포함되어 있어야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

신경계와 시력 기관에 바람직하지 않은 영향이 발생하면 정신 운동 반응의 집중력과 집중력을 강화해야하는 행동을 할 때주의를 기울여야합니다.

임신과 수유

임신 중에 모유 수유를하는 동안, 엄마를위한 치료의 예상 잠재적 이익이 태아와 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 수 머드의 사용이 가능합니다.

필요한 경우 모유 수유 중 약물 사용을 중단해야합니다.

어린 시절의 사용

금기 사항 : 12 세 미만 및 체중 45kg 미만 (캡슐 및 정제 500mg); 3 세까지의 어린이 (정제 125 mg의 경우, 6 개월까지의 어린이 (정학을위한 분말의 경우).