파라세타몰 (paracetamol) 정제의 조성

인두염

오늘날 마약은 다양한 종류의 질병을 대상으로 다양한 유형 및 형태로 제공됩니다. 가장 인기있는 약물 중 하나가 파라세타몰입니다. 사용 방법, 가격, 리뷰, 아날로그에 대한 설명 -이 모든 것이이 기사에서 논의 될 것입니다.

Paracetamol은 중추 신경계에서 TSOG1 및 TSOG2를 차단하는 데 도움이되는 비 마약 성 진통제와 관련된 약물입니다. 이 약물은 통증 센터와 온도 조절 기능에 특별한 영향을 미칩니다. 기본 물질 교환은 간장에서 일어나며, 철회는 신장을 통해 발생합니다. 어떤 수단을 사용하는지 이해하려면 사용에 대한 주요 표시를 고려해야합니다.

  • 이 도구는 해열 특성이 뛰어나므로 호흡기 및 감염 과정에 사용됩니다. 그리고 다른 조건의 경우에도 체온이 상승합니다.
  • Paracetamol은 두통뿐만 아니라 중등도의 약한 증후군에서도 잘 입증되었습니다. 이 도구는 예를 들어 치아, 근육 요소, 외상 현상과 같은 다른 통증과 함께 사용하기에 적합합니다.

약물 방출에 대한 몇 가지 유형이 있으며, 복용법, 복용 기간, 복용량에 따라 다르지만 일반적으로 복용량이 고려됩니다.

  • 200, 325 및 500 mg의 정제;
  • 베이비 시럽 125 mg;
  • 아기 용 현탁액 120 mg;
  • 여러번 복용하는 성인을위한 직장 좌약.

부작용은 알레르기이며 피부에 가려움증, 발진 및 부종의 형태로 나타납니다. 혈액 생성의 장애가 발생할 수 있습니다.

금기 사항 :

  • 도구의 구성 요소에 과민 반응;
  • 신생아 기는 최대 한 달.

리셉션은 몇 가지 현상에 대해주의를 기울여 제공됩니다.

  • 신장 및 간 기능 부전;
  • 바이러스 형 간염;
  • 혈액 질환;
  • 흉부 나이.

간암의 기능 상태를 모니터 할뿐만 아니라 말초 혈액의 측면에서 지표의 모니터링을 보장하기 위해 자금 수신의 이행이 중요합니다.

감기, 독감 및 다른 것들에 대해서는 치료법을 사용하는 데 일정량이 필요합니다.

의약품의 유효 기간은 정제 500 밀리그램과 다른 복용량의 형태로 3 년, 서스펜션은 2 년간 저장할 수 있습니다.

이 약물 남용의 징후를 고려하면 구토, 설사, 메스꺼움, 위장 통증, 피부색 매개 변수의 변화 등 여러 가지 요인을 확인할 수 있습니다. 학대가 있은 지 하루 후, 간 장애를 나타내는 요인을 고려할 수 있습니다. 특히 어려운 상황에서는 결핍의 발달이 있으며, 혼수 상태의 상태가 적극적으로 나타날 수 있습니다. 하루에 10-15 g 이상의 약물을 사용할 경우 성인의 독성 증상이 관찰 될 수 있습니다. 과다 복용의 확대 된 증상 사진은 1 일에서 6 일 사이에 나타날 수 있습니다.

어린이를위한 정제의 파라세타몰 용량은 몇 가지 요인을 필요로합니다.

발열, 감기 및 기타 요인에 대해 500mg 및 기타 용량 사용이 중요합니다.

Paracetamol은 동일한 기본 물질을 가진 독립적 인 약물입니다. 보조 성분을 고려하여 젤라틴 성분, 전분, 스테아르 산, 락토오스 등의 물질을 분리 할 수 ​​있습니다. 아스피린과 마찬가지로, 파라세타몰은 통증 증상을 억제하고 불쾌한 감각을 제거합니다. 이 도구는 크림색의 그늘 및 평평한 형태의 원통형 태블릿 형태로 제공되며, 위험 및 모따기가있을 수 있습니다.

여성이 흥미로운 위치에있을 때 신체의 변화와 면역이 생기므로 이환의 위험이 증가합니다. 추위가 어떻게 행동하고, 그것이 추위에 어떻게 반영 될지 예측하기는 어렵습니다. 특히 초기 단계 인 경우 - 삼 분기기. 다행히도, 약물은 몸 전체로 퍼지지 않으며 태아에 들어갈 수 없습니다. 따라서 모든 위치에서 사용할 수 있으며 걱정하지 않아도됩니다. 이 도구에는 여성의 신체에 대한 여러 가지 기본 작동 메커니즘이 있습니다.

  • 두통의 마취제, 근육과 관절의 문제;
  • 우수한 항염증제입니다.
  • 독감으로 열과 온도가 감소하는 것에 대처합니다.

약물의 권장 복용량은 아래에 나와 있습니다.

그러나 특히 임신 초기에이 약물 복용에 대한 여러 가지 제한 사항이 있음을 기억해야합니다.

  • 한 번에 0.5 개의 정제로 코스를 시작하십시오.
  • 당신은 일일 섭취량에서 세 가지 이상의 것을 마실 수 없습니다.
  • 통증이 더 이상 방해가되지 않으면 도구를 사용할 수 없습니다. 이 경우 약물은 예방 목적으로 사용되지 않습니다.

임신 첫 번째 또는 두 번째 삼 분기에 여성이 직면하게 될 수있는 또 다른 문제는 감기입니다. 또한 일반적인 상태에서 약을 복용하는 부정적인 영향을 배제하기 위해 몇 가지 기본 규칙을 고려하는 것이 중요합니다.

  • 기온이 적어도 하루 동안 머물러 있지 않다면 약을 마시지 마십시오. 민간 요법으로 약국을 돌아 다니는 것을 선호 할 가치가 있습니다.
  • 모드가 38도를 초과하지 않으면 제품을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
  • 3-4 일 이상 동안 공구를 마시지 마십시오.
  • 치료법을 하루 2 회 이상 복용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

물론, 아이를 낳고있는 어머니는 이러한 규칙에 대한 기본적인 정보를 가지고 있어야합니다. 이것은 머리, 감기 및 기타 질병에서 약을 복용 할 때 적용됩니다. 그러나 1 개월, 2 달 또는 3 달 동안 어떤 시간에 병이 나왔는지에 관계없이 약을 사용하기 전에 여러 번 생각해야합니다. 긴급하고 필요한 경우, 복용량은 전문가가 결정해야합니다.

소아용으로 제공되는 조성물의 정제 형태는 아니지만 해열 효과가있는 특수 시럽입니다. 어린이의 해열은 정상 온도의 상승, 두부 및 다른 신체 부위의 통증으로 나타납니다. 그러나 파라세타몰은 치료할 수 없다는 점을 기억해야하며, 이는 질병의 주요 증상을 제거하는 데에만 기여합니다.

복용법은 아기의 연령 특성에 따라 다르며, 이는 또한 의약품 표준에 의해 입증됩니다. 5ml의 물질에는 120mg의 주성분이있다. 시럽 사용에 대한 금기 중에는 간, 신장 및 혈액의 기능 수행과 관련된 질병이 있습니다. 또한, 1 개월까지의 어린이의 구성을 마실 수없고 알레르기 반응이 명백한 경우도 있습니다. 일반적으로 에이전트는 조직 합성 및 기타 중요한 프로세스에 영향을 미치지 않습니다.

아기들을위한 시럽과 서스펜션 사이에는 몇 가지 점에서 명확한 차이가 있습니다. 그러나 먼저 일반적인 뉘앙스를 고려해 볼 가치가 있습니다.

  • 행동 신원;
  • 일관성의 일관성;
  • 유사한 투여 량 : 120 mg의 활성 물질은 5 ml;
  • 두 마약 모두 즐거운 향기가 있습니다.
  • 컨테이너는 모양과 모양이 비슷합니다.

주된 차이는 현탁액에 설탕이 포함되어 있지 않고 시럽이 정제 될 장소가 있기 때문에 약물의 구성에 있습니다. 시럽에는 알코올이있어 2 년 이내에 어린이에게 치료약을 가져갈 수 없습니다.

어린이 치료를위한 정학의 사용에 대한 지침에는 특정 투약 요법이 포함됩니다.

일반적으로 치료법은 엄격하게 치료하는 의사가 결정합니다. 발병의 모든 상황이 그들 자신 사이에서 다양하기 때문에. 정학중인 약의 가격은 약 70 루블입니다. 시럽은 60 루블에서부터 시작합니다.

파라세타몰과 비슷하게 저렴하고 값 비싼 약이 있습니다. 고려되는 약물보다 저렴한 약물은 다음 목록을 참조하십시오 :

  • Paracetamol UBF (이것들은 동의어입니다);
  • IFIMOL

러시아에서 생산되는 자금이 있습니다. 유럽에서 생산 된 수입 의약품이 문제의 자금보다 다소 비싸지 만 효과가 좋습니다.

신청서에 대한 올바른 선택을하기 위해이 기금의 효과와 비용을보다 자세히 고려하십시오.

이 마약 성 마취 진통제는 해당 약물과 동일한 목표를 가지고 있습니다. 약의 포장을 위해 약 11 루블을 지불해야합니다 - 이것은 통증과 감기에 대한 구제 수단 중 가장 저렴한 종류입니다.

이 도구에는 열을 줄이고 통증을 없애기위한 조치가 있습니다. 비 마약 성 물질은 동일한 효과를 가지며 여러 기능의 작업을 향상시키는 데 도움이됩니다. 약의 비용은 겨우 45 루블입니다.

약물은 또한 자주 처방되고 통증 제거에 기여합니다. 기금을 포장하는 데 드는 비용은 130 루블로 파라세타몰보다 3 배나 비쌉니다. 성분의 효과 및 표시는 유사합니다.

감기에 대한 또 다른 치료법은 테라 플러입니다. 무엇을 선택해야합니까, 의료 단지가 효과적으로 통과 했습니까? 큰 차이는 마약 비용에 있습니다. teraflu는 훨씬 많은 비용을들이는 수입 에이전트입니다. 아날로그에 대한 환자 및 전문가의 리뷰가 좋습니다. 결합 된 사용이 기금 사용의 효과를 향상시키지 않기 때문에 약물의 적합성은 바람직하지 못하다. Theraflu는 발열 예방에 적합하고, paracetamol은 증상 경감을 제공합니다.

알코올과 복용 한 약물을 동시에 복용하는 경우, 독성 효과, 간 질환의 증가와 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 약의 효과가 약해질 것입니다. 알코올은 회복 후 파라세타몰을 멈춘 후에 만 ​​섭취 할 수 있습니다.

너는 파라세타몰을 먹었 니? 사용법, 가격, 리뷰, 아날로그 정보는 유용했습니다. 포럼에 모든 사람들의 의견이나 의견을 남겨주세요!

등록 번호 :

상품명 : Paracetamol

화학 이름 : 파라 - 아세트 아미노 페놀

약물의 구성 :
유효 성분 : 파라세타몰 -200 mg,
부형제 : 젤라틴, 감자 전분, 스테아린산, 유당 (유당).

설명 : 크림색의 흰색 또는 흰색 태블릿은 모양이 평면이고 원뿔 모양이며 위험합니다.

진통제 비 마약 제

ATC 코드 : N02BE01

Paracetamol은 진통제 및 해열제입니다. 그것은 cyclooxygenase 1과 cyclooxygenase 2를 억제하여 중추 신경 계통의 프로스타글란딘 합성을 차단하여 통증과 체온 조절의 중심에 영향을줍니다. 항 염증 효과를 나타내지 않습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향이 없으면 수 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장관의 점막에 부정적인 영향이 없음을 결정합니다.

약동학 : 파라세타몰은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 단백질과 15 % 관련 Paracetamol은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 10-15 mg / kg 체중의 용량으로 투여 될 때, 치료 학적으로 유효한 파라세타몰의 혈장 농도가 달성된다. 반감기는 1 ~ 4 시간이며 파라세타몰은 간에서 대사되어 소변으로 배출되며 주로 글루 쿠로 니드와 술 폰화 된 복합체로 배출되며 5 % 미만은 소변에서 변하지 않습니다.

적응증 :
그것은 편두통 통증, 치통, 신경통, 근육 및 류마티스 통증뿐만 아니라 외음부 통증, 상처와 화상, 화상과 같은 두통을 신속하게 완화하는 데 사용됩니다. 감기와 독감으로 열을 줄입니다.

주의해서 :
노년기에 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 알콜 간 손상, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 알콜 중독, 임신과 같은주의를 사용하십시오. 다른 파라세타몰 함유 약물과 동시에 복용해서는 안됩니다.

12 세 이상 노인 및 어린이를 포함한 성인 :
0.5-1 g에서 4-6 시간 후에 다량의 액체를 먹은 후 1-2 시간이 지나면 1 일 최대 용량은 하루에 최대 4 g입니다.
복용 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다. 24 시간 이내에 8 개 이상의 정제를 섭취하지 마십시오.
Gilbert 증후군 환자에서 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 노인 환자에서 일일 복용량을 줄이고 복용 간격을 늘려야합니다.

어린이 :
1에서 9 년 (최대 30kg) - 1.5kg, 최대 12 년 (최대 40kg) - 2g. 약속의 다중성 - 4 회 a 하루; 각 선량 사이의 간격은 4 시간 이상이어야한다.
증상이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

지정된 용량을 초과하지 마십시오. 권장 복용량을 초과하는 복용량을 복용 한 경우, 기분이 좋더라도 의학적 도움을 요청하십시오. 파라세타몰의 과다 복용은 간 기능 장애를 일으킬 수 있습니다.

마약으로는 5 일 이상, 의사의 처방전이나 관찰 없이는 해열제로 3 일 이상 복용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.

권장 복용량에서 약물은 대개 잘 견딜 수 있습니다. Paracetamol은 거의 부작용을 일으 킵니다. 때로는 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기, Quincke 부종), 다발성 홍반 다발성 홍반 (Stevens-Johnson 증후군 포함), 유독 표피 괴사 (Lyell 증후군), 현기증, 오심, 상복부 통증이 관찰 될 수 있습니다. 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증; 불면증 다량으로 장기간 사용하면 간 기능 및 신장 기능 장애뿐만 아니라 조혈 시스템의 가능성이 높아집니다.

소화 시스템의 부분에서 : 메스꺼움, 상복부 통증, 증가 된 간 효소, 간염 증후군. 내분비 계에서 저혈당. 비정상적인 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받아야합니다.

파라세타몰 과다 복용 - 메스꺼움, 구토, 위통, 창백한 피부, 식욕 부진 하루나 이틀 후에 간 손상의 징후가 결정됩니다. 심한 경우에는 간 기능 부전 및 혼수 상태가 발생합니다. 파라세타몰 중독에 대한 특정 해독제는 N- 아세틸 시스테인입니다.

증상 :
피부 통증, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (괴사의 정도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 과다 복용을 의심하는 경우 즉시 의료 도움을 받아야합니다. 성인에서의 약물의 독성 효과는 간 전이 효소의 활성 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게, 간 기능 장애는 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.

치료 :
희생자는 중독 4 시간 동안 위 세척을하고, 흡착제 (활성탄)를 섭취하고, SH 기증자와 글루타티온 - 글루타티온 - 메티오닌 합성의 선구자 (과량 투여 후 8-9 시간 및 N- 아세틸 시스테인)의 선구자와 상담하십시오 h. 추가 치료 대책 (N- 아세틸 시스테인 도입시 / 추가 도입)의 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정됩니다.

다음과 같은 경우 의사와상의하십시오.

  • 간이나 신장 질환이 심합니다.
  • 메스꺼움과 구토 (메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈)에 대한 약을 복용하고 있으며 혈액에서 콜레스테롤을 낮추는 약물 (콜레스테라 민)을 마 십니다.
  • 당신은 항응고제를 복용하고 있으며 매일 오랜 기간 동안 진통제가 필요합니다. 이 경우에는 Paracetamol을 복용 할 수 있습니다.

간 독성 손상을 방지하기 위해 파라세타몰은 알코올 음료의 수신과 함께 사용되어서는 안되며, 알코올 섭취로 인하여 복용해야합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

상호 작용 : 약물을 장기간 복용하면 간접 항응고제 (와파린 및 기타 쿠마린)의 효과가 높아져 출혈의 위험이 높아집니다. 간에서 microsomal 산화 효소 (barbiturates, difenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, 에탄올, flumecinol, phenylbutazone 및 tricyclic 항우울제)의 유도제는 과다 복용에 간독성 행동의 위험을 증가시킵니다.

barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. 다른 비 스테로이드 항염증제와 공유하면 신 독성 효과가 증가합니다.

높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 장기간 동시에 투여하면 신장과 방광암이 발생할 위험이 높아집니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 간염 독성을 일으킬 위험이있는 파라세타몰의 혈장 농도를 50 % 증가시킵니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다. Metoclopramide와 domperidone이 증가하고 cholestyramine은 paracetamol의 흡수율을 감소시킵니다. 이 약물은 요로 감염 약물의 활동을 감소시킬 수 있습니다.

정제 200 mg. 블리스 터 또는 무 세포 포장재에 10 정. 적용을위한 지시가있는 2 개 또는 3 개의 블리스 터 스트립 포장은 판지로 포장됩니다. 사용 설명서와 동일한 개수의 윤곽이없는 무 세포 포장재를 골판지 상자에 넣습니다.

+ 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

424006, 러시아, Mari El, Yoshkar-Ola, ul. K. 막스, 121

파라 세타 놀 (Paracetamol)

일반 특성 : 국제 독점 이름 : paracetamol; 파라 - 아세트 아미노 페놀;

투약 형태의 주요 특성 : 평평한 표면, 위험 및 모따기가있는 흰색 또는 흰색 정제;

성분 : 정제 1 정에는 파라세타몰 100 % 물질 0.2g이 들어 있습니다.

부형제 : 나트륨 카르복시 메틸 전분, 의료용 저 폴리 비닐 피 롤리 돈, 스테아르 산 칼슘.

양식 릴리스. 알약

약물 치료 그룹. 진통제 및 해열제. ATC 코드 N02B E 01.

약력학. Paracetamol은 항염증제, 진통제, 해열제를 함유하고 있습니다. 작용 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성 억제와 시상 하부의 온도 조절 중심에 대한 지배적 인 영향과 관련이있다.

약동학. 신속하고 거의 완전히 소화관에 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 30-60 분 내에 측정됩니다. 섭취 후. 복용량의 80 %까지가 간에서 대사되며 3 %만이 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.

반감기는 건강한 경우 2-4 시간, 간 질환 환자의 경우 8-12 시간입니다.

표시. 염증 과정, 치통, 두통, 신경통, 근육염, 관절통 및 기타 여러 병인, 열, 인플루엔자, 감기 등의 고통스러운 상태.

신청서. 식사 후 1-2 시간 이내에 많은 양의 액체를 내부에 지정하십시오 (식사 직후 복용하면 행동 발달이 지연됩니다). 12 세 이상의 성인과 어린이를위한 단일 용량 - 1-2 정. 약속의 다양성 - 하루에 최대 4 번. 최대 일일 복용량은 4g이며 치료 과정은 5-7 일입니다.

소아용 단일 용량 : 3 ~ 6 년 - 0.5-1 정제, 6-12 년 - 1-2 정제. 약속의 다양성 - 하루에 4 번, 복용량 간의 간격 - 적어도 4 시간. 최대 치료 기간은 3 일입니다.

3 세까지의 어린이는 다른 복용량 형태로 약을 처방했습니다.

부작용 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종), 메스꺼움, epistagial pain; 빈혈, 혈소판 감소증. 과다 복용에 장기간 사용 - 간독성 효과, 용혈성 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증; 신 독성 (유두 괴사).

금기. 과민, 손상된 신장 기능, 간, 당뇨병, 혈액 질환. 노인, 3 세 미만의 어린이, 임신 중이거나 수유중인 여성에게는 사용하지 않아야합니다.

과다 복용 증상 : 처음 24 시간 동안 - 창백한 피부, 식욕 부진,

메스꺼움, 구토; 12 - 48 시간 후 - 뇌증, 심장 부정맥, 췌장염, 혼수.

10g 이상 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다.

알코올 중독 환자에서 과다 복용의 위험이 증가합니다.

치료. N-acetyl cysteine의 정맥 내 또는 정맥 내 투여에 의한 메티오닌의 투여.

응용 프로그램의 기능. Paracetamol은 양성 고 빌리루빈 혈증 환자에게주의하여 처방됩니다.

파라세타몰을 장기간 사용하면 말초 혈액과 간 기능 상태를 모니터해야합니다.

다른 약과의 상호 작용. 간장 (phenytoin, barbiturates, 에탄올, zixorin, rifampidin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제, 알코올) microsomal 산화의 자극제는 심한 중독증이 작은 과다 복용으로 개발할 수 있도록 paracetamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다. 에탄올은 파라세타몰 복용시 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘)는 파라세타몰의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

저장 조건. 15 ° C ~ 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

휴가 조건. 카운터를 통해.

포장. 물집 또는 ​​스트립에 10 번 정제; 물집이 10 번, 한 팩에 물집이 2 개 있습니다.

제조업체. OJSC "Kiev medical preparation".

주소 우크라이나, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

파라세타몰 (Paracetamol, Paracetamol)

내용

구조식

러시아어 이름

라틴어 물질 이름 Paracetamol

화학 이름

총 공식

약물의 약리학적인 그룹 Paracetamol

조직 학적 분류 (ICD-10)

CAS 코드

물질의 특성 파라세타몰

흰색 또는 크림색 또는 분홍색의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 알코올에 쉽게 용해되고 물에 불용입니다.

약리학

PG의 합성을 억제하고 시상 하부의 온도 조절 중심의 흥분성을 감소시킵니다. 위장관에서 빨리 흡수되어 혈장 단백질에 결합합니다. T1/2 플라스마에서 1-4 시간. 간에서 glucuronide와 파라세타몰 황산염이 형성되어 대사됩니다. 주로 복합 제품 형태로 신장에서 배설되며 5 % 미만은 변하지 않습니다.

물질의 용도 파라세타몰

통증은 경증에서 중등도의 증상 (두통, 치통, 편두통, 요통, 관절통, 근육통, 신경통, 염산염), 감기의 경우 열성 증후군입니다.

금기 사항

과민증, 손상된 신장 기능 및 간, 알코올 중독, 어린이 나이 (6 세까지).

Paracetamol의 부작용

무과립구증, 혈소판 감소증, 빈혈, 신장 산통, 무균 성 농뇨, 간질 성 사구체 신염, 피부 발진의 알레르기 반응.

상호 작용

간접 독성 약물에 의한 간접 항응고제 (coumarin 유도체)와 간 손상의 가능성을 증가시킵니다. Metoclopramide가 증가하고 Kolestiramine은 흡수 속도를 감소시킵니다. Barbiturates는 해열 활동을 감소시킵니다.

과다 복용

증상 : 처음 24 시간 동안 - 복부의 창백, 메스꺼움, 구토 및 통증; 12-48 시간 후 간부전 (뇌증, 혼수 상태, 사망), 심 부정맥 및 췌장염으로 신장 및 간 손상. 10g 이상 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다.

치료 : N-acetylcysteine의 내부 또는 내부에서의 메티오닌의 임명.

관리 경로

Paracetamol 예방 조치

비경 구 알코올성 간 질환 환자에서 과다 복용의 위험이 증가합니다.

다른 활성 성분과의 상호 작용

상호

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의료 전문가를위한 정보.

파라세타몰 (Paracetamol) : 구성 성분, 사용 지침, 어린이 및 성인용 방출 양식

해열 성질을 가진 치료제는 항상 구급 용품에 들어 있어야하며, 특히 계절 감기 기간에는 필요합니다. 의사는 성분 중에 파라세타몰이 함유 된 약제를 사용할 것을 권장합니다. 이 물질의 영향, 그것이 모두 취할 수 있는지 여부, 올바르게 사용하는 방법 -이 기사의 다른 많은 사실.

약물의 방출 형태

활성 물질의 정식 명칭은 파라 세틸 아미노 페놀 (paraacetylaminophenol)이며, 이것은 화학적 명명법 디렉토리에 나타나는 것과 정확히 일치합니다. 유럽과 미국에서는 이름이 짧고 덜 일반적으로 사용되는 파라세타몰 인 경우 아세트 아미노펜 (acetaminophen) 또는 APAP와 비슷합니다. 미국에서는 파라세타몰이 타이레놀로 알려져 있습니다.

아닐리드 그룹의 약물은 진통제 및 해열제 때문에 WHO의 필수 의약품 목록에 포함됩니다.

우리 나라에서는 성분 중 하나 인 파라세타몰이 여러 의약품에 들어 있습니다. 또한 동일한 이름의 약물의 개별 형태가 있습니다.

  • 직장 좌약은 직장에서 즉시 혈류로 흡수되는 약물 중 가장 빨리 작용하는 변형입니다. "아동용"좌약 (80, 170, 330 mg의 해열제)과 "성인"(0.5 또는 1 g)을 출시하십시오. 아세트 아미노펜 이외에, 양초에 단단한 지방이 있습니다. 그들은 약물의 일관성을 도입하는데 편리합니다. 좌약은 5 개 또는 10 개 패키지로 포장됩니다.
  • "Paracetamol"정제 - 약물의 편리한 버전. 단순 (장내) 및 발포성 약이 있습니다. 활성 물질의 함량은 다양합니다. 0.2, 0.25, 0.325 및 0.5 그램의 아세트 아미노펜을 함유 한 정제가 있습니다. 추가 구성 요소는 다른 여러 구성 요소입니다. 약의 포장에서는 10 20의 정제이다.
  • 라즈베리 맛을 낸 시럽은 막내 환자에게 최적의 형태입니다. 파라세타몰 이외에 설탕, 염료 및 향료가있어 약물에 좋은 맛을줍니다. 이것은 문제가없는 아이에게 열이 나는 경우 부모에게 약을 줄 수 있습니다. 어두운 병 (50 및 100 ml) - 2.4 % 파라 아세틸 아미노 페놀뿐만 아니라 알코올, 물, 리보플라빈, 라스베리 향, 프로필렌 글리콜, 설탕 및 구연산. 라이너와 함께 패키지에는 시럽을위한 디스펜서 - 스푼이 있습니다.
  • 서스펜션 형태의 약물은 설탕이없는 경우 이전 버전과 다릅니다. 그것은 달콤하지 않고 아이들에게도 적합합니다. 라즈베리 대신 딸기 맛과 그에 해당하는 염료가 들어 있습니다. 활성 물질의 비율은 시럽과 동일합니다. 포장 - 골판지 상자에 포장 된 100ml 및 200ml 병에 지침과 디스펜서가 들어 있습니다.

특정 연령대의 특정 상황에서 가장 편리한 것을 선택하여 다양한 형태의 "Paracetamol"을 사용할 수 있습니다.

파라세타몰

Paracetamol (위도 Paracetamolum)는 마약, 진통제 및 해열제의 그룹으로, 마취 및 해열 효과가 있습니다. 그것은 널리 퍼진 비 마약 성 진통제로, 항 염증 특성이 약합니다. 따라서 NSAID와 관련된 부작용이 없습니다. 동시에 간, 순환계 및 신장에 장애를 일으킬 수 있습니다. [3] 알코올을 섭취하는 동안 이러한 장기 및 시스템의 침해 위험이 증가하므로 알코올을 사용하는 사람들은 더 적은 양의 파라세타몰을 사용하는 것이 좋습니다.

작용 기작과 파라세타몰의 안전성 프로필은 잘 연구되었으며, 그 유효성은 임상 적으로 검사 되었기 때문에이 약제는 세계 보건기구 (World Health Organization)의 필수 의약품 목록에 포함되어 있으며, 정부가 승인 한 필수 및 필수 의약품 목록에 포함되어있다. 2011 년 12 월 7 일 № 2199-p. [5]

내용

일반 정보

Paracetamol은 화학적으로 유사한 성질의 phenacetin의 주요 대사 산물입니다. 페나 세틴을 신속히 섭취하면 신체의 진통 효과가 발생합니다. 진통 작용을 위해, 파라세타몰은 페나 세틴과 크게 다르지 않습니다. 그와 같이 약한 항 염증 작용이 있습니다. 파라세타몰의 주된 장점은 독성이 낮고 메트 헤모글로빈의 형성을 유발하는 능력이 낮습니다. 그러나 특히 다량 복용시 장기간 사용되는이 약물은 부작용을 일으킬 수 있으며 특히 신 독성 및 간독성 효과가 있습니다. 그러나 파라세타몰은 어린이들을위한 진통제의 안전하고 적절한 선택으로 남아 있으며 [6], WHO는 이부프로펜과 함께 "가장 효과적이고 안전하며 비용 효율적인 약"[7] [8]의 목록에 포함됩니다.

등록 정보

물리적 성질 : 흰색 또는 흰색의 크림 또는 분홍색 결정 성 분말. 알코올에 쉽게 용해되고 물에 불용입니다. [1] 파라세타몰 용해도 g / 100 g 용제 : 물 - 1.4; 끓는 물 - 5; 에탄올 - 14.4; 클로로포름 -2; 아세톤 - 용해성; 디 에틸 에테르 - 약 용해성; 벤젠은 불용성이다. [9]

약력

Acetanilide는 아닐린의 1 차 유도체로, 진통제와 해열제가 우연히 발견되었습니다. [18] 그것은 빨리 1886 년에 Antifebrin에게 불린 의학 실습으로 소개되었다. 그러나 그 중 가장 위험한 독성 효과는 메트 헤모글로빈 혈증으로 인한 청색증이었고, 독성이 적은 아닐린 유도체를 찾아 냈다. Harmon Northrop Morse는 Johns Hopkins University에서 파라세타몰 (paracetamol)을 만들었는데, 이미 1877 년에 빙초산에서 주석과 p- 니트로 페놀의 환원 반응을 일으켰지 만 1887 년에만 임상 약리 학자 Joseph von Mehring이 환자들에게 파라세타몰을 테스트했다. [11] 1893 년 폰 메링 (von Mehring)은 다른 아닐린 유도체 인 파라세타몰과 페나 세틴의 임상 적 사용 결과를보고 한 논문을 발표했다. [14] Von Mehring은 페나 세틴과는 달리 메스 헤모글로빈 혈증을 유발할 수있는 능력이 있다고 주장했다. Paracetamol은 phenacetin에 찬성하여 그 때 빨리 거절되었다. 바이엘은 당시 제약 회사로 페나 세틴을 판매하기 시작했습니다. [15] 1899 년 하인리히 드레서 (Heinrich Dreser)의 약에 도입 된 phenacetin은 수십 년 동안 널리 보급 된 처방전없이 구입할 수있는 처방전없이 구입할 수있는 두통 치료제로 널리 사용되어 왔으며 대개 페나 세틴, 아스피린의 아미노 피리딘 유도체, 카페인 및 때때로 바르비 튜 레이트를 함유하고 있습니다. [11]

반세기 동안 메링의 연구 결과는 미국의 두 팀이 아세트 아닐리드와 파라세타몰의 신진 대사를 분석 할 때까지 의문의 여지가 없었다. [15] 1947 년 데이비드 레스터 (David Lester)와 레온 그린버그 (Leon Greenberg)는 파라세타몰이 인간 혈액에서 아세트 아닐리드의 주요 대사 산물이라는 강력한 증거를 발견했으며 후속 연구의 결과에 따르면 흰쥐에 의해 대량으로 섭취 된 파라세타몰이 메트 헤모글로빈 혈증을 유발하지 않는다고보고했다. 1948 년 9 월에 Pharmacology and Experimental Therapy (Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics) 저널에 발표 된 세 개의 논문, Bernard Brodie, Julius Axelrod 및 Frederick Flynn은보다 정확한 방법으로 파라세타몰이 아세트 아닐리드의 주요 대사 산물임을 확인했다. 인간의 혈액에서 그 전임자와 같은 효과적인 진통 효과가 있다는 것을 발견했습니다. [17] [18] 그들은 또한 메트 헤모글로빈 혈증이 주로 다른 대사 산물 인 phenylhydroxylamine의 영향을 받아 사람에서 발생한다고 제안했다. 1949 년에 페나 세틴은 또한 파라세타몰로 대사되는 것으로 밝혀졌습니다. [20] 이로 인해 파라세타몰이 다시 발견되었다. [11] 파라세타몰이 4- 아미노 페놀 (von Mehring이 합성 한 물질)으로 오염되면 잘못된 결론이 도출 될 수 있다고 제안되어왔다. [15]

Paracetamol은 1953 년 Sterling-Winthrop (Eng. Sterling-Winthrop Co.)에 의해 미국에서 처음으로 판매되었으며, 어린이와 아스피린보다 궤양이있는 사람들에게 더 안전하다고 판명되었습니다. [15] 1955 년 미국에서 McNeil Laboratories는 미국 상표 Tylenol에서 가장 잘 알려진 것 중 하나 인 paracetamol을 어린이 (Tylenol Children 's Elixir)의 진통제 및 해열제로 판매하기 시작했습니다. tylenol이란 단어는 약어 para - 아세틸 아미노 페놀. [21] 영국에서, paracetamol은 1956 년에 판매를 시작했는데, 당시 Sterling Drug Inc. 프레드릭 스턴스 Co 브랜드 이름 "Panadol". "토쿠 하이가"처방에 의한 약국을 놓아하는 동안 만 (현재는 일반 의약품이다)하지만 인기는 그 몇 년 동안, "아스피린"는 점막을 자극하는 동안은, 위 내벽 수단에 대한 안전으로 선전했다. 현재 다양한 형태 (정제, 용해 정제, 좌제, 현탁액)의 "Panadol"은 GlaxoSmithKline 그룹에 의해 생산됩니다.

Paracetamol은 아미도 피린 (amidopyrine)과 페나 세틴 (phenacetin)이 혈액 순환에서 빠져 나간 후 비교적 널리 사용되고있다. acetylsalicylic acid, analgin, cordine, caffeine 및 기타 약물과 함께 여러 가지의 paracetamol 함유 복합 제형이 나타났습니다.

파라세타몰에 의한 합병증에 대한 연구는 미국에서 수년간 진행되어 왔습니다. 문제는 과다 복용이 간 손상을 일으키는 빈번한 사례와 관련하여 FDA의 통제하에 놓이게되었다. 공식 자료에 따르면, 파라세타몰의 사용은 미국에서 간 손상의 가장 흔한 원인입니다. 매년 5 만 6 천명의 사람들이 진단을 받고 평균 458 명이 사망합니다. 당국이 실시한 다년간의 교육 캠페인조차 중독을 예방하지 못했습니다. 미국인들은 다른 진통제보다 파라세타몰을 더 자주 마 십니다. 소화 기계에 덜 해롭다 고 생각하기 때문입니다. [22]

약리 작용

차단하여 프로스타글란딘의 합성 (대학원)을 억제하는 효소 사이클로 옥 시게나 제 (TSOG1 및 TSOG2)의 두 형태. 그것은 중추 신경계에서 주로 작용하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 말초 조직에서는, 세포 퍼 옥시다아제는 소염 효과가 거의없는 완벽한 설명 COX에 해열 효과를 중화. 이 조직에서의 프로스타글란딘 합성의 차단 효과의 부재는 위장관 염과 물 대사 점막 (지연 + 나 물을 이온)에 부정적인 영향 부족으로 이끈다.

또한 약물은 중추 신경계에만있는 TSOG3를 선택적으로 차단하고 다른 조직에있는 TSOG1 및 TSOG2에는 영향을 미치지 않는다고 가정합니다. 이것은 뚜렷한 진통 및 해열 효과와 낮은 항염증제를 설명합니다. [23]

흡수 - 최대, 최대 농도 (C최대) 5-20 μg / ml, 최대 농도 (TC최대) 0.5-2 시간. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 파라세타몰의 치료 유효 혈장 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

약물의 약 97 %가 간에서 대사되어 비활성 대사 (글루 쿠로 니드 및 설페이트 파라세타몰)의 형성 글루 쿠 론산 및 설페이트와 80 % 반응성 결합이 17 % 이미 비활성 대사 산물을 형성하는 글루타치온과 접합 여덟 활성 대사 산물을 형성하기 위해 하이드 록 실화를 겪는다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 약물의 신진 대사 또한 CYP2E1 isoenzyme과 관련이 있습니다.

제거 반감기 ​​(t1/2) 1-4 시간. 신장에서 대사 물의 형태로 배설되며 약 3 %는 변하지 않습니다. 노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 T가 증가합니다.1/2. [2]

신청서

열성 증후군 배경 감염성 질환, 통증 (심각도를 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통, 두통, 결핵. 징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

과민 반응, 부식 및 위장관의 궤양 성 병변과 12 십이지장 궤양. 아세틸 살리실산 또는 (역사 포함) 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 천식, 재발 성 용종증 비강 및 부비동 및 과민성의 전체 또는 일부의 조합. 진행성 신장 질환, 심한 신부전 (크레아티닌 청소율 30 ml / min 미만), 활성 위장 출혈, 위장관 염증성 질환, 심한 간 기능 부전 또는 간 질환 활성, 관상 동맥 우회술 후 상태, 고칼륨 혈증, 신생아 기 (최대 1 개월), 임신 (III 임신).

신장과 간 장애, (길버트 증후군 포함) 양성 빌리루빈 혈증, 바이러스 성 간염, 알코올성 간 질환, 알코올 중독, 당뇨병 (시럽), 만성 심부전, 관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증 또는 고지혈증, 당뇨병, 질병 말초 동맥, 흡연, 크레아티닌 청소율 60 ml / min 이하., 감염 헬리코박터 파이로리, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기 사용 심각한 신체적 질환, 경구 코르티코 스테로이드 (포함 프레드니손), 항응고제 (포함 와파린), 항 혈소판제의 동시 수신의 존재 (아세틸 살리실산, 클로피도그렐 포함) 역사상 궤양 위장 병변 임신 (시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린 포함) 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (만약 아기에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익), 차선 수유 요오드, 노년, 초기 흉부 나이 (최대 3 개월). [2]

투약 요법

안으로, 다량의 액체로, 먹기 1-2 시간 후에 (먹기 직후에 행동의 개시에있는지도로 이끌어 낸다), 또는 직장으로. [2]

60 mg을 / kg - 10 ~ 15 ㎎ / ㎏의 최대 단일 용량, 최대 투여 량 : 1g의 최대 단일 투여, 어린이 4 년 동안의 최대 투여 량 : 12 세 (체중 40kg) 위에 성인 및 청소년. 약속의 다양성 - 하루에 최대 4 번. [24]

최대 치료 기간은 5-7 일입니다. 파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

바람직하지 않은 부작용을 일으킬 위험을 줄이려면 가능한 짧은 짧은 코스로 최소 유효 선량을 사용하십시오.

파라세타몰 복용시 알코올 섭취를 중단해야합니다.

부작용

임신 중 비 마약 성 진통제 (aspirin, ibuprofen 및 paracetamol)의 수용은 cryptorchism의 형태로 신생아의 생식기의 발달 장애의 위험을 증가시킵니다. 이 연구의 결과에 따르면 임신 중에 나열된 세 가지 약물 중 2 가지를 동시에 사용하면 cryptorchidism이있는 아기가이 약을 복용하지 않은 여성에 비해 최대 16 배의 위험을 증가시킵니다. [25]

일리노이 대학의 빅토리아 퍼 스키 (Victoria Perski)는이 문제를 다루면서 1970 년대부터 1990 년대 중반까지 어린이들의 천식 발병률이 크게 증가한 것은 파라세타몰 [626 일 특정되지 않은 출처]과 관련이 있다고 명시 적으로 쓴다. 이 기간 동안 아이들은 아스피린 복용을 금지당했습니다. 희귀하지만 치명적인 Ray 증후군이 동반되었습니다. 파라세타몰이 자리를 잡았습니다. 뉴질랜드 연구를 주도한 Richard Besley는 소아 천식 환자의 41 %가 파라세타몰과 관련이있을 것으로 추정하고있다. [출처 명시되지 않은 626 일]

그럼에도 불구하고, 건강과 의학 (. 영어 의약품 및 의료 제품 규제 기관)은 천식과 습진에 아세트 아미노펜의 효과에 대한 연구 데이터의 해석에 우려를 표명하고, 의료 종사자, 부모와 보호자에 대한 다음과 같은 팁을 제공하고있다 분야에서 영국 규제 기관 " 이 새로운 연구의 결과는 현재 아동에게 사용하기위한 지침의 변경을 수반하지 않습니다. 이번 연구의 논쟁은 어린이들의 해열제 사용 지침을 변경하기에 충분하지 않다 "고 말했다. [6]

파라세타몰 독성

최근 몇 년간, 중용량의 과량 투여시 파라세타몰의 간독성 효과에 대한 데이터가 나타 났으며, 높은 치료 용량과 알코올 또는 간 마이크로 실 효소 시스템 P-450 (항히스타민 제, 글루코 코르티코이드, 페노바비탈, 에타 크린 산) 유도제의 동시 투여로 파라세타몰이 선정되었습니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 성인에서 10g 이상, 소아에서 140mg / kg을 1 회 복용하면 중독을 일으키고 심한 간 손상을 동반합니다. 그 이유는 글루타티온이 고갈되고 간독성 효과가있는 파라세타몰의 중간 대사 산물이 축적되기 때문입니다. 시토크롬 P-450의 알코올 중독자와 환자에서 유도의 병용 투여의 경우 정상 용량을 수신 할 때 유사한 패턴을 관찰 할 수있다 체계적으로 마시는 사람 (남자 - 와인보다 맥주 700 ml를 200 ml의의 일일 섭취, 여성을위한 - 특히 파라세타몰 (paracetamol)의 섭취가 술을 마신 후 짧은 기간 내에 발생한 경우에는 2 배 적은 양). [26]

어린 아이들에게서 아세트 아미노펜의 간독성 효과는 대사 경로가 다르므로 성인보다 덜 발음됩니다. [출처 지정 불가 668 일]

1 일 1 정 (1 정 1000 정 또는 그 이상의 정제) 이상으로 파라세타몰을 장기간 사용하면 심한 진통 성 신 병증이 발생할 위험이 두 배로 증가하여 말기 신부전으로 이어진다는 증거가 있습니다. 신장 유두 축적 해열, 특히 파라 - 아미노 페놀, 신 독성의 기초 대사 물질들이 죽을 때까지, 기능 및 세포 구조의 심한 기형을 일으키는 SH 그룹들로 결합한다. 동시에, 아스피린의 체계적인 섭취는 신장에 대한 독성 영향을 수반하지 않습니다 (그러나, 다른 부작용이 있습니다).

파라세타몰로 중독 된 경우에는 강제 이뇨가 효과적이지 않고 위험하기까지하고 복막 투석과 혈액 투석은 효과가 없다는 점을 명심해야합니다. 어떠한 경우에도 항히스타민 제, 글루코 코르티코이드, 페노바르비탈 및 에타 크린 산을 사용할 수 없으며 시토크롬 P-450의 효소 시스템을 유도하고 간독성 대사 산물의 형성을 촉진시킬 수 있습니다.

투약 형태

2008 년 7 월 현재, 다음과 같은 약용 형태의 파라세타몰이 러시아에 등록되어있다 [2] :

파라세타몰

내용

약물의 약리학 적 특성 Paracetamol

Paracetamol은 마약 성 진통제 / 해열제이며 진통제, 해열제 및 소염 항염 효과가 있습니다. 통증과 체온 조절에 영향을 미치는 중추 신경계에서 주로 COX를 억제합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 형성에 미치는 약간의 영향은 물 - 소금 대사 (소화관의 나트륨 및 수분 보유)와 소화관의 점막에 파라세타몰이 부정적인 영향을 미치지 않게합니다.
섭취 후 잘 흡수됩니다. 파라세타몰의 15 %까지가 혈장 단백질에 결합합니다. 최대 혈장 농도는 20-30 분에 도달합니다. BBB를 통해 가져옵니다. 모유에 1 % 미만이 전달됩니다. 파라세타몰의 치료 유효 혈장 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다. 간에서 대사되며, 80 %는 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합을 비활성 대사 물의 형성과 반응시킨다. 17 %는 글루타티온과 결합하고 비활성 대사 산물을 형성하는 활성 대사 산물의 형성과 함께 수산화를 거친다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 제거 반감기는 2 ~ 3 시간이며, 노인 환자에서는 파라세타몰 제거율이 감소하고 반감기가 길어집니다. 신장에서 배설되고, 3 %는 변하지 않습니다.

약의 사용을위한 징후 Paracetamol

경증의 통증은 감염 및 염증성 질환의 심각도 (관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통, 두통, 결핵, 외상 통증), 발열을 완화합니다.
안과에서 - 수술 전과 수술 후 백내장 렌즈를 제거한 후; 눈의 침투 및 비 관통 손상으로 인한 외상 후 염증 과정의 치료

파라세타몰 (Paracetamol)의 사용

식사 후 1-2 시간 안에 충분한 양의 액체가 들어있는 내부. 12 세 이상의 성인과 청소년 (체중 40kg 이상)의 단일 용량 - 500mg; 최대 1 회 복용량 - 1 g. 수용성 - 하루에 최대 4 회. 최대 하루 복용량 - 4g; 최대 치료 기간은 5-7 일입니다. 길버트 증후군 환자에서 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 노인 환자에서 일일 복용량을 줄여야하며 복용 간격을 늘려야합니다. 나이와 체중과 관련한 어린이의 최대 일일 복용량은 : 최대 6 개월 (최대 7 kg) - 350 mg, 최대 1 년간 (최대 10 kg) - 500 mg, 최대 3 년간 (최대 15 kg) - 최대 750 mg 6 년 (최대 22kg) - 1000mg, 최대 9 년 (최대 30kg) - 1500mg, 최대 12 년 (최대 40kg) - 2000mg. 1 세에서 3 개월 사이의 어린이를위한 용량은 개별적으로 결정됩니다. 약속의 다양성 - 하루에 4 번; 각 선량 사이의 간격은 4 시간 이상이어야한다.
성인의 경우 직장에서 500mg 1 일 1 ~ 4 회; 최대 단일 용량 - 1 g; 최대 일일 복용량은 4g이고 12-15 세 어린이의 경우 하루에 3-4 회 250-300mg; 8-12 세 - 250-300 mg 하루 3 회; 6-8 세 - 250-300 mg 하루 2 ~ 3 회; 4-6 세 -150 mg 하루 3-4 회; 2 ~ 4 년 - 1 일 2 ~ 3 회 150mg; 1 년 - 2 년 - 1 일 3-4 회 80mg; 6 개월에서 1 년 - 80mg 하루 2 ~ 3 회; 3 개월에서 6 개월까지 - 1 일 2 회 80mg.
안과에서 1 % p-ra의 파라세타몰 1-2 방울은 수술 전 3 시간 동안 5 번 처방되고, 1 일 6 회 - 1 회 방울 처방됩니다. 외상 후 염증 과정에서 성인은 1-2 방울로 처방되며 병리학의 심각성에 따라 하루 6-8 회 낙하합니다. 치료 과정은 10-14 일입니다.

Paracetamol의 사용에 대한 금기

해열에 과민 1 개월, 신장 및 간 장애, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군, Dubin - 존슨과 회 전자)의 나이, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍의 결핍, 심한 빈혈, 백혈구 감소증.

약물의 부작용 Paracetamol

알레르기 반응 고용량에서 장기간 사용과 (소양증, 발진, 두드러기, 혈관 부종), 오심, 상복부 통증, 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증, - 간독성 작용, 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈 혈증, 범 혈구 감소증; 신 독성 효과 (간질 신염, 유두 괴사).

약물 사용을위한 특별 지침 Paracetamol

알코올 중독 환자에서는 간독성 위험이 증가합니다. Paracetamol은 혈청 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 연구 결과를 왜곡 할 수 있습니다. 장기간 치료를하는 동안 말초 혈액의 조성과 간 기능 상태를 조절할 필요가 있습니다.

파라세타몰 (Paracetamol) 약물 과다 복용, 증상 및 치료

뜻 깊은 과량 - hepatonecrosis와 더불어 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토의 pallor에 의해 선언하는. 성인에서 파라세타몰의 독성 효과는 10-15g을 초과하면 가능하며 1-6 일 후 간 손상의 포괄적 인 임상 양상이 나타나고 간 기능 장애가 빨리 나타나며 신부전 (관상 괴사)으로 인해 복잡해 질 수 있습니다. 특정 치료법은 SH 그룹 기증자, 글루타티온 합성 (메티오닌) 전구체, 아세틸 시스테인의 도입입니다.

당신이 살 수있는 약국 목록 Paracetamol :