자연 수동 (선천성)
- 출생 이후 사람은 많은 질병에 대한 준비 항체를 가지고 있습니다. 예를 들어, 사람은 아픈 디트 스템 퍼가 아닙니다.
- 아기는 태아를 통해 어머니로부터 준비된 항체를 섭취 한 다음 모유를 섭취합니다. 결론 : 모유로 기른 아기는 아플 때가 적다.
자연 활성 - 질병의 종결 후 B- 림프구의 일부는 기억 세포로 체내에 남아 있기 때문에 외래 물질 (항원)을 반복적으로 섭취하면 항체의 신속한 방출이 3-5 일 후에 시작되지 않고 즉시, 사람은 아프지 않습니다
인공 활성 - 백신 접종 후 나타납니다 - 백신 투여, 즉 죽거나 약화 된 병원체의 준비 (최선의 선택은 해를 입히지 않는 돌연변이 병원체의 도입이다). 신체는 본격적인 면역 반응을 수행하고 기억 세포는 남아 있습니다 -이 병원체에 대한 항체를 생산할 수있는 백혈구.
Artificial passive - 혈청 도입 후 완제 항체 준비. 혈청은 사람이 이미 아플 때 주입되며 긴급한 치료가 필요합니다. 메모리 셀이 형성되지 않습니다. 이전에, 혈청은 병든 동물의 혈액으로부터 얻어졌다. 그것은 혈청 (피브리노겐이없는 혈장)이었습니다. 이제 유전 공학의 도움으로 단클론 항체를 얻습니다.
테스트
38-01. 어떤 사람이 전염병에 걸린 후에 어떤 종류의 면역이 발생합니까?
A) 자연 선천성
B) 인공 활성제
B) 자연 획득
D) 인공 수동
38-02. 디프테리아 환자는 처방됩니다.
A) 진통제
B) 약화 된 백신
B) 치료 용 혈청
D) 위 세척
38-03. 인간과 동물의 경고 예방 접종 후
A) 항체가 형성된다
B) 체액 조절이 위반된다.
B) 적혈구 수가 증가한다.
D) 백혈구 수가 감소한다.
38-04. 치료 용 혈청은 백신과는 다르다.
A) 단백질 피브린 및 피브리노겐
B) 죽은 병원체
C) 병의 약화 된 병원체
D) 병원체에 대한 기성품 항체
38-05. 인간의 수동적 인공 면역
A) 유전성이다.
B) 전염병 후 생산;
B)는 치료 용 혈청의 작용의 결과로서 발생한다.
D)는 백신 접종 후 형성됩니다.
38-06. 어린 시절의 대다수의 사람들은 수두 (수두)로 고통받습니다. 어떤 사람이이 전염병을 옮긴 후 어떤 면역이 발생합니까?
A) 자연 선천성
B) 인공 활성제
B) 자연 획득
D) 인공 수동
38-07. 응급 상황에서는 환자에게 치료 용 혈청을 주사하고
A) 약화 된 병원체
B) 미생물에 의해 분비되는 독성 물질
C) 치명적인 병원체
D)이 질병의 병원체에 대한 항체를 완성했다.
38-08. 장기간에 걸쳐 전염성 질병에 대한 면역력을 보장 할 수있는 것은 무엇입니까?
A) 종합 비타민
B) 항생제
C) 백신
D) 적혈구
38-09. 면역 증진을 위해 사람에게 투여되는 약화 된 미생물을 함유 한 제제의 이름은 무엇입니까?
A) 플라즈마
B) 식염수
C) 백신
D) 림프절
38-10. 왜 독감 예방 접종은 질병의 위험을 감소시키는 데 도움이됩니까?
A) 영양소 흡수를 향상시킵니다.
B) 의약품을보다 효과적으로 사용할 수있게 해줍니다.
C) 항체 생산을 촉진한다.
D) 혈액 순환을 증가시킵니다.
38-11. 어린 시절에 수두를 앓 았던 사람들에게 형성된 면역의 유형은 무엇입니까?
A) 인공 활성
B) 인공 수동
B) 천연 활성
D) 선천적 수동
아이가 백일해를 옮긴 후 어떤 면역이 발생합니까?
백신을 받기 전에 우리 나라의 많은 어린이들이 백일해를 앓고있었습니다. 어린이가이 전염병에 걸린 후에 어떤 면역이 발생합니까?
- 자연 선천적 인
- 자연적으로 획득 한
- 인공 활성
- 인공 수동
거의 모든 전염성 질병을 옮긴 후 자연적으로 획득 된 면역은 사람에게서 발생합니다. 이런 점에서 백일해는 예외는 아닙니다. 이러한 면역은 자연 상태에서 독립적으로 발달하기 때문에 자연 상태로 간주됩니다. 질병이 왔고, 아이가 질병에 걸렸으며, 면역 체계가 강화되었습니다. 그리고 예를 들어 예방 접종이 아닌 질병 후에 사람이 그것을 얻는다는 사실로부터이 면역을 얻었습니다. 그런데, 백일해 후의 면역력은 지속되고 평생 지속되는 것으로 간주되지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 아이가 다시 아플 때, 재발하는 질병의 형태는 첫 번째 질환과 비교되지 않습니다. 첫 번째 질환은 훨씬 어렵습니다. 그러나 백일해 예방 접종, 인공 면역 또는 예방 접종 후 발생합니다. 백일해 성분이 들어있는 DPT 백신이 출시 된 후 개발되면서 적극적으로 구입할 수 있습니다.
어떤 종류의 면역은 전염병을 앓고 난 후에 발생합니까?
백신을 받기 전에 우리 나라의 많은 어린이들이 백일해를 앓고있었습니다. 어린이가이 전염병을 앓고 난 후에 어떤 면역이 발생합니까?
1) 자연 선천성
2) 자연 획득
3) 인공 활성
4) 인공 수동
질병 후 - 자연 획득.
1) 선천성 (비특이적, 헌법 적) 면역은 유전 적으로 고정되어있는 해부학 적, 생리 학적, 세포 적 또는 분자 적 특징 때문입니다. 일반적으로 항원에 대한 엄격한 특이성을 가지지 않으며 외래 매개체와의 주요 접촉에 대한 기억을 가지고 있지 않습니다.
모든 인간은 개 전염병에 면역되어 있습니다.
어떤 사람들은 결핵에 면역되어 있습니다.
어떤 사람들은 HIV에 면역이된다는 것이 입증되었습니다.
3) 인공 활성 - 예방 접종.
4) 혈청 투여 후 인공 수동.
어떤 종류의 면역은 전염병을 앓고 난 후에 발생합니까?
인체에는 면역계를 통해 그에게 외계인이고 건강에 해로운 물건을 없애는 능력이 부여됩니다.
외계인 매개체는 매우 전염성이있어 모든 종류의 전염병을 일으킬 수 있습니다 (이하 약어 IZ가 사용됩니다).
감염은 우리 인간의 시스템 바이러스, 박테리아 또는 모든 종류의 균류에 침투함으로써 전달됩니다 (문자 적으로 "전염"). IZ에 대한 보호 조치 - 개인 면역 보호, 예방 접종, 위생, 전염병 중 격리.
이제 전염병에 걸린 후 어떤 종류의 면역이 발생하는지 알아 보겠습니다.
면역 보호 란 무엇입니까?
전염병은 어린이와 성인 모두에게 영향을줍니다. 어떤 나이 에라도, 어린 시절에 그것을 통과 시키면, "아기"아픈 사람을 데리러 올 수 있습니다. 여행자 또는 다른 국가로 이주한 사람들은 내재적 면역력이 없어 "국소 적"감염에 감염 될 위험이 있습니다.
과학자들은 병원균 (IZ)에 대한 면역력을 높이기 위해 많은 전염성 질병에 대한 백신을 개발했습니다. 어린이들은 전염 된 IZ에서의 삶의 끔찍한 결과를 피하기 위해 예방 접종을받는 것이 강력하게 권고됩니다.
출생 이후, 사람은 자연스러운 수동 면역력을 가지고 있습니다. 그것은 동물 고유 질병의 감염을 포함한 대부분의 감염으로부터 보호하며 유 전적으로 인간에게 할당됩니다.
아기가 유방에 적용되는 동안 아이가 1-12 개월에 도달하면 선천적 인 면역 보호가 유지되고, 인체에 해로운 감염에 대해서는 약화됩니다. 병든 동물의 감염에 대한 인간 면역은 "인간"변종의 운반자가 아니면 평생 동안 남아 있습니다.
적절한 백신 접종을받은 후 사람은 특정 유형의 감염에 인공적인 면역 면역을 발달시킵니다.
적절한 백신 접종을받은 후, 사람은 특정 유형의 감염에 인공적인 면역 면역을 발달시킵니다. 누군가 예방 접종을하고 감염된 경우 "관리"하면 합병증없이 급성 질환에 쉽게 견딜 것이며 예방 접종을받지 않은 환자보다 빨리 회복 할 수 있습니다.
사람이 질병에 걸린 경우, 감염이 끝나면 면역이 발생합니다. 자연적으로 활성 또는 획득 된 것으로 간주됩니다.
- 자연 보호는 이전에 생산 된 예방 접종없이 자연 조건 하에서 형성되었다.
- 활성 - 면역 시스템이 항원을 기억하면 보호 장치가 "대기 모드"에 있고 외래 물체가 몸에 다시 들어가 자마자 작동합니다.
- 후천성 면역 결핍증 - 예방 접종이나 혈청의 도움없이 독립적으로 면역력을 습득합니다.
작용 메커니즘 : B- 림프구는 항원 암호 (IZ를 유발 한 외래 물질)를 "암기"하고, 다시 신체에 들어가면 즉시 항체 생성을 시작합니다. 잠복기는 제거되고 사람은 재감염을 피한다. 왜냐하면 보호에 책임이있는 NK 세포가 즉시 원인 인자를 죽이기 때문이다.
사람들이 감염되어 (백신 접종을받지 않고), 치료 중 혈청이 환자에게 주입되고 질병의 과정에서 일시적인 면역력을 갖습니다. 인공 수동적입니다.
왜 임시일까요? 회복 된 사람들은 인위적으로 주입 된 항체가 살아있는 기간에만 다시 감염 될 수 없습니다.
유기체는 항원을 "기억"할 수있는 능력이나 시간이 없었으며, 외래 물질을 확인하는 책임이있는 세포는 형성 할 시간이 없었기 때문에 면역성이 없었다.
유형과 타당성
질병 후, 저항성에 의한 후천성 면역 보호는 모든 전염성 병원균에서 오는 것이 아닙니다. 예를 들어, 급성 바이러스 감염 인 독감은 특히 전염병이 진행되는 동안 반복해서 나타날 수 있습니다. 한달에 한 달간 인플루엔자에 감염되면 B 형 바이러스 만 (유형 (계통)은 관례에 따라 표시됨) 유형 A 바이러스 감염증을 옮긴 후 면역력을 획득 한 사람은 위험합니다.
물론 회복 된 사람들은 A 형과 B 형 인플루엔자에 대한 활발한 보호를 얻었지만 다음 번에 다른 종류의 병원균은 다른 조건에 적응하여 돌연변이를 일으킬 수 있기 때문에 AB 또는 C (조건부)로 올 수 있습니다. 독감의 이러한 능력 때문에, 의료 의견은 예방 접종의 합리성에 따라 나누어졌습니다.
풍진, 유행성 이하선염, A 형 간염, 홍역, 소아마비, 수두.
면역 지속 시간
위에서 언급했듯이, 전염성 질병에서 회복 된 사람들은 면역 체계가 특정 병원체에 대한 장벽 (지속적, 불안정 또는 평생)을 개발합니다. 아래는 그 기간의 목록입니다.
감염성 질병의 전염 후 어떤 면역성이 발생 하는가?
- 풍진 - 지속적, 평생;
- 백일해 기침 - 불안정, 당신은 다시 아플 수 있습니다;
- 홍역 - 삶의 끝까지;
- 유행성 이하선염 - 내성, 재발 성 질병의 격리 된 사례;
- B 형 간염 - 길고 불안정합니다.
- A 형 간염은 평생 지속됩니다.
- 로타 바이러스를 포함한 인플루엔자 - 불안정, 12-36 개월;
- 디프테리아 - 내구성;
- 파상풍 - 면역 보호가 발달하지 않습니다.
- 결핵 - 불안정 또는 전혀;
- 소아마비 - 영구적 인 삶;
- 장티푸스는 충분히 강하지 않다.
- 이질 - 단기 -;
- 뇌염 - 지속적이고 장기적인;
- 광견병 - 생산되지 않음.
획득 한 면역 보호가 다른 요인들로 인해 지속 기간 또는 지속성에서 크게 다를 수 있기 때문에 데이터는 평균입니다.
정보는 지인의 목적을 위해 기재되었으며, 의사 만이 면역 학적 보호에 관해 조언 할 수 있습니다.
결론
전염병이 전염 된 후 어떤 종류의 면역이 발생하는지에 대한 위의 정보를 간략하게 요약하면, 대답은 다음과 같습니다 : 전염병에서 회복 된 사람은 자연스럽고 능동적이며 면책 된 면책을받습니다.
장기간 (10 년 이상) 또는 단기간 (1 개월에서 수년), 지속성 또는 재감염이되지 않을 수 있습니다. 감염성 질병의 일부 병원균의 어원으로 인해 면역성이 생기지 않습니다.
micre READY 박차 시험
1. 수동적 면역은 신체에 도입 된 결과로 형성됩니다 :
다른 면역체에서 취해진 기성품 항체
2. "후천적 면역"이란 무엇입니까?
인간 또는 동물 유기체가 개인의 발달 과정에서 형성되고 엄격한 특이성을 특징으로하는 전염병에 대한 면역성
3. 행동 방향에 대한 면역의 다른 형태는 무엇입니까?
4. 전염성 질병의 결과로 획득 된 면역성 :
능동 인수 면역
6. 능동적으로 획득 된 면역은 어떻게 형성 되는가?
백신, 톡소이드의 도입
7. 능동 면역은 다음과 같이 형성됩니다.
b) 백신, 톡소이드의 도입
c) 질병
8. 본격적인 "항원"의 정의를 부여하십시오 :
다양한 형태의 면역 반응을 일으킬 수있는 유 전적으로 이질적인 물질
9. 등 항원은 항원입니다 :
항원에 따라, 한 종의 개별 개체 또는 개체 집단이 그들 자신 (ABO, Rh 등)
10.자가 항원이란 무엇입니까?
1. 특정 조건 하에서 항체의 형성을 유도 할 수있는 신체의 자체 항원
11. "antigenic mimicry"에 대해 정의하십시오 :
이것은 미생물 및 숙주 세포의 일반적인 항원 결정 인자이다.
12. 각 항원의 필수 특성은 무엇입니까?
1. 항원 성, 특이성, 이물 및 내성
자연 살인자 (EKK)
e) 위장 효소
24. 신체의 어떤 세포가 식욕을 유발 하는가?
25. 식세포의 주요 기능을 나열하십시오 :
a) 식세포 막상의 항원 성 에피토프의 제시를 나타내는 것
b) 전염성 병원체의 신체를 청소하는 것과 관련된 보호, 조직 파괴 제품
d) 리소좀 효소 및 생물학적 활성 물질의 분비와 관련된 분비물
26. 당신에게 알려진 식세포 증의 단계 :
d) 세포 내 소화 (가공).
27. 식균 작용 목표의 방향으로 식세포가 의도적으로 움직이는 이유는 무엇인가?
28. "불완전한 식균 작용"이라는 용어의 정의를 준다 :
식세포 내 미생물의 지속성
불완전한 식균 작용이 특징 인 질병의 이름을 지어 라.
41. 어느 면역 글로불린이 장에서 국소 면역을 일으키는 선도적 인 역할을하는지 감염, 호흡기 감염?
42. 가장 높은 분자량을 가진 면역 글로불린은 어느 것인가?
43. 2 차 면역 반응 동안 어떤 종류의 항체가 형성되는지 :
자가 면역 과정의 표지자이다.
a) 병원성 미생물의 부착을 방해한다.
b) 대체 경로를 따라 보완 물을 활성화시킨다.
d) 조건부 로컬 보호
d) 바이러스의 흡착 및 재생산 방지
46. 단일 클론 항체는 무엇입니까?
항원의 단일 항원 결정기에 대한 항체
아나필락시 반응 (anaphylactic reactions, GNT)
48. 태아를 통해 엄마에서 태아에게 전달되는 면역 글로불린
불완전 항체는 무엇입니까?
1. 2 개의 Fab 단편 중 하나만이 기능하는 항체
백신 접종 후 인체에서 항체가 장기간 순환되는 원인 질병에 시달렸습니까?
51. 특정 세포 면역 반응의 특징은 무엇입니까 :
항원 특이 적 활성 T- 림프구의 축적
특정 체액 성 면역 반응을 특징 짓는 것은 무엇인가?
특정 항체 생산
1. 혈액 단핵 세포 및 조직 대 식세포
세포 면역 반응에 세포 독성 효과가있는 세포는 무엇입니까?
66. 혈청 학적 반응이란 무엇인가?
항원과 항체 사이의 시험관 내 반응
67. 혈청 반응의 민감성은 무엇인가?
최소량의 항원 또는 항체를 검출하는 반응 능력
68. 혈청 반응의 특이성 (specificity)
동종 항체와 만 반응하는 항원의 능력
69. 당신이 알고있는 강수량 반응의 변종은 무엇입니까?
젤 (Mancini, Ouchterloni, Eleku에 따라)
시험관 내 (Ascoli에 따름)
침전 반응 메커니즘은 무엇입니까?
메커니즘은 항원과 항체의 순응을 기반으로합니다.
Mancini 강수량 반응의 범위는 무엇입니까?
혈청 내 각종 부류의 면역 글로불린 농도 측정
72. 침전 반응에서 항원을 사용한다 :
침전 반응에서 혈청 역가 란 무엇입니까?
1. 가시적 인 침전물의 형성이 일어나는 가장 큰 희석 - 탁도
Coombs 반응을 사용하는 목적은 무엇입니까?
불완전하거나 차단하는 항체를 검출하는 방법
75. 어떤 병리학 적 조건 하에서 불완전 (또는 차단) 항체가 형성 되는가?
a) 히말라야 분쟁 중
b)자가 면역 질환 (SLE, collagenosis)
c) 일부 만성 감염 (브루셀라증)
RA에서 사용되는 항원의 성질은 무엇입니까?
이들은 미립자 항원이다.
30. 대식 세포에 의해 생성되는 조절 인자를 지정하십시오 :
d) 고리 형 뉴클레오타이드
31. 보완 시스템은 다음과 같습니다.
a) 항상성 유지에 중요한 역할을하는 혈청 혈액 단백질의 다 성분 자기 전달 시스템
b) 유기체의 비특이적 인 저항성을 제공하는 혈액 단백질의 다 성분 시스템
32. 보체 활성화의 고전 경로는 단편의 활성화와 함께 시작됩니다 :
33. 보체 활성화의 전형적인 경로는 다음에 의해 시작됩니다 :
a) 면역 복합 항원 - 항체
b) 클래스 M 항체
c) 클래스 G 항체
d) C- 반응성 단백질
34. 보체 활성화의 대안 적 경로는 단편 활성화로 시작됩니다 :
보체 활성화를위한 대체 경로가 개시된다 :
e) 바이러스의 표면 구조
36. 어떤 종류의 면역 글로불린을 알고 있습니까?
IgM, IgG, IgA, IgE, IgD
두 개의 무거운 H- 쇄와 두 개의 가벼운 L- 쇄로 구성되어있다
38. 항체의 "결합력"은 무엇인가?
1) 항원 분자에 결합하는 속도와 강도
40. 어떤 종류의 항체가 일차 면역 반응을 일으키는가?
13. 항원의 항원 성은 당신이 그것을 입력하면 증가 될 수 있습니다 :
보조제와 함께
14. 당신에게 알려진 보조제를 기재하십시오 :
a) 수산화 알루미늄 또는 인산염
b) 유화액
c) 프로 인트 보조제
미생물의 항원은 다음을 포함한다 :
16. 본질적으로 항원이되는 물질은 무엇입니까?
17. 종양 항원은 다음과 같습니다 :
정상 세포가 종양 세포로 변이하는 과정에서 발현되는 항원
미생물 및 인간 조직의 일반적인 항원
항체의 형성을 유도 할 수 없지만 완성 된 항체와 상호 작용할 수있는 항원은 항원 기능 또는 항원 효과가 없다
20. 햅틴에는 어떤 물질이 포함되어 있습니까?
요오드, 브롬, 퀴닌, 콜로이드 성 철, 아조 염색, 아조 단백질
21. 항원의 항원 성은 다음과 같다 :
수용체 면역 반응 (항체의 형성)의 몸에서 유도하는 능력,
22. 항원 특이성 :
동종 항체 또는 상응하는 클론의 림프구와 만 상호 작용하는 능력
23. 유기체의 비특이적 항 감염 저항성 요소를 열거하십시오 :
c) 피부 및 점막
77. 귀하가 알고있는 RA를 설정하기위한 옵션은 무엇입니까?
a) 유리 위에 (Gruber에 따라) - 항원 검출 용
c) 시험관에서 (Gruber에 따라) - 항원 검출 용
d) 시험관에서 (Vidal에 따름) - 항체 검출 용
78. RA에서 "혈청 역가"란 무엇입니까?
1. 항원의 응집이 검출되는 최대 희석
문화를 확인하기 위해 RA의 공식화에 필요한 성분은 무엇인가? 미생물 :
b) 식염수
c) 진단용 응집 혈청
d) 연구 자료
RA가 항체를 검출하는데 필요한 성분은 무엇인가?
a) 미립자 상태의 알려진 항원
81. RPGA에서 "혈청 역가"란 무엇입니까?
수동 적 응집 현상이 관찰되는 최대 희석
82. Pharmogram State Control의 결과가 긍정적이면 다음 사항을 고려하십시오.
2. 적혈구 레이스 퇴적물
83. 질병 및 운송 차별 진단 목적으로 다음을 사용하십시오 :
4. 특이 IgG 및 IgM의 부류 결정
RPGA에 대조 샘플을 넣으려는 목적은 무엇입니까?
2. 자발적 응집의 거짓 결과에 대한 설명 가능성을 배제하기 위해
85. 전염 된 감염, 백신 접종, 현재의 질병을 구별 할 수있는 것은 무엇입니까?
1. 항체 역학의 성장 연구
86. 준비를 위해 RSK 성분이 필요합니다 :
탈 출혈 된 혈액에서 얻은 양의 적혈구
53. 당신에게 알려진 T 세포의 부분 집단 :
54. T-helper 세포의 가장 독특한 수용체는 무엇인가?
55. 주요 세포 독성 세포는 표면에 수용체를 가지고있다 :
56. b- 림프구의 주요 기능은 무엇인가?
57. 인간 면역 체계의 중심 기관을 말하자.
58. 말초 림프 기관에는?
g) 호흡기 및 요로의 위장 점막 아래 위치한 림프계 조직의 수많은 누적
자연 살해 세포의 목표는 무엇입니까?
a) 종양 세포
b) 바이러스 및 박테리아에 감염된 세포
어떤 세포 활동이 면역 학적 내성 현상과 관련이 있는가?
61. 면역의 매개체는 다음의 모든 물질을 포함한다 :
면역 감마 인터페론의 주요 기능은 무엇입니까 62.?
63. 섬유 아세포 인터페론 베타 (fibroblastic interferon beta)
87. 보충 적정은 다음에 대해 수행된다 :
a) 보체의 역가 결정
c) 작업량의 계산
88. 보충 적정에 필요한 성분은 무엇입니까?
a) 염화나트륨의 등장액
c) 용혈계
89. 용혈 혈청은 다음에 의해 얻어진다.
양의 적혈구 현탁액으로 토끼 면역화
90. 양성 RSK는 다음과 같은 특징이 있습니다 :
91. 네거티브 DGC는 다음과 같은 특징이 있습니다.
92. RAC 지시기 시스템에는 어떤 성분들이 포함되어 있습니까?
c) 양의 적혈구 3 % 현탁액
d) 토끼 용혈 혈청
93. RAC는 다음과 같은 경우 진단 목적으로 사용됩니다.
박테리아, 바이러스, 리케 체아, 마이코 플라스마 감염 진단
94. 당신에게 알려진 면역 형광 반응의 변이체 :
95. RNIF의 경우 다음 구성 요소가 모두 필요합니다.
특정 토끼 항체
토끼 면역 글로불린의 Fc 단편에 대한 FITZ 표지 혈청
면역 형광 반응을 사용하는 목적은 무엇입니까?
a) 전염성 질병의 특급 진단
b) 면역 상태를 평가하기 위해
RIF를 설정하려면 다음 구성 요소가 모두 필요합니다.
FITZ로 표지 된 단클론 항체
98. 사용 된 접합체를 준비하기 위해 가장 자주 사용되는 효소 표지 ELISA :
99. ELISA의 특정 접합체는 무엇입니까?
원하는 항원에 대한 임의의 동물 종의 단일 클론 항체 (이의 Fc 단편은 효소 태그에 연결됨)
110. 인체 내 백신을 투여 할 수 있습니다 :
111. 치료에 사용 된 백신 지정 :
a) 장티푸스 균의 Vi- 항원
112. 백신의 일반 요구 사항은 다음과 같다.
a) 높은 면역 원성
d) 최소 감작 효과
113. 목적이있는 면역 혈청은 다음과 같이 나뉩니다 :
114. 면역 혈청과 면역 글로불린은 다음과 같은 목적으로 인체에 도입됩니다.
a) 긴급 혈장 예방
c) 수동적 인 인공 획득 면역 생성
115. 진단용 혈청은 다음을 위해 사용됩니다.
병원성 미생물 및 기타 항원의 동정
116. 이종 항청 혈청을 얻으려면 :
독소로 말을 예방 접종 한 다음 기본 면역을 생성 한 후 독소의 양을 늘립니다
117. 알려진 항 독성 혈청 목록 :
질병 후 어떤 종류의 면역이 발생합니까?
1) 천연
2) 인공 활성
3) 인공 수동
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면책의 종류
자연 면역과 인공 면역을 구분하십시오. 자연 면역은 타고난 것이고 획득 될 수 있습니다. 신체의 유전 적 고정 기능으로 인한 선천적 면역. 출생 한 사람은 많은 질병에 면역되어 있습니다. 그러한 면역력은 선천적이라고합니다. 예를 들어 사람들은 이미 동물의 전염병에 걸리지 않습니다. 왜냐하면 그들은 이미 혈액 속에 기성품 인 항체를 포함하고 있기 때문입니다. 선천적 면역은 부모로부터 유전됩니다. 몸은 태반을 통해 또는 어머니의 우유를 통해 어머니로부터 항체를받습니다. 따라서 종종 병 먹이를 먹는 아이들에게는 면역력이 약화됩니다. 그들은 전염병에 걸리기 쉽다. 선천적 면역은 평생 동안 지속되지만, 감염 물질의 용량이 증가하거나 신체의 보호 기능이 약화되면 극복 될 수 있습니다.
자연적으로 획득 된 면역은 질병 후에 발생합니다. 한때 병에 걸린 사람들은 병원체에 면역력을 얻습니다. 그러한 면역은 수십 년 동안 지속될 수 있습니다. 예를 들어, 홍역 이후 평생 면역. 그러나 인플루엔자, 인후통과 같은 다른 감염의 경우 면역력이 비교적 짧은 시간 지속되며 사람은 평생 동안 이러한 질병에 여러 번 고통받을 수 있습니다.
인공적인 (획득 된) 면책은 적극적이고 수동적 일 수 있습니다. 적극적인 인공 면역은 약화되거나 살해 된 병원균 (항원)을 포함하는 백신의 도입으로 형성됩니다. 이 경우, 신체는 자체 항체의 개발에 적극적으로 관여하고 있으며,이 면역은 오랫동안 남아 있습니다. 그러한 면역 자극의 결과로 형성된 항체는 일생 동안 지속될 수있어 수두, 전염성 유행성 이하선염, 풍진과 같은 반복 된 접촉에 대해 저항력이 있습니다. 이 효과는 전체 인구 집단의 예방 접종 프로그램을 기반으로합니다.
획득 된 수동 면역은 혈청에 함유되어있는 기성의 항체의 몸으로 도입되면서 발생합니다. 이것은 아픈 사람이나 동물의 혈청을 아픈 사람에게 투여 할 때 발생합니다. 능동 면역은 즉시 형성되지 않고 오랜 시간 지속되며 수동적으로 즉시 진행되지만 오랫동안 지속되지는 않습니다. 따라서 적극적인 면역 (백신)은 예방에 사용되며, 수동 (항체가있는 혈청) - 전염병 치료에 사용됩니다. 전염성 면역은 항상 특정 적이거나 다른 말로 구체화됩니다. 특정 병원균에 대해서만 지시되며 다른 병원에는 적용되지 않습니다.
면제 및 예방 접종
예방 접종의 시대는 200 년입니다. 천연두 백신 접종의 창립자 인 영국의 에드워드 옌너 (Edward Jenner)는 면책의 메커니즘에 대해서는 전혀 몰랐지만, 우두머리로 고통받는 유부녀는 "흑인"으로 아프지 않았습니다. 그가 만든 백신의 도움으로 인류는 천연두를 제거했습니다. 프랑스 과학자 루이 파스퇴르 (Louis Pasteur)는 광견병에 대한 백신을 개발하여 면역력에 대해 거의 알지 못했다. 예방 접종을 중단하면 어떤 일이 일어날 지 상상할 수 없습니다. 현대 부모들은 1-2 세대 전에 홍역, 백일해, 유행성 이하선염, 디프테리아 등 소아마비와 결핵이 우리의 끊임없는 동반자가 될 것이라고 확신 할 수 없습니다.
백신 접종을 통해 해당 감염을 옮기지 않고도 특정 면역을 생성 할 수 있습니다. 백신 접종 (백일해, 파상풍, 디프테리아, B 형 간염에 대항하여) 된 백신을 접종하면 항체 수치를 유지하기 위해 예방 접종을 주기적으로 반복해야합니다. 살아있는 백신 (소아마비, 홍역, 유행성 이하선염, 결핵, 풍진)은 매우 약화 된 질병을 재현하여 지속적인 면역을 만듭니다. 이 백신의 반복 투여 량은 어떤 이유로 든 백신의 첫 번째 투여 량이 투여되지 않은 아동에게 면역성을 제공하기 위해 투여된다.
백신을 "비특이적 보호 조치"로 대체 할 수 있습니까? 아니요, "백신에 의한"감염, 좋은 영양, 경화 및 기타 다른 방법으로도 보호 할 수는 없습니다. 병원체를 만났을 때 아이는 아플 때가 있습니다.
백신 접종이 아플까요? 그렇습니다. 어떤 어린이는 어떤 이유로 든 면역이 충분하지 않을 수 있습니다. 그러한 어린이는 아플 것입니다. 그러나 질병은 쉽게 사라질 것입니다. 이것은 최근의 디프테리아 전염병에 의해 확인되었습니다. 대부분의 예방 접종을받은 환자들은 너무 가볍기 때문에 안티 디프테리아 혈청을 주사 할 필요조차 없었습니다.
면역 결핍이란 무엇인가?
아기는 태어나지 않습니다. 자궁 내 발달의 전체 기간, 그것은 모성 면역 계통의 안전한 보호의 밑에있다. 아기의 속옷에 대한 그의 섬세한 피부의 첫 번째 접촉과 함께 첫 번째 숨결과 함께 음식의 첫 번째 한 모금으로 수십만 개의 미생물이 몸에 침투합니다. 그리고 이것은 신생아의 생존 가능성에 대한 최초의 진지한 시험 중 하나입니다. 자녀의 어머니 임신 기간이 불리한 경우 또는 유해한 영향을받는 경우 (전리 방사선, 독성 화학 물질 또는
그녀는 혈액 생성을 위반하는 수많은 약을 먹었습니다.) 어떤 경우에는 면역 체계가 외부 세계와의 첫 번째 만남에서 완전히 그를 보호 할 수없는 아동이 나타날 수 있습니다. 모든 시스템에 결함이있을 수 있으며 이러한 의미에서 면역계도 예외는 아닙니다.
면제는 우리 신체의 주요 방어이며, 신체가 부서지면 신체는 외부의 영향을받지 않게됩니다.
1 차 면역 결핍 상태 - 특정 면역 링크가 작동하지 않는 선천성 질환 그룹. 출생 후,이 아기들은 어머니로부터받은 항체로 인해 잠시 동안 건강을 유지할 수 있지만 심각한 화농성 감염이 점차 증가합니다.
많은 환자에서 T- 림프구 기능이 손상되어 많은 조건부 병원성 미생물에 대한 면역력을 약화시킵니다. 종종 그것은 피부와 점액 성 T 세포에 "억제"된 효모입니다. 이러한 기능의 선천성 결손의 경우 영구적 인 아구창 (구강 점막의 흰 습격), 피부, 식도 및 내장 기관의 곰팡이 감염이 발생합니다. 흉선 (thymus) 또는 림프계의 발육 부진은 혈액 감염 (신생아 패혈증) 또는 빈번한 농포 성 피부 병변, 구강 점막의 곰팡이 병, 장, 잦은 열, 신장 손상 (신우 신염) 및 호흡 기관 (기관지염, 폐렴, 화농성 이염, 패혈증, 골수염 등).
이 어린이들은 어린 나이에도 불구하고 암 위험이 높습니다. 가장 흔히 조혈 계통 (백혈병, 림프 각화 종증), 신경계 (신경 아세포종) 및 결합 조직 계통 (조직 구 증식)이 영향을받습니다. 면역계의 심한 열등감을 반영하는 이러한 극적인 형태 외에도, 어린이에게는 면역계의 불완전한 성숙이 나타납니다. 일부 어린이에서는 면역 체계가 평소보다 느리게 진행되며 반복적 인 화농 과정 (예 : furunculosis) 또는 아구창 재발이 동반 될 수 있습니다. 이 미성숙은 다양한 부작용으로 인한 면역계의 자궁 내 성장 지연과 관련이 있습니다. 면역 체계의 유전 적 결함이 교정하기 어려운 경우 (이론적으로 완전히 멸균 된 상태로 놓아두면 어린이를 저장할 수 있습니다.), 미성숙 한 면역 체계를 가진 어린이는 늦은 성숙이 될 때까지 도움을 받아야합니다. 그 후 어린이는 환경에 완전히 적응하게됩니다. 세상.
아이가 심한 화농성 감염이나 곰팡이 감염을 가지지 않는다면, 일차 성 면역 결핍에 대해서 생각조차하지 말아야합니다. 그러한 아이의 출생 빈도는 무시할 만합니다. 신생아 100 만 명당 1 건 정도입니다.
면역계는 2 ~ 3 년 만에 성숙되며 모든 문제는 해결되지 않습니다. 위에서 언급했듯이 신체의 보호 요소에는 땀과 피지선에서 생성되는 유기산 (젖산, 올레산 등)에 의한 피부의 비 침습성 및 살균성, 위장의 산성 환경, 미생물 용해, 타액 및 눈물의 리소자임, 보완 및 인터페론 시스템 등), 특정 ( "면역학"의 개념).
특정 면역 인자 중에서 면역 글로불린 IgG만이 많은 전염성 질병에 대한 항체의 대부분을 함유하고 있으며, Transplacental barrier를 통한 침투와 같은 독특한 능력을 가지고 있습니다. 자궁 내 감염이나 출생 후 얼마 동안 아이를 보호하는 것은 혼자입니다. 또 다른 면역 글로불린 인 IgA는 국소 면역의 형성에 간접적 인 역할을합니다. 박테리아에 합류하여 코나 입, 창자의 피부 나 점막을 관통하지 못하게합니다.
그러나 신생아는 태반에 침투하지 않기 때문에이 면역 글로불린없이 태어납니다. 그래서 아기의 모유로의 초기 부착이 중요한 이유입니다. 모유의 첫 부분에 엄청난 양의 Ig Ig가 있습니다. 빨아 먹을 때, 우유의이 중요한 성분은 구강의 점막을 통해 분비되어 호흡기의 초기 부분으로 침투하여 아기가 감염된 곳으로 침투하는 것을 확실하게 보호합니다. 멸균 된 젖소 또는 두유를 기본으로 한 인공 우유 혼합물은 이러한 품질을 갖추지 못하여 병 먹이를하는 어린이의 감염 위험이 증가합니다.
생후 2 ~ 3 년까지, 예방 접종의 영향으로 어린이의 몸에 면역 글로불린의 함량이 필요한 수준에 이르러 대부분의 감염에 대한 확실한 보호가 보장됩니다. 그러나, 소아과 분류에 따르면, 좋은주의를 기울 였지만 어린이 상담이나 병원 방문 빈도가 높은 어린이가 어느 정도 있습니다. 이것은 "빈번히 아픈"아이들의 그룹입니다. 이러한 집단의 환자들에서 면역 체계의 성숙은 2 ~ 4 년 지연되며, 어린이 기관 (유치원, 예비반)을 방문하면 다른 어린이의 바이러스 나 박테리아에 불가피하게 감염 될 수 있습니다. 부비동염, 화농성 편도선염, 기관지염, 이염, 폐렴 등으로 인하여 오래 지속되는 호흡기 감염이 있습니다.
후천성 면역 결핍증은 에이즈입니다. 아이들은 불임의 규칙을 지키지 않고 감염된 어머니 또는 주사로 HIV 감염 (인간 면역 결핍 바이러스)을 접종받습니다. HIV는 기회 감염 미생물 (곰팡이, 뉴모 시스, 많은 박테리아)에 대한 감염을 박탈합니다.
유도 (약물) 면역 결핍 - 질병 유발, 면역 반응을 억제하는 약물의 사용 결과로 발전. 악성 질환, 면역 병리학 적 반응 (거부 반응을 예방하기 위해 장기 이식 후), 류마티스 관절염, 사구체 신염 (glomerulonephritis) 치료에 사용됩니다. 여기에는 X 선 노출, 많은 종양학 약물 및 고용량 코르티코 스테로이드가 포함됩니다. 면역 결핍의 세 가지 형태 모두에서 백신으로 죽은 백신은 금기 사항이 아닙니다. 그러나 모든 환자가 충분한 양의 antiel을 생산하지 못하기 때문에 추가 투여 량이 투여됩니다. 일부 환자에서 살아있는 백신은 심각한 반응을 일으킬 수 있으므로 투여하지 않습니다. HIV 감염 어린이는 해당 감염이 치명적일 수 있기 때문에 예외입니다.
내실
면역 또는 면역 (Immunity, Immunity)은 전염성 질환의 발병을 예방하는 상태가 만들어지는 신체 상태입니다.
인체에서의 면역 증진은 예방 접종의 영향을받는 것뿐만 아니라 전염병의 결과로 발생합니다.
면역 증진은 신체가있는 상태, 영양 부족 (특히 비타민 A와 C가 부족함), 과열 또는 과냉각, 심한 피로 등에 크게 영향을받습니다.
선천적 인 것과 후천적 인 것, 능동적 인 것, 수동적 인 것, 자연스럽고 인공적인 것이 있습니다.
면역의 유형은 다음과 같은 체계로 나타낼 수 있습니다 :
선천적 면역 (또는 종)은 특정 동물 종이나 사람의 특징입니다.
감염증을 앓은 후에 면역이 생길 수 있습니다. 이 경우 자연스럽게 획득 된 면역에 대해 이야기합니다. 획득 된 면역력은 백신 접종으로 인한 것일 수 있습니다. 이 경우 인공적으로 획득 한 면역에 대해 이야기합니다. 질병 및 백신의 체내 유입과 함께 적극적으로 획득 된 면역이 발생합니다. 이 이름은 이러한 경우의 면역성이 유기체 그 자체의 방어 기작을 동원하여 형성되기 때문에 주어진다.
능동적으로 획득 된 면역력 외에도, 두 가지 방법으로 획득 한 수동적 인 방법이 있습니다. 즉, 혈청을 도입하고 자궁 내 발달 과정에서 모유로부터 모유 수유 중에 우유로 보호 물질을 옮기는 것입니다. 첫 번째 경우, 두 번째로 획득 한 자연적 수동 면역에 관해 인공적인 수동 면역에 대해 말합니다.
신체의 자연 방어. 인체는 병원성 미생물의 침투에 장애를 일으키는 여러 가지 보호 성질을 가지고 있으며, 사망 또는 신체에서 제거됩니다.
피부와 점막은 신체 보호에 중요합니다.
피부는 대부분의 병원균에 대한 신뢰성있는 장벽입니다. 기계적으로 신체를 보호 할뿐만 아니라 많은 물질을 방출함으로써 표면의 미생물을 죽입니다. 최고의 보호 능력은 피부가 깨끗합니다.
동일한 믿을 수있는 보호 장치는 입, 코, 눈, 위 호흡 기관 및 기타 많은 기관에서 물질을 방출하는 점막이며, 그 대부분이 미생물에 해로운 영향을 미칩니다. 따라서, 눈의 점막은 먼지와 함께 계속해서 들어가지만 일반적으로 세균이 없습니다. 이것은 많은 미생물을 죽이고 용해시키는 특수 물질이 찢어져 존재하기 때문입니다. 사람의 타액은 미생물에 파괴적인 영향을 미칩니다.
몸의 좋은 방어는 위장과 장의 주스입니다. 인간 위장의 산성 내용물에서 많은 병원성 미생물이 죽고, 장내 미생물 군이 병원성 미생물의 증식을 막아 장내 미생물의 분비에 기여합니다.
혈액, 또는보다 정확하게는 혈청도 미생물에 대한 보호 효과가 있습니다.
미생물의 경로에 대한 장벽은 전염성 원칙의 진입 지점에서 발생하는 염증 과정으로 신체의 미생물 증진을 막습니다.
몸의 자연적인 방위는 큰 역할을하지만 때로는 부족합니다. 이 경우 미생물의 독극물은 피부 또는 점막의 특정 영역에서만 세포 사멸을 일으키고 미생물은 신체로 들어갑니다.
따라서 유기체의 상태는 미생물과 독소에 저항하는 능력, 즉 몸이 질병에 면역이되는 정도에 달려 있습니다.
식균 작용 미생물이 피하 층으로 침투하는 것은 종종 염증 과정을 동반합니다. 미생물은 이물질과 함께 피부 아래에 묻어납니다 (파편, 보통 마모). 접촉 부위에 발적이 나타나고 농양이 형성 될 수 있습니다. 이들은 염증의 특징적인 징후입니다.
인체에는 특별한 보호 성질을 지닌 많은 세포가 있습니다. 과학적 관찰에 근거하여, I. I. Mechnikov는 인간과 동물의 몸은 특수 세포에 의해 미생물로부터 방출된다고 결론 지었다. 활발히 미생물로 이동하는이 세포들은 그들을 흡수합니다. I. 메니 코프 (Mechnikov)는 그러한 세포를 식균기 (phagocytes), 즉 미생물 먹는 사람이라고 불렀고, 미생물을 포획하고 소화시키는 과정을 식균 작용 (phagocytosis)이라고 부른다. 식세포의 역할은 운동성 혈액 세포, 즉 백혈구 (백혈구)뿐만 아니라 간세포, 비장, 혈관벽 세포에 의해 수행됩니다. 미생물이 체내로 들어 오면이 세포는 빠르게 번식하여 염증 원 주위에 집중합니다. 그들은 그들의 세균을 그들의 과정으로 싸고 흡수합니다. 이 상호 작용의 결과는 다르다 : 미생물에 대처하는 식세포는 추가 식균 작용을 유지할 수 있지만, 일부 경우에는 그것을 흡수 한 식세포도 미생물과 함께 죽는다. 또한 미생물이 독소로 흡수되어 증식을 계속하는 세포를 파괴합니다. 염증의 과정에서 많은 식 세포 (주로 백혈구)가 죽습니다. 식세포, 미생물 및 주변 조직의 파괴 결과는 염증의 초점에 직접적으로 형성되는 고름입니다.
항원 및 항체. 이미 언급했듯이, 건강한 사람의 피에는 일부 세균을 죽일 수있는 능력이 있습니다.
전염성 질병에 걸린 사람은 두 번째로 감염되지 않습니다. 회복 된 사람의 피가 건강한 사람에게 소개되면서, 후자는 전염병을 앓고있는 사람의 피가 보호 성질을 지니고 있으며 건강한 사람들을이 감염으로부터 보호하기 때문에 면역력을 얻습니다. 혈액 또는 오히려 혈액 혈청의이 작용에 대한 이유는 병원성 미생물 (항원)의 섭취의 결과로 형성된 항체 인 특수한 보호 특성의 존재 때문입니다.
사람이 장티푸스에 걸리면 장티푸스 항체가 혈청에 나타나고 디프테리아 감염으로 디프테리아 항체가 생깁니다. 장티푸스 항체는 장티푸스와 디프테리아에만 작용합니다 - 디프테리아 균에 붙어 있어야합니다.
미생물 세포에 대한 항체의 효과는 다릅니다. 항체의 영향을받는 일부 미생물 (예 : 콜레라의 원인균)은 완전한 변이로 끝나는 상당한 변화를 겪습니다. 그러나 대부분의 전염병에서 미생물은 분해되지 않지만 항체는 미생물 저항성을 극복하기 때문에 식세포에 의한 흡수를 촉진하므로 항체가 중요한 역할을합니다. 일부 항체는 신체 내로의 초기 침투 부위에서 미생물을 침강시키는 능력을 가지며, 여기서 이들은 식세포에 노출된다.
그리고 마지막으로 항생제의 중요한 특성 인 미생물 독의 중화 - 독소.
따라서 항체는 신체의 면역에 큰 역할을하며, 미생물로부터 신체를 보호하는 강력한 수단입니다.
식균 작용, 신체에 의한 항체 생성, 신체의 자연 방어 - 이것은 인체에 진입하는 세균에 대한 장벽의 집합입니다.
면책 특권. 전염병 및 응급 처치;
전염병 및 응급 처치
이 감염에 대한 미생물 감수성이있는 상태에서 병원체가 체내로 유입되는 것과 관련된 전염병 (후기 대기 - 감염), 전염병, 인체, 동물, 조류의 질병. 전염병의 주된 특징은 감염된 유기체 (감염자)로부터 건강한 사람에게 감염을 전달할 수 있다는 것입니다.
병원성 미생물은 매우 복잡한 작용의 결과로 강한 자극제입니다. 맨 처음부터 두 가지 주요 연결 고리 - 원인 물질과 생체의 상태를 확인합니다. 각각의 경우에, 이들 연결 사이의 비율은 감염 과정의 기간, 단계, 발달 단계에 따라 다를 수있다. 감염의 근원은 병뿐만 아니라 회복기에 감염 될 수 있으며, 몇 주 동안 전염병 병원균을 방출합니다 (디프테리아, 장 감염...)
전염병은 일반적인 불쾌감, 약화, 두통, 약간의 열이 동반됩니다. 질병의 성장 기간, 각 질병에 특유한 징후의 일관된 출현. 질병의 높이에 따라 다소의 모든 특징적인 증상이 나타납니다. 질병의 멸종 기간에는 체온이 점차적으로 또는 급격히 떨어집니다. 많은 전염성 질병 (인플루엔자, 장티푸스, 천연두, 디프테리아, 성홍열 등)로 인해 병의 진행 과정에서 합병증이 발생할 수 있습니다.
전염성 질병이 옮겨진 후, 일반적으로 신체는이 질병의 원인 인자에 대해 다른 정도의 발달과 지속 기간 (면역)을 얻습니다.
항생제는 전염병 치료에 널리 사용됩니다. 병리학 적 과정으로 인한 특정 기능의 침해를 제거하기위한 조치가 취해지고 있습니다. 이를 위해 심혈관, 이뇨제, 완하제, 해열제 및 비타민이 사용됩니다. 치료는 환자 개인 위생과 병행해야합니다.
(라틴계 - 면제, 무언가 처분), 외래 유전 정보를 가지고있는 감염성 병원체 및 항원 성 이물질에 대한 유기체의 면역성. 면역의 가장 일반적인 증상은 전염성 질병에 대한 신체의 면역력입니다.
선천적 면역 (비특이적) - 신체의 선천적 인 생물학적 (유전 적 고정) 특징과 관련된 면역.
획득 된 면역 (특유의 것) - 유기체의 수명 동안 발생하는 전염성 질병에 대한 신체의 면역성. 면역은 항생제 (병원체에 대한 신체 방어)와 항균제 (병원균에 의해 생성 된 독소에 대한 방어, 살균)로 나뉘며 병원균이 몸에서 사라지고 비 살균 된 후에 나뉘어집니다. 무균 면역은 신체에 전염성 원리가있는 경우에만 발생하며 존재합니다. 이러한 형태의 면역은 결핵과 함께 관찰 될 수 있습니다. 모든 형태의 면역 획득은 가장 흔히 상대적입니다. 거대한 감염의 경우이 질병이 쉽게 진행될 수 있지만 극복 할 수 있습니다. 획득 된 면역은 유전되지 않습니다.
면역 체계는 면역 반응의 발달을 보장하고 외계인 성질을 지닌 제제로부터 신체를 보호하고 신체의 내부 환경 조성과 조성의 불변성을 침해하는 기관, 조직 및 세포의 집합입니다.
감염 예방 백신 접종. 예방 접종에는 예방 접종이 포함됩니다. 첫 번째 그룹에는 결핵, 소아마비, 백일해, 디프테리아, 파상풍 및 홍역 예방 접종이 포함됩니다. 두 번째 그룹에는 장티푸스, 브루셀라증, 탄저병, 콜레라, 전염병에 대한 예방 접종이 포함됩니다.
예방 - 건강을 증진시키고, 인간 질병의 원인을 예방하고 제거하기위한 일련의 조치. 개인과 지역 사회의 예방을 구분하십시오. 개인 예방은 일상 생활에서 개인 위생 규칙을 준수하는 것을 포함하며, 공공 예방은 집단의 건강을 보호하기위한 조치 체계를 포함합니다.
예방 적 건강 기능의 실행에서 가장 중요한 점은 현재 및 예방 상태의 위생 감독을 수행하고 환경 보호 및 예방 접종에 관한 작업을 조직화하는 위생 및 역학 서비스의 활동입니다.
이 감염에 대한 미생물 감수성이있는 상태에서 병원체가 체내로 유입되는 것과 관련된 전염병 (후기 대기 - 감염), 전염병, 인체, 동물, 조류의 질병. 전염병의 주된 특징은 감염된 유기체 (감염자)로부터 건강한 사람에게 감염을 전달할 수 있다는 것입니다.
병원성 미생물은 매우 복잡한 작용의 결과로 강한 자극제입니다. 맨 처음부터 두 가지 주요 연결 고리 - 원인 물질과 생체의 상태를 확인합니다. 각각의 경우에, 이들 연결 사이의 비율은 감염 과정의 기간, 단계, 발달 단계에 따라 다를 수있다. 감염의 근원은 병뿐만 아니라 회복기에 감염 될 수 있으며, 몇 주 동안 전염병 병원균을 방출합니다 (디프테리아, 장 감염...)
전염병은 일반적인 불쾌감, 약화, 두통, 약간의 열이 동반됩니다. 질병의 성장 기간, 각 질병에 특유한 징후의 일관된 출현. 질병의 높이에 따라 다소의 모든 특징적인 증상이 나타납니다. 질병의 멸종 기간에는 체온이 점차적으로 또는 급격히 떨어집니다. 많은 전염성 질병 (인플루엔자, 장티푸스, 천연두, 디프테리아, 성홍열 등)로 인해 병의 진행 과정에서 합병증이 발생할 수 있습니다.
전염성 질병이 옮겨진 후, 일반적으로 신체는이 질병의 원인 인자에 대해 다른 정도의 발달과 지속 기간 (면역)을 얻습니다.
항생제는 전염병 치료에 널리 사용됩니다. 병리학 적 과정으로 인한 특정 기능의 침해를 제거하기위한 조치가 취해지고 있습니다. 이를 위해 심혈관, 이뇨제, 완하제, 해열제 및 비타민이 사용됩니다. 치료는 환자 개인 위생과 병행해야합니다.