Efferalgan : 사용, 유사품 및 리뷰에 대한 지침

독감

Efferalgan은 해열제 및 진통제 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 유효 성분은 파라세타몰입니다.

약물의 작용 메카니즘은 시클로 옥 시게나 제 활성의 억제와 관련되며, 그 결과 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘의 생산이 감소된다.

프로스타글란딘의 수를 줄이면 통증 자극의 발생과 전도가 감소합니다. Efferalgane의 해열 효과는 시상 하부의 온도 조절 센터에 직접적인 영향을 주므로 발생합니다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

사용에 대한 표시

Efferalgan은 무엇을 돕고 있습니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

  • 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
  • 중등도 또는 중등도의 통증에 대한 마취제로서 두통, 치통, 근육통, 신경통, 부상 및 화상의 통증.

사용 지침 Efferalgan, 용량

약을 안에 넣고 다량의 액체를 짜내십시오. 식사를 마친 후 1-2 시간이 지나면 식사 직후에 복용하면 행동이 시작됩니다.

12 세 이상의 성인 및 청소년 (체중 40kg 이상)을위한 지침에 따라 Efferalgan의 표준 용량 :

  • 단일 복용량 - 1 정제 Efferalgan 500 mg;
  • 최대 단일 용량 - 1 g;
  • 약속의 다양성 - 6 시간 간격으로 하루에 최대 4 번;
  • 최대 일일 투여 량 - 4 g;
  • 최대 치료 기간은 5-7 일입니다.

Gilbert 증후군 환자에서 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 노인 환자에서 일일 복용량을 줄이고 복용 간격을 늘려야합니다.

어린이를위한 Efferalgan 사용 지침 - 최대 일일 복용량 :

  • 최대 6 개월 (최대 7 kg) - 350 mg,
  • 최대 1 년 (최대 10 kg) - 500 mg,
  • 최대 3 년 (최대 15 kg) - 750 mg,
  • 최대 6 년 (최대 22 kg) - 1 g,
  • 최대 9 년 (최대 30 kg) - 1.5 g,
  • 최대 12 년 (최대 40kg) - 2g.

양초 Efferalgan

성인 - 하루에 1-4 회 500mg, 최대 단일 용량 - 1g 및 최대 일일 복용량 - 4g.

  • 12-15 세 어린이 - 250-300 mg 하루 3-4 회;
  • 8-12 세 - 250-300 mg 하루 3 회;
  • 6-8 세 - 250-300 mg 하루 2 ~ 3 회;
  • 4-6 세 -150 mg 하루 3-4 회;
  • 2 ~ 4 년 - 1 일 2 ~ 3 회 150mg;
  • 1 ~ 2 년 - 1 일 3-4 회 80mg;
  • 6 개월에서 1 년 - 80mg 하루 2 ~ 3 회;
  • 3 개월에서 6 개월까지 - 1 일 2 회 80mg.

의사와상의하지 않고 치료하는 최대 기간은 해열제로 복용 한 경우 3 일, 진통제로 복용 한 경우 5 일입니다.

부작용

지시문은 Efferalgan을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.

  • 소화 기계의 부분에서 : 가능하다 - 설사, 복통, 메스꺼움, 구토, tenesmus; 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성이 나타날 수 있습니다.
  • 알레르기 반응 : 피부 뾰루지, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 혈압 강하 (아나필락시스 증세).
  • 조혈 계통에서 드물게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.
  • 기타 : 프로트롬빈 지수의 감소 또는 증가;
  • 고용량으로 장기간 사용하면 신 독성 작용이 가능합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에 에펠 랄gan을 임명하는 것은 금기입니다 :

  • 혈액 질환.
  • 신장의 중증 기능 장애, 간.
  • 최근 출혈이나 직장 염증 (투여 경로로 인한 금기 - 좌약).
  • 효소 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
  • 어린이는 최대 3 개월 (80mg의 좌약), 최대 1 개월 (시럽의 경우).
  • 파라세타몰 과민.
  • 발포성 정제의 형태로 Efferalgana를받는 것에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
  • 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
  • 알코올 중독.
  • 어린이 연령은 15 세까지 (체중 - 50 kg 이상).
  • 임신 기간 (I 및 III 삼 분기) 및 모유 수유 (수유).
  • 파라세타몰 또는 기타 약물 보조 성분에 대한 개별 민감성이 증가했습니다.

이 약은 간 및 / 또는 신부전, 바이러스 성 간염, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Rotor 증후군, Dubinin-Johnson 및 Gilbert), 알코올 간 손상 및 노인 환자와 같은 극도의주의하에 처방됩니다.

Efferalgan은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 및 신부전, 알코올 간 손상, 바이러스 성 간염, 알코올 중독, 노년기, 임신, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍으로 극도의주의를 기울여 복용합니다.

과다 복용

소아에서 체중 kg 당 150mg의 단일 용량은 포도당 대사 장애, 간 세포 기능 부전, 대사성 산증, 저혈당증, 출혈, 혼수 상태, 뇌증 또는 사망을 유발할 수 있습니다.

고농도의 장기간의 사용으로 재생 불량성 범 혈구 감소증, 빈혈, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 정신 운동 촉진, 어지럼증, 방향 감각 상실, 신 독성이 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 경우에는 즉시 의사와상의해야합니다. 권고 위 세척, 10 시간 동안 N - acetylcysteine ​​(또는 메티오닌)의 도입, 증상 치료.

아날로그 Efferalgan, 약국 가격

필요하다면, Efferalgan은 활성 물질의 유사체로 대체 될 수 있습니다 - 이것들은 마약입니다 :

유사체를 선택하는 것은 Efferalgan의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : Efferalgan 좌약 (양초) 80 mg 12 개. - 593 개의 약국에 따라 85 ~ 103 루블, 어린이를위한 시럽 90ml - 82 ~ 99 루블.

30 ° C 이하의 온도에서 직사 광선을 피하여 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년. 약국에서 판매 조건 - 처방전없이.

다른 약과의 상호 작용

4g / day 이상을 3 일 이상 복용하면 항응고제의 작용이 증가하여 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다.

파라세타몰 흡수 속도는 메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈, 콜레스테롤을 감소시킵니다.

Barbiturates는 약물의 해열 효과를 감소시킵니다.

항 경련제 (phenytoin, carbamazepine, barbiturates)는 간으로의 파라세타몰 독성을 증가시킬 수 있습니다.

리팜피신, isoniazid와 동시에 높은 용량으로 파라세타몰을 사용하면 간독성 증후군의 위험이 증가합니다.

파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

유제품

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Efferalgan - 진통제, 해열제 그룹에 속하는 약.

약리 작용

Efferalgan은 또한 마비 성 진통제로 해열 효과가 있습니다. 그 치료 작용의 기초는 중추 신경계에서 TsOG1 및 TsOG2의 차단 메카니즘으로,이어서 온도 조절 및 통증의 중심에 영향을 미친다.

항염증제 효과의 결여는 COX에 대한 파라세타몰 효과의 중화 때문입니다. 중화는 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소에 의해 수행됩니다.

이 약물은 Efferalgan이 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성을 차단하지 않기 때문에 물 - 소금 균형 (물과 Na +를 보유하지 않음)과 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

Efferalgana 방출 양식

Efferalgan의 사용을 쉽게하기 위해 다양한 형태의 약물 방출이 있습니다.

  • 점성의 일관성과 카라멜 바닐라 향이 나는 시럽. 시럽의 색은 황갈색입니다. Efferalgan 시럽은 90ml 바이알에 포장되어 있습니다. 병 및 포함 된 측정 숟가락은 골판지 상자에 넣습니다.
  • 직장 사용을위한 백색 좌약. 그들은 매끄러운 광택 표면에 의해 구별됩니다. 좌약은 물집이 5 개로 포장되어 있습니다. 한 장의 판지 팩에는 2 개의 팩이 들어 있습니다.
  • 정제는 평평하고 둥글다. 정제는 가장자리가 비스듬히 있고 한쪽에 노치가 있고 그 색은 흰색입니다. 정제를 물에 용해시키는 것은 기체 방울의 활성 방출을 동반한다. 4 조각의 양에있는 정제는 스트립에 포장되며, 하나의 상자에는 4 개 또는 25 개의 스트립이 있습니다.
  • 비타민 C가 함유 된 발포성 정제. 방출 형태는 일반 정제 Efferalgan과 동일합니다. 10 개 튜브의 포장 된 정제. 하나의 상자에 상자가 하나 있습니다.

또한 어린이를위한 특별한 형태의 약이 있습니다 :

  • 구강 용액에 사용되는 발포 분말;
  • 구강 용액;
  • 직장 좌약.

Efferalgan 사용에 대한 표시

Efferalgan에 지시에 따르면, 마약은 다음과 같은 경우에 사용하는 것이 좋습니다 :

  • 인플루엔자, 급성 호흡기 질환, 백신 접종 후 반응, 어린 시절의 감염 및 감염의 배경에 염증과 열이있는 다른 질병의 경우에는 열이 난다.
  • 진통 효과가있는 약물로서 중등도 또는 저 강도의 통증 증후군 (치통, 두통, 근육통, 부상 및 화상으로 인한 통증, 신경통 포함).

금기 사항

Efferalgane에 대한 의학적 검토는 많은 금기 사항의 존재를 나타내며 그 목록은 약물 사용을 시작하기 전에 검토되어야합니다.

  • 심한 형태의 간 및 / 또는 신장 기능 장애;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍의 상태;
  • 각종 혈액 질환;
  • 1 개월 미만의 연령;
  • Efferalgane 성분 중 과민성, 특히 파라벤 (프로필 및 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트)에 대한 과민.

간 및 / 또는 신장이 Gilbert 증후군뿐만 아니라 경도 또는 중등도의 장애가있는 경우주의해서 Efferalgan을 사용할 것을 권장합니다.

사용 지침 Efferalgana

Efferalgan 지침 (달리 명시되지 않는 한) 안에 마약을 복용, 물을 충분히 마시십시오. 음식 섭취와 약물 사용 사이에는 최소한 1 시간이 걸리지 만 2 시간을 넘지 않아야합니다.

복용량은 환자의 나이에 따라 다릅니다 :

  • 12 세 이상의 성인과 청소년 (체중이 40kg을 초과하는 경우)의 경우 1 회 복용량이 500mg 일 때 최대 1 회 복용량이 1g이며 하루에 4 번 이상 사용하지 마십시오. 1 일 최대 용량은 4g이며, 치료 기간은 5 일 - 1 주일 이내 여야합니다.
  • 최대 6 개월 어린이. 1 일 350 mg 이하의 Efferalgana와 동일한 7 kg 미만의 투여 량; 1 년 미만 어린이 (체중이 10kg 미만) - 500mg; 3 세 미만이며 체중이 15 kg 미만인 어린이 - 750 mg; 6 세 미만이며 22kg 미만의 어린이 - 약 1g; 최대 9 년 30 kg 미만 - 1.5 g; 최대 12 년 40kg 미만 - 최대 2g의에 파랄 란. 아이가 생후 3 개월 미만이지만 1 개월 이상 된 경우, 의사는 복용량을 처방합니다.

투약 간격은 최소 4 시간 이상이어야합니다. 의료 진료를받지 않은 Efferalgana의 기간은 진통제로 사용되는 경우 3 일 (발열 감소) 이상 5 일 이하일 수 없습니다.

직장 유행은 환자의 나이를 기준으로 투여해야합니다 : 성인 1 인당 하루 500mg, 1 회 최대 1g, 일일 복용량 4g 12 ~ 15 세 어린이에게는 250 ~ 300mg 하루에 3-4 회; 나이가 8-12 세인 아이들은 같은 복용량으로 하루에 세 번씩 약을 복용해야합니다. 6-8 년에서 복용량은 동일 하, 주파수는 2-3 시간에 감소된다; 4에서 6 세까지 - 1 일 3-4 회 150 mg; 2에서 4 년까지 아이들을 위해 복용량은 동일 하, 주파수는 3 시간까지이다; 1 년에서 2 년까지 - 하루 3 ~ 4 회 80mg; 6 개월에서 1 년까지 - 2-3 회 빈도로 동일한 용량; 3 개월에서 6 개월까지 매일 80mg을 2 회 복용하십시오.

Efferalgana 부작용

Efferalgana의 사용은 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다. 아래에 설명되어 있습니다.

  • 혈관 부종, 가려움증, 피부 발진의 형태로 알레르기 반응;
  • 구토, 메스꺼움, 통증 및 복통, 간독성 영향;
  • 백혈구 감소증, 빈혈, 무과립구 증, 범 혈구 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 혈소판 감소증;
  • 고용량으로 에페 랄가 나를 장기간 사용하면 신 독성 효과가 나타납니다.

특별 지시 사항

Efferalgane에 대한 의학 리뷰에서는 파라세타몰을 포함한 다른 방법으로 약물을 복용하는 동안 최대 허용 일일 복용량을 증가시킬 가능성을 주목합니다.

치료 효과가 없으면 (발열 증상을 3 일 이상 유지하고 통증을 5 일 이상 유지하는 경우) 의사의 진찰을받을 수 있습니다.

당뇨병을 앓고있는 환자뿐만 아니라 설탕 제거가 필요한식이 요법을받는 환자의 경우 1ml 당 0.335g의 설탕이 함유되어 있음을 명심해야합니다.

저장 조건

Efferalgan은 어린이에게서 30 ° C를 넘지 않는 온도에 보관해야합니다. 유통 기한은 3 년입니다.

약물, 유사품, 리뷰 사용 지침

pills.rf의 지침

주 메뉴

의약품 사용에 관한 가장 최신의 공식 지침! 저희 사이트의 의약품에 대한 지침은 의약품에 첨부 된 변경되지 않은 형태로 발행됩니다.

EFFERALGAN® 발포성 정제

이 도구의 복용 / 사용을 시작하기 전에이 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오.
이 약은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 최적의 결과를 얻으려면 지침에 제시된 모든 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다.
• 지시 사항을 저장하십시오. 다시 필요할 수 있습니다.
• 질문이 있으시면 의사와 상담하십시오.

EFFERALGAN® DRUG PREPARATION (EFFERALGAN®)의 의료 응용 프로그램에 대한 지침

등록 번호 : P N011549 / 01-081215
무역 이름 : EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
국제 비 특허 이름 : Paracetamol (paracetamol)
용법 형태 : 발포성 정제

설명
경 사진 모서리가 있고 평평하고 타블렛의 한쪽면이 위험합니다. 물에 녹 으면 기체 거품이 강렬하게 발생합니다.

구성
1 발포성 정제는 다음을 포함합니다 :
유효 성분 : 파라세타몰 500 mg.
부형제 : 구연산 무수 1114.00 mg을 942.00 mg을 중탄산 나트륨, 탄산나트륨, 332.00 mg의 무수 소르비톨 300.00 mg의 나트륨 saccharinate 7.00 ㎎, 0.227 밀리그램 도큐 세이트 나트륨, 포비돈 1.287 ㎎, 벤조산 나트륨 60,606 mg.

약제 치료 : 비 마약 성 진통제.
ATC 코드 [N02BE01]

약리학 적 특성

Paracetamol (para-aminophenol derivative)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다.
파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다.
이 약물은 주로 중추 신경계에서 cyclooxygenase I과 II를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시 다제는 시클로 옥 시게나 제에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 항 염증 효과가 거의 없다는 것을 설명합니다. 이 약물은 말초 조직의 프로스타글란딘 합성에 영향을 미치지 않기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장관 점막에 악영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡수율
섭취하면 파라세타몰은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. Сmax (혈장 중 파라세타몰의 최대 농도)는 투여 후 10-60 분 내에 도달합니다.
배포
파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 만하다.
신진 대사
파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 글루 쿠로 니드 (glucuronides)와 황산염 (sulfate)이 형성되는 두 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 후자는 주로 파라세타몰의 용량이 치료 용량을 초과하는 경우에 사용됩니다.
해열 약간 량은 정상 상태에서 글루타티온 통한 급속한 해독을 거치고 시스테인 merkaptopurinovoy 산 결합 후 소변으로 배출 중간 N-atsetilbenzohinonimina을 형성 시토크롬 P450 동종 효소를 통해 대사된다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 물질의 함량이 증가합니다.
제거
그것은 주로 소변으로 수행됩니다. glucuronide (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)의 형태로 주로 24 시간 이내에 신장에 의해 배설되는 파라세타몰 용량의 90 %. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 약 2 시간입니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
심한 장애 신장 기능 (크레아티닌 청소율이 30 ml / min 미만)에서는 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 지연됩니다.

사용법

- 중등도 또는 경미한 통증 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후통, 고통스러운 월경);
감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환의 경우 체온이 상승합니다.

금기

- 파라세타몰, 프로 세타 몰린 하이드로 클로라이드 (파라세타몰 프로 드럭) 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성;
- 급성기에 심한 간 기능 부전이나 간 기능 장애를 일으킨다.
- 수 크라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량.
- 임신 (I 및 III 임신) 및 수유.
- 12 세까지의 어린이 나이.

주의 사항

심한 신부전 (클리어런스, 크레아티닌

관리법 및 용량

인사이드 정제를 물 (200 ml)에 용해시킨다. 정제를 씹거나 삼키지 마십시오. 보통 1 일 2 ~ 3 회 2 ~ 3 시간을 4 시간 이상 간격으로 사용합니다.
최대 1 회 복용량은 2 정 (1 g)이며 최대 일일 복용량은 8 정 (4 g)입니다. 이는 1 일 최대 용량 인 75 mg / kg 체중 kg 당 10-15 mg / kg의 단일 용량에 해당합니다.
원칙적으로 권장되는 일일 용량 인 3 g을 초과 할 필요는 없으며, 심한 통증이있을 경우에만 최대 용량 (4 g)까지 증가시킬 수 있습니다.
신기능 장애가있는 경우, 크레아티닌 클리어런스가 10-50 ml / min 인 상태에서 적어도 6 시간 이상, 크레아티닌 클리어런스가 10 ml / min 미만인 상태에서 약물 복용 시간 간격을 8 시간 이상으로 유지해야합니다.
만성 또는 보상 활성 간 질환 환자, 특히 간부전을 동반, 만성 알콜 중독, 만성적 인 영양 실조 (간에서 글루타티온의 공급 부족) 미만 50kg의 탈수 또는 체중 투여 량 환자 3g, TE를 초과하지 않아야. 6 정.
권장 복용량을 초과 할 위험을 없애기 위해 체중이 50kg 미만인 어린이와 환자에게 신중하게 약물을 사용해야합니다.
12 세 이상이며 43kg을 초과하는 어린이의 복용량은 성인과 동일하며, 간격은 6 시간 (엄격히 4 시간 이상)이 바람직합니다.
의사와 상담하지 않고 응접 시간은 마취제로 처방 한 경우 5 일 이상, 해열제로 처방 한 경우 3 일 이내입니다.

부작용

약물 사용시 다음과 같은 부작용이 나타났습니다 (빈도가 정해지지 않았습니다) :
알레르기 반응 : 과민 반응, 가려움증, 피부와 점막 (홍반이나 두드러기), 혈관 부종, 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), 과민성 쇼크 (스티븐 - 존슨 증후군) 다형 홍반, 급성에 발진 일반화 된 exantmatous pustus.
중추 신경계 및 말초 신경계에서 : (다량 복용시) 어지럼증, 정신 운동 및 공간 및 시간에 따른 방향 감각 상실.
소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 설사, 상복부 통증, 간 효소의 증가 된 활동, 원칙적으로, 황달, 간염 증후군 (용량 의존 효과)의 발달없이.
내분비 계에서 저혈당, 저혈당 성 혼수 상태까지.
혈액의 측면에서 : 빈혈 (청색증), sulfogemaglobinemiya, 메트 헤모글로빈 혈증 (호흡 곤란, 심장의 통증), 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증 (특히 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍 환자에서).
기타 : 혈압 감소 (아나필락시스의 증상), 프로트롬빈 시간의 변화 및 국제 표준화 율 (INR).

과다 복용

가능하면 과다 복용 독성, 특히 어린이, 간 질환 환자, 섭식 장애 환자 (만성 알코올 중독에 의한)과 전격 성 간염, 간부전, 담즙 정체성 간염, 세포 용해성 간염을 개발할 수있는 효소의 유도를받는 환자에서와 같이, 위의 경우 - 때로는 치명적입니다.
급성 과다 복용의 임상상은 파라세타몰 복용 후 24 시간 이내에 발생합니다.
증상 : 위장 장애 (메스꺼움, 구토, 식욕 상실, 복부 불편 감 및 / 또는 복통), 피부가 옅어지며, 발한, 불안감. 140 mg / kg 이상의 성인 또는 소아에게 7.5 g 이상의 동시 투여로, 완전하고 비가역적인 간 괴사, 간 기능 부전, 대사성 산증 및 뇌증의 발병으로 인해 혼수 및 사망을 초래할 수있는 간세포의 세포 용해가 발생합니다. 파라세타몰이 도입 된 후 12-48 시간 후에, "간장"트랜스 아미나 아제, 젖산 탈수소 효소, 빌리루빈 농도 및 프로트롬빈 농도의 감소가 증가한다.
간 손상의 임상 증상은 약물 과다 복용 후 1-2 일 후에 나타나 최대 3-4 일이됩니다.
치료 :
• 즉시 입원;
• 과량 투여 후 가장 빠른 시간에 치료 시작 전 혈장 내 파라세타몰의 정량적 함량 측정;
• 위 세척;
과량 투여 후 8 시간 이내에 SH 그룹 기증자와 글루타티온 합성 전구체 (메티오닌 및 아세틸 시스테인)의 도입. 추가적인 치료 조치 (메티오닌의 추가 도입, 아세틸 시스테인의 iv 투여)의 필요성은 도입 후 경과 된 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.
• 증상 치료;
• 간 검사는 치료 시작과 24 시간마다 실시해야합니다. 대부분의 경우, 간 전이 효소의 활성은 1 ~ 2 주 이내에 정상화됩니다. 매우 심한 경우에는 간 이식이 필요할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

페니토인 (phenytoin)은 파라세타몰 (paracetamol)의 효과를 감소시키고 간독성을 유발할 위험을 증가시킵니다. 페니토인을 복용하는 환자는 파라세타몰을 자주 사용하지 않아야합니다 (특히 과다 복용시).
프로 베네 시드 (Probenecid)는 파라세타몰의 클리어런스를 거의 두 번 감소시켜 글루 쿠 론산과의 결합 과정을 억제합니다. 동시 예약으로 파라세타몰 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.
주의를 기울여야한다 동안 해열 및 마이크로 간 효소 (예를 들면, 에탄올, 바르비 투르 산염, 이소니아지드, 리팜피신, 카르 바 마제 핀, 항응고제, 지도부딘, 아목시실린 + 클라 불란 산, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제) 유도제의 사용.
Barbiturates의 지속적인 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.
살리실 아마이드는 파라세타몰의 반감기를 증가시킬 수 있습니다.
해열이므로 INR 모니터링 4g / 일의 용량 이하 4- 수신의 기간에서, 쿠마린 (예를 들어, 와파린) 동안 및 파라세타몰의 동시 적용 후 (특히, 및 / 또는 오랜 기간에 걸쳐 높은 용량으로) 수행되어야하고, x 일은 간접 항응고제의 효과를 증가시키고 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 필요한 경우 항응고제의 용량을 조정하십시오.

특별 지시 사항

과다 복용을 피하려면 환자가 Efferalgan®과 동시에 복용하는 다른 약에서의 파라세타몰 함량을 고려하십시오. 권장량보다 높은 용량으로 파라세타몰을 복용하면 간장에 심각한 손상을 초래할 수 있습니다.
파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.
Efferalgan®을 복용하면 플라스마에서 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 테스트 결과가 왜곡 될 수 있습니다.
간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.
알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.
말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.
Paracetamol은 치명적일 수있는 Stephen-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 급성 일반화 exantmatous pustules와 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 발진이나 다른 과민 반응의 첫 번째 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야합니다.
또한 환자가 급성 바이러스 성 간염을 앓고 있다면 파라세타몰의 사용을 중단해야합니다.
Efferalgan®에는 태블릿 당 412.4mg의 나트륨이 포함되어 있으며 엄격한 저염식이 요법을받는 환자가 고려해야합니다.
약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 수크 라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편향성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량의 경우에는 사용해서는 안됩니다.

메커니즘을 사용하여 전송을 관리하고 작업하는 기능에 미치는 영향.

차량을 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다.
환자가 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간의 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료를받는 동안 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

문제의 형식
발포성 정제 500 mg.
스트립 당 4 정 (알루미늄 호일 / 폴리에틸렌). 골판지 팩의 응용 프로그램 지침과 함께 4 개의 스트립에.

저장 조건
15-30 ° C의 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

선잠 생활
3 년.
만료일 이후에 신청하지 마십시오.

도미노에서 휴가를 보내는 조건
카운터를 통해.

등록 명칭이 발급 된 이름의 법적 사람
UPSA CAC, 프랑스
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, 프랑스
UPSA SAS, 프랑스
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, 프랑스

제조사, 포장업자 (1 차 포장), 포장업자 (2 차 / 3 차 포장), 품질 관리 발행 :
UPSA CAC, 프랑스
979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스
UPSA SAS, 프랑스
979 avenue des Pyrénées, 475330 르 패 시지, 프랑스

소비자 불만 접수처 :
브리스톨 - 마이어스 스 퀴브 LLC
105064, 모스크바, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, 팩스 (495) 755-92-73.

유제품

2016 년 8 월 5 일 설명

  • 라틴어 이름 : Efferalgan
  • ATC 코드 : N02BE01
  • 유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
  • 제조업체 : Bristol-Myers Squibb (프랑스)

구성

발포성 정제 Efferalgan은 활성 성분으로 파라세타몰뿐만 아니라 무수 구연산, 중탄산 나트륨, 무수 탄산나트륨, 포비돈, 나트륨 dokuzat, 나트륨 당산염, 나트륨 벤조 에이트를 포함합니다.

Efferalgan 시럽에는 설탕 시럽, macrogol 6000, 시트르산, 나트륨 당질, 향료, 정제수뿐만 아니라 활성 성분 인 파라세타몰이 포함되어 있습니다.

성분 중 촛불 Efferalgan은 활성 성분 인 파라세타몰뿐만 아니라 추가 성분의 반 - 합성 글리세리드를 함유합니다.

릴리스 양식

  • 발포성 정제 - 한 손으로 위험에 흰색 색상, 둥근 평면 모양, 경 사진 가장자리가 있습니다. 정제를 물에 용해시키는 과정에서, 기포의 활성 방출이 일어난다. 4 장의 스트립에 들어 있습니다.
  • 어린이 Efferalgan은 시럽의 형태로 만들어 지는데, 노란색 갈색의 점성이있는 용액과 카라멜 바닐라 향이 있습니다. 골판지 상자에 병과 측정 숟가락을 넣고 90ml 병에 포장합니다.
  • 직사각형의 촛불 - 흰색, 광택, 매끄러운, 10 조각의 물집에 포함되어 있습니다.

약리 작용

Efferalgana UPSA는 해열제, 진통제, 신체에 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 과정과 관련되어있다. 그것은 시상 하부의 온도 조절의 중심에 현저한 영향을 미친다.

세포 성 과산화 효소는 염증 조직에서 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 결과적으로 항 염증 효과는 매우 약합니다.

말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 과정뿐만 아니라 소화관의 점막 상태에도 부정적인 영향이 없었다.

약동학 및 약력학

Efferalgan을 섭취 한 후에 파라세타몰은 주로 소장에서 수동적 인 수송으로 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500mg의 복용량을 한 번 복용 한 후, 혈장에서 가장 높은 농도가 10-60 분에 기록됩니다. 조직과 체액에서는 뇌척수액과 지방 조직을 제외하고 잘 분포되어 있습니다. 과다 복용으로 단백질을 10 % 미만으로 결합 시키면이 결합이 약간 증가합니다.

신진 대사는 간에서 주로 발생합니다. 제거 반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변 환자에서는 반감기가 길어집니다. 신장 제거율은 5 %입니다. 주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체로 신장을 통해 배설됩니다. 변경되지 않으면 5 % 미만이 표시됩니다.

사용에 대한 표시

발포성 정제는 통증 증후군의 증상을 완화시키기 위해 사용됩니다.

  • 두통과 치통;
  • 편두통과;
  • 허리 통증 및 근육통의 경우;
  • 화상, 부상으로 인한 고통;
  • algomenorrhea와;
  • 감기 및 감염성 및 염증성 질환의 다른 질병으로 인해 체온이 상승한 경우.

Efferalgan 시럽은 1 개월에서 12 세까지의 어린이 (각각 체중이 4kg에서 32kg까지)의 치료를위한 것입니다. 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 감기, 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 전염병, 백신 투여 후 반응 및 기타 체온 상승이있는 조건에 대한 해열제;
  • 약하거나 중등도의 통증 증후군 (두통, 치통, 신경통, 근육통, 화상 통증, 상처)에 대한 마취약으로 사용됩니다.

좌제는 감염 및 염증성 질환 환자의 발열뿐만 아니라 경증 및 중등도의 통증의 증상에 따라 상이한 기원의 통증 증후군에 사용된다.

금기 사항

Efferalgan 정제는 다음과 같은 경우에는 금기입니다.

  • 만성 알콜 중독에서;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족한 사람들;
  • 수유기는 물론 임신 초기와 임신 제 3 삼 분기 중.
  • 15 세까지의 환자의 나이에 9 (사람의 체중이 50kg 미만인 경우);
  • 공구 구성 요소에 대한 높은 민감도.

이 약은 신장 또는 간부전 환자, 선천성 고 빌리루빈 혈증, 알코올 간 손상 및 바이러스 성 간염 환자를 조심스럽게 치료할 때 사용됩니다. 또한 노년층을 치료할 때는 조심하십시오.

Efferalgan 시럽과 좌약은 적용되지 않습니다 :

  • 최대 1 개월 아동의 나이에;
  • 기금의 구성 요소에 높은 감도로;
  • 간 및 신부전증;
  • 혈액 질환의 경우;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족합니다.

조심스럽게 시럽은 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 양초는 설사로 고통받는 아이들을 위해 사용되지 않습니다.

부작용

이 약물의 치료에 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다 :

  • 알레르기 발현 : 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종;
  • 조혈 : 혈소판 감소증, 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증 - 드물게;
  • 소화 기계 : 설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 오랜 시간 동안 사용하면 간독성 효과가 발생할 수 있습니다.
  • 다른 징후 : 신장과 간 기능 장애 - 장기간 높은 용량의 약물 투여의 경우.

지침에 표시된 복용량에서는 일반적으로 내약성이 우수합니다.

사용 방법 Efferalgana (방법 및 용량)

Efferalgan 발포성 정제, 사용 지침

정제는 이전에 200ml에 한 개의 정제를 용해시킨 상태에서 구두로 섭취해야합니다. 물. 지침에 따라 하루에 2 ~ 3 회 1-2 알의 정제가 필요하며 최소 4 시간을 투여해야합니다. 하루 허용 허용치 - 8 정 황제 UPSA.

신장이나 간 기능 장애가있는 사람과 노인 환자는 약을 8 시간으로 복용하는 간격을 늘려 약물의 일일 복용량을 줄여야합니다. 진통제로, 약 해독제로 3 일 복용하면 5 일 동안 약을 복용 할 수 있습니다.

어린이를위한 시럽에 대한 지시 Efferalgan

어린이 Efferalgan에 시럽을 적용 할 때, 부모의 사용 지침은 매우주의 깊게 따라야합니다. 약물의 단일 용량을 결정할 때, 어린이의 체중을 고려할 필요가 있습니다. 평균 복용량은 아기 체중 1kg 당 10-15mg의 비율로 결정되며 하루 최고 복용량은 아기 체중 1kg 당 60mg을 초과하지 않습니다.

4 시간에서 6 시간 사이에 리셉션 사이의 간격을 유지해야합니다. 의학 병에 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 필요한 복용량을 결정하는 것이 가장 편리합니다. 어린이가 신장 기능 장애로 진단되면 용량 간격을 8 시간으로 늘려야합니다.

시럽을 원액으로 사용하고 액체 우유, 주스 등으로 희석 할 수 있습니다.

이 도구를 3 일 동안 사용하면 체온을 낮추고 5 일을 진통제로 사용할 수 있습니다. 치료 기간을 계속해야한다면 의사와상의하는 것이 중요합니다.

촛불 지침

아이들을위한 에버랄린 (Efferalgun) 좌약에 대한 지시는 좌약의 직장 관리를 제공합니다. 촛불 150mg과 80mg이 사용됩니다. 체중이 60kg을 초과하는 성인과 청소년, 1 회 500mg을 처방 한 경우 하루에 4 번 이상 복용 할 수 없습니다. 초를 5-7 일 동안 정기적으로 사용하십시오. 최대 일일 복용량은 약 4g 이하입니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이는 250-500 mg의 단회 투여 량, 1 세에서 5 세까지의 어린이 - 120-250 mg, 3 개월에서 1 세까지의 어린이 - 60-120 mg을 사용해야합니다. 3 개월까지의 어린이는 아기 체중 1kg 당 10mg의 양초를 사용해야합니다. 하루에 4 번 이상 촛불을 사용할 수 없으며 치료 기간은 3 일 이상 지속될 수 없습니다.

과다 복용

과다 복용으로 환자는 메스꺼움과 구토, 피부의 희석, 거식증 및 간질 증후군을 경험할 수 있습니다. 성인이 파라세타몰 (paracetamol)을 10-15 g 이상 복용하면 독성이 나타날 수 있습니다. 특히, 간 전이 효소의 활성이 증가하고, 프로트롬빈 시간이 증가한다. 1-6 후 간 손상이 나타날 수 있습니다. 희귀 한 과다 복용의 경우, 신 패혈증이 합병증으로 발전 할 수있는 간 기능 부전이 크게 나타났습니다.

과다 복용의 경우 위장 세척은 처음 6 시간 이내에 수행해야합니다. 그 후, 과량 투여 후 8-9 시간 후, SH- 군의 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체가 도입되어야하고, 12 시간 후에 N- 아세틸 시스테인이 도입되어야한다.

추가 조치는 혈액 내의 파라세타몰 수준과 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.

상호 작용

히드 록실 화 된 파라세타몰 활성 대사 산물의 생성은 간장 (에탄올, 페니토인, 바르비 투라 에이트, 페닐 부타 존, 리팜피신, 삼환계 항우울제)에서 마이크로솜 산화 유도제를 복용하는 동안 증가되며, 그 결과 심각한 중독이 발생할 수있다.

에탄올과 파라세타몰을 동시에 사용하면 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.

microsomal 산화 억제제의 동시 사용은 paracetamol의 간독성 영향의 가능성을 줄입니다.

파라세타몰 복용시 요로 감염 약의 효과가 감소합니다.

살리실산염과 함께 파라세타몰을 동시에 복용하면 신 독성 효과의 가능성이 현저하게 증가합니다.

살리실 아미드를 복용하는 동안 파라세타몰의 반감기가 증가합니다.

클로람페니콜과 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가합니다.

probenecid를 거의 두 번 복용하면 glucuronic acid 결합 억제로 인해 파라세타몰의 제거가 줄어 듭니다.

파라세타몰 복용시 간접 항응고제의 효과가 향상됩니다.

항콜린 약을 복용하는 동안 파라세타몰의 흡수가 감소 될 수 있습니다.

파라세타몰을 경구 피임약과 동시에 복용하면 신체에서 파라세타몰을 제거하는 과정이 빨라지고 진통 효과가 감소합니다.

활성탄을 섭취하면 파라세타몰의 생체 이용률이 낮아집니다.

파라세타몰과 디아제팜을 복용하면 디아제팜의 배설이 감소합니다.

동시에 사용하면 지도부딘의 골수 억제 효과가 증가 할 수 있습니다. 이 조합에서는 심각한 독성 간 손상의 증거가 있습니다. 또한 paracetamol과 isoniazid를 복용하는 동안 독성 간 손상에 대한 정보가 있습니다.

파라세타몰과 페노바르비탈을 복용하는 동안 간독성이있는 경우의 증거가 있습니다.

메토 클로 프라 미드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가하고 혈액 내 농도가 증가 할 수 있습니다.

소장으로부터의 파라세타몰 흡수는에 티닐 에스트라 디올로 복용하는 동안 증가합니다.

파라세타몰을 복용 한 후 1 시간 이내에 약물 콜레 스티 라민을 섭취하면 후각 흡수가 감소 될 수 있습니다.

라모트리진과 동시에 사용하면 후자의 배설이 신체에서 증가 할 수 있습니다.

판매 조건

약국은 처방전없이 구입할 수 있습니다.

저장 조건

건조한 장소에서 30도를 넘지 않는 온도에서 마약에 필요한 모든 형태의 의약품을 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

도구를 저장할 수있는 3 년.

특별 지시 사항

Efferalgan을 먹을 때 통증이 5 일 이상 계속되고 열이 난 다음 3 일 이상 경과하면 전문가에게 연락해야합니다.

혈장에서 요산의 함량을 결정할 때 실험실 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

독성 영향의 발현을 막기 위해 정기적으로 술을 마시는 사람들에게 파라세타몰을 복용하지 마십시오. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 가능성이 증가합니다.

장기간 약물 치료의 상태에서, 간 상태와 말초 혈액의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.

Efferalgan 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다 (1 탭에서), 이것은 엄격한 저염식이 군에 의해 고려되어야합니다. 또한, 글루코스와 갈락토오스의 흡수가 낮은 환자, 과당 과민증, 이소 말타아제가 부족한 경우에는 소르비톨이 함유되어 있으므로 정제를 복용해서는 안됩니다.

Efferalgan은 파라세타몰이 함유 된 다른 의약품과 동시에 복용하면 안됩니다. 매일 복용량을 초과하지 않기 위해서.

부모님이나 자녀를 돌보는 사람들은 부작용이 발생하면 약을 취소하고 의사를 만나야한다는 사실을 알고 있어야합니다.

아날로그

이 약물의 유사체는 활성 성분으로 파라세타몰을 함유 한 제품입니다. 이 약은 Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol 등입니다. 의사는 어린이와 성인에게 가장 적합한 약을 선택해야합니다.

어린이를위한 유제품

발포성 정제는 15 세 미만의 어린이가 복용해서는 안됩니다.

아이들을위한 양초와 물엿을위한 양초는 약물 치료를위한 적응증이있는 1 개월부터 아이들에게 가져갈 수 있습니다. 이 경우 아동의 체중을 고려하여 지침을 엄격히 준수해야합니다.

임신과 수유 중

파라세타몰은 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다.

임신 초기에는 모든 형태의 약물을 복용하는 것이 금기 사항입니다. 모유 수유 중에는이 약을 사용할 수 없습니다. 이 기간 동안의 접수는 의사의 엄격한 통제가 있고 엄격한 징후가있는 경우에만 가능합니다.

리뷰

아이들의 Efferalgun에 대한 피드백을 남긴 부모들은 감기와 다른 질병의 기간 동안 약물이 체온을 매우 빠르게 정상화 시킨다는 점을 밝힙니다. 사용자는 시럽을 사용하기 쉽고, 측정 숟가락을 비롯하여 직장에서 쉽게 투여 할 수있는 양초를 제공합니다. 시럽에는 어린 아이에게 사용하기 쉬운 맛이 있습니다.

아이들을위한 양초는 그다지 효과적이지 않으며, 아이가 입으로 약을 먹기를 거부하는 경우 자주 사용됩니다. 발포성 정제는 성인의 효과적인 진통제이며, 발열 증상을 신속하게 완화시켜줍니다.

가격 Efferalgan, 구입처

발포성 정제는 170 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다. 16 개. 어린이 Efferalgan - 시럽 어린이 비용 110 루블에서. 팩을 위해. 90 ml. 어린이 양초는 150 루블 가격으로 구입할 수 있습니다. 10 개. 양초의 가격은 유효 물질의 포장과 함량에 따라 다릅니다.

EFFERALGAN

◊ 발포성 백색 정제, 원형, 편평한, 경 사진 모서리와 한쪽에 노치; 물에 녹을 때 가스 거품의 격렬한 진화가 관찰됩니다.

부형제 : 무수 구연산, 무수 탄산나트륨, 중탄산 나트륨, 소르비톨, 가용성 사카린, 나트륨 dusate, 포비돈, 나트륨 벤조 에이트.

4 개 세트 - 스트립 (4) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다. 메 헤모글로빈 형성의 가능성은 거의 없습니다.

- 약하거나 중등도의 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 통증.

감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환의 경우 체온이 상승합니다.

- 임신의 I와 III 삼제.

- 수유 기간 (모유 수유);

- 15 세 이하 어린이 (체중 50kg 미만);

- 약에 과민증.

노인 환자에서 신장 및 / 또는 간부전, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염 및 알코올 간 손상의 경우에는 신중히 사용해야합니다.

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

4 시간 이상 간격으로 0.5-1 g (1-2 탭.) 2-3 회 / 일을 지정하십시오.

최대 용량은 1 g (2 탭), 매일 - 4 g (8 탭)입니다.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자와 노인 환자의 경우 하루 복용량을 줄여야하며 약물 투여 간격은 8 시간 이상이어야합니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

기타 : 권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 있습니다 (말초 혈액 패턴의 조절이 필요합니다).

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (중독에 의한 괴사의 중증도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 성인에서의 독성 영향은 파라세타몰을 10-15g 이상 복용 한 후에 가능합니다 : 간 트랜스 아미나 제 활성의 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게 - 신 패혈증 (관상 괴사)에 의해 복잡해 질 수있는 간 기능 부전증이 드물게 발생합니다.

치료 : 과량 투여 후 처음 6 시간 동안 - 위 세척, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구 약물 도입 (과량 투여 후 8-9 시간) 및 12 시간 후 N- 아세틸 시스테인 추가 치료 조치 (메티오닌, / N- 아세틸 시스테인 도입시)은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 의해 결정된다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 약물의 작은 과다 복용으로 심각한 중독을 개발할 수 있도록 paracetamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용하면 에탄올이 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Efferalgan은 1 태블릿에 412.4 mg의 나트륨을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.