항생제 fluoroquinolone 이름

인두염

알레르기. 모든 퀴놀론 조제 물을 섭취하십시오.

임신 태아에 대한 퀴놀론의 독성 영향에 대한 신뢰할 수있는 임상 데이터는 없습니다. 임신 중에 나리 딕산을 복용 한 신생아의 수두증, 두개 내 압박의 증가, 폰탄 세포의 팽창 등의보고가 있습니다. 미숙 한 동물의 관절증 실험에서의 발달과 관련하여, 임신 중 모든 퀴놀론의 사용은 권장하지 않습니다.

모유 수유. 소량의 퀴놀론은 모유에 침투합니다. 어머니가 모유 수유 중에 날리 딘 닉산을 복용 한 신생아에서 용혈성 빈혈이보고되었습니다. 실험에서 퀴놀론은 미숙 한 동물에서 관절증을 일으켰으므로 수유부에게 처방 할 때 아이를 인공 먹이로 옮기는 것이 좋습니다.

소아과 실험 데이터에 근거하여, 뼈 - 관절 시스템의 형성 기간 동안 퀴놀론의 사용은 권장되지 않습니다. Oxolinic acid는 2 세 이하의 어린이, pipemidovaya에서 1 년까지, nalidixic에서는 3 개월까지 금기입니다.

Fluoroquinolone은 어린이 및 청소년에게 권장하지 않습니다. 그러나 플루오로 퀴놀론의 소아과 사용에 대한 기존의 임상 경험과 특수 연구는 골 관절 손상의 위험을 확인하지 못하여 생체 적응증 (낭포 성 섬유증으로 인한 감염의 악화, 다중 내성 균주에 의한 다양한 국소화의 심한 감염, 호중구 감소증으로 인한 감염 ).

노인 의학 노인에서는 fluoroquinolone을 사용할 때 힘줄 파열의 위험이 증가합니다. 특히 글루코 코르티코이드와 병용하면 더욱 그렇습니다.

중추 신경계의 질병. Quinolone은 중추 신경계에 자극 효과가 있으므로 경련 장애의 병력이있는 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 뇌 순환 장애, 간질 및 파킨슨 병 환자에서 발작 위험이 증가합니다. nalidixic acid를 사용할 때 intracranial pressure가 증가 할 수 있습니다.

신장 기능 및 간 손상. 제 1 세대 퀴놀론은 신장과 간 기능이 약한 경우에는 사용할 수 없습니다. 왜냐하면 약물과 대사 산물의 축적으로 인해 독성 영향의 위험이 증가하기 때문입니다. 심한 신부전증을 가진 fluoroquinolone의 복용량은 시정 될 수 있습니다.

급성 포르피린. Quinolone은 동물 실험에서 포르피린 발생 효과가 있기 때문에 급성 반점이있는 환자에게는 사용하지 않아야합니다.

약물 상호 작용

제산제 및 마그네슘, 아연, 철, 비스무스의 이온을 함유 한 다른 약물과 동시에 사용하면 비 흡수성 킬레이트 복합체의 형성으로 인해 퀴놀론의 생체 이용률이 감소 될 수 있습니다.

Pipemidic acid, ciprofloxacin, norfloxacin 및 pefloxacin은 methylxanthines (theophylline, caffeine)의 제거를 늦추고 독성 영향의 위험을 증가시킵니다.

NSAIDs, nitroimidazole 유도체 및 methylxanthines와 함께 사용하면 quinolone의 신경 독성 효과의 위험이 증가합니다.

Quinolone은 nitrofuran 유도체에 길항 작용을 나타내므로 이들 약물의 병용은 피해야합니다.

1 세대 quinolone, ciprofloxacin 및 norfloxacin은 간에서 간접 항응고제의 신진 대사를 방해하여 프로트롬빈 시간의 증가와 출혈의 위험을 초래할 수 있습니다. 동시 사용으로 항응고제의 용량을 교정해야 할 수도 있습니다.

심장 부정맥의 위험이 증가함에 따라 QT 간격을 연장하는 약물과 동시에 Fluoroquinolone을 조심스럽게 처방해야합니다.

글루코 코르티코이드를 동시에 사용하면 특히 노인에서 힘줄 파열의 위험이 증가합니다.

ciprofloxacin, norfloxacin 및 pefloxacin을 소변 알칼리화 약물 (탄산 탈수 효소 억제제, 구연산염, 중탄산 나트륨)과 함께 사용할 때 결정뇨 및 신 독성 효과의 위험이 증가합니다.

관상 분비의 감소로 인해 azlocillin과 cimetidine을 동시에 사용하면 fluoroquinolone의 제거가 느려지고 혈중 농도가 증가합니다.

환자 정보

섭취시 물을 가득 채워서 퀴놀론 계 약물을 섭취해야합니다. 제산제를 섭취하고 철, 아연, 비스무스를 준비한 후 적어도 2 시간 또는 6 시간을 복용하십시오.

엄격하게 치료 요법과 치료 요법을 철저히 준수하십시오. 복용량을 건너 뛰고 규칙적인 간격으로 복용하십시오. 복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 복용하십시오. 다음 복용량을 복용 할 시간이 거의 없다면 복용하지 마십시오. 복용량을 두 배로하지 마십시오. 치료 기간을 견뎌야합니다.

만료 된 약은 사용하지 마십시오.

치료 기간 동안 적절한 수역 (1.2-1.5 l / day)을 관찰하십시오.

약물 사용 중 및 치료 종료 후 최소 3 일 동안 직사 광선 및 자외선에 노출시키지 마십시오.

며칠 내에 개선이 없거나 새로운 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받으십시오. 힘줄에 통증이 있으면, 영향을받은 관절이 휴식을 취하고 의사와 상담하십시오.

Fluoroquinolone 항생제 그룹 목록

fluoroquinolone 항생제의 특성은 무엇입니까?

현재, 모든 플루오로 퀴놀론은 4 가지 주요 그룹으로 나누어지며 그 특성과 특성이 결정됩니다.

마약 그룹

신약 개발의 순서는 그룹으로 나누는 기초입니다. 따라서, 1, 2, 3 및 4 세대의 플루오로 퀴놀론이 공지되어있다.

1 세대는 다음 약물을 포함합니다 : Negram, Nevigremon # 8212; 나리 딕산을 기본으로하는 약. 그들은 다음과 같은 유형의 박테리아에 부정적인 영향을 미칩니다 : 프로 테우스, 살모넬라, 이염균, 클렙시 엘라.

그러나이 그룹의 항생제가 매우 유망한 방향으로 인식 되었기 때문에 신약 연구 개발이 중단되지 않았습니다. nalidixic acid가 나타난 지 20 년 후, fluoroquinolone 항균제가 합성되었다 # 8212; DNA 자이라 제 억제제.

2 세대 약물

2 세대 플루오로 퀴놀론은 순수 퀴놀론보다 많은 이점을 나타 냈습니다.

제약 산업의 돌파구는 약물이 다음과 같은 유형의 박테리아에 포괄적으로 영향을 미치는 능력이었습니다.

2 세대 플루오로 퀴놀론은 다음을 포함합니다 :

Fluoroquinolone 약물은 박테리아 감염으로 인한 병리학의 치료에서 선도적 인 위치를 차지했습니다. 현재까지의 주요 이점은 다음과 같습니다.

제 3 세대와 제 4 세대의 준비

3 세대 fluoroquinolone에는 Ofloxacin의 좌선 성 이성질체 인 Levofloxacin (Tavanic)이라는 약물이 포함되어야합니다. 약리학에서는 폐렴 구균 (페니실린 제제에 내성이있는 균주를 포함)에 대한보다 높은 활성에 의해 전임자와 다른 호흡기 퀴놀론으로 정의됩니다. 약물의 생체 이용률은 100 %입니다.

Levofloxacin은 상부 (급성 부비강염) 및 하부 호흡기 (폐렴, 만성 기관지염) 경로의 감염성 병변 및 비뇨기 계통, 피부 및 연조직의 염증에 사용하는 것이 좋습니다. 탄저병 치료에 효과적입니다.

이 그룹의 거의 모든 약과는 달리, 비 포자 형성 혐기성 박테리아와 성공적으로 싸웁니다. 그러나 동시에, Pseudomonas aeruginosa 및 장 시리즈의 그람 음성 박테리아에 대한 효능이 떨어진다. 약물 사용에 대한 적응증은 급성 부비동염, 폐렴, 만성 기관지염, 연조직 및 피부 감염입니다.

그들은 신약 개발 기회를 제공합니다. 따라서 오늘날 fluoroquinolone이 귀나 점안약 및 연고 형태로 제공되는 현지 사용을위한 투약 형태를 생산합니다.

모든 국가의 연구자들에 따르면, 모든 항균제의 미래는 플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 뒤에 있습니다.

이 사이트에 게시 된 정보는 참조 용입니다. 실제로 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

fluoroquinolone 항생제의 특성은 무엇입니까?

현재, 모든 플루오로 퀴놀론은 4 가지 주요 그룹으로 나누어지며 그 특성과 특성이 결정됩니다.

마약 그룹

신약 개발의 순서는 그룹으로 나누는 기초입니다. 따라서, 1, 2, 3 및 4 세대의 플루오로 퀴놀론이 공지되어있다.

1 세대는 다음 약물을 포함합니다 : Negram, Nevigremon # 8212; 나리 딕산을 기본으로하는 약. 그들은 다음과 같은 유형의 박테리아에 부정적인 영향을 미칩니다 : 프로 테우스, 살모넬라, 이염균, 클렙시 엘라.

그러나이 그룹의 항생제가 매우 유망한 방향으로 인식 되었기 때문에 신약 연구 개발이 중단되지 않았습니다. nalidixic acid가 나타난 지 20 년 후, fluoroquinolone 항균제가 합성되었다 # 8212; DNA 자이라 제 억제제.

2 세대 약물

2 세대 플루오로 퀴놀론은 순수 퀴놀론보다 많은 이점을 나타 냈습니다.

제약 산업의 돌파구는 약물이 다음과 같은 유형의 박테리아에 포괄적으로 영향을 미치는 능력이었습니다.

2 세대 플루오로 퀴놀론은 다음을 포함합니다 :

Fluoroquinolone 약물은 박테리아 감염으로 인한 병리학의 치료에서 선도적 인 위치를 차지했습니다. 현재까지의 주요 이점은 다음과 같습니다.

제 3 세대와 제 4 세대의 준비

3 세대 fluoroquinolone에는 Ofloxacin의 좌선 성 이성질체 인 Levofloxacin (Tavanic)이라는 약물이 포함되어야합니다. 약리학에서는 폐렴 구균 (페니실린 제제에 내성이있는 균주를 포함)에 대한보다 높은 활성에 의해 전임자와 다른 호흡기 퀴놀론으로 정의됩니다. 약물의 생체 이용률은 100 %입니다.

Levofloxacin은 상부 (급성 부비강염) 및 하부 호흡기 (폐렴, 만성 기관지염) 경로의 감염성 병변 및 비뇨기 계통, 피부 및 연조직의 염증에 사용하는 것이 좋습니다. 탄저병 치료에 효과적입니다.

이 그룹의 거의 모든 약과는 달리, 비 포자 형성 혐기성 박테리아와 성공적으로 싸웁니다. 그러나 동시에, Pseudomonas aeruginosa 및 장 시리즈의 그람 음성 박테리아에 대한 효능이 떨어진다. 약물 사용에 대한 적응증은 급성 부비동염, 폐렴, 만성 기관지염, 연조직 및 피부 감염입니다.

그들은 신약 개발 기회를 제공합니다. 따라서 오늘날 fluoroquinolone이 귀나 점안약 및 연고 형태로 제공되는 현지 사용을위한 투약 형태를 생산합니다.

모든 국가의 연구자들에 따르면, 모든 항균제의 미래는 플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 뒤에 있습니다.

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플루오로 퀴놀론 계 항생제와 약물명에 대한 세부 정보

현대의 삶의 리듬은 인간 면역을 약화시키고 감염성 질환의 원인 물질은 돌연변이를 일으키며 페니실린 종류의 주요 화학 물질에 내성을 갖습니다.

이것은 의학적으로 문제가있는 사람들의 비합리적 인 통제되지 않은 사용과 문맹 때문에 발생합니다.

지난 세기 중반의 발견 - fluoroquinolones은 신체에 최소한의 부정적인 결과를 초래하는 많은 위험한 질병에 성공적으로 대처할 수있게 해줍니다. 6 개의 현대 의약품이 필수 목록에 포함됩니다.

Fluoroquinolones 항생제 : 약물 이름, 효과 및 유사품

항균제의 효과에 대한 완전한 그림은 아래 표를 도울 것입니다. 컬럼에는 quinolones의 모든 대체 상표명이 나열됩니다.

행동과 특징

플루오로 퀴놀론 계 항생제

이 화학 물질은 항균 활동의 화학 구조와 스펙트럼의 차이를 기반으로 체계화되어 있습니다.

분류 : 4 대

이러한 유형의 화학 제품에 대한 엄격한 체계적 통일 체계가 존재하지 않습니다. 그들은 분자의 불소 원자의 위치와 수에 따라 세분화되어 호흡기와 불소화 된 종뿐만 아니라 모노 -, 디 -, 트리 플루오로 퀴놀론으로 변환됩니다.

첫 번째 퀴놀론 항생제의 연구 및 개선 과정에서 4 세대의 렉 (lek)이 얻어졌습니다. 의미합니다.

비 플루오르 화 퀴놀론

살모넬라 균, 이질균, 클레 브시 엘라 및 기타에 테로 박테리아에 효과적이지만 조직에 잘 침투하지 않아 특정 장의 병리학에 국한된 전신 항생제 치료를위한 퀴놀론의 사용을 방지합니다.

그람 음성

거의 20 년 동안의 연구 및 개선 실험을 통해 2 세대 플루오로 퀴놀론이 생성되었습니다.

부작용이 적어 환자의 관용을 향상시키는 데 도움이됩니다.

호흡기

그들의 생체 이용률은 100 %이며, 어떤 종류의 전염병도 성공적으로 치료할 수 있습니다.

호흡기 혐기성 호흡기

Moxifloxacin (Avelox)과 Hemifloxacin은 이전 그룹의 fluoroquinolone 화학 물질과 동일한 살균 효과를 특징으로합니다.

그들은 페니실린과 macrolides, 혐기성 및 비정형 박테리아 (클라미디아와 mycoplasma)에 저항력이 강한 폐렴 구균의 중요한 활동을 억제합니다. 소화기 및 위 호흡 기관의 감염, 연조직과 피부의 염증에 효과적입니다.

창조의 역사

플루오로 퀴놀론 계급의 현대적으로 매우 효과적인 약물을 얻는 길은 다소 길었습니다.

이 모든 것은 1962 년에 시작됐는데 나리 딕산은 클로로퀸 (항 말라리아 물질)에서 무작위로 추출되었습니다.

시험 결과,이 화합물은 그람 음성 박테리아에 대해 적당한 생체 활성을 보였다.

1980 년대 초반부터 많은 약들이 얻어졌으며 그 중 30 개는 임상 시험을 통과했으며 12 개는 의학적 치료에 널리 사용되었습니다.

의학 분야별 응용

제 1 세대 약물의 낮은 항균 활성 및 너무 좁은 작용 스펙트럼은 오랫동안 독점적으로 비뇨기과 장내 박테리아 감염에 대한 플루오로 퀴놀론의 사용을 제한 해 왔습니다.

위장병 학

장내 세균에 의한 하부 장염은 Nevigramone으로 성공적으로 치료되었습니다.

대부분의 간균에 대해 활성 인이 그룹의 고급 약제가 만들어지면서 적용 범위가 확대되었습니다.

성병 및 산부인과

많은 병원균 (특히 비정형)과의 싸움에서 fluoroquinolone 항균제의 활성은 성 감염 (예 ​​: 마이코 플라스마 증, 클라미디아)의 화학 요법과 임질을 성공적으로 유발합니다.

페니실린에 대한 내성균에 의한 여성의 세균성 질염도 전신 및 국소 치료에 잘 반응합니다.

피부과

Staphylococci와 mycobacteria가 일으키는 표피의 염증과 완전성은 적절한 종류의 약물 (Sparfloxacin)으로 치료됩니다.

그들은 체계적으로 (정제, 주입) 및 국부적으로 사용된다.

이비인후과

대다수의 병원성 대장균에 대해 매우 효과적인 3 세대 화학 조제 물은 ENT 기관의 치료에 널리 사용됩니다. 부비강염 (부비동염)의 염증은 Levofloxacin 및 그 유사체에 의해 신속하게 중단됩니다.

이 질병이 대부분의 플루오로 퀴놀론 계통에 내성 인 미생물 균주에 의해 유발되는 경우에는 Moxy 또는 Hemifloxacin을 사용하는 것이 좋습니다.

안과학

Lomefloxacin, Levofloxacin 및 Moxifloxacin은 결막염, 각막염, 수술 후 염증 과정의 치료 및 후자의 예방을 위해 필요합니다.

폐정맥학

비뇨기과 및 신장학

quinol 항생제와 달리, 약물 2 이상은 신장에 독성이 없습니다. 부작용이 경미하기 때문에 Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin 및 Levofloxacin은 환자에게 잘 받아 들여집니다. 주입 용 정제 및 용액의 형태로 지정됩니다.

다른 항생제와 마찬가지로이 그룹의 화학 약품은 의학적 감독하에 신중하게 사용해야합니다. 그들은 투여 과정의 복용량과 기간을 정확하게 계산할 수있는 전문가에 의해서만 할당 될 수 있습니다. 선택과 취소에 대한 독립은 여기서 허용되지 않습니다.

항생제 치료의 긍정적 인 결과는 병원균의 올바른 식별에 크게 의존합니다. Fluoroquinolone은 다음과 같은 병원성 미생물 군에 대해 매우 활성입니다 :

  • 그람 음성균 - 포도상 구균, 에스 케리 치아, 이젤 라, 클라미디아, 탄저균, 녹농균 및 기타.
  • 그람 양성 - 연쇄상 구균, 클로스 트리 디아, 레지오넬라 등.
  • Mycobacteria (결핵균 포함).

플루오로 퀴놀론으로 치료하기 쉬운 질병 목록은 매우 광범위합니다. 또한, 이러한 약물은 심각한 형태의 누출뿐만 아니라 페니실린 및 매크로 라이드의 효과가없는 경우에 최적입니다.

금기 사항

플루오로 퀴놀론 계열의 항생제는 기형 발생 (돌연변이 및 자궁 내 발달 장애를 일으킴)하므로 임신 중에 금지됩니다. 수유 기간 동안 신생아에서의 폰 타넬과 수두증의 붓기가 유발 될 수 있습니다.

자신의 몸에 돌이킬 수없는 해를 입히지 않기 위해서, 당신은 엄격하게 처방전을 따르고 절대로자가 약을 복용해서는 안됩니다!

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Fluoroquinolone 항생제 목록

Quinols는 약동학 및 생체 이용 가능성으로 인해 1962 년 이후 의학에서 널리 사용되었습니다. Quinols는 두 개의 주요 그룹으로 나뉩니다.

fluoroquinolone의 경우 항균 효과가있어 눈과 귀를위한 드랍스 형태로 현지 치료에 사용할 수 있습니다.

fluoroquinolone의 효과는 병원성 세포에서 DNA 합성을 방해하는 DNA gyrase와 topoisomerase를 억제하는 작용에 기인합니다.

천연 항생제에 비해 fluoroquinolone의 장점은 분명합니다 :

  • 광범위한 스펙트럼;
  • 높은 생체 이용률 및 조직 침투;
  • 몸에서 장기간의 배설로 항생제 효과가 나타납니다.
  • 위장관의 점막을 쉽게 흡수합니다.

Fluoroquinolones - 항생제 (마약)

플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 분류는 세대이며, 각각은보다 진보 된 항균 작용으로 구별됩니다 :

  1. 1 세대 : 옥 살린 산, 피 페이도 산, 날 리딕 산;
  2. 2 세대 : lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
  3. 3 세대 : levofloxacin, sparfloxacin;
  4. 제 4 세대 : 뜸쑥 속의 식물.

가장 강력한 항생제

인류는 가장 강력한 항생제를 끊임없이 찾고 있습니다. 왜냐하면 그러한 약물 만이 많은 치명적인 질병에 대한 치료법을 보장 할 수 있기 때문입니다. 가장 효과적인 것은 광범위한 항생제로 간주되며 그람 양성균과 그람 음성균 모두에 영향을 줄 수 있습니다.

세 팔로 스포린

세 팔로 스포린 항생제는 광범위한 작용을합니다. 그들의 작용 기작은 원인 세포의 세포막의 발달을 억제하는 것과 연관되어있다. 이 일련의 항생제는 부작용이 적으며 면역력에 영향을주지 않습니다.

세 팔로 스포린의 단점 중 하나는 비 번식 박테리아에 대한 비효율적 인 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 시리즈의 가장 강력한 약물은 벨기에에서 제조 된 Zeftera이며 주 사용 형태로 생산됩니다.

마크로 라이드

마크로 라이드는 항생제로 신체의 독성이 낮고 복용량에 따라 미생물에 대한 정균 및 살균 효과를 나타낼 수 있습니다.

플루오로 퀴놀론

Fluoroquinolone은 다양한 감염과 그 국소화에서 높은 효능을 보입니다. Fluoroquinolone은 B-lactam 제제와 경쟁 할 수있는 유일한 항생제입니다.

최신 세대의 약물은 레보플록사신 (Levofloxacin), 스파크로 록 사신 (sparfloxacin) 및 모크 리플록 사신 (moxifloxacin)이며,이 중 특이한 특징은 폐렴의 원인 물질에 대한 증가 된 효과입니다.

카바 페넴

Carbapenems는 B-lactams에 속하는 항생제 그룹입니다. 이 시리즈의 약물은 일반적으로 예비 약으로 간주되지만 특히 심각한 경우에는 치료의 기초가됩니다. Carbapenems는 위장에 흡수성이 낮기 때문에 주입되지만 체내에서 우수한 생체 이용률과 넓은 분포를 보입니다.

많은 바람직하지 않은 반응과 부작용은 항생제 사용의 효과와 균형을 이룹니다. Carbapenems는 특히 신장 질환에 대한 경련을 일으킬 수 있으므로 의사의 엄격한 감독하에 복용해야합니다. 환자의 복지에 변화가있는 경우 주치의가이를 고려해야합니다.

페니실린

페니실린 항생제는 살균성 B- 락탐입니다. 페니실린을 다른 항생제와 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 대부분의 페니실린 항생제는 위의 산성 환경에서 약물의 파괴 위험이 높기 때문에 주입됩니다.

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일부 페니실린 제제는 이미 효과가 없어졌으며, 현재 항균제 치료에 민감하고 변이 된 일부 유형의 박테리아와 관련하여 무력감 때문에 임상의에게 사용되지 않습니다.

fluoroquinolone 항생제에 어떤 질병이 사용됩니까?

fluoroquinolone 군의 항생제가 사용되는 질병의 범위는 다음과 같습니다 :

  • 패혈증;
  • 임질;
  • 전립선 염
  • 골반 장기 및 기관의 요로 감염;
  • 장 감염;
  • 상부 및 하부 호흡 기관의 감염;
  • 수막염;
  • 탄저병;
  • 결핵;
  • 낭포 성 섬유증으로 진단받은 환자의 감염;
  • 플루오로 퀴놀론 계 약물은 안과 질환의 치료에 광범위하게 사용되며, 이는 손상되지 않은 각막을 통해서조차도 안구 조직으로의 약물의 높은 침투에 의해 촉진된다.

치료 효과가있는 농도는 국소 적으로 투여 될 때 몇 분 내에 도달합니다.

fluoroquinolones의 사용은 눈꺼풀, 결막, 각막 질환의 다양한 감염, 그리고 또한 기계적 부상 및 수술 후 예방책으로 나타납니다.

fluoroquinolones 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  1. 알레르기 반응의 위험;
  2. 임신;
  3. 수유;
  4. 어린이 및 청소년.

Fluoroquinolone은 주로 신장과 간에서 분비되므로 신장 기능이나 간 질환이 감소한 환자의 경우 약물 용량을 조정해야 할 수 있습니다.

폐렴은 매년 수천 명의 목숨을 앗아가는 또 다른 엄청난 질병으로 간주됩니다. 박테리아 병원체는 전통적인 항생제에 내성을 지니기 때문에 임상의는 fluoroquinolone을 함유 한 약물을 사용합니다.

초기 세대의 플루오로 퀴놀론은 폐렴의 주요 원인 인 폐렴 구균에 대한 약한 자연 활성으로 인해 원하는 결과를 제공하지 못했습니다. 그러나 4 세대 플루오르 화 퀴놀론은 폐렴에 효과적이며, 특히 levofloxacin은 주입과 경구 투여를 위해 두 가지 형태로 방출됩니다.

Sparfloxacin은 정제 형태로만 제공되며 항균 치료에도 효과가 있습니다.

이 약물을 사용하면 상당한 이점이 있음에도 불구하고 여러 가지 부작용이 있습니다.

  • 자외선에 대한 피부 민감도가 크게 증가합니다.
  • 부정맥을 일으키는 심박수의 변화.
  • 이러한 요소를 감안할 때 치료 기간 동안 혜택과 가능한 위험에 대한 철저한 분석을 통해 약물을 처방해야합니다.

클라미디아로 인한 비뇨 생식기 감염 치료에서, 치료는 플루오로 퀴놀론을 매크로 라이드와 함께 처방합니다. Macrolides에는 명백한 anti-chlamydia 활동이있다,이 시리즈에서 가장 유명한 자주 사용되는 약 erythromycin이다.

에리스로 마이신 치료 기간은 대개 1-2 주가 소요됩니다.

Fluoroquinolone은 클라미디아에 대해 덜 활동적이지만, 임질, 다양한 구균 및 스틱으로 인한 감염에 탁월한 효능을 나타내므로 복잡한 치료법에 필요합니다. 또한 세균성 전립선 염의 치료에 fluoroquinolone과 macrolide가 함께 처방됩니다.

한 달 동안의 치료로 눈에 띄는 결과가 나타났습니다 - 증상이 현저히 감소하고 혈액 검사가 개선되었습니다.

퀴놀론 / 플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 그룹의 준비 (항생제) - 설명, 분류, 생성

플루오로 퀴놀론은 여러 세대로 나누어지고 이후의 항생제 생성은 이전의 것보다 강합니다.

나 세대 :

  • pipemidovaya (pipemidievuyu) acid;
  • 옥솔 린산;
  • 날리 딕산.

II 세대 :

  • 시프 로플록 사신;
  • f플록사신;
  • ofloxacin;
  • 노르 플록 사신;
  • 로메 플록 사신.

III 세대 :

IV 세대 (호흡기) :

현대 항생제는 때로는 치명적인 질병에도 대처할 수 있지만 조심스럽고 조심스러운 태도와 경박한 용서는 필요하지 않습니다.

어떤 경우에도 환자가 항생제 치료에 직접 참여해야하며 약물 복용의 미묘함을 알지 못하면 재앙적인 결과를 초래할 수 있습니다.

항생제 - 이것은 특정 학문의 준수입니다 - 특정 약물 복용 사이의 간격은 엄격하게 동일해야하며 항 알코올 다이어트를 준수하는 것은 당연히 불편 함을 수반하지만 건강 복귀와는 비교할 수 없습니다.

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항생제 Fluoroquinolone

Quinols는 약동학 및 생체 이용 가능성으로 인해 1962 년 이후 의학에서 널리 사용되었습니다. Quinols는 두 개의 주요 그룹으로 나뉩니다.

fluoroquinolone의 경우 항균 효과가있어 눈과 귀를위한 드랍스 형태로 현지 치료에 사용할 수 있습니다.

fluoroquinolone의 효과는 병원성 세포에서 DNA 합성을 방해하는 DNA gyrase와 topoisomerase를 억제하는 작용에 기인합니다.

천연 항생제에 비해 fluoroquinolone의 장점은 분명합니다 :

  • 넓은 스펙트럼.
  • 높은 생체 이용률 및 조직 침투.
  • 몸에서 장기간의 배설로 항생제 효과가 나타납니다.
  • 위장관의 점막을 쉽게 흡수합니다.

넓은 범위의 적용과 독창적 인 살균 작용 (성장과 휴면기 동안의 유기체에 대한 영향) 때문에 fluoroquinolone 항생제는 요로 질환, 전립선 염의 치료에 사용됩니다.

Fluoroquinolones - 항생제 (마약)

플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 분류는 주요 세대이며, 각각은보다 진보 된 항균 효과로 구별됩니다.

가장 강력한 항생제

인류는 가장 강력한 항생제를 끊임없이 찾고 있습니다. 왜냐하면 그러한 약물 만이 많은 치명적인 질병에 대한 치료법을 보장 할 수 있기 때문입니다. 가장 효과적인 것은 광범위한 항생제로 간주되며 그람 양성균과 그람 음성균 모두에 영향을 줄 수 있습니다.

세 팔로 스포린 항생제는 광범위한 작용을합니다. 그들의 작용 기작은 원인 세포의 세포막의 발달을 억제하는 것과 연관되어있다. 이 일련의 항생제는 부작용이 적으며 면역력에 영향을주지 않습니다.

세 팔로 스포린의 단점 중 하나는 비 번식 박테리아에 대한 비효율적 인 것으로 간주 될 수 있습니다. 이 시리즈의 가장 강력한 약물은 벨기에에서 제조 된 Zeftera이며 주 사용 형태로 생산됩니다.

마크로 라이드는 항생제로 신체의 독성이 낮고 복용량에 따라 미생물에 대한 정균 및 살균 효과를 나타낼 수 있습니다.

Fluoroquinolone은 다양한 감염과 그 국소화에서 높은 효능을 보입니다. Fluoroquinolone은 B-lactam 제제와 경쟁 할 수있는 유일한 항생제입니다.

최신 약물은 levofloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin으로 폐렴의 원인균에 대한 영향이 증가하는 특이한 특징이 있습니다.

Carbapenems는 B-lactams에 속하는 항생제 그룹입니다. 이 시리즈의 약물은 일반적으로 예비 약으로 간주되지만 특히 심각한 경우에는 치료의 기초가됩니다. Carbapenems는 위장에 흡수성이 낮기 때문에 주입되지만 체내에서 우수한 생체 이용률과 넓은 분포를 보입니다.

많은 바람직하지 않은 반응과 부작용은 항생제 사용의 효과와 균형을 이룹니다. Carbapenems는 특히 신장 질환에 대한 경련을 일으킬 수 있으므로 의사의 엄격한 감독하에 복용해야합니다. 환자의 복지에 변화가있는 경우 주치의가이를 고려해야합니다.

페니실린 항생제는 살균성 B- 락탐입니다. 페니실린을 다른 항생제와 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 대부분의 페니실린 항생제는 위의 산성 환경에서 약물의 파괴 위험이 높기 때문에 주입됩니다.

일부 페니실린 제제는 이미 효과가 없어졌으며, 돌연변이가 발생하여 페니실린 항생제 치료에 민감하지 않은 일부 유형의 박테리아와 관련하여 무력감 때문에 임상의가 사용하지 않고 있습니다.

fluoroquinolone 항생제에 어떤 질병이 사용됩니까?

fluoroquinolone 군의 항생제가 사용되는 질병의 범위는 다음과 같습니다 :

  • 패혈증
  • 임질
  • 전립선 염
  • 요로 및 골반 장기의 감염.
  • 장 감염.
  • 상부 및 하부 호흡 기관의 감염.
  • 수막염
  • 탄저병.
  • 결핵.
  • 낭포 성 섬유증으로 진단받은 환자의 감염.
  • 플루오로 퀴놀론 계 제제는 안구 질환의 치료에 널리 사용되며,

손상되지 않은 각막을 통해서조차도 안구 조직으로의 약물 침투력이 높습니다.
치료 효과가있는 농도는 국소 적으로 투여 될 때 몇 분 내에 도달합니다.

fluoroquinolones의 사용은 눈꺼풀, 결막, 각막 질환의 다양한 감염, 그리고 또한 기계적 부상 및 수술 후 예방책으로 나타납니다.

fluoroquinolones 사용에 대한 금기증은 알레르기 반응, 임신과 수유, 어린 시절과 청소년기의 위험이 될 수 있습니다.

Fluoroquinolone은 주로 신장과 간에서 분비되므로 신장 기능이나 간 질환이 감소한 환자의 경우 약물 용량을 조정해야 할 수 있습니다.

fluoroquinolone이 극복 할 수있는 가장 일반적인 질병 중 하나는 그람 양성균 및 그람 음성균에 의한 미생물에 의한 세균성 전립선 염, 인체의 체액에서의 약물 농도 및 환자의 약물 내약성 때문입니다.

폐렴은 매년 수천 명의 목숨을 앗아가는 또 다른 엄청난 질병으로 간주됩니다. 박테리아 병원체는 전통적인 항생제에 내성을 지니기 때문에 임상의는 fluoroquinolone을 함유 한 약물을 사용합니다.

초기 세대의 플루오로 퀴놀론은 폐렴의 주요 원인 인 폐렴 구균에 대한 약한 자연 활성으로 인해 원하는 결과를 제공하지 못했습니다. 그러나 4 세대 플루오르 화 퀴놀론은 폐렴에 효과적이며, 특히 levofloxacin은 주입과 경구 투여를 위해 두 가지 형태로 방출됩니다.

Sparfloxacin은 정제 형태로만 제공되며 항균 치료에도 효과가 있습니다. 이 약물을 사용하면 상당한 이점이 있음에도 불구하고 여러 가지 부작용이 있습니다.

  • 자외선에 대한 피부 민감도가 크게 증가합니다.
  • 부정맥을 일으키는 심박수의 변화.
  • 이러한 요소들을 고려하여 치료 기간 동안 혜택과 가능한 위험에 대한 철저한 분석을 통해 약물을 처방해야합니다.

클라미디아로 인한 비뇨 생식기 감염 치료에서, 치료는 플루오로 퀴놀론을 매크로 라이드와 함께 처방합니다. Macrolides에는 명백한 anti-chlamydia 활동이있다,이 시리즈에서 가장 유명한 자주 사용되는 약 erythromycin이다. 에리스로 마이신 치료 기간은 대개 1-2 주가 소요됩니다.

Fluoroquinolone은 클라미디아에 대해 덜 활동적이지만, 임질, 다양한 구균 및 스틱으로 인한 감염에 탁월한 효능을 나타내므로 복잡한 치료법에 필요합니다. 또한 세균성 전립선 염의 치료에 fluoroquinolone과 macrolide가 함께 처방됩니다. 한 달 동안의 치료로 눈에 띄는 결과가 나타났습니다 - 증상이 현저히 감소하고 혈액 검사가 개선되었습니다.

퀴놀론 / 플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 그룹의 준비 (항생제) - 설명, 분류, 생성

플루오로 퀴놀론은 여러 세대로 나누어지고 이후의 항생제 생성은 이전의 것보다 강합니다.

나 세대 :

  • pipemidovaya (pipemidievuyu) acid;
  • 옥솔 린산;
  • 날리 딕산.

II 세대 :

  • 시프 로플록 사신;
  • f플록사신;
  • ofloxacin;
  • 노르 플록 사신;
  • 로메 플록 사신.

III 세대 :

IV 세대 (호흡기) :

현대의 항생제는 때로는 치명적인 질병에도 잘 대처할 수 있지만 조심스럽고 조심스러운 태도와 경박한 용서는 필요하지 않습니다. 어떤 경우에도 환자가 항생제 치료에 직접 참여해야하며 약물 복용의 미묘함을 알지 못하면 재앙적인 결과를 초래할 수 있습니다.

항생제 - 이것은 특정 학문의 준수입니다 - 특정 약물 복용 사이의 간격은 엄격하게 동일해야하며 항 알코올 다이어트를 준수하는 것은 당연히 불편 함을 수반하지만 건강 복귀와는 비교할 수 없습니다.

현대의 삶의 리듬은 인간 면역을 약화시키고 감염성 질환의 원인 물질은 돌연변이를 일으키며 페니실린 종류의 주요 화학 물질에 내성을 갖습니다.

이것은 의학적으로 문제가있는 사람들의 비합리적 인 통제되지 않은 사용과 문맹 때문에 발생합니다.

지난 세기 중반의 발견 - fluoroquinolones은 신체에 최소한의 부정적인 결과를 초래하는 많은 위험한 질병에 성공적으로 대처할 수있게 해줍니다. 6 개의 현대 의약품이 필수 목록에 포함됩니다.

항균제의 효과에 대한 완전한 그림은 아래 표를 도울 것입니다. 컬럼에는 quinolones의 모든 대체 상표명이 나열됩니다.

활성 물질의 화학적 구조의 특징은 플루오로 퀴놀론 (fluoroquinolone) 시리즈의 액체 투약 형태를 얻을 수 없었으며, 정제 형태로만 생산되었습니다. 현대 제약 업계는 방울, 연고 및 기타 유형의 항균제를 확실하게 선택합니다.

읽기 : 항생제의 현대 분류에 대해 매개 변수 그룹별로 학습하십시오.

이 화학 물질은 항균 활동의 화학 구조와 스펙트럼의 차이를 기반으로 체계화되어 있습니다.

이러한 유형의 화학 제품에 대한 엄격한 체계적 통일 체계가 존재하지 않습니다. 그들은 분자의 불소 원자의 위치와 수에 따라 세분화되어 호흡기와 불소화 된 종뿐만 아니라 모노 -, 디 -, 트리 플루오로 퀴놀론으로 변환됩니다.

첫 번째 퀴놀론 항생제의 연구 및 개선 과정에서 4 세대의 렉 (lek)이 얻어졌습니다. 의미합니다.

이들은 Nalidixic, pipimidovoy 및 oxolinic 산성에 기초하여 얻은 Negram, Nevigremon, Gramurin 및 Palin을 포함합니다. Quinol 항생제는 요로의 박테리아 염증의 치료에서 선택되는 화학 물질로, 변하지 않은 상태로 배설되므로 최대 농도에 도달합니다.

살모넬라 균, 이질균, 클레 브시 엘라 및 기타에 테로 박테리아에 효과적이지만 조직에 잘 침투하지 않아 특정 장의 병리학에 국한된 전신 항생제 치료를위한 퀴놀론의 사용을 방지합니다.

그람 양성 콕시, 농축 균 및 모든 혐기성 균은 저항성이 있습니다. 또한 빈혈, 소화 불량, 혈구 감소증 및 간과 신장에 유해한 영향을주는 여러 가지 부작용이 있습니다 (퀴놀론은 진단 된 병리학 적 병리학자가있는 환자에게는 금기입니다).

거의 20 년 동안의 연구 및 개선 실험을 통해 2 세대 플루오로 퀴놀론이 생성되었습니다.

첫 번째는 Norfloxacin으로 분자에 불소 원자를 붙임으로써 얻어졌다 (6 위치). 몸에 들어가서 조직의 농도를 높이면 Staphylococcus aureus, 많은 그램 미생물 및 일부 그램 + 막대기에 의해 유발 된 전신 감염 치료에 사용할 수 있습니다.

금 표준은 비뇨 생식기 질환, 폐렴, 기관지염, 전립선 염, 탄저병 및 임질에 화학 요법에 널리 사용되는 Ciprofloxacin이되었습니다.

부작용이 적어 환자의 관용을 향상시키는 데 도움이됩니다.

이 클래스는 하급 및 상부 호흡기 질환에 대한 높은 효능으로 인해 그 이름이 붙었습니다. 내성균 (페니실린 및 그 유도체) 폐렴균에 대한 살균 활성은 급성기에 부비동염, 폐렴 및 기관지염의 성공적인 치료를 보장한다. 의료 실습에서 Levofloxacin (Ofloxacin은 왼손잡이 이성질체 임), Sparfloxacin 및 Temafloxacin이 사용됩니다.

그들의 생체 이용률은 100 %이며, 어떤 종류의 전염병도 성공적으로 치료할 수 있습니다.

Moxifloxacin (Avelox)과 Hemifloxacin은 이전 그룹의 fluoroquinolone 화학 물질과 동일한 살균 효과를 특징으로합니다.

그들은 페니실린과 macrolides, 혐기성 및 비정형 박테리아 (클라미디아와 mycoplasma)에 저항력이 강한 폐렴 구균의 중요한 활동을 억제합니다. 소화기 및 위 호흡 기관의 감염, 연조직과 피부의 염증에 효과적입니다.
여기에는 Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin 등이 포함됩니다. 그러나 임상 시험에서 독성과 결과적으로 많은 부작용이 확인되었습니다. 따라서이 이름들은 시장에서 철회되었으며 오늘날에는 의료 행위에 사용되지 않습니다.

플루오로 퀴놀론 계급의 현대적으로 매우 효과적인 약물을 얻는 길은 다소 길었습니다.

이 모든 것은 1962 년에 시작됐는데 나리 딕산은 클로로퀸 (항 말라리아 물질)에서 무작위로 추출되었습니다.

시험 결과,이 화합물은 그람 음성 박테리아에 대해 적당한 생체 활성을 보였다.

소화관에서의 흡수도 낮아 전신 감염 치료를 위해 날리 딕산을 사용할 수 없었다. 그러나 약물은 몸에서 배설되는 단계에서 고농도에 도달했기 때문에 비뇨 생식기 구체와 장의 일부 전염성 질환을 치료하는 데 사용되었습니다. 병원성 미생물이 신속하게 내성을 갖기 때문에 산은 병원에서 널리 사용되지 않았습니다.

Nalidixic, 조금 나중에 pimemidic 및 oxolinic 산뿐만 아니라 그들을 기반으로 의약품 (Rosoxacin, Tsinoksatsin 및 기타) - quinolone 항생제를 구하십시오. 그들의 낮은 효과로 과학자들은 연구를 계속하고보다 효과적인 선택을 할 수있었습니다. 1978 년에 수많은 실험을 한 결과 Norfloxacin은 quinolone 분자에 불소 원자를 붙임으로써 합성되었다. 높은 살균 활성과 생체 이용률은보다 넓은 범위의 사용을 제공했으며 과학자들은 fluoroquinolone의 전망과 개선에 진지하게 관심을 가지고 있습니다.

1980 년대 초반부터 많은 약들이 얻어졌으며 그 중 30 개는 임상 시험을 통과했으며 12 개는 의학적 치료에 널리 사용되었습니다.

더 읽으십시오 : 항생제의 발명가 또는 인류의 구원의 역사

제 1 세대 약물의 낮은 항균 활성 및 너무 좁은 작용 스펙트럼은 오랫동안 독점적으로 비뇨기과 장내 박테리아 감염에 대한 플루오로 퀴놀론의 사용을 제한 해 왔습니다.

그러나 이후의 개발로 인해 오늘날 페니실린 항균 약물 및 매크로 라이드와 경쟁하는 매우 효과적인 약물을 얻을 수있게되었습니다. 현대의 불소화 된 호흡 수식은 다양한 의학 분야에서 그들의 위치를 ​​찾았습니다.

장내 세균에 의한 하부 장염은 Nevigramone으로 성공적으로 치료되었습니다.

대부분의 간균에 대해 활성 인이 그룹의 고급 약제가 만들어지면서 적용 범위가 확대되었습니다.

많은 병원균 (특히 비정형)과의 싸움에서 fluoroquinolone 항균제의 활성은 성 감염 (예 ​​: 마이코 플라스마 증, 클라미디아)의 화학 요법과 임질을 성공적으로 유발합니다.

페니실린에 대한 내성균에 의한 여성의 세균성 질염도 전신 및 국소 치료에 잘 반응합니다.

Staphylococci와 mycobacteria가 일으키는 표피의 염증과 완전성은 적절한 종류의 약물 (Sparfloxacin)으로 치료됩니다.

그들은 체계적으로 (정제, 주입) 및 국부적으로 사용된다.

대다수의 병원성 대장균에 대해 매우 효과적인 3 세대 화학 조제 물은 ENT 기관의 치료에 널리 사용됩니다. 부비강염 (부비동염)의 염증은 Levofloxacin 및 그 유사체에 의해 신속하게 중단됩니다.

이 질병이 대부분의 플루오로 퀴놀론 계통에 내성 인 미생물 균주에 의해 유발되는 경우에는 Moxy 또는 Hemifloxacin을 사용하는 것이 좋습니다.

꽤 오랫동안 과학자들은 액체 투약 형태를 만드는데 적합한 안정한 화합물을 얻지 못했습니다. 이로 인해 fluoroquinolone을 국소 약물로 사용하기가 어려웠습니다. 그러나, 공식을 더 개량해서, 연고와 눈 하락을 얻는 것이 가능했다.

Lomefloxacin, Levofloxacin 및 Moxifloxacin은 결막염, 각막염, 수술 후 염증 과정의 치료 및 후자의 예방을 위해 필요합니다.

호흡기라고 불리는 플루오로 퀴놀론 정제 및 기타 투여 형태는 폐렴 구균에 의한 위 및 아래 호흡 기관의 염증 완화에 탁월합니다. macrolide와 penicillin 내성 균주에 감염되면 Gemifloxacin과 Moxifloxacin이 처방됩니다. 이들은 독성이 낮아 내약성이 우수합니다. 결핵의 복합 화학 요법에서는 Lomefloxacin과 Sparfloxacin이 성공적으로 사용됩니다. 그러나 후자의 경우 더 많은 경우 부작용 (광 피부염)이 발생합니다.

Fluoroquinolone은 비뇨기 계통의 전염성 질병과의 싸움에서 선택되는 약물입니다. 그들은 항균제의 다른 그룹에 내성을 갖는 그람 양성균 및 그람 음성균을 효과적으로 처리합니다.

quinol 항생제와 달리, 약물 2 이상은 신장에 독성이 없습니다. 부작용이 경미하기 때문에 Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin 및 Levofloxacin은 환자에게 잘 받아 들여집니다. 주입 용 정제 및 용액의 형태로 지정됩니다.

다른 항생제와 마찬가지로이 그룹의 화학 약품은 의학적 감독하에 신중하게 사용해야합니다. 그들은 투여 과정의 복용량과 기간을 정확하게 계산할 수있는 전문가에 의해서만 할당 될 수 있습니다. 선택과 취소에 대한 독립은 여기서 허용되지 않습니다.

항생제 치료의 긍정적 인 결과는 병원균의 올바른 식별에 크게 의존합니다. Fluoroquinolone은 다음과 같은 병원성 미생물 군에 대해 매우 활성입니다 :

  • 그람 음성균 - 포도상 구균, 에스 케리 치아, 이젤 라, 클라미디아, 탄저균, 녹농균 및 기타.
  • 그람 양성 - 연쇄상 구균, 클로스 트리 디아, 레지오넬라 등.
  • Mycobacteria (결핵균 포함).

이러한 다양한 항균 활성은 다양한 의학 분야에서 광범위하게 사용됩니다. 플루오로 퀴놀론 계 약물은 비뇨 생식기 부위의 감염, 성병, 폐렴 (비정형 포함), 만성 기관지염의 악화, 부비동염의 염증, 세균성 기원의 안과 질환, 골수염, 장염, 종기가 동반 된 피부 손상을 성공적으로 치료합니다.

플루오로 퀴놀론으로 치료하기 쉬운 질병 목록은 매우 광범위합니다. 또한, 이러한 약물은 심각한 형태의 누출뿐만 아니라 페니실린 및 매크로 라이드의 효과가없는 경우에 최적입니다.

항생제 치료가 독점적 인 이익을 가져 오려면이 화학 약품 조의 금기 사항을 고려해야합니다. Nalidixic과 oxolinic acid는 신장에 독성을 가지며 신장 기능이 부족한 사람들이 사용할 수 없습니다. 현대 의약품에는 몇 가지 엄격한 제한이 있습니다.

플루오로 퀴놀론 계열의 항생제는 기형 발생 (돌연변이 및 자궁 내 발달 장애를 일으킴)하므로 임신 중에 금지됩니다. 수유 기간 동안 신생아에서의 폰 타넬과 수두증의 붓기가 유발 될 수 있습니다.

더 젊고 중년의 어린이의 경우, 이러한 화학 물질의 영향으로 뼈의 성장이 느려지므로 최후의 수단으로 처방 될 수 있습니다 (치료 효과가 가능한 해를 초과하는 경우). 노인에서는 힘줄 파열의 위험이 증가합니다. 또한 진단 된 경련 증후군이있는이 항균제 그룹을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

자신의 몸에 돌이킬 수없는 해를 입히지 않기 위해서, 당신은 엄격하게 처방전을 따르고 절대로자가 약을 복용해서는 안됩니다!

추가 정보 : 항생제와 표의 서로의 호환성에 대한 고유 한 데이터

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현대 의약품에서 fluoroquinolone 항생제는 화학 합성과 광범위한 작용으로 유도되는 독립적 인 약물 그룹입니다. 그들은 높은 약물 동력 학적 특성과 박테리아 및 거대 생물의 세포막을 포함한 세포 및 조직에 침투하는 탁월한 능력을 특징으로합니다.

현재, 모든 플루오로 퀴놀론은 4 가지 주요 그룹으로 나누어지며 그 특성과 특성이 결정됩니다.

신약 개발의 순서는 그룹으로 나누는 기초입니다. 따라서, 1, 2, 3 및 4 세대의 플루오로 퀴놀론이 공지되어있다.

첫 번째 약물은 지난 세기의 60 년대에 개발되었습니다. 항생제와 그 성분 (oxoline과 pimemidic acids)의 Nalidixic acid (활성 성분)는 요로와 창자 (이질, 장염)의 병리학 적 병리학을 유발하는 박테리아 퇴치에서 좋은 결과를 나타냈다.

1 세대는 다음 약물을 포함합니다 : Negram, Nevigremon - nalidixic acid를 기본으로하는 약물. 그들은 다음과 같은 유형의 박테리아에 부정적인 영향을 미칩니다 : 프로 테우스, 살모넬라, 이염균, 클렙시 엘라.

고효율에도 불구하고, 이들 제품은 감소 된 생체 투과성과 다수의 부작용을 특징으로합니다. 따라서 수많은 연구에서 그램 양성 구균, 혐기성 세균 및 녹농균 (pseudomonas aeruginosa)과 같은 세균의 항생제 효과에 대해 100 % 저항성을 보였다.

약물을 복용 할 때, 환자는 소화 불량 질환, 용혈성 빈혈, 신경계의 과다 증후 및 세포 장애를 호소했다. 또한, 약물의 영향으로 급성 신우 신염 및 신부전증에 걸리지 않습니다.

그러나이 그룹의 항생제가 매우 유망한 방향으로 인식 되었기 때문에 신약 연구 개발이 중단되지 않았습니다. nalidixic acid가 등장한 지 20 년 후, DNA gyrase의 억제제 인 fluoroquinolone 항균제가 합성되었습니다.

근본적으로 새로운 물질은 퀴놀린 분자에 불소 원자를 도입함으로써 얻어졌다. 이 화합물로 인해, 그들은 fluoroquinolones라는 이름을 받았다. 살균 효과 및 약물 특성은 불소 원자 수 (하나 또는 여러 개)와 퀴놀린 원자의 다른 위치에서의 위치에 완전히 의존합니다.

2 세대 플루오로 퀴놀론은 순수 퀴놀론보다 많은 이점을 나타 냈습니다.

제약 산업의 돌파구는 약물이 다음과 같은 유형의 박테리아에 포괄적으로 영향을 미치는 능력이었습니다.

  • 그람 양성 구균 및 막대기 (살모넬라, 프로 테우스, 시겔 라, 엔테로 박터, 톱니 형, 시트로 박터, 수막 구균, 임균성 등);
  • 그램 양성 간균 (코리 네 박테 리움, 리스테리아, 탄저병 병원체);
  • 포도상 구균;
  • 레지오넬라;
  • 어떤 경우에는 결핵균.

2 세대 플루오로 퀴놀론은 다음을 포함합니다 :

  1. Ciprofloxacin (Tsiprinol과 Tsiprobay)은이 약물 군에서 금본위 제라고 불 렸습니다. 이 약물은 하부 호흡기 (병원성 폐렴 및 만성 기관지염), 비뇨 기관 및 장 (살모넬라증, 이질균증)의 감염 치료에 널리 사용됩니다. 또한이 약의 도움을 받아 치유 될 병리의 목록에는 전립선 염, 패혈증, 결핵, 임질, 탄저병과 같은 전염병이 포함됩니다.
  2. 비뇨기계와 위장관에서 활성 물질의 최대 농도를 만드는 Norfloxacin (Nolitsin). 사용에 대한 징후는 비뇨 생식계와 내장, 전립선 염, 임질의 감염입니다.
  3. Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin)은 클라미디아와 폐렴 구균과 관련하여 2 세대 플루오로 퀴놀론 중에서 가장 효과적인 치료법입니다. 혐기성 세균에 미치는 영향은 약간 악화됩니다. 전립선, 장 병리, 임질, 결핵, 골반 장기의 심각한 감염성 병변, 피부, 관절, 뼈 및 연조직의 감염을 치료하기 위해 지정되었습니다.
  4. Pefloxacin (Abactal)은 위의 제제보다 약간 덜 효과적이지만 박테리아의 생물막을 다른 것보다 더 잘 침투합니다. 이차 세균 수막염을 포함한 다른 플루오로 퀴놀론 계 항생제와 동일한 병리학에 사용됩니다.
  5. Lomefloxacin (Maksakvin)은 혐기성 감염에 작용하지 않고 폐렴 구균과 상호 작용할 때 좋지 않은 결과를 나타내지 만 생체 이용률 수준이 100 %에 이릅니다. 러시아에서는 만성 기관지염, 요로 감염 및 결핵 (복합 요법에서)을 치료하는 데 사용됩니다.

Fluoroquinolone 약물은 박테리아 감염으로 인한 병리학의 치료에서 선도적 인 위치를 차지했습니다. 현재까지의 주요 이점은 다음과 같습니다.

  • 높은 수준의 생체 활성;
  • 이 목적을 위해 하나 이상의 약물에 의해 사용되지 않는 독특한 작용 기제;
  • 박테리아 껍질을 통한 탁월한 침투 및 혈청에 밀집된 세포 내 보호 물질 생성 능력;
  • 좋은 환자 내성.