Vicks Active SimptoMax

부비동염

Vicks Active SimptoMax : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Vicks Active SymptoMax

ATX 코드 : N02BE51

유효 성분 : 파라세타몰 + 페닐에 프린 (Paracetamolum + Phenylephrinum)

제조업체 : WRAFTON Laboratories (영국)

설명 및 사진의 실현 : 07/11/2018

약국 가격 : 194 루블부터.

Weeks Active SymptoMax는 인플루엔자 및 감기의 증상 치료에 사용되는 항 염증, 해열 및 항 충혈 효과가있는 복합 약물입니다.

형식 및 구성 해제

용법 방출 형태 Viks Active SymptoMax - 경구 용 용액 분말 : 미세 결정질; 레몬 - 라이트 옐로우, 특징적인 레몬 냄새가 있으며, 준비된 용액은 노란색이며, 유채기가 있으며, 독특한 레몬 냄새가 난다. 검은 건포도 - 밝은 자주색, 검은 건포도의 특징적인 냄새와 함께 준비된 용액은 검은 건포도 (5 또는 10 봉지의 판지 팩에 라미네이트 향낭에 각각 5g)의 특징적인 향기와 함께 붉은 보라색입니다.

1 봉지 (5 g) 분말의 유효 성분 :

  • 페닐에 프린 하이드로 클로라이드 - 12.2mg;
  • 파라세타몰 - 1000 mg.

보조 성분 (레몬 / 까막 까치밥 나무 분말) : 아스 코르 빈산 - 100/100 mg; 수 크로스 -1936/2351 mg; 시트르산 -812 / 812mg; 시트르산 나트륨 - 501/501 mg; 아스파탐 - 25/53 mg; 아 세설 팜 칼륨 - 65/51 mg; 퀴놀린 황색 염료 - 1/0 mg; 레몬 맛 F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; 레몬 향료 F / 29088 - 30/0 mg; 레몬 맛 F / 28151 - 240/0 mg; 레몬 향료 F / 29089 - 240/0 mg; 블랙 커런트 염료 - 0/6 mg; 블랙 커런트 향료 1007348 - 0/60 mg; 블랙 커런트 향료 S-133747 - 0/56 mg.

약리학 적 특성

약력학

Vicks Active SimptoMax는 복합 약물입니다. 그 행동은 구성 요소의 성질에 기인한다 :

  • 파라세타몰 : 해열 및 진통 효과가있다. 이러한 효과는 중추 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제에 기인한다;
  • Phenylephrine은 베타 - 아드레날린 성 수용체에 대한 낮은 cardioselective affinity를 가진 alpha-adrenergic receptor의 postsynaptic agonist이다. 충혈 완화제의 수를 말한다. 비강의 점막의 충혈과 부종을 제거하고 혈관을 좁 힙니다.

약동학

소장으로부터 완전하고 신속하게 흡수됩니다. C최대 (물질의 최대 농도)은 섭취 후 15-20 분에 도달합니다. 그것의 전신 생체 이용률은 전신 대사에 의해 결정되며 70-90 %의 범위에서 변화 할 수 있습니다 (용량에 따라 다름). 그것은 신체의 모든 조직에 빠르게 퍼집니다.

반감기는 약 2 시간이며, 간에서 대사되면 물질의 80 % 이상이 소변 내 설페이트 화합물과 글루 쿠로 니드 형태로 배출됩니다.

위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C에 도달하는 시간최대 - 1-2 시간

간을 통한 "첫 번째 통과"동안, phenylephrine의 신진 대사 수준은 상당히 높아 (약 60 %), 따라서 경구 투여시 생체 이용률이 약 40 % 감소합니다.

반감기는 2-3 시간이며 소변과 함께 황산염 화합물 형태로 배출됩니다.

사용에 대한 표시

Weeks Active SymptoMax 파우더는 다음과 같은 인플루엔자 및 감기의 증상 치료를 위해 처방됩니다.

  • 비강 혼잡;
  • 인후염;
  • 두통을 포함한 다양한 언어의 통증;
  • 상승 된 체온.

금기 사항

  • 동맥 고혈압;
  • 허혈성 심장 질환;
  • 심각한 신부전증;
  • 간 기능 장애;
  • 녹내장;
  • 전립선 비대증;
  • 당뇨병;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
  • 과당 편협;
  • 페닐 케톤뇨증 (약물 아스파탐 관련);
  • 삼환계 항우울제, 모노 아민 산화 효소 억제제, 베타 차단제 또는 이들의 과거 14 일 동안의 사용과 병용;
  • 임신과 모유 수유;
  • 18 세까지의 나이;
  • 약물의 성분에 대한 개인적인 편협함.

장기간 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 다른 기침 / 파라세타몰 함유 약물과의 동시 사용은 권장하지 않습니다. 술과 동시에 약물을 복용하지 마십시오.

상대 (질병 / 상태, Wicks Active SymptoMax의 임명에주의가 필요함)

  • 만성 폐색 성 폐 질환;
  • 기관지 천식;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
  • 고 산소 뇨증;
  • 혈액 질환;
  • 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Dubin-Johnson, 길버트, 로터 증후군).

사용법 Viks Active SymptoMax : 방법 및 용량

파우더 Vicks 활성 SymptoMax 안으로 찍은.

1 회 복용량 - 1 봉지. 먼저 뜨거운 물로 내용물을 녹일 필요가 있지만 끓는 물은 250ml가 적당합니다. 용액은 수용 가능한 온도로 냉각 된 후에 취해진 다.

필요한 경우, Vicks Active SimptoMax는 4-6 시간마다, 하루에 4 회 이상 복용 할 수 있습니다.

권장되는 입원 기간 (의료 상담없이) :

  • 마취제로 - 5 일;
  • febrifuge로서 - 3 일.

증상이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

부작용

페니 예프린

  • 심장 혈관계 : 드물게 - 빈맥, 증가 된 혈압;
  • 신경계 : 드문 경우 - 신경질, 불안, 떨림, 혼란, 불면증, 과민성, 두통, 과민 반응;
  • 소화 기계 : 종종 - 구토, 식욕 부진, 메스꺼움;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 알레르기 반응, 피부 발진, 기관지 경련, 아나필락시스, 두드러기 등.

파라세타몰

  • 비뇨 계통 : 드물게 - 신 독성, 요폐;
  • 중추 신경계 : 드물게 - 현기증;
  • 소화계 : 드물게 - 간독성 작용, 구토, 메스꺼움, 구강 점막 건조증;
  • 조혈 계 : 드물게 - 메트 헤모글로빈 혈증, 재생 불량성 빈혈, 증가 된 혈압; 매우 드물게 - 혈소판 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증을 포함한 혈액의 병리학 적 변화;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 두드러기, 피부 발진, 아나필락시, 혈관 부종, 기관지 경련.
  • 기타 : 드물게, 안압 상승, 수용체 마비, mydriasis.

과다 복용

파라세타몰 과다 복용의 주요 증상 :

  • 10 g 이상 : 간 손상;
  • (알코올 남용, primidone, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, rifampicin 또는 간 효소, 낭포 성 섬유증, 악액질, 금식, 글루타티온 결핍, HIV 감염을 유도하는 다른 약물과 함께 장기간 치료)이있는 경우 5 g 이상 : 간 손상.

폭력은 피부의 창백, 구토, 메스꺼움, 복통, 식욕 부진으로 나타납니다. 약물 복용 후 12-48 시간 내에 나타날 수 있습니다. 오직 개인 증상 만이 발생할 수 있습니다 (예 : 구토 나 메스꺼움 만). 이는 기관 손상의 실제 위험도를 반영하지 않을 수 있습니다.

심한 과량 복용의 증상 : 혼수 상태, 진행성 뇌증, 췌장염, 부정맥, 관상 괴사 (심한 간 손상이없는 경우 포함)와의 병용에 의한 급성 신부전, 사망과 병용 된 간 기능 부전.

과량의 phenylephrine 증상 : 과민성, 두통, 고혈압.

Wicks Active SymptoMax의 과다 복용의 경우, 1 차 증상의 유무와 상관없이 의사와 상담해야합니다. 심각한 결과를 막기 위해 SH 그룹의 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 (과량 투여 후 8-9 시간)과 아세틸 시스테인 (8 시간)의 전구 물질 도입 등의 조치가 취해 져야한다. 추가적인 조치에 대한 필요성은 혈액의 파라세타몰 농도와 더 높은 용량의 약물 복용 후 경과 한 시간을 토대로 의사가 개별적으로 결정합니다.

특별 지시 사항

치료 기간 동안 항생제와 최면제, 그리고 파라세타몰을 함유 한 다른 약제를 복용하지 않는 것이 좋습니다.

Vicks Active SymptoMax는 혈장 내 요산과 포도당의 농도를 결정하기 위해 실험실 테스트의 결과를 왜곡합니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

차량 관리에있어 환자는 혼란과 어지러움을 유발할 위험을 포함하여 개개인의 반응 가능성을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용

지침에 따르면 임신 주간 및 수유 기간에는 Weeks Active SymptoMax를 지정하지 않았습니다.

어린 시절의 사용

Weeks Active SymptoMax는 18 세 미만의 환자에게는 금지되어 있습니다.

신장 기능이 손상된 경우

신장 기능의 현저한 손상이있는 상태에서의 치료는 금기 사항입니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 기능 장애가있는 상태에서의 치료는 금지됩니다.

약물 상호 작용

페니 예프린

  • 항우울제, 페 노티 아진 유도체, 항 파킨슨 증 및 항 정신병 제 : 구강 내 점액의 생성, 구강 점막의 건조, 변비;
  • 글루코 코르티코 스테로이드 : 녹내장의 가능성 증가;
  • 할로 탄 : 심실 성 부정맥의 위험 증가;
  • 삼환계 항우울제 : phenylephrine의 adrenomimetic 효과의 증가.

파라세타몰

  • 에탄올, phenytoin, barbiturates, rifampicin, flumecinol, tricyclic 항우울제, phenylbutazone 및 간장 microsomal 산화의 다른 자극제 : 심각한 중독의 출현을 일으킬 수 hydroxylated 활성 metabolites의 생산 증가;
  • 와파린 및 기타 쿠마린 유도체 : 항응고제 작용 강화 (파라세타몰의 장기간 사용 배경)
  • 간접 항응고제 : 그들의 행동을 강화;
  • metoclopramide, domperidone : 파라세타몰 흡수율 증가;
  • uricosuric 약물 : 그들의 효과를 감소;
  • 콜레스테라 민 : 파라세타몰 흡수율 감소;
  • 모노 아민 산화 효소 억제제, 진정제, 에탄올 : 효과 증대.

아날로그

Viks Active SymptoMax의 유사체는 Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max입니다.

스토리지 이용 약관

최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전없이 팔았습니다.

Viks Active SimptoMax에 대한 리뷰

리뷰에 따르면, Weeks Active SimptoMax는 감기와 독감의 증상을 효과적으로 제거합니다. 마약이 빨리 작용한다는 점에 유의하십시오. 밤에 용액을 섭취하면 통증을 완화하고 기침을 줄이며 두통을 없애고 근육을 이완시키기 때문에 잠들기가 쉽습니다. 부족한 점은 혼수 상태와 집중력 저하를 포함하여 부작용이 많이 발생한다는 것입니다.

Vicks Active SimptoMax의 약국 가격

Vicks Active SimptoMax (패키지 당 5 또는 10 봉지)의 대략적인 가격은 175-205 또는 255-385 루블입니다.

능동태 증상

◊ 레몬, 결정 성, 밝은 황색의 섭취를위한 용액 조제에 사용되는 분말로서 레몬의 특징적인 냄새가있다. 준비된 용액은 유채색을 띄며 독특한 레몬 향과 함께 황색입니다.

부형제 : 아스코르브 산 -100mg, 수 크로스 -1936mg, 시트르산 -812mg, 시트르산 나트륨 -501mg, 아스파탐 -25mg, 아 세설 팜 칼륨 -65mg, 퀴놀린 황색 염료 -1mg, 레몬 향료 F / 29088 - 30mg, 레몬 향료 F / 29089-240mg, 레몬 향료 F / 28151-240mg, 레몬 향료 F / 501.476 / АР0504 - 40mg.

5 g - 라미네이트 된 봉지 (5) - 판지를 포장합니다.
5 g - 라미네이트 된 소형 상자 (10) - 판지를 포장합니다.

결합 약물 (Combined Drug), 그 작용은 구성 성분의 구성 때문이다.

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있으며, 이들 효과는 CNS에서 프로스타글란딘 합성의 억제에 기인한다.

Phenylephrine은 β-adrenoreceptors에 대해 낮은 cardioselective affinity를 보이는 postsynaptic α-adrenergic receptor agonist입니다. 충혈 제거제는 혈관을 좁히고 비강 점막의 부종과 충혈을 제거합니다.

흡입 및 분배

Paracetamol은 소장에서 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. C최대 섭취 후 15-20 분 후에 혈액에서 관찰된다. 전신 생체 이용률은 전신 대사에 의해 결정되며, 용량에 따라 70 %에서 90 %까지 다양합니다. Paracetamol은 모든 신체 조직에 빠르게 퍼지고

Phenylephrine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C최대 1-2 시간 안에 달성된다.

신진 대사와 배설

T1/2 파라세타몰 (paracetamol) - 약 2 시간. 파라세타몰은 간에서 대사되며 글루 쿠로 니드와 황산 화합물 (> 80 %)로 소변으로 배출됩니다.

간을 통한 "1 차 통과"에서 페닐에 프린의 신진 대사 수준은 상당히 높아 (약 60 %), 페닐에 프린의 경구 투여는 생체 이용률 (약 40 %)을 감소시킵니다. T1/2 2에서 3 시간까지 다양합니다. 소변에서 황산 화합물로 배설됩니다.

감기와 독감의 증상 :

- 다양한 현지화 관련 통증 두통;

- 체온 상승.

- 비정상적인 간 기능;

- 뚜렷한 손상된 신장 기능;

- 페닐 케톤뇨증 (아스피탐이 들어 있기 때문에);

- 이전 2 주 동안 삼중 항우울제, MAO 억제제, 베타 차단제 또는 이들의 투여를 동시에 시행;

- 수유 기간 (모유 수유);

- 전립선 비대증;

- 18 세까지의 연령;

- 약에 과민증.

장기간 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 기타 기침 및 / 또는 파라세타몰 함유 약물의 동시 사용은 피해야합니다. 술을 마시는 동안 마약을 복용하지 마십시오.

조심 : 기관지 천식, COPD, 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 혈액 질환, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson, 로터 증후군), hyperoxaluria.

뜨거운 물이나 끓지 않는 물 (250 ml)에 한 봉지의 내용물을 녹입니다. 허용되는 온도로 식히고 마시 게하십시오.

18 세 이상의 성인과 어린이의 경우 1 회 복용량 - 1 봉지. 필요한 경우, 4-6 시간마다, 하루에 4 회 (sachets)를 넘지 않도록 할 수 있습니다.

이 약은 의사와 상담하지 않고 마취제로 5 일 이상, 해열제로 3 일간 복용하지 않는 것이 좋습니다. 증상이 지속되면 환자는 의사와상의해야합니다.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시스, 기관지 경련, 혈관 부종.

중추 신경계의 측면에서 : 드물게 현기증.

조혈 계통에서 : 드물게 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈 혈증, 혈압 상승; 매우 드물게 혈소판 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증과 같은 혈액의 병리학 적 변화.

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 구역질, 구토, 구강 점막의 건조, 간독성 효과.

비뇨기 계통의 경우 : 드물게 요도 체류, 신 독성 (유두 괴사).

기타 : 드물게 - 수용 불량, 증가 된 안압, mydriasis.

심혈관 시스템 이후 : 드물게 - 빈맥, 증가 된 혈압.

신경계 : 드물게 - 불면증, 긴장, 떨림, 불안, 과민성, 혼란, 과민성 및 두통.

소화 시스템의 부분에서 : 자주 - 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시 및 기관지 경련을 포함한 알레르기 반응.

증상 : 파라세타몰을 10g 이상 섭취 한 성인에게서 간 손상이 발생할 수 있습니다. 파라세타몰 (Paracetamol) 5g 이상은 카바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신 또는 간 효소, 알코올 남용, 글루타티온 결핍 (영양 실조), 점액 변성증을 유발하는 다른 약물을 장기간 투여하면 위험 요소가있는 경우 간 손상을 일으킬 수 있습니다., HIV 감염, 금식, 악액질. 피부 통증, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진 및 복통. 간 손상은 약물 사용 후 12 시간에서 48 시간 사이에 발생할 수 있습니다. 증상은 메스꺼움이나 구토의 형태로 부분적으로 만 나타날 수 있으며 실제 과량 복용 또는 장기 손상의 위험을 반영하지 않을 수 있습니다. 심한 과량 투여시 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간 기능 부전; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염.

과량의 phenylephrine 증상에는 과민성, 두통, 혈압 상승이 있습니다 (이러한 증상이 나타나면 의사와상의해야합니다).

치료 : 과다 복용의 주요 증상이 없더라도 의료기관에서 적절한 도움을받을 필요가 있습니다. 과량 투여로 인한 심각한 결과를 예방하기 위해 필요한 조치가 적시에 취해 져야합니다. 과량 투여 후 아세틸 시스테인과 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체를 8 시간 이내에 도입하는 것. 추가 치료 방법 (메티오닌의 추가 도입, 아세틸 시스테인의 iv 주사)의 필요성은 파라세타몰의 농도에 따라 결정된다 혈액에서뿐만 아니라 그것의 응접 후에 경과 된 시간에서.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 자극제는 심각한 중독증이 발생할 수 있도록 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

Paracetamol은 간접 항응고제의 효과를 높이고 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰 흡수 속도는 메토 클로 프라 미드 또는 돔 페리돈의 작용에 따라 증가하고 콜레 스티라 민 (colestyramine)의 작용에 따라 감소합니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 사용하면 향상됩니다.

이 약물은 MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

페니실린과 항우울제, 항 파킨슨 증, 항 정신 이상 약물, 페 노티 아진 유도체, 소변 보존, 구강 점막의 건조 및 변비가 동시에 발생할 수 있습니다.

GCS와 함께 사용하면 녹내장의 위험이 높아집니다.

Tricyclic 항우울제는 phenylephrine의 adrenomimetic 효과를 증가 시키며, halothane의 동시 예약은 심실 성 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

치료 기간 동안 수면제, 항 불안제, 파라세타몰이 포함 된 다른 약물 복용을 삼가해야합니다.

코 점막의 부종을 줄이기위한 수단으로 phenylephrine을 4-6 시간 간격으로 구강 내로 옮길 수 있습니다.

이 약물은 혈장 내 포도당과 요산의 농도를 평가하는 실험실 검사의 결과를 왜곡합니다.

이 약물은 자당을 함유하고있어 희귀 선천성 과당 과민증, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 또는 수 크라 이즈 - 이소 말타 아제 결핍증 환자에게 금기이다.

이 약은 페닐알라닌의 공급원 인 아스파탐 (E951)을 함유하고있어 페닐 케톤뇨증 환자에게 독성이있을 수 있습니다.

알코올과 함께 사용해서는 안됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전을하거나 다른 잠재적 인 위험 활동을 할 때, 약물이 현기증이나 혼란과 같은 부작용을 일으킬 수 있다는 사실을 고려해야합니다.

임신 기간이나 모유 수유 중에는 마약을 사용하지 마십시오.

Vicks 활성 SymptoMax (Vicks 활성 SymptoMax)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

구성

투약 형태에 대한 설명

레몬의 특징적인 냄새가 나는 밝은 노란색의 결정 성 분말. 유백색의 독특한 레몬 향과 레몬 - 황색 분말의 용액.

약리 작용

약력학

결합 약물 (Combined Drug), 그 작용은 구성 성분의 구성 때문이다.

파라세타몰은 중추 신경계에서 PG 합성의 억제로 인해 진통 및 해열 효과가있다.

Phenylephrine은 심장의 베타 - 아드레날린 성 수용체에 대한 친화도가 낮은 알파 아드레날린 성 수용체의 시냅스 후 작용제입니다. 충혈 제거제는 혈관을 좁히고 비강 점막의 부종과 충혈을 제거합니다.

약동학

Paracetamol은 소장에서 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. C최대 섭취 후 15-20 분간 혈액에서 관찰되었다. 전신 생체 이용률은 전신 대사에 의해 결정되며, 용량에 따라 70-90 %의 범위를 갖는다. Paracetamol은 신체 조직 전체에 빠르게 퍼지고 T1/2 약 2 시간 간에서 대사되고 글루 쿠로 니드와 황산 화합물 (> 80 %)로 소변으로 배설됩니다.

Phenylephrine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 일차 대사 수준은 꽤 높으며 (약 60 %), 따라서 phenylephrine의 경구 투여는 생체 이용률 (약 40 %)을 감소시킵니다. C최대 혈장에서 1~2 시간 내에 관찰되고, T1/2 2에서 3 시간까지 다양합니다. 소변에서 황산 화합물로 배설됩니다. 충혈 제거제로서의 페닐에 프린의 경구 투여는 4-6 시간 간격으로 실시해야한다.

징후 Vicks Active SimptoMax

감기와 독감의 증상 : 두통, 인후통, 다른 유형의 통증, 코 막힘, 발열.

금기 사항

파라세타몰 또는 약물의 다른 성분에 과민증;

허혈성 심장 질환;

비정상적인 간 기능 및 현저한 손상된 신장 기능;

페닐 케톤뇨증 (약물이 아스파탐을 함유하고 있기 때문에);

지난 2 주간 삼환계 항우울제, MAO 억제제 또는 베타 차단제의 동시 투여 또는 투여;

전립선 비대증;

모유 수유 기간;

18 세까지의 나이.

조심해서 : 기관지 천식; 만성 폐색 성 폐 질환; 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍; 혈액 질환; 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 증후군, 로터); 고 oxalururia.

장기간 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 다른 기침 및 / 또는 파라세타몰 함유 약물의 동시 사용은 피해야합니다. 술을 마시는 동안 마약을 복용하지 마십시오.

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 기간 및 모유 수유 중에 금기입니다.

부작용

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시스, 기관지 경련, 혈관 부종.

중추 신경계의 측면에서 : 드물게 현기증.

조혈 계통에서 : 드물게 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈 혈증, 혈압 상승; 매우 드물게 혈소판 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증과 같은 혈액의 병리학 적 변화.

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 구역질, 구토, 구강 점막의 건조, 간독성 효과.

비뇨기 계통의 경우 : 드물게 요도 체류, 신 독성 (유두 괴사).

기타 : 드물게 - 수용 불량, 증가 된 안압, mydriasis.

CCC에서 : 드물게 - 빈맥, 증가 된 혈압.

신경계 : 드물게 - 불면증, 긴장, 떨림, 불안, 과민성, 혼란, 과민성 및 두통.

소화 시스템의 부분에서 : 자주 - 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토.

면역 계통 및 피부에서 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시 및 기관지 경련을 포함하여 알레르기 반응.

상호 작용

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 자극제는 심각한 중독증이 발생할 수 있도록 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

Paracetamol은 간접 항응고제의 효과를 높이고 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰 흡수율은 메토 클로 프라 미드 또는 돔 페리돈의 작용에 따라 증가하며 콜레 스티라 민 작용에 따라 감소합니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 사용하면 향상됩니다.

이 약물은 MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

페니실린과 항우울제, 항 파킨슨 증, 항 정신 이상 약물, 페 노티 아진 유도체, 소변 보존, 구강 점막의 건조 및 변비가 동시에 발생할 수 있습니다.

GCS와 함께 사용하면 녹내장의 위험이 높아집니다.

Tricyclic 항우울제는 phenylephrine의 adrenomimetic 효과를 증가 시키며, halothane의 동시 예약은 심실 성 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

투여 량 및 투여

뜨거운 물이나 끓지 않는 물 (250 ml)에 한 봉지의 내용물을 녹입니다. 허용되는 온도로 식히고 마시 게하십시오.

성인 및 18 세 이상의 어린이 - 가방 1 개. 필요하다면, 하루 4-6 시간마다, 그러나 하루에 4 회 이하의 복용량을 (sachets) 반복해서 받으십시오.

의사는 마취제로 5 일 이상, 의사와상의하지 않고 해열제로 3 일간 복용하지 않는 것이 좋습니다.

증상이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

과다 복용

파라세타몰 10g 이상을 복용 한 성인에게 간 손상이 발생할 수 있습니다. 파라세타몰 5g 이상을 섭취하면 carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin 또는 간 효소, 알코올 남용, 글루타티온 부족 (예 : 영양 실조), 낭포 성 섬유증, HIV를 유발하는 기타 약물을 장기간 투여 할 위험 요소가있는 경우 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 감염, 금식, 악액질.

증상 : 첫 24 시간 동안 파라세타몰 과다 복용시 - 얼룩, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진 및 복통.

간 손상은 약물 사용 후 12 시간에서 48 시간 사이에 발생할 수 있습니다.

파라세타몰의 과다 복용의 경우, 과다 복용의 주요 증상이 없더라도 의료기관에서 적절한 도움을받을 필요가 있습니다. 과량 투여로 인한 심각한 결과를 예방하기 위해 필요한 조치가 적시에 취해 져야합니다.

증상은 메스꺼움이나 구토의 형태로 부분적으로 만 나타날 수 있으며 실제 과량 복용 또는 장기 손상의 위험을 반영하지 않을 수 있습니다.

심한 과량 투여시 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간 기능 부전; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염.

증상 : 과민성, 두통, 혈압 상승. 과다 복용 증상이 나타나면 의사와상의해야합니다.

치료 : 8 시간 이내에 SH 그룹 기증자 및 과량 투여 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체를 도입 - 추가적인 치료 조치 (추가로 메티오닌, 정맥 내 아세틸 시스테인 도입)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도, 복용 후 경과 한 시간.

특별 지시 사항

약물과 에탄올 섭취를 병행해서는 안됩니다.

치료 기간 동안 최면제, 항 불안제, 파라세타몰이 포함 된 다른 약물 복용을 삼가해야합니다.

이 약물은 혈장 내 포도당과 요산의 농도를 평가하는 실험실 검사의 결과를 왜곡합니다.

자당이 들어 있습니다. 희귀 한 선천성 과당 과민증, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 수크 라제 / 이소 말타 아제 결핍이있는 환자에게는 약물 사용이 금기입니다.

페닐알라닌의 출처 인 아스파탐 (E951)이 들어 있습니다. phenylketonuria 환자에게 유독 할 수 있습니다.

신체적, 정신적 반응의 속도가 빨라야하는 자동차 운전 또는 작업 수행 능력에 영향을 미칩니다. 운전을하거나 다른 잠재적 인 위험 활동을 할 때, 약물이 현기증이나 혼란과 같은 부작용을 일으킬 수 있다는 사실을 고려해야합니다.

릴리스 양식

구강 액제 (레몬)의 조제용 분말. 적층 봉투에 5g; 5 또는 10 팩. 판지 상자에.

제조사

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, 영국.

등록 인증서 보유자 : 러시아 Procter & Gamble Distribution Company LLC. 125171, Moscow, Leningrad 고속도로, 16A, 2 페이지

클레임을받는 조직의 이름과 주소 : 러시아 프록터 앤 갬블 LLC.

125171, Moscow, Leningrad 고속도로, 16A, 2 페이지

약국 판매 조건

Vicks Active SimptoMax의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

마약의 유효 기간 Viks Active SimptoMax

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Vicks 활성 분말 : 사용 지침

투약 형태

구강 용액 용 분말

구성

하나의 가방에 들어 있습니다.

유효 성분 : 파라세타몰 500 mg

Guaifenesina 200 mg

페닐에 프린 염산염 10 mg

부형제 : 자당, 구연산, 옥살산, 구연산 나트륨, 구연산 나트륨, 아스파탐 (E951), 아 세설 팜산 칼륨 (E950), 레몬 향료 8476, 레몬 주스 향료, 멘톨 천연 분말 876026, 퀴놀린 황 ).

설명

분말은 감귤류의 멘톨 냄새가 나는 큰 입자와 응집물이 없으며 거의 ​​흰색의 색을 띠고 있습니다.

약물 요법 그룹

추위의 증상을 제거하는 약물의 다른 조합.

약리학 적 특성

약동학

파라세타몰, guaifenesin, phenylephrine hydrochloride를 함유 한 복합 제제.

Paracetamol은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 피크 혈장 농도는 섭취 후 10 ~ 60 분에 도달합니다. 반감기는 1 ~ 3 시간입니다. Paracetamol은 주로 glucoronidation, sulifirovanie, 산화 메커니즘에 의해 간에서 대사됩니다. 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체로 소변으로 배설됩니다.

Guaifenesin은 경구 투여 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 투여 후 15 분 이내에 도달하고, 반감기는 1 시간이다.

신장에서 대사로 산화되어 β- (2 메 톡시 페녹시) 젖산으로 소변으로 배설됩니다.

페닐에 프린을 섭취 한 후 하이드로 클로라이드는 위장관에서 불균일하게 흡수되어 간에서 모노 아민 산화 효소의 작용으로 신진 대사가 진행되기 때문에 생체 이용률이 낮습니다. 최대 혈장 농도는 1 ~ 2 시간 후에 관찰되며, 반감기는 약 2 ~ 3 시간입니다. 소변에서 황산염 복합체로 완전히 배설됩니다.

약력학

병용 된 약물에는 해열제, 항염증제, 진통제, 항 부종제, 거담 작용제가 포함되어 있습니다.

약물의 일부인 파라세타몰 (Paracetamol)은 중추 신경계에서 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 해열, 항 염증 및 진통 효과를 일으 킵니다.

약물의 거담 효과는 위 점막의 수용체를 자극하는 gvayfenezina의 존재에 기인하며, 차례로 호흡 기관액의 반사 분비를 개시하여 기관지 분비물의 부피 및 점도를 감소시켜 점액 제거를 촉진하고 호흡 기관 점막의 자극을 감소시킨다.

α-adrenergic 활성을 주로 가지고있는 Phenylephrine hydrochloride는 α- adrenergic receptor에 직접 작용하여 비점막의 혈관을 좁히고 붓기를 줄인다. 권장 복용량에서는 중추 신경계에 중요한 자극 효과가 없습니다.

사용에 대한 표시

감기, 독감, 열, 경도 및 중등도의 두통 및 근육통, 인후통, 코 막힘 및 흉부 생산 성 기침을 동반 한 단기간의 증상 치료.

투여 량 및 투여

인사이드 한 컵의 조미료를 끓인 끓인 물 1 컵에 녹입니다. 열의 형태로 사용하십시오.

18 세 이상의 성인 및 청소년 : 응급 처치에서 1 봉지 (복용량), 필요한 경우 4 시간마다 반복 투여가 가능 하나 24 시간 이내에 4 회 투여 (새시)는 허용되지 않습니다.

주간 활성 SimptoMax Plus는 하루 중 언제라도 사용할 수 있지만, 밤에는 숙면을 취하는 것이 가장 좋습니다. 약물 시작 후 5 일 이내에 증상이 완화되지 않으면 의사와상의해야합니다.

부작용

부작용 빈도는 대개 매우 자주 (1/10 이상), 종종 (≥1 / 100에서 ≤1 / 10), 드물게 (1/1000에서 ≤1 / 100까지), 드물게 ( > 1/10000에서 ≤1 / 1000) 매우 드물지만 (≤1 / 10000) 알 수 없습니다 (빈도는 사용 가능한 데이터를 기반으로 추정 할 수 없음).

종종 (1/100에서 ≤1 / 10까지) :

- 메스꺼움, 구토, 식욕 부진

드물게 (1/10000에서 ≤1 / 1000까지) :

- 심박 급속 증, 심계항진, 고혈압

- 수면 장애, 불안, 불안, 불안, 혼란, 과민성, 현기증, 두통, 떨림

- 알레르기 반응 (발진, 가려움증, 두드러기, 아나필락시스, 기관지 경련)

- 비정상적인 간 기능 (간 전이 효소 수치 증가)

파라세타몰의 존재를 감안할 때 : 혈액 시스템의 장애 (빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증, 범 혈구 감소증

알 수 없음 (사용 가능한 데이터를 기반으로 빈도를 예측할 수 없음) :

- 췌장염, 다량의 약물을 투여 한 후

- 간질 신염, 연장 된 약물 투여 후

금기 사항

- 약물의 구성 성분 중 과민성

- 심한 심장 질환, 고혈압

- 간 질환 또는 심한 신장 질환, 신부전

- 삼환계 항우울제 사용

- 이전 2 주간 모노 아민 산화 효소 억제제 사용

- 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애, 자당 - 이소 말 토스 효소 결핍

- β- 차단제의 사용

- 만성 기관지염, 기관지 천식, 폐 기종과 관련된 지속성 또는 만성 기침

- 임신, 수유

- 18 세까지의 어린이 나이.

소변 보유 가능성으로 인해 전립선 비대증 환자에게 신중하게 약물을 사용해야합니다. 레이노 증후군 환자에게는 조심해서 사용하십시오.

약물 상호 작용

monoamoxoxidase 억제제를 복용하는 동안 약물 복용을 자제하는 것이 좋습니다. 파라세타몰 (paracetamol)의 간독성 작용의 위험은 삼환계 항우울제, 바르비 투르 산염, 디피 니나, 카바 마제 핀, 리팜피신, 지드 부딘 및 기타 알 코소솜 간 효소 유도제의 동시 투여로 증가한다. 항우울제, 항 파킨슨증 및 항 정신 이상 약물 인 페 노티 아진 유도체는 파라세타몰과 페닐에 프린의 간독성 효과의 발병 위험을 증가시킬뿐만 아니라 페니 예프린과 상호 작용할 때 요실금 유지, 구강 건조 및 변비를 유발합니다.

Metoclopromide는 반대로 콜레스테라 민의 파라세타몰 흡수 속도를 증가시켜 흡수 속도를 감소시킵니다. Isoniazid는 간에서의 신진 대사를 억제하여 파라세타몰의 제거 효과를 향상시켜 파라세타몰의 제거를 낮 춥니 다. 프로 베네 시드는 파라세타몰의 클리어런스가 2 배 감소하여 글루 쿠 론산과의 결합을 억제하므로 파라세타몰의 투여 량을 줄이는 것이 좋습니다. 아세틸 살리실산을 포함한 살리실산 염은 파라세타몰의 반감기를 연장시킬 수 있습니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 정기적으로 사용하면 출혈의 위험이 높아져서 향상됩니다. 파라세타몰 (paracetamol)의 장기간 사용은 지드 부딘 (zidovudine)의 효과를 감소시킬 수있어 호중구 감소증 발병의 위험을 증가시킵니다. Paracetamol은 lamotrigine의 생체 이용률을 감소시켜 후자의 효과를 감소시킨다. 파라세타몰은 비뇨기 인산염 검사 및 혈당 검사를 방해 할 수 있습니다.

sympathomimetic 약물과 함께, digitalis alkaloids는 후자의 효과에 대한 심근의 민감도를 증가시킬 수 있습니다.

특별 지시 사항

간 손상을 피하기 위해 약물은 알코올 음료, 다른 약물을 함유하는 파라세타몰, 항우울제 및 호흡 곤란 치료를위한 다른 수단과 함께 사용해서는 안됩니다.

환자는 신중히 다루어야하며, 디알리스 알칼로이드, 베타 - 아드레날린 수용체 차단제, 메틸 도파, 페 노티 아진 및 항 고혈압제로 치료해야합니다.

소변 보유 가능성으로 인해 전립선 비대증 환자에게 신중하게 약물을 사용해야합니다. 레이노 증후군 환자에게는 조심해서 사용하십시오.

장기간 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

약물 시작 후 5 일 이내에 증상이 완화되지 않으면 의사와상의해야합니다.

손상된 가방에 약을 사용하지 마십시오.

차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

약물 복용시 어지러움, 혼란과 같은 부작용 가능성과 관련하여 자동차 나 다른 메커니즘을 운전하는 것은 권장하지 않습니다.

과다 복용

증상 : 가려움, 구역질, 구토, 식욕 부진, 상복부 통증, 불안, 현기증, 두통, 혈액 순환 장애, 고혈압, 서맥, 부정맥, 혼란, 호흡 억제, 간독 및 신 독 효과, 혈뇨, 혼동, 호흡 억제, 심한 경우에는 간 기능 부전, 뇌증, 저혈당, 뇌부종, 혼수 상태가 발생합니다. 췌장염 사례도보고되었습니다.

치료 : 위 세척, 대량 투여 후 1 시간 동안의 활성 탄소, 과량 투여 후 24 시간까지 N- 아세틸 시스테인 치료를 사용할 수 있지만 최대 효과를 위해서는 처음 8 시간 동안 투여하는 것이 더 낫습니다. α 수용체 길항제는 고혈압을 완화 시키는데 사용됩니다. 증상 치료.

릴리스 양식 및 포장

다층 재료의 봉지에있는 약물 : 저밀도 폴리에틸렌 / 알루미늄 호일 / 에틸렌 / 메타 크릴 공중 합체.

5 개 또는 10 개의 봉지에 국가 및 러시아어로 된 의료 신청서와 함께 골판지 상자에 넣으십시오.

저장 조건

+ 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만기일 이후에는 약물을 사용해서는 안됩니다.

Vicks

Vicks는 시가 총액으로 세계에서 20 번째로 큰 "크고 끔찍한"회사 인 프록터 앤 갬블 (Procter and Gamble)의 제약 브랜드입니다.

따라서 제품의 품질을 위해 안전하게 머리를 보증 할 수 있습니다.

그러나 TV 광고에서 "민간 요법"에 대한 성가신 언급은 멘톨과 유칼립투스, 나머지 제품 - 골밀 "화학"만 언급 할 수 있습니다.

사이트의 저자에 대해 감사하십시오.

금기 사항이 있습니다. 시작하기 전에 의사와 상담하십시오.

비맥 협박 약에 Vicks Active Sineks가 있습니다.

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약물에 대한 귀하의 리뷰 또는 질문을 게시하십시오 (메시지 텍스트에 약물의 이름을 포함시키는 것을 잊지 마십시오).

Vicks Active Balsam with menthol and eucalyptus - 사용 지침

릴리스 양식

백색에서 zhetovato 백색 색깔에 외부 사용을위한 연고, 특유한 냄새와 더불어.

  • 레보 멘톨 2.75 g
  • 녹나무 5 g
  • 유칼립투스 오일 1.5 g
  • 오일 테레빈 유 5 g

임상 약리학 그룹

감기와 기침을 위해 외부에서 사용되는 국소 자극 효과가있는 약.

약리 작용

결합 약물, 그 행동은 성분에 포함 된 성분 때문입니다. 자극, 항 염증 및 살균을 제공합니다. 약물의 단일 적용으로 비강 혼잡도의 감소가 최대 8 시간 동안 관찰됩니다

약동학

멘톨 및 유칼립투스와 함께 복용하는 VIKS ACTIVE BALM의 사용에 대한 적응증

호흡 기관의 염증성 질환의 복합 요법에서 다음과 함께 :

  • 콧물;
  • 비강 혼잡;
  • 기침과 인후염.

투약 요법

이 약은 성인과 어린이의 2 년 이상 외부에서의 사용 (분쇄)을 목적으로합니다.

연고는 추위와 비강 울혈로 하루 2 ~ 4 회 가볍게 문지릅니다. 목의 피부에 - 기침과 인후통이있을 때; 기침 할 때 등의 피부에. 치료 기간은 평균 5 일입니다.

부작용

가능 : 알레르기 반응, 후두 경련, 기관지 경련, 약물 사용 분야의 피부 자극, 눈물 흘림.

멘톨과 유칼립투스와 함께 복용하는 VIKS ACTIVE BALM의 사용에 대한 금기

  • laryngo 및 bronchospasm 경향;
  • 기관지 천식;
  • 백일해 기침
  • 허위 크룹 (급성 협착성 후두 기관지염);
  • 객담 (점액) 축적으로 인한 기침;
  • 흡연 또는 폐기종으로 인한 장기간 또는 만성 기침;
  • 약물의 의도 된 응용 분야에서의 피부 손상 및 피부병;
  • 최대 2 세 어린이;
  • 약물에 과민 반응.

임산부와 수유부의 멘톨과 유칼립투스를 사용한 VIKS ACTIVE BALM의 사용

임산부 및 수유부 여성에 대한 경험 부족으로이 약을 처방하는 것은이 그룹에 권장되지 않습니다.

어린이에게 사용

2 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

특별 지시 사항

삼키지 마십시오. 코와 / 또는 얼굴의 피부에 약물을 넣지 마십시오. 코와 구강 점막의 약물과의 접촉은 피해야합니다. 눈과 점막에 연고제가 우발적으로 섭취되는 경우에는 충분한 양의 물로 씻어내는 것이 좋습니다.

약물을 가열하지 말고 가열 된 상태로 사용하지 마십시오.

문지른 후, 약물의 적용 영역을 덮고있는 의복은 단단히 조여서는 안된다.

건강 상태가 5 일 이내에 개선되지 않거나 나 빠지면 환자는 의사와상의해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

약물의 사용은 정신 운동 반응 (운동기구 및 다른 차량, 움직이는 메커니즘으로 작업하는 것 포함)의 집중과 집중이 필요한 잠재적 위험 활동을 수행하는 능력에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

증상 : 약물 투여 장소의 피부 자극, 기관지 경련, 후두 경련.

치료 : 과도한 연고는 식물성 기름을 적신 거즈 또는 휴지로 제거 할 수 있습니다. 기관지 또는 후두 경련의 경우 환자는 즉시 의사와상의해야합니다.

약국 판매 조건

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

스토리지 이용 약관

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 4 년.

Vicks Active SimptoMax - 사용 지침

릴리스 양식

레몬 맛을 가진 구강 용액을 만들기위한 분말.

  • 파라세타몰 1 g
  • 페닐에 프린 염산염 12.2 mg
  • 아스코르브 산 100 mg

임상 약리학 그룹

급성 호흡기 질환의 증상 치료제.

약리 작용

결합 약물 (Combined Drug), 그 작용은 구성 성분의 구성 때문이다.

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있으며, 이들 효과는 CNS에서 프로스타글란딘 합성의 억제에 기인한다.

Phenylephrine은 β-adrenoreceptors에 대해 낮은 cardioselective affinity를 보이는 postsynaptic α-adrenergic receptor agonist입니다. 충혈 제거제는 혈관을 좁히고 비강 점막의 부종과 충혈을 제거합니다.

약동학

흡수 및 분배 :

Paracetamol은 소장에서 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. Cmax는 섭취 후 15-20 분 후에 관찰됩니다. 전신 생체 이용률은 전신 대사에 의해 결정되며, 용량에 따라 70 %에서 90 %까지 다양합니다. Paracetamol은 모든 신체 조직에 빠르게 퍼집니다.

Phenylephrine은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 1-2 시간 내에 Cmax에 도달합니다.

신진 대사와 배설 :

T1 / 2 파라세타몰 - 약 2 시간. 파라세타몰은 간에서 대사되고 글루 쿠로 니드와 황산 화합물 (> 80 %)로 소변으로 배출됩니다.

간을 통한 "1 차 통과"에서 페닐에 프린의 신진 대사 수준은 상당히 높아 (약 60 %), 페닐에 프린의 경구 투여는 생체 이용률 (약 40 %)을 감소시킵니다. T1 / 2는 2 시간에서 3 시간까지 다양합니다. 소변에서 황산 화합물로 배설됩니다.

VIKS ACTIV SYMPTOMAX의 사용에 대한 적응증

감기와 독감의 증상 :

  • 다양한 현지화의 고통, 두통;
  • 인후염;
  • 비강 혼잡;
  • 상승 된 체온.

투약 요법

뜨거운 물이나 끓지 않는 물 (250 ml)에 한 봉지의 내용물을 녹입니다. 허용되는 온도로 식히고 마시 게하십시오.

18 세 이상의 성인과 어린이의 경우 1 회 복용량 - 1 봉지. 필요한 경우, 4-6 시간마다, 하루에 4 회 (sachets)를 넘지 않도록 할 수 있습니다.

이 약은 의사와 상담하지 않고 마취제로 5 일 이상, 해열제로 3 일간 복용하지 않는 것이 좋습니다. 증상이 지속되면 환자는 의사와상의해야합니다.

부작용

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시스, 기관지 경련, 혈관 부종.

중추 신경계의 측면에서 : 드물게 현기증.

조혈 계통에서 : 드물게 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈 혈증, 혈압 상승; 매우 드물게 혈소판 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증과 같은 혈액의 병리학 적 변화.

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 구역질, 구토, 구강 점막의 건조, 간독성 효과.

비뇨기 계통의 경우 : 드물게 요도 체류, 신 독성 (유두 괴사).

기타 : 드물게 - 수용 불량, 증가 된 안압, mydriasis.

심혈관 시스템 이후 : 드물게 - 빈맥, 증가 된 혈압.

신경계 : 드물게 - 불면증, 긴장, 떨림, 불안, 과민성, 혼란, 과민성 및 두통.

소화 시스템의 부분에서 : 자주 - 식욕 부진, 메스꺼움 및 구토.

알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시 및 기관지 경련을 포함한 알레르기 반응.

VIKS ACTIVE SYMPTOMAX의 사용에 대한 금기

  • 동맥 고혈압;
  • CHD;
  • 비정상적인 간 기능;
  • 심각한 신장 손상;
  • 갑상선 기능 항진증;
  • 당뇨병;
  • 페닐 케톤뇨증 (약물이 아스파탐을 함유하고 있기 때문에);
  • 이전의 2 주 동안 삼중 항우울제, MAO 억제제, 베타 차단제 또는 그들의 투여의 동시 투여;
  • 임신;
  • 수유 기간 (모유 수유);
  • 전립선 비대증;
  • 녹내장;
  • 18 세까지의 나이;
  • 수 크라 제 / 이소 말타 아제의 결핍;
  • 과당 편협;
  • 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
  • 약물에 과민 반응.

장기간 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 기타 기침 및 / 또는 파라세타몰 함유 약물의 동시 사용은 피해야합니다. 술을 마시는 동안 마약을 복용하지 마십시오.

조심 : 기관지 천식, COPD, 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 혈액 질환, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson, 로터 증후군), hyperoxaluria.

임신과 모유 수유 중 VIKS ACTIVE SYMPTOMAX 사용

임신 기간이나 모유 수유 중에는 마약을 사용하지 마십시오.

간 위반에 대한 신청

간을 위반하여 금기.

신장 기능의 위반에 대한 신청

뚜렷한 손상된 신장 기능을 금합니다.

어린이에게 사용

18 세 미만의 어린이에게 금기.

특별 지시 사항

치료 기간 동안 수면제, 항 불안제, 파라세타몰이 포함 된 다른 약물 복용을 삼가해야합니다.

코 점막의 부종을 줄이기위한 수단으로 phenylephrine을 4-6 시간 간격으로 구강 내로 옮길 수 있습니다.

이 약물은 혈장 내 포도당과 요산의 농도를 평가하는 실험실 검사의 결과를 왜곡합니다.

이 약물은 자당을 함유하고있어 희귀 선천성 과당 과민증, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 또는 수 크라 이즈 - 이소 말타 아제 결핍증 환자에게 금기이다.

이 약은 페닐알라닌의 공급원 인 아스파탐 (E951)을 함유하고있어 페닐 케톤뇨증 환자에게 독성이있을 수 있습니다.

알코올과 함께 사용해서는 안됩니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

운전을하거나 다른 잠재적 인 위험 활동을 할 때, 약물이 현기증이나 혼란과 같은 부작용을 일으킬 수 있다는 사실을 고려해야합니다.

과다 복용

증상 : 파라세타몰을 10g 이상 섭취 한 성인에게서 간 손상이 발생할 수 있습니다. 파라세타몰 (Paracetamol) 5g 이상은 카바 마제 핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리 미돈, 리팜피신 또는 간 효소, 알코올 남용, 글루타티온 결핍 (영양 실조), 점액 변성증을 유발하는 다른 약물을 장기간 투여하면 위험 요소가있는 경우 간 손상을 일으킬 수 있습니다., HIV 감염, 금식, 악액질. 피부 통증, 메스꺼움, 구토, 식욕 부진 및 복통. 간 손상은 약물 사용 후 12 시간에서 48 시간 사이에 발생할 수 있습니다. 증상은 메스꺼움이나 구토의 형태로 부분적으로 만 나타날 수 있으며 실제 과량 복용 또는 장기 손상의 위험을 반영하지 않을 수 있습니다. 심한 과량 투여시 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간 기능 부전; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염.

과량의 phenylephrine 증상에는 과민성, 두통, 혈압 상승이 있습니다 (이러한 증상이 나타나면 의사와상의해야합니다).

치료 : 과다 복용의 주요 증상이 없더라도 의료기관에서 적절한 도움을받을 필요가 있습니다. 과량 투여로 인한 심각한 결과를 예방하기 위해 필요한 조치가 적시에 취해 져야합니다. 과량 투여 후 아세틸 시스테인과 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체를 8 시간 이내에 도입하는 것. 추가 치료 방법 (메티오닌의 추가 도입, 아세틸 시스테인의 iv 주사)의 필요성은 파라세타몰의 농도에 따라 결정된다 혈액에서뿐만 아니라 그것의 응접 후에 경과 된 시간에서.

약물 상호 작용

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 자극제는 심각한 중독증이 발생할 수 있도록 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

Paracetamol은 간접 항응고제의 효과를 높이고 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰 흡수 속도는 메토 클로 프라 미드 또는 돔 페리돈의 작용에 따라 증가하고 콜레 스티라 민 (colestyramine)의 작용에 따라 감소합니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 사용하면 향상됩니다.

이 약물은 MAO 억제제, 진정제, 에탄올의 효과를 향상시킵니다.

페니실린과 항우울제, 항 파킨슨 증, 항 정신 이상 약물, 페 노티 아진 유도체, 소변 보존, 구강 점막의 건조 및 변비가 동시에 발생할 수 있습니다.

GCS와 함께 사용하면 녹내장의 위험이 높아집니다.

Tricyclic 항우울제는 phenylephrine의 adrenomimetic 효과를 증가 시키며, halothane의 동시 예약은 심실 성 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

약국 판매 조건

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

스토리지 이용 약관

약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.