Sumamed® (250mg) 아지트로 마이신

2015 년 9 월 8 일 설명

• 라틴어 이름 : Sumamed
• ATX 코드 : J01FA10
• 주성분 : 아지 스로 마이신 (아지트로 마이신)
• 제조업체 : Pliva Hrvatska d.o.o. (크로아티아)

구성

모든 형태의 제제는 활성 성분 아지트로 마이신 이수화 물을 포함한다.

Sumamed 정제는 또한 무수 인산 칼슘, 예비 젤라틴 화 전분, 라 우릴 황산 나트륨, 하이 프로 멜로 오스, 옥수수 전분, 마그네슘 스테아 레이트, MCC 등의 추가 물질을 함유하고 있습니다.

캡슐에는 나트륨 라 우릴 설페이트, MCC, 마그네슘 스테아 레이트와 같은 추가 물질이 들어 있습니다.

현탁액이 제조되는 분말은 인산 나트륨, 수 크로스, 하이 프로 오스, 크 산탄 검, 향료, 콜로이드 성 이산화 규소와 같은 추가 물질을 함유한다.

릴리스 양식

약물은 다음과 같은 형태로 만들어집니다 :

• 125mg의 정제 - 양면 볼록, 원형, 파란색, 필름 덮개 포함. 판화 "PLIVA"와 "125"가 있습니다. 블리스 터에 6 정을 포장했습니다.
• 500mg의 정제 - 양면 볼록, 타원형, 파란색, 필름 덮개 포함. 휴식 타블렛 흰색. 판화 "PLIVA"와 "500"이 있습니다. 블리스 터 포장 3 정제.
• 젤라틴 캡슐은 파란 몸체와 파란 뚜껑을 가지고 있으며, 캡슐 안에는 흰색 또는 연 황색의 분말 또는 덩어리가 있습니다. 물집에는 6 개의 캡슐이 들어 있습니다.
• Sumamed 현탁액이 제조되는 분말은 백색 또는 담황색을 띤다. 그것은 바나나 또는 체리 향과 함께 알갱이입니다. 균일 한 현탁액을 분말로부터 제조한다. 50 ml의 약병에 담긴이 키트에는 측정 용 스푼 또는 투약 용 주사기가 포함되어 있습니다.

약리 작용

세라마이드 항생제, 항생제 그룹 - 매크로 라이드 - 아자 리드를 의미합니다. 그것은 광범위한 스펙트럼의 항균 효과를 가지고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 미생물 세포 단백질 합성을 저해하는 능력에 기초한다. 그 결과 박테리아의 증식과 번식이 느려집니다. 고농도의 조건에서는 살균제 역할을합니다.

위키피디아 (Wikipedia)는 약물의 활성 성분이 수많은 그람 음성균과 그람 양성균, 세포 내 미생물 등과 관련하여 활성을 나타냄을 보여줍니다.

미생물이 항생제에 내성을 지닐 수 있거나 시간이 지남에 따라 이러한 저항성을 획득 할 수 있다는 점을 염두에 두어야합니다. 처음에는 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성 세균에서 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, anaerobes - Bacteroides fragilis에서 약물에 대한 저항성이 관찰되었다.

약동학 및 약력학

초록에서 알 수 있듯이 신체의 활성 물질은 빠르게 흡수되고 그 분포 또한 빠르게 발생합니다. 500 mg 용량으로 약물을 복용 한 후 생체 이용률은 37 %입니다. 2 ~ 3 시간이 지나면 혈중 최고 농도가 나타나며 0.4 mg / l와 같습니다. 7 ~ 50 %의 단백질과 관련 있음.

아지 스로 마이신은 세포막을 투과 할 수 있기 때문에 신체의 세포 내 병원균에 의해 유발 된 감염에 약물을 사용할 수 있습니다. 식균은 그것을 감염 부위로 옮기고 아지트로 마이신이 방출됩니다.

histohematogenous 장벽을 통과 할 수 있습니다. 혈장에 비해 세포와 조직의 농도가 10-50 배 더 높습니다. 감염의 초점에서 물질의 농도는 다른 조직보다 높습니다.

간에서 탈 메틸화 됨. 반감기는 35-50 시간입니다. 조직에서 반감기가 길어집니다. 그것은 변하지 않고, 신장을 통해 약 6 %, 창자를 통해 약 50 %로 배설됩니다.

사용법에 대한 표시 Sumamed

이 약물의 사용에 대한 적응증은이 약에 민감한 신체의 미생물을 일으키는 감염성 및 염증성 질환입니다.

• 상부기도 및 상부기도에 영향을 미치는 감염 (부비동염, 부비동염, 편도선 염, 이염 등);
• 하부기도에 영향을 미치는 감염 (기관지염, 악화시기의 만성 기관지염, 폐렴 등);
• 여드름 vulgaris (중간 정도);
• 연조직의 전염성 질환 (농가진, 진원지 등);
• 라임 병 (초기 단계의 질병);
• 요로 감염은 Chlamydia trachomatis로 인한 것입니다.

금기 사항

약물에 대한 금기증 다음과 같은 Sumamed :

• 에리스로 마이신 또는 케 토리 드, 매크로 라이드 항생제뿐만 아니라 구성 성분에 대한 증가 된 민감성;
• 심한 간 또는 신장 문제;
• 리셉션은 dihydroergotamine 및 ergotamine과 동시에 의미합니다.

12 세 미만의 어린이에게는 500mg의 정제 또는 캡슐을 복용하지 않아야합니다. 3 세 미만 어린이 125mg을 복용하지 마십시오. 또한 6 개월까지 아이들에게 시럽 (현탁액)을주지 않아야합니다.

조심스럽게, 중증 근무력증, 간 및 신장 장애, 불규칙성 유발 인자, IA 및 III 항 부정맥제 치료제, 중증 심부전, 부정맥, 서맥이있는 환자에게 Sumamed가 처방됩니다.

부작용

입학 과정에서 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 조혈 계 : 호중구 감소증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증; 매우 드물지만 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증;
• 전염병 : 칸디다증, 인후염, 폐렴, 호흡기 질환, 위장염, 비염;
• 신진 대사 : 식욕 부진
• 신경계 : 감각 이상, 과민성, 현기증, 졸음, 두통, 불안 장애, 불면증 등.
• 알레르기 성 발현 : 두드러기, 과민증, 혈관 부종;
• 시각 기관 : 흐린 시력;
• 청력 기관 : 현기증, 청력 손실, 이명;
• 심장 혈관계 : 두근 거림, 혈압 강하, 홍조, 심실 성 빈맥;
• 소화계 : 설사, 구토, 메스꺼움, 복통, 자만심, 위염, 변비, 트림, bloating, dysphagia 등.
• 호흡기 계통 : 호흡 곤란, 코피 등;
• 간 및 담도 : 간염, 비정상적인 간 기능, 담즙 정체성 황달;
• 피부 및 피하 조직 : 건조한 피부, 피부염, 발진, 발한, Stevens-Johnson 증후군, 다형 홍반;
• 근골격계 : 근육통, 골관절염, 등 또는 목 통증, 관절통;
• 생식 기관 : 고환 기능 장애, metrorrhagia;
• 비뇨기 계통 : 배뇨 곤란, 신장 통증, 간질 신염;
• 다른 부작용 : 불쾌감, 무력증, 피로, 가슴 통증, 얼굴 붓기, 발열;
• 많은 실험실 매개 변수의 변경.

사용법 Sumamed (방법 및 용량)

약물은 식사 전에 1 시간 또는 2 시간 후에 마셔야합니다. 일반적으로 약물은 하루에 한 번씩 복용합니다. 씹는 알약은 필요하지 않습니다.

Sumamed 정제, 사용 지침

호흡기 감염증 (ENT)의 경우 환자는 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여해야합니다. 연조직과 피부 감염증의 경우 항생제도 비슷하게 복용해야합니다.

홍 반성 이주성 환자는 치료 첫날에는 1g, 다음 4 일 동안 500mg을 처방받습니다.

요로 감염증에는 한 번에 1 g의 용량을 처방합니다.

여드름의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 외음부를 처방하며, 3 일 동안 마셔야합니다. 그 후에는 일주일에 9 번 500mg의 약을 복용해야합니다.

어린이를위한 Sumamed 사용 지침

호흡기 감염증, 상부기도, 연조직 및 피부 질환을 앓고있는 어린이에게는 1 일 1 회, 3 일에 체중 1kg 당 10mg의 용량이 처방됩니다. 그러므로 체중이 18-30 kg 인 어린이에게는 125 mg / day (250 mg)의 2 정, 31-44 kg 3 정 (375 mg)의 어린이가 있어야합니다.

Streptococcus pyogenes에 의한 편도선염이나 인후염을 가진 어린이는 3 일 동안 하루에 체중 1kg 당 20mg의 용량으로 처방됩니다.

라임 병 (Lyme disease)에서는 하루 1kg 당 20mg의 비율로 첫날에 용량을 처방 한 다음 하루에 한 번 무게 1kg 당 10mg의 비율로 4 일 동안 처방합니다.

Sumamed 일시 중지, 사용 지침

어린이 시럽 (현탁액)은 6 개월에서 3 세까지의 어린이에게 사용하도록 명시되어 있습니다. 체중이 15kg 인 어린이의 복용량을 측정하려면 주사기를 사용하고, 체중이 15kg 이상인 어린이는 측정 숟가락으로 복용량을 측정하십시오.

호흡기, 상부 호흡기 감염증, 연조직 및 피부 질환이있는 어린이는 1 일 1 회 체중 1kg 당 10mg을 3 일 동안 마 십니다.

Streptococcus pyogenes에 의해 유발 된 편도선염 또는 인후염을 가진 어린이는 3 일 동안 1 일 체중 1kg 당 20mg의 용량으로 처방됩니다.

초기 단계의 라임 병 (Lyme disease)에서 하루 1kg의 체중 당 20mg의 비율로 첫날에 용량을 처방 한 다음 1 일 1 회 체중 1kg 당 10mg의 비율로 4 일 동안 처방합니다.

사용하기 전에 수 머딤 정학을 준비하는 방법에 대한 지침을 읽어야합니다. 이를 위해 주사기를 사용하여 유리 병에 든 분말에 12ml의 물을 첨가하십시오. 다음으로 병의 내용물을 잘 흔들어야합니다. 저장 물은 25도를 초과하지 않는 온도에서 5 일 동안 허용됩니다. 어린이를 데리고 가기 전에 병의 내용물을 흔들어야합니다. 아이들을위한 Sumamed 복용량은 숟가락이나 주사기로 이루어집니다. Sumamed 100mg / 5ml를 심는 방법은 지침에서 배울 수 있습니다.

과다 복용

성인이나 어린이의 경우 복용량을 상당히 초과하면 메스꺼움, 설사, 구토를 경험할 수 있으며 잠시 동안 청력을 잃을 수도 있습니다. 징후가있는 치료가 수행됩니다.

상호 작용

제산제의 동시 투여는 아지트로 마이신의 생체 이용률에는 영향을 미치지 않지만 혈액 내 최대 농도는 30 % 감소합니다.

Macrolides와 P-glycoprotein 기질의 동시 투여는 혈액에서 P-glycoprotein 기질의 농도를 증가시킵니다.

azithromycin과 zidovudine을 동시에 복용하면 zidovudine의 glucuronide 대사 산물의 약물 동력학에 약간의 영향이 있습니다. 또한, 이들 약물의 동시 사용으로 말초 혈액 단핵 세포에서 인산화 된 지드 부딘 (대사 물, 임상 적으로 활성 인)의 농도 증가가 관찰되었다.

시토크롬 P450 동종 효소와 아지트로 마이신의 약간의 효과가 있습니다.

맥각 알칼로이드와 유도체를 동시에 사용하는 것은 이론적으로 볼 때 맥동의 가능성이 있기 때문에 권장하지 않습니다.

azithromycin과 atorvastatin을 동시에 투여했을 때, 혈중 atorvastatin 농도에는 변화가 없었다. 그러나 등록 후 기간 동안 아지트로 마이신과 스타틴을 동시에 복용 한 사람들에게서 횡문근 융해증이 분리 된 사례가있었습니다.

Cimetidine을 azithromycin 2 시간 전에 복용하지 않았다면 Zimetidin을 1 회 복용으로 동시에 사용하면 azithromycin의 약물 동태에 영향을 미치지 않습니다.

아지트로 마이신과 간접 항응고제를 동시에 구강 투여하는 경우에는 프로트롬빈 시간을 자주 모니터링해야합니다.

azithromycin과 cyclosporin은 매우 조심스럽게 사용하는 것이 좋으며 필요하다면 그러한 조합을 혈장 cyclosporin에 대해 모니터링하고 용량 조절을 수행해야합니다.

동시 사용으로 플루코나졸의 약물 동력학을 변화 시키지는 않았지만 이는 아지 스로 마이신의 최대 농도를 감소시켰다. 그러나 이것은 임상 적으로 중요하지 않아 동시 사용이 허용됩니다.

azithromycin과 rifabutin을 동시에 사용하면 호중구 감소증이 나타나는 경우가 있습니다. 그러나 이러한 현상들 사이의 관계는 안정적으로 확립되지 않았다.

macrolides와 terfenadine의 동시 치료시 부정맥과 QT 간격의 연장이 발생할 수 있습니다.이 경우 Sumamed 정제는 신중하게 복용해야합니다.

판매 조건

Sumamed 약국에서 처방전에 의해 판매.

저장 조건

제조사는 아이들로부터 제품을 보호 할 것을 권고하고, 보관 온도는 25 ° C 이하이어야한다.

유통 기한

Sumamed 캡슐과 정제는 3 년간 보관할 수 있습니다. 현탁액을 제조하는 분말은 2 년간 저장되며, 제조 된 현탁액은 5 일 동안 저장 될 수있다.

특별 지시 사항

중증 간 장애와 극심한 간염이 발생할 가능성이 있기 때문에 간 기능이 손상된 사람들을 치료하는데 사용됩니다.

수마트라가 항생제인지 의사에게 묻는 환자는 그것이 항균제라고 생각해야합니다. 결과적으로, superinfections 및 내화 미생물의 존재의 개발을위한 지속적인 테스트가 필요합니다. 지침에 표시된 복용량과 치료 기간을 준수하는 것이 중요합니다. 따라서 성인과 어린이의 협심증이있는 수마메드뿐만 아니라 전두엽 및 기타 질병의 치료는 의사의 처방전 후에 실시 할 수 있습니다.

장기간 치료하면 환자는 위 막성 대장염을 일으킬 수 있습니다.

macrolides가 환자에서 사용될 때, 심장 재분극의 연장이 있었다, QT 간격. 결과적으로 심장 부정맥이 발생할 위험이 증가합니다.

Sumamed 치료는 중증 근무 증후군을 유발하거나 중증 근무력증을 악화시킬 수 있습니다.

18 세 이하의 소아 및 청소년을 대상으로하는 Sumamed의 안전성 및 효과 성은 입증되지 않았습니다.

나트륨 섭취를 제한해야하는 사람들은 약물의 나트륨 함량을 고려해야합니다.

환자가 Sumamed 치료를 받고있는 경우 자동차를 조심스럽게 운전하고주의 집중이 필요한 기타 조치를 취하는 것이 필요합니다.

Sumamed의 유품

Sumamed의 더 비싸고 더 싼 버전이 둘 다있다. 약물을 대체 할 수있는 것은 주치의 만 결정합니다. Azithromycin, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks가 있습니다. 가격 비교할 수없는

Sumamed는 제조업체, 포장재에 따라 다릅니다. 예를 들어, 러시아어 Sumamed Azithromycin 상당의 몇 번 저렴합니다. 하지만 스스로 대용품을 사용하지 마십시오.

Sumamed 또는 Azithromycin - 어떤 것이 더 낫습니까?

Azithromycin은 각각 Sumamed 제네릭이며, Azithromycin의 가격은 낮습니다. 많은 환자들이 비용 외에 약물의 차이에 관심이 있습니다. Azithromycin은 Sumamed와는 달리 모든 연구와 테스트를 통과하지 못합니다. 또한 상기 제제에서 정제의 외피 조성을 변화시킬 수있다.

Sumamed 또는 Supraks - 어느 쪽이 더 낫지?

수프라 스크 - 또 다른 활성 물질 cefixime. 이 물질은 현저한 살균 작용을 나타냅니다. 그러나 투여 후 최대 농도는 투여 후 4 시간에 달성된다는 점에 유의해야한다.

어느 것이 더 낫습니다 : Sumamed or Augmentin?

약물 아목 틴 (Augmentin) - 활성 물질 아목시실린 (amoxicillin) -의 일부로서,이 항생제는 페니실린 그룹에 속합니다. 수마메드와 달리이 도구를 아기의 생애 첫날부터 사용하십시오.

Zi-Factor 또는 Sumamed - 더 좋습니까?

자이 팩터 (Zi-Factor)는 유사한 활성 물질을 함유 한 Sumamed의 유사어입니다. 그러나 그 가격은 낮습니다.

어린이를위한 Sumamed

12 세 미만의 어린이는 500mg 캡슐 및 정제를 사용하지 않으며, 3 세 미만 어린이는 125mg 정제를 사용하지 않아야합니다. 시럽은 6 개월이 될 때까지 복용하지 않아야합니다. 기본적으로 수마메드 서스펜션은 어린이를 대상으로 처방됩니다. 아이들을위한 복용량은 아이의 체중에 달려 있습니다. 18-30 kg의 체중을 가진 어린이는 하루에 250 mg의 용량으로 하루에 31-44 kg - 375 mg의 체중을 가진 어린이에게 항생제를 투여해야합니다. 아이들의 정학을위한 복용량도 체중에 따라 다릅니다. 어린이의 과다 복용을 피하기 위해 복용량을 정확하게 측정 할 필요가 있습니다. 리뷰는 기관지염 아동, 중이염 아동 등의 구제 수단의 효과에 대해 증언합니다.

예약은 소아과 의사 만해야합니다. 따라서 어린이를위한 250mg 캡슐은 의사가 명확한 계획을 처방 한 후에 만 ​​복용 할 수 있습니다.

수마메와 술

이 약의 알콜과의 상용성에 대해 논의 할 때 알콜과 항생제를 병용 할 필요가 없다는 점을 고려해야합니다. 이 사실에 대한 정보가 부족함에도 불구하고, 의사는이 조합을 사용하면 간 부하가 증가하고 원치 않는 부작용이 발생 함을 알 수 있습니다.

임신과 수유 중 수마메

가능한 이익이 잠재적 인 부정적인 영향을 초과하는 경우에만 도구를 임신 중에 임명 할 수 있습니다. 수유 중에는 약을 처방하지 않습니다.

Sumamed 리뷰

포럼에서 Sumamed에 대한 리뷰는 다릅니다. 많은 환자들은 항생제를 복용하는 것이 편리하며 기관지염과 부비강염, 부비동염과 함께 신속히 작용한다고 쓰고 있습니다. 정학은 부모가 긍정적으로 평가하며, 아이들은 취향을 좋아하므로 자녀에게주는 것이 쉽습니다.

그러나 부작용을 다루는 리뷰도 있습니다. 특히 수마메트 복용시 설사와 장의 통증이 가끔 발생합니다. 자녀를 위해 Sumamed를 사용하는 학부모는 부작용에 대한 피드백을 거의 제공하지 않습니다. 그들은이 도구가 알레르기 발현을 일으키지 않는다는 사실에 주목합니다. 의사에 대한 리뷰 또한 대부분 긍정적입니다.

Sumamed 가격, 구매처

Sumamed 가격은 500mg의 정제로 - 3 개 1 팩당 480 ~ 550 루블. 모스크바의 Sumamed는 처방전으로 약국에서 구입할 수 있습니다. SPB의 약은 판매 지역에 따라 다릅니다. 정제 비용 125mg - 360pcs에서 420pubs, 6pcs. 500 캡슐에서 560 루블의 가격으로 250 캡슐의 항생제를 6 캡슐 구입할 수 있습니다.

가격 Sumamed suspension - 50 ml 병당 평균 250 루블. 우크라이나 아동 (우크라이나, Kharkov 등)의 정학 비용은 평균 100-120 루블입니다. 어떤 약국에서 어린이 시럽이 만들어지는 분말을 구입할 수 있습니다.

SUMAMED

타블렛은 푸른 색의 필름 커버로 덮여 있었고, 한쪽에는 "PLIVA", 다른쪽에는 "125"라는 조각이있는 둥근 모양의 양면 볼록한 색으로 덮여있었습니다. 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 29.873mg, 하이 프로 멜로 오스 -1.5mg, 옥수수 전분 - 12mg, 알파 화 전분 - 12mg, 미결정 셀룰로오스 - 10mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 0.6mg, 스테아르 산 마그네슘 - 3mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 3.4mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.1mg, 이산화 티탄 (E171) - 0.56mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.14mg, 활석 - 2.8mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 한 파란색, 타원형, 양면 볼록한, 한쪽에는 "PLIVA", 다른 한쪽에는 "500"- 새겨진; 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 93.891mg, 하이 프로 멜로 오스 -6mg, 옥수수 전분 - 48mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 40mg, 미정 질 셀룰로오스 - 33.6mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 2.4mg, 스테아린산 마그네슘 - 12mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 13.6 mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.4 mg, 이산화 티탄 (E171) - 2.24 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.56 mg, 활석 - 11.2 mg.

3 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

파란 몸과 파란 뚜껑이있는 단단한 젤라틴 캡슐, No. 1; 캡슐의 내용물 - 가루 또는 압축 된 덩어리가 흰색에서 밝은 노란색 색으로 눌려 졌을 때 붕괴됩니다.

부형제 : 미정 질 셀룰로오스 - 43.95 mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 1.4 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 12.6 mg.

경질 젤라틴 캡슐 No.1 *의 조성 :( 젤라틴 - 적정, 이산화 티타늄 (㎕171) - 적정, 인디고 카르 민 - 정량) - 75mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

특유의 딸기 냄새가있는 100 mg / 5 ml 흰색에서 황백색의 현탁액. 물에 녹인 후 황색을 띤 흰색의 균일 한 현탁액으로 딸기의 특징적인 향기가있다.

부형제 : 자당 ** - 929.753mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 딸기 향료 - 10mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

20.925 g - 50 ml 고밀도 폴리에틸렌 병 (1) 폴리 프로필렌 내성 캡에 계량 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기 - 판지 팩이 있어야합니다.

* 캡슐에는 방부제로 200ppm의 이산화황이 함유되어 있습니다.
** 값은 물질의 이론적 활성을 기준으로 표시됩니다. 95.4 %; 자당의 양은 아지 스로 마이신의 실제 활성에 따라 달라질 수 있습니다.

정균 항생제 macrolide-azalide 그룹. 광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 고농도에서는 살균 효과가있다.

그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.

미생물은 초기에는 항생제의 작용에 내성이 있거나 항생제에 내성을 갖습니다.

미생물의 azithromycin에 대한 민감도 (MIC, mg / l)

대부분의 경우 Sumamed는 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 균주), Streptococcus pneumoniae (페니 실린 감수성 균주), Streptococcus pyogenes에 대해 활성이다. 호기성 그람 음성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타르 할리스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 나이 세리아 임질; 혐기성 균 : Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; 다른 미생물 : 클라미디아 트라코마미스, 클라미디아 뉴 모니 애, 클라미디아 푸타시, 마이코 플라스마 뉴 모니 아, 마이코 플라스마 호미 니스, 보렐리 아 버그 도르 페리.

아지트로 마이신에 내성을 나타낼 수있는 미생물 : 그람 양성균 - 스트렙토 코커스 뉴 모니 아 (페니실린 저항성 균주).

초기 내성 미생물 : 그람 양성균 - Enterococcus faecalis, Staphylococci (포도상 구균의 메티 실린 내성 균주는 매우 높은 내성을 나타냄); 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균; 혐기성 균 -Bacteroides fragilis.

경구 투여 후, 아지트로 마이신은 잘 흡수되어 빠르게 체내에 분포합니다. 500 mg의 단일 용량 후, 생체 이용률은 간을 통한 "첫회 통과"효과로 인해 37 %입니다. C_최대 혈장에서 2-3 시간 내에 도달하고 0.4mg / l이다.

단백질 결합은 혈장 농도에 반비례하며 7-50 %입니다. 보인 v_d 31.1 l / kg이된다. 세포막을 통해 침투합니다 (세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적 임). 식세포에 의해 감염된 곳으로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 그것은 histohematogenous 장벽을 통해 쉽게 침투하고 조직에 들어갑니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 10 ~ 50 배 높으며 감염의 초점은 건강한 조직보다 24 ~ 34 % 더 높습니다.

간에서 그것은 demethylated, 활동을 잃고있다.

T_1/2 아주 오래 - 35-50 시간_1/2 조직에서 훨씬 더. 아지트로 마이신의 치료 농도는 마지막 투여 후 5-7 일까지 유지됩니다. 아지 스로 마이신은 주로 변하지 않은 형태로 배설됩니다 - 장의 50 %, 신장의 6 %.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 위 호흡 기관 및 위 호흡 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);

- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원균에 의한 것 등);

- 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병, 중등도의 여드름 vulgaris (정제 용));

- 라임 병의 초기 단계 (보렐리 아증) - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);

- Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염) (정제 및 캡슐).

- 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 제제의 다른 성분에 대한 과민성;

- 비정상적인 간 기능;

- Ergotamine 및 dihydroergotamine과의 동시 수신;

- 체중이 45kg 인 12 세까지의 어린이 연령

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 홍 반점 migrans (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방됩니다 : 1 일 - 1 일, 2 일에서 5 일 - 각각 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 1 정 (4 캡슐)으로 처방됩니다.

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

중등도의 여드름 균에 대해서는 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 500mg을 9 주간 투여합니다. 코스 용량은 6g이며 첫 번째 주간 복용량은 첫 번째 복용량을 복용 한 지 7 일 후 (치료 시작 후 8 일째) 복용해야하며 다음 8 주간 복용량을 7 일 간격으로 복용해야합니다.

라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 이주하는 홍 반성 모반 변성 (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방된다 : 1 일 -1 g, 2 일 -5 일, 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 투여 (2 회 500mg) 한 번 처방됩니다.

Sumamed 정제 및 캡슐 - 어린이에게 사용하기위한 지침과 새로운 세대의 항생제 효과

돌연변이 바이러스와 오래 지속되는 질병으로 인한 감염은 치유 과정을 복잡하게 만듭니다. 전통적인 의약품은이 질병에 대처할 수 없습니다. 아이의 면제는 감염에 훨씬 더 취약하며, 약한 유기체의 저항력은 성인의 저항력보다 훨씬 낮습니다.

항생제를 사용하면 복잡한 전염병을 퇴치하는 데 도움이됩니다. 이 그룹의 가장 대표적인 대표자 중 하나는 수마메드 (Sumamed) 약물입니다. 병원균을 억제하는 다른 약물은 효능이 낮을 수 있지만, 90 % 이상의 사례에서 수마메드는 가장 교활한 감염까지도 파괴 할 수있는 능력을 보여줍니다.

조성, 기술, 방출 형태 (125, 250 및 500 mg)

Sumamed는 항생제 azalide를 말합니다. 이것은 새로운 살균 효과가있는 새로운 약물 그룹입니다.

이 패키지에는 Sumamed를 판매하기 전에 권한이없는 사람이 상자의 내용물에 접근하는 것을 방지하는 보호 밸브가 있습니다.

판매를위한 3 가지 형태가 있습니다 :

• 알약;

캡슐 형태는 250mg 환약, 정제 - 125 및 500mg에서만 판매됩니다.

태블릿에는 돌출 된 단어 PLIVA가있는 푸른 색조가 있으며 분말에는 흰색과 노란색의 색상 변화가 있습니다.

정제는 또한 필름 커버와 분 산성으로 보호되는 2 가지 유형으로 나뉩니다.

후자의 유형은 아지트로 마이신 (1 g)의 농도가 높거나 심각한 질병을 가진 어린이 때문에 성인에게 사용됩니다. 벌크 형태의 서멀 포 테 (Susamed Forte) 릴리스 형태가 실현되어 서스펜션 (라즈베리, 바나나 또는 체리 맛이 있음)을 준비하는 데 사용됩니다. 모든 종류의 약물은 Teva (크로아티아)에서 제조합니다.

적응증

Sumamed는 전염성 요인의 영향과 관련된 거의 모든 진행성 질환에 처방되는 보편적 치료법입니다. 소아과 의사는 감기 나 독감으로 인한 합병증을 가진 어린이들을위한 처방약을 처방합니다.

병의 경우 긍정적 인 효과 :

• 폐 시스템 (기관지염, 폐렴);

진피 (피부 병변, 분란 및 피부염);

피부과에서 약물의 사용은 다른 병원성 미생물 - 마이코 플라즈마, 보렐 리아의 검출에서도 정당화된다.

소아에서 마이코 플라스마 증은 종종 호흡기 계에 영향을 미치며 성인에서는 비뇨 생식기 영역에서 발생합니다.

금기 사항

약물은 심장 혈관계의 질병 (특히 QT 간격이 심전도에서 연장되는 경우), 중증 근무력증, 당뇨병의 병이있는 상태에서 조심해서 복용해야합니다. macrolide 항생제를 사용하는 신체의 완전히 금지 상태가 있습니다.

기금 접수시 금기 :

• 개인적인 편협;

간과 신장의 병리학 적 변화;

수마트라가 마이크로 클로 리아 (비 매크로 라이드 형 항생제와 비교하여)를 절약하는 효과에도 불구하고 크로아티아 식 약물 치료법은 항생제 약물의 영향으로 악화되는 dysbiosis 아동에게는 권장되지 않습니다.

얼마나 효과가 눈에 띄는 후에 약이 어떻게 작동합니까?

아지트로 마이신이 혈액에 들어가면 미생물 세포의 합성이 억제되고 성장과 그 수치 증가 과정이 동시에 느려집니다. 항생제 성분은 쉽게 세포막 장벽을 극복하므로 수 머드는 세포 내 병원균에 의한 감염을 퇴치하는데 효과적입니다.

Macrolide 축적은 azithromycin 축적이 혈장보다 50 배 이상 높은 세포 및 조직의 우선 순위입니다. 약물 중단 후, 활성 물질의 치료 농도는 체내 세포에서 최대 1 주간 유지됩니다.

연령에 따른 복용량, 투여의 허용 가능한 규칙 성

• 알약 3 세 이상의 어린이에게는 125mg의 정제가 처방되고, 그 양은 어린이의 무게에 따라 사용됩니다 : 2 개의 정제 - 18 ~ 30kg의 무게와 3 - 31 ~ 44kg의 무게.

보다 정확한 용량은 킬로그램 수에 10mg을 곱함으로써 결정할 수 있습니다 (농도는 어린이의 질량 1kg에 해당함).

12 세 이상의 청소년과 45kg을 초과하는 어린이의 경우 성인에게 500mg을 투여합니다.

항생제 복용 기간은 3 일보다 길어서는 안되며, 약 복용 사이의 24 시간 간격을 관찰해야합니다.

캡슐 아마도 12 세 이상의 청소년에게 권장되는 젤라틴 캡슐을 사용하는 것과 같습니다. 1 캡슐에는 250mg의 물질이 포함되어 있으므로 1 일 복용량을 얻기 위해서는 2 캡슐이 필요합니다.

어린이가 약이나 캡슐을 삼킬 수없는 경우, 정학을 위해 분말을 사용하는 것이 좋습니다.

신청 및 특별 지침

Sumamed는 식사 2 시간 후에 하루에 1 번씩 먹습니다.

4 일째에는 수마메가 중단되지만 몇 가지 예외가 있습니다.

여드름 치료에서 치료 기간 연장이 가능합니다.

아이의 연령에 맞는 수용 가능한 농도의 리셉션은 남아 있으며, 매주 아지트로 마이신과 동일한 함량의 타블렛 1 개만 취합니다.

비슷한 투여 빈도가 9 주 동안 유지됩니다 (총 과정 용량은 6 g 임).

macrolide 1000mg의 농도가있는 분산 형 태블릿은 cervicitis, 단순하지 않은 요도염, 라임 병과 같은 질병에 필요한 단일 용량의 상승 용량에 적합합니다 (매일 1g을 섭취 한 다음 2 회 - 5 일).

결합 할 수 있거나 조합 할 수없는 다른 약물과의 상호 작용

알콜 성 음료뿐만 아니라 제산제 (속쓰력에 대한) 약제의 수용은 장의 활성 물질을 흡수하는 능력을 감소시킵니다. 마크로 라이드 항생제와 항 혈소판제 (아스피린)의 병용은 권장하지 않습니다.

다른 물질과 관찰 된 효과의 조합 :

• Lincosamides. 에이전트의 효과가 감소합니다.

테트라 사이클린. 그 영향은 점점 커지고 있습니다.

메틸 프레드니솔론 및 펠로핀. 증가 된 독성.

클로람페니콜. 효율성이 증가합니다.

valproic acid, phenytoin, disopyramide, carbamazepine, theophylline을 포함한 자금 수령과 더불어 부작용 (간 독성)의 위험이 증가합니다.

과다 복용 및 부작용

과량 투여 후에도 신체의 음성 반응이 나타나고 물질의 허용 농도가 사용됩니다. 소화관 기능에 가장 흔한 장애 : 자만심, 설사, 식욕 상실, 메스꺼움.

입학의 다른 가능한 영향 :

• 피부 발진 및 가려움;

수마메드는 또한 혈액 조성을 변화시킨다. 실험실 검사를 거친 후 림프구 농도가 감소하고 호산구의 함량이 증가한다. 여자 아이들은 질 출혈의 재발로 이어지는 곰팡이 균을 활성화시킬 수 있습니다.

러시아의 가격, 휴가 및 저장 조건, 유효 기간

정제와 캡슐은 습기와 햇빛으로부터 보호받는 장소에 있으면 2 년 이상 보관하지 마십시오.

예상 비용 :

• 캡슐 : 250mg (6 개) - 455-480 루블.

코팅 된 정제 : 125mg (6 정) - 320-340 루블.

약국 체인에서 처방전 만 구입할 수 있습니다.

리뷰

수마메제 약에 대한 지침을 알약과 캡슐로 읽었으며이 현대적인 항생제의 복용량이 무엇인지 알았으므로이 약으로 치료받은 아기의 부모에 대한 리뷰를 읽는 것이 좋습니다.

• 시릴 :

"나는 딸을 독감으로 치료할 수 없었습니다. 질병은 그 때 퇴각하고, 그 후에 오한의 모양 및 온도에있는 급격한 증가에서 다시 돌려 보냈다. 의사의 조언에 따라, 그는 마침내 염증과 함께 감염을 죽인 Sumamed를 주었다. "

올렉 :

"도구가 효과적이라는 데는 동의하지만, 몇 가지"부작용 "이 있습니다. 3 일 동안 심한 가려움증이 동반 된 이해할 수없는 발진이있는 어린이는 걸어야했습니다. 또한 간은 상처를 입었지만 약물 복용이 중단 된 후 아들의 불쾌한 감정이 사라졌습니다. "

메리 :

"한 살짜리 아이는 40도 이하의 기온을 보였고, 무엇을해야할지 몰랐습니다. 발열은 5 일 지속되었는데, 그 기간 동안 2 가지 항생제를 사용했지만 효과가 없었습니다. Sumamed를 추천 한 숙련 된 엄마의 조언을 받았습니다. 3 일 후에 우리는 회복했습니다. "

아지트로 마이신과 함께 약물을 사용하는 것은 아동의 건강을 심각하게 위협하는 조건에서 필요합니다.

불쾌한 감각의 가능성을 줄이기위한 보장 - 복용량 및 치료 기간에 대한 정확한 준수.

Sumamed ® (Sumamed ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

Dispersible tablet, 125 mg : 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 정제에 경 사진 가장자리가 있고 한쪽에 "TEVA 125"라는 단어가 압착되어 있습니다.

분산 가능한 정제, 250mg : 한쪽면에 위험이 있고 다른면에 돌출 된 비문 "TEVA 250"이있는 경 사진 가장자리가있는 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 정제.

Dispersible tablet, 500mg : 한쪽면에는 위험이 있고 다른 한면에는 "TEVA 500"이라고 표시된 돌출부가있는 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 정제를 경 사진 모서리와 함께 둥글게 만듭니다.

분산 가능한 정제, 1000 mg : 한쪽면에 두 개의 직각 위험이 있으며 다른 한면에 "TEVA 1000"이라고 표기된 흰색 또는 거의 흰색의 평평한 정제입니다.

약리 작용

약력학

아지트로 마이신은 macrolide-azalides 군의 광범위한 스펙트럼의 세균 항생제이다.

광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다.

아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S- 단위에 결합함으로써, 그것은 번역 단계에서 펩타이드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 고농도에서는 살균 효과가있다. 그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다. 미생물은 초기에는 항생제의 작용에 내성을 갖거나 항생제에 대한 내성을 가질 수 있습니다.

미생물의 아지트로 마이신에 대한 감도의 척도

대부분의 경우 민감한 미생물

1. 그램 양성 균체

포도상 구균 (Staphylococcus aureus) 메티 실린 감수성

Streptococcus pneumoniae 페니실린 - 민감성

2. 그램 음성 음성군

4. 기타 미생물

아지트로 마이신 내성을 일으킬 수있는 미생물

Streptococcus pneumoniae 페니실린 저항성

초기 내성 미생물

포도상 구균 (methicillin-resistant staphylococci)은 마크로 라이드에 대한 내성이 매우 높습니다.

에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균

약동학

경구 투여 후, 아지트로 마이신은 잘 흡수되어 빠르게 체내에 분포합니다.

500 mg의 단일 용량 후, 생체 이용률은 37 % (1 차 통과 효과), C_최대 혈액에서 이것은 0.4 mg / l이며 2-3 h에서 생성되며, 명백한 V_d - 31.1 l / kg, 단백질 결합은 혈액 농도에 반비례하며 7-50 %입니다.

세포막을 통해 침투합니다 (세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적 임). 식세포에 의해 감염된 곳으로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. histohematic 장벽을 쉽게 통과하고 조직에 들어갑니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 10 ~ 50 배 높으며 감염의 초점은 건강한 조직보다 24 ~ 34 % 높습니다. 아지트로 마이신은 매우 긴 T를 가지고 있습니다._1/2 - 35-50 시간_1/2 조직에서 훨씬 더. 아지트로 마이신의 치료 농도는 마지막 투여 후 5-7 일까지 유지됩니다. 아지 스로 마이신은 주로 변하지 않습니다. 장에서 50 %, 신장에서 6 %입니다. 간에서 그것은 demethylated, 활동을 잃고있다.

징후 약품 Sumamed ®

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

상부 호흡 기관 및 ENT 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);

하부 호흡기 감염 : 급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 폐렴. 비정형 병원균에 기인한다.

피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);

라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍 반점 migrans (홍 반성 이주);

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염.

금기 사항

아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 약물의 다른 성분에 과민증;

비정상적인 간 기능;

중증 신부전 (혈중 크레아티닌 40 ml / min 이하);

에르고 타민 (ergotamine) 및 디 히드로 글루 타민 (dihydroergotamine)과 병용 투여;

3 세까지의 어린이 나이.

주의 : 중증 근무력증; 간 기능 부전증 경증 내지 중등도의 중증도; 경증 및 중등도의 신부전증 (혈중 크레아티닌 40 ml / min 이상); 선천성 또는 후천적 QT 간격, IA 항 부정맥제 (quinidine, procainamide), III (dofetilide, amiodarone 및 sotalol), cisapride, terfenadine, 항 정신병 약을 복용 한 환자 (특히 고령 환자) ), 항우울제 (citalopram), fluoroquinolones (moxifloxacin 및 levofloxacin), 물 및 전해질 균형 장애, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 경우, 임상 적으로 중요한 서맥, 아리아 iey 심장 또는 중증의 심부전; 와 독사, 시클로 스포린의 동시 사용.

임신과 수유 중 사용

임신 기간과 모유 수유 기간 중에는 엄마에게 의도 된 이익이 태아 및 어린이에게 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 사용됩니다.

필요하다면 모유 수유 중에 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

WHO는 임산부의 클라미디아 감염 치료에서 아지트로 마이신을 선택 약으로 추천한다.

부작용

부작용의 빈도는 WHO의 권고에 따라 분류됩니다. 매우 자주 - 적어도 10 %; 종종 1 % 이상 10 % 미만; 드물게 0.1 % 이상 1 % 미만; 드물게 - 0.01 % 이상 0.1 % 미만; 매우 드물게 - 0.01 % 미만; 알 수없는 빈도 - 사용 가능한 데이터를 기반으로 추정 할 수 없습니다.

전염성 질병 : 드물게 - 칸디다증, incl. 구강 점막 및 생식기, 폐렴, 인후염, 위장염, 호흡기 질환, 비염; 알 수없는 빈도 - 위 막성 대장염.

혈액과 림프계의 측면에서 : 드물게 - 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 호산구 증가증; 드물게 - 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈.

신진 대사와 영양 : 가끔 - 거식증.

알레르기 반응 : 드문 경우 - 혈관 부종, 과민 반응. 알 수없는 빈도 - 아나필락시 반응.

신경 계통 부분 : 종종 두통; 드물게 - 현기증, 맛의 혼란, 감각 이상, 졸음, 불면증, 긴장; 드물게 - 동요; 알 수없는 빈도 - hypoheshesia, 불안, 침략, 실신, 경련, 정신 운동 또는 과다한 냄새, 냄새 감각, 맛의 상실, 중증 근무력 장애, 망상, 환각.

시각 기관의 부분 : 가끔씩 - 시각 장애

청력과 미로의 기관의 부분에 : 가끔 - 청력 상실, 현기증; 알 수없는 빈도 - 청력 손실, 포함. 청각 장애 및 / 또는 이명.

심혈 관계의 측면에서 : 가끔씩 - 심장 박동, 얼굴의 홍조, 미지의 빈도 - 혈압의 감소, 심전도상의 QT 간격의 증가, 부정맥 유형 "pirouette", 심실성 빈맥.

호흡기 시스템의 경우 드물게 - 호흡 곤란, 코피가 있습니다.

소화관 부분 : 매우 자주 - 설사; 종종 - 메스꺼움, 구토, 복통; 드물게 - 헛 기침, 소화 불량, 변비, 위염, 연하 곤란, 복부 팽만, 구강 점막의 건조, 트림, 구강 점막의 궤양, 타액선 분비 증가; 아주 드물게 - 언어의 색깔을 변경하십시오, 췌장염.

간 및 담도 부분 : 간혹 - 간염; 간 기능 장애, 담즙 정체성 황달; 알 수없는 빈도 - 간 기능 부전 (드문 경우이지만 중증 간 기능 장애의 배경에 치명적인 결과가 있음); 간 괴사, 극심한 간염.

피부와 피하 조직의 부분에 드물게 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 피부염, 건성 피부, 발한; 드물게 - 감광 반응; 미지의 빈도 - Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 다형 홍반.

근골격계 부분에서는 드물게 - 골관절염, 근육통, 허리 통증, 목 통증; 알 수없는 빈도 - 관절통.

신장 및 요로 부분 : 드물게 - 배뇨 곤란, 신장 통증; 알 수없는 빈도 - 간질 신염, 급성 신부전.

생식 기관 및 유선의 일부 : 가끔 - metrorrhagia, 고환의 기능 장애.

기타 : 가끔씩 - 무력증, 불쾌감, 피곤함, 얼굴의 붓기, 가슴 통증, 발열, 말초 부종.

실험실 자료 : 종종 림프구 수가 감소하고, 호산구 수가 증가하고, 호염기구의 수가 증가하고, 단핵 세포 수가 증가하고, 호중구 수가 증가하고, 혈장 중탄산염 농도가 감소합니다. ALT 활동의 증가, 혈장 빌리루빈 농도의 증가, 혈장 요소 농도의 증가, 혈장 크레아티닌 농도의 증가, 혈장 칼륨 함량의 변화, 알칼리 인의 혈장 활성의 증가, 혈장 염소의 증가, 혈장의 포도당 농도를 높이고, 혈소판의 수를 늘리고, 적혈구 용적률을 높이고, 혈장 중탄산염의 농도를 높이고 혈장의 나트륨 함량을 변화시킵니다.

상호 작용

제산제. 아지트로 마이신의 생체 이용률에는 영향을주지 않지만 C_최대 혈액에서 30 %까지 감소하므로 마약과 음식을 섭취하기 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

세티 리진. 5 일 동안 건강한 지원자에서 세티 리진 (20 mg)과 azithromycin의 동시 사용은 약물 동력 학적 상호 작용과 QT 간격의 유의 한 변화로 이어지지 않았다.

디다 노신 (디데 옥시 노신). 6 명의 HIV 감염 환자에서 azithromycin (1200mg / day)과 didanosine (400mg / day)을 동시에 사용했을 때 didanosine의 약물 동태 적응증은 위약군과 비교하여 변화가 없었다.

디곡신 (P-glycoprotein substrate). macrolide 항생제의 동시 사용, incl. 아지트로 마이신은 디곡신과 같은 P- 당단백 기질과 함께 혈청 P- 당단백 기질 농도를 증가시킨다. 따라서 아지트로 마이신과 디곡신을 동시에 사용하면 혈청 내 디곡신의 농도를 증가시킬 수있는 가능성을 고려해야합니다.

지두 부딘. 아지 스로 마이신 (1000 mg 단회 투여와 1200 또는 600 mg 반복 투여)의 동시 사용은 약물 동태 학에 약간의 영향을 미친다. zidovudine 또는 그 glucuronide 대사 산물의 신장 배설. 그러나, 아지트로 마이신의 사용은 말초 혈액 단핵구 세포에서 임상 적으로 활성 인 대사 산물 인 인산화 된 지 도부 딘 (zidovudine)의 농도를 증가시켰다. 이 사실의 임상 적 중요성은 불분명하다. 아지트로 마이신은 시토크롬 P450 이소 효소와 잘 상호 작용하지 않습니다. 아지트로 마이신이 에리스로 마이신 및 다른 마크로 라이드와 유사한 약물 동력 학적 상호 작용에 관여한다는 것은 밝혀지지 않았다. 아지트로 마이신은 시토크롬 P450 동종 효소의 억제제 및 유도제가 아닙니다.

알콜 알칼로이드. 맥각 알콜의 이론적 가능성을 감안할 때, 아지트로 마이신과 맥각 알칼로이드 유도체의 동시 사용은 권장하지 않습니다. 시토크롬 P450 시스템의 이소 효소 (isoenzymes)의 참여로 대사가 일어난 아지트로 마이신 (azithromycin)과 약물의 동시 사용에 대한 약물 동태 학 연구가 수행되었다.

아토르바스타틴. 아토르바스타틴 (매일 10mg)과 아지 스로 마이신 (일일 500mg)의 동시 사용은 아토르바스타틴의 혈장 농도를 변화시키지 않았다 (HMC-CoA 환원 효소의 억제 분석에 기초). 그러나 등록 후 기간에는 아지트로 마이신과 스타틴을 동시에 투여 한 환자들에서 횡문근 융해증의 사례에 대한 별도의 보고서가있었습니다.

카르 바 마제 핀. 건강한 지원자를 대상으로 한 약물 동태 학 연구는 azithromycin을 동시에 투여 한 환자의 혈장에서 carbamazepine과 활성 대사 산물의 농도에 유의 한 영향을 나타내지 않았다.

시메티딘. 약물 동태 학 연구에서 azithromycin 약동학에 cimetidine을 1 회 투여했을 때 azithromycin 약동학에는 변화가 없었으나 cithidine은 azithromycin 2 시간 전에 사용되었다.

간접 항응고제 (쿠마린 유도체). 약물 동태 학 연구에서, 아지트로 마이신은 건강한 지원자가 복용 한 와파린 15 mg의 단일 용량의 항응고제 효과에 영향을 미치지 않았다. 아지트로 마이신과 간접 항응고제 (쿠마린 유도체)의 동시 사용 후에 항 응고 약 효과의 강화가보고되었습니다. 인과 관계가 확립되지 않았음에도 불구하고, 간접적 작용의 경구 용 항응고제 (쿠마린 유도체)를 투여받는 환자에서 아지트로 마이신을 사용할 때 PV의 빈번한 모니터링의 필요성에 대한 고려가 있어야한다.

시클로 스포린. 아지 스로 마이신 (500 mg / 일 1 회)을 3 일 복용 한 다음 사이클로스포린 (10 mg / kg / 일)을 복용 한 건강한 지원자를 대상으로 한 약물 동태 학 연구에서 C의 유의 한 증가가 검출되었다_최대 혈장 및 AUC에서 _{0-5 시간} 사이클로스포린. 이러한 약물의 동시 사용에주의해야합니다. 필요한 경우, 이들 약물의 동시 사용, 혈장 내 cyclosporine의 농도를 모니터링하고 이에 따라 복용량을 조정해야합니다.

에 파비 렌즈. 매일 azithromycin (600 mg / day 1 회)과 efavirenz (400 mg / day)를 7 일간 동시에 사용하여 임상 적으로 유의 한 약물 동태 학적 상호 작용을 일으키지는 않았다.

플루코나졸. 아지 스로 마이신 (1200mg 1 회)을 동시에 사용하면 플루코나졸 (800mg 1 회)의 약물 동태가 바뀌지 않았습니다. 총 노출 및 t_1/2 아지 스로 마이신은 fluconazole의 동시 사용과 함께 변하지 않았지만, C의 감소가 관찰되었다._최대 임상 적 의의가없는 azithromycin (18 %).

인디 나비 르 아지 스로 마이신 (1200 mg 1 회)을 동시에 사용하면 인디 나비 르 (indinavir) (800 mg을 1 일 3 회 5 일간)의 약물 동태 학에 통계적으로 유의 한 영향을 미치지 않았다.

메틸 프레드니솔론. Azithromycin은 methylprednisolone의 약동학에 큰 영향을 미치지 않습니다.

넬 피나 비르 azithromycin (1200mg)과 nelfinavir (750mg 하루 3 번)를 동시에 사용하면 C가 증가합니다_SS 혈청 내 azithromycin. 임상 적으로 유의 한 부작용이 관찰되지 않았고, 아지트로 마이신의 복용량 조절이 넬 피나 비르와 동시에 사용될 때 필요하지 않다.

리파 부틴. 아지트로 마이신과 리파 부틴의 동시 사용은 혈청 내 각 약물의 농도에 영향을 미치지 않습니다. azithromycin과 rifabutin의 동시 사용으로 호중구 감소증이 때때로 관찰되었습니다. 호중구 감소증이 리파 부틴의 사용과 관련되어 있음에도 불구하고, 아지트로 마이신과 리파 부틴 및 호중구 감소증의 병용 사용과의 인과 관계는 확립되지 않았다.

비아그라. 건강한 지원자들에게 사용되었을 때 AES와 C에 azithromycin (1 일 500mg / day)의 효과에 대한 어떠한 증거도 얻어지지 않았다._최대 비아그라 또는 주요 순환 대사 산물.

테르 페나 딘. 약물 동태 학 연구에서 azithromycin과 terfenadine 사이의 상호 작용에 대한 증거는 없었다. 그러한 상호 작용의 가능성을 완전히 배제 할 수없는 고립 된 경우에 대해서보고되었지만 그러한 상호 작용이 일어난 단일 한 구체적인 증거는 없었다. terfenadine과 macrolides의 동시 사용은 QT 간격의 부정맥과 연장을 유발할 수 있음이 밝혀졌습니다.

테오필린. 아지트로 마이신과 테오필린 사이의 상호 작용은 검출되지 않았다.

Triazolam / midazolam. 치료 용량에서 아지트로 마이신과 트리아 졸람 또는 미다 졸람의 동시 사용으로 인한 약물 동태 학적 변수에는 유의 한 변화가 없었다.

트리 메토 뿌림 / 설파 메 톡 사졸. trimethoprim / sulfamethoxazole과 azithromycin의 동시 사용은 C에 유의 한 영향을 나타내지 않았다_최대, 총 노출 또는 trimethoprim 또는 sulfamethoxazole의 신장 배설. 혈청 azithromycin 농도는 다른 연구에서 발견 된 농도와 일치합니다.

투여 량 및 투여

식사 시간 1 시간 전 또는 2 시간 후.

분 산성 정제는 전체를 삼킬 수 있고 물로 씻어 내릴 수 있습니다. 분무 가능한 정제를 물 50ml 이상에 녹일 수도 있습니다. 사용하기 전에 생성 된 현탁액을 완전히 저어주십시오.

체중이 45kg 이상인 12 세 이상의 성인 및 아동

상부 및 하부 호흡기 감염의 경우 ENT 기관, 피부 및 연조직 : 1 일 1 회 500mg 3 일 동안 (코스 용량 1.5g).

라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 홍 반점 모낭 (홍 반성 홍수) : 1 일 1 일 5 일 : 1 일 - 1000 mg, 2 일부터 5 일 - 500 mg 씩 3 g).

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염 - 1000 mg 1 회.

체중이 45kg 미만인 3 세부터 12 세까지의 어린이

상부 및 하부 호흡기, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우 : 3 일 동안 1 일 1 회 10mg / kg의 비율로 (코스 용량 30mg / kg).

투약의 편의를 위해 표 2를 사용하는 것이 좋습니다.

체중에 따른 어린이를위한 Sumamed ® 용량의 계산