Sumamed suspension - 사용 준비, 가격, 아날로그 및 피드백에 대한 지침

협심증

Sumamed는 넓은 범위의 작용을하는 macrolide 항생제이며 표현 된 살균 작용을 가지고 있습니다.

활성 성분 - 아지트로 마이신.

그람 양성 구균은 아지트로 마이신 (Azithromycin)에 민감합니다 : Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. (streptococcus) 그룹 CF 및 G, Staphylococcus aureus, St. 비리 단스; 그람 음성균 : 헤모필루스 인플루엔자, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, B. parapertussis에, 레지오넬라 뉴모 필라, H. ducrei 캠필로박터 jejuni와, 임균 및 Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물 : Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. 및 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 폐렴, 유레아 플라즈마, 매독 균, 보렐리 burgdoferi.

Sumamed는 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균에 대해 비활성입니다.

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약국 가격

러시아의 약국에서 Sumamed의 가격에 대한 정보는 온라인 약국의 데이터에서 가져온 것이며 귀하 지역의 가격과 약간 다를 수 있습니다.

모스크바에있는 약국에서 가격을 내면 약을 구입할 수 있습니다 : Susaned forte 200 mg / 5 ml 파우더 : 344 ~ 405 루블, 현탁액 가격 : Susaned forte 200 mg / 5 ml 35.57 g - 546에서 579 roubles.

약국에서 판매 조건 - 처방.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

아날로그 목록은 아래에 나와 있습니다.

Sumamed Suspend를 돕기 위해 무엇이 필요합니까?

Sumamed 아기의 정학은 다음과 같은 경우에 처방됩니다 :

  • 비 인두 및 상부 호흡기 - 편도선염, 인후염, 편도선염, 부비동염, 부비동염, 정면 부비동염, 중이염의 감염;
  • 상부 호흡 기관의 감염 - 기관염, 후두염, 기관지염, 폐렴;
  • 연조직 및 피부의 감염성 질환 - 발진, 농가진, 아토피 성 피부염 및 습진의 2 차 세균 감염, 여드름;
  • 홍 반성 이주;
  • 비뇨 생식계의 감염 - 방광염, 요도염, 신우 신염, 자궁 경부염 및 기타.

사용법 어린이를위한 Sumamed suspension, 복용량 및 규칙

병 내용물에 실온에서 끓는 물을 넣고 조심스럽게 흔들어 15-20 분 동안 방치한다.

물의 복용량은 병에 달려 있습니다.

  • 16.74 g의 분말로 된 바이알 : 15 ml의 현탁액을 얻기 위해, 9.5 ml의 물을 바이알에 첨가 하였다. 결과 현탁액의 부피는 약 20 ml가 될 것이다. 유통 기한 - 5 일 이상;
  • 29.295 g의 분말로 된 바이알 : 30 ml의 현탁액을 얻기 위해 16.5 ml의 물을 바이알에 첨가한다. 현탁액의 부피는 약 35ml이다. 유통 기한 - 10 일 이상;
  • 35.573 g의 분말로 된 바이알 : 37.5 ml의 현탁액을 얻기 위해, 20 ml의 물을 바이알에 첨가한다. 용량 - 약 42.5 ml. 유통 기한 - 10 일 이상.

바이알의 내용물은 다음 복용량을 모으기 전에 조심스럽게 흔들어 야하며 즉시 복용해야합니다.

준비 정지는 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간, 1 일 1 회 복용합니다. Sumamed 정학 후, 아이들은 항상 마실 물을 조금만 주어야 마약의 나머지를 삼킬 수 있습니다.

Sumamed suspension 200mg / 5ml는 10kg을 초과하는 어린이에게 사용됩니다. 무게가 10kg 미만이면 Sumamed 100mg / 5ml 현탁액이 필요합니다.

6 개월에서 4 세까지의 어린이의 경우, 약물의 용량은 체중의 지표를 기준으로 계산되며, 질병 발병 후 처음 2 일 동안 10mg / kg이고 그 다음 5mg / kg의 체중 kg에 따라 결정됩니다.

호흡 기관, 연조직 및 피부의 전염성 및 염증성 병변의 경우, 1 일 1 회 10mg / kg으로 3 일간 처방되며, 총 투여 량은 30mg / kg입니다.

보다 정확한 투여 량을 얻으려면 아동의 체중에 따라 다음과 같은 양의 약물을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 체중 10-14 kg - 한 번에 현탁액의 부피는 2.5 ml;
  • 체중 15-24 kg - 한 번에 현탁액의 부피는 5 ml;
  • 체중 25-34 kg - 한 번에 현탁액의 부피는 7.5 ml;
  • 체중 35-44 kg - 한 번에 현탁액의 부피는 10 ml;
  • 45 kg 이상의 체중 - 한 번에 현탁액의 양은 성인 환자의 약물 복용량에 해당하는 12.5 ml (또는 아지트로 마이신 500 mg의 무게로 계산)입니다.

현탁액은 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다.

중요한 정보

정량의 Sumamed 200mg / 5ml 현탁액은 공급 용 주사기 (가격은 1ml, 공칭 용량은 현탁액 5ml 또는 아지트로 마이신 200mg) 또는 측정 숟가락 (공칭 용량은 2.5 또는 5입니다. 100 ㎎ 및 200 ㎎의 아지트로 마이신에 상응 함).

Sumamed 100 mg / 5 ml 투약 용 측정 숟가락을 사용할 때. 2.5ml의 측정 숟가락에는 50mg과 5ml - 100mg의 아지트로 마이신이 들어 있다는 것을 명심해야합니다.

임신과 수유 중 사용

가임기에 수마메드 치료는 금기 사항이며 이는 태아의 간 및 신경계에 독성 손상을 일으킬 수 있으며 선천성 기형 및 중증의 이상을 유발할 수 있습니다.

아지 스로 마이신은 모유에 배설되므로 치료 기간 동안 수유부가 수유를 중단해야합니다.

응용 기능

약물을 사용하기 전에 금기 사항, 부작용 가능성 및 기타 중요한 정보를 사용하기위한 지침 섹션을 읽으십시오.

Sumamed의 부작용

SumMed의 부작용 발병 가능성에 대한 경고 지침 :

  • 조혈 및 림프계에서 : 드물게 - 혈소판 감소증.

임상 연구에서 일시적인 호중구 감소증의 기간에 대한 고립 된보고가있었습니다. 그러나 azithromycin 치료와의 인과 관계는 확인되지 않았다.

  • 정신의 부분에 : 드물게 - 공격성, 과다 활동, 불안 및 긴장.
  • 신경계 장애 : 드물게 - 어지러움 / 현기증, 졸음, 두통, 실신, 경련 (다른 마크로 라이드 항생제에도 원인이 있음이 밝혀졌습니다), 맛의 왜곡 및 악취의인지. 드물게 - 감각 이상, 무력증, 불면증.
  • 청력 기관의 측면에서 보면, 매크로 라이드 계 항생제가 청력 손상을 일으킨다는보고는 거의 없습니다. 아지트로 마이신을 복용 한 일부 환자는 청각 장애, 난청 및 이명이보고되었습니다.

이 경우의 대부분은 아지트로 마이신이 고용량으로 오래 동안 사용 된 실험 연구와 관련이 있습니다. 더 의학적 관찰에 대한 이용 가능한 보고서에 따르면, 이러한 증상의 대부분은 가역적이었다.

  • 심혈관 시스템 이후 : 거의 드문 경우이지만 심장 박동, 부정맥, 심실 성 빈맥 (다른 macrolide 항생제에도 원인이있는 것으로 판명 됨)의 발음. Q - T 간격의 연장과 떨림 - 심실 세동, 동맥 저혈압에 대한 드문보고가있었습니다.
  • 소화관에서 : 종종 - 메스꺼움, 구토, 설사, 복부 불편 (통증 / 경련); 드물게 - 설사, 거만, 소화 불량, 식욕 부진; 드물게 - 변비, 혀의 변색. 위 막성 대장염, 췌장염이보고되었습니다.
  • 간과 담낭에서 간 기능과 간 기능 검사에서의 병리학 적 변화를 비롯한 드물게보고 된 간염 및 담즙 정체성 황달과 희귀 한 간염 및 간 기능 장애의 사례가 드물지만 치명적이었습니다.
  • 피부의 일부에서는 드물게 - 알레르기 반응, 가려움증 및 발진; 드물게 혈관 부종, 두드러기 및 감광성을 포함한 알레르기 반응; 심각한 피부 반응, 즉 홍반 다형성, 스티븐스 - 존슨 증후군 및 독성 표피 괴사.
  • 근골격계 부분 : 드물게 - 관절통.
  • 신장 및 요로 부분 : 드물게 - 간질 신염 및 급성 신부전.
  • 생식 기관 : 드물게 - 질염.
  • 일반 질환 : 드물게 아나필락시스 (부종, 칸디다증 포함).

금기 사항

수마메드는 다음과 같은 질병이나 조건에 금기입니다.

  • 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 약물의 다른 성분에 과민증;
  • 비정상적인 간 기능;
  • 중증 신부전 (혈중 크레아티닌 40 ml / min 이하);
  • 자당, 과당, 흡수 장애 증후군에 대한 개인의 편협;
  • 에르고 타민 (ergotamine) 및 디 히드로 글루 타민 (dihydroergotamine)과 병용 투여;
  • 최대 6 개월 어린이.

임신 중, 중증 근무력증, 간 또는 신장 기능의 중등도 변화, 당뇨병, 중증 서맥, 부정맥, 중증 심장 마비, 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증이 QT가 증가한 환자에서 1A, 3, Cisapride,

와파린, 테르페나딘, 디곡신을 병용했을 때.

과다 복용

과다 증상은 구토, 일시적인 청력 상실, 심한 메스꺼움, 설사입니다.

enterosorbents의 권장 섭취, 증상 치료를 실시, 신체의 주요 기능을 제어 할 수 있습니다.

Sumamed의 유사어 목록

필요하다면 약물을 대체하십시오. 아마도 두 가지 옵션이 있습니다. 동일한 활성 성분을 가진 다른 약이나 유사한 효과를 가진 약이나 다른 활성 물질을 선택하는 것입니다. 유사한 조치를 취한 준비는 ATX 코드의 우연성을 결합합니다.

아날로그 서스펜션 아이들을위한 Sumamed, 마약 목록 :

Azithromus, Azitrop, AzithRus, Zitamob, ZI-Factor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

교체를 선택하면 Sumamed 정지에 대한 가격, 사용 지침 및 검토 지침이 아날로그에 적용되지 않는다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 교체하기 전에 주치의의 승인을 얻고 약물 자체를 교체하지 않아야합니다.

어린이를위한 Sumamed 정학에 대한 검토는 약물을 매우 효과적이라고 특성화합니다. 그러나 중증을 포함하여 부작용의 중증도가 발생하는보고가 있습니다.

보건 종사자를위한 특별 정보

상호 작용

맥아당 알칼로이드, dihydroergotamine의 효과를 향상시킵니다. 테트라 사이클린과 클로람페니콜 - 효과 (synergism)를 높이고, linkosamides - 효과를 감소시킵니다.

제산제, 에탄올, 음식물 섭취를 줄이고 흡수를 줄입니다. 혈청 농도 배설 증가 느려지고 시클로 세린, 항응고제, 메틸 프레드니솔론 및 펠로 디핀의 독성을 향상시킨다.

간세포에서 마이크로 산화 억제, T1 / 2, 느린 배설을 길게하고, 독성 카르 바 마제 핀, 맥각 알칼로이드, 발 프로 에이트, 헥소 바르 비탈, 페니토인, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 테오필린 등의 크 산틴 유도체, 경구 혈당 강하제의 농도를 증가시킨다.

헤파린과 호환되지 않습니다.

특별 지시 사항

약물 복용을 한 번 건너 뛸 때 - 가능한 한 빨리 복용량을 줄여야하고, 다음 단계는 표준 중단으로 복용해야합니다.

수마트라는 간 기능이 손상된 사람에게주의를 기울여 사용해야합니다. 이는 극심한 간염이 나타나거나 간 기능 장애를 일으킬 가능성이 있기 때문입니다. 간 기능 장애 (황달, 무력증, 출혈 경향, 어두운 소변, 간 뇌증)이 나타나면 약물 치료를 중단하고 간 상태에 대한 연구를 수행해야합니다.

중등도의 신장 손상 (CC 40 ml / min 미만)으로 신장 상태 지표를 모니터링 할 때는 신중하게 약물 치료를 실시해야합니다.

비 기능 부전으로 인한 신부전으로 인해 아지트로 마이신의 혈중 농도가 1/3로 증가합니다.

Str.에 의해 유발 된 pharyngotoncilitis를 예방하기 위해 기억해야합니다. pyogenes 및 급성 문자의 류마티스 열, 페니실린은 선택의 약물입니다.

항 박테리아 요법으로 환자는 민감하지 않은 미생물의 존재와 중복 감염의 징후에 대해 정기적으로 검사해야합니다.

활성 물질의 약동학 적 특성으로 인해 짧고 편리한 투여 방법을 선택할 수 있기 때문에 지시 사항에서 권장하는 것보다 긴 과정에 약물을 사용하지 않아야합니다.

설명 된 약물을 장기간 사용하면 가벼운 설사와 중증의 대장염의 형태로 위 막성 대장염이 나타날 수 있습니다.

Sumamed suspension은 중증 근무력증이나 중증 근무력증의 악화를 유발할 수 있습니다.

신경 활동 장애 및 감각 기관의 경우, 운전시 환자는주의를 기울여야합니다.

Sumamed suspension for children : 사용 지침

Sumamed는 어린 시절에 허용되는 인기있는 항균제 중 하나입니다. 이염, 기관지염, 부비동염 및 기타 질병을 유발하는 박테리아를 제거하기 위해 처방됩니다. 그 작은 환자가 치료에 항의하지 않기 위해, Sumamed의 형태 중 하나는 단 맛이없는 서스펜션으로 만들어졌습니다. 그것이 적용될 때, 어떤 복용량이 다른 연령대의 환자에게 처방되고 비슷한 약물을 대체 할 수 있습니까?

릴리스 양식

Sumamed 현탁액은 뚜껑이 뚜껑이있는 흰색 플라스틱 병 50ml로 판매됩니다. 그런 병 안에는 딸기 같은 냄새가 나는 흰색 노란색 분말 21 그램보다 조금 덜 넣습니다. 상자에 들어있는 병과 함께 서류상 지침과 눈금이있는 측정 주사기 또는 측정 숟가락이 있습니다. 병 내부에 물 12ml를 가한 후 딸기 맛과 냄새가 나는 흰색 노란색의 균질 한 액체 20ml가 형성되며 이는 종종 시럽이라고 불린다.

현탁액은 또한 Sumamed Forte라는 약품을 생산합니다. 일반적인 수마메드와 다른 점은 항생제의 복용량이 많다는 것입니다. 이 약은 3 개의 다른 선택에 의해 대표된다 :

  1. 파우더는 바나나 냄새가 나면서 노랗다. 그것은 16 그램보다 약간 많은 양의 50ml가 들어있는 플라스틱 백병에 담겨집니다. 9.5ml의 물을 첨가하면 약 15ml의 바나나 풍미가 얻어집니다.
  2. 딸기 향이 나는 가루는 플라스틱 백병으로 포장 한 약 29 그램이며 용량은 100 ml입니다. 현탁액을 제조하기 위해서는 16.5ml의 물을이 분말에 첨가해야한다. 결과는 달콤한 딸기 약물 30 ml입니다.
  3. 라스베리 냄새가 나는 가루. 100ml의 액체를 담을 수있는 한 병의 양은 약 35.5 그램입니다. 병 안에 20ml의 물을 붓고 라즈베리 현탁액을 얻습니다. 공칭 체적은 37.5ml입니다.

구성

Sumamed suspension의 주성분은 azithromycin입니다. 이 약은 이수화 물의 형태로 약물에 포함되어 있으며 최종 약물 5ml 중 그 양은 100mg입니다. Sumamed Forte는 또한 아지트로 마이신 이수화 물을 함유하고 있지만, 맛에 관계없이 5ml의 현탁액에이 성분의 투여 량은 200mg입니다.

서스펜션의 모든 변형에서 보조 구성 요소는 다른 맛을 제외하고는 동일합니다. 분말은 크 산탄 검, 실리카 및 이산화 티타늄, 하이포 로스 (hyprolose), 인산 나트륨 및 수 크로스를 포함합니다.

운영 원리

현탁액 중의 아지트로 마이신은 미생물 세포에서 단백질의 형성을 억제하여 다양한 미생물에 대한 세균 발육 억제 효과를 갖는다. 그것은 병원균 리보솜에 결합하고 단백질 분자의 합성과 관련된 특정 효소를 억제합니다. 이 효과의 결과로 박테리아의 성장 속도가 느려지지만 약물의 농도가 높으면 미생물을 파괴 할 수 있습니다.

이 약물이 영향을 미치기 때문에 Sumamed의 효과 범위는 상당히 넓습니다.

  • 포도상 구균;
  • Pyogenic streptococci;
  • 혈우병 지팡이;
  • 폐렴 구균;
  • 레지오넬라;
  • Gonococci;
  • 파 스튜 렐라;
  • 클로스 트리 디아;
  • 보렐 리아;
  • Fuzobakterii;
  • 클라미디아;
  • 마이코 플라즈마;
  • 모락 셀라.

적응증

Sumamed는 azithromycin에 민감한 박테리아를 일으키는 감염에 추천됩니다. 정학 처분 인원 :

  • 중이, 편도선, 부비동염 및 다른 ENT 기관의 염증과 함께;
  • 급성 기관지염, 폐렴 및 호흡기의 다른 감염성 질환;
  • 피부와 연조직의 박테리아의 패배로;
  • 초기 단계에서 보렐 리오스.

어떤 나이부터 처방됩니까?

6 개월에서 3 세까지의 어린이 치료에 수마트라가 권장됩니다. 이 약은 아직 6 개월 동안 돌보지 않은 아기를 출산하는 데 금기이며 3 년 이상 된 환자는 다량의 약물 (포르테 현탁액 또는 125mg과 250mg의 정제로 옮겨 짐) 때문에 적합하지 않습니다.

Sumamed Forte는 6 개월의 나이부터 임명 될 수 있지만, 아기의 체중이 10kg을 초과하는 경우에 한해서만 수여됩니다.

금기 사항

이 경우에는 수마메 또는 수마트라 포르테를 어린이에게 줄 수 없습니다 :

  • 아지트로 마이신 또는 현탁액의 다른 성분에 대한 불내증의 경우;
  • 다른 마크로 라이드 항생제에 과민증이있을 때;
  • 이 기관의 기능을 손상시키는 심한 간 질환;
  • 배변 기능에 영향을 미치는 심각한 신장 병리;
  • 이소 말타아제와 수 크라 제의 결핍 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애와 함께;
  • 과당 불내증.

Sumamed 치료는 의사가 모니터링해야하며, 중증 근무력증, 중등도 및 경증의 간 또는 간 장애, 서맥, 탈수, 부정맥 및 당뇨병에주의하여 실시해야합니다.

부작용

Sumamed 복용 후 일부 어린이는 두통과 소화 시스템의 부정적 증상 (설사, 메스꺼움 등)이 있습니다. 또한이 약물은 혈액의 세포 구성에 영향을 주어 림프구 수가 감소하고 단핵구, 호산구, 호중구 및 기타 세포가 증가합니다.

드물게 일시 중지는 붓기, 피로, 발열, 허리 통증, 피부 발진, 발한, 호흡 곤란 및 기타 증상을 유발할 수 있습니다.

증상이 나타나면 의사와 상담하여 약물을 다른 치료제로 교체해야합니다.

사용 지침

현탁액을 준비하려면 지침서에 명시된 물의 양을 측정 주사기로 수집해야합니다 (수마메트와 수마 에틴 포르테의 다른 취향에 따라 다릅니다). 병 속에 물을 붓고, 병 뚜껑을 닫고 약물을 적극적으로 흔들어야합니다. 예를 들어 공칭 부피가 30 ml로 표시된 경우 공칭 부피보다 약간 큰 부피로 현탁액을 얻은 다음 희석은 약 35 ml입니다. 이는 약물 투약 중 발생할 수있는 오류를 보완하기 위해 수행됩니다.

약은 하루에 한 번 아이에게 주어집니다. 이 경우, 현탁액의 사용은 음식물 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 아이가 먹은 지 1 시간 또는 2 시간 후에 식사 전에 마약을 마셔야합니다.

완성 된 서스펜션을 물로 희석 할 필요가 없습니다. 어린이가 물을 마시는 것이 어렵다면 먼저 약을 마시고 물을 제공하는 것이 좋습니다.

현탁액의 활성 성분이 보관 중에 바닥에 침전되기 때문에 약을 사용하기 전에 흔들어야합니다. 현탁액 5 ml를 담을 수있는 1 ml의 눈금이있는 주사기를 사용하여 약물을 투여 할 경우. Sumamed의 일부 팩에는 2.5ml 또는 5ml의 제제를 측정 할 수있는 측정 숟가락이 있습니다.

아이에게 숟가락이나 주사기에서 현탁액을 준 후, 물로 씻고 말린 다음 다음에 약을 사용할 때까지 건조한 곳에 두어야합니다.

Sumamed 투여 량은 아동의 체중과 그의 진단을 고려하여 결정됩니다. 작은 환자가 호흡 기관, 피부 또는 ENT 기관의 감염으로 진단 된 경우, 체중 1kg 당 하루에 아지트로 마이신 10mg을 처방받습니다. 예를 들어, 아기의 몸무게가 6kg이라면 60mg의 활성 물질이 필요하며, 3ml의 현탁액을 투여받습니다. 이 복용량에서 약을 3 일 연속 복용합니다. 즉, 약의 복용량이 30 mg / kg입니다 (이 예에서 나온 어린이의 경우 아지트로 마이신 180 mg, 약 9 ml).

소아에서 화농성 연쇄상 구균에 의해 유발 된 편도선염이나 인후염이있는 경우 Sumamed도 3 일 연속 복용하지만 약물의 일일 투여 량은 20 mg / kg이며 코스 투여 량은 60 mg / kg입니다. 첫날 보렐 리오스의 치료를 위해 환자는 1kg의 아지트로 마이신을 20mg 투여 한 후 4 일 동안 매일 10mg / kg의 용량으로 사용합니다.

수마트라 포르테 투여는 평범한 수마메와 같습니다. 유일한 차이점은 1ml의 현탁액은 20의 공급원이 아니라 40mg의 아지 스로 마이신이며 이는 정량의 약을 계산할 때 고려됩니다. 예를 들어 작은 환자의 체중이 12kg이고 하루에 120mg의 활성 물질을 투여해야하는 경우 Sumamed 대신 6ml의 Sumamed Forte를 사용할 수 있으며 그 중 일부는 3ml에 불과합니다. 약품 중 어린이의 1 일 최대 용량은 아지트로 마이신 500mg에 해당합니다.

정학을 놓친 경우, 마약을 마시자 마자 가능한 한 빨리 마셔야합니다. 추가 투약은 놓친 복용 후 24 시간 이내에 시행되어야합니다.

과다 복용

어린이가 자신의 나이에 허용 된 것보다 실수로 더 많은 정학을 마신 경우 구토, 청력 손실 (일시적), 설사, 심한 구역질 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 이를 없애기 위해서는 의학적 도움을 구하고 환자의 위장을 닦아 주어야하며 의사가 처방 할 증상의 치료법을 제공해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

Sumamed는 ergotamine, cyclosporine, amiodarone, digoxin, cyclosporine과 같은 많은 약물 치료에 영향을 미칠 수 있습니다. 수마트라와 동시에 사용되어서는 안되는 약물의 전체 목록은 정학을위한 지침에 나와 있습니다. 아이가 이미 약을 복용 중이라면 수마트라에게 제공하기 전에 의사에게 알리는 것이 중요합니다.

판매 조건

Sumamed powder와 Forte suspension의 모든 종류는 처방전으로 판매되기 때문에 그러한 항생제를 구입하기 전에 의사의 검사가 필요합니다. 서머 머드의 평균 가격은 200 루블이며 바나나 향이 나는 포르테 한 병에 340-350 루블을 지불해야하며 라스베리 또는 딸기처럼 냄새가 나는 가루 한병에는 약 500-570 루블이 든다.

저장 조건

Sumamed powder 병은 제조일로부터 2 년간 유효합니다. 그러나 물을 첨가 한 후 완성 된 현탁액은 최대 +25 도의 온도에서 5 일 이상 보관할 수 없습니다. Forte는 어린이가 접근 할 수없는 곳에 약을 숨겨 실내 온도에 보관할 수도 있습니다. 그러한 약물의 유효 기간도 2 년입니다.

바이알을 열고 물을 넣은 후, 바나나 향 (15 ml)을 포함한 액상 의약품을 최대 5 일 동안 저장할 수 있으며, 라스베리와 딸기 현탁액은 최대 10 일 동안 저장할 수 있습니다.

리뷰

수마트라가 정학 처분을받은 아동의 치료에 관해서는 부모의 검토가 대부분 긍정적입니다. 그들은 빠른 치유 효과, 자세한 지침, 쾌적한 맛과 상온에서 저장할 수있는 능력에 대해 약을 칭찬합니다. 엄마에 따르면 대부분의 경우 약물의 부작용은 발생하지 않았습니다. 이 약이 설사, 두통, 알레르기 성 발진 및 기타 불쾌한 증상을 유발 한 경우는 드뭅니다.

그의 단점 중 많은 부모는 상당히 높은 가격만을 언급하는데, 어떤 경우에는 비슷한 항생제를 사용하기로 결정하는 경우가 있습니다.

아날로그

수마메드 대신에 다른 약제를 같은 유효 성분을 함유 한 현탁액으로 투여 할 수 있습니다.

그들은 동일한 병원균에 영향을 미치고 6 개월 이상 된 어린이에게 Sumamed와 동일한 용량으로 배출됩니다. 또한 의사는 다른 항생제 인 매크로 라이드를 다음과 같이 처방 할 수 있습니다.

  • 매크로 펜. 이 약은 미드 카 마이신 (midecamycin)을 함유하고 있으며 현탁액 (출생시 처방)과 정제 형태 (3 세부터 처방)를위한 과립으로 제조됩니다.
  • 클라 시드 수마메드와 같은 클라리 트로 마이신을 기준으로 한이 현탁액은 6 개월부터 투여 할 수 있으며, 3 세의 환자와 노약자에게는 정제를 처방합니다.
  • 로시 스로 마이신. 이 macrolide 항생제는 2 개월 이상 된 어린이의 박테리아 감염을 효과적으로 다룹니다. 그것은 복용하기 전에 해산되는 정제로 생산됩니다.
  • 윌프라펜. 이 항균제의 작용으로 josamycin이 제공됩니다. 체중이 10kg을 초과하는 어린이의 경우,이 약제는 분 산성 정제 (Solutab)로 처방됩니다.
  • 로바 마신. spiramycin에 기초한이 약은 태블릿 형태로 제공되며 3 세부터 사용됩니다.

서스펜션을 희석하는 방법은 아래를 참조하십시오.

SUMAMED FORTE

바나나의 특징적인 향과 함께 흰색에서 황백색까지 경구 투여 용 현탁 제제 용 파우더. 물에 녹인 후 흰색 내지 황색을 띤 흰색의 균질 현탁액으로 바나나의 특징적인 향기가있다.

부형제 : 자당 * 898.206 mg, 인산 나트륨 20 mg, hyprolosis 1.6 mg, 크 산탄 검 1.6 mg, 바나나 향 12 mg, 바닐라 향료 4.5 mg, 이산화 티탄 5 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 7 mg.

16.74 g (15 ml) - 50 ml 고밀도 폴리에틸렌 병 (1) 폴리 프로필렌 내성 캡에 계량 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기가있는 것 - 판지를 포장합니다.

흰색에서 황색을 띠는 흰색에서 딸기의 특징적인 향기와 함께 경구 투여 용 현탁 제제 용 분말; 물에 녹인 후 흰색에서 황색을 띤 흰색의 균질 한 현탁액으로 특징적인 딸기 향기가있다.

부형제 : 자당 * - 902.706mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 딸기 향료 - 12mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

29.295 g (30 ml) - 폴리 프로필렌 내성 캡에 계량 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기가있는 100 ml 부피의 고밀도 폴리에틸렌 병 (1 개) - 판지 포장.

라즈베리의 특징적인 향과 함께 흰색에서 황백색의 색소로 경구 투여 용 현탁 제제 용 파우더. 라즈베리의 특징적인 향과 함께 물에서 용해 된 후 흰색 내지 황색을 띤 흰색의 균질 현탁액.

부형제 : 자당 * - 904.206mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 라즈베리 향료 - 10.5mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

35.573 g (37.5 ml) - 용량이 100 ml 인 고밀도 폴리에틸렌 바이알 (1)에 폴리 프로필렌 내성 캡과 측정 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기가 달린 종이팩을 포장합니다.

* 값은 물질의 이론적 활성에 근거하여 주어진다 95.4 %; 자당의 양은 아지 스로 마이신의 실제 활성에 따라 달라질 수 있습니다.

정균 항생제 macrolide-azalide 그룹. 광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 고농도에서는 살균 효과가있다.

그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.

Sumamed forte는 호기성 그람 양성균 인 Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 균주), Streptococcus pneumoniae (페니실린 감수성 균주), Streptococcus pyogenes에 대해 활성이다. 호기성 그람 음성균 : Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; 혐기성 미생물 : 클로스 트리 디움 퍼프 린겐 스 (Clostridium perfringens), 푸 소박 테 리움 속 (Fusobacterium spp.), 프레 토 텔라 속 (Prevotella spp.), 포피 리오 모나스 속 (Porphyriomonas spp. 다른 미생물 : 클라미디아 트라코마미스, 클라미디아 뉴 모니 애, 클라미디아 푸타시, 마이코 플라스마 뉴 모니 아, 마이코 플라스마 호미 니스, 보렐리 아 버그 도르 페리.

아지트로 마이신에 내성을 나타낼 수있는 미생물 : 그람 양성 세균은 Streptococcus pneumoniae (페니실린 내성 균주 및 페니실린에 대한 평균 민감성 균주)이다.

자연적으로 저항하는 미생물 : 그람 양성 세균 - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (메티 실린 내성 균주), Staphylococcus epidermidis (메티 실린 내성 균주); 혐기성 균 -Bacteroides fragilis.

에리트로 마이신, 아지트로 마이신, 다른 마크로 라이드 및 lincosamides에 황색 포도상 구균 (메티 실린 내성 균주)를 포함 폐렴 구균 중 간 저항의 경우, 스트렙토 오게 네스 (베타 - 용혈성 A 군 연쇄 구균), 엔테로 코커스 패 칼리스 및 스타 필로 코커스 아우 레 우스가있다.

미생물의 아지 스로 마이신 민감도 (MIC, mg / l) *

* 아지트로 마이신은 살모넬라 티피 (MIC 16mg / l 이하) 및 시겔 라 (Sigella spp.)에 의한 감염성 질환 치료에 사용되었습니다.

C최대 2 ~ 3 시간 내에 혈장에 도달합니다. 생체 이용률은 37 %입니다.

혈장 단백질에 결합하는 것은 혈액 내 농도에 반비례하며 12-52 %입니다. Vd 31.1 l / kg이된다. 세포막을 통해 침투합니다 (세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적 임). 식세포, 다형 핵 백혈구 및 대 식세포에 의해 감염 부위로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 그것은 histohematogenous 장벽을 통해 쉽게 침투하고 조직에 들어갑니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 50 배 높고 감염의 중심은 건강한 조직보다 24 ~ 34 % 더 높습니다.

간에서 그것은 demethylated, 활동을 잃고있다.

천천히 조직에서 배설되고 긴 T1/2 - 2-4 일. 아지트로 마이신의 치료 농도는 마지막 투여 후 5-7 일까지 유지됩니다. 아지트로 마이신은 주로 신장에 의해 창자의 50 %, 12 %가 변하지 않은 형태로 배설됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

중증 신부전 환자 (CC 10 ml / min 이하)에서 T1/2 33 % 증가했습니다.

다음과 같은 약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 인두염 / 편도선염, 부비동염, 중이염을 포함하여 상부 호흡기 감염;

- 급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 지역 사회 획득 폐렴을 비롯한 하부 호흡기 감염;

- 피부와 연조직의 감염, 예를 들어, 난 모세포, 농가진, 2 차 감염된 피부병;

- 라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 홍 반성 이주 (홍 반성 이주).

- 비정상적인 간 기능;

- ergotamine과 dihydroergotamine의 병용 사용;

- 최대 6 개월 어린이 연령;

- 수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편협, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량;

- azithromycin, erythromycin, 다른 macrolides 또는 ketolides, 또는 준비의 다른 구성 요소에 과민.

이 약은 중증 근무력증, 경증 및 중등도의 간 기능 장애, GFR이 10ml / min 미만인 말기 신부전, 부갑상선 기능 항진증 환자 (특히 노인 환자)에서 조심스럽게 처방되어야합니다 : QT 간격의 선천적 또는 후천적 연장, IA (quinidine, procainamide), III (dofetilide, amiodarone 및 sotalol), cisapride, terfenadine, 항 정신 이상 약물 (pimozide), 항우울제 (citalopram), ft rhinolonami 특히 저칼륨 혈증 또는 임상 적으로 유의 한 서맥, 심장 부정맥, 심부전 또는 중증의 경우에는 액체 전해질 균형 (목시 플록 사신 및 레보플록사신) 장애; 디곡신, 와파린, 사이클로스포린의 동시 사용; 당뇨병 환자.

약물은 1 시간 / 1 일, 1 시간 전 또는 2 시간 후에 경구 투여됩니다. Sumamed forte라는 약을 복용 한 후, 어린이는 몇 잔의 물을 마셔야 나머지 서스펜션을 삼킬 수 있습니다.

약물을 사용할 때마다 바이알의 내용물을 균질 한 현탁액을 얻을 때까지 완전히 흔들고, 교반 후 20 분 이내에 현탁액의 필요한 부피가 바이알에서 제거되지 않은 경우 현탁액을 다시 흔들어서 필요한 양을 선택하여 아이에게 투여해야합니다.

요구되는 용량은 1ml의 눈금 율 및 5ml (200mg 아지트로 마이신) 또는 2.5ml (100mg 아지트로 마이신) 또는 5ml (200mg 아지트로 마이신)의 공칭 서스펜션 용량을 갖는 계량 스푼을 갖는 도싱 주사기를 사용하여 골판지로 측정된다 병과 함께 포장.

사용 후 주사기 (이전에 해체 한 상태로 유지 한 상태)와 측정 숟가락을 흐르는 물로 씻어서 건조시킨 다음 건조한 장소에 다음 복용량이 될 때까지 보관하십시오.

위, 아래 호흡 기관, 피부 및 연조직의 전염성 및 염증성 질환에서 3 일 동안 1 일 1 회 체중 1 kg 당 10 mg의 비율로 처방되며, 과정 용량은 30 mg / kg입니다.

정확한 약물 투여를 위해 수마트라 포 르떼는 아동의 체중에 따라 아래 표를 사용하십시오.

Streptococcus pyogenes에 의한 인두염 / 편도선염의 경우 Sumamed forte를 20mg / kg / day의 용량으로 3 일간 투여합니다 (용량 60mg / kg). 최대 일일 복용량은 500mg입니다.

체중 10kg 이하의 어린이는 Sumamed 처방으로 100mg / 5ml의 경구 투여 용 현탁액을 준비해야합니다.

라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 이주성 홍반 이동 (홍반 성 이주)에서 1 일 20 mg / kg / day, 2 일에서 5 일에 10 mg / kg / day의 용량으로 처방된다. 60 mg / kg).

GFR 10-80 ml / min으로 신장 기능이 손상된 환자에게 사용하면 용량 조절이 필요하지 않습니다.

간 기능 장애, 경증 및 중등도의 장애가있는 환자에게 사용하면 용량 조절이 필요하지 않습니다.

노인 환자의 용량 조절은 필요하지 않습니다. 노인 환자의 경우 Sumamed forte라는 약을 사용할 때 "부정맥"유형의 부정맥과 부정맥이 발생할 위험을 증가시킬 수있는 전조 작용 인자의 존재 가능성과 관련하여 특별한주의를 기울이는 것이 좋습니다.

현탁액의 준비 및 저장 규칙

현탁액 15ml (공칭 부피)의 조제용 바이알의 내용물에 투약 용 주사기를 사용하여 9.5ml의 물을 첨가한다. 흔들어서 균일 한 현탁액을 얻습니다. 수득 된 현탁액의 부피는 약 20 ml이며, 이는 공칭 부피를 약 5 ml 초과한다. 이것은 약품이 분배 될 때 불가피한 정지 상태의 손실을 보충하기위한 것입니다. 준비된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 5 일 이상 보관할 수 있습니다.

현탁액 30ml (공칭 부피)의 조제용 바이알의 내용물에 주사기를 사용하여 물 16.5ml를 넣는다. 흔들어서 균일 한 현탁액을 얻습니다. 수득 된 현탁액의 부피는 약 35ml이며, 이는 공칭 부피를 약 5ml 초과한다. 이것은 약품이 분배 될 때 불가피한 정지 상태의 손실을 보충하기위한 것입니다. 준비된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 10 일 이상 저장할 수 있습니다.

현탁액 37.5ml (공칭 부피)의 조제용 바이알의 내용물에 투약 용 주사기를 사용하여 20ml의 물을 첨가한다. 흔들어서 균일 한 현탁액을 얻습니다. 수득 된 현탁액의 부피는 약 42.5ml이며, 이는 공칭 부피를 약 5ml 초과한다. 이것은 약품이 분배 될 때 불가피한 정지 상태의 손실을 보충하기위한 것입니다. 준비된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 10 일 이상 저장할 수 있습니다.

Sumamed suspension : 어린이를위한 항생제 사용 지침

Sumamed 현탁액은 새로운 세대의 항생제입니다. 이 약물은 소아과에서 널리 사용되고 있으며 어린이에게 가장 인기있는 유력한 의약품 중 하나입니다. 리셉션 Sumamed는 약간의 뉘앙스를 암시합니다. 그것을 사용하기 전에 전문가와 상담 할뿐만 아니라 정학 준비를위한 권고 사항을주의 깊게 연구해야합니다.

이 약은 무엇입니까?

Sumamed는 macrolide 항생제 중 하나입니다. 이 약물 카테고리의 임무는 감염의 원인균을 제거하고 염증 과정을 차단하며 신체의 일반적인 상태를 완화시키는 것입니다. Sumamed는 다양한 심각성 및 병인의 전염성 질병 퇴치를위한 광범위한 활동과 높은 효율성을 갖추고 있습니다.

약물의 작용 메커니즘은 다음과 같은 성질을 갖는다 :

  • 정균 작용;
  • 박테리아의 우울증;
  • 아동의 신체 상태의 완화
  • 펩타이드 전좌의 억제;
  • 미생물 세포 단백질 합성 억제.

Sumamed와 Sumamed Forte 제제의 차이는 유효 활성 성분의 방출과 농도의 형태입니다. 제 1 유형의 약물은 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 서스펜션, 정제 또는 캡슐 제형의 분말 형태로 제조된다. Sumamed는 5ml에 100mg의 활성 성분을 함유하고 있습니다. Sumamed Forte는보다 강력한 약제이며 아지트로 마이신의 농도는 5ml 당 200mg입니다.

구성

Sumamed 현탁액의 활성 성분은 azithromycin dihydrate (azithromycin)입니다. 이 성분은 약물의 항균 효과를 제공합니다. 아지 스로 마이신은 짧은 기간에 흡수되어 몸에 빠르게 퍼집니다. 약물 복용의 첫 번째 효과는 3 시간 후에 발생합니다. 활성 성분의 효과는 보조 물질에 의해 강화됩니다.

혼합물의 보조 성분은 다음 물질이다 :

  • 인산 나트륨;
  • 향료;
  • 콜로이드 성 이산화 규소;
  • hyprolosis;
  • 이산화 티타늄;
  • 크 산탄 검.

사용에 대한 표시

Sumamed는 감염성 병원균에 의해 유발 된 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 일부 박테리아는 항생제에 대한 내성이 증가한다는 특징이 있습니다.

Sumamed를 복용하기 전에 약물에 대한 민감성 테스트를 통과하고 기존 질병의 특정 원인 물질을 확인하는 것이 좋습니다.

응급 치료가 필요한 경우, 부모는 신중하게 약물에 대한 아동의 신체 반응을 모니터해야합니다.

약물 복용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 상부 호흡 기관의 전염성 과정;
  • 하부 호흡기 감염;
  • 각종 병인의 편도선염;
  • 부비동염;
  • 인두염;
  • 편도선 염 (어린이의 만성 편도선염 치료에 관한 기사 참조);
  • 폐렴;
  • 이염
  • 상부 호흡 기관의 감염;
  • 피부 감염;
  • 연조직 병변 감염;
  • 소화관 감염;
  • 비뇨기 감염.

어린이의 감기 예방 및 치료를 위해 타미플루를 복용하는 방법은 무엇입니까? 이 기사를 읽으십시오.

금기와 부작용

Sumamed 복용으로 인한 부작용은 과다 복용 또는 신체 구성 요소에 대한 신체 민감성 증가로 나타날 수 있습니다. 이러한 증상의 증상은 구토와 메스꺼움, 현기증, 두통 또는 설사입니다.

정상적인 과다 복용은 청력과 시력의 기관에 부정적인 영향을 미칩니다. 부작용이 있다면, 어린이의 증상 치료가 수행됩니다.

마약 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 최대 6 개월 어린이;
  • 체내 isomaltase 또는 sucrose의 결핍;
  • 심각한 신장 손상;
  • 약물에 대한 개인적인 편협성;
  • 심한 간 질환.

소아마비에서는 수마트라가 신체의 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 아기의 피부에 발진이나 홍역이 나타나면 항생제 치료가 중단됩니다. 의사의 통제하에 만 아날로그를 수집 할 필요가 있습니다. 발진의 원인은 고농도 또는 보조 성분의 아지 스로 마이신 일 수 있습니다.

아이를위한 복용량과 관리

어린이를위한 Sumamed 복용량은 약물에 대한 지침에 설명되어 있으며 의사가 조정할 수 있습니다. 현탁액 준비를 위해 분말 병을 복용하기 전에 끓인 물을 넣으십시오. 유체 온도는 20도를 초과해서는 안됩니다.

병은 뚜껑으로 닫히고 그 내용물은 완전히 흔들린다. 물의 양은 어린이의 체중과 권장되는 단일 용량에 따라 다릅니다. 마약을 복용하는 과정은 5 일입니다. 이 기간보다 오래 준비된 서스펜션을 보관하는 것은 불가능합니다.

아이들을위한 입학 계획 :

  • 체중이 5kg 인 어린이의 경우 2.5ml;
  • 체중이 6-7 kg 인 어린이는 3.5 ml로 증가합니다.
  • 소아의 체중이 8-9 kg 인 경우 단일 용량은 4.5 ml입니다.
  • 10-11 킬로그램의 체중을 가진 어린이는 5.5 ml가 될 것입니다;
  • 어린이의 체중이 12-13 kg에 도달하면 단회 투여 량이 6.5 ml로 증가합니다.
  • Sumamed는 하루에 한 번씩 소량의 물을 마신 현탁액을 마셔야합니다.
  • 약은 먹기 1 시간 전에 먹는다.
  • 항생제를 사용하기 전에 약병을 완전히 흔들어주십시오.
  • 치료 과정은 3-5 일입니다.

특별 지시 사항

항생제 치료의 특징은 유기체와 병원성 박테리아가 그들의 구성 요소에 적응하는 위험입니다. Summammed도 예외는 아닙니다. 전문가들은이 약물이 치료 과정 사이에 6 개월간 휴식을 취한 후에 만 ​​재사용 될 수 있다고 경고합니다. 그렇지 않으면 약물의 유효성이 감소 될 수 있습니다.

  • 15ml의 현탁액을 제조 할 필요가있을 경우, 8ml의 물을 분말에 첨가한다;
  • 30ml의 현탁액을 제조하기 위해서는 14.5ml의 물이 필요하다;
  • 필요한 경우 현탁액 37.5ml를 조제하고 분말을 물 16ml로 희석한다.
  • 매 사용 후에는 주사기와 측정 숟가락을 물로 완전히 헹굽니다 (사용할 때 세척 후 잔여 수분의 가능성을 배제 할 필요가 있음).
  • 수마메드는 심각한 전염병의 치료에만 사용되며, 양성 약은이 그룹의 질병 예방에 사용됩니다.
  • 항생제는 체중이 10kg에 도달 한 아동에게 가져갈 수 있습니다 (어린이가 6 개월 이상이고 체중이 10kg 미만인 경우에는 약을 복용 할 수 없습니다).
  • 1 세 이하의 어린이에게는 유리 병에 부착 된 특수 주사기를 사용하여 약을 투여해야합니다.
  • 의사의 처방전없이 약물을 복용하는 것은 권장되지 않습니다 (이 규칙은 항생제 범주의 모든 약물에 적용됩니다).
  • 위장관 작업에 부정적인 영향을 제거하기 위해 약물 복용은 probiotic 그룹의 약물로 보완되어야합니다;
  • Sumamed는 다른 항생제와 동시에 복용해서는 안됩니다.
  • 항생제 치료의 오랜 과정은 혈액에서 백혈구의 감소를 유발할 수 있으며 실험실 연구에서 일부 데이터를 변경합니다.
  • 중증 근무력증에 대한 항생제 치료의 긴 과정은 질병의 악화를 일으킬 수 있습니다.
  • 제산제와 함께 항생제를 복용해야하는 경우 투여 간격은 최소 2 시간이되어야합니다.
  • 어린이의 소변이 어두워 지거나 피부와 점막이 노랗게 보이면 치료를 중단하고 전문가와 상담하고 간과 신장 검사를 받아야합니다.
  • 수마약은 dihydroergotamine과 ergotamine을 함유 한 약물과 동시에 복용해서는 안됩니다.
  • 간 질환이있는 상태에서 항생제를 복용하면 간 기능이 저하 될 수 있습니다 (전문가의 감독하에 만 중간 또는 경미한 병리학 적 병리학 적 치료가 필요합니다).

아날로그

Sumamed 대조 물에는 동일한 활성 물질을 가진 항생제가 포함됩니다. 그러한 약물의 방출 형태는 다릅니다. 그것들을 사용하기 전에, 금기 사항의 위험을 제거해야합니다. 항생제 복용은 전문가와의 의무 상담을 의미합니다. 또한, 활성 물질의 농도는 이들 약물에서 상이하다.

  • Sumamecin;
  • Sumamoks;
  • 아지 시드;
  • Sumaklid;
  • 아지트로 마이신 포르테;
  • Hemolitsin;
  • 아지 트 록스;
  • Azital;
  • 수마 지드

도구 리뷰

Sumamed 항생제의 효과는 구성 성분의 몸 전체에 급속하게 퍼져 나가는 것뿐만 아니라 장기간의 작용을 유지함으로써도 발생합니다. 치료 과정이 끝난 후 7 일 동안 아지트로 마이신의 보호 기능은 여전히 ​​유효합니다. 이 효과는 질병의 재발을 제거합니다. 약물에 대한 긍정적 인 리뷰는 전문가뿐만 아니라 부모에게도 제공됩니다.

올가, 32 세

Sumamed는 어린이 폐렴 예방 소아과 의사를 임명했습니다. 질병의 형태는 가정 치료를 암시했으며 우리는 병원에 입원 할 필요가 없었습니다. 약으로 5 일 동안 치료 받았다. 그녀는 지침에 명시된대로 하루에 한 번 딸에게 정학을 보냈습니다.

재검사는 아이가 건강하다는 것을 확인하고 폐에 가래가 축적되지 않았다. 의사는 장내 미생물을 회복하기 위해 항생제 치료법 Linex를 마신 후 음료를 권했습니다.

크리스티나, 27 세

내 아들의 유치원 방문의 시작에는 오랜 기간의 적응이 수반되었습니다. 콧물이 만성화되어 추위에도 치료가 어려웠습니다. 작년에 아들은 협심증으로 병에 걸렸고 합병증이 발생했습니다.

의사는 선택할 항생제를 처방했습니다. 제안 된 약물 중 Sumamed가 있었다. 나는 다른 부모의 약에 대해 들었다. 그래서 나는 그것을 선택했다. 아이는 부작용이 없었으며, 안도감은 급속했습니다. 약에 대해서만 긍정적 인 인상을 남겼습니다.

Evgenia, 36 세

4 세까지는 딸이 항생제 치료를받지 않아도되었습니다. 최근에 아이는 감기에 걸려서 인두염이 합병증이되었습니다. 의사는이 치료법이 항생제로 수행되어야하고 수마메드에게 권고되어야한다고 말했다.

지침을 읽은 후 짧은 기간의 치료에 놀랐습니다. 놀랍게도 그 개선은 다섯 번째 날에도 나타나지 않고 마약 복용의 두 번째 날에도 나타납니다. 마침내 회복 할 수있는 5 일 만에 충분했습니다.

Sumamed forte

Sumamed forte : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Sumamed forte

ATX 코드 : J01FA10

주성분 : 아지 스로 마이신 (아지트로 마이신)

제조업체 : PLIVA HRVATSKA (크로아티아)

설명 및 사진의 실현 : 10/22/2018

약국 가격 : 342 루블.

Sumamed forte - 항균 약물, azalide.

형식 및 구성 해제

Sumamed forte 투약 형태 - 경구 투여 용 현탁액 : 황백색에서 백색, 바나나, 딸기 또는 라즈베리의 특징적인 향과 함께; 물에 녹 으면 황백색에서 백색으로 분말의 냄새에 맞는 향을 가진 현탁액이 형성된다 [폴리 프로필렌 내성 캡이있는 폴리에틸렌 병 안에 : 바나나 향과 함께 - 16.74 g (15 ml), 판지 다발에 주사기 및 / 또는 투약 용 스푼으로 완성 된 50ml 병 1 개; 30.25ml (30ml), 라즈베리 향 35.573g (37.5ml), 주사기가있는 100ml 1 병의 골판지 팩 및 투약 용 스푼 측정].

1 g의 분말은 다음을 함유한다.

  • 활성 성분 : 아지트로 마이신 이수화 물 - 각각 아지트로 마이신 47.79mg의 함량과 동일한 50.094mg (물질의 이론적 활성은 95.4 %);
  • 보조 성분 : 크 산탄 검, 인산 나트륨, 수크로오스, 하이 프로 롤스, 콜로이드 성 이산화 규소, 이산화 티타늄;
  • 풍미 : 바나나 풍미가있는 분말 - 바나나 풍미와 바닐라 풍미, 딸기 풍미 파우더 - 딸기 풍미, 라스베리 풍미 파우더 - 라스베리 풍미.

약리학 적 특성

약력학

Sumamed Forte는 macrolide-azalide 그룹의 항생제로 광범위한 박테리아의 번식과 번식을 억제하거나 억제 할 수 있습니다. 미생물 세포의 단백질 합성을 억제하는 아지트로 마이신의 능력으로 인한 항균 효과. 번역 단계에서 리보솜의 50S- 서브 유닛에 결합한 후, 항생제는 펩티드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 살균 효과는 약물 농도가 높을 때 나타난다.

아지 스로 마이신은 다양한 세포 내, 혐기성, 그램 양성, 그램 음성 및 기타 미생물에 대하여 활성이다.

Sumamed forte에 민감합니다 :

  • 호기성 그람 양성균 : Staphylococcus aureus의 메티 실린 감수성 균주, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae의 페니실린 감수성 균주;
  • 호기성 그람 음성균 : Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • 혐기성 미생물 : Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • 다른 미생물 : Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

azithromycin에 대한 내성은 penicillin과 penicillin 내성 균주 Streptococcus pneumoniae에 적당한 감수성을 갖는 그람 양성 균체 - 균주를 개발할 수있다.

다음 미생물은 Sumamed forte에 자연적으로 저항합니다.

  • 그램 양성 세균 : Staphylococcus aureus 및 Staphylococcus epidermidis의 Enterococcus faecalis의 메티 실린 내성 균주;
  • 혐기성 균 : Bacteroides fragilis.

베타 용혈성 Streptococcus pyogenes A 군, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae 및 Staphylococcus aureus (메티 실린 저항성 균주 포함)와 azithromycin, erythromycin 및 기타 linkosamides 및 macrolides에 대한 교차 저항의 경우가 있습니다.

약동학

약물의 생체 이용률은 37 %이며, 경구 투여 후 2-3 시간 내에 혈장 내 최대 농도 (Cmax)가 발생합니다.

혈장 단백질에 azithromycin의 결합은 12-52 %입니다. Vd (분배 용량) - 31.1 l / kg. 세포막을 극복 할 수있는 능력으로 인해 세포 내 병원균에 의한 감염에 대한 약물의 효과. 아지트로 마이신은 식세포, 다형 핵 백혈구 및 대 식세포에 의한 감염 부위로 수송된다. 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 그것은 histohematogenous 장벽을 쉽게 관통하여 조직을 입력합니다. 조직과 세포에서 혈장 농도가 혈장 농도보다 50 배 높으며 건강한 조직에서는 azithromycin 함량이 감염원보다 24-34 % 낮습니다.

간에서 탈 메틸화되어 활동을 잃는다.

그것은 조직에서 천천히, T1 / 2 (반감기) - 48-96 시간 제거됩니다. 마지막 용량을 복용 한 후, 아지트로 마이신의 치료 농도는 168 시간 동안 변하지 않았다. 활성 물질의 50 %는 소장에서 변하지 않게 배출되고 12 %는 신장에서 배출됩니다.

크레아티닌 클리어런스 (CC)가 10 ml / min 미만인 심한 신부전증의 경우 T1 / 2 약물이 33 % 증가합니다.

사용에 대한 표시

지시 사항에 따르면, Sumamed forte는 감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료제로 사용됩니다 :

  • 인두염 또는 편도선염, 중이염, 부비동염 및 기타 상부 호흡기 감염;
  • 만성 기관지염의 악화, 급성 기관지염, 공동체 획득 성 폐렴 및 다른 호흡 기관의 감염;
  • 농가진, 홍역, 2 차 감염된 피부병 및 기타 피부 및 연조직의 감염;
  • 홍 반성 이주 (Erythema Migrans) - 라임 병 (보리 니아 병의 첫 단계).

금기 사항

  • 심한 정도의 간 기능 장애;
  • 심각한 신장 손상;
  • 프 룩소스 불내증, 수 크라 제 또는 이소 말타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 증;
  • 에르고 타민과 디 히드로 글루타민의 동시 사용;
  • 모유 수유;
  • 에리스로 마이신, 매크로 라이드 또는 케 토리 드의 특이성;
  • 약물에 과민 반응.

어린이 Sumamed forte는 6 개월의 나이에 처방되지 않습니다.

중독 증, 경증 및 중등도의 간 기능 장애, 말기 신질환 (CC 미만 10 ml / 분), 당뇨병 환자, 디곡신, 와파린 또는 시클로 스포린을 사용하는 환자에게 약물을 처방 할 때주의를 기울여야합니다. 존재 (특히 노인 환자에서) proaritmogennoe 요소는 다음의 : 동시 치료 항 부정맥제 클래스 IA (프로 카인 아미드, 퀴니 딘), (소탈, 도페 틸리, 아미오다론), 테르페나딘, 시사 프라이드, 항 정신병 약물 (pimozide), 플루오로 퀴놀론의 III (레보플록사신, 목시 플록 사신) 항우울제 (citalopram), QT 간격의 선천성 또는 후천성 연장, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증, 심장 부정맥, 임상 적으로 유의할만한 brad 문부, 심장 장애의 심한 정도.

임신 중 수마트라 포 르테의 사용은 어머니를 치료하는 것이 태아와 어린이에게 잠재적 인 위협을 능가하는 경우에만 특수한 경우에만 표시됩니다.

사용 방법 Sumamed forte : 방법 및 용량

정학은 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간, 1 일 1 회 실시됩니다. 아이들은 마약을 마신 후에 확실히 작은 양의 물을 주어서 그들이 서스펜션의 잔해를 삼킬 수있게해야합니다.

분배 용 주사기를 사용하여 바이알의 내용물을 정돈하려면 물을 넣어야합니다. 분말을 녹일 때는 다음 비율을 엄격히 준수해야합니다.

  • 16.74 g의 분말로 된 바이알 : 15 ml의 현탁액을 얻기 위해, 9.5 ml의 물을 바이알에 첨가 하였다. 결과 현탁액의 부피는 약 20 ml가 될 것이다. 유통 기한 - 5 일 이상;
  • 29.295 g의 분말로 된 바이알 : 30 ml의 현탁액을 얻기 위해 16.5 ml의 물을 바이알에 첨가한다. 생성 된 부피의 현탁액은 약 35ml이다. 유통 기한 - 10 일 이상;
  • 35.573 g의 분말로 된 바이알 : 37.5 ml의 현탁액을 얻기 위해, 20 ml의 물을 바이알에 첨가한다. 생성 된 부피는 약 42.5 ml이다. 유통 기한 - 10 일 이상.

약물을 물과 혼합 한 후, 바이알을 진탕하여 균질 한 현탁액 구조를 얻는다. 각 바이알의 현탁액의 양은 공칭 체적을 약 5ml 초과합니다. 이것은 약물 투약시 자연적인 손실을 보충하기 위해 제공됩니다.

현탁액은 25 ° C의 온도에서 보관해야합니다.

바이알의 내용물은 다음 복용량을 모으기 전에 조심스럽게 흔들어 야하며 즉시 복용해야합니다.

규정 된 용량의 Sumamed forte는 공 급용 주사기 (가격은 1 ml, 공칭 용량은 현탁액 5 ml 또는 아지트로 마이신 200 mg) 또는 측정 숟가락 (공칭 용량은 2.5 또는 현탁액 5 ml)에 따라 측정됩니다. 100 mg 및 200 mg 아지트로 마이신).

사용 후, 주사기 (사전 분해 된 것)와 사용 후 측정 숟가락은 흐르는 물로 씻어야하고, 건조하고 다음 복용량이 될 때까지 건조한 곳에 보관해야합니다.

Sumamed forte의 용량은 임상 적응증에 근거하여 의사가 결정합니다.

최대 10kg의 어린이의 치료를 위해 5ml의 현탁액에 100mg의 아지 스로 마이신을 함유 한 경구 용 현탁액을 제조하기 위해 Sumamed powder를 처방 할 것을 권장합니다. 이 형태의 약물의 복용량에 측정 숟가락을 사용하는 경우, 2.5ml 측정 숟가락에는 50mg이 들어 있고 5ml에는 아지트로 마이신 100mg이 들어 있다는 것을 명심해야합니다.

어린이의 경우, Sumamed forte 200 mg / 5 ml가 아동의 체중에 따라 다음과 같이 표시됩니다 :

  • 10-14 kg : 각 2.5 ml (아지트로 마이신 100 mg);
  • 15-24 kg : 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg : 7.5 ml (300 mg);
  • 35-44 kg : 10 ml (400 mg);
  • 45 kg 이상 : 12.5 ml (500 mg, 성인 환자의 단일 용량에 해당).

권장 일일 투여 량 Sumamed forte :

  • 상부 및 하부 호흡 기관, 연조직 및 피부의 전염성 및 염증성 질환 : 체중 1kg 당 10mg의 비율로 코스 기간은 3 일, 코스 투여 량은 1kg 당 30mg,
  • Streptococcus pyogenes에 의한 편도선염 또는 인후염 : 1kg 당 20mg, 하루 500mg 이하. 치료 기간은 3 일이며 1 코스의 복용량은 1kg 당 60mg입니다.
  • 라임 병 (Lyme disease) : 첫 번째 날에는 1kg 당 20mg, 2 일부터 5 일까지 - 1kg의 무게 당 10mg. 한 코스의 최대 용량은 1kg 당 60mg입니다.

신장 기능 장애에서 CC 10-80 ml / min의 환자에게는 권장 용량이 조정되지 않습니다.

경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 경우와 노령 환자 치료시 권장 용량을 줄여서는 안됩니다.

부작용

  • 신경계 : 종종 두통; 드물게 - 감각 이상, 불면증, 맛, 현기증, 긴장, 졸음; 드물게 - 동요; 가능한 (빈도를 알 수 없음) - 정신 운동 과다, 감각 저하, 불안, 졸도, 경련, 침략, 맛의 상실, 후각의 상실, 중증 근무력, 냄새의 역각, 환각, 망상;
  • 전염병 : 드물게 - 비염, 폐렴, 칸디다증 (구강 점막, 생식기 포함), 인후염, 호흡기 질환, 위장염; 매우 드물게 - 위 막성 대장염;
  • 심혈관 시스템의 일부에서는 드문 경우이지만 얼굴의 피부가 붉어 지거나 심장 박동이 느껴진다. 심실 빈맥, 혈압 강하 (BP), 심전도에서의 QT 간격 연장, 피로 엣트 같은 부정맥;
  • 혈액 및 림프계에서 : 드물게 - 백혈구 감소증, 호산구 증가증, 호중구 감소증; 드물게 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증;
  • 알레르기 반응 : 드물게 - 과민 반응, 혈관 부종; 아마도 아나필락시 반응;
  • 미로 및 장기 장애 : 드물게 - 현기증, 청력 손상; 아마도 - 귀울음, 청각 장애;
  • 시력 기관의 부분 : 가끔 - 시각 장애;
  • 호흡기의 부분에 : 드문 경우 - 코피, 호흡 곤란;
  • 위장관에서 : 매우 자주 - 설사; 종종 - 복통, 메스꺼움, 구토; 드물게 - 변비, 구강 점막의 건조, 타액선의 분비 증가, 자만심, 소화 불량, 위염, 연하 장애, 트림, 복부 팽만, 구강 점막의 궤양; 아주 드물게 - 췌장염, 혀의 변색;
  • 간세포 시스템 부분 : 가끔 - 간염; 드물게 - 담즙 정체성 황달, 간 기능 장애; 가능하다면 - 극도의 간염, 간부전 (치명적 포함), 간 괴사;
  • 비뇨기 계통 부분 : 가끔씩 - 신장 통증, 배뇨 장애; 급성 신부전, 간질 신염;
  • 생식 기관 및 유선의 일부 : 가끔 - 고환의 기능 장애, metrorrhagia;
  • 드물게 - 허리 통증, 골관절염, 목 통증, 근육통; 아마도 관절통;
  • 신진 대사와 영양의 부분에 : 드물게 - 거식증;
  • 피부 반응 : 가끔씩 - 건조한 피부, 가려움증, 피부 발진, 피부염, 발한, 두드러기; 드물게 - 감광 반응; 가능하다면 다형 홍반, Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사;
  • 실험실 지표 : 종종 중탄산염의 혈장 농도 감소, 림프구 수 감소, 호염기구, 호산구, 단구 및 호중구 증가; 자주 - 혈당치의 상승, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라 아제 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 증가 빌리루빈, 우레아 및 증가 된 활성 (또는) 혈장 혈장 칼륨 농도 장애, 플라즈마 증대 알칼리 포스 파타 아제 활성 염소의 양을 증가 크레아티닌 (또는 a) 혈장 중탄산염, 증가 된 헤마토크릿, 손상된 혈장 나트륨 수치, 혈소판 수치 증가;
  • 기타 : 드문 경우 - 피곤함, 무력증, 말초 부종, 불쾌감, 얼굴 붓기, 열, 흉통.

과다 복용

과다 복용의 증상은 아지트로 마이신을 치료 용량으로 복용 할 때 발생하는 바람직하지 않은 영향 인 메스꺼움, 구토, 설사, 일시적인 청력 상실과 일치합니다.

치료 : 활성 탄소의 임명, 중요한 기능의 모니터링과 증상 치료.

특별 지시 사항

당뇨병 환자와 저 칼로리식이 요법을받는 환자는 5ml의 현탁액 (5ml 당 200mg)의 탄수화물 함량이 0.32xE에 해당한다는 점을 고려해야합니다.

실수로 약물의 다음 복용량을 건너 뛰면 환자는 기억 한대로 즉시 복용해야합니다. 24시에 중단을 계속하십시오.

수 동화 제제를 함께 사용하면 수마트라 포 테트 복용 후 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

경증 및 중등도의 간 기능 장애로 간염이 심하고 간장이 심하게 위 험할 수 있습니다. 약물 복용은 소변이 어두워지고 급속하게 무력감이 증가하며 출혈 경향이 있으며 황달, 간 뇌증 등의 비정상적인 간 기능 증상이 나타나면 중단하고 간 기능에 대한 연구를해야합니다.

치료하는 동안, 환자는 내화성 미생물의 존재에 대한 정기적 스크리닝 및 곰팡이 균을 포함하는과 감염의 발생 징후가 필요합니다.

권장 치료 기간을 초과하지 마십시오.

Sumamed forte의 장기간 사용은 Clostridium difficile에 의한 경미한 설사 또는 심한 위 막성 대장염의 발병에 기여할 수 있습니다. 약물 복용 중 항생제 관련 설사를 한 환자는 치료 중단 후 2 개월을 포함 해 클로스 트리 디움 위 막자 대장염을 배제하는 연구를 수행해야합니다. 장 연동 억제 수단을 사용할 수 없습니다.

아지 스로 마이신은 심장 재분극 및 QT 간격 연장에 영향을 미치므로 심장 마비에 이르기까지 심장 부정맥 (피에로 형 부정맥 포함)이 발생할 위험이 증가합니다. 또한이 약은 중증 근무력 증후군의 발병이나 중증 근무력증의 악화에 기여할 수 있습니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Sumamed Forte는 시력 기관 및 신경계에 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있기 때문에 빠른 정신 운동 반응과 집중을 필요로하는 차량, 메커니즘 및 기타 활동을 운전할 때 치료 기간 동안주의를 기울이는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 기간 동안 Sumamed forte를 임명하는 것은 최후의 수단으로 만 가능합니다. 의사에 따르면 어머니에게 예상되는 치료 효과가 태아 및 어린이에게 발생할 수있는 위협을 초과 할 때입니다.

모유 수유하는 동안 항생제를 복용하는 것은 금기입니다.

어린 시절의 사용

6 개월 이상 된 어린이의 치료를 위해 경구 투여 용 현탁액 또는 125mg 용량의 정제의 형태로 사용하는 것을 보여줍니다.

신장 손상

Sumamed forte는 10ml / min 이하의 중증의 신장 기능 장애 환자에게 금기이다.

경도 및 중등도의 신기능 장애가있는 경우 약물을 조심해서 사용해야하며 용량 조절은 필요하지 않습니다.

간을 위반하여

이 약물은 간 기능이 심각하게 손상된 환자에게 금기 사항입니다.

조심스럽게, Sumamed forte는 경도 및 중등도의 간 기능 장애에 대해 처방받을 것을 권장합니다.

노년기에 사용

노화 된 환자에게 Sumamed forte를 적용 할 때, 환자의 부정맥 형성 요소가있을 가능성이 있기 때문에 환자의 심장 부정맥, 피로 엣 식 부정맥이 발생할 위험이 높아 지므로 특별한주의를 기울여야합니다.

약물 상호 작용

Sumamed forte의 동시 사용으로 :

  • 제산제 : 혈중 azithromycin의 최대 농도를 30 % 감소시킵니다.
  • 세티 리진 (Cetirizine) : 약동학 적 상호 작용과 QT 간격의 유의 한 변화를 일으키지 않는다;
  • 디다 노신 (디도 옥시 이신) : 약동학 징후를 변화시키지 않는다;
  • 디곡신 (digoxin)을 포함한 R- 당단백 기질 : 혈청 내 농도를 증가시킨다.
  • zidovudine (cytochrome P450 system isoenzyme) : 임상 적으로 중요한 상호 작용을 일으키지 않습니다.
  • 맥각 알칼로이드 : 맥용 알콜 중독의 위험이 있으므로 처방하면 안됩니다.
  • atorvastatin (스타틴) : 횡문근 융해증의 발병을 유발할 수 있습니다.
  • 카르 바 마제 핀 (carbamazepine) : 혈장 내 농도와 활성 대사 산물을 크게 변화시키지 않습니다.
  • 시메티딘 (Cimetidine) : 아지트로 마이신의 약동학은 약을 복용하기 2 시간 전에 복용하면 영향을받지 않습니다.
  • 와파린 및 기타 간접 작용 항응고제 (쿠마린 유도체) : 효과를 향상시킬 수 있으므로 프로트롬빈 시간을 자주 모니터링해야합니다.
  • 사이클로스포린 (cyclosporine) : 혈장 내 농도를 증가시킨다.
  • 테스토 린, 트리아 졸람, 미다 졸람, 트리 메소 프림, 설파 메 톡 사졸 : 치료 용량으로 사용되는 경우 임상 적으로 유의 한 약물 동력 학적 상호 작용을 일으키지 않아야한다.
  • Nelfinavir : 임상 적으로 유의 한 부작용을 일으키지 않고 azithromycin의 용량을 보정 할 필요가없는 혈청 내 약물의 평형 농도를 증가시키는 데 기여할 수있다.
  • Rifabutin :이 조합의 사용과 호중구 감소증의 출현 사이의 인과 관계가 확립되지 않았지만 호중구 감소증의 발병을 일으킬 수 있습니다.
  • 테르페나딘 : QT 간격과 부정맥의 연장을 초래할 수 있습니다.

아날로그

Sumamed의 유사체는 Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycin, Zentiva, Azithromycin, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax 있습니다, Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한 - 2 년.

약국 판매 조건

처방전.

Sumamed forte Reviews

Sumamed forte의 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 약물은 효과가 빠르고 효과가 뛰어나며 아이들이 잘 견뎌냅니다. 단점은 약물의 불쾌한 맛을 포함합니다. 드물게 장내 미생물 균의 위반을 포함하여 부작용을 일으 킵니다.

약국의 Sumamed 요새 가격

50ml 바이알 (16.74 g) 당 Sumamed forte 200 mg / 5 ml 가격은 305-360 루블, 100 ml (29.295 g) - 475-547 루블, 100 ml (35.573 g) - 555-573 루블.