항생제를 복용해야하는 필요성은 일반적으로 감기 및 세균 병인이있는 다른 질병의 치료에서 발생합니다. 그러나 항생제 치료의 중요한 결점은 항생제에서 선택성이 절대적으로 부족하다는 것입니다. 즉, 그들은 병적 인 것뿐만 아니라 인체 유익한 박테리아에도 파괴적인 영향을 미친다. 결과적으로, 항생제 치료는 위장과 내장의 자연 미생물총에서 심각한 장애로 끝나는 경우가 가장 흔합니다. 이것은 구역질, 구토, 설사, 헛배림 등 여러 종류의 위장 장애를 특징으로하는 dysbacteriosis에 의해 나타납니다.
오늘날 이러한 조건은 생균 박테리아와 그 대사 산물을 포함한 건강 보조 식품으로 성공적으로 치료됩니다. 이 의약품 그룹의 Linex 약물은 인기와 효과면에서 선도적 인 위치를 차지합니다. Linex를 항생제와 함께 섭취하는 방법을 배우게됩니다.
Linex의 조성 및 약리학 적 작용
사용 설명서에 따르면 Linex의 한 캡슐에는 세 가지 유형의 유산균이 포함되어 있으며,이 경우 유산균, bifidobacteria 및 장구균이 소화 시스템의 정상적인 기능을 수행 할 수 없습니다. 소화관에 나열된 모든 유익한 박테리아의 작용은 다음과 같습니다.
- 산성 측으로의 pH 이동에서, 병원성 미생물의 억제에 기여하지만, 동시에 소화 효소에 유리한 환경을 제공한다.
- 담즙산 및 안료의 대사 과정에 참여;
- 아스 코르 빈산, 비타민 K 및 그룹 B 및 기타 영양소의 합성에 참여하여 외부 요인의 부작용에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.
- 항균 작용을 갖는 물질의 합성;
- 면역 증진에 도움이된다.
항생제를 복용하는 동안,이 외래종의 사용은 항생제가 미생물총에 미치는 부정적 영향을 크게 줄일 수 있습니다. 또한, 신체의 면역 반응을 증가시킴으로써 회복 과정을 상당히 촉진시킬 수 있습니다.
항생제 치료 중 Linex를 마시는 법
항생제 복용시 Linex의 치료 효과를 얻으려면 사용 설명서에 명시된 권장 사항을 따라야합니다.
항생제를 복용하는 동안 또는 항생제 치료가 끝나면 마십니까?
Linex와 항생제 섭취의 공동 사용에 대한 명확한 제한은 없습니다 - 항생제 치료의 첫날에 eubiotics를 시작할 수 있습니다. 이것이 완료되지 않으면 복구 할 수없는 일은 발생하지 않습니다. 항 박테리아 치료가 끝난 후에도 장내 미생물의 유익한 박테리아의 균형을 회복 할 수 있습니다. 그러나이 기간 동안 환자는 항생제의 부작용을 충분히 경험할 수 있습니다.
- 식욕 장애;
- 피로, 전반적인 약점;
- 알레르기 성 피부 발진;
- 소양증;
- 변비와 설사가 번갈아 일어난다.
- bloating 및 헛배;
- 촉진에 의해 악화 된 상복부 부위의 통증;
- 입안에서 건조하고 금속성 맛.
이 모든 것이 항생제와 Linex를 동시에 또는 오히려 병용하는 편의성에 대해 생각하게합니다.
권장 복용량
Linex는 젤라틴 껍질로 덮인 분말 형태의 캡슐 형태로 제공됩니다. 약물의 복용량은 환자의 나이에 달려 있습니다.
Sumamed - 사용 지침
가장 널리 사용되는 현대의 광범위한 스펙트럼 항생제 중 하나는 Sumamed입니다. 약물의 주성분은 아지 스로 마이신으로, 새로운 매크로 그룹 인 아지 리드 (azalides)에 속한다. 고전적인 macrolides의 수식의 일부 화학 변화로 인해, Sumamed는 특별한 속성을 취득. 이 약은 위액의 작용에 매우 강하며, 침투력이 증가하여 아지트로 마이신 분자가 세포 내로 쉽게 들어갈 수 있습니다. 염증의 초점에서 수마메드의 농도는 혈액의 농도보다 10 배 높습니다. 아지 스로 마이신은 세포막을 통해 쉽게 침투하여 세포 내 감염으로 인한 질병을 치료하는 데 효과적입니다.
Sumamed는 독창적 인 약물이므로 많은 임상 시험에서 그의 행동의 모든 측면을주의 깊게 연구하고 테스트했다고 확신 할 수 있습니다.
그 자체로 아지트로 마이신은 박테리아의 성장과 발육에 억제 효과를 가지지 만 염증 조직에 고농축으로 축적되어 살균 효과를 일으 킵니다. 병원성 미생물은 초기에는 항생제의 영향을받지 않으며 생활 활동 과정에서 이러한 저항성을 획득 할 수 있음이 알려져있다. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, Staphylococcus aureus 및 Staphylococcus epidermidis의 메티 실린 내성 균주와 같은 Sumamed 미생물에 대한 가능한 내성. 미생물의 약물에 대한 직접적인 민감도를 결정하기 위해서는 특정 약물에 대한 내성을 측정하여 세균 접종을 수행해야합니다.
그러나 일반적으로 Sumamed는 다음과 같은 미생물에 대해 활성이 있습니다.
- 대다수의 그람 양성 호기성 박테리아 (주 포도상 구균과 연쇄상 구균)
- 그람 음성균 (hemophilus bacilli), 레지오넬라 (legionella), 모락 셀라 (moraxella), 뉴 세리아 (neuseria))의 압도적 다수가
- 다양한 혐기성 미생물 (클로스 트리 디아, fusobacteria, Prevotella 속 및 porphyriomonas 속 세균);
- 세포 내 병원성 유기체 (클라미디아, 마이코 플라스마, 보레 렐리아).
Sumamed는 정제 및 캡슐 (각 125.250 및 500mg), 현탁액 용 분말 및 주사 가능한 형태의 다양한 제형으로 제공됩니다.
사용에 대한 표시
Sumamed는 약물 성분에 민감한 유기체에 의한 감염에 처방됩니다 :
- 상부 및 하부 호흡 기관의 감염성 및 염증성 질환 (급성기의 급성 및 만성 기관지염, 폐렴);
- 상부 호흡기의 전염성 및 염증성 질환 (편도선염, 인후염, 편도염, 부비동염, 중이염);
- 피부 및 연조직의 감염성 및 염증성 질환 (중등도의 여드름, 피부의 과민성 및 2 차 감염된 피부병);
- 이동성 홍반의 단계에서 라임 병 (전염성 보렐 리오스) (초기 단계);
- 병원성 Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의해 야기되는 요로 감염성 및 염증성 질환.
금기 사항
Sumamed 의약품의 임명에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 아지트로 마이신 (및 다른 마크로 라이드)과 약물의 과민에 대한 과민성;
- 중증 간 기능 장애;
- 뚜렷한 신기능 장애 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 미만);
- 체중이 45kg 미만인 아동을위한 12 세 이하 어린이 (500mg 정제 기준);
- 3 세 이하 어린이 (125mg의 복용량으로 복용);
- 6 개월까지의 아동 (정학을위한 파우더를받는);
- 수유 기간 (모유 수유 기간);
- ergotamine 및 dihydroergotamine 제제와 병용 투여.
- 다음 조건에서 신중하게 복용해야합니다.
- 중간 정도의 중증 간 기능 장애;
- 중등도 신장 기능 이상 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 이상);
- 중증 근무력증;
- 심혈 관계 질환 : QT 간격을 길게하는 형태의 부정맥 및 심전도 변화 (IA, III, cisapride)의 항 부정맥제를 복용하는 환자의 경우; 혈액 중 칼륨과 마그네슘의 함량이 낮고 심장 박동이 느려지고 심한 심장 마비가 발생합니다.
- 당뇨병;
- 테르페나딘, 와파린, 디곡신과 병용 투여.
복용 방법
Sumamed 정제 및 캡슐은 식사 전과 식사 전 (최소 1 시간) 또는 식사 후 (최소 2 시간 후) 식사와 별도로 1 일 1 회 복용하는 것이 좋습니다.
어린이의 경우 약의 복용량은 아동의 체중 1 킬로그램을 기준으로 결정됩니다.
현탁액은 최초 사용 직전에 준비되고 5 일 이상 보관하지 않습니다. 분말 액체를 완전히 용해시키기 위해
그것은 두 단계로 이루어지며 유리 병의 전체 내용물은 균일 한 덩어리가 형성 될 때까지 완전히 혼합됩니다. 필요한 복용량은 주사기 또는 측정 숟가락을 사용하여 측정됩니다. 새로 섭취 할 때마다 서스펜션을 완전히 흔들어야합니다.
또한 성인 환자와 45kg 이상의 12kg 이상의 수마메드 어린이는 적당량의 여드름 치료를 위해 1 일 1 회 3 일 동안 500mg을 처방받습니다. 500 mg을 9 주 동안 1 주일에 한 번. 치료 과정의 총 용량은 6g이며, 첫 번째 주간 복용량은 질병 치료 시작 후 8 일째에 필요하며, 다음 8 주간 복용량은 7 일마다 복용해야합니다.
Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)로 인한 요로 감염증 및 염증성 질환의 치료를 위해 1g을 1 회 투여합니다.
부작용
약물 복용시 다음과 같은 부작용이 발생합니다.
- 소화 기계의 부분에서 : 식욕 감퇴, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 상복부 통증, bloating, 위염, 간 효소의 가역적 인 증가, 담즙 정체성 황달, 간염, 간부전;
- 알레르기 반응 : 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종, 두드러기, 감광성;
- 실험실 매개 변수의 일부에서 : 어떤 경우에는, 림프구 수준의 가역적 인 감소, 호산구의 증가;
- 신경 계통의 부분에서 : 현기증, 두통, 피로감 증가, 냄새와 촉각과 촉각 감수성 기관의 민감도 저하, 불안증, 불면증 또는 졸음 증가; 어린이는 두통을 경험할 수 있습니다 (중이염 치료시).
- 생식 기관 부분 : 질 칸디다증;
- 심장 혈관계 이후 : 빠른 심장 박동;
- 비뇨기 계통 부분 : 신염 (nephritis);
- 또한 일반적인 약점, 식욕 부진, 관절 통증이 있습니다.
Sumamed의 과다 복용으로 구역질, 구토, 불안한 발판이 생기며 일시적인 청력 손실이 발생할 수 있습니다. 특별한 치료가 필요하지 않으며, 증상 치료가 필요합니다.
임신과 수유 중
임신 및 수유기에 수마메드를 사용하는 것은 얻은 이익이 가능한 위험보다 높을 경우에만 권장됩니다. 그러나 세계 보건기구 (World Health Organization)는이 특정 약물을 임산부의 클라미디아 감염 치료를위한 주요 약제로 추천합니다.
아지 스로 마이신은 모유에 침투하므로, 수유 중에 수마메드 임명이 필요한 경우 모유 수유를 중단해야합니다.
다른 수단과의 약물 상호 작용
제산제 제제 (특히 알루미늄이나 마그네슘을 함유하는) 상당히뿐만 아니라 알콜 식사 Sumamed 흡수를 감소시키고, 약물은 음식 및 이러한 물질의 수신 (수신 최소 1 시간 전에 2 시간 후를 Sumamed)에서 별도로 수행해야한다.
또한 항응고제와 항 혈소판 제를 함께 처방 할 때 조심해야합니다. 와파린 복용시 프로트롬빈 시간을 모니터링해야합니다. Sumamed와 함께 헤파린을 섭취하는 것은 금기입니다.
Sumamed
사용 지침 :
온라인 약국 가격 :
Sumamed는 항균 광범위한 약물입니다. macrolide 그룹 (azalide)의 항생제입니다.
형식 및 구성 해제
Sumamed는 다음의 복용 형태로 제공됩니다 :
- 정제, 필름 코팅, 125 mg : 양면 볼록, 파란색, 한면에는 PLIVA의 조각이 있고, 다른면에는 "125"조각이 있습니다. 휴식 시간에는 흰색 또는 거의 흰색의 코어가 보입니다 (물집이 6 개, 골판지 번들이 물집이 생김).
- 필름 코팅 정제, 500mg : 양면 볼록, 타원형, 파란색, 다른쪽에는 PLIVA 조각이있다 - "500"조각; 골절시 흰색 또는 거의 흰색의 코어가 보입니다 (물집이 3 개, 골판지 번들이 물집이 생김).
- 산성 125 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«한쪽 TEVA 125 "가장자리가 경 (골판지 번들 블리스 터 팩에 6 개 한 블리스.);
- 산성 250 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«TEVA 250 "한쪽 및 발륨 - 한편, 경 사진 가장자리 (골판지 번들 블리스 터 팩에 6 개 한 블리스.);
- 산성 500 개 mg의 정제 : 평면 원형, 백색, 또는 거의 백색 새겨진«TEVA 500 "한쪽 및 발륨 - 한편, 경 사진 가장자리 (3 개 1에 의해 종이 묶음에 블리스 터 팩에 조각 또는 블리스 2.);
- 정제 산성 1,000 mg의 : 플랫, 라운드, 백색, 또는 거의 백색 한쪽 두 직교 위험에 새겨진«TEVA 1,000 "- 한편, 경 사진 가장자리 (골판지 번들 1 또는 3 물집 블리스 터 팩의 1 개). ;
- 경질 젤라틴 캡슐 250 mg : 사이즈 1, 파란색 캡과 청색 바디; 내용물 - 압축 된 덩어리, 압축 될 때 붕괴 또는 백색에서 담황색의 물감 (물집이 6 개, 골판지 상자에 물집이 1 개 있음);
- 경구 100 밀리그램 / 5 ㎖ 현탁액 용 파우더 딸기의 특이한 냄새와, 백색 또는 황백색; 서스펜션 - (분배 및 / 또는 스푼을 측정하기위한 주사기와 완벽 판지 상자 1 병 50 ㎖의 플라스틱 병 20.925 g) 딸기 냄새, 균질 황백색;
- 주입 용 용액 준비를위한 동결 건조물 : 흰색 또는 거의 흰색의 분말 (5 병의 판지 팩에 담긴 무색 유리 병).
1 타블렛, 필름 코팅의 조성 :
- 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 125mg 또는 500mg;
- 부성분 : 하이 프로 멜로 오스, 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 옥수수 전분, 무수 인산 수소 칼슘, 라 우릴 황산나트륨, 호화 전분;
- 필름 코팅 : 이산화 티탄, 활석, 하이 프로 멜로 오스, 폴리 소르 베이트 80, 인디고 카민 염료.
1 타블렛 분유의 조성 :
- 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 125, 250, 500 또는 1000mg;
- 부성분 : 나트륨 라 우릴 설페이트, 미세 결정질 셀룰로스, 포비돈 K30, 사카린 나트륨 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 크로스 포비돈 타입 A, 마그네슘 스테아 레이트, 아스파탐, 향료 바나나 (150 mg을 정) 또는 오렌지 (250 mg을 정제 500 mg 내지 1,000 mg)을 얻었다.
구성 1 캡슐 :
- 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 250mg;
- 보조 성분 : 소듐 라 우릴 설페이트, 미정 질 셀룰로즈, 마그네슘 스테아 레이트;
- 캡슐 껍질의 구성 : 이산화 티탄, 젤라틴, 인디고 카민.
현탁 제제를위한 분말 1g의 조성 :
- 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 23.895mg;
- 부성분 : giproloza, 수 크로즈, 이산화 티탄, 인산 나트륨, 잔탄 검, 콜로이드 성 이산화 규소, 딸기 맛.
동결 건조 된 1 병의 조성물 :
- 활성 성분 : 아지트로 마이신 (아지트로 마이신 이수화 물로서) - 500mg;
- 보조 구성 요소 : 수산화 나트륨, 구연산 일 수화물.
사용에 대한 표시
Sumamed는 azithromycin에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.
- 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (중이염, 부비동염, 편도선염, 인후염);
- 하부 호흡기 감염 (폐렴, 만성 기관지염의 악화, 비정형 미생물에 의한 감염을 포함하는 급성 기관지염);
- 진드기에 의한 보렐 리오 시스 (라임 병);
- 연조직과 피부의 감염, 예를 들어, 농가진, 홍역, 중등도의 여드름 vulgaris, 이차 감염된 피부병 (Sumamed의 경우 정제 형태);
- 요로 감염 (자궁 경부염, 요도염), 그 중 원인이 Chlamydia trachomatis (Sumamed의 경우 정제 및 캡슐 형태).
주입 용 용액 용 동결 건조물의 형태 Sumamed 폐렴 및 임균 또는 클라미디아 트라코마 티스와 마이코 호미 니스 의한 골반 기관 (난관염, 자궁 내막염)의 감염 및 염증 질환에 사용된다.
금기 사항
- 심한 신장 손상 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 미만);
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 과당 불내증, 이소 말타 아제 / 수 크라 제 결핍 (수마름의 경우, 현탁액을위한 분말 형태);
- 최대 6 개월까지의 아동 (정학을위한 파우더 형태의 수 머드);
- 3 세까지의 어린이 연령 (125mg의 복용량을 갖는 정제 형태의 수 머드);
- 최대 12 세까지의 어린이 나이와 45kg 미만의 체중 (500mg의 복용량을 가진 정제 형태의 캡슐과 수마름의 경우);
- 18 세 이하의 아동 및 청소년 (수마메드는 동결 건조물 형태 임);
- dihydroergotamine 및 ergotamine과 함께 사용;
- 아지트로 마이신 또는 약물의 보조 성분뿐만 아니라 에리스로 마이신, 케 토리 드 또는 다른 매크로 라이드에 대한 과민증.
상대 (Sumamed는 신중하게 적용) :
- 중등도 신부전증 (크레아티닌 청소율 40 ml / min 이상);
- 경증 및 중등도의 간 기능 장애;
- 특히 노인 환자 (부정맥, 임상 적으로 유의 한 서맥, 중증 심부전, 저 마그네슘 혈증이나 저칼륨 혈증, 인수 또는 선천성 연장 간격 QT, 동시 수신 항 부정맥제 IA와 항우울제, 플루오로 퀴놀론, 항 정신병 약물, 테르페나딘과 시사 프라이드의 III 클래스에 존재 proaritmogennoe 요인, );
- 당뇨병 (현탁액을위한 분말 형태의 Sumamed);
- 와파린, 디곡신 또는 사이클로스포린의 동시 사용.
투약 및 관리
필름 코팅 정제, 분 산성 정제 및 캡슐
Sumamed는 식사 전에 1 시간 또는 식사 후 2 시간 동안 구두로 섭취됩니다.
체중이 45kg 이상인 12 세 이상 성인과 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :
- 호흡기, 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 하루에 500mg, 치료 과정 - 3 일; 표준 3 일간의 치료 과정이 추가로 9 주 (500 mg 1 주일에 한 번) 계속 된 후 중등도의 여드름을 동반합니다.
- 보렐리 아증의 초기 단계 : 첫날 1000mg, 다음 날 500mg, 치료 과정은 5 일;
- 합병증없는 자궁염 / 요도염 : 1000 mg 1 회.
체중이 45kg 미만인 3-12 세 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :
- 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 1 일 1 회 10mg / kg 체중, 치료 과정 - 3 일;
- 화농 연쇄상 구균에 의한 편도선염 / 인두염 : 20 ㎎ / ㎏ 일 회 처리 당 - 삼일 (최대 투여 량은 매일 500 밀리그램이다);
- 보렐리 아제의 초기 단계 : 첫날 - 1 일 1 회 20mg / kg, 다음 날 - 1 일 1 회 10mg / kg, 치료 과정 - 5 일.
경구 투여를위한 서스펜션
구강 투여를위한 서스펜션 형태의 수마메드는 6 개월에서 3 세 사이의 어린이에게 처방됩니다. 약물은 하루 1 회, 식사 1 시간 전 또는 식사 2 시간 후에 복용합니다. 현탁액은 소량의 물로 씻어야합니다.
현탁액을 제조하기 위해, 12ml의 물을 분말 바이알의 내용물에 첨가하고 균일 한 점도가 얻어 질 때까지 완전히 흔들어 준다. 생성 된 부피는 공칭 부피보다 5ml 많은 약 25ml가 될 것입니다. 이 불일치는 Sumamed 투여시 불가피한 정학 손실을 보상하기 위해 제공됩니다. 완성 된 현탁액은 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 5 일 이상 저장할 수 없습니다.
준비된 현탁액은 매 사용 전에 완전히 흔들어야합니다. 처방 된 복용량은 섭취량이나 측정 숟가락을 위해 제공된 주사기를 사용하여 측정되며, 사용 후 매번 세척하고 건조해야합니다.
현탁액의 복용량은 3 세에서 12 세 사이의 어린이 (아지트로 마이신 20mg은 현탁액 1ml에 포함됨)의 어린이에게 권장되는 복용량과 유사합니다.
주입 용액 준비 용 동결 건조물
수마메 드는 1 시간 (2mg / ml의 농도로) 또는 3 시간 (1mg / ml의 농도로) 정맥 내로 적하한다. 근육 내 또는 정맥 내 제트 주사는 금지됩니다.
주입 용액은 2 단계로 준비됩니다 :
- 재구성 된 용액의 제조. 동결 건조물 병에 4.8 ml의 물을 넣고 완전히 녹을 때까지 잘 흔들어줍니다. 이 액 1ml에 아지트로 마이신 100mg을 넣는다. 재구성 된 용액을 용해되지 않은 입자의 존재에 대해 검사한다. 그들의 검출 솔루션에서는 사용할 수 없습니다.
- 재구성 된 용액의 희석. 용제로 링거 용액, 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱스 트로 오스 용액을 사용할 수 있습니다. 용매의 양은 azithromycin의 최종 농도에 따라 달라집니다. 1 mg / ml의 용액을 얻으려면 500 ml의 용매, 2 mg / ml - 250 ml가 필요합니다. 준비된 용액은 즉시 사용됩니다 (용해 된 가시적 인 입자가 없다면, 용액을 사용해서는 안됩니다).
성인 환자의 권장 복용량 및 치료 기간 :
- 지역 사회 획득 폐렴 : 2 일 동안 하루에 한 번 500mg (의사의 결정에 따라 코스를 최대 5 일까지 연장 할 수 있음), 환자는 하루에 한 번 500mg의 용량으로 수마메드 경구 형태로 옮겨집니다. 일반적인 치료 과정은 7-10 일;
- 골반 장기의 전염성 및 염증성 질환 : 1 일 1 회 2 일 (최대 5 일), 하루 1 회 250 mg의 경구 용 제형; 일반적인 치료 과정은 7 일입니다.
신장 및 / 또는 간장이 중증도이거나 중등도 인 사람은 물론 노인도 용량 조절이 필요하지 않습니다.
부작용
- 위장관, 간 및 담도 : 매우 자주 - 설사; 종종 - 복통, 구토, 메스꺼움; 드물게 - 트림, 구강 건조증, 소화 불량, 연하 곤란, 간염, 타액 증가, 구강 점막 궤양, 변비, 자만심, 위염, bloating; 드물게 - 담즙 정체성 황달, 비정상적인 간 기능; 아주 드물게 - 췌장염, 혀의 변색; 빈도는 알려지지 않았습니다 - 간 괴사, 간 기능 부전, 극심한 간염;
- 호흡기 계통 : 드문 경우 - 코피, 호흡 곤란;
- 심장 혈관계 : 드문 경우 - 얼굴의 홍조, 심장 박동의 느낌; 빈도를 알 수 없음 - 심실 성 빈맥, 혈압 감소, 피에로 형 부정맥, QT 간격의 연장;
- 신경계 및 감각 기관 : 종종 두통; 드물게 - 맛, 긴장, 불면증 또는 졸음, 어지러움, 감각 이상, 흐린 시력, 현기증, 청력 상실; 희소하게, 발음 된 감정적 인 각성; 빈도는 알려지지 않음 - 냄새, 정신 운동 과다, 망상, 맛 상실, 불안, 환각, 감각 이상, 실신, 중증 근무력증, 침략, 경련, 이명 및 / 또는 난청의 상실 또는 왜곡;
- 근골격계 : 드문 경우 - 근육통, 목과 등의 통증, 골관절염; 빈도 알 수 없음 - 관절통;
- 피부 및 피하 조직 : 드문 경우 - 건성 피부, 피부 발진, 발한, 피부염; 드물게 증가 된 감광도; 빈도는 알려져 있지 않다 - 홍반 다형성, 스티븐스 - 존슨 증후군;
- 비뇨 생식기 계 : 드물게 - metrorrhagia, 신장 지역의 통증, 배뇨 장애, 고환 기능 장애; 빈도가 알려지지 않은 - 급성 신부전, 간질 신염;
- 신진 대사 : 드물게 - 거식증;
- 림프계 및 혈액 : 드문 경우 - 호중구 감소증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증; 드물게 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증;
- 알레르기 반응 : 드물게 - 과민 반응, 혈관 부종; 빈도 알 수 없음 - 아나필락시 반응;
- 전염병 : 드물게 - 인두염, 비염, 폐렴, 호흡기 질환, 위장염, 칸디다증; 빈도가 알려지지 않은 - 위 막성 대장염;
- 실험실 지표 : 간 효소 활성 증가, 빌리루빈, 요소, 크레아티닌, 글루코오스 및 염소의 혈장 농도 증가, 중탄산염 농도의 감소 또는 증가, 헤마토크릿 증가, 알칼라인 포스파타제 활성 증가, 혈장 나트륨 및 칼륨 변화, 호산구 증가, 단구 혈소판 증가, 호염기구 및 호중구 감소, 림프구의 감소;
- 다른 반응 : 드물게 - 얼굴의 붓기, 불쾌감, 말초 부종, 무력증, 가슴 통증, 피로, 발열.
특별 지시 사항
수마트라의 다음 복용량을 건너 뛰는 경우 가능한 한 일찍 복용하지 않은 복용량을 복용해야하며 이후 복용량은 24 시간 간격으로 복용해야합니다.
약물 치료를하는 동안 환자가 반응이없는 병원균의 존재와 곰팡이 감염을 포함한과 감염의 흔적을 정기적으로 검사해야합니다.
수마트라 치료 기간과 치료 종료 2 개월 후 항생제 관련 설사가 발생하면 위 막성 대장염을 배제 할 필요가있다.
당뇨병 환자와 dieters에 대한 정보 : 서스펜션 파우더는 자당 (0.32 빵 단위 / 5 ML)가 포함되어 있습니다.
나트륨 섭취가 제한적인 식사를하는 환자를위한 정보 : 수마메트 한 병에는 동결 건조물 형태로 198.3mg의 나트륨이 들어 있습니다.
제산제를 동시에 복용하는 경우 Sumamed 구강 양식은이 약을 사용하기 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.
중추 신경계 또는 시력 기관의 부작용이있는 경우에는 차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때주의를 기울여야합니다.
약물 상호 작용
아지트로 마이신의 높은 약리학 적 활성과 수마메드의 약물 상호 작용이 다른 약물 / 물질과 상호 작용할 가능성이 높으므로 주치의 만이 그 적합성에 관해 조언 할 수 있습니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 : 정제, 코팅, 정제 분산 및 캡슐 - 3 년; 경구 투여 용 현탁액 용 파우더 및 2 년간의 주입 용 액제 준비 용 동결 건조 제제를 포함한다.
Sumamed suspension : 어린이를위한 항생제 사용 지침
Sumamed 현탁액은 새로운 세대의 항생제입니다. 이 약물은 소아과에서 널리 사용되고 있으며 어린이에게 가장 인기있는 유력한 의약품 중 하나입니다. 리셉션 Sumamed는 약간의 뉘앙스를 암시합니다. 그것을 사용하기 전에 전문가와 상담 할뿐만 아니라 정학 준비를위한 권고 사항을주의 깊게 연구해야합니다.
이 약은 무엇입니까?
Sumamed는 macrolide 항생제 중 하나입니다. 이 약물 카테고리의 임무는 감염의 원인균을 제거하고 염증 과정을 차단하며 신체의 일반적인 상태를 완화시키는 것입니다. Sumamed는 다양한 심각성 및 병인의 전염성 질병 퇴치를위한 광범위한 활동과 높은 효율성을 갖추고 있습니다.
약물의 작용 메커니즘은 다음과 같은 성질을 갖는다 :
- 정균 작용;
- 박테리아의 우울증;
- 아동의 신체 상태의 완화
- 펩타이드 전좌의 억제;
- 미생물 세포 단백질 합성 억제.
Sumamed와 Sumamed Forte 제제의 차이는 유효 활성 성분의 방출과 농도의 형태입니다. 제 1 유형의 약물은 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 서스펜션, 정제 또는 캡슐 제형의 분말 형태로 제조된다. Sumamed는 5ml에 100mg의 활성 성분을 함유하고 있습니다. Sumamed Forte는보다 강력한 약제이며 아지트로 마이신의 농도는 5ml 당 200mg입니다.
구성
Sumamed 현탁액의 활성 성분은 azithromycin dihydrate (azithromycin)입니다. 이 성분은 약물의 항균 효과를 제공합니다. 아지 스로 마이신은 짧은 기간에 흡수되어 몸에 빠르게 퍼집니다. 약물 복용의 첫 번째 효과는 3 시간 후에 발생합니다. 활성 성분의 효과는 보조 물질에 의해 강화됩니다.
혼합물의 보조 성분은 다음 물질이다 :
- 인산 나트륨;
- 향료;
- 콜로이드 성 이산화 규소;
- hyprolosis;
- 이산화 티타늄;
- 크 산탄 검.
사용에 대한 표시
Sumamed는 감염성 병원균에 의해 유발 된 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 일부 박테리아는 항생제에 대한 내성이 증가한다는 특징이 있습니다.
Sumamed를 복용하기 전에 약물에 대한 민감성 테스트를 통과하고 기존 질병의 특정 원인 물질을 확인하는 것이 좋습니다.
응급 치료가 필요한 경우, 부모는 신중하게 약물에 대한 아동의 신체 반응을 모니터해야합니다.
약물 복용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.
- 상부 호흡 기관의 전염성 과정;
- 하부 호흡기 감염;
- 각종 병인의 편도선염;
- 부비동염;
- 인두염;
- 편도선 염 (어린이의 만성 편도선염 치료에 관한 기사 참조);
- 폐렴;
- 이염
- 상부 호흡 기관의 감염;
- 피부 감염;
- 연조직 병변 감염;
- 소화관 감염;
- 비뇨기 감염.
어린이의 감기 예방 및 치료를 위해 타미플루를 복용하는 방법은 무엇입니까? 이 기사를 읽으십시오.
금기와 부작용
Sumamed 복용으로 인한 부작용은 과다 복용 또는 신체 구성 요소에 대한 신체 민감성 증가로 나타날 수 있습니다. 이러한 증상의 증상은 구토와 메스꺼움, 현기증, 두통 또는 설사입니다.
정상적인 과다 복용은 청력과 시력의 기관에 부정적인 영향을 미칩니다. 부작용이 있다면, 어린이의 증상 치료가 수행됩니다.
마약 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 최대 6 개월 어린이;
- 체내 isomaltase 또는 sucrose의 결핍;
- 심각한 신장 손상;
- 약물에 대한 개인적인 편협성;
- 심한 간 질환.
소아마비에서는 수마트라가 신체의 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 아기의 피부에 발진이나 홍역이 나타나면 항생제 치료가 중단됩니다. 의사의 통제하에 만 아날로그를 수집 할 필요가 있습니다. 발진의 원인은 고농도 또는 보조 성분의 아지 스로 마이신 일 수 있습니다.
아이를위한 복용량과 관리
어린이를위한 Sumamed 복용량은 약물에 대한 지침에 설명되어 있으며 의사가 조정할 수 있습니다. 현탁액 준비를 위해 분말 병을 복용하기 전에 끓인 물을 넣으십시오. 유체 온도는 20도를 초과해서는 안됩니다.
병은 뚜껑으로 닫히고 그 내용물은 완전히 흔들린다. 물의 양은 어린이의 체중과 권장되는 단일 용량에 따라 다릅니다. 마약을 복용하는 과정은 5 일입니다. 이 기간보다 오래 준비된 서스펜션을 보관하는 것은 불가능합니다.
아이들을위한 입학 계획 :
- 체중이 5kg 인 어린이의 경우 2.5ml;
- 체중이 6-7 kg 인 어린이는 3.5 ml로 증가합니다.
- 소아의 체중이 8-9 kg 인 경우 단일 용량은 4.5 ml입니다.
- 10-11 킬로그램의 체중을 가진 어린이는 5.5 ml가 될 것입니다;
- 어린이의 체중이 12-13 kg에 도달하면 단회 투여 량이 6.5 ml로 증가합니다.
- Sumamed는 하루에 한 번씩 소량의 물을 마신 현탁액을 마셔야합니다.
- 약은 먹기 1 시간 전에 먹는다.
- 항생제를 사용하기 전에 약병을 완전히 흔들어주십시오.
- 치료 과정은 3-5 일입니다.
특별 지시 사항
항생제 치료의 특징은 유기체와 병원성 박테리아가 그들의 구성 요소에 적응하는 위험입니다. Summammed도 예외는 아닙니다. 전문가들은이 약물이 치료 과정 사이에 6 개월간 휴식을 취한 후에 만 재사용 될 수 있다고 경고합니다. 그렇지 않으면 약물의 유효성이 감소 될 수 있습니다.
- 15ml의 현탁액을 제조 할 필요가있을 경우, 8ml의 물을 분말에 첨가한다;
- 30ml의 현탁액을 제조하기 위해서는 14.5ml의 물이 필요하다;
- 필요한 경우 현탁액 37.5ml를 조제하고 분말을 물 16ml로 희석한다.
- 매 사용 후에는 주사기와 측정 숟가락을 물로 완전히 헹굽니다 (사용할 때 세척 후 잔여 수분의 가능성을 배제 할 필요가 있음).
- 수마메드는 심각한 전염병의 치료에만 사용되며, 양성 약은이 그룹의 질병 예방에 사용됩니다.
- 항생제는 체중이 10kg에 도달 한 아동에게 가져갈 수 있습니다 (어린이가 6 개월 이상이고 체중이 10kg 미만인 경우에는 약을 복용 할 수 없습니다).
- 1 세 이하의 어린이에게는 유리 병에 부착 된 특수 주사기를 사용하여 약을 투여해야합니다.
- 의사의 처방전없이 약물을 복용하는 것은 권장되지 않습니다 (이 규칙은 항생제 범주의 모든 약물에 적용됩니다).
- 위장관 작업에 부정적인 영향을 제거하기 위해 약물 복용은 probiotic 그룹의 약물로 보완되어야합니다;
- Sumamed는 다른 항생제와 동시에 복용해서는 안됩니다.
- 항생제 치료의 오랜 과정은 혈액에서 백혈구의 감소를 유발할 수 있으며 실험실 연구에서 일부 데이터를 변경합니다.
- 중증 근무력증에 대한 항생제 치료의 긴 과정은 질병의 악화를 일으킬 수 있습니다.
- 제산제와 함께 항생제를 복용해야하는 경우 투여 간격은 최소 2 시간이되어야합니다.
- 어린이의 소변이 어두워 지거나 피부와 점막이 노랗게 보이면 치료를 중단하고 전문가와 상담하고 간과 신장 검사를 받아야합니다.
- 수마약은 dihydroergotamine과 ergotamine을 함유 한 약물과 동시에 복용해서는 안됩니다.
- 간 질환이있는 상태에서 항생제를 복용하면 간 기능이 저하 될 수 있습니다 (전문가의 감독하에 만 중간 또는 경미한 병리학 적 병리학 적 치료가 필요합니다).
아날로그
Sumamed 대조 물에는 동일한 활성 물질을 가진 항생제가 포함됩니다. 그러한 약물의 방출 형태는 다릅니다. 그것들을 사용하기 전에, 금기 사항의 위험을 제거해야합니다. 항생제 복용은 전문가와의 의무 상담을 의미합니다. 또한, 활성 물질의 농도는 이들 약물에서 상이하다.
- Sumamecin;
- Sumamoks;
- 아지 시드;
- Sumaklid;
- 아지트로 마이신 포르테;
- Hemolitsin;
- 아지 트 록스;
- Azital;
- 수마 지드
도구 리뷰
Sumamed 항생제의 효과는 구성 성분의 몸 전체에 급속하게 퍼져 나가는 것뿐만 아니라 장기간의 작용을 유지함으로써도 발생합니다. 치료 과정이 끝난 후 7 일 동안 아지트로 마이신의 보호 기능은 여전히 유효합니다. 이 효과는 질병의 재발을 제거합니다. 약물에 대한 긍정적 인 리뷰는 전문가뿐만 아니라 부모에게도 제공됩니다.
올가, 32 세
Sumamed는 어린이 폐렴 예방 소아과 의사를 임명했습니다. 질병의 형태는 가정 치료를 암시했으며 우리는 병원에 입원 할 필요가 없었습니다. 약으로 5 일 동안 치료 받았다. 그녀는 지침에 명시된대로 하루에 한 번 딸에게 정학을 보냈습니다.
재검사는 아이가 건강하다는 것을 확인하고 폐에 가래가 축적되지 않았다. 의사는 장내 미생물을 회복하기 위해 항생제 치료법 Linex를 마신 후 음료를 권했습니다.
크리스티나, 27 세
내 아들의 유치원 방문의 시작에는 오랜 기간의 적응이 수반되었습니다. 콧물이 만성화되어 추위에도 치료가 어려웠습니다. 작년에 아들은 협심증으로 병에 걸렸고 합병증이 발생했습니다.
의사는 선택할 항생제를 처방했습니다. 제안 된 약물 중 Sumamed가 있었다. 나는 다른 부모의 약에 대해 들었다. 그래서 나는 그것을 선택했다. 아이는 부작용이 없었으며, 안도감은 급속했습니다. 약에 대해서만 긍정적 인 인상을 남겼습니다.
Evgenia, 36 세
4 세까지는 딸이 항생제 치료를받지 않아도되었습니다. 최근에 아이는 감기에 걸려서 인두염이 합병증이되었습니다. 의사는이 치료법이 항생제로 수행되어야하고 수마메드에게 권고되어야한다고 말했다.
지침을 읽은 후 짧은 기간의 치료에 놀랐습니다. 놀랍게도 그 개선은 다섯 번째 날에도 나타나지 않고 마약 복용의 두 번째 날에도 나타납니다. 마침내 회복 할 수있는 5 일 만에 충분했습니다.
SUMAMED
하얀색 또는 거의 백색의 분 산성 정제, 원형, 평평한, 경 사진 모서리와 한쪽면에 "TEVA 125"비문.
부형제 : 사카린 나트륨 2 수화물 9.75mg, 미결정 셀룰로오스 (유형 101) 4.973mg, 미정 질 셀룰로오스 (유형 102) 82.2mg, 크로스 포비돈 A 형 -20.65mg, 포비돈 K30 5.5mg, 라 우릴 황산 나트륨 0.8mg, 실리콘 콜로이드 이산화물 1.1mg, 마그네슘 스테아 레이트 2.75mg, 바나나 향 6.5mg, 아스파탐 9.75mg.
6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
흰색 또는 거의 흰색의 분 산성 정제는 둥글고 평평하며 경 사진 모서리가 있고 한면에는 위험이 있고 다른면에는 "TEVA 250"이라고 표시되어 있습니다.
부형제 : 사카린 나트륨 2 수화물 19.5mg, 미결정 셀룰로오스 (유형 101) 9.945mg, 미정 질 셀룰로오스 (유형 102) 164.4mg, 크로스 포비돈 A 형 41.3mg, 포비돈 K30-11mg, 라 우릴 황산 나트륨 1.6mg, 실리콘 콜로이드 이산화물 - 2.2 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 5.5 mg, 오렌지 향료 - 13 mg, 아스파탐 - 19.5 mg.
6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
흰색 또는 거의 흰색의 분 산성 정제는 둥글고 평평하며 경 사진 모서리가 있고 한쪽면에는 위험이 있고 다른면에는 "TEVA 500"이라고 표시되어 있습니다.
부형제 : 사카린 나트륨 2 수화물 39mg, 미결정 셀룰로오스 (유형 101) -19.891mg, 미정 질 셀룰로오스 (유형 102) 328.8mg, 크로스 포비돈 A 형 82.6mg, 포비돈 K30-22mg, 라 우릴 황산 나트륨 3.2mg, 실리콘 콜로이드 이산화물 - 4.4 ㎎, 스테아르 산 마그네슘 - 11 ㎎, 오렌지 향료 - 26 ㎎, 아스파탐 - 39 ㎎.
3 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
3 개 세트 - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
편평한 흰색 또는 거의 흰색의 분 산성 정제는 한쪽면에 두 개의 수직 한 위험이 있고 다른면에는 돌출 된 비문 "TEVA 1000"이있는 경 사진 모서리가 있습니다.
보조 물질 : 사카린 나트륨 2 수염 78 mg, 미결정 셀룰로오스 (유형 101) 39.782 mg, 미정 질 셀룰로오스 (유형 102) 657.6 mg, 크로스 포비돈 A 형 165.2 mg, 포비돈 K30 44 mg, 라 우릴 황산 나트륨 6.4 mg, 실리콘 콜로이드 이산화물 8.8mg, 마그네슘 스테아 레이트 22mg, 오렌지 향료 52mg, 아스파탐 78mg.
1 개 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
1 개 - 물집 (3) - 판지를 포장합니다.
정균 항생제 macrolide-azalide 그룹. 광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 고농도에서는 살균 효과가있다.
그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.
미생물은 초기에는 항생제의 작용에 내성이 있거나 항생제에 내성을 갖습니다.
미생물의 azithromycin에 대한 민감도 (MIC, mg / l)
대부분의 경우 Sumamed는 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 균주), Streptococcus pneumoniae (페니 실린 감수성 균주), Streptococcus pyogenes에 대해 활성이다. 호기성 그람 음성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타르 할리스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 나이 세리아 임질; 혐기성 균 : Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; 다른 미생물 : 클라미디아 트라코마 티스, 클라미디아 뉴 모니 애, 클라미디아 푸타시, 마이코 플라스마 폐렴, 마이코 플라즈마 호미 니스, 마이코 플라스마 생식기, 보렐리 아 버그 도르 페리.
아지트로 마이신에 내성을 나타낼 수있는 미생물 : 그람 양성균 - 스트렙토 코커스 뉴 모니 아 (페니실린 저항성 균주).
초기 내성 미생물 : 그람 양성균 - Enterococcus faecalis, Staphylococci (포도상 구균의 메티 실린 내성 균주는 매우 높은 내성을 나타냄); 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균; 혐기성 균 -Bacteroides fragilis.
경구 투여 후, 아지트로 마이신은 잘 흡수되어 빠르게 체내에 분포합니다. 500 mg의 단일 용량 후, 생체 이용률은 간을 통한 "첫회 통과"효과로 인해 37 %입니다. C최대 혈장에서 2-3 시간 내에 도달하고 0.4mg / l이다.
단백질 결합은 혈장 농도에 반비례하며 7-50 %입니다. 보인 vd 31.1 l / kg이된다. 세포막을 통해 침투합니다 (세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적 임). 식세포에 의해 감염된 곳으로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 그것은 histohematogenous 장벽을 통해 쉽게 침투하고 조직에 들어갑니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 10 ~ 50 배 높으며 감염의 초점은 건강한 조직보다 24 ~ 34 % 더 높습니다.
간에서 그것은 demethylated, 활동을 잃고있다.
T1/2 아주 오래 - 35-50 시간1/2 조직에서 훨씬 더. 아지트로 마이신의 치료 농도는 마지막 투여 후 5-7 일까지 유지됩니다. 아지 스로 마이신은 주로 변하지 않은 형태로 배설됩니다 - 장의 50 %, 신장의 6 %.
약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :
- 위 호흡 기관 및 위 호흡 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원균에 의한 것 등);
- 피부와 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병);
- 라임 병의 초기 단계 (보렐리 아증) - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);
- Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염).
- 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 제제의 다른 성분에 대한 과민성;
- 간 기능의 위반;
- Ergotamine 및 dihydroergotamine과의 동시 수신;
- 3 세까지의 어린이 나이.
주의 : 중증 근무력증; 간 기능 부전증 중등도 및 중등도; GFR이 10 ml / min 미만인 말단 신부전; IA (quinidine, procainamide) 및 III (dofetilide, amiodarone 및 sotalol), cisapride, terfenadine, 항 정신병 제제의 항 부정맥 약제를 사용한 치료를받는 환자에서 조울증이있는 환자 (특히 노인 환자)에서 QT 간격의 선천성 또는 후천성 연장이있는 환자 특히 저칼륨 혈증이나 저 마그네슘 혈증이있는 약물 (피 모지 드), 항우울제 (citalopram), 플루오로 퀴놀론 (모크 리플록 사신 및 레보플록사신), 물 및 전해질 균형 장애, 임상 적으로 중요한 서맥, 부정맥 또는 심한 심장 마비; 와 독사, 와파린, 시클로 스포린을 동시에 사용합니다.
이 약은 식사 전 또는 식사 후 1 시간 동안 1 일 1 회 경구 투여됩니다.
분 산성 정제는 전체를 삼킬 수 있고 물로 씻어 내릴 수 있습니다. 분무 가능한 정제를 물 50ml 이상에 녹일 수도 있습니다. 사용하기 전에 생성 된 현탁액을 완전히 저어주십시오.
체중이 45kg 이상인 12 세 이상의 성인 및 아동
위, 아래 호흡 기관, 위 호흡 기관, 피부 및 연조직에 대한 감염의 경우 : 1 일 1 회 500mg을 3 일 동안, 1 회 복용량을 1.5g으로 지정하십시오.
라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 이주 홍반 (홍반 감염)은 5 일 동안 1 일 1 회 처방됩니다 : 1 일 1g, 2 일에서 5 일, 500mg; 코스 복용량 - 3g.
Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 합병증이없는 요도염 / 자궁 경부염 - 1g 1 회.
무게가 45kg 미만인 3-12 세 어린이
위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직에 대한 감염의 경우, 약물은 3 일 동안 1 일 1 회 10 mg / kg 체중의 비율로 처방되고, 과정 용량은 30 mg / kg입니다.
표 1. 45kg 미만의 어린이들을위한 Sumamed 용량의 계산
3 세 미만의 어린이에게는 Sumamed를 분말 형태로 사용하여 분말 형태의 100 mg / 5 ml 또는 Sumamed forte 경구 투여 용 현탁액을 제조하여 200 mg / 5 ml의 경구 투여 용 현탁액을 제조하는 것이 좋습니다.
Streptococcus pyogenes로 인한 인두염 / 편도선염의 경우 Sumamed는 3 일 동안 20 mg / kg / day의 용량으로 처방됩니다. 표제 투여 량 - 60 mg / kg. 최대 일일 복용량은 500mg입니다.
라임 병 (보리 렐리 오스의 초기 단계) - 1 주일에 1 일 20 mg / kg, 2 일에서 5 일의 투여 량으로 1 일에 10 mg / kg 1 시간 / 일
소아 투여 량을 60 mg / kg으로 쉽게 사용할 수 있도록 200 mg / 5 ml의 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 100 mg / 5 ml 또는 Sumamed Fort의 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해서는 분말 형태의 수 메드를 사용하는 것이 바람직하다.
신장 기능 부전의 경우 : GFR 10-80 ml / min의 환자에게 사용하면 용량 조절이 필요하지 않습니다.
간 기능을 위반하여 : 간 기능 장애 환자에게 경증 및 중등도의 용량 조절을 할 필요가 없습니다.
노인 환자 : 용량 조절이 필요하지 않습니다. 그것은 부정맥이 발생할 위험이 높기 때문에 지속적인 부정맥 유발 인자가있는 노인 환자에게는 신중히 사용해야합니다. 부정맥 유형 "pirouette".
어린이를위한 Sumamed - 신속하고 안전하게 감염에 대처하는 방법
자녀에게 인후통, 기관지염 또는 비슷한 불쾌한 진단이 있습니까? 이 경우 소아과 의사는 종종 Sumamed라는 약을 처방합니다. 많은 어머니들은 부스러기에 강한 약을 먹일 것을 두려워합니다. 우리의 검토는 Sumamed가 언제 나타날지 그리고 사용 여부를 이해하는데 도움이 될 것입니다.
Sumamed 정지는 6 개월에서 아이들에게 줄 수 있습니다.
약은 어떻게 작동합니까?
이 조성물에 함유 된 유효 성분의 아지트로 마이신 (azithromycin)은 새로운 세대의 항생제를 말한다. 아지트로 마이신은 미생물 세포 단백질 합성을 억제하여 성장을 지연시키고 번식을 예방합니다.
활성 물질은 혈액 세포와 면역 세포로 인해 신속하게 전달되어 즉시 효과가 있습니다. 치료 효과는 오랜 시간 지속됩니다. 이로 인해 약을 복용하는 데 3-5 일 밖에 걸리지 않습니다.
Sumamed는 하루에 한 번씩 복용하기 때문에 약을 삼키고 싶지 않은 어린이 치료 과정을 단순화합니다.
Sumamed의 치료 대상은 무엇입니까?
수마메트는 많은 전염병의 원인균 인 streptococci, pneumococci, chlamydia에 대항합니다.
항생제는 감염성 및 염증성 질환 치료에 성공적으로 사용됩니다.
종종 어머니들은 의사와상의하지 않고 항생제 치료를 스스로 위험에 처한다. 친애하는 부모님, Sumamed는 강력한 항생제입니다. 그리고 다른 약과 마찬가지로 의사가 처방 한 대로만 복용 할 수 있습니다. 효과적이고 안전한 치료의 서약은 약물의 처방 된 용량을 준수하고 지침 (pdf 형식으로 다운로드)을 따르는 것입니다.
정제 또는 분말 : 자녀에게 어떤 도움이 될까요?
Sumamed는 다음 형식으로 사용할 수 있습니다.
- 정제;
- 캡슐;
- 현탁액을위한 분말;
- 주입.
가장 작은 환자 : 6 개월 (체중 10kg 이상)에서 3 세 소아과 어린이까지가 Sumamed suspension을 처방합니다. 그 이유는 다음과 같습니다.
- 그것은 즐거운 과일 맛을 가지고 있습니다.
- 액체 형태로, 마약은 아기에게주는 것이 더 쉽습니다.
- 작은 몸의 치료를 위해 필요한 약을 준비하는 것이 더 쉽습니다.
물을 넣은 후 약의 맛은 달콤한 젤리와 비슷합니다.
3 ~ 12 세 어린이 (18 ~ 45kg)에게 약을 줄 수 있습니다. 피임약을 씹을 수 없기 때문에 아이가 피임약을 삼킬 수 있었던 주요한 것. 이 어려움이있는 경우, 우리는 아이에게 정학 처치를하고 나이 복용량을 관찰 할 것을 권장합니다.
Sumamed는 3 일 동안 체중 kg 당 10 mg : 30 mg / kg 체중 kg을 어린이에게 처방합니다. 약물의 일일 복용량을 엄격히 준수하면서 약물을 사용해야합니다. 적절한 계산을 위해 포장에 표시된 레이블에주의하십시오. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg -이 수치는 1 회 복용량에 포함되어있는 활성 물질의 양을 나타냅니다 : 정제, 캡슐 또는 5 밀리리터의 희석 약물 (기성품).
Sumamed를 시작한 직후 자녀의 상태가 개선되었다고해도, 완전한 치료 과정을 거치는 것은 매우 중요합니다. 전체 코스 용량의 약물 만이 감염을 죽일 수 있습니다. 치료가 중도에 중단되면, 급한 감염은 새로운 힘으로 나타나지만 병원체는 이미 항생제에 내성이 있습니다.
예를 들어, 아이가 이미 3 살이지만 체중이 자신의 연령 그룹보다 적 으면, 약물의 복용량은 체중을 고려하여 계산되어야합니다.
수마약 100 mg / 5 ml의 약물에 대한 현탁액 준비
희석 후 Sumamed 100 mg / 5 ml의 약물은 준비된 현탁액 5 ml 당 100 mg의 azithromycin을 함유하게됩니다. 용액을 준비하기 위해, 17g의 가루로 플라스크에 12ml의 끓인 물을 넣고 저어 주어야한다. 결과적으로 23-25ml의 약물을 얻을 수 있습니다 (투여시 손실을 보상하기 위해 패키지에 표시된 20ml를 약간 넘는 양이 제공됩니다).
정학은 아이에게 쓴 약보다 훨씬 적은 부정적인 감정을 줄 것입니다.
준비된 현탁액은 25 ℃ 이하의 온도에서 5 일 동안 저장할 수 있습니다. 약을 복용하기 전에 현탁액을 완전히 흔들어야합니다.
측정 주사기와 숟가락이 약 상자에 삽입되어 필요한 양의 병을 병에서 꺼내 아이에게주는 것이 편리합니다.
복용량을 올바르게 계산하려면 표를 사용하십시오.