많은 항 바이러스 약 중에서,이 약은 최고 중 하나입니다. 도구의 작동 메커니즘의 기본은 해로운 유기체의 번식을 억제하는 것입니다. 활성 성분은 바이러스의 세포질에서 핵으로의 이동을 지연시킵니다. 약물의 적절한 투여는 신속한 회복을 보장합니다. 환자가 기관지염 치료 또는 예방을해야하고 의사가 Ingavirin을 처방 할 경우 사용 지침에 따라 성인과 어린이의 일일 요금이 결정됩니다. 이 약에 대한 자세한 내용은이 기사의 계속에서 찾을 수 있습니다.
약물인가 비린
이 도구는 바이러스를 죽일뿐만 아니라 강력한 항 염증 효과를 나타내지 만 독성은 낮습니다. Ingavirin 복용 후 24 시간 이내에 신체에서 80 %가 제거되고 다음 24 시간 동안 나머지 20 %가 방출됩니다. 이러한 사실을 바탕으로 도구가 효과적이고 안전하다고 주장 할 수 있습니다. 이런 이유로 현대 의학에서는 필수적입니다.
구성
이 약의 주성분은 vitagluta로 약사들은 imidazolylethanamide pentanediic acid라고 부른다. 몸에서 주요 성분의 가장 동화 작용은 부형제를 동반합니다 :
- 락토스 일 수화물;
- 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실);
- 감자 전분;
- 마그네슘 스테아 레이트.
릴리스 양식
빨간색 또는 파란색 캡슐 (복용량에 따라 다름). 뚜껑의 뚜껑에는 편지 H의 형태로 흰색 로고가 그 주위에 고리가 있습니다. 약국에서는 활성 물질의 양이 30 mg (파란색)과 90 mg (빨간색) 인 약물의 두 가지 변형이 있습니다. 캡슐의 내용물은 백색 분말 및 과립제입니다. 가벼운 압력 하에서 부서지기 쉬운 작은 재벌의 형성이 허용됩니다.
약력학 및 약물 동태 학
임상 및 전임상 연구 결과에 따르면 Ingavirin은 다양한 종류의 유해 미생물에 대해 활동적입니다.
- 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B;
- 호흡기 융합 바이러스;
- 아데노 바이러스 감염;
- 코로나 바이러스;
- 메타 뉴 모니 우스;
- 파라 인플루엔자 바이러스;
- 장 바이러스.
약물의 활성 성분은 인체에서 인플루엔자 바이러스 및 기타 질병을 제거하는 과정을 가속화시킵니다. 이로 인해 질병의 지속 기간이 단축되고 합병증의 가능성이 감소됩니다. Ingavirin은 인터페론 수준을 증가시키고 세포 독성 백혈구의 함량을 증가시킵니다. 즉 인위적으로 면역 체계를 강화시킵니다. 이것은 주요 항 바이러스 메커니즘입니다. 이 프로세스는 감염된 셀 수준에서 구현되므로 효율성이 최대한 높습니다.
약물의 성분은 혈장에서 발견되지 않습니다. 약물의 경구 투여 후, 활성 성분은 장벽을 통해 신속하게 혈액으로 유입 된 다음, 내부 장기에 고르게 분포된다. 25 ~ 30 분 안에 최대 농도에 도달합니다. 인 그레 비린을 겪고있는 환자에게는 내부 장기에 도구의 구성 요소가 단기간 축적됩니다. 적용 후 1 일 이내에 vitaglutam과 보조 물질의 농도가 감소합니다.
사용에 대한 표시
Ingavirin의 사용은 vitaglutam에 민감한 미생물에 의한 바이러스 성 호흡기 질환으로 고통받는 환자를위한 복합 요법의 일부로 처방됩니다. 이 약물은 인플루엔자, 아데노 바이러스 및 호흡기 합병증을 포함한 많은 세균 감염에 효과적으로 대처합니다. 또한, Ingavirin은 감염 위험이 높은 효과적인 예방제입니다. 이러한 조치는 세균 감염으로 진단받은 환자와 직접 접촉 한 후에 필요합니다.
금기 사항
약물의 활성 성분은 신진 대사에 관여하지 않으며 내부 기관에 직접적인 해를 끼치 지 않으므로 안전한 것으로 간주됩니다. 그러나 Ingavirin의 구성은 혈액 생성 과정에 영향을 미치므로 의사는 사용을 엄격히 금지하는 많은 경우를 구별합니다.
- 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 락토스 불내성;
- 락타아제 결핍증;
- 임신과 수유 기간 (임신 중 잉가빈은 태아에게 치명적 임).
또한, Ingavirin의 사용은 18 세의 나이에 추천되지 않습니다. 아동의 신체를 규제하는 시스템은 성인처럼 안정적이지 않으므로 기능에 최소한의 영향을 미치더라도 심각한 질병을 초래할 수 있습니다. 법정 연령의 환자는 Arbidol 및 Amiksin과 같은보다 안전한 항 바이러스제를 사용하는 것이 좋습니다. 드문 경우이지만, 7 세 이상의 어린이는 Ingavirin으로 치료 과정을 처방 할 수 있습니다. 질병의 증상이 심각한 상태를 나타내면 약물의 속도가 회복에 중요합니다.
투약 및 관리
Ingavirin은 경구 투여 용입니다. 사용법에 대한 지침 : 캡슐은 소량의 중성 액체로 완전히 씻어 내야합니다. Ingavirin의 효과는 음식물 섭취에 달려 있지 않으므로 식사 후 또는 그 전에 일시 중지를 견딜 필요가 없습니다. 질병의 지속 기간을 최소화하려면 ARVI의 첫 번째 명백한 증상이 나타나 자마자 약물 복용을 시작해야합니다 (36 시간 이후에하는 것이 바람직 함). 일반적으로 고열, 약점 및 두통은 긴급 치료의 필요성을 나타냅니다.
사용 지침에 따라 바이러스 감염 치료를 위해 하루에 1 병의 Ingavirin을 복용하는 것이 좋습니다. 의사는 농도가 균일하도록 하루 중 같은 시간에 약을 마시는 것이 좋습니다. 인플루엔자 및 기타 감염의 평균 치료 기간은 5-7 일입니다. 환자와 직접 접촉 한 후 호흡기 바이러스 성 질병을 예방하기 위해 Ingavirin에는 매일 1 캡슐을 처방합니다.
Ingavirin - 부작용
이 약물에는 돌연변이 유발 성, 발암 성 및 면역 독성이 없습니다. 또한, Ingavirin에는 자극 효과가 없습니다. 이와 관련하여 거의 모든 사람들이 잘 견딜 수 있습니다. 인플루엔자 및 기타 바이러스 성 질병의 치료 중 과민증을 앓고있는 일부 환자에서 Ingavirin을 사용하면 알레르기를 일으키고 약물을 제거하면 제거됩니다.
마약과의 상호 작용
임상 및 전임상 연구에서 Ingavirin과 다른 약물의 불리한 결합의 사례는 확인되지 않았습니다. 공식적인 사용 지침에서는 다른 항 바이러스제 및 항염증제와 동시에이 약을 복용하지 말아야한다고 말하면서 효과가 현저하게 감소합니다.
잉가 비린
Ingavirin : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Ingavirin
활성 성분 : 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산
제조자 : JSC "Valenta 조제약", 러시아
설명 및 사진의 실현 : 10/18/2018
약국 가격 : 403 루블.
Ingavirin은 독창적 인 작용 기작과 폭 넓은 항 바이러스 활동을하는 혁신적인 항 바이러스제로, 발병 2 일 동안은 중독, 발열 및 카타르 증상을 줄이고 바이러스 부하를 줄이며 합병증 위험을 현저히 줄입니다.
형식 및 구성 해제
약은 크기가 2 인 캡슐 형태로 생산되며 캡슐의 뚜껑에 흰색 로고가 그 안에 "I"자 형태로 담겨 있으며 과립과 거의 흰색 또는 흰색 인 분말로 채워져 있습니다. 약한 기계적 작용으로 제거 된 필러의 덩어리를 허용 :
- 투약량 30 mg : 청색 (물집이 7 개, 1 팩 또는 2 팩으로 구성);
- 투여 량 60 mg : 황색 (물집이 7 개, 팩 1 팩);
- 투약 90 mg : 적색 (물집이 7 개, 팩 1 팩).
1 캡슐의 조성 :
- 유효 성분 : vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 또는 90mg;
- 보조 성분 : 락토오스 일 수화물, 감자 전분, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 마그네슘 스테아 레이트;
- 로고 잉크 : 셸락, 이산화 티타늄, 프로필렌 글리콜.
- 30 mg 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티타늄, 염료 (브릴리언트 블랙, 특허청, 크림슨 - 폰조 4R, 아조 루빈);
- 캡슐 60mg : 젤라틴, 이산화 티탄, 산화철 황색 염료;
- 90 mg 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티탄, 염료 (아조 루빈, 크림슨 - 폰소 4R 및 퀴놀린 황색).
약리학 적 특성
약력학
A 형 인플루엔자 A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) 및 B 형 인플루엔자 A 형 인플루엔자 바이러스 (A 형 신종 플루)에 대한 유효성에 대한 전임상 및 임상 연구에서 입증 된 항 바이러스제 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, RSV (호흡기 융합 바이러스). 전임상 연구 결과에 따르면,이 약은 rhinovirus 및 Koksaki virus를 포함한 metapneumovirus, coronavirus 및 enteroviruses에도 효과적입니다.
Ingavirin은 바이러스의 제거를 가속화시켜 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 가능성을 줄입니다. vitaglutam의 작용 기작은 바이러스 단백질에 의해 억제되는 타고난 면역의 인자를 자극함으로써 감염된 세포의 수준에서 실행됩니다. 실험 과정에서, 특히, 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산 (imidazolylethanamide pentanedioic acid)이 상피 면역 수용성 세포의 표면에서 IFNAR 타입 I 인터페론 수용체의 발현을 증가 시킨다는 것이 확인되었다. 인터페론 수용체의 밀도가 증가함에 따라, 내인성 인터페론의 신호에 대한 세포의 민감도가 증가한다. 이 과정은 세포핵에 신호를 전달하여 항 바이러스 유전자의 활성을 유도하는 단백질 송신기 STAT1의 인산화 (활성화)와 함께 발생합니다. 감염이있을 경우 다양한 바이러스의 리보 뉴클레오타틴의 세포 내 수송을 억제하는 항 바이러스 효과기 단백질 M × A의 생산이 자극되어 바이러스 복제가 느려집니다.
Vitagluta는 인터페론의 혈중 농도를 생리적 규범으로 높이고 혈액 백혈구의 α- 및 γ- 인터페론 생산 능력 감소를 자극하고 정상화시킵니다. 그것은 세포 독성 림프구의 생성을 활성화하고, 바이러스에 감염된 세포와 관련하여 NK-T 세포의 함량을 증가시켜 킬러 활성이 높습니다.
항염증제 효과는 주요 전 염증성 사이토 카인 (종양 괴사 인자 (TNF-α), 인터루킨 (IL-1β 및 IL-6))의 생성 및 myeloperoxidase 활성의 감소를 억제함으로써 제공됩니다. Ingavirin을 항생제와 함께 사용하면 페니실린에 내성 인 포도상 구균 균주를 비롯한 세균성 패혈증 모델에서 치료의 효과가 높아진다는 것이 실험적으로 입증되었습니다. imidazolylethanamide pentanedioic acid의 독성 영향에 대한 실험적 연구는 낮은 수준의 독성과 높은 안전성 프로파일을 보였다. 급성 독성의 매개 변수에 따르면, Ingavirin은 IV 급 - "저 독성 물질"에 속합니다 (급성 독성 실험에서 LD50을 결정할 때 치사량을 정하는 것은 불가능합니다).
약동학
vitaglutam을 권장 복용량으로 복용하는 경우 가능한 방법을 사용하여 혈장 내 함유량을 결정할 수 없습니다.
방사성 표지를 이용한 실험 연구에서 vitagluta는 위장관에서 빠르게 혈액 속으로 들어가고 내부 기관에 균등하게 분배됩니다. 최대 농도는 투여 후 30 분 내에 혈액 및 대부분의 기관에 도달합니다. 간, 신장 및 폐의 농도 - 시간 약물 동력 곡선 (AUC)하에있는 영역은 43.77 μg h / g의 혈액 AUC를 약간 초과하며, 부신샘, 비장, 흉선 및 림프절의 AUC 값은 혈액의 AUC보다 낮다. 평균 약물 보유 시간 (MRT)은 37.2 시간입니다.
5 일간의 캡슐 섭취 과정에서 조직 및 내부 기관에서 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산 (atanamanyl pentanedioic acid)을 1 일 1 회 섭취합니다. 각 주사 후 약물 동력 곡선의 질적 지표는 동일했다 : 투여 직후 약물 농도의 급격한 증가와 함께 24 시간 더 느린 감소.
Vitagluta는 체내에서 대사되지 않으며, 77 %는 내장을 통해 변하지 않고 배설되며, 23 %는 신장에 의해 배설됩니다. 24 시간 내에 최대 80 %의 수신 선량이 표시됩니다 : 34.8 % - 투여 후 0 시간에서 5 시간까지, 45.2 %에서 5 시간에서 24 시간까지.
사용에 대한 표시
- Ingavirin 30 mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 13 세 이상의 어린이 및 호흡기 합병증을 포함한 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염) 성인 환자의 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B뿐만 아니라 기타 급성 호흡기 바이러스 감염;
- Ingavirin 60 mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 7-17 세 어린이의 호흡기 합병증 등의 급성 호흡기 바이러스 감염;
- Ingavirin 90mg : 인플루엔자 A 및 B 바이러스 치료, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 감염, 성인의 호흡기 합병증 등 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염); 인플루엔자 바이러스 유형 A 및 B뿐만 아니라 성인 환자의 다른 급성 호흡기 바이러스 감염을 예방합니다.
금기 사항
모든 형태의 방출에 공통적 인 절대 금기 사항 :
- 임신 및 수유 기간 (모유 수유);
- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했다.
독감 A 및 B 바이러스 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 18 세 미만의 어린이 및 청소년을 예방하기 위해 30 세 및 90mg의 용량으로 복용하는 캡슐은 13 세 미만의 어린이에게 금기입니다.
복용량이 60mg 인 캡슐은 7 세 미만의 어린이와 18 세 이상의 사람들에게 금기 사항입니다 (이 복용 형태의 약이 Vitaglutam에 90mg을 투여 할 수 없기 때문에).
Ingavirin 사용 방법 : 방법 및 용량
Ingavirin을 구강으로 복용하면 약물의 효과는 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 첫 번째 징후가 발생한 순간부터 치료를 시작해야하지만, 발병 후 2 일 이내에 치료를 시작해야합니다.
1 일 1 회 복용하면 권장 복용량 :
- 캡슐 30 ~ 90mg : 성인 환자에서 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 - 13 세 -17 세 어린이 90mg (90mg 1 회 또는 3 회 30mg), 60mg 2 회 30 ㎎); 성인의 감염된 개인과의 접촉 후 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 예방 - 90mg (각각 90mg 1 회 또는 30mg 3 회);
- 캡슐 60mg 투여 : 7-17 세 소아에서 인플루엔자 및 ARVI의 치료 - 각 60mg (각 1 회 60mg).
치료 기간은 증상의 중증도에 따라 5-7 일이며, 예방 목적의 치료 기간은 7 일입니다.
부작용
Ingavirin의 섭취는 드물게 과민 반응을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용
현재까지 Ingavirin의 과다 투여 사례는보고 된 바 없다.
특별 지시 사항
Ingavirin을 다른 항 바이러스제와 동시에 복용하지 마십시오.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
정신 운동 반응의 속도와 주의력 집중에 미치는 약물의 영향에 대해서는 연구되지 않았다. 그러나 신체에 미치는 영향과 부작용의 측면을 고려할 때 운전을 포함하여 복잡성이 증가 된 작업을 수행하는 능력에는 영향을 미치지 않는다고 가정 할 수 있습니다.
임신과 수유 중 사용
임산부 및 수유부 여성에서 Ingavirin 사용의 효과 및 안전성에 대한 자료가 부족하기 때문에이 기간 동안 사용을 금합니다. 수유 중에 약물을 사용해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.
어린 시절의 사용
지침에 따르면, Ingavirin은 적응증에 따라 어린이에게 사용됩니다.
약물 상호 작용
imidazolylethanamide pentanedioic acid와 다른 물질 / 제제의 약물 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.
아날로그
Ingavirin 유사체는 Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin 등입니다.
스토리지 이용 약관
25 ° C 이하의 온도에서 직사 광선이 비치지 않는 곳에 보관할 것. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 : Ingavirin 60 mg - 3 years; Ingavirin 90 및 30mg - 2 년.
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
Ingavirin 리뷰
Ingavirin에 대한 리뷰는 일반적이며 다양한 의견을 가지고 있습니다. 5 점 척도의 의료 포럼 평균 점수는 3.86 점입니다. 일부 환자는 약물의 효과와 신속한 작용에 대해 이야기하지만 부정적인 의견은 약물 복용이 증상을 완화시키지 않고 질병의 증상을 증가 시킨다는 사실을 종종 발견 할 수 있습니다.
전문가들은 Ingavirin이 권장 사항을 준수하여 사용된다면 신속하게 질병의 증상을 제거하고 신체가 바이러스와 효과적으로 싸울 수 있도록 도와줍니다.
약국에서 Ingavirin의 가격
가격 Ingavirin :
- 60 mg 캡슐 (어린이), 7 개. 패키지 - 350 루블에서.
- 7 개 팩에 90 mg 캡슐. 패키지 안에 - 410 루블에서.
약물 Ingavirin 사용 방법, 가격 및 환자 리뷰
다음과 같은 전염병에 효과적입니다.
- 독감;
- 파라 인플루엔자;
- 호흡기 융합 감염;
- 다른 감기.
왜 바이러스 감염에 도움이됩니까?
Ingavirin은 세포에서 바이러스 입자의 번식을 억제하고 인터페론과 림프구의 생성을 촉진합니다. 약물의 작용으로 인체에서 바이러스가 조기에 제거 될뿐만 아니라 자체 방어 장치가 활성화됩니다.
약의 조성
활성 물질은 vitagluta입니다. 부형제의 조성물은 락토오스, 전분, 이산화 규소, 스테아르 산 마그네슘을 포함한다.
약리 작용
항 바이러스 효과는 핵 단계에서 바이러스의 활성 번식을 억제하는 것에 기반합니다. 약물 :
- 혈액 내 인터페론 농도와 기능적 활동을 증가시킵니다.
- 세포 독성 효과가있는 림프구의 생산을 촉진합니다.
- 전 염증성 인자 (인터루킨 1.6, 종양 괴사 인자 알파) 생산을 억제합니다.
호흡기 바이러스 감염의 경우 약물을 사용하면 질병의 증상이 완화됩니다 (발열 기간이 단축되고 두통, 약화 및 현기증의 형태로 중독 징후가 사라짐). 합병증의 위험이 감소하고 회복 속도가 빨라집니다.
투약 형태
Ingavirin은 30, 60 및 90 mg의 청색, 황색 및 적색 캡슐 형태로 입수 가능합니다. 하나의 캡슐에는 흰색 또는 거의 흰색 인 과립과 분말이 들어 있습니다. 재벌은 허용됩니다.
제조사
이 약물은 러시아 제약 회사 인 Valenta Farm에서 생산합니다.
복용량 및 사용 방법
Ingavirin은 입으로 처방됩니다. 약의 접수는 식사 시간에 달려 있지 않습니다. 캡슐은 물지 않고 씹을 수 없습니다.
인플루엔자 (급성 호흡기 바이러스 성 감염)의 치료에서, 성인의 용량은 하루에 1 회 90mg, 13 세에서 17 세까지의 어린이에게 1 일 1 회 60mg입니다.
예방 목적으로 성인은 하루에 한 번 90mg의 인기비린을 5 일간 복용하는 것이 좋습니다. 투약을 할 때, 최적의 술식이 요법 (하루 1 ~ 1.5 리터의 물)을 관찰 할 필요가 있습니다.
금기 사항
약물의 주요 또는 보조 물질에 과민성이있을 때 처방되지 않습니다. 상대적인 금기 사항은 락타아제 결핍, 유당 불내증, 흡수 장애 증후군입니다.
임신 중 사용
임상 연구는 약물의 기형 유발 성, 태아 독성 영향을 밝히지 않았다. 그러나 임신 중 Ingavirin의 안전성은 정확하게 입증되지 않았으며 임산부는 약물을 처방받지 않았습니다.
수유 중 사용
간호 여성의 약물 안전성에 대한 충분한 양의 자료가 누락되어 있습니다. 따라서 Ingavirin 치료시 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.
아이들도 가능합니까?
7 세 미만의 어린이에게는 사용하지 마십시오. 7 세에서 17 세까지의 어린이의 1 일 복용량은 60 mg을 초과해서는 안됩니다. 일부 연구자들은 더 많은 연구되고 안전한 항 바이러스제 (Arbidol, Anaferon 등)를 사용하여 18 세 미만의 어린이에게 약물을 전혀 처방해서는 안된다고 생각합니다.
다른 약과의 상호 작용
항균제와 Ingavirin의 조합을 처방 할 때, 치료 효과 (2 차성 폐렴, 복잡한 기관지염)가 증가합니다. 다른 항 바이러스제와 함께 처방되지 않습니다. 약물의 치료 또는 예방 적 투여 중에, 알코올 음료의 소비는 약물의 영향이 약해져 바람직하지 못하다.
신장병
기능성 신부전이없는 경우, 표준 용량의 Ingavirin이 처방됩니다.
사구체 여과율을 감소시킴으로써 약물의 복용량은 우레아와 크레아티닌 수준, 즉 감염 과정의 과정에 따라 조정됩니다. 왜냐하면이 범주의 환자에서는 약물의 바람직하지 않은 영향의 위험이 증가하기 때문입니다.
간 질환
Ingavirin은 간 기능 장애가없는 표준 용량 (빌리루빈, AlAT, AsAT, 알칼리성 인산 가수 분해 효소, 총 단백질)에서 사용됩니다. 간 기능 부전에서 약물 과다 복용의 증상이 나타날 수 있으므로 Ingavirin의 복용량이 감소되고 치료 기간이 단축됩니다.
부작용
약물 치료는 환자가 잘 견딜 수 있습니다. 희귀 한 바람직하지 않은 Ingavirin의 작용 중에는 두통, 눈물 흘림, 피부 발진이 있습니다. 이러한 증상은 알레르기 반응의 징후이며 약물의 즉각적인 중단이 필요합니다.
과다 복용
두통, 찢어짐, 메스꺼움, 구토, 변의 장애. Ingavirin 복용을 중단해야합니다.
얼마예요?
약의 가격 범위는 410 ~ 490 루블입니다.
아날로그
유통 기한 및 저장 조건
약물은 어린이를위한 안전한 장소에 보관해야합니다. 방은 건조하고 직사광선으로부터 보호되어야하며 온도는 섭씨 25도 이하 여야합니다.
유통 기한은 2 년입니다.
의사의 처방전이 필요합니까?
Ingavirin은 처방전없이 구입할 수 있습니다.
리뷰
효과 없음
장점 : 아니오
단점 : 비효율적 인
[spoiler title = "리뷰 전체 읽기"] 나는 약국에서 일하고 있으며, 과거에는 내 고객이 감염되어 매우 자주 아팠다. Ingavirin이 제약 시장에 출현했을 때,이 회사의 대표자가 와서 아날로그에 대한 언급이 없었고, 첫 번째 캡슐 투여 이후의 효과, 하루 1 회만 투여하는 편리함, 그런 것들이 있습니다. 나중에, 아마도 그 일주일 후, 증상을 느끼고, 즉시 사람들에게 팔고있는 것을 알기 위해 그것을 시도하기로 결정했습니다. 나는 Ingavirin을 구입했습니다. 이 약물은 항 바이러스제입니다. 7 캡슐의 포장에서는, 5 일 동안 1 캡슐의 과정, 가격은 약 400 루블이다. 첫 번째 증상이 나타나기 시작 했음에도 불구하고, 나는 3 일째인데도 기분이 나아졌습니다.
이 약을 권하고 싶지는 않지만 싸구려는 아니지만 그 효과는 제로입니다.
출처 : https://otzovik.com/review_614513.html[/spoiler]
다른 광고 움직임
장점 : 그들은 단순히 존재하지 않습니다.
불리한 점 : 지출 된 돈과 정당하지 않은 희망
[스포일러 제목 = "전체 리뷰 읽기"]
글쎄, 그것은 추위와 추위에 대한 시간이야. TV와 인터넷에서 최고의 치료 수단에 관한 광고를 보았습니다. arbidol과 rimantadine의 시간은 지나갔지 만 한때 그들은 ARVI의 치료에서 단순히 "최선의 수단"이었습니다. 그리고 지금은 밝혀졌지만 절대적으로 효과적이지 않습니다. 이제 Ingavirin의 시대입니다.
마약에 대한 지시 사항에 따라 권장되는대로 추위의 첫 징후에는 90mg의 알약을 마셔야합니다. 90mg 7 정의 물집이 모든 것이 편리합니다. 얼마나 재미있는가! 오래된 농담처럼 : 치료 없이는, 당신은 일주일 동안 아프며 치료를 받으면 7 일이 걸립니다. 모든 오래된 구성표 아래! 그리고 제조사는 즉시 당신이 처음 몇 시간 만에 술을 마셔야한다고 경고합니다. 조금 늦었고 도구가 도움이되지 않습니다! 매우 편안합니다.
그러나 추위의 첫 징후에서 의심의 여지를 없애기 위해 기온이 없었고 코에 물기가있는 눈과 불편한 감각이있을 때, 나는 1 알의 피임약 90mg을 마셨다. 추위는 멈추지 않았습니다. 그러나 나는 계속해서 받았다. 약을 복용 함에도 불구하고 모든 것은 표준 계획에 따라 진행되었습니다 - 콧물, 기침, 최대 4 일간의 기온 상승, 완전한 회복을위한 3 일의 더 긴 시간. 간단히 말해서, 나는 건강한 사람입니다. 당연히, 치료법은 인 그레고리노스에만 국한되지 않았습니다. 보통의 감기, 인후통, 액체 리터 및 파라세타몰 함유 약물로부터 여전히 분사되었습니다.
일반적으로 기적은 일어나지 않았습니다! 나는 감귤과 레몬에 돈을 썼다면 적어도 약간의 이익을 얻었 으면 좋겠다.
출처 : https://otzovik.com/review_292472.html
말하지 않았거나 의도적으로 침묵하지 않는 것
장점 : 도움
단점 : 제조업체는 정보를 숨기며 약물은 임상 적으로 널리 테스트되지 않았습니다.
[imoazoline] ethanamide pentanedic acid (vitaglutes) - 활성 성분은 약물 dicarbamin, 가속 백혈구 약물로 오랫동안 알려져 왔습니다. 따라서,이 약은 암 환자에서 테스트되었지만 건강한 사람에서는 테스트되지 않았습니다. 추측하기 어려운 것은 아니며, 행동 메커니즘, 더 많은 백혈구가 신체를 보호합니다. 그것은 일반적으로 전체 약물 그룹 (동일한 메틸 락일)의 특징 일 것입니다. 백혈구를 복용 할 때 백혈구의 임상 적 분석이 확장 될 것임을 기억하십시오 (높을 것임).
혐오스럽고 식물을 심어야하는 것은 인 그레 빈에 대한 금기 사항에서 골수의 악성 질환과 혈액 (악성) 질환과 관련된 모든 것 등 백혈병에 대한 일반적인 금기 사항은 없습니다.
인체 면역 결핍 바이러스 (indavirin)를 복용했을 때 건강한 사람에게서이 암의 위험이 증가 할 가능성을 알 수있는 사람은 아무도 없습니다...
출처 : https://otzovik.com/review_1503754.html[/spoiler]
위험한 약물. 신속한 임상 시험 결과
장점 : 아니오
단점 : 약물이 제대로 이해되지 않은 것처럼 보입니다.
[spoiler title = "전체 리뷰 읽기"] 금기 사항이나 부작용은 거의 없습니다. 비슷한 약으로 의심 스럽습니다.
TV 광고 및 약사의 조언에 ARVI의 첫 징후의 출현으로 Ingaverin을 구입했습니다. 3 캡슐 (3 일간) 후 3 일이 끝날 때까지 압력은 200/95로 상승했습니다. 지난 1 년 반 동안 그는 평상시부터 압력을 받고 마약을 복용하지 않았습니다. 여기 광고를 완화하는 약물은 도움이되지 않았습니다. 나는 마그네 시아로 IV를 만들 것을 병원에 동의했습니다. 그들은 그것을 160/85로 줄였습니다. 다음날, 격추가 실패했습니다. 밤에 그는 입원했다. 집중 클리닝에서 마약을 복용하는 마약 사용 클리닉. 다음 날에 그는 완전한 검사를 받았다. 혈액과 기관은 심혈관을 포함한 정상 상태이다. 의사의 의견은 신장 기능에 대한 과량 섭취의 부정적인 영향으로 위기를 초래했습니다. 사실, 윤리적 및 기타 고려 사항의 결론은 구두로 이루어졌습니다.
출처 : https://otzovik.com/review_674102.html[/spoiler]
신속하게 도움
이점 : 작업 도구. 취하기가 편리합니다.
과실 : 비싸다.
[스포일러 제목 = "전체 리뷰 읽기"]
나는 Ingavirin에 대해 오랫동안 들었다. 그리고 대부분 좋은. 그러나 그는 그 전에 그것을 사용할 필요가 없었습니다. 그리고 장남 (15 세)이 아팠습니다. 목구멍이 붉고 상처받습니다. 그리고 우리는 단지 소아과 전문의를 그만두고, 다른 곳에서, 그리고 우리 없이는, "재미"합니다. 우리는 처음 며칠 동안 치료를 받기로 결정했으며, 나아지지 않으면 의사를 만나십시오.
우리는 그의 아들과 함께 디버깅 한 치료 요법을 사용합니다. 치료. 그것은 참조없이 아이가 학교에 간 적이 없었기 때문에 우리는 서둘러 학교에 가기 때문입니다. 그리고 "오래된 효모"에 새로운 바이러스가 빠르게 붙어 있습니다. 헛된 것은 봄의 경우, 우리는 몸이 따뜻해지면서 독감 바이러스도 해동되었다는 것입니다))
며칠간 학교 생활을 마친 후, 아이는 무언가가 전혀 아프다 며 말했다. 음, 물론, 다시 치료할 필요가 있습니다. 의사로부터 오랫동안 동일한 항 바이러스제를 두 번 연속 투여하지 않는 것이 좋습니다. 마지막 시간은 "Cycloferon"이었습니다. 이번에 나는 Ingavirin을 사기로 결심했다.
Ingavirin 7 빨간 캡슐 포장.
아들은 보시다시피 코스를 거의 끝냈습니다. 식사와 관계없이 하루에 1 캡슐을 섭취해야하므로 매우 편리합니다.
다음날 아들이 훨씬 나아 졌다고 말할 수 있습니다. 이틀 후, 불쾌한 증상은 없었다. 아마도 첫 번째 불길한시기에 치료가 시작되었다는 사실이 그 부분을 담당했을 것입니다.
이제는이 도구를 자신있게 추천 할 수 있습니다.
출처 : https://otzovik.com/review_1827384.html
독감 및 ARVI 도움
장점 : 도움
단점 : 가격
[스포일러 제목 = "전체 리뷰 읽기"]
불과 일주일 전에 감기가 걸려 내 발에서 떨어졌습니다. 증상은 고전적입니다 - 코가 흐르고 있으며, 자체 존재는 그다지 없습니다. 의사는 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (처방 된 처방 - 약제 인 엔 자 비린)의 진단을 하루 5 캡슐 씩 확인했다.
이튿날 아침 캡슐을 밤에 복용하고 나면 건강에 약간의 개선이있었습니다. 당신이 좋아하는 것 - 식사에 관계없이 하루 중 언제라도이 약을 복용 할 수 있습니다. 매우 편리합니다.
이 약 덕분에 오랫동안 병원에 머물지 못했습니다. 나는 4 일 만에 치유되었습니다. 그 후, 나는 며칠 더 섭취했다.
일반적으로 처음 감기 증상이 나타난 후 36 시간 이내에 인 그레 비린을 섭취하는 것이 좋습니다. 분명히, 나는 이번에 조금 그리워했다. 가을 겨울 기간은 카타르 질병의시기입니다. 이제는 항상이 약을 캡슐에 담아서 언제든지 가져갈 수 있습니다.
약의 비용 - 1 팩당 445 루블, 7 캡슐이 있음,이 금액은 추위로부터 회복하기에 충분해야합니다.
패키지 안에는 약물의 작용, 적응증, 사용 금지 및 복용량에 대한 자세한 설명이 포함되어 있습니다.
Ingavirin은 저렴하지는 않지만 동시에 ARVI의 치료에 도움이되는 우수한 약물입니다.
출처 : https://otzovik.com/review_1368115.html
첫 번째 팬케이크는 울퉁불퉁하다.
장점 : 찾을 수 없음
불리한 점들 : 술을 마시지 않았고 일주일 동안 아팠다.
[스포일러 제목 = "전체 리뷰 읽기"]
그것은 모두 남편이 아프다는 사실로 시작되었습니다. 어떻게 든 신속하고 불쾌하게 아플 수 있습니다 - 열병, 기침, 콧물, 가장 건강합니다. 이모 닥터가 와서 ARVI 진단을 받았고, 다른 것들 중에서도 인나 비린을 배출했습니다. 나는 봤다. 그리고 이것은 항 바이러스 약이다. 보통 나는 이런 일을하는 사람에게 아무 것도주지 않습니다 - 나 자신도 자녀도 아닙니다 - 나는 그것이 필요하다고 생각하지 않습니다. 우리는 morsikami에 의해 구원 받았습니다. 그러나 남편은 정말로 회복을 빠르게하고 싶었습니다.
나는 약국에 가서 상자를 샀다. 꼬리가있는 200 루블의 가치가 있습니다.
상자에 빨간색 캡슐이 7 개 있습니다. 하루에 캡슐에 - 입학의 주간주기.
전립선?
Ingavirin® - 혁신적인 약물
독감 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염과 싸우는 방법
Ingavirin® 약물의 작용 메커니즘
Ingavirin®을위한 프로모션 비디오
■ 독특한 행동 메커니즘
Ingavirin®은 바이러스의 빠른 제거에 기여하여 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 위험을 줄입니다. 작용 기전은 타고난 면역 인자의 자극으로 인해 감염된 세포 수준에서 실행됩니다.
일단 바이러스가 몸에 들어 오면 바이러스는 스스로를 인식하지 못하게합니다. 인터페론의 신호를 차단하여 세포의 항 바이러스 상태를 막아 번식기를 얻습니다. 타고난 면제 시스템을 제어함으로써 바이러스가 세포에서 세포로 전이되기 시작합니다.
Ingavirin®이 존재하면 바이러스 감염 세포가 병원균을 인식하고 바이러스 감염의 확산을 막아 바이러스 전파 상태 (IRF, STAT1, PKR, MxA의 합성 및 활성화)를 유도합니다.
■ 높은 보안 프로필
Ingavirin®은 "돼지"A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) 및 B 형 인플루엔자 바이러스 A 형 (H1N1), 아데노 바이러스, 파라 인플루엔자 바이러스, 호흡기 융합 바이러스; 전임상 연구에서 : 코로나 바이러스 (coronavirus), metapneumovirus, Coxsackie virus와 rhinovirus를 포함한 enterovirus. *
Ingavirin®은 바이러스 부하를 줄이고 합병증의 위험을 현저히 줄입니다.
Ingavirin®은 높은 안전성 프로파일을 가지고 있습니다 : LD50> 10g / kg
Ingavirin®은 신체의 심장 혈관계, 신경계 및 호흡계에 독성 영향을 미치지 않습니다.
Ingavirin®은 국소 자극, 알레르기, 면역 독성 및 돌연변이 유발 성질을 가지고 있지 않습니다.
Ingavirin®은 생식 독성을 나타내지 않습니다.
Ingavirin®은 발암 성 물질이 없습니다.
Ingavirin®은 A / H1N1 / 2009 유행성 독감 ( "돼지 독감") 인플루엔자
Ingavirin®의 사용에 대한 자세한 내용은 간행물 섹션에 게시 된 자료를 참조하십시오.
* 약의 의료 사용 지침 Ingavirin®
■ 질병의 지속 기간 감소
Ingavirin® 약물은 바이러스의 빠른 제거에 기여하여 질병의 지속 기간을 줄이고 합병증의 위험을 줄입니다. *
* 약의 의료 사용 지침 Ingavirin®
Ingavirin®은 독감 A (H1N1) pdm09 바이러스를 포함하여 독창적 인 작용 기작과 다양한 항 바이러스 활동을하는 혁신적인 국내 항 바이러스 약물입니다. 질병의 처음 48 시간 안에 약물을 시작하면 발열, 중독 및 카타르 증상의 기간이 현저하게 감소합니다. Ingavirin은 바이러스 부하를 줄이고 합병증의 위험을 상당히 줄입니다.
취급하는 Ingavirin
추신 : 많은 유사한 기사가 사이트에 있고 다른 약에 관해서는, 나는 그것을 직접 보지 않았다. 그것은 의사 나 약국이 아니지만, 적어도 읽는 것은 흥미 롭습니다.
한 번 두 약물 RAMS의 약전위원회뿐만 아니라 시장에서 장소에 대한 제약 업계의 두 거인 사이의 서사시 전투와 지갑 (하지만 삶)을 인식하지 못하는 중요한 도구, Indicator.Ru 그의 새로운에서 알려줍니다 발행 된 물질에 마약의 유효성 검토에 관한 기사. 첫 번째 이야기는 Ingavirin에 관한 것입니다.
DSM 그룹 분석가에 따르면 Ingavirin은 2016 년 1 월, 2 월 및 12 월에 베스트 셀러 의약품 목록에서 1 위를 차지했습니다. 겨울에는 ARVI와 인플루엔자 질병의 수가 증가하고 있습니다. 우리의 추운 나라의 주민들은 건강을 염려하여 질병으로부터 보호 할 약품에 수십억 루블을 씁니다. 그러나 그는 정말로 일하는가, 아니면 마케터의 인내심 만이 그의 유일한 미덕인가? 알아 내려고 노력합시다.
바꿔 놓을 수없고 인식 할 수없는
Kagocel, 예를 들어, 상태 레지스터 약물과는 달리,에 Ingavirin 존재. 게다가, 그는 필수적이고 필수적인 약 (VED)의 목록에 올라 있다는 영광을 가지고 있습니다. 처음에는 VED 목록은 대부분의 인구가 필요한 가격을 줄이기 위해 만들어졌다. 일곱 캡슐 작은 상자의 가격보다 500 루블 그러나이 약물은 매우 중요하고 중요한 가격을 줄이기 위해, 또는 너무 중요하지만 여부 "당신이 구입 그래서이 경우 왜 싸게 할".
전 세계적으로 마약은 일관되고 다단계 인증을 받았기 때문에 제조업체는 GMP (Good Manufacturing Practice)라는 국제 생산 표준을 준수하고 있음을 증명하는 여러 연구를 제공해야합니다. 먼저 체외에서, 세포 배양에서, 그리고 동물에서 그리고 다른 환자 샘플에서 분자를 확인해야합니다. 동시에 샘플은 대표적이어야합니다. 즉, 연구 한 결과 약물이 광범위한 환자에게 도움이 될 것이므로 반드시 크고 다양합니다. 이 경우 약물은 생체 외에서 또는 생쥐 몸에서 작용할 수 있지만 인간의 혈액에서는 완전히 쓸모 없거나 심한 부작용을 일으킬 수 있으므로 마지막 단계는 배제 할 수 없습니다.
오늘, 증거 기반 의학이되었다, 그리고 약물이나 치료의 일부 방법은 이유로 의료 행위에 오지 않는 것을 의미합니다 - 그들은 그것의 효과에 찬성 인수를주고 시작해야합니다. 그러나 모든 연구가 그러한 주장으로 적합하지는 않습니다. 오류의 가능성을 줄이는 특정 기준이 있습니다. 이를 위해 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 방법이 의학에서 사용됩니다. "이중 맹검는"치료보다 사람에 대해, 주제도 무작위로 할당 된 실험자도 알고 있다는 것을 의미 - 우연히 그룹화하지만, 위약이 약물이 자기 암시를 기반으로하지 않는 것을 보여주기 위해 사용되어 있고 약이 활성 성분이없는 알약보다 효과적입니다. 이 방법은 결과의 주관적인 왜곡을 방지합니다. 블라인드 방법을 사용하여 검증 된 많은 "발견"의 이야기는 "폐쇄"에 대한 이야기가됩니다. 그것은 예를 들어, 알려진, 다음과 같은 경우 : 1903 물리학에서 Blondlot 알루미늄 프리즘 분광기를 방출 N 선을 발견했다고 주장하고, 그의 동료 인 로버트 우드는이 현상을 관찰하기 위해 그의 연구실에 들어갔을 때 조용히 모든 알루미늄 프리즘 Blondlot을 뽑아 아직도 그가이 광선의 효과를 발견했다고 믿는 것을 계속했다.
따라서, 주관적인 요소는 의사의 행동에하지만, 환자의 의견뿐만 아니라 거짓말을 할 수 있습니다 의약품의 시험은 이중 맹검 방법은 특히 중요합니다. 의사도 환자도 진짜 약을 가지고 연구, 끝나기 전에 알고, 누구 경우 - "더미"가 아름다운 테이블에 실패 데이터에 맞게. 자기 존중하는 과학자의 작업 의심 실험과 180도 연구의 결과를 확장하여 거짓 긍정적 인 결과를 줄 수있는 교묘 한 저글링 숫자를 손상하지 않을 것이다.
다른 미묘한 점은 경쟁 약물입니다. 모든 "신인"은 먼저 그가 기존의 것보다 낫다는 것을 증명해야합니다. 그렇지 않으면 그 의미는 무엇입니까? 시장에는 위약을 더 잘 치료할 수있는 약물이 많이 있습니다. 따라서 국제 표준 (예 : 헬싱키 세계 의료 협회)은 신약과 이미 비교할 수있는 유효성을 이미 입증 된 신약과 비교하기 위해 처방합니다.
러시아에서는 선반이 카운터를 통해 판매되는 "마술"약으로 가득합니다. 여기서 우리는 엄격한 통제에 대해 이야기하지 않습니다. 누군가가 위약으로, 사람의 몸 자체를 관리 "도움"을 선택한 후 발효, 자연 선택 입력 - 승자가 광고를 더 많은 사람을 유치 회사 인 게임. 그러나 의약품의 경우 구매 사실은 중요하지 않습니다. 태블릿은 벽에있는 그림이 아닙니다. 보통 병을 치료하기 위해 구입합니다.
그러나 Ingavirin이 소리를 낸 후에 치료하는 것이 공중에 매달려 있는지에 대한 질문. 의료 연구를위한 코크란 라이브러리의 설문 조사에서, 세계에서 존경받는 의사는, 그 효과를 지원하는 문서가 없습니다. Ingavirin은 없으며 세계 보건기구 (World Health Organization)에서 권장하는 약 목록에 포함되어 있습니다. 서양 국가에서는, 그것은 판매하지 못했지만, 정말 작동하는 경우, 증거가 국제 사회의-제조업체 거액을 가져올 수 만족 (이, 그러나, 약물의 국제 시장의 철수와 관련된 비용을 포함하지 것이다).
학회 증거 기반 의학 전문가의 대표, 아이디어는 철저하게 반복적으로이 약에 대한 부정적인 표명 한 약물과 방법의 효과를 시험 지원합니다. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum - 독감이 적극적으로 추진되는 약물. 먼저 채널 입증되지 않은 의약품 "및 MD, RAMS의 약전위원회의 구성원 바실리 블라 소프의 현재 대통령 Ingavirin에게의 전형적인 예라고" "- 그들은"사회와 자신의 논평 의료 과학 시릴 Danishevskii의 후보의 전직 대통령이 말했다, "효율성의 심각한 증거가 없다 그는 돼지 독감이 확산되는 동안 그가 시장에 던져 졌음을 강조했다.
이러한 전망을 모순으로하는 잡지 "Ogonyok '과의 인터뷰에서 의학 박사, 대학 인 알렉산더 Chuchalina의 문을 온다"세계에서 약물 강도와 동일하지이며, 곧 수 없을 수도 있습니다. " 그러나, 전문가가 독립되지 않습니다 : 대학 인 적극적으로 약물 연구에 참여하고 개발자들에게 몇 시간 동안 그룹의 머리를하고있다.
간행물 섹션에있는 Ingavirin 웹 사이트의 기사 중 일부는 광고 일 가능성이 높지만 컨퍼런스 및 컨퍼런스 보고서는 고려하지 않습니다. 학술적 과학 출판물 (비록 그들이 심지어 논의중인 약물 이미지가있는 광고 삽입물에 흩어져 있긴하지만)을 살펴 보겠습니다.
의약품의 임상 시험에 대한 기사가 게시 된 과학 저널을 살펴 봅니다 (해당 목록은 Ingavirin 웹 사이트 자체에서 제공합니다). 거의 모두는 러시아어로, 품질이 낮고, 일부는 검토조차되지 않습니다 (즉, 독립적 인 전문가의 사전 평가없이 모든 기사를 게시 할 수 있음). 몇 가지 예를 들어 봅시다. 영향 인자 (예 : 가장 큰 의학 저널 중 하나 인 The Lancet, impact factor는 44.0, 좋은 저널 평균은 4입니다.) - Indicator. Ru) "Oncology에 대한 질문"은 0.280이고 Journal "Experimental and Clinical Gastroenterology"는 0.289의 충격 계수를가집니다.
2011 년 러시아 의학 저널 (Russian Medical Journal)은 0.741의 영향 요인을 가지고 있지만 Scopus, Web of Science 또는 RSCI 데이터베이스에서 색인 된 과학 논문의 인용만을 고려한 RISC의 2 년 영향 요인을 살펴보면 0.089라는 수치가 표시됩니다. 33 명의 환자를 대상으로 약물의 효과를 조사한 결과, 그 약물의 연구는 그리 크지 않았습니다. 그의 페이지는 덜 슬픈 그림을 제시합니다 : "신약인가 비린의 효능 및 안전성 연구"기사에서, 환자 나 의사가 위약을받은 사람을 알고 있지 않고 실제로 주어진 이중 맹검, 위약 대조 방법에 대한 이야기는 없습니다 마약 이 경우 환자는 고의적으로 유혹되고 결과에 무의식적으로 영향을 미칠 가능성이 있기 때문에 (예 : 해열제 및 다른 증상 치료 방법을 환자에게 많이 투여하거나 원하는 방향으로 숫자를 완전히 반올림하는 등) 정확하지 않은 것으로 비난받을 수 있습니다.
또한 이중 맹검 법 (double-blind control method)을 사용한이 연구와 다른 여러 연구에서 열과 염증 증상의 소실, 신체의 일반적인 보호 반응, 그리고 105 명 중 11 명 (Ingavirin을 투여받은 환자는 1/3, Ingavirin은 1/3, 다른 약제는 1/3 위약) 약물의 영향하에 점막에서 바이러스가 사라지는 비율을 조사한 결과, 8 건의 위약 시험을 실시했습니다. 그리고 Ingavirin 그룹의 33 명 중 11 명 (위약군에서 39 명 중 8 명)을 선택하기가 쉽습니다. 회복 기간은 순수한 기회 또는 생물의 특성에 따라 다릅니다. 또한이 기사는 105 명의 참가자 모두의 진단이 실험실에서 확인되었다고 언급하고 흥미 진진한 점을 지적한 후 마약과 위약이 바이러스 제거에 미치는 영향에 대한 연구에서 "처음에는 인플루엔자 바이러스가 격리 된 사람"과 8 명 ( 바이러스가 분리되어 있는지 여부는 불분명하고, 그렇지 않은 경우 "실험실 확인"은 어떻게됩니까?).
약물 사이트에있는 3 건의 기사가 이중 맹검, 위약 대조 연구 결과를 나타냅니다. 첫 번째 연구는 180 명의 사람들을 대상으로 인플루엔자 및 ARVI를 앓고있는 청소년의 회복율에 대한 약물의 영향을 평가합니다 (다양한 이유로 여러 참가자를 제외하고 161 명이 끝났습니다). Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250) 저널에 실린이 기사는 Ingavirin 그룹과 위약 그룹에서 증상의 소멸을 비교하는 그래프를 제시합니다. 첫 번째 그룹의 기침은 5.4 일, 두 번째 - 6.8 일 후 인두염의 증상은 더 빨리 사라졌으며 "비염의 지속 기간도 약간 짧았으며 위약 그룹과 통계적으로 유의 한 차이는 없었다." 시장에서 치료법은 위약뿐만 아니라 이미 입증 된 기존 약물과 비교되어야합니다. 이 작품의 참고 문헌 목록이 Ingavirin 광고로 바뀌면 즉시.
저널 Pulmonology (영향 요인 RISC 0.656)에 발표 된 또 다른 기사는 독감에 걸린 사람들과 접촉 한 400 명을 대상으로 한이 약제의 예방 속성에 관한 연구입니다. 측정 결과, Ingavirin의 유효성 비율이 63 %라고 결론 지은 기준에 따라 200 명 중 32 명만 Ingavirin 그룹에 37 일 동안 병을 앓 았으며 위약 그룹에서는 32 명 중 200 명 중 32 명이 병에 걸렸다. 이 지표들은 면역에 영향을 줄 수 있지만 (예를 들어, 노령 인구는 많은 사람들이 젊은 사람들과 달리 많은 긴장을 겪고 저항을 얻을 수 있음) 각 그룹의 성별과 연령 비율에 대한 데이터는 표시되지 않습니다. "토론"섹션은 Ingvirin 광고와 함께 다시 설명됩니다. 이 기사는 또한 "해양 연체 동물 Aplysia californica의 신경 조직으로부터 분리 된 천연 펩티도 아민의 유사체"라는 약물의 유효 성분을 부르지 만,이 성분이 바이러스에서 무엇을하는지, 어떻게 연체 동물 자체의 항 바이러스 성 면역과 관련되는지는 밝히지 않았다. 우리는 해양 바이러스 연체 동물의 항 바이러스 성 면역에 관한 Journal of General Virology (영향 요인 3.39)의 주제별 검토에서 펩티 타민에 대한 정보를 찾지 못했습니다.
이중 맹검, 위약 대조 연구 (이전 2 명과 다른 저자와의 이번)에 근거한 또 다른 논문은 Russian Perinatology and Pediatrics 저널 (영향 요인 0.443)에 발표되었다. 샘플은 실험실 테스트가 아닌 인플루엔자 및 호흡기 바이러스 질환이 임상 적으로 진단 된 7-12 세 아동 310 명으로 구성되었습니다. 연구진은 증상의 소실률 (기침, 발열, 카타르 증후군, 식욕 감소, 수면 장애 등)을 비교하여 치료 전후의 어느 실험실에서도 진단되지 않은 "바이러스 제거 촉진"에 관해 결론을 내렸다. 대조적으로, 예를 들어 우리가 검토 한 이전 연구에서 나온 것입니다. 그러나 세 번째 연구에서 Ingavirin의 광고와 함께 삽입 된 것이 있습니다.
바이러스학 및 그 문제
이 사이트의 동일한 간행물 목록에있는 또 다른 기사는 러시아 치의학 저널에 영향 요인 0.139로 출판되었습니다. 이러한 낮은 숫자는 치과가 정의상의 인용문이 높지 않을 수있는 다소 좁은 영역이라는 사실로 설명 할 수 있습니다. 그러나 저널의 제목 옆에는 "peer-reviewed"라고 표시되지 않습니다. 저널이 고도로 전문화되어 있다면, 이는 출판 전에 기사를 발행해서는 안되며, 출판사가 아니라 전문가의 전문 대학에서 심사해야한다는 것을 의미하지는 않습니다. 이 상황은 Journal Therapeutic Archive와 유사하지만 충격 요인이 훨씬 높고 기사 당 0.693 건의 인용 횟수가됩니다.
저널 "Journal of Virology"는 마약 사이트에 게시 된 기사 중 하나를 발표했으며 충격 계수는 0.415입니다. 이 저널은 동료 평가를 거쳤지 만 Ingavirin이 세포에 독성이없는 농도로 비효율적이라는 기사도 실렸습니다 (적어도이 내용은 여러 출처에서 볼 수 있습니다. "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov 2009 년 5 월 24 일의 STB 번호 2452에 A / HV-Moscow / 01/2009 (H1N1) swl과 A / H1N1 돼지 바이러스와 유사한 첫 번째 균주가 입식되었으며, 2009 년 5 월 21 일 모스크바에서 진단받은 첫 번째 환자로부터 "Virology Questions, 2009, №5, p.10-14"를 찾을 수 없었으며 Ingavi 린은 전혀 언급되지 않았다).
아마도 Ingavirin에 대한 기사가 게재 된 가장 영향력있는 저널 중 하나가 Pharmaceuticals (Basel)가되었습니다. 이제 그의 영향 요인은 5.30이며 의학 저널 수준에서는 상당히 받아 들일 수 있지만 기사 (2011) 발행 당시이 수치는 1.42에 불과했습니다.
"무엇의, 무엇의?", 또는 "관 두"
약물의 활성 성분은 2- (이미 다졸 -4- 일) - 에탄 아미드 펜탄 이산 -1,5 산으로 지정된다. 이 분자가 작용하는 바이러스 표적 단백질은 분명하지 않습니다. 수많은 기사가이 질문에 대한 답변을 제공하지 않습니다.
동일한 형태의 동일한 물질이 초기에는 두 가지 약물 인 Dicarbamin과 Ingavirin이라는 회사 인 Valena Farm에 의해 배치되었습니다. Dicarbamin이 처음에는 암 치료제로 테스트되었다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 판매를위한 기금 출시 직후, 2010 년 4 월 12 일 연방 법령에 따라 N 61-Ф "의약품 유통"에 따라 불법으로 선언되었습니다. Dicarbamine과 Ingavirin의 설명을 비교하면 흥미로운 결과가 도출됩니다. 포장에 따라 동일한 물질이 다르게 행동하기 시작합니다. 예를 들어 "사용 가능한 방법으로 혈액에서 결정될 수 없습니다"또는 "혈장에서 10 분 내에 결정됩니다"와 같이 바이러스 성 질병으로부터 보호합니다. 화학 요법 (두 약물 모두 항 바이러스제와 항염증제 그룹에 속한다). Dicarbamine의 면허가 2013 년에 취소되었습니다.
잉가 비린 대 아르비돌 : 세컨드 리그
그러나 진정한 영웅적인 서사시는 약제 산업의 다른 티타늄 인 Arbidol과의 전투에서 펼쳐집니다. Ingavirin이 인플루엔자 환자, 세포, 동물 및 바이러스에 미치는 영향을 평가 한 거의 모든 기사에서 위약과 이미 잘 알려진 약물을 비교합니다. Ingavirin을 개발 한 전문가가 실시한 모든 연구에서, 그는이 싸움에서 언제나 승리를 거두었습니다.이 약물은 독성이 적고 때때로 효과적입니다. 그러나 Ingavirin이 세포 안전 농도에 효과가 없다고 인정되고 다른 약물보다 열등하며 질병 예방에 도움이되지 않는 기사에서는 Arbidol이 항상 승리하는 곳에서 저자는 Arbidol의 발명가이자 제조업체입니다. 그런데이 기사가 게재되는 과학 저널의 수준은 크게 다르지 않습니다. 흔히 우리의 관심을 끌었던 "Virology issues"와 같은 경우도 동일합니다. Arbidol 웹 사이트에 게시 된 위에 언급 된 기사에 따르면 Ingavirin의 지지자의 간행물은 1000μg / ml의 농도에서 처음으로 눈에 띄는 파괴적인 변화를 나타냅니다. ㎖이다. 보안에 관한 진술과 반대되는 일부 참고 문헌은 과학적 연구로 이어지지는 않지만 지침에 직접 연결됩니다 (그러나 지침은 과학적 연구의 결과에 근거해야 함). 완제품에 따라 Arbidol의 독성 범위는 3 ~ 25 μg / ml 범위에서 "떠 다닙니다".