AnviMax

인두염

2014 년 7 월 8 일 설명

  • 라틴어 이름 : AnviMaks
  • ATX 코드 : R05X
  • 유효 성분 : Paracetamol, Ascorbic Acid, Gluconate Calcium, Rimantadine, Rutoside, Loratadine
  • 제조업체 : ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., 자오 Sotex FarmFirm (러시아)

AnviMax 구성

경구 용 분말 (생물학적 활성 물질의 투여 량은 일회용으로 1 봉지로 계산 됨)은 다음과 같은 성분으로 구성됩니다 :

주성분이보다 완벽한 약효를 갖도록하는 보조 물질로서 다음이 사용됩니다 :

  • 락토오스 일 수화물 - 4.086g;
  • 아스파탐, 30mg;
  • 콜로이드 성 이산화 규소 -20 ㎎;
  • 하이 프로 멜로 오스 -10 mg;
  • 레몬, 꿀, 블랙 건포도 또는 라스베리의 맛을 지닌 음식 맛 - 21 mg.

캡슐 II의 활성 성분 :

  • 파라세타몰 - 360 mg;
  • 예비 젤라틴 화 전분 - 9 mg;
  • 콜로이드 성 이산화 규소, 3 mg;
  • 락토오스 일 수화물 - 4.2 mg;
  • 마그네슘 스테아 레이트 - 3.8 mg.

직접 캡슐 타입 P의 성분은 다음과 같습니다.

  • 젤라틴 94.795mg;
  • 이산화 티탄 (E171) - 1.94mg;
  • 특허받은 청색 염료 (E131) - 0.265 mg.

캡슐 안의 AnviMax의 성분 P :

  • 아스코르브 산 -300mg;
  • 글루 콘산 칼슘 일 수화물 -100 mg;
  • 리만 타딘 하이드로 클로라이드 - 50mg;
  • rutozid trihydrate는 순수한 rutozid의 관점에서 20mg;
  • 마그네슘 스테아 레이트 -4.8 mg;
  • 로라 타딘 -3 ㎎;
  • 감자 전분 - 2.2 mg.

타입 P 캡슐은 다음과 같은 구성 요소로 구성됩니다 :

  • 젤라틴 - 94.064mg;
  • 황색 염료 산화철 (E172) - 0.97 mg;
  • 진홍색 염료 (Ponso 4R) (E124) - 0.511mg;
  • 적색 산화철 (E172) - 0.485 mg;
  • 이산화 티탄 (Е171) - 0.97 mg.

릴리스 양식

제약 약품은 다음과 같은 형태로 약국 선반에서 찾을 수 있습니다.

  • 용액 및 경구 투여를 위해 사용 된 분말. 레몬, 레몬, 꿀, 블랙 건포도, 라즈베리 등 다양한 맛이 있습니다. 의약 분말은 카톤 박스에 3, 6, 12 또는 24 조각의 내열성 가방에 넣습니다.
  • 경구 투여 용 캡슐, 셀룰러 패키지 10 개. 판지 팩에는 2 개의 등고선이 놓여 있습니다. 캡슐은 과립과 백색 분말의 혼합물이며, 때로는 크림색이나 분홍빛이 도는 색소와 같은 두 가지 유형이있을 수 있습니다. P- 캡슐 - 딱딱하고 젤라틴이며 붉은 색을 띠며 내부에 과립과 황록색 또는 유백색의 분말이 섞여 있습니다.

약리 작용

이 약물은 광범위한 제약 효과를 가지고 있습니다 :

  • 해열제;
  • 진통제 (진통제);
  • 항히스타민 제;
  • 항 바이러스제;
  • 인터페론 유발 성;
  • 혈관 보호제.

AnviMax는 여러 가지 생물학적 활성 성분을 함유하고있어 복합 약물입니다. 따라서이 약물을 이용한 치료는 보존 적 소망 계획에 단 하나의 위치 만 포함되어 있어도 복잡하기 때문에 각 구성 요소의 작용 메커니즘에 개별적으로주의를 기울여야합니다.

Ascorbic acid (천연 비타민 C의 화학 유사체) - 산화 환원 반응의 정상적인 과정을 조절하여 모세 혈관 투과성의 정상화에 기여합니다. 몸의 면역 계통에 자극 효과는 조직의 자연적인 재생을 활성화한다. 산은 또한 혈장 응고 시스템의 정상 기능과 혈소판의 응고 능력을지지합니다.

글루 콘산 칼슘은 혈관벽에 묻혀있는 이온을 제공합니다. 이는 모세 혈관 층의 증가 된 침투성 및 취약성을 방지합니다. 이것은 인플루엔자 또는 호흡기 바이러스 감염 중에 염증 과정의 출혈 성분을 제거합니다.

Rimantadine은 높은 수준의 약리 작용 특이성을 지닌 물질로, A 형 인플루엔자 바이러스에만 독점적으로 작용하며, 그 화학적 특성으로 인하여 바이러스의 M2 채널이 차단되어 리보 핵형 단백질이 방출되어 살아있는 유기체의 세포로 침투 할 수있는 능력을 침해합니다. 이러한 제약 능력으로 인해 Rimantadine은 사람의 거시적 상태에 유리하게 영향을 미치는 바이러스 재생산의 주된 방식을 저해합니다. 또한, 생물학적 활성 성분은 알파 및 감마 인터페론의 직접 생산을 유도하여 체액 면역을 자극합니다.

로라 타딘은 전형적인 히스타민 수용체 차단제 H1입니다. AnviMax의 필수 구성 요소로서 히스타민 (염증 과정의 주요 증상 - 팽창, 발적, 고열 등을 제공하는 생물학적 활성 아민)의 일반화 된 방출을 방지하기 때문에, 감염된 미생물에 인접한 조직의 부종 발생을 예방합니다.

Rutoside - 약용 혈관 보호제, 즉이 물질의 효과는 주로 혈관벽의 완전성을 유지하는 데 있습니다. 그 작업을 완수하기 위해, 분말의 복합 성분은 모세 혈관의 취약성과 투과성을 감소시키고, 적혈구의 응집을 억제하며, 미세 혈관 구조가 통과하는 동안 그 변형 정도를 증가시킨다. 또한 지방에서 붓기와 염증을 완화시켜 혈관벽을 더욱 강화시킵니다.

약력학 및 약물 동태 학

약리학 적 작용과 마찬가지로, AnviMax의 약동학 적 능력을 수용하기 위해서는 조합 된 제제의 각 성분의 대사 경로를 따라야합니다.

파라세타몰은 위장관에서 잘 흡수되며 투여 후 30 분 이내에 최대 혈장 농도에 도달하고 4.8 μg / ml입니다. 이 물질은 혈액 뇌 장벽을 통과하여 뇌의 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 간에서 AnviMax의 화합물 성분에 의해 대사되고, 황산염, 글루 쿠로 니드와 결합되거나 미생물 효소에 의해 산화 됨. 독성 중간체는 파라세타몰이 글루타티온, 시스테인 및 메르 캅탄 산의 강제적 인 참여로 제 3의 화학적 경로를 따라 변형되는 경우에만 형성된다. 불충분 한 양의 사이토 크롬 P450 효소가 있으면 대사 체가 간세포에 손상을 주어 간세포의 괴사를 일으킬 수 있습니다. 유도체 대사 산물이 유도되고 반감기는 2.8 시간이지만 개별 특성으로는 3.5 시간에 도달 할 수 있습니다. 노년기에서는 활성 물질의 제거가 다소 감소되어 반감기의 증가로 나타납니다.

아스 코르 빈산은 주로 공장에서 흡수됩니다. 그것의 흡수는 위장관의 질병, 신선한 과일이나 야채 주스의 사용, 알칼리성 음료의 풍부한 양에 의해 저해 될 수 있습니다. 혈장의 최대 농도는 약물을 복용 한 순간부터 4 시간 후에 도달하며 약 10-20㎍ / ml입니다. 산의 25 %는 혈장 단백질에 결합하고 나머지는 혈소판, 특히 혈소판과 백혈구에 쉽게 침투한다. 화학 물질은 선의 기관, 간 및 눈의 수정체에 축적됩니다. 아스 코르 빈산은 태반 장벽을 통과하여 태아에게 영향을 줄 수 있습니다.

활성 성분은 간에서 대사되고 신장과 내장을 통해 배설됩니다. 산의 일부는 땀으로 배설 될 수 있습니다. 흡연과 에탄올의 과도한 사용으로 인한 "아스 코르 빈산"의 파괴가 급격하게 가속되어 신체의 생리적 보호 구역이 감소합니다.

아스 코르 빈산뿐만 아니라 글루 콘산 칼슘은 주로 공장을 통해 흡수됩니다. 흡착 용량은 위장관의 내용물의 산도, 에르고 칼시 페롤의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온을 흡수하는 능력을 강력하게 자극하여 혈장의 결핍을 예방합니다. 유효 성분은 장의 80 %와 신장에 의해 20 % 제거됩니다.

Rimantadine은 소화관에서 서서히 흡수되며 혈장에서의 최대 농도는 약제를 복용 한 후 5-7 시간 만에 도달합니다. 흡수 후 복용하는 단일 복용량의 약 40 %는 혈액 내 50-80 ng / ml의 범위에서 일정한 농도를 유지하는 혈장 단백질에 결합 할 수 있습니다. 간장에서 대사되며 이후 72 시간 이내에 대사 산물의 90 % 이상이 신장으로 배설됩니다. 반감기는 20 ~ 45 시간입니다. 노년에는 크레아티닌의 신장 제거 (renal clearance)가 감소하여 리만 타딘의 독성 농도 축적에 기여한다. 왜냐하면이 연령대의 보수 치료 계획은 신진 대사 지표를 고려하여 엄격히 규제되어야하기 때문이다.

Rutozide 교환은 대체로 위장관과 대장균의 상태에 달려 있습니다. 최대 혈장 농도에 도달하는 시간은 1 시간에서 9 시간까지이며, 반감기는 10 시간에서 25 시간까지 다양합니다. 분만 한 제품은 루틸 기다 (lutozida)를 담즙과 교환하며 신장의 정도는 적습니다.

로라 타딘은 신진 대사 능력에서 아스코르브 산과 유사합니다. 그것은 신속하고 완전히 창자에서 약물을 복용 후 2 ~ 4 시간 이내에 혈장에 축적을 보장 흡수됩니다. 최대 농도는 약 1 ~ 3 ng / ml이며, 이는 혈장 단백질과의 결합으로 인해 취해진 단일 복용량의 97 퍼센트에 의해 제공됩니다. 로라 타딘은 혈액 뇌 장벽에 침투 할 수 없으므로 복용 후 중심 기원의 부작용을 예상해서는 안됩니다.

활성 성분은 사이토 크롬 이소 효소의 작용하에 간에서 대사된다. 담즙이나 신장에서 분비됩니다. 반감기는 유기체의 개별 특성에 따라 5-15 시간입니다. 만성 신부전이나 혈액 투석 중 환자의 로라 타딘의 약물 동태는 크게 변하지 않습니다. AnviMax를 복용하는 노년층에서는 최대 혈장 농도가 약 50 % 증가합니다.

사용에 대한 표시

AnviMax는 A 형 인플루엔자의 근전도 치료제를 제공하는 주요 의약품으로, 즉 약제를 희생하여 보존 적 요법은 인체 유래 물의 발생 원인을 제거하는 것을 목적으로합니다.

증상 치료제 인 AnviMax는 다음과 같은 임상 상황에서 사용될 수 있습니다.

  • 카타르 질병;
  • 급성 호흡기 바이러스 성 감염;
  • 발열, 근육 및 두통, 오한이 동반되는 병리학 적 상태.

금기 사항

  • 과민성, 특이성, 약제 학적 구성물의 구성 성분에 대해 획득되거나 유전되지 않는 내약성;
  • 위장관 병리 (특히 급성기);
  • 출혈성 체질;
  • 지용성 비타민 K 결핍증;
  • 혈우병;
  • 문맥 고혈압;
  • 갑상선 질환;
  • 불충분 한 혈소판 수;
  • 간 및 신장의 급성 질환 (사구체 신염, 신우 신염, 신 증후군, 신부전, 간염) 또는 급성기의 만성 병리;
  • 심각한 고칼슘 혈증 및 고칼슘뇨증;
  • 만성 알콜 중독;
  • 유육종증;
  • 페닐 케톤뇨증;
  • 임신 및 수유 기간 (모유 수유);
  • 유당 불내증, 포도당과 갈락토오스의 흡수 부족

약제 제제의 사용에 대한 절대적인 징후가있는 경우 보존 적 치료 요법에 포함시켜야하지만, 자격이있는 의료 요원의 감독하에 약물을 복용해야하는 질병이 많이 있습니다 (24 시간 병원 환경에서 치료를받는 것이 좋습니다). 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

  • 간질;
  • 대뇌 혈관의 죽상 동맥 경화증;
  • 당뇨병;
  • 세드 강 아성 빈혈;
  • 혈장 중의 옥살 레이트의 증가 된 양;
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
  • 흡입 결핍 증후군;
  • 탈수 및 탈수증;
  • 지중해 혈증;
  • 혈액의 전해질 장애;
  • 노년기 (특히 심혈 관계의 병리학의 경우 동맥성 고혈압이 동반 됨).

부작용

AnviMax 보수 치료는 이러한 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다.

  • 중추 신경계의 측면에서 : 졸음이나 과민성, 떨림, 과도한 운동성 (과 운동성), 현기증과 두통, 얼굴 피부의 동맥 충혈.
  • 위장관 부분 : 소화 불량 질환, 십이지장 점막 및 위 손상, 구강 건조증, 거만한 가스 (장내 가스로 인한 복부 팽만감), 설사, 식욕 상실.
  • 혈액 생성 기관의 부분에서 : 혈액 매개 변수의 변화 (보수 치료 동안 정기 진단 검사가 필요함).
  • 다른 장기 시스템에서 : - 결과적으로 인슐린 생성 췌장 세포, 글루코스 혈증, 당뇨병 및 현저한 당뇨병 발현 억제. 또한 복합 약물은 피부 가려움증, 두드러기 발진, 두드러기로 나타나는 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

사용법 AnviMaksa (방법 및 용량)

약물은 약학 제제의 형태에 관계없이, 경구 투여 용으로, 즉 경구 투여 용으로 사용된다.

AnviMax가 분말 형태라면, 봉지의 내용물에 약 0.5ml의 유리 끓인 물 (약 100ml)을 넣고 용액을 준비해야합니다. 즉시 내부를 사용하십시오. 1 일 복용량 - 1 일 2 ~ 3 회 복용하십시오. 위장관의 흡착 능력은 음식 덩어리의 통과로 자극되기 때문에 식사 후에 AnviMax를 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 일반적으로 약 5 일입니다. 혼자서 치료를 연장하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

캡슐에 담긴 AnviMax의 지시는 1 일 2 ~ 3 회 복용하는 것을 처방합니다. 파우더와 마찬가지로, 식사 후 많은 양의 물 캡슐을 마셔야합니다. 치료 과정은 5 일입니다. 건강 상태의 개선이 오지 않았다면 치료를 중단하고 의사 또는 자격을 갖춘 약사에게 연락해야합니다. 어떠한 경우에도 자의적으로 보수적 인 재조직을 연장 할 수 없다.

과다 복용

증가 된 용량의 AnviMax를 투여 한 후 첫날, 다음과 같은 과다 복용 증상이 관찰 될 수 있습니다 :

  • 외장의 창백;
  • 소화 불량 증후군 (구토, 메스꺼움, 상복부 통증);
  • 빈맥 부정맥;
  • 대사성 산증;
  • 수반되는 만성 질환의 악화.

심각한 과다 복용시, 약물 복용 후 48 시간이 지나면 증상이 나타날 수 있으며 뇌증이나 심지어는 혼수 상태의 간 기능 장애 (대사성 대사 산물의 축적으로 인해)로 증상이 악화 될 수 있습니다. 간 손상이없는 경우, 관형 장치의 괴사로 인한 신부전증이 발생할 수 있습니다.

약물의 활성 성분의 증가 된 농도의 이방성 치료는 처음 8 시간 동안 설프 하이 드릴 그룹의 donator와 글루타티온 합성의 전구체 (메티오닌 및 아세틸 시스테인을 함유 한 생성물)의 도입이다. 증상이있는 경우, 위 세척을하거나 약물로 구토를 유도 할 수 있습니다. 추가적인 치료 조치의 필요성은 주치의에 의해 결정됩니다.

상호 작용

파라세타몰 (Paracetamol)은 AnviMax라는 약품의 매우 활동적인 성분입니다. 왜냐하면 생물학적 약물의 긍정적 인 상호 작용과 그다지 상호 작용하지 않는 약물의 목록에는 그러한 광범위한 의약품이 포함되어 있기 때문입니다. 우선, 간, 에탄올 및 간 독성 약물에서 마이크로 솜 산화 유도제는 파라세타몰의 신진 대사에 영향을 미친다. 그들은 수산화 대사 산물의 생산을 상당히 증가 시키며, 이는 제거율이 불충분하여 일일 복용량이 적더라도 심한 중독을 일으킬 수 있습니다. microsomal 산화 억제제는 반대 방향으로 작용하여 간 세포 손상의 위험을 줄이고 유효 성분을 혈류를 오래 순환시킵니다.

심한 호흡기 병리학에서 흔히 볼 수있는 복합 요법에서 파라세타몰과 항응고제를 병용하면 후자의 효과가 증가하므로 혈액 응고 시스템에 영향을 미치는 약의 투여 량이 적습니다.

바르비 투르 레이트로 장기간 치료하면 파라세타몰 (Paracetamol)의 효과가 감소 될 수 있습니다. Metoclopramide와 동시에 사용하면 흡수율이 증가합니다.

아스 코르 빈산은 파라세타몰보다 덜 활동적이지 않습니다. 그 화학적 효과는 철분 제제의 대사 경로를 가속화 할 수 있습니다. 따라서 원자가를 3에서 2로 낮추면 위장관에서의 흡수가 향상되고 Deferoxamine과 동시에 사용하면 철분을 기준으로 한 약물 제거율이 증가합니다.

살리실산염과 설파제의 치료에서는 약물과 천연 대사 산물의 배설이 알칼리 반응에 의해 가속되기 때문에 결정뇨증의 위험이 증가합니다. 보다 적극적으로 제거하고 알칼로이드를 포함하여 식물성과 동물성을 모두 포함합니다.

약국의 교과서에는 아스 코르 빈산과 에탄올의 매우 복잡한 상호 작용이 묘사되어 있습니다. 보존 적 치료 중 이들의 병용은 엄격히 금지되어 있는데, 그 이유는 혈액 내 비타민 유사체의 농도가 감소하고 반대로 에탄올의 신장 제거가 증가하기 때문입니다. 이것은 신장의 비뇨기에 추가적인 부담을 주며 결과적으로 매일의 이뇨 증가와 비특이적 인 신 독성 효과를 나타낼 수 있습니다. 소변 바르비 튜 레이트와 프리 미돈 (Primidone)으로 아스 코르 빈산의 배설도 증가시킵니다.

아스 코르 빈산은 경구 피임약의 혈액 내 농도를 감소 시키는데, 이는 임신 중 적극적인 금욕을하는 여성에게 고려되어야합니다. 그러나 약물 복용량을 스스로 늘리는 것은 권장되지 않으며,이 상황에서 가장 좋은 방법은 주치의와의 추가 상담입니다.

이와는 별도로 아스 코르 빈산과 항 정신 이상 약물의 상호 작용 가능성에 주목할 필요가 있습니다. 페 노티 아진 유도체 군을 구성하는 신경 이완제는 중추 신경계 장애에 대한 보수 치료 요법에 즉각적인 개입이 필요한 치료 효과를 감소시킨다.

Rimantadine은 Paracetamol 또는 Ascorbic Acid와 같은 AnviMax의 화학적 활성 성분이 아닙니다. 임상 적으로 중요한 상호 작용 중에서 카페인, 뇌 활동의 자극제 및 시메티딘 (Cimetidine)이 리만 타딘 (Rimantadine)의 신장 제거율을 18 % 감소 시킨다는 사실에 주목해야합니다. 이것은 약물의 일일 복용량을 줄이기 위해 사용될 수 있으므로 간 기능 개선을 다시 유도하지 않아 가능한 간독성 작용을 피할 수 있습니다.

판매 조건

약국 키오스크에서 처방전없이 판매됩니다.

저장 조건

섭씨 25도 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

특별 지시 사항

Paracetamol은간에 손상을 줄 수 있으므로이 기관의 만성 질환이나 에탄올이있는 사람이있는 경우 AnviMax 복용을 시작하기 전에 주치의와 추가 상담을 받아야합니다.

복합 약물은 집중력, 주의력 또는 정신 운동 반응의 속도에 눈에 띄는 효과가 없지만, 치료 기간 동안 자동차를 운전하거나 잠재적으로 위험한 다른 활동에 참여할 때는주의해야합니다.

아날로그

어린이를위한 AnviMax

이 약물은 18 세까지의 어린이 및 청소년에게 사용하기에 금기입니다.

임신과 수유 중

임신 기간과 수유 기간 동안 의약품을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

AnviMax 리뷰

제약 포럼 및 정보 사이트에서 약에 대해 많이 쓰고 종종 말합니다. 복잡한 치료법은 폐 질환의 원인을 제거하고 추가적인 증상 치료법을 제공하여 질병 발생시 삶의 질을 저하시키는 병리 현상을 효과적으로 막을 수 있기 때문에 대부분 긍정적입니다. 해로운 미생물을 제거함으로써, AnviMax는 모든 제약 제품이 보여주는 것은 아니지만 보수적 인 위생의 짧은 과정에서 독감에 대처하는 것을 돕습니다.

AnviMax 리뷰는 부작용으로 거의 희미하지 않습니다. 많은 사람들이 졸음, 현기증 또는 두통에 대해 글을 쓰지 만, 압도적으로 이러한 증상은 유해 미생물의 독성 물질의 작용에 기인하며 치료로 인한 원치 않는 반응은 아닙니다. AnviMax 치료를받는 일부 환자는 소화 불량 질환을보고하지만, 증상의 빈도는이 의약품으로 치료받는 사람의 5 분의 1을 간신히 넘기 때문에 심장에 말한 것처럼 받아 들여서는 안됩니다.

복잡한 약물 및 자격을 갖춘 전문가들에게 만족합니다. 의사와 약사 둘 다 한 목소리로 AnviMax를 적극적으로 사용하는 것이 좋습니다. 왜냐하면 그러한 광범위한 활성 성분이 모든 의약품에서 발견되지는 않기 때문에이 특정 생물학적 활성 물질을 사용하기위한 표시는 A 형 인플루엔자 또는 급성 호흡기 질환에 절대적으로 절대적입니다. 감염성 미생물에 의한 것.

가격 AnviMaks 구입처

러시아 연방의 영토에있는 AnviMax의 가격은 100 ~ 250 루블에 이릅니다.

우크라이나에서 약물의 비용은 패키지 당 약 50 그리브 나입니다.

AnviMax ® (AnviMaks)

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

경구 용 액제 (크랜베리, 레몬, 레몬, 꿀, 라즈베리, 까막 까치밥)

백의 내용물 - 분말과 과립의 혼합물로 거의 흰색에서 노란색으로 특유의 냄새가 나는 녹색 색조의 색 (크랜베리 또는 레몬, 또는 꿀, 라즈베리, 검은 건포도가있는 레몬). 단일 알갱이의 존재 핑크.

분말을 녹인 후 용액은 무색 또는 황색을 띠고 약간 특이한 냄새가납니다 (크랜베리 또는 레몬, 또는 꿀이 든 레몬, 라스베리, 검은 건포도). 용해되지 않은 노란색 입자의 존재가 허용됩니다.

캡슐 제 P - 고체 젤라틴 번호 0, 파란색. 캡슐의 내용물은 크림색 또는 분홍빛이 도는 흰색 또는 흰색의 분말과 과립의 혼합물이며 덩어리는 허용됩니다.

캡슐 P - 고체 젤라틴 번호 0, 빨간색. 캡슐의 내용물은 분말과 과립의 혼합물로 황색에서 황색과 녹색의 색조와 흰색의 혼합물이며 덩어리가 허용됩니다.

약리 작용

약력학

결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.

Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.

칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자와 급성 호흡기 바이러스 감염에서 출혈성 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성과 취약성의 발달을 막고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).

리만 타딘은 A 형 인플루엔자 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있습니다.2-인플루엔자 A 바이러스 채널은 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제하여 세포에 들어가 리보 핵 단백질을 방출하는 능력을 위반합니다. 인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다. 인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.

Rutoside는 혈관 보호자입니다. 모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다. 그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.

로라 타딘 - 차단제 N1-히스타민 수용체 - 히스타민의 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.

약동학

파라세타몰. 흡수가 높습니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다. 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다. 이 대사 경로를위한 주요 시토크롬 P450 동원 효소는 CYP2E1 (우세하게), CYP1A2 및 CYP3A4 동종 효소 (이차 역할)입니다. 글루타티온이 부족할 때,이 대사 산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰 로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다. 성인에서는 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다. 신장에 의해 대사 물, 주로 접합체로서 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다. 노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 T가 증가합니다.1/2.

임상 연구의 결과에 따르면, 파라세타몰의 다음 약물 동력 학적 매개 변수가 확립되었다 : C최대 (0.7 ± 0.39) h 및 (4.79 ± 1.81) μg / ml에 해당하는 분말을 사용하여 혈장에서 T1/2 (2.73 ± 0.76) h와 같음; C최대 (1.2 ± 0.72) h에서 캡슐의 사용으로 달성되며 (5.01 ± 1.7) μg / ml, T1/2 (3.04 ± 1.01) h와 같다.

아스 코르 빈산은 소화관 (주로 공장)에 흡수됩니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 25 %. 위장 질환 (위궤양 및 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 편모충 증), 신선한 과일과 야채 주스의 소비는 알칼리성 마시는 장내 아스 코르 빈산의 흡수를 줄일 수 있습니다. 혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml입니다. T최대 섭취 후 혈장에서 - 4 시간. 그것은 백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투한다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 태반을 통해 침투한다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다. 간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다. 신장을 통해 장을 통해 배설되며, 그 후 변하지 않고 대사 산물의 형태로 배출됩니다. 흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다. 혈액 투석 중 표시됩니다.

글루 콘산 칼슘. 경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 ergocalciferol의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다. 칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다. 약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.

리만 타딘. 섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수가 느립니다. 혈장 단백질과의 통신은 약 40 %입니다. Vd - 17-25 l / kg. 코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다. 간에서 대사된다. 90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다. CRF T 사용1/2 2 배 증가합니다. 신부전증이 있거나 고령자 인 경우 C1 크레아티닌의 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 독성이있는 농도로 축적 될 수 있습니다. 혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다.

임상 연구의 결과에 따르면, 리만 타딘의 약동학 파라미터는 다음과 같았다 : C최대 (5.28 ± 2.54) h에서 분말의 사용으로 혈장에서 달성되며 (69 ± 19.7) ng / ml, T1/2 - (33.26 ± 12.76) h; C최대 (4.53 ± 2.52) 시간 후에 캡슐을 사용하여 (68.2 ± 26.6) ng / ml에 도달하면 T1/2 - (30.51 ± 9.83) h.

루토 사이드. T최대 경구 투여 후 혈장에서 1 ~ 9 시간이 소요되며 주로 담즙을 통해 배설되며 신장은 더 적게 배설됩니다. T1/2 - 10-25 시간

로 타딘. 신속하고 완전하게 소화관에 흡수됩니다. C최대 노인의 경우 50 % 증가합니다. 혈장 단백질과의 통신 - 97 %. 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 관여하는 대사 산물 (데카 르 보에 톡실 로라 타딘)의 형성으로 간에서 대사됩니다. BBB를 관통하지 않습니다. 신장과 담즙으로 분만. 만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

임상 연구의 결과에 따르면, 다음과 같은 로라 타딘의 약물 동력학 파라미터가 확립되었다 : C최대 (3.28 ± 1.25) 시간 내에 도달하고 (1.85 ± 0.95) ng / ml에 해당하며, T1/2 (11.29 ± 5.52) h와 같음; C최대 캡슐 복용시 (2.92 ± 1.31) h에 도달하고 (2.36 ± 1.53) ng / ml 인 경우 혈장에서 T1/2 (12.36 ± 6.84) h와 같다.

AnviMax ®의 적응증

A 형 독감 치료;

감기, 인플루엔자 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 오한, 코 막힘, 목의 통증, 관절과 근육의 통증, 두통.

금기 사항

약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민증;

급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;

AnviMax

AnviMax는 ARD와 ARVI의 경우에 촉진 효과가있는 생물학적 활성 물질의 복합체를 함유 한 복합 제재입니다. 경구 투여 용 캡슐 제 및 분말 형태의 방출 형태를 갖는다. 이 도구에는 다음과 같은 치료 효과가 있습니다.

  • 해열제;
  • 통증 감소;
  • 항히스타민 제;
  • 혈관 보호제;
  • 항 바이러스제.

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활성 물질 복합체의 함량 때문에 AnviMax는 질병의 주요 증상을 완전히 제거하고 효과적으로 제거합니다. 현재,이 약물은 인플루엔자 A 바이러스를 치료하고 감기, ARVI, ARI의 증상을 완화하는데 성공적으로 사용됩니다. 한 봉지를 따뜻한 물에 녹여 하루에 2 ~ 3 번 복용합니다. 5 일을 넘지 말라. AnviMax를 사용하면 감기와 독감의 증상, 질병 경과의 감소, 근육통의 효과적인 완화, 발열, 오한 및 두통이 빠르게 감소합니다.

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AnviMax 사용 지침

그룹

비 마약 성 진통제 및 비 스테로이드 성 소염제.

작곡 AnviMax

파라세타몰 360mg, 아스코르브 산 300mg, 글루 콘산 칼슘 1 수화물 100mg, 염산 리만 타딘 50mg, 루 토지 다 트리 하이드레이트 20mg, 로라 타딘 3mg.

제조사

PharmVilar NPO (러시아), Pharmproject (러시아)

약리 작용

결합 된 약물은 항 바이러스제, 인터페론 생성 성, 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 혈관 보호 효과를 갖는다.

Paracetamol은 진통 및 해열 효과가 있습니다.

Ascorbic acid는 산화 환원 과정의 조절에 관여하며, 모세 혈관의 정상적인 침투성, 혈액 응고, 조직 재생에 기여하며, 신체의 면역 반응의 발달에 긍정적 인 역할을하며, 비타민 C 결핍을 보완합니다.

칼슘 이온의 공급원 인 글루 콘산 칼슘은 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI) 동안 출혈 과정을 일으키는 혈관의 증가 된 침투성 및 취약성의 발달을 막고, 항 알레르기 효과를 갖는다 (메커니즘은 불분명하다).

리만 타딘은 A 형 인플루엔자 바이러스에 대한 항 바이러스 활성을 가지고 있습니다.

A 형 인플루엔자 바이러스의 M2 채널을 차단함으로써 바이러스 복제의 가장 중요한 단계를 억제하여 세포에 들어가서 리보 핵산 단백질을 방출하는 능력을 위반합니다.

인터페론 알파와 감마의 생성을 유도합니다.

인플루엔자 B 바이러스의 경우 리만 타딘은 항 독성 효과가 있습니다.

Rutoside는 혈관 보호자입니다.

모세 혈관 침투성, 팽창 및 염증을 줄이고 혈관벽을 강화합니다.

그것은 응집을 억제하고 적혈구 변형의 정도를 증가시킵니다.

H1- 히스타민 수용체 차단제 인 로라 타딘 (Loratadine)은 히스타민 방출과 관련된 조직 부종의 발병을 예방합니다.

세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 :

  • 글루 쿠로 니드와의 접합,
  • 황산염과의 결합,
  • 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화.

후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다.

아스 코르 빈산은 위장관 (주로 공장)에 흡수됩니다.

혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 25 %.

위장관 질환 (소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 기증), 신선한 과일 및 야채 주스의 사용, 알칼리성 음주는 내장에서 아스 코르 빈산 흡수를 감소시킵니다.

혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml입니다.

경구 투여 후 혈장 내 최대 농도 시간은 4 시간이다.

백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 태반을 통해 침투한다.

백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다.

결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다.

간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic acid와 ascorbate 2-sulfate로 대사됩니다.

흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다.

혈액 투석 중 표시됩니다.

경구 투여 된 글루 콘산 칼슘의 약 1 / 5-1 / 3이 소장에 흡수됩니다. 이 과정은 에르고 칼시 페롤 (ergocalciferol)의 존재, pH,식이 요법 및 칼슘 이온을 결합 할 수있는 요소의 존재 여부에 달려 있습니다.

칼슘 이온의 흡수는 결핍과 칼슘 이온 함량이 감소 된식이 요법의 사용으로 증가합니다.

약 20 %는 신장에서 나머지는 (80 %) 배설된다.

섭취 후 소장에서 거의 완전히 흡수됩니다.

혈장 단백질과의 통신은 약 40 %입니다.

유통량 - 17-25 l / kg.

코 분비의 농도는 혈장보다 50 % 높습니다.

간에서 대사된다.

90 % 이상이 신장에 의해 72 시간 이내에, 주로 대사 산물의 형태로 배출되며, 15 %는 변하지 않습니다.

만성 신부전증에서 반감기는 2 배 증가합니다.

신기능 장애가 있거나 노인의 경우 크레아티닌 청소율 감소에 비례하여 용량을 조절하지 않으면 독성 농도로 축적 될 수 있습니다.

혈액 투석은 리만 타딘의 제거에 약간의 영향을 미칩니다.

반감기는 10-25 시간입니다.

신속하고 완전하게 위장관에 흡수됩니다.

노인의 최대 농도는 50 % 증가합니다.

혈장 단백질과의 통신 - 97 %.

간에서 대사되어 사이토 크롬 CYP3A4 동종 효소 및보다 적은 양의 CYP2D6가 참여하는 데카 르 보에 톡실 로라 타딘의 활성 대사 산물을 형성합니다.

혈액 뇌 장벽을 관통하지 않습니다.

신장과 담즙으로 분만.

만성 신부전증 및 혈액 투석 중 환자의 약물 동태는 사실상 변하지 않습니다.

부작용 AnviMax

구성 요소에 따라.

중추 신경계의 측면에서.

과민성, 졸음, 떨림, 고지력 증, 현기증, 두통, 피를 얼굴에 쏟아 붓습니다.

소화 시스템에서.

위와 십이지장의 점막의 병변, 소화 불량, 구강 건조 점막, 식욕 부진, 복부 팽만감 (설사), 설사 (설사).

비뇨기계에서.

혈액 생성 기관의 측면에서.

혈구 수의 변화.

췌장의 뇌 기능의 억제 (고혈당, 당뇨병).

피부 발진, 가려움증, 두드러기.

지침에 표시된 부작용 중 하나가 악화되면 즉시 의사에게 알려야합니다.

사용에 대한 표시

인플루엔자 타입 A의 부조화 치료, "콜드"질병, 인플루엔자 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한, 성인의 오한.

금기 AndviMax

약물을 구성하는 하나 이상의 성분에 대한 과민성; 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변; 위장 출혈; 혈우병; 출혈성 체질; 하이포 프로트롬빈 혈증; 문맥 고혈압; 비타민 A; 신부전; 임신, 모유 수유 기간; 갑상선 질환, 신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염, 또는 장기의 만성 질환의 악화); 만성 알콜 중독; 고칼슘 혈증, 뚜렷한 고칼슘뇨증, 신 증후군, 유육종증, 심장 배당체의 동시 사용 (부정맥 위험); 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애; 페닐 케톤뇨증.

18 세까지의 어린이 나이.

주의해서 :

  • 간질에 대한 사용 제한,
  • 대뇌 죽상 경화증,
  • 당뇨병
  • 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍,
  • 혈색소 침착증,
  • (sideroblastic) 빈혈,
  • thalassemi,
  • hyperoxaluri,
  • 신장 질환
  • 탈수,
  • 전해질 장애 (고칼슘 혈증의 위험,
  • 설사,
  • 흡수 장애 증후군,
  • 칼슘 신장 혈관 증 (역사상,
  • 고칼슘뇨증.

동맥 고혈압을 가진 노인 환자 (약물의 일부인 리만 타딘으로 인한 출혈성 뇌졸중 위험 증가).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용은 금기입니다.

투약 및 관리

1 봉지의 내용물을 삶은 따뜻한 물 한잔에 녹입니다.

녹인 후 즉시 사용하십시오.

사용하기 전에 저어주십시오.

성인 :

  • 질병의 증상이 사라질 때까지 3 ~ 5 일 (5 일 이상) 식사 후 하루에 2-3 번씩 1 봉지를 가져 가십시오.

웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.

과다 복용

증상 :

  • 투여 후 처음 24 시간 동안 피부의 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 부위의 통증;
  • 글루코스 대사, 대사성 산증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화.

비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다.

심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증으로 인한 간 기능 부전, 혼수 상태; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함).

치료 :

  • 8 시간 내에 SH 그룹 기증자와 과량 투여 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체의 도입과 아세틸 시스테인의 도입.

위 세척, 증상 치료.

추가적인 치료 수단 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 도입)에 대한 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.

상호 작용

Paracetamol은 요산 항생제의 효능을 감소시킵니다.

높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다.

인덕터 마이크로 좀 간에서 산화 (페니토인, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 에탄올 및 간독성 약물도 작은 과량으로 심각한 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다.

metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다.

barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다.

마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Rimantadine은 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다.

시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.

아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 농도를 증가시킵니다.

그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다.

단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시킵니다.

경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다.

에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다.

동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다.

페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 삼환계 항우울제의 재 흡수 관 - 정신병 치료제 (신경 이완제)의 치료 작용을 감소시킨다.

CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.

특별 지시 사항

사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다.

전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오.

파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.

주의력 집중이 필요한 차량 및 기타 메커니즘을 운전할 수있는 능력에 미치는 영향 치료 기간 동안 차량을 운전하고 정신 운동 반응의 주의력과 속도가 증가해야하는 다른 잠재적 위험 활동에주의를 기울여야합니다.

저장 조건

25 ℃ 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관할 것.

Animax

사용 지침 Anvimax

활성 물질 : 파라세타몰 360mg, 아스 코르 빈산 300mg, 글루 콘산 칼슘 1 수화물 100mg, 염산 리만 타딘 50mg, 루토 시드 트리 하이드레이트 (루토 니다이 드로 계산) 20mg, 로라 타딘 3mg

사용 표시 Anvimax

  • A 형 인플루엔자의 관상 동맥 치료;
  • 감기, 독감 및 ARVI의 증상 치료, 발열, 근육통, 두통, 오한.

Anvimaks 사용 금지

  • Anvimax를 구성하는 하나 이상의 구성 요소에 과민증.
  • 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;
  • 위장 출혈;
  • 혈우병;
  • 출혈성 체질;
  • 하이포 프로트롬빈 혈증;
  • 문맥 고혈압;
  • 비타민 A;
  • 신부전;
  • 갑상선 질환;
  • 신장의 급성 질환, 간 (급성 사구체 신염, 급성 신우 신염, 급성 간염 또는 이들 기관의 만성 질환의 악화);
  • 만성 알콜 중독;
  • 고칼슘 혈증, 중증의 고칼슘뇨증;
  • 신 수질 석회 증;
  • 유육종증;
  • 심장 배당체의 동시 수용 (부정맥의 위험);
  • 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애;
  • 페닐 케톤뇨증;
  • 임신;
  • 모유 수유 기간;
  • 18 세까지의 어린이 나이.

주의 : 간질; 대뇌 죽상 경화증; 당뇨병; 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍; 혈색소 침착증; 세드 강 아성 빈혈; 지중해 혈증; 고 산소 뇨증; 신장 결석 질환; 탈수; 전해질 장애 (고칼슘 혈증 발생 위험); 설사; 흡수 장애 증후군; 칼슘 신장 혈관 증 (역사에서); 고칼슘뇨증; 노인 고혈압 환자 (약물의 일부인 리만 타딘으로 인한 출혈성 뇌졸중 위험 증가).

사용 권장 사항

인사이드 1 봉지의 내용물을 삶은 따뜻한 물 한잔에 녹입니다. 녹인 후 즉시 사용하십시오. 사용하기 전에 저어주십시오. 성인은 질병의 증상이 사라질 때까지 3-5 일 (5 일 이상) 식사 후 하루에 2-3 번 1 회 양념을합니다. 웰빙에 개선이 없다면 마약을 중단하고 의사와상의해야합니다.

Animax는 마취제, 항히스타민 제, 혈관 보호제, 해열제, 항 바이러스제가 있습니다.

Anvimax의 부작용

중추 신경계의 측면에서 : 불안, 졸음, 떨림, hyperkinesia, 현기증, 두통, 얼굴의 홍조.

소화계의 부분에서는 위와 십이지장의 점막 손상, 소화 불량, 구강 점막의 건조, 식욕 부진, 부풀음 (고열), 설사 (설사).

비뇨기 계통 : 중등도의 빈뇨증.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 혈액 매개 변수의 변경 (제어가 필요합니다).

기타 : 췌장의 과도한기구 기능의 저해 (고혈당, 당뇨병).

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기.

이러한 부작용 중 하나가 악화되거나 지침에 표시되지 않은 다른 부작용이 나타나면 최대한 빨리 의사에게 알려야합니다.

사용 기간 - 5 일을 넘지 않아야합니다. 전이성 종양이있는 곳에서 사용하지 마십시오. 파라세타몰은간에 손상을 줄 수 있으므로 에탄올 사용이 잘되는 사람은 약물 치료를 시작하기 전에 의사와상의해야합니다.
집중력을 중시해야하는 차량 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향. 치료 기간 동안 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도가 높아야하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때주의를 기울여야합니다.

증상 : 투여 후 첫 24 시간 동안 피부 창백, 메스꺼움, 설사, 구토, 상복부 부위 통증; 글루코스 대사, 대사성 산증, 빈맥, 부정맥, 두통, 수반되는 만성 질환의 악화. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심각한 과다 복용 - 진행성 뇌증으로 인한 간 기능 부전, 혼수 상태; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함).
치료 : 8 시간 이내에 SH 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구 물질 투여 - 과량 투여 후 8-9 시간 및 아세틸 시스테인 - 위장 세척, 증상 치료. 추가적인 치료 수단 (메티오닌, 아세틸 시스테인의 추가 도입)에 대한 필요성은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정된다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 높은 용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다. 간장 (phenytoin, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에서 microsomal 산화 유도기는 수산화 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 심각한 중독이 작은 과량 투여시에도 발생할 수 있습니다. metoclopramide를 동시에 사용하면 파라세타몰 흡수 속도가 증가 할 수 있습니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Rimantadine은 카페인의 자극 효과를 향상시킵니다. 시메티딘은 리만 타딘의 클리어런스를 18 % 줄입니다.

아스 코르 빈산은 혈중 벤질 페니실린 농도를 증가시킵니다. 그것은 소장에서 철제 제제의 흡수를 향상시킵니다 (제 2 철을 제 1 철으로 전환시킵니다). deferoxamine과 함께 사용하는 동안 철분의 배설을 증가시킬 수 있습니다. 단시간 살리 사이드와 설폰 아미드의 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고, 산의 신장 배설을 늦추고, 알칼리성 반응을 포함한 약물의 배설을 증가시킵니다. 경구 피임약의 혈액 농도를 감소시킵니다. 에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다. 동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다. Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페 노티 아진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수에 효과가있는 항 정신 이상 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

로라 타딘. CYP3A4와 CYP2D6의 억제제는 혈액에서 로라 타딘의 농도를 증가시킵니다.

건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서