첫 번째 항생제의 이야기

페니실린은 1928 년에 발견되었습니다. 그러나 소련에서는 사람들이 서양에서 이미이 항생제로 치료를 받고있을 때에도 계속 죽어갔습니다.

미생물에 대한 무기

항생제 (그리스 단어 "anti"와 "bios"- life)는 특정 미생물의 필수 기능을 선택적으로 억제하는 물질입니다. 첫 번째 항생제는 1928 년 실수로 영국 과학자 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)에 의해 발견되었습니다. 그가 실험을 위해 포도상 구균의 식민지에서 자랐던 배양 접시에서 그는 주변의 모든 미생물을 파괴하는 알려지지 않은 회색 황색 곰팡이를 발견했다. 플레밍 (Fleming)은 신비한 곰팡이를 연구하여 곧 항균 물질을 분리했습니다. 그는 그것을 "페니실린"이라고 불렀습니다.

1939 년에 영어 과학자 인 Howard Florey와 Ernst Chain은 Fleming 연구를 계속하고 곧 페니실린의 산업 생산이 시작되었습니다. 1945 년 플레밍 (Fleming), 플로리 (Florey) 및 체인 (Chain)은 인류에 봉사 한 노벨상을 수상했습니다.

곰팡이 만병 통치약

소련 사회주의 연방 공화국에서는 항생제가 폭력과 극히 제한된 수량으로 통화를 위해 오랫동안 구입 되었기 때문에 모든 항생제가 충분하지 않았습니다. 스탈린은 과학자들에게 자신의 약을 개발하는 일을 개인적으로 설정했습니다. 이 일을 완수하기 위해, 그의 선택은 유명한 미생물 학자 인 Zinaida Vissarionovna Yermolyova에게 떨어졌습니다. 스탈린 그라드 근처의 콜레라 전염병이 중단되어 적군이 스탈린 그라드 전투에서 승리하는 데 도움이되었습니다.

몇 년 후 에르 모리 예바 (Ermolyeva)는 다음과 같은 방식으로 지도자와의 대화를 회상했다.

"- 지금 일하고있는 중이 야, Yermolyeva 동지인가?

- 나는 페니실린을 꿈꿉니다.

- 페니실린이란 무엇입니까?

- 이것은 생수, Joseph Vissarionovich입니다. 네, 금형에서 얻은 가장 실제적인 생수입니다. 20 년 전에 페니실린에 관해 알려졌지만 아무도 진지하게 복용하지 않았습니다. 적어도 우리와.

- 이 곰팡이를 찾아 약을 준비하고 싶습니다. 이것이 성공하면 우리는 수천을 살릴 것이고, 아마도 수백만의 생명을 구할 것입니다! 상처 입은 병사가 종종 혈액 중독, 괴저 및 각종 염증으로 사망 할 때 이것이 특히 중요하다고 생각합니다.

- 행동을 취하십시오. 필요한 모든 것을 제공받을 것입니다. "

소련 과학의 철학 여사

1944 년 12 월에 페니실린이 우리 나라에서 대량 생산되었다는 사실에 대해 체육관에서 우등으로 졸업 한 돈 코사크 (Don Cossack)와 로스토프에서 여성 의료 연구소 (Women 's Medical Institute)를 졸업했습니다.

소련 항생제의 첫 번째 샘플은 Obukh Street의 실험실에서 그리 멀지 않은 곳에 위치한 폭탄 보호소에서 가져온 곰팡이에서 얻은 것입니다. Ermoliev가 실험실 동물에서 수행 한 실험은 놀랍게도 결과를 낳았습니다. 짧은 시간에 페니실린을 한 번 주사 한 후 문자 그대로 심각한 질병을 일으킨 미생물에 감염된 실험 동물이 말 그대로 죽어갔습니다. 그 후에 만 Ermolyeva는 공개적으로 "생수"를 사용하기로 결정했으며 곧 페니실린 (penicillin)이 현장 병원에서 널리 사용되었습니다.

따라서 Yermolyeva는 수천 명의 희망없는 환자를 구할 수있었습니다. 동시대 인은이 굉장한 여성이 비 철 "철"성격, 활력 및 목적에 의해 구별되었음을 지적했습니다. 1942 년 말 스탈린 그라드 전선에서의 감염과의 성공적인 싸움을 위해 Ermolieva는 레닌 훈장을 수여 받았습니다. 그리고 1943 년 그녀는 1 차 스탈린 상을 받았고 그녀는 전투기 구입을 위해 국방 기금으로 이관했습니다. 그래서 그의 토착 로스토프 (Rostov)의 하늘에서 유명한 Zinaida Yermolyeva 전투기가 처음 등장했습니다.

그들 뒤에 미래

그녀의 후기 생활 Ermolyeva는 항생제 연구에 전념했습니다. 이 기간 동안 그녀는 스트렙토 마이신, 인터페론, 베 비트 린, 에코 놀린 (Ekmolin), 디파 스펜 (dipasfen)과 같은 최신 항생제 샘플을 받았습니다. 그리고 그녀의 죽음 직전 Zinaida Vissarionovna는 기자들에게 "페니실린이 가장 실제적인 생수 였지만 박테리아의 생명을 포함한 생명체는 여전히 존재하지 않으므로 그들을 패배시키기 위해 더 새롭고 정교한 약이 필요하다.. 가능한 한 빨리 작성하고 사람들에게주는 것은 학생들이 밤낮으로하는 일입니다. 언젠가 새로운 생수가 병원과 진료소의 진열장에 나타나지만 곰팡이가 아닌 다른 곳에서 나타나면 놀랄 필요가 없습니다. "

그녀의 말은 예언 적으로 밝혀졌습니다. 현재 전 세계에 100 가지가 넘는 항생제가 알려져 있습니다. 그리고 그들 모두는 "남동생"페니실린처럼 사람들의 건강을 돕습니다. 항생제는 광범위한 스펙트럼 (광범위한 박테리아에 대해 활성)과 좁은 범위의 작용 (특정 미생물 그룹에만 효과적)입니다. 오랫동안 항생제에 이름을 부여하는 통일 원칙은 존재하지 않았습니다. 그러나 1965 년 국제 항생제위원회 (International Antibiotic Nomenclature)는 다음과 같은 규칙을 권고했다.

항생제의 화학 구조가 알려져 있다면, 그 이름은 그것이 속하는 화합물의 종류를 고려하여 선택됩니다.
구조가 알려지지 않은 경우 이름은 생산자가 속하는 속, 가족 또는 주문의 이름으로 제공됩니다.
접미사 "Mitsin"은 방선균 (Actinomycetales) 순서의 박테리아가 합성 한 항생 물질에만 할당됩니다.
또한 제목에서 스펙트럼 또는 동작 모드의 표시를 제공 할 수 있습니다.

항생제의 발명가 또는 인류의 구원 역사

현재 80 년 전 폐렴, 결핵 및 성병과 같은 질병이 환자에게 사형 선고를 의미하는 것은 상상하기 어렵습니다. 감염에 효과적인 약은 없었고 사람들은 수천, 수십만 명이 죽었습니다. 장티푸스 나 콜레라가 발생하여 도시 전체 인구가 멸종 한 전염병이 발생하는 동안이 상황은 비극적 인 것이되었습니다.

오늘날 각 약국에서는 항균제가 가장 광범위하게 나타나며 수막염 및 패혈증 (일반적인 혈액 중독)과 같은 끔찍한 질병조차도 도움을받을 수 있습니다. 의약품과는 거리가 먼 사람들은 첫 번째 항생제를 발명했을 때 거의 생각하지 않으며 인류는 엄청난 수의 생명을 구해야합니다. 이 혁명적 발견 이전에 어떻게 전염병이 치료되었는지를 상상하는 것이 더욱 어렵습니다.

항생제 투여 전의 생활

학교 역사를 통틀어도 많은 사람들은 현대 시대 이전의 평균 수명이 매우 짧은 것을 기억할 것입니다. 30 세까지 살았던 남녀는 긴 간으로 간주되었고 유아 사망률은 믿을 수없는 가치에 도달했습니다.

출산은 일종의 위험한 복권이었습니다. 소위 태내 열 (puerperal fever) (패혈증으로 인한 여성의 어머니 감염과 사망)은 일반적인 합병증으로 간주되어 치료법이 없었습니다.

상처는 전투에서 (그리고 사람들은 항상 많이 싸우며 거의 끊임없이 싸웠습니다.) 대개 죽음에 이르렀습니다. 그리고 중요한 장기가 손상 되었기 때문에 흔히 사지 않는 부상도 염증, 혈액 중독 및 사망을 의미했습니다.

고대의 역사와 중세

그럼에도 불구하고 고대부터 사람들은 전염병과 관련하여 특정 제품의 치유력에 대해 알고있었습니다. 예를 들어, 2500 년 전에도 중국에서 발효 된 콩가루는 화농성 상처를 치료하는 데 사용되었으며, 이전에도 마야 인디언은 동일한 목적을 위해 특수한 유형의 곰팡이로 곰팡이를 사용했습니다.

이집트에서는 피라미드 곰팡이가 생기는 빵을 만드는 것이 현대 항균제의 원형이었습니다. 드레싱을 사용하면 손상시 회복 가능성이 크게 높아졌습니다. 곰팡이 균의 사용은 과학자들이 이론적 측면에 관심을 갖기 전까지는 사실상 실용적이었습니다. 그러나 현대적 형태의 항생제 발명은 아직 멀었다.

새로운 시간

이 시대에 과학은 모든 방향으로 빠르게 발전했으며 의약은 예외가되지 않았습니다. 부상이나 수술로 인한 화농성 감염의 원인은 1867 년 영국의 외과 의사 인 D. Lister에 의해 기술되었습니다.

염증의 원인균이 박테리아라는 사실을 입증 한 사람은 콜레스테롤 산과의 싸움을 제안했습니다. 따라서 방부제가 생겨났다. 수년 동안 안정화의 예방과 치료의 유일한 방법은 여전히 많았다.

항생제 발견의 간단한 역사 : 페니실린, 스트렙토 마이신 및 기타

의사와 연구원은 조직 깊숙이 침투 한 병원균에 대한 방부제의 효과가 적음을 지적했습니다. 또한, 약물의 효과는 환자의 체액에 의해 약해져 짧았습니다. 보다 효과적인 약물이 필요했고 전 세계의 과학자들이이 방향으로 활발히 연구하고있었습니다.

어느 세기에 항생제가 발명 되었습니까?

항균 작용 (다른 미생물을 파괴하는 능력)은 19 세기 후반에 발견되었습니다.

1887 년에 현대 면역학 및 세균학의 창시자 중 한 명인 세계적으로 유명한 프랑스의 화학자이자 미생물 학자 인 루이 파스퇴르 (Lu Pasteur)는 토양 박테리아가 결핵의 원인균에 미치는 파괴적인 영향에 대해 설명했다.
그의 연구를 바탕으로, 1896 년 이탈리아 Bartolomeo Gozio는 실험 중 mycophenolic acid를 얻었는데, 이는 최초의 항균제 중 하나가되었습니다.
얼마 후 (1899 년) 독일의 의사 Emmerich와 Lov는 piocene을 발견했는데, 이는 디프테리아, 장티푸스 및 콜레라의 원인 물질의 중요한 활동을 억제합니다.
그리고 1871 년에 러시아의 의사 Polotebnov와 Manassein은 특정 질병 유발 박테리아에 대한 곰팡이 균의 파괴적인 영향과 성병 치료의 새로운 가능성을 발견했습니다. 불행히도, 공동 작업 인 "곰팡이의 병리학 적 중요성"에서 제시된 그들의 아이디어는 그들 자신에게 충분한주의를 기울이지 않았고 실제로 널리 사용되지 않았습니다.
1894 년에 I. I. Mechnikov는 특정 장 질환 치료를위한 친 유성 박테리아를 함유 한 발효유 제품의 실용화를 입증했습니다. 이것은 나중에 러시아 과학자 인 E. Gartier의 실질적인 연구에 의해 확인되었다.

그러나 항생제의 시대는 20 세기에 페니실린이 발견되어 의학에서 진정한 혁명의 시작을 알리게되었습니다.

항생제 발명가

알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)의 이름은 과학과는 거리가 먼 사람들에게도 학교 생물 교과서로 알려져 있습니다. 페니실린이라는 항균 작용을 가진 물질의 개척자로 여겨지고 있습니다. 1945 년 과학에 귀중한 공헌을 한 영국 연구원은 노벨상을 수상했습니다. 일반 대중에게 관심을 갖는 것은 플레밍 (Fleming)이 발견 한 내용뿐만 아니라 과학자의 생애 과정과 그의 성격에 대한 특질입니다.

스코틀랜드에서 미래의 노벨상 수상자는 허그 플레밍 (Hug Fleming)의 대가족에있는 로크 빌트 (Lochwild) 농장에서 태어났습니다. 교육은 알렉산더가 Darvel에서 시작하여 12 세가 될 때까지 공부했습니다. 아카데미에서 2 년간 공부 한 후, Kilmarnock은 런던으로 이사를갔습니다. 그 형은 살면서 일했습니다. 청년은 사무원으로 일하면서 동시에 Royal Polytechnic Institute의 학생이었습니다. 플레밍은 그의 형제 토마스 (안과 의사)의 예를 따라 약을 연습하기로 결정했습니다.

세인트 메리 병원 의과 대학에 입학 한 알렉산더 (Alexander)는 1901 년이 교육 기관에 장학금을 수여했습니다. 처음에는 청년이 어떤 특정 의학 분야에 대해 두드러진 선호도를주지 못했습니다. 그의 수년간의 연구에서 그의 이론적 실무 작업은 놀라운 재능을 시사했지만 플레밍은 "생체"에 대한 중독을 느끼지 않아 페니실린의 발명가가되었습니다.

1902 년 병원에 입원 한 유명한 병리학 교수 인 Almroth Wright의 영향은 젊은 의사에게 결정적으로 드러났다.

이전에 Wright는 장티푸스에 대한 예방 접종을 개발하여 성공적으로 적용했지만 세균학에 대한 관심은 그만두지 않았습니다. 그는 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)을 포함한 유망한 젊은 전문가 그룹을 만들었습니다. 1906 년 학위를받은 후 그는 팀에 초청되어 평생 병원의 연구실에서 근무했습니다.

제 1 차 세계 대전 중에 한 젊은 과학자가 로얄 연구소에서 선장으로 봉사했습니다. 적대 행위 이후 Wright가 설립 한 실험실에서 Fleming은 폭발물 및 상처 감염을 예방하고 치료하는 방법으로 상처의 영향을 연구했습니다. 그리고 페니실린은 1928 년 9 월 28 일 알렉산더 경에 의해 이미 발견되었습니다.

발견의 특별한 이야기

많은 중요한 발견들이 무작위로 만들어 졌다는 것은 비밀이 아닙니다. 그러나 플레밍 (Fleming)의 연구 활동에있어 우연의 요소는 특히 중요합니다. 1922 년에 그는 세균학 및 면역학 분야에서 처음으로 중요한 발견을했습니다. 감기에 걸려 병원성 박테리아가있는 페트리 접시에 재채기를했습니다. 얼마 후, 과학자는 타액 침투 부위에서 병원성 콜로니가 죽었다는 것을 발견했다. 그래서 인간의 타액에 포함 된 항생 물질 인 리소자임을 발견하고 기술했습니다.

이것은 발아 된 Penicillium notatum 버섯이있는 페트리 접시의 모습입니다.

무작위 적으로도 세계는 페니실린에 대해 알게되었습니다. 여기서 우리는 위생 및 위생 요구 사항에 대한 직원의 태만 한 태도에 대한 경의를 표해야합니다. 페트리 접시가 제대로 씻지 않았거나 곰팡이 균류의 포자가 근처의 실험실에서 가져온 것이었지만 그 결과 Penicillium notatum은 포도상 구균의 작물에 걸렸습니다. 또 다른 행복했던 우연의 일치는 플레밍의 긴 출발이었습니다. 페니실린의 미래 발명가는 병원에 달이 없었고 이로 인해 곰팡이가 번식 할 시간이있었습니다.

작업 복귀 후 과학자는 과실의 결과를 발견했으나 손상된 샘플을 즉시 버리지는 않았으며 자세히 살펴 보았습니다. 성장한 곰팡이 주위에 포도상 구균의 식민지가 없다는 것을 알게 된 플레밍 (Fleming)은이 현상에 관심을 갖게되었고 세부적으로 연구하기 시작했습니다.

그는 박테리아가 페니실린이라고 불리는 박테리아의 원인이되는 물질을 밝혀 냈습니다. 의학에 대한 그의 발견의 중요성을 이해 한 브리튼은이 물질에 대한 연구에 10 년 이상을 헌신했습니다. 그러나 페니실린의 독특한 성질을 정당화 한 작품이 발표되었는데,이 단계에서 약품은 사람들의 치료에 부적합하다는 것을 인정했다.

플레밍 (Fleming)이 얻은 페니실린은 많은 그램 음성 미생물에 대한 살균 작용과 사람과 동물에 대한 안전성을 입증했습니다. 그러나 약물은 불안정했으며, 많은 양의 약물을 자주 투여해야했습니다. 또한, 단백질 불순물이 너무 많아 부작용이 나타났습니다. 페니실린의 안정화 및 정제에 대한 실험은 최초의 항생제가 발견되어 1939 년까지 영국 과학자에 의해 수행되었습니다. 그러나 플레밍은 세균 감염을 치료하기 위해 페니실린 사용에 대한 관심을 잃었습니다.

페니실린 발명

페니실린 플레임 (Fleming penicillin)이 1940 년에받은 두 번째 기회.

옥스퍼드에서는 Howard Florey, Norman W. Heatley 및 Ernst Chain이 화학 및 미생물학에 대한 지식을 결합하여 대량 사용에 적합한 제제를 만들기 시작했습니다.

순수 활성 성분을 분리하고 임상 적 환경에서 시험하기까지 약 2 년이 걸렸습니다. 이 단계에서 발견자는 연구에 참여했습니다. Fleming, Flory 및 Cheyne는 패혈증 및 폐렴의 여러 심각한 사례를 성공적으로 치료하는 데 성공하여 페니실린을 약리학의 정당한 장소로 만들었습니다.

첫 번째 항생제의 발명가 - 세상을 바꾼 사람

지금 많은 사람들은 항생제의 발명가가 많은 생명의 구세주라고 생각하지 않습니다. 그러나 아직도 아주 최근에, 대부분의 질병과 상처는 매우 길고 종종 실패한 치료의 원인이 될 수 있습니다. 단순 폐렴에서 환자의 30 %가 사망했습니다. 현재 치명적인 결과는 폐렴의 1 %에서만 가능합니다. 그리고 항생제 덕분에 가능했습니다.

언제이 약들이 약국에 등장 했나요?

발명의 첫 번째 단계

현재 세기 항생제가 발명 된 곳이 널리 알려져 있습니다. 누가 그들을 발명했는지에 관해서도 질문이 없습니다. 그러나 항생제의 경우와 마찬가지로 우리는 발견에 가능한 한 가까이 왔던 사람의 이름 만 알고 그것을 만들었습니다. 보통 하나의 문제는 다른 나라의 많은 과학자들과 관련이 있습니다.

이 약의 발명에 대한 첫 번째 단계는 항생제의 발견 - 다른 사람들에 의한 일부 미생물의 파괴.

러시아 제국 Manassein과 Polotebnov의 의사들은 곰팡이의 성질을 연구하고있었습니다. 그들의 작업에서 얻은 결론 중 하나는 다양한 박테리아와 싸울 수있는 곰팡이의 능력에 대한 주장이었다. 그들은 피부 질환을 치료하기 위해 곰팡이 기반 제품을 사용했습니다.

그런 다음 러시아의 과학자 Mechnikov는 발효유 제품에 들어있는 박테리아가 소화관에 유익한 영향을 미친다는 사실을 알아 냈습니다.

새로운 약의 발견에 가장 가까운 것은 Duchesne이라는 이름의 프랑스 의사였습니다. 그는 아랍인들이 말 뒤에서 상처를 치유하기 위해 곰팡이를 사용한다고 지적했다. 곰팡이 샘플을 채취하여 의사는 장내 감염에서 기니아 피그를 치료 한 실험을 실시하여 긍정적 인 결과를 얻었다. 그의 논문은 그 당시 과학 공동체에서 응답을받지 못했다.

이것은 항생제 발명에 대한 간단한 경로입니다. 사실, 많은 고대 민족들은 상처 치료에 긍정적 인 영향을주는 곰팡이 능력에 대해 알고있었습니다. 그러나, 필요한 방법 및 기술의 부족은 그 당시 순수한 약물의 출현을 불가능하게 만들었습니다. 첫 번째 항생제는 20 세기에만 나타날 수 있습니다.

항생제 직접 발견

여러면에서 항생제의 발명은 우연과 우연의 결과였습니다. 그러나 이것은 많은 다른 발견에 대해 말할 수 있습니다.

Alexander Fleming은 세균 감염에 대해 연구했습니다. 이 작업은 1 차 세계 대전 기간 동안 특히 중요하게되었습니다. 군사 장비의 개발로 부상자가 늘어났습니다. 상처에서 감염이 발생하여 절단과 사망이 발생했습니다. 감염의 원인균 인 스트렙토 코커스 (streptococcus)를 밝힌 것은 플레밍 (Fleming)이었습니다. 그는 또한 전통 의학 소독제가 박테리아 감염을 완전히 파괴 할 수 없다는 것을 입증했습니다.

항생제가 어느 해에 발명되었는지에 대한 질문에 대한 확실한 대답이 존재합니다. 그러나 이것은 2 가지 중요한 발견에 선행되었습니다.

플레밍은 1922 년에 박테리아를 파괴 할 수있는 타액 성분 중 하나 인 리소자임을 발견했습니다. 그의 연구 동안, 과학자는 박테리아가 뿌려진 페트리 접시에 그의 타액을 추가했습니다.

1928 년 플레밍 (Fleming)은 페트리 접시에 포도상 구균을 심었고 오랫동안 남겨 두었습니다. 우연히, 곰팡이 균 입자가 작물에 뿌려졌다. 한동안 과학자가 박테리아 박테리아를 가지고 일하기 시작했을 때 그는 곰팡이가 자라고 박테리아가 파괴되었음을 발견했습니다. 이러한 효과는 곰팡이 자체에 의해서가 아니라 핵심 활동 과정에서 생성 된 투명한 액체에 의해 만들어졌습니다. 이 물질은 곰팡이 균 (Penicillium) - 페니실린이라는 이름의 과학자입니다.

다음으로, 과학자는 페니실린을 계속 연구했다. 그는 물질이 박테리아에 효과적으로 작용한다는 것을 알아 냈습니다. 박테리아는 이제 그람 양성균이라고합니다. 그러나 그는 그람 음성균에 속하기는하지만 병원균 임질을 파괴 할 수도 있습니다.

수년 동안 연구가 진행되고 있습니다. 그러나 과학자는 순수한 물질을 얻는 데 필요한 화학 지식이 없다. 격리 된 순수 물질 만 의료 목적으로 사용될 수 있습니다. 실험은 1940 년까지 계속되었습니다. 올해 과학자들은 페니실린 과학자 인 Flory and Chain의 연구에 착수했습니다. 그들은 물질을 분리하고 임상 시험 시작에 적합한 약물을 얻을 수있었습니다. 인간 치료의 첫 번째 성공적인 결과는 1941 년에 얻어졌습니다. 동년은 항생제 출현 날짜로 간주됩니다.

항생제 발견의 역사는 꽤 길었습니다. 그리고 2 차 세계 대전 중에 만 대량 생산의 가능성이 나타났습니다. 플레밍 (Fleming)은 영국 과학자 였지만 그 당시 영국에서 의약품을 제조하는 것은 불가능했습니다. 전투가 진행되었습니다. 따라서 첫 번째 샘플은 미국에서 출시되었습니다. 약의 일부는 그 나라의 내부 필요를 위해 사용되었고, 다른 부분은 부상당한 군인을 구하기 위해 유럽으로, 전쟁의 진원지로 보냈습니다.

전쟁이 끝난 후, 플레밍 (Fleming)과 그의 후계자 인 하워드 플로리 (Howard Florey)와 에른스트 체인 (Ernst Chain)은 1945 년에 의학과 생리학 분야의 업적으로 노벨상을 받았다.

다른 많은 발견의 경우처럼 "항생제를 발명 한 사람"이라는 질문에 대답하는 것은 어렵습니다. 이것은 많은 과학자들의 공동 작업의 결과였습니다. 그들 각각은 현대 의학을 상상하기 어려운 의학을 발명하는 과정에 필요한 공헌을했습니다.

이 발명의 중요성

페니실린의 발견과 항생제의 발명이 20 세기의 가장 중요한 사건 중 하나라고 주장하는 것은 어렵다. 그것의 대량 생산은 의학의 역사에서 새로운 이정표를 열었습니다. 몇 년 전만하더라도 평범한 폐렴은 치명적일 것이라고 위협했습니다. 플레밍이 항생제를 발명 한 후에 많은 질병이 사형 선고가되었습니다.

항생제와 2 차 세계 대전의 역사는 밀접한 관련이 있습니다. 이 마약 덕분에 병사들이 많이 죽는 것을 막을 수있었습니다. 부상 후 많은 사람들이 사지의 절단이나 절단으로 이어질 수있는 심각한 전염병을 일으켰습니다. 신약은 치료 효과를 크게 높이고 인명 손실을 최소화 할 수 있습니다.

의학 혁명 이후 일부 사람들은 박테리아가 완전하고 영구적으로 파괴 될 것으로 예상했습니다. 그러나 현대 항생제의 발명가는 박테리아의 특성, 즉 변화하는 조건에 적응할 수있는 놀랄만 한 능력을 알고있었습니다. 현재 의약에는 미생물 퇴치 메커니즘이 있지만 약물에 대한 자체 보호 방법도 있습니다. 그러므로, 그것들은 완전히 (적어도 지금은) 파괴 될 수 없으며, 또한 그들은 끊임없이 변하고 새로운 종류의 박테리아가 출현하고 있습니다.

저항 문제

박테리아는 지구상에서 최초로 살아있는 유기체이며, 수천 년 동안 그들은 살아남는 메커니즘을 개발했습니다. 페니실린이 발견 된 후, 변이시키기 위해 박테리아가 그것에 적응하는 능력에 대해 알려지게되었습니다. 이 경우 항생제는 쓸모 없게됩니다.

박테리아는 빠르게 번식하며 다음 식민지의 모든 유전 정보를 전송합니다. 따라서 차세대 박테리아는 약물로부터 "자기 방어"메커니즘을 가질 것입니다. 예를 들어, 항생제 메티 실린은 1960 년에 발명되었습니다. 그것에 대한 저항의 첫 번째 경우는 1962 년에보고되었습니다. 그 당시 메티 실린이 처방 된 모든 질병의 2 %는 치료할 수 없었다. 1995 년에는 임상 사례의 22 %에서 효과적이지 않았고, 20 년 후에는 박테리아가 63 %의 경우에 내성을 보였다. 첫 번째 항생제는 1941 년에 얻어졌으며 1948 년에는 저항성 박테리아가 나타났습니다. 일반적으로 약제 내성은 마약이 시장에 출시 된 후 몇 년 후에 처음 나타난다. 그것이 신약이 정기적으로 나타나는 이유입니다.

"자기 방어"의 자연적인 메커니즘 외에도, 박테리아는 사람들 자신의 항생제의 부적절한 사용으로 인해 마약에 내성을 갖게됩니다. 이 약들이 덜 효과적인 이유 :

자기 처방 항생제. 많은 사람들은이 마약의 진정한 목적을 모르고 차갑거나 약간의 불쾌감을 가지고 복용합니다. 의사는 한 종류의 약물을 처방했으며, 이제는 환자가 질병에 걸렸을 때 같은 약을 복용하고 있습니다.
치료 과정을 준수하지 않음. 종종 환자는 기분이 좋을 때 약물을 중단합니다. 그러나 박테리아가 완전히 파괴 되려면 지침에 명시된 시간 동안 약을 복용해야합니다.
음식에서 항생제의 함량. 항생제의 발견으로 많은 질병이 완치되었습니다. 현재이 약물은 가축을 치료하고 농작물을 파괴하는 해충을 파괴하기 위해 농민들이 널리 사용합니다. 따라서, 항생제는 육류 및 식물성 배양 물에 도달한다.

장단점

현대 항생제의 발명이 필요하다고 분명히 말할 수 있으며 많은 사람들의 생명을 구하는 데 도움이되었습니다. 그러나, 어떤 발명품 같이,이 약에는 긍정과 부정적인면이있다.

항생제 생성의 긍정적 측면 :

이전에 치명적인 것으로 여겨 졌던 질병, 치명적인 결과로 여러 번 끝나는 질병;
이 약물들이 발명되었을 때, 사람들의 평균 수명은 증가했다 (일부 국가 및 지역에서는 2-3 배 증가).
신생아와 아기는 6 배 적은 사망;
출산 후 여성 사망률이 8 배 감소했다.
전염병의 수를 줄였으며, 그 영향을받은 수.

1 차 항생제가 발견 된 후,이 발견의 부정적인면이 알려지게되었습니다. 페니실린에 근거한 약물을 만들 때, 그것에 저항하는 박테리아가있었습니다. 따라서 과학자들은 몇 가지 다른 종류의 의약품을 만들어야했습니다. 그러나 점차적으로 미생물은 "침략자"에 대한 저항력을 키웠다. 이 때문에 돌연변이 된 병원체를 파괴 할 수있는 새롭고 새로운 약물을 개발할 필요가 있습니다. 따라서, 매년 새로운 유형의 항생제가 나타나고, 새로운 유형의 박테리아가 그 항생제에 내성을 갖습니다. 일부 연구자들은 현재 약 1/10의 전염병이 병원균이 항균제에 내성이 있다고 말한다.

항생제

우리는 많은 일에 익숙합니다. 그 발명은 한때 세상을 흔들고 인생을 돌 렸습니다. 우리는 세탁기, 컴퓨터, 테이블 램프에 놀라지 않습니다. 우리는 사람들이 전기없이 어떻게 살았는지, 등유 램프 나 횃불로 집을 밝히는 것을 상상하기조차 어렵습니다. 사물들이 우리를 둘러 쌉니다. 우리는 그들의 가치를 무시하는 데 익숙합니다.

오늘 우리의 이야기는 가정 용품에 관한 것이 아닙니다. 이것은 우리도 익숙해 진 방법에 관한 이야기이며, 더 가치있는 것을 지키고 있다는 사실을 더 이상 알지 못합니다. 인생입니다. 항생제가 항상 존재했던 것처럼 보입니다. 그러나 제 1 차 세계 대전 중에도 병사는 수천명이 죽었습니다. 세계는 페니실린을 알지 못했고 의사는 저축 주사를 할 수 없었기 때문입니다.

폐, 패혈증, 이질, 결핵, 장티푸스의 염증 -이 모든 질병은 치료가 불가능하거나 거의 치료가 불가능한 것으로 여겨졌습니다. 20 세기 (30 세기)의 30 대에서는 환자가 수술 후 합병증으로 사망하는 경우가 많았습니다. 주요 원인은 상처 염증 및 혈액 감염이었습니다. 그리고 이것은 항생제에 대한 아이디어가 Louis Pasteur (1822-1895)에 의해 XIX 세기에 표현되었다는 사실에도 불구하고 있습니다.

이 프랑스 미생물 학자는 탄저균이 다른 미생물에 의해 사망 함을 발견했습니다. 그러나 그것의 발견은 준비된 답변이나 조리법을 제공하지 않았으며 오히려 과학자들에게 새로운 질문을 제기했다. 미생물이 다른 것보다 "싸우는"것이었다. 물론, 알아 내려면 많은 일을해야 할 것입니다. 분명히, 그러한 작업 계층은 그 당시의 과학자에게는 부적합했습니다. 그러나 그 대답은 지구상에서의 삶의 시작과 매우 가깝습니다.

곰팡이 사람과 가까운 수천 년 동안 살았던 친숙하고 친숙한 곰팡이는 그 보호자로 밝혀졌습니다. 분쟁의 형태로 공중에서 급증하고있는이 곰팡이는 1860 년대에 러시아 의사 두 명 사이에서 분쟁의 대상이되었습니다.

독창적 인 발견

Alexey Polotebnov와 Vyacheslav Manassein은 곰팡이의 본질에 동의하지 않았습니다. Politebnov는 모든 미생물이 곰팡이에서 사라 졌다고 믿었습니다. 즉, 곰팡이는 미생물의 선조입니다. Manassein은 그에 반대했다. 그의 사례를 증명하기 위해 후자는 녹색 곰팡이 (라틴어 penicillium glaucum)에 대한 연구를 시작했습니다. 얼마 후, 의사는 흥미로운 효과를 관찰 할 수있는 행운이있었습니다. 곰팡이가있는 곳에서는 박테리아가 없었습니다. 한 가지 결론 만 따랐다. 어떤면에서는 곰팡이가 미생물의 발생을 허용하지 않는다. Manassein Polotebnov의 반대자도이 결론에 도달했다. 그의 관찰에 따르면, 곰팡이가 형성된 액체는 투명하고 투명한 것으로 남아 있었는데 단지 하나만 지적했는데 박테리아가 없다.

폴로프 노프 (Polotebnov)의 과학 분쟁에서 패배자의 공로로 그는 곰팡이를 살균제로 사용하여 새로운 방식으로 연구를 계속했다. 그는 곰팡이가 든 유제를 만들어 피부병 환자의 궤양에 뿌렸습니다. 결과 : 치료 된 궤양은 치료하지 않은 경우보다 빨리 치료됩니다. 물론 의사 인 폴로프 노프 (Polotebnov)는이 발견을 비밀리에 남겨 두지 못했고 1872 년 그의 기사 중 하나에서이 치료 방법을 추천했습니다. 불행히도 과학은 그의 관찰을 무시했으며 전 세계의 의사들은 출혈, 마른 동물과 곤충의 분말 및 다른 말도 안되는 것들을 계속해서 보았습니다. 이 "수단"은 의학적인 것으로 간주되어 라이트 형제가 첫 번째 항공기를 테스트 한 진보적 인 20 세기 초반에도 사용되었으며 아인슈타인은 상대성 이론을 연구했습니다.

테이블에서 제거 - 개구부 묻기

Polotebnova의 논문은 무시되었고, 반세기 동안 과학자 중 누구도 곰팡이 균을 연구하려는 새로운 시도를하지 않았습니다. Polotebnova와 그의 연구 결과는 20 세기 초에 행운의 기회와 그의 책상에서 닦는 것을 좋아하지 않은 미생물 학자 덕분에 "부활"되었습니다...

그의 어린 시절부터 페니실린의 창조주로 여겨지는 스코틀랜드의 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 박테리아를 파괴 할 수있는 방법을 찾겠다는 꿈을 꾸었다. 그는 런던 병원 중 한 곳에서 실험실에서 미생물학 (특히 포도상 구균을 연구)을 연구했으며 비좁은 방이었습니다. 플레밍 (Fleming)은 그의 동료가 지적한 것만이 아니라 인내심과 헌신에 더해서 또 다른 성질을 보였습니다. 그는 책상 위에서 질서를 회복하기를 좋아하지 않았습니다. 마약을 든 플라스크는 때때로 미생물 학자의 테이블에 몇 주 동안 머물러있었습니다. 이 습관 덕분에 플레밍은 말 그대로 훌륭한 발견에 걸려 넘어졌습니다.

한 과학자가 며칠 동안 관심없이 포도상 구균의 식민지를 떠났다. 그리고 그 (것)들을 제거 할 것을 결정할 때, 준비가 곰팡이로 덮었다는 것을, 그는 포자가 명백하게 열린 창을 통해서 실험실을 관통했다는 것을 것을을 발견했다. 플레밍은 버릇없는 물질을 버리지 않았을뿐만 아니라 현미경으로도 연구했습니다. 과학자는 깜짝 놀랐다 : 병원성 박테리아의 흔적은 없었다 - 곰팡이와 투명한 액체 방울 만 있었다. 플레밍은 곰팡이가 위험한 미생물을 죽일 수 있는지 확인하기로 결정했다.

미생물 학자는 곰팡이를 양분 배지에 넣고 다른 박테리아에 "매달아"컵을 서모 스탯에 넣었다. 그 결과 놀랍게도 : 곰팡이와 박테리아 사이에 형성되는 밝고 투명한 반점. 곰팡이는 "이웃들"로부터 스스로를 "단절"시켰고, 번식을 허용하지 않았습니다.

곰팡이 근처에서이 액체가 무엇입니까? 이 질문은 플레밍에게 안주하지 않았다. 과학자는 새로운 실험을 시작했습니다 : 그는 대형 플라스크에서 곰팡이를 키우고 그 발달을 관찰하기 시작했습니다. 금형의 색상이 흰색에서 녹색으로 3 번 변경된 다음 검정색으로 변했습니다. 양분 국물도 투명하게 변했고 황색이되었습니다. 결론은 분명했습니다. 곰팡이는 환경으로 물질을 방출합니다. 그것은 그들이 같은 "치명적인"권력을 가지고 있는지 확인해야합니다.

유레카!

곰팡이가 살았던 액체는 훨씬 강력한 박테리아 대량 파괴 수단이었습니다. 물로 20 배로 희석 한 경우에도 박테리아를 방치하지 않았습니다. 플레밍은 자신의 모든 생각을이 발견에만 전념 한 과거 연구를 포기했다. 그는 어떤 날 배양기에서 어떤 영양 배지에서 어떤 온도에서 균류가 가장 큰 항균 효과를 나타내는 지 알아 냈습니다. 그는 곰팡이에 의해 분비되는 액체가 박테리아에만 영향을 미치고 동물에게는 무해하다는 것을 발견했습니다. 그는이 액체 페니실린을 불렀다.

플레밍은 1929 년 런던 메디컬 리서치 클럽 (London Medical Research Club)에서 발견 된 약에 대해 이야기했습니다. 그의 메시지는 Polotebnova의 기사처럼 방치되었습니다. 그러나 스코틀랜드 인은 러시아 의사보다 완고했다. 모든 컨퍼런스, 연설, 의사 회의, 플레밍 (Fleming)은 어떤면에서 박테리아와 싸울 수있는 방법을 언급했습니다. 그러나 또 다른 문제가있었습니다 - 순수 페니실린을 국물에서 파괴하지 않고 어떻게 든 분리해야했습니다.

작품 및 상

페니실린 강조 -이 문제는 1 년 넘게 해결되었습니다. 플레밍과 그의 동지들은 12 번 이상 시도했지만 외국 환경에서는 페니실린이 파괴되었습니다. 미생물 학자들은이 문제를 해결할 수 없었습니다. 화학자의 도움이 필요했습니다.

신약의 정보가 점차적으로 미국에 도달했습니다. 페니실린에 관한 플레밍 (Fleming)에 대한 첫 성명서가 나온 지 10 년 만에, 운명과 전쟁이 미국에 던져 넣은이 발견에 관심이있는 영국 과학자 두 명. 1939 년 Oxford 연구소의 병리학 교수 인 Howard Fleury와 독일에서 도망친 생화학자인 Ernst Chain은 함께 일할 화제를 찾고있었습니다. 그들은 페니실린에 관심이 있으며, 더 정확하게는 선택의 임무입니다. 그녀는 그들의 일의 주제가되었습니다.

옥스포드에는 플레밍 (Fleming)이 한 번 보낸 변형균 (미생물 양식)이 있었기 때문에 과학자들은 연구 할 소재가있었습니다. 체니는 길고 어려운 연구와 실험의 결과로 페니실린 칼륨 결정을 얻었으며, 그 다음에 칙칙한 물질로 변한 다음 갈색 분말로 변했다. 페니실린 과립은 매우 강력했습니다. 백만 분의 1의 비율로 희석되어 몇 분 안에 박테리아를 죽 였지만 생쥐에게는 무해했습니다. 실험은 생쥐에서 수행되었습니다 : 그들은 치사량의 연쇄 구균 및 포도상 구균에 감염된 다음 페니실린을 주사하여 그 중 절반을 저장했습니다. Cheyne의 실험은 더 많은 과학자들을 끌어 들였다. 페니실린은 또한 괴저한 병원체를 죽이는 것으로 밝혀졌습니다.

페니실린은 1942 년에 사람에 대한 테스트를 받았고 뇌수막염으로 죽어가는 사람의 생명을 구했습니다. 이 사건은 사회와 의사들에게 큰 인상을 남겼습니다. 영국에서는 전쟁으로 인해 페니실린 생산이 실패 했으므로 1943 년 미국에서 생산이 시작되었습니다. 같은 해 미국 정부는 약 1 억 2 천만 대를 주문했다. 1945 년에 Fleury와 Cheyne는 뛰어난 발견으로 노벨상을 수상했습니다. 플레밍 자신은 여러 타이틀과 상을 수여 받았습니다. 그는 89 개의 과학 및 과학 아카데미에서 기사 작위, 25 개의 명예 학위, 26 개의 메달, 18 개의 상, 13 개의 상 및 명예 회원권을 수여 받았습니다. 과학자의 무덤에 - 겸손한 비문 : "알렉산더 플레밍 - 페니실린의 발명가."

인류에 속한 발명

전 세계의 과학자들은 박테리아가 존재에 대해 알아 냈고 현미경으로 그것을 볼 수 있었기 때문에 박테리아와 싸울 수있는 방법을 찾고 있습니다. 2 차 세계 대전이 시작된 이래로이 도구에 대한 필요성은 그 어느 때보 다 성숙 해 왔습니다. 소비에트 연방 (Soviet Union)에서이 문제에 대해서도 일한 것은 놀라운 일이 아닙니다.

1942 년, Zinaida Yermolyeva 교수는 모스크바의 폭탄 보호소 중 하나의 벽에서 채취 한 페니실린 크 러슈 토스 곰팡이에서 페니실린을 받았다. 1944 년, 오랜 관찰과 연구 끝에, Yermolyev는 상처 입은 환자에게 약을 시험하기로 결정했습니다. 그녀의 페니실린은 현장 의사들의 기적이었고 많은 상처 입은 군인들에게 기회였습니다. 같은 해에 소련에서 페니실린의 생산이 확립되었습니다.

항생제는 페니실린뿐만 아니라 약물의 큰 "가족"입니다. 그의 "친척들"의 일부는 전쟁 년 동안 발견되었습니다. 그래서 1942 년 Gause는 gramicidin을 받았고 1944 년에 우크라이나 출신의 미국인 Waxman이 streptomycin을 분리했습니다.

Polotebnov, Fleming, Chain, Fleury, Ermolyeva, Gauze, Vaksman -이 사람들은 인류에게 항생제의 시대를 보냈습니다. 수막염이나 폐렴이 문장이되지 않는 시대. 페니실린은 비 특허로 남았습니다. 창작자 중 누구도 생명을 구하는 도구의 저자라고 주장하지 않았습니다.

페니실린 발명품의 역사 - 영화 "페니실린 인종"을보십시오 :

항생제가 발명되었을 때, 발견 한 사람은 페니실린을 발견했습니다.

사람들은 많은 문명 성취를 당연한 것으로 생각합니다. 그들은 대중 교통 수단, 신형 장치를 기꺼이 사용하며 병이 나면 환약을 삼킨다. 지난 세기 동안 염증, 패혈증, 결핵 및 기타 질병으로 인한 사망률이 감염자 수의 90 % 이상이라고 생각하는 사람은 거의 없었습니다. 항생제 발명자는 박테리아와 미생물이 끊임없이 돌연변이하는 세계에서 인류에게 생존의 기회를 제공했습니다.

화려한 곰팡이 : 현대 항생제에 관한 것

요즘에는 이러한 약물의 발명 덕분에 이전에 치명적이었던 질병을 쉽게 치료할 수 있습니다. 미생물학의 발전과 그 좁은 전문화, 세균학, 모든 것이 변했습니다. 엄청난 질병의 원인이되는 많은 원인균이 박멸되었고 사람들은 장수 할 기회를 얻었습니다. 그러나 항생제는 처음 발견 한 사람과 정확히 어떻게 성공했는지, 보통 사람들은 심하게 상상합니다.

항생제와 비슷한 효과가 있지만 종합적으로 분리 된 약물을 항균 화학 요법이라고합니다. 불과 10 년 또는 15 년 전에는 그들에 속하는 술폰 아미드 만 알려져있었습니다. 그러나 개념이 다소 침식되고 자연적 기원의 물질이 전통적인 물질의 추가 이름을 단순히 받았기 때문에 유사한 준비의 몇 가지 새로운 하위 그룹이 발명되었습니다.

항생제 란 무엇인가?

박테리아는 본질적으로 단세포이며, 확실히 살아있는 유기체이며, 그들의 "형제"protists (더 고도로 조직 된 미생물)이다. 전체 식민지를 형성하는 것이 일반적입니다. 그들은 육안으로 볼 수있을 정도로 커질 수 있습니다. 학교 생물학 과정에서 가장 단순한 실험을 회상 해보자.

모든 종류의 박테리아는 원핵 생물과 원핵 생물로 구분할 수있다. 그들의 세포는 DNA와 세포벽을 포함하고있는 세포질 (internal fill)으로 구성되어있다. 자연 항생제는 방선균 (방사성 진균)에 의해 생성되며 토양에서 가장 흔합니다. 덜 일반적으로 원핵 생물 (비 핵) 박테리아에 속하는 비균질 세균에 의해 생성 될 수 있습니다.

항생제 (cycloserine과 penicillin 그룹)는이 벽의 합성을 억제하여 마약 효과가 사라지면 원래의 상태 (L-form)로 돌아가거나 원형으로 돌아 오는 원형질체를 만들 수 있습니다. 간단하다면, 이것들은 부러운 살균 활동을하는 물질입니다. 환자에게 부적절하게 조직화 된 접대를 받으면, 먼저 개선이 이루어지고 질병이 다시 회복 될 수 있습니다. 왜냐하면 의사는 약물 복용을 엄격히 준수하도록 권장하기 때문에 박테리아의 발달을 역전시키지 않고 만성적 인 형태의 질병으로 이어지지 않기 때문입니다.

누가 언제 개념을 도입했는지, 행동의 선택적 성격

기간 자체 - 항생제 (항생제 - "생명을 거스르는 것") - 페니실린이 발명 된 지 약 20 년 후 즉각 나타나지 않았습니다. 1942 년 미국의 생화학 자이자 미생물 학자 인 젤만 아브라함 왁스 먼 (Zelman Abraham Waxman)은 결핵의 원인균 인 streptothricin에 대한 최초의 우수한 약제의 발명가로서 유사한 효과를 갖는 약물 그룹 전체에 대해 적절한 이름을 발표했습니다.

종종 건강 문제에 대한 자신감이있는 사람들은 항생제를 통제 할 수 없게 생각없이 복용합니다. 그러나, 박테리아가 그 (것)들에게서 죽는 경우에, 약은 완전하게 다르게 배열되기 때문에, 바이러스에 어떤 효력도 비치지 않는다. 수두, 습진, 풍진, 풍진, 홍역, 모든 종류의 간염 -이 모든 것은 물질의 섭취가 쓸모 없을뿐만 아니라 파괴적인 질병이기도합니다. 왜냐하면 사람이 문제를 해결한다고 생각하기 때문입니다. 그러나 사실 몸이 질병에 맞서 싸울 수는 없습니다.. 예를 들어, 테트라 사이클린 그룹의 약물은 큰 바이러스를 파괴 할 수 있다는 예외가 있습니다.

항생제 발견 전 치료

새로운 유익한 미생물의 혁명적 인 발견이 이루어지기 전에 사람들은 다양한 질병으로 다양한 성공을 시도했습니다. 고대 의사들은 이것을 위해 많은 이상하고 때로는 무서운 방법을 발견했습니다.

3 천년 이상 동안 그는 수많은 질병을 치료하기 위해 야만적 인 유혈 방법을 사용했습니다. 이집트의 성직자들은 우리 시대가 시작되기 수천년 전에도 이런 식으로 알고있었습니다. 모든 문제는 동맥이나 정맥의 절개를 통해 체내에서 제거해야하는 혈액의 "초과"로 인해 발생한다고 믿어졌습니다. 같은 목적을 위해 거머리가 사용되었습니다. 일부 박테리아는 적혈구가 많은 철분이 필요하기 때문에 부분적으로 상식입니다. 그들의 박테리아 수를 줄임으로써 "배고프다"며 퇴각합니다. 문제는 모든 경우에 영향이있는 것은 아니며, 나머지는 단 수명으로 판명 될 수 있다는 것입니다.

고대 중국인은 아픈 소작을 치유하는 또 다른 독창적 인 방법을 발견했습니다. 사실, 우리가 치료해야 할 상처에 대해 이야기한다면 그것은 매우 효과적입니다. 열이 병원균을 죽였어. 그러나 효율성에 관해 말할 필요가 없었습니다. 저는 운에 의존 할 수있었습니다.

옛날, 질병의 치료에서, 북부 사람들의 무당들과 의사들은 종종 이끼 추출물을 사용했습니다. 이끼 추출물에는 일부 종의 박테리아 개체군의 성장을 억제하고 억제하는 물질이 포함되어 있습니다. 이 이니셔티브는 유익한 효과를 일으킨 원인을 이해하지 못한 중세의 치료사가 열심히 채택했습니다.

오늘날 모든 학생은 수은과 비소의 유해성에 대해 알고 있지만 항상 그런 것은 아닙니다. 사람들은 다양한 질병의 치료를 위해이 원소들의 소금을 사용했는데, 그로부터 더 빨리 고통스럽게 사망했습니다. 치료는 치아 손실, 궤양의 발생 및 신경 정신병 학 장애를 일으켰습니다.

다시 16 세기 초, 신세계로 여행 한 예수회 사람들은 열병 중에 퀸나 나무 껍질의 유익한 효과를 설명했습니다. 그것은 정말로 효과적이었고, 합성 형태의 퀴닌은 우리 시대에 생산되었습니다. 남아메리카의 또 다른 "선물"은 카라 피 체아 속 초본 식물 ipecac입니다. 소량으로 가래를 간헐적으로 기침 할 때, 그리고 많은 양을 복용하는 경우 - 구토로 효과적입니다.

모든 오래 된 의약품 중 가장 효과적 인 것은 석탄산 (페놀)이라고 할 수 있습니다. 이 물질은 아스피린 및 기타 약물의 발명을위한 기초를 형성합니다.

사람이 쉽게 호흡 할 수 있고 더 이상 고문과 같은 다양한 영리한 방법으로 치유 될 것이라고 걱정하지 않아도 항생제가 발명되었을 때만이었습니다.

유명한 항생제 연구원

19 세기 초, 과학자들은 예기치 않게 놀라운 효과를 얻었습니다. 일부 살아있는 미생물은 다른 종을 파괴 할뿐만 아니라 생식을 예방합니다. 이 현상을 항생제라고하며, 문제의 물질을 발명하기위한 출발점이되었습니다.

리옹에서 공부 한 프랑스 군의 현장 의사 인 Ernest Duchesne은 한때 아랍 신사가 말 뒤에서 상처를 입히는 방법을 알아 냈습니다. 이에 관심이있는 그는 "곰팡이와 미생물의 대립"에 관한 연구를 시작했습니다. 그는 샘플을 채취하여 필요한 물질 그룹을 분리했으며 첫 번째 항생제는 Penicillium glaucum에서 얻은 것입니다. 결과적으로 의사는 기니피그에서 포도상 구균 및 장티푸스 치료를 위해 신약을 성공적으로 적용했습니다. 플레밍 (Fleming)의 공식 개회사 일이 있기까지는 30 년 이상이 걸렸습니다.

1877 년 프랑스의 유명한 생물 학자이자 화학자 인 루이 파스퇴르 (Louis Pasteur)는 일부 박테리아가 탄저병의 발병을 억제 할 수 있다는 사실을 알아 냈습니다. 이것은 유기 화합물의 죽은 부분을 무기로 변형시킨 사람들에게 적용됩니다.

파스퇴르의 발견에 매료 된 피부과의 "아버지"중 한 사람인 러시아 의사 인 알렉세이 게라시모 비치 (Alexei Gerasimovich Polotebnov)는 상처 치유에 대한 곰팡이 효과에 대한 실험을 시작했다. 그의 상대자, Vyacheslav Avksentyevich Manassein은 적의 결론의 오류를 증명하기를 원했고 다른 유형의 미세한 진균에 페니실린이 미치는 압도적 인 영향을 개인적으로 확신했습니다. 이 두 사람의 연구를 이끌었던 이유에도 불구하고 실제로 질병 치료에서 곰팡이 사용의 현실을 입증 한 최초의 임상 관찰이되었습니다.

1899 년 말에 R. Emmerich와 O. Lowe는 지방 살균제를 발명했으며, 이들은 피오 시아 나제를 세균 Pseudomonas pyocyanea로부터 분리했습니다. 이 화합물은 투명한 항균 효과를 나타냈다.

20 세기 초, 러시아의 생물 학자 일야 일리치 메니 코프 (Ilya Ilyich Mechnikov)는 러시아와 세계에서 면역학 및 미생물학의 첫 번째 학교를 창안했습니다. 그 결과 유명한 페니실린이 만들어지고 약 반세기 만에 널리 쓰일 것입니다.

20 세기의 28 년에, 포도상 구균의 식민지를 자라는 영국의 생물 학자 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)은 갑자기 일부가 파스퇴르 형 페니실린 (Penicillium)에 감염된 것을 발견했다. 부패한 빵 위에서 자라며 녹색의 색과 벨벳 같은 질감을주는 것은 바로 그녀입니다. 그의 연구에서, 그는 그 속에 들어있는 물질들이 박테리아를 죽이고 그것들을 고립 시켰다고 결론 지었다. 1929 년 9 월 13 일 그는 런던 과학 공동체에 대한 그의 발견을보고했다. 사실, 과학자의 말투로 인해 가장 중요한 세계 발견 중 하나가 발생했습니다. 따라서 "누가 페니실린을 발견 했습니까?"라는 질문에 간단하고 이해할 수있는 대답이 있습니다 - 브리튼 플레밍.

39 년 만에 두 명의 네팔 소련 과학자 니콜라이 알렉 산드로 비츠 크라 실니 코프와 알렉산더 스테파노 비치 코레냐코가 미 세틴이라는 항생제를 발견했다.

우리에게 관심있는 물질을 구체적으로 연구하기 시작한 최초의 사람은 프랑스 출신 인 René Jules Dubot의 미국 과학자였습니다. 기본적으로 결핵균의 억제에 관한 작업에 관여했다.

1940 년대 제 2 차 세계 대전이 시작된 직후, 영국 - 독일 생화학자인 Ernst Boris Chein과 친한 친구이자 동료 인 Howard (Howard) Walter, Baron Flory는 페니실린을 결정체 형태로 배합하여 의약품에 쉽게 적용 할 수있는 안정적인 추출물을 만들었습니다.

켈만 왁스 먼 (Zelman Waxman)은 42 년 만에 "항생제"라는 용어를 창안했으며, 3 년 후에 효과적인 실험을 통해 효과적인 결핵 치료제 인 스트렙토 콜린 (streptothricin)이 발견되었습니다.

그러나 누가 러시아에서 페니실린을 발견 했습니까 (소련)? 마침내 러시아인 Zinaida Yermolyeva의 영광을 가지고 항생제에 대한 인류의 "인종"을 완료하십시오. 그녀는 러시아에서 처음으로 페니실린을 곰팡이에서 분리 해 냈습니다. 44 년이되어서, 그녀는 부상당한 적군 병사들에 대한 발명 된 약물을 성공적으로 테스트 한 후, 그 생산이 당국에 의해 승인되고 막대한 규모로 확립되었다.

항생제 시대의 기원

항생제 발견의 역사와 페니실린의 생성이 이미 간략하게 연구 된 후에, 우리는이 사건 이전과 이후에 일어났던 사건에 대해 더 자세히 살펴 보도록하겠습니다. 아마도, 알렉산더 플레밍 (Alexander Fleming)이 매우 성공적이었던 후에도 많은 병사들이 여전히 죽었다는 사실로 시작해야 할 것입니다. 그들은 패혈증이나 괴저를 일으킬 수 있었고 구원은 없었습니다. 1918 년 제 1 차 세계 대전에서 런던으로 귀국 한 그는 실험을 통해 그러한 불의를 완전히 근절했습니다.

플레밍 (Fleming)은 우연히 혁명적 인 발견을하고 페트리 디쉬 (petri dish)에서 세균 배양 물을 성장 시켰으며 우연히 재채기를하는 것으로 믿어집니다. 그 결과, 동물과 사람의 타액에 존재하는 리소자임 효소가 발견되었습니다. 그것은 부분적으로 박테리아를 파괴하므로 고양이와 개가 상처를 핥아서 빨리 치료할 수 있습니다.

성공적인 실험

사실, 리소자임은 불안정한 물질로 밝혀졌고 전체적으로 천천히 그리고 모든 종류의 박테리아와는 거리가 멀었다. 그러므로 알렉산더는 실험을 계속했고 그의 부주의는 인류 역사상 새로운 원형의 시작이었다. 그는 제때에 실험실을 닦지 않았지만, 나중에는이 불쾌한 일을 언제나 떠났습니다. 어느 날 그는 황색 포도상 구균 (Staphylococcus aureus)의 콜로니가 곰팡이에 의해 살해 당했다는 것을 발견했습니다. 컵에 진흙 투성이의 슬러리 대신 이슬처럼 깨끗한 물방울이 반짝였다. 사람이 페니실린이 발견 된 새 플라스크에 곰팡이를 이식했지만 순수한 형태로는 얻을 수 없었다.

1938 년 옥스포드에서 약을 선택할 수있었습니다. 그런 다음 Flory와 Cheyne는 수많은 실험을 거쳐 개 실험을 제외하고 마침내 정확히 100 mg의 가장 순수한 페니실린을 얻었습니다. 그러나, 그들은 혈액 중독으로 첫 환자를 구할 수 없었습니다. 충분한 공급이 없었습니다. 그 물질은 소변에서 빠르게 배설되었고, 생산 된 양은 너무 낮았다.

1940 년 제 2 차 세계 대전이 시작된 후 유대인 출신 인 Chein은 나찌주의의 갈색 위협이 이미 영국에 매달 렸기 때문에 노동의 성과를 크게 두려워했습니다. 연구 결과를 보존하기 위해 신속히 퇴장해야하지만 비행기, 시험관, 컵 및 플라스크가있는 미국 비행기는 허용되지 않았습니다. 다음 Flory는 그의 재킷에 문화를 단순히 던지기 시작했다, 그 후에 그는 도착하는 것을 놓쳤다.

그 후 영국의 기자들은 "미국인들이 영국인으로부터 페니실린을 훔쳤다"고 전 세계를 강타했다. 그러나, 발명품은 곧 과대 광고가 가라 앉았을 정도로 혁명적이었다. 무한한 가능성을 가진 미국인 젊은 과학자들과 열정적 인 과학자들은 록펠러 재단 (Rockefeller Foundation)으로부터 그 당시의 공간 인 5 천 달러에 대한 연구를 수행하는 데 성공했다.

대량 생산

나는 현장에서 실험해야했다. 꽃집 주인은 Flory와 Cheyne에게 돌렸고, 그의 포도상 구균은 폐와 뇌를 때렸다. 그러나 이전에 할당 된 약은 단순히 충분하지 않았으며 환자는 사망했다.

그럼에도 불구하고, 뉴저지 주 Roway의 제약 회사 인 Merck는 시장에 신약을 출시하기 위해 자체적으로 조치를 취했습니다. 그것은 대부분의 관찰자들에 따르면 위험하고 사치스러운 행동 이었지만 열매 맺었으며 세계는 항생제를 받았다.

1942 년 3 명의 자녀를 둔 어머니 인 안나 밀러 (Anna Miller)와 예일 대학 (Yale)의 대학 직원의 배우자가 갑자기 쓰러져 미국에서 새로운 실험용 항균제를 실험적으로 사용하는 것이 처음으로 발생했습니다. 한 아이가 연쇄상 구균 성 인두염을 잡았고, 한 여자가 그를 돌보고, 그녀는 그것을 스스로 잡았습니다. 그녀는 아이를 잃었고 의사들은 이미 친척들에게 장례식을 준비 할 때라고 말했습니다.

도움을 기다리지 않고 온다. 다음 방에는 캐나다의 생리 학자 인 John Fulton이있다. 그 남자는 같은 학교의학과로 향했고, 또한 플로리와 우정을 나누기도했습니다. 그는 머크와 접촉하여 뉴 헤이븐 병원에 약을 주문했다. 뉴 헤이븐 병원은 경찰 20 여명의 보호하에 배달되었다. 첫 번째 근육 주사 후 11 일 동안 섭씨 40도를 유지 한 채 갑자기 정상으로 돌아 왔고 여자는 수정안에 갔다.

보스턴 클럽 중 하나에서 1942 년 가을, 많은 사람들이 부상당한 강한 화재가 발생했습니다. Merck는 치료를 위해 자체 항생제를 제공했습니다. 수천 명의 사람들이 지금 당장 치명적인 부상을 입었음에도 불구하고 생존 기회를 얻었습니다. 더욱이, 1000 명의 희생자 중 아무도 사망하지 않았으며 이것은 새로운 약에 대한 최고의 광고였습니다.

그 후, 특히 페니실린뿐만 아니라 항생제가 지구를 가로 질러 승리의 행진을 시작했습니다. 대량 생산이 조정되었고, 공장 "Merck"가 매우 활발하게 일했으며, 새로운 생산을 시작했습니다. 이전에는 폐렴, 패혈증, 보양 및 다른 유사한 문제로 사망 한 사람들이 쉽게 치료할 수있었습니다. 오늘날 패혈증으로 인한 사망은 특별한 상황이며, 대부분 환자 또는 환자의 실수로 인해 도움을 요청하거나 전문가가 아닌 직원에게 돌입하지 않았습니다.

추가 발견

페니실린이 방출되어 사용되기 시작했을 때, 이미 5 종류의 약제가 알려져있었습니다.

1944 년에 학생들과 함께 Ratgers University 실험실에서 일하는 약물 전체에 이름을 지었던 Waxman은 처음에는 결핵에 효과적인 치료법이 된 스트렙토 마이신을 분리했습니다. 이 물질은 수막염이라고하는 뇌 손상에도 도움이되었습니다. 이전에는 그러한 감염을 입은 환자는 필연적으로 사망했습니다. 이제 그들은 생존 할 수있는 심각한 기회가 있습니다. 그러나 이것에 머물기는 불가능했으며 과학자들은 더 나아가 다양한 세균 학적 문제를 막기에 적합한 다양한 항생제를 발견했습니다.

항생제 개발 일정

엄청난 다양성의 약물은 분류되어야한다는 사실을 야기했습니다. 충격의 본질에 의해 그들은 전통적으로 박테리아가 살해되고 신체에서 제거되는 살균제뿐만 아니라 생식 과정을 멈추게하는 박테리오스 성으로 나뉘어집니다. 마약이 만들어지기 시작했을 때 마약을 봅시다.

현대 과학은 미생물에 의해 독점적으로 형성된 약 7 천 종의 엄청난 수의 항생제를 상세히 조사하고 기술했습니다. 그러나 의료 목적으로 사용되는 것은 단지 150 개가 넘습니다. 오늘날 러시아에서는 약 30 개의 약물 그룹이 사용되며 총 수는 거의 200 개에 달합니다.

1942-1944 년에 페니실린 (Penicillin)과 스트렙토 마이신 (streptomycin)의 두 종류의 항생제 생산이 대규모로 디버깅되었습니다.

1949 년까지 테트라 사이클린 그룹의 첫 번째 항생제 인 클로르 테트라 사이클린, 클로람페니콜 및 네오 마이신이 나타났습니다. 소련에서 60 년대에, 후자는 폐렴에 대량으로 사용되어 청각 신경의 신경염을 일으켰습니다.

1950-1952 년에 옥시 테트라시 클린과 에리스로 마이신 (gryunamitsin, eratsin, hermicited, ilozon, adimycin, zinerite)이 나타났습니다.

1954 년에 벤질 페니실린이 생성되었으며, 1 년 후 반코마이신, 티암 페니 콜 및 스피 라 마이신이 합류했습니다.

1959 년까지 콜리스틴, 데 메크로 시클린 및 버지니아 마이신이 이미 생산되었습니다.

1960 년 Beecham은 약국에서 프랑스의 제약 회사 Rhone-Poulenc (현재 Sanofi)의 메트로 닌뿐만 아니라 메티 실린을 개발했습니다.

이미 1962 년까지 영국인은 폐렴 (폐렴, 편도선염, 기관지염)뿐만 아니라 trimethoprim과 fusidic 또는 fusidic acid를 잘 처리 한 암피실린을 개발했습니다.

이듬해, limycline과 fusafungin이 발명되었는데, 이는 위험성과 독성이 높아 2016 년 봄에 판매 및 생산에서 철회되었습니다.

1964-1966 년에 doxycycline과 gentamicin이 나타 났으며 이는 외부 및 내부 사용에 적합합니다.

1967 년부터 1970 년까지 rifampicin, clindamycin, carbenicillin 및 cephalexin이 발명되었습니다.

71 번째 해에는 티니 다졸과 1 세대 세 팔로 스포린이 등장했습니다.

75 번째까지, fosfomycin, amoxicillin, minocycline, talampicillin, pristinamycin 및 tobramycin이 개발되었습니다.

1976 년 이래 과학은 약간 다른 방식으로 진화하기 시작했습니다. amikacin이라는 semi-synthetic 항생제가 분리되었다. 그것은 매우 효과적 이었지만 페니실린, 헤파린, 에리스로 마이신, B 군과 C 군의 비타민과는 양립 할 수 없었습니다.

1980 년까지 2 세대 세 팔로 스포린은 약국의 진열대에 나타났습니다 : 세파 클로르, 세 팔로 틸, 세푸 록심 등.

1981 년에 Beecham은 Beecham 연구소에서 clavulanic 또는 clavulinic acid (clavulanate)를 개발 및 출시했습니다.

82-83 년 사이에 ceftriaxone, norfloxacin, micronomycin, apalcillin, ceftazidime, ceftiroxime이 나타나 광범위한 작용을 나타냈다.

1984는 발명품 temotsillina, cefonitsid 및 cefotetan의 시간이었다.

1985 년에서 1987 년까지, ofloxacin, tsepyramid, aztreonam, cefoperazone, sulbactam, mupirocin, roxithromycin 및 sultamicillin이 이미 생산되었습니다.

1988 년 크로아티아의 제약 회사 플리 바 (Pliva)가 창립 80 주년을 맞이한 약국 선반에 또 다른 반합성 항생제 아지트로 마이신 (antithotic azithromycin)이 나타났습니다. 그는 화이자의 허가를 얻은 후 Zitromax라는 이름으로 미국과 서유럽 시장에 출연했습니다. 동시에, 그들은 midecamycin, teicoplantin, isepamycin, cefaclor 및 flomloxef를 생산하기 시작했습니다.

1989 년에 lomefloxacin은 처음 fluoroquinolone 하위 그룹에서 판매되었습니다. 2012 년에는 러시아 정부가 필수적이고 필수적인 약물 (VED) 목록에 포함되었습니다.

1990 년 과학자들은 에리스로 마이신으로부터 신약 인 클라리스로 마이신 (clarithromycin)을 분리했습니다. 요즘은 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)를 파괴하는데 널리 사용되고 있습니다. 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)는 일부 서양 과학자들에 따르면 위염과 위궤양을 일으 킵니다. 질병에 박테리아가 관여하는 것은 의심 스럽지만이 분야의 연구는 끊임없이 진행되고 있습니다.

91-93 년에 cefpirome, fleroxacin, rufloxacin, cefdinir, dirithromycin, levofloxacin, nadifloxacin, sparfloxacin 등 많은 것들이 대량 생산되기 시작했다.

1994 년에는 4 세대 세 팔로 스포린으로 불리는 항생제 세 페핌 (cefepime)이 개발되었습니다.

이시기 이후로 전 세계 약물의 승리 행진은 멈추지 않았지만 개발은 다소 중단되었습니다. 과학자들은 긍정적 인 효과 외에도 특히 잘못 사용되거나 조직화되지 않은 경우에 해로운 영향을 미친다는 사실을 발견했습니다. 사실, 2015 년에 teixobactin은 이미 기존의 항생제에 대한 돌연변이와 내성을 가진 병원성 그람 양성균에 대해 실제로 활성화되어서 발명되었습니다. 인간에서의 그의 임상 시험은 17 세부터 시작되었습니다.

의약품에 항생제가 도입 된 결과

미국 약전 (USP DQI)에 의해 시작된 모스크바의 심포지엄 "인간과 약물"에서 2007 년 Smolensk State Medical Academy의 Irina Veniaminovna Andreeva 선임 연구원은 세계의 모든 처방 된 약의 절반 이상이 잘못 지정되었으므로 그렇지 않아야한다.

과학자들은 형성된 고정 관념의 대부분이 사실이 아니라는 사실을 발견했습니다. 항생제가 발명되었을 때, 이것은 실험과 실험에 의존하면서 간단히 무시되었습니다. 예를 들어 많은 사람들은 치료 기간이 10-14 일보다 짧을 수 없다고 생각합니다. 어떤 경우 현대 약물은 효과적이며 단기 코스와 일회성 기술이 있습니다.

항생제 치료와 이러한 약물의 일반적인 발명은 실제로 인류의 가장 위대한 업적에 기인 할 수 있습니다. 그들 덕분에 그들은 치명적인 범주에서 엄청난 수의 질병을 극복하고 제거했습니다. 모든 약제가 어떤 감염으로부터도 도움이된다고 생각하는 것은 실수이지만, 폐렴, 결핵, 패혈증, 포도상 구균, 신우 신염, 클라미디아, 칸디다증, 부비동염 및 세균 감염 그룹에 속하는 다른 사람들을 치료할 수있는 사람입니다.

신중히 피해야 할 오해가 많습니다.

무분별하고 무의미한 약물 - 가장 일반적인 실수는 재앙적인 결과로 이어질 수 있습니다.

어떤 사람들은 모든 항생제가 모든 박테리아 그룹으로부터 도움을받는다고 생각합니다. 이것은 잘못된 것입니다. 의사에게 상담하는 것이 매우 중요하기 때문에 각 질병마다 자체 약이 있습니다. 신속한 회복을 위해 올바른 약을 처방 할 수있는 사람이 바로 그 사람입니다.

항생제가 투여 5 또는 7 일마다 변경되어야한다는 것은 잘못된 의견입니다. 그래서 당신은 할 수 없습니다. 첫째, 처음 3 일 동안 건강 증진에 역동 성이 없다면 즉시 약물을 변경해야합니다. 둘째로, 그것이 효과가 있다면, 그 대체는 병원성 박테리아의 정제에 대한 저항성 증가로 이어질 것입니다.

약물이 감염 부위에 직접 주입되어야한다고 믿어 지지만 이것은 잘못된 것입니다. 대부분의 현대 약물은 소장과 위 점막에 잘 흡수되어 혈액으로 올바른 곳으로 "도달"하여 원하는 효과를 제공합니다. 국소 도포는 질염, 피부 감염, 외이염 또는 결막염의 경우에만 정당화됩니다.

그것은 항생제가 알레르기를 일으키고 면역 체계를 억제하며 매우 독성이라는 망상입니다. 대부분 테트라 사이클린, 아미노 글리코 시드 또는 설폰 아미드가 극히 불쾌하고 때로는 위험한 부작용을 일으킨 경우가 많았습니다. 현대 약물, 신체의 개인적인 특성을 고려하여 의사에 의해 처방하고 부정적인 결과를 올바르게 취하지 않았다.

질병에서 이러한 물질을 복용하는 주된 위험은 박테리아에 선택적으로 작용하지 않고 모든 것에 영향을 미친다는 것입니다. 그들은 일종의 공생 (共生)에서 오래 살았던 유익한 미생물의 식민지를 적극적으로 파괴 할 수 있습니다. 그러므로, 몸의 미생물은 특히 자기 치료를하는 경우에 상당히 많이 고통을 겪을 수 있습니다. 그러나 그러한 경우 의약품은 의약품을 절약 할 수있을뿐 아니라 신체의 원래 상태와 기능을 회복시키는 약물로 규정됩니다.

오늘 생산

대부분의 현대 항생제는 특별하게 준비된 실험실에서 곰팡이 배양 또는 현미경 진균류로부터 구식 방식으로 재배됩니다. 이들은 분리되어 인간에 대한 다양한 불순물과 독성 화합물로부터 정 성적으로 세척됩니다. 그 후, 물질은 추가적인 가공을 거치며, 필러 (예 : 셀룰로오스)가 필요할 경우 추가됩니다. 그 후에, 그들은 포장되고 약국의 선반에 그들의 고객을 기다리기 위하여 보낸다.

의료계에서는 항생제를 "바꿔 놓을 수없는 자원"이라고하며 이는 우발적 인 것이 아닙니다. 문제는 조만간이 모든 알려진 물질이 확실히 작동을 멈추게된다는 것입니다. 예를 들어, 43 년 동안 페니실린이 방출되었고 5 년 후 과학자들은 황색 포도상 구균의 박테리아를 발견했습니다.

그러나 신제품 (제네릭) 제조업체는 인위적으로 합성하는 법을 배웠으며 이는 훨씬 저렴합니다. 이 경우에 사용되는 대부분의 물질은 자연에 존재하지 않습니다.