타미 플루는 효과적인 항 바이러스 약물입니다

인두염

약제 타미플루는 지난 세대의 항 바이러스제입니다. 이 약물은 최근 세계 계절 독감 유행성 독감의 빈번하고 강화 된 증상과 관련하여 개발되었습니다. 제조업체에 따르면,이 도구를 적기에 수령하면 질병을 예방하고 증상을 완화시켜 평균 48 시간의 병을 줄일 수 있습니다.

권위있는 전문가에 따르면, 수많은 연구를 기반으로, 타미 플루 오늘은 세계에서 인플루엔자에 대한 최고의 의약품 중 하나입니다. 바이러스의 지속적인 돌연변이로 인해 유행성 독감을 막을 수없는 예방 접종과 달리,이 약물의 대량 투여는 바이러스의 증식 속도를 여러 번 감소시켜 건강한 사람들과의 접촉으로 인한 피해를 최소화합니다.

약물의 구성과 형태 Tamiflu

타미플루의 주요 활성 성분은 보조 물질 (탈크, 젤라틴, 솔비톨, 염료, 맛 시뮬레이터, 방부제, 감미료)을 포함한 오셀 타미 비르 인산염의 항 바이러스 성분입니다. 흰색 또는 황백색 분말은 수성 현탁액의 제조에 사용되며 다양한 용량과 색상의 캡슐로 포장됩니다.

캡슐 방출 형태

편의상, 젤라틴 캡슐은 3 가지 용량 옵션으로 제공됩니다 :

  • 단색의 불투명 한 밝은 황색 캡슐에 담긴 물질 30mg;
  • 단색 불투명 연한 회색 캡슐에 45 mg의 물질;
  • 2 색 캡슐에 75mg의 물질 - 회색 몸체, 노란 모자.

판지 상자에는 10 개의 캡슐이 담긴 접시가 1 개 있습니다.

분말 방출 형태

쾌적한 과일 냄새가 나는 미세한 알갱이 분말에는 오셀 타미 비르 인산염과 부형제 30mg이 포함되어 있습니다. 정학을 준비하는 데 사용됩니다.

키트는 파우더가 물로 희석 된 측정 컵과 준비된 용액의 필요한 양을 측정하는 투약 주사기를 판매합니다. 어두운 유리 병 30 g까지 제공됩니다.

마약 행위

Oseltamivir 인산염 - 타미플루 (Tamiflu) 약물의 유효 성분 인 A 형과 B 형 중 가장 공격적인 인플루엔자 바이러스의 생성과 번식을 억제합니다. (oseltamivir carboxylate)는 바이러스 입자의 형성을 늦추고 독성을 중화 시키며 인체에 바이러스가 전염되지 않도록합니다..

약물 제조업체는 타미플루의 효과가 환자와의 접촉 후 또는 질병의 첫 증상으로 2 일 이내에 남아 있다고 강조합니다.

타미 플루를 장기간 투여하면 약물에 대한 바이러스의 감수성이 감소하지 않는다는 점에 유의해야합니다.

이 약리학 적 약제는 A 형과 B 형 인플루엔자에만 영향을 미칩니다. 다른 바이러스는 덜 성공적으로 치료합니다.

  • C 형 인플루엔자 : C 형 인플루엔자 치료제에 대한 중요한 데이터를 얻지 못했습니다. 그러나 ARVI는 증상의 심각성과 심각한 전염병 위협의 측면에서 가장 무해한 것으로 간주되기 때문에이 목표는 추구되지 않았습니다.
  • HIV : 안타깝게도이 약물은 원래 HIV에 감염된 개발자의 희망을 정당화하지 못했습니다. Tamiflu는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)에 영향을 줄 수 없습니다.

타미플루를 타는 사람과 방법

타미플루 독성 데이터는 매우 모순적입니다. 마약 제조 회사 인 스위스 회사 인 Roche는 안전한 도구로 사용하고 모든 사람에게 그 사용을 권장합니다.

유일한 제한은 1 세까지의 연령입니다. 그러나 이것은 더 이른 나이의 아이들이 공부되지 않았다는 사실에 기인합니다.

국제 전문가 그룹의 견해는 어떤 점에서 제조업 자의 의견과 일치하지 않지만 어느 하나의 정확성에 대한 공식적인 확인은 없었다. 현 상황에 따라 구매자가 선택할 수 있습니다.

예방

모든 연령대를 예방하기 위해 최대 6 주간의 치료 과정을 통해 1 일 1 회 처방됩니다. 환자와의 접촉 후 또는 독감 유행 기간에 대중에 머물기 전에 타미플루 사용을 시작하는 것이 좋습니다. 이것은 사람의 면역을 억제하고 질병을 일으킬 수있는 상태로 태어난 바이러스의 번식을 막을 것입니다.

치료

인플루엔자 치료를 위해 타미 플루 (Tamiflu)는 추위의 첫 징후와 질병의 모든 증상이 사라질 때까지 하루 12 시간 (2 회)마다 음주를 시작하는 것이 좋습니다. 필요한 복용량 :

  • 1 세부터 40kg까지의 어린이는 1kg의 체중 당 2mg의 비율로 계산됩니다. 어린이들을위한 타미플루의 사용은 서스펜션의 형태로 바람직하며 맛이 좋으며 체중에 따라 복용량을 계산하기에 편리합니다.
  • 다른 환자 (어린이 및 성인)는 하루 2 회 75mg을 복용하도록 권장됩니다. 모든 형태의 약물을 사용할 수 있으며 성인 환자의 편의를 위해 캡슐이 제공됩니다.

타미 플루는 부비동에 사용됩니다

인플루엔자 바이러스의 표적은 가장 흔하게 상부 호흡기 점막의 세포이기 때문에 주요 증상은 높은 체온 (신체의 일반적인 중독의 증상으로서), 통증 및 목의 통증, 기침, 점액 또는 코의 분비물 배출입니다.

그러나 모든 사람들이 일반적인 이름 인 "콧물 (runny nose)"이 급성 부비동염 인 상악동 염증의 징후 일 수 있음을 잘 압니다.

급성 부비동염은 대부분 바이러스 성질을 ​​가지고 있기 때문에 치료의 첫 단계가 바이러스에 영향을 미쳐야합니다. 초기 단계에서 급성 부비동염을 치료하지 않으면 박테리아 감염이 발생할 수 있으며 부비동 부비동염에 점액 또는 고농도의 내용물이 형성되어 만성 부비동염이 발생할 수 있습니다.

타미플루를 사용하면 초기 단계에서 질병을 막을 수 있고 합병증을 예방할 수 있습니다. 따라서 증상 치료와 함께 항 바이러스제를 복용하는 것이 매우 중요합니다. 부비동염의 치료를 위해 다른 경우와 마찬가지로 약물 투여 량을 동일하게 사용합니다.

이 치료법은 식사와 상관없이 구두로 복용하지만, 식사 중 타미플루를 복용하면 불쾌한 결과가 발생할 가능성이 줄어 듭니다. 이것은 특히 위장관의 반응과 관련된 "옆으로"사실입니다.

진단 "부비동염"진단 후 의사에 의해서만 만들 수 있습니다. 대부분 독감 환자는 부비동염에 감염된 것으로 의심하지 않습니다.

금기 사항

"위험 그룹"에서 타미플루를주의 깊게 사용하기위한 권장 사항은 이러한 집단 집단의 약물 효과에 대한 연구가 충분하지 않다는 것입니다. 따라서 그는 절대 금기 사항이 없습니다. 타미플루 복용에 대한 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 최대 1 년;
  • 임신 기간 및 수유 기간;
  • 구성 요소에 대한 개별적인 편협성;
  • 신장, 간 및 신진 대사의 심각한 질병.

경험이 풍부하고 권위있는 전문가의 조언 없이는 어떠한 의약품도 복용해서는 안된다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 마약은 매우 유명 할 수 있으며, 완전히 무해한 것처럼 보이지만, 특정 경우에, 그 사용은 유기체의 일부 질병이나 개인적인 특성으로 인해 심각한 해를 입힐 수 있습니다.

Tamiflu 사는 독감의 가능한 영향의 심각성과 관련하여 약물을 복용함으로써 발생할 수있는 위험의 정도를 항상 측정해야하며 약물의 개별 내성도 고려해야한다고 주장합니다.

부작용

이론적으로는 각 약물은 바람직하지 않은 결과가 상당히 많을 수 있습니다. 왜냐하면 자존심있는 제조업체가 약물 검사 중에 관찰 된 모든 부작용을 나타낼 의무가 있기 때문입니다.

종종 바람직하지 않은 영향은 약물에 대한 개인적 불내증의 영역과 관련이있을 가능성이 희박합니다. 의사가 처방 한 약은 환자의 신체 특성을 고려하여 부작용 위험을 최소화합니다.

타미 플루를 복용과 관련된 가장 일반적인 부작용 :

  • 위장관 부분에서 : 약물의 첫 섭취시 1 %의 경우, 중간 구역 및 구토, 설사 및 복통이 관찰되었고, 약물은 추가 치료에 잘 견딘다.
  • 피부과 적 증상 및 알레르기 반응 : 드물게 습진, 피부염, 피부 발진, 독성 표피 괴사, 아나필락시 성 반응, 혈관 부종;
  • CNS 측면에서 : 약 1 %의 환자가 두통, 수면 장애, 현기증, 약점을 호소했다.

약물 섭취의 배경에 어린이의 의식, 망상, 동요, 환각, 경련의 관찰 된 교란에 관한 자료가있다. 그러나,이 약물의 사용에 관계없이 신체의 심각한 중독과 높은 체온의 배경에 대해 동일한 신경 정신병 적 증상이 때때로 관찰되기 때문에,이 경우 타미플루의 부정적인 영향은 매우 논쟁의 여지가 있습니다.

리뷰

값 비싼 안티 바이러스 약물과 마찬가지로 타미 플루는 여러 가지 리뷰를 제공합니다. 또한 시간을 확인하기위한 시간 제한이 짧습니다.

이 약과 관련된 일본의 스캔들에 관심을 갖지 않는 것은 불가능합니다. 그곳에서 그는 10 대들에게 정신병 적 행동을 제공한다고 비난 받았는데, 그 결과 54 건의 자살이 일어난 것으로 추정된다. 세상 어디에도 등록 된 것이 없으며 그러한 관계는 여전히 터무니없는 것으로 간주됩니다. 일본에서는 판매용 약이 금지되었지만.

러시아어 사용자에 대한 모든 리뷰는 다음과 같이 요약 할 수 있습니다.

  • "병을 앓고 다른 사람을 감염시키지 못하는 일하는 사람이 시도되어야한다";
  • "첫 캡슐 복용 후 건강 상태가 빠르게 개선되었고 4 일 동안 병이났습니다."
  • "도움이되지 않았다. 오랫동안 아팠고, 모든 합병증으로 끝났다. 많은 돈을 버리는 것이 안타깝다."
  • "나는 처음에는 구토가 있은 후 마셨다. 다 괜찮 았고 빨리 회복했다."
  • "나는 마셨다. 나는 몸이 빠져 나와 사랑하는 사람을 감염시키지 않았다."

인플루엔자 항 바이러스제의 끔찍한 전염병의 조건에서 필수적이라는 것이 분명합니다. WHO에 따르면, 타미 플루는 바이러스에 대한 가장 효과적인 치료법이다. 또한 제조업체는 마약을 올바르게 사용하면 심각한 부작용을 없앨 수 있으며 의사와 상담하면 스스로를 보호 할 수 있습니다.

타미 플루와 ARVI

급성 호흡기 바이러스 감염의 치료 및 예방을 위해 많은 약물을 생산합니다. 예를 들어, ARVI가있는 타미플루는 병원성 바이러스 퇴치에서 가장 효과적이고 효과적인 수단 중 하나로 간주됩니다. 그러나이 도구를 사용하기 전에 해당 도구가 어떻게 작동하는지, 구성되어 있는지, 사용법, 사용법에 대한 금기 사항 및 부작용 및 사용 규칙에 대해 알고 있어야합니다.

타미 플루에 대해 알아야 할 것은 무엇입니까?

급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에 사용되는 타미플루 (Tamiflu)의 주성분은 뉴 라미 니다아제 감염을 불 활성화시킬 수있는 인산염 오셀 타미 비르 (oseltamivir)인데,이 바이러스를 통해 바이러스가 신체의 건강한 세포에 침투하여 증식한다.

전문가들은이 도구를 ARVI를 예방하거나 치료할 수있는 가장 효과적인 항 바이러스 약물 중 하나로 알려져 있습니다.

의약품 생산을위한 특허는 스위스 제약 회사 Hoffmann-La Roche Ltd.가 소유하고 있으며 현대 제약 업계의 선두 주자 중 하나입니다. 그것은 19 세기에 설립되었습니다. 그런데이 회사의 대표 사무소는 전 세계에 열려 있습니다.

ARVI의 위험에 대해서

같은 독감은 사람이 말하거나, 재채기하거나, 기침 할 때 공기 방울 물에 의해 전달되는 바이러스 성 전염병입니다. 또 다른 유형의 감염은 사람이 아픈 사람과 의사 소통하거나 감염된 사람이 이전에 만졌던 물건을 만질 때 접촉하는 것입니다.

감염은 매우 빨리 퍼지고 악성이며 즉 건강한 세포에 타격을 줄 수 있으며 외부 요인에 견딜 수 있습니다 (최대 섭씨 영하 20도까지 견딜 수 있음).

매년 ARVI 전염병은 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치며 수십억 달러의 비용을 초래하며 종종 심각한 합병증과 사망으로 이어집니다. 이 모든 것들이 의료 과학자들로 하여금 급성 호흡기 바이러스 성 감염을 예방하고 퇴치 할 수있는 방법을 찾도록 강요합니다. 물론 정기적으로 실시되는 백신 접종은 긍정적 인 결과를 가져다 주지만, 이유가있을 경우 아픈 사람의 수가 줄어들지 않지만 반대로 시간이 지나면 증가합니다.

또한 많은 바이러스는 돌연변이를 일으키는 경향이 있으며 (돌연변이 유발 시스템을 보유하고 있습니다), 결과적으로 바이러스를 방어하는 것이 점점 어려워지고 있습니다. 과학자들은 어느 특정 바이러스가 다른 전염병을 일으키는 지 항상 예측할 수 없기 때문에 한 번에 또는 여러 번 활성화되는 병이 있는지 여부에 관계없이 도움이 될 수있는 일반적인 보호 수단이 필요합니다.

타미플루는 예방 기능을 완벽하게 수행하고 감기와 ARVI로부터 보호하며 같은 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

그러나 특정 부작용이있을 수 있으므로이 약을 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 만병 통치약이라고 부를 수는 없습니다. 그들에게주의를 기울여야합니까? 물론 그렇습니다.

ARVI에 대한 항 바이러스제 중 타미플루가 가장 효과가 있다고합니다. 약국에서는 캡슐 형태로 또는 분말 형태로 서스펜션을 만들 수 있습니다. 이 약은 외부 요인에주의를 기울이지 않고 바이러스 매개체를 성공적으로 막습니다.

창조의 역사

SARS에 대한 타미플루 (Tamiflu) 창설의 역사와 관련해서는 미국 회사 인 Gilead Sciences의 전문가들이 AIDS 치료를 목표로 한 의약품을 개발했다는 ​​사실에서 시작되었습니다.

그들은 초기에 면역 결핍 바이러스와 싸워야했던 물질 인 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 만들 수있었습니다. 원래의 목표는 과학자들에 의해 달성되지는 않았지만 결과적인 물질이 인플루엔자 및 다른 호흡기 감염에 효과적 이었음을 발견했습니다.

일본 클리닉에서는 기술 된 약물의 특성을 확인하는 연구를 실시했습니다.

그런 다음 WHO 전문가들은 약물의 대량 유통을 승인했다. 1999 년 Hoffmann-La Roche Ltd.에서 생산 라이센스를 취득했습니다. 스위스 출신.

타미 플루는 특히 조류 인플루엔자 전염병시에 수요가있었습니다. 영국 만이이 약을 1 천 4 백만 회 이상 투여하여 3 백만 달러 이상을 구매했습니다.

약리학 적 특성

ARVI와 함께 타미플루를 사용하는 것은 바이러스 약제가 건강한 세포를 감염시키기 때문에 뉴로 미나 제를 불활화할 가능성을 암시하는 약리학 적 작용을 기반으로합니다. Oseltamivir는 감염 입자를 감염된 세포벽에서 분리합니다.

오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 외에도 약물의 성분이 제시됩니다 :

  • 전분;
  • 시트르산 모노 나트륨;
  • 나트륨 벤조 에이트;
  • 방향족 첨가제 (희석 된 분말의 경우);
  • 젤라틴;
  • 활석;
  • 포비돈;

환자가 기침과 재채기를 할 때 Oseltamivir 덕분에 환자는 바이러스가 적게 배출되어 질병이 실질적으로 전염되지 않습니다. 역학 상황이 개선되고 있습니다. 그러나 이것이 감염된 사람을 격리 할 필요가 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 이러한 예방 방법은 여전히 ​​필요합니다.

다른 것들 중, 타미 플루는 혈액 독소의 농도를 줄임으로써 신체 독성을 줄입니다. 다음과 같은 ARVI의 결과에 대처하는 데 도움이됩니다.

  • 관절통;
  • 오리엔테이션의 상실.
  • 근육 통증;
  • 환각의 출현.

타미플루로 인한 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료는 다음과 같은 심각한 합병증을 예방합니다.

최대 효율은 감염 시작 후 40 시간 이내에 나타납니다. 증례의 1 %만이이 약제의 작용에 대한 바이러스의 저항성을 나타냅니다.

섭취 직후, 타미플루는 소장 벽에 흡수됩니다. 무엇보다도 그것은 혈장과 세포 외액에 집중되어 있습니다.

간 효소는 후속 대사 과정에 관여하여 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트를 생성하며 그 함량은 원래 약물의 농도를 20 배 초과합니다. 수용된 용량에서 특정 대사 물까지 70 % 이상이 변형됩니다.

활성 대사 산물은 신장에 의해 약 10 시간 내에 방출됩니다.

이 약은 무엇입니까?

타미 플루는 인플루엔자 감염, 파라 인플루엔자, 라이노 바이러스, 아데노 바이러스, 엔테로 바이러스 등 거의 모든 사스에서 도움이됩니다.

그는 다음과 같은 질병의 주요 증상을 성공적으로 멈 춥니 다.

  • 발열;
  • 편두통;
  • 근육통;
  • 기침 및 중독의 다른 징후.

ARVI로 타미플루를 마실 수 있습니까? 기술 도구에 대해 알 수있는 긍정적 인 피드백이 널리 퍼져 있음에도 불구하고 몇몇 임상 전문가들은 모든 바이러스 약제가 그 약제에 민감하지 않기 때문에 급성 호흡기 바이러스 감염 치료에 대한 효과가 충분하지 않다고 믿고 있습니다.

부작용 및 금기 사항

또한 각 사용자가 알아야 할 특정 부작용과 약물 사용에 대한 금기 사항이 있습니다.

부작용은 대부분 다음과 관련이 있습니다.

  • 메스꺼움;
  • 구토;
  • 설사;
  • 상복부 통증.

원칙적으로이 모든 일은 독자적으로 이루어지며 치료 과정은 취소 될 필요가 없습니다.

신경 계통의 부작용은 12 세 미만의 어린이에게 가장 많이 나타나며 정신적 인 반응과 관련이 있습니다.

금기 사항에 대해 말하면, 우선 다음과 같습니다.

  • 특정 구성 요소의 개인적인 편협성;
  • 신장 및 간 질환;
  • 소화 기관 및 신경계에 문제가있는 경우 12 세 미만의 어린이.

자신에게 타미 플루를 지명하는 것은 권장되지 않습니다.

수유기의 임산부와 여성은이 약의 사용을 자제해야합니다. 이러한 경우 타미플루는 Arbidol, Kagocel 및 Anaferon으로 대체 될 수 있습니다 (위생병의 허가가 있어야 함). 적어도, 이것의 앞에, 의학 전문가와 상담하게 확실하십시오.

약물의 혼합물

사스로 다른 약을 마실 수 있습니까? 타미 플루는 정말로 최고의 항 바이러스제입니까? 입증 된 효과가있는 급성 호흡기 바이러스 감염 치료제가 있습니까?

전문가들에 따르면, 모든 긍정적 인면이 있지만, 모두가 동일한 효율성을 가진 것은 아니지만, 아날로그가 있습니다.

아마 가장 기본적인 아날로그는 Relenza로 간주되며, 그 중 활성 성분은 zanamivir입니다. 그것의 약리학 적 작용은 오셀 타미 비르 (oseltamivir)와 거의 동일하다. 즉 바이러스 성 뉴 라미니다 아제에 영향을 미친다.

이 물질의 높은 선택성은 가장 다양한 유형의 노이 라미니다 제에 미치는 영향 가능성과 관련이 있습니다.

Release Relenza는 흡입에 사용되는 분말 형태로 수행됩니다. 사람이이 약의 증기를 흡입하면 폐의 폐포에 들어가게되고 직접적인 치료 효과가 있습니다.

zanamivir은 혈장에 적극적으로 농축되어 있지 않으므로 부작용을 피할 수 있습니다.

Relenzu는 치료 및 예방 목적으로 적극적으로 사용됩니다. 이 약의 단일 용량은 타미플루의 농도보다 몇 배나 낮은 5 밀리그램을 초과하지 않습니다.

발열로 인한 급성 호흡기 바이러스 감염으로 어떤 약을 복용해야합니까? 또 다른 아날로그가 있습니다 - Arbidol은 외부 바이러스 성 봉투에 직접 작용하여 신체가 내인성 인터페론을 생산하고 식균 작용을 자극하도록 도와줍니다.

약물 Arbidol은 노이 라미니다 제 활성에 영향을 줄 수는 없지만 사용 후 부작용은 훨씬 적습니다. 가격면에서도 위에서 설명한 타미플루보다 훨씬 낮습니다.

그러나이 도구를 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

독감이 타미플루 또는 아미 킨보다 낫습니까? Amixin과 같은 구제 수단은 7 세부터 사용할 수 있습니다.

이 약은 면역 조절 성이 좋습니다. 사스 이외에도 헤르페스, 바이러스 성 간염, 거대 세포 바이러스 등의 치료에도 효과적입니다.

부작용은 드물고 가격은 타미플루의 비용보다 낮지 만, 환자의 나이, 질병의 증상, 면역 상태에 따라 다르므로이 약물 중 하나를 선호하기는 어렵습니다.

다른 광범위한 항 바이러스제도 호흡기 감염 치료에 사용됩니다. 물론 의사가 권장하는 것을 복용하는 것이 더 좋으며, 적어도 약물 치료의 행동을 신뢰하기 전에 의사와상의해야하는 것이 좋습니다.

나는 아이들을 데리고 갈 수 있니?

타미플루를 어린이들을위한 최고의 항 ARVI 약물이라고 부를 수 있습니까? 이와 별도로,이 약의 어린이 형태는 이용할 수 없습니다.

그러나 캡슐의 표준 방법은 12 세부터 시작됩니다.

  • 하루 2 회 75 밀리그램의 물을 마신다. (의사는 위장을 편안하게하기 위해 우유를 마시는 것이 좋습니다.)
  • 치료 과정의 기간은 5 일입니다.

12 세 미만의 어린이는 타미플루를 정학 처분 할 수 있습니다. 그것은 분말로 만든다. 일반적으로 의약품으로 완성되면 투약 주사기가 달린 측정 컵이 있습니다.

  • 현탁액은 물과 함께 섭취해야하며 하루에 두 번 75 밀리리터를 섭취해야합니다.
  • 치료 과정의 기간은 5 일입니다.

상기 약물은 소아에서의 인플루엔자 치료 및 다른 급성 호흡기 바이러스 감염과의 싸움을 목적으로한다.

타미플루 같은 약을 믿어야합니까? 실습이 보여 주듯이, 당신은 그를 믿을 수 있지만, 사용하기 전에 의사와상의하는 것이 좋습니다.

TAMIFLU

단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명 한, 모자 빛 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.

부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.

캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기반으로 한 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

참고 : 약물 저장 5 년 후에는 노화 된 캡슐의 징후가 나타날 수 있으며 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC50)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값50 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.

실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.

자연 인플루엔자 감염 연구

계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 표현되는이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 낮았다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 줄였습니다. 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 유효성 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다 : 타미 플루는 바이러스 배설 시간의 단축과 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선 하에서의 면적 감소를 일으켰다.

치료에 대한 연구에서 얻어진 데이터는 타미플루 환자는 노인 리셉션 타미플루를 나타내는 75 5 일간 2 회 / 일이 많은 젊은 성인 환자의 그것과 유사한 인플루엔자 감염의 임상 양상의 중간 시간에 임상 적으로 유의 한 감소를 동반 한 mg의 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심장 혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 동반 한 환자에게 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 투여 받았습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저히 낮아졌습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.

어린이 독감 치료

인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (37.8 ° C 이상)과 호흡계 (기침 또는 비염) 증상 중 하나가 발생한 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이에게는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염 발생률이 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.

또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV1)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.

성인 및 청소년의 인플루엔자 예방

천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 배출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.

아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속하여 인플루엔자 발생률을 92 %까지 줄일 수있었습니다.

18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

어린이 인플루엔자 예방

자연 인플루엔자 감염에 대한 타미플루의 예방 효능은 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 주요 유효성 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 Tamiflu / powder를 섭취 한 아이들에게 1 일 1 회 30mg ~ 75mg을 10 일 동안 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우, 실험실 확인 된 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.

면역 저하 환자의 인플루엔자 예방

3 % (2백31분의 7)에 비교하여 계절 인플루엔자 감염 및 초기 바이러스 발산의 부재하에 면역 명에서 타미의 예방 적 사용은 0.4 % (2백32분의 1)까지, 임상 증상을 수반 실험실에서 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도를 감소 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자), 긍정적 인 결과 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.

Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.

타미플루 ® (타미플루 ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

약리 작용

투여 량 및 투여

내부, 식사 도중 또는 식사와 상관없이. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

캡슐을 삼킬 수없는 성인, 청소년 또는 어린이도 구강 현탁액을 준비하기위한 분말 형태로 복용 형태로 타미플루 (Tamiflu ®) 치료를받을 수 있습니다.

타미플루 (Tamiflu®)가 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 분말을 함유하지 않거나 노화 된 캡슐의 징후 (예 : 증가 된 취약성 또는 기타 물리적 장애)가있는 경우, 캡슐을 열고 소량 (최대 1 tsp ) 적절한 달게 한 식품 (설탕 함량이 정상이거나없는 초콜렛 시럽, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕을 물에 녹인 것, 달콤한 디저트, 으깬 설탕, 사과 소스 또는 요구르트가 든 분유)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것. 자세한 권장 사항은 Tamiflu® 서스펜션의 압출 성형 섹션에 나와 있습니다.

표준 투약 요법

치료. 약물은 증상이 시작된 날로부터 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인과 청소년. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이도 1 캡을 복용하여 치료를받을 수 있습니다. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오.

1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐 (2 세 이상 어린이)의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장되는 용량 요법을 결정하려면 경구 용 현탁액 12 mg / ml 또는 30 및 45 mg 캡슐 제제의 의약 용 지침 인 Tamiflu® 분말을 참조하십시오.

예방. 약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인과 청소년. 75 mg 1 일 1 회, 환자와 접촉 한 후 최소 10 일. 계절성 독감 유행 기간 동안 하루 75mg 6 주 동안. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 캡을 복용하여 예방 적 치료를받을 수 있습니다. 1 일 1 회 75mg.

1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장 복용량 처방을 결정하기 위해, 12 mg / ml 또는 뚜껑 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 Tamiflu ® 분말 투여 지침을 참조하십시오. 30 및 45mg. 75 mg 캡슐을 사용하여 현탁액을 일시적으로 준비 할 수 있습니다 (타미플루 현탁액의 비 배설 참조).

특별한 경우 투약

신장 손상, 치료를받은 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 5 일 동안 줄여야합니다.

투석과 투석 사이 48 시간 이내에 독감 증상이 나타나면 투석 전에 30 mg의 초기 투약을 한 영구 투석 환자 인 Tamiflu®를 복용 할 수 있습니다. 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 각 투석 후에 30mg을 복용해야합니다. 복막 투석 환자 인 타미플루 (Tamiflu®)는 투석 시작 전 30mg의 초기 용량으로 복용 한 다음 5 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조).

투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.

신장 손상, 예방 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 줄여야합니다. 영구 혈액 투석 환자 인 Tamiflu® (투약 시작 30 mg)를 투석 시작 전에 투약 할 수 있습니다 (첫 번째 세션). 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 Tamiflu ®는 각각의 홀수 투석 후 30mg 씩 채취해야합니다. 복막 투석 환자 인 Tamiflu®는 투석 전에 30mg의 초기 용량으로 복용해야하며 7 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조). 투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.

간 손상 환자. 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자의 인플루엔자 치료 및 예방에 대한 용량 조정은 필요하지 않습니다. 간 기능이 심각하게 손상된 환자의 Tamiflu®의 안전성 및 약물 동태 학은 연구되지 않았습니다.

노인과 노년층의 환자. 인플루엔자 예방 또는 치료를위한 용량 조정은 필요하지 않습니다.

면역이 약한 환자 (이식 후). 1 년 이상의 면역 저하 환자에서 계절 인플루엔자 예방을 위해 12 주 동안 용량 조절이 필요하지 않습니다 (복용량 및 관리 참조).

아이들 이 복용 형태의 Tamiflu ®는 1 세 미만의 어린이에게 제공해서는 안됩니다.

타미플루 서스펜션의 열처리

성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우 투약 형태의 타미플루 (Tamiflu ®)에 경구 투여 용 가루가 포함되어 있지 않거나 노화 된 캡슐의 징후가있는 경우 (예 : 약화 또는 기타 신체적 장애 증가) 캡슐을 열어야합니다 쓴 맛을 감추기 위해 적당량의 청량 식품 (위 참조)을 소량 (최대 1 tsp) 넣는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.

환자가 75mg의 용량을 필요로하는 경우 다음 지시 사항을 따라야합니다.

1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.

2. 적당한 달게 한 음식 제품을 (쓴 맛을 숨기기 위하여) 소량 (1 tsp 이상) 첨가하고 잘 섞는다.

3. 혼합물을 완전히 저어 준비한 후 즉시 마시십시오. 혼합물에 소량의 혼합물이 남아 있으면 소량의 물로 용기를 헹구고 나머지 혼합물을 마 십니다.

환자가 30-60 mg의 용량을 필요로하는 경우 적절한 투여를 위해 다음 지침을 따라야합니다.

1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.

2. 수집 된 액체의 양을 보여주는 라벨이 달린 주사기를 사용하여 분말 5ml를 분말에 첨가하십시오. 2 분 동안 철저히 섞는다.

3. 아래 표에 따라 탱크에서 필요한 양의 주사기를 주사기에 넣으십시오.

타미플루는 효능이 입증 된 항 바이러스제입니다.

타미플루는 항 바이러스 약물로서, 연구 된 환자 집단의 회복에 대한 임상 지표뿐만 아니라 의사와 환자 자신의 의견에 의해 입증되었습니다. 이 약물의 활성 성분은 병원성 바이러스가 건강한 세포를 통과하여 이미 감염된 유기체에서 증식하는 능력을 비활성화시키는 효소 인 oseltamivir phosphate입니다.

약에 대해서

제조사의 지침에 따르면, F. Hoffmann-La Roche Ltd의 약리학 생산 업체 인 스위스의 회사 지도자 인이 약은 모든 연령의 환자에서 인플루엔자를 치료하고 예방하는 활성제입니다. 그러나, 이러한 부작용의 형태로 제한의 존재는 극적으로 타미 플루의 인기를 감소시킵니다. 통계적 관행은이 정보를 부정합니다. 약물 치료 과정을 겪은 환자의 압도적 인 다수는 좋은 결과와 약물 구성 요소의 쉬운 내성을 기록합니다.

인플루엔자 및 ARVI에 대한 약제 인 타미플루 (Tamiflu)의 생성에 관한 이야기는 독특합니다. 처음에는 1996 년에 인간 면역 결핍 바이러스 (AIDS) 환자 치료를위한 효소 oseltamivir를 만들었습니다. 임상 연구에서이 효소는 AIDS 세포에는 작용하지 않지만 A 군과 B 군의 바이러스 발병을 억제하는 능동적 인 능력이 있음이 밝혀졌습니다. 인플루엔자와 SARS의 치료 결과가 높았으므로 타미플루는 세계 보건기구 (WHO)에 의해 바이러스 A 및 B.

1999 년 F.Hoffmann-La Roche Ltd는 타미 플루를 제조하는 유일한 특허 소유자가되었습니다. 동시에, 동물에 대한 후속 임상 시험 동안,이 약물의 부작용이 밝혀졌습니다.

오늘날, 타미 플루 (Tamiflu)식이 실제적으로 완벽하게되었습니다. 인플루엔자 및 ARVI 치료 분야의 선두 주자 인이 약제는 제조업체의 마케팅 개발 및 약물에 대한 대중의 관심 증가로 인해 선도적 인 위치를 차지하고 있습니다. 부작용의 존재는 타미플루가 유럽 개발 도상국에서 가장 인기있는 약물 중 하나가되는 것을 예방하지 못합니다.

행동 메커니즘

병원성 미생물 (노이 라미니다 제)을 건강한 세포의 효소로 감염시켜 바이러스를 감염시킵니다. 이미 감염된 세포에서 유래 한 효소 노이 라미니다 제 (neuraminidase)의 작용으로 새로 형성된 바이러스가 분리됩니다. 이 과정은 후속 세포의 급속한 감염과 신체의 바이러스 확산에 기여합니다.

타미플루의 성분은 혈장과 세포 간 혈장에서 순환하는 오셀 타미 비르 (약 1 캡슐 당 75mg)를 포함하여 감염된 세포에서 감염된 입자의 분리를 차단하여 바이러스의 확산을 방지합니다. 병원성 미생물의 활동을 억제하면 중독이 감소하고 혈류의 독소 수준이 감소합니다. 혈장 내 활성 물질의 최대 농도는 약 복용 후 40 시간에 관찰됩니다.

Tamiflu 입증 된 연습 마약의 효과. 약 복용 후 첫날 이미 환자들은 일반적인 상태, 온도의 감소, 근육과 두통 통증의 감소 및 비강 혼잡의 증상이 크게 개선되었음을 알게됩니다. 시기 적절한 약물 치료는 초기 단계에서 독감 및 ARVI를 예방하고 치료 시간을 단축하며 숨겨진 합병증의 위험을 감소시킵니다.

오셀 타미라의 주요 활성 성분 이외에도, 타미플루 (Tamiflu) 약물에는 스테아린산 나트륨, 식용 젤라틴, 활석과 같은 부형제가 포함되어 있습니다.

릴리스 양식

현대 약리학은 타미플루를 경구 용 현탁액 또는 캡슐로 출시합니다.

구강 현탁액

바이알은 서스펜션 자체 준비를 위해 12mg의 분말을 함유하고 있습니다. 사용하기 전에 제조업체는 비등 된 순수한 물 52 ml에 분말을 녹이고 입자가 완전히 용해 될 때까지 약병을 흔들 것을 권장합니다. 필요한 용량의 측정은 특수 주사기 (포함되어 있음)를 사용하여 수행됩니다. 매번 사용하기 전에 서스펜션 병을 흔들 것을 권장합니다.

타미플루 캡슐

각 타미플루 캡슐에는 75mg의 활성 오셀 타미라가 함유되어 있습니다. 깨끗한 끓인 물을 마시고 특정 시간에 약을 복용하는 것이 좋습니다. 약물 섭취량은 식사 시간에 좌우되지 않습니다.

타미플루 복용량

성인 현탁액은 1 일 2 회 75mg 이하의 용량으로 표시됩니다. 소아 (체중 40kg 이상)의 권장 용량은 1 일 1 회 75mg입니다.

인플루엔자와 사스 (SARS)를 예방하기 위해, 타미 플루 복용량은 신체의 무게로 계산됩니다.

  • 체중이 15kg 미만인 어린이 - 하루에 약 30mg 이하;
  • 최대 23 kg - 단일 용량으로 하루 45 mg까지;
  • 1 일 1 회 용량으로 최대 40 kg - 최대 60 mg;
  • 체중이 40kg을 초과하는 어린이는 성인용 표준 내에서 약물을 투여 할 수 있습니다.

치료를 위해, 하루 복용량은 동일하며, 바이러스 성 세포에 대한 오셀 타미라의 지속적인 효과를 보장하기 위해 하루에 두 번 부러졌습니다.

타미플루 (Tamiflu) 현탁액으로 치료하는 과정은 10 일을 초과하지 않습니다. 지침에 따르면, 부작용이나 합병증의 발병으로 인한 바람직하지 않은 결과를 피하기 위해, 제조업체는 타미플루 치료 기간 동안 복용량을 독립적으로 증가시키는 것을 명백히 금지합니다.

유행성 독감이있는 경우, 신생아 치료 (하루 6 개월에서 1 세까지)에서 하루에 2 회 이상 체중 1kg 당 3mg의 비율로 약물을 사용할 수 있습니다. 영아를 항 바이러스제로 치료하는 것은 의사의 엄격한 감독하에 수행됩니다. 영아의 급성 호흡기 바이러스 감염 치료 권장 기간은 5 일을 넘지 않아야합니다.

임신과 모유 수유 중 타미플루 복용

선도 치료사는 oseltamira가 태반 장벽을 통과하거나 간호 여성의 모유로 침투 할 가능성을 배제하지 않습니다. 이 약물의 부작용으로 인해 태아 나 신생아의 발달에 대한 활성 성분 인 타미플루 (Tamiflu)의 효과는 미리 예측할 수 없습니다.

실제로, 임신 중에 위장관에서 타미플루의 부작용의 심각한 내성의 경우가 기록되었습니다. 따라서 중요한 징후가있는 경우에만 임신 및 수유중인 여성에게 약물을 처방하는 것이 좋습니다.

임신 및 수유중인 산모의 경우 아기의 건강을 위해 더 안전한 타미플루 유사체 (Kagocel, Arbidol 또는 Anaferon)를 복용하는 것이 좋습니다. 동종 요법 의약품 중 Ocillococcinum, Antigrippin agri 또는 Aflubin이 이상적입니다. 이 약물은 부작용이 없으며 태아와 신생아 모두에게 안전합니다.

타미 플루의 부작용

2004 년 일본 과학자에 대한 심층적 인 연구를 통해 타미플루 (Tamiflu)라는 어린이 유기체에 대한 정신병 적 효과가 미미한 것으로 나타났습니다. 그러나 제조업체의 지침에서이 정보가 누락되었습니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면이 약물은 출생 직후부터 조류 독감의 확산을 막는 약물로 어린이 치료에 사용 승인됐다. 의료계는 아직이 문제에 대해 단일 의견을 제시하지 못했습니다.

오늘날, 이러한 부작용은 타미 플루를 포함하는 것으로 알려져 있습니다 :

  1. GIT - 메스꺼움, 구토, 복통, 설사. 증상은 보통 시간이 지나면 스스로 사라지고 약물 중단을 요구하지 않습니다.
  2. 중추 신경계 - 정신 신체 장애, 불면증, 근육 경련, 환각. 위험 그룹 - 12 세까지의 어린이.
  3. 약물의 성분 중 하나에 대한 개인적인 편협.
  4. 심각한 기능 장애가있는 간, 신장 및 비뇨 생식기계의 질병.

타미 플루

2015 년 2 월 11 일 설명

  • 라틴어 이름 : Tamiflu
  • ATC 코드 : J05AH02
  • 주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • 제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)

구성

타미플루 1 캡슐에는 활성 성분 인 oseltamivir (oseltamivir phosphate) + 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 검은 색 산화철 염료, 붉은 색과 황색, Pidin K30, 탈크 30, 45 또는 75mg이 들어 있습니다.

약물 중 하나의 약병에는 활성 성분 인 oseltamivir phosphate + titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sorbitol, monosodium citrate, permasil Tutti-Frutti가 포함되어 있습니다. 현탁액을 제조 한 후, 오셀 타미 비르의 함량은 밀리리터 당 12mg이다.

릴리스 양식

약물은 10 캡슐의 물집에 젤라틴 캡슐의 형태로, 골판지 다발 한 물집에 방출됩니다. 캡슐은 단단하고 불투명합니다. 캡슐에는 비문 "ROCHE"가있는 회색 케이스와 "30mg", "45mg"또는 "75mg"이라는 비문이있는 연한 노란색 캡이 있습니다. 비문은 하늘색 잉크로되어 있습니다. 각 정제 안에는 흰색과 연 황색의 미세 분말이 들어 있습니다.

30 그램의 용량을 가진 광 보호 병에서 제조 된 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 수단. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다. 세트는 칸막이가있는 판지 팩입니다. 파우더 자체는 흰색 또는 약간 노란 색이며 특유의 즐거운 과일 향과 맛이 있습니다. 큰 분말, 알갱이. 물과 혼합 한 후에 불투명 한 백색 또는 황색 현탁액이 형성된다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 활성 대사 산물 중 하나 인 oseltamivir carboxylate는 인플루엔자 A 및 B 뉴 라미니다 아제의 선택적 억제제이며, 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는 효소이며, 특히 호흡기의 상피에서 몸 전체에 유해한 물질이 번식하고 확산되는 원인이됩니다.

바이러스의 복제를 억제하고 병원성을 감소시키는 과정이 있습니다. 질병의 담체에서 배설물 및 배설물의 활성도 감소합니다.

약물은 질병의 진행을 촉진하고 질병의 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴과 같은 합병증의 가능성을 줄여줍니다. 12 세 이하 어린이의 임상 연구에 따르면이 질병의 지속 기간이 2 일 단축됩니다.

감염된 환자와 접촉하는 환자를 예방 적으로 사용하면 환자의 가족 구성원이 독감에 걸릴 확률이 92 % 나 낮아집니다.

그것은 도구가 질병에 대한 신체의 싸움의 강도에 영향을주지 않습니다 주목할 만하다, 항체가 정상적으로 생산됩니다. 약물 내성이 임상 적으로 의미있는 경우는 없었다.

오셀 타미 비르 인산염은 위장관으로 급속하게 거의 흡수되어 장 및 에스테라아제 작용에 의해 활성 대사 물로 전환됩니다. 투여 후 30 분 이내에 혈장 내의 활성 대사 물을 검출 할 수있게됩니다. 대사 산물은 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 대사 산물은 오셀 타미 비르보다 20 배 이상 많습니다.

약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다.

활성 물질은 코와 기관지, 폐, 기관 및 중이의 점막에서 발견 할 수 있습니다.

혈장에서 단백질에 대사 물의 결합 정도는 최대 3 %이며, 프로 드러그는 단백질의 거의 절반을 결합하지만, 약 역학 파라미터에는 영향을 미치지 않는다.

약물은 신장과 대변을 통해 제거됩니다 (활성 대사 산물). 반감기는 약 5-10 시간입니다.

심각한 신장 질환으로 고통받는 사람은 신체에서 약물을 제거하는 데 어려움이있을 수 있으며, AUC는 장기 손상의 정도에 반비례합니다. 간장 병리 같은 경우 이러한 패턴은 관찰되지 않았습니다.

노인 환자의 경우 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

12 세 미만의 소아에서는 약물의 신진 대사가 가속되고, 약물은 신체에서 거의 2 배 더 빨리 분비됩니다. 이와 관련하여 일일 복용량의 수정이 필요합니다.

사용에 대한 표시

이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.

인플루엔자 치료를 위해 1 년 동안 약물을 사용할 수 있습니다. 독감이 유행 할 경우 6 ~ 12 개월 어린이에게 약물을 사용할 수 있습니다.

이 약은 감염 후 2 일 이내에 투여 한 경우와 첫 번째 증상에서 가장 큰 효과를 보였다.

또한, 타미플루는 1 년 이상 된 전염병 및 전염병에 감염된 사람들과 접촉 한 후 예방 약으로 사용할 수 있습니다.

이 약을 복용해도 인플루엔자 바이러스에 대한 예방 접종이 대체되지는 않습니다. 도구를 사용하기 전에, 특히 6 개월에서 12 개월 사이의 소아에게서 의사와 상담해야합니다.

금기 사항

  • 당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
  • 6 개월 미만의 어린이;
  • 만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

부작용

가장 자주 나타나는 약을 복용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 두통, 특히 초기에.

성인 그룹의 환자 및 청소년이 관찰되었습니다 :

어린이는 다음과 같은 이상 반응을 경험할 수 있습니다.

등록 후 기간에는 다음과 같은 부작용 사례가 확인되었습니다 (거의 나타나지 않았지만 약물 복용과 관련이 있는지 여부는 확인되지 않았습니다).

타미플루 사용 지침 (방법 및 용량)

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.

1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg 및 45mg으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한

성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

1 ~ 12 세 어린이의 경우 타미플루 (Tamiflu)를 1 일 60 ~ 150mg의 양을 2 회 복용으로 나누어 지정하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5 일입니다.

복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다 :

  • 최대 15kg - 60mg / 일;
  • 체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
  • 체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
  • 40mg ~ 150mg을 초과하는 무게.

6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.

예방 용 캡슐에 대한 지침

환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.

유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 체중에 따라 예방 조치로 처방됩니다 :

  • 최대 15 kg - 하루 30 mg;
  • 1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
  • 23 내지 40 kg - 60 mg;
  • 하루 40mg 이상 - 75mg.

기금 수령 기간은 10 일입니다.

환자가 캡슐을 삼키는 데 어려움이 있거나 소비가 부적절한 경우 타블렛의 내용물을 찻 숟가락에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 농축 우유 또는 기타 제품을 용기에 넣으십시오. 그러면 분말의 불쾌한 맛을 감출 수 있습니다. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.

정학 준비 지침

  • 바이알의 내용물을 부드럽게 저어 균일하게 분말을 바닥에 뿌리십시오.
  • 그런 다음 52ml의 물을 측정 컵 (적절한 표시에)에 붓습니다.
  • 측정 된 양의 물을 바이알에 넣고 그것을 닫고 15 초 이상 잘 흔들어주십시오.
  • 병에서 뚜껑을 제거하고 목에 어댑터를 삽입하십시오.
  • 병을 잘 닫으십시오. 어댑터의 위치가 올바른지 확인하십시오.

라벨에 준비된 약물의 사용 기한을 지정해야합니다. 현탁액을 복용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 주어야합니다. 측정 주사기를 사용하여 약물 투약에 필요한 양을 측정하십시오.

1 분당 10-30 ml의 크레아티닌을 가진 신장 손상 환자의 경우 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다. 최대 입학 가능 기간 - 5 일. 예방 적 투여의 경우, 복용량은 하루에 75mg 또는 매일 30mg의 정학 량으로 감소합니다.

6 개월 미만의 소아 및 간 질환을 앓고있는 어린이의 안전성은 입증되지 않았습니다.

환자에게 75mg 캡슐이 있고 환자에게 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 양을 줄여야하는 경우 :

  • 한 캡슐의 내용물을 작은 건조한 용기에 붓습니다.
  • 5ml의 눈금이있는 주사기로 측정하고 분말에 첨가한다. 잘 섞는다.
  • 복용량이 필요한 경우 : 30 mg을 빼내어 야합니다. 혼합물 2 ml, 45 - 3 ml, 60 - 4 ml.
  • 주사기의 내용물을 다른 용기에 주입하십시오.
  • 두 번째 용기의 내용물을 감미료 (설탕, 꿀, 주스, 요구르트)와 섞어서 환자에게줍니다.
  • 한 번에 두 번째 용기의 모든 내용물을 가져갈 수없는 경우 물을 넣고 환자에게 물을 줄 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.

상호 작용

일반적으로 약물 상호 작용은 발생하지 않습니다.

약물이 프로 베네 시드 (또는 기타 관상 동맥 분비를 막는 다른 수단)와 결합하면 활성 대사 물의 AUC가 약 2 배 증가하지만 항 바이러스제의 투여 량을 조정할 필요는 없습니다.

판매 조건

저장 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

캡슐은 정상 습도에서 25도 이하의 온도로 보관합니다.

현탁 용 파우더는 15 ~ 25 도의 온도에서 보관됩니다.

이미 준비된 현탁액은 2 ~ 8도 (17 일) 또는 15 ~ 25도 (10 일)의 어두운 곳에 보관할 수 있습니다.

유통 기한

캡슐 5 년, 분말 2 년, 준비된 서스펜션 10 ~ 17 일.

특별 지시 사항

어린이 및 청소년, 독감 환자 및 타미플루 복용 환자의 경우 발작과 정신 착란이있었습니다. 그러나 psychoneurotic 장애와 마약 섭취 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았다 (세 개의 독립적 인 대규모 역학 연구의 결과). 이 약을 복용하지 않은 어린이에게서 이러한 증상이 나타납니다.

심한 신부전증을 앓고있는 환자의 경우 전문의와상의 한 후 일일 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

면역 저하 환자에서의 약물 사용의 효능 및 안전성은 입증되지 않았다.

타미플루 복용은 연간 독감 백신을 대체하지 않습니다. 이 약물은 입원 당시에 만 질병을 예방합니다.

이 약물이 다른 질병 (인플루엔자 바이러스 A 및 B 제외)에 얼마나 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

타미 플루의 유사품

현재 약물의 구조적 유사체는 존재하지 않습니다. 거의 닫히지 만 효율성은 다소 떨어 지므로 Relenz, Floustol, Oseltamivir 및 Arbidol의 유사체는 충분히 연구되지 않았습니다.

임신과 수유 중

동물 포유류에 대한 연구에서, 오셀 타미 비르가 모유를 통과하는 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분 및 활성 대사 산물은 치료 농도 이하의 간호 여성에게서 발견되었다. 수유 중에 약물을 사용하기 전에 전문가와상의해야합니다.

임산부는 태아에 대한 해로움의 비율을 평가 한 후 (의사와 상담 한 후) 어머니에게 약을 복용 할 수 있습니다.

타미 플루의 리뷰

약에 대해서는 대체로 잘 반응합니다.

  • "... 세련된 차가운 알약";
  • "... 너는 마시고 더 이상 병 들지 않는다."
  • "... 아프면 남편과 아이들에게 3 일 안에 회복했습니다."

부작용 중 가장 자주 메스꺼움과 느슨한 발판을 호소합니다 (주로 어린이).

어린이를위한 타미 플루를 리뷰하는 것이 좋습니다. 일부는 학교 나 유치원에 보내기 전에 예방 약을 마 십니다.

가격 타미 플루 어디에서 구입할 수

75mg의 약 복용량의 10 캡슐의 비용은 약 1,200 루블입니다.

가격 타미 플루는 서스펜션 준비를위한 파우더 형태의 약국입니다 - 30 그램의 병당 1198 루블.