타미 플루 : 사용, 아날로그 및 리뷰에 대한 지침

타미플루는 독감 예방 및 치료에 사용되는 항 바이러스제입니다.

그것은 oseltamivir, oseltamivir 카르 복실 레이트에 몸에서 물질 대사되는 prodrug를 포함한다. 선택적으로 활성 대사 산물 및 오셀 경쟁적 뉴 라미 인플루엔자 바이러스 A 형 및 B를 억제 감염된 세포로부터 새롭게 형성된 바이러스의 분리 및 건강한 세포에 자신의 침투를 방지된다.

타미플루는 초기 단계에서 질병의 발병을 예방합니다 - 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트는 바이러스 복제를 억제하고 병원성을 감소시킵니다.

예방의 역할에서는 감염된 사람들과 접촉 한 사람들에게서 인플루엔자의 발생률을 현저하게 (92 %까지) 감소시킵니다.

인플루엔자 백신으로 예방 접종을받는 환자를 포함하여 인플루엔자 바이러스에 대한 항체 형성에 영향을주지 않습니다. 노출 후 및 계절성 독감 예방에는 약물 내성 발달이 없습니다.

1 캡슐 Tamiflu 75의 구성은 다음을 포함합니다 :

활성 성분 : 오셀 타미 비르 (oseltamivir) - 75 mg (오셀 타미 비르 인산염 형태 - 98.5 mg);
보조 성분 : 탈크, 포비돈 K30, 예비 젤라틴 화 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트;
캡슐 몸체 : 젤라틴, 이산화 티타늄, 철 염료 검은 산화물;
캡 캡슐 : 젤라틴, 이산화 티탄, 철 염료 산화물 빨강 및 노랑.

인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병의 치료에 효능의 증거는 없다.

사용에 대한 표시

타미 플루를 돕는 것은 무엇입니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료;
바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.
1 세 이상 어린이 독감 예방.

사용 지침 타미플루 75mg, 복용량

약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

성인, 청소년 또는 캡슐을 삼킬 수없는 어린이도 구강 투여를 위해 타미플루를 분말 형태로 제공받을 수 있습니다.

이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

인플루엔자 치료를 위해 표준 지침 인 Tamiflu 75 mg을 다음 지침에 따라 사용합니다 :

성인 및 청소년은 12 세 이상 - 1 캡슐은 하루에 2 번 - 5 일. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.
체중이 40kg 이상인 8 세 이상 어린이는 캡슐을 삼킬 수 있습니다. 1 캡슐을 하루 2 회 5 일 동안 복용하십시오.

예방 목적으로 사용 지침은 다음 용량을 권장합니다 :

12 세 이상의 성인과 청소년 - 환자와 접촉 한 후 최소 10 일 동안 1 일 1 회 타미플루 75mg 1 캡슐. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오.
8 세 이상이며 체중이 40kg 이상인 어린이 - 1 캡슐 75mg 1 일 1 회.

예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

특별 지시 사항

가벼운 정도의 중증도의 간 기능 장애가있는 환자, 신장 기능이 손상된 환자 (크레아티닌 청소율이 30ml / min 이상) 및 노인의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

10-30 ml / min의 크레아티닌 클리어런스가있는 경우 5 일 동안 (치료 중) 매일 1 일 1 회 75 mg으로 타미플루를 줄여야합니다.

크레아티닌 클리어런스가 10-30 ml / min 인 환자에서 인플루엔자를 예방하려면 하루 30 mg을 정학 처방으로 줄이거 나 환자에게 하루에 75 mg의 용량으로 복용하도록하십시오.

부작용

지침은 타미 플루가 처방 될 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.

메스꺼움, 구토 (대개 복용량이 많은 경우 또는 치료 첫 날), 불면증, 현기증;
드물게 - 설사, 약점, 피로, 두통, 코 막힘, 인후통, 기침, 복통.

금기 사항

타미플루는 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다 :

약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
중증 신부전;
1 세 미만 어린이의 나이.

임신과 모유 수유 중.

과다 복용

과다 복용의 경우 부작용을 증가 시키거나 유발할 수 있습니다. 증상 치료.

타미 플루의 유사품, 약국 가격

필요한 경우, 타미플루 75mg을 치료 효과를 나타내는 약물로 대체 할 수 있습니다.

아날로그를 선택하는 것은 타미 플루의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : Tamiflu 캡슐 75 mg 10 개 - 728 개의 약국에 따르면 1210 ~ 1321 루블.

25 ° C 이하의 온도에 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 분말의 유효 기간 - 2 년, 캡슐 - 7 년. 약국에서 판매 조건 - 처방.

리뷰는 무엇을 말합니까?

의사의 검토에 따르면, 타미 플루는 인플루엔자 바이러스에 효과적으로 작용합니다. 환자들은 약물 복용 빈도와 빈도가 훨씬 적습니다. 어떤 경우에는 부작용이 있으며, 가장 흔한 것은 메스꺼움과 설사 (주로 어린이)입니다.

대부분의 어머니들은 마약을 어린이에게 처방 할 때 마약의 효과에 만족합니다. 대부분의 경우, 유치원이나 학교에 가기 전에 예방 조치로 Prem Tamiflu의 비율을 사용하면 어린이가 독감 바이러스에 감염되는 것을 피할 수 있습니다.

다른 의약품과의 상호 작용

Paracetamol과 진통제를 사용하는 해열 치료제를 복용하는 환자에게 약물을 동시에 처방 할 수 있습니다. 이 약물 상호 작용으로 신체의 심각한 부작용과 부정적인 반응은 관찰되지 않았습니다.

타미플루는 장 흡수제 또는 제산제와 함께 사용해서는 안되며,이 경우에는 오셀 타미 비르의 치료 효과가 현저하게 감소합니다.

임상 연구에서, 이러한 티아 자이드 이뇨제, 히스타민 H2 수용체, 크 산틴, 마약 성 진통제, 부 신피질 호르몬, 항생제 페니실린 기, 세 팔로 스포린, 아지트로 마이신 및 흡입 기관지 확장제와 같은 약물과 함께 타미 캡슐의 부작용 및 바디 병변 없었다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어른, 어린이 및 임신 중 인플루엔자의 치료 및 예방을위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 지침 (캡슐 30 mg, 45 mg 및 75 mg 또는 정제, 파우더 분말)

이 기사에서, 당신은 마약 Tamiflu의 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 타미플루 사용에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰가 있습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체를 가진 타미플루 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유중인 인플루엔자의 치료 및 예방에 사용하십시오.

타미플루는 항 바이러스제입니다. 호흡기 상피 세포로 새롭게 형성된 바이러스 감염된 세포에서 입자들이 침투되던 과정을 촉매하는 효소 - 오셀 타미 비르 포스페이트 (타미의 활성 성분)의 전구 약물, 활성 대사 산물, 오셀 카르 복실 레이트 (OK) 인플루엔자 바이러스 뉴 라미 타입 A 및 B의 효율적이고 선택적 억제제 방법 및 바이러스가 몸에 더 퍼지게합니다.

그것은 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 병원성을 억제하고 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 신체에서의 분비를 감소시킵니다.

약동학

타미플루는 위장관에서 쉽게 흡수되며 간 및 장내 에스테라아제의 작용에 의해 활성 대사 산물로 전환됩니다. 섭취 된 용량의 75 % 이상이 원래의 약물 형태로 5 % 미만인 활성 대사 물의 형태로 전신 순환계로 유입됩니다. 전구 약물과 활성 대사 물 모두의 혈장 농도는 투여 량에 비례하며 음식물 섭취량에 의존하지 않는다. 오셀 타미 비르 포스페이트 경구 투여 후 동물 실시한 연구에 의하면, 그 활성 대사 감염 (폐 기관지 세척액, 비강, 중이 및 기관지의 점막) 바이러스 효과를 제공하는 농도의 중요한 발병 모두에서 검출되었다. 신장에 의해 주로 활성 대사 물로서 배설됩니다 (> 90 %). 활성 대사 산물은 더 이상 변형되지 않으며 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 신장 (> 99 %)으로 배설됩니다.

적응증

성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료;
바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.
1 세 이상 어린이 독감 예방.

출품 형태

캡슐 30mg, 45mg 및 75mg (실수로 정제라고 함).

경구 투여 용 현탁 제제 (어린이의 약제) 용 분말.

사용 및 복용량에 대한 지침

약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

성인, 청소년 또는 캡슐을 삼킬 수없는 어린이도 경구 복용을 준비하기 위해 분말 형태의 타미플루 (Tamiflu) 치료를받을 수 있습니다.

경우 여기서 타미을 경구 현탁 용 분말 형태가 없거나, 또는 "노화"캡슐의 지시가있는 경우에는, 캡슐을 열어 소량 (최대 1 티스푼) 적절한 감미 식품 (통상 초콜릿 시럽으로 내용물을 쏟아된다 무설탕 또는 무설탕, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕, 물에 녹아 든 설탕, 달콤한 디저트, 설탕이 첨가 된 농축 우유, 사과 소스 또는 요구르트)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.

이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인과 청소년은 5 일 동안 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)으로 하루 2 번 처방됩니다. 1 일 150mg을 초과하는 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

캡슐을 삼킬 수있는 8 세 이상 또는 체중이 40kg을 초과하는 어린이에게는 타미플루 75mg 캡슐 (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)을 2 회 접종받을 수 있습니다 하루

1 세 이상의 어린이는 경구 투여 용 현탁액 또는 30mg 및 45mg (2 세 이상 어린이) 용 캡슐을 권장합니다.

어린이의 체중에 따라 30mg과 35mg의 캡슐 형태 또는 어린이를위한 서스펜션 형태의 타미플루 (Tamiflu)에 대한 권장 용량 요법 :

1 일 2 회 15kg ~ 30mg 이하;
하루 2 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
하루 2 회 23-40 kg - 60 mg 이상;
1 일 2 회 40kg - 75mg 이상.

투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.

약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인 및 청소년 타미플루는 환자와 접촉 한 후 적어도 하루 동안 구두로 하루 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)을 구두로 처방했습니다. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

8 세 이상이거나 체중이 40kg 이상이며 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 회당 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)의 예방을 위해 처방 될 수 있습니다. 하루

1 세 이상의 소아에게는 30mg과 45mg의 현탁액 또는 캡슐 형태의 약을 다음과 같은 용량으로 예방 약을 처방합니다 :

1 일 1 회 15 kg 이하 - 30 mg;
1 일 1 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
23-40 kg 이상 - 60 mg 1 일 1 회;
40kg 이상 - 75mg 1 일 1 회.

분말로부터 타미플루 현탁액의 제조

1. 조심스럽게 닫힌 병을 손가락으로 여러 번 두드려서 분말이 병 바닥에 분산되도록하십시오.

2. 측정 컵을 사용하여 52 ml의 물을 측정하여 규정 된 수준까지 채 웁니다.

3. 바이알에 52ml의 물을 넣고 뚜껑을 닫고 15 초 동안 잘 흔들어줍니다.

4. 캡을 제거하고 어댑터를 병 목에 넣으십시오.

5. 어댑터를 제대로 배치 할 수 있도록 캡과 함께 병을 조입니다.

병 라벨에는 준비된 현탁액의 만료 날짜가 표시되어야합니다. 준비된 현탁액과 병을 사용하기 전에 흔들어야합니다. 현탁액을 투여하기 위해, 투약 주사기에는 30 mg, 45 mg 및 60 mg의 복용량 수준을 나타내는 레이블이 첨부됩니다.

캡슐에서 타미플루 현탁액의 획기적인 준비

성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우, 경구 투여 용 현탁액을 준비하기위한 분말 형태의 타미플루가 없거나 캡슐이 노화되는 징후가있는 경우, 캡슐을 열고 내용물을 소량 (최대 1 찻 숱가락)을 쓴 맛을 은폐하기 위해 (상기 표시된 바와 같이) 적절한 달게 한 식품 제품을 먹는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.

부작용

메스꺼움 및 구토;
설사;
기관지염;
복통;
위장 출혈;
현기증;
두통;
기침;
수면 장애;
약점;
여러 장소의 고통;
콧물;
상부 호흡기 감염;
천식 (악화 포함);
급성 중이염;
폐렴;
부비동염;
피부염;
림프절 증;
피부염;
피부 발진;
습진;
두드러기;
다형 홍반;
스티븐스 - 존슨 증후군;
아나필락시 및 아나필락시오이드 반응;
혈관 부종;
간염;
경련;
정신 착란 (의식 상실, 시간과 공간의 혼란, 비정상적인 행동, 망상, 환각, 동요, 불안, 악몽 같은 증상 포함).

금기 사항

만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, CC 10 ml / min 미만);
약물에 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

동물 (쥐, 토끼)의 생식 독성에 관한 연구에서, 기형 유발 효과는 관찰되지 않았다. 쥐를 대상으로 한 연구에서 오셀 타미 비르의 불임에 대한 악영향은 발견되지 않았다. 태아에서의 노출은 어머니의 노출의 15-20 %였다.

전임상 연구 동안, 타미플루와 활성 대사 산물은 수유중인 쥐의 젖을 관통했다. 사람에서 우유와 함께 오셀 타미 비르 또는 활성 대사 산물의 배설이 발생하는지는 알려져 있지 않지만 모유의 양은 하루에 0.01mg 및 하루에 0.3mg 일 수 있습니다.

이후 임산부에 대한 약물 사용에 대한 자료가 충분하지 않은 경우, 태미 플루는 태아 나 유아에게 발생할 수있는 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 임신 또는 간호 성인에게 처방되어야합니다.

어린이에게 사용

타미 플루는 1 세 미만의 어린이에게 주어서는 안됩니다.

특별 지시 사항

독감을 치료하기 위해 타미플루를 복용 한 환자 (주로 어린이 및 청소년)에게 발작과 정신 착란과 같은 신경 정신병 장애가보고되었습니다. 이 경우에는 거의 생명을 위협하는 행동이 동반되지 않았습니다. 이 현상의 발달에있는 Tamiflu의 역할은 불명하다. 타미플루 (Tamiflu)를 투여받지 않은 인플루엔자 (influenza) 환자에서도 유사한 정신 신경 장애가 나타났다.

타미플루를 사용할 때는 비정상적인 행동의 징후를 확인하기 위해 환자, 특히 어린이와 청소년의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다.

CC가있는 환자에서 인플루엔자를 10 ~ 30 ml / min으로 치료 및 예방하기 위해서는 약제 인 Tamiflu의 용량 조절이 필요합니다. 투석을받는 환자, 복막 투석을받는 환자 및 QA가 10 ml / min 이하인 환자의 선량 조절에 대한 권장 사항은 없습니다.

타미플루 한 병 (경구 용 현탁액 용 분말 30g)은 솔비톨 25.713g을 함유하고 있습니다. 타미플루를 하루 45mg 씩 복용하면 2.6g의 솔비톨이 섭취됩니다. 선천성 과당 과민증 환자에서이 양은 일일 소르비톨 비율을 초과합니다.

약물 상호 작용

약리학 적 및 약물 동태 학 연구에 따르면, 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용은 거의 없다.

인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 주로 간에서 발견되는 에스 테라 제 (esterase)의 작용으로 활성 대사 물로 고도로 변환된다. oseltamivir 인산염을 활성 물질로 전환시키는 에스테르 화 효소의 활성 센터에 대한 경쟁과 결합에 의한 약물 상호 작용은 나타나지 않는다. 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 단백질과 결합하는 정도가 낮 으면 단백질과의 결합에서 약물의 변위와 관련된 상호 작용이 있음을 시사하지 않는다.

시험관 내에서 oseltamivir phosphate와 활성 대사 산물은 시토크롬 P450 시스템의 다기능 산화 효소 또는 글루 쿠로 닐 전이 효소에 대한 바람직한 기질이 아닙니다. 경구 피임약과 상호 작용할 이유가 없습니다.

시토크롬 P450 시스템의 이소 효소의 비특이적 인 억제제이며 알칼리성 제제 및 양이온으로 관상 분비하는 과정에서 경쟁하는 시메티딘은 오셀 타미 비르 및 활성 대사 산물의 혈장 농도에 영향을 미치지 않는다.

대부분의 약물에 대한 안전 마진, 활성 대사 산물 oseltamivir (사구체 여과 및 음이온 성 세뇨관 분비물) 제거 경로, 각 경로의 배설 능 력을 고려하여 관상 동맥 분비 경쟁과 관련된 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용이있을 것 같지 않습니다.

Probenecid는 oseltamivir의 활성 대사 산물의 AUC가 약 2 배 증가합니다 (신장에서 활성 관상 분비를 감소 시킴). 그러나 활성 대사 산물의 안전 한계를 고려할 때 프로 베네 시드와 동시에 사용하는 용량 조절은 필요하지 않습니다.

아목시실린과의 동시 투여는 오셀 타미 비르 및 그 성분의 혈장 농도에 영향을 미치지 않아 음이온 성 관상 액 분비에 의한 약화 경쟁이 미약하다.

파라세타몰과의 동시 투여는 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물 또는 파라세타몰의 혈장 농도에는 영향을 미치지 않습니다.

oseltamivir의 약물 동력 학적 상호 작용은 파라세타몰, 아세틸 살리실산, 시메티딘 또는 제산제 (마그네슘 및 수산화 알루미늄, 탄산 칼슘)와 동시에 복용했을 때 주요 대사 물질이 검출되지 않았다.

임상 연구에서 3 상 Tamiflu는 ACE 억제제 (enalapril, captopril), thiazide 이뇨제 (bendroflumethiazide), 항생제 (페니실린, cephalosporins, azithromycin, erythromycin, doxycycline)뿐만 아니라 Ic, Ich, Ich, Ik, Ich, I, I, I 및 I ), 베타 차단제 (프로프라놀롤), 크 산틴 (테오필린), sympathomimetics (pseudoephedrine), opioid 수용체 작용제 (코데인), 코르티코 스테로이드, 흡입 기관지 확장제, 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 파라 세탐 올. 부작용의 성질이나 빈도의 변화는 관찰되지 않았다.

마약 유사 제품 : Tamiflu

활성 물질의 구조적 유사체 :

항 인플루엔자 효과를위한 유사체 :

Agrippal S1;
AnGriCaps Maxim;
앤티 그리핀 - 최대;
Araglin D;
Begrivak;
잉가 비린;
Influvac;
문헌 19;
Neovir;
나트륨 옥소 디 히드로 크리 디닐 아세테이트;
Relenza;
감기와 독감에 대한 Theraflu;
Tsitovir-3;
CigaPan;
에르고 페론.

독감, 독감 예방 : 질병 치료에 사용

타미 플루 (Tamiflu) : 사용, 표시, 리뷰 및 아날로그 사용 지침

타미플루는 B 형 인플루엔자 바이러스 및 A 형 인플루엔자 바이러스에 효과가있는 항 바이러스제입니다. 타미 플루 (Tamiflu)는 신체에서 oseltamivir 카르 복실 레이트로 대사되는 프로 드럭 인 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 함유하고 있습니다.

Oseltamivir phosphate는 인플루엔자 바이러스 neuraminidase 클래스 효소의 강력한 선택적 억제제의 프로 - 약물입니다. 바이러스 성 뉴 라미니다 제는 감염된 세포로부터의 새로운 바이러스 입자의 방출과 체내에서의 바이러스의 확산에 매우 중요합니다.

타미플루는 병의 진행 과정을 크게 촉진하고 병의 진행 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴의 가능성을 줄여줍니다.

시기 적절한 약물 치료는 병의 기간을 단축시키고 병리학 적 증상의 강도를 감소시킬뿐만 아니라 수막염, 폐렴, 흉막염, 심근염 등과 같은 위험한 합병증을 예방할 수 있습니다.

타미플루 캡슐

1 ~ 12 세 어린이의 경우, 타미플루 (Tamiflu)는 급성 중이염의 발생 빈도를 현저히 줄여줍니다 (35.8 시간). 정상적인 활동으로의 복구 및 복귀는 거의 2 일 전에 발생합니다.

타미플루는 다음과 같은 형태로 제공됩니다 :

1. 청소년 및 성인 집단에서 바이러스 성 질병의 치료 및 예방에 사용되는 캡슐. 그들은 오셀 타미 비르 30, 45 또는 75mg (1 캡슐)을 함유하고 있습니다.

2. 아이들을위한 현탁 용 분말. 1 g의 분말은 오셀 타미 비르 30 mg을 오셀 타미 비르 인산염 39.4 mg의 형태로 함유하고 있습니다.
조제 된 현탁액 1 ml에 oseltamivir phosphate 7.88 mg 인 oseltamivir 6 mg을 넣는다. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다.

타미 플루 (Tamiflu) 사용 지침에 따르면 항 바이러스제는 다음과 같은 바이러스 성 질병의 그러한 부정적 징후를 촉진합니다.

- 격렬한 열
- 관절, 뼈 및 근육 스크랩
- 편두통 통증,
- 코 혼잡,
- 기침,
- 약점, 어지러움, 시각 장애,
- 목의 통증.

타미플루 표시

독감의 치료.

인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 독감 증상이있는 1 세 이상 어린이 및 성인.

약물의 효과는 증상의 시작 후 2 일 이내에 치료 시작시 입증됩니다. 이 표시는 인플루엔자 유형 A의 유행에 대한 임상 연구에 근거합니다.

독감 유행 기간 동안 6 개월에서 12 개월 사이의 어린이 치료.

예방약으로 타미플루는 인플루엔자 바이러스의 순환 중에 독감을 임상 적으로 진단받은 환자와 접촉 한 환자에게 처방됩니다.

의사에 따르면, 타미 플루는 독감 백신을 대체하지 않습니다. 1 세 이상 성인의 독감 예방 접종을받은 어린이 독감 유행성 독감 바이러스와 백신 바이러스가 일치하지 않을 경우 타미플루를 처방 할 수 있습니다.

사용법 Tamiflu 복용량

정학과 캡슐은 식사와 상관없이받습니다. 오셀 타미 비르 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.

타미플루 (Tamiflu)의 표준 용량은 하루 75mg이며 2 개의 부분으로 나누어 1 개의 캡슐 30mg과 45mg으로 나눌 수 있습니다.

약물 치료는 질병의 첫 번째 날, 즉 첫 번째 증상이 발생한 직후에 시작하는 것이 가장 좋습니다.

치료 과정은 10 일입니다. 독립적으로 복용량을 엄격히 금지합니다! 발음 치유 효과는 얻을 수 없으나 부작용은 가능합니다.

어린이를위한 지침서 타미 플루

체중이 15kg 미만인 어린이는 하루에 30mg을 복용해야합니다.
15에서 23 킬로그램까지 - 45 mg / 1 p 범위의 약물을 사용해야합니다. 하루;
23에서 40 킬로그램으로 - 하루 60mg / 1 시간으로 복용량을 늘릴 수 있습니다.
41 킬로그램에서 약은 성인과 같은 방법으로 처방됩니다.

바이러스 성 질병의 계절적 유행 기간 동안, 타미플루는 예방 적 경로로 복용해야합니다.

어린이는 12 세부터 성인까지 캡슐을 하루에 마 십니다.

응용 기능

Oseltamivir은 인플루엔자 바이러스로 인한 질병에 대해서만 효과적입니다. 인플루엔자 바이러스 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 오셀 타미 비르의 효능에 관한 자료는 없습니다.

조심스럽게 oseltamivir와 phenylbutazone, chlorpropamide 및 methotrexate 같은 물질을 조합하는 것은 동일한 방법으로 유도되므로 결과적으로 이러한 약물을 복용하는 동안 배설 과정이 느려질 수 있습니다.

oseltamivir로 치료하는 동안 자동차를 운전하고 안전하지 않은 기계 장치를 제어 할 때는주의해야합니다.

알콜 음료와 타미 플루를 병용하는 것은 바람직하지 않습니다.

부작용과 금기 Tamiflu

부작용 중이 약은 구역질과 느슨한 변을 일으키는 경우가 많습니다. 일반적으로 이러한 반응은 주로 어린이에게서 발생합니다.

또한 몸에서 다음과 같은 부정적인 반응이 가능합니다.

소화 불량 증상
메스꺼움 및 구토,
상복부 통증,
기침
코에서의 점액 배출,
편두통
어지러움
비강에서 출혈,
알레르기 발현.

원칙적으로, 이러한 바람직하지 않은 효과는 치료 시작시에 발생하며, 자체적으로 전달되며 오셀 타미 비르의 취소를 요구하지 않습니다.

과다 복용

과다 복용으로보고 된 부작용은 본질 및 유형이 타미플루의 치료 용량을 사용하여 관찰 된 것과 유사했다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

약에는 특정한 해독제가 없습니다.

금기 사항 :

성분에 알레르기 Tamiflu;
영아의 나이는 최대 6 개월입니다 (소아과 진료 중단의 형태 인 타미 플루 (Tamiflu)는 6 개월 이상 된 어린이의 치료에만 사용될 수 있습니다).
만성 신부전, C1 크레아티닌이 분당 10ml 미만.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

타미플루 약물 목록의 유사품

오셀 타미 비르,
Floostop,

ARVI의 계절 독감 예방 및 치료를 위해 타미플루 유사체 (목록)가 적극적으로 사용됩니다.

모든 타미플루 유사체는 효능이 다른 항 바이러스제입니다. 이해하는 것이 중요합니다 - 타미 플루의 사용법, 아날로그에 대한 가격 및 리뷰는 적용되지 않으며 다른 약물, 심지어 유사한 약물의 사용이나 처방에 대한 지침으로 사용할 수 없습니다. 타미플루를 아날로그 또는 다른 변화로 대체 할 때마다 의사와상의해야합니다.

약물 사용의 필요성, 치료 요법의 목적, 약물의 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정된다는 점에 유의하십시오. 약물에 대한 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공되며 자해 치료의 지침으로 사용하면 안됩니다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어린이 및 성인, 아날로그, 리뷰를위한 사용법

타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 대해 독 특한 높은 활성을 갖는 항 바이러스제이기 때문에 치료를 시작하기 전에 환자가 병원균의 유형에 대해 검사 할 것을 권장합니다. 약물 복용은 성인과 청소년의 계절성 감염의 진행을 통제하고 예방하는 것으로 나타 났지만 한 주에서 백신 접종을 받고 환경에 배포 된 경우 주치의가 12 개월 아동에게도 처방합니다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어린이 및 성인을위한 사용법

약리학 제품의 주성분은 인체의 건강한 세포에 손상을 입히는 바이러스 뉴로 미다 제의 특정 효소의 활성을 느리게하거나 완전히 억제함으로써 신체 전체에 바이러스 작용제가 퍼지는 것을 막습니다. 더 퍼지는 능력을 잃어 감에 따라 바이러스는 환자의 보호 시스템에 의해 생성되는 면역 글로불린의 작용으로 사망합니다.

타미 플루는 항생제인가요?

항생제는 인체에 사는 미생물의 모든 대표를 파괴하는 활성 물질입니다. 그들은 바이러스, 미생물, 곰팡이 및 기타 미생물에 효과적이지만 그것들과 함께 내부 장기의 적절한 기능에 필요한 유익한 박테리아를 우선 "죽입니다".

타미플루는 항생제가 아닌 항 바이러스 약품으로, 독성이있는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 효과가 있으며 다른 미생물에 비해 약한 생물학적 활성을 나타내지 만 조건 적으로 병원성 인 장내 미생물 균에 대해서는 완전히 안전합니다. 이 때문에 타미플루는 소아과에서 사용할 수 있으며 비피더스 또는 락토 바실러스의 병용 투여는 필요하지 않습니다.

약리학 그룹

이 약물은 항 바이러스 약물 그룹에 포함되어 있습니다.

타미 플루의 성분

활성 성분 Tamiflu - 인산 오셀 타미 비르.

캡슐 보조 장치는 다음과 같습니다.

예비 젤라틴 화 전분;
포비돈 (Povidone) K30;
크로스 카르멜 로스 나트륨;
푸마르산 나트륨;
젤라틴;
염료 E172 및 기타.

보조 분말 조성 :

소르비톨;
나트륨 디 하이드로 시트 레이트;
사카린 나트륨;
향료 및 기타.

타미플루 방출 양식

약물은 다음과 같은 형태로 만들어집니다 :

경질 젤라틴 캡슐 30.45 또는 75 밀리그램;
경구 투여 용 현탁액 제조용 분말 - 30 밀리그램.

캡슐의 색은 순수한 노란색 또는 회색 (뚜껑)이있는 노란색 (뚜껑) 일 수 있습니다. 알약의 표면에 파란색 잉크가 제조사에 의해 새겨 져서 용량이 캡에 적용되었습니다. 내부에는 순수한 흰색의 파우더 또는 약간의 노란색 색조가 있습니다.

사진 캡슐 형태의 타미플루 (oseltamivir) 75 mg

유리 항아리에 넣은 동일한 물질을 이후의 희석에 사용합니다. 이 경우, 액체에 쉽게 용해되는 덩어리의 형성이 허용됩니다. 준비된 액체는 과일 맛이 있으며, 과립 자체의 색상에 해당하는 그늘을 가지고 있습니다.

캡슐은 플라스틱 화폐로 10 장 포장되며 상자에는 1 개의 물집이 들어 있습니다. 30 그램의 질량을 지닌 파우더는 자외선 차단 코팅이 된 유리 용기에 포장되어 있으며 어댑터, 주사기 디스펜서 및 측정 유리가 포함되어 있습니다.

라틴어에있는 Tamiflu 조리법

의학 처방전을 제공하기 위해 약국에서 약을 조제합니다. 그 양식은 다음과 같이 작성되어야합니다.

Rp : 컵스. 타미플루 75 mg

D.t.d : 컵 10 호.

S : 1 일 2 회 5 일간 1 캡슐.

타미 플루를 돕는 것

약을 복용하면 병리학의 주요 증상을 빨리 약화시킬 수 있습니다. 즉, 중독, 머리 통증, 관절 통증, 기침을 제거 할 수 있습니다.

타미 플루가 온도를 낮추 시나요?

예, 발열, 피부 발진, 혼란 및 절제 할 수없는 갈증과 같은 다른 증상을 현저하게 줄입니다.

임상 연구에 따르면, 예방약으로 약을 복용하면 감염의 위험을 낮추고 질병의 발병을 92 %까지 줄일 수 있습니다. 조기에 치료를 시작하면 회복 속도가 거의 2 배 빨라지고 합병증 위험은 40 % 감소합니다.

그러나 로타 바이러스, 엔테로 바이러스, 라이노 바이러스, 아데노 바이러스 감염 등을 포함한 ARVI로 타미플루를 복용하면 원하는 결과를 얻을 수 없습니다. 이것은 급성 호흡기 질환의 발병 원인 미생물이 오 루타 미비 르 (oseltamivir)가 효과적 인 뉴로 미나 제 (neurominidase)를 함유하지 않기 때문입니다. 로타 바이러스 감염의 경우 타미플루를 복용하면 아데노 바이러스 및 기타 유형의 ARV 바이러스는 다른 약리학 제품으로 대체되거나 이미 처방 된 치료법으로 보충되어야합니다.

사용을위한 표시 Tamiflu

약물은 다음과 같이 표시됩니다 :

독감에 맞서 싸우고 1 년 이상 된 사람들의 발달을 막습니다.
12 세가 넘는 연령대의 근로자 및 교육 기관에서 복잡한 유행 상황이 형성되는 것을 방지합니다.

금기증 타미 플루

모든 연령대의 사람들에게 인플루엔자 바이러스 치료제를 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

약물의 구성 요소 중 하나에 대해 개별적인 편협함이 있음;
중증 신부전 또는 말기 병에 걸린 환자;
인생의 처음 12 개월 동안의 아이들.

복용량 - 타미 플루를하는 방법

캡슐은 다량의 액체로 씹지 않고 마시 게됩니다. 이것은 하루 중 언제라도 가능하지만, 음식과 함께 섭취하면 약물의 생체 이용률이 높아질 것입니다. 환자가 어떤 이유로 든 약을 복용하지 못하면 그는 액체 형태로 타미플루를 배출합니다. 현탁액은 나이에 필요한 복용량의 분말 캡슐로 준비되지만,이 경우에는 불쾌한 맛을 감추는 희석 용 단 음료를 선택하는 것이 좋습니다.

타미플루는 1 일 1 캡슐 2 번, 바람직하게는 12 시간의 동일한 시간 간격으로 복용하며 치료 기간은 5 일입니다. 계절성 바이러스 성 병리 현상의 발달을 막기 위해 1 달 동안 24 시간에 1 회 1 알을 마시면 충분합니다.

타미플루는 일반적으로 액체 용액 형태로 처방되며 고체 형태는 2 년에서 최대 8 년간 45 밀리그램의 용량으로 권장됩니다. 8 세 이상의 환자에게는 75 밀리그램의 용량이 표시됩니다.

질병의 징후 또는 환자와의 접촉을 감지 한 후 처음 2 일 이내에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다. 약물의 누적 효과가 없기 때문에 약물 치료를 계속하는 동안 보호 효과가 유지됩니다. 다른 ARVI로부터 보호 할 수 없다는 것도 고려해야합니다.

타미 플루의 부작용

약물 치료시 환자에게 다음과 같은 부작용이 나타났습니다.

GIT - 상복부 부위의 통증, 설사, 소화 불량 질환;
2 차 감염의 가입 - 상부 및 하부 호흡기 질환, 단순 헤르페스 병;
일반적 - 현기증, 피로, 발한 증세, 팔과 다리 통증, 수면 장애;
호흡기 시스템 - 계절 감염의 전형적인 증상;
근골격계 - 근육 및 관절;
생식 기관 - 고통스러운 월경.

임신과 모유 수유 중 타미플루

개발중인 태아에 대한 주성분의 영향을 연구 한 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나 시판 후 관측은 아동을 기다리는 여성들의 내약성을 잘 보여줍니다. 그러므로 임신 중 제 2 삼 분기부터 타미 플루를 처방하고, 태아의 내장을 이미 다 채웠을 때, 임산부의 기대 건강 혜택이 태아의 건강과 발달에 대한 가능한 위협보다 높을 경우 처방하는 것이 좋습니다.

또한, 임신 중에 타미 플루를 복용하면 전체적인 경로, 질병의 심각도, 여성의 만성 병리의 존재를 고려해야합니다.

오셀 타미 비르가 모유에 침투하여 신생아의 혈액에 약간 축적되므로 치료 기간 동안 타미플루 (Tamiflu) 자연 먹이를 중단해야합니다.

타미플루 및 알코올 - 호환성

에틸 알코올과 오셀 타미 비르를 혼합 한 반응을 연구 한 시험은 수행되지 않았으며 초록에는 타미플루와 알코올의 공동 사용 금지에 대한 정보가 포함되어 있지 않습니다.

그러나 에탄올이 사람의 모든 내부 기관에 파괴적인 영향을 미치고 면역력의 강도를 위반하기 때문에 의사는 타미플루와 알코올을 함께 마시는 것을 권장하지 않습니다. 그러한 치료의 결과는 심각한 건강 합병증의 출현 및 주성분의 활동 감소 일 수 있으며 이전에 기록되지 않은 부작용이 나타날 가능성은 배제되지 않습니다.

타미 플루 (Tamiflu)의 외국 및 러시아어 유사어

국내 대응 일반 타미 플루 - Nomides. 다른 뉴 라미니다 아제 억제제 인 zanamivir를 포함하는 Relenzu의 또 다른 방출.

치료 활동을 위해 타미플루의 가장 보편적 인 유사체는 다음과 같습니다 :

Ingavirin 또는 Tamiflu는 무엇이 더 낫습니다.

Ingavirin은 타미플루 (Tamiflu)의 값싼 국내 아날로그이며, 적응증의 범위가 넓습니다. 그것은 감기를 포함한 다양한 바이러스 감염에 권장되며 염증을 멈추고 독성 물질을 제거하고 자체 면역 글로불린의 합성을 자극 할 수 있습니다.

단점 중에서도 환자의 나이를 구별 할 수 있습니다.이 나이는 7 세 이전에 해결되어 매우 독성이 있습니다. 그러나 하루 중 환약의 모든 성분이 환자의 신체에서 제거된다는 사실 때문에 그는 내 장기에 해를 입힐 수 없습니다. Ingavirin 패키지의 평균 가격은 Tamiflu에 대해 1200 루블에 대해 약 370 루블입니다.

더 나은 무엇이, Tamiflu 또는 Amiksin

Amiksin은 타미 플루에 대한 또 다른 러시아어 대용품이며, 그 비용은 외국의 것보다 거의 2 배입니다. 7 세부터 처방되지만, 동시에 SARS, 단순 포진, 거대 세포 바이러스 및 기타 감염과 관련하여 효과적입니다.

이 도구의 장점은 면역 조절 효과와 내약성 반응을 제외하고는 금기 사항이 거의없는 것으로 간주됩니다. 부작용으로는 신체 보호 시스템의 적극적인 활동으로 인해 알레르기 증상, 위장관 장애 및 열이 나지 않는 증상이 기록되었습니다.

Relenza와의 비교

두 제제 모두 활성 작용이 유사한 활성 물질, 즉 바이러스의 특정 효소 억제제를 함유하고 있으므로 사용 적응증은 동일합니다. Feature Relenza - 방출 형. 분무기의 해결책입니다. 흡입을 실시하면 활성 성분이기도에 빠르게 감염되는 바이러스 세포에 도달 할 수있게되어 약물의 생체 이용률이 증가하고 간, 위장관 및 중추 신경계의 부하가 최소화됩니다.

그러나이 약물 투여 방법은 부작용 목록을 확대합니다. 특히 후두 부종, 기관지 경련, 특히 사람에서의 위험이 증가합니다. 화학 물질에 대한 편협함이 있습니다.

의약품 비용은 거의 동일합니다. 릴 렌츠는 평균 100 루블 씩 저렴하게 구입할 수 있습니다.

타미 플루 - 어린이와 성인을위한 리뷰

약의 리뷰의 약 85 %가 매우 긍정적입니다. 받아 들일 수있는 알약은 질병의 첫 번째 시간에 치료가 시작되는 경우 신속한 효과를 나타냅니다. 독감의 증상은 1-2 일 이내에 완만 해지고 사라집니다. 90 %의 사례에서 예방 적 사용은 계절 감염을 완전히 피하는 데 도움이되었고, 다른 경우에는 병리학 적 증상이 완화되었습니다.

그러나 많은 사람들은 내부 장기가 아직 발달 단계에 있기 때문에 소아에서 원치 않는 효과가 자주 발생하여 소화 불량 증상이 혼자서 사라지는 것에 불평합니다. 의사들에 따르면,이 현상은 생리 학적 규범이며 신체가 약물에 익숙해지면서 사라집니다.

그러나 임신 중 타미 플루를 복용하는 것에 대한 리뷰는 가장 호의적이지 않습니다. 캡슐 복용 후 처음 30 분 동안 구토를 경험 한 여성의 70 % 이상이 치료 효과를 평가할 수 없었습니다. 치료를받은 사람들은 바이러스로부터의 신속한 분만과 출생 후 아이에게 부정적인 결과가 없음을 지적했습니다.

알약의 가장 큰 단점은 환자의 가격이며, 이는 왜 주치의와의 교체에 처음 동의 한 후 환자가 타미플루를 러시아인 인 노미 데스 (Nomides)에 더 자주 선호하는 이유입니다.

TAMIFLU

단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명 한, 모자 빛 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.

부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.

캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기반으로 한 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

참고 : 약물 저장 5 년 후에는 노화 된 캡슐의 징후가 나타날 수 있으며 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC₅₀)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값₅₀ 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.

실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.

자연 인플루엔자 감염 연구

계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 표현되는이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 낮았다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 줄였습니다. 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 유효성 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다 : 타미 플루는 바이러스 배설 시간의 단축과 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선 하에서의 면적 감소를 일으켰다.

치료에 대한 연구에서 얻어진 데이터는 타미플루 환자는 노인 리셉션 타미플루를 나타내는 75 5 일간 2 회 / 일이 많은 젊은 성인 환자의 그것과 유사한 인플루엔자 감염의 임상 양상의 중간 시간에 임상 적으로 유의 한 감소를 동반 한 mg의 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심장 혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 동반 한 환자에게 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 투여 받았습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저히 낮아졌습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.

어린이 독감 치료

인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (37.8 ° C 이상)과 호흡계 (기침 또는 비염) 증상 중 하나가 발생한 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이에게는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염 발생률이 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.

또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV₁)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.

성인 및 청소년의 인플루엔자 예방

천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 배출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.

아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속하여 인플루엔자 발생률을 92 %까지 줄일 수있었습니다.

18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.

어린이 인플루엔자 예방

자연 인플루엔자 감염에 대한 타미플루의 예방 효능은 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 주요 유효성 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 Tamiflu / powder를 섭취 한 아이들에게 1 일 1 회 30mg ~ 75mg을 10 일 동안 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우, 실험실 확인 된 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.

면역 저하 환자의 인플루엔자 예방

3 % (2백31분의 7)에 비교하여 계절 인플루엔자 감염 및 초기 바이러스 발산의 부재하에 면역 명에서 타미의 예방 적 사용은 0.4 % (2백32분의 1)까지, 임상 증상을 수반 실험실에서 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도를 감소 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자), 긍정적 인 결과 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.

Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.