어린이를위한 파라세타몰

부비동염

어린이를위한 파라세타몰 : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Paracetamol children

ATX 코드 : N02BE01

유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)

제조사 : Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, 생화학 자, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit 화학 산업, Pharmapol-Volga, Mega Farm (러시아), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (중국), LLC 제약 회사 "건강"(우크라이나)

설명 및 사진의 실현 : 10/19/2018

약국 가격 : 123 루블부터.

어린이를위한 파라세타몰 - 비 마약 성 진통제.

형식 및 구성 해제

투약 형태의 방출 - 경구 투여 용 현탁액 : 균일 한 색의 핑크색, 특징적인 과일 냄새 (고분자 병 또는 오렌지색 유리 병 또는 유리 용융물 또는 약물 용 폴리에틸렌 테레 프탈레이트에서 각각 100 및 200 ml의 고분자 스크류 캡으로 밀봉 됨) 첫 번째 개구 또는 "푸시 - 회전"시스템의 제어, 측정 컵 또는 측정 숟가락이 있거나없는 판지 상자에 1 병).

100 ml 현탁액의 조성 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 2.4 g;
  • 추가 성분 : 나트륨 니 파셋 트 (파라 히드 록시 벤조산 에틸 소디움, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 나트륨 및 파라 히드 록시 벤조산 나트륨 프로필) 0.15g, 말티톨 80g, 사과산 0.05g, 결정질이없는 소르비톨 70 % ~ 1.33g, 크 산탄 검 0.6 g, 무수 구연산 0.02g, 아조 루빈 염료 0.001g, 딸기 또는 오렌지 향료 0.1g, 물 100ml까지.

약리학 적 특성

약력학

파라세타몰은 해열 및 진통 효과가있는 의약 물질입니다. 소염 성질은 실제로 가지고 있지 않습니다.

작용 메커니즘은 중추 신경계에서 시클로 옥 시게나 제를 차단하여 체온 조절 및 통증의 중심에 영향을 미치기 때문입니다.

이 약은 항 염증 효과가 거의 없습니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향을 미치기 때문에 물 - 전해질 대사 및 위장관 점막 상태에 영향을 미치지 않습니다.

약동학

Paracetamol은 높은 흡수가 특징이며, 위장관에서 신속하고 거의 흡수됩니다. 혈장 단백질과 10-25 % 연관성이 있음. 최대 혈장 농도는 30-120 분에 도달하고 5-20 μg / ml입니다.

약물은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 허용 된 용량의 1 % 미만이 엄마의 모유에 들어갑니다. 체액에서의 물질 분포는 비교적 균등합니다.

파라세타몰은 주로 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사되며, 예를 들어 마이크로 살 간 효소에 의한 산화, 황산염과의 접합 및 글루 쿠로 니드와의 접합이있다. 산화 과정에서 중급 독성 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과이어서 메르 캅탄 산 및 시스테인과 함께 접합된다. 이 신진 대사 방법으로는 시토크롬 P 시스템의 주요 동질 효소450 CYP2E1 (우세하게), CYP1A2 및 CYP3A4 (작은 역할). 글루타티온이 체내에 결핍되면,이 대사 물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다. 추가 대사 경로는 3- 메톡 시아 세타 몰로의 메 톡실 레이션과 3- 하이드 록 시아 세타 몰로의 하이드 록 실화이며, 이후에는 황산염 또는 글루 쿠로 니드와 컨쥬 게이션됩니다.

10 세 미만의 소아에서 약물의 주 대사 산물은 12 세 - 글루 쿠로 니드 접합체 어린이에게서 파라세타몰 설페이트입니다.

결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루타티온, 설페이트, 글루 쿠로 니드와의 접합체)은 독성을 포함하여 낮은 약리학 적 활성을 특징으로합니다.

치료 용량을 받으면 일반 클리어런스는 18 l / h, 제거 반감기 ​​(T½) - 1 ~ 4 시간. 24 시간 내에 파라세타몰 투여 량의 90-100 %의 치료 용량을 섭취하면 소변으로 배설됩니다. 접합 후 약물의 주요 양은 글루 쿠로 니드 (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)으로 간에서 배설됩니다. 복용량의 약 5 %가 변하지 않게 배설됩니다.

노인 환자에서 파라세타몰 클리어런스가 감소하고 T가 증가합니다.½.

심한 신부전증 (크레아티닌 청소율 10-30 ml / 분) 환자에서 파라세타몰 배설 속도가 느려지고 황산 및 글루 쿠로 니드 배설 속도가 건강한 사람보다 낮습니다.

사용에 대한 표시

정학 아동을위한 파라세타몰은 다음과 같은 경우 3 개월에서 12 세 아동에게 처방됩니다 :

  • 인플루엔자, 감기 및 유년기 감염 (예 ​​: 홍역 열병, 수두, 홍역, 유행성 이하선염)으로 인한 체온 증가;
  • 치아의 이빨 또는 치아 추출, 귀염, 두통, 인후염 동안의 귀 통증을 포함한 치통.

의사의 권고에 따라 2 ~ 3 개월 아동은 예방 접종 후 체온이 상승한 경우 단일 용량을받을 수 있습니다.

금기 사항

  • 과당 편협;
  • 심한 손상된 신장 또는 간 기능;
  • 2 개월 미만의 나이;
  • 파라세타몰을 함유 한 다른 약물의 동시 사용;
  • 약물의 모든 성분에 대한 과민 반응.
  • 길버트 증후군을 포함한 비정상적인 간 기능;
  • 바이러스 성 간염;
  • 효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 부재;
  • 신부전 (크레아티닌 청소율

파라세타몰 (120 mg / 5 ml) 파라세타몰

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

경구 투여 용 현탁액 120 mg / 5 ml, 100 ml

구성

제제 100ml에

유효 성분 - 파라세타몰 2.4 g,

부형제 : 메틸 파로 하이드 록시 벤조 에이트, 솔비톨 액, 글리세롤, 크 산탄 검, 딸기 맛, 자당, 정제수 100ml

설명

딸기 냄새가있는 흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액. 결정이 현탁액에 존재한다.

약물 요법 그룹

진통제, 해열제. 파라세타몰

ATC 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

흡수 - 최대, 최대 농도 도달 시간 (TCmax) - 0.5-2 시간; 최대 농도 (Сmax)는 5-20 μg / ml입니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

간에서 대사 (90-95 %) : 80 %가

글루 쿠 론산 및 황산염과 반응하여 비활성 대사 물을 형성한다. 17 %가 수산화 반응을 거쳐 8 활성 메타

글루타티온과 결합하여 이미 비활성 대사 물을 형성하는 통증. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 약물의 신진 대사 또한 CYP2E1 isoenzyme과 관련이 있습니다. 제거 반감기 ​​(T1 / 2)는 1 ~ 4 시간이며 신장에서 주로 대사 산물로서 배설되며 단지 3 % 만 변하지 않습니다.

약력학

Paracetamol은 중추 신경계에서 주로 cyclooxygenase (COX) 1과 COX 2를 차단하여 고통과 체온 조절의 중심에 영향을주는 비 마약 성 진통제입니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시 다제는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데 이는 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 유지)와 위장관 점막에 거의 영향을 미치지 않는다고 설명합니다.

Paracetamol 해열, 진통 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

-감기, 독감, 어린 시절의 전염병 (수두, 풍진, 백일해, 진홍색 발열 및 유행성 이하선염)

-치아에 대한 마취제, 치통, 중이염 중의 귀 통증, 목 통증

투여 량 및 투여

내부, 식사 전, 원액, 하루 4-4 시간 간격으로 3-4 회 사용하기 전에 용기의 내용물을 잘 흔들어 섞으십시오.

편의와 정확성을 위해 양면 스푼을 사용하는 것이 좋습니다. 큰 스푼에는 5 ml (120 ml의 파라세타몰), 작은 스킨에는 2.5 ml (파라세타몰 60 mg)이 들어 있습니다.

약물 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.

약물의 단일 용량은 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg 이하이어야합니다.

연령에 따라 약은 다음과 같은 단일 용량으로 처방됩니다 :

2 ~ 3 개월 안에 의사의 지시에 따라 약 2 ml의 현탁액 (약 50 mg의 파라세타몰),

3 개월에서 1 년까지 - 2.5 - 5 ml의 현탁액 (1/2 - 1 tsp) (60-120 mg의 파라세타몰),

1 년에서 6 년까지 - 5-10ml의 현탁액 (1 - 2 tsp) (120-240mg의 파라세타몰),

6에서 14 세까지 - 10-20 ml의 현탁액 (2-4 tsp) (240-480 mg의 파라세타몰).

의사와상의하지 않고 치료를받는 최대 지속 기간은 절개로 3 일, 마취로 5 일 이상입니다.

의사와상의 한 후 약물 치료를 계속합니다.

부작용

- 메스꺼움, 구토, 복통

- 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종의 형태로 알레르기 반응

용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증, 췌장암

- 간 독성 및 신 독성 작용

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분들에 과민증

- 간 및 신장의 중증 장애

- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증

- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 부재

- 신생아 기 (2 개월까지)

- 항 경련제와 함께 약물을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

Barbiturates, difenin, 항 경련제, rifampicin, butadion과 함께 paracetamol을 사용하면 간독성 작용의 위험이 증가 할 수 있습니다.

chloramphenicol과 chloramphenicol을 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가 될 수 있습니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 정기적으로 사용하면 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

특별 지시 사항

조심해서 : 간 및 신장의 위반, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 당뇨병.

소아과 의사의 처방에 의해서만 2 개월에서 3 개월 사이의 어린이에게 사용 가능합니다.

파라세타몰과 다른 항생제와의 동시 사용은 파라세타몰의 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야합니다.

파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다. 약물 복용시 혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 지표가 왜곡됩니다.

약을 7 일 이상 복용하는 경우 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

현탁액에는 1ml에 0.04 XE sucrose가 포함되어있어 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야합니다.

과다 복용

증상 : 투여 후 첫 24 시간 동안 피부가 창백 해지고 메스꺼움, 구토, 거식증, 복통이 나타납니다. 포도당 대사, 대사 산증의 위반. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과다 복용 - 간장

진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망과 함께 충분; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염.

치료 : 중독 후 4 시간 이내에 위장 세척. 흡착제 (활성탄)를 복용. 과다 복용 후 8 시간에서 9 시간 사이에 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체 도입과 12 시간 - 추가적인 치료 방법 (메티오닌의 추가 투여, 아세틸 시스테인의 정맥 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정되며, 또한 수신 후 경과 한 시간부터.

릴리스 양식 및 포장

압착 된 나사산과 첫 번째 개구부의 조절로 캡 알루미늄으로 코킹 된 나사 입을 가진 어두운 유리 병 100 ml.

주 및 러시아어로 의료용 지침과 투약 약국 스푼이 골판지 팩에 담겨 있습니다.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 어두운 곳에서 보관할 것.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

개봉 후 1 개월 이내에 병 사용

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

러시아, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

등록 인증서 보유자

러시아 Sintez OJSC

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 조직의 주소

STOFARM LLP, 000100, 카자흐스탄 공화국,

코스타 나이 지역, 코스타 나이, st. Ural, 14

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파라 세타 몰 어린이 서스펜션 "제약 표준"

PARACETAMOL CHILD의 약을 의학적으로 사용하기위한 지침

등록 번호 : LS-000094-211013
약의 상품명 : Paracetamol Children
국제 일반 명 : Paracetamol
화학 이름 : N - (4- 하이드 록시 페닐) 아세트 아마이드
용법 용량 : 경구 용 현탁액 [오렌지, 딸기]
5ml의 약물 조성 :
유효 성분 : 파라세타몰 - 120 mg.
부형제 : Aviceltur RC-591 (미결정 셀룰로오스, 카르 멜로 오스 나트륨) - 50mg, 크 산탄 검 (크 산탄 검) - 7.5mg, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 (니 파긴) - 5mg, 프로필렌 글리콜 -1mg, 자당 (설탕) - 1650mg, 글리세롤 (글리세린) -630 mg, 소르비톨 (식품 등급 솔비톨) 1128.75 mg, 오렌지 풍미 또는 딸기 맛 6.5 mg, 물 (정제수) 5 ml까지.

성 상이 품목은 연한 회색 또는 연회색의 균질 현탁액으로 황색을 띠거나 회색 또는 회색을 띠고 황갈색을 띠고 과일 향이 특징적이다.

약물 요법 그룹 : 진통제 비 마약

ATX 코드 : [N02BE01]

약리학 적 특성

약력학. 비 마약 성 진통제는 진통 및 해열 효과가 있습니다.
이 약물은 중추 신경계에서 cyclooxygenase 1과 2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미친다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 시클로 옥 시게나 제에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 상당한 항 염증 효과가 없다는 것을 설명합니다. 이 약물은 물 - 소금 대사 및 위장관 점막에 악영향을 미치지 않습니다.
약동학. 흡수가 높고, 최대 농도에 도달하는 시간은 0.5-2 시간, 최대 농도는 5-20 μg / ml입니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 수유부의 복용량의 2 % 미만이 모유에 들어갑니다. 플라세타에서의 파라세타몰의 치료 유효 농도는 10-15 mg / kg의 복용량으로 달성된다. 간에서 대사 : 글루 쿠 론산 및 황산염과의 결합과 80 % 반응하여 비활성 대사 물을 형성하고, 17 %는 수산화를 거쳐 8 가지 활성 대사 산물을 형성하고, 글루타티온과 결합하고 시스테인 및 메르 캅탄 산에 결합하여 비활성 대사 산물을 형성한다. 이 경로에 대한 사이토 크롬 P450의 주요 이소 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다.
추가 대사 경로는 3- 하이드 록시 파라세타몰로의 수산화 (hydr-oxidation) 및 글루 쿠로 닉산과 황산과 계속적으로 결합 된 3- 메 톡시 파라세타몰로의 메 톡실 화입니다.
성인에서는 신생아 (미숙아 포함)와 어린 아이들 - 황산염에서 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다.
반감기는 2-3 시간입니다. 24 시간 내에 파라세타몰의 85-95 %가 신장에 의해 글루 쿠로 니드 및 황산염으로 배출되며 3 %는 변하지 않습니다. 노인 환자에서 파라세타몰 클리어런스가 감소하고 반감기가 증가합니다.

사용에 대한 표시

중증의 통증 증후군, 감염성 및 염증성 질환 (바이러스 감염 포함), 예방 접종 후 고열.

금기 사항

- 약물에 대한 과민성;
- 혈액 시스템의 질병;
- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍;
- 수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
- 신생아 기 (1 개월까지).

주의해서

- 간 및 신부전;
- 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함);
- 알코올 중독 손상, 알코올 중독;
- 당뇨병;
- 임신, 수유;
- 고령;
- 유아기 (1-3 개월).

투여 량 및 투여

5ml의 현탁액에 120mg의 파라세타몰이 들어 있습니다. 하나의 바이알에서 5ml의 투여 횟수는 100 g - 16 회 투여 량, 150 g - 24 회 투여 량 및 200 g - 32 회 투여 량입니다.
약물은 다량의 액체와 함께 희석하지 않고 식사하기 위해 구두로 섭취됩니다. 사용하기 전에 약이 완전히 흔들립니다. 적어도 4 시간 간격으로 하루에 4 번 이상의 수신 빈도.
어린이를위한 파라세타몰 용량은 나이와 체중에 따라 계산됩니다. 파라세타몰의 단일 용량은 체중 kg 당 10-15 mg이며, 매일 60 mg / kg 이하입니다.
약물의 정확한 투여를 위해 제안 된 구성에 따라 패키지에 포함 된 측정 용 스푼 또는 측정 용 주사기를 사용하십시오.
측정 주사기를 사용할 경우 :
1. 슬러리를 완전히 저어줍니다.
2. 병 뚜껑을여십시오.
3. 병 목에 설치된 어댑터의 구멍에 측정 주사기를 단단히 삽입하십시오.
4. 바이알을 뒤집어서 플런저를 천천히 당겨서 측정 주사기의 현탁액을 원하는 표식에 모으십시오.
5. 병을 원래 위치로 되돌리고 천천히 돌려 측정 용 주사기를 제거합니다.
6. 측정 주사기를 통해 약을 안에있는 아이에게주십시오. 구강 내로 현탁액이 원활하게 흐르도록하려면 천천히 피스톤을 누르십시오.
매번 사용한 후에는 흐르는 물에서 측정 주사기를 헹구고 실온에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에서 건조 시키십시오.
측정 주사기를 마약과 함께 포장에 보관하십시오.
연령에 따라 "어린이를위한 파라세타몰"은 다음과 같이 단회 투여됩니다 :
- 1 개월에서 3 개월 사이 - 예방 접종에 대한 반응의 증상 치료를 위해 2.5ml의 서스펜션을 1 회 투여합니다. 필요한 경우, 용량을 반복 할 수 있지만 4 시간이 지나지 않아야합니다. 반복 투여 후에도 체온이 감소하지 않으면 의사와 상담하십시오. 백신 접종 후 고열 치료를 위해 지정된 연령의 어린이에게 약물을 추가로 사용하거나 1 ~ 3 개월 아동에게 사용하는 것은 다른 지시에 따라 의료 감독하에 만 가능합니다. 1 ~ 3 개월 미숙아에게 약물을 사용해야 할 경우 의사의 권고에 의해서만 처방됩니다.
- 3 개월에서 1 년까지 - 어린이의 체중에 따라 2.5-5 ml 또는 60-120 mg의 파라세타몰 (아래 표 참조);
- 1 년에서 6 세까지 - 5-10ml 또는 120-240mg (아래 표 참조);
- 6 세부터 14 세까지 - 10-20 ml 또는 240-480 mg, 어린이의 체중에 따라 다름 (아래 표 참조);

정학 "Paracetamol children": 사용 지침

파라세타몰 (Paracetamol)은 많은 소아과 의사 및 어머니들에 따르면, 어린 시절에 가장 안전한 해열제입니다. 1 세 미만의 어린이에게 약을주고 싶다면 보통 의사를 선택하십시오. 그리고 어린이에서 발열이 자주 일어나기 때문에 응급 상황을 대비하여이 약을 집에서 보관해야합니다.

가장 인기있는 파라세타몰 형태 중 하나는 현탁액입니다. 어느 나이에 그것을 아이들에게 줄 수 있으며, 어떤 복용량으로 투여되며, 약물 복용 기간은 얼마나됩니까? 어떤 부작용이 유발 될 수 있으며 비슷한 효과를 가진 약물을 대체 할 수 있습니까? 이 기사에서이 질문에 대한 답을 찾을 수 있습니다.

약물 방출의 형태와 그 구성

현탁액에있는 파라세타몰은 제약 회사에 의해 생산됩니다 :

  • Pharmstandard-Leksredstva (이 약은 "어린이를위한 Paracetamol"이라고 불린다);
  • 합성 (이 약의 포장에 "어린이를위한 파라세타몰"이 쓰여짐).

이 약물은 회색 또는 회색 황색의 균질 한 액체입니다. 아이들이 삼키는 것을 더 쉽게하기 위해서, 약은 맛이 좋았고, 오렌지 나 딸기 같은 냄새가났다.

현탁액은 눈금이있는 주사기 또는 플라스틱 숟가락으로 판매되는 유리 병에 넣습니다. 한 병은 100, 150 또는 200 그램의 약물을 포함 할 수 있습니다. 이는 약물의 16, 24 또는 32 회 복용량에 해당합니다.

단일 용량은 5 ml 현탁액으로 간주됩니다. 이 액에서 환자는 120mg의 파라세타몰을 섭취하고이 약의 부형제는 자당, 소르비톨, 크 산탄 검, 프로필렌 글리콜 및 기타 화합물입니다.

행동 메커니즘

Paracetamol은 뇌 세포에서 발견되는 cyclooxygenases라고 불리는 효소에 영향을 미친다. 그러한 효소를 차단 한 결과는 체온을 조절하고 통증을 담당하는 센터에 미치는 영향이 될 것입니다.

동시에 약물은 말초 조직의 시클로 옥 시게나 제 (염증 부위의 세포 성 퍼 옥시다아제의 출현으로 예방 됨)에 영향을 미치지 않으므로 Paracetamol의 항 염증 효과는 매우 낮습니다. 그러나, 이러한 메커니즘으로 인해, 상기 제제는 또한 소화관의 점막 및 나트륨과 물의 교환에 영향을 미치지 않는다.

섭취 후 현탁액의 성분은 상당히 빨리 흡수되어 0.5-2 시간 후에 혈액에서 최대 농도에 도달합니다.

해열제 나 진통제에 대해 이야기하면,이 형태의 Paracetamol은 15-30 분 후에 행동하기 시작합니다.

다음으로, 활성 물질은 간장으로 들어가서 대사 물로 전환되며 신장에 의해 신장으로부터 배설됩니다. 어린이가이 기관의 질병에 걸리면 파라세타몰 신진 대사가 방해되어 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다.

적응증

서스펜션을 사용하는 가장 일반적인 이유는 증가 된 체온입니다. 이 약은 인플루엔자, 홍역, 성홍열, 유행성 이하선염, 수두, 사스 및 바이러스와 유해 박테리아로 인한 기타 감염에 대해 처방됩니다.

이 약은 기관지염, 인후염, 이염 및 기타 질병으로 인한 열을 없애는데 도움이되지만이 경우 원인 (항균제)에 영향을 미치는 다른 치료법과 함께 처방됩니다.

파라세타몰 (Paracetamol) 접종은 예방 접종 후 체온이 증가한 어린이에게도 권장됩니다. 현탁액에는 또한 진통 효과가 있기 때문에, 그러한 약제를 복용 할 수있다 :

  • 이가있는 아기 치아 때 통증을 포함한 치통;
  • 온건하거나 약한 경우 두통과 함께;
  • 예를 들어, 편도선염으로 인한 인후통;
  • 중이염으로 인한 귀 통증;
  • 타박상, 염좌 또는 기타 외상으로 인한 통증

아이들은 몇 살 때 처방 받았습니까?

파라세타몰은 신생아에게 투여해서는 안됩니다. 1 ~ 3 개월의 유아의 경우,이 약은 제한된 방법으로 처방됩니다 :

  • 그것은 의사가 처방 한 대로만 줄 수 있습니다.
  • 입원의 가장 흔한 원인은 예방 접종 후 온도 상승입니다.
  • 소아과 의사가 세는 복용량을 한 번주는 것을 의미합니다.

3 개월 이상 된 어린이의 경우 온도가 상승하면 정지는 안전하게 주어질 수 있지만 소아과 의사의 검사가 바람직합니다. 왜냐하면 Paracetamol은 증상을 치료하기위한 것이기 때문에 서스펜션만으로는 충분하지 않을 수 있습니다.

아이가 6 세인 경우, 액체 파라세타몰은 이미 단단한 형태로 대체 될 수 있지만, 6 세 이상의 일부 환자는 삼키는 것이 더 쉽기 때문에 정지를 계속하는 것이 더 편합니다.

대개 청소년은 더 많은 복용량이 필요하고 한 번에 다량의 달콤한 시럽을 복용하는 것은 불편하므로 12 세까지만이 약을 처방합니다.

발열에 대해 언제 처방됩니까?

체온의 상승은 우선, 전염성 병원체로부터 어린이의 몸을 보호하는 것입니다. 덕분에 신체가 질병에 대항합니다. 이런 이유로, 온도를 약간 상승시키면서 아이에게 파라세타몰을 투여하는 것은 그만한 가치가 없습니다.

의사에 따르면, 해열제는 열이 정상적으로 앓고있는 경우에는 필요하지 않습니다. 대부분의 아기에서 체온계가 + 38.5 + 39로 증가함에 따라 상태가 악화됩니다. 파라세타몰의 사용이 정당화되는 것은이 온도에 있습니다.

그러나 예를 들어 열이있는 동안 열 발작이 있거나 발작의 위험이 증가하는 신경 병리학 적 증상이있는 경우와 같이 약물을 더 낮은 수로 투여해야하는 상황이 있습니다. 또한 일부 어린이들은 기온이 조금 상승해도 견딜 수 없음을 깨닫습니다. 이 경우 서스펜션을 먼저 줄 수 있으며 온도계의 숫자가 39도를 초과하면 기다릴 수 없습니다.

열이 과열 또는 예방 접종으로 인해 발생하는 경우 파라세타몰은 온도계의 표시기에 표시해야합니다. 이러한 상황에서 온도 반응은 방어 작용이 아니므로 정지를 지연 할 필요가 없습니다.

금기 사항

아이가 파라세타몰과 보조 성분 모두에 과민증을 앓고 있다면 정학 처방이 필요하지 않습니다. 또한,이 약을 주어서는 안됩니다 :

  • 소화관 또는 위장 궤양의 벽에 침식 변화;
  • 위장이나 장벽에서부터 시작된 출혈이 있습니다.
  • "포도당 6 인산염 탈수소 효소"및 "이소 말타 아제"라고 불리는 효소가 부족합니다.
  • 과당 편협과;
  • 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애.

또한, 의사의 감독하에 만 정학이 허용되는 많은 질병이 있습니다. 우선, 이들은 신장, 혈액 및 간뿐만 아니라 기관지 천식 및 알레르기 질환입니다. 따라서 어떤 질병이있는 어린이에게 파라세타몰을 사용하는 것은 의사가 지정한 경우에만 허용됩니다.

부작용

정학 조치를 취한 결과, 아동은 다음과 같이 발전 할 수 있습니다.

  • 알레르기 반응. 대부분의 경우 피부 발진이나 가려움증이 있지만 때로는 알레르기 증상이 위험 할 수 있습니다. 예를 들어, 파라세타몰이 혈관 부종이나 두드러기를 유발할 수 있습니다. 1 회 또는 여러 회 복용 후 알레르기 증상이 나타나면 Paracetamol을 즉시 취소해야하며 의사에게 진찰을 받아야합니다.
  • 드물게 치료법은 빈혈이나 일반 혈액 검사에서 혈소판 수치의 감소로 나타나는 혈액 세포 수에 부정적인 영향을 미칩니다 (약물 형성에 영향을줍니다). 이 부정적인 효과는 현탁액을 장기간 사용하는 경우 일반적으로 사용 기간에 제약이 있습니다.
  • 만약 어린이가 이전에 다른 NSAID (예 : acetylsalicylic acid)에 내성을 갖게되면 Paracetamol을 복용 한 후 환자가 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
  • 아주 드물게 약물은 간에 악영향을 미칩니다 (이것은 생화학 적 분석의 관점에서 볼 수 있습니다). 또한 일부 아기의 소화 시스템은 메스꺼움, 느슨한 발판 및 기타 불쾌한 증상의 출현으로 정지 상태에 반응합니다.

사용 지침

약을주는 방법?

어린이에게 처음으로 약을 투여하기 전에 병을 흔들어서 모든 성분이 고르게 혼합되도록하십시오. 파라세타몰 (paracetamol)과 다른 성분들이 물에 정착되기 때문에 각 후속 사용시에도 교반이 필요하며, 교반하지 않고 잘못된 용량으로 약물을 투여 할 수 있습니다.

물로 현탁액을 희석하는 것은 필요하지 않습니다. 약의 부피가 증가하고 일부 어린이가 삼키는 것이 어려워지기 때문입니다. 아기가 파라세타몰을 희석되지 않은 형태로 마시 게 한 다음 적어도 100ml 용량의 물로 마시는 것이 가장 좋습니다. 식사를하기 전에 약을 복용하거나 1-2 시간 후에 섭취하는 것이 좋습니다.

투약 정지를 위해 측정 주사기가 사용됩니다. 아이가 마약을 삼키면 주사기를 물로 헹구고 말리십시오. 상자에 넣으십시오.

패키지에 주사기 대신 플라스틱 숟가락이있는 경우 한 쪽면 서스펜션 2.5ml와 두 번째 5ml를 취할 수 있습니다. 숟가락에서 약을 흘린 후에는 씻어서 말려서 말리고 병에 넣으십시오.

복용량

특정 어린이의 경우, 의사는 보통 체중별로 필요한 단일 용량을 계산합니다. 이 체중은 킬로그램으로 10-15 배를 곱합니다. 결과 숫자는 파라세타몰 밀리그램의 수이며, 한 번에 아기에게 주어져야합니다.

예를 들어, 약은 체중이 12kg 인 어린이에게 투여해야합니다. 12에 10을 곱하면 120 mg의 단일 용량을 얻을 수 있습니다. 이는 서스펜션 5 ml에 해당합니다.

같은 방법으로 하루 최대 복용량을 계산하십시오. 한 어린이에게 허용되는 최대량을 결정하려면 킬로그램의 체중을 60으로 곱해야합니다. 예를 들어 같은 체중이 12kg 인 경우 하루 당 정학 처방은 720mg (12x60)을 넘지 않아야합니다. 이 양의 파라세타몰은 30ml의 현탁액, 즉 4 배의 섭취량으로 아기에게 7.5ml 이상의 약을 투여해서는 안됩니다.

병에 붙어있는 초록을 보면 대략적인 복용량 표를 볼 수 있습니다. 칼럼 중 하나에는 어린이의 체중이 기록되어 있지만 반대로 체중에서 투여 할 수있는 약물의 용량이 표시됩니다. 우리의 예를 든 어린이의 경우, "8-16 kg"의 값을 찾아야하며 그 앞에 "5 ml"(약물의 단일 용량)이 표시됩니다.

얼마나 자주 줄 수 있습니까?

하루에 한 번 더 자주 중단 할 수는 있지만 그러한 약을 복용하는 빈도는 4 회를 초과해서는 안됩니다. 또한 약물 복용 사이의 휴식 시간은 길어야합니다. 다음 복용량은 이전 복용량보다 4 시간 이전에 주어질 수 있습니다.

복용 후 온도가 떨어지지 않으면 특히 어린이가 아직 1 살이 아닌 경우 의사와상의하는 것이 가장 좋습니다.

얼마나 오래 걸릴 수 있습니까?

위에서 언급했듯이 파라세타몰 섭취 기간에는 제한이 있습니다.

  • 투약이 해열제로 처방 된 경우에는 최대 3 일까지 투여 할 수 있습니다.
  • 통증을 없애거나 줄이기 위해 약을 어린이에게 투여하면 5 일까지 긴 접수가 가능합니다.

환자가 Paracetamol을 5 일간 통증에 걸리고 3 일간 열이 난다하더라도 여전히 증상을 호소하는 경우, 자녀를 감독하는 의사의 허가없이 중단을 계속할 수 없습니다. 추가 검사실 검사가 필요하기 때문에 더 긴 입원은 소아과 의사가 모니터링해야합니다.

과다 복용

어린이가 실수로 과다 복용량으로 정학을 받으면 설사, 복부 경련, 구토 및 기타 소화 기계 부정적 징후를 유발합니다.

상당한 양의 약을 복용하면 간장에 영향을 미칠 수 있지만이 반응은 즉각적으로 나타나지 않으므로 과량의 어린이는 건강에 지장이 없더라도 의사가 검사해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

Paracetamol과 paracetamol을 동시에 복용하지 마십시오. 과량 복용하게 될 수 있습니다. 또한, 다른 해열제 나 진통제와 함께 서스펜션을 사용하지 않는 것이 좋습니다 (예 : Ibuprofen 또는 Analgin). 그러한 약물의 교체 또는 조합은 의사가 처방 한 경우에만 가능합니다.

현탁액에 대한 주석에는 다른 의약품의 목록이 포함되어 있으며 Paracetamol과 함께 사용하는 것은 금지되어 있거나 권장되지 않습니다. 아이가 이미 약물을 복용하고 있다면,이 목록에 없는지 확인해야합니다.

판매 조건

Liquid Paracetamol은 다른 약제와 마찬가지로 처방전없이 약국에서 자유롭게 구입할 수 있습니다. 약물 가격은 제조업체와 병 용량에 모두 영향을줍니다. 평균 200g의 정학 처분을 받으면 110-120 루블을 지불해야합니다.

저장 기능

파라세타몰의 유효 기간은 3 년이며 병을 연 후 감소하지 않습니다. 봉인 된 병과 열린 병은 모두 상온에서 보관할 수 있습니다 (냉장고에 약을 넣을 필요가 없음).

저장을 위해, 쉽게 접근 할 수있는 쾌적한 냄새와 맛 때문에 과다 복용의 위험이 증가하기 때문에 마약을 어린이에게 숨길 장소를 선택하는 것이 좋습니다.

리뷰

현탁액에있는 Paracetamol의 대부분의 검토는 긍정적이다. 우선, 아이들의 높은 효율성과 안전성에 주목합니다.

엄마에 따르면, 그는 꽤 빨리 기온을 올렸고 통증은 감소하거나 완전히 사라졌습니다. 이 형태의 Paracetamol은 복용하기 쉽고 약물의 맛이 달콤하기 때문에 더 자주 선택됩니다. 따라서 대부분의 젊은 환자들은 어려움없이 정학을 삼켜 버립니다.

그러나 알레르기를 유발할 수있는 화학 첨가물이 포함되어 있기 때문에 약물 성분에 대해 불평하는 부정적인 리뷰가 있습니다. 알레르기 반응의 위험을 줄이려면 (아주 ​​높은 경우), 산모는 양초로 현탁액을 교체해야합니다.

비용에 관해서는, 그것은 적당 할 것이, 그래서 액체 Paracetamol는 그것의 대조 물보다는 수요가 많다 부른다. 약물의 내약성은 대다수의 리뷰로 판단 할 때 대체로 좋다. 드문 경우지만, 정학으로 메스꺼움, 피부 발진 또는 기타 부정적인 반응을 불러 일으켰습니다.

대체 할 대상은 무엇입니까?

Paracetamol이 약국에 없다면 다른 액체 paracetamol 기반 약제가이 약제를 대체하기에 적합합니다.

  • 칼 폴 이 약의 한 병에는 70 또는 100ml의 딸기 핑크색 현탁액이 들어 있습니다. 2.5와 5 ml의 액체를 측정 할 수있는 병 숟가락에 붙어 있습니다.
  • 유역. 이 약은 카라멜 바닐라 향이 나는 황갈색 시럽으로 표시됩니다. 한 병의 용량은 90ml이며, 제조업체는 측정 숟가락으로 약을 측정 할 것을 제안합니다.
  • 어린이 Panadol. 이러한 핑크색 딸기 약은 100ml 및 300ml 병으로 제조되며 측정 주사기가 적용됩니다.

파라세타몰, 경구 현탁액

원 클릭으로 주문

  • ATX 분류 : N02BE01 파라세타몰
  • MNN 또는 그룹 이름 : Paracetamol
  • 약리학 적 그룹 : N02B - 부계 - 항생제
  • 제조업체 : SYNTEZ COMB.RF
  • 라이센스 소유자 : PHARM-CENTER *
  • 국가 : 알 수 없음

약의 의학적 사용을위한 지침

파라 세타 몰

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

경구 투여 용 현탁액 120 mg / 5 ml, 100 ml

구성

제제 100ml에

유효 성분 - 파라세타몰 2.4 g,

부형제 : 메틸 파로 하이드 록시 벤조 에이트, 솔비톨 액, 글리세롤, 크 산탄 검, 딸기 맛, 자당, 정제수 100ml

설명

딸기 냄새가있는 흰색 또는 거의 흰색의 균질 현탁액. 결정이 현탁액에 존재한다.

약물 요법 그룹

진통제, 해열제. 파라세타몰

ATC 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

흡수 - 최대, 최대 농도에 도달하는 시간이 높음 (TC최대) - 0.5-2 h; 최대 농도 (C최대) - 5-20 mcg / ml. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

간에서 대사 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합을 비활성 대사 물의 형성과 반응시킵니다. 17 %가 수산화 반응을 거쳐 8 활성 메타

글루타티온과 결합하여 이미 비활성 대사 물을 형성하는 통증. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 약물의 신진 대사 또한 CYP2E1 isoenzyme과 관련이 있습니다. 반감기 (T1/2) - 1 ~ 4 시간. 신장에서 주로 대사 산물 인 신장으로 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않는다.

약력학

Paracetamol은 중추 신경계에서 주로 cyclooxygenase (COX) 1과 COX 2를 차단하여 고통과 체온 조절의 중심에 영향을주는 비 마약 성 진통제입니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시 다제는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데 이는 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 유지)와 위장관 점막에 거의 영향을 미치지 않는다고 설명합니다.

Paracetamol 해열, 진통 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

감기, 독감, 어린 시절의 전염병 (수두, 풍진, 백일해, 진홍색 발열 및 유행성 이하선염)

치아에 대한 마취제, 치통, 중이염 중의 귀 통증, 목 통증

투여 량 및 투여

내부, 식사 전, 원액, 하루 4-4 시간 간격으로 3-4 회 사용하기 전에 용기의 내용물을 잘 흔들어 섞으십시오.

편의와 정확성을 위해 양면 스푼을 사용하는 것이 좋습니다. 큰 스푼에는 5 ml (120 ml의 파라세타몰), 작은 스킨에는 2.5 ml (파라세타몰 60 mg)이 들어 있습니다.

약물 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.

약물의 단일 용량은 10-15 mg / kg 체중입니다. 1 일 최대 용량은 60mg / kg 이하이어야합니다.

연령에 따라 약은 다음과 같은 단일 용량으로 처방됩니다 :

2 ~ 3 개월 안에 의사의 지시에 따라 약 2 ml의 현탁액 (약 50 mg의 파라세타몰),

3 개월에서 1 년까지 - 2.5 - 5 ml의 현탁액 (1/2 - 1 tsp) (60-120 mg의 파라세타몰),

1 년에서 6 년까지 - 5-10ml의 현탁액 (1 - 2 tsp) (120-240mg의 파라세타몰),

6에서 14 세까지 - 10-20 ml의 현탁액 (2-4 tsp) (240-480 mg의 파라세타몰).

의사와상의하지 않고 치료를받는 최대 지속 기간은 절개로 3 일, 마취로 5 일 이상입니다.

의사와상의 한 후 약물 치료를 계속합니다.

부작용

- 메스꺼움, 구토, 복통

- 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종의 형태로 알레르기 반응

- 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증, 범 혈구 감소증

- 간 독성 및 신 독성 작용

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분들에 과민증

- 간 및 신장의 중증 장애

- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증

- 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 부재

- 신생아 기 (2 개월까지)

- 항 경련제와 함께 약물을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

Barbiturates, difenin, 항 경련제, rifampicin, butadion과 함께 paracetamol을 사용하면 간독성 작용의 위험이 증가 할 수 있습니다.

chloramphenicol과 chloramphenicol을 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가 될 수 있습니다.

와파린과 다른 쿠마린 유도체의 항응고제 효과는 파라세타몰을 장기간 정기적으로 사용하면 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

특별 지시 사항

조심해서 : 간 및 신장의 위반, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 당뇨병.

소아과 의사의 처방에 의해서만 2 개월에서 3 개월 사이의 어린이에게 사용 가능합니다.

파라세타몰과 다른 항생제와의 동시 사용은 파라세타몰의 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야합니다.

파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다. 약물 복용시 혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 지표가 왜곡됩니다.

약을 7 일 이상 복용하는 경우 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

현탁액에는 1ml에 0.04 XE sucrose가 포함되어있어 당뇨병 환자를 치료할 때 고려해야합니다.

과다 복용

증상 : 투여 후 첫 24 시간 동안 피부가 창백 해지고 메스꺼움, 구토, 거식증, 복통이 나타납니다. 포도당 대사, 대사 산증의 위반. 비정상적인 간 기능의 증상은 과다 복용 후 12-48 시간 후에 나타날 수 있습니다. 심한 과량 투여시 - 진행성 뇌증, 혼수 상태, 사망으로 인한 간 기능 부전; 관상 괴사에 의한 급성 신부전 (심한 간 손상이없는 경우 포함); 부정맥, 췌장염.

치료 : 중독 후 4 시간 이내에 위장 세척. 흡착제 (활성탄)를 복용. 과다 복용 후 8 시간에서 9 시간 사이에 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체 도입과 12 시간 - 추가적인 치료 방법 (메티오닌의 추가 투여, 아세틸 시스테인의 정맥 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도에 따라 결정되며, 또한 수신 후 경과 한 시간부터.

릴리스 양식 및 포장

압착 된 나사산과 첫 번째 개구부의 조절로 캡 알루미늄으로 코킹 된 나사 입을 가진 어두운 유리 병 100 ml.

주 및 러시아어로 의료용 지침과 투약 약국 스푼이 골판지 팩에 담겨 있습니다.

저장 조건

어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

개봉 후 1 개월 이내에 병 사용

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

러시아, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

등록 인증서 보유자

러시아 Sintez OJSC

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 조직의 주소

STOFARM LLP, 000100, 카자흐스탄 공화국,

코스타 나이 지역, 코스타 나이, st. Ural, 14

tel. 714 228 01 79

허리 통증 때문에 병가를 얻었습니까?

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어린이를위한 파라세타몰 시럽 : 사용 지침

서스펜션 파라세타몰은 비 스테로이드 성 소염 진통제의 약리학 적 그룹에 속합니다. 어린이의 다양한 감염성 및 염증성 질환에서 통증 및 온도의 심각성을 줄이기 위해 소아과에서 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

어린이의 서스펜션 Paracetamol은 점성이 있으며, 밝은 회색 또는 밝은 노란색 색과 딸기 냄새가 있습니다. 약물의 주성분은 파라세타몰이며, 현탁액 5ml에 함유 된 내용량은 120mg입니다. 또한 다음을 포함하는 보조 구성 요소가 준비에 포함됩니다.

  • 구연산.
  • 프로필렌 글리콜.
  • 벤조산 나트륨.
  • 시트르산 나트륨.
  • 소르비톨
  • 향료.
  • 설탕.
  • 정제수.

어린 시럽 파라세타몰은 100ml 용량의 플라스틱 병에 들어 있습니다. 카톤 팩에는 정학 병 1 개와 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

영아 보류의 활성 성분 인 파라세타몰은 아라키돈 산이 생성되는 동안 염증 반응 (프로스타글란딘)의 매개체로의 전환의 화학 반응을 촉매하는 효소 cycloxygenase (COX)를 억제합니다 (억제합니다). 중추 신경계의 구조에서 COX 효소의 억제와 프로스타글란딘 농도의 감소는 발열 중 신체 온도의 정상화뿐만 아니라 프로스타글란딘이 상응하는 수용체 및 뇌 중심에 노출 된 결과로 나타나는 통증의 중증도를 감소시킵니다. 말초 조직에서의 파라세타몰의 약리학 적 작용은 실현되지 않기 때문에 항 염증 효과가 없다.

유아 현탁액을 복용 한 후에, 파라세타몰은 내부로 상당히 빨리 행동하고 전신 순환계로 거의 완전히 흡수됩니다. 그것은 조직에 골고루 분포되어 있으며 혈액 뇌 장벽을 통해 뇌 구조로 침투합니다. Paracetamol은 oxidases와 효소 P450 시스템이 불 활성화 된 분해 생성물에 의해 간에서 대사됩니다. 그들은 주로 소변에서 배설됩니다. 반감기 (약물의 전체 용량의 반감기)는 1 ~ 3 시간입니다.

사용에 대한 표시

어린이의 일시 중지 파라세타몰 (Paracetamol)은 어린이의 병리학 증상 치료제로 통증과 열이 동반됩니다.

  • 급성 호흡기 바이러스 감염, 인플루엔자, 파라 인플루엔자, 박테리아 감염 병리, 예방 접종 후 어린이의 몸의 열이 동반되는 반응.
  • 중후도의 통증 증후군 (두통, 치통, 외상, 화상, 수술후 통증, 근육 통증, 무균 성 염증을 동반 한 말초 신경 및 관절에서의 통증 증후군).

현탁액을 받음 파라세타몰은 병리학 적 과정과 진행 과정에 영향을주지 않습니다.

금기 사항

영아 보류의 사용에 대한 절대 금기 파라세타몰은 최대 1 개월 (신생아 기)의 어린이 연령 및 약물의 활성 성분 또는 보조 구성 성분에 과민증이 있습니다. 조심스럽게이 약은 길버트 증후군 (선천성 간 질환), 바이러스 성 간염 (간염) 및 혈액 질환을 포함하여 신장이나 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (혈액 내 빌리루빈 농도가 적당히 증가)에 사용됩니다. 또한주의 아기 세일 때 파라세타몰은 3 세까지의 어린이에게 사용됩니다. 시작하기 전에 약물은 금기 사항이 없는지 확인해야합니다.

투여 량 및 투여

Paracetamol Children 's Syrup은 하루 3 ~ 4 회 경구 복용되며 약물 투여 간격은 4-6 시간입니다. 평균 복용량은 어린이의 체중 1kg 당 파라세타몰 (paracetamol) 10-15mg이며, 최대 하루 복용량은 어린이의 체중 1kg 당 파라세타몰 60mg을 초과해서는 안됩니다. 일반적으로 치료 용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.

  • 3 개월에서 1 년까지 - 60-120 mg (2.5-5 ml).
  • 1 년에서 6 세까지 - 120-240 mg (5-10 ml).
  • 6 세에서 14 세 사이에 240-480 mg (10-20 ml).

유두의 부화 지속 기간은 5 일 동안 통증의 심각성을 줄이기 위해 3 일을 넘지 않아야합니다. 필요하다면 약물 사용은 항상 의사와상의해야합니다.

부작용

일반적으로 유아용 현탁 보조제 인 Paracetamol은 내약성이 뛰어납니다. 때로는 알레르기 반응을 피부 발진, 가려움증, 두드러기 (뾰루지 화상과 닮은 특징적인 발진 및 붓기), 혈관 신경 쇼크 (얼굴 및 외부 생식기의 주된 국소화가있는 연조직의 부어 있음) 형태로 발전시키는 것이 가능합니다. 말초 혈액은 드문 경우 혈소판 수 (혈소판 감소증), 백혈구 수 (백혈구 감소증), 결합 산화 헤모글로빈 농도 (메토 헤모글로빈 혈증)를 증가시킵니다. 부작용의 경우에는 약물 사용을 중지하고 의사와 상담하십시오.

특별 지시 사항

어린이 서스펜션을 사용하기 전에 파라세타몰은 신약 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 주의 할 몇 가지 특별한 지시 사항이 있습니다.

  • 필요한 경우, 장기간 약물 사용은 말초 혈액의 기능 상태에 대한 실험실 지표를 주기적으로 모니터링해야합니다.
  • 약물의 활성 성분은 다른 약리학 적 그룹의 약물과 상호 작용할 수 있으므로 가능한 사용은 주치의에게 경고해야합니다.
  • 아이를 부양하기 전에 파라세타몰을 흔들어야합니다.
  • 약물에는 당분이 포함 된 소아에서 사용할 때 반드시 고려해야 할 설탕이 들어 있습니다.

약국 네트워크에서 아동의 정학 Paracetamol은 처방약이 아닌 의약품으로 출시됩니다. 약물 사용에 대한 의문이나 의문이있는 경우에는 의사와상의해야합니다.

과다 복용

유아용 현탁액의 권장 치료 용량이 상당히 초과 된 경우 과다 복용으로 인해 24 시간 이내에 메스꺼움, 구토, 복통이 나타납니다. 앞으로 (1 ~ 6 일 후) 급성 간 손상은 조직의 괴사 (사망)까지 진행될 수 있으며 이는 기능적 활동의 현저한 감소를 동반합니다. 때때로 간 손상은 급성 신부전의 발달로 복잡해질 수 있습니다. 과다 복용의 치료는 기증자 SH 그룹 (methionine-glutathione)에 특정 해독제를 투여하는 것으로 구성됩니다.

시럽 유사품 Paracetamol

활성 물질 및 아동의 부유에 대한 치료 효과와 비슷합니다. Paracetamol은 마약 인 Panadol, Daleron, Kalpol입니다.

스토리지 이용 약관

유통 기한 Paracetamol 유아의 정학은 제조일로부터 3 년입니다. + 25 ° C 이하의 공기 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다. 서스펜션을 동결 시켜서는 안됩니다.

평균 가격

모스크바의 약국에서 파라세타몰 (Paracetamol)의 평균 어린이 비용은 64-67 루블에 이릅니다.