바이러스 성 질병은 이미 질병을 앓고있는 세포에 영향을 미치며, 원인균이 사용합니다. 현대의 연구 결과에 따르면 면역 체계가 약 해지면 더 이상 적절한 수준의 위협을 처리 할 수 없습니다.
바이러스 감염의 특징
박테리아가 발견 된 후 질병의 다른 원인이 있음이 분명해졌습니다. 처음으로 바이러스는 19 세기 말에 말했고 오늘날에는 2 천 가지가 넘는 품종이 연구되었습니다. 그들은 또한 공통점이 있습니다. 바이러스 성 감염은 유전 물질 만 가지고 있기 때문에 살아있는 물질이 필요합니다. 바이러스가 세포에 삽입되면 게놈이 바뀌고 바깥에서 침투 한 기생충에 작용합니다.
바이러스 성 질병의 유형
이 병원균은 유전 적 특징에 의해 구별 될 수있다.
- DNA - 인간의 바이러스 성 질병, B 형 간염, 포진, 유두종 바이러스 증, 수두, versicolor의 감기;
- RNA - 독감, C 형 간염, HIV, 소아마비, 에이즈.
바이러스 성 질병은 세포에 대한 영향의 기전에 따라 분류 될 수 있습니다 :
- cytopathic - 축적 된 입자가 파열되어 죽는다.
- Immune-mediated - 게놈에 박혀있는 바이러스가 잠 들어 있고 항원 표면이 표면에 닿아 세포를 면역 시스템에 위험에 빠뜨린다.
- 평화로운 - 항원은 생성되지 않으며, 잠복 된 상태는 오랫동안 지속되며 유리한 조건이 만들어지면 복제가 시작됩니다.
- 재생 - 세포가 종양으로 돌연변이.
바이러스는 어떻게 전송됩니까?
바이러스 감염의 전파는 다음과 같습니다 :
- 공수. 호흡기 바이러스 감염은 재채기를하는 동안 점액 입자를 유도하여 전염됩니다.
- 비경 구 이 경우, 질병은 어머니로부터 아이에게, 의료 조작 중에, 성관계를 취합니다.
- 음식을 통해. 바이러스 성 질병은 물이나 음식으로 섭취됩니다. 때로는 수면 모드에 오래 있기 때문에 외부 영향 아래에서만 나타납니다.
바이러스 성 질병이 전염병의 특성을 갖는 이유는 무엇입니까?
많은 바이러스가 급속히 확산되고 전염병의 출현을 유발합니다. 이유는 다음과 같습니다.
- 용이 한 배포. 많은 심각한 바이러스와 바이러스 성 질환은 호흡으로 갇혀있는 타액을 통해 쉽게 전염됩니다. 이 형태에서 병원균은 오랫동안 활동을 유지할 수 있으므로 여러 가지 새로운 운반체를 찾을 수 있습니다.
- 재생산율 몸에 들어간 후에, 세포는 필요한 영양소 배지를 제공하면서 하나씩 영향을받습니다.
- 제거의 어려움. 그것은 바이러스 감염을 치료하는 방법을 항상 알지 못합니다. 이것은 거의 지식이 없기 때문에 발생합니다. 돌연변이의 가능성과 진단의 어려움 - 초기 단계에서는 다른 문제와 쉽게 혼동됩니다.
바이러스 감염의 증상
바이러스 성 질병의 경로는 유형에 따라 다를 수 있지만 공통점이 있습니다.
- 발열. 최대 38 도의 기온 상승과 함께 ARVI가없는 경미한 형태 만이 통과합니다. 온도가 높으면 심한 코스임을 나타냅니다. 그것은 2 주 이상 저장되지 않습니다.
- 발진 피부의 바이러스 성 질병은 이러한 증상을 동반합니다. 그들은 흠집, roseola 및 vesicles처럼 보일 수 있습니다. 성인 발진의 어린 시절의 특징은 덜 일반적입니다.
- 수막염 엔테로 바이러스 및 독감으로 발생하며 더 자주 어린이가 발생합니다.
- 중독 - 식욕 부진, 메스꺼움, 두통, 약점과 기면. 이러한 바이러스 성 질병의 징후는 활동 중에 병원체가 분비하는 독소 때문입니다. 충격의 강도는 질병의 심각도에 달려 있으며, 어린이에게는 더 힘들며 어른들은 그것을 알아 채지 못할 수도 있습니다.
- 설사 로타 바이러스 특유의 변은 물에 피가 들어 있지 않습니다.
인간 바이러스 질병 - 목록
바이러스의 정확한 수를 지명하는 것은 불가능합니다. 바이러스는 계속해서 변화하고 있으며 광범위한 목록에 추가됩니다. 아래 나열된 바이러스 성 질병이 가장 유명합니다.
- 독감 및 감기. 그들의 징후는 약점, 발열, 인후통입니다. 항 바이러스 약물을 사용하고 박테리아를 추가하면 항생제가 처방됩니다.
- 풍진. 눈,기도, 경부 임파선 및 피부가 영향을받습니다. 고열과 피부 발진이 동반 된 공기 중의 물방울에 의해 분산됩니다.
- 금테 드문 경우이지만기도가 영향을 받아 고환이 영향을받습니다.
- 황열병. 그것은 간과 혈관을 손상시킵니다.
- 홍역 어린이에게 위험하며 창자, 호흡 기관 및 피부에 영향을 미칩니다.
- 후두염. 종종 다른 문제의 배경에 대해 발생합니다.
- 소아마비 내장과 호흡을 통해 혈액에 침투하여 뇌 손상으로 마비가 발생합니다.
- 협심증 두통, 고열, 심한 인후통 및 오한이 특징 인 몇 가지 유형이 있습니다.
- 간염. 피부의 황변, 소변의 변색, 여러 가지 신체 기능의 침해를 나타내는 변색 된 대변 등 다양한 원인이 있습니다.
- 발진티푸스 희귀 한 현대 세계에서 순환계에 영향을 주어 혈전증을 유발할 수 있습니다.
- 매독 생식기 기관이 패배 한 후 병원체는 관절과 눈에 들어가 확산됩니다. 장기간 증상이 없으므로주기적인 검사가 중요합니다.
- 뇌염 뇌가 영향을 받고, 치료가 보장 될 수 없으며, 사망 위험이 높습니다.
인간을위한 세계에서 가장 위험한 바이러스
우리 몸에 가장 큰 위험을 초래하는 바이러스 목록 :
- 한타 바이러스 병원체는 설치류에서 전염되어 다양한 발열을 일으키며 사망률은 12 ~ 36 %입니다.
- 독감 여기에는 뉴스에서 알 수있는 가장 위험한 바이러스가 포함되어 있으며, 서로 다른 종류의 전염병이 전염병을 일으킬 수 있으며, 심한 과정은 노인과 어린이에게 더 많은 영향을 미칩니다.
- 마르크 부르크 20 세기 후반에 열리는 출혈열의 원인입니다. 동물과 감염된 사람들에게서 전염되었습니다.
- 로타 바이러스. 그것은 설사를 일으키고, 치료는 간단하지만, 저개발국에서는 매년 450,000 명의 어린이가 사망합니다.
- 에볼라 2015 년의 자료에 따르면 사망률은 42 %이며 감염된 사람의 체액과의 접촉을 통해 전염됩니다. 증상은 온도가 급격히 상승하고 허약하며 근육과 인후통, 발진, 설사, 구토, 출혈이 발생할 수 있습니다.
- 뎅기열. 사망률은 50 %로 추정되며, 중독, 발진, 발열, 림프절 손상이 특징입니다. 아시아, 오세아니아, 아프리카에 분포한다.
- 천연두. 오랜 시간 동안 알려진, 사람에게만 위험합니다. 발진, 발열, 구토 및 두통이 특징입니다. 감염의 마지막 사례가 1977 년에 발생했습니다.
- 광견병 온혈 동물에게서 전염되면서 신경계에 영향을줍니다. 징후가 나타난 후에 치료의 성공은 거의 불가능합니다.
- 라사 원인 물질은 나이지리아에서 1969 년에 처음 열어 진 쥐에 의해 운반됩니다. 신장, 신경계가 영향을 받고 심근염과 출혈 증후군이 시작됩니다. 치료는 심각하며 발열은 매년 5 천명이 넘습니다.
- 에이즈 감염된 사람의 액체와의 접촉을 통해 전달되었습니다. 치료 없이는 9-11 년 동안 살 기회가 있으며, 그 복잡성은 세포를 죽이는 균주의 지속적인 변이에 놓여 있습니다.
바이러스 성 질환 퇴치
투쟁의 어려움은 바이러스 성 질병의 습관적 인 치료를 효과없는 것으로 만드는 알려진 병원균의 끊임없는 변화에 있습니다. 이로 인해 신약 검색이 필요하지만 현재 의학 발전 단계에 서 대유행 역치에 도달하기 전에 대부분의 조치가 빠르게 개발되고 있습니다. 다음과 같은 접근 방식이 취해집니다 :
- 부정 교합 - 병원균의 번식을 방지한다.
- 수술;
- 면역 조절.
바이러스 감염을위한 항생제
질병의 과정에서 면역력은 항상 우울해지며 때로 병원균을 파괴하기 위해 면역력을 강화해야합니다. 어떤 경우에는 항생제가 바이러스 성 질병에 추가로 처방됩니다. 이 방법으로 만 살균되는 세균 감염이 부착 될 때 필요합니다. 순수한 바이러스 성 질병으로이 약물을 복용해도 상태가 악화되지는 않습니다.
바이러스가 신체에 침투하는 방식
바이러스 감염의 병 인성
발병 기전 아래에서 질병을 일으키고 질병의 발병 및 결과를 결정하는 일련의 과정을 이해해야합니다. 바이러스 성 질병의 발병 기전은 다음 요인에 의해 결정됩니다 : 1) 바이러스의 방향성; 2) 바이러스의 번식률과 자손에서의 감염성 입자의 수; 3) 감염에 대한 세포 반응; 4) 감염으로 인한 세포 및 조직의 변화에 대한 신체의 반응.
특정 세포 및 장기에 대한 바이러스의 동향은 대부분의 바이러스 감염의 특징입니다. 특정 장기 및 조직의 손상에 따라 신경 감염, 호흡기 감염, 장 감염 등이 있습니다.
바이러스의 굴곡론의 중심에는 특정 세포의 바이러스에 대한 민감도, 결과적으로 조직과 기관의 감도가 있습니다. 특정 세포 만 감염시키는 바이러스의 특성을 호스트 종속적 제한이라고합니다. 바이러스의 병원성은 바이러스 유전자의 비율 (별자리)에 의한 유전 적 특성입니다. 병원성의 표현형 발현은 독성이다. 이 기능은 시스템에 따라 상당히 다릅니다. 병균은 숙주에 따른 제한과 동일하지 않지만 일부 감염의 경우 바이러스 독성의 원인이 감염의 발생을 결정할 수 있습니다. 예를 들어, 다른 세포 시스템에서 인플루엔자 바이러스의 병독성은 헤 마글 루티 닌 전구체가 세포 프로테아제에 의해 수행되는 크고 작은 두 개의 서브 유닛으로 절단되는 정도에 의해 결정된다. 절단은 단백질 부위의 크기, 구조 및 형태, 특정 세포 프로테아제의 존재 및 농도에 의존한다. 절단이 없다면, 감염은 일어나지 않으며,이 정도의 정도는이 세포 시스템에서 바이러스의 병독성을 결정합니다.
바이러스의 병적 상태는 신체의 많은 요소에 의해 결정됩니다 : 헌법, 나이, 영양, 스트레스의 존재, 자연 및 후천성 면역, 인터페론은 감염 과정 및 그 결과를 결정할 수 있습니다. 바이러스 감염에 대한 독성의 개념은 의미가 없습니다. 왜냐하면 바이러스와 관련하여 내 독소 나 외독소가 존재하지 않기 때문입니다.
바이러스는 신체의 민감한 세포의 위치 파악과 한 호스트에서 다른 호스트로의 바이러스 전 송의 메커니즘에 의해 결정되는 다른 방식으로 몸에 들어갑니다. 일부 바이러스는 신체에 엄격하게 정의 된 경로를 사용합니다. 예를 들어, orthomyxoviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, adenoviruses, rhinoviruses는 인간과 동물의 호흡 기관의 점막 세포에서만 재생할 수 있으며, 따라서 신체에 들어가는 유일한 방법은 공기 중이다. 다른 바이러스는 다른 세포 시스템에서 복제가 가능합니다. 예를 들어, 헤르페스와 천연두 바이러스는 피부, 정맥, 비강 내, 대 뇌 내 투여시 질병을 일으킬 수 있습니다. 자연 조건에서 다음과 같은 방법으로 바이러스가 신체에 침투 할 수 있습니다.
공수. 바이러스는 환자의 호흡 기관에서 공기 방울의 구성으로 호흡기로 들어갑니다. 작은 방울이 더 쉽고 깊어집니다. 바이러스 성 입자는 또한 먼지 입자를 얻을 수 있습니다. 큰 먼지 입자가 코 점막에 침착되고 작은 입자 (2 마이크론 이하)가 호흡기 깊숙이 침투하여 폐포에 도달 할 수 있습니다.
두 가지 바이러스 그룹이 공기 방울 물방울을 통해 몸 안으로 들어온다. 1) 호흡기 점막의 상피 세포에서 재생산되는 호흡기 바이러스는 국소 적으로 (덜 일반적으로 일반화 된) 감염을 일으켜 신체에서 제거된다. 2) 호흡기가 감염의 입구 게이트 인 바이러스. 국소적인 조직 손상을 일으키지 않으면 서 이들 바이러스는 종종기도의 2 차 병변으로 인해 일반화 된 감염을 일으 킵니다. 이러한 바이러스는 수두와 수두, 홍역, 유행성 이하선염,
음식 (소화 불량). 이 방법으로 엔테로 바이러스, 레오 바이러스, 많은 알파 바이러스, 아데노 바이러스, 일부 파보 바이러스 등이 소화관에 들어갑니다.
Transmissive. 바이러스는 피를 빨아들이는 곤충의 물기를 통해 몸에 들어갑니다 (전염성 감염의 원인은 아르보 바이러스 및 랄프도 바이러스 계열의 바이러스입니다).
상처 (피부를 통해). 일부 바이러스는 광견병 바이러스 (동물이 물린 경우), 우두, 유두종 등과 같이 손상되었거나 손상되지 않은 피부를 통해 몸에 들어갑니다.
성적. 이런 방식으로 헤르페스 바이러스, 인간 사마귀 (파 포바 바이러스 계열)가 몸에 들어갑니다.
비경 구. 이렇게하면 B 형 간염 바이러스가 몸에 들어갑니다. 수술, 수혈, 치과 수술, 매니큐어 및 페디큐어 등 모든 종류의 비경 구 수술에서 바이러스 감염이 발생할 수 있습니다.
세로. 이 전염 경로는 특히 바이러스 게놈의 통합 서열을 갖는 세포 게놈이 딸 세포에 진입하고 여성의 풍진 바이러스의 특징 인 태아의 자궁 내 감염 (특히 임신 첫 3 개월)에 발견되는 통합 감염에서 발견된다. 태아에 대한 손상은 바이러스 간질 증, 단순 포진, 콕 사키 등을 일으킬 수 있습니다.
면역계와 외국 미생물과의 싸움에서의 역할
우리의 삶의 모든 순간, 어떤 사람의 몸은 엄청난 수의 미생물로부터 막대한 "압력"을받습니다. 그 목적은 당신 몸의 건강한 세포에 침투하고 소개하는 것입니다. 미생물 침투 시도는 피부의 작은 상처와 흠집을 통해 또는 입과 코의 "열린 문"을 통해 수행됩니다.
각 미생물의 유기체에 침투하여 캡처 된 영역의 "캡처"및 "배열"에 대한 자체 목표. 이것은 면역계가 구출에 이르는 곳으로, "적의 침투"에 견딜 수있는 낮과 밤의 어느 시간대에도 준비가되어 있습니다.
모든 면역 체계에는 친구 (몸의 세포)와 적 (바이러스, 외부에서 몸으로 들어온 박테리아)을 구별하는 기능이 있습니다. 신체의 모든 세포에는 고유 한 마커가 있습니다 (일종의 ID는 세포가 신체의 일부인 면역계의 신호입니다). 그러한 "신분증"이없는 세포를 항원이라고합니다. 그러한 항원이 살아있는 유기체에 침투하는 것은 면역 체계가 침략으로 인식하게되는데, 침략자 또는 침입자를 억압 할 수있는 "외계인 대상"으로 면역계가 "백혈구 분대"를 지목합니다.
백혈구 - 백혈구. 주요 목적은 세균과의 싸움. 백혈구는 두 가지 유형으로 구분됩니다. 일부는 외래 세포를 감지하고 파괴하며, 다른 것들은 동일한 항원을 만날 때 미래에 신속하게 대응할 수있는 항체를 형성합니다.
면역 계통의 처리에 혈관과 기능에서 유사한 림프관의 체계는,이다. 림프계는 몸의 모든 조직에 스며 들며, 이러한 혈관을 통해 림프가 흐릅니다. 백혈구를 운반하기위한 주요 수단입니다. 전체 시스템은 림프선과 림프절로 "흩어지며"백혈구와 림프가 생성됩니다. 이러한 배열 덕분에, 림프구는 미생물에 침투하는 대신 즉각적으로 도착할 수 있으며, 몸에 미생물 시간을주지 않고 "청소"를 진행할 수 있습니다.
바이러스가 몸에 어떻게 들어가는가?
가장 빈번한 침투의 "경로"는 비 인두입니다. 특히 인플루엔자 전염병과 같이 유행 중 특히 중요합니다. 모두가 재채기를하고 기침 할 때 바이러스가 모든 방향으로 흩어지며, 당신이 그들을 흡입합니다. 침투 한 바이러스의 첫 번째 목표는 건강한 세포입니다. 이 바이러스는 세포의 내부 메커니즘을 변화시켜 성장과 재생산에 맞게 조정합니다.
바이러스가 처음 들어 오면 건강한 신체가 저항하기 시작합니다. 바이러스가 호흡기 (예 : 코)를 통해 진행될 때 점액의 생성이 비강에서 급격히 증가합니다. 그 목적은 바이러스의 신체 내로의 더 이상의 이동을 방지하기위한 것입니다 (따라서 전염병 기간 동안 정기적으로 식염수 또는 특별한 방법으로 코를 세척하여 미생물 및 자연 재생산에 기여하는 축적 된 점액으로부터 부비동을 깨끗하게하는 것). 또한, 호흡기를 감싸고있는 얇은 털 (섬모)이 폐에서이 점액을 배출합니다. 반사적으로 재채기 나 기침을 시작하면 바이러스가 퇴치됩니다.
그러나 바이러스가 여전히 호흡기를 통과하여이 "요새"를 극복 할 수 있었다면 다음 목표는 관심 대상 세포가됩니다. 그러나 여기에도 우리 몸은 호흡기, 위장관 또는 비뇨 생식기 이니, 안쪽에있는 보호 세포의 점액으로 안쪽에 늘어서 있습니다. 이 점막은 면역 글로불린 -A (IgA) - 특수 항체를 방출하는데, 그 목적은 바이러스가 세포 표면에 부착되는 것을 방지하는 것입니다. 바이러스가 면역 글로불린 -A와의 충돌을 피할 수 있었다면, 백혈구가 구출되어 외계인을 파괴하려고했습니다.
백혈구는 여러 범주로 나뉩니다 :
식균은 이물질을 삼키는 큰 백혈구입니다.
T 세포 - 특정 항원을 위해 구성된 특수 수용체를 가지고 있습니다. 특정 항원에 해당하는 바이러스를 탐지하면 t 세포가 면역계의 다른 세포에 신호를 보내는 경보를 발생시켜 이물을 공격합니다. 일부 t 세포는 면역 반응을 조절하고 지시합니다.
B 세포 - 각 특정 바이러스에 대한 항체를 생성하고 t 세포와 밀접하게 상호 작용합니다.
이미 감염된 세포를 파괴하는 t 세포가 있습니다.
한 무리의 T 세포와 B 세포에는 끈기있는 기억이 있습니다. 전에 접해 본 적이없는 물질에 직면했을 때, 그들은 유전 구조를 기억하고 있으므로 다음 접촉에서 인식하고 즉시 공격합니다. 이것은 정확하게 획득 된 면역이라고 불리는 것입니다. 모든 백신은이 원칙에 따라 작동합니다. 감염된 바이러스와 박테리아가 체내로 도입되면이 과정은 항균제의 형성을 유발하여 동일한 미생물이 다시 몸에 들어가면 감염을 막아줍니다.
바이러스가 몸에 들어가는 방법
바이러스 감염의 주요 전달 방법.
- 공수 방울 : 바이러스는 아픈 사람이나 동물의 객담과 점액을 포함하는 공기와 함께 인체에 들어갑니다. 이것은 가장 위험한 전염 경로입니다. 왜냐하면 공기가 있으면 장거리로 바이러스를 옮겨 전염병을 일으킬 수 있기 때문입니다. 이것은 인플루엔자, 파라 인플루엔자, 유행성 이하선염, 유행성 이하선염, 수두 및 기타 바이러스가 퍼지는 방식입니다.
- 음식 경로 : 바이러스는 오염 된 음식과 물 (바이러스 성 A 형, E 형 등)로 인체에 들어갑니다.
- 성적인, 비경 구. 바이러스는 주로 감염된 수술기구 나 주사기의 조작, 보호되지 않은 성적 접촉, 감염된 동물의 물기, 혈액을 빠는 절지 동물뿐만 아니라 산모에서 어린이로의 경재로 인체에 유입됩니다. 이런 식으로 환경 (B 형 간염 바이러스, HIV, 광견병 바이러스 등)에서 급속하게 파괴되는 불안정한 바이러스가 전염됩니다.
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어떻게 바이러스가 인체에 유입됩니까?
바이러스가 인체에 침투하는 주요 방법은 다음과 같습니다.
- 공수 경로;
- 입과 창자를 통해;
- 피부 및 점막을 통해, 결막을 통해 포함하여;
- arthropod 벡터의 도움으로 - 곤충;
- 의료 주사기 및 기타 장치를 통해.
기관은 감염과의 직접적인 접촉에 의해 영향을받을 수 있으며, 바이러스는 또한 혈관을 통해 퍼질 수 있습니다. 일부 바이러스는 신경 세포에 살고 신경 섬유를 통해 퍼집니다.
결막염은 공수 경로의 가장 특징입니다. 환자와 같은 방에 있으면 오염 된 공기에서 결막, 비 점막 및 구강에 감염 될 수 있습니다.
일부 결막염은 더러운 손의 질병으로 간주됩니다. 감염은 더러운 손으로 눈을 마찰하는 나쁜 습관에 영향을줍니다.
어떤 경우에는 혈액으로의 감염 또는 신경 섬유를 통한 전염이 가능합니다. 헤르페스 바이러스의 경우, 신경 세포에서 눈꺼풀, 결막 및 각막의 침투가 전형적입니다. 이는이 바이러스가 신경 세포에서 증식하는 것을 선호하기 때문입니다. 일단 신체의 세포핵에 들어갔을 때, 바이러스는 단백질 피복물을 흘려 재생산을 위해 세포 단백질을 사용하여 영향을받은 세포의 죽음을 초래합니다. 성숙한 바이러스는 죽은 세포에서 나오고 다음을 포착합니다.
아데노 바이러스는 점막에서 발견되는 mucoproteins (mucos, "protein"- protein) 단백질을 사랑합니다. 따라서 이러한 바이러스는 결막염과 급성 호흡기 감염 (ARI)을 유발합니다.
신경 세포에서 발견되는 지단백질 (lipos-fat)과 같은 신경 바이러스 (엔테로 바이러스 및 헤르페스 바이러스). 따라서이 바이러스는 신경 세포를 감염시킵니다. 일부 바이러스는 리보 핵 분자 - RNA 바이러스에서 비롯된 데 옥시 리보 핵 분자 - DNA 바이러스, 기타 -로 구성됩니다. DNA 바이러스는 세포 핵에서 증식합니다 (아데노 바이러스, 헤르페스 바이러스). RNA 바이러스는 가장 원시적 인 구조를 가지고 있으며 세포막 (엔테로 바이러스)의 세포질에도 증식하지 않습니다.
바이러스 성 결막염을 진단하기 위해 결막의 표면에서 세포를 긁어 내고 그 결과 세포를 현미경으로 검사하고 특수 잉크로 미리 염색합니다. 결막 바이러스의 패배로 파괴 된 세포와 세포핵, 바이러스의 누적 - "포용"을 볼 수 있습니다. 이것은 바이러스 성 결막염의 신속한 진단의 기초입니다.
바이러스 성 결막염의 가장 흔한 유형은 다음과 같습니다.
- 아데노 바이러스 결막염;
- 전염성 아데노 바이러스 성 각 결막염;
- 출혈이있는 전염성 결막염 (출혈);
- 목젖 결막염.
독감 바이러스가 작동하는 방식 : 왜 우리가 아플니 까?
도중에 2017-2018 년의 전염병 시즌. 예방 주사기는 주사기, phonendoscope 치료사, 약사가 "독감 마약"을 준비하도록하고, 인구는 언론 보도를 읽고 최소한의 손실로 다른 바이러스 계절 공격에 견뎌내기를 희망합니다. 정보 공간의 활발한 개발 기간 동안, 시민들은 H1N1이나 H5N1의 신비한 이름에 익숙해졌으며, 어떤 사람들은 첫 번째가 돼지 독감이고 두 번째가 조류 독감임을 이미 알고 있습니다. 그러나 지금까지 과거와 미래의 소수의 일반 환자들은 인플루엔자 바이러스가 어떻게 작동하고 어떻게 작동 하는지를 이해합니다. MedAboutMe은 이러한 차이를 메울 것입니다.
독감 바이러스는 어떻게 작동합니까?
인플루엔자 바이러스는 별도의 orthomyxovirus 계열에 속합니다. 그들의 게놈은 인간과 같이 이중 가닥 DNA 가닥이 아니라 단일 가닥 RNA를 포함하고 있습니다. 또한이 사슬은 총 11 개의 단백질을 암호화하는 8 개의 개별 단편으로 구성됩니다. RNA 단편은 심지어 복제, 즉, 서로 독립적으로 증식합니다. 이것은 인플루엔자 바이러스가 왜 쉽게 변화하고 새로운 품종을 형성하는지 설명하는 중요한 포인트입니다. 인플루엔자 바이러스의 두 가지 다른 균주가 한 세포에 침투했다면 게놈의 분리 된 부분을 교환 할 수있어 빛을 일으켜 이전에 존재하지 않은 새로운 재조합 바이러스를 일으킬 수 있습니다.
바이러스의 형태는 구체입니다. 이 구의 중심에는 RNA 가닥 조각이 있는데, 각각은 게놈의이 특정 단편의 복제를 담당하는 단백질 세트와 관련되어 있습니다. 즉, 이들은 8 개의 핵 단백질입니다. 이 모든 핵 단백질은 뉴 클레오 캡시드 (nucleocapsid)에 담겨 있으며, 단백질 껍질은 나사로 섬세하게 꼬여 있습니다. 그리고 위에서 - 그리고 이것은 소위 엔 벨롭 바이러스 (enveloped viruses)의 특수한 특징입니다 - 수퍼 캡시드 (supercapsid)라고 불리는 다른 표지가 있습니다.
Supercapsid는 독감 바이러스에 대한 필수 교육입니다. 사실, 그것은 단백질과 탄수화물의 복합체 인 여러 종류의 당 단백질을 포함하는 지질 이중 막입니다. 그것은 과학자들이 어떤 종류의 인플루엔자 바이러스가 튜브에 들어 갔는지를 결정하는 당 단백질 (glycoproteins)에 있습니다. 이 화합물을 통해 바이러스가 세포에 들어가고 증식합니다. 마지막으로, 일부 효과적인 항 인플루엔자 약제가 목표로하는 것은 당단백과 접촉하고 있습니다.
인플루엔자 바이러스 표면 단백질 - 세계 소유의 열쇠
인플루엔자 바이러스 슈퍼 캡시드의 표면에는 어떤 종류의 독특한 화합물이 있습니까?
이것은 바이러스가 첫째로 숙주 몸체의 세포의 수용체를 인식하고, 둘째로 바이러스에 부착시키는 화합물입니다. 헤 마글 루티 닌 항체는 사람의 질병이 특정 유형의 인플루엔자 바이러스를 가지고 미래에이를 방지 할 때 형성됩니다. 헤 마글 루티 닌에는 16 가지 아형이 있습니다.
호흡기 점막의 점액층 보호 성분을 파괴하여 표적 세포로의 바이러스 이동을 촉진시키는 효소입니다. 두 번째로, 노이 라미니다 제는 바이러스 입자와 세포의 융합에 관여한다. 마지막으로 감염된 세포에서 새로운 바이러스 입자를 방출합니다. neuraminidase가 없다면 질병의 증상을 보이지 않고도 복제주기가 단 한 개의 세포로 제한됩니다. 뉴 라미니다 제에 대한 항체는 예방 접종의 결과로 우리 몸에 형성됩니다. 독감 바이러스가 몸 전체로 퍼지게하지 않습니다. A 형 인플루엔자에는 9 종의 뉴 라미니다 아제가 있고 B 형과 C 형 인플루엔자에는 각각 1 종의 뉴 라민 분해 효소가 있습니다.
이것은 소위 이온 채널, 즉 이온이 움직일 수있는 바이러스 멤브레인의 조절 가능한 "구멍"입니다. 우리가 이온에 대해서 이야기하고 있기 때문에, 우리는 그들이 운반하는 혐의에 대해 이야기하고 있습니다. 즉, 이온 채널이 작동하면 바이러스 입자 내부의 pH가 변할 것입니다. M2 단백질은 양성자, 즉 양전하 (H +)를 갖는 수소 원자의 핵을 전달하도록 고안되었습니다.
복제 및 바이러스 혈증
그래서 노이 라미니다 제 (neuraminidase)의 도움을 받아 독감 바이러스가기도의 점액층을 통과하여 상피 세포의 표면에, 더 정확하게는 섬모 상피 세포에 도달했습니다. 노이 라미니다 제는 세포막에서 튀어 나온 작은 탄수화물 잔기 (올리고당)에 결합하는 특별한 "포켓"을 가지고 있습니다. 동시에, 바이러스 슈퍼 캡시드는 세포막과 접촉하고 지질 층이 합쳐집니다. 결과적으로 우리가 기억 하듯이 8 개의 RNA 단편을 함유하고있는 뉴 클레오 캡시드는 세포 내부에서 세포질로 들어간다.
바이러스 뉴 클레오 캡시드가 세포 내로 침투하는 동안, M2- 단백질은 활발하게 작용하고있다. 그것은 바이러스 내부의 양성자를 펌핑합니다. 즉, 내부의 환경이 점점 더 산성화되고 있음을 의미합니다. 이러한 조작의 결과로서, 뉴 클레오 시드의 내용물은 세포핵 내로 침투한다. 동시에 바이러스 RNA 세그먼트는 필요한 모든 세포 자원을 처리하고 새로운 바이러스의 생산을 시작하는 단백질과 복합체 형태로 방출됩니다. 이것은 또한 바이러스 단백질의 합성을 조직하기 위해 핵에서 세포질로 보내지는 "일시적인"mRNA가 형성되는 매우 사려 깊은 과정이다. 그런 다음 이들 단백질은 핵으로 옮겨져 최종적으로 바이러스 입자의 집합체가 생성됩니다. 새로운 게놈 RNA의 일부는 바이러스 게놈의 추가 복제에 사용됩니다.
하나의 미래 바이러스 입자로 바이러스 RNA의 8 가지 세그먼트를 조립하는 정확성에 감탄할 수 있습니다. 두 개의 동일한 분절이 하나의 뉴 클레오 시드를 공격하는 것은 불가능하며,이 과정의 메커니즘은 아직 알려지지 않았다. 이 순간에 위에서 논의한 재조합 바이러스가 형성 될 수 있습니다. 마지막으로, 완성 된 뉴 클레오 캡시드는 세포질로 이동한다. 세포막을 통과 할 때 새로 수확 된 뉴 클레오 캡시드는 전체 당 단백질의 집합과 함께 슈퍼 캡시드 껍질을받습니다.
세포가 바이러스에 침투하여 새로운 바이러스 입자가 방출되는주기는 6 ~ 8 시간이 걸립니다. 수많은 바이러스가 출현하여 인접한 세포를 감염시킵니다. 일반적으로 비리 온은 혈류에 들어가 몸 전체로 퍼집니다. 바이러스가 조직과 기관을 통해 전염되는 것을 바이러스 혈증이라고합니다. 인플루엔자 바이러스의 복제 피크는 바이러스 입자가기도 상피에 충돌 한 순간부터 24 시간에서 72 시간 간격으로 관찰됩니다.
바이러스가 신체에서 어떻게 작용합니까?
새로운 비리 온의 방출로, 증식하는 세포는 죽습니다. 염증 과정을 깜박입니다. 따라서 독감이 주로 호흡기 상부에 영향을 줄 때 염증은 점차 기관과 기관지를 덮습니다. 바이러스가 혈류에 들어가 몸 전체로 퍼지면 감염이 일반화되고 생물체의 중독이 발생합니다.
독감의 위험은 혈관과 신경계에 영향을 미친다는 것입니다. 인플루엔자 바이러스 감염의 배경에 대해 반응성 산소 종 (ROS)의 대량 형성, 즉 자유 래디 칼이 발생합니다. 자유 라디칼은 모든 것을 산화시키는 경향이 있습니다.
인플루엔자 바이러스 자체에는 독소가 포함되어 있지 않습니다. 독성 효과에는 우리 몸이 바이러스에 대한 방어 시도에서 생성하는 화합물이 있습니다. 이 반응은 매우 폭력적이며, 바이러스 도입 장소는 사람이 자신의 면역 체계로 고통받는 "성공적"으로 선택됩니다. 연구에 따르면, ROS는 단백 분해 과정을 일으킨다 - 단백질의 파괴. 이것은 공기와의 경계면에서기도에서 발생하며, 이로 인해 "호흡기"또는 "신진 대사"가 발생합니다.
바이러스의 도입과 재생산 과정은 호흡 기관에서 일어나기 때문에 거기에있는 모세 혈관의 벽 (작은 혈관)이 앓습니다. 그것들은 더 연약하고 투과성이되어 심한 경우 국소 혈액 순환 장애, 출혈 증후군의 발병 및 폐부종의 위험을 초래합니다. 혈관계의 패배를 배경으로 뇌로의 혈액 공급이 악화되어 결과적으로 신경 독성 증후군이 형성 될 수 있습니다.
면역 체계는 염증 반응을 일으키고 세포 독성 효과를 나타내는 물질 인 거대한 수의 사이토 카인 생성을 활성화시킵니다. 일반적으로, 그들은 감염 인자의 불활 화와 제거에 관여해야한다. 그러나 과정의 규모가 너무 커서 전신 염증 반응이 발생합니다.
결과적으로, 호흡 기관 및 혈관의 점막 손상으로 인해 외부 위협을 견디는 면역계의 능력이 감소하고 호중구 혈액 세포의 보호 활성이 감소합니다. 일반적으로 이는 이미 존재하는 만성 질환의 증대로 이어지고 박테리아 감염의 위험을 증가시킵니다. 독감의 가장 심각한 합병증은 폐렴입니다.
인플루엔자의 종류에 따라 ROS의 대량 생산을 활성화하는 능력이 다릅니다. 따라서 일부 유형의 독감은 더 힘들고 다른 유형은 더 쉽습니다. 환자의 신체 상태, 면역 상태, 다른 계통을 탐색하는 경험이 큰 역할을합니다. 일부 독감 유형은 노인과 어린이에게 더 위험하며, 다른 유형의 사람들은 소수에 감염 될 가능성이 더 큽니다.
인플루엔자 바이러스 취약점
세포에서 바이러스의 복제 과정과 신체 전반에 퍼져있는 바이러스의 과정을 멈추기 위해서는 복제의 진화주기를 방해 할 수있는 물질이 필요합니다.
1961 년 과학자들은 아만타딘으로 독감 바이러스 퇴치를 제안했습니다. 이 화합물은 1966 년에 사용 승인되었으며, 1993 년에 리만 타딘이 등장했습니다. Amantadine (및 rimantadine)은 M2 단백질의 이온 채널을 차단할 수 있습니다. 이렇게하면 초기 단계에서 바이러스 복제가 중지됩니다.
이 약은 A 군 바이러스에 매우 효과적 이었지만 B 군과 C 군에는 효과가 없었으며 2006 년 미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)는 아 다만 테인에 대한 바이러스의 일부 변종에 대해 매우 높은 내성 (내성)에 대한 자료를 발표했다. 최대 90 %. 그 원인은 adamantans 치료시 발생한 바이러스 게놈의 점 돌연변이였다. 그래서 오늘날 리만 타딘과 그 유사체는 비효율적 인 약으로 간주됩니다. 게다가 그들은 B 그룹과 C 그룹의 바이러스에 대해서는 처음에는 쓸모가 없었습니다.
1983 년 뉴 라미니다 아제 저해제가 개발되었는데 효소가 새로운 비리 온의 감염된 세포에서 출구 프로세스를 시작하는 능력을 차단합니다. 이렇게하면 바이러스 복제 및 확산을 막을 수 있습니다.
노이 라미니다 제 억제제에는 오셀 타미 비르 (Tamiflu)와 자나 미비 르 (Relenza)가 포함됩니다. 2009 년 이래로 정맥 내 투여 된이 약제 인 파라미 비르 (paramivir)가 미국에서 사용 승인되었습니다. 실제로이 약들은 독감 바이러스 퇴치를 위해 특별히 고안된 유일한 약물입니다. 그러나 병의 첫 징후가 발생한 때로부터 24-48 시간 이내에 복용해야합니다. 나중에 그들은 효과가 없을 것입니다 - 수많은 새로운 바이러스가 몸 전체에 퍼질 것입니다.
인플루엔자 바이러스 그 자체 나 몸에 들어가기의 개별 단계에있는 다른 모든 소위 항 바이러스제는 적용되지 않습니다.
어떤 바이러스가 인체에 지속적으로 서식 하는가?
바이러스 - 특징적인 기능을 가지고 삶의 비 전형적인 형태. 그것은 특정 시간에 꾸 렸고, 바이러스가 세포에 쉽게 침투에 필요한 살아있는 유기체의 세포 부착에 필요한 효소의 집합을 가진 것으로 그들은 유전 정보의 종류를 나타냅니다. 삶의 형태로 바이러스의 독창성은 적극적으로 살아있는 세포 내부에서만 재생할 수 있다는 것입니다.
인체는 어떻게 바이러스에 감염됩니까?
첫 번째 단계의 많은 알려진 바이러스는 호흡기 및 생식기 기관의 점막으로 도입됩니다. 그러면 바이러스는 점막 세포의 벽을 적극적으로 용해시키기 시작합니다. 이 시점에서 사람의 지역 면역이 약해지고 대처하지 못하면 바이러스는 안전하게 세포로 들어가서 핵을 침범합니다. 그런 다음 바이러스는 봉투를 버리고 문자 그대로 살아있는 세포를 제어하기 시작합니다. 결과적으로, 바이러스에 감염된 세포는 더 이상 정상 기능을 수행 할 수 없지만, 바이러스 프로그램에 따라 바이러스 단백질을 생산하기 시작합니다. 얼마 후 세포가 죽고 새로운 바이러스 입자가 몸 전체로 퍼져 점점 더 많은 새로운 세포가 감염됩니다. 그리고이 과정은 몸이 악의적 인 바이러스를 발견하고 제거하도록 시도 할 때까지 계속 될 수 있습니다.
사람의 면역 체계가 약화되면 바이러스가 인체에 들어갈 수 있습니다. 인체에서 바이러스가 방해받지 않는 또 다른 이유는 식균 (보호 세포)과 인터페론 (항 바이러스 활성을 지닌 신체 단백질)의 수가 감소했기 때문입니다. 그래서 바이러스는 살아있는 유기체에 자리 잡고 있습니다.
인간에게 어떤 바이러스가 존재합니까?
과학자들은 바이러스조차도 건강한 사람의 몸에 존재할 수 있음을 입증했습니다. 또한 다양한 질병을 유발하는 바이러스는 인체에 살며 일시적으로 해를 끼치 지 않습니다. 의료 연구원은 건강한 사람들조차도 몸에 5-15 가지 유형의 바이러스를 운반 할 수 있다고 주장합니다. 바이러스는 피부, 구강 점막, 비강 점막, 질 점막, 분변 덩어리 등 인체의 여러 장소에 안전하게 살 수 있습니다.
인체에는 감기와 폐렴을 유발하는 바이러스와 아데노 바이러스가 오랫동안 존재할 수 있습니다. 또한, 호흡기 점막뿐만 아니라 신체의 다른 곳에서도 검출 될 수 있습니다.
헤르페스 바이러스의 다른 유형은, 그러나 그것 소리가 나고, 입에서, 피부 및 코에있는 대부분의 사람들에서있다.
자궁 경부암을 일으킬 수있는 유두종 바이러스는 실험실 검사에서 여성의 거의 절반에서 발견됩니다.
많은 바이러스가 사람의 배설물에서도 발견됩니다. 이것은 신체 감염의 확실한 지표입니다. 이것은 바이러스가 살아있는 유기체에서 이미 활동을 시작했음을 의미합니다. 그러나 바이러스가 비활성 인 경우, 바이러스는 체내 세포에서만 발견 될 수 있지만 체액에서는 발견 될 수 없습니다. 예를 들어, 사람의 침 또는 비강에서 "수면중인"바이러스는 감지되지 않습니다.
연구자들이 제대로 연구하지 못한 많은 바이러스가 있습니다. 오늘날 과학자들은 인체에 해를 끼치 지 않고 살 수있는 새로운 바이러스와 다양한 질병을 일으키는 바이러스를 확인하려고 노력하고 있습니다.
어떻게 감염이 몸에 들어 갑니까?
공수 방울에 의해 전염되는 바이러스와 박테리아에 대한 신체 보호의 첫 번째 라인은 비 인두의 상피입니다. 건강한 점막 상피는 인접 세포를 바이러스 손상으로부터 보호하는 인터페론을 분비합니다. 따라서 인두 비강 점막은 인체 내에서 ARVI와 인플루엔자 바이러스가 침투하는 가장 중요한 장벽이며 면역의 가장 중요한 요소입니다. 점막은 감염이 신체로 들어가는 것을 막을 수 있지만, 이것이 일어나기 위해서는 건강하고 효율적인 상태로 유지되어야하며 손상이 없어야합니다. 보호 특성을 지원, 복원 및 강화하면 면역 조절제의 재생 (재생) 특성 및 항 바이러스 효과가 향상됩니다.
보상 효과 란 무엇입니까?
질병의 세 단계 : 감염, 질병 및 회복이 있습니다. 몸을 관통 할 때, 바이러스는 상부 호흡기의 상피를 감염시킵니다. 이 병변은 세포에서 세포로 점차적으로 발생합니다. 기존의 면역 조절제는 신체의 면역 반응을 최적화 만하지만 점막 손상을 복구하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다. 결과적으로, 박테리아가 점액질 막을 투과하여 궁극적으로 복잡한 형태의 ARD (ARVI)를 유발할 수 있습니다. 예방 효과는 점막을 강화하고 감염과 질병의 진행을 예방하는 데 필요합니다.
ARVI 질환의 경우 상피 세포의 상당 부분이 바이러스에 의해 영향을받습니다. 치료에 사용 된 면역 조절제가 치료 효과가 없다면 박테리아 감염은 거의 불가피하며 다양한 부작용 (부비동염에서 기관지염 및 심지어 폐렴까지)의 합병증을 유발할 수 있습니다. 병이 나면 면역 조절제를 사용하여 치료 효과를 일으킬 수 있으므로 박테리아가 손상 될 수 있으므로 항생제를 사용할 수 없습니다.
회복 단계에서 회복을 촉진하고 재감염을 예방하기 위해서는 회복 효과가 필요합니다. 건강한 점막 상피 세포 만이 바이러스 손상으로부터 다른 세포를 보호하는 인터페론을 분비합니다. 따라서 면역 조절제의 수복 효과가 현저 할수록 본격적인 상피가 빨리 회복 될수록 질병이 진행되기 쉽고 정상적이고 본격적인 건강한 생활로 빠를수록 빠릅니다.
Derinat는 어떻게 작동합니까?
다른 약제는 적용의 포인트가 다르며 특정 증상에 대처할 수 있습니다. 온도를 낮추고 기침을 완화하며 감기를 완화 할 수 있습니다.이 모든 것이 중요하지만 치료의 기본은 감염과의 싸움에서 신체의 방어를 강화하는 것입니다.
이것이 Derinat이 감기, 독감 및 ARVI 치료에 권장되는 이유입니다. 이 약 :
- 비 인두 점막을 강화하고 회복시켜 질병의 예방과 질병의 합병증 발생을 예방합니다.
- 항 바이러스, 항균 및 항 곰팡이 면역을 활성화합니다.
- 항 바이러스 효과가있다.
- 증상의 징후를 감소시킨다.
또한,이 약물은 감염 부위에서 정확하게 작용하고 생후 첫 날부터 아이들에게도 사용이 승인됩니다.
바이러스 성 감염 : 증상, 증상 및 징후
성인 바이러스 성 감염
바이러스는 성인과 어린이 모두의 세포에 위치하는 유전 적 매개체입니다. 그들은 그들을 기생시킨다. 잘못된 치료로 해충은 몸에 남아있을 수 있으며 면역이 약해지거나 감기 나 임신과 같은 특정 기간에만 나타날 수 있습니다.
이 기사에서는 바이러스 감염과 세균 감염을 구별하는 방법, 그 치료 방법, 성인의 증상이 무엇인지, 유용한 팁을 알려줄 것입니다.
같은 그룹에 속하는 전염병을 에이전트라고합니다. 해로운 미생물은 다양한 방식으로 인체에 침투 할 수 있으며 적절한 순간까지 남아있을 수 있습니다.
전송 방법을 고려하십시오.
- 혈행. 여기에는 수혈, 주사 또는 의사가 비 살균 물질을 사용하는 것이 포함됩니다.
- 분변 구강. 이런 방식으로 해충을 집어 들으려면 같은 용기에서 물을 마신 후 감염된 사람에게 키스 할 수 있습니다.
- 물기와 물 사용. 감염된 곤충에 의해 찔린 후에 감염 될 수 있습니다. 또한 수체는 대장균과 같은 다양한 박테리아의 큰 모음입니다.
바이러스 성 또는 세균 감염 여부를 확인하는 방법은 무엇입니까? 그들은 크게 다릅니다. 이것은 다음과 같은 특징에 의해 결정될 수 있습니다 :
이 분류는 모든 종류의 질병에 보편적이라는 점에서 독특합니다. 이러한 질병은 매우 높은 확산 수준을 가지고 있기 때문에 질병의 가장 작은 발생으로 전염병이 발생할 수 있습니다. 마지막으로 그러한 질병에서 회복하려면 병원에서 재활 과정을 완료해야합니다.
바이러스 감염은 얼마나 오래 지속되고 온도가 높아 집니까? 성인의 경우 기간은 1 ~ 1 주 반입니다. 박테리아와 달리 이러한 미생물은 세포가 아니라 기생충이라는 점에 유의해야합니다. 그들은 증식 할 수 없기 때문에 운송인이 필요합니다. 우리의 경우에는 이것이 몸입니다.
흥미로운 사실은 자체 생산을 시도 할 때 미생물이 죽고 담체의 건강 상태가 크게 악화된다는 것입니다. 또한, 환자의 일반적인 상태는 전립선 암 동안 미생물 섭취를 악화시킬 수 있습니다. 그래서 동면 상태에있는 박테리아의 몸에 있다는 것, 즉 비활성이라고합니다. 이 경우, 그 사람은 일반적인 불쾌감을 갖습니다. 이 경우, 많은 생명 유지 시스템, 예를 들어, 폐, 고통을 것입니다.
바이러스 감염에 대한 치료법을 찾고 있습니까? 가을, 겨울, 봄철 질병의 한가운데있는 해로운 미생물로부터 자신을 보호하기 위해 "Tsitovir"를 복용하십시오. 티모 겐 (timogen), 벤다 졸 (bendazole), 아스 코르 빈산 (ascorbic acid)과 같은 구성 성분의 조합은 호흡기 계통의 점막 인 감염 입구 게이트에서 내인성 인터페론을 생성하는 능력을 형성합니다.
바이러스 감염의 유형을 결정하는 방법
의사는 모든 감염을 신속하고 느리게 분류합니다. 박테리아가 더 천천히있을수록 사람의 삶에 더 위험합니다. 이러한 미생물이 가장 큰 파괴 요소를 가지고 있으며 또한 증상이 나타나지 않는다는 사실이 정당화됩니다.
주요 감염을 고려하십시오 :
- 헤르페스 헤르페스는 각 사람의 몸 속에 존재하지만, 도발자가 나타나면 악화됩니다. 헤르페스는 환자 몸의 한 부분 또는 다른 부분의 특징적인 거품으로 식별 할 수 있습니다.
- 급성 호흡기 바이러스 성 감염. 이 미생물은 사람의 호흡기로 들어가서 영향을줍니다. 증상은 독감이나 감기와 비슷합니다. 이 질병의 가장 위험한 부분은 만성 기관지염이나 폐렴에 걸릴 기회입니다.
- 뇌염 이 미생물은 인간의 뇌에 영향을 미치므로 중추 신경계와 의식의 파괴를 가져옵니다. 이 질병의 사망률은 매우 높습니다. 감염 후 환자는 종종 혼수 상태에 빠지며 경련과 일부 팔다리의 마비를 경험합니다. 또한,이 미생물은 다발성 장기 부전의 발병에 기여하며 결과는 10 건 중 9 건에서 치명적인 결과입니다.
- 간염. 이러한 미생물로 인체에 감염되면 간 조직이 손상 될 수 있습니다. 이 기관의 활동 중에 더 많은 위반과 합병증이 발생합니다. 이러한 증상은 슬픈 결과를 가져올 수 있습니다.
- 소아마비 질병 후, 사람은 지속적인 경련 발작을 경험할 것이며, 뇌의 염증과 의식 상실이 발생할 것입니다. 이러한 증상 때문에 마비가 발생할 수 있습니다. 이 질병은 환자의 장애로 이어지기 때문에 매우 위험합니다.
- 수막염 이 미생물은 대뇌 피질에 침투하여 뇌척수액을 감염시킵니다. 앞으로이 바이러스는 인간의 순환계를 통해 "여행"합니다. 정확한 치료에도 불구하고 팔이나 다리 근육의 의식이 약화되고 위축 될 수 있습니다.
- 홍역 질병이 시작된 후, 환자는 신체 부위, 기침 및 발열에 빨간색 발진이 발생합니다. 그 자체로는 미생물이 특별히 위험한 것은 아니지만, 시간이 감염 치료를받지 않으면 뇌염이나 수막염의 형태로 합병증을 일으킬 수 있습니다.
- 성병 성병은 오래 전부터 나타났습니다. 이전에는 극도로 위험한 것으로 간주되었지만 현재의 의학 수준에서는 완전히 치료할 수 있습니다. 질병을 완전히 퇴치하기 위해서는 적절한시기에 증상을 확인해야합니다.
바이러스 감염 징후, 증상 및 원인
어떤 사람이 아프다고 느끼는 구체적인 신호는 손상을 입히는 약물의 그룹, 떨어지는 시스템 및 질병의 정도에 달려 있습니다. 이러한 유형의 감염의 일반적인 증상은 구별 될 수 있습니다.
지속적인 열.
- 가벼운 추위와 떨림.
- 기침
- 팽창 된 림프절.
- 근육 약화와 통증 증가.
- 인후 통증과 복통.
- 기관의 위반.
- 환자의 피부는 외부 접촉에 너무 민감합니다.
- 찢어짐이 증가했습니다.
독감 바이러스는 어떻게 몸 안으로 들어 옵니까?
이러한 유형의 미생물 (바이러스와 같은)의 독특한 특성은 바이러스가 살아있는 세포의 중간에만 존재하고 복제된다는 것입니다. 그러나 그 어떤 것도 아닙니다. 단지 개발 조건이 가장 유리한 것입니다.
인플루엔자 바이러스의 경우, 위 호흡 기관의 점막이 인체 유입 통로가되었습니다.
대화 중, 재채기 나 점액이 떨어지는 기침으로 아픈 사람의 인플루엔자 바이러스는 건강한 사람의기도에 들어갑니다.이 사람의 표면은 상피 세포층으로 덮여 있습니다.
특별한 장치의 도움으로 상피 세포의 막을 통해 세포의 내부 환경으로 침투합니다. 이 경우 세포 표면의 바이러스는 마치 껍질을 벗긴 것처럼 껍질을 남깁니다. 그의 단백질 인 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)과 뉴 라미니다 아제 항원 (neuraminidase antigens)은 세포 내로 스며 들지는 않지만 키와 같은 바이러스가 참여한 경우에만 세포 입구 게이트의 "잠금 장치"가 풀립니다. 세포 효소는 RNA를 보호하는 바이러스 성 단백질을 용해시키고 바이러스는 세포에서 증식하기 시작합니다.
바이러스 입자를 만드는 전 과정은 3 시간이 걸립니다. 5-6 시간 후에 이미 수천 명이 있고 24 시간 후에 수백만 명이 있습니다. 따라서 감염의 순간부터 질병의 첫 징후가 나타나기까지 24-48 시간이 지납니다. 이 기간 동안 바이러스는 모든 민감한 세포를 감염시키는 양으로 축적됩니다. 감염된 세포가 죽고, 바이러스의 잔류 물과 독성 물질이 혈류에 들어가면 우리는 독감이라고 부르는이 질병의 임상 발현으로 이끈다.