Ergoferon은 항히스타민 활성을 가진 항 바이러스제입니다 (ATH 코드 : J05AX, R06A). 정제 된 인간 감마 인터페론 친화 활성 물질 항체 - 0,006g은 친 화성 정제 된 히스타민 항체 - 0,006g을, 항체 친 화성 정제 된 CD4 - 0.006 약리 활성 g Ergoferona 스펙트럼 의료 지시 바이러스제, 면역, 항히스타민 제, 항염증제 (포함 약의 사용).
ergoferona의 작용 메커니즘
항 바이러스 활동 : 인터페론 알파와 감마 (IFN-α와 -γ)의 생성을 증가시키고, IFN-γ 수용체의 감수성을 증가시킵니다. Ergoferon은 IFN 시스템과 CD4 세포 시스템에 시너지 효과를주기 때문에 항 바이러스 활성이 향상되었습니다.
Ergoferon의 항 염증 및 항히스타민 효과 : 점막 부종, 기관지 경련 및 기침의 중증도와 기간을 줄이는 히스타민 의존 반응에 대한 조절 효과를 나타 내기 때문에 나타납니다.
Ergoferon은 효과가 있습니다.
- 투여 개시 후 첫날에 이미 내인성 알파 및 감마 인터페론 생산의 유도제로서의 IFN 생산을위한 것이다. 또한 IFN의 혈청 농도가 증가합니다.
- 수용체 조절제로서의 IFN 수용체에 관한 것이다.
(Euroscreen, Belgium의 연구에 따르면).
따라서 IFNs의 생산과 수용에 미치는 영향은 다음을 포함하여 모든 감염에 대해보다 신속하고 효과적인 항 바이러스 효과를 제공합니다. 감기와 독감에.
항 염증 및 항히스타민 제 활성
Ergoferon은 말초 및 중부 히스타민 수용체의 히스타민 의존 활성화를 조절하여 기관지의 평활근의 색조를 감소시키고 비 혈관 침투성을 감소시켜 비염의 정도와 기간, 비점막의 팽창, 기침 및 재채기를 감소시킵니다.
Ergoferon의 항 염증 활성은 히스타민 수용체에 대한 복합 효과와 항 염증성 사이토 카인 (IL 2; 4; 10; TNF) 생성의 활성화에 의해 달성됩니다.
Ervoferon의 항 바이러스 활동에 대한 연구는 러시아와 해외 주요 센터에서 수행되었습니다.
전임상 연구
- Virology and Biotechnology "벡터"(Koltsovo) 주립 연구소
- 역학 및 미생물학 연구소. N.F. Gamalei RAMS (모스크바)
- 인플루엔자 램스 연구소 (St. Petersburg)
- 러시아 과학원 (Tomsk) 러시아 시베리아 지부 톰 스크 과학 센터 (Tomsk Scientific Center) 약리학 연구소
- 연구소 L.Pastera (파리, 프랑스)
- 항 바이러스 연구 협회 (미국로 건)
- Euroscreen S.A. (벨기에 고셀리)
- Seger Company (파리, 프랑스)
- BioMedCode Company (Vari, 그리스)
Erhoferon의 임상 효능은 특히 Tomsk시의 약리학 연구소에서 연구 된 결과 입증되었습니다. 연구 기간 동안 Erhoferon은 SARS의 주요 증상 인 중증도, 발열, 호흡기 증상을 대조군에 비해 유의하게 감소 시켰습니다.
항 바이러스제가 효과가 있습니까?
Ergoferon은 일부 T- 림프구가 센티넬처럼 보이고 살인자와 같은 것, 어떤 인터페론이 있는지, 왜 Ergoferon을 과다 복용하면 잘못한게 아닌지, 인플루엔자가 다른 질병에 도움이되는지를 알아 냈습니다.
비오는 날에는 여름에도 추위를 잡지 않는 것이 어렵지 않으며 현재는 약국 방문객들이 항 바이러스 약품에주의를 기울이기 시작했습니다. DSM 그룹의 제약 시장 분석가에 따르면, 러시아 약국에서의 판매 리더 중 하나 인 "DSM 그룹의 제약 시장 분석가에 따르면"독감과 ARVI를 완전히 치료할 수있는 수단으로 자리 잡고 있으며, 모든 약 중에서 20 위 안에 드는 Ergoferon이며, 항 바이러스제는 Ingavirin과 Kagocel에 이어 두 번째입니다.
"우리를 치료하는 것"이라는 칼럼의 이전 영웅 들과는 달리, 보건부의 등록부에 등록 된 4 개의 연구 결과는 에르고 페론에 집중되어 있지만 입증되지 않은 약효를 가진 것으로 종종 간주됩니다. 누가 바로 여기 있는지 보자.
무엇부터, 무엇부터
에르 고 페론 (Ergoferon)의 지시에 따르면 약물은 감마 - 인터페론, 히스타민 및 CD4 항체의 세 가지 성분으로 인해 작용한다고합니다. 히스타민이 염증과 관련되어 있다는 사실 (Suprastin에 대한 신체의 반응이나 손상)은 우리가 Suprastin에 대한 메모에서 말했지만 나머지 구성 요소에 대해서만 이야기 할 것입니다.
리듬 체조로 만들어진 것처럼 아름다운 "리본"은 단백질 분자의 구조적 요소를 묘사합니다. 신체의 인터페론은 바이러스 및 기타 감염의 침범에 대응하여 방출됩니다. 이 물질은 지난 세기 중반의 한 과학자가 한 바이러스로 인해 병에 걸린 실험용 마우스가 즉시 두 번째 바이러스를 잡지 않았 음을 발견했을 때 우연히 발견되었습니다. 그것은 인터페론이 주변의 세포에 경계를 신호하고, 몸을 숙이지 않으며 포위 공격을 준비하는 것으로 밝혀졌습니다. 사실, 우리 몸에있는 많은 분자들이 하나의 기능에서 멀리 떨어져 있기 때문에, 면역계의 작업에 큰주의를 기울여야합니다.
문제의 인터페론 - 감마는 가장 고전적인 "면역"인터페론 중 하나입니다. 그것은 T 헬퍼 - 림프구, 우리 면역의 "파수꾼"에 의해 생산되며 침입자를 알아보고 다른 세포의 전체 군대의 도움을 요구하여 그를 단속합니다. 보다 정확하게 말하자면, 이들은 감마 - 인터페론을 방출하는 첫 번째 유형의 T- 헬퍼 (T-helper) 세포로 감염 확산을 막기 위해 신체의 감염된 대응 자 (암 세포는 물론)를 죽이는 "형제"- T- 살인자의 도움을 요청합니다.
T- 도우미 세포와 면역 체계의 다른 세포는 CD4 수용체 (분화의 클러스터 4) 인 "구별의 배지"를 지니고 있습니다. 이 단백질은 부분적으로 멤브레인에 잠겨 있습니다. T 세포 수용체 (T 세포 수용체, TCR)를 T 세포 수용체 (T 세포 수용체, TCR)를 "주워"센티넬 -T 조력자가 자신의 소유물을 우회 할 때 다른 세포가 "검사"를하는 것을 돕는다. 신체의 사람들이 바이러스와 같은 "금지" 또는 그 막 뒤에 어떤 종류의 비정상적인 단백질이 있습니다.
따라서 Erhoferon의 활성 성분은 오랫동안 확립되어 왔기 때문에 면역과 관련이 있습니다. 인터페론의 도입과 관련된 치료법이 있습니다. 이 단어들과 "항체"라는 단어의 결합은 대다수의 두뇌에서도 "면역"의 선반 위에 놓여 있습니다.
매직 넘버
항체는 실제로 바이러스 나 박테리아를 중화 또는 독살해야하는 경우에만 면역 체계가 작동하도록 도와줍니다. 그러나 그들은 보호를 위해 사용하는 우리의 면역 체계의 분자와 결합하도록 고안되었습니다. 즉, 목표는 면역 세포의 "통신"을 차단하고 검색에 표시되는 내용을 확인하고 확인하는 데 필요한 후크를 "꽂는"것입니다. 해칠까요?
이를 이해하기 위해, 얼마나 많은 활성 성분이 혼합물에 함유되어 있는지 고려해야합니다. 학교 화학 과정을 기억하고 계산해 봅시다.
Ergoferon에 대한 지침에 따르면, 3 가지 약물 성분 - 항체는 0.006g을 함유하고 있으며, 항체의 대략적인 원자 질량은 150 kilodaltons (이 수는 항체의 모든 원자의 총 질량을 탄소 원자의 1/12로 나눈 값입니다). 이 값은 물질의 1 몰에 얼마나 많은 그램이 포함되어 있는지를 나타내는 몰 질량과 수치 적으로 같습니다. 이 측정 단위는 그램과 분자의 비율을 나타냅니다. 즉, CD4에 대한 1 몰의 항체는 150,000 그램입니다. 제조사는 0.006 g을 소비했으며, 이는 우리가 4 * 10 -8 moles를 처리한다는 것을 의미합니다.
6.022 * 10 23 mol -1 - 원자, 분자 또는 이온 만이 물질 1에 해당하는 양으로 포함되어 있습니다. 따라서 4 * 10 -8 mol에서 우리는 활성 물질 4 * 10 -8 6.02210 23 = 24.088 * 10 15 분자를 발견 할 것입니다. 물 한 방울보다 몇 배는 작지만 여전히 많습니다 (물, 어쨌든 분자는 훨씬 작습니다).
그러나 명령어의 각 0,006 옆에는 별표가 무엇입니까? 우리는 작은 글씨로 쓰여진 각주를 읽었습니다 : "일 수화물은 12 배, 100 배 30 배, 100 배 희석 된 물질의 3 가지 활성 알코올 희석 물의 혼합물로서 락토스에 적용됩니다."
보편적 인 번식
그래서 정제 된 CD4 친 화성 항체에 대한 우리의 24.088 * 10 15 개 조각을 정제로가는 도중 1 * 10 100 배로 희석했습니다. 학위를 나눌 때 24.088 * 10 -85가됩니다. 즉, Ergoferon의 타블렛에 기름을 바른 약 1 × 10 85 분자의 농도로 활성 물질이 24 개뿐입니다. 그러나 작은 문제가 있습니다 : 보이는 우주 안에 단지 약 80 개의 입자가 있습니다. 그러한 농도로 24 개의 CD4 항체 분자를 만나기 위해서는, Erhoferon의 "활성 성분"으로 완전히 구성된 10 만개의 관측 가능한 우주를 만들어야 만합니다.
불행히도 제조사가 급성 증상이 나타난 후 처음 두 시간을 복용하는 것이 권장되는 다섯 가지 약에서조차도, 만날 정도로 운이 좋은 것은 아닙니다.
분명히, 인간의 감마 인터페론과 히스타민에 대한 다른 두 항체는 덜 희석되었지만 적어도 동종 요법의 농도에서는 여전히 존재한다. 예를 들어, "가장 두꺼운"버전 (인간 감마 인터페론)에서, 하나의 분자는 관찰 된 에르 고 페론 우주에 있어야합니다. 이 재미있는 화학 과제의 주된, 아마도 호기심 많은 추가 질문은 누가 번식 했느냐의 문제가됩니다.
그것이 그의 웹 사이트가 정직하게 알 수 있듯이, 마약의 과다 복용이 특별한 것을 위협하지 않는 이유입니다. 엄청난 수의 약을 먹는다면 마약 성분에 필러로 인한 소화 불량 현상 만 나타날 수 있습니다. 효과를 높이기 위해 골판지 상자를 먹을 수도 있습니다. 셀룰로오스 (예 : 셀룰로오스)는 활성 물질보다 5 배 이상 정제가 100 배 희석 될 수 있습니다.
그리고 가장 중요한 필러는 보통의 "우유 설탕"의 유도체 인 락토오스 일 수화물입니다. 유당 불내증 환자에게만 해가됩니다. 슈퍼 희석제, 설탕 공... 그것은 당신에게 아무것도 생각나지 않습니까? 일반적으로 이러한 약물은 동종 요법이라고 부르지 만 제조업체는 현장이나 연구에서이를 인식하지 못했습니다.
있음 (있음) 목록에 있음
증거 기반 의학의 전문 용어 체계에서 동종 요법은 증거 기반 의학과는 아무런 관련이 없으며 위약보다 우위를 증명하지 못하는 사이비 과학적인 치료법입니다.
그러나 보건부가 의약품으로 약을 등록하기 위해서는 임상 시험을 받아야합니다 (러시아의 경우 대부분의 선진국보다 요구 사항이 적지 만). 승인 된 임상 시험 레지스트리에는 4 개의 완료된 연구와 3 개의 진행중인 연구가 있습니다.
PubMed는 의학 연구 데이터베이스에 8 개 이상의 기사를 보유하고 있습니다. 첫 번째 링크를 통해 우리는 영향력 지수가 5에 근접하는 영어 언어 잡지 인 Antiviral Research로 연결됩니다. 이는 의학 과학 저널에 나쁜 영향을 미치지 않습니다.
연구 기간 동안 의사들은 체외 및 생쥐에서 라이노 바이러스에 대한 에르고 페론 (Ergoferon)과 아나 페론 (Anaferon)의 효과를 비교했습니다. 이 기사에 따르면 Ergoferon 덕분에 신체가 더 많은 인터페론 - 베타를 방출하고, 인터페론 - 감마가 반대로는 적지 만 약간은 그렇다고합니다. 일반적으로 인터페론 - 베타 (interferons-beta)는 다량의 섬유 아세포를 생산하며, 그 중 하나는 다발성 경화증 치료제로 사용되기 때문에 인터페론 감마 농도의 감소와 함께 독감에서 어떻게 도움이되는지는 명확하지 않습니다. 이 글은 Ergoferon이 어떤 농도로 사용되고 있는지 (동종 요법이 아닌) Ergoferon이 무엇인지 밝히지 않았고 해산 된 것으로 밝혀졌지만 마약 제조사가 연구비를 조달 한 것으로 나타났습니다.
두 번째 기사에서는 CD4에 대한 항체가 인간의 백혈구에 미치는 영향을 테스트했습니다. 그러나 여기서 우리는 전체 사람에 대해서뿐만 아니라 Ergoferon 정제에 존재하기에는 너무 희석 된 물질에 대해서도 이야기하고 있습니다.
다음 테스트는 인간에서 수행되었습니다. 제조업 자에 따르면, 무작위, 이중 맹검 및 조절, 약물은 자동 응답기를 통해 자동으로 처방되었다.
그러나 적어도 환자들은 복용하고있는 약제를 쉽게 구별 할 수 있습니다 : 각각 잘 알려진 항 바이러스제 인 Oseltamivir (Tamiflu)를 하루에 두 번 투여하거나 Ergoferon을보다 복잡한 요법으로 복용 할 수 있음을 이해해야합니다. 또한, 해열제 (비 스테로이드 성 항염증제) 및 기타 기본 약물 치료제가 환자에게 제공되었습니다. 주관적 지표만으로 치료의 질을 평가할 수 있습니다 : 바이러스의 죽음이 아니라 환자의 건강 상태에 관한 메시지. 가장 객관적인 기준은 온도를 낮추는 것이 었으나 (해열제가 두 그룹 모두를 사용했음을 잊지 마십시오). 이 연구에는 158 명이 참여했습니다.
모든 공저자는 물질 외 Medica Holding (Ergoferon 제조업 자)으로부터 보조금을 받거나 그곳에서 일하고 (심지어 회사의 책임자이기도 함) 결과에 편향 될 가능성이 있음을 나타냅니다. 결론은 Ergoferon이 Oseltamivir보다 결코 열등하지 않다는 것입니다.
또 다른 연구는 Ergoferon과 Tamiflu의 효과에 대해 다시 이야기하지만, 이번에는 마우스를 사용합니다. 여기에 다시 4ml가 주입되고 농도는 다시 지정되지 않습니다.
그리고 지금은 여전히 작은 놀라움이 있습니다.이 모든 연구는 2016-2017 년에 실시되었지만 2011 년에는 판매를 시작했습니다.
통계치가 너무 지나치다.
그러나 PubMed에서 2011 년, 2012 년 및 2014 년에 발표 된 세 가지 연구가 있습니다. 이 모든 것들은 러시아 연구 저널 인 항생제와 화학 요법에 러시아어로 발표되었다. 이 저널의 영향 요인은 0.426 (RISC에 따름)이며 명백한 이유로 국제 인용이 없습니다.
첫 번째 기사에서는 Ergoferon이 100 명의 환자를 대상으로 한 의료 센터에서 실시한 "인플루엔자 및 ARVI 치료 최적화"에 대한 연구에 대해 설명합니다. 저자는 솔직히 그것이 장님이 아닌 개방적이라는 것을 인정합니다. 이것은 의사가 결과에 의도적으로 또는 우발적으로 영향을 미칠 수있는 허점을 남깁니다 (예를 들어, 빠른 회복을위한 더 많은 희망을주는 환자에게 에르고 페론을 임명하는 것과 같은). 그의 결과에 따르면, 위약을 복용했을 때보 다 빠른 치료에이 약이 크게 기여하지만 여기에서는 실수와 편향의 위험이 너무 큽니다. (실제로 효과가없는 정제의 활성 물질 농도를 잊지 마십시오.)
Ergoferon과 Tamiflu의 효과를 비교 한 두 번째 연구에는 8 개 의료 센터의 총 52 명의 환자가 포함되었습니다. 이 연구는 이중 맹검이 아니 었으며, 약물 자체, 약과 처방이 다른 경우 혼동하기가 어려웠습니다. "맹인"하는 유일한 방법은 하나의 타미플루 그룹을 위약과 동시에 투여하는 것으로 Ergoferon으로 받아 들여지고 받아 들여지고, 그 반대도 마찬가지이지만 의사는 그렇지 않습니다.
세 번째 연구는 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 및 무작위 배정이었다. Ergoferon이 어린이 독감 치료에 어떻게 도움이되는지 테스트했습니다. 13 개 의료 센터에서 온 162 명의 참가자가 포함되어 있습니다. 이 연구는 또한 "상태를 개선"함으로써 회복을 평가합니다 (이것은 인정해야합니다, 이것은 다소 모호한 기준입니다). 그러나이 경우 위약과 약물을 복용하기위한 계획이 연구의 이점이라고 할 수 있습니다. 그들은 또한 체온의 기준을 사용하고 또한 해열제를 사용했습니다. 관찰은 환자의 일지와 의사의 검사에 따라 이루어졌으며 두 번째 지표에 따르면 Ergoferon과 위약의 효과는 거의 동일합니다. 그런데, 세 번째 연구는 액체 형태의 에르고 페론 (Ergoferon)에서 수행되었지만, 조제품이 희석 된 비율을 나타내지는 않았습니다.
Indicator.Ru는 권장하지 않습니다.
활성 물질의 농도가 낮을뿐만 아니라 물질 자체가 알약에 빠졌음에도 불구하고 면역 ( "그 것처럼 취급"한 것)보다는 바이러스에 대해 놀아야 만한다는 사실은 Ergoferon을 전형적인 동종 요법 치료법으로 만듭니다. 이것은 명시되지 않았습니다.
그들은 창안을 깨고 오랫동안 동종 요법에 관해 논쟁을 벌 였지만 공식 과학은 제조업 자에 따르면 물질의 물질이 무엇을 방문하는지조차도 인식하지 못한다는 사실을 기억해야한다. 동종 요법 사들은 그들의 마약이 효과가 있음을 증명하려고 노력하면서 상대방과 법원을 가지고 있지만 (예 : 잡지 "Around the World"), 신중하게 수집 된 통계와 올바른 연구 방법으로 설탕 공이 위약보다 효과가 좋지 않습니다. 독자가 활발한 상상력을 가지고 있다면, 그는 나무 딸기 잼 차의 치유력을 믿을 수 있습니다. 활성 성분보다 태블릿에서 훨씬 더 많은 셀룰로오스와 비교할 때 적어도 감기에 사용하는 것이 더 즐겁고 모든 사람들에게 알려진 민간 요법조차도 신체에 특별한 신념을 요구하지 않고도 증상을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다.
동종 요법이 위험 할 수있는 유일한 방법은 더 효과적인 약물의 사용을 대체 할 수 있다는 것입니다. 그러나 모든 질병이 일반 감기만큼 빠르고 쉽게 사라지는 것은 아닙니다. 따라서 미국 식품의 약국 (FDA)과 세계 보건기구 (WHO), 러시아 과학위원회 (Russian Academy of Sciences)의 과학 연구 위조 과학 연구 위조와 위조 방지를 위해 러시아위원회는 인플루엔자 치료제, 결핵, 유년기 설사, 말라리아 및 기타 심각한 질병.
동종 요법으로 결핵이나 말라리아 치료를 생각하는 사람은 거의 없지만 독감과 설사로 모든 것이 훨씬 덜 분명합니다. 또한, 보건부의 웹 사이트에서 Ergoferon에 대한 세 가지 미완성 연구에서, 그것들에 관한 것이며, 지침에서이 두 가지 진단은 사용에 대한 적응증으로 나타납니다.
우리의 권고 사항은 의사 선임과 동일시 될 수 없습니다. 특정 약물 복용을 시작하기 전에 전문의와 상담하십시오.
ergoferona의 작용 메커니즘
사무실에서 감기로부터 자신을 보호하는 방법?
치명적인 결과와 급격한 바이러스의 온도 및 활동 변화로 인해 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염이 증가하기 때문에 스스로 투약하지 말고 즉시 FLU 또는 ARVI가 매우 심각한 합병증 (천식, 폐렴, 이염 등)으로 이어질 수 있으므로 의사에게 즉시 연락하십시오. ) 장애를 유발할 수도 있습니다. FLU와 ARVI의 치료법에는 의학적 치료 방법과 민간 요법이 많이 있지만 가장 올바른 치료법은 질병 예방과 종합 비타민제 사용입니다.
대기 질을 개선하여 바이러스 활동을 줄일 수 있습니다. 대부분의 사무실의 영공의 주된 문제는 건조 함입니다. 에어 컨디셔너와 중앙 난방 장치가 말라서 바이러스는 그런 상태에서 쉽게 느껴집니다. 무엇을해야합니까?
첫째로, 사무실은 환기가 필요합니다. 조직이 2 시간의 근무 시간 후 10 분 동안 기술 중단을 규제하면 좋을 것입니다. 이러한 휴식 시간 동안 사무원은 조금 움직일 수 있으며 방은 방영 될 수 있습니다.
둘째로 - 하루 중 짧은 산책을하십시오. (점심 시간과 함께). 사무원들은 종종 외출하지 않고 하루 종일 일하는 같은 방에서 점심을 먹습니다. 사무실 근처에 괜찮은 카페가 있으면 거기서 간식을 먹으십시오. 동시에 따뜻하게하고 숨을 깊이 쉴 것입니다. 감염은 일반적으로 외부가 아닌 사람들이 집중되어있는 실내에서 발생합니다.
깨끗한 손으로.
. 그리고 감염의 위험을 줄이기 위해 모든 것을하고 있기 때문에 자신 앞에서 명확한 양심을 가져야합니다. 하루 동안 여러 번 손을 씻어야하는 이유는 무엇입니까? 문 손잡이, 난간, 엘리베이터 버튼, 복사기 덮개 등 다른 표면에 지속적으로 접촉하기 때문에 그리고이 바이러스의 표면에 있습니다. 그들은 어디에서 왔습니까? 모든 것이 매우 간단합니다. 병든 동료가 재채기를하고 코를 불며, 감염된 미세한 물방울이 주위로 날아가면서 점차적으로 무엇이든 정착합니다. 이 "무언가"를 만진 후 언젠가는 손으로 집어 든 바이러스를 얼굴에 옮깁니다 (예 : 화장을 조절하거나 머리를 부드럽게하기). 그리고 코나 눈의 점막을 통해 우리 몸 안으로 들어갑니다.
일반적으로 손을 자주 씻을수록 감염 가능성은 낮습니다. 비누와 물로 손을 씻을 필요가 있습니다. 물은 뜨겁지 만 세균을 씻어 내지 않습니다. 종이 타월로 위생적으로 닦으십시오 (재사용 가능한 타월 또는 핸드 드라이어 사용).
FLU 및 ARVI의 감염 예방 조치는 모두가 아니라면 많은 사람들에게 익숙합니다. 주요 규칙 중 하나는 병자와의 접촉을 피하는 것입니다. 특히 외부의 온도 강하가 있고 따뜻한 계절에 바이러스가 활성화됩니다. 규칙은 명확하고 잘 정립되어 있습니다. 그러나 같은 지붕 아래서 사는 가족 구성원이 병에 걸리면 어떻게해야합니까?
가장 중요한 첫 번째 일은 병든 의사를 불러서 그의 최대 병력을 보장하는 것입니다.
격리. 이상적으로는 별도의 방으로 항상 문을 닫아야합니다. 만약
환자에게 별도의 공간을 할당 할 가능성은 없으며 환자는 반드시 입어야한다.
건강한 가족 구성원과 환자는 비누와 물로 정기적으로 손을 씻어야합니다.
모든 미디어와 인터넷에서 항 바이러스 약물 치료가 예방에 적절합니다.
예를 들면 다음과 같습니다.
Tsitovir -3 약리 작용 :
복잡한 항 자극제, 항 바이러스제는 인터페론 생성 효과가 있습니다. 약물의 구성 - Timogen 나트륨, 아스 코르 빈산, 벤다 졸. Thymogen은 종합적으로 생산 된 dipeptide로서 유기체의 비특이적 인 내성을 향상시킵니다. Ascorbic acid는 모세 혈관의 투과성을 정상화시켜 염증 과정의 활성을 감소시킵니다. Bendazole은 체내에서 내인성 인터페론의 생산을 촉진합니다.
부작용 : 혈관성 긴장 이상으로 고통받는 사람들은 혈압을 감소시킵니다. 금기 사항 : 임신 기간 중 최대 1 세 아동, 혈전 정맥염, 심한 저혈압, 당뇨병, 위궤양, 요로 결석.
이용 가능 : 2001 년부터 캡슐 형태로, 2006 년부터 시럽, 용액 준비 분말로 연구. 연구 : 임상 시험에 대한 신뢰성과 안전성을 확인하는 신뢰할만한 정보가 없다. 종종 의사와 약사는이 도구를 어린이에게 권장하지만 어린이 치료에주의 도구를 사용하거나 전혀 사용하지 않아야합니다. 리뷰 : Tsitovir를 사용하는 환자들의 부작용에 대한 효과와 부작용에 대한 많은 리뷰가 있습니다. 두 번째 또는 세 번째 날에 복지 향상이 관찰되는데, 격리 된 경우 약물이 도움이되지 않습니다.
가격 : Tsitovir 3 - 평균 240-680 루블.
Kagocel 약리 작용 :
인터페론 합성 유도제는 항 바이러스, 면역 조절 효과를 갖는다. 성분 : 높은 항 바이러스 활성을 갖는 늦은 인터페론의 형성을 일으키는 공중 합체 나트륨 염. 질병의 처음 24 시간 이내에 치료를 시작하면 급성 감염의 발병 후 4 일 이내에 가장 큰 효과가 나타납니다. 예방을 위해 독감이나 독감 환자와 접촉 한 후 언제든지 복용 할 수 있습니다.
부작용 : 알레르기 반응의 출현. 발행 : 2003 년 등록, 2005 년 이후 태블릿으로 생산, 2011 년부터 인플루엔자 치료를 위해 3 세 이상 어린이에게 사용 승인, 6 세 이상 어린이는 관개 예방으로 사용할 수 있습니다. 효능 및 안전성에 대한 연구 : 상충되는 정보가 있습니다. 유효 성분은 gossypol 공중 합체와 카르복시 메틸 셀룰로오스의 나트륨 염입니다. 또한 Gossypol 자체는 천연 폴리 페놀로서 독성 때문에 1998 년부터 세계에서 금지되었습니다. 고시 폴 (Gossypol)은 장기간 사용하는 정자 형성이 완전히 중지되면서 일부 국가에서는 피임약으로 매우 적극적으로 적극적으로 연구되었습니다. 중국과 브라질 과학자들은 고시 폴을 복용하는 남자와 남자는 앞으로 불임으로 고통받을 것이라고 말한다.
그러나 Kagocel은 순수 형태의 gossypol이 아니라 공중 합체의 나트륨 염이며 화학 물질 자체의 성질과 다른 다른 성질을 가지고 있습니다. 제조업체는 약물을 적극적으로 광고하고 Kagocel의 염분이 국제 표준에 허용 된 농도보다 4 배 낮다고 선언합니다. 여러 제품 정제 단계를 통해 최종 의약품에 무료 gossypol이 없는지 확인하고 각 Kagocel 정제 시리즈의 품질 관리 과정에서 확인합니다. 무료 gossypol의 사용 가능성을 확인하는 데 사용 된 방법은 매우 정확하며 0.0036 % 이상의 내용을 나타낼 수 있습니다.
2013 년 초 래트에서 테스트 한 데이터가 발표되었으므로 동물의 생식 기능에 변화가 없었습니다. 즉, 영장류에 대한 연구가 이루어지지 않았습니까? 쥐에 대한 ЕFSA (유럽 식품 안전청)에 따르면, 다른 동물 종에 대한 고시 폴 (gossypol)에는 최대 독성 용량이 있다고 알려져 있으며, 최대 독성 투여 량은 2200-3300 mg / kg, 돼지는 550, 기니피그는 300 mg / kg 제조자에 의해 수행 된 연구는 수컷 쥐에게 치료 용량을 투여하고, 치료제 (250 mg / kg)보다 25 배 더 많은 용량을 투여하는 것으로 구성되었다. 나머지 혐의와 "연구"를 믿을 수 있습니까? 서유럽이나 미국에서는 카고 첼 (Kagocel)이 사용되지 않았으며, WHO의 마약 목록은 없다. 약물의 효과는 러시아 과학원 및 OSDM의 처방집위원회 (Formulary Committee)의 대표에 따르면 입증되지 않았습니다. 2013 년 가을의 부작용 개발에 관한 통계적 연구는 수행되지 않았다. 이 약물은 성인과 어린이 모두에서 적극적으로 사용하도록 권장되고 있지만 3-6 세 아동의 경우이 약의 안전성에 대한 증거는 없지만이 연령대의 임상 연구는 이루어지지 않았습니다. 증언 : 그것은 많은 도움이되며 일부 어린이와 성인에서는 발진, 부기, 가려움증 같은 알레르기 반응이 나타납니다. 가격 : Kagocel - 280-500 루블의 평균.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) 약리 작용 :
활성 성분 인 Tiloron은 항 바이러스 및 면역 조절 효과가 있으며, 인터페론 알파, 베타, 감마의 형성을 자극하는 합성 인터페론 유도제입니다.
부작용 : 단기간의 오한, 알레르기 반응은 모유 수유 및 임신 중에 금기입니다. 발급 : 거의 40 년 전에, 7 년 후에 아이들의 Amiksin 리셉션이 있습니다.
연구 : 바이러스 성 질환의 치료와 예방에있어 약물의 이점은 의심의 여지가 없지만, 이것은 신체에 대한 잠재적 인 위해와 겹칠 수 있습니다. 쥐 실험 후 미국의 80 년대에 실험 동물에서 독성이 매우 강하기 때문에 약물을 금지 시켰습니다. 망막, 간 지방증 및 기타 부작용이있었습니다. 미국과 유럽 연합에는 적용되지 않습니다. 우리나라에서는 항 바이러스 성 아미 킨 (Amiksin)을 계속 생산하며 의사는 환자에게 처방합니다. 작은 연구는 152 및 189 g의 복용량에서 tilaran을 처방받은 14 명의 환자를 포함하고, 2는 각막 병증 및 망막 병증을 일으켰으며 (시력은 감소하지 않았다), 이러한 효과는 가역적이었다. 이 연구의 저자는 약물의 잠재적 인 건강 유해성을 결론 지었다. 리뷰 : 알레르기 반응의 발생, 높은 비용의 약물. 가격 : Amixin - 평균 700-1000 루블
Ingavirin 약리 작용 :
활성 성분은 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 디산이다. 그것은 아데노 바이러스 감염, 인플루엔자 A, B, 호흡기 syncytial 감염, parainfluenza에 대해 활성화됩니다. 이것은 인터페론 시스템의 기능적 활성에 영향을주는 면역 조절제입니다. 부작용 : 알레르기 반응 금기 사항 : 18 세 미만의 어린이. 가능 : 2008 년 이래로 인플루엔자 및 혈액 치료를위한 약물로서, 그 전에는 교수에 따르면. Vlasov Vasily는 Vitagluta (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid)를 2008 년까지 러시아에서 항암 치료를받는 암 환자의 혈액 생성 촉진제로 사용했다.
연구 : 제조업체에 따르면 Ingavirin의 생산은 1980 년대에 시작되었지만 안전성과 효능에 대한 수년간의 연구 끝에 마약은 2008 년까지 등록을 위해 제출되었습니다. Vitagluta가 암 환자에게 사용되었을 때, 그 효과에 대한 결정적인 증거는 얻어지지 않았다. 그리고 2008 년에 Ingavirin이 본격적인 연구없이 제약 시장에 출현했을 때, Ingavirin은 "돼지 독감 유행"을 시작하여 Ingavirin이 적극적으로 판매하고있었습니다. 이 약물은 위약 대조 연구가 없었음에도 불구하고 보건 사회 개발부 (Health and Social Development)에서 권장 한 것으로 그 효과에 대한 확실한 증거입니다. 105 세의 한 연구. 확인 된 인플루엔자 환자는 다음과 같은 결과를 나타냈다 : 인 그레 신의 섭취로 발열 지속 시간이 34.5 시간으로 단축되었다. (발병 초기 1-1.5 일 사용 된 경우) 위약군에서 72 시간이었다. Arbidol 투여군 - 48 Ingavirin을 복용 한 연구 그룹에서 독감 증상의 지속 기간과 강도 (약점, 두통, 어지러움)를 분석 한 결과, 병의 중증도 감소가 확인되었지만 부작용은 확인되지 않았습니다. 2009 년 5 월, 러시아 연방의 수석 의사 인 Alexander Chuchalin은 Ogonek 지와의 인터뷰에서 "새로운 항 바이러스제 인 Ingavirin은 미국 Tamiflu보다 훨씬 효과적입니다. 러시아 약물은 신속하고 쉽게 A / H1N1 바이러스 게놈에 통합되어 즉시 파괴됩니다. 다른 위험한 바이러스에도 효과적입니다. " 리뷰 : 대부분의 약은 도움이되지 않으며, 격리 된 경우는 병의 기간 감소를 확인합니다. 가격 : 380-660 루블.
타미플루 (약제) 약리 작용 :
오셀 타미 비르 카르 복실 레이트 (활성 대사 산물)를 포함하는 항 바이러스 약물은 인플루엔자 A 및 B 바이러스를 억제합니다. 부작용 : 메스꺼움, 불면증, 설사, 현기증, 혼수, 기침, 두통, 임산부 및 수유시주의 사항. 1 세 미만의 어린이에게 금기. 생산 : 1996 년부터 제약 회사 인 F. 호프만 라 로슈 (Hoffmann-La Roche)는 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 함유 한 약품을 개발할 권리를 보유하고 있습니다. 연구 : 타미플루는 부작용이 독감 증상과 유사하기 때문에 진단을 복잡하게하는 단점이 있습니다.
이는 장기 입원이 위험한 전염병 기간 동안입니다. 단기간의 사용 만이 효과적입니다. 독감의 시작 부분에 며칠이 걸립니다. 독립적 인 연구원은 스위스 제조업체의 4-5 연구 모듈의 표준 보고서를 요구했습니다. 제약 회사가 첫 번째 모듈 만 제공 한 경우 반복적 인 정보 요청은 만족스럽지 않았습니다. 2004 년 이래로 뇌 정신 신경 장애의 사례가 독감, 환각, 혼란, 경련, 불안 등으로 타미플루를 복용 한 어린이 및 청소년에서 더 자주 기록되었습니다. 2006 년이 약에 대한 일본의 시판 후 연구에서 발달 장애 사람의 의식 - 정신병, 우울증, 자살 경향, 특히 어린이들. 또한 타미플루 복용 후 54 명이 사망했고 그 중 16 명이 10-19 세 청소년 (15 명이 자살, 1 명이 사망)으로 사망했으며 나머지는 신부전으로 사망했다 (심각한 독감으로 사망 할 수도 있음). 이 약물에 대한 최신 데이터 : 2014 년 4 월 10 일 Cochrane Collaboration 웹 사이트에서 Relenza에 대한 26 건의 임상 시험 결과와 Tamiflu에 대한 20 건의 임상 시험 결과가 게시되었으며, 여기에는 24,000 명이 참여했습니다. 연구의 결과로, 예방 약제 인 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)는 인플루엔자 바이러스가 사람에게서 사람으로 전염되는 능력을 감소시키지 않으면서도 인플루엔자를 일으킬 위험을 약간 줄입니다. 증상의 지속 기간은 16 시간 (7 일에서 6.3 일)으로 감소되며, 어린이의 경우이 효과는 모두 사라집니다. 이 약물은 심각한 합병증 (부비동염, 중이염, 폐렴, 기관지염)의 위험에 아무런 영향을 미치지 않습니다. 즉, 합병증의 가능성을 감소시키지 않습니다. 이 약물은 매우 독성이 강하여 어린이와 성인 모두에서 구토의 위험이 높습니다. 예방 목적으로 사용될 때 정신 질환, 신장 기능 장애로 연결되기 때문에 건강에 유해한 것으로 밝혀졌으며 어떤 경우에는 바이러스에 대한 자체 항체 생성을 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 연구를 바탕으로 선진국의 보건 당국자들은 유행 중 유행성 독감 바이러스의 치료 및 예방을위한 약물로서 부작용 위험이 높고 유효성이 낮기 때문에 Oseltamivir 활성 성분으로 항 바이러스제를 대량 구매하는 것을 중단해야합니다. 참고 : 2009 년 미국과 같은 돼지 독감 유행과 관련하여 유행 기간 동안 심각한 합병증 및 입원 위험을 크게 줄이는 타미플루 (Tamiflu) 제조업체의 주장을 근거로 만 약 4,000 만회 (US 1, 30 억 달러, 영국 424 백만 파운드). 이 항 바이러스제의 낮은 효능 및 비 안전성에 관한 최신 데이터에 근거하여 증거 기반 의학의 국제 전문가 팀은 세계 주요국 정부가 타미플루 및 리렌자의 대량 구매를 중단 할 것을 촉구했습니다. 리뷰 : 구토, 현기증, 정신병, 두통의 형태로 부작용에 대한 충분한 리뷰가 있습니다. 독감의 효과, 많은 확인합니다. 가격 : 타미 플루 (Tamiflu) - 평균 1200-1300 루블.
리만 타딘 (Rimantadine) 약리학 적 작용 :
Adamantane의 유도체 인 항 바이러스 약은 다양한 A 형 인플루엔자 바이러스 (돼지 독감 포함)를 억제합니다. 부작용 : 임산부, 1 세 미만의 어린이에게 금기 사항. 집중력 저하, 현기증, 신경질, 두통, 피로감, 메스꺼움, 구토, 구강 건조증.
이용 가능 : 약물의 첫 사용에 대한 정보는 1968 년 이래로 알려져 있습니다. 연구 : 1981 년부터 2006 년까지 실시 된 시험은 주로 리만 타딘의 독성이 아만타딘에 비해 덜 나타났다. 한 연구는 아만타딘 독감 감염을 위약군과 비교하여 61 %까지 예방하는 효과를 보여 주었고 병이 나면 1 일 동안 열이있는 증후군을 앓 았습니다. 동일한 연구에서, 그것은 타미플루와 비교되었는데, 위약 그룹의 73 %의 효과를 나타냈다. Rimantadine (리만 타딘)은 현재 입증 된 임상 효능을 가진 약물로 간주되지만 인플루엔자 바이러스의 특정 균주에 대한 저항성이 가능합니다. 리뷰 : Remantadin이 부작용을 일으킨다는 리뷰가 있습니다. 현기증, 빈맥, 입안의 쓴맛. 대부분 긍정적 인 리뷰. 가격 : Remantadin - 평균 150-450 루블.
인터페론 제제 인터페론은 바이러스에 감염된 세포에 의해 분비되는 단백질 정보 제재입니다. 그들은 다른 세포에게 감염과 바이러스의 필수 불활 화에 대해 알려주는 것처럼 보입니다. 알파 인터페론은 림프구, 베타 - 섬유 아세포를 생산합니다. Viferon 외에도 알파 그룹에는 Intron, IFonon, Kipferon이 포함됩니다.
이 약물의 생성은 1990-1995 년 사이에 과학적으로 정당화되었다. 역학 및 미생물학 연구소 (Institute of Epidemiology and Microbiology)의 과학자 그룹. N.F. Gamalei 교수의지도하에. Malinovskoy V.V. 1996 년 12 월부터 동일한 연구소를 기반으로 좌약에 재조합 인터페론 알파 -2b가 대량 생산되기 시작했다. Viferon은 활성 성분이 다른 양초입니다. 신청 : Viferon -1 (150000 IU)는 출생에서 7 년까지 아기를 위해 디자인된다. 자궁 내 감염으로 미숙아를 포함하여 연장 된 폐렴이나 패혈증의 추가 수단으로 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 헤르페스 감염에 사용되며 5 일 동안 처방됩니다. 7 세 미만의 어린이는 1 일 2 회 촛불 1 개를 권합니다. 34 세 이상 태어난 미숙아 - 7 세 미만의 어린이를 좋아함.
임신 기간이 짧을 때 - 하루에 3 번 촛불 1 개
필요한 경우, 5 일간의 휴식 후에 코스를 5 일 동안 반복 할 수 있습니다. 7 세 이상인 어린이는 촛불로 50 만 IU를 가져다가 하루에 두 번씩 5 일 동안 사용합니다. 임산부에게 Viferon을 사용할 수 있습니다. 바이러스 성 간염 및 헤르페스 감염의 치료에는 Viferon 함량이 1,000,000 및 3,000,000 IU 인 양초가 사용됩니다. 연고 형태의 약물은 어른과 1 세 이상 어린이의 피부와 점막에 헤르페스를 치료하기위한 것입니다. 부작용 : Viferon 약물의 주된 부작용은 드물게 발생하는 알레르기 반응 일 수 있습니다. 연구 : 약물의 효능은 증거 기반 약리학의 목록 A에 포함되어 있지 않습니다. 즉, 국제 표준을 충족하는 인간에 대한 광범위한 무작위 연구는 수행되지 않았다. 그러나 Viferon 치료에있어 소아과 의사의 진료 경험을 긍정적으로 볼 수 있습니다. (그런데 니트로 글리세린은 그 효과를 증명하는 무작위 연구가 없기 때문에 협심증을 멈추게하는 비효율적 인 1 차 약물이 아닙니다. 이 약의 임상 시험 데이터는 러시아어로만 출판되었으며 국내 클리닉에서만 실시되었습니다. 소아과 의사는 소아과 의사가 7 세 미만의 어린이에게 SARS 치료제를 추천 할 수있는 가치가 있습니다. SARS 치료 성인의 경우 직장 형태의 투여와 대체 약물의 이용 가능성으로 인해 약물 사용이 제한적입니다.
촛불에서 평범한 감기에 약간 비쌉니다. 따라서 Viferon으로 대체됩니다. 그러나 생후 첫 2 년 동안 소아에서 심각한 dysbiosis가 발견되면이 약물은 좋은 임상 결과를 보여줍니다. 연구 :
무작위 연구가 수행되지 않았습니다. 즉, 증명되지 않은 효과가있는 약 목록에 속합니다. 주된 주장 : 정상적인 흡수를 방해하는 고 분자량, 열 및 알레르기를 일으킬 수있는 기증자 혈액 성분의 준비에 추가
200-400 루블 가격
Cycloferon은 원래 1995 년에 바이러스 성 감염 동물 치료를 위해 1993 년 수의학 약물로 등록되었습니다. 이것은 꿀입니다. 마약 약물 Cycloferon은 4 세 이상 성인과 어린이에게 사용이 승인되었습니다. 주사액, 정제, 도포제로 이용 가능.
그것은 immunomodulatory 약물에 관한 인터페론 유도제, 자사의 생산을 강화하고 항 바이러스, 항염증제 및 immunostimulating 속성을 보여주는 것입니다. 응용 프로그램 : 러시아 연방의 영역에서 인플루엔자, 바이러스 성 간염, 헤르페스 감염, 인간 유두종 바이러스 및 기타 비뇨기과 부인병 병리 (예 : 칸디다증, 클라미디아)의 치료에 사용됩니다. 금기 사항 : 임신과 수유기에는 권장하지 않습니다. 알레르기 반응을 일으킬 수 있음.
연구 : Cycloferon은 면역계의 작용과 인터페론 생성을 자극하는 면역 자극제입니다. 지금까지 의학 문헌에 발표 된이 약물의 모든 임상 시험은 러시아 연방 지역에서만 실시되었으며 국제 표준을 충족하지 못했습니다. cycloferon에 따르면,이 약의 효과를 증명하거나 장기간의이 약의 부작용 (자가 면역 질환의 발병)의 부재를 논박하는 심각한 임상 시험은 없습니다. 5 년 미만 동안 약제 시장에 있던 모든 약이 여전히 약리학 적 검사의 다섯 번째 수준에 있다는 것을 상기하는 것은 불필요한 것이 아니며 이전에 알려지지 않은이 시리즈 약물의 알려지지 않은 영향을 탐지 할 가능성이 매우 높습니다. 새로 발견 된 부작용이있는 경우, 약국에서 약을 꺼내 중단하고이 치료법으로 치료 받았고 건강 상 문제가있는 대부분의 사람들은 최소한 약간의 보상을받지 않을 것입니다.
가격 300-780 루블
Arbidol 약리 작용 :
항 바이러스제는 인플루엔자 A 및 B 바이러스, SARS - 중증 급성 호흡기 증후군, 연관된 코로나 바이러스를 억제하는 능력이 있습니다. Arbidol은 또한 급성 로타 바이러스 장 감염의 치료에도 사용됩니다. 유효 성분 :
다이 메틸 아미노 메틸 - 하이드 록시 브로 모 인돌 카복실산 에틸 에스터. 부작용 : 3 세 이하 어린이의 사용은 금지되며, 개별 알레르기 반응이 가능합니다. 생산 : 1974 년 발명, 1992 년 산업 생산 시작. 연구 : 2013 년까지 그 효과와 안전성에 대한 확실한 증거는 없었습니다. 소련에서 수행 된 연구는 발표되지 않았다. 2008 년 러시아에서는 300 명을 대상으로 한 연구에서 Viferon이 Arbidol보다 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 2004 년 중국에서 Orvi의 증상이있는 230 명의 환자를 대상으로 실시한 시험에서 Tamiflu와 Ingaverina와는 대조적으로 효과가 나타나지 않았습니다. 2009 년 영국의 Antiviral Research 저널에서 연구원은 Arbidol 내성 균주가 Remantadine과 Amantadine 균주보다 흔하지 않다고 밝혔다. 미국 의약청 품질 관리국 (US Department of Medicines Quality Control)은 미국에서 Arbidol 등록을 거부했으며 WHO는이 약제를 효과적인 항 바이러스 약으로 간주하지 않았습니다. 약물에 관한 최신 정보 : 2013 년 말에 세계 보건기구 (World Health Organization)는 Arbidol (umifenovir)을 직접 작용 항 바이러스 약물로 등록하여 개별 코드 J05AХ13을 부여했습니다. 따라서 Pharmstandard는 Arbidol이 어린이 및 성인의 인플루엔자 및 ARVI 치료 및 예방 기준에 포함되어있는 러시아 연방 지역에서 약물의 광범위한 사용을위한 명목상 허가를 받았습니다. 그럼에도 불구하고 2013 년에 완공 될 예정인 Arbidol의 효과에 대한 다중 센터 테스트는 아직 완료되지 않았으며 2015 년에 날짜가 재조정되었습니다. 진지한 후원자가 있고 환자 부족으로 고통받지 않는이 재판의 결과는 arbidol 서사시에서 나에게 상처를 입힐 수있다. 그러나 알려지지 않은 이유 때문에 이것은 일어나지 않는다. 즉, 아직 유효성에 대한 증거는 없으며 기다려야합니다.
리뷰 : 해당 애플리케이션의 비 효과에 대한 긍정적 인 리뷰 및 의견 수와 동일한 수입니다. 피부염, 혈관 부종, 상복부 통증의 형태로 고립 된 알레르기 반응이 있습니다. 가격 : Arbidol - 평균 130-710 루블.
Ergoferon은 항히스타민 활성을 가진 항 바이러스제입니다 (ATH 코드 : J05AX, R06A). 정제 된 인간 감마 인터페론 친화 활성 물질 항체 - 0,006g은 친 화성 정제 된 히스타민 항체 - 0,006g을, 항체 친 화성 정제 된 CD4 - 0.006 약리 활성 g Ergoferona 스펙트럼 의료 지시 바이러스제, 면역, 항히스타민 제, 항염증제 (포함 약의 사용).
ergoferona의 작용 메커니즘
항 바이러스 활동 : 인터페론 알파와 감마 (IFN-α와 -γ)의 생성을 증가시키고, IFN-γ 수용체의 감수성을 증가시킵니다. Ergoferon은 IFN 시스템과 CD4 세포 시스템에 시너지 효과를주기 때문에 항 바이러스 활성이 향상되었습니다.
Ergoferon의 항 염증 및 항히스타민 효과 : 점막 부종, 기관지 경련 및 기침의 중증도와 기간을 줄이는 히스타민 의존 반응에 대한 조절 효과를 나타 내기 때문에 나타납니다.
에르고 페론 (Ergoferon)
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
구성
투약 형태에 대한 설명
흰색에서 거의 흰색까지 위험한 모서리가있는 흡수성의 평평한 원통 모양의 정제. 비문 "MATERIA MEDICA"는 편평한쪽에 새겨 져 있고, 비문 "ERGOFERON"은 반대 편평한쪽에있다.
경구 투여 용 용액 무색 또는 거의 무색 투명한 액체.
약리 작용
약력학
에르고 페론의 약리학 적 활동의 스펙트럼은 항 바이러스제, 면역 조절제, 항히스타민 제, 항염증제를 포함합니다.
바이러스 성 전염병에 대한 ergoferona 구성 요소의 실험적 및 임상 적으로 입증 된 효능 : 인플루엔자 A와 인플루엔자 B, ARI, 헤르페스 감염 (구순 포진, ophthalmoherpes, 생식기 포진, 대상 포진, 수두 (파라 인플루엔자 바이러스, 아데노 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, 코로나 바이러스에 의해 발생) 천연두염, 전염성 단핵구증), 바이러스 병인의 급성 장 감염 (칼시 바이러스, 코로나 바이러스, 로타 바이러스, 엔테로 바이러스에 의한 것), 엔테로 바이러스 및 메닌 okokkovy 수막염, 신 증후군 출혈열, 뇌염을 매개로 틱.
비정형 병원균을 포함한 세균 감염 (pseudotuberculosis, 백일해, yersiniosis, 다른 원인의 폐렴의 치료에 사용되는 약물은 (마이코 플라즈마 폐렴은 한 Chlamydophila (클라미디아) 폐렴, 레지오넬라 종은.), 바이러스 성 감염의 세균 합병증을 예방하는 데 사용됩니다, 준비의 superinfection. 사용 방지 사전 및 사후 예방 접종 기간은 백신 접종 후 면역 형성시 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 비특이적 예방을 제공, 백신의 효과를 증가시킨다. Ergoferon에 대한 비 인플루엔자 병인에 대한 ARVI에 대한 예방 효과를 가지며 백신 접종 후 간 질환의 발생을 예방합니다.
약물의 구성 성분은 CD4 수용체, 인터페론 수용체 (IFN) -γ 및 히스타민의 기능적 활성의 증가 형태로 단일 작용 기전을 가지며, 이는 면역 증강 효과가 현저하다.
실험적으로 다음과 같이 입증되었습니다.
인터페론 감마 1. 항체는 그들 (IL-2, IL-4, IL-10) IFN의 사이토 카인 상태를 감소 ligandretseptornoe 상호 작용을 개선하여 IFN-γ, IFN-α / β, 및 IL 복합체의 발현을 증가; IFN-γ를 위해 농축 천연 항체의 기능적 활성을 정상화 유기체의 자연 바이러스 내성에서 중요한 요소이다; 인터페론 의존적 인 생물학적 과정을 자극한다 : 유형 I, II 및 F의 주요 조직 적합성 복합체의 항원 발현 유도c-단핵구 활성화, NK 세포의 기능적 활성의 자극, Ig 합성의 조절, 혼합 된 Th1 및 Th2 면역 반응의 활성화를 포함한다.
2.이 수용체의 알로 스테 릭 조절자인 CD4에 대한 항체는 CD의 기능적 활성을 조절한다4-CD4 림프구의 기능 활성의 증가로 연결 수용체는 CD4 / CD8의 면역 지수뿐만 아니라 면역 세포 (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)의 개체군 정상화.
3. 히스타민에 항체는 말초와 중앙 H의 히스타민 의존하는 활성화를 변경합니다1-수용체 이에은 기관지 평활근의 계조를 감소 비점막의 종창 기침, 재채기, 기간 및 콧물의 심각도의 감소에 이르게 모세관 투과성을 감소뿐만 아니라, 비만 세포에서 억제 히스타민 방출에 의해 수반 감염 과정 알레르기 반응의 정도를 감소시키고, 호염기구, 류코트리엔 제작, 부착 분자, 호산구 화학 주성 및 알레르겐과 접촉에 반응에서 혈소판 응집의 감소의 합성.
복합 약물 성분의 복합 사용은 구성 성분의 증가 된 면역 조절 활성을 동반한다.
약동학
현대 물리 화학적 분석법 (기체 - 액체 크로마토 그래피, 고성능 액체 크로마토 그래피, 크로마토 그래피 - 질량 분광법)의 민감성은 체액, 기관 및 조직에서 매우 낮은 용량의 항체 함량을 평가할 수 없으므로 Ergoferon의 약물 동력학을 연구 할 수 없습니다.
암 치료제 Ergoferon
인플루엔자 A 및 B의 예방 및 치료;
예방 및 파라 인플루엔자 바이러스, 아데노 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, 코로나 바이러스에 의한 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료;
예방 및 헤르페스 바이러스 감염 (입술 포진, ophthalmoherpes, 생식기 포진, 수두, 대상 포진, 전염성 단핵구증)의 치료;
예방 및 바이러스 성 병인 급성 장 감염의 치료 (caliciviruses, 아데노 바이러스, 코로나 바이러스, 로타 바이러스, 장내 바이러스에 의한);
예방 및 수막 구균 성 수막염 및 엔테로 바이러스, 신 증후군 출혈열의 치료, 진드기 매개 뇌염;
세균 감염 (pseudotuberculosis, 백일해, yersiniosis 다른 병인 폐렴의 치료에 응용이 비정형 병원균 (폐렴 미코 플라스마, 한 Chlamydophila (클라미디아) 뉴 모니 아, 레지오넬라 SPP)에 의한 포함;
바이러스 감염의 박테리아 합병증 예방, 중복 감염 방지.
금기 사항
구강 용액 재 흡수 정제
약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했다.
추가 경구 용
fructose에 유전성의 불내성 (조성물에 말티톨이 존재하기 때문에);
3 세까지의 어린이 나이.
주의해서 : 당뇨병.
임신과 수유 중 사용
임산부와 모유 수유 중 Ergoferon 사용의 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다. 임신 기간 및 모유 수유 기간 중에는 마약에 대한 잠재적 이익이 태아 및 어린이에게 잠재적 위험을 상회하는 경우에만 마약을 사용합니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.
부작용
가능한 반응으로 인해 약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했습니다.
이러한 부작용이 악화되거나 환자가 지침에 나열되지 않은 다른 부작용을 발견하면 의사에게 알려야합니다.
상호 작용
임상 시험 과정에서 Ergoferon 약물과 병용 요법으로 사용 된 약물의 상호 작용에 대한 데이터는 얻지 못했다.
투여 량 및 투여
식사 중이 아닌 내부. 한 번에 - 1 탭. 또는 1 tsp (5 ml). 정제는 완전히 용해 될 때까지 삼키지 않고 입안에 보관해야합니다. 약물의 최대 효과를 위해 삼키기 전에 용액을 입안에 두는 것이 좋습니다.
6 개월 이후의 어린이. 어린 아이들에게 약을 처방 할 때 (6 개월에서 3 세까지), 태블릿을 실온에서 소량 (1 큰 술)의 끓인 물에 녹이는 것이 좋습니다.
다음과 같이 치료는 급성 감염의 첫 번째 징후에, 가능한 한 빨리 시작해야한다 : 처음 2 시간 이내에, 여전히 정기적으로 수신을 실시 처음 3 일 후, 약물마다 30 분을. 2 일 후 1 탭을 가져 가십시오. (1 tsp.) 완전한 회복까지 하루에 3 번.
바이러스 성 전염병의 예방을 위해서 - 1-2 정. (1-2 tsp) 하루. 예방 과정의 권장 기간은 개별적으로 결정되며 1-6 개월이 될 수 있습니다.
필요한 경우 다른 항 바이러스제 및 증상 제와 병용 할 수 있습니다.
과다 복용
증상 : 우발적 인 과다 복용의 경우, 제제의 충진제 (말티톨, 글리세롤)로 인한 소화 불량 현상 (메스꺼움, 구토, 설사)이 발생할 수 있습니다.
특별 지시 사항
로젠 지용
이 제제에는 유당이 포함되어 있으므로 선천적 인 갈락토스 혈증, 포도당 또는 흡수 장애 흡수 증후군 또는 선천적 인 락타아제 결핍 환자에게 처방하지 않는 것이 좋습니다.
자동차를 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을줍니다. 영향을받지 않습니다.
추가 구강 솔루션.
당뇨병 환자는 준비물의 각 tsp (5 ml)에 0.03 XE에 해당하는 말티톨 0.3 g이 들어 있음을 기억해야합니다. 인슐린은 말티톨의 신진 대사에 필요하지만, 위장관에서 느린 가수 분해 및 흡수로 인해 인슐린에 대한 필요성은 낮습니다. 말티톨의 에너지 값은 10 kJ 또는 2.4 kcal / g이며, 이는 자당보다 훨씬 적습니다. 약 1 tsp의 에너지 값은 약 5.73 kJ (1.37 kcal)입니다.
자동차를 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을줍니다. 공부하지 않았다.
릴리스 양식
빠는 것을위한 정제. 20시 탭. PVC 필름과 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 포장에서. 1, 2 또는 5 개의 블리스 터 스트립 포장지를 골판지 팩에 넣습니다.
경구 투여를위한 해결책. 상표 OS 또는 도장 된 유리로 된 유리 병 100ml에 첫 번째 개구부의 제어와 함께 마개로 코르크 마개를 꽂습니다. 각 병은 골판지 팩에 담겨 있습니다.
제조사
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Russia, Moscow, 3rd Samotechny per., 9.
Tel / Fax : (495) 684-43-33.
생산 주소 : 454139, 러시아, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54 세.
핫라인 : (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
약국 판매 조건
약 Ergoferon의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약 Ergoferon의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.