EFFERALGAN

◊ 발포성 백색 정제, 원형, 편평한, 경 사진 모서리와 한쪽에 노치; 물에 녹을 때 가스 거품의 격렬한 진화가 관찰됩니다.

부형제 : 무수 구연산, 무수 탄산나트륨, 중탄산 나트륨, 소르비톨, 가용성 사카린, 나트륨 dusate, 포비돈, 나트륨 벤조 에이트.

4 개 세트 - 스트립 (4) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통 및 해열 효과가 있습니다. COX-1과 COX-2를 주로 중추 신경계에서 억제하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다. 메 헤모글로빈 형성의 가능성은 거의 없습니다.

- 약하거나 중등도의 통증 증후군 : 두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후통, 알면 통증.

감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환의 경우 체온이 상승합니다.

- 임신의 I와 III 삼제.

- 수유 기간 (모유 수유);

- 15 세 이하 어린이 (체중 50kg 미만);

- 약에 과민증.

노인 환자에서 신장 및 / 또는 간부전, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert, Dubin-Johnson 및 Rotor 증후군), 바이러스 성 간염 및 알코올 간 손상의 경우에는 신중히 사용해야합니다.

정제는 물 (200 ml)에 녹여서 마셔야합니다.

4 시간 이상 간격으로 0.5-1 g (1-2 탭.) 2-3 회 / 일을 지정하십시오.

최대 용량은 1 g (2 탭), 매일 - 4 g (8 탭)입니다.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자와 노인 환자의 경우 하루 복용량을 줄여야하며 약물 투여 간격은 8 시간 이상이어야합니다.

치료 기간 (의사와상의하지 않고)은 진통제로 쓰일 때는 5 일, 열충제로 사용할 때는 3 일입니다.

알레르기 반응 : 때때로 - 피부 발진, 가려움증, 혈관 부종.

조혈 계에서는 희소하게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 메토 헤모글로빈 혈증.

기타 : 권장량보다 훨씬 많은 용량으로 장시간 사용하면 간 기능과 신장 기능이 손상 될 가능성이 있습니다 (말초 혈액 패턴의 조절이 필요합니다).

약물은 권장 용량으로 잘 견딥니다.

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (중독에 의한 괴사의 중증도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 성인에서의 독성 영향은 파라세타몰을 10-15g 이상 복용 한 후에 가능합니다 : 간 트랜스 아미나 제 활성의 증가, 프로트롬빈 시간의 증가 (투여 후 12-48 시간); 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게 - 신 패혈증 (관상 괴사)에 의해 복잡해 질 수있는 간 기능 부전증이 드물게 발생합니다.

치료 : 과량 투여 후 처음 6 시간 동안 - 위 세척, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구 약물 도입 (과량 투여 후 8-9 시간) 및 12 시간 후 N- 아세틸 시스테인 추가 치료 조치 (메티오닌, / N- 아세틸 시스테인 도입시)은 투여 후 경과 시간뿐만 아니라 혈액 중의 파라세타몰 농도에 의해 결정된다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에서 microsomal 산화의 인덕터는 약물의 작은 과다 복용으로 심각한 중독을 개발할 수 있도록 paracetamol의 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다.

microsomal 산화 (cimetidine 포함)의 억제제는 paracetamol의 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

Paracetamol은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 동시에 사용하면 에탄올이 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

혈장 내 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Efferalgan은 1 태블릿에 412.4 mg의 나트륨을 함유하고 있으며, 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다. 정제에는 소르비톨이 들어 있으므로 과당 내약성, 포도당과 갈락토오스의 저 흡수, 이소 말타아제 결핍증과 함께 사용해서는 안됩니다.

Efferalgan : 사용 지침

용법 형태

의학의 구성

1 개의 정제가 들어 있습니다.
유효 성분 : 파라세타몰 500 mg,
부형제 : 무수 시트르산, 중탄산 나트륨, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 E420, 소디움 도쿠 자트, 포비돈, 사카린 나트륨 E954, 안식향산 나트륨.

설명

치과 치료 그룹

진통제 및 해열제.
ATC 코드 : N02BE01.

약리학 적 특성

약동학
경구 투여에 의한 파라세타몰 흡수는 빠르고 완벽합니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30-60 분에 도달한다.
파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 비슷합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다.
파라세타몰은 간에서 주로 대사되고 소변으로 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 복합체 (60-80 %)와 설페이트 복합체 (20-30 %) 형태로 24 시간 이내에 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 2 시간입니다.
시토크롬 P450의 참여와 함께 파라세타몰의 사소한 부분은 글루타티온으로 들어가서 소변으로 배설되는 대사 산물로 전환됩니다. 과다 복용의 경우,이 대사 물의 양이 증가합니다.
심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우, 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.
노인의 경우 공역 결합 능력은 변하지 않습니다.
약력학
발포성 정제의 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보다 빠르게 나타납니다. Efferalgan은 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 영향과 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력으로 인해 진통 및 해열 효과가 있습니다.

사용법

용법 및 관리

경구 투여 용. 타블렛을 물 한 잔에 완전히 녹여 마시십시오.
50kg (15 년) 이상의 어른과 어린이의 경우.
통상적 인 단일 용량은 500mg의 1-2 정제이며, 필요하다면 4 시간 후에 투여 될 수있다.
일반적으로 1 일 3 그램의 파라세타몰 또는 1 일 6 알을 초과 할 필요가 없습니다. 그러나 심한 통증이있는 ​​경우 최대 용량은 하루 4g 또는 하루 8 정으로 증가 될 수 있습니다. 복용량 사이에는 항상 최소 4 시간 간격을 유지해야합니다.
효과적인 1 일 투여 량은 가능한 한 낮아야하며 다음과 같은 조건 하에서 60mg / kg / 일 (3g / 일 이상)을 초과해서는 안됩니다 :
- 50kg 미만의 성인;
- 중등도의 신부전;
- 알코올 중독;
- 만성 영양 실조;
- 탈수.
신부전
중증 신부전 (크레아티닌 청소율 30 mL / min 이하) 환자의 경우 투여 간격을 8 시간으로 늘려야합니다. 파라세타몰의 용량은 1 일 3g 또는 6 정을 초과해서는 안됩니다.
의학적 관찰이없는 수신 기간은 해열제로 3 일을, 진통제로 5 일을 초과해서는 안됩니다.

부작용

매우 드물게 :
알레르기 반응 :
- 혈관 부종, 다발성 홍반 다발성 다형성 홍반 (스티븐슨 - 존슨 증후군 포함), 유독 표피 괴사 (신경 증강 포함) (증후군), 홍반을 포함한 다형성 홍반 (예 : 홍반,
소화 기관에서 :
- 메스꺼움, 상복부 통증, 황달의 발달없이 "간"효소의 증가 된 활동.
내분비 시스템의 부분에서 :
- 저혈당증, 저혈당 성 혼수.
혈액 생성 기관의 측면에서 :
- 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 설문 헤모글로빈 혈증 및 메 헤모글로빈 혈증 (청색증, 호흡 곤란, 심장 통증), 용혈성 빈혈이있다.
호흡기 부분 :
- 아세틸 살리실산 및 다른 NSAID에 민감한 환자의 기관지 경련.
때로는 불쾌감과 혈압 강하, 신장 산통이 있습니다.

금기

-파라세타몰 및 약물의 다른 성분에 과민증;
-간 세포 기능 부전;
-간, 신장의 심각한 위반;
-혈액 질환;
-효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍;
-아이들의 나이는 15 세까지입니다.

다른 약과의 상호 작용

경구 용 항응고제
Paracetamol은 경구 용 항응고제의 작용을 향상시키고 최대 복용량 (4g / day)을 최소 4 일 동안 복용했을 때 출혈의 위험을 증가 시키므로 정기적 인 프로트롬빈 지수 모니터링이 필요합니다.
필요한 경우 파라세타몰 사용 중 및 취소 후 항응고제 투여 량을 조정하십시오.
실험실 테스트 결과에 미치는 영향
비정상적으로 높은 농도에서, 파라세타몰 섭취는 포도당 산화 효소 - 과산화 효소 반응에 의한 혈당 측정의 결과를 방해 할 수 있습니다.
파라세타몰 (paracetamol)의 사용은 포스 포로 텅스텐 산 (phosphorotungstic acid)을 사용하는 방법에 의한 혈액 요소 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
Barbiturates는 해열 효과를 감소시킵니다. 미세 소체 간 효소의 활성을 자극하는 항 경련제 (phenytoin, barbiturates, carbamazepine 포함)는 약물의 간독성 대사 산물로의 전환 정도가 증가하기 때문에 간장에 대한 파라세타몰의 독성 효과를 증가시킬 수 있습니다.
isoniazid와 함께 paracetamol을 동시에 사용하면 간독성 증후군의 위험이 증가합니다.
파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.
술과 동시에 복용하지 마십시오 ( "주의 사항"섹션 참조).

예방 조치

최대 권장 복용량 :

- 50kg 이상의 어른과 어린이의 경우 파라세타몰의 최대 하루 복용량은 하루 4g을 넘지 않아야합니다.

1 발포성 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다.이 나트륨은 염분 부족 또는 저염식이 환자에게 고려해야합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 과당 내약성에 사용해서는 안됩니다.

Gilbert 증후군 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증 환자, 노인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. Paracetamol은 메트 헤모글로빈 전임자입니다.

이 기간에 약을 임명하는 것은 어머니에 대한 기대 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

과다 복용

노인, 특히 어린이에게 중독의 위험이 있으며, 이는 생명을 위협 할 수 있습니다.
증상 : 오심, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통, 보통 첫날에 나타납니다.
성인에서 파라세타몰 10g을 1 회 복용하거나 150mg / kg을 초과하는 용량으로 1 회 복용하면 간세포가 괴사되어 간세포 부전, 대사성 산증, 뇌증 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
과량 투여 후 12-48 시간 후에, 간 트란스 아미나 제, 젖산 탈수소 효소 및 빌리루빈 수준의 증가뿐만 아니라 프로트롬빈 수준의 감소가 관찰 될 수있다.
치료 : 중독 증상이있는 경우에는 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.
우리는 플라스마, 위 세척 (섭취의 경우)에서 항생제의 수준을 결정하고, 약물 복용 후 증상 치료제로 10 시간 동안 해독제 N- 아세틸 시스테인을 정맥 내 또는 경구로 복용하는 혈액 검사를 권장합니다.

포장

4 정을 폴리에틸렌 코팅 된 알루미늄 포일의 윤곽없는 셀 프리 패키지 (스트립)에 넣습니다.
의료용 지침서와 함께 4 개의 박스없는 포장 (스트립)을 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

선잠 생활

3 년.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

휴가의 조건

생산자 정보

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스.

유제품

2016 년 8 월 5 일 설명

• 라틴어 이름 : Efferalgan
• ATC 코드 : N02BE01
• 유효 성분 : Paracetamol (Paracetamol)
• 제조업체 : Bristol-Myers Squibb (프랑스)

구성

발포성 정제 Efferalgan은 활성 성분으로 파라세타몰뿐만 아니라 무수 구연산, 중탄산 나트륨, 무수 탄산나트륨, 포비돈, 나트륨 dokuzat, 나트륨 당산염, 나트륨 벤조 에이트를 포함합니다.

Efferalgan 시럽에는 설탕 시럽, macrogol 6000, 시트르산, 나트륨 당질, 향료, 정제수뿐만 아니라 활성 성분 인 파라세타몰이 포함되어 있습니다.

성분 중 촛불 Efferalgan은 활성 성분 인 파라세타몰뿐만 아니라 추가 성분의 반 - 합성 글리세리드를 함유합니다.

릴리스 양식

• 발포성 정제 - 한 손으로 위험에 흰색 색상, 둥근 평면 모양, 경 사진 가장자리가 있습니다. 정제를 물에 용해시키는 과정에서, 기포의 활성 방출이 일어난다. 4 장의 스트립에 들어 있습니다.
• 어린이 Efferalgan은 시럽의 형태로 만들어 지는데, 노란색 갈색의 점성이있는 용액과 카라멜 바닐라 향이 있습니다. 골판지 상자에 병과 측정 숟가락을 넣고 90ml 병에 포장합니다.
• 직사각형의 촛불 - 흰색, 광택, 매끄러운, 10 조각의 물집에 포함되어 있습니다.

약리 작용

Efferalgana UPSA는 해열제, 진통제, 신체에 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 프로스타글란딘의 합성을 억제하는 과정과 관련되어있다. 그것은 시상 하부의 온도 조절의 중심에 현저한 영향을 미친다.

세포 성 과산화 효소는 염증 조직에서 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 결과적으로 항 염증 효과는 매우 약합니다.

말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 과정뿐만 아니라 소화관의 점막 상태에도 부정적인 영향이 없었다.

약동학 및 약력학

Efferalgan을 섭취 한 후에 파라세타몰은 주로 소장에서 수동적 인 수송으로 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500mg의 복용량을 한 번 복용 한 후, 혈장에서 가장 높은 농도가 10-60 분에 기록됩니다. 조직과 체액에서는 뇌척수액과 지방 조직을 제외하고 잘 분포되어 있습니다. 과다 복용으로 단백질을 10 % 미만으로 결합 시키면이 결합이 약간 증가합니다.

신진 대사는 간에서 주로 발생합니다. 제거 반감기는 1 ~ 3 시간이며, 간경변 환자에서는 반감기가 길어집니다. 신장 제거율은 5 %입니다. 주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체로 신장을 통해 배설됩니다. 변경되지 않으면 5 % 미만이 표시됩니다.

사용에 대한 표시

발포성 정제는 통증 증후군의 증상을 완화시키기 위해 사용됩니다.

• 두통과 치통;
• 편두통과;
• 허리 통증 및 근육통의 경우;
• 화상, 부상으로 인한 고통;
• algomenorrhea와;
• 감기 및 감염성 및 염증성 질환의 다른 질병으로 인해 체온이 상승한 경우.

Efferalgan 시럽은 1 개월에서 12 세까지의 어린이 (각각 체중이 4kg에서 32kg까지)의 치료를위한 것입니다. 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

• 감기, 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 전염병, 백신 투여 후 반응 및 기타 체온 상승이있는 조건에 대한 해열제;
• 약하거나 중등도의 통증 증후군 (두통, 치통, 신경통, 근육통, 화상 통증, 상처)에 대한 마취약으로 사용됩니다.

좌제는 감염 및 염증성 질환 환자의 발열뿐만 아니라 경증 및 중등도의 통증의 증상에 따라 상이한 기원의 통증 증후군에 사용된다.

금기 사항

Efferalgan 정제는 다음과 같은 경우에는 금기입니다.

• 만성 알콜 중독에서;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족한 사람들;
• 수유기는 물론 임신 초기와 임신 제 3 삼 분기 중.
• 15 세까지의 환자의 나이에 9 (사람의 체중이 50kg 미만인 경우);
• 공구 구성 요소에 대한 높은 민감도.

이 약은 신장 또는 간부전 환자, 선천성 고 빌리루빈 혈증, 알코올 간 손상 및 바이러스 성 간염 환자를 조심스럽게 치료할 때 사용됩니다. 또한 노년층을 치료할 때는 조심하십시오.

Efferalgan 시럽과 좌약은 적용되지 않습니다 :

• 최대 1 개월 아동의 나이에;
• 기금의 구성 요소에 높은 감도로;
• 간 및 신부전증;
• 혈액 질환의 경우;
• 포도당 -6- 인산 탈수소 효소가 부족합니다.

조심스럽게 시럽은 당뇨병 환자에게 처방됩니다. 양초는 설사로 고통받는 아이들을 위해 사용되지 않습니다.

부작용

이 약물의 치료에 몇 가지 부작용이 발생할 수 있습니다 :

• 알레르기 발현 : 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종;
• 조혈 : 혈소판 감소증, 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증 - 드물게;
• 소화 기계 : 설사, 메스꺼움, 복통, 구토, 오랜 시간 동안 사용하면 간독성 효과가 발생할 수 있습니다.
• 다른 징후 : 신장과 간 기능 장애 - 장기간 높은 용량의 약물 투여의 경우.

지침에 표시된 복용량에서는 일반적으로 내약성이 우수합니다.

사용 방법 Efferalgana (방법 및 용량)

Efferalgan 발포성 정제, 사용 지침

정제는 이전에 200ml에 한 개의 정제를 용해시킨 상태에서 구두로 섭취해야합니다. 물. 지침에 따라 하루에 2 ~ 3 회 1-2 알의 정제가 필요하며 최소 4 시간을 투여해야합니다. 하루 허용 허용치 - 8 정 황제 UPSA.

신장이나 간 기능 장애가있는 사람과 노인 환자는 약을 8 시간으로 복용하는 간격을 늘려 약물의 일일 복용량을 줄여야합니다. 진통제로, 약 해독제로 3 일 복용하면 5 일 동안 약을 복용 할 수 있습니다.

어린이를위한 시럽에 대한 지시 Efferalgan

어린이 Efferalgan에 시럽을 적용 할 때, 부모의 사용 지침은 매우주의 깊게 따라야합니다. 약물의 단일 용량을 결정할 때, 어린이의 체중을 고려할 필요가 있습니다. 평균 복용량은 아기 체중 1kg 당 10-15mg의 비율로 결정되며 하루 최고 복용량은 아기 체중 1kg 당 60mg을 초과하지 않습니다.

4 시간에서 6 시간 사이에 리셉션 사이의 간격을 유지해야합니다. 의학 병에 첨부 된 측정 숟가락을 사용하여 필요한 복용량을 결정하는 것이 가장 편리합니다. 어린이가 신장 기능 장애로 진단되면 용량 간격을 8 시간으로 늘려야합니다.

시럽을 원액으로 사용하고 액체 우유, 주스 등으로 희석 할 수 있습니다.

이 도구를 3 일 동안 사용하면 체온을 낮추고 5 일을 진통제로 사용할 수 있습니다. 치료 기간을 계속해야한다면 의사와상의하는 것이 중요합니다.

촛불 지침

아이들을위한 에버랄린 (Efferalgun) 좌약에 대한 지시는 좌약의 직장 관리를 제공합니다. 촛불 150mg과 80mg이 사용됩니다. 체중이 60kg을 초과하는 성인과 청소년, 1 회 500mg을 처방 한 경우 하루에 4 번 이상 복용 할 수 없습니다. 초를 5-7 일 동안 정기적으로 사용하십시오. 최대 일일 복용량은 약 4g 이하입니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이는 250-500 mg의 단회 투여 량, 1 세에서 5 세까지의 어린이 - 120-250 mg, 3 개월에서 1 세까지의 어린이 - 60-120 mg을 사용해야합니다. 3 개월까지의 어린이는 아기 체중 1kg 당 10mg의 양초를 사용해야합니다. 하루에 4 번 이상 촛불을 사용할 수 없으며 치료 기간은 3 일 이상 지속될 수 없습니다.

과다 복용

과다 복용으로 환자는 메스꺼움과 구토, 피부의 희석, 거식증 및 간질 증후군을 경험할 수 있습니다. 성인이 파라세타몰 (paracetamol)을 10-15 g 이상 복용하면 독성이 나타날 수 있습니다. 특히, 간 전이 효소의 활성이 증가하고, 프로트롬빈 시간이 증가한다. 1-6 후 간 손상이 나타날 수 있습니다. 희귀 한 과다 복용의 경우, 신 패혈증이 합병증으로 발전 할 수있는 간 기능 부전이 크게 나타났습니다.

과다 복용의 경우 위장 세척은 처음 6 시간 이내에 수행해야합니다. 그 후, 과량 투여 후 8-9 시간 후, SH- 군의 기증자와 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체가 도입되어야하고, 12 시간 후에 N- 아세틸 시스테인이 도입되어야한다.

추가 조치는 혈액 내의 파라세타몰 수준과 복용 후 경과 한 시간에 따라 결정됩니다.

상호 작용

히드 록실 화 된 파라세타몰 활성 대사 산물의 생성은 간장 (에탄올, 페니토인, 바르비 투라 에이트, 페닐 부타 존, 리팜피신, 삼환계 항우울제)에서 마이크로솜 산화 유도제를 복용하는 동안 증가되며, 그 결과 심각한 중독이 발생할 수있다.

에탄올과 파라세타몰을 동시에 사용하면 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.

microsomal 산화 억제제의 동시 사용은 paracetamol의 간독성 영향의 가능성을 줄입니다.

파라세타몰 복용시 요로 감염 약의 효과가 감소합니다.

살리실산염과 함께 파라세타몰을 동시에 복용하면 신 독성 효과의 가능성이 현저하게 증가합니다.

살리실 아미드를 복용하는 동안 파라세타몰의 반감기가 증가합니다.

클로람페니콜과 동시에 복용하면 후자의 독성이 증가합니다.

probenecid를 거의 두 번 복용하면 glucuronic acid 결합 억제로 인해 파라세타몰의 제거가 줄어 듭니다.

파라세타몰 복용시 간접 항응고제의 효과가 향상됩니다.

항콜린 약을 복용하는 동안 파라세타몰의 흡수가 감소 될 수 있습니다.

파라세타몰을 경구 피임약과 동시에 복용하면 신체에서 파라세타몰을 제거하는 과정이 빨라지고 진통 효과가 감소합니다.

활성탄을 섭취하면 파라세타몰의 생체 이용률이 낮아집니다.

파라세타몰과 디아제팜을 복용하면 디아제팜의 배설이 감소합니다.

동시에 사용하면 지도부딘의 골수 억제 효과가 증가 할 수 있습니다. 이 조합에서는 심각한 독성 간 손상의 증거가 있습니다. 또한 paracetamol과 isoniazid를 복용하는 동안 독성 간 손상에 대한 정보가 있습니다.

파라세타몰과 페노바르비탈을 복용하는 동안 간독성이있는 경우의 증거가 있습니다.

메토 클로 프라 미드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 흡수가 증가하고 혈액 내 농도가 증가 할 수 있습니다.

소장으로부터의 파라세타몰 흡수는에 티닐 에스트라 디올로 복용하는 동안 증가합니다.

파라세타몰을 복용 한 후 1 시간 이내에 약물 콜레 스티 라민을 섭취하면 후각 흡수가 감소 될 수 있습니다.

라모트리진과 동시에 사용하면 후자의 배설이 신체에서 증가 할 수 있습니다.

판매 조건

약국은 처방전없이 구입할 수 있습니다.

저장 조건

건조한 장소에서 30도를 넘지 않는 온도에서 마약에 필요한 모든 형태의 의약품을 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

도구를 저장할 수있는 3 년.

특별 지시 사항

Efferalgan을 먹을 때 통증이 5 일 이상 계속되고 열이 난 다음 3 일 이상 경과하면 전문가에게 연락해야합니다.

혈장에서 요산의 함량을 결정할 때 실험실 연구 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

독성 영향의 발현을 막기 위해 정기적으로 술을 마시는 사람들에게 파라세타몰을 복용하지 마십시오. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 가능성이 증가합니다.

장기간 약물 치료의 상태에서, 간 상태와 말초 혈액의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다.

Efferalgan 정제에는 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다 (1 탭에서), 이것은 엄격한 저염식이 군에 의해 고려되어야합니다. 또한, 글루코스와 갈락토오스의 흡수가 낮은 환자, 과당 과민증, 이소 말타아제가 부족한 경우에는 소르비톨이 함유되어 있으므로 정제를 복용해서는 안됩니다.

Efferalgan은 파라세타몰이 함유 된 다른 의약품과 동시에 복용하면 안됩니다. 매일 복용량을 초과하지 않기 위해서.

부모님이나 자녀를 돌보는 사람들은 부작용이 발생하면 약을 취소하고 의사를 만나야한다는 사실을 알고 있어야합니다.

아날로그

이 약물의 유사체는 활성 성분으로 파라세타몰을 함유 한 제품입니다. 이 약은 Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol 등입니다. 의사는 어린이와 성인에게 가장 적합한 약을 선택해야합니다.

어린이를위한 유제품

발포성 정제는 15 세 미만의 어린이가 복용해서는 안됩니다.

아이들을위한 양초와 물엿을위한 양초는 약물 치료를위한 적응증이있는 1 개월부터 아이들에게 가져갈 수 있습니다. 이 경우 아동의 체중을 고려하여 지침을 엄격히 준수해야합니다.

임신과 수유 중

파라세타몰은 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다.

임신 초기에는 모든 형태의 약물을 복용하는 것이 금기 사항입니다. 모유 수유 중에는이 약을 사용할 수 없습니다. 이 기간 동안의 접수는 의사의 엄격한 통제가 있고 엄격한 징후가있는 경우에만 가능합니다.

리뷰

아이들의 Efferalgun에 대한 피드백을 남긴 부모들은 감기와 다른 질병의 기간 동안 약물이 체온을 매우 빠르게 정상화 시킨다는 점을 밝힙니다. 사용자는 시럽을 사용하기 쉽고, 측정 숟가락을 비롯하여 직장에서 쉽게 투여 할 수있는 양초를 제공합니다. 시럽에는 어린 아이에게 사용하기 쉬운 맛이 있습니다.

아이들을위한 양초는 그다지 효과적이지 않으며, 아이가 입으로 약을 먹기를 거부하는 경우 자주 사용됩니다. 발포성 정제는 성인의 효과적인 진통제이며, 발열 증상을 신속하게 완화시켜줍니다.

가격 Efferalgan, 구입처

발포성 정제는 170 루블의 가격으로 구입할 수 있습니다. 16 개. 어린이 Efferalgan - 시럽 어린이 비용 110 루블에서. 팩을 위해. 90 ml. 어린이 양초는 150 루블 가격으로 구입할 수 있습니다. 10 개. 양초의 가격은 유효 물질의 포장과 함량에 따라 다릅니다.

Efferalgan (500 mg) 파라세타몰

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

발포성 500 mg 정제

구성

태블릿 1 개 포함

유효 성분 : 파라세타몰 - 500 mg,

부형제 : 무수 구연산, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 E 420, 소디움 디케이트, 포비돈, 사카린 나트륨 E 954, 안식향산 나트륨.

설명

흰색 태블릿 가장자리 경 사진 및 위험한, 물에 녹는. 물에 용해되면 가스 기포가 관찰됩니다.

약물 요법 그룹

진통제 및 해열제. 아닐 리드 파라세타몰.

ATX 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

경구 복용시 파라세타몰의 흡수가 빠르고 완벽합니다. 최대 혈장 농도는 투여 후 30-60 분 내에 도달합니다. Paracetamol은 모든 조직에 빠르고 균일하게 분포합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 약물은 주로 소변에서 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 glucuronic conjugate (60-80 %)와 sulfate conjugate (20-30 %)의 형태로 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 약 2 시간입니다.

신부전 : 심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.

노인의 경우 공역 결합 능력은 변하지 않습니다.

약력학

발포성 정제의 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보다 빠르게 나타납니다. Efferalgan (paracetamol)은 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 영향과 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 두통과 다른 유형의 통증을 제거하며 발열을 감소시키는 진통제 및 해열제 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

두통 및 치통, 염소염을 앓고있는 통증, 근육 및 류마티스 통증, 신경통, 알레르기 및 통증, 부상 및 화상의 경우 통증, 감기 질환의 경우 인후 통증 등 약하거나 중등도의 통증 증후군.

"콜드"(급성 호흡기 감염, 인플루엔자) 및 기타 감염증, 발열.

투여 량 및 투여

타블렛을 물 한 잔에 완전히 녹여 마시십시오.

이 공개 양식은 50kg (15 세 이상) 이상의 성인과 어린이를 대상으로합니다.

파라세타몰의 일일 권장 용량은 60 mg / kg / day입니다. 1 일 투여 량은 4 회 또는 6 회로 나누어 져야한다. 6 시간마다 약 15 mg / kg 또는 4 시간마다 10 mg / kg.

최대 단일 용량은 2 정 500mg입니다. 최대 일일 - 8 정. 복용 사이에는 항상 4 시간의 간격을 관찰해야합니다.

중증 신부전의 경우, 투여 간격은 최소 8 시간이어야하며 1 일 투여 량은 1 일 3 g을 넘지 않아야합니다.

의료 감독이없는 치료 기간은 괴사와 진통제로 처방 될 때 3 일을 초과해서는 안됩니다.

부작용

- 메스꺼움, 구토, 복통,

- 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종, 혈관 부종, 혈관 부종, 라이엘 증후군, 스티븐슨 - 존슨 증후군.

장기간 사용시 :

- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 용혈성 및 재생 불량성 빈혈이있다.

많은 양의 장기간 사용시 :

- 간 기능 장애,

- 간질 신염, 신장 기능 부전, 소화성 궤양, 무뇨증.

금기 사항

- 파라세타몰 및 약물의 다른 성분들에 대한 과민증,

- 혈액 장애, 예를 들어 빈혈,

- 효소 글루코오스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍,

- 임신, 젖 분비,

- 아이들의 나이는 15 세까지입니다.

약물 상호 작용

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다 (간에서 응혈 촉진 인자의 합성 감소). 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 심한 중독이 작은 과다 복용으로도 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 파라세타몰과 다른 비 스테로이드 성 소염제의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 진통 성 신 병증 및 신장 모세 혈관 괴사의 위험을 증가시킵니다. 높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암에 걸릴 확률이 높아집니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 혈장 중의 파라세타몰 농도를 50 %까지 증가시킵니다. 이는 간독성을 일으킬 위험이 있습니다.

특별 지시 사항

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

이 제제는 태블릿 당 412.4mg의 나트륨을 함유하고 있으며 엄격한 저염식이 요법을 시행하는 사람들이 고려해야합니다. 약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 과당 내약성, 포도당 및 갈락토스 흡착성 저하 및 이소 말 토스 결핍증에 사용해서는 안됩니다.

Gilbert 증후군 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증 환자, 노인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. Paracetamol은 메트 헤모글로빈 전임자입니다. 부작용의 출현으로 약물 복용을 중단해야합니다.

자동차 및 위험한 기계 운전 능력에 대한 약물 효과의 특징

약물의 부작용을 고려할 때 차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 오심, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통이 대개 처음 24 시간 이내에 나타납니다.

성인에서 한 번에 10 g을 넘는 파라세타몰과 어린이에서 150 mg / kg을 한 번에 과다 복용하면 간세포의 세포질 분해가 일어나서 완전하고 돌이킬 수없는 괴사를 일으킬 수 있으며 간 기능 장애, 대사성 산증, 뇌증이 발생할 수 있습니다. 혼수 상태 또는 죽음.

동시에, 과량 투여 후 12-48 시간 내에 간 트랜스 아미나 아제, 젖산 탈수소 효소, 빌리루빈 및 프로트롬빈 수치가 감소합니다.

치료 : 위산 세척, 활성탄 복용, 구토 유도, SH 그룹 기증자 투여 및 과량 투여 후 8 시간에서 9 시간 사이의 글루타티온과 메티오닌 합성 전구체와 12 시간의 N- 아세틸 시스테인.

릴리스 양식 및 포장

4 정을 폴리에틸렌 코팅 된 알루미늄 포일의 윤곽이없는 셀리스 포장 (스트립)에 넣습니다.

카자흐어와 러시아어로 의료용 지침서와 함께 4 개의 박스없는 포장 (스트립)을 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건

30C를 넘지 않는 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스.

등록 인증서 보유자

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, 프랑스.

카자흐스탄 공화국의 영토에있는 조직의 성명 및 주소 의약품의 안전성에 대한 등록 후 모니터링 책임을지는 소비자의 의약품 품질에 대한 주장 (제안) 델타 메디칼 프로모션 AG (스위스)의 대표 사무소,

050040, Almaty, Bostandyk district, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

투약 형태에 대한 설명

경 사진 모서리가 있고 평평하고 타블렛의 한쪽면이 위험합니다. 물에 녹 으면 기체 거품이 강렬하게 발생합니다.

약리 작용

약력학

Paracetamol (para-aminophenol derivative)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다. 약물은 주로 중추 신경계에서 TSOG-1과 -2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 이 약물은 말초 조직의 PG 합성에 영향이 없기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수. 섭취하면 파라세타몰은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. C_최대 혈장 내의 파라세타몰은 투여 후 10 내지 60 분 내에 도달한다.

배포 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 만하다.

신진 대사. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 글루 쿠로 니드 (glucuronide)와 황산염 (sulfate)이 형성되는 2 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 허용되는 용량의 파라세타몰이 치료 용량을 초과하면 후자는 주로 역할을합니다. 소량의 파라세타몰은 시토크롬 P450 이소 효소를 사용하여 대사되어 중간 조건의 N- 아세틸 벤조 퀴논 이민을 형성하며, 정상 조건에서는 글루타티온을 사용하여 신속한 해독을 받고 시스테인 및 메르 캅 타르 산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 물질의 함량이 증가합니다.

파생. 그것은 주로 소변으로 수행됩니다. glucuronide (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)의 형태로 주로 24 시간 이내에 신장에 의해 배설되는 파라세타몰 용량의 90 %. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. T_1/2 약 2 시간입니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

신장 기능 장애. 심한 손상된 신장 기능 (크레아티닌 C1

중등도 또는 경증 통증 증후군 (두통, 치통, 편두통 통증, 신경통, 근육통, 허리 통증, 상처와 화상으로 인한 통증, 인후염, 고통스러운 월경);

감기 및 다른 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

금기 사항

파라세타몰 또는 약물의 임의의 다른 성분에 대한 과민증;

급성기에 심한 간 기능 부전 또는 비 격렬한 간 질환;

수 크라 제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;

12 세 이하 어린이 나이.

주의 : 중증 신부전 (C1 혈청 크레아티닌 ® 권장량보다 많은 용량으로 파라세타몰을 복용하면 심한 간 손상을 입을 수 있습니다.) 파라세타몰 (3 일 이상) 및 통증 증후군 (5 일 이상)이 계속되는 열성 증후군의 경우 의사와 상담해야합니다.

Efferalgan®을 복용하면 플라스마에서 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 테스트 결과가 왜곡 될 수 있습니다. 간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 말초 혈액의 그림과 간 기능 상태를 조절하려면 약물의 장기간 사용이 필요합니다.

Paracetamol은 Stevens-Johnson 증후군, 독성 표피 괴사, 치명적일 수있는 급성 일반화 된 exantmatous pustus와 같은 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있습니다.

발진이나 다른 과민 반응의 첫 번째 증상이 나타나면 약물 사용을 중단해야합니다. 또한 환자가 급성 바이러스 성 간염을 앓고 있다면 파라세타몰의 사용을 중단해야합니다. Efferalgan ®에는 알약 당 412.4 mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 엄격한 저염식이 환자에게 고려되어야합니다.

약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 수크 라제 / 이소 말타아제 결핍, 과당 내 편향성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 불량의 경우에는 사용해서는 안됩니다.

메커니즘을 사용하여 전송을 관리하고 작업하는 기능에 미치는 영향. 알지 못했다. 환자가 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간의 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료를받는 동안 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

릴리스 양식

발포성 정제, 500 mg. 4 탭. 스트립 (알루미늄 호일 / PE). 4 개의 스트립을 골판지 팩에 넣습니다.

제조사

UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520 르 패 시지, 프랑스.

패커 (1 차 포장), 포장 용기 (2 차 준비 포장), 품질 관리. UPSA CAC, 프랑스. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, 프랑스.

등록 증명서가 발급 된 법인의 법인. UPSA CAC, 프랑스. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, 프랑스.

UPSA SAS, 프랑스. 3, rue Joseph Monier, 92500, 프랑스 Rueil Malmaison.

소비자의 주장은 러시아의 LLC Bristol-Myers Squibb 주소로 보내야합니다. 105064, Moscow, st. 흙 은행, 9.

Tel : (495) 755-92-67; 팩스 : (495) 755-92-73.

약국 판매 조건

약제의 저장 조건 Efferalgan ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 Efferalgan®

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Efferalgan : 사용, 유사품 및 리뷰에 대한 지침

Efferalgan은 해열제 및 진통제 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 유효 성분은 파라세타몰입니다.

약물의 작용 메카니즘은 시클로 옥 시게나 제 활성의 억제와 관련되며, 그 결과 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘의 생산이 감소된다.

프로스타글란딘의 수를 줄이면 통증 자극의 발생과 전도가 감소합니다. Efferalgane의 해열 효과는 시상 하부의 온도 조절 센터에 직접적인 영향을 주므로 발생합니다.

그것은 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 영향의 부족으로 인한 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유) 및 위장 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

사용에 대한 표시

Efferalgan은 무엇을 돕고 있습니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

• 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 유년기 감염, 백신 반응 및 발열과 관련된 기타 증상에 대한 절박함;
• 중등도 또는 중등도의 통증에 대한 마취제로서 두통, 치통, 근육통, 신경통, 부상 및 화상의 통증.

사용 지침 Efferalgan, 용량

약을 안에 넣고 다량의 액체를 짜내십시오. 식사를 마친 후 1-2 시간이 지나면 식사 직후에 복용하면 행동이 시작됩니다.

12 세 이상의 성인 및 청소년 (체중 40kg 이상)을위한 지침에 따라 Efferalgan의 표준 용량 :

• 단일 복용량 - 1 정제 Efferalgan 500 mg;
• 최대 단일 용량 - 1 g;
• 약속의 다양성 - 6 시간 간격으로 하루에 최대 4 번;
• 최대 일일 투여 량 - 4 g;
• 최대 치료 기간은 5-7 일입니다.

Gilbert 증후군 환자에서 간 또는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우 노인 환자에서 일일 복용량을 줄이고 복용 간격을 늘려야합니다.

어린이를위한 Efferalgan 사용 지침 - 최대 일일 복용량 :

• 최대 6 개월 (최대 7 kg) - 350 mg,
• 최대 1 년 (최대 10 kg) - 500 mg,
• 최대 3 년 (최대 15 kg) - 750 mg,
• 최대 6 년 (최대 22 kg) - 1 g,
• 최대 9 년 (최대 30 kg) - 1.5 g,
• 최대 12 년 (최대 40kg) - 2g.

양초 Efferalgan

성인 - 하루에 1-4 회 500mg, 최대 단일 용량 - 1g 및 최대 일일 복용량 - 4g.

• 12-15 세 어린이 - 250-300 mg 하루 3-4 회;
• 8-12 세 - 250-300 mg 하루 3 회;
• 6-8 세 - 250-300 mg 하루 2 ~ 3 회;
• 4-6 세 -150 mg 하루 3-4 회;
• 2 ~ 4 년 - 1 일 2 ~ 3 회 150mg;
• 1 ~ 2 년 - 1 일 3-4 회 80mg;
• 6 개월에서 1 년 - 80mg 하루 2 ~ 3 회;
• 3 개월에서 6 개월까지 - 1 일 2 회 80mg.

의사와상의하지 않고 치료하는 최대 기간은 해열제로 복용 한 경우 3 일, 진통제로 복용 한 경우 5 일입니다.

부작용

지시문은 Efferalgan을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.

• 소화 기계의 부분에서 : 가능하다 - 설사, 복통, 메스꺼움, 구토, tenesmus; 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성이 나타날 수 있습니다.
• 알레르기 반응 : 피부 뾰루지, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 혈압 강하 (아나필락시스 증세).
• 조혈 계통에서 드물게 - 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증.
• 기타 : 프로트롬빈 지수의 감소 또는 증가;
• 고용량으로 장기간 사용하면 신 독성 작용이 가능합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우에 에펠 랄gan을 임명하는 것은 금기입니다 :

• 혈액 질환.
• 신장의 중증 기능 장애, 간.
• 최근 출혈이나 직장 염증 (투여 경로로 인한 금기 - 좌약).
• 효소 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
• 어린이는 최대 3 개월 (80mg의 좌약), 최대 1 개월 (시럽의 경우).
• 파라세타몰 과민.
• 발포성 정제의 형태로 Efferalgana를받는 것에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.
• 포도당 -6 인산 탈수소 효소가 부족합니다.
• 알코올 중독.
• 어린이 연령은 15 세까지 (체중 - 50 kg 이상).
• 임신 기간 (I 및 III 삼 분기) 및 모유 수유 (수유).
• 파라세타몰 또는 기타 약물 보조 성분에 대한 개별 민감성이 증가했습니다.

이 약은 간 및 / 또는 신부전, 바이러스 성 간염, 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Rotor 증후군, Dubinin-Johnson 및 Gilbert), 알코올 간 손상 및 노인 환자와 같은 극도의주의하에 처방됩니다.

Efferalgan은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 및 신부전, 알코올 간 손상, 바이러스 성 간염, 알코올 중독, 노년기, 임신, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍으로 극도의주의를 기울여 복용합니다.

과다 복용

소아에서 체중 kg 당 150mg의 단일 용량은 포도당 대사 장애, 간 세포 기능 부전, 대사성 산증, 저혈당증, 출혈, 혼수 상태, 뇌증 또는 사망을 유발할 수 있습니다.

고농도의 장기간의 사용으로 재생 불량성 범 혈구 감소증, 빈혈, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 정신 운동 촉진, 어지럼증, 방향 감각 상실, 신 독성이 발생할 수 있습니다.

과다 복용의 경우에는 즉시 의사와상의해야합니다. 권고 위 세척, 10 시간 동안 N - acetylcysteine ​​(또는 메티오닌)의 도입, 증상 치료.

아날로그 Efferalgan, 약국 가격

필요하다면, Efferalgan은 활성 물질의 유사체로 대체 될 수 있습니다 - 이것들은 마약입니다 :

유사체를 선택하는 것은 Efferalgan의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : Efferalgan 좌약 (양초) 80 mg 12 개. - 593 개의 약국에 따라 85 ~ 103 루블, 어린이를위한 시럽 90ml - 82 ~ 99 루블.

30 ° C 이하의 온도에서 직사 광선을 피하여 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년. 약국에서 판매 조건 - 처방전없이.

다른 약과의 상호 작용

4g / day 이상을 3 일 이상 복용하면 항응고제의 작용이 증가하여 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다.

파라세타몰 흡수 속도는 메토 클로 프라 미드, 돔 페리돈, 콜레스테롤을 감소시킵니다.

Barbiturates는 약물의 해열 효과를 감소시킵니다.

항 경련제 (phenytoin, carbamazepine, barbiturates)는 간으로의 파라세타몰 독성을 증가시킬 수 있습니다.

리팜피신, isoniazid와 동시에 높은 용량으로 파라세타몰을 사용하면 간독성 증후군의 위험이 증가합니다.

파라세타몰은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.