항생제 시대는 80 년 전부터 시작되었습니다. 이러한 약물에는 몇 가지 장점이 있지만 단일 감염성 질환의 치료는 이들 없이는하지 못합니다. 작용 기전에 따라 항생제는 5 개 그룹으로 나뉘어진다.
- 단백질 생합성 과정에서 전사 및 번역 과정을 방해한다.
- 핵산의 합성을 억제하는 단계;
- 원핵 세포의 정상 세포벽 생합성을 방해 함;
- Gram + 및 그람 - 박테리아가 세포막을 손상시킵니다.
- 호흡기의 효소를 차단합니다.
항생제는 박테리아, 원생 동물 및 종양 세포에서만 독점적으로 작용할 수있는 화학 치료제입니다. 바이러스 감염 치료에는 쓸모가 없습니다.
주치의가 질병의 병력을 수집 한 후 주치의가되어야하며, 포괄적 인 검사실 진단은 주 감염 병원을 선출합니다. 분리 및 동정 후 항생제의 다양한 그룹에 대한 독성 균주의 민감도를 결정하기위한 시험이 수행됩니다. 선택되는 약물은 박테리아가 높은 수준의 감도를 보인 경우, 예외적 인 경우에는 중간 수준의 저항성을 나타냅니다.
많은 환자들이 스스로에게 질문합니다. 약 복용 후 체온이 감소하지 않는 것이 정상입니까? 항생제 치료 과정의 교정을 이해하는 방법은 무엇입니까?
항생제가 작용하기 시작하면
일반적으로 항생제 복용 2 일 후에 개선이 이루어집니다. 그러나이 지표는 질병의 심각성과 환자 몸에있는 박테리아의 총 수에 따라 다릅니다.
- 패혈증 - 병원균이 혈액 속으로 침투하는 것. 그 결과 전체 조직의 일반적인 감염이 형성됩니다. 많은 양의 약물로 행동 할 필요가 있기 때문에 치료가 어렵습니다. 화농성 병소가있는 상태에서 외과 적으로 제거됩니다. 이 경우 약물은 5 일 이내에 발병하기 시작합니다. 치료는 병원의 집중 치료 조건에서 엄격히 수행됩니다. 패혈증의 가장 흔한 원인은 스트렙토 코카 세과 (Streptococcaceae)와 포도상 구균 (Staphylococcaceae)의 박테리아이며, 드물게는 장내 세균입니다.
- 균혈증은 혈액에서 기회 균성 박테리아의 작은 양의 탐지입니다. 오랫동안 전 세계의 과학자들은 혈액이 일반적으로 완전히 무균이라는 데 동의했습니다. 그러나이 도그마는 건강한 사람들의 피에서 뿌려진 토착 미생물의 대표자 중 적은 수의 실험 결과로 흔들렸다.
질병이 초기에 진단 될수록 치료가 더 빠르고 쉽다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 달리기 단계에는 더 많은 시간과 약물이 필요합니다. 약물의 잘못된 선택의 결론을위한 불충분 한 조건을 취한 후 1 일 이내에 개선의 부족.
작용시 질병의 중증도 이외에도 항균제의 흡수 속도와 완전성에도 영향을 미칩니다. 이 두 용어는 생체 이용률을 특징으로하며, 정맥 내 또는 근육 내 투여시 100 %에 도달합니다. 경구 투여의 경우, 혈액 내 최소 저해 농도 및 치료 효과의 발현을 달성하기위한 시간 (적어도 1 일)이 요구된다.
항생제를 복용 한 날, 온도가 떨어집니다.
투여 첫날에는 체온의 1 배 또는 2 배 증가가있을 수 있는데 이는 신체의 정상적인 반응입니다. 이 사실은 병원성 미생물의 대량 사망에 의해 설명되며, 그 결과 세포 파괴와 독소 방출이 일어난다. 중독의 상태는 또한 약점, 졸음 및 피부의 희석을 동반합니다. 일반적으로 온도는 2 일 동안 떨어집니다. 시간 독성을 약물의 치료 효과와 관련이없는 것으로 판단하는 것이 중요합니다. 그러므로 치료는 의사의 감독하에 이루어져야합니다.
발열은 항생제에 대한 알레르기 반응 일 수 있습니다. 가능한 관련 증상 : 발진, 발적 및 가려움. 동시에 같은 작용 기전을 가진 약물 그룹 간 교차 알레르기가 종종 관찰됩니다. 개인적인 편협함의 징후가 나타나면 약을 복용을 중단해야합니다. 원칙적으로 이것은 음성 증상을 완전히 없애기에 충분합니다.
항생제가 온도를 낮추고 환자의 상태가 개선 되더라도 이전에 의사가 처방 한 시간을 들여서 중단해서는 안됩니다. 조기 해산 후 환자의 신체에 남아있는 소수의 병원성 세포는 재 감염 과정의 개발 또는 지속적인 형태의 박테리아의 형성을 유발할 수 있습니다.
질병의 재발은 항생제 치료의 반복 과정을 필요로하고 내성 균주의 발생을 유발할 수 있기 때문에 두 결과 모두 인체 건강에 위험합니다. 미생물의 지속성은 인체에서의 장기간의 경험을 목표로합니다. 지속성의 메커니즘은 항생제에 대한 내성을 증가시킬뿐 아니라 항 - 리소자임, 항 - 보체, 항 - 카르노 신 (anti-carnosine) 활성과 같은 보호 인자의 억제에 기초한다. 이 경우, 지속적인 형태에서 병원성 형태로의 전환은 언제든지 가능합니다.
- 온도는 일반적으로 2 일까지 감소합니다.
- 1 일의 온도 상승은 취소 할 필요가없는 이유입니다.
- 사용 전에 정확한 진단을하고 병원균을 확인해야합니다.
항생제가 효과가 없다는 것을 이해하는 방법
약물이 치료 효과를 나타내지 않는다는 것을 이해하는 것은 다음 기준에 따라 가능합니다.
- 고열은 2 일 이상 지속됩니다.
- 질병의 진행 과정에는 긍정적 인 추세가 없다.
- 수반되는 부정적 증상이 발생합니다.
이 상황은 병원체를 먼저 확인하고 감수성을 결정하지 않고 약물을 선택하면 가능합니다. 광역 항생제의 수용이 민감한 병원균 목록에서 병원균의 명백한 타격을 보장하는 것은 아닙니다. 또한, 광범위한 작용을 갖는 항균 약물은 독성이있는 균주뿐만 아니라 정상적인 미생물의 대표성도 저해합니다. 결과적으로, 높은 수준의 길항 작용을 갖는 공생 세균의 수가 감소되고, 면역 강도가 현저하게 감소되고 집합 이상증이 형성된다.
약물의 비효율은 병원성 균주의 돌연변이 때문이며, 이는 저항성 (안정한) 형태의 형성을 유도한다. 미생물의 내성 문제는 반응이없는 박테리아에 대한 첫 번째 보고서가 나타나기 시작한 20 세기 60 년대 이래 관련성이있다. 감염 중 사망률이 높은 다제 내성 황색 포도상 구균 (MRSA)으로 널리 알려져 있습니다. 미국 통계에 따르면 18,000 명의 사람들이 MRSA 감염으로 매년 사망합니다. 이전에는이 균주가 전염병에 전적으로 속해 있었지만, 1990 년 이래로 내성 황색 포도상 구균이 나타납니다.
원핵 생물의 내성 형태의 출현과 확산은 다음과 같은 기여를한다.
- 처방전없이 약국에서 항생제 사용 가능;
- 의사와 독립적 인, 종종 부정확 한 약물 선택에가는 사람들의 내키지 않음;
- 한 그룹의 항생제 장기 복용;
- 리셉션의 조기 종료, 그 결과 질병의 재발 및 반복 치료의 필요성이 있습니다.
지시 준비
미생물학 자 Martynovich Yu.I.
몇시에 항생제가 효과가 있습니까?
복용 후 항생제가 얼마나 빨리 작용합니까?
얼마나 빨리 항생제가 효과가 있습니까?
약물의 효과는 투여 방법에 달려 있습니다. 약을 복용하면 항생제가 혈류에 들어가는데 약 30 분이 걸립니다. 항생제가 근육 내로 옮겨지면 더 빨리 시작됩니다 (약 10-15 분).
항생제가 인체에 정맥 내로 들어가면 주입 또는 물방울이 생겨 즉시 조치가 시작됩니다.
항생제의 지속 기간은 제한적입니다. 그들 중 일부는 6 시간, 다른 사람들은 12 시간, 다른 사람들은 24 시간입니다. 항생제가 나오면 새로운 항생제가 필요합니다. 그렇지 않으면 치료법이 없습니다. 치료 시간은 질병에 따라 다릅니다. 항생제를 적어도 5 일 동안 복용해야합니다. 그렇지 않으면이 약에 대한 내성이 나타나고 미생물은 앞으로 특정 항생제에 반응을 멈 춥니 다.
Augmentin은 얼마나 오랫동안 행동하기 시작 했습니까?
Augmentin은 상당히 광범위한 작용을하는 항생제입니다. 이 약은 호흡 기관, 요로 및 위장 시스템의 질병을 일으키는 많은 병원균에 효과적입니다. Augmentin은 염증을 제거하고 인접한 기관 및 조직에 병원성 과정이 퍼지는 것을 방지하여 매우 빠르게 작용하기 시작합니다. 이 제품은 두 가지 주요 구성 요소 : 아목시실린과 clavulanic 산을 포함하고 있습니다.
이 약물 Augmentina의 조합은 유해한 미생물에 의한 항생제의 활성 물질에 대한 저항성 개발에 장애가됩니다.
인두염이나 인후염의 조기 징후 인 경우, 소아과 의사는 어린이에게 Augmentin을 처방 할 수 있습니다.
이 약물은 여러 형태 (정제, 주사제, 현탁액)로 다양한 양으로 판매됩니다. Augmentin이 얼마나 행동했는지에 따라, 이것에 달려 있습니다. 약의 복용 후 바로 약의 효과가 시작됩니다. 환자는 건강 상태가 현저하게 향상되는 두 번째 날에 효과를 느낄 수 있습니다.
주사의 형태로 Augmentin
약물 방출의 한 형태는 주사 용액입니다. 그러나 정맥 주사 만 가능합니다. 이 투약 형태에서는 항생제 Augmentin이 거의 즉시 작용하기 시작합니다. 병원성 미생물의 파괴는 즉각 일어나고 환자는 약의 첫 번째 주사 후 더 좋아집니다.
정제 및 현탁액
알약 형태와 어린 아이들을위한 서스펜션 형태의 약품 인 Augmentin은 약한 효과가 있지만 효과적입니다. 이 경우 구제 조치는 신청 한 후에 만 시작됩니다.
정제는 활성 물질의 양이 다른 경우 (250,500, 875 mg) 제공됩니다. 현탁액을위한 분말은 125,200, 활성 성분 400mg을 함유한다.
이 약물은 매우 강력한 효과가 있으며 거의 모든 미생물의 죽음을 초래합니다. 약물 Augmentin이 병원균과 함께 작용하기 시작하면 유익한 미생물이 파괴 될 수 있습니다. 이러한 이유로 항생제와 함께 Bifidum이나 Linex와 같은 약을 복용해야합니다.
Augmentin 치료
귀하의 자녀가 기관지염이나 폐렴과 같은 호흡기 감염증을 앓고 있다면이 약의 사용이 적절할 것입니다.
이 도구 수신에 대한 표시는 다음 상태입니다.
- 호흡기 및 ENT 기관의 감염;
- 피부 및 연조직의 전염성 염증;
- 비뇨기 계통의 질병;
- 뼈와 관절의 전염병;
- 수술 후 감염;
- 패혈증, 복막염.
부작용
의사의 권고를 무시하거나 컨설팅 전문가없이이 약의 도움을 받아 치료를 수행하면 신체 부위에 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 알레르기 성, 발진 (두드러기)의 형태로 나타난다;
- 화난 의자 (설사 또는 변비);
- 굶주림, 메스꺼움, 구토, 복부 통증.
약물의 복용 형태를 올바르게 선택하면 전체 치료 과정에 충분합니다. clauvulanic acid의 존재로 인해 항균 물질의 효과가 향상됩니다. 이를 통해 약물 투여 량을 줄이고 dysbiosis의 형태로 부정적인 반응을 예방할 수 있습니다.
의사가이 복합 약물을 처방하면 돈을 절약하고 더 많은 예산상의 아날로그 제품을 구입할 필요가 없습니다.
출처 :
비달 : https://www.vidal.ru/drugs/augmentin__96
GRLS : https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=181e9388-c7af-4899-a60b-cbf46ad9e251t=
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항생제
모든 약물, 특히 화학 요법 (항생제)이 명시되지 않은 경우 금기 사항입니다.
"항생제"라는 용어는 문자 적으로 매우 불길하게 보입니다. 생명의 반대자, 요컨대. 그러나 다행히도 이것은 일반적으로 삶에 관한 것이 아니라 특히 미생물의 삶에 관한 것입니다.
1928 년에 페니실린이 발견되었습니다. 주의를 기울이거나 발명하지 않고 발명하지 말고 개방하십시오. 결국 항생제는 자연 자체가 존재하는 한 살아있는 자연 속에 존재하고 존재한다는 것입니다. 특정 미생물은 다른 미생물의 피해로부터 보호하는 물질을 생산할 수 있습니다. 이 물질들은 필수적으로 항생제입니다.
그의 실험실은 작고 어둡습니다. 그는 전형적인 입구 마당 인 그녀의 문을 결코 닫지 않았습니다. 그의 이름은 Alexander Fleming이었다. 그런 다음 그는 노벨상 수상자이자 알렉산더 플레밍 경이되었다.
플레밍 (Fleming)의 "노동 불안"에 대한 성향은 곧 세계를 뒤흔든 발견으로 이어졌습니다.
플레밍은 박테리아 학자였습니다. 박테리아는 어떻게 연구되고 있습니까? 그들은 박테리아의 존재를 가정하는 어떤 종류의 환경 (이 물질은 토양, 물, 음식, 혈액 등) 일 수 있으며 가정 된 박테리아가 재현해야하는 영양분이있는 특수 평면 플레이트에 놓입니다. 박테리아가 자라며 다양한 크기의 컵이 미생물 식민지에 잘 보이게됩니다. 식민지는 특수 유리에 묻혀 특수 염료로 페인트 한 다음 현미경으로 검사합니다.
그 자신의 컵이 많이 실험실에 모여 있습니다. 그들 중 하나가 곰팡이에 감염되었습니다. 플레밍 (Fleming)은 박테리아의 콜로니가 곰팡이 주위에 녹아 있다는 사실에 주목했습니다. 즉 세균이 죽었습니다. 금형이 미생물을 파괴 할 수있는 종류의 물질을 생성하고 페니실린이 발견되었다는 과학자의 결론.
페니실린 발견의 경우, 항생제의 "생산자"는 특별한 종류의 곰팡이로 밝혀졌습니다. 고유 한 무기 만 곰팡이에서 빌려 쓰고, 인류의 필요에 맞는 양으로이 무기를 만드는 방법을 알아 내고,이 무기를 사용하는 법을 배우는 것이 "상당히"남아 있습니다.
1943 년 이래 페니실린의 산업 생산이 시작되었습니다. 그 이후 항생제는 현대 의학의 필수 요소가되었습니다.
결국,이 툴의 사용법은 언뜻보기에 간단하고 논리적으로 보입니다. 이 질병을 일으키는 미생물이 있습니다. 질병을 일으키는 세균을 파괴 할 수있는 약이 있습니다. 우리는 약을 할당하고 미생물을 파괴하면 질병이 사라집니다. 모든 것은 매우 간단하며 훌륭합니다.
그러나 우리가 더 많이 할당하고 파괴할수록 더 많은 문제가 나타납니다. 항생제는 매우 심각한 무기입니다. 그리고 심각한 무기를 능숙하게 사용해야합니다.
여기에서 보았을 때, 그것은 매우 자연스럽고 논리적 인 결론이었을 것입니다. 전문의 만 제대로 훈련 되었기 때문에, 의사는 항생제를 사용할 수 있습니다. 그러나 실제로 이것은 항상 그런 것은 아닙니다.
감염과 싸울 수있는 근본적인 기회는 사람들이 너무 좋아하여 자신 안에 미생물을 "뭉개 버리려고"한 적이없는 사람을 만나는 것은 거의 불가능합니다. 어떤 약국에 든 항생제는 처방전없이 판매 될 것입니다. 그러나 최근에 사람들의 치료 능력이 전반적으로 감소함에 따라 치료를받는 연인은 천천히 줄어들지 만 아이들을 위해 돈을 아끼지 않으며 진지한 것을 처방하지 않으면 의사가 불쾌감을 느낍니다.
저자는 항생제 사용에 대한 독자의 가르침을 목표로 삼지 않습니다! 과제는 다음과 같습니다.
- 항생제 치료의 복잡성과 불안정성을 다시 한 번 강조합니다.
- 약속에 대한 사실, 복용량, 사용 조건, 항생제의 직접 선택에 대한 전문성 - 특정하고 상당한 지식, 경험, 직감, 상식 -을 요구합니다.
- 항생제 치료 과정에 필 요한 몇 가지 현명한 의학 용어의 의미를 설명하십시오.
- 항생제 규칙의 의무 이행을 열거하고 주장하십시오. 이 규칙은 특히 항생제로 치료받는 사람들에게 해당됩니다 (항생제 치료에 대한이 규칙에 대한 지식이 함축되어 있음).
항생제가 신체의 병원균을 파괴 할 수있는 유일한 방법은 아닙니다.
항균제를 사용하는 주된 가능성은 특정 박테리아 세포에는 인체에 유사 물질이없는 특정 구조가 있다는 사실에 근거합니다. 간단히 말해, 존재하지 않는 미생물 (단백질, 효소)에서 무언가를 발견 할 필요가 있지만,이 "무언가"는 미생물 특유의 것이어야합니다. 즉, 사람에게 그러한 효소 나 단백질이 있어서는 안됩니다.
예 : 해부학 적 박테리아의 세포벽은 어떤 포유 동물의 세포와도 관련이 없습니다. 당연히 박테리아 막을 파괴하지만 인체의 세포를 손상시키지 않는 물질을 만드는 것이 가능합니다. 그런데 박테리아의 껍질을 파괴하는 유명한 페니실린, 암피실린, 세 팔렉 신이 있습니다.
또 다른 예 : 거의 모든 박테리아에는 "DNA gyrase"라는 복잡한 이름의 효소가 있습니다. 그것 없이는 박테리아가 번식하고 빨리 죽을 수있는 능력을 상실합니다. DNA gyrase를 파괴하고 수많은 박테리아 (norfloxacin, ofloxacin 등)에 대해 확실한 항 박테리아 효과를 나타냅니다.
그러나 나열된 약물은 항생제가 아닙니다!
이 상태는 명확하지 않고 설명이 필요합니다.
나는 다시 강조한다. 항생제는 일부 미생물이 다른 미생물을 파괴하기 위해 생산하는 물질이다.
일부 버섯 (페니실린, 세 팔로 스포 륨 등)은 항생제 (예 : 페니실린, 세 팔로 스포린)를 생산합니다. 일부 박테리아 (방선균)는 항생제 (예 : 테트라 사이클린, 스트렙토 마이신)를 생산합니다.
과학자들은 천연 항생제를 현대화하려고 노력하고 있습니다 (변경, 개선, 미생물에 대해보다 적극적이고 인간에게는 위험하지 않음). 따라서 페니실린의 구조를 변화시킴으로써 합성 유도체 인 oxacillin과 ampicillin을 얻을 수 있었다. tetracycline-doxycycline, metacycline 등을 변경함으로써 항생제를 생산할 수 있습니다.
동시에, 항균제는 살아있는 자연과 아무런 관련이 없을 수도 있습니다. 그것은 인간의 정신의 산물 일뿐입니다. 즉, 그것은 사람이 발명 한 물질이 될 수 있습니다. 물론 많은 준비에 대해 들었습니다. 이들은 유명한 sulfonamides (streptocid, etazol, biseptol), nitrofurans (furazolidone, furagin), fluoroquinolones (이미 norfloxacin, ofloxacin 등으로 불림)입니다.
위의 의미 : 항균제와 항생제는 똑같은 것이 아닙니다.
약에는 "화학 요법"이라는 용어가 있습니다. 화학 요법은 전염병 치료제입니다. 그리고 우리가 나열한 모든 약물 - 설폰 아미드, 항생제, 플루오로 퀴놀론 및 니트로 퓨란 -은 화학 요법 제 또는 더 확실하게 항균제입니다.
제공된 정보는 항균제 사용에 대한 원칙과 규칙이 동일하기 때문에 실용적인 것보다 이론적 인 것입니다. 우리가 항생제에 대해 말할 모든 것은 Biseptol의 팬들과 Furazolidone의 팬들, 그리고 다른 모든 팬들에게 균등하게 대처할 것입니다.
항생제가 다르므로 아주 분명합니다. 그러나 각각의 특정 경우에 완전히 특정한 항생제를 적용 할 때, 의사 (나는 반복한다, 의사들)는 특정 약물의 매우 특정한 성질로부터 진행된다. 이 속성들은 무엇입니까?
항 생물 작용 분광
각 항생제는 엄격하게 정의 된 미생물에 작용합니다. 예를 들어, 페니실린은 소위 cocci - streptococcus, meningococcus, gonococcus, pneumococcus에서 활성을 가지지 만 대장균, 홍역 균, 살모넬라 균에는 작용하지 않습니다. 반대로 항생제 인 polymyxin은 막대기에 작용하지만 구강에 작용하지 않습니다. Levomycetin과 ampicillin이 첫 번째와 두 번째에 작용합니다. 즉, 클로람페니콜의 작용 스펙트럼은 페니실린의 작용 스펙트럼보다 넓다. 그러므로 "넓은 스펙트럼 항생제"와 "좁은 스펙트럼의 항생제"의 명백한 개념.
이것은 좋은 또는 나쁜 광역 항생제입니까? 한편으로는 원인 인자가 알려지지 않은 경우 (누가 특정 수막염 또는 특정 폐렴을 일으켰는지 확실하지 않은 경우) 광범위한 항생제의 사용이 효과적 일 수 있기 때문에 매우 좋습니다. 반면에, 그러한 항생제는 질병의 병원균뿐만 아니라 "평화로운"장내 미생물을 파괴 할 것이고, 이것은 미생물 파괴로 나타날 것이다. 따라서 넓은 범위의 항생제 (암피실린, 겐타 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴)보다 좁은 스펙트럼 항생제 (페니실린, 옥사 실린, 에리스로 마이신)가 더 바람직하다는 결론이 나왔다. 그러나 의사가 좁은 범위의 약으로 치료하는 것이 더 어렵습니다. 추측하지 말고, 돕지 말고, 결국 유죄를 입증하는 것이 더 쉽습니다.
항생제의 메카니즘
일부 항생제는 박테리아의 성장을 완전히 억제하고, 즉 돌이킬 수없는 파괴를 일으 킵니다. 이러한 항생제는 살균성이라고하며, 매우 중요한 세포 구조에 작용하여 미생물을 신속하고 대량으로 파괴합니다. 페니실린은 세균의 껍데기를 파괴하고 후자는 생존 기회를 갖지 않습니다. 페니실린은 실제로 암피실린, 세 팔 렉신, 겐타 마이신과 같은 살균성 항생제임이 분명합니다.
일부 항생제는 완전히 다릅니다 - 박테리아의 번식을 예방합니다. 미생물의 식민지는 증가하지 않고 한편으로 박테리아는 스스로 ( "노년기"에서) 죽고, 면역 세포 (백혈구)에 의해 활발히 파괴되고 사람은 빨리 회복됩니다. 이러한 항생제는 정균이라고도하며 신체가 감염 자체와 싸우도록 도와줍니다. 예로는 에리스로 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴이 있습니다.
정균 항생제 복용을 일찍 중단하면이 질병이 반드시 회복됩니다. 살균제의 효과가 더 빨리 나타납니다.
조직에서의 항생제의 분포
항생제가 어떤 방식으로 체내에 들어 오더라도 결국에는 혈액에서 결국 항생제가 몸 전체로 퍼집니다. 동시에 특정 기관에서 특정 항생제가 상당한 양으로 축적됩니다.
중이염은 페니실린과 암피실린으로 치료할 수 있지만 암피실린은 중이의 공동에 더 잘 축적되므로 더 효과적입니다. 항생제 인 lincomycin은 뼈에 잘 침투하여 골수염 (뼈의 화농성 염증)을 치료하는 데 사용됩니다. 섭취 한 항생제 인 폴리 믹신 (Polymyxin)은 혈액에 전혀 흡수되지 않고 장내에서만 작용합니다. 장내 감염 치료에 편리합니다.
현대 약물 중 일부는 일반적으로 신체의 분포가 독특합니다. 예를 들어, 항생제 아지트로 마이신은 세균을 흡수하고 소화하는 면역 세포 인 식균에 특이 적으로 부착됩니다. 인체에서 염증이 발생하면 염증 세포에 식세포가 이동하여 많은 양으로 축적됩니다. 아지 스로 마이신은 식세포와 함께 움직입니다. 즉, 폐렴에서는 항생제의 최대량이 폐에 있고 신우 신염에서는 신장에있게됩니다.
몸에 항생제를 도입하는 방법
미생물 축적 장소에있는 "직접적인"항생제는 다를 수 있습니다. 당신은 피부에 항생제 궤양으로 연고를 쓸어 버릴 수 있습니다. 삼킬 수 있음 (정제, 방울, 캡슐, 시럽). 근육, 정맥, 척수관에서 찌를 수 있습니다.
항생제의 투여 경로는 원칙적으로 중요하지 않습니다. 항생제가 적시에 정확한 양과 적량을 맞출 수 있어야합니다. 이것은 말하자면 전략적 목표입니다. 그러나 전술적 인 문제,이를 달성하는 방법은 그다지 중요하지 않습니다.
분명히 어떤 약들은 주사보다 분명히 더 편리합니다. 그러나 페니실린과 같은 일부 위장 항생제는 파괴됩니다. 다른 것들은 겐타 마이신 (gentamicin)과 같이 장에서 흡수되거나 거의 흡수되지 않습니다. 환자는 구토가있을 수 있으며 의식을 잃을 수도 있습니다. 삼키는 약물의 효과는 동일한 정맥 내 약물보다 늦게옵니다 - 질병이 더 심할수록 불쾌한 주사의 이유가 더 분명합니다.
몸에서 항생제를 거부하는 방법
페니실린이나 겐타 마이신과 같은 일부 항생제는 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 이것은 신장과 요로 질병을 성공적으로 치료할 수 있지만, 신장 기능이 현저하게 손상되면 소변 양이 감소하여 과량의 항생제가 체내에 과다하게 축적 될 수 있습니다 (과다 복용).
테트라 사이클린이나 리팜피신과 같은 다른 약물은 소변뿐만 아니라 담즙에도 배설됩니다. 다시 효능은 간 및 담관의 질병에서 분명하지만, 간 질환에 특별한주의가 필요합니다.
부작용이없는 약물은 없습니다. 항생제도 예외는 아닙니다.
알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 일부 약물은 종종 페니실린이나 세 팔렉 신 같은 알레르기를 일으키지 만 에리스로 마이신이나 겐타 마이신과 같은 알레르기는 거의 발생하지 않습니다.
특정 항생제는 특정 장기에 손상 (독성) 영향을 미칩니다. 겐타 마이신 - 신장과 청신경, 테트라시 클린 - 간, 폴리 믹신 - 신경계, 클로람페니콜 - 혈액 등. 에리스로 마이신을 복용 한 후 메스꺼움과 구토가 자주 발생하며 많은 양의 클로람페니콜이 환각을 일으키고 시력이 저하되며 항생제 행동의 광범위한 스펙트럼 dysbiosis의 발전에 기여한다.
이제 그것에 대해 생각해 봅시다!
한편으로는 다음과 같은 사실이 분명합니다. 항균제를 섭취하기 위해서는 위에 열거 된 모든 것에 대한 의무적 인 지식이 필요합니다. 즉, 모든 사람들의 장단점을 잘 알고 있어야합니다. 그렇지 않으면 치료의 결과가 가장 예측하기 어려울 수 있습니다.
그러나 다른 한편으로는, Biseptol을 삼키는 것, 또는 이웃 사람의 조언에 따라 암피실린 정제를 어린이에게 밀어 넣는 것, 당신은 당신의 행동에 대한 설명을 했습니까? 다 알고 있니?
물론, 몰랐다. 그들은 몰랐고, 생각하지 않았으며, 용의자가 아니며, 최고를 원했습니다.
더 잘 - 알고 생각하십시오.
당신이 알아야 할 것
- 모든 항균제는 의사 만 처방해야합니다!
- 합병증의 발병을 막기 위해 예방 목적으로 바이러스 감염에 항균 약물을 사용하는 것은 용납되지 않습니다. 그와는 반대로 결코 성공하지 못합니다. 첫째, 생존하는 미생물이 항상 있기 때문입니다. 둘째, 박테리아를 파괴함으로써 우리는 다른 사람들의 번식을위한 조건을 조성하여 모든 동일한 합병증의 가능성을 높이고 감소시키지 않기 때문입니다. 간단히 말해 세균 감염이 이미 존재할 때 항생제를 투여해야하며 예방하지 않아야합니다. 뛰어난 항생제 치료에 대한 가장 정확한 태도는 훌륭한 철학자 M. M. Zhvanetsky가 제시 한 슬로건에 내재되어 있습니다 : "우리는 그들이 도착할 때 문제를 견뎌야합니다!"[2]
예방 적 항생제 치료가 항상 나쁜 것은 아닙니다. 많은 수술 후, 특히 복부 장기에 대한 수술 후에, 그것은 매우 중요합니다. 전염병 전염병이 진행되는 동안 대량의 테트라 사이클린을 섭취하면 감염을 예방할 수 있습니다. 일반적으로 예방 항생제 치료법과 특히 바이러스 감염에 대한 항생제 예방법을 혼동하지 않는 것이 중요합니다.
- 이미 항생제를 투여중인 경우 (수락), 조금이라도 더 빨리 치료를 중단하지 마십시오. 필요한 치료 기간은 의사에 의해서만 결정될 수 있습니다.
- 절대 더 강한 것을 요구하지 마십시오.
항생제의 강도와 약점에 대한 개념은 대체로 임의적입니다. 우리 동포 평균의 경우, 항생제의 힘은 주로 주머니와 지갑을 비울 수있는 능력에 달려 있습니다. 사람들은 정말로 티엔 아마가 페니실린보다 1000 배 더 비싸다면 1000 배나 더 효과적이라는 사실을 정말로 믿고 싶다. 네, 저기있었습니다.
항생제 치료에는 "항생제를 선택"하는 것과 같은 것이 있습니다. 즉, 각 감염에 대해 각 특정 세균에 대해 항생제를 사용하는 것이 가장 좋습니다.이 항생제는 가장 먼저 사용해야하는 항생제입니다. 안지 - 페니실린, 이염 - 아목시실린, 장티푸스 - 레보 마이 세틴, 백일해 - 에리스로 마이신, 전염병 - 테트라 사이클린 등 - 알레르기 - 이차 항생제가 권장됩니다.
매우 값 비싼 모든 약물은 아주 심각하고 다행스럽게도 아주 드물지만, 면역력이 현저히 떨어지면 대부분의 항생제에 내성을 지닌 미생물에 의해 특정 질병이 유발됩니다.
- 항생제를 처방함으로써 의사는 가능한 모든 결과를 예측할 수 없습니다. 특정한 사람에게 특정 약물에 대한 개인적인 편협함이있을 수 있습니다. 이런 일이 있었는데 에리스로 마이신 제제를 복용 한 후에 밤새 토사를하고 복통을 호소 한 경우 의사는 책임을지지 않습니다. 폐렴 치료에는 수백 가지의 약이 있습니다. 그리고 항생제가 사용되는 빈도가 적을수록 행동 스펙트럼이 넓어지고 따라서 가격이 높을수록 도움이 될 가능성이 커집니다. 그러나 독성 반응, dysbacteriosis, 면역 억제의 가능성. 주사가 더 많이 일어나고 회복으로 이어질 것입니다. 그러나 상처 받지만, 그들이 찌른 곳에서 식량을 구할 수 있습니다. 그리고 알레르기가 - 알약이 위장을 세척 한 후, 그리고 주사 후 - 무엇을 씻어야합니까? 환자와 의사의 친척은 반드시 공통 언어를 찾아야합니다. 항생제를 사용하는 의사는 항상 약 대신 안전 주사, 페니실린 대신에 셀레 렉신, 페니실린 대신에 cephalexin, 하루에 6 번, 7 일 대신에 10 일간 안전 할 수 있습니다. 그러나 실패의 위험과 빠른 회복의 가능성에 부합하는 황금률은 주로 환자와 친척의 행동에 의해 결정됩니다. 항생제가 도움이되지 않는다면 누가 탓할 것입니까? 단지 의사일까요? 가장 강한 약물의 도움을 받아서도 감염에 대처할 수없는 어떤 종류의 유기체입니까? 자, 이것은 극한에 면역을 가져 오기 위해 어떤 종류의 생활 방식이 조직되어야 하는가입니다. 그리고 저는 모든 의사가 천사라고 말하고 싶지 않습니다. 불행히도 그들의 실수는 드문 일이 아닙니다. 그러나 특정 환자의 경우 "누구를 비난 할 것인가?"라는 질문에 아무런 답변이 없으므로 악센트를 옮기는 것이 필요합니다. "무엇을해야 하는가?"라는 질문은 항상 더 관련이 있습니다. 그러나 꽤 자주 :
- "주사를 임명하는 것이 필요했습니다!";
"페니실린 이외에 다른 약은 아는 사람이 없습니까?";
- "비싼 것을 의미하는 것은 마샤를 유감스럽게 생각하지 않는다!";
"의사 선생님, 이것이 도움이 될 것이라고 보증합니까?";
"세 번째로는 항생제를 바꿔야하지만 보통의 인후통은 치료할 수 없습니다!"
v 사샤의 아들은 기관지염이있다. 의사는 암피실린을 처방했는데, 5 일이 지난 후에 훨씬 나아졌습니다. 2 개월 후, 다른 질병, 모든 증상은 정확히 동일합니다 - 다시 기관지염. 개인적인 경험이 있습니다 : 암피실린은이 질병을 돕습니다. 우리는 소아과 의사를 괴롭히지 않을 것입니다. 입증되고 효과적인 암피실린을 섭취합니다. 설명 된 상황은 매우 전형적입니다. 그러나 그 결과는 예측할 수 없습니다. 사실 어떤 항생제도 혈청 단백질에 결합 할 수 있으며 특정 상황에서는 항원이되어 항체 생성을 일으킬 수 있습니다. 암피실린 (또는 다른 약물)을 복용 한 후 암피실린에 대한 항체가 혈액에 존재할 수 있습니다. 이 경우에는 알레르기 반응이 나타날 확률이 높으며 때로는 매우 심각합니다! 이 경우 알레르기는 암피실린뿐만 아니라 화학 구조가 유사한 다른 항생제 (옥사 실린, 페니실린, 세 팔로 스포린)에서도 가능합니다. 반복적으로 항생제를 사용하면 반복적으로 알레르기 반응의 위험이 높아집니다. 하나 더 중요한 측면이 있습니다. 짧은 시간 후에 같은 질병이 재발하면 다시 나타나면 항생제 치료의 첫 번째 과정 이후에 "생존 한"미생물과 이미 연관되어 있으므로 사용 된 항생제는 효과가 없다고 가정하는 것이 합리적입니다.
- 이전 단락의 결과. 의사는 언제, 어떤 약, 어떤 약, 그리고 어떤 복용량으로 귀하의 자녀가 받았는지에 관한 정보가 없다면 올바른 항생제를 선택할 수 없습니다. 부모는이 정보를 가지고 있어야합니다! 적어 라! 특히 알레르기의 징후에주의하십시오.
- 약물의 복용량을 조정하려고하지 마십시오. 저용량 항생제는 내성 박테리아의 가능성이 높기 때문에 매우 위험합니다. 그리고 "하루 2 회 2 정"이 많이 필요하고 "1 정 3 회 1 회"라는 것이 맞다면 곧 하루에 4 회 1 회 주사가 필요할 것입니다.
- 특정 약물 복용에 대한 규칙을 분명히 이해할 때까지는 의사와 함께하지 마십시오. Erythromycin, oxacillin, chloramphenicol - 식사 전, 암피실린과 cefalexin 복용 - 언제든지 우유로는 테트라 사이클린을 복용 할 수 없습니다. Doxycycline - 1 일 1 회, Biseptol - 1 일 2 회, 테트라 사이클린 - 1 일 3 회, cephalexin - 1 일 4 회.
다시 한번 가장 중요한 것.
수백만 명의 사람들이 항생제에 생명과 건강을 빚지고 있습니다. 하지만 :
항생제와 사람 사이에 반드시 가장 중요한 중간 링크가 있어야합니다 : 항생제를 가진 사람을 치료하는 의사.
[1]이 장의 내용에 익숙해 진 후에 만이 인용문의 가치를 분명히 알 수있을 것입니다. V. G. Bochorishvili 교수는 항생제 치료 전문 분야의 전문가이며 최근에는 패혈증 (혈액 중독) 치료에 종사 한 병원의 책임자입니다.
[2] 예방 적 항생제 치료를 위해서도 "폐의 염증"장을 읽으십시오.
항생제는 언제 작동합니까?
항생제가 효과를 발휘할 시간과 약을 알기 위해서는 약의 사용법을 살펴보십시오. "흡수 시간"은 항생제가 작용하기 시작하는 시간이며, "가장 큰 농도에 도달"은 약물이 가장 효율적으로 작용하는 시간입니다. 이 두 지점에서 집중해야합니다. 당연히 모든 약물에 대한 작용 지속 기간은 다릅니다. 그러나 투여 첫 날이 끝날 때까지는 약물이 충분한 양으로 체내에 축적되어야하며 병원성 유기체에 작용해야하므로 결과가 나타나야하고 보통 3 일째에 표시해야합니다.
항생제가 감염을 죽이고 즉시 간과 될 수 있지만 웰빙의 개선은 섭취 시작 2 일 후 이미 눈에 띄게됩니다. 항생제 주사는 정제 및 캡슐보다 훨씬 빠르고 효율적으로 작동합니다. 예를 들어, 장 감염의 경우, 좋은 항생제가 바로 다음날에 효과를 나타내기 시작합니다. 우울증 기생충 감염에 대해서도 마찬가지이며, 호흡기 감염의 경우 치료 효과는 3-4 일 동안 눈에 띄게됩니다. 따라서 항생제가 작용하기 시작하면 질병의 정도, 질병 유형, 복용하는 항생제 또는 처방 된 항생제에 따라 다릅니다.
항생제가 얼마만큼 작용하는지
많은 항생제가 작동하기 시작한 후에 여자? 우리는 5 일 동안 불을 탔다. 3 일 동안 우리는 pantsev를 마셨다. 오늘날에는 ceftriaxone이 주입되었다. 그리고 다시, 온도... (((
너도 좋아할거야.
누군가 의사가 처방 한 환약 SUMAMED
Adminrive의 · Published 08/08/2013
너는 너의 부스러기를 빨리 줍고 싶다.
관리자가 · Published 08/06/2016
오늘 우리는 마지막 7 개월을 얻었다.
Adminrive에 의해 · 게시 됨 2011 년 4 월 24 일
10 개의 댓글
일반적으로, 그들은 속도가 느려지고있는 저녁까지 즉시 행동합니다. 당신이 아픈 것에 달려 있습니다.
협심증 내일 또 다른 소아과 의사를 데려 갈거야.
이론적으로 항생제는 3 일 후에 행동하기 시작합니다. 결과가 없으면 4 일째에 항생제가 바뀝니다.
어쨌든 다른 의사에게가는 것이 좋습니다.
온도가 높습니다. 최대 38.00 일 경우 협심증까지 8 일 동안 견딜 수 있습니다. 위의 의사와상의해야한다면 검사를 통과해야합니다.
우리는 40 세 이하의 주에 생명을주는 사람들의 이빨이 즉시 촛불로 탈출했다.7 일째 소아과 의사가 항생제 flemoxin을 썼다. 30 분 후에 38 38로 떨어졌고, 다른 2 일은 37에서 38로 3 일 동안 온도가 정상으로 돌아왔다. 왔다
물기도 약간의 온도에 머물렀다.
항생제 치료 과정은 5-7 일이며 처음부터 적어도 2 일 동안은 도움이되지 않습니다.
우리는 또한 3 일 동안 도왔고, 나는 즉시해야한다고 생각했다.
오늘 우리는 급성 인두염을 앓고 있습니다. 내일, 우리가 찌르는 마지막 날, 더 좋지 않다면, 우리는 병원에갑니다.
항생제 - 언제 행동을 시작합니까?
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