우리는 언제 항생제가 작용하기 시작하고 온도가 떨어지는지를 이해할 것입니다.

항생제 시대는 80 년 전부터 시작되었습니다. 이러한 약물에는 몇 가지 장점이 있지만 단일 감염성 질환의 치료는 이들 없이는하지 못합니다. 작용 기전에 따라 항생제는 5 개 그룹으로 나뉘어진다.

• 단백질 생합성 과정에서 전사 및 번역 과정을 방해한다.
• 핵산의 합성을 억제하는 단계;
• 원핵 세포의 정상 세포벽 생합성을 방해 함;
• Gram + 및 그람 - 박테리아가 세포막을 손상시킵니다.
• 호흡기의 효소를 차단합니다.

항생제는 박테리아, 원생 동물 및 종양 세포에서만 독점적으로 작용할 수있는 화학 치료제입니다. 바이러스 감염 치료에는 쓸모가 없습니다.

주치의가 질병의 병력을 수집 한 후 주치의가되어야하며, 포괄적 인 검사실 진단은 주 감염 병원을 선출합니다. 분리 및 동정 후 항생제의 다양한 그룹에 대한 독성 균주의 민감도를 결정하기위한 시험이 수행됩니다. 선택되는 약물은 박테리아가 높은 수준의 감도를 보인 경우, 예외적 인 경우에는 중간 수준의 저항성을 나타냅니다.

많은 환자들이 스스로에게 질문합니다. 약 복용 후 체온이 감소하지 않는 것이 정상입니까? 항생제 치료 과정의 교정을 이해하는 방법은 무엇입니까?

항생제가 작용하기 시작하면

일반적으로 항생제 복용 2 일 후에 개선이 이루어집니다. 그러나이 지표는 질병의 심각성과 환자 몸에있는 박테리아의 총 수에 따라 다릅니다.

1. 패혈증 - 병원균이 혈액 속으로 침투하는 것. 그 결과 전체 조직의 일반적인 감염이 형성됩니다. 많은 양의 약물로 행동 할 필요가 있기 때문에 치료가 어렵습니다. 화농성 병소가있는 상태에서 외과 적으로 제거됩니다. 이 경우 약물은 5 일 이내에 발병하기 시작합니다. 치료는 병원의 집중 치료 조건에서 엄격히 수행됩니다. 패혈증의 가장 흔한 원인은 스트렙토 코카 세과 (Streptococcaceae)와 포도상 구균 (Staphylococcaceae)의 박테리아이며, 드물게는 장내 세균입니다.
2. 균혈증은 혈액에서 기회 균성 박테리아의 작은 양의 탐지입니다. 오랫동안 전 세계의 과학자들은 혈액이 일반적으로 완전히 무균이라는 데 동의했습니다. 그러나이 도그마는 건강한 사람들의 피에서 뿌려진 토착 미생물의 대표자 중 적은 수의 실험 결과로 흔들렸다.

질병이 초기에 진단 될수록 치료가 더 빠르고 쉽다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 달리기 단계에는 더 많은 시간과 약물이 필요합니다. 약물의 잘못된 선택의 결론을위한 불충분 한 조건을 취한 후 1 일 이내에 개선의 부족.

작용시 질병의 중증도 이외에도 항균제의 흡수 속도와 완전성에도 영향을 미칩니다. 이 두 용어는 생체 이용률을 특징으로하며, 정맥 내 또는 근육 내 투여시 100 %에 도달합니다. 경구 투여의 경우, 혈액 내 최소 저해 농도 및 치료 효과의 발현을 달성하기위한 시간 (적어도 1 일)이 요구된다.

항생제를 복용 한 날, 온도가 떨어집니다.

투여 첫날에는 체온의 1 배 또는 2 배 증가가있을 수 있는데 이는 신체의 정상적인 반응입니다. 이 사실은 병원성 미생물의 대량 사망에 의해 설명되며, 그 결과 세포 파괴와 독소 방출이 일어난다. 중독의 상태는 또한 약점, 졸음 및 피부의 희석을 동반합니다. 일반적으로 온도는 2 일 동안 떨어집니다. 시간 독성을 약물의 치료 효과와 관련이없는 것으로 판단하는 것이 중요합니다. 그러므로 치료는 의사의 감독하에 이루어져야합니다.

발열은 항생제에 대한 알레르기 반응 일 수 있습니다. 가능한 관련 증상 : 발진, 발적 및 가려움. 동시에 같은 작용 기전을 가진 약물 그룹 간 교차 알레르기가 종종 관찰됩니다. 개인적인 편협함의 징후가 나타나면 약을 복용을 중단해야합니다. 원칙적으로 이것은 음성 증상을 완전히 없애기에 충분합니다.

항생제가 온도를 낮추고 환자의 상태가 개선 되더라도 이전에 의사가 처방 한 시간을 들여서 중단해서는 안됩니다. 조기 해산 후 환자의 신체에 남아있는 소수의 병원성 세포는 재 감염 과정의 개발 또는 지속적인 형태의 박테리아의 형성을 유발할 수 있습니다.

질병의 재발은 항생제 치료의 반복 과정을 필요로하고 내성 균주의 발생을 유발할 수 있기 때문에 두 결과 모두 인체 건강에 위험합니다. 미생물의 지속성은 인체에서의 장기간의 경험을 목표로합니다. 지속성의 메커니즘은 항생제에 대한 내성을 증가시킬뿐 아니라 항 - 리소자임, 항 - 보체, 항 - 카르노 신 (anti-carnosine) 활성과 같은 보호 인자의 억제에 기초한다. 이 경우, 지속적인 형태에서 병원성 형태로의 전환은 언제든지 가능합니다.

• 온도는 일반적으로 2 일까지 감소합니다.
• 1 일의 온도 상승은 취소 할 필요가없는 이유입니다.
• 사용 전에 정확한 진단을하고 병원균을 확인해야합니다.

항생제가 효과가 없다는 것을 이해하는 방법

약물이 치료 효과를 나타내지 않는다는 것을 이해하는 것은 다음 기준에 따라 가능합니다.

• 고열은 2 일 이상 지속됩니다.
• 질병의 진행 과정에는 긍정적 인 추세가 없다.
• 수반되는 부정적 증상이 발생합니다.

이 상황은 병원체를 먼저 확인하고 감수성을 결정하지 않고 약물을 선택하면 가능합니다. 광역 항생제의 수용이 민감한 병원균 목록에서 병원균의 명백한 타격을 보장하는 것은 아닙니다. 또한, 광범위한 작용을 갖는 항균 약물은 독성이있는 균주뿐만 아니라 정상적인 미생물의 대표성도 저해합니다. 결과적으로, 높은 수준의 길항 작용을 갖는 공생 세균의 수가 감소되고, 면역 강도가 현저하게 감소되고 집합 이상증이 형성된다.

약물의 비효율은 병원성 균주의 돌연변이 때문이며, 이는 저항성 (안정한) 형태의 형성을 유도한다. 미생물의 내성 문제는 반응이없는 박테리아에 대한 첫 번째 보고서가 나타나기 시작한 20 세기 60 년대 이래 관련성이있다. 감염 중 사망률이 높은 다제 내성 황색 포도상 구균 (MRSA)으로 널리 알려져 있습니다. 미국 통계에 따르면 18,000 명의 사람들이 MRSA 감염으로 매년 사망합니다. 이전에는이 ​​균주가 전염병에 전적으로 속해 있었지만, 1990 년 이래로 내성 황색 포도상 구균이 나타납니다.

원핵 생물의 내성 형태의 출현과 확산은 다음과 같은 기여를한다.

• 처방전없이 약국에서 항생제 사용 가능;
• 의사와 독립적 인, 종종 부정확 한 약물 선택에가는 사람들의 내키지 않음;
• 한 그룹의 항생제 장기 복용;
• 리셉션의 조기 종료, 그 결과 질병의 재발 및 반복 치료의 필요성이 있습니다.

지시 준비
미생물학 자 Martynovich Yu.I.

얼마 후 항생제가 작동하기 시작합니다.

항생제는 언제부터 작용합니까? 새로운 세대의 광범위한 스펙트럼 항생제

항생제 란 무엇인가?

넓고 좁은 스펙트럼

항생제는 크게 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 항생제 작용의 폭은 얼마나 많은 박테리아가 타블렛을 파괴 할 수 있는지를 의미합니다.

이 경우, 잠재적으로 위험한 모든 미생물을 파괴하는 광역 항생제가 처방되지만, 유익한 미생물도 공격 받고있어, dysbiosis가 발생합니다.

항생제 생성

항생제는 끊임없이 개선되고 있으며, 여러 세대의 항생제가 있으며, 각 세대는 다른 세대보다 완벽하며 더 강력한 효과, 최소한의 부작용 및 금기 횟수, 양호한 내약성을 나타냅니다.

새로운 세대의 항생제

그러나 오늘날 신세대의 광범위한 항생제가 이미 존재합니다. 그것은 광범위한 효과를 가지고 있기 때문에 이전 세대의 항생제에 저항성이있는 많은 박테리아가 신약으로 쉽게 파괴됩니다.

운영 원리

일단 항생제가 무엇인지, 어떤 종류의 항생제가 존재하는지 분명 해지면 항생제가 어떻게 작용하는지 알 수 있습니다.

• 신체의 성장과 번식을 막기 위해 세포 구조를 파괴하십시오.
• 박테리아 자체를 직접 파괴하십시오.

항생제가 특정 경우에 정확히 어떻게 행동 할 것인지는 유기체의 개별적인 특성과 투여 량을 포함하는 많은 요소에 달려 있습니다.

동작 속도

항생제가 어떻게 작용하는지에 대한 정보를 알고 있다면, 그들의 행동 속도를 아는 것이 중요합니다. 즉, 첫 번째 약물 복용 후 치료 효과를 기다려야하는 기간입니다.

오래된 약물이 사용되는지 여부, 즉 3 세대 또는 4 세대 항생제, 또는 새로운 세대의 광범위한 항생제가 중요하지 않습니다. 마약이 올바르게 선택되면 환자는 응급 진료 시작 후 3 일 이내에 안도감을 느끼게됩니다. 이 경우 항생제의 처방은 의사의 지시와 사용 설명서의 처방에 따라 계속됩니다.

항생제가 작용하기 시작할 때 치료 결과가 보이지 않으면 바이러스 성 또는 기생충 감염이 아닌 박테리아 감염이있을 수 있으며 항생제 복용을 계속하면서 환자는 면역계를 억누르고 신체가 진실하고 오용되지 않도록 대처하지 못하게됩니다 진단 된 병리학.

다양한 질병의 행동 속도

항생제가 환자의 복지에 상당한 개선을 가져다 준다면 어떤 종류의 질병에 대해 논의하고 있는지 상상해 보는 것이 중요합니다.

협심증에 대해 말하면, 항생제가 작용하기 시작했을 때 나타나는 요인은 무엇보다 먼저 온도의 정상화라는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 부종이 점막을 벗어나는 데 더 많은 시간이 걸리므로 통증을 삼키는 것이 더 지속될 수 있습니다. 또한 환자가 목구멍을 보호하는 특별한식이 요법을 따르지 않으면 질병의 목구멍에 고통에 외상성 통증이 추가 될 수 있습니다.

다른 약의 효과

예를 들어, 제 3 세대 항생제 인 수프라 엑스 (Suprax)가 작동하기 시작하는시기에 대한 정보는 4 시간에서 12 시간까지 다양합니다. 즉, 지시대로 약물을 복용하면 환자는 즉각적인 증상 완화를 느낍니다.

Flemoxin Solutab이 항생제 인 Flemoxin이 작용하기 시작했을 때의 질문에 대한 대답은 어떻게 적용되는지에 달려 있습니다. 징후 목록에 표시된 질병에 대한 약을 마시면 건강 상태의 개선이 2 ~ 3 일에 시작됩니다.

그러나 당신이 국부적으로 그들을 사용하는 경우에, 목이에서 사탕 같이 녹이는 효과는 거의 즉석 일 것입니다. 물론 첫날에는 목이 완전히 사라지더라도 치료 과정이 완전히 완료되어야합니다.

항생제의 효과를 늦추는 요인은 무엇입니까?

의사가 사용하는 지침이나 지침을 따르지 않을 경우 약이 약한 약을 투여한다는 사실 외에도 항생제의 효과를 기다리는 시간이 길어질 수 있습니다.

술 이외에 항생제와 함께 섭취 할 수없는 음료는 얼핏보기에 여전히 결백합니다. 그것은 다음을 포함합니다 :

우리는 언제 항생제가 작용하기 시작하고 온도가 떨어지는지를 이해할 것입니다.

항생제 시대는 80 년 전부터 시작되었습니다. 이러한 약물에는 몇 가지 장점이 있지만 단일 감염성 질환의 치료는 이들 없이는하지 못합니다. 작용 기전에 따라 항생제는 5 개 그룹으로 나뉘어진다.

병원성 세포에 미치는 영향의 특성에 따라 항생제는 정균 및 살균으로 구분됩니다. 살균 작용을하는 항균제는 독성이있는 균주를 죽이고, 세균 발육 억제제는 세포의 성장과 발달을 늦추고 시간이 지남에 따라 병원균은 환자의 몸에서 제거됩니다.

항생제는 박테리아, 원생 동물 및 종양 세포에서만 독점적으로 작용할 수있는 화학 치료제입니다. 바이러스 감염 치료에는 쓸모가 없습니다.

많은 환자들이 스스로에게 질문합니다. 약 복용 후 체온이 감소하지 않는 것이 정상입니까? 항생제 치료 과정의 교정을 이해하는 방법은 무엇입니까?

항생제가 작용하기 시작하면

일반적으로 항생제 복용 2 일 후에 개선이 이루어집니다. 그러나이 지표는 질병의 심각성과 환자 몸에있는 박테리아의 총 수에 따라 다릅니다.

질병이 초기에 진단 될수록 치료가 더 빠르고 쉽다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 달리기 단계에는 더 많은 시간과 약물이 필요합니다. 약물의 잘못된 선택의 결론을위한 불충분 한 조건을 취한 후 1 일 이내에 개선의 부족.

항생제를 복용 한 날, 온도가 떨어집니다.

발열은 항생제에 대한 알레르기 반응 일 수 있습니다. 가능한 관련 증상 : 발진, 발적 및 가려움. 동시에 같은 작용 기전을 가진 약물 그룹 간 교차 알레르기가 종종 관찰됩니다. 개인적인 편협함의 징후가 나타나면 약을 복용을 중단해야합니다. 원칙적으로 이것은 음성 증상을 완전히 없애기에 충분합니다.

질병의 재발은 항생제 치료의 반복 과정을 필요로하고 내성 균주의 발생을 유발할 수 있기 때문에 두 결과 모두 인체 건강에 위험합니다. 미생물의 지속성은 인체에서의 장기간의 경험을 목표로합니다. 지속성의 메커니즘은 항생제에 대한 내성을 증가시킬뿐 아니라 항 - 리소자임, 항 - 보체, 항 - 카르노 신 (anti-carnosine) 활성과 같은 보호 인자의 억제에 기초한다. 이 경우, 지속적인 형태에서 병원성 형태로의 전환은 언제든지 가능합니다.

• 온도는 일반적으로 2 일까지 감소합니다.
• 1 일의 온도 상승은 취소 할 필요가없는 이유입니다.
• 사용 전에 정확한 진단을하고 병원균을 확인해야합니다.

항생제가 효과가 없다는 것을 이해하는 방법

약물이 치료 효과를 나타내지 않는다는 것을 이해하는 것은 다음 기준에 따라 가능합니다.

• 고열은 2 일 이상 지속됩니다.
• 질병의 진행 과정에는 긍정적 인 추세가 없다.
• 수반되는 부정적 증상이 발생합니다.

약물의 비효율은 병원성 균주의 돌연변이 때문이며, 이는 저항성 (안정한) 형태의 형성을 유도한다. 미생물의 내성 문제는 반응이없는 박테리아에 대한 첫 번째 보고서가 나타나기 시작한 20 세기 60 년대 이래 관련성이있다. 감염 중 사망률이 높은 다제 내성 황색 포도상 구균 (MRSA)으로 널리 알려져 있습니다. 미국 통계에 따르면 18,000 명의 사람들이 MRSA 감염으로 매년 사망합니다. 이전에는이 ​​균주가 전염병에 전적으로 속해 있었지만, 1990 년 이래로 내성 황색 포도상 구균이 나타납니다.

원핵 생물의 내성 형태의 출현과 확산은 다음과 같은 기여를한다.

• 처방전없이 약국에서 항생제 사용 가능;
• 의사와 독립적 인, 종종 부정확 한 약물 선택에가는 사람들의 내키지 않음;
• 한 그룹의 항생제 장기 복용;
• 리셉션의 조기 종료, 그 결과 질병의 재발 및 반복 치료의 필요성이 있습니다.

미생물학 자 Martynovich Yu.I.

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항생제

모든 약물, 특히 화학 요법 (항생제)이 명시되지 않은 경우 금기 사항입니다.

"항생제"라는 용어는 문자 적으로 매우 불길하게 보입니다. 생명의 반대자, 요컨대. 그러나 다행히도 이것은 일반적으로 삶에 관한 것이 아니라 특히 미생물의 삶에 관한 것입니다.

1928 년에 페니실린이 발견되었습니다. 주의를 기울이거나 발명하지 않고 발명하지 말고 개방하십시오. 결국 항생제는 자연 자체가 존재하는 한 살아있는 자연 속에 존재하고 존재한다는 것입니다. 특정 미생물은 다른 미생물의 피해로부터 보호하는 물질을 생산할 수 있습니다. 이 물질들은 필수적으로 항생제입니다.

그의 실험실은 작고 어둡습니다. 그는 전형적인 입구 마당 인 그녀의 문을 결코 닫지 않았습니다. 그의 이름은 Alexander Fleming이었다. 그런 다음 그는 노벨상 수상자이자 알렉산더 플레밍 경이되었다.

플레밍 (Fleming)의 "노동 불안"에 대한 성향은 곧 세계를 뒤흔든 발견으로 이어졌습니다.

플레밍은 박테리아 학자였습니다. 박테리아는 어떻게 연구되고 있습니까? 그들은 박테리아의 존재를 가정하는 어떤 종류의 환경 (이 물질은 토양, 물, 음식, 혈액 등) 일 수 있으며 가정 된 박테리아가 재현해야하는 영양분이있는 특수 평면 플레이트에 놓입니다. 박테리아가 자라며 다양한 크기의 컵이 미생물 식민지에 잘 보이게됩니다. 식민지는 특수 유리에 묻혀 특수 염료로 페인트 한 다음 현미경으로 검사합니다.

그 자신의 컵이 많이 실험실에 모여 있습니다. 그들 중 하나가 곰팡이에 감염되었습니다. 플레밍 (Fleming)은 박테리아의 콜로니가 곰팡이 주위에 녹아 있다는 사실에 주목했습니다. 즉 세균이 죽었습니다. 금형이 미생물을 파괴 할 수있는 종류의 물질을 생성하고 페니실린이 발견되었다는 과학자의 결론.

페니실린 발견의 경우, 항생제의 "생산자"는 특별한 종류의 곰팡이로 밝혀졌습니다. 고유 한 무기 만 곰팡이에서 빌려 쓰고, 인류의 필요에 맞는 양으로이 무기를 만드는 방법을 알아 내고,이 무기를 사용하는 법을 배우는 것이 "상당히"남아 있습니다.

1943 년 이래 페니실린의 산업 생산이 시작되었습니다. 그 이후 항생제는 현대 의학의 필수 요소가되었습니다.

결국,이 툴의 사용법은 언뜻보기에 간단하고 논리적으로 보입니다. 이 질병을 일으키는 미생물이 있습니다. 질병을 일으키는 세균을 파괴 할 수있는 약이 있습니다. 우리는 약을 할당하고 미생물을 파괴하면 질병이 사라집니다. 모든 것은 매우 간단하며 훌륭합니다.

그러나 우리가 더 많이 할당하고 파괴할수록 더 많은 문제가 나타납니다. 항생제는 매우 심각한 무기입니다. 그리고 심각한 무기를 능숙하게 사용해야합니다.

여기에서 보았을 때, 그것은 매우 자연스럽고 논리적 인 결론이었을 것입니다. 전문의 만 제대로 훈련 되었기 때문에, 의사는 항생제를 사용할 수 있습니다. 그러나 실제로 이것은 항상 그런 것은 아닙니다.

감염과 싸울 수있는 근본적인 기회는 사람들이 너무 좋아하여 자신 안에 미생물을 "뭉개 버리려고"한 적이없는 사람을 만나는 것은 거의 불가능합니다. 어떤 약국에 든 항생제는 처방전없이 판매 될 것입니다. 그러나 최근에 사람들의 치료 능력이 전반적으로 감소함에 따라 치료를받는 연인은 천천히 줄어들지 만 아이들을 위해 돈을 아끼지 않으며 진지한 것을 처방하지 않으면 의사가 불쾌감을 느낍니다.

저자는 항생제 사용에 대한 독자의 가르침을 목표로 삼지 않습니다! 과제는 다음과 같습니다.

- 항생제 치료의 복잡성과 불안정성을 다시 한 번 강조합니다.

- 약속에 대한 사실, 복용량, 사용 조건, 항생제의 직접 선택에 대한 전문성 - 특정하고 상당한 지식, 경험, 직감, 상식 -을 요구합니다.

- 항생제 치료 과정에 필 요한 몇 가지 현명한 의학 용어의 의미를 설명하십시오.

- 항생제 규칙의 의무 이행을 열거하고 주장하십시오. 이 규칙은 특히 항생제로 치료받는 사람들에게 해당됩니다 (항생제 치료에 대한이 규칙에 대한 지식이 함축되어 있음).

항생제가 신체의 병원균을 파괴 할 수있는 유일한 방법은 아닙니다.

항균제를 사용하는 주된 가능성은 특정 박테리아 세포에는 인체에 ​​유사 물질이없는 특정 구조가 있다는 사실에 근거합니다. 간단히 말해, 존재하지 않는 미생물 (단백질, 효소)에서 무언가를 발견 할 필요가 있지만,이 "무언가"는 미생물 특유의 것이어야합니다. 즉, 사람에게 그러한 효소 나 단백질이 있어서는 안됩니다.

예 : 해부학 적 박테리아의 세포벽은 어떤 포유 동물의 세포와도 관련이 없습니다. 당연히 박테리아 막을 파괴하지만 인체의 세포를 손상시키지 않는 물질을 만드는 것이 가능합니다. 그런데 박테리아의 껍질을 파괴하는 유명한 페니실린, 암피실린, 세 팔렉 신이 있습니다.

또 다른 예 : 거의 모든 박테리아에는 "DNA gyrase"라는 복잡한 이름의 효소가 있습니다. 그것 없이는 박테리아가 번식하고 빨리 죽을 수있는 능력을 상실합니다. DNA gyrase를 파괴하고 수많은 박테리아 (norfloxacin, ofloxacin 등)에 대해 확실한 항 박테리아 효과를 나타냅니다.

그러나 나열된 약물은 항생제가 아닙니다!

이 상태는 명확하지 않고 설명이 필요합니다.

나는 다시 강조한다. 항생제는 일부 미생물이 다른 미생물을 파괴하기 위해 생산하는 물질이다.

일부 버섯 (페니실린, 세 팔로 스포 륨 등)은 항생제 (예 : 페니실린, 세 팔로 스포린)를 생산합니다. 일부 박테리아 (방선균)는 항생제 (예 : 테트라 사이클린, 스트렙토 마이신)를 생산합니다.

과학자들은 천연 항생제를 현대화하려고 노력하고 있습니다 (변경, 개선, 미생물에 대해보다 적극적이고 인간에게는 위험하지 않음). 따라서 페니실린의 구조를 변화시킴으로써 합성 유도체 인 oxacillin과 ampicillin을 얻을 수 있었다. tetracycline-doxycycline, metacycline 등을 변경함으로써 항생제를 생산할 수 있습니다.

동시에, 항균제는 살아있는 자연과 아무런 관련이 없을 수도 있습니다. 그것은 인간의 정신의 산물 일뿐입니다. 즉, 그것은 사람이 발명 한 물질이 될 수 있습니다. 물론 많은 준비에 대해 들었습니다. 이들은 유명한 sulfonamides (streptocid, etazol, biseptol), nitrofurans (furazolidone, furagin), fluoroquinolones (이미 norfloxacin, ofloxacin 등으로 불림)입니다.

위의 의미 : 항균제와 항생제는 똑같은 것이 아닙니다.

약에는 "화학 요법"이라는 용어가 있습니다. 화학 요법은 전염병 치료제입니다. 그리고 우리가 나열한 모든 약물 - 설폰 아미드, 항생제, 플루오로 퀴놀론 및 니트로 퓨란 -은 화학 요법 제 또는 더 확실하게 항균제입니다.

제공된 정보는 항균제 사용에 대한 원칙과 규칙이 동일하기 때문에 실용적인 것보다 이론적 인 것입니다. 우리가 항생제에 대해 말할 모든 것은 Biseptol의 팬들과 Furazolidone의 팬들, 그리고 다른 모든 팬들에게 균등하게 대처할 것입니다.

항생제가 다르므로 아주 분명합니다. 그러나 각각의 특정 경우에 완전히 특정한 항생제를 적용 할 때, 의사 (나는 반복한다, 의사들)는 특정 약물의 매우 특정한 성질로부터 진행된다. 이 속성들은 무엇입니까?

항 생물 작용 분광

각 항생제는 엄격하게 정의 된 미생물에 작용합니다. 예를 들어, 페니실린은 소위 cocci - streptococcus, meningococcus, gonococcus, pneumococcus에서 활성을 가지지 만 대장균, 홍역 균, 살모넬라 균에는 작용하지 않습니다. 반대로 항생제 인 polymyxin은 막대기에 작용하지만 구강에 작용하지 않습니다. Levomycetin과 ampicillin이 첫 번째와 두 번째에 작용합니다. 즉, 클로람페니콜의 작용 스펙트럼은 페니실린의 작용 스펙트럼보다 넓다. 그러므로 "넓은 스펙트럼 항생제"와 "좁은 스펙트럼의 항생제"의 명백한 개념.

이것은 좋은 또는 나쁜 광역 항생제입니까? 한편으로는 원인 인자가 알려지지 않은 경우 (누가 특정 수막염 또는 특정 폐렴을 일으켰는지 확실하지 않은 경우) 광범위한 항생제의 사용이 효과적 일 수 있기 때문에 매우 좋습니다. 반면에, 그러한 항생제는 질병의 병원균뿐만 아니라 "평화로운"장내 미생물을 파괴 할 것이고, 이것은 미생물 파괴로 나타날 것이다. 따라서 넓은 범위의 항생제 (암피실린, 겐타 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴)보다 좁은 스펙트럼 항생제 (페니실린, 옥사 실린, 에리스로 마이신)가 더 바람직하다는 결론이 나왔다. 그러나 의사가 좁은 범위의 약으로 치료하는 것이 더 어렵습니다. 추측하지 말고, 돕지 말고, 결국 유죄를 입증하는 것이 더 쉽습니다.

항생제의 메카니즘

일부 항생제는 박테리아의 성장을 완전히 억제하고, 즉 돌이킬 수없는 파괴를 일으 킵니다. 이러한 항생제는 살균성이라고하며, 매우 중요한 세포 구조에 작용하여 미생물을 신속하고 대량으로 파괴합니다. 페니실린은 세균의 껍데기를 파괴하고 후자는 생존 기회를 갖지 않습니다. 페니실린은 실제로 암피실린, 세 팔 렉신, 겐타 마이신과 같은 살균성 항생제임이 분명합니다.

일부 항생제는 완전히 다릅니다 - 박테리아의 번식을 예방합니다. 미생물의 식민지는 증가하지 않고 한편으로 박테리아는 스스로 ( "노년기"에서) 죽고, 면역 세포 (백혈구)에 의해 활발히 파괴되고 사람은 빨리 회복됩니다. 이러한 항생제는 정균이라고도하며 신체가 감염 자체와 싸우도록 도와줍니다. 예로는 에리스로 마이신, 테트라 사이클린, 레보 마이 세틴이 있습니다.

정균 항생제 복용을 일찍 중단하면이 질병이 반드시 회복됩니다. 살균제의 효과가 더 빨리 나타납니다.

조직에서의 항생제의 분포

항생제가 어떤 방식으로 체내에 들어 오더라도 결국에는 혈액에서 결국 항생제가 몸 전체로 퍼집니다. 동시에 특정 기관에서 특정 항생제가 상당한 양으로 축적됩니다.

중이염은 페니실린과 암피실린으로 치료할 수 있지만 암피실린은 중이의 공동에 더 잘 축적되므로 더 효과적입니다. 항생제 인 lincomycin은 뼈에 잘 침투하여 골수염 (뼈의 화농성 염증)을 치료하는 데 사용됩니다. 섭취 한 항생제 인 폴리 믹신 (Polymyxin)은 혈액에 전혀 흡수되지 않고 장내에서만 작용합니다. 장내 감염 치료에 편리합니다.

현대 약물 중 일부는 일반적으로 신체의 분포가 독특합니다. 예를 들어, 항생제 아지트로 마이신은 세균을 흡수하고 소화하는 면역 세포 인 식균에 특이 적으로 부착됩니다. 인체에서 염증이 발생하면 염증 세포에 식세포가 이동하여 많은 양으로 축적됩니다. 아지 스로 마이신은 식세포와 함께 움직입니다. 즉, 폐렴에서는 항생제의 최대량이 폐에 있고 신우 신염에서는 신장에있게됩니다.

몸에 항생제를 도입하는 방법

미생물 축적 장소에있는 "직접적인"항생제는 다를 수 있습니다. 당신은 피부에 항생제 궤양으로 연고를 쓸어 버릴 수 있습니다. 삼킬 수 있음 (정제, 방울, 캡슐, 시럽). 근육, 정맥, 척수관에서 찌를 수 있습니다.

항생제의 투여 경로는 원칙적으로 중요하지 않습니다. 항생제가 적시에 정확한 양과 적량을 맞출 수 있어야합니다. 이것은 말하자면 전략적 목표입니다. 그러나 전술적 인 문제,이를 달성하는 방법은 그다지 중요하지 않습니다.

분명히 어떤 약들은 주사보다 분명히 더 편리합니다. 그러나 페니실린과 같은 일부 위장 항생제는 파괴됩니다. 다른 것들은 겐타 마이신 (gentamicin)과 같이 장에서 흡수되거나 거의 흡수되지 않습니다. 환자는 구토가있을 수 있으며 의식을 잃을 수도 있습니다. 삼키는 약물의 효과는 동일한 정맥 내 약물보다 늦게옵니다 - 질병이 더 심할수록 불쾌한 주사의 이유가 더 분명합니다.

몸에서 항생제를 거부하는 방법

페니실린이나 겐타 마이신과 같은 일부 항생제는 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 이것은 신장과 요로 질병을 성공적으로 치료할 수 있지만, 신장 기능이 현저하게 손상되면 소변 양이 감소하여 과량의 항생제가 체내에 과다하게 축적 될 수 있습니다 (과다 복용).

테트라 사이클린이나 리팜피신과 같은 다른 약물은 소변뿐만 아니라 담즙에도 배설됩니다. 다시 효능은 간 및 담관의 질병에서 분명하지만, 간 질환에 특별한주의가 필요합니다.

부작용이없는 약물은 없습니다. 항생제도 예외는 아닙니다.

알레르기 반응이 일어날 수 있습니다. 일부 약물은 종종 페니실린이나 세 팔렉 신 같은 알레르기를 일으키지 만 에리스로 마이신이나 겐타 마이신과 같은 알레르기는 거의 발생하지 않습니다.

특정 항생제는 특정 장기에 손상 (독성) 영향을 미칩니다. 겐타 마이신 - 신장과 청신경, 테트라시 클린 - 간, 폴리 믹신 - 신경계, 클로람페니콜 - 혈액 등. 에리스로 마이신을 복용 한 후 메스꺼움과 구토가 자주 발생하며 많은 양의 클로람페니콜이 환각을 일으키고 시력이 저하되며 항생제 행동의 광범위한 스펙트럼 dysbiosis의 발전에 기여한다.

이제 그것에 대해 생각해 봅시다!

한편으로는 다음과 같은 사실이 분명합니다. 항균제를 섭취하기 위해서는 위에 열거 된 모든 것에 대한 의무적 인 지식이 필요합니다. 즉, 모든 사람들의 장단점을 잘 알고 있어야합니다. 그렇지 않으면 치료의 결과가 가장 예측하기 어려울 수 있습니다.

그러나 다른 한편으로는, Biseptol을 삼키는 것, 또는 이웃 사람의 조언에 따라 암피실린 정제를 어린이에게 밀어 넣는 것, 당신은 당신의 행동에 대한 설명을 했습니까? 다 알고 있니?

물론, 몰랐다. 그들은 몰랐고, 생각하지 않았으며, 용의자가 아니며, 최고를 원했습니다.

더 잘 - 알고 생각하십시오.

당신이 알아야 할 것

- 모든 항균제는 의사 만 처방해야합니다!

- 합병증의 발병을 막기 위해 예방 목적으로 바이러스 감염에 항균 약물을 사용하는 것은 용납되지 않습니다. 그와는 반대로 결코 성공하지 못합니다. 첫째, 생존하는 미생물이 항상 있기 때문입니다. 둘째, 박테리아를 파괴함으로써 우리는 다른 사람들의 번식을위한 조건을 조성하여 모든 동일한 합병증의 가능성을 높이고 감소시키지 않기 때문입니다. 간단히 말해 세균 감염이 이미 존재할 때 항생제를 투여해야하며 예방하지 않아야합니다. 뛰어난 항생제 치료에 대한 가장 정확한 태도는 훌륭한 철학자 M. M. Zhvanetsky가 제시 한 슬로건에 내재되어 있습니다 : "우리는 그들이 도착할 때 문제를 견뎌야합니다!"[2]

예방 적 항생제 치료가 항상 나쁜 것은 아닙니다. 많은 수술 후, 특히 복부 장기에 대한 수술 후에, 그것은 매우 중요합니다. 전염병 전염병이 진행되는 동안 대량의 테트라 사이클린을 섭취하면 감염을 예방할 수 있습니다. 일반적으로 예방 항생제 치료법과 특히 바이러스 감염에 대한 항생제 예방법을 혼동하지 않는 것이 중요합니다.

- 이미 항생제를 투여중인 경우 (수락), 조금이라도 더 빨리 치료를 중단하지 마십시오. 필요한 치료 기간은 의사에 의해서만 결정될 수 있습니다.

- 절대 더 강한 것을 요구하지 마십시오.

항생제의 강도와 약점에 대한 개념은 대체로 임의적입니다. 우리 동포 평균의 경우, 항생제의 힘은 주로 주머니와 지갑을 비울 수있는 능력에 달려 있습니다. 사람들은 정말로 티엔 아마가 페니실린보다 1000 배 더 비싸다면 1000 배나 더 효과적이라는 사실을 정말로 믿고 싶다. 네, 저기있었습니다.

항생제 치료에는 "항생제를 선택"하는 것과 같은 것이 있습니다. 즉, 각 감염에 대해 각 특정 세균에 대해 항생제를 사용하는 것이 가장 좋습니다.이 항생제는 가장 먼저 사용해야하는 항생제입니다. 안지 - 페니실린, 이염 - 아목시실린, 장티푸스 - 레보 마이 세틴, 백일해 - 에리스로 마이신, 전염병 - 테트라 사이클린 등 - 알레르기 - 이차 항생제가 권장됩니다.

매우 값 비싼 모든 약물은 아주 심각하고 다행스럽게도 아주 드물지만, 면역력이 현저히 떨어지면 대부분의 항생제에 내성을 지닌 미생물에 의해 특정 질병이 유발됩니다.

- 항생제를 처방함으로써 의사는 가능한 모든 결과를 예측할 수 없습니다. 특정한 사람에게 특정 약물에 대한 개인적인 편협함이있을 수 있습니다. 이런 일이 있었는데 에리스로 마이신 제제를 복용 한 후에 밤새 토사를하고 복통을 호소 한 경우 의사는 책임을지지 않습니다. 폐렴 치료에는 수백 가지의 약이 있습니다. 그리고 항생제가 사용되는 빈도가 적을수록 행동 스펙트럼이 넓어지고 따라서 가격이 높을수록 도움이 될 가능성이 커집니다. 그러나 독성 반응, dysbacteriosis, 면역 억제의 가능성. 주사가 더 많이 일어나고 회복으로 이어질 것입니다. 그러나 상처 받지만, 그들이 찌른 곳에서 식량을 구할 수 있습니다. 그리고 알레르기가 - 알약이 위장을 세척 한 후, 그리고 주사 후 - 무엇을 씻어야합니까? 환자와 의사의 친척은 반드시 공통 언어를 찾아야합니다. 항생제를 사용하는 의사는 항상 약 대신 안전 주사, 페니실린 대신에 셀레 렉신, 페니실린 대신에 cephalexin, 하루에 6 번, 7 일 대신에 10 일간 안전 할 수 있습니다. 그러나 실패의 위험과 빠른 회복의 가능성에 부합하는 황금률은 주로 환자와 친척의 행동에 의해 결정됩니다. 항생제가 도움이되지 않는다면 누가 탓할 것입니까? 단지 의사일까요? 가장 강한 약물의 도움을 받아서도 감염에 대처할 수없는 어떤 종류의 유기체입니까? 자, 이것은 극한에 면역을 가져 오기 위해 어떤 종류의 생활 방식이 조직되어야 하는가입니다. 그리고 저는 모든 의사가 천사라고 말하고 싶지 않습니다. 불행히도 그들의 실수는 드문 일이 아닙니다. 그러나 특정 환자의 경우 "누구를 비난 할 것인가?"라는 질문에 아무런 답변이 없으므로 악센트를 옮기는 것이 필요합니다. "무엇을해야 하는가?"라는 질문은 항상 더 관련이 있습니다. 그러나 꽤 자주 :

- "주사를 임명하는 것이 필요했습니다!";

"페니실린 이외에 다른 약은 아는 사람이 없습니까?";

- "비싼 것을 의미하는 것은 마샤를 유감스럽게 생각하지 않는다!";

"의사 선생님, 이것이 도움이 될 것이라고 보증합니까?";

"세 번째로는 항생제를 바꿔야하지만 보통의 인후통은 치료할 수 없습니다!"

v 사샤의 아들은 기관지염이있다. 의사는 암피실린을 처방했는데, 5 일이 지난 후에 훨씬 나아졌습니다. 2 개월 후, 다른 질병, 모든 증상은 정확히 동일합니다 - 다시 기관지염. 개인적인 경험이 있습니다 : 암피실린은이 질병을 돕습니다. 우리는 소아과 의사를 괴롭히지 않을 것입니다. 입증되고 효과적인 암피실린을 섭취합니다. 설명 된 상황은 매우 전형적입니다. 그러나 그 결과는 예측할 수 없습니다. 사실 어떤 항생제도 혈청 단백질에 결합 할 수 있으며 특정 상황에서는 항원이되어 항체 생성을 일으킬 수 있습니다. 암피실린 (또는 다른 약물)을 복용 한 후 암피실린에 대한 항체가 혈액에 존재할 수 있습니다. 이 경우에는 알레르기 반응이 나타날 확률이 높으며 때로는 매우 심각합니다! 이 경우 알레르기는 암피실린뿐만 아니라 화학 구조가 유사한 다른 항생제 (옥사 실린, 페니실린, 세 팔로 스포린)에서도 가능합니다. 반복적으로 항생제를 사용하면 반복적으로 알레르기 반응의 위험이 높아집니다. 하나 더 중요한 측면이 있습니다. 짧은 시간 후에 같은 질병이 재발하면 다시 나타나면 항생제 치료의 첫 번째 과정 이후에 "생존 한"미생물과 이미 연관되어 있으므로 사용 된 항생제는 효과가 없다고 가정하는 것이 합리적입니다.

- 이전 단락의 결과. 의사는 언제, 어떤 약, 어떤 약, 그리고 어떤 복용량으로 귀하의 자녀가 받았는지에 관한 정보가 없다면 올바른 항생제를 선택할 수 없습니다. 부모는이 정보를 가지고 있어야합니다! 적어 라! 특히 알레르기의 징후에주의하십시오.

- 약물의 복용량을 조정하려고하지 마십시오. 저용량 항생제는 내성 박테리아의 가능성이 높기 때문에 매우 위험합니다. 그리고 "하루 2 회 2 정"이 많이 필요하고 "1 정 3 회 1 회"라는 것이 맞다면 곧 하루에 4 회 1 회 주사가 필요할 것입니다.

- 특정 약물 복용에 대한 규칙을 분명히 이해할 때까지는 의사와 함께하지 마십시오. Erythromycin, oxacillin, chloramphenicol - 식사 전, 암피실린과 cefalexin 복용 - 언제든지 우유로는 테트라 사이클린을 복용 할 수 없습니다. Doxycycline - 1 일 1 회, Biseptol - 1 일 2 회, 테트라 사이클린 - 1 일 3 회, cephalexin - 1 일 4 회.

다시 한번 가장 중요한 것.

수백만 명의 사람들이 항생제에 생명과 건강을 빚지고 있습니다. 하지만 :

항생제와 사람 사이에 반드시 가장 중요한 중간 링크가 있어야합니다 : 항생제를 가진 사람을 치료하는 의사.

[1]이 장의 내용에 익숙해 진 후에 만이 인용문의 가치를 분명히 알 수있을 것입니다. V. G. Bochorishvili 교수는 항생제 치료 전문 분야의 전문가이며 최근에는 패혈증 (혈액 중독) 치료에 종사 한 병원의 책임자입니다.

[2] 예방 적 항생제 치료를 위해서도 "폐의 염증"장을 읽으십시오.

몇시에 항생제가 효과가 있습니까?

복용 후 항생제가 얼마나 빨리 작용합니까?

얼마나 빨리 항생제가 효과가 있습니까?

약물의 효과는 투여 방법에 달려 있습니다. 약을 복용하면 항생제가 혈류에 들어가는데 약 30 분이 걸립니다. 항생제가 근육 내로 옮겨지면 더 빨리 시작됩니다 (약 10-15 분).

항생제가 인체에 정맥 내로 들어가면 주입 또는 물방울이 생겨 즉시 조치가 시작됩니다.

항생제의 지속 기간은 제한적입니다. 그들 중 일부는 6 시간, 다른 사람들은 12 시간, 다른 사람들은 24 시간입니다. 항생제가 나오면 새로운 항생제가 필요합니다. 그렇지 않으면 치료법이 없습니다. 치료 시간은 질병에 따라 다릅니다. 항생제를 적어도 5 일 동안 복용해야합니다. 그렇지 않으면이 약에 대한 내성이 나타나고 미생물은 앞으로 특정 항생제에 반응을 멈 춥니 다.

항생제 : 항생제 치료 후 반응, 치료법

약은 항생제만큼이나 많은 생명을 구할 수 없습니다.

따라서 우리는 항생제의 생성을 가장 큰 사건이라고하며, 창조주 - 위대한 사건이라고 부를 자격이 있습니다. Alexander Fleming은 1928 년 우연히 페니실린을 발견했습니다. 광범위한 페니실린 생산은 1943 년에만 열렸습니다.

항생제 란 무엇인가?

항생제는 다양한 병원체 (일반적으로 박테리아, 덜 자주 원생 동물 등)에 부정적인 효과 (생체 활동을 저해하거나 완전한 사망을 유발할 수 있음)가있는 생물학적 또는 반 - 합성 기원 물질입니다.

페니실린, 세 팔로 스포 리움 (cephalosporium)과 다른 것들 (페니실린, 세 팔로 스포린) - 항생제의 주요 천연 생산자는 곰팡이 진균이다. 방선균 (tetratsitslin, streptomycin), 일부 박테리아 (gramicidin), 고등 식물 (phytoncides).

항생제의 작용에는 두 가지 주요 메커니즘이 있습니다.

1) 살균 메커니즘 - 미생물의 중요한 세포 구조에 대한 작용을 통해 박테리아 성장을 완전히 억제함으로써 돌이킬 수없는 죽음을 초래합니다. 그들은 bactericidal이라고 부르며, 세균을 파괴합니다. 따라서, 예를 들어 페니실린, 세 팔렉 신, 겐타 마이신이 작용할 수 있습니다. 살균제의 효과가 더 빨리 나타납니다.

2) 세균 발육 기전은 박테리아의 증식에 장애가되며, 미생물의 번식이 억제되고, 유기체 자체 또는 면역계의 세포 인 백혈구가 파괴적인 영향을 미친다. 따라서 에리스로 마이신, 테트라 사이클린, 클로람페니콜이 작용합니다. 치료의 전체 과정이 지속되지 않고 정균 항생제 복용을 중단하는 것이 빠르면 질병의 증상이 회복됩니다.

항생제 란 무엇입니까?

I. 행동 메커니즘에 따르면 :
- 살균성 항생제 (페니실린 그룹, 스트렙토 마이신, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 시드, 폴리 믹신, 그라 미시 딘, 리팜피신,리스 토 마이신)
- 정균 항생제 (마크로 라이드, 테트라 사이클린 그룹, 클로람페니콜, 린코 마이신)

나. 행동 스펙트럼에 따르면 :
- 넓은 범위의 작용 (알려지지 않은 병원균으로 처방되며, 많은 병원균에 대해 광범위한 항균 작용을 나타내지 만, 다양한 신체계의 정상적인 미생물의 대표가 사망 할 확률은 적음). 예 : 암피실린, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 사이드, 테트라 사이클린, 클로람페니콜, 매크로 라이드, 카바 페넴.
- 좁은 범위의 행동 :
1) Gr + 박테리아와 포도상 구균에 현저한 영향을 미치면서 스트렙토 코커스 (페니실린, 세 팔로 스포린 I-II 세대, 린코 마이신, 푸 지딘, 반코마이신);
2) 대장균 및 기타 (세 번째 세대 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 사이드, 아즈 트레오 남, 폴리 믹신)와 같은 g- 박테리아에 대한 주된 영향.
* - 그램 + 또는 그램 - 그램 및 현미경에 따라 색상이 서로 다릅니다 (그램 +은 자주색으로 그램은 붉은 색입니다).
- 다른 좁은 스펙트럼 항생제 :
1) TB (streptomycin, rifampicin, florimitsin)
2) Antifungal (nystatin, levorin, amforteritsin B, batrafen)
3) 가장 단순한 (monomitsin)
4) 항암제 (actinomycin)

Iii. 세대 별 : 1, 2, 3, 4 세대의 항생제가 있습니다.
예를 들어 1, 2, 3, 4 세대 약물로 분류되는 세 팔로 스포린 :

나는 세대 : cefazolin (kefzol), cefalotin (keflin), cefaloridin (ceporin), cefalexin (kefexin), cefradine, cefapirin, cefadroxil.
II 세대 : cefuroxime (ketocef), cefaclor (vercef), cefotaxime (claforon), cefotiam, cefotetan.
3 세대 : cefotriaxone (longacef, rocephin), cefonomerazole (cefobite), ceftazidime (kefadim, myrocef, fortum), cefotaxime, cefixime, cefroxidin, ceftizoxime, cefrpyridoxime.
IV 세대 : cefoxitin (mefoxin), cefmetazole, cefpirome.

새로운 세대의 항생제는 미생물에 대한 광범위한 작용, 인체에 대한 더 큰 안전성 (즉, 부작용의 빈도가 낮음),보다 편리한 방법 (1 세대 약물을 하루에 4 번, 3 세대 및 4 세대에만 투여해야하는 경우 1 일 1-2 회), 세균성 병소의 효율성이 높아 치료 효과가 조기에 나타납니다. 또한 최신 세대의 현대 의약품은 하루 중 단일 용량으로 구강 형태 (정제, 시럽)를 사용하기 때문에 대부분의 사람들에게 편리합니다.

인체에 항생제를 어떻게 투여 할 수 있습니까?

1) 입 또는 구강 (정제, 캡슐, 점적, 시럽). 위장에있는 많은 약물들이 제대로 흡수되지 않거나 단순히 파괴된다는 사실을 염두에 두어야합니다 (페니실린, 아미노 글리코 사이드, 카바 피 넨).
2) 체내 또는 비경 구 (근육 내, 정맥 내, 척수 내)의 내부 환경에서,
3) 직장으로 직접 또는 직장으로 (관장기에서)
항생제를 구강 (구강)으로 복용했을 때 효과의 시작은 비경 구 투여보다 오래 걸릴 것으로 예상됩니다. 따라서, 중증의 경우에는 비경 구 투여가 절대적으로 선호된다.

복용 후 항생제는 혈액과 특정 장기에 있습니다. 특정 기관과 시스템에는 특정 약제가 선호되는 지역화가 있습니다. 따라서 약물은 항생제의 이러한 특성을 고려하여 특정 질환에 처방됩니다. 예를 들어, 뼈 질환에서 린코 마이신은 청력 기관, 반합성 페니실린 등으로 처방됩니다. 아지 스로 마이신은 폐렴시기에 폐 조직 및 신우 신염, 신장에서 축적됩니다.

항생제는 여러 가지 방법으로 체내에서 배설됩니다. 소변을 변경하지 않고 모든 수용성 항생제를 배설합니다 (예 : 페니실린, 세 팔로 스포린). 수정 된 형태의 소변 (예 : 테트라 사이클린, 아미노 글리코 시드); 소변과 담즙 (예 : 테트라 사이클린, 리팜피신, 클로람페니콜, 에리스로 마이신).

항생제를 복용하기 전에 환자를위한 메모

항생제를 처방하기 전에 의사에게 알리십시오 :
- 과거의 약물 부작용에 대한 존재에 대해서.
- 과거에 약물에 대한 알레르기 반응의 발달.
- 다른 처치와 이미 처방 된 약품과 필요한 약품의 호환성의 현재 입장권.
- 임신 중이거나 모유 수유가 필요한 경우.

당신은 알 필요가 있습니다 (의사에게 물어 보거나 약에 대한 지시 사항을 찾으십시오) :
- 하루 동안 복용량과 섭취 빈도는 얼마입니까?
- 치료 중 특별한 영양이 필요합니까?
- 치료 과정 (항생제 복용 기간)?
- 약물의 가능한 부작용.
- 경구 형태의 경우, 약물 섭취와 음식 섭취의 연관성.
- 부작용 (예를 들어, 장내 dysbiosis, probiotics가 예방되는 예방을 위해)을 예방할 필요가 있습니까?

항생제 치료시 담당 의사와 상담해야 할 때 :
- 알레르기 반응의 징후가 나타나는 경우 (피부 발진, 피부 가려움증, 호흡 곤란, 인후 부종 등).
- 입원 후 3 일 이내에 개선이 없으면 새로운 증상이 나타납니다.

항생제의 특징 :

구강을 복용 할 때 약물 복용 시간이 중요합니다 (항생제는 소화관의 음식 성분과 결합 할 수 있고 불용성 및 난 용성 화합물이 일반 혈액 순환에 잘 흡수되지 않아 약물의 효과가 약할 수 있습니다).

중요한 조건은 혈중 항생제의 평균 치료 농도, 즉 원하는 결과를 얻기에 충분한 농도를 만드는 것입니다. 그래서 의사가 처방 한 모든 복용량과 하루 섭취 빈도를 준수하는 것이 중요합니다.

현재, 미생물의 항생제 내성 (항균제의 작용에 대한 미생물의 저항성)에 대한 심각한 문제가있다. 항생제 내성의 이유는 의사의 참여없이 자체 약물 치료가 될 수 있습니다. 치료 과정 중단 (이것은 완전히 효과가 없으며 미생물을 훈련시킨다); 바이러스 감염에 대한 항생제 처방 (이 약물 그룹은 바이러스 인 세포 내 미생물에 영향을 미치지 않으므로 바이러스 질병의 부적절한 항생제 치료 만이 더 확실한 면역 부전을 유발합니다).

또 다른 중요한 문제는 항생제 치료 중 불리한 반응 (소화 불량, 이상 부작용, 개인적 편협성 등)이 발달한다는 것입니다.

합리적 항생 요법 (특정 장기 및 시스템의 바람직한 농도뿐만 아니라 치료 용량의 전문 처방 및 적절한 치료 과정을 고려하여 특정 질병에 대한 약물의 적절한 투여)을 수행함으로써 이러한 문제를 해결할 수 있습니다. 새로운 항균제도 개발 중입니다.

항생제 복용에 대한 일반적인 규칙 :

1) 항생제는 의사 만 처방해야합니다!

2) 바이러스 감염에 대한 항생제의 자체 투약은 일반적으로 권장되지 않습니다 (일반적으로 합병증 예방과 함께 동기 부여). 바이러스 감염의 과정을 악화시킬 수 있습니다. 발열이 3 일 이상 지속되거나 만성 세균 집중 증세가 지속되는 경우에만 입원에 대해 생각해야합니다. 명백한 징후는 의사에 의해서만 결정될 것입니다!

3) 담당 의사가 처방 한 항생제로 처방 된 처방 과정을주의 깊게 따르십시오. 어떤 경우에는 기분이 나아진 후에 복용하지 마십시오. 질병은 확실히 되돌아 올 것입니다.

4) 치료 중 약물 용량을 조절하지 마십시오. 소량의 항생제는 위험하며 박테리아 성 저항성 형성에 영향을줍니다. 예를 들어, 만약 당신에게 보인다면 하루에 4 번 2 정이 너무 많아서 1 정 3 회 하루가 더 낫습니다. 그러면 정맥 주사가 일을 멈추게 될 것이기 때문에 곧 하루에 4 회 1 회 주사가 필요할 것입니다.

5) 항생제를 물 0.5-1 잔으로 씻어 내십시오. 차, 주스, 그리고 더 많은 우유를 실험하고 마시려고 시도하지 마십시오. 당신은 아무것도 마시지 않을 것입니다. 우유 및 유제품은 항생제 복용 후 4 시간 이내에 복용하거나 치료 기간 동안 완전히 버려야합니다.

6) 약물 및 음식 복용의 특정 빈도 및 순서를 관찰하십시오 (다른 약물 복용은 식사 전, 식사 중, 식사 후 다르게 적용됩니다).

7) 항생제를 복용하면서 일정 시간을 엄수하십시오. 하루에 한 번, 같은 시간에 하루에 2 번이면 엄격히 12 시간 후, 3 시간이면 - 8 시간 후, 4 시간이면 - 6 시간 후 등. 몸에 특정 농도의 약물을 생성하는 것이 중요합니다. 갑자기 리셉션을 놓친 경우 가능한 한 빨리 약을 복용하십시오.

8) 항생제를 복용하려면 신체 활동을 크게 줄이고 스포츠를 완전히 거부해야합니다.

9) 특정 약물의 상호 작용이 있습니다. 예를 들어 호르몬 피임약의 효과는 항생제를 복용 할 때 줄어 듭니다. 장내 흡수제 (활성 탄소, 흰 석탄, 엔테로 겔, 폴리 페팜 및 다른 것들)뿐만 아니라 제산제 (Maalox, Rennie, Almagel 및 기타)의 수용은 항생제의 흡수성에 영향을 줄 수 있으므로 이러한 약물의 동시 투여는 권장하지 않습니다.

10) 항생제 치료 중에 알코올 (술)을 마시지 마십시오.

임산부와 수유부에서 항생제를 사용할 수있는 가능성

적응증 (즉, 최소한의 해로 명백한 효과가 있음) : 임신 기간과 수유 기간 동안 페니실린, 세 팔로 스포린 (그러나 어린이는 장의 dysbiosis를 일으킬 수 있음). 임신 12 주 이후에는 매크로 라이드 약물을 처방 할 수 있습니다. 아미노 글리코 사이드, 테트라 사이클린, 레보 마이신, 리팜피신, 플루오로 퀴놀론은 임신 중에 금기입니다.

소아에서 항생제 치료의 필요성

통계에 따르면, 러시아의 항생제는 완전히 바이러스 감염이있는 어린이의 70-85 %를 수용합니다. 즉, 항생제가 이들 어린이에게 표시되지 않았습니다. 그러나, 그것은 아이들에게서 기관지 천식의 발달을 자극하는 항균 약물이라고 알려져 있습니다! 실제로 항생제는 사스 아동의 5-10 % 만 처방되어야하며 세균주의 집중 형태의 합병증이 발생할 때만 처방되어야합니다. 통계에 따르면, 항생제 치료를받지 않은 아동의 2.5 %만이 합병증을 발견했으며, 원인없이 치료 한 경우 합병증은 두 번 빈번히 기록됩니다.

의사와 의사 만이 항생제 처방을 위해 아픈 어린이의 징후를 감지합니다. 만성 기관지염, 만성 이염, 부비동염 및 부비동염, 발달 성 폐렴 등으로 악화 될 수 있습니다. 또한 특정 항균제가 치료 요법의 핵심 인 마이코 박테리아 감염 (결핵) 항생제를 예약하는 것을 주저 할 수 없습니다.

항생제의 부작용 :

1. 알레르기 반응 (아나필락시 쇼크, 알레르기 성 피부병, 혈관 부종, 천식 기관지염)
2. 간에 대한 독성 영향 (테트라 사이클린, 리팜피신, 에리스로 마이신, 술폰 아미드)
3. 조혈 계통에 대한 독성 영향 (chloramphenicol, rifampicin, streptomycin)
4. 소화 기계에 대한 독성 영향 (테트라 사이클린, 에리스로 마이신)
5. 복합 독성 - 청각 신경의 신경염, 시신경 손상, 전정 장애, 다발성 신경염의 발병 가능성, 독성 신장 손상 (아미노 글리코 시드)
6. Yarish - Geizheimer 반응 (내 독소 충격) - 살균성 항생제를 처방했을 때 발생하며 박테리아가 대량으로 파괴되어 "내 독소 충격"을 유발합니다. 다음과 같은 감염 (수막 구균증, 장티푸스 열, 렙토스피라증 등)로 더 자주 발생합니다.
7. 창자 dysbiosis - 정상 장내 식물상의 불균형.

병원성 미생물 외에도 항생제는 정상적인 미생물 및 조건부 병원성 미생물의 대표자를 죽입니다.이 미생물은 귀하의 면역 체계가 이미 "친숙한"것으로서 성장을 억제합니다. 항생제 치료 후,이 미생물은 새로운 미생물에 의해 적극적으로 식민지화되며, 면역계에 의해 인식 될 시간이 필요하며 사용 된 항생제가 활성화되지 않은 미생물이 활성화됩니다. 따라서 항생제 치료의 면역 저하 증상.

항생제 치료 후 환자에게 권고 사항 :

항생제 치료 과정이 끝나면 회복이 필요합니다. 이것은 주로 약물의 불가피한 부작용에 기인합니다.

1. 매운맛, 튀김, 과염 및 자주 (일일 5 회) 섭취를 14 일 동안 소량으로 피하는 등 영양이 풍부한 식습관을 관찰하십시오.
2. 소화 장애를 교정하기 위해서는 효소 제제를 권장합니다 (Creon, Micrazyme, Hermital, Pancytrate, 각 1 만 IU 또는 1 캡슐, 1 일 3 회 10-14 일).
3. 장의 dysbiosis (정상적인 식물상의 대표자의 비율에있는 교란)를 정정하기 위하여는, probiotics는 추천된다.
- Baktisubtil 1 캡슐 3 p / day 7-10 일,
- Bifiform 1 탭 2 p / day 10 일,
- Linnex 1 대두 2-3 p / 일 7-10 일,
- Bifidumbacterin forte 5-10 회 투약 2 회 / 일 10 일,
- Atsipol 1은 10-14 일 동안 3-4 r / day를 마신다.
4. 간독성 약물 (예 : 테트라시 클린, 에리스로 마이신, 술폰 아미드, 리팜피신)을 복용 한 후 hepatrine, oatsol (하루에 1 ~ 2 회), Kars (하루 2 회, 3 회) 14-21 일 이내에.
5. 항생제를 투여 한 후 식물 면역 조절제 (면역, 에키나시아 용액)를 섭취하고 저체온증을 피하는 것이 좋습니다.