현대 항생제 분류

항생제 (Antibiotic) - "생명에 대항하는"물질 - 살균제, 일반적으로 다양한 병원성 박테리아에 의해 발생하는 질병을 치료하는 데 사용되는 약물.

항생제는 여러 가지 이유로 다양한 유형과 그룹으로 나뉩니다. 항생제의 분류를 통해 각 유형의 약물의 범위를 가장 효과적으로 결정할 수 있습니다.

1. 원산지에 따라.

자연 (자연).
반제품 - 생산 초기 단계에서 물질은 천연 원료에서 얻은 후 인위적으로 합성합니다.
합성.

엄밀히 말하면 천연 원료에서 추출한 제제는 항생제뿐입니다. 다른 모든 약은 "항균 약물"이라고합니다. 현대 사회에서 "항생제"의 개념은 살아있는 병원체와 싸울 수있는 모든 종류의 약물을 의미합니다.

천연 항생제는 무엇을 생산합니까?

곰팡이 균류에서;
방선균 유래;
박테리아에서;
식물에서 (phytoncides);
물고기와 동물의 조직에서

2. 충격에 따라.

항균.
항 종양 제.
항진균제.

3. 특정 수의 다른 미생물에 미치는 영향의 스펙트럼에 따라.

좁은 범위의 작용을하는 항생제.
이러한 약물은 특정 유형 (또는 그룹)의 미생물을 목표로하고 환자의 건강한 미생물을 억제하지 않기 때문에 치료에 선호됩니다.
광범위한 효과를 가진 항생제.

4. 세포 박테리아에 미치는 영향의 특성.

살균제 - 병원체를 파괴하십시오.
박테리오스 틱 (Bacteriostatics) - 세포의 성장과 번식을 중지시킵니다. 결과적으로 인체의 면역 시스템은 내부의 나머지 박테리아와 독립적으로 대처해야합니다.

5. 화학 구조.
항생제를 연구하는 사람들에게는 화학 구조에 의한 분류가 결정적입니다. 왜냐하면 약물의 구조가 다양한 질병의 치료에서 그 역할을 결정하기 때문입니다.

1. 베타 - 락탐 제제

1. 페니실린 (Penicillin) - 곰팡이 진균 인 페니실린 (Penicillinum)의 식민지에서 생산되는 물질. 페니실린의 천연 및 인공 유도체는 살균 효과가 있습니다. 이 물질은 세균 세포의 벽을 파괴하여 죽음에 이르게합니다.

병원성 박테리아는 마약에 적응하고 그들에게 내성을 갖게됩니다. 새로운 세대의 페니실린은 박테리아 세포 내에서 약물을 보호하는 타조 박탐 (tazobactam), 술 박탐 (sulbactam) 및 클라 불란 산 (clavulanic acid)으로 보충됩니다.

불행히도, 페니실린은 종종 알레르기 항원으로서 신체에 의해 감지됩니다.

페니실린 항생제 그룹 :

천연 페니실린은 변형 된 박테리아를 생산하고 항생제를 파괴하는 효소 인 페니실린 분해 효소로부터 보호되지 않습니다.
Semisynthetics - 박테리아 효소의 효력에 저항하는 :
페니실린 생합성 G- 벤질 페니실린;
아미노 페니실린 (아목시실린, 암피실린, 베캄 피 첼린);
세미 합성 페니실린 (메티 실린, 옥사 실린, 클록 사실린, 디클로크 실린, 플루크 록 사실린).

페니실린 내성균에 의한 질병 치료에 사용됩니다.

오늘날, 4 세대의 세 팔로 스포린이 알려져 있습니다.

Cefalexin, cefadroxil, 사슬.
세 파멕, 세푸 록심 (아세틸), 세파 졸린, 세파 클로르.
Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazone.
Cefpyr, cefepime.

세 팔로 스포린은 또한 알레르기 반응을 일으 킵니다.

세 팔로 스포린은 ENT 질환, 임질 및 신우 신염의 치료에서 합병증을 예방하기 위해 외과 적 개입에 사용됩니다.

2 마크로 라이드
그들은 박테리오시스 효과가 있습니다 - 박테리아의 성장과 분열을 막습니다. Macrolides는 염증 부위에 직접 작용합니다.
현대 항생제 중 macrolides는 독성이 가장 적고 알레르기 반응을 최소화합니다.

Macrolides는 몸에 축적되어 1-3 일의 짧은 과정을 적용합니다. 내부 ENT 기관, 폐 및 기관지의 염증 치료, 골반 장기 감염에 사용됩니다.

Erythromycin, roxithromycin, clarithromycin, azithromycin, azalides 및 ketolides.

자연 및 인공 출처의 약물 그룹. 정균 작용을 가지고 있습니다.

테트라 사이클린은 심각한 감염의 치료에 사용됩니다 : 브루셀라, 탄저병, 야식 통, 호흡 기관 및 요로. 이 약물의 가장 큰 단점은 박테리아가 매우 빨리 적응한다는 것입니다. 테트라 사이클린은 연고로서 국소 투여 될 때 가장 효과적입니다.

자연 테트라시 클린 : 테트라시 클린, 옥시 테트라시 클린.
Semisventhite tetracyclines : chlorotethrin, doxycycline, metacycline.

Aminoglycosides는 그람 음성균 인 호기성 박테리아에 활성 인 살균성이 강한 독성 약물입니다.
Aminoglycosides는 면역력이 약화 되더라도 병원성 박테리아를 신속하고 효율적으로 파괴합니다. 박테리아 파괴 메커니즘을 시작하려면 호기성 조건이 필요합니다. 즉,이 그룹의 항생제는 혈액 순환이 좋지 않은 죽은 조직과 기관 (충치, 농양)에서 "작용하지"않습니다.

Aminoglycosides는 패혈증, 복막염, furunculosis, 심내막염, 폐렴, 세균성 신장 손상, 요로 감염, 내이의 염증의 치료에 사용됩니다.

아미노 글리코 사이드 제제 : 스트렙토 마이신, 카나마이신, 아미 카신, 겐타 마이신, 네오 마이신.

박테리아 병원균에 대한 세균 발증 메커니즘을 가진 약물. 그것은 심각한 장 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

chloramphenicol 치료의 불쾌한 부작용은 혈액 세포의 생산 과정을 위반하는 골수 손상입니다.

광범위한 효과와 강력한 살균 효과를 갖춘 준비. 박테리아에 대한 작용 기작은 DNA 합성에 대한 위반이며, 이로 인해 사망에 이르게됩니다.

Fluoroquinolone은 강한 부작용으로 인해 눈과 귀의 국소 치료에 사용됩니다. 약물은 관절과 뼈에 영향을 미치고 어린이와 임산부의 치료에는 금기입니다.

Fluoroquinolone은 gonococcus, shigella, salmonella, cholera, mycoplasma, chlamydia, pseudomonas bacillus, legionella, meningococcus, tuberculous mycobacteria와 관련하여 사용됩니다.

준비 : levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

박테리아에 대한 항생제 혼합 유형. 그것은 대부분의 종에 살균 효과가 있으며, 연쇄 구균, 장구균 및 포도상 구균에 대한 세균 억제 효과가 있습니다.

글리코 펩타이드의 준비 : teikoplanin (targocid), daptomycin, vancomycin (vancatsin, diatracin).

8 결핵 항생제
준비 : ftivazid, metazid, salyuzid, ethionamide, protionamid, isoniazid.

9 곰팡이 방지 효과가있는 항생제
곰팡이 세포의 막 구조를 파괴하여 죽음을 초래합니다.

10 항 - 나병 약
나병의 치료에 사용됩니다 : solusulfone, diutsifon, diaphenylsulfone.

11 Antineoplastic drugs - anthracycline
Doxorubicin, Rubomycin, Carminomycin, Aclarubicin.

12 Linkosamides
그들의 화학적 구성은 완전히 다른 항생제 그룹이지만 그들의 치료 적 특성면에서 볼 때, 이들은 매크로 라이드에 매우 가깝습니다.
약물 : 카세인 S.

13 의료 행위에 사용되지만 알려진 분류에 속하지 않는 항생제.
Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

마약 표 - 항생제

항생제를 그룹으로 분류하면이 표는 화학 구조에 따라 일부 항균 약물을 분배합니다.

매개 변수 그룹 별 항생제의 현대 분류에 대해 알아보십시오.

전염성 질병의 개념하에 병원성 미생물의 존재 또는 기관 및 조직의 침입에 대한 신체의 반응을 암시하며, 염증 반응이 나타난다. 치료를 위해, 이들 미생물에 선택적으로 작용하는 항균제는 박멸 목적으로 사용됩니다.

인체에서 감염성 및 염증성 질환을 일으키는 미생물은 다음과 같이 나뉩니다 :

박테리아 (진균, 리케차 및 클라미디아, 마이코 플라스마);
버섯;
바이러스;
가장 단순한.

따라서 항균제는 다음과 같이 나뉩니다.

항균제;
항 바이러스제;
항진균제;
antiprotozoal.

하나의 약물이 여러 가지 유형의 활동을 가질 수 있다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

예를 들어, nitroxoline, prep. 뚜렷한 항 박테리아 및 적당한 항진균 효과 - 항생제라고합니다. 그러한 약제와 "순수한"항진균제의 차이점은 니트로 소린은 칸디다 (Candida) 종과 관련하여 활동이 제한적이지만 항균제가 전혀 영향을 미치지 않는 박테리아에 큰 영향을 미친다는 것입니다.

항생제는 무엇입니까? 사용 목적은 무엇입니까?

20 세기 50 년대에 Fleming, Chain and Flory는 페니실린 발견을위한 의학 및 생리학 분야에서 노벨상을 수상했습니다. 이 사건은 약리학의 진정한 혁명이되었으며, 감염 치료에 대한 기본 접근법을 완전히 뒤엎고 완전하고 신속한 회복을위한 환자의 기회를 현저하게 증가 시켰습니다.

항균 약물의 출현으로 전염병을 일으킨 많은 질병 (전염병, 발진티푸스, 콜레라)은 "사형 선고"에서 "효과적으로 치료할 수있는 질병"으로 바뀌었고 요즘에는 거의 발생하지 않습니다.

항생제는 미생물의 중요한 활동을 선택적으로 억제 할 수있는 생물학적 또는 인공적인 물질입니다.

즉, 그들의 행동의 독특한 특징은 몸의 세포를 손상시키지 않고 원핵 세포에만 영향을 미친다는 것입니다. 이것은 인간 조직에서 그들의 작용에 대한 표적 수용체가 존재하지 않기 때문입니다.

항균제는 병원균의 박테리아 병인에 의해 야기 된 감염성 및 염증성 질환 또는 2 차적인 식물상을 억제하기위한 심각한 바이러스 감염에 대해 처방된다.
적절한 항균 요법을 선택할 때는 병원성 미생물의 근본적인 질병 및 민감성뿐만 아니라 환자의 나이, 임신, 약물 성분에 대한 개인적 편협, 합병증 및 약물 사용과 함께 고려해야 할 사항이 있습니다.
또한, 72 시간 이내에 치료로 인한 임상 적 효과가 없으면 가능한 교차 저항성을 고려하여 약제의 교체가 이루어짐을 기억하는 것이 중요합니다.

심한 감염이나 지정되지 않은 병원체에 대한 경험적 치료의 목적을 위해, 서로 다른 유형의 항생제의 조합을 고려하여 이들의 적합성을 고려하십시오.

병원성 미생물에 대한 영향에 따르면,

박테리오스 성 - 억제 성 생명 활동, 박테리아의 성장 및 번식;
살균성 항생제는 세포 표적에 비가 역적으로 결합하여 병원균을 완전히 파괴하는 물질입니다.

그러나 많은 사람들이 항생제를 사용하고 있기 때문에 이러한 분열은 다소 자의적입니다. 처방 된 복용량 및 사용 기간에 따라 다른 활동을 보일 수 있습니다.

환자가 최근에 항균제를 사용한 경우, 항생제 내성 식물의 발생을 막기 위해 최소한 6 개월 동안 반복 사용하지 않아야합니다.

약물 저항력은 어떻게 발달합니까?

가장 빈번하게 관찰되는 저항성은 미생물의 돌연변이 때문이며 항생제 품종에 의해 영향을받는 세포 내 표적의 변형을 수반한다.

규정 된 물질의 유효 성분은 박테리아 세포를 관통하지만 "키 잠금"유형에 의한 바인딩 원칙을 위반하기 때문에 필요한 대상과 통신 할 수 없습니다. 결과적으로, 병리학 적 제제의 활성 또는 파괴를 억제하는 메카니즘은 활성화되지 않는다.

약물에 대한 또 다른 효과적인 보호 방법은 항생제의 주요 구조를 파괴하는 박테리아에 의한 효소의 합성입니다. β-lactamase 균의 생산으로 인해 이러한 유형의 저항성이 β-lactam에 종종 발생합니다.

세포막의 침투성 감소로 인해 저항이 증가하는 것은 매우 드뭅니다. 즉, 약물이 너무 적은 양으로 침투하여 임상 적으로 유의 한 효과를 나타냅니다.

약물 내성 동식물의 발생을 예방하기위한 방안으로, 시간과 농도에 대한 의존성뿐만 아니라 행동의 정도와 스펙트럼에 대한 정량적 평가를 표현하면서 억제의 최소 농도를 고려해야한다. 혈액에.

용량 의존 요원 (aminoglycosides, metronidazole)의 경우, 효과에 대한 농도 의존성이 특징적입니다. 감염성 염증 과정의 혈액과 병소에서

약물은 시간에 따라 효과적인 치료 용 농축 물을 유지하기 위해 하루 동안 반복 주입해야합니다. (모든 베타 락탐, 매크로 라이드).

작용 기전에 의한 항생제의 분류

박테리아 세포벽 합성을 억제하는 약물 (페니실린 항생제, 모든 세대의 세 팔로 스포린, 밴코 마이신);
세포는 분자 수준에서 정상적인 조직을 파괴하고 막 탱크의 정상적인 기능을 방해합니다. 세포 (폴리 믹신);
물 단백질 합성 억제, 핵산 형성 억제, 리보솜 수준의 단백질 합성 억제 (클로람페니콜, 테트라 사이클린, 매크로 라이드, 린코 마이신, 아미노 글리코 시드)
억제제 리보 핵산 - 중합 효소 등 (Rifampicin, quinols, nitroimidazoles);
엽산 합성 과정 억제 (설폰 아미드, 디아 미노피 라이드).

화학 구조 및 기원 별 항생제의 분류

1. 자연 - 박테리아, 곰팡이, 방선균의 폐기물 :

그래 미시 딘;
폴리 믹신;
에리스로 마이신;
테트라 사이클린;
벤질 페니실린;
세 팔로 스포린 등

2. 반합성 - 천연 항생제 유도체 :

옥사 실린;
암피실린;
겐타 마이신;
리팜피신 등

3. 합성, 즉 화학 합성의 결과로서 얻어지는 합성물 :

내 태블릿

마크로 라이드는 가장 안전한 항균제 그룹 인 복잡한 순환 구조를 가진 항생제 (주로 정제 형태로 생산)입니다.

독성이 가장 적기 때문에이 항생제는 환자가 잘 견딜 수 있습니다. Macrolide 항생제는 그람 양성 구균 (streptococci [1], staphylococci [2]) 및 세포 내 및 막 기생충 (캄 필로 박터, 레지오넬라, 마이코 플라스마 및 클라미디아)에 대해 활성이다.

Macrolides는 polyketides (세균, 곰팡이, 동물 및 식물의 세포에서 형성된 이차 대사 산물)의 클래스에 속합니다.

첫 번째 macrolide 인 erythromycin은 1952 년에 방선균 인 Streptomyces erythreus에서 얻은 것으로, 원래는 페니실린 알레르기 환자의 감염 치료에 사용되었습니다.

Macrolide 항생제에는 azalides와 ketolides가 포함됩니다. macrolide 그룹은 또한 명목상 면역 억제제 인 Tacrolimus (Tacrolimus)를 포함합니다.

항생제 (고대 그리스어 O36, _7,`4, ^ 3, "및 ^ 6, ^ 3, _9, 2, -"life ")는 반 합성 또는 천연 기원의 특정 물질을 기반으로하는 의약품입니다. 항생제의 효과에 따라 bactericidal과 bacteriostatic의 두 가지 그룹으로 나뉩니다. macrolides와 azalides의 작용은 주로 고용량의 살균성 세균 발육 억제제이다.

항균제의 정균 작용은 박테리아의 단백질 합성 메커니즘을 억제함으로써 인체에서 성장하고 증식하는 미생물의 능력을 일시적으로 억제하는 것이다. 항생제가 환경에서 제거됨에 따라 미생물은 다시 한 번 발전 할 수 있습니다. 대부분의 감염을 치료하기 위해서는 항균제 사용이 충분하지만 면역 질환이나 면역력이 약한 경우 (심내막염 [3], 수막염 [4])에는 살균제가 필요합니다.

매크로 라이드 및 아자 리드의 약리학 적 그룹은 다음을 포함한다 :

에리스로 마이신,
스피 라 마이신,
Midecamycin,
올 레안도 마이신,
로시 스로 마이신,
Josamycin,
클라리스로 마이신,
아지트로 마이신.

해부학 적 및 치료 화학 분류 (ATC)

해부학 적 치료 화학 분류 (해부학 적 치료 화학, ATC)는 국제적인 약물 분류 체계입니다. ATC의 주요 목적은 마약 소비에 대한 통계 데이터의 체계화입니다.

에리스로 마이신 마크로 라이드

AT & T 사의 Erythromycin (Erythromycin), J01FA01은 macrolides와 azalides의 약리학 적 그룹에 속하는 세균 억제제 인 broad-spectrum 항생제로서 생명 활동의 산물이다. 에리트레아. Erythromycin은 macrolide 클래스를 시작한 최초의 항생제입니다. Macrolide는 미생물의 단백질 합성을 차단합니다 (핵산의 합성에는 영향을주지 않습니다).

Erythromycin은 제약 회사 인 Eli Lilly의 실험실에서 개발되어 1952 년에 특허를 취득했습니다. Eli Lilly는 역사적으로 1942 년 이래 수십 년 동안 항생제 개발에 관여 해 왔습니다. 에리스로 마이신이 Eli Lilly-Ilozon에 의해 생산 된 자신의 브랜드.

에리스로 마이신은 다음과 같은 환경에서 사용됩니다 :

사스,
상부 및 하부 호흡기 감염 (백일해 포함),
피부 및 그것의 부속기의 퇴화 - 염증성 질환 (진드기를 포함하는),
디프테리아,
매독
리스테리아 증
군단 병
Erythrasma
성홍열
급성 아메바 성 이질,
골수염 [5],
요도염 및 요도 증후군,
임질 [6].

에리스로 마이신은 베타 - 락탐 항생제에 대한 관용이없는 류머티즘의 예방 및 치료에 사용됩니다. 눈 연고의 형태로,이 macrolide는 blepharitis, 결막염, 그리고 trachoma에 사용됩니다.

에리스로 마이신은 경험적 치료 (경험적 치료, 병의 정확한 원인을 알아 내지 않고 수행 된 치료, 논리보다는 의사의 개인적인 경험에 할당 된 병리학)를 사용하여 정상적인 정신 및 면역 상태 (병리학 적 병리없이 [7] (pneumococci (streptococcus pneumoniae)) 및 마이코 플라스마 (mycoplasma pneumoniae)에 대해 활성인데, 이는이 환자 그룹에서 가장 일반적입니다.

폐렴 (폐렴)은 가장 흔한 급성 질환 중 하나로, 호흡기 감염의 증상 (기침, 발열, 호흡 곤란, 가슴 통증)이 동반됩니다. 지역 사회에서 획득 한 폐렴은 병원 밖에서 지역 사회에서 발생한 폐렴입니다. 알코올 중독, 만성 폐쇄성 기관지 폐 질환 (COPD), 면역 결핍 (HIV 포함), 울혈 성 심장 및 만성 신장 또는 간부전, 당뇨병과 같은 합병증이있는이 질환의 치료는 입원이 필요합니다.

당뇨병, 당뇨병 (ICD-10-E10-E14에 따라 그리스어 [6, _3, ^ 5, ^ 6, ^ 2, 4, _1, 2, - "과량 배뇨" (ICD-10-E11에 따른 당뇨병 2, 인슐린 비 의존적, 또는 당뇨병 1, 인슐린 의존, ICD-10-E10에 따른) 호르몬 인슐린의 부족으로 인한 지구상에서 가장 흔한 질병 인 내분비. 당뇨병은 만성적 인 과정과 지방, 단백질, 탄수화물, 미네랄 및 물 - 소금과 같은 모든 유형의 신진 대사를 특징으로합니다.

당뇨병은 고혈당을 배경으로 발생합니다.

혈당 (glycemia)은 인간에서 가장 중요한 조절 변수 중 하나입니다 (항상성). 건강한 사람의 혈당치는 음식물 섭취, 나이, 신체 활동에 달려 있지만 허용되는 범위 내에 있습니다. 당뇨병에서는 설탕 수치가 체계적으로 상승합니다 (이 상태를 고혈당증이라고 함).

당뇨병에서 고혈당은 글루코 뇨증, 케톤 뇨증, 단백뇨와 혈뇨를 동반합니다 (병후 단계).

글리코시 리아 (glycosuria)는 소변에서 설탕을 검출하는 의학 용어입니다. 건강한 사람의 신장은 포도당의 전체 양을 혈류로 되돌려 보내는 방법입니다 [11]. glycosuria의 출현은 신부전증의 증거입니다.
Ketonuria (acetonuria)는 의학 용어로 케톤 (ketone, acetone bodies) (독성 대사 산물)의 소변을 의미하며,
Proteinuria (소변의 총 단백질, 알부민뇨증) - 당뇨병 말기의 소변에서 알부민과 글로불린 단백질의 검출,
Hematuria (소변에 숨겨진 혈액) - 당뇨병의 징후 (첫 번째 징후) 15-20 년 후 소변에서 적혈구와 헤모글로빈의 식별. Hematuria는 신부전증의 증상으로 포도당 수치가 상승한 혈액의 신장에 의한 장기간의 여과 결과입니다.

따라서, 고혈당의 배경에 대하여, 면역 세포는 보호 기능을 수행 할 수 없기 때문에, 박테리아의 세포 내 분열이 방해되고, 당뇨병 환자가 감염에 저항하는 능력이 감소된다.

에리스로 마이신은 복합 요법으로 폐렴 치료에 효과적입니다. Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma (Mollicutes) 클래스의 박테리아가 1 ~ 15 세 어린이에게서 가장 흔하게 발생 함) 에리스로 마이신으로 치료하면 질병의 지속 기간이 크게 단축됩니다.

항생제의 생체 이용률은 30-65 %입니다. 인체에 불균일하게 분포되어있는 에리스로 마이신은 신장, 비장, 간장에 대량으로 축적됩니다. 소변과 담즙에서는 약물 농도가 혈장 농도의 10 배에 이릅니다.

알칼리성 매체 (pH 8-8.5)에서, 매크로 라이드는 Klebsiella (Klebsiella), Proteus (Proteus), Pseudomonas aeruginosa 및 Escherichia와 같은 많은 화학 요법 약물에 대해 내성이 강한 그람 음성 박테리아를 적극적으로 저해하는 능력을 획득합니다. 항생제의 이러한 능력은 담즙, 요로 및 국소 수술 감염의 감염에 사용될 수 있는데, 이는 소변 및 상처 삼출물의 주된 반응이 보장하기 어렵지 않기 때문입니다.

에리스로 마이신은 페니실린 알레르기에 대한 항생제입니다.

임신과 모유 수유는 macrolide의 사용에 대한 금기 사항입니다. 벤젠을 함유 한 에리스로 마이신의 정맥 내 투여시 어린이의 치명적인 가스 핑 증후군, 소아 및 성인의 급성 약물 간염이 발생할 수 있습니다.

제약 회사가 생산하는 가장 유명한 브랜드는 다음과 같습니다.

Grunamitsin 시럽,
일로 존,
에리스로 마이신 -AKOS,
에리스로 마이신 -Lekt,
에리스로 마이신 - 페린,
에리 플루이드,
Hermicid.

에리스로 마이신 항생제는 다음의 복용 형태로 제공됩니다 :

경구 투여 용 현탁액의 제조용 과립제,
정맥 투여 용 용액의 제조를위한 동결 건조물,
눈 연고,
외용 연고
시럽
경구 현탁액
장용 코팅 정제.

스피라 마이신 마크로 라이드

ATA의 Spiramycin (Spiramycin, Formacidine, Formicidin), J01FA02, 면역 조절 성을 지닌 광범위한 항생제로서 macrolides와 azalides의 약리학 적 그룹에 속한다. actinomycete Streptomyces ambofaciens에서 유래 된 천연 항생제 인 Spiramycin은 단백질 합성을 억제하는 16-membered macrolides의 첫 번째 대표 물질입니다. 이 매크로 라이드는 1951 년에 분리되어 1954 년 공식적으로 기술되었다.

스피라 마이신의 작용은 정균 작용을하지만, 고용량으로 사용되면보다 민감한 균주에 대해 살균 작용을 할 수 있습니다.

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Spiramycin은 경구 복용시 감수성 미생물에 의한 다음과 같은 전염병에 사용됩니다.

ENT 기관의 감염 (편도선염, 부비동염),
치주염은 피부와 연조직 (2 차적으로 감염된 피부병, 농가진, 진피, 에리스타스마, ecthyma)의 치주 감염 [13]
하부기도 감염 (만성 기관지염의 악화, 비정형 미생물에 의한 폐렴을 포함한 급성 공동 성 폐렴)
비뇨 생식계의 전염병
뼈와 관절의 전염병,
toxoplasmosis [14] (임산부 포함).

Spiramycin은 입원 10 일 전에 접촉 한 사람의 수막 구균 성 수막염 예방, 페니실린에 대한 알레르기 반응이있는 환자의 급성 관절 류마티스 재발에 사용됩니다.

항균제의 활성은 이온화가 적고 미생물 세포에보다 효율적으로 침투하며 산성 매개체에서 급격히 감소하기 때문에 알칼리성 배지 (pH 7.5 - 8.5)에서 유의하게 증가합니다.

Spiramycin은 원칙적으로 담즙 (80 % 이상), 소변 (4-14 %) 및 대변으로 체내에서 배설됩니다.

급성 폐렴, 전염성 알레르기 성 천식, 만성 기관지염의 악화를 위해 정맥 내 macrolide가 투여됩니다. 정맥 내 항생제는 어린이에게 금기입니다.

Spiramycin의 기형 유발 작용이 없으며, 필요하다면 임신 기간에도 가능하다. Macilide로 치료할 때 spiramycin이 모유로 침투하므로 모유 수유를 중단해야합니다.

제약 회사에서 항생제를 생산하는 가장 유명한 브랜드는 다음과 같습니다.

정맥 내 투여 용 용액의 제조를위한 필름 - 코팅 된 정제 및 동결 건조 된 분말 형태의 로바 마신 (Rafamycin) (Sanofi, France),
Spiramycin - 아마도 정맥 투여 용 용액 준비 용 필름 코팅 정제 및 동결 건조 분말 형태 (Veropharm, Russia).

Midecamycin Macrolide

ATA에 의한 Midecamycin (Midecamycin), J01FA03, macrolides와 azalides의 약리학 적 그룹에 속하는 광역 항생제. Midecamycin은 Streptomyces mycarofaciens actinomycete (Staphylococcus aureus)가 생산하는 천연 16- 원 항생제 매크로 라이드이다. Macrolide는 페니실린 과민증 환자에게 사용됩니다.

세미 카테 고신 (semi-synthetic) 방법으로 얻은 프로 드럭 (대사 과정의 결과로 생물학적 매개체에서 화학적으로 변형 된 형태의 약물)이 미드 카 마이신의 디 아세틸 유도체 인 미드 카 마이신 아세테이트도 있습니다. Midecamycin 아세테이트는 천연 macrolide와 비교하여 약물 동력학 및 미생물 학적 특성이 향상되고 조직 농도가 높아져 위장관에서 훨씬 잘 흡수됩니다.

저용량의 매크로 라이드 작용은 정균 작용으로 단백질 합성을 억제하는 것을 목표로합니다. 과다 복용시 항생제는 살균 효과를 나타냅니다. 살균 효과는 박테리아의 유형, 작용 부위에서 항생제의 농도, 접종 물의 크기 및 미생물의 번식 단계에 의해 결정됩니다. Streptococcus pyogenes 또는 Staphylococcus aureus의 배지에서 7.2-8.0 (알칼리성 배지)의 pH 값에서 항생제의 최소 억제 농도 (MIC)는 2 배 낮습니다. pH가 낮아지면 (산성) 상황이 바뀌고, 미 카카 마이신의 활성이 감소합니다.

Midecamycin은 페니실린에 민감한 박테리아에 의한 피부 및 피하 조직, 호흡기 감염에 사용됩니다.

트라코마,
브루셀라증,
Legionnaires 질병 (레지오넬라증),
임질
매독
성홍열
(erysipelas)
캄 필로 박터 (Campylobacter) 속 세균에 의해 유발되는 장염 (enteritis)
부비동염, 구내염, 염증 (기관지염, 이염, 폐렴 (비정형 포함), 부비동염, 구내염, 편도선염) 및 비뇨 기계 (비특이적 인 요도염 포함)가 있습니다.

Midecamycin은 백일해 기침과 디프테리아를 치료 및 예방 수단으로 사용합니다.

몸에서 macrolide는 담즙에서 주로 5 % 이하 - 소변에서 파생됩니다.

예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우, 임신 중 midecamycin 사용이 허용됩니다. 항생제 치료시 모유 수유를 중단해야합니다 (모유에 약물이 침투 함). 어린이에게 사용이 허용됩니다.

이 마크로 라이드는 베타 락탐 항생제에 알레르기가있는 환자의 세균 감염 치료를위한 항생제입니다.

제약 회사가 매크로 라이드를 생산하는 가장 잘 알려진 상표는 슬로베니아 KRKA에서 제조 한 필름 코팅 정제 및 매크로 펜 과립 형태의 약품입니다.

올 레덤 마이신 마크로 라이드

Oleandomycin (Oleandomycin), AT01 J01FA05, macrolides와 azalides의 약리학 적 그룹에 속한 광역 항생제. 올리 안드 마이신은 에리스로 마이신과 화학 구조가 유사한 천연 14- 원 마크로 라이드 인 반면, 후자보다 산성 환경 (pH 7 미만)에서보다 안정하다.

Actinomycete Streptomyces antibioticus에서 1954 년에 분리 된 항생제 인 oleandomycin은 현재 거의 사용되지 않은 현재 임상 실습에서 쓸모없는 매크로 라이드입니다.

작용 Oleandomycin은 알칼리성 환경 (pH 7 이상)에서 가장 두드러진 단백질 합성을 방해하는 정균 제제입니다.

항생제는 물에 잘 용해됩니다.

Macrolide는 다음과 같은 환경에서 사용됩니다.

폐 농양
브루셀라증,
기관지 확장증,
화농성 담낭염,
임질
디프테리아,
담즙 및 요로 감염 (간 실질 조직 병변이없는 경우),
백일해 기침
후두염
수막염
골수염
중이염,
흉막염,
폐렴,
부비동염
패혈증 (폐렴 구균, 연쇄상 구균, 포도상 구균),
성홍열
편도선염,
트라코마,
가래,
furunculosis,
농흉,
심내막염 (장기),
장염.

Macrolide는 다른 항생제 (처음에는 페니실린)에 대한 내성을 포함하여 oleandomycin에 민감한 미생물에 의한 질병에 주로 사용됩니다. 간 실질의 패배로이 항생제의 사용이 용납되지 않습니다.

변하지 않은 oleandomycin의 체내에서의 제거는 주로 담즙으로 수행됩니다. 배설 된 소변

10 % 항생제 (oleandomycin phosphate 사용시),

20 % - 트로 렌도 마이신 (프로 드럭) 약속.

임신과 수유하는 동안 항생제는 조심스럽게 처방됩니다. 3 세 미만 어린이의 경우 하루 0.02 g / kg의 높은 복용량.

제약 회사가 항생제를 제조하는 가장 유명한 상표는 정제 인 Oleandomycin Phosphate (생합성 OJSC, 러시아) 형태의 약물입니다.

로시스로 마이신 마크로 라이드

ATX의 Roxithromycin (Roxithromycin), J01FA06은 macrolides와 azalides의 약리학 적 그룹에 속하는 광역 항생제입니다. Roxithromycin은 첫 번째 반 합성 14 원 마크로 라이드로 에리스로 마이신의 유도체입니다. 이 macrolide의 구조적 특성으로 인해, 에리스로 마이신과 비교하여 로시 스로 마이신은 높은 내산성과 미생물 학적, 약물 동태 학적 매개 변수를 향상시킵니다. 항생제는 페니실린 분해 효소 생성 미생물에 영향을 미치며 소염 성질을 가지며 산성 환경 (pH 7 미만)에서 안정적입니다. 항생제의 작용은 세균 제제이며, 고용량 - 살균제입니다.

Roxithromycin은 다른 macrolides와 마찬가지로 단백질 합성에 영향을줍니다.

Macrolide는 roxithromycin에 감염 될 수있는 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환에 사용됩니다.

감염 이비인후과, 상부 및 하부 호흡기 감염 (만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD), 급성 기관지염, 만성 기관지염, 기관지 확장증, 디프테리아, 백일해, 후두염, panbronchiolitis, 폐렴, 부비동염, 성홍열, 중이염의 급성 악화에서 세균 감염, 편도선염, 인후염),
화농성 담낭염 (담낭, 담낭의 괴사),
비뇨 생식기 질환 (요도염, 자궁 경부염, 자궁 내막염, 질염, 생식기 감염 (임질 제외))
연조직 및 피부 질환 (농가진, 결막염, 과민, 모낭염, 종기)
구강 감염 (치주염)
뼈 질환 (만성 골수염, 골막염),
브루셀라증,
트라코마,
홍반을 옮긴다.

Roxithromycin는 치과 절차 후 심내막염 환자에서 균혈증의 예방뿐만 아니라, 수막 구균 성 수막염 (환자와 접촉했던 사람)에 사용됩니다.

배설 항생제 부분적 소변 (7-12 %) 및 폐 (15 %)으로, 주로 위장관 (53 %)으로 변경 배설.

Roxithromycin은 임신 중에 처방되어서는 안됩니다 (인간의 태아에 대한 안전성은 입증되지 않았습니다).

Macrolide는 2 개월 미만의 영아에게는 금기입니다. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다 (항생제가 모유에 침투 함).

제약 회사에서 항생제를 생산하는 가장 유명한 브랜드는 다음과 같습니다.

Acrytrotsin,
DB 바위
브릴 리드,
Vero-Roxithromycin,
Xitrocin,
약혼자
RoxGEKSAL,
옥살산 염,
Roxibel,
Roxibid,
Roxilor,
록키 미산,
로시 스로 마이신,
록키 미산,
Roxitym,
룰 리드,
Rulitsin,
엘록 스,
Esparoxy.

항생제를 생산하는 가장 유명한 제약 회사 :

Alembic (Alembic Pharmaceuticals, India),
Bryntsalov-A (페린, 러시아),
Veropharm (Veropharm, 러시아),
Hexal (Hexal AG, Germany),
Lek (Lek, 슬로베니아 공화국, Novartis 그룹에 포함)
Shreya Life Saensiz (Shreya Life Sciences, India),
Esparma (esparma GmbH, Germany).

항생제 Roxithromycin은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다.

필름 코팅 정제
경구 투여 용 현탁액 제조용 코팅 된 정제.

요사 마이신 마크로 라이드

마크로 라이드 및 아잘 리드의 약리학 그룹에 속하는 Josamycin (Josamycin) ATH의 J01FA07, 광범위 항생제. Josamycin은 actinomycete Streptomyces narbonensis에 의해 생산 된 천연 16 원 항생제입니다.

항생제, 미생물 세포의 단백질 합성 및 복제를 억제하여 정균 효과를 발휘합니다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

2012 년부터 josamycin은 Essential and Essential Drugs (VED) 목록에 포함되었습니다.

Josamycin은 상부 호흡기 및 상부 호흡기 감염의 다음과 같은 감염에 사용됩니다.

디프테리아에서는 디프테리아 톡소이드 치료 이외에도 매크로 라이드가 사용됩니다.

항생제를 이용한 성홍열의 치료는 환자가 페니실린에 대한 민감성을 증가시킴으로써 수행됩니다.

Josamycin은 아래의 호흡기 감염에 사용됩니다 :

백일해 기침
급성 기관지염,
만성 기관지염의 악화,
폐렴 (비정형 병원균에 의한 폐렴 포함)
psittacosis [16].

Macrolide는 피부 및 연조직의 다음과 같은 감염에 사용됩니다.

성병 임파선종,
임파선 염
림프절염,
피더 미아,
탄저병,
(환자의 페니실린에 대한 과민성을 지닌) 과민증
여드름
furunculosis.

Macrolide는 비뇨 생식기의 다음과 같은 감염에 적극적으로 사용됩니다.

임질
전립선 염
매독 (페니실린에 환자 과민증이있는 경우),
mycoplasma, chlamydial (ureaplasmic 및 혼합 감염 포함),
요도염

josamycin (안검염, 누낭 용) 안과 적용 가능하고 치과 (치은염 [17] 등의 치주 질환 [18]).

신부전증이있는 환자의 경우 관련 실험실 검사 결과를 고려하여 josamycin으로 치료해야합니다.

위 점막 수반 achlorhydria 산도 metry [19]의 확인 (위액 염산 있지 않은 상태)의 위축, Josamycin 아목시실린과 비스무트 트리 칼륨 dicitrate 병용.

Josamycin은 적응증에 따라 임신 중 및 모유 수유 중에 사용하도록 승인되었습니다. 항생제는 임산부의 클라미디아 감염 치료를 위해 처방됩니다. 영유아 및 14 세 미만 어린이의 경우, 매크로 라이드는 현탁액 (물에 용해 된 분 산성 정제)의 형태로 투여됩니다.

항생제는 주로 담즙과 함께 체내에서 배설되며, 소변 배설량은 20 % 미만입니다.

제약 회사가 매크로 라이드를 생산하는 가장 잘 알려진 상표는 다음과 같습니다.

코팅 된 정제의 형태로 Vilprafen (Wilprafen)
분산 형 태블릿 형태로 Vilprafen solutab (Wilprafen solutab).

이 약물은 네덜란드 Yamanouchi Europe에서 제조 한 것입니다.

유럽에서는 macrolide가 Iosalide, Josacine, Josalid, Josamina라는 상표로 판매됩니다. 일본에서는 항생제를 Josamy라고합니다.

클라리스로 마이신 마크로 라이드

클라리스로 마이신 (clarithromycin에)에 의해 J01FA09 ATC는 - 마크로 라이드 및 아잘 리드의 약리학 그룹에 속하는 광범위 항생제이다. 클라리스로 마이신은 에리스로 마이신 (erythromycin)에서 추출한 반합성 14- 원 항생제입니다. 증가 된 산 안정성으로 인해 에리스로 마이신에 비해 약물 동태 항균 특성이 향상되었습니다. clarithromycin을 사용할 때 최대 항균 효과는 알칼리성 환경 (pH 7 이상)에서 달성됩니다.

작용 Clarithromycin - 항균, 정균, 살균. 미생물 세포의 50S ribosomal subunit에 결합함으로써 Clarithromycin은 단백질 합성을 억제합니다. 항생제는 많은 호기성 및 혐기성 미생물에 대해 높은 활성을 나타낸다. Macrolide는 Mycobacterium tuberculosis에 대해 가장 적게 활동합니다.

Macrolide는 감수성 미생물에 의한 세균 감염에 사용됩니다.

상부 호흡기 감염 (후두염, 부비동염, 편도선염, 인후염)
하부기도 감염 (기관지염, 만성 기관지염 악화, 폐렴, 비정형 폐렴)
연조직과 피부의 감염 (농가진, furunculosis, folliculitis, 상처 감염),
중이염,
마이코 박테리아 증 (비정형, 리파 부틴 및 에탐부톨과의 조합 포함),
클라미디아

항생제는 또한 위궤양 및 십이지장 궤양 (병용 요법의 일환으로 헬리코박터 파일로리 박멸)에도 사용됩니다.

클라리스로 마이신은 주로 담즙을 통해 소변과 대변으로 배출됩니다. 항생제 250 mg을 하루 2 회 복용하면 투여 된 양의 15-20 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 소변에서 1 일 2 회 500mg을 섭취하면

만성 간 질환 환자에서 항생제 치료는 혈청 효소를 정기적으로 모니터링해야합니다. 임신 초기의 매크로 라이드 사용은 금기입니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 엄마에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에는 매크로 라이드가 허용됩니다. 신생아 및 6 개월 미만 어린이의 클라리스로 마이신의 안전성은 입증되지 않았습니다.

제약 회사에서 항생제를 생산하는 가장 유명한 브랜드는 다음과 같습니다.

아지 크라,
Arvicin,
Arvicin retard,
쌍안경
짐바크 타르,
키스 파라
CLABAX,
클라미드,
Clarbact,
클라리스로 마이신,
클라리스로 마이신 지체,
클라리 트로 신,
클라리 신,
Klaritsit,
클라신,
클라 시드
선전 된
클레 론,
클라리 카,
진절머리 나는
코터,
Crixan,
Lecoclar,
Romiklar,
Seydon-Sanovel,
수 클라렌
Fromilid,
에코 제트 린.

매크로 라이드를 생산하는 가장 유명한 제약 회사 :

아바 (AVVA Pharmaceutical, Switzerland),
Biohemi (Biochemie, Novartis, Switzerland의 일부),
KRK (KRKA, 슬로베니아),
Micro Labs (Micro Labs, India),
Pliva (Pliva Hrvatska, Teva, Israel의 일부),
Abbott (Abbott Laboratories, USA).

항생제 clarithromycin은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다.

필름 코팅 정제
캡슐
경구 투여 용 현탁액의 제조용 과립제,
주입 용액 준비를위한 동결 건조액.

아지트로 마이신 아자 리드

아지트 (아지트)는 ATC 의해 J01FA10는 - 마크로 라이드 및 아잘 리드의 약리학 그룹에 속하는 광범위 항생제이다. 아지트로 마이신은 아자 리드의 하위 클래스 중 최초의 대표적인 반 - 합성 항생제이며 고전적 매크로 라이드와 구조가 다소 다릅니다. 이 azalide은 그람 양성 및 그람 음성 미생물 일부 혐기성 미생물, 에리트로 마이신에 내성 그람 양성 세균에 대한 활성에 대해 완전히 불활성이다.

항생제는 펩타이드 전이 효소를 억제하고 단백질 합성을 억제하며 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. Azalide는 높은 내산성 (erythromycin보다 300 배 더 산성 임)을 가지고 있으며 세포 외 병원균 및 세포 내 병원체 모두에 작용합니다.

호흡기, 비뇨 생식 기관, 전립선, 연부 조직과 피부에 잘 마이신, 리소좀에서, 산성 환경 (낮은 pH)에 축적한다.

azithromycin의 작용은 정균입니다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

아지 스로 마이신은 경구 복용시 감수성 미생물에 의한 감염에 사용됩니다.

상부 호흡 기관 (연쇄상 구균 편도선염, 인후염),
하부기도 (세균성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 폐포 및 간질 성 폐렴)
ENT 기관 (부비동염, 후두염, 중이염),
비뇨 생식기 계통 (자궁 경관 염, 요도염),
연조직 및 피부 (2 차 감염된 피부병, 농가진, 진피)
만성 단계의 홍반 migrans (라임 병).

Azalide는 또한 (조합 요법의 일부로) Helicobacter pylori와 관련된 위와 십이지장의 질병의 치료에도 사용됩니다.

약물 투여의 주입 방법을 사용하는 아지트로 마이신 (Azithromycin)은 감수성 미생물 균주에 의한 심각한 감염에 사용됩니다.

골반 장기의 전염성 및 염증성 질환,
지역 사회 획득 폐렴.

성홍열에 아지 스로 마이신을 사용할 수 있습니다.

항생제의 생체 이용률은 37 %입니다. 신진 대사는 간 담석계에서 일어나며, 50 %는 담즙에서 변하지 않은 상태로 배설되며, 소변에서 최대 6 %까지 배설됩니다.

임신 중 아지트로 마이신의 사용은 약물 치료의 기대 효과가 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우 허용됩니다.

아잘 리드 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

간 및 / 또는 신장의 심각한 위반,
아이의 나이는 최대 6 개월 (경구 투여),
체중이 45kg 미만인 12 세 이하의 어린이 연령 (정제, 캡슐),
16 세 미만 어린이의 나이 (주입 용).

제약 회사에서 항생제를 생산하는 가장 유명한 브랜드는 다음과 같습니다.

Azivok,
아지 마이신,
아지트 랄,
아지트 록스,
아지트로 마이신,
아지트로 마이신 이수화 물,
AzitRus,
아지 사이드
Vero-Azithromycin,
Zetamax retard,
지트 노브
니트 라이드,
Zytrotsin,
ZI 팩터
수마 지드
수마 리드
Sumamed,
수마메 신,
Sumamoks
수마 트라이 드,
트레 메크 - 사노 벨,
헤모 마이신,
에코 드.

항생제를 생산하는 가장 유명한 제약 회사 :

아바 (AVVA Pharmaceutical, Switzerland),
Bryntsalov-A (페린, 러시아),
Valena Pharmaceuticals (Valena Farm, 러시아)
Veropharm (Veropharm, 러시아),
화이자 (화이자, 미국),
Teva (Teva Pharmaceutical Industries, Israel),
Shreya Life Saensiz (Shreya Life Sciences, India),
Stada (STADA CIS, 러시아).

항생제 아지트로 마이신은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다.

필름 코팅 정제
설탕으로 코팅 된 정제
분 산성 정제,
캡슐
천천히 방출되는 경구 투여 용 현탁액 용 파우더,
장기간 투여 된 경구 투여 용 현탁액,
주입 용액 준비를위한 동결 건조액.

Macrolide 항생제 사용법 설명

My Tablets 의료 포털에 게시 된 Macrolide 및 azalide 항생제, 전염병 치료에 사용하는 방법에 대한 기사는 Notes 섹션에 나열된 신뢰할 수있는 출처에서 얻은 자료집입니다. "항생제 마크로 라이드 및 아자 라이드"라는 기사에 제시된 정보의 정확성은 자격이있는 의학 전문가가 확인 했음에도 불구하고 기사의 내용은 참고 용 일 뿐이지 만 진단을받은자가 진단을위한 지침이 아닙니다. 및 치료 방법.

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메모

"항생제 마크로 라이드 및 아자 리드"에 대한 참고 사항 및 설명 텍스트의 용어로 돌아가려면 해당 번호를 누릅니다.

[1] Streptococcus (Streptococcus)는 난형 또는 구형 asporogenic 그람 양성 화학 영양 증균 성 통성 혐기성 박테리아의 속입니다. Streptococci는 일반적으로 소장, 비강, 입에서 소화기 및 호흡기 통로와 경로에 기생합니다. 연쇄상 구균에 의한 질병 : 심내막염, 폐렴, 기관지염, 급성 편도염 (협심증), 인두염, 수막염, 사구체 신염, 치주염, 단독, 성홍열, streptoderma, 급성 류마티스 열.
[2] 포도상 구균, 스타 필로 코커스 (북«Staphylococcaceae»있다.) - 부동 그람 양성 구균, 혐기성 박테리아 포자 또는 캡슐을 형성하지 속에 널리 공기 분포, 토양, 인간 피부의 정상 세균총의 대표이다. Staphylococcus 속은 인간에게 조건 적으로 병원성 및 병원성을 포함하여 피부, 구강 인두 및 비 인두를 식민지화하는 것을 포함합니다. 가장 유명한 사 구균 : 황색 포도상 구균 (황색 포도상 구균) (뿐만 아니라 변형 - 메티 실린 내성 황색 포도상 구균) - 인간에 대한 가장 병원성, 거의 모든 기관과 조직에 화농성 염증을 일으키는 황색 포도상 구균 표피 (표피 포도상 구균 (Staphylococcus epidermidis)) - 가장 일반적인 염증 화농성 다양한 원인 - 급성 방광염 및 요도염 용혈 구균 (스타 필로 코커스 해 몰리)을 유도 - 피부 및 점막 잡균 구균 (스타 필로 코커스 saprophyticus)에 그런가 프로세스. 포도상 구균에 의해 유발되는 가장 흔한 질병 및 병리학 적 징후는 급성 요도염, 방광염, 상처와 요로의 화농성 감염, 결막염, 심내막염, 패혈증입니다.
[3] 심내막염 (ICD-10 - I33) - 심장 내막의 내막의 염증. 일반적으로 심내막염은 독립적 인 질병이 아니라 다른 질병의 특정 증상입니다. 일반적으로 연쇄상 구균 (streptococci)에 의한 아 급성 세균 (감염성 심내막염)은 독립적으로 중요합니다. 의학 뉴스 포털 My Tablets의 섹션에서 주제에 관한 뉴스가 있습니다 : 전염성 심내막염에 대한 PCR 진단.
[4] 수막염, 수막염 (ICD-10-G0-G3에 따름) - 뇌 및 척수 세포막의 염증 (임상 적으로 수막염은 보통 피아 미터의 염증을 의미 함). 수막염은 발열, 의식 상태의 변화, 광 공포증 (빛에 대한 민감성 증가), 소리에 대한 과민성 (어떤 경우에는)과 함께 목의 두통, 강직 (경화, 탄력 소실)으로 나타나는 다른 과정의 합병증 일뿐만 아니라 독립적 인 질병으로 발전 할 수 있습니다., 특히 어린이의 경우 졸음과 과민 반응이 발생할 수 있습니다. 수막염은 대개 바이러스, 원충 (protozoa)에 이르기까지 다양한 외국 미생물의 암모니아에 침투 한 결과 발생합니다. 수막염은 수막 구균으로 나뉩니다. (유행성 이하선염, 유행성 이하선염, 유행성 이하선염) 및 원생 동물 (톡소 플라스마에 의해 유발 됨). 수막염, 수막 구균 성 수막염의 가장 일반적인 형태의 치료는 페니실린 그룹의 넓은 스펙트럼 항생제, 세 팔로 스포린, macrolides (실제 치료는 페니실린의 근육 내 투여로 시작됩니다), 항진균제 또는 항 바이러스제, 스테로이드 제제는 심각한 염증으로 인한 합병증 위험을 제거하기 위해 처방됩니다.
[5] 골수염, 골수염, OM (ICD-10 - M86) - 감염, 화농성 괴사 과정은 뼈 골수에서 개발 및 화농성 (고름 제조) 또는 마이코 박테리아에 의한 주변 연조직있다. 만성 단계로의 전염 과정의 전환은 골 경화증 및 기형을 유발할 수 있습니다. 골수염은 급성 혈소 형성으로 세분됩니다. 그것은 살균 작용 항생제를 사용하여 수행됩니다 (상황에 따라, cephalosporin, nafcillin, oxacillin 및 vancomycin의 과다 복용량은 처방됩니다) 그람 - 음성 미생물의 존재가 의심되는 3 세대 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 사이드 또는 퀴놀론으로 할당된다.) 병원체 교정 치료의 감도를 결정한 후.
[6] 임질은 임균 (gonococcus Neisseria gonorrhoeae)에 의해 전염되는 성병입니다. 임질은 성적으로 전염되며, 비뇨 생식기 기관의 점막의 병변을 특징으로합니다. 임질 치료는 주로 항생제를 사용하여 실시합니다. Erythromycin은 급성 및 아 급성 임질에 처방됩니다.
병리학은 정상적인 상태 또는 발달 과정으로부터의 고통스러운 편차이다.
[8] 내분비학은 내분비선 (내분비샘)의 기능과 구조, 그들에 의해 생성 된 호르몬, 인체에서의 형성 및 작용의 방식에 대한 과학입니다. 내분비학은 또한 내분비 시스템의 장애와 관련된 질병을 치료할 방법을 찾고 내분비선의 기능 장애로 인한 질병을 연구합니다. 가장 흔한 내분비 질환은 당뇨병입니다.
인슐린, 인슐린은 췌장 섬의 베타 세포에서 형성된 펩타이드 성의 단백질 호르몬이다. 인슐린은 거의 모든 조직에서 신진 대사에 중요한 영향을 미치지 만 그 주요 기능은 혈중 포도당 (당) 수준을 감소 (정상 유지)하는 것입니다. 인슐린은 혈장 투과성을 포도당으로 증가시키고 주요 분해 효소를 활성화하며 포도당에서 간과 근육에서 글리코겐의 형성을 자극하고 단백질과 지방의 합성을 향상시킵니다. 또한, 인슐린은 지방과 글리코겐을 분해하는 효소의 활성을 억제합니다.
[10] 물 - 소금 대사 - 물 및 전해질 (염) 소비, 내부 흡수 및 물의 배설에 대한 흡수, 분배를위한 일련의 과정. 물 - 소금 대사에 장기간의 방해가 때때로 소변의 산성도 (소변 pH)가 변화한다는 산성 - 염기 불균형을 초래할 수 있습니다. 소변의 산도를 조절하기 위해서는 pH 테스트를 구매하는 것으로 충분합니다.
[11] 글루코오스, 설탕, 포도당 (그리스 ^ 7 _5에서, '5 _4, A3,'2 - "단") - 단순 탄수화물 무취, 무색 또는 백색 결정 성 분말, 단맛, 최종 가수 분해 생성물 대부분의 이당류 및 다당류. 포도당은 몸에서 신진 대사 과정을 보장하기위한 에너지 원이며 가장 보편적 인 원천입니다.
[12] 삼출물, 삼출액은 염증 과정에서 작은 혈관으로부터 신체의 조직 또는 공동에서 분비되는 액체입니다.
치주는 치아가 뼈 조직에 붙어있는 조직의 복합체이다.
[14] 톡소 플라스마 증은 단세포 기생충 Toxoplasma (Toxoplasma gondii)에 기인 한 질병으로 고양이에서 기인합니다. 톡소 플라즈마 증은 겨드랑이 및 목의 림프절의 증가, 근육통, 전반적인 불쾌감, 체온의주기적인 증가, 백혈구 수의 감소, 및 혈액 내의 림프구의 증가를 특징으로한다. 만성 톡소 플라즈마 증은 안구 내부 구조의 염증을 동반합니다.
[15] 기형 유발 성 행동은 형태 학적 이상 및 기형의 발생과 함께 개별 화학 물질 (약물 포함), 물리적 및 생물학적 제제 (바이러스)의 영향하에있는 배아 발달에 대한 위반입니다.
[16] Psittacosis, ornithosis, 앵무 병은 일반적인 중독, 발열, 중추 신경계 손상, 폐, 비장 확대 및 간을 특징으로하는 급성 전염병입니다. 포유류의 감염 원인은 야생 조류와 가금류입니다.
[17] 치은염 - 치주 결합의 완전성을 손상시키지 않으면 서 잇몸의 염증. 치료하지 않으면 치염이 치주염으로 진행될 수 있습니다.
[18] Parodont는 치아를 둘러싼 조직의 복합체로 턱뼈에 고정되어 있습니다. 치주 병에는 치은염과 치주염 (표면 치은 조직 (치은염 포함) 또는 전체 치주 구조 (치주염 포함))이 포함 된 염증성 과정과 치주 접합 파괴 및 턱뼈의 폐포 과정의 점진적인 파괴가 포함됩니다.
pH 측정기 pH 측정기는 pH 값 (pH)을 측정하는 전자 장치로 용액, 물, 0.001의 정확도를 가진 식품을 포함하여 산도를 설정할 수 있습니다. pH 미터의 작동 원리는 용액에서 수소 이온의 활성에 비례하는 전극 시스템의 기전력의 크기를 측정하는 것을 기반으로합니다. 인체의 중공 기관에서 직접 산도를 측정하기 위해 의약품에 사용되는 pH 미터의 한 유형을 산성 가스 저항계 (acidogastrometer)라고합니다.

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Krasilnikov A.P. "미생물학 사전 참조 도서". 출판사 "벨로루시", 1986 년, 민스크,
Zenova G.M. "토양 방선균". 모스크바 주립 대학 출판사, 1992 년, 모스크바,
L. S. Strachunsky, S. Kozlov. "현대 임상 연습에서의 Macrolides". Rusich Publishing House, 1998, 스몰 렌 스크,
Karbon K., Poul M.D. "지역에서 습득 한 호흡기 감염의 치료에있어 새로운 macrolides의 가치 : 실험 및 임상 데이터 검토." 저널 "임상 미생물학 및 항균 화학 요법 (CMAX)", 2 권 1 호 출판사 M-Vesti Publishing House, 2000, Moscow,
Medina F. (컴파일러) "Big Medical Encyclopedia". AST Publishers, 2002, Moscow,
L. S. Strachunsky, S. N. Kozlov "Modern Antimicrobial Chemotherapy. 의사를위한 안내. Borges Publishing House, 2002, Moscow,
Bakulev A. L., Vasilenko L. V., Orkin V. F., Stepanov S. A. "여성의 감염성 성기의 염증성 질환". DROFA 출판사, 2008, 모스크바,
A.A. Vorobiev (편집자) "의학 미생물학, 바이러스학 및 면역학". 출판사 "의료 정보 기관", 2008 년, 모스크바,
Labinskaya A.S., Kostyukova N.N., Ivanova S.M. "Manual on Medical Microbiology. 민간 의료 미생물 및 감염의 민족적 진단. " 출판사 "Binom. 지식의 실험실 ", 2010,
Sinopalnikov A. I., Andreeva I. V., Stetsyuk O. U. "Macrolide 항생제의 안전성 : 중요한 분석". Journal of Clinical Medicine, No. 3, 2012, Moscow,
Yushchuk N. D., Balmasova I. P., Tsarev V. N. (편집자) "항생제 및 항 감염 면역". Practical Medicine Publishing House, 2012, 모스크바.