◊ 필름 코팅 된 흰색에서 흰색으로 크림색의 색조가있는 정제, 원형, 양면 볼록; 흰색에서 흰색으로 녹색이나 황색 또는 크림색의 색조로 휴식을 취합니다.
보조 물질 : 감자전 분 - 31.86 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 57.926 mg, 포비돈 K30 (콜리 돈 30) - 8.137 mg, 스테아르 산 칼슘 - 0.535 mg, 크로스 카르멜 로스 소듐 (primelloza) - 1.542 mg.
셸의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스) 4.225 ㎎, 이산화 티탄 1.207 ㎎, 마크로 골 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) 0.471 ㎎, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) 0.097 ㎎; 또는 물병 자리 PrimeWAR318008 화이트 (물병 자리 PrimeBAP318008 화이트) - 6mg [하이 프로 멜로 오스 (하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스)] 4.225mg, 이산화 티타늄 1.207mg, 매크로 콜로 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) 0.471mg, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) 0.097mg.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
항 바이러스 약물. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
흡입 및 분배
급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C최대 혈장에서 50mg의 복용량은 1.5 시간에 100mg의 복용량으로 1.2 시간 내에 달성된다.
신진 대사와 배설
간에서 대사된다.
T1/2 17 ~ 21 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 변하지 않는다. 첫날에는 투여 량의 90 %가 제거됩니다.
- 성인 및 어린이 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 ARVI;
3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법;
- 수술 후 합병증의 예방.
- umifenovir 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민성;
Arbidol
라틴어 이름
유효 성분
약리학 그룹
작성 및 릴리스 양식
블리스 터 스트립 패키지 10 개; 카톤 팩 1 팩.
투약 형태에 대한 설명
복용량이 50mg 인 경우 캡슐 3 호는 노란색입니다.
캡슐의 내용물 - 흰색에서 흰색에 과립 및 분말을 함유 한 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
특색있는
약력학
그것은 면역 조절 및 항 인플루엔자 효과를 가지며 특히 인플루엔자 A 및 B 바이러스, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)을 억제합니다. 바이러스의 세포 내 접촉 및 침투를 방해하여 바이러스의 지질 봉투와 세포막의 융합을 억제합니다. 그것은 인터페론 - 유도 효과를 가지며, 체액 성 및 세포 면역 반응, 대 식세포의 식세포 기능을 자극하여 신체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킵니다. 만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반 중독의 심각성을 줄이고 임상 적 증상을 나타내며 질병의 지속 기간을 줄이는 데 그 림을 나타냅니다.
저독성 약물 (LD 50 > 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C 최대 혈장에서 1.5 시간 후에 100mg의 용량으로 1.2 시간 후에 50mg의 용량으로 섭취하면 간에서 대사된다. T 1/2 17 ~ 21 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 배설된다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
약의 징후
성인 및 2 세 이상 어린이의 예방 및 치료 :
인플루엔자 A와 B, ARVI, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) 기관지염, 폐렴;
2 차 면역 결핍 상태;
만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법;
수술 후 합병증의 예방 및 면역 상태의 정상화;
로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법.
금기 사항
약물에 과민증;
최대 2 세.
부작용
알레르기 반응이 일어날 수 있습니다.
상호 작용
다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.
투여 량 및 투여
안에, 식사하기 전에. 1 회 복용량 : 2 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg.
비특이적 예방.
인플루엔자 및 ARVI 환자와 직접 접촉시 :
2 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg 1 일 1 회 10-14 일.
만성 기관지염의 악화를 예방하기 위해 인플루엔자와 ARVI의 유행 기간 동안, 포진 감염의 재발 :
2 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 성인에서 200 mg 3 주 동안 2 회.
SARS 예방 (환자와의 접촉) :
성인과 12 세 이상의 어린이는 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 하루에 한 번 100mg을 12-14 일 동안 사용하십시오.
수술 후 합병증 예방 :
2 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 수술 2 일전 200 mg, 수술 2 일 및 5 일.
합병증이없는 인플루엔자 및 사스 :
2 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 하루에 4 번 (6 시간마다) 200 mg 5 일 동안.
합병증 (기관지염, 폐렴 등)의 발병과 인플루엔자 및 사스 :
2 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 200 mg, 일주일에 한 번씩 4 주간
중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :
12 세 이상 어린이 및 성인 200 mg 하루 2 회 8-10 일간.
만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :
2 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 하루에 4 번 (6 시간마다) 5-7 일 동안 200 mg, 일주일에 2 회 4 주 이내에.
2 세 이상의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
2 세부터 6 세까지 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.
과다 복용
특별 지시 사항
그것은 중추 신경 운동을 나타내지 않으며, 다양한 직업의 실제적으로 건강한 개인의 예방 목적을위한 의료 실행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.
약물 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
Arbidol 50 mg 정제 : 사용 지침
흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
우미 페 노빌 (umifenovir hydrochloride monohydrate (arbidol)) - 50mg.
용법 용량 및 용량
치료
1 일 4 회, 5 일
노출 후 예방
하루에 한 번, 10-14 일
계절 예방
주 2 회, 3 주
- 3 ~ 6 년 단일 용량 50mg (1 정)
- 6-12 세의 단일 용량 100 mg (2 정)
등록 번호 : LSR-003900 / 07
약의 상표명 : Arbidol®
국제 비영리 상호 : Umifenovir
화학명 : 6- 브로 모 -5- 하이드 록시 -1- 메틸 -4- 다이 메틸 아미노 메틸 2- 페닐 티오 메틸 인돌 -3- 카복실산 하이드로 클로라이드 일 수화물의 에틸 에스테르.
투약 형태 : 정제, 필름 코팅.
구성
하나의 정제는 다음 성분을 함유합니다 : 활성 성분 : umifenovir hydrochloride monohydrate - 51.75 mg (umifenovir hydrochloride의 관점에서 - 50.00 mg);
코어 : 감자 전분 31.860 mg, 미세 결정 셀룰로오스 57.926 mg, 포비돈 (포비돈 K30) 8.137 mg, 스테아르 산 칼슘 0.535 mg, 크로스 카멜 로스 (크로스 카멜 로스 나트륨) 1.542 mg;
Opadry 10F280003 화이트 (Оpadry 10F280003 WHITE) - 6,000mg, [하이 프로 멜로 오스 (하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 2910)] 3.54mg, 매크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) 0.48mg, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) 0.06mg, 이산화 티탄 - 1.92 mg.
설명
흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.
ATX 코드 : J05AX13
약리학 적 특성
약력학. 항 바이러스제. 그것은 고도로 병원성 인 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI) (코로나 바이러스 (Coronavirus))을 유발하는 다른 바이러스를 포함하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B) (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 syncytial 바이러스 (Pneumovirus) 및 parainfluenza 바이러스 (Paramyxovirus)가 포함됩니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응 촉진 : 혈액, 특히 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고, T- 보조 세포 (CD4)의 수를 증가 시키며, T- 억제 기 (CD8)의 수준에 영향을 미치지 않으며, 면역 조절 지수를 정상화시키고, 대 식세포의 식세포 기능을 자극하고 증가시킨다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수.
바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용법 :
성인과 어린이의 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
만성 기관지염, 폐렴 및 반복성 포진 감염의 병합 요법.
수술 후 합병증의 예방.
금기 사항
umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성, 3 세 이하 어린이. 임신 첫 삼 분기.
주의해서
임신의 두 번째 및 세 번째 삼중 체.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
동물 연구에서 임신, 배아 및 태아 발달, 일반적인 활동 또는 출생 후의 발달에 대한 부작용은 확인되지 않았다.
임신 초기에 Arbidol®을 사용하는 것은 금기입니다. 임신 2, 3 학기에 Arbidol®은 인플루엔자의 치료와 예방에 사용될 수 있으며 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 사용할 수 있습니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.
수유 중에 Arbidol®이 여성에게 모유를 넘는 지 여부는 알려져 있지 않습니다. 필요한 경우 Arbidol®을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.
Arbidol 50mg p / o
사용 지침
제조업체 : Pharmstandard, 러시아
기타 형태의 방출 및 포장 :
등록 번호
약의 상표명
국제 비 독점 이름
화학 이름
6- 브로 모 -5- 하이드 록시 -1- 메틸 -4- 다이 메틸 아미노 메틸 -2- 페닐 티오 메틸 인돌 -3- 카복실산 에틸 에스터 하이드로 클로라이드 일 수화물.
투약 형태
정제, 필름 코팅.
기타 복용법 Arbidol
설명
흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
알약 당 조성
활성 물질 :
umifenovir (umifenovir 염산염 일 수화물 (arbidol)) - 50mg 또는 100mg.
보조 물질 :
코어 : 감자 전분 - 31.860 밀리그램 또는 63.720 mg의 미결정 셀룰로스 - 또는 57.926 mg의 115.852 mg을 포비돈 K30 (콜리 돈 30) - 8.137 밀리그램 또는 16.274 mg의 칼슘 스테아 레이트 - 0.535 mg의 나트륨 크로스 카멜 로스 (primelloza)의 1.070 밀리그램 -1.542 mg 또는 3.084 mg; 시스 : 하이 프로 멜로 스 (하이드 록시) - 4225 밀리그램 또는 8,450 ㎎, 이산화 티탄 - 1207 밀리그램 또는 2,415 ㎎, 마크로 골 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) - 0.471 밀리그램 또는 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80)의 0.942 밀리그램 - 0.097 밀리그램 또는 0.193 mg (50mg 및 100mg의 투여 량에 대해)
또는
ADVANTA ™ 프라임 390035ZR01 (Advantia ™ 프라임 390035ZR01) - 6,000 mg의 [하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필) - 4,225 mg의 이산화 티탄 - 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000) 1207 mg을 마크로 골 - 중 0.471 mg의 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) - 0.097 mg] - 50 mg의 용량
또는
물병 PraymVAR318008 화이트 (물병 PrimeVAR318008 화이트) -6,000 mg의 [하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필) - 4,225 mg의 이산화 티탄 - 마크로 골 4000 mg을 1,207 (폴리에틸렌 글리콜 4000) -0,471mg, 폴리 소르 베이트 80 (트윈 80) - 0.097 밀리그램] - 50 mg의 복용량.
약물 요법 그룹
ATX 코드
약리학 적 특성
약력학.
항 바이러스제. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)과 관련된 코로나 바이러스 인 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스를 특이 적으로 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 알맞은 면역 조절 효과가 있습니다. 그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 체액 성 및 세포 성 면역 반응, 대 식세포의 식세포 작용을 자극하여 신체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킨다. 만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다. 바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 줄이고 질병의 지속 기간을 줄이며 합병증의 위험을 줄이는 데 나타난다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 경구 투여 후 권장 용량으로 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학.
급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용에 대한 표시
성인과 어린이의 예방 및 치료 :
- 인플루엔자 A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함);
- 2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
- 수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
- 3 세 이상의 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 치료.
금기 사항
약물에 대한 과민성, 3 세 이하 어린이.
투여 량 및 투여
안에, 식사하기 전에. 1 회 복용량 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg (2 정 100 mg 또는 4 정 50 mg).
비 특이 예방 :
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50 mg, 6 세에서 12 세까지는 100 mg, 12 세 이상은 성인에게 - 200 mg 1 일 1 회 10-14 일;
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병의 유행 기간 동안, 만성 기관지염의 악화, 포진 감염의 재발을 예방하기 위해 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50mg, 6 세에서 12 세까지는 100mg, 12 세 이상은 성인에게 - 200mg은 주 2 회 3 주 동안 사용하십시오.
- 사스 예방 (환자와의 접촉) : 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다.
- 수술후 합병증 예방 :
• 3 ~ 6 세 아동 - 50 mg, 6 ~ 12 세 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 수술 2 일전 200 mg, 수술 2 ~ 5 일.
치료를 위해 :
- 독감, 합병증이없는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50mg, 6 세부터 12 세까지는 100mg, 12 세 이상은 성인으로 - 200mg은 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.
- 독감, 합병증 (기관지염, 폐렴 등)이있는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용 한 다음 일주일에 한 번씩 4 주 동안. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :
• 12 세 이상 성인과 어린이 - 하루 2 회 200 mg을 8-10 일간 복용하십시오.
만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :
• 3-6 세 어린이 - 50mg, 6-12 세 어린이 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 - 200mg 하루 4 회 (6 시간마다) 5-7 일간, 하루 2 회 1 회 복용. 주 4 주. 3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
• 3 세부터 6 세까지 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 - 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 200 mg.
부작용
드물게 알레르기 반응.
과다 복용
다른 약과의 상호 작용
다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.
특별 지시 사항
그것은 중추 신경 운동을 나타내지 않으며, 다양한 직업의 실제적으로 건강한 개인의 예방 목적을위한 의료 실행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.
릴리스 양식
필름 코팅 된 정제 50 mg, 100 mg.
블리스 터 팩 10 정.
폴리머 뱅크에 10, 20, 30 또는 40 정
1, 2, 3 또는 4 개의 블리스 터 팩 또는 10 개, 20 개, 30 개 또는 40 개의 정제로 된 폴리머 캔 및 카톤 팩 사용 지침서.
패키지의 기타 용량 (부피) Arbidol Tablets
유통 기한
3 년 - 50mg의 복용량.
2 년 - 100mg의 복용량.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
저장 조건
25 ° C 이하의 온도에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약국 판매 조건
처방전없이.
소비자 불만을 접수하는 제조업체 / 조직의 이름과 주소 :
JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, 러시아, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel./fax (3822) 40-28-56
Arbidol 50 사용 지침
지시 사항
약의 의학적 사용에 관한
아르 비돌 ®
약의 상표명 : Arbidol®
국제 독점 이름 또는 그룹 명칭 : 메틸페닐 티오 메틸 - 디메틸 아미노 메틸 - 히드 록시 브롬돌콜 카르 복실 산 에틸 에스테르
화학명 : 에틸 에테르 6- 브로 모 -5- 히드 록시 -1- 메틸 -4- 디메틸 아미노 메틸 -2- 페닐 티오 메틸 인돌 -3- 카르 복실 산 염산염 일 수화물.
투약 형태 : 정제, 필름 코팅.
설명
흰색에서 흰색, 크림색의 색조가있는 필름 정제, 원형, 양면 볼록. 흰색에서 흰색으로 엷은 황갈색 또는 크림색의 색조가 있습니다.
구성
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
유효 성분 : Arbidol - 50 mg 또는 100 mg.
코어 : 감자 전분, 미정 질 셀룰로오스, 포비돈 (kollidon 30), 스테아르 산 칼슘, 나트륨 크로스 카멜 로스 (primelloza).
케이싱 : 하이 프로 멜로 오스 (히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스), 이산화 티타늄, 매크로 콜로 4000 (폴리에틸렌 글리콜 4000), 폴리 소 베이트 80 (트윈 80).
약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.
ATX 코드 : [J05AH]
약리학 적 특성
약력학. 항 바이러스제. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)과 관련된 코로나 바이러스 인 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스를 특이 적으로 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 알맞은 면역 조절 효과가 있습니다. 그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 체액 성 및 세포 성 면역 반응, 대 식세포의 식세포 작용을 자극하여 신체의 바이러스 감염 저항성을 증가시킨다. 만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 줄이고 질병의 지속 기간을 줄이며 합병증의 위험을 줄이는 데 나타난다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 50mg 투여 후 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.
사용법 :
성인과 어린이의 예방 및 치료 :
- 인플루엔자 A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함);
- 2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
금기 사항
약물에 대한 과민성, 3 세 이하 어린이.
투여 량 및 투여
안에, 식사하기 전에. 1 회 복용량 : 3 세부터 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg (2 정 100 mg 또는 4 정 50 mg).
비 특이 예방 :
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50 mg, 6 세에서 12 세까지는 100 mg, 12 세 이상은 성인에게 - 200 mg 1 일 1 회 10-14 일;
- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병의 유행 기간 동안, 만성 기관지염의 악화, 포진 감염의 재발을 예방하기 위해 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50mg, 6 세에서 12 세까지는 100mg, 12 세 이상은 성인에게 - 200mg은 주 2 회 3 주 동안 사용하십시오.
- 사스 예방 (환자와의 접촉) : 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다.
- 수술후 합병증 예방 :
• 3 ~ 6 세 어린이 - 50mg, 6 ~ 12 세 - 100mg, 12 세 이상 - 수술 2 일전 200mg, 수술 2 ~ 5 일 후.
- 독감, 합병증이없는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세부터 6 세까지의 어린이에게는 50mg, 6 세부터 12 세까지는 100mg, 12 세 이상은 성인으로 - 200mg은 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.
- 독감, 합병증 (기관지염, 폐렴 등)이있는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :
• 3 세에서 6 세까지의 어린이 - 50 mg, 6 세에서 12 세까지 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용 한 다음 일주일에 한 번씩 4 주 동안.
중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :
• 12 세 이상 성인과 어린이 - 하루 2 회 200 mg을 8-10 일간 복용하십시오. 만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :
• 3-6 세 어린이 - 50mg, 6-12 세 어린이 - 100mg, 12 세 이상 및 성인 - 200mg 하루 4 회 (6 시간마다) 5-7 일간, 하루 2 회 1 회 복용. 주 4 주.
3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :
• 3 ~ 6 년 - 50mg, 6 ~ 12 년 - 100mg, 12 년 - 200mg 5 일 동안 하루에 4 번 (6 시간마다).
부작용
드물게 알레르기 반응.
과다 복용
다른 약과의 상호 작용
다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.
특별 지시 사항 :
그것은 중추 신경 운동을 나타내지 않으며, 다양한 직업의 실제적으로 건강한 개인의 예방 목적을위한 의료 실행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.
릴리스 양식
필름 코팅 된 정제 50 mg, 100 mg
블리스 터 팩 10 정.
폴리머 뱅크에 10, 20, 30 또는 40 정
1, 2, 3 또는 4 개의 블리스 터 팩 또는 10 개, 20 개, 30 개 또는 40 개의 정제로 된 폴리머 캔 및 카톤 팩 사용 지침서.
유통 기한
2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
저장 조건
목록 B. 25 ℃ 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약국 판매 조건
처방전없이.
소비자 불만을 접수하는 제조업체 / 회사의 이름과 주소 :
Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, 러시아, Tomsk, Lenin Ave., 211.
Tel./Fax (3822) 40-28-56.
인터넷의 가능성을 사용하여 약국은 가까운 장래에 사용 가능하거나 판매 될 의료 용품 및 모스크바의 가격에 대해 가장 완전하고 객관적으로 알려드립니다. 인용 및 고객 리뷰. 항상 긍정적 인 것은 아닙니다.
Arbidol (정제 및 캡슐 50 및 100mg) - 성인과 어린이의 인플루엔자 및 ARVI 및 약물 부작용의 치료 및 예방을위한 사용법, 유사품, 리뷰, 적응증에 대한 지침
이 페이지에는 Arbidol 사용에 대한 자세한 지침이 게시되어 있습니다. 사용 가능한 약물 복용량 형태 (정제 및 캡슐 50 및 100 mg)뿐만 아니라 유사합니다. Arbidol이 일으킬 수있는 부작용에 대한 정보는 다른 약물과의 상호 작용에서 제공됩니다. 치료 및 예방에 대한 약물 (인플루엔자, ARVI, ORZ)이 처방되는 질병에 대한 정보 외에도 수신 알고리즘이 자세히 설명되어 있으며, 성인 및 어린이에게 가능한 복용량, 임신 및 모유 수유 중 사용 가능성이 명시되어 있습니다. 환자와 의사의 리뷰로 보충 된 Arbidol에 대한 주석.
사용 및 투여 요법에 대한 지침
비 특이 예방
Arbidol은 성인 및 12 세 이상의 어린이에게 아픈 독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염과 직접 접촉하여 하루 200mg의 용량으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 1 일 100 mg; 3 ~ 6 세 어린이 - 하루에 50mg. 약은 하루에 1 번 복용합니다. 코스는 10-14 일입니다.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 만성 기관지염의 악화를 방지하고 12 세 이상의 성인과 어린이에게 헤르페스 감염의 재발을 방지하기 위해이 약은 200mg의 단일 용량으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg; 3-6 세 어린이 - 50 mg. 이 약은 3 주 동안 주 2 회 복용합니다.
사스 예방 (환자와의 접촉)을 위해 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg을 처방받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 하루에 1 회 100mg (식사 전) 12-14 일.
수술후 감염 합병증 예방을 위해 수술 전 2 일째, 수술 후 2 일째, 5 일째에 약물을 처방한다. 성인 12 세 이상 어린이 200 mg, 6 세에서 12 세 어린이 100 mg 3에서 6 년 - 50 밀리그램.
독감 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 경우, 합병증이없는 성인과 12 세 이상의 어린이는 하루에 4 번 200mg (6 시간마다), 6 세에서 12 세 사이의 어린이는 하루에 4 번 (6 시간마다) 100mg 3에서 6 년까지 - 하루에 4 번 50mg (6 시간마다). 치료 과정은 5 일입니다.
합병증 (기관지염, 폐렴 포함)을 포함한 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 경우 12 세 이상의 성인과 어린이는 Arbidol 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용해야하고 200 mg을 1 회 복용해야합니다 주당 4 주. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 1 일 4 회 100mg (6 시간마다), 1 주일에 4 회 100mg을 처방받습니다. 3 세에서 6 세까지의 어린이에게는 5 일 동안 하루에 4 번 (6 시간마다) 50mg을 처방 한 다음, 일주일에 4 회 50mg을 처방합니다.
사스의 치료를 위해 성인과 12 세 이상 어린이는 하루에 2 번 200mg을 8-10 일 동안 처방받습니다.
성인과 12 세 이상 소아에서 만성 기관지염과 재발 성 헤르페스 감염이 복합적으로 치료되는 경우 5 ~ 7 일 동안 하루에 4 번 200mg (6 시간마다), 4 주 동안 주 2 회 200mg. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 하루 4 번 (6 시간마다) 5-7 일 동안 100mg을 투여 한 다음, 1 주일에 2 번, 100mg을 4 주 동안 복용하십시오. 3 세에서 6 세 사이의 어린이에게는 5-7 일 동안 하루에 4 번 50mg (6 시간마다) 처방됩니다. 1 주일에 2 번 50mg을 4 주간 복용하십시오.
로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료의 일환으로, 12 세 이상의 어린이는 1 일 4 회 200mg (6 시간마다) 5 일간, 6 ~ 12 세 -100mg 4 회 (6 시간마다) 처방됩니다. )에서 5 일 동안, 3 세에서 6 세까지, 50 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용하십시오.
출품 형태
정제 50 mg 및 100 mg
캡슐 50mg 및 100mg
Arbidol은 항 바이러스 약물입니다. 특히 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스 인 SARS 관련 코로나 바이러스를 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다.
알맞은 면역 조절 효과가 있습니다.
그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 대 식세포의 식세포 작용 인 체액 성 및 세포 면역 반응을 자극하여 인체의 바이러스 감염에 대한 내성을 증가시킨다.
만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 감소시키고 질병의 지속 기간을 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물을 취급합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
섭취 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 간에서 대사된다. 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 주로 배설됩니다. 첫날 동안, 복용량의 90 %가 제거됩니다.
입학 안내
성인과 어린이의 예방 및 치료 :
- 인플루엔자 A와 B, ARVI, SARS, incl. 기관지염 및 폐렴으로 복잡합니다.
- 2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료.
금기 사항
- 3 세 이하 어린이;
- 약물에 과민 반응.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
이 약물은 중추 신경 신경 활동을 나타내지 않으며 정신 운동 반응의 증가 된 주의력과 속도 (수송 운전사, 조작원 포함)를 요구하는 다양한 직업의 실제 건강한 개인을 예방 목적으로 의학적 치료에 사용할 수 있습니다.
부작용
약물 Arbidol의 유사 제품
활성 물질의 구조적 유사체 :
어린이에게 사용
3 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.
임신과 수유 중 사용
임신 중 및 모유 수유 중 Arbidol 사용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다. 즉, 이러한 경우에 약물을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 왜냐하면 그것을 복용하기위한 근거 자료와 근거는 약물 제조업체가 제공하지 않기 때문입니다.
Arbidol - 성인, 어린이 및 임신 중 독감 및 감기 치료를위한 사용, 유사품, 리뷰 및 형태의 방출 (정제 및 캡슐 50 및 100mg) 의약품에 대한 지침. 약물에 대한 징후 및 금기 사항
이 기사에서는 Arbidol 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자 및 Arbidol 사용에 대한 의학 전문가의 의견 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 Arbidol의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 인플루엔자, 기관지염, 폐렴 및 기타 감기 및 질병의 치료에 사용하십시오.
Arbidol은 항 바이러스 약물입니다. 특히 A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스 인 SARS 관련 코로나 바이러스를 억제합니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다.
알맞은 면역 조절 효과가 있습니다.
그것은 인터페론 - 유도 활성을 가지며, 대 식세포의 식세포 작용 인 체액 성 및 세포 면역 반응을 자극하여 인체의 바이러스 감염에 대한 내성을 증가시킨다.
만성 세균성 질병의 악화뿐만 아니라 바이러스 감염과 관련된 합병증의 발병률을 감소시킵니다.
바이러스 감염의 치료 효능은 일반적인 중독 및 임상 현상의 심각성을 감소시키고 질병의 지속 기간을 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물을 취급합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
섭취 후 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 간에서 대사된다. 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 주로 배설됩니다. 첫날 동안, 복용량의 90 %가 제거됩니다.
입학 안내
성인과 어린이의 예방 및 치료 :
- 인플루엔자 A와 B, ARVI, SARS, incl. 기관지염 및 폐렴으로 복잡합니다.
- 2 차 면역 결핍 상태;
- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.
수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.
3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료.
출품 형태
정제 50mg, 100mg
캡슐 50mg, 100mg
사용 및 투여 요법에 대한 지침
비 특이 예방
Arbidol은 성인 및 12 세 이상의 어린이에게 아픈 독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염과 직접 접촉하여 하루 200mg의 용량으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 1 일 100 mg; 3 ~ 6 세 어린이 - 하루에 50mg. 약은 하루에 1 번 복용합니다. 코스는 10-14 일입니다.
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 만성 기관지염의 악화를 방지하고 12 세 이상의 성인과 어린이에게 헤르페스 감염의 재발을 방지하기 위해이 약은 200mg의 단일 용량으로 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg; 3-6 세 어린이 - 50 mg. 이 약은 3 주 동안 주 2 회 복용합니다.
사스 예방 (환자와의 접촉)을 위해 12 세 이상의 성인과 어린이는 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg을 처방받습니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 하루에 1 회 100mg (식사 전) 12-14 일.
수술후 감염 합병증 예방을 위해 수술 전 2 일째, 수술 후 2 일째, 5 일째에 약물을 처방한다. 성인 12 세 이상 어린이 200 mg, 6 세에서 12 세 어린이 100 mg 3에서 6 년 - 50 밀리그램.
독감 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 경우, 합병증이없는 성인과 12 세 이상의 어린이는 하루에 4 번 200mg (6 시간마다), 6 세에서 12 세 사이의 어린이는 하루에 4 번 (6 시간마다) 100mg 3에서 6 년까지 - 하루에 4 번 50mg (6 시간마다). 치료 과정은 5 일입니다.
합병증 (기관지염, 폐렴 포함)을 포함한 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 경우 12 세 이상의 성인과 어린이는 Arbidol 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용해야하고 200 mg을 1 회 복용해야합니다 주당 4 주. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 1 일 4 회 100mg (6 시간마다), 1 주일에 4 회 100mg을 처방받습니다. 3 세에서 6 세까지의 어린이에게는 5 일 동안 하루에 4 번 (6 시간마다) 50mg을 처방 한 다음, 일주일에 4 회 50mg을 처방합니다.
사스의 치료를 위해 성인과 12 세 이상 어린이는 하루에 2 번 200mg을 8-10 일 동안 처방받습니다.
성인과 12 세 이상 소아에서 만성 기관지염과 재발 성 헤르페스 감염이 복합적으로 치료되는 경우 5 ~ 7 일 동안 하루에 4 번 200mg (6 시간마다), 4 주 동안 주 2 회 200mg. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 하루 4 번 (6 시간마다) 5-7 일 동안 100mg을 투여 한 다음, 1 주일에 2 번, 100mg을 4 주 동안 복용하십시오. 3 세에서 6 세 사이의 어린이에게는 5-7 일 동안 하루에 4 번 50mg (6 시간마다) 처방됩니다. 1 주일에 2 번 50mg을 4 주간 복용하십시오.
로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복잡한 치료의 일환으로, 12 세 이상의 어린이는 1 일 4 회 200mg (6 시간마다) 5 일간, 6 ~ 12 세 -100mg 4 회 (6 시간마다) 처방됩니다. )에서 5 일 동안, 3 세에서 6 세까지, 50 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용하십시오.
부작용
금기 사항
- 3 세 이하 어린이;
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유 중 사용
임신 중 및 모유 수유 중 Arbidol 사용에 대한 데이터는 제공되지 않습니다. 즉, 이러한 경우에 약물을 사용하는 것은 바람직하지 않습니다. 왜냐하면 그것을 복용하기위한 근거 자료와 근거는 약물 제조업체가 제공하지 않기 때문입니다.
모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향
이 약물은 중추 신경 신경 활동을 나타내지 않으며 정신 운동 반응의 증가 된 주의력과 속도 (수송 운전사, 조작원 포함)를 요구하는 다양한 직업의 실제 건강한 개인을 예방 목적으로 의학적 치료에 사용할 수 있습니다.
약물 Arbidol의 유사 제품
활성 물질의 구조적 유사체 :