약물, 유사품, 리뷰 사용 지침

◊ 경질 젤라틴 캡슐, 0 번, 백색; 캡슐의 내용물 - 과립과 흰색 또는 흰색의 파우더가 포함 된 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 옅은 황색 또는 연한 황색과 녹색의 색조가 있습니다.

부형제 : 감자 전분 - 52.67 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 11.2 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 2.8 mg, 포비돈 (kollidon 25) - 7.73 mg, 스테아르 산 칼슘 - 2.8 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 2.8 mg; 캡슐 내용물의 질량은 280mg이다.

캡슐 외피 (몸체 및 캡)의 조성 : 이산화 티탄 (E171) - 1.92 mg, 젤라틴 - 94.08 mg; 총 캡슐 무게는 376mg이다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

항 바이러스 약물. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

저독성 약물 (LD₅₀> 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

흡입 및 분배

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C_최대 혈장에서 50mg의 복용량은 1.5 시간에 100mg의 복용량으로 1.2 시간 내에 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사된다.

T_1/2 17 ~ 21 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 변하지 않는다. 첫날에는 투여 량의 90 %가 제거됩니다.

- 12 세부터 성인 및 어린이 예방 및 치료 : A 형 및 B 형 인플루엔자, ARVI (기관지염, 폐렴에 의한 복합성을 포함), SARS (중증 급성 호흡기 증후군);

12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 복합 요법;

- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법;

- 수술 후 합병증의 예방.

- 약물에 대한 과민 반응;

- 12 세까지의 어린이 나이.

안에, 식사하기 전에.

성인과 12 세 이상 어린이를위한 단일 용량 - 200 mg (1 캡슐).

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 및 치료

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 :

- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 유행 기간 중 비특이적 인 예방 - 1 주일에 2 회 200mg (1 캡슐) 3 주.

- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉하여 10-14 일 동안 1 일 1 회 200mg (1 캡슐).

독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 치료 :

- 200 mg (1 캡슐)을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 단순한 흐름으로 투여했다.

- 합병증 (기관지염, 폐렴 등)이 발생하여 5 일 동안 하루에 4 번 (하루 6 시간) 200mg (1 캡슐) 복용 한 다음 4 주 동안 1 회 1 회 복용하십시오.

12 세 이상 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법

200 mg (1 캡슐)을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일간 복용하십시오.

중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)의 비특이적 예방 및 치료

SARS의 비특이적 예방 (환자와의 접촉시) - 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg (1 캡슐).

사스의 치료를 위해 : - 200mg (1 캡슐) 2 회 / 일, 8-10 일.

만성 기관지염, 폐렴 및 포진 감염의 복합 요법

5-7 일 동안 200 mg (1 캡슐) 4 회 / 일 (6 시간마다), 4 주 동안 1 회 2 회 1 회 복용.

수술 후 합병증 예방

200 mg (1 캡슐) 수술 2 일전, 수술 2, 5 일째.

Arbidol 최대 - 사용 지침

투약량 200 mg - 흰색 또는 흰색의 녹색 또는 황색 또는 크림색의 엷은 황색 또는 연한 황색의 캡슐 제 10 호입니다.

우미 페 노빌 히드로 클로라이드 일 수화물 (umifenovir hydrochloride의 관점에서) - 200mg.

치료
1 일 200 mg x 4 회, 5 일

노출 후 예방
1 일 1 회 200 mg x 10-14 일

계절 예방
주 2 회 200 mg, 3 주

약의 상표명 : Arbidol® Maximum

국제 비영리 상호 : Umifenovir

투약 형태 : 캡슐

1 캡슐의 조성 :

활성 물질 : umifenovir hydrochloride monohydrate (umifenovir hydrochloride의 관점에서) - 200mg.

부형제 : 감자 전분 - 52.67 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 11.20 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 2.80 mg, 포비돈 (kollidon 25) - 7.73 mg, 스테아르 산 칼슘 - 2.80 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 2.80 mg, 캡슐 내용물 질량 - 280 mg.

고체 젤라틴 캡슐 0 호 :

캡슐 외피 (몸체 및 캡)의 조성 : 이산화 티탄 (E171) - 1.92 mg, 젤라틴 - 94.08 mg. 캡슐의 총 중량은 376mg입니다.

설명

고체 젤라틴 캡슐 제 0 호 백색. 캡슐의 내용물 - 과립과 흰색 또는 흰색의 파우더가 포함 된 혼합물에 녹색 또는 노란색 또는 연한 황색 또는 연한 황색과 녹색을 띠는 색상이 혼합 된 혼합물.

약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.

ATX 코드 : J05AX13

약리학 적 특성

항 바이러스제. 그것은 고도로 병원성 인 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI) (코로나 바이러스 (Coronavirus))을 유발하는 다른 바이러스를 포함하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 A, B) (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 syncytial 바이러스 (Pneumovirus) 및 parainfluenza 바이러스 (Paramyxovirus)가 포함됩니다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

성인 환자에서 인플루엔자 또는 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료에있어 임상 연구에 따르면 성인 환자에서의 약물 효과는 급성기에 가장 두드러졌으며 질병의 증상의 호전, 질병의 중증도 감소, 바이러스 제거의 감소로 나타났다.

약물 요법은 치료 시작 후 60 시간 내에 위약과 비교하여 치료 3 일째에이 질병의 증상을 멈추는 빈도가 높아지며, 실험실 확인 된 인플루엔자의 모든 증상의 해소는 위약군보다 5 배 이상 높습니다.

인플루엔자 바이러스의 제거율에 대한 약물의 유의 한 효과가 입증되었는데, 특히 4 일째에 바이러스 RNA 검출 빈도의 감소로 나타났다.

저독성 약물 (LD₅₀ > 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학. 급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 50mg 투여 후 간에서 대사됩니다. 평균 반감기는 평균 17-21 시간이며, 40 % 정도가 변하지 않고 주로 담즙 (38.9 %)과 소량의 신장 (0.12 %)으로 배설됩니다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.

사용에 대한 표시

성인 및 12 세 어린이의 예방 및 치료 : 인플루엔자 A 및 B, 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염.

재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.

수술 후 합병증의 예방.

12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.

금기 사항

umifenovir 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성; 12 세 이하 어린이 나이. 임신 첫 삼 분기. 모유 수유 기간.

주의해서

임신의 두 번째 및 세 번째 삼중 체.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

동물 연구에서 임신, 배아 및 태아 발달, 일반적인 활동 또는 출생 후의 발달에 대한 부작용은 확인되지 않았다.

임신 초기에 Arbidol® Maximum을 사용하는 것은 금기입니다.

임신 2, 3 학기에 Arbidol® Maximum은 인플루엔자의 치료와 예방에 사용될 수 있으며 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 사용할 수 있습니다. 혜택 / 위험 비율은 주치의가 결정합니다.

수유 중에 Arbidol® Max가 여성의 모유 침투 여부를 알 수는 없습니다. 필요한 경우 Arbidol® Maximum을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

투여 량 및 투여

안에, 식사하기 전에.

성인과 12 세 이상 어린이를위한 단일 용량 - 200 mg (1 캡슐).

Arbidol 200mg 최대 10 캡슐
사용 지침

제조업체 : Pharmstandard, 러시아

기타 형태의 방출 및 포장 :

등록 번호

약의 상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

기타 투약 형태 Arbidol Maximum

Arbidol® 캡슐 당 최대 조성

활성 물질 : umifenovir hydrochloride monohydrate (umifenovir hydrochloride의 관점에서) - 200mg.

부형제 : 감자전 분 - 52.67 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 11.20 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 2.80 mg, 포비돈 (kollidon 25) -7.73 mg, 스테아르 산 칼슘 - 2.80 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 2.80 mg, 캡슐 내용물 질량 - 280 mg.
고체 젤라틴 캡슐 0 호 :
캡슐 외피 (몸체와 캡)의 조성 : 이산화 티타늄 (E171) -1.92 mg, 젤라틴 - 94.08 mg. 캡슐의 총 중량은 376mg입니다.

Arbidol® 최대 설명

고체 젤라틴 캡슐 제 0 호 백색.

캡슐의 내용물 - 과립과 흰색 또는 흰색의 파우더가 포함 된 혼합물에 녹색 또는 노란색 또는 연한 황색 또는 연한 황색과 녹색을 띠는 색상이 혼합 된 혼합물. 약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.

ATX 코드

약리학 적 특성

약력학
항 바이러스제. 그것은 고도로 병원성 인 아형 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1)뿐만 아니라 바이러스 성 호흡기 감염 (코로나 바이러스 (Coronavirus) (심각한 급성 호흡기 감염)과 관련이 있음)을 비롯한 시험관 내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B)를 특이 적으로 저해합니다. (SARS), 라이노 바이러스 (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (paramyxovirus) 항 바이러스 작용의 메카니즘은 융합 억제제
(융합체)는 바이러스의 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin)과 상호 작용하여 바이러스 및 세포막의 지질 외피 (lipid envelope)의 융합을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론을 유도하는 활성을 가지고 있습니다 - 마우스에 대한 연구에서 인터페론의 유도는 이미 16 시간 후에 관찰되었고 투여 후 최대 48 시간 동안 높은 역가의 인터페론이 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응 촉진 : T 세포 (CD8)의 수준에 영향을주지 않고 T 세포 (CDD), T 세포 (CD4)의 수를 증가시키고, 면역 조절 지수를 정상화하고, 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다. 바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.
저독성 약물 (LD50> 4g / kg)을 처리합니다. 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학.

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.

Arbidol® 최대 적응증

12 세부터 성인 및 어린이 예방 및 치료 : A 형 및 B 형 인플루엔자, 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 (기관지염, 폐렴에 의한 것), SARS (중증 급성 호흡기 증후군);
12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
만성 기관지염, 폐렴 및 반복성 포진 감염의 병합 요법.
수술 후 합병증의 예방.

Arbidol® 최대 금기 사항

과민성은 약 12 ​​세까지입니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 약물 Arbidol ® Maximum의 사용은 금기입니다. 수유 중에 Arbidol ® Maximum 또는 그 대사 산물의 활성 물질이 여성에게 모유로 침투하는지 여부는 알려지지 않았습니다. 필요한 경우 Arbidol ® Maximum 약을 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

Arbidol ® 최대 투여 량 및 투여 량

안에, 식사하기 전에. 성인과 12 세 이상 어린이를위한 단일 용량 - 200 mg (1 캡슐).
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 및 치료의 경우 :

• 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 :
• 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 발생시의 비 특이 예방 :
• 3 주 동안 1 주일에 2 번 200mg (1 캡슐).
• 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉 :
• 1 일 1 회 200 mg (1 캡슐) 10-14 일.

독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 치료 :

• 복잡하지 않은 코스 :
• 하루에 4 번 (6 시간마다) 200mg (1 캡슐)을 5 일 동안 섭취하십시오.
• 합병증 (기관지염, 폐렴 등)의 발달과 함께 :
• 1 일 4 회 200mg (1 캡슐)을 5 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 4 주간 1 회 복용하십시오.

12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :

• 하루에 4 번 (6 시간마다) 200mg (1 캡슐)을 5 일 동안 섭취하십시오.

중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)의 비특이적 예방 및 치료 :
SARS의 비특이적 예방 (환자와의 접촉) :

• 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg (1 캡슐).

SARS의 치료를 위해 :

• 하루에 2 번 200mg (1 캡슐)을 8-10 일간 복용하십시오.

만성 기관지염, 폐렴 및 포진 감염의 복합 요법에서 :

• 1 일 4 회 200mg (1 캡슐)을 6 일에 1 회 5-7 일간 투여 한 다음, 1 주일에 2 회 4 주간 1 회 복용하십시오. 수술 후 합병증 예방 :
• 200 mg (1 캡슐) 수술 2 일전, 수술 2, 5 일째.

부작용

드물게 알레르기 반응.

과다 복용

다른 약과의 상호 작용

다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

그것은 중추 신경 내분비 활동을 보이지 않으며 다양한 전문직 종사자의 의료 관행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.

릴리스 양식

블리스 터 스트립에 포장 된 10 개의 캡슐에 포장 된 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일로 포장 한 것.
사용 설명서가있는 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩을 판지 팩에 넣습니다.

패키지 당 기타 용량 (용량) Arbidol Maximum Capsules

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

처방전없이.

제조자 / 청구 조직의 이름과 주소

305022, Russia, Kursk, ul. 제 2 집계, 1a / 18,

ARBIDOL ® MAXIMUM (ARBIDOL MAXIMUM) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

제작자 :

연락처 정보 :

투약 형태

방출 형태, 포장 및 구성 Arbidol® 최대

경질 젤라틴 캡슐, 크기 0 호, 흰색; 캡슐의 내용물 - 과립과 흰색 또는 흰색의 파우더가 포함 된 혼합물에 녹황색 또는 크림색의 옅은 황색 또는 연한 황색과 녹색의 색조가 있습니다.

부형제 : 감자 전분 - 52.67 mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 11.2 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) - 2.8 mg, 포비돈 (kollidon 25) - 7.73 mg, 스테아르 산 칼슘 - 2.8 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 - 2.8 mg; 캡슐 내용물의 질량은 280mg이다.

캡슐 외피 (몸체 및 캡)의 조성 : 이산화 티탄 (E171) - 1.92 mg, 젤라틴 - 94.08 mg; 총 캡슐 무게는 376mg이다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

약리 작용

항 바이러스 약물. 이 바이러스는 심각한 병원성 A (H1N1) pdm09 및 A (H5N1) 아형뿐만 아니라 심각한 급성 호흡기 증후군과 연관된 급성 호흡기 바이러스 감염 (코로나 바이러스)을 일으키는 기타 바이러스를 비롯하여 시험 관내 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (인플루엔자 바이러스 A, B) (Rhinovirus), 아데노 바이러스 (Adenovirus), 호흡기 세포 융합 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 바이러스 (Paramfluenza virus, Paramyxovirus)가있다. 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론 유도 활성을 가지고 있습니다 - 마우스 연구에서 인터페론의 유도가 16 시간 후에 이미 관찰되었고 높은 인터페론 역가가 투여 후 48 시간까지 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

저독성 약물 (LD₅₀ > 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡입 및 분배

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C_최대 혈장에서 50mg의 복용량은 1.5 시간에 100mg의 복용량으로 1.2 시간 내에 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사된다.

T_1/2 17 ~ 21 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 변하지 않는다. 첫날에는 투여 량의 90 %가 제거됩니다.

Arbidol 최대 캡슐 200 mg 10 개.

사용 지침

라틴어 이름

유효 성분

릴리스 양식

소유자 / 등록 기관

국제 질병 분류 (ICD-10)

약리학 그룹

약리 작용

항 바이러스제. 시험 관내에서는 ARVI (중증 급성 호흡기 증후군 (SARS), 라이노 바이러스, 아데노 바이러스, 호흡기 증후군과 연관된 코로나 바이러스)를 일으키는 다른 바이러스뿐만 아니라 A (H1N1) pdm09 및 A5 (H5N1) 아형을 비롯한 인플루엔자 A 및 B 바이러스를 특이 적으로 억제합니다. syncytial 바이러스 및 parainfluenza 바이러스). 항 바이러스 작용의기구에 따르면 용융 (융해)의 억제제에 관한 것이며, 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 상호 작용과 바이러스 세포막의 지질 외피의 용융을 방지한다. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 그것은 인터페론 유도 활성을 가지고 있습니다 - 마우스 연구에서 인터페론의 유도가 16 시간 후에 이미 관찰되었고 높은 인터페론 역가가 투여 후 48 시간까지 혈액에 남아있었습니다. 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극합니다 : T 세포 (CD3)의 T 세포에 영향을 미치지 않으면 서 T 세포 (CD3)의 수를 증가시키고 T 세포의 수를 증가 시키며 면역 조절 지수를 정상화시키고 대 식세포의 식세포 기능을 자극합니다 자연 살해 세포 (NK 세포)의 수를 증가시킵니다.

바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다.

저독성 약물 (LD₅₀ > 4 g / kg). 권장 복용량으로 구강을 복용했을 때 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡입 및 분배

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. C_최대 혈장에서 50mg의 복용량은 1.5 시간에 100mg의 복용량으로 1.2 시간 내에 달성된다.

신진 대사와 배설

간에서 대사된다.

T_1/2 17 ~ 21 시간이며, 약 40 %는 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)에 의해 소량으로 변하지 않는다. 첫날에는 투여 량의 90 %가 제거됩니다.

적응증

12 세부터 성인 및 어린이의 예방 및 치료 :

- 인플루엔자 A 및 B, ARVI (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함), 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS);

- 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.

12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.

수술 후 합병증의 예방.

Arbidol Maximum : 적응증 및 적용 방법

ENT 질환의 치료는 코스의 특성에 따라 특별한 준비를 통해 수행됩니다. 항 바이러스 효과가있는 Arbidol Maxi가 효과적입니다.

형식 및 구성 해제

Arbidol Maxi는 종종 바이러스 성 질병의 치료에 사용됩니다. 약을 복용하는 것은 질병의 발병 초기에 이루어집니다. 이 시점에서 신체에 들어온 바이러스의 활동은 매우 높습니다. 면역 체계가 약화되면 질병에 대처하는 것이 어려워 지므로 신속하게 불쾌한 증상을 없애고 더 많은 합병증을 예방하는 데 도움이 될 치료법을 취하는 것이 필요합니다.

제제 중 주요 활성 성분은 바이러스에 의한 세포 손상 동안 인체에 의해 생성 된 인터페론의 합성 유도체 인 umifenovir이다. 하나의 캡슐에는 200 mg의 주성분이 들어 있습니다.

자금의 추가 구성 요소는 다음과 같습니다.

• 감자에서 전분.
• 포비돈.
• 미결정 셀룰로오스.
• Aerosil.
• 나트륨 croscarmellose.
• 스테아르 산 칼슘.

도구는 흰색 색조의 젤라틴 캡슐 형태로 제공됩니다. 그들은 분말 물질과 과립을 포함하고 있습니다. 포장의 일부로 다른 수의 캡슐이 제공됩니다 (10, 20, 40 개).

액션

마약은 여러 방향으로 작용합니다. 그것의 주요 임무는 질병을 일으킨 바이러스를 억제하는 것입니다. 노출 원칙에 따라, 약제는 융합 억제제입니다. 그것은 바이러스의 헤 마글 루티 닌과 반응하여 바이러스의 지질 봉투가 세포막에 연결되는 것을 방지합니다.

Arbidol의 주요 특성 최대 200 mg은 다음과 같습니다 :

1. 적당한 면역 조절 효과를 제공합니다.
2. 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다.
3. A 군의 바이러스, SARS의 바이러스 성 병원체 및 다른 바이러스의 시험 관내 억제.
4. 면역 체계의 세포 및 체액 성 과정의 자극.
5. 인터페론 - 유도 활성.

질병 중에 필요한 약물 반응의 자극으로 인해 면역 조절 지수가 정상화됩니다. 체내에서의 자연 살해자의 증가 및 대 식세포의 식세포 기능의 자극이 또한 관찰된다. 이 모든 것이 신체가 감염에 대처할 수있게 해줍니다.

구제책을 취하는 효과는 증상의 제거뿐만 아니라 질병 경과의 감소 형태로 제시됩니다. Arbidol Maxi가있는 치료법은 바이러스 성 질병으로 인한 합병증의 발생률을 줄이고 박테리아 성 질병의 만성 질환의 재발을 방지합니다.

적응증

Arbidol은 바이러스 성 질병의 치료 및 예방에 사용됩니다. 그 사용법은 다음에서 효과적이다.

• 예방 조치의 실시와 인플루엔자 그룹 A, B, ARVI의 다양한 형태의 치료.
• 급성 및 로타 바이러스 근원의 장 감염의 12 년 이상 아이들에있는 처리.
• 만성 기관지염, 폐렴 및 포진 악화를위한 치료.
• 2 차 유형의 면역 결핍 상태.
• 수술 후 합병증 예방 예방.

감기 약을 처방받을 수 있습니다. 특히 바이러스 성 폐렴의 다양한 부작용이 발생할 때 치료 복합체에 포함됩니다.

신청서

치료의 기간과 복용량은 질병의 유형과 과정의 특성에 따라 개별 지표에 따라 각 환자에 대해 결정됩니다. 약물은 식사 중에 구두로 복용합니다. 단회 투여 량은 200mg의 활성 물질을 함유 한 1 캡슐입니다.

인플루엔자의 예방 조치 및 치료는 물론 ARVI의 다양한 증상을 나타낼 때 투여 량은 다음과 같습니다 :

• 역학 기간 동안 사스, 독감 및 보호를 예방하기 위해 하루 2 회 3 주 동안 복용합니다.
• 바이러스에 감염된 사람과 접촉 할 경우 도구를 하루에 한 번 2 주 동안 사용해야합니다.

SARS 및 인플루엔자의 증상 및 원인을 제거하기 위해 강화 된 요법이 시행되면 Arbidol Maximum은 다음과 같은 계획에 따라 취해집니다.

• 합병증이 없을 경우 5 일 동안 하루에 4 번 치료제를 마셔야합니다.
• 폐렴, 기관지염 및 기타 질병으로 인한 합병증을 하루 4 회 ~ 5 일 동안 없애기 위해 복용량을 줄이고 치료를 4 주 더 지속합니다.

12 세 이상의 소아에서 급성 로타 바이러스 기원의 장염을 복합 치료하는 경우 5 일 동안 하루에 4 번 치료할 필요가 있습니다.

사스 예방법의 경우 약을 2 주 동안 마시고 치료하는 동안 하루에 2 번 10 일 동안 마 십니다.

수술 후 합병증을 예방하기 위해 Arbidol 200 mg을 수술 2 일 전에 복용합니다. 그것의 실시 후에, 2 일과 5 일 동안 치료를 사용할 필요가있다.

약물은 질병 유형에 따라 지침에 따라 엄격하게 처방되어야합니다. 일반적으로 단일 용량은 물질 200 mg을 초과해서는 안됩니다. 또한 병이 진행됨에 따라 치료 과정을 조정할 수있는 전문가와 상담해야합니다.

의약품 혜택

Arbidol Maxi는 많은 긍정적 인 효과가있어 바이러스 감염 치료에 가장 적합합니다.

의료 제품의 주요 이점은 다음과 같습니다.

• 바이러스에 직접 노출.
• 질병을 예방하기 위해 바이러스에 의한 감염의 위험을 줄입니다.
• 마약 복용 후 1.5 시간 이내에 시작되는 바이러스에 대한 신속한 대응.
• 중독 및 불쾌한 증상뿐만 아니라 질병의 지속 기간 감소.
• ARVI와 독감의 합병증 위험을 줄입니다.

활성 성분은 바이러스에 직접 영향을 미치므로 질병의 원인을 제거합니다. 그것은 신체의 감염 발병을 억제하고 예방합니다. 면역 체계의 상태, 인터페론 생산량 및 과정 기간을 고려하지 않았습니다.

리셉션 수단을 통해 이러한 증상을 없앨 수 있습니다.

• 약화 된 상태.
• 비염.
• 기침
• 뻐근함
• 고온
• 두통

Arbidol Maxi는 부작용을 일으키지 않고 질병의 불쾌한 증상뿐만 아니라 그 원인을 제거 할 수있는 효과적인 수단 중 하나입니다.

부정적 반응 및 금기 사항

약물은 독성이 낮습니다. 투여 량 및 투여 규칙을 준수 할 때 부작용을 일으키지 않습니다. 내부의 자금 섭취 후 조직 및 기관에서의 성분 및 분포의 빠른 흡수.

때로는 약물의 허용량이 증가함에 따라 알레르기가 발생할 수 있습니다. 금기 사항은 다음과 같습니다.

1. 개인적인 편협;
2. 임신 기간.
3. 12 세 미만.

모유 수유시 물질이 모유에 침투하는지 여부에 대한 연구가 수행되지 않았기 때문에이 도구도 허용되지 않습니다.

Arbidol은 다른 약물과 결합되어 복합 요법에 포함될 수 있습니다. 이 도구는 신경계에 영향을 미치므로 다른 직업을 가진 사람들에게도 신경 쓸 필요가 있습니다.

Arbidol 최대 지침은 처방을 엄격하게 준수하도록 규정합니다. 이 약물은 매우 효과적이고 안전하다고 여겨지지만, 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

Arbidol 캡슐 : 사용 지침

구성

유효 성분 : Arbidol hydrochloride - 무수 물질 100 mg 기준.

부형제 : 감자 전분, 미정 질 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실), 포비돈 (콜리 돈 25). 칼슘 스테아 레이트.

하드 젤라틴 캡슐 : 이산화 티타늄 (E 171), 퀴놀린 황색 (E 104), 석양 일몰 황색 염료 (E 110), 메틸 하이드 록시 벤조 에이트, 프로필 하이드 록시 벤조 에이트, 아세트산, 젤라틴. 또는 하드 젤라틴 캡슐 : 이산화 티타늄 (E 171), 퀴놀린 황색 (E 104), 일몰 일몰 황색 (E 110), 젤라틴.

설명

약리 작용

약동학

사용에 대한 표시

성인과 어린이의 예방 및 치료 :

• phippas A 및 B, 급성 호흡기 바이러스 성 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (기관지염, 폐렴에 의한 것들을 포함);
• 2 차 면역 결핍 상태;
• 만성 기관지염, 폐렴 및 재발 성 헤르페스 감염의 복합 요법.

수술 후 합병증의 예방과 면역 상태의 정상화.

3 세 이상의 소아에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.

금기 사항

투여 량 및 투여

안에, 식사하기 전에. 단일 용량 : 6-12 세 어린이 - 100mg, 12 세 이상 - 200mg (2 캡슐 100mg).

비 특이 예방 :

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉시 :

• 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg 1 일 1 회 10-14 일.

만성 기관지염의 악화를 예방하기 위해 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 헤르페스 감염의 재발 :

• 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg 3 주 동안 주 2 회.

SARS 예방 (환자와의 접촉) :

• 12 세 이상의 성인과 어린이는 하루에 한 번 200mg을 처방받습니다. 6 세부터 12 세까지의 어린이는 하루에 한 번 (식사 전) 100 mg을 12-14 일 동안 섭취하십시오.

수술 후 합병증 예방 :

• 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 - 100 mg, 12 세 이상, 성인 - 수술 2 주전 200 m, 수술 2, 5 일.

독감 합병증이없는 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염 :

• 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 200 mg을 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안 복용하십시오.

인플루엔자, 합병증 (기관지염, 폐렴 등)의 발병과 함께 다른 급성 호흡기 바이러스 성 감염.

• 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 100 mg, 12 세 이상 및 성인 - 하루 4 회 200 mg (6 p마다) ■ th " - 일, vnuttrazovuyu - 4 주 동안 1 주일에 1 회 복용. 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS) :

• 12 세 이상 성인의 경우 - 하루 2 회 200 mg을 8-10 일 동안 복용하십시오.

만성 기관지염, 포진 감염의 복잡한 치료에서 :

• 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 100mg, 12 세 이상, 성인에서는 200mg을 1 일 4 회 (6 시간마다) 5-7 일간 투여 한 다음, 1 주일에 2 회 4 주 동안 1 회 복용하십시오. 3 세 이상 소아에서의 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :

• 6 ~ 12 세 -100 mg, 12 세 이상 -200 mg

하루에 4 번 (6 시간마다)

부작용

과다 복용

다른 약과의 상호 작용

응용 기능

릴리스 양식

블리스 터 포장에 5 또는 10 캡슐.

골판지 팩에 사용하기위한 지침이 포함 된 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩.

저장 조건

유통 기한

2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Arbidol® 최대 (Arbidol 최대)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

구성

약리 작용

투여 량 및 투여

안에, 식사하기 전에. 성인과 12 세 이상 어린이를위한 단일 용량 - 200 mg (1 캡슐).

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 및 치료

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염의 비특이적 예방

- 인플루엔자 및 다른 급성 호흡기 바이러스 성 전염병이 유행하는 동안 - 200 mg (1 캡슐) 3 주 동안 주 2 회;

- 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉하여 10-14 일 동안 하루에 한 번 200mg (1 캡슐).

독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 치료

- 복잡하지 않은 흐름으로 - 200 mg (1 캡슐) 하루에 4 번 (6 시간마다) 5 일 동안;

- 합병증의 개발 (기관지염, 폐렴 등.) - 4 주 동안 1 회 단일 용량 다음 5 일간 200 mg을 하루 4 회 (6 시간마다) (1 캡슐.).

십이년 이상 어린이의 급성 장 로타 바이러스 감염의 결합 치료 - 200 mg을 5 일간 하루 4 회 (매 6 시간이다.) (1 캡슐.).

중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)의 비특이적 예방 및 치료

- SARS의 비특이적 예방 (환자와의 접촉시) - 200mg (1 캡슐) 12-14 일 동안 1 일 1 회;

- SARS 200 mg (1 캡슐)을 하루에 2 번 8-10 일 동안 치료하십시오.

만성 기관지염, 폐렴, 및 헤르페스 바이러스 감염의 치료에 - (. 1 캡슐) 200 mg을 5-7일 4 회 (6 시간마다), 4 주 후 단일 투여 2 회.

수술 후 합병증 예방 - 2 일 동안 200mg (1 캡슐). 수술 후 2 일째와 5 일째에 시행합니다.

릴리스 양식

캡슐, 200 mg. 10 캡. PVC 필름과 알루미늄 인쇄 래커 처리 된 호일의 블리스 터 스트립 포장.

1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩을 판지 팩에 넣습니다.

제조사

Pharmstandard-Leksredstva OJSC. 305022, Russia, Kursk, ul. 둘째 집계, 1a / 18.

Tel / Fax : (4712) 34-03-13.

약국 판매 조건

약의 보관 조건 Arbidol® Maximum

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Arbidol ® 최대 약물 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

캡슐 Arbidol 최대 : 사용 방법 (염산염에 기초 umifenovir) umiumifvnovira 염산염 일 수화물 200 mg의

캡슐 Arbidol, 최대 200mg - 항 바이러스제. 활성 물질은 umifenovir입니다. 특히, 인플루엔자 바이러스 A 및 B, 중증 급성 호흡기 증후군과 관련된 코로나 억제 적당한 면역 효과가 일반 중독 합병증의 발병률, 질병 지속 기간을 감소시킨다.

등록 번호 : LP-002690

약의 상표명 : Arbidol® Maximum

국제 비영리 상호 : Umifenovir

투약 형태 : 캡슐

캡슐 포장의 사진 캡슐 구성이 표시되어있는 최대 Arbidol

캡슐 Arbidol 최대 성분

1 캡슐 포함 내용 :

활성 물질 : umifenovir hydrochloride monohydrate (umifenovir hydrochloride의 관점에서) - 200mg.

첨가제 : 감자 전분 - 52.67 mg의 셀룰로즈, 미세 결정질 - 11.20 mg의 콜로이드 성 이산화 규소 (에어로 실) - 2.80 ㎎, 포비돈 (콜리 돈 25) - 7.73 mg을 스테아린산 칼슘 - 2.80 ㎎, 크로스 카멜 로스 소듐 - 2.80 ㎎, 캡슐 내용물의 질량 - 280 밀리그램.

고체 젤라틴 캡슐 0 호 :

캡슐 외피 (몸체와 캡)의 조성 : 이산화 티타늄 (E171) -1.92 mg, 젤라틴 - 94.08 mg.

총 캡슐 무게 : 376 mg.

설명

고체 젤라틴 캡슐 제 0 호 백색. 캡슐의 내용물 - 과립과 흰색 또는 흰색의 파우더가 포함 된 혼합물에 녹색 또는 노란색 또는 연한 황색 또는 연한 황색과 녹색을 띠는 색상이 혼합 된 혼합물.

약물 요법 그룹 : 항 바이러스제.

ATX 코드 : [J05AX]

약리학 적 특성

약력학

항 바이러스제. 중증 급성 호흡기와 관련된 사스 병원균 (corona- 바이러스 (코로나), - 특히 체외 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (Ihfluenzavirus A, B), 고도를 포함하는 A (H1N1) pdm09 아류 형과 A (H5N1)뿐만 아니라 다른 바이러스를 억제한다 증후군 (SARS), 리노 바이러스 (리노 바이러스), 아데노 바이러스 (아데노 바이러스), 호흡기 합 포체 바이러스 (Pneumovirus) 및 파라 인플루엔자 (paramyxovirus) 바이러스). 항 바이러스 작용 기전 합병 (융합)의 억제제에 관한 따르면, 헤 마글 루티 닌과 상호 작용 및 지질의 융합을 방지 바이러스 성 봉투 및 세포막. 중등도의 면역 조절 효과가있어 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력을 증가시킵니다. 인터페론 유도 활성을 보유 - 인터페론 유도 마우스의 연구에서 16 시간 후에 관찰하고, 투여 후 48 시간까지 혈중 인터페론의 높은 역가를 유지했다. 그것은 혈액에서 림프구의 수를 증가, 특히 T-kpetok (CD3가), (CD8) T-억제의 수준에 영향을주지 않고, T 헬퍼 (CD4)의 수를 증가의 면역 지수를 정상화 식세포의 탐식 기능을 자극한다 : 그것은 세포 및 체액 성 면역 반응을 자극 자연 살해자 (NK-kpetok)의 수가 증가합니다. 바이러스 감염의 치료 효능은 바이러스 감염 및 만성 세균성 질병의 악화와 관련된 합병증의 발생률을 감소시킬뿐 아니라 질병 및 그 주요 증상의 지속 기간 및 중증도를 감소시키는 것으로 나타납니다. 저독성 약물 치료 (LD50> 4G / KG). 권장 복용량에 경구 투여 할 때 인체에 어떤 부정적인 영향-ING가 없습니다.

약동학

급속하게 흡수되어 장기와 조직에 분포합니다. 혈장의 최대 농도는 1.2 시간 후에 50mg으로, 1.5 시간 후에 100mg-의 용량으로 간에서 대사됩니다. 반감기는 17-21 시간이며 담즙 (38.9 %)과 신장 (0.12 %)의 소량이 약 40 %가 변하지 않는다. 첫날에는 주사 된 양의 90 %가 제거됩니다.

Arbidol 사용을위한 최대 표시

예방과 치료 성인과 어린이 12 세 : 인플루엔자 A와 B, 그리고 (폐렴, 기관지염에 의해 복잡하게 포함) 다른 급성 호흡기 바이러스 감염, 중증 급성 호흡기 증후군 (SARS).
12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법.
만성 기관지염, 폐렴 및 반복성 포진 감염의 병합 요법.
수술 후 합병증의 예방.

Arbidol 최대 금기 사항

과민성은 약 12 ​​세까지입니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 약물 Arbidol® Maximum의 사용은 금기입니다. 수유 중에 여성의 Arbidol® Maximum 또는 그 대사 산물의 활성 물질이 모유에 침투하는지 여부는 알려지지 않았습니다. 필요한 경우 Arbidol® Max를 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

캡슐 Arbidol 최대 : analogues 저렴합니다

Capsules Arbidol (최대 용량 및 투여 방법).

안에, 식사하기 전에. 성인과 12 세 이상 어린이를위한 단일 용량 - 200 mg (1 캡슐).
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 및 치료의 경우 :

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 비특이적 예방 :

• 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염 발생시의 비 특이 예방 :
  3 주 동안 1 주일에 2 번 200mg (1 캡슐).
• 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 환자와 직접 접촉 :
  1 일 1 회 200 mg (1 캡슐) 10-14 일.

독감 및 기타 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 치료 :

복잡하지 않은 코스 :

• 하루에 4 번 (6 시간마다) 200mg (1 캡슐)을 5 일 동안 섭취하십시오.

합병증 (기관지염, 폐렴 및 DR-)의 발생과 함께 :

• 1 일 4 회 200mg (1 캡슐)을 5 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 4 주간 1 회 복용하십시오.

12 세 이상의 어린이에서 로타 바이러스 병인의 급성 장 감염의 병합 요법 :

• 하루에 4 번 (6 시간마다) 200mg (1 캡슐)을 5 일 동안 섭취하십시오.

중증 급성 호흡기 증후군 (SARS)의 비특이적 예방 및 치료 :

SARS의 비특이적 예방 (환자와의 접촉) :

• 12-14 일 동안 1 일 1 회 200mg (1 캡슐).

SARS의 치료를 위해 :

• 하루에 2 번 200mg (1 캡슐)을 8-10 일간 복용하십시오.

만성 기관지염, 폐렴 및 포진 감염의 복합 요법에서 :

• 1 일 4 회 200mg (1 캡슐)을 6 일에 1 회 5-7 일간 투여 한 다음, 1 주일에 2 회 4 주간 1 회 복용하십시오.

수술 후 합병증 예방 : 수술 2 일전 200 mg (1 캡슐), 수술 2, 5 일 후.

Arbidol 최대 부작용

드물게 알레르기 반응.

과다 복용

다른 약과의 상호 작용

다른 약물을 처방 할 때 부정적인 영향이 나타나지 않았습니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

그것은 중추 신경 내분비 활동을 보이지 않으며 다양한 전문직 종사자의 의료 관행에 사용될 수 있습니다. 움직임 (교통, 운전자 등의 운전자)에 대한 관심과 조정이 증가해야했습니다.

릴리스 양식

Arbidol 캡슐 물집의 사진 최대 10 조각 (전면보기)

블리스 터 스트립에 포장 된 10 개의 캡슐에 포장 된 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일로 포장 한 것.

사용 설명서가있는 1 개 또는 2 개의 블리스 터 팩을 판지 팩에 넣습니다.

arbidol 캡슐 물집의 사진 최대 10 조각 (후면보기)

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

캡슐 포장 사진 Arbidol 최대 시리즈 표시 및 해당 캡슐이 유효한 연도

약국 판매 조건

처방전없이.

캡슐 가격이 표시된 패키지 Arbidol 최대 사진

제조업체 / 청구 조직의 이름과 주소 :

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russia, Kursk, ul. 2nd Aggregate, 1a / 18, tel./fax : (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
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캡슐 Arbidol 사진에서 최대 추상 (사용 지침)

사진 지침 캡슐 arbidol 최대, 파트 1

사진 지침 캡슐 Arbidol maximum, part 2

캡슐 Arbidol 최대량 : 약 검토

올가 트로피 모바, 쿠간
질병은 원칙적으로 제 시간에 일어나지 않지만, 그렇게되면 나는 매우 중요한 출장 전에 아프다. 나는 갈 수 없었다. Arbidola Maximum TV에서 광고를 보는 것부터 시도하기로 결정했습니다. 제 생애 처음으로 광고를 후회하지 않았습니다. 이미 첫 번째 캡슐이 마신 후에, 세력이 나타나고, 감기 증상이 감소하기 시작했습니다. 다음날, 조금 추웠다는 것을 제외하고는 질병의 흔적이 없었습니다. 이제 Arbidol Maximum은 응급 처치 키트에 영원히 남았습니다. 나는 그에게 모든 친구들과 친척들에게 조언한다.
에 카테리나 아브로 소바, 케 메로 보
겨울에는 롤빵을 몰아서 많이 불었습니다. 아침에 일어 났을 때, 나는 그들이 유쾌하지 않다는 것을 깨달았습니다. 그녀는 남편을 약국으로 보냈고 Arbidol Maximum 캡슐로 돌아 왔습니다. 저녁까지 추위가지나 가기 시작했습니다. 다음날, 약한 약점이 있었고, 어떤 질병에 대해서도 의문의 여지가 없었습니다. 나는 그런 빠른 결과를 기대하지 않았다. 부작용이없는 우수한 약물은 많은 의약품과 같이 간과 신장에서 인체에 해로운 영향을 미치지 않습니다.
마리나 에프 레 모바, 튜멘
Arbidol Maximum은 치유력이있을 수 있지만 매우 약한 것으로 나타났습니다. 나는 인상 지웠다. 질병의 초기 단계에서 그녀는이 값 비싼 약을 먹기 시작했지만 여전히 그녀는 5 ​​일 동안 아팠고 3 명이 3 일 동안 매우 아팠고 침대에서 나오지도 못했습니다. 술을 마시는 데는 아무런 문제가 없다는 것이 밝혀졌습니다. 아무튼 이틀 후에도 회복되었을 것입니다. 그러나 그는 부작용이 없다고 생각하지 않습니다. 제조업체들이 단순히 그것에 대해 침묵을 지켰 음을 확신합니다.
이반 사마르세프, 모스크바
독감 계절에 너무 아팠습니다. 저온으로 재채기를하기 시작했습니다. 나는 Arbidol Maximum 캡슐을 사용하기로 결정했습니다. 꾸러미의 절반을 마시고 난 후에 (한 번에), 어떤 긍정적 효과도 없었다. 역학 관계는 악화되기 시작하여 온도가 38 ℃로 올라가 관절 통증과 기침이 나타났습니다. 그리고이 약에는 약 500 루블이 든다. 나에게는 매우 비싸다. 나는 번개가 빠른 결과, 빠른 회복을 기대했다. 일반적으로 저는 실망합니다. 나는 아무에게도 추천하지 않는다.
갈리나 보리 소바, 아르 한 겔 스크
Arbidol Maximum에서 활성 물질의 두 배 용량은 umifenovir입니다. 이로 인해, 그는 이전의 Arbidol보다 빨리 행동합니다. 우리의 가족 캡슐은 예방 또는 질병이 이미 발생했을 경우 도움이됩니다. 예방 차원에서 너무 비싸서 다른 항 바이러스 약물로 대체하기도합니다.
Evgenia Krasnov, 소치
캡슐 Arbidol Maximum은 동료가 병이 났을 때 나에게 권장되었습니다. 질병의 초기에 접대를 시작하면 심각한 결과를 피할 수있었습니다. 나는 가벼운 질병으로 고통 받았다고 말할 수있다. 그러나 매우 높은 가격은 개인적으로 다음 구매에서 나를 밀어냅니다. 가격 외에도 불만은 없습니다.
나데 즈다 칼라 쉬니 코바, 이he 스크
나는 그것을 스스로 받아 들여 감기 나 독감에 걸릴 때 친척들에게 추천합니다. 약물은 실제로 작동하며, 첫 번째 캡슐을 마신 후에 긍정적 인 역 동성이 관찰됩니다. 치료를 빨리 시작할수록 회복됩니다.

기사에 대한 3 개의 댓글

Arbidol의 주요 장점은 단순히 부작용이 없다는 것입니다. 편협함이 없다면 아무에게도 해를 끼치 지 않습니다. 나는 유행성 독감 동안 마셨지 만 아무 것도 먹지 않았다. (2 캡슐을 2 주 동안 마셨다.) 그 결과는 그에게서 나왔다는 것을 보증했다. - ARVI는 아프지 만, 전염병 동안뿐만 아니라 3 개월 후에도 아프지 않았다. 아들 식사 전에 약 30 분이 걸릴 필요가 있습니다. 식사 직전이나 10 분 동안 효과가 떨어지는 것은 치료사가 말한 것입니다. 그리고 그 약물은 훌륭합니다. 저는 모두에게 조언합니다.

나는 심한 기관지염으로 아플 때 다른 사람들과 마약을 함께 마셨다. 내가 아프다는 것은 처음이 아닙니다. 이것은 FLU의 합병증입니다. 그래서 Arbidol없이 병이 어떻게 진행되었는지 비교할 수 있습니다. 나는 확실히 말할 것이다 - 마약은 매우 효과적이다. 나에게 질병의 진행은 덜 심해지고 회복 시간은 3 분의 1로 줄어 들었습니다. 또한 오래 유지 관리 치료를받지 않아 합병증이 없었습니다. Arbidol 덕분에 그는 완전히 완치되었습니다. 거기에 대해 기록되지 않은 마이너스가 있습니다 - 오랜 시간 동안, 대량으로, 입안에 건조와 괴로움이 나타날 수 있지만, 이것은 위험하지 않습니다.

나는 종종 감기에 걸리고 FLU는 귀에 합병증을줍니다. 중이염이 끝났다. 병이 들었을 때 Arbidol을 봤어. 그것은 비싸고, 많은 이익을 보았습니다. 그러나 그 병이 난 후 2 주 동안 마신 덕분에 그 대가가 정당화되었으므로 병이 났을 때 나는 처음으로 이염에 걸리지 않았을뿐 아니라 빨리 회복되었습니다. (나에게는 6 일이 걸렸습니다 - 빨리 2 주 동안 병이 나기도합니다. ), 그리고 더 큰 신뢰성을 위해, 나는 한 주를 보았고, 두 달 동안 한 번 재채기조차하지 않았다.