이부 프로 펜 - 이부프로펜

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Ibuprofen 약물 사용에 대한 적응증

이부프로펜 약물 방출 형태

정제 된 필름 200 mg; 병 (병) 중합체 50 팩 골판지 1;

정제 된 필름 200 mg; 블리스 터 팩 (10);

정제 된 필름 200 mg; 포장 된 판지 (5)의 10 팩;

정제 된 필름 200 mg; 병 (용기) 중합체 50;

정제 된 필름 200 mg; 셀 블리스 터 팩 (10);

정제 된 필름 200 mg; 포장 된 판지 (5)의 10 팩;

정제 된 필름 200 mg; 병 (병) 중합체 50 팩 골판지 1;

정제 된 필름 200 mg; 블리스 터 팩 (10);

정제 된 필름 200 mg; 골판지 (10)의 블리스 터 팩 (10) 팩;

정제 된 필름 400 mg; 포장 된 판지 (5)의 10 팩;

정제 된 필름 400 mg; 병 (병) 중합체 50 팩 골판지 1;

정제 된 필름 400 mg; 블리스 터 팩 (10);

정제 된 필름 400 mg; 골판지 (10)의 블리스 터 팩 (10) 팩;

약력학

비 선택적으로 COX-1과 COX-2를 억제하고 PG의 합성을 감소시킵니다.

항 염증 효과는 혈관 투과성 감소, 미세 순환 개선, 세포 (PG, kinin, LT)로부터의 염증 매개체의 방출 감소 및 염증 과정의 에너지 공급 억제와 관련이있다.

진통 효과는 염증 강도의 감소, 브라 디 키닌 생산의 감소 및 그 알지 기원 때문입니다. 류마티스 성 관절염에서는 염증 반응의 삼출성 및 부분적으로 증식하는 성분에 주로 영향을 미치며 신속하고 확실한 진통 효과가 있으며 관절의 팽창, 아침 강성 및 제한된 이동성을 감소시킵니다.

간뇌 열 조절 센터의 흥분성이 감소하면 해열 효과가 발생합니다.

해열 효과의 심각도는 초기 체온과 용량에 따라 다릅니다.

단일 복용으로 효과는 최대 8 시간 지속됩니다.

원발성 월경 곤란에서는 자궁 내압과 자궁 수축의 빈도가 감소합니다. 가역적으로 혈소판 응집을 억제합니다.

약동학

섭취가 위장관에서 잘 흡수 될 때. Cmax는 1.5 시간에서 2.5 시간 내에 식사 후에 가져갈 때 1 시간 이내에 생성됩니다.

혈장 단백질 결합 - 90 %. 천천히 관절강을 관통하지만, 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 더 많은 농도를 생성합니다.

생물학적 활성은 S- 거울상 이성질체와 관련이있다.

흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 약 60 %가 활성 S- 형태로 천천히 변형된다.

생체 변형 (biotransformation)을 받았다. 신장에서 배출되는 주요 대사 물질은 3 가지입니다. 변하지 않는 형태로 소변과 함께 1 % 미만이 배설됩니다.

그것은 플라즈마로부터 T1 / 2를 제거한 2 상 동역학을 가지고 2-2.5 시간 (지연 형태의 경우 12 시간까지).

임신 중에 이부프로펜 (Ibuprofen) 약물 사용

임신 제 3 삼 분기에 금기 사항, I 및 II 삼 분기에 - 조심스럽게.

치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

금기 사항

부작용

투여 량 및 투여

내부, 식사 후. 류마티스 성 관절염 - 1 일 3 회 0.8 g; 골관절염과 강직성 척추염 - 1 일 3-4 회 0.4-0.6 g, 어린 류마티스 관절염 - 30-40 mg / kg / day.

연조직 손상의 경우, 몇 차례에 걸쳐 하루에 1.6-2.4 g의 염좌가 손상됩니다.

중등도의 통증 증후군 - 하루에 1.2g.

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동 및 호흡 정지.

치료 : 위 세척 (섭취 후 첫 시간에만), 활성탄 (흡수 감소), 알칼리성 음주, 강제 이뇨 및 증상 치료 (KHS, 혈압, 위장관 출혈).

다른 약과의 상호 작용

두 가지 이상의 NSAID를 동시에 사용하는 것은 부작용의 위험이 증가하므로 피해야합니다. 이부프로펜을 동시에 사용하면 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항암 효과가 감소합니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자의 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음). 혈전 용해제 (alteplazy, streptokinase, urokinase)를 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다. Ibuprofen은 간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제의 효과를 향상시킵니다.

인덕터 마이크로 산화 (페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, 삼환계 항우울제), 히드 록 실화 활성 대사 산물의 생산을 증가 심각한 간독성 반응의 위험이 증가한다. 마이크로솜 산화 억제제는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다.

제산제와 콜레 스티 라민은 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다. 카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 향상시킵니다. Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid는 hypoprothrombinemia의 발생률을 증가시킵니다.

골수 독성 약물은 이부프로펜의 혈액 독성을 증가시킵니다. Cyclosporine과 금제 제제는 신 독성 증가에 의해 나타나는 신장에서 PG 합성에 대한 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다. 관상 분비를 막는 약물은 배설을 줄이고 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시킵니다.

이부프로펜은 푸로 세 마이드와 하이드로 클로로 티아 지드의 나트륨 이뇨 작용과 이뇨 작용 인 항 고혈압제 (BPC와 ACE 억제제 포함)의 효과를 감소 시키며 요로 감염 약의 효과를 감소시킵니다. 미네랄 코르티코이드, 글루코 코르티코이드, 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 강화합니다. 경구 용 저혈당 약물과 인슐린의 효과를 높입니다. 디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다. 이부프로펜은 아미노 글리코 시드의 제거를 줄일 수 있습니다 (동시 예약으로 신 독성 및이 독성의 위험이 증가 할 수 있음).

소개에 /에 대한 이부프로펜 다른 약물과 혼합해서는 안됩니다.

약물 복용시주의 사항 Ibuprofen

이부프로펜 치료는 최소한의 효과적인 복용량, 짧은 가능한 짧은 과정으로 수행되어야합니다. 장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다.

NSAIDs 위장 병증이 발생할 가능성을 고려하여 위궤양 및 기타 위장병, 위장 출혈의 병력, 글루코 코르티코이드 (glucocorticoids)와 다른 NSAIDs의 동시 치료, 장기간 치료의 경험이있는 고령자에게 신중히 처방됩니다. 위장관 증상이 나타나면 신중한 모니터링이 진행됩니다 (식도 검안경 검사, 헤모글로빈 검사, 헤마토크릿 검사, 대변 잠혈 검사 포함). 비 스테로이드 성 소염 진액제의 개발을 막기 위해 위장 병증은 약물 PGE (misoprostol)와 병용하는 것이 좋습니다.

간 및 신장 기능 장애가있는 환자 (빌리루빈, 트랜스 아미나 아제, 크레아티닌, 신장 농도의 정기적 모니터링), 고혈압 및 만성 심부전 (매일 이뇨, 체중, BP 모니터링)에주의해야합니다. 시각 장애가있는 경우 복용량을 줄이거 나 약물 중단하십시오.

치료 중 알코올 섭취는 권장하지 않습니다.

손상된 피부가 열려있는 상처 표면에 적용하는 것은 불가능합니다. 크림, 젤 또는 연고는 눈과 점막에 피해야합니다.

이부프로펜

준비 : 이부프로펜
유효 성분 : 이부프로펜
ATX 코드 : M01AE01
KFG : NSAIDs
Reg. 번호 : P №015575 / 01
등록 날짜 : 07/18/07
소유자 등록 번호. Hon. : Pabianice Joint Stock Company의 제약 사업 폴 폴 파

용법 형태, 구성 및 포장

20 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.

활성 물질에 대한 설명.
주어진 과학적 정보는 일반화되어 있으며 특정 약물 사용 가능성에 대한 결정을 내리는 데 사용할 수 없습니다.

약리학 적 작용

NSAID, 페닐 프로피온산의 유도체. 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.

작용 메커니즘은 염증, 통증 및 발열의 발병 기전에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사에서 주요 효소 인 COX의 활성 억제와 관련이있다. 진통 효과는 말초 (간접적으로, 프로스타글란딘 합성의 억제를 통해) 및 중심 메카니즘 (중추 신경계 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제로 인한)에 기인한다. 혈소판 응집을 억제합니다.

외부 적으로 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침의 뻣뻣함을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다.

약력

섭취시 이부프로펜은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 음식을 섭취하면 흡수 속도가 느려집니다. 간에서 대사 (90 %). T1/2 2-3 시간입니다.

복용량의 80 %는 주로 대사 산물 (70 %), 변하지 않은 10 %의 형태로 소변으로 배출됩니다. 20 %는 내장을 통해 대사 물로 배설됩니다.

표시

염증성 및 퇴행성 관절 및 악화 통풍, 건 선성 관절염, 강직성 척추염, 건염, 활액낭염, 좌골 신경통, 연부 조직 및 근골격계의 외상성 염증 동안 관절 증후군 (류마티스 및 류마티스 관절염, 척추염 강직성, 골관절염 포함) 척추 질환 장치. 신경통, 근육통, 상부 호흡기의 감염성 및 염증성 질환에서의 통증, 부영수화염, 알면 통증, 두통 및 치통 발열과 염증성 질환.

도스 모드

질병의 병리학 적 형태, 임상 증상의 심각성에 따라 개별적으로 설정하십시오. 성인을 위해 구두로 또는 직장으로 복용 한 경우, 단회 투여 량은 200-800 mg, 입원 빈도는 3-4 회 / 일입니다. 소아는 20-40 mg / kg / day를 여러 번 복용하십시오.

2 ~ 3 주 이내에 외부에서 사용.

최대 복용량 : 성인의 경우 구강 또는 직장으로 복용했을 때 - 2.4 g.

부작용

소화 시스템의 부분에서 : 종종 - 메스꺼움, 거식증, 구토, 상복부 불편 함, 설사; 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변의 발생이 가능하며; 희소하게 - 위장 지역에서 출혈; 장기간 사용시 가능한 간 기능 장애.

중추 신경계와 말초 신경계에서는 종종 두통, 어지러움, 수면 장애, 동요, 시각 장애가 있습니다.

조혈 시스템에서 : 장기간 사용시 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증이 가능합니다.

비뇨기 계통 : 장기간 사용하면 신장 기능이 손상 될 수 있습니다.

알레르기 반응 : 종종 - 피부 발진, 혈관 부종; 드물지만 무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생), 기관지 증후군.

국소 반응 : 외부에서 적용하면 피부 충혈, 타는듯한 느낌 또는 따끔 거림이 생길 수 있습니다.

금기

급성기의 위장관의 부식성 및 궤양 성 병변, 시신경 질환, "아스피린 트리 아드", 조혈 장애, 신장 및 / 또는 간장의 장애; ibuprofen에 과민증.

임신과 잠자리

임신 3 기의 제 3 삼 분기에는 이부프로펜을 사용하지 마십시오. I 및 II에서의 사용은 어머니에 대한 기대 이익이 태아에 대한 해를 능가하는 경우에만 정당화됩니다.

이부프로펜은 모유로 소량 배출됩니다. 수유하는 동안 통증과 발열시 사용할 수 있습니다. 필요한 경우, 장기간 사용하거나 고용량 (800 mg / day 이상)으로 사용하면 모유 수유 종결을 결정해야합니다.

특별 지시 사항

간장 및 신장의 수반되는 질병, 만성 심부전, 치료 전 소화 불량 증상, 외과 적 개입 직후, 위장관 출혈의 병력 및 위장관 질환, NSAID 복용과 관련된 알레르기 반응에주의하여 사용합니다.

치료 과정에서 말초 혈액의 간과 신장의 기능을 체계적으로 모니터링해야합니다.

손상된 피부에 외부에서 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

이부프로펜을 동시에 사용하면 항 고혈압제 (ACE 억제제, 베타 차단제), 이뇨제 (furosemide, hypothiazide)의 효과가 감소합니다.

항응고제를 동시에 사용하면 자신의 행동을 증가시킬 수 있습니다.

SCS를 동시에 사용하면 위장관의 부작용 위험이 증가합니다.

ibuprofen의 동시 사용으로 혈장 단백질 간접 항응고제 (acenocoumarol), 히단 토인 유도체 (phenytoin), 경구 용 저혈당 약물 sulfonylurea 유도체와 함께 화합물을 대체 할 수 있습니다.

암로디핀과 동시에 사용하면 암로디핀의 항 고혈압 효과가 약간 감소 할 수 있습니다. acetylsalicylic acid와 함께 - 혈장 내 ibuprofen의 농도를 감소시킨다. 바클로 펜 (baclofen)은 바클로 펜 (Baclofen)의 증가 된 독성 작용의 경우를 기술했다.

와파린을 동시에 사용하면 출혈 시간이 증가 할 수 있으며, 미세 혈뇨, 혈종도 관찰됩니다. 하이드로 클로로 티아 지드의 항 고혈압 효과가 약간 감소 할 수 있습니다. 캡토 프릴의 항 고혈압 효과 감소가 가능합니다. Kolestiramine과 함께 - 이부프로펜 흡수의 적당히 현저한 감소.

탄산 리튬을 동시에 사용하면 혈장 내의 리튬 농도가 증가합니다.

수산화 마그네슘을 동시에 사용하면 이부프로펜의 초기 흡수가 증가합니다. 메토트렉세이트와 함께 - 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다.

ibuprofen에 대한 주석

약물 요법 그룹
비 스테로이드 성 소염 진통제

구성
1 개의 정제에는 200 mg의 이부프로펜이 들어 있습니다.

약리 작용
비 스테로이드 성 소염제, 페닐 프로피온산의 유도체 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 약물의 효과는 효소 cyclooxygenase를 차단하여 프로스타글란딘 합성을 억제하기 때문입니다.
혈소판 응집을 억제합니다. 장기간 사용하면 감작 효과가 있습니다.

약동학
소화관에서 빨리 흡수됩니다.
혈장에서 약물의 최대 농도는 투여 후 1-2 시간 이내에 결정됩니다.
활액에서의 약물의 최대 농도는 투여 후 3 시간 후에 결정된다.
약물은 간에서 대사됩니다. 신장에 의해 변하지 않은 형태로 그리고 배합물로서 배설됩니다.
약 2 시간의 반감기.

사용에 대한 표시

  • 류마티스 성 관절염;
  • 골관절염;
  • 강직성 척추염;
  • 통풍;
  • 신경통;
  • 근육통;
  • 활액낭염;
  • radiculitis;
  • 연조직 및 근골격계의 외상성 염증;
  • 부신 피염 (복합 요법의 일부);
  • 직장염 (복합 요법의 일부);
  • 상부 호흡기 질환 (복합 요법의 일부로서);
  • 두통 (원조);
  • 치통 (원조).

투약 요법
류마티스 관절염의 경우 800mg을 1 일 3 회 처방합니다.
골관절염과 강직성 척추염에서 Ibuprofen은 하루에 3-4 회 400-600 mg 사용됩니다.
청소년 류마티스 관절염에서 약물은 하루 30-40 mg / kg 체중으로 사용됩니다.
연조직 손상, 염좌의 경우, 약 600 mg 1 일 2-3 회 처방됩니다.
중등도의 통증 증후군이있는 경우, 하루에 3 번 400mg을 처방합니다. 최대 하루 복용량 2.4 g

부작용
가능 : 메스꺼움, 거식증, 자만심, 변비, 속쓰림, 설사, 현기증, 두통, 동요, 불면증, 피부 발진, 시각 장애 등의 알레르기 반응.
위장관의 침식성 및 궤양 성 병변의 주목할만한 사례.
드물게 : 소화관 출혈, 무균 수막염, 기관지 경련.

금기 사항

  • 예술에서 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변. 악화;
  • 아스피린 트리 아드;
  • 혈액 질환;
  • 궤양 성 대장염;
  • 시신경의 질병;
  • 심각한 신부전 및 / 또는 간 기능 장애;
  • 6 세 이하 어린이;
  • 약물에 과민 반응.
특별 지시 사항
조심스럽게 약물은 간, 신장, 심혈관 질환, 위궤양 및 / 또는 십이지장 궤양의 병력 및 위장관 출혈이있는 환자에게 처방됩니다.
다른 NSAIDs와 비교했을 때, Ibuprofen은 위장 점막에 대한 궤양 유발 효과가 가장 적습니다.
약물의 장기간 사용으로 말미암아 말초 혈액의 간 및 / 또는 신장 기능을 모니터하는 것이 필요합니다.
임신 기간 중에는 처방전에만 사용해야합니다.

약물 상호 작용
ibuprofen의 동시 예약으로 furosemide의 이뇨 작용을 감소시킬 수 있습니다.
Ibuprofen을 병용하면 difenin, coumarin 항응고제, 경구 저혈당 약물의 효과가 향상됩니다.

릴리스 양식
100 정 200 밀리그램

이부프로펜

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.

NSAID. 그것은 항 염증, 해열 및 진통 효과가 있습니다. 항 염증 인자를 억제하고 혈소판 응집을 감소시킵니다. 그것은 cyclooxygenase 1과 2 유형을 억제하고, 아라키돈 산 대사를 위반하며, 건강한 조직과 염증의 초점에서 프로스타글란딘 양을 줄이고, 염증의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다. 염증에서 통증 감수성을 감소시킵니다. 통증 증후군의 약화 또는 소실을 유발합니다. 휴식과 운동시 관절의 통증, 아침의 강직 및 관절의 부종 감소는 운동 범위를 증가시킵니다.
간뇌의 체온 조절 센터의 흥분성 감소로 인한 해열 효과

이부프로펜은 위장관에서 빠르게 흡수되며, C최대 혈장에서는 섭취 후 1-2 시간 내에 활액에서 섭취되며, 3 시간 후에 혈장 단백질과 99 %의 관련이 있습니다.

천천히 관절의 공동에 침투하여 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 농축되어 있습니다.

Ibuprofen 신진 대사는 주로 간에서 발생합니다. T1/2 혈장에서 2-3 시간이 걸리며 신장에서 대사 산물 (1 % 이하는 변하지 않음)로 배설되며, 담즙과 함께 더 적은 정도로 배설됩니다. 이부프로펜은 24 시간 내에 완전히 제거됩니다.

- 두통 긴장과 편두통;

- 관절, 근육통,

- 허리 통증, 허리 통증, 좌골 신경통;

- 인대 손상으로 인한 통증;

- 감기, 독감과 함께 발열;

- 류마티스 관절염, 골관절염.

비 스테로이드 성 소염 진액제는 증상 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

- 위 또는 십이지장의 점막의 부식 및 궤양 변화, 활동성 위장 출혈;

- 급성기의 염증성 장 질환 궤양 성 대장염;

- 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기 발병에 대한 이상한 데이터 (아세틸 살리실산의 완전 또는 불완전한 내약성 부비동염, 두드러기, 비강 점막 용종, 기관지 천식);

- 간 기능 부전 또는 활성 간 질환;

- 신부전 (30 ㎖ / 분 미만의 CC), 진행성 신장병;

- 혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 임신 (III 임신부);

- 어린이 나이 : 6 세까지, 6 세에서 12 세까지 (체중이 20kg 미만) - 정제 200mg; 최대 12 년 - 정제 400 mg;

- 마약을 구성하는 성분들 중 과민 반응.

주의 사항 : 고령, 울혈 성 심부전, 뇌 혈관 질환, 동맥성 고혈압, 관상 동맥성 심장 질환, 이상 지혈증 / 고지 질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 신 증후군, QA 30-60 ml / min 이하, 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 소아 궤양, 십이지장 궤양, CVD 30-60 ml / min (역사에서), Helicobacter pylori 감염, 위염, 장염, 대장염, NSAIDs의 장기 사용, 원인 불명 (백혈구 감소증 및 빈혈), 임신 (I-II) 삼 분기, p 수유 기간, 흡연, 알코올 중독의 빈번한 사용, 심한 신체 질환, 항응고제 (예 : 와파린), 항 혈소판 제제 (예 : 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 글루코 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니솔론); 세로토닌 (예 : citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

성인, 노인 및 12 세 이상 어린이 : 하루에 3-4 회 200mg 정제; 하루 2 ~ 3 회 400mg의 정제. 1 일 복용량은 1200mg입니다 (24 시간 동안 6 정을 200mg (또는 3 정을 400mg) 이상 섭취하지 마십시오.

정제는 물로, 바람직하게는 식사 중 또는 식사 후에 삼켜 야합니다. 4 시간 이상 걸리지 마십시오.

지정된 용량을 초과하지 마십시오!

의사와 상담하지 않고 치료하는 과정은 5 일을 넘지 않아야합니다.

증상이 지속되면 의사와 상담하십시오.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

6 세부터 12 세까지의 어린이 (체중이 20kg 이상) : 200mg 1 정, 하루에 4 회 이상. 최소 6 시간 동안 약을 복용하는 간격

권장 복용량에서 약물은 일반적으로 부작용을 일으키지 않습니다.

소화 시스템의 부분에서 : NSAID- 위장병 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 상실), 설사, 헛배 부름, 변비; 어떤 경우에는 복잡한 위장 점막의 궤양
천공 및 출혈; 구강 점막의 자극 또는 건조, 구강 내 고통, 잇몸 점막 궤양, 구강 성 구강염, 췌장염, 간염.

호흡기 시스템의 부분에서 : 호흡 곤란, 기관지 경련.

감각 부분 : 청력 상실 : 청력 상실, 울림 또는 이명; 시력 손상 : 시신경에 대한 독성 손상, 시야 흐림, 암점, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원).

중추 및 말초 신경계로부터 : 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경질 및 과민성, 정신 운동 촉진, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 무균 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생).

심장 혈관계 이후 : 심부전, 빈맥, 혈압 상승.

비뇨기 계통 : 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (부종), 다뇨증, 방광염.

알레르기 반응 : 피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기), 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련 또는 호흡 곤란, 발열, 다발성 홍반 (스티븐 존슨 증후군, iyone, iyone, iyone, iynecosis 포함) Lyell), 호산구 증가증, 알레르기 성 비염.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 빈혈 (용혈성, 재생 불량), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

기타 : 발한 증가.

혈중 포도당 농도, 크레아티닌 청소율, 헤마토크리트 또는 헤모글로빈 감소, 혈청 크레아티닌 농도 증가, 간장 트랜스 아민 아제 활성 (증가 할 수 있음) ).

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동, 호흡 부전.

치료 : 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄, 알칼리성 술, 강제 이뇨, 증상 요법 (산 - 염기 상태, 혈압 교정).

치료 용량에서 이부프로펜은 광범위하게 사용되는 약물과 중요한 상호 작용을 일으키지 않습니다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에 microsomal 산화 효소의 유도자는 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가 심한 중독을 개발의 위험을 증가시킵니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

혈관 확장제의 저혈압 활동과 furosemide 및 hydrochlorothiazide의 나트륨 이뇨 효과를 감소시킵니다.

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다.

간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제 (출혈의 위험을 증가 시킴)의 효과를 향상시킵니다.

미네랄 부신 피질 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드 (위장관 출혈의 위험 증가), 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 강화합니다. 설 포닐 유레아 유도체의 저혈당 효과를 향상시킨다.

제산제와 콜레 스티 라민은 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다.

디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.

다른 NSAIDs의 동시 예약은 부작용의 빈도를 증가시킵니다.

카페인은 진통제 (진통제) 효과를 향상시킵니다.

이부프로펜의 동시 예약으로 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자에서 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plykamycin은 동시 예약으로 저 프로트롬빈 혈증의 발생률을 높입니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다.

관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물.

장기간 사용하면 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다.

위장관에서 부작용 위험을 줄이려면 최소한의 효과적인 용량을 사용해야합니다. 위장관 증상이 나타날 때 식도 이스트 위장관 내시경 검사, 헤모글로빈 및 헤마토크리트로 혈액 검사, 대변 잠혈 검사 등 신중한 모니터링이 이루어집니다.

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

치료 기간 동안 알코올 섭취와 정신 운동 반응의 집중과 집중이 필요한 활동을 삼가야합니다.

IBUPROFEN 사용 지침

방출 형태, 구성 및 포장

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.

약물에 대한 설명은 공식적인 사용 설명서에 근거하고 제조자가 승인 한 것입니다.

약리 작용

NSAID. 그것은 항 염증, 해열 및 진통 효과가 있습니다. 항 염증 인자를 억제하고 혈소판 응집을 감소시킵니다. 그것은 cyclooxygenase 1과 2 유형을 억제하고, 아라키돈 산 대사를 위반하며, 건강한 조직과 염증의 초점에서 프로스타글란딘 양을 줄이고, 염증의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다. 염증에서 통증 감수성을 감소시킵니다. 통증 증후군의 약화 또는 소실을 유발합니다. 휴식과 운동시 관절의 통증, 아침의 강직 및 관절의 부종 감소는 운동 범위를 증가시킵니다.
간뇌의 체온 조절 센터의 흥분성 감소로 인한 해열 효과

약동학

이부프로펜은 위장관에서 빠르게 흡수되며, C최대 혈장에서는 섭취 후 1-2 시간 내에 활액에서 섭취되며, 3 시간 후에 혈장 단백질과 99 %의 관련이 있습니다.

천천히 관절의 공동에 침투하여 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 농축되어 있습니다.

Ibuprofen 신진 대사는 주로 간에서 발생합니다. T1/2 혈장에서 2-3 시간이 걸리며 신장에서 대사 산물 (1 % 이하는 변하지 않음)로 배설되며, 담즙과 함께 더 적은 정도로 배설됩니다. 이부프로펜은 24 시간 내에 완전히 제거됩니다.

적응증

- 두통 긴장과 편두통;

- 관절, 근육통,

- 허리 통증, 허리 통증, 좌골 신경통;

- 인대 손상으로 인한 통증;

- 감기, 독감과 함께 발열;

- 류마티스 관절염, 골관절염.

비 스테로이드 성 소염 진액제는 증상 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

투약 요법

성인, 노인 및 12 세 이상 어린이 : 하루에 3-4 회 200mg 정제; 하루 2 ~ 3 회 400mg의 정제. 1 일 복용량은 1200mg입니다 (24 시간 동안 6 정을 200mg (또는 3 정을 400mg) 이상 섭취하지 마십시오.

정제는 물로, 바람직하게는 식사 중 또는 식사 후에 삼켜 야합니다. 4 시간 이상 걸리지 마십시오.

지정된 용량을 초과하지 마십시오!

의사와 상담하지 않고 치료하는 과정은 5 일을 넘지 않아야합니다.

증상이 지속되면 의사와 상담하십시오.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

6 세부터 12 세까지의 어린이 (체중이 20kg 이상) : 200mg 1 정, 하루에 4 회 이상. 최소 6 시간 동안 약을 복용하는 간격

부작용

권장 복용량에서 약물은 일반적으로 부작용을 일으키지 않습니다.

소화 시스템의 부분에서 : NSAID- 위장병 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 상실), 설사, 헛배 부름, 변비; 어떤 경우에는 복잡한 위장 점막의 궤양
천공 및 출혈; 구강 점막의 자극 또는 건조, 구강 내 고통, 잇몸 점막 궤양, 구강 성 구강염, 췌장염, 간염.

호흡기 시스템의 부분에서 : 호흡 곤란, 기관지 경련.

감각 부분 : 청력 상실 : 청력 상실, 울림 또는 이명; 시력 손상 : 시신경에 대한 독성 손상, 시야 흐림, 암점, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원).

중추 및 말초 신경계로부터 : 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경질 및 과민성, 정신 운동 촉진, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 무균 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생).

심장 혈관계 이후 : 심부전, 빈맥, 혈압 상승.

비뇨기 계통 : 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (부종), 다뇨증, 방광염.

알레르기 반응 : 피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기), 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련 또는 호흡 곤란, 발열, 다발성 홍반 (스티븐 존슨 증후군, iyone, iyone, iyone, iynecosis 포함) Lyell), 호산구 증가증, 알레르기 성 비염.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 빈혈 (용혈성, 재생 불량), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

기타 : 발한 증가.

혈중 포도당 농도, 크레아티닌 청소율, 헤마토크리트 또는 헤모글로빈 감소, 혈청 크레아티닌 농도 증가, 간장 트랜스 아민 아제 활성 (증가 할 수 있음) ).

금기 사항

- 위 또는 십이지장의 점막의 부식 및 궤양 변화, 활동성 위장 출혈;

- 급성기의 염증성 장 질환 궤양 성 대장염;

- 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기 발병에 대한 이상한 데이터 (아세틸 살리실산의 완전 또는 불완전한 내약성 부비동염, 두드러기, 비강 점막 용종, 기관지 천식);

- 간 기능 부전 또는 활성 간 질환;

- 신부전 (30 ㎖ / 분 미만의 CC), 진행성 신장병;

- 혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 임신 (III 임신부);

- 어린이 나이 : 6 세까지, 6 세에서 12 세까지 (체중이 20kg 미만) - 정제 200mg; 최대 12 년 - 정제 400 mg;

- 마약을 구성하는 성분들 중 과민 반응.

주의 사항 : 고령, 울혈 성 심부전, 뇌 혈관 질환, 동맥성 고혈압, 관상 동맥성 심장 질환, 이상 지혈증 / 고지 질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 신 증후군, QA 30-60 ml / min 이하, 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 소아 궤양, 십이지장 궤양, CVD 30-60 ml / min (역사에서), Helicobacter pylori 감염, 위염, 장염, 대장염, NSAIDs의 장기 사용, 원인 불명 (백혈구 감소증 및 빈혈), 임신 (I-II) 삼 분기, p 수유 기간, 흡연, 알코올 중독의 빈번한 사용, 심한 신체 질환, 항응고제 (예 : 와파린), 항 혈소판 제제 (예 : 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 글루코 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니솔론); 세로토닌 (예 : citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

임신과 수유 중 사용

이 약은 임신 제 3 삼 분기에 사용하기에 금기입니다. I와 II의 3 개월과 수유 기간에는 조심스럽게 처방되어야합니다.

특별 지시 사항

장기간 사용하면 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다.

위장관에서 부작용 위험을 줄이려면 최소한의 효과적인 용량을 사용해야합니다. 위장관 증상이 나타날 때 식도 이스트 위장관 내시경 검사, 헤모글로빈 및 헤마토크리트로 혈액 검사, 대변 잠혈 검사 등 신중한 모니터링이 이루어집니다.

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

치료 기간 동안 알코올 섭취와 정신 운동 반응의 집중과 집중이 필요한 활동을 삼가야합니다.

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동, 호흡 부전.

치료 : 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄, 알칼리성 술, 강제 이뇨, 증상 요법 (산 - 염기 상태, 혈압 교정).

약물 상호 작용

치료 용량에서 이부프로펜은 광범위하게 사용되는 약물과 중요한 상호 작용을 일으키지 않습니다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에 microsomal 산화 효소의 유도자는 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가 심한 중독을 개발의 위험을 증가시킵니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

혈관 확장제의 저혈압 활동과 furosemide 및 hydrochlorothiazide의 나트륨 이뇨 효과를 감소시킵니다.

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다.

간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제 (출혈의 위험을 증가 시킴)의 효과를 향상시킵니다.

미네랄 부신 피질 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드 (위장관 출혈의 위험 증가), 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 강화합니다. 설 포닐 유레아 유도체의 저혈당 효과를 향상시킨다.

제산제와 콜레 스티 라민은 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다.

디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.

다른 NSAIDs의 동시 예약은 부작용의 빈도를 증가시킵니다.

카페인은 진통제 (진통제) 효과를 향상시킵니다.

이부프로펜의 동시 예약으로 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자에서 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plykamycin은 동시 예약으로 저 프로트롬빈 혈증의 발생률을 높입니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다.

관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물.

약국 판매 조건

스토리지 이용 약관

30 ° C 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년.

이부프로펜

2015 년 7 월 30 일 설명

  • 라틴어 이름 : Ibuprofen
  • ATX 코드 : M01AE01
  • 주성분 : 이부프로펜 (Ibuprofen)
  • 제조사 : Borisov ZMP, PJSC 비타민, 제약 회사 Darnitsa (우크라이나), Hemofarm (세르비아), RUP Belmedpreparaty (벨로루시 공화국)

구성

좌약 형태의 이부프로펜 성분은 60mg의 활성 물질 인 고형 지방을 포함합니다.

정제의 구성 : 이부프로펜 (200 또는 500mg), 감자 전분, 마그네슘 스테아 레이트, 에어로 실, 바닐린, 밀랍, 식용 젤라틴, 염료 아조 루빈. 마그네슘 히드 록시 카보네이트, 밀가루, 저 분자량 포비돈, 수 크로스, 이산화 티탄.

연고와 젤에서 활성 물질은 50mg / g의 농도로 현탁액에 20mg / ml의 농도로 함유되어 있습니다.

겔의 보조 성분 : 이부프로펜 (50mg / g), 에탄올, 프로필렌 글리콜, 디 메톡 시드, 카보 머 940, 트리에탄올 아민, 네롤리 및 라벤더 오일, 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 정제수.

연고의 보조 성분 : dimethyl sulfoxide, macrogol 400 및 1500.

릴리스 양식

  • 이부프로펜 연고 5 % (25 g);
  • 이부프로펜 정제 약 200 및 400 mg;
  • 이부프로펜 겔 5 % (20 및 50 g);
  • 이부프로펜 좌약 60 mg;
  • 경구 용 현탁액 (20 mg / ml 100 ml) 형태의 소아용 이부프로펜.

현탁액, 직장 좌약, 정제 - M01AE01, 외부 치료 (연고 및 젤) - M02AA13에 대한 ATH 코드.

약리 작용

항염증제, 해열제, 진통제.

약력학 및 약물 동태 학

약물의 효과는 효소 COX를 억제하여 Pg 생합성을 억제하기 때문입니다.

혈소판 응집을 억제합니다. 혈액 응고와 관련된 단백질에는 영향을 미치지 않습니다. 출혈 시간을 다소 늘립니다.

외부 적으로 적용하면 환자는 휴식과 동작시 관절의 통증을 감소시킵니다. 아침 경직의 감소, 관절의 팽창과 팽창, 관절의 유연성 및 운동 범위 증가.

구강 내 투여시 소화관에서 80 %가 흡수됩니다. 음식과 함께 섭취하면 흡수가 느려지지만 흡수에는 영향을 미치지 않습니다. TSmah - 2-4 시간

1 시간 후에 저온 효과가 발생합니다. T1 / 2 - 2 ~ 4 시간. 혈장 단백질과의 통신 - 90 ~ 99 %.

관절의 공동은 천천히 관통하며, 활막 조직에 잔류하며, 혈장 농도보다 더 많이 축적됩니다.

항 염증 효과를 얻기 위해 약물을 체계적으로 사용하는 데 며칠에서 2 주가 소요됩니다.

생물학적 활성은 S- 거울상 이성질체와 관련이있다.

흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태 (약 60 %)는 S- 형태로 천천히 변형된다. 신진 대사는 주로 신장과 배설물에 의해 배설됩니다. 그것의 순수한 모양에서는, 1 % 이상 이부프로펜이 전시되지 않는다.

물질은 모유에 정의되어 있지 않습니다. 전체 제거는 24 시간 이내에 수행됩니다.

사용에 대한 표시

이부 프로 펜 -이게 뭐야?

이부프로펜은 비 마약 성 진통제로 NSAID 군에 속합니다. 그것은 뚜렷한 항 염증 활동을합니다.

이러한 속성은 열 및 통증 (중 및 중 강도), 류마티스 성 다발성 근염, ODA의 염증 및 퇴행성 질환에서 약물의 사용을 허용합니다.

Ibuprofen은 필수 항목의 WHO 목록에 포함되어 있습니다.

이부프로펜 정제는 무엇이됩니까?

정제는 다음을 위해 처방됩니다 :

  • 척추 및 관절의 염증성 질환 (강직성 척추염, 통풍 및 류마티스 성 관절염, 골관절염 등);
  • 각종 병인의 중등도의 통증 (약물 투여는 월경 중 통증을 호소하고 치통, 두통, 편두통 발작, 근육통, 신경통, 외상 후 통증 및 수술후 통증 등);
  • 전염성 또는 "차가운"질병의 배경에 열이 있습니다.

Ibuprofen :이 약들은 무엇인가?

알약 (뿐만 아니라 다른 복용 형태)은 통증의 강도를 줄이고 염증을 완화시키는 증상 요법을 목적으로하며 병의 진행에 영향을주지 않는다는 것을 기억해야합니다.

겔 및 연고 사용에 대한 적응증

이부프로펜을 포함한 젤과 연고는 근골격계의 염증 및 퇴행성 질환에 효과적입니다.

  • 건선, 통풍 및 류마티스 성 관절염;
  • 수술 전 periarthritis;
  • 골관절염;
  • osteochondrosis에있는 radicular 증후군;
  • 강직성 척추염;
  • 활액낭염;
  • 좌골 신경통;
  • 요통;
  • radiculitis;
  • 근육통;
  • 건초염;
  • 건염;
  • 악화 된 통풍;
  • 연조직의 완전성이 손상되지 않는 부상 (인대의 파열 / 염좌, 탈구, 타박상, 외상 후 부종 등).

좌제와 시럽 사용에 대한 적응증

Ibuprofen 시럽과 좌약은 소아과 실습에 사용하기 위해 특별히 개발 된 투약 형태입니다. 그들은 다음과 같은 이유로 아이들에게 배정됩니다.

  • PRIORVI, 어린 시절의 감염, 인플루엔자, 고열을 동반 한 기타 전염성 및 염증성 질환의 온도를 낮추십시오.
  • 백신 주사 후 반응 동안 온도 감소;
  • 경도 / 중등도 통증의 강도를 감소시킵니다 (이 도구는 치통과 두통, 귀 또는 목의 통증, 인대 손상, 신경통 등).

좌약은 3-24 개월 아동을 대상으로하며, 이부프로펜 시럽은 3 개월에서 12 세까지의 아동을 치료하는 데 사용됩니다.

주입 용 솔루션으로 사용되는 이부프로펜은 무엇입니까?

조산아에서 CHD를 치료하기 위해 주사가 사용됩니다.

금기 사항

  • 페르난도 비달 트리아 드 (증상 포함)의 전체 또는 부분 조합 (병력 포함);
  • 소화관의 부식 및 궤양의 존재;
  • 지혈 장애;
  • 활성 위 / 장 출혈;
  • 중증 간 장애;
  • 진행성 신장병;
  • Сlcr이 30 ml / min을 초과하지 않는 신부전;
  • CABG (관상 동맥 우회 수술) 후의 증상;
  • 장의 만성 염증 과정;
  • 확인 된 고칼슘 혈증;
  • 임신 3 기.
  • 과민 반응.

소아과에서 서스펜션과 좌약은 6 개월부터 3 개월 동안 사용됩니다.

다음과 같은 경우 ibuprofen을 처방 할 때주의를 기울여야합니다.

  • 문맥 고혈압에 의해 복잡 해지는 간경변증;
  • 위염;
  • 대장염;
  • 장염;
  • 위 / 십이지장 궤양의 병력;
  • 신 증후군;
  • 심장, 신장 또는 간 기능의 부족;
  • CHD;
  • 고혈압;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 고지혈증;
  • 말초 동맥 질환;
  • 헬리코박터 파일로리 감염의 존재;
  • 심한 체세포 병리;
  • 병인이 알려지지 않은 혈액 질환.

또한주의 깊게 알콜 중독, NSAIDs 장기 복용, 임신 26-27 주째에 경구 용 GCS, SSRI, 항 혈소판제 및 항응고제를 복용하는 여성에게 수유중인 여성에게 약물을 처방합니다.

약 1 년 미만의 어린이는 소아과 의사의 권고에 의해서만 주어져야합니다.

부작용

구강 복용 형태 및 직장 좌약에 대한 주석은 다음과 같은 부작용을 나열합니다 :

  • NSAID 위염 병증, 건조, 구강 점막의 자극 및 / 또는 궤양, 입안의 통증, 췌장염, aphthous 구내염;
  • 간염;
  • 기관지 경련, 호흡 곤란;
  • 소음 / 이명, 청력 상실;
  • 눈의 염증 및 건조, 시신경에 대한 독성 손상, 암점, 눈꺼풀 부종, 결막 부종;
  • 불안, 혼란, 불면증 / 졸음, 현기증, 정신 및 운동 동요, 환각, 우울증, 무균 수막염 (드물지만 주로자가 면역 질환을 앓고있는 환자);
  • 심장 근육의 수축성 감소, 혈압 증가, 빈맥;
    OPN, 다뇨, 신 증후군, 알레르기 성 신염, 방광염;
  • 과민 반응;
  • 빈혈, 혈소판 및 백혈구 감소증, 베르그그 병 (Verlgof 's disease), 무과립구증;
  • 증가 된 땀.

시각 장애, 위 / 장 출혈 및 위장관 벽의 궤양 발생 가능성은 Ibuprofen의 장기간 복용량이 증가함에 따라 증가합니다.

약물은 실험실 매개 변수에 영향을 미칩니다. 즉 :

  • 출혈 시간을 증가시킵니다.
  • 혈청 글루코스 농도, Clcr, 헤마토크릿 및 헤모글로빈 수준 감소;
  • 간 전이 효소의 활성을 증가시킨다.
  • 혈청 크레아티닌 농도를 증가시킵니다.

겔 / 연고의 형태로 국소 적용에서 부작용 :

  • 쑤신 / 타는듯한 느낌;
  • 피부 홍조.

장기적으로 외부 치료법을 사용하면 모든 NSAIDs에 내재 된 전신 효과가 발생할 수 있습니다.

이부프로펜 사용 지침

이부프로펜 정제 : 사용 지침

12 세 이상 성인에게 적합한 용량은 성인 3 ~ 4 정 200mg입니다. 원하는 효과를 얻으려면 용량을 1.2g / 일로 늘릴 수 있습니다. (3 회 분량으로 나누어야 함).

원하는 치료 효과가 달성되면, 하루 복용량은 하루에 200mg의 3-4 정으로 감소되어야합니다.

첫 번째 복용량은 식사 전 아침에 충분한 양의 액체를 마 십니다 (위장관에서 약물이 더 빠르게 흡수 될 수 있습니다). 나중에 그 날에는 식사 후에 식사를합니다.

가장 높은 단일 용량 - 400mg (200mg 2 정) - 매일 1.2g (24 시간 200mg 6 정 이상). 반복 복용량은 4 시간 이내에 복용하지 않는 것이 좋습니다. 진찰 없이는 5 일 이상 복용하지 않습니다. 또한 12 세 미만의 어린이를 치료하기 위해 정제를 사용하는 경우 전문가의 조언이 필요합니다.

6-12 세 어린이는 하루에 최대 4 회 1 정을 투여 할 수 있습니다. 필수 조건 - 몸무게가 20kg 이상이어야합니다. 복용량을 최소 6 시간 동안 유지해야하며,이 그룹의 최대 복용량은 30mg / kg / day입니다.

다른 제조업체 (예 : Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm 또는 Ibuprofen-Darnitsa)에서 약을 복용하는 방법에는 차이가 없습니다.

촛불 지침

좌약은 직장에서 사용됩니다.

통증과 열이 나면 어린이의 나이와 체중에 따라 약물을 투약해야합니다. 단일 용량은 5 내지 10 mg / kg 범위이다. 애플리케이션의 다양성 - 3-4 p / 일. 가장 높은 용량은 30 mg / kg / day입니다.

어린이를 대상으로 한 지침에 따르면 체중이 5.5-8 kg (3-9 개월) 인 환자는 6-8 시간마다 60 mg (1 좌약)을 투여해야하지만 1 회당 3 회 이하의 좌약 하루 체중이 8-12.5 kg (9-24 개월) 인 환자의 최고 복용량은 240 mg / day입니다. (각각 4 개의 좌약 60mg).

예방 접종의 결과 인 발열의 완화를 위해 12 개월까지의 어린이. 1 개의 좌약 60 mg을 투여해야하며, 필요한 경우 6 시간 후 1 회 더 투여해야합니다.

이부프로펜은 3 일 이상 아이들의 해열제로 사용할 수 없습니다. 진통제로 5 일 이상 복용하지 마십시오. 연속으로.

이 시간이 지나도 발열이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

이부프로펜 젤 : 사용 지침

성인과 12 세 이상의 어린이는 4-10cm 길이의 겔 스트립을 짜내 어 통증 투사 영역에 완전히 흡수 될 때까지 가벼운 움직임으로 약물을 문질러 야합니다.

이 절차를 반복하는 것은 4 시간 이후 일 수 있습니다. 하루 동안 Ibuprofen은 4 회 이상 사용되지 않습니다. 투여 량은 통증 부위의 범위에 따라 다르며 50에서 125mg까지 다양합니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우, 1 회 복용량은 길이가 2 ~ 4 cm 인 젤 스트립의 양과 같으며 3 p / day 이하의 약물을 사용할 수 있습니다.

치료는 2 주에서 3 주까지 계속됩니다.

이부프로펜 연고 : 사용 지침

연고는 젤과 같은 계획에 따라 외부 적으로 적용됩니다. 약물은 아픈 부위에 3 또는 4 p / 일 투여됩니다. 2-3 주 내에. 단일 선량은 길이가 5 ~ 10cm 인 겔 스트립의 부피와 같습니다.

어린이 이부 프로 펜 (현탁액)을 복용하는 방법?

정학 처분 된 어린이는 하루에 3 p를줍니다. 5-10 mg / kg의 용량으로 투여한다.

약의 1 년 미만의 어린이는 처방전 소아과 의사에게만 제공 될 수 있습니다. 영아를위한 가장 높은 용량 - 10 ml / day. (2.5 ml 4 p / 일).

1 세부터 12 세까지의 아이들을위한 시럽은 3 p / day를 제공합니다. 5 ~ 15 ml의 용량으로 투여한다.

3 개월에서 6 개월 사이의 어린이의 통증과 발열이 예방 접종의 결과라면 체중 5 ~ 7.6kg에 5ppm을 투여해야합니다. 2.5 ml 현탁액. 첫 번째 용량 후 6 시간 이내에 약물을 반복 투여합니다.

어린이를위한 이부프로펜 용액에 대한 지침

이부프로펜 주입은 심장 병리가있는 조산아에게만 처방됩니다 (특히, 폐쇄되지 않은 Botallov 덕트 사용).

치료는 중환자 실에서 그리고 신생아 학자의 감독하에 수행됩니다. 이부프로펜은 24 시간 간격으로 3 회 주사 / 주사했다. 복용량은 아이의 무게에 따라 선택됩니다.

첫 번째 용량은 10, 두 번째 및 세 번째 용량은 5 mg / kg입니다.

약물을 천천히 (15 분 이내에) 쏟아 붓고 희석하지 않는 것이 좋습니다. 필요한 경우 NaCl 0.9 % (또는 글루코오스 5 %) 용액을 사용하여 입력량을 조절합니다. 나머지 미사용 솔루션은 폐기됩니다.

주입 된 용액의 부피를 결정할 때, 처방 된 유체의 총 일일 부피를 고려하십시오.

어린이가 1 회 또는 2 회 투여 량을 투여 한 후 명확한 뇨증 또는 뇨증이 발생하면 다음 복용량은 정상적인 이뇨 작용이 회복 된 후에 만 ​​투여됩니다.

운하가 열려 있고 마지막 복용량이 도입되거나 재개 된 후 24 시간이 지나면 두 번째 코스가 허용되며 약물의 3 회 복용으로 구성됩니다. 이 경우 덕트를 닫을 수없는 경우, 어린이에게 수술 적 치료가 필요할 수 있습니다.

과다 복용

  • 복부에 통증;
  • 혼수;
  • 메스꺼움 / 구토;
  • 이명;
  • 졸음;
  • 두통;
  • 우울증;
  • 대사성 산증;
  • 혼수 상태;
  • 피뢰기;
  • 서맥;
  • 저혈압;
  • 심방 세동;
  • 호흡을 멈춰라.

치료 : 위장 세척 (약물 복용 후 1 시간 동안 복용), 장 흡수제의 예약, 강제 이뇨, 풍부한 알칼리성 음주, 위장관 출혈, BP, KCHR 등의 교정을 목적으로하는 증상 치료.

상호 작용

마이크로 솜 산화를 유도하는 약물은 수산화 된 대사 산물의 생산을 증가시켜 심각한 간독성 반응의 위험을 증가시킵니다. 대조적으로, 마이크로 소말 산화를 억제하는 약물은 그것을 감소시킨다.

이부프로펜은 하이드로 클로로 티아 자이드 및 푸로 세이트의 나트륨 및 이뇨제 활성, 항 고혈압제 및 요산염 약물 (ACE 억제제 및 BMCC 포함)의 효과, ASA의 항 혈소판 및 항 염증 효과를 감소시킵니다.

항 혈소판제, 간접 항응고제, fibrinolitikov, 인슐린 및 경구 용 저혈당제, 출혈하는 GCS 및 MKS로 인한 궤양 유발 효과를 강화합니다.

콜레스테라 민 및 제산제와 함께 약의 흡수가 감소합니다. 증가 된 진통 효과는 카페인에 기여합니다. 혈전 용해제 및 항응고제와 함께 출혈의 위험이 증가합니다.

Cefotetan, Cefoperazone, Cefamundol, Plycamycin 및 valproic acid는 혈액에서 프로트롬빈 결핍 (응고 인자)의 발생률을 높입니다.

골수 독성 약은 Ibuprofen의 혈액 독성에 기여합니다. Au와 Cyclosporin 약물은 신장에서 Pg의 합성에 약물의 효과를 향상시켜 신 독성을 증가시킵니다. 차례대로 이부프로펜은 혈장에서의 사이클로스포린 농도와 간독성을 증가시킵니다.

관상 동맥 분비 약물을 차단하면 혈장 내 ibuprofen의 농도가 증가하고 배설이 감소합니다.

판매 조건

알약을위한 라틴어 요리법 :

Rp : Tab. 이부 프로 페니 0,2 №30.
D.S. 1 탭. 3 r / d.

저장 조건

섭씨 영하 25도까지 보관하십시오.

유통 기한

정제 및 현탁액은 발행일로부터 3 년간, 젤, 연고 및 좌약에서 2 년간 사용하기에 적합합니다.

특별 지시 사항

근골격계의 심한 병리학 적 상황에서 구강 형태의 NSAIDs를 외부 요법과 병용하는 것이 바람직합니다.

이부프로펜 사용 기간 동안 신장 / 간 기능의 변화와 말초 혈액의 패턴을 모니터링 할 필요가 있습니다.

NSAID- 위장 병증의 징후가 나타나면, 환자는 적혈구 용적률과 Hb의 측정, 대변 잠혈 검사, 식도 내시경 검사로 혈액 검사를 받아야합니다. 위장 병증의 발병을 예방하기 위해 Ibuprofen과 PgE를 병용해야합니다.

필요하다면, 17-COP를 결정하고, 약은 연구하기 48 시간 전에 취소됩니다.

이부프로펜 환자는 집중력과 정신적 / 운동 반응 속도가 요구되는 활동을 삼가야합니다.

소화 시스템에서 원하지 않는 반응의 가능성을 줄이려면이 방법이 최소 유효 복용량과 가능한 한 최단 코스에서 사용되어야 함을 기억해야합니다.

이부프로펜 유사체

동의어 (Ibuprofen의 유사 활성 성분) : Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

외부 치료제의 제네릭은 Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte입니다.

이부프로펜 (Ibuprofen) 또는 누 로펜 (Nurofen) - 어느 쪽이 더 낫지?

Nurofen은 이부프로펜 계 약물입니다. 즉, 약물은 일반적인 것입니다. 그들은 서로 다른 제조업체, 가격 및 보조 부품의 구성과 다릅니다.

주류와의 호환성

알코올은 이부프로펜으로 치료하는 동안 금기입니다.

임신과 수유 중 이부프로펜

Ibuprofen은이 기간 동안 대부분의 다른 진통제 및 해열제보다 여성의 신체에 더 안전하기 때문에 임신 중 통증 및 열에 대한 약물입니다.

임신 2 ~ 3 기는 태아 발육에 악영향을 미치지 않으며, 출혈을 유발하지 않으며 (아스피린과 달리), 유산의 위협을 일으키지 않습니다.

Ibuprofen은 임신의 마지막 삼 분기에 금기입니다.

첫째, 약물은 자궁 근육의 수축을 억제합니다. 둘째, 그 사용은 Botallova 덕트의 폐쇄와 어린이의 폐 고혈압 발생을 초래할 수 있습니다. 셋째,이 약물은 일반적인 과정을 담당하는 호르몬을 차단하는 능력을 가지고 있습니다.

이부프로펜은 모유 수유가 우유의 품질과 분비에 영향을 미치지 않으므로 간호 여성을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.

이부 프로 펜 리뷰

알약, 양초 또는 시럽으로 ibuprofen에 대한 나쁜 리뷰를 찾는 것은 아마도 불가능합니다. 이 약은 효과적이고 안전한 방법으로 간주됩니다.

장점은 다음과 같습니다.

  • 임산부 및 모든 연령의 아동을 치료할 수있는 가능성;
  • 많은 투약 형태 (이것은 당신이 정확하게 최소 유효 투약량을 선택할 수있게 해줍니다);
  • 저렴한 가격;
  • 빠른 효과.

평론에서의 마이너스는 금기 사항의 존재와 NSAIDs의 특징 인 부작용의 발병의 위험을 언급한다.

연고 / 젤을 사용하는 의사의 리뷰를 통해 심한 저체온증으로 인한 통증뿐만 아니라 수술 후 외상 통증으로 NSAID를 함유 한 제제가 가장 빠르고 효과적이라는 결론을 내릴 수 있습니다.

그러나, 그들은 짧은 과정에서 사용되어야하며 지침에 의해 권장 된 용량을 초과해서는 안됩니다.

이부 프로 펜 가격

가격 이부 프로 펜 정제 - 17-85 루블. 환약 비용은 패키지의 수량과 제조업체의 가격 정책에 따라 다릅니다. 시럽은 60-95 루블로 구입할 수 있습니다. 이부프로펜 연고의 가격은 32 루블이며 이부 프로 펜 젤의 가격은 60 루블입니다. 어린이 양초는 평균 65 루블 (포장 번호 10)입니다.

Kharkov, 키예프와 우크라이나의 다른 도시에서 이브로 펜 정제의 평균 비용은 16 UAH, 연고 - 70 UAH, 연고 및 젤 가격은 16에서 35 UAH까지 다양합니다.