모든 면역 주사 백신의 형성

독감

백신 접종을 통한 감염 예방은 그 효과가 입증되었으며, 2 세기 동안 인구 집단의 방호 면역 형성에 없어서는 안될 부분입니다. E. Jenner는 감염된 천연두 젖소들과 상호 작용하는 젖 짜는 사람들이 그 당시 사람들에게 영향을 미친 천연두로 고통받지 않았 음을 입증 한 18 세기에 나타났습니다. 면역력과 그 메커니즘에 대해 알지 못하면서 의사는 발병률을 낮추는 것이 가능한 백신을 만들었습니다.

Jenner의 추종자는 감염증 인 미생물의 존재를 결정하고 광견병 백신을 접종 한 Louis Pasteur로 간주됩니다. 점차적으로 과학자들은 기침, 홍역, 소아마비 및 이전에는 인체 건강에 위험한 기타 질병을 예방하기위한 약물을 개발했습니다. 21 세기에는 예방 접종이 여전히 시민들 사이에 특별한 면역을 만들기위한 주요 도구로 남아 있습니다.

백신이란 무엇인가?

병원체의 약화되거나 살해 된 바이러스 성분이 백신이라고 불리는 조성물의 면역 처치. 장기간에 걸쳐 항원 (외래 구조)에 저항하고 안정적인 면역 장벽을 담당하는 인체 내 항체를 생산하는 역할을합니다.

몇 달 동안 유효하지 않고 수동 면역을 일으키는 수단 (혈청)이 개발되었습니다. 그들은 감염 직후에 도입되어 사람이 사망하거나 심각한 병이 생기지 않도록합니다. 예방 접종은 신체에 특정한 항체를 제공하는 메커니즘으로, 병에 걸리지 않고 받아들입니다.

인증을 통과하기 전의 백신은 오랜 실험 과정을 통과합니다. 다음과 같은 특성을 가진 약물 허용 :

  • 안전성 - 백신 접종 후 시민들에게 심각한 합병증은 없습니다.
  • 보호 효과 - 도입 된 병원체에 대한 보호 잠재력의 장기간 자극, 면역 기억의 보존.
  • 면역 원성 (Immunogenicity) - 항원의 특이성에 관계없이 장기적인 효과로 활성 면역을 유도하는 능력.
  • 면역 활성 - 중화 항체, 효과기 T- 림프구의 생성에 대한 자극.
  • 백신은 다음과 같아야합니다 : 생물학적으로 안정해야하며, 운송, 저장 기간 동안 변함이 없으며, 낮은 반응성, 저렴한 비용, 사용하기 편리합니다.

나열된 백신의 특성에 따라 국소 반응과 합병증의 증상을 최소화 할 수 있습니다. 개념 간의 차이점은 무엇입니까?

  • 백신 접종으로 인해 생기는 체표 후 반응 또는 신체의 국소 - 단기 반응. 그것은 주사 부위의 부종, 부종 또는 발적의 형태로 나타나며, 일반적인 질병 - 발열, 두통. 기간의 기간은 평균 3 일이며, 조건의 수정은 증상입니다.
  • 백신 접종 후 합병증이 지연되고 병리학 적 형태를 취합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다 : 알레르기 반응, 정화 과정, 무균의 규칙 위반, 만성 질병의 악화, 백신 접종 후 얻은 감염의 층화.

백신 종류

면역 학자들은 백신을 준비, 작용 기전, 성분 구성 및 기타 여러 징후가 다른 유형으로 분류합니다. 할당 :

감쇠 - 약물은 생존하지만 대단히 약화 된 바이러스, 유 전적으로 변형 된 미생물의 병원성 균주 또는 사람의 감염을 일으킬 수없는 관련 균주 (발산 현탁액)로부터 만들어집니다. 백서 백신은 면역 원성을 유지하면서 독성이 감소됨 (항원의 감염 능력 감소), 즉 면역 반응을 유도하고 안정한 면역을 형성하는 특성이있다.

살아있는 백신의 예로는 전염병, 인플루엔자, 홍역, 풍진, 유행성 이하선염, 브루셀라증, 야토 병, 천연두, 탄저병에 대한 예방 접종에 사용되는 약제가 있습니다. BCG와 같은 일부 예방 접종 후에는 재감염이 필요한 기간 동안 면역력을 유지해야합니다.

불활 화 - 다른 배양체, 예를 들어 닭 배아에서 재배 된 "죽은"미생물 입자로 구성되어 포름 알데히드의 영향으로 살해되고 단백질 불순물로부터 정제됩니다. 지정된 백신 카테고리에는 다음이 포함됩니다.

  • 미립자 - 전체 균주 (all-virion) 또는 바이러스 박테리아 (whole-cell)에서 추출. 첫 번째 예로는 진드기 매개 뇌염의 항 인플루엔자 백신, 렙토스피라증, 백일해, 장티푸스, 콜레라에 대한 두 번째 동결 건조 된 종괴가 있습니다. 백신은 신체의 감염을 일으키지 않지만 보호 항원을 포함하고 알레르기와 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. 안료 조성물의 안정성, 안전성, 높은 반응 생성성에있어서의 이점;
  • 화학 - 특정한 화학 구조를 가진 박테리아 단위로 만들어집니다. 독특한 특징은 밸러스트 입자의 최소 존재로 간주됩니다. 여기에는 이질, 폐렴 구균, 장티푸스 백신이 포함됩니다.
  • 복합체 - 독소와 세균성 다당류의 복합체를 포함합니다. 이러한 조합은 면역 원의 면역 원성 유도를 향상시킨다. 예를 들어, 디프테리아 톡소이드 백신과 Ar Haemophilus influenzae의 조합;
  • split 또는 subvirionic split - 내부 및 표면 항원으로 구성. 백신은 잘 세척되어 뚜렷한 유해 사례 없이도 견딜 수 있습니다. 한 가지 예가 일부 독감 예방법입니다.
  • subunit - 전염성 입자의 분자로 형성되어 미생물 항원을 분리합니다. 예를 들어, Grippol, Influvac. 별도로 지정하는 독소 - 박테리아의 중화 독소에서 파생 된 화합물로 항균력과 면역 원성을 유지합니다. 아나 톡신 (anatoxins)은 5 년 또는 그 이상의 강력한 면역 증진에 기여합니다.
  • 재조합 유전자 조작 - 유해한 미생물로부터 옮겨진 재조합 DNA의 도움으로 얻어진다. 예를 들어 HBV 백신.

백신 비교 분석

표 1

예방 접종 후 면역 기능

특정 예방 접종 후, 사람은 도입 된 전염성 병원체에 특유한 면역력을 발달시켜 면역력을 형성합니다. 백신으로 인한 면역력의 주요 특징은 다음과 같습니다.

  • 감염성 질환의 특정 항원에 대한 항체 생산;
  • 2 - 3 주 안에 면역 형성;
  • 장기간 동안 정보를 유지하는 세포의 능력을 유지하고, 균질 항원을 검출함으로써 반응하는 단계;
  • 질병 후 형성된 면역과 비교했을 때 감염에 대한 면역성을 감소시킨다.

예방 접종을 통해 사람이 얻은 면역력은 유전되지 않으며 모유 수유로 전염되지 않습니다. 그의 형성 과정에서 그는 3 단계를 거칩니다.

  1. 숨겨진 처음 3 일 동안 면역 상태가 눈에 띄는 변화없이 형성이 잠깐 진행됩니다.
  2. 성장 기간. 그것은 약물, 신체의 특성에 따라 3 일에서 30 일까지 지속됩니다. 주입으로 얻은 병원균에 대한 항체 수의 증가로 특징 지어 짐.
  3. 면역력 감소. 백신 균주에 대한 반응이 점진적으로 감소합니다.

특정 조건 하에서 T- 의존성 항원에 대한 완전한 반응을 얻으십시오 : 면역 체계와의 장기간 접촉을 보장하는 적절한 예방 접종을 마친 예방 접종을 사용해야합니다. 상호 작용의 지속 시간은 일시 중지 된 재발행과 함께 지정된 간격에 따라 계획을 따라 정지를 관리함으로써 "저장소"를 작성함으로써 제공됩니다. 스트레스가 없거나, 모바일 라이프 스타일을 유지하거나, 균형 잡힌 영양 섭취로 감염에 대한 신체의 저항이 제공됩니다.

고온, 급성기의 만성 질환, 염증 과정, 면역 결핍증, 혈색소증에서 예방 접종이 연기됩니다. 이전 백신 도입으로 알레르기 및 계획 기간 동안 백신 접종의 위험을 평가해야합니다.

백신 사용의 세계화

모든 시민은 감염의 확산을 막기 위해서는 단일 국가의 백신 접종 일정에 반영되는 예방 조치 만이 가능함을 이해해야합니다. 이 문서에는 특정 지역에 역학적으로 정당화 된 백신 목록, 생산시기에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

WHO는 1974 년에 감염의 발생을 예방하고 퍼짐을 줄이기위한 확대 된 예방 접종 프로그램 (EPI)을 만들었습니다.

EPI 덕분에 여러 가지 질병의 집중을 감소시키는 몇 가지 중요한 단계가 있습니다.

  • 1974 - 1990 - 홍역, 파상풍, 소아마비, 결핵, 백일해 예방 접종
  • 1990 - 2000 임산부, 소아마비, 신생아 파상풍에 풍진 제거. 홍역, 유행성 이하선염, 백일해 기침, 평행 발달, 일시 정지 사용, 일본 뇌염에 대한 혈청, 황열병으로 인한 감염 감소;
  • 2000 년 ~ 2025 년 - 관련 약물의 도입이 진행되고 있으며, 디프테리아, 풍진, 홍역, 혈우병 감염 및 유행성 이하선염의 제거가 계획되어 있습니다.

대규모 범위는 아동의 건강 상태가 가장 낮다는 것을 두려워하는 젊은 부모들 사이에서 인구의 일부 우려를 유발합니다. 면역계를 형성하는 약제는 특정 질병으로부터 보호하고, 예방 접종이 아닌 상황에서 감염되면 합병증, 병리학 적 변화 및 사망을 예방한다는 점을 기억해야합니다. 건강한 생활 방식조차도 바이러스, 박테리아의 영향으로부터 몸을 보호 할 수 없습니다.

백신 접종 후 감염된 경우, 예를 들어 부적절한 기금 저장, 약물 투여 위반의 경우 질병은 면제로 인해 쉽고 결과없이 진행됩니다. 일상적인 예방 접종은 경제적으로 정당화됩니다. 감염의 경우 치료에는 백신의 비용보다 많은 기금이 필요하기 때문입니다.

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1. 우리 몸은 미생물이 있습니다., 및 림프구에 의해 분비되는 보호 물질 -.
2. 백신 투여가 생성됩니다. 면역력 및 치료 용 혈청의 도입 등이있다. 면역
3. 백혈구 및 그 파괴에 의한 미생물 포획 I. Mechnikov.
4. 인간의 적혈구. 금액이 증가합니다. 우리 안에. 개구리 적혈구는 사실에 의해 구별됩니다.
5. 먼저 팔의 동맥혈 출혈이 필요할 때. 겹쳐서. 또는 그리고 나서.

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백신 투여로 면역이 생성됩니다.

예방 접종 및 면역 요법

예방 접종의 면역 학적 측면. 예방 접종 후 면역의 메커니즘. 항원과의 자연 접촉의 결과로 생성 된 면역력에서 예방 접종 후 면역의 차이.

"공동 면역"의 개념.

전염병 퇴치는 상당한 어려움을 겪고 있으며, 인체에 백신을 주사하는 면역 예방 및 면역 요법을 포함하여 다양한 미생물 종에 대한 기성 항체 도입을 의미하는 다양한 방법론을 포함합니다 (미생물학, 항원 및 백신 과정 강의 참조).

역학적 인 관점에서 볼 때, "면역"사람의 75-90 %가 인구 집단에 존재한다면 감염의 확산은 어렵거나 불가능합니다. 몸이 병원균에 대한 면역을 발달시킨 사람. 그러한 면책을 집합 적 또는 집단이라고합니다. 이 면역은 자연 과정 (감염 과정에서 병원체에서의 접촉)뿐만 아니라 인위적, 의학적 절차 - 예방 접종 및 면역 혈청 (항원 특이 적 항체의 준비)의 결과입니다.

이 모든 과정의 결과로 형성된 면역은 일반적인 특징과 차이점을 모두 가지고 있습니다. 따라서, 감염원과의 자연 접촉에 의해 생성 된 면역은 미생물의 모든 항원에 대하여 형성되고, 미생물의 항원의 특징에 따라 면역 보호의 모든 메카니즘의 관련과 함께 발달한다. 일반적으로 그러한 면역의 보호 정도는 높습니다.

백신 접종 후 면역은 백신을 구성하는 항원에만 형성되며 병원체의 항원 스펙트럼은 다른 백신에 대해 동일하지 않습니다. 항원 성 조성물의 최대 순응도는 살아있는 (감쇠 된) 백신 및 비활성화 된 (사멸 된) 백신의 특징이다. 그러나 병원성이 미생물의 많은 구성 요소와 관련 될 수 있으므로 자연 항원 조성물에 대한 그러한 접근은 안전하지 않으므로 백신 개발에서 백신을 최소화하고 특정 구성 요소를 제거하는 경향이 있습니다.

따라서 백신의 개발에는 백신의 안전성과 그 보호 효과 사이에 어려운 선택이 있습니다.

백신 항원과 병원균의 자연적인 구성을 최소화하는 것은 화학 백신과 톡소이드의 특징입니다. 일반적으로 이러한 약물에 대해 개발 된 예방 접종 후 면역성은 체액 성 유형의 경우에만 짧고 스트레스가 적습니다. 화학 백신과 톡소이드의 사용은 종종 집단 내에서의 마이크로 운반체의 출현에 기여합니다. 이것은 백신 접종 후 면역력의 열등감 때문입니다. 백신은 단지 하나의 분리 된 항원 만 포함하고 있기 때문에, 면역은 그것과 관련하여 만 형성됩니다.

백신 항원이 주요 병원성 인자이기 때문에 질병의 임상 증상은 항체로 중화되기 때문에 형성되지 않습니다. 그러나 일반적으로 병원체 면역과 관련하여 미생물 발달을위한 기초를 만드는 것은 아니다.

예방 접종 후 면역력의 지속 기간은 1 년에서 7-10 년까지 다양하며 정기적 인 재 접종이 필요합니다.

면역 혈청 (항원 특이 적 항체의 조제 물)의 도입에 의해 생성 된 면역성은 인공 성과 수동성으로 구별됩니다. 이 경우 유기체는 투여 된 항체의 이화 작용 기간에 의해 결정되는 짧은 기간 동안 보호됩니다. IgG 클래스 항체의 경우 1 ~ 3 개월입니다.

또한 기성품 인 항체를 신체에 도입하면 면역력이 사라집니다. 예방 접종 / 예방 접종 대상자의 조건을 결정할 때이 점을 고려해야합니다. 감염의 전이는 치료 및 예방을위한 면역 글로불린 조제 사용의 경우 기억 면역의 형성을 보장하지 않습니다.

백신 및 면역 혈청은 면역 감염증 및 많은 전염병에 대한 면역 요법으로 사용됩니다.

면역 예방 접종의 틀 내에서 백신과 면역 혈청의 선택은 사람의 감염 가능성에 따라 결정됩니다. 예방 접종 후 면역이 필요한 시간보다 짧은 경우 예방 접종을 실시하고 4-6 개월 후에 예방 접종이 필요한지 여부를 결정합니다.

따라서 백신 접종은 종종 예정된 방식으로 수행되고, 사람의 감염 가능성이있는 경우 응급 예방을위한 면역 혈청의 도입이 이루어집니다.

혈청 조제는 또한 주로 박테리아 감염의 치료에 사용되며, 병인은 외독소 (보툴리누스 중독, 파상풍, 디프테리아)의 작용과 관련이 있습니다. 면역 결핍증 및 중증 감염의 위험이 높은 다른 상태의 환자에서의 바이러스 감염이 포함됩니다.

면역 혈청 (또는 특정 면역 글로불린 제제)의 스펙트럼은 광범위합니다 : 항 토끼, 항 -Flu, 항 스킨 코카 칼, 항 - 설사 면역 글로불린이 생성됩니다; 항 - 치프 테리아, 항 - 파상풍, 항 - 강장제 혈청을 포함한다.

이들 약물은 1) 공여자 혈액으로부터, 관심 항체가 높은 역가를 갖는 표본을 선별하여,

2) 면역화 된 기증자의 혈액으로부터,

3) 면역 된 동물 (말, 토끼)의 혈액으로부터. 후자의 경우, 약물의 도입으로 알레르기 반응의 위험이 높으므로, 항 알레르기 요법을 사용하는 배경에 대해 의료 감독하에 그리고 알레르기 테스트를 수행 한 후에 치료가 수행됩니다.

백신과 항체 제제를 사용하면 합병증과 부작용이 발생할 수 있습니다. 백신의 부작용은 다음과 같습니다.

• 무증상 감염 과정 인 "지워진"감염은 일부 백신이 최소한의 감염 징후를 보이게하는 백신 균주의 번식으로 인해 생백신으로 백신 접종을 한 경우에만 발생합니다.

• 면역 체계의 스트레스 (활성화) 증상 - 면역 반응의 발달, 즉 사이토 카인의 생성으로 인해 발적 발적, 주사 부위의 통증, 부위 림프절의 증가 (림프절 병증), 체온 상승, 두통, 근육 및 관절 통증. 본질적으로 이러한 증상은 면역 반응 발달의 정상적인 패턴과 일치하기 때문에 부작용이 아니지만 사람의 상태는 악화됩니다. 때때로 이러한 증상을 백신의 "반응성"이라고 부릅니다.

• 알레르기 성. 이것은 거의 모든 유형의 백신에 존재하지만, 비활성화 된 (사망 한) 백신에서 가장 두드러집니다. 알레르기 항원은 미생물 항원입니다. 그들의 알레르기 성은 백신의 추가 성분 (안정제 등)에 의해 강화 될 수있다.

• 예방 접종은 면역 병리학 적 반응의 발전을 유발할 수 있습니다. 이 효과는 희귀 한 것으로, 면역계의 반응성 변화와 관련이 있으며, 백신의 추가 항원 부하 후에 실현됩니다. 이 합병증을 진단하기위한 백신의 도입이 거의 불가능합니다. 면역 매개 염증은 중추 신경계의 영역에서 발생하며, 뼈와 관절 계통, 면역 체계, 치명적인 결과는 극히 드뭅니다.

백신에 대한 면역 병리학 적 반응의 증상 중 하나는 면역 보조제이다. 그것은 lymphoproliferative 과정의 형태로 발전하고 백신의 보조 성분에 증가 된 면역 반응과 관련이 있습니다. 이제는 BCG 백신 접종 중이 효과가 거의 나타나지 않습니다. 마이코 박테리아 자체는 지용성 성분을 지니고 있기 때문입니다.

현재, 수산화 알루미늄은 보조제 (조직에 저장하고 신체의 보급을 방지하여 면역 반응을 향상시키는 물질)로 사용되며, 이는 보조적인 질병의 위험을 최소화합니다.

특정 항체 제제 (면역 혈청)의 부작용 중 외래 단백질에 대한 알레르기 반응 및 상기 논의 된 항원에 대한 자체 면역 반응의 상쇄가 있습니다.

결론적으로, 면역 예방 및 면역 요법을위한 약물의 사용은 사망률의 위험 및 많은 전염병과 관련된 중대한 합병증의 발생을 제거하거나 상당히 최소화한다는 점에 유의해야합니다.

예방 접종 및 면역 요법

주제 : 면역 예방, ​​면역 요법 및 면역 교정 면역 예방 및 면역 요법에 대한 연구 개발. E. Jenner, L. Pasteur, E. Bering, G. Ramon 등의 면역 보호 증진 원리. 예방 접종을위한 준비 : 백신, 혈청, 면역 글로불린. 백신의 현대 분류 (생체, 비활성, 분자, 합성, 항 이디 오 타입).

준비 방법, 효과 및 통제 평가. 관련 백신.

인체 감염증의 면역 예방 및 면역 요법 질병의 예방 및 치료를 위해 면역 생물학적 제제로 분류되는 예방, 진단 및 치료 약물의 개발이 중요합니다. A. A. Vorobyov의 현대 분류에 따르면, 면역 학적 제제는 살아 있거나 죽은 유기체 (박테리아, 바이러스, 균류)에서 얻은 제제를 포함합니다. 그들에게 "살고 죽인 백신"

감염된 질병의 면역계 예방 고양이의 예방 접종은 감염된 병든 동물이 광견병, 클라미디아, 편도선염 및 기타 동물원 안 질환으로 인체에 감염 될 수 있기 때문에 건강을 유지하는 것뿐만 아니라 가족 전체의 건강을 유지하는 데 매우 중요합니다. 질병이 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽다는 사실을 상기시키는 것도 유익합니다.

H. Kesarwal의 면역 예방 감염 중에 미생물과 접촉 한 결과, 일시적 또는 영구적 면역이 발생합니다. Immunoprophylaxis는 병원균과의 자연 접촉에 대한 내성을 개발할 수있게합니다. 백신의 개발 덕분에 많은 전염병 예방과 천연두 같은 심각한 질병의 제거가 가능하게되었습니다. I. 적극적이고 수동적 인

면역 요법 (immunotherapy) : 면역 요법의 사용과 단일 클론 항체를 이용한 면역 요법을 포함한다. 많은 교훈이 패 혈성 쇼크 치료의이 급속하게 발전하는 실험 방향으로부터 배워왔다. 그램 음성 패혈증 환자의 치료에서 내 독소에 대한 항 혈청 단일 클론 항체 사용에 대한 초기 열정에도 불구하고

Immunoprophylaxis에 대한 법적 접근법 면역 보호법에 대한 법적 접근법은 개인과 국가의 권리, 의무 및 책임의 결합을 포함합니다. 이 원칙들은 많은 국가의 법률에 반영되어 있으며 다음과 같은 것들을 제공합니다 : 1) 모든 시민들은 필요한 모든 예방 접종을 무료로 수행 할 수있는 기회와 예방 접종의 성격에 대한 정보를

신생아 면역 요법의 원리 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 혼합 병인의 전염성 질병은 다양한 임신 기간의 신생아에서 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나입니다. 신생아 치료 및 관리 기술의 꾸준한 향상에도 불구하고 강력한 신생 항생제의 사용, 신생아시기의 전염병 사망률 및 사망률

면역 요법 (Immunotherapy) 미생물 기원과 그 합성 유사체의 면역 학적 제제가 만들어졌다. 현재까지, 상당량의 면역 요법 약물이 있습니다. 재발 성 감염의 경우, 박테리아 면역 조절제가 사용됩니다 : ribomunil, 주요 pneumotropic 병원균의 lysates를 포함한 capsular 미생물 (bronchomunal, IRS-19, imudon 등)의 lysates 및

면역 요법 - XXI 세기 암 치료법 면역 요법 - XXI 암 치료법

면역학 강의

부작용이 나타난 대장 암에서의 INTRABRUSHINUM CHEMOTHERAPY Porunov V.Yu. 이티 토브 V.I. Lazarev A.F. Mamontov G.K. Belonozhka A.V.

Lazarev S.A. Elinov A.P. Kovrigin A.O.

AF RCRC는 NNBlokhin RAMS, Barnaul의 이름을 따서 명명되었습니다. 목적 : 복막 병변이있는 유방암에서 복강 내 화학 요법의 사용 효과를 평가합니다. 재료 및 방법 : AKOD 주립 의학 연구소 (State Medical Institute)의 Coloproctology 부서에서 71 명의 환자가 복강 내

된 약자 AG - 동맥 고혈압 ANF - 반핵 요인 내용 IT - 알레르겐 면역 요법의 ASF - 항 인지질 증후군 AEP - 항 경련제 천식 - 기관지 천식 BMI - 미세 변화 질환 IVIG - 면역 글로불린 정맥 주사 GC - 글루코 코르티코이드의 GN은 - MDI를 사구체 신염 - 측정 된 복용량 흡입기를

예방 조치 홍역의 적극적인 면역 예방을 위해 살아있는 홍역 백신 (LCV)이 사용됩니다. 그것은 일본 메추라기의 배아의 세포 배양 물에서 재배 된 백신 균주 L-16으로부터 제조된다. 우크라이나에서는 홍역, 풍진, 유행성 이하선염에 대한 포괄적 인 백신 인 ZhukV "Ruvaks"(프랑스 Aventis-Pasteur)를 사용할 수 있습니다 (Merck Sharp Dome, USA). 살아온 홍역 백신은 홍역이없는 어린이에게 주어집니다.

백신의 도입으로 면역력이 생기고 치료 용 혈청의 도입으로 면역력이 생깁니다.

우리 각자가 모든 곳에서 감염원을 숨기고 있지만, 이것이 우리가 처음 접촉했을 때 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 면역이 우리의 건강을 지키고 있기 때문에 이것은 일어나지 않습니다. 이것은 질병이나 예방 접종 후에 생성되는 우리 몸의 보호 재산입니다.

사람이 감염되어 병을 앓을 때 몸 안에 항체가 없으면 치료 용 혈청이 구출됩니다. 혈장 약물로서 피브리노겐이 없지만 기성품 인 항체가 있습니다.

치료 용 혈청

감염성 질환을 예방하거나 긴급하게 치료하기 위해서는 때때로 치료 용 혈청을 사용해야합니다. 그들은 혈장으로부터 응고에 관여하는 단백질 인 피브리노겐을 제거하여 준비됩니다.

혈청은 이미 다양한 감염성 질병의 병원균에 대한 기성품 항체를 함유하고 있습니다. 대부분 예방 또는 치료 목적으로 동물의 혈장에서 제조 된 약물을 사용합니다. 때로는이 전염병에 걸린 사람들의 혈청을 사용했습니다.

치료 용 혈청은 백신보다 효과적인 약물입니다. 그것의 사용의 결과로, 수동 면역은 몇 배 더 빨리 형성됩니다. 그것의 소개는 신속하게 병원체뿐만 아니라 그들의 신진 대사 산물을 중화시킵니다.

혈청의 종류

혈청의 분류는 그 중요성과 행동의 특성면에서 적합합니다. 이를 기반으로 다음과 같습니다.

  1. 항균.
  2. 항 독성.
  3. 바이러스 백신.
  4. 동종 형.
  5. 이기종.

첫 번째 변이는 죽은 박테리아를 사용하여 말의 과민성 화로 인한 것입니다. 기성품 항체의 함량에도 불구하고 그러한 혈청은 광범위하게 사용되지 않으므로 거의 사용되지 않습니다.

항 바이러스제는 바이러스에 감염된 동물의 혈청에서 얻습니다. 그것들은 더 큰 효율성 때문에 훨씬 더 자주 사용됩니다.

항 독성 중 특히 디프테리아 혈청, 파상풍, 항 탄젠 성을 구별하는 것이 필요합니다. 점차 증가하는 독소를 사용하여 말의 혈장에서 얻습니다. 사람을 테스트하기 전에 혈청을 세척하고 안전성과 무해 화성을 확인해야합니다.

치료 용 혈청의 사용

치료 목적으로 면역 혈청을 사용했습니다. 약용 성질은 그것이받는 방식에 달려 있습니다. 그것이 인간의 혈장 (상동)에서 준비되면, 그 치료 작용의 기간은 동물의 혈액 (이종)에서 만들어진 것보다 훨씬 길다.

동물의 피를 바탕으로 한 혈청은 2 ~ 3 주만 지속되고 결국 파괴됩니다. 또한, 이러한 약물은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

사용 전에 고도로 희석 된 약물을 투여하는 동안 인체는 혈청 성분에 대한 민감성을 확인해야합니다. 부정적인 반응이 관찰되지 않으면, 환자는 치료 용 혈청으로 30 분 간격으로 소량으로 치료를 받는다.

시험 후 음성 반응이 관찰되지만 동종 약물이 없다면, 전신 마취하에 그리고 다수의 글루코 코르티코이드를 사용하여 약을 투여한다.

환자에게 이종 혈청을 도입하기 전에 의사가 응고제를 넣어야하므로 응급 환자의 경우 외계 단백질이 거부되기 시작하면 응급 처치를 시작하십시오.

혈청 사용의 효과는 정확한 투여 량과시기 적절성에 달려 있습니다. 복용량은 임상 과정의 형태에 따라 계산되어야하므로 신체에서 순환하는 모든 항원을 중화시킬 수 있습니다.

치료 용 혈청은 질병의 초기에 효과가있을 수있는 약물입니다. 나중에 적용하면 원하는 효과를 줄 가능성이 없습니다.

대부분 다음과 같은 질병의 치료를 위해 혈청을 사용합니다 :

  • 디프테리아.
  • 보툴리누스 중독
  • 파상풍
  • 포도상 구균 감염.
  • 탄저병.
  • 독감
  • 광견병과 다른 사람들.

질병의 시작 부분에서 혈청을 사용하면 효과가 좋습니다.

혈액 준비

이러한 약물에는 여러 가지 형태가 있습니다.

  1. 네이티브 플라즈마. 유통 기한이 며칠입니다.
  2. 냉동. 몇 달 동안 냉동실에 보관할 수 있습니다.
  3. 건조 플라즈마. 5 년 동안 적합합니다. 사용하기 전에 식염수로 희석하십시오.

혈장에서 글로불린, 피브리노겐, 알부민이 가장 자주 얻어집니다. 감마 글로불린은 주로 다음과 같은 전염병의 치료 및 예방에 사용됩니다.

화상 질환에이 약을 사용하는 경우가 있습니다.

Fibrinolysin은 혈병을 용해시킬 수 있으므로 혈전 색 전성 질환에서의 사용은 타당합니다. 정맥 내 투여 전에 식염수로 희석.

면역 글로블린은 인간의 혈액으로 만들어지는 경우가 많으며 2 가지 유형이 있습니다 :

  • 스크럽.
  • 마약 지시 된 행동.

동종 약물을보다 안전하게 사용하십시오. 부작용을 일으키지 않습니다. 홍역 면역 글로불린을 얻기 위해 기증자 혈액이 사용되며 이미 여러 세균 및 바이러스 감염에 대한 항체가 있습니다.

표적 면역 글로불린을 준비하기 위해 자원 봉사자가 도움을 청합니다. 그들은 특정 질병에 대해 예방 접종을받습니다. 그 결과 항체가 고농도로 준비되어 있습니다.

이 방법으로 인플루엔자, 광견병, 천연두, 파상풍 및 기타 감염의 치료를 위해 면역 글로불린을 얻습니다.

예방 접종

모든 질병은 치료하는 것보다 예방하는 것이 더 쉽습니다. 이것은 전염병에 기인 할 수 있습니다. 항상 우리의 면역력이 감염에 대처할 수있는 것은 아니지만 어떤 경우에는 질병의 원인 인자와 싸우기 위해 즉각적으로 서두를 준비가 될 특정 항체를 개발하는 것을 도와야합니다. 이 예방 접종을 실시합니다.

이 절차는 어린이뿐 아니라 심각한 질병에 대한 성인 예방 접종도 필요합니다. 감염원이 몸에 들어 오면 중대한 합병증을 예방할 수 있습니다.

백신이 도입 된 후 몸은 진짜 면역 반응을 일으키고 백혈구가 남아이 병원균에 대한 항체를 생산할 수 있습니다. 그리고 이것은 감염 후 얼마되지는 않지만 거의 즉시 발생합니다.

백신의 성분은 다음에 따라 다를 수 있습니다.

첫 번째 그룹에는 병독성을 잃은 살아있는 병원체가 포함됩니다. 그러한 균주는 명백한 가시적 인 증상이 없을 때만 현재와 어떤면에서도 다르지 않은 인간의 잠재적 인 감염을 일으킨다.

몸에 번식하면 병원체가 항원 성 부하를 증가 시키며 면역력은 일회 사용 후나 평생 동안 발전 할 수 있습니다.

불 활성화 백신에는 죽은 병원체가 포함되어 있으므로 충분한 면역력과 일정량의 항체를 개발하려면 반복적으로 약물을 신체에 주입해야합니다.

질병 예방 활동에는 반드시 일반 감염에 대한 집단 예방 접종이 포함됩니다.

예방 접종을하기 전에 모든 금기 사항을 검사 할 필요가 있습니다. 예방 접종이 금기 인 경우가 있습니다.

금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 영원한. 면역 결핍, 악성 종양.
  • 임시. 급성 질환의 존재, 만성 질환의 악화.
  • 거짓. 미숙아, dysbacteriosis, 빈혈, 선천성 기형, 알레르기, 천식.

예방 접종을 피하지 마십시오. 귀하 또는 자녀의 생명을 구할 수있는 경우도 있습니다.

백신과 치료 혈청의 차이점

백신과 혈청은 우리를 감염으로부터 보호하고 가능하면 빨리 대처할 수 있도록 도와 주지만, 이들 간에는 상당한 차이가 있습니다.

  1. 백신은 질병을 예방하는 역할을하며 치유 혈청은 약물입니다.
  2. 신체에 백신이 도입 된 후 장기간 면역이 형성되고 혈청에는 이미 기성품 항체가 포함되어 있습니다.
  3. 백신의 효과는 시간이 지나면 나옵니다. 혈청은 즉시 작용합니다.
  4. 예방 접종 후에는 면역력이 오랫동안 유지되고 치료 용 혈청은 일시적인 작용 일뿐입니다.
  5. 백신으로 예방할 수있는 질병의 목록은 혈청으로 치료할 수있는 질병의 수보다 훨씬 많습니다.

따라서 그들은 같은 방향으로 작동하지만 메커니즘은 완전히 다릅니다.

유장과 그 성분

코티지 치즈를 요리 한 후에는 유장이 남아 있습니다. 우유를 사용하는 것이 가장 다양 할 수 있지만, 대부분은 부어줍니다. 그리고 헛된 것은 영양뿐 아니라 다른 분야에서도 없어서는 안될 제품입니다.

이러한 광범위한 사용은 유장 성분에 의해 설명되며 매우 풍부합니다. 유당, 유장 단백질, 유방 지방, 비타민 B, C, A, E 및 비오틴이 포함됩니다.

또한 칼슘, 마그네슘 및 유익한 박테리아가 포함되어 있습니다.

이 모든 구성 요소는 신체에 매우 유용하므로이 제품에 대한 태도를 재고해야합니다.

유청의 유용한 특성

이 제품의 장점은 고대부터 알려져 왔습니다. 우리의 조상은 흔히 다양한 질병에 유청을 사용했습니다.

그것은 유용한 속성의 거대한 목록을 가지고 :

  1. 그것은 간과 신장의 활동을 정상화합니다.
  2. 창자를 자극합니다.
  3. 이뇨제이므로 유해한 물질을 제거하는 데 도움이됩니다.
  4. 피부를 정화합니다.
  5. 염증 과정을 제거합니다.
  6. 류머티즘에 실질적인 도움을줍니다.
  7. 치질을 완화합니다.
  8. 뇌 순환 장애 치료를 촉진합니다.
  9. 호흡기의 만성 질병을 제거합니다.

유청이 도움을 줄 수있는 질병을 열거 할 수 있습니다. 정기적으로 적용하면 결과가 오래 가지 않을 것입니다.

면역 자극제의 분류

이들은 면역력을 강화시키는 약물입니다. 우선, 그들은 식물과 동물 기원의 준비로 나눌 수 있습니다.

동물 기원의 면역 자극제는 두 그룹으로 나누어지지 않습니다.

  1. 흉선과 골수 수준에서 면역을 조절하십시오.
  • Thymus 기반 단백질은 T- 림프구에 영향을줍니다.
  • 항체 생성에 영향을 미치는 약물.

이러한 모든 약물은 신체에 강력한 영향을 미치므로 의사의 권고없이 복용하는 것은 바람직하지 않습니다.

2. 시토 킨. 면역 세포의 작업을 조정하십시오.

  • 인터루킨. 그들은 타고난 면책의 세포에서 행동하고 획득 한 상태로 발전합니다.
  • 인터페론. 그들은 면역 조절 및 항 바이러스 효과가 있습니다.
  • 인터페론 유도제. 몸의 세포에 자체 인터페론의 생산을 자극하십시오.

약국에서 엄청난 선택에도 불구하고, 의사는 면책을 위해 마약을 처방해야합니다.

면역에 대한 약물

이것은 특히 이러한 약물의 부족이 없기 때문에 면역을 향상시키는 가장 쉬운 방법입니다. 이 약들은 모두 여러 종류로 나뉩니다.

  • 동종 요법. 일부는 그러한 수단에 대해 매우 의심 스럽습니다. 그러나 올바른 선택을하면 효과가 좋으며 부작용이 발생하지 않습니다.
  • 인터페론 준비. 바이러스 감염에 대해서만 신속히 행동하십시오.

우리가 마약의 효과에 대해 말하면 질병의 시작 부분에 적용되지 않고 그 전에 적용될 경우 좋은 결과를줍니다. 이것은 일종의 질병 예방 조치입니다. 그런 다음 몸은 감염되기 전에 완전히 무장되어 신속하게 처리됩니다. 이러한 약물에 대한 가장 큰 수요는 "Viferon", "Arbidol", "Amiksin", "Cycloveron"및 기타 여러 가지가 있습니다.

자연은 면역의 경계에있다.

면역 강화를위한 약초 준비는 몸에 훨씬 약하지만 긴 시간 동안 복용해야합니다.

이 그룹 중에서 가장 인기있는 도구는 다음과 같습니다.

  • "에키나시아 팅크"
  • "Althea 뿌리 팅크".
  • "Eleutherococcus의 팅크 (추출물)."

Rhodiola Rosea의 면역에 긍정적 인 효과. 다양한 감염에 대한 신체의 저항력을 향상시킬뿐만 아니라 정신적, 육체적 성과에 긍정적 인 영향을 미칩니다.

한방 준비가 훨씬 느리지 만 안정적이고 오래가는 결과를 제공한다는 점을 고려하면 가치가 있습니다. 동시에, 실질적으로 부작용이 없습니다. 수업을들을 수 있습니다. 이러한 치료법의 안전성은 보이지만 의사와의 상담은 여전히 ​​필요합니다.

그래서 당신은 전염성 질병과 싸우기 위해 응급 치료 혈청을 복용하는 것에 대한 의문이 없도록 미리 면역을 돌본 다음에 그를 실망시키지 않을 것입니다.

죽은 백신은 일반적으로 살아있는 백신에 비해 효능이 낮지 만, 반복 투여하면 충분히 예방 된 면역을 생성하여 백신 접종자를 예방하거나 중증도를 줄일 수 있습니다. 가장 보편적 인 용도는 비경 구입니다. 비활성화 백신 생산의 특징 중 하나는 백신의 완전한 불활 화에 대한 엄격한 통제의 필요성입니다.

세균성 세균 백신은 반응성이 높습니다. Subunit, splitted vaccines (split vaccines)은 지질이 부족하고 내약성이 있으며 면역 원성이 충분합니다.

화학 백신. 장점과 단점. 효율성.

화학 백신 - 병원성 및 조건부 병원성 미생물의 보호 항원으로 구성된 백신. 다음과 같은 유형이 있습니다.

콜레라 (콜레라 비브리오의 세포벽에서 추출 된 아나 톡신 - 콜레겐 및 리포 폴리 사카 라이드로 구성됨)

ribosomal bacterial - ribomunil (다양한 종류의 미생물의 리보솜 분획물을 포함하며, macrophages, neutrophils 및 interleukin 1,6,8, a-interferon의 합성 과정뿐만 아니라 natural killer 세포의 기능을 활성화시켜 체액 성 면역 반응과 국소 호흡 기관 면역을 자극한다. 급성 호흡기 감염 예방))

(예 : 기관지 내 - 연쇄상 구균, 클렙시 엘라 (Klebsiella), 혈우병 등의 동결 건조물) 호흡 기관 미생물 군의 대표자는 특정 세포 및 체액 성 면역 반응, 식세포 기능을 자극하여 혈액 내의 T 및 B 림프구의 수를 결정합니다 호흡기 및 위장관의 국소 면역을 향상시키고, IRS-19는 미생물의 용균 물을 가장 많이 포함하는 비내 에어로졸입니다 호흡기 감염의 병원균, 대 식세포의 식세포 활성을 증가 시키며, 내인성 인터페론 및 리소자임의 함량을 증가시키고, 분비 면역 글로불린 A의 생산을 자극하고, 탈감작 활성을 가지며, 호흡기의 급성 및 만성 감염에 사용됨),

glucosaminylmuramyl dipeptide (거의 모든 알려진 박테리아의 세포벽 단편 - 비 특이성 면역 활성화, 특히 식균 작용 동안의 미생물 섭취 및 살상, 바이러스 감염 및 종양 세포에 대한 세포 독성, HLA-DR 항원의 발현, IL1 합성, FLF - 알파, CSF는 염증 과정을 억제하며 그람 양성 및 그람 음성 모두에 의해 유발되는 피부 및 연조직의 화농성 염증성 질환에 사용됩니다 박테리아, 상부 및 하부기도 감염, 결핵, oftalmogerpese, 건선, 유두종 등의 만성 감염.)

Streptococcus pneumonie 및 Klebsiella pneumonie 캡슐 및 세포벽으로부터 유래 된 당 단백질 백신; (biostim)은 IL1의 합성을 자극하고 골수종을 활성화 시키며 만성 기관지염 환자뿐 아니라 화학 요법을 시행하는 암 환자에게도 권장됩니다.

아나 톡신. 적용 효과를 얻기위한 원칙.

아나 톡신 (Anatoxins) - 박테리아 외독소의 적절한 치료의 결과로서 얻어지는 면역 생물학적 제제; 백신 접종에서 적극적인 면역을 생산하는 데 사용됩니다. 이환율의 발생을 예방하기 위해 톡소이드를 사용할 수있는 가능성은 많은 질병 (파상풍, 디프테리아, 보툴리누스 중독, 가스 괴사 등)의 발병 원인의 기초가 이들 질병의 원인 인자에 의해 분비되는 특정 독성 제품 (외독소)의 신체에 미치는 영향 때문입니다.

외독소는 살아있는 유기체에서 병리학 적 과정을 일으키는 능력과 함께 항원 성을 갖는다. 특정 항체 - 항 독소의 형성을 일으키는 소량으로 체내에 도입 된 능력. 소량의 외독소에 포르말린을 첨가하고 37 ~ 40 ℃에서 며칠 동안 유지 한 후에는 항원 성을 유지하면서 독성을 완전히 잃습니다.

아나 톡신은 사람들을 적극적으로 예방하기 위해 사용되는 가장 효과적이고 안전한 약물 중 하나입니다. 이러한 톡소이드는 수산화 알루미늄 겔에 흡착 된 정제 된 농축 제제의 형태로 제조된다. 다양한 미네랄 흡착제에 톡소이드가 흡착되면 백신 접종 효율이 급격히 증가합니다. 이것은 흡착 된 약물의 투여 부위에 항원 저장소가 생성되고 흡수가 느려지는 것으로 설명됩니다.

주사 부위로부터의 항원의 부분 유동으로, 항원 자극의 합계 효과가 제공되고, 면역 반응의 정도가 급격하게 증가한다. 또한, 침전물은 주사 부위에서 염증 반응을 일으키고, 한편으로는 항원의 흡수를 방지하고 침착 효과를 향상 시키며, 다른 한편으로 면역 발생에 관여하는 체내 림프 조직에서 플라스마시에 반응을 촉진시키는 비특이적 인 자극제 역할을한다. 사용하기 전에, 흡착 된 제제는 그 체적 전체에 걸쳐 흡착제와 함께 침전물에서 활성 성분의 균일 한 분포를 보장하기 위해 진탕된다. 실제로, 가장 널리 사용되는 것은 디프테리아, 파상풍 및 보툴리누스 독소입니다.

예방 접종의 효과를위한 조건. "콜드 체인".

면역 효능의 평가는 모집단의 다양한 그룹과 인구 집단의 지표 집단 (백신 접종 연령에 따라받는 것) 및 위험 그룹 (아동 기숙 학교, 아동 주택 등)에서 선별 적으로 수행됩니다. 면역 학적 연구의 주요 요구 사항은 다음과 같습니다 :

모든 혈청을 검사하는 단기간;

표준 진단 제품, 혈청 및 진단 키트;

항체 측정을위한 고감도 면역 시험. 이를 위해 혈청학 연구 (RNGA, RTG, ELISA 등)의 모든 병기가 사용됩니다. 백신의 면역 학적 효능을 평가하는 시험의 선택은 주어진 감염에서의 면역의 성질에 달려있다. 예를 들어, 파상풍, 디프테리아, 홍역 및 유행성 이하선염의 경우, 백신의 효과에 대한 기준은 순환 항체의 수준을 결정하는 것이며, 결핵, 야 수증증 및 브루셀라증의 경우, 지연 형 피부 표본과 같은 세포 반응이 있습니다. 불행히도, 세포 면역에 기초한 대부분의 감염에 대해, 세포 반응의 보호 수준이 확립되지 않았다.

백신의 면역 학적 효능에 대한 연구는 예방 접종 전 혈청의 특이 적 항체의 역가와 예방 접종 전후의 다른시기의 역가를 비교하고 동시에 위약이나 비교기를 투여받은 개인을 검사 할 때 얻은 항체 수준에 대한 데이터와 비교함으로써 수행됩니다. 위약은 연구중인 백신과 정확히 동일한 앰풀 또는 바이알에 넣습니다. 경우에 따라 윤리적 고려 사항에 따라 다른 전염병을 예방하기위한 위약 백신 대신 사용할 것을 권장합니다. 동시에, 약의 면역화 계획, 투여 량 및 투여 장소는 대상 군과 동일해야한다.

그러한 연구의 필요성은 "백신 접종"과 "보호"라는 개념의 모호성에 의해 결정됩니다. 경험에 따르면 이러한 개념이 항상 일치하지는 않습니다. 이것은 디프테리아, 홍역 및 전염성 parotitis에 관해서 많은 저자들에 의해 지적되었습니다. 모스크바 및 기타 지역의 여러 아동 그룹에서 러시아 과학원의 바이러스 의약 연구소의 연구원이 수행 한 연구에 따르면, 유치원 및 어린 학년 아동의 약 40 %는 유행성 이하선염 바이러스에 대한 항체가 없으므로이 질병을 발병 할 위험이 큽니다.

콜드 체인 (Cold Chain) "은 제조사에서 백신 접종까지의 모든 단계에서 의료 면역 생물학 제제 (면역 예방에 사용되는 것을 포함)의 저장 및 운송을위한 최적의 온도 체제를 보장하는 조직적이고 실질적인 조치의 지속적으로 기능하는 시스템입니다. "콜드 체인 (cold chain)"은 전염성 질병의 면역 주사 (immunoprophylaxis) 조직을위한 가장 중요한 요소 중 하나입니다.

이러한 시스템의 필요성은 현재 사용되는 백신이 운송 및 보관 중에 특정 온도 체제를 엄격히 준수해야한다는 사실에 기인합니다. 그 위반은 백신에 의한 면역 원성 활동의 부분적 또는 완전한 손실을 초래하여 당연히 예방 접종의 효과에 영향을 미치고 백신 접종에 대한 대중의 신뢰를 약화시킵니다.

모든 백신은 시간이 지남에 따라 활성을 잃는 민감한 생물학적 물질입니다. 이는 불리한 온도 조건 (권장 범위 위 또는 아래)에 노출 될 때 훨씬 빠르게 발생합니다. 일단 분실 된 백신은 권장 온도 영역으로 돌아 가면 복원되지 않습니다. 즉, 활동 상실은 되돌릴 수 없습니다. 따라서 백신의 적절한 보관 및 운송은 신체에 도입 될 때까지 백신의 활동을 유지하는 데 중요합니다.

모든 백신은 고온 보관시 활동을 상실하지만 고온 민감성이 다릅니다. 가장 열에 민감한 것은 소아마비, 홍역, 백일해, 복통, DTP, ADS, ADS-M, BCG, B 형 간염 백신입니다. 파상풍 독소 (AS)는 온도 증가에 덜 민감합니다. 백신은 저온 민감도가 다릅니다. 일부는 동결 (DTP, ADS, ADS-M, AU, B 형 간염 백신) 중에 파괴되며 BCG, 소아마비, 홍역, 유행성 이하선염 백신과 같은 동결을 견딜 수 있습니다.

콜드 체인 시스템에는 다음이 포함됩니다.

1) 냉동 장비의 작동, 백신의 적절한 보관 및 운송을 보장하는 특별히 숙련 된 인원;

2) 최적의 온도 조건에서 백신을 저장하고 운반하기위한 냉동 장치;

3) 백신의 저장 및 운송의 모든 단계에서 요구되는 온도 조건의 준수를 제어하는 ​​메커니즘.

전염병의 특정 예방에 사용되는 약물의 일반적인 특성.

디프테리아의 특정 예방. 디프테리아에서 면역을 평가하는 방법.

아나 톡신 (복합 백신 (DTP, ADS) 및 면역력을 유지하기위한 성인 인구의 재 접종 (ADS-M)으로 예방 접종 (예방 접종).

집단 발병 : 격리, 접촉 격리, 분석이 수행되고 모니터링이 수행됩니다.

.DTP는 수산화 알루미늄에 흡착 된 포르말린 박테리아가 포르말린이나 멀 티올 레이트 (1ml 당 200 억)에 의해 살해되고 1ml에 30 개의 응집 단위와 파상풍 톡소이드 결합의 10 단위로 디프테리아 톡소이드가 함유되어 있습니다. 어린이는 생후 3 개월부터 예방 접종을 한 후 1.5 개월에서 2 개월 사이에 다음 번, 9 세에서 16 세 사이에 다음 10 년마다 예방 접종을 실시합니다.

질병 후 불안정한 면역력이 형성되고 약 10-11 년 후에 다시 아플 수 있습니다. 재발 성 질병은 경미하고 휴대가 더 쉽습니다.

면책 특권. 면역의 유형. 수동 면역 특성. 수동 면역과 그 사용을위한 준비.

내성 - 다양한 감염성 병원체와 그 생명 활동의 산물뿐만 아니라 외국의 항원 성질을 가진 조직 및 물질 (예 : 식물 및 동물 기원의 독성)에 대한 유기체의 면역성.

면역 상태는 특이적이고 비특이적 일 수 있고 체액 성 및 세포 성 기질을 갖는 면역 메커니즘에 의해 제공됩니다.

면책의 상태는 선천적 (상속)이거나 개별적으로 형성 될 수 있습니다 :

1. 특이 면역 (유전성) : 특정 전염성 질병의 원인균에 대한 특정 동물 또는 사람의 면역력을 포함합니다. 따라서 사람들은 홍역 바이러스, 임균성 곤충 및 기타 인체 병원균에 대한 개 전염병의 원인균 인 많은 동물에 감염되기 쉽지 않습니다. 해당 감염에 대한 내성은 종의 특성으로 유전되며이 종의 모든 대표자에게 나타난다. 특수 면역의 강도는 매우 높으며 극복하기가 어렵습니다.

2. 획득 된 면역은 개인의 삶 전체에 걸쳐 형성됩니다.

면역은 선천성과 후천성으로 분류됩니다.

선천적 인 (비특이적, 헌법 적) 면역은 유전성 인 해부학 적, 생리 학적, 세포 적 또는 분자 적 특징 때문입니다. 원칙적으로 항원에 대한 엄격한 특이성을 가지지 않으며 외래 매개체와의 주요 접촉을 기억하지 못합니다. 예 :

모든 인간은 개 전염병에 면역되어 있습니다.

어떤 사람들은 결핵에 면역되어 있습니다.

어떤 사람들은 HIV에 면역이된다는 것이 입증되었습니다.

구입 한 면역은 능동태와 수동형으로 분류됩니다.

후천성 면역 결핍증은 질병 후 또는 백신 접종 후에 발생합니다.

획득 된 항체가 기 생성 된 항체가 혈청의 형태로 체내에 도입되거나 어머니의 초유 또는 신생아로 신생아에게 전이 될 때 개발됩니다.

또 다른 분류는 면책을 자연과 인공으로 나눕니다.

자연 면책 특권은 선천적 인 면제를 포함하고 능동적으로 취득한 것입니다 (이전의 질병 이후). 뿐만 아니라 어머니에게서 아이에게 항체의 옮기기에있는 수동적 인.

인공 면역은 백신 접종 후 활성화 된 백신 (백신, 면역 글로블린 투여) 및 획득 된 수동 (혈청 투여)을 포함한다. 인공 활성 면역은 또한 예방 접종 후 접종이라고하며 백신이나 독소가 도입 된 후에 생산됩니다.

수동 면역 - 이것은 질병의 병원균 (항원)에 대항하고 감염에 대한 유기체의 저항성을 보장하는 특정 항체의 수동 전달 때문에 사람이 획득하는 면역 유형입니다. 수동 면역은 자연과 인공으로 구분됩니다.

패시브 면역 그들은 몸에서 항체가 생성되지 않기 때문에 불려진다, 그러나 그들은 외부에서 몸에 의해 취득된다. 자연적 수동 면역의 경우, 항체는 태반 또는 우유에 의해 모체로부터 아이에게로 전달되며, 인공 면역의 경우, 항체는 면역 혈청, 혈장 또는 면역 글로불린의 형태로 비경 구적으로 인간에게 투여된다.

자연 수동 면역

이러한 유형의 수동 면역은 다른 유기체에 의해 생성 된 항체가 신체의 내부 환경에 침투 한 결과 발생할 수 있습니다. 한 유기체에서 다른 유기체로의 항체의 자연 침투는 유일한 경우 - 임신 중에 가능합니다. 예를 들어, 클래스 G 면역 글로불린은 태반을 건너 모성 유기체의 발달중인 태아의 혈액으로 이동할 수 있습니다.

인구 면역 (일찍이 집단 면역으로 일컬어지기도 함)은이 집단 내의 개체들의 면역으로 구성된 집단 (전체 집단, 개별 집단)의 특정한 보호의 획득 된 상태이다.

인구 면역의 수준은 개인의 총체적인 보호로 구성되며, 인구 중 그러한 개인의 비율로 특징 지워집니다. 인구의 모든 사람들이 면역성이 있다면, 인구 면역은 100 %이며,이 경우 전염병 과정의 개발은 불가능합니다. 그러나 전염병 과정의 자연 발달 과정에서의 이상적인 상황 (임상 적으로 표현 된 감염, 운송)은 전혀 발생하지 않거나 인위적으로 백신 접종을 통해 그러한 상황을 조성하기는하지만 매우 드물다. 가능합니다. 인구 면역의 발전은 주로 그 전이 메커니즘에 달려있다. 더 많은 사람들이 병원체의 순환에 관여할수록 집단 면역이 높아진다. 공기 중 감염의 그룹은 가장 능동적 인 전염 기작을 특징으로하며, 따라서 이러한 질병에 대해 다른 것들이 동등한 인구 면역은 특히 빠르게 발달합니다. 따라서 공중 감염의 확산을 위해서는 인구 면역의 중요성이 특히 큽니다. 이는 전염병 과정의 개발에 중요한 역할을 저해합니다.

수동 면역의 특징. 수동 면역 예방 및 적응증.

수동 면역 - 이것은 질병의 병원균 (항원)에 대항하고 감염에 대한 유기체의 저항성을 보장하는 특정 항체의 수동 전달 때문에 사람이 획득하는 면역 유형입니다. 수동 면역은 자연과 인공으로 구분됩니다.

자연 수동 면역

이러한 유형의 수동 면역은 다른 유기체에 의해 생성 된 항체가 신체의 내부 환경에 침투 한 결과 발생할 수 있습니다. 한 유기체에서 다른 유기체로의 항체의 자연 침투는 유일한 경우 - 임신 중에 가능합니다. 예를 들어, 클래스 G 면역 글로불린은 태반을 건너 모성 유기체의 발달중인 태아의 혈액으로 이동할 수 있습니다.

인공 면역 - 면역은 백신 또는 면역 글로불린이 체내에 도입 될 때 생성됩니다.

A 형 간염 면역 글로불린 사람 혈청

B 형 간염 인간 B 형 간염 면역 글로불린 (HBIG)

수두 및 대상 포진 (VZIG)에 대한 수두 면역 글로불린

인간 파상풍 면역 글로불린 파상풍 (TIG)

광견병 인간 항 - 광견병 면역 글로불린 (HRIG)

홍역, 풍진 인간 혈청 면역 글로불린

확립 된 질병의 치료 :

보툴리누스 중등도 항균제 *

디프테리아 말 디프테리아 항 독소

인간 파상풍 면역 글로불린 파상풍 (TIG)

면역 글로블린, 면역 혈청은 다음과 같이 나뉩니다 :

1. 항 독성 - 디프테리아, 파상풍, 보툴리누스 중독, 가스 괴저에 대한 혈청, 즉 특정 독소를 중화시키는 항체로서 항 독소를 함유 한 혈청.

2. 항 박테리아 - 응고 인자, 침강, 장티푸스, 이질, ​​전염병, 백일해의 원인균에 대한 보체 결합 항체를 포함한 혈청.

3. 항 바이러스 세럼 (홍역, 인플루엔자, 광견병)에는 바이러스 중화 항체가 포함되어 있습니다.

면역 글로블린은 투여 직후에 수동적 특이 면역을 일으킨다. 의료 및 예방 목적으로 신청하십시오. 박테리아 및 바이러스 감염 (홍역, 풍진, 전염병, 탄저병) 치료뿐만 아니라 독물학 감염 (파상풍, 보툴리누스 중독, 디프테리아, 가스 괴저) 치료 용. 치료 목적으로 혈청 약물 / m. 예방 적으로 : 환자와 접촉 한 사람에게 in / m 수동적 면역을 일으키기.

응급 면역을 만들어야 할 필요가 있다면 준비된 항체가 들어있는 면역 글로불린이 개발중인 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

응급 예방. 지휘를위한 징후. 사용 된 수단.

감염 가능성이있는 경우 환자와 의사 소통 한 사람의 질병을 예방하기위한 전염병 발생에 대한 일련의 활동 예방 적 화학 요법, 응급 활성 면역, 면역 혈청 및 면역 글로불린 투여

파상풍의 응급 예방을위한 징후 :

피부 및 점막의 완전성을 침해 한 부상;

동상, 화상 (열, 화학, 방사선) 두 번째, 세 번째 및 네 번째 학위;

위장관의 관통하는 상처;

병원 밖에서의 출산;

괴사 및 조직 괴사, 농양;

F파상풍 예방을위한 배상:

- 흡착 된 파상풍 톡소이드 (CA);

- 파상풍 혈청 (PSS).

알레르기 테스트. 역학 조사에서 그들의 평가와 중요성.

알레르기 진단 검사는 알레르기 및 감염성 질환을 진단하기위한 매우 특이하고 민감한 방법으로 알레르기 성분이 우세하는 병인이 있습니다. 샘플은 특정 알레르기 항원의 투여에 반응하여 민감성 유기체의 국소 반응 또는 일반 반응에 기초합니다. 특히 중요한 알레르기 진단 검사는 진단에 있습니다알레르기 질환, 알레르기 항원 또는 알레르기 유발 물질 그룹이 과민성 상태를 일으키기 때문에이 알레르기 항원을 신체의 탈감작 (알레르기 질환 치료의 가장 구체적이고 유망한 방법)에 추가로 적용 할 수 있습니다. 수집 과정에서 알레르기 질환 진단에 역사 환자가 과민하게 될 수있는 의도 된 알레르겐 그룹을 분비합니다. 알레르기 진단 테스트는 질병의 급성기 이외의 알레르기 항원으로 수행됩니다. 알레르기 항원 주입과 병행하여 제어 용액 주입 - 용매 알레르기 항원 및 식염수. 피부 및 자극적 인 알레르기 진단 검사를 적용하십시오. 피부 검사는 알레르기 진단 검사의 가장 안전하고 쉬운 유형입니다. 알레르기 항원의 투여 방법에 따라, 적용, 희석 및 피내 시험이 사용됩니다. 간단한 화학 약품에 과민증이있는 경우 응용 시료를 사용합니다.벤젠, 가솔린 및 기타), 접촉 약 피부염 환자의 일부 약물 (요오드, 노보 카인 등). 손상되지 않은 피부 부위 팔뚝, 뒤로 또는 배 알레르겐 용액 (건강한 사람에게는 피부 자극을 일으키지 않는 농도)을 묻힌 거즈 조각을 부은 다음 20 분 동안 접착 테이프로 밀봉하십시오. 결과는 알레르기 항원 적용 후 20 분, 12 및 24 시간 후에 평가됩니다. 알레르기 항원과 접촉 한 부위의 피부에 나타나는 모양 충혈 부종은이 알레르기 항원에 과민 반응이 있음을 나타냅니다. 해열 발열 환자의 꽃가루, 가정 및 표피 알레르기 항원에 과민증이있는 경우,기관지 천식, 알레르기 성 비염, 두드러기 및 혈관 부종이 있습니다. 알레르겐과 컨트롤 솔루션은 팔뚝의 손바닥 쪽 피부에 적용됩니다. 각 알레르기 항원에 대한 별도의 희석제는 각 방울을 통해 평행 스크래치를 운반합니다. 20 분 및 24 시간 후 샘플을 평가합니다. 균열 영역에서의 부종의 발달은 양성 반응을 나타낸다. 경피적 검사는 기관지 천식, 만성 재발 성 두드러기 및 감염성 질환 환자에서 박테리아 및 곰팡이 알레르겐 과민증에 사용됩니다. 이 표본은 표본 추출보다 100 배 더 민감하지만 덜 구체적이며 더 많은 합병증을줍니다. 투베르쿨린 주사기 0.01 내지 0.1 ml의 알레르겐 용액을 피내 주사 하였다. 주사 후 15 ~ 20 분에 두드러기 물집이 생기면 반응은 긍정적 즉각적인 유형입니다. 발생 장소 주사24-48 시간 안에 충혈 된 충혈 영역. 지연 형의 양성 반응을 나타낸다. 일부 알레르겐 (페니실린 기타 항생제) 그들에게 과민성 환자에서 시험을 할 때, 심각한 합병증 (충격)이 생길 수 있으며, 특히 피부 내 검사에서 발생할 수 있습니다. 이러한 알레르겐에 대한 민감도를 결정하기 위해서는 Prausnitz-Küstner에 따라 과민 반응의 수동 전달 반응을 적용하는 것이 좋습니다. 환자 알레르기 항생제에는 항체. 환자의 혈청을 피내에 주사하여 건강한 사람의 피부를 수동적으로 민감하게합니다. 주사 부위에서 24 시간 후 혈청 알레르기 항원을 입력하십시오. 건강한 사람의 피부의이 부위의 붉은 색은 연구중인 알레르겐에 특정한 항체가 환자에게 있음을 나타냅니다. 지연 형의 증가 된 민감성이 존재할 때, 환자의 림프구의 현탁액으로 수동 전달 반응이 수행된다. 도발 테스트는 알레르기 이력 데이터가 피부 테스트 결과와 일치하지 않는 경우에 사용됩니다. 도발 검사는 알레르기 질환 진단에 가장 특이합니다. 비강, 결막, 흡입 및 기타 도발 테스트를 적용하십시오. 비강 검사는 알레르기 진단에 사용됩니다. 비염. 점 적기는 2 ~ 3 방울의 컨트롤 액으로 코의 양쪽 반으로 피펫 팅됩니다. 반응이 없으면 알레르기 항원 농도가 증가하는 연구를 시작하십시오. 비강 호흡이 곤란한 경우, 재채기, 콧물, 검사는 양성으로 간주됩니다. 결막염은 결막염의 증상이있는 꽃가루 증의 진단에 사용됩니다. 대조군 용액으로 예비 시험 한 후, 알레르겐을 피펫으로하여 하부 결막 내로 주입한다. 홍조, 물의 눈 그리고 가려움증 세기 - 긍정적 인 반응의 신호. 흡입 테스트는 천식 진단에 사용됩니다. 알레르겐 용액은 에어로졸 디스펜서로 환자에게 제공됩니다. 양성 반응으로 폐 기능이 10 % 감소하고 기관지 확장제로 완화되는 기관지 경련이 발생합니다. 도발적인 샘플을 사용하면 후기 반응도 고려됩니다. 감기 검사는 만성 재발 성 두드러기의 진단에 사용됩니다. 얼음 조각을 팔뚝의 피부에 3 분 동안 고정시킵니다.붕대. 결과가 양성이면 얼음을 제거한 후 10 분 후에 두드러기 물집이 피부에 형성됩니다. 열 테스트는 두드러기 진단에 사용됩니다. 뜨거운 물이 든 시험관 (t ° 40-42 °)을 팔뚝의 손바닥 표면 피부에 10 분간 두었다. 긍정적 반응은 접촉 부위에서 뇨 담황색 물집이 형성되는 것을 특징으로합니다. 알레르기 진단 검사는 또한 전염성 및 기생충 질환의 진단에 사용되며, 신체의 알레르기 민감성 증을 동반합니다. 결핵 진단 (참조)에 사용 된 scarification Pirke의 견본 및 intracutaneous Mantoux 검사. 알레르겐은 건조 정제 된 희석액을 사용하기 때문에 투베르쿨린. 진단 할 때브루셀라증 (참조) 피내 시험을 시행하십시오. 알레르기 항원은 브루셀라증의 세 가지 병원체의 항원 세트를 함유 한 브루 셀린의 용액입니다. 진단 할 때 에코 코코 시스 (참조) Kasoni intra-skin test를 사용했다. 알레르기 항원은 echinococcus 방광의 내용물에서 추출한 것입니다. 진단 할 때 야 수증증 (참조) 튜 렐린을 이용한 피부 피내 검사 - 가열로 죽은 현탁액 박테리아. 이질의 진단시 (참조) Zuverkalov의 dysenterine으로 검사를하십시오.

백신의 종류와 도입 방법

오늘의 기사에서는 예방 접종 섹션을 열면 백신의 종류와 접종 방법, 그리고 접종 방법과 접종 방법에 대해 설명합니다.

그리고 백신이 무엇인지에 대한 정의부터 시작하는 것이 합리적입니다. 따라서 백신은 적극적인 면역 기능을 발휘하여 감염 질환의 특정 원인 물질에 대해 특이적인 면역을 생성하도록 고안된 생물학적 제제입니다.

백신 접종 (예방 접종)은 차례로 백신을 투여하여 전염병에 적극적으로 면역을 얻는 과정을 말합니다.

백신의 종류

백신은 살아 있거나 살해 된 미생물, 면역 (항원) 생산을 담당하는 미생물의 일부 또는 중화 독소를 포함 할 수 있습니다.

전체 미생물 체를 함유 한 백신은 미립자라고합니다. 전체 세포 - 미생물이 박테리아 인 경우 전체 바이러스 - 바이러스 인 경우.

백신이 미생물 (항원)의 개별 구성 요소 만 포함하는 경우이를 구성 요소 (아 단위, 무 세포, 무 세포)라고합니다.

그들이 생각하는 병원체의 수에 따라 백신은 다음과 같이 나뉘어집니다 :

  • 1가 (단순) - 한 병원체에 대해
  • 다원성 - 동일한 병원균의 여러 균주에 대항 (예 : 소아마비 백신은 3가, 폐렴 - 23 백신에는 23 가지 폐렴 구균 혈청 형이 포함됨)
  • 여러 병원체 (DTP, 홍역, 다람쥐염, 풍진)에 대항하는 병합 (결합).

백신의 유형을보다 자세히 고려하십시오.

살아있는 약독 화 백신

살아있는 약독 화 (약독 화) 백신은 인위적으로 변형 된 병원성 미생물로부터 얻어진다. 그러한 약화 된 미생물은 인체 내에서 증식하는 능력을 보유하고 면역 생성을 자극하지만 질병을 일으키지 않는다 (즉, 무해 함).

감쇠 된 바이러스 및 박테리아는 일반적으로 닭 배아 또는 세포 배양 물에서 반복 배양하여 얻습니다. 이것은 약 10 년이 걸릴 수있는 긴 과정입니다.

다양한 생백신은 사람의 전염성 질병의 병원균과 밀접하게 관련되어 있으나 그의 질병을 일으킬 수없는 미생물을 사용하는 제조 과정에서 발산 형 백신입니다. 그러한 백신의 예로는 mycobacterium bovine tuberculosis에서 유래 한 BCG가 있습니다.

모든 생백신은 박테리아와 바이러스가 모두 포함되어있어 미립자입니다.

생백신의 주요 이점은 단 한번의 주사 후에도 지속적이고 오래가는 (종종 평생) 면역을 일으키는 능력입니다 (입을 통해 투여되는 백신은 제외). 이것은 살아있는 백신에 대한 면역 형성이 질병의 자연 경과에 가장 가깝다는 사실 때문입니다.

생백신을 사용할 때, 신체에 증식하는 백신 균주는 원래의 병원성 형태로 되돌아 가서 모든 임상 증상과 합병증을 일으킬 수 있습니다.

그러한 사례는 살아있는 소아마비 백신 (OPV)으로 알려져 있으므로 일부 국가 (미국)에서는 사용되지 않습니다.

살아있는 백신은 면역 결핍 질환 (백혈병, HIV, 면역계를 억제하는 약물 치료)을 가진 사람들에게 투여해서는 안됩니다.

살아있는 백신의 다른 단점은 신체의 질병에 대한 항체가 존재할 때 발생하는 불 활성화뿐만 아니라 저장 조건 (열과 빛이 열에 영향을 미침)에 약간의 위반이 있더라도 불안정합니다. 예를 들어, 어린이의 항체가 혈액, 어머니로부터 태반을 통해 받았다).

생백신의 예 : BCG, 홍역, 풍진, 수두, 유행성 이하선염, 소아마비, 인플루엔자 백신.

비활성화 백신

이름에서 알 수 있듯이 불활성 (사균, 무생물) 백신은 살아있는 미생물을 포함하지 않으므로 면역 결핍 환자를 포함 해 이론적으로도 질병을 유발할 수 없습니다.

살아있는 백신과 달리 비활성화 된 백신의 효과는이 병원균에 혈액 내 순환하는 항체의 존재에 의존하지 않습니다.

불 활성화 백신은 항상 여러 번의 예방 접종이 필요합니다. 방어 면역 반응은 대개 두 번째 또는 세 번째 용량 후에 만 ​​발생합니다. 항체 양은 점차적으로 감소하므로 잠시 후 항체가를 유지하기 위해 백신 접종 (재 접종)을 반복해야합니다.

면역력을 향상시키기 위해 특수 물질 - 흡착제 (보조제)가 종종 비활성화 백신에 첨가됩니다. 보조제는 면역 반응의 발달을 자극하여 국부적 인 염증 반응을 일으키고 그 도입 부위에 약물 저장소를 만듭니다.

불용성 알루미늄 염 (수산화 알루미늄 또는 인산 알루미늄)은 일반적으로 보조제로 사용됩니다. 러시아의 일부 인플루엔자 백신에서는 폴리 옥시 돔이 이러한 목적으로 사용됩니다.

이러한 백신을 흡착 (보조제)이라고합니다.

불활 화 백신은 준비 방법 및 포함 된 미생물의 상태에 따라 다음과 같습니다.

  • 화학적 (열, 자외선) 및 / 또는 화학적 (포르말린, 아세톤, 알코올, 페놀) 방법으로 죽은 모든 미생물을 포함하는 백신 : DTP의 백일해 성분, A 형 간염 백신, 소아마비, 인플루엔자, 장티푸스, 콜레라 전염병.
  • Subunit (구성 요소, 세포가없는) 백신은이 병원체에 대한 면역의 발달을 담당하는 미생물 - 항원의 분리 된 부분을 포함합니다. 항원은 물리 화학적 방법을 사용하여 미생물 세포로부터 분리 된 단백질 또는 다당류 일 수 있습니다. 따라서 백신 백신은 모든 물질이 제거 되었기 때문에 미립자 백신보다 반응이 적습니다. 화학 백신의 예 : 폐렴 구균, 수막 구균, 혈우병, 장티푸스 다당류; 백일해 및 독감 백신.
  • 유전자 조작 (재조합) 백신은 서브 유닛 백신의 일종으로 다른 미생물 (예 : 효모 세포)의 게놈에 질병을 일으키는 미생물의 유전 물질을 삽입하여 얻은 다음 재배하고 원하는 항원을 생성 된 배양 물로부터 분리합니다. B 및 인간 유두종 바이러스.
  • 실험 연구 단계에 두 가지 유형의 백신이 있습니다. 이들은 DNA 백신과 재조합 벡터 백신입니다. 광견병, 홍역 및 HIV에 대한 DNA 인플루엔자 및 헤르페스 백신 및 벡터 백신에 대한 연구가 현재 진행되고 있으며, 두 가지 유형의 백신 모두 살아있는 백신 수준에서 보호 될 것으로 예상됩니다.

아나 톡신 백신

특정 질병의 발달 메커니즘에서, 미생물 병원균 자체는 주된 역할을하지 않고 그것이 생산하는 독소에 의해 작용합니다. 한 가지 예는 파상풍입니다. 파상풍의 원인 물질은 신경 독소 - 테 타노 스피스 민을 생성하여 증상을 유발합니다.

이러한 질병에 대한 내성을 만들기 위해 중화 된 미생물 독소 - 톡소이드 (톡소이드)를 포함하는 백신이 사용됩니다.

아나 톡신은 위에서 기술 한 물리 화학적 방법 (포르말린, 열)을 사용하여 얻은 다음 정제, 농축 및 면역 원성을 강화하기 위해 애주 번트에 흡착합니다.

아나 톡신은 불활성 백신에 조건부로 기인 할 수 있습니다.

독소 백신의 예 : 파상풍 및 디프테리아 독소.

복합 백신

이들은 박테리아 독소 (디프테리아 톡소이드, 파상풍 독소) 인 세균 (세포벽의 정제 된 다당류)과 담체 단백질의 조합 물인 불활 화됩니다.

이러한 조합에서, 본질적으로 면역 반응을 일으킬 수없는 백신의 다당 분획 (특히 2 세 미만의 소아)의 면역 원성이 상당히 향상된다.

현재, 혈우병 감염 및 폐구균에 대한 접합 백신이 만들어지고 적용됩니다.

백신 투여 방법

백신은 구강 (구강), 코 (비강 내, 에어로졸), 피부 및 피내, 피하 및 근육 내 등 거의 모든 알려진 방법으로 투여 할 수 있습니다. 투여 경로는 특정 약물의 특성에 의해 결정됩니다.

대부분 생백신은 피내 및 피내 주사로 투여되며, 예방 접종 후 백신 접종으로 인하여 몸 전체에 분포가 매우 바람직하지 않습니다. 이러한 방식으로 BCG, 야식 병, 브루셀라 및 천연두 백신이 소개됩니다.

병원균이 위장관을 신체의 입구 게이트로 사용하는 백신 만 구두로 투여 할 수 있습니다. 전형적인 예로는 소아마비 백신 (live polio vaccine, OPV)이 있으며, 라이브 로타 바이러스 및 장티푸스 백신도 소개됩니다. 예방 접종 후 1 시간 이내에 러시아 제 ORP를 먹어서는 안됩니다. 다른 구강 백신은 적용되지 않습니다.

인플루엔자에 대한 비내 생백신. 이 도입 방법의 목적은 인플루엔자 감염의 입구 문인 상부 호흡기 점막의 면역 보호의 생성입니다. 동시에이 투여 방법으로 인한 전신 면역이 불충분 할 수 있습니다.

피하 방법은 생백신과 불 활성화 백신의 도입에 적합하지만 몇 가지 단점 (특히 비교적 많은 수의 국소 합병증)이 있습니다. 이 경우 혈액 출혈 위험이 적기 때문에 혈액 응고 장애가있는 사람에게 사용하는 것이 좋습니다.

한편으로는 근육으로의 혈액 공급이 좋기 때문에 면역이 신속하게 생성되고, 반면에 국소 부작용의 가능성이 감소되기 때문에 백신의 근육 내 투여가 최적이다.

2 세 미만의 어린이는 허벅지 앞쪽 중앙 표면의 3 분의 1이 백신 투여를위한 선호 부위이며, 2 세 이후의 어린이 및 성인은 삼각근 (어깨의 바깥 쪽 3 분의 1)이 사용됩니다. 이 선택은이 장소에서 유의미한 근육 질량으로 설명되고 둔갑 부위, 피하 지방층보다 덜 발음됩니다.

그게 다예요, 제가 이해할 수있는 형태로 어떤 백신이 어떤 종류인지에 관해서 다소 단순하지 않은 자료를 제시 할 수 있었으면 좋겠습니다.

면제 및 예방 접종의 개념

출판물의 견해 면책 내역 및 예방 접종에 대한 개념 - 893

전염병을 앓고있는 사람이 더 이상 다시 감염되지 않고이 유형의 미생물에 면역이된다는 사실이 알려졌습니다. 전염병의 병원균에 대한 면역 상태는 "면역"이라는 용어로 표시됩니다.

면역 (Immunity) - 몸에있는 일련의 과정으로, 외부 에이전트의 전염성 발병으로부터 보호합니다.

미생물과 독소뿐 아니라 이물질이 침투하여 신체에 확실한 반응을 일으킨다는 것이 밝혀졌습니다. 몸은 "외계인"을 인식하고 단백질 자연 보호 물질 인 항체를 생성합니다.

항체는 인위적으로 얻을 수 있습니다. 이렇게하기 위해, 그들은 말 (말)과 같은 병원성 미생물을 감염 (면역)하고, 항체는 몸에 축적됩니다. 또한, 혈청은 면역화 된 말의 혈액으로부터 제조되며,이 말에는이 항원에 대한 항체 (신체가 항체를 생산하기위한 미생물)가 포함되어 있습니다. 말의 혈액에서 준비된 혈청을 환자에게 주사하면 그 안에 존재하는 항체가 질병을 일으킨 해당 미생물을 녹일 것입니다. 질병의 시작시 효과적으로 감염으로부터 신체를 보호하는 것이 중요합니다. 추가 항체는 신체 자체에 의해 생성됩니다.

디프테리아와 같은 일부 전염병의 경우, 미생물 독소를 중화시키는 특수 물질이 체내에서 형성됩니다. 이러한 물질을 항 독소 (antitoxins)라고합니다.

항원 (미생물)의 도입에 대한 반응으로, 혈액, 림프 및 신체 조직에서 검출 될 수있는 엄격한 특이 항체가 일반적으로 생산됩니다. 항원은 미생물뿐만 아니라 단순히 달걀 단백질, 혈청과 같은 특정 유기체의 이물질입니다. 이러한 이유로 항원은 체외로 유입되는 복합 항체로 불리우며 면역 반응을 변화시킵니다.

면역에는 두 가지 기본적인 유형이 있습니다 : 자연적이거나 자연적이며 획득 된 것.

선천적 인 면역은 하나 또는 다른 종류의 생물에 내재 된 모든 생물학적 특징에 의해 제공되는 유기체의 면역입니다. 따라서 인간은 가축 개들의 전염병에 면역되어있다. 동물들은 홍역, 수막염 및 기타 인간 질병에 면역되어 있습니다.

획득 된 면역성은 생애 동안 개인의 발달 과정에서 형성된 유기체의 면역성이라고 불립니다. 획득 된 내성의 경우, 특정한 특징은 보호 장치의 작용의 특이성이다. 한 사람이 전염병을 앓고 나면이 미생물에 면역성이 있습니다. 획득 된 면역은 인위적으로 유도 될 수 있습니다. 이를 위해 이전에 약화되거나 살해 된 적은 양으로 주입 된 미생물이 건강한 사람의 몸에 주입되며, 인체에 이러한 미생물이 도입되면 항생제가 생성되고이 감염에 대한 방어력이 활성화됩니다. 면제는 오랜 기간 동안, 때로는 수년 동안, 또는 심지어 모든 삶의 과정 중에 (예를 들어, 홍역, 장티푸스 및 발진티푸스에 대해) 지속될 수 있습니다.

이미 기성품 인 항체가 들어있는 약물을 인체에 도입함으로써 면역이 발생할 수도 있습니다. 이러한 면역력은 신속하게 발생하지만 평균 3 주 정도의 짧은 시간 동안 지속됩니다. 동시에이 시간에 몸은 감염으로부터 보호됩니다.

예방 접종은 전염성 질병에 면역을 일으키는 데 사용된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 백신은 마약이라고하며, 약화되거나 살해 된 미생물 및 대사 산물로 구성됩니다. 오늘날 소위 화학 백신이 준비되고 있습니다.

살아있는 백신에는 천연두, 탄저병, 광견병, 결핵, 전염병, 인플루엔자, 티푸스, 홍역 소아마비, 풍진 및 유행성 이하선염 백신이 포함됩니다. 살아있는 백신은 가장 효과적이고 완전한 약물입니다. 생백신으로 예방 접종을하는 것이 효과적입니다.

사망 한 미생물로부터의 백신에는 장티푸스, 콜레라, 백일해, 진드기 및 일본 뇌염이 포함됩니다.

화학 백신은 화학적 방법으로 얻은 약물입니다. 오늘날, 장티푸스, 파라 티푸스 및 파상풍에 대한 화학적 폴리 와치가 생성되어 사용됩니다. 독소는 미생물의 폐기물 (세균성 독소, 특수 처리로 중화 되나 항원 성질을 유지함)으로 제조됩니다. 디프테리아 및 파상풍 독소뿐만 아니라 포도상 구균 및 혐기성 감염에 대한 독소가 널리 보급되었다.

백일해 - 디프테리아 - 파상풍과 같은 복합 백신이 있습니다. 모든 백신은 항균성, 항 독성 및 항 바이러스 성 면역을 제공합니다.

좀 더 안정적인 면역을 만들기 위해서는 일정 기간 후에 백신을 다시 투여해야하는 경우도 있습니다. 이것을 재발행이라고합니다.

인체에 백신을 투여하는 몇 가지 방법이 있습니다. 피부를 피하에, 피내에, 때로는 입을 통해, 비강 점막으로, 인두로.

예방 접종은 전염병 상황 및 의학 금기 사항을 고려하여 수행됩니다. 금기 사항에는 급성 질환, 최근에 전염 된 질병, 만성 감염 (결핵, 말라리아), 심한 심장 결함, 내인성 심한 손상, 알레르기 성 질환 (기관지 천식, 음식물 과민증 등)

신체는 지역 및 일반 반응으로 백신의 도입에 반응합니다. 국소 반응은 주사 부위에 팽창, 발적, 침윤 (압축) 및 아픔이 나타난다는 사실로 표현됩니다. 몸의 일반적인 반응과 백신의 도입은 체온이 37.6-38.6 °, 오한 및 전반적인 약화로 나타납니다. 어떤 경우에는 림프절 염증이 발생할 수 있습니다. 사람들의 일반적인 반응의 발현 정도는 다르다 : 폭로되지 않거나 격렬하게 나타나야한다.

신체의 방어 반응의 복합체에서 특유의 면역 기작과 함께, 신체의 자연 면역성을 보장 할 수있는 비특이적 방어 인자가 큰 역할을합니다. 따라서 태반이나 모유를 통해 모체에서 얻은 항체가 존재하기 때문에 생후 첫 달에 신생아와 아기가 급성 감염 (홍역, 성홍열)에 면역 반응을 보입니다. 나이가 들어감에 따라이 수동적 면역력은 상실되지만, 면역력의 발달로 인해 병원성 미생물의 영향을 견딜 수 없습니다.

동시에, 몸은 림프구와 혈액 백혈구 등의 특수 세포에 의한 감염으로부터 보호됩니다. 소개 선에 배치하면 미생물을 파괴합니다. 이 과정을 식균 작용이라고합니다.

식균 작용은 다양한 물리적 작용제, 화학 물질, 약물에 의해 활성화되거나 억제 될 수 있습니다.

기억하십시오! 개인의 감수성의 정도는 또한 영양, 건강 상태, 위생 및 위생 수준에 달려 있습니다. 좋은 영양, 신선한 공기, 몸과 옷의 청결은 뚜렷한 비 특이 면역의 발달에 기여합니다. 경화 및 체계적인 체육 및 스포츠는 신체적 인 지구력을 증가시켜 감염성 질병에 대한 감수성을 감소시킵니다.

예방 접종에 관한 모든 진실

논란은 해마다 줄어들지 않습니다 : 어린이에게 예방 접종을하거나하지 않겠습니까? 이 문제에 대해 생각하지 않거나 중립적 입장을 취하는 부모는 거의 없습니다. 두 가지 "진영"이 형성되었습니다 : 급격하게 백신 접종을 긍정적으로지지하고 급격히 부정적으로지지합니다. 이들과 다른 사람들은 모두 옳다는 것을 100 % 확신하지만이 문제에 대한 확실한 해결책이 없다는 것은 명백합니다.

한편, 예방 접종은 심각한 전염병을 예방할 수있는 반면, 각 어린이의 신체는 개인이며 따라서 예방 접종 후 합병증이 때때로 발생합니다. 종종 부모는 소문을 신뢰하고 자녀를 보호하기 위해 그를 해치려고합니다. 실제로 어떤 상황에서는 예방 접종과 거절 모두 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

따라서, 백신이 유익한 것인지 유해한 것인지 백신 접종시기와 올바른 예방 접종 방법에 대해 부모가 취해야 할 결정은 백신이 무엇인지 파악하는 데 어려움이 없습니다.

예방 접종이란 무엇이며 어떻게 작동합니까?

의학에는 예방 접종의 개념 - 신체에 특별한 준비를 도입하여 인공 면역이 생깁니다. 예방 접종은 두 가지 유형으로 나뉩니다 :

1. 활성. 일반적인 형태는 예방 접종입니다.

백신 접종 (vaccination) - 다양한 질병에 의한 감염을 방지하거나 신체에 항원 물질 (백신)을 주입하여 그 영향을 약화시키는 방법입니다. 그러한 물질은 약화되거나 살해 된 병원균 일 수있다. 미생물 및 바이러스로부터 격리 된 구조 단위; 생합성 화합물.

백신은 피부에 적용되고, 입을 통해 피하, 주사, 근육 내, 정맥 내 주사됩니다.

인체에 백신이 도입 된 후에 면역계는 도입 된 항원을 파괴하는 항체를 생성하기 시작합니다. 약화 된 병원균이 예방 접종에 사용된다는 사실 때문에 질병은 발생하지 않지만 항체 생산 메커니즘이 촉발됩니다. 항체는 다음에 감염성 병원체와 접촉하는 동안 신체에서 오랫동안 지속될 수 있고, 항체는 즉시이를 파괴하여 질병이 진행되는 것을 예방합니다. 따라서 모든 전염병이 발생하는 동안 예방 접종은 사람을 감염으로부터 보호합니다.

면역력을 가능한 오랫동안 유지하기 위해 백신 투여를 반복하여 재 접종을 실시합니다.

2. 패시브 (Passive) - 면역 혈청의 체내에 도입 됨으로써 수행됩니다. 적극적인 예방 접종의 목적이 병원균과 접촉하기 전에 면역을 개발하는 것이라면 감염을 예방하기 위해 수동 면역을 사용합니다 (예 : 사람 접종에 관한 자료가없는 파상풍 예방). 이 방법은 seroprophylaxis 라 불리며 단기간의 면역 증진에 기여합니다 (최대 1 개월).

백신 사용의 중요성

예방 접종의 사용은 환자의 장애 또는 사망으로 이어지는 전염성 질병을 예방하는 효과적이고 신뢰성있는 방법입니다. 예방 접종의 역사에서 가장 유명한 사례는 수 백년 동안 수백만 명의 목숨을 앗아간 천연두 예방 백신의 도움으로 승리 한 것입니다.

다른 심각한 질병 (디프테리아, 파상풍, 백일해)은 완전히 퇴치되지는 않지만 적시에 예방 접종을하면 인명을 위협하지 않습니다. 폐렴 (유행성 이하선염), 인플루엔자, 수두와 같은 일부 겉으로보기에는 무해한 질병은 심각한 합병증을 일으키므로 그러한 질병에 대한 예방 접종의 사용 또한 필요합니다.

가차없는 통계는 사실을 알려줍니다 : 20 세기 초반 소련에서 디프테리아에 대한 강제 예방 접종을 도입함에 따라 발생률이 급격히 감소했습니다. 그러나 1980 년대에는 디프테리아 사례의 감소와 비 예방 접종의 선전으로 인해 예방 접종률이 감소했습니다. 이로 인해 1994-1995 년에 디프테리아 전염병이 발생하여 CIS에 12 만 명이 걸렸고 6 천 명이 사망했습니다.

예방 접종이 필요하거나 필요하지 않은가요?

백신은 사용, 금기 사항 및 부작용에 대한 엄격한 표시가있는 심각한 약품입니다. 백신 접종 반대자들이 예방 접종과 악영향에 반하는 것입니다. 부모의 정서에 영향을 미쳐서 아이가 특정 부작용을 겪을 때 예방 접종 효과에 대한 끔찍한 사례를 인용합니다. 백신의 위험성에 대한 가장 일반적인 의견을 밝히고 과학적으로 그들이 현실에 해당하는지 설명해 보겠습니다.

논증 1. 예방 접종의 반대자들은 모든 사람이 자신의 면역력을 가지고 있다고 말하며, 예방 접종 후에 완전히 파괴됩니다.

거부. 이 성명서에서, 면역의 개념은 질병에 대한 면역으로 확인됩니다. 그것은 잘못된 것입니다. 면역에 의해 우리는 병원성 미생물 및 외래 세포를 검출하고 파괴 할 수있는 신체의 모든 반응, 시스템 및 세포의 전체 성을 이해해야한다. 면역은 신체 면역계의 도움을 받아 실현됩니다.

질병에 대한 면역은 신체의 감염 원인에 저항하는 능력을 특징으로합니다. 그리고 출생 후 면제를받은 사람은 심각한 질병에 면역이 없습니다. 질병에 대한 면역은 두 가지 조건 하에서 만 형성됩니다 :

  1. 복구하고 복구하면.
  2. 백신에 들어갔을 때.

두 경우 모두 항체가 신체에서 병원체 - 병원체에서 장기간 순환하고 반복되는 질병으로부터 보호하는 면역계의 필수 구성 요소 -로 생성됩니다. 그러나 문제는 심각한 전염성 질병의 경우, 신체가 단순히 항체를 생산할 충분한 시간이 없기 때문에 결과적으로 환자가 사망 할 수도 있다는 것입니다.

백신의 임무는 사람을 치명적인 위험에 노출시키지 않으면 서 심각한 감염에 대한 저항을 형성하는 것입니다.

논증 2. 건강한 어린이에게는 자연적으로 강력한 면역이 부여되어 어떤 질병을 옮길 수 있습니다.

거부. 인체가 용인 할 수없는 많은 위험한 질병이 있습니다. 일반 독감조차도 매년 약 2 만 5 천명의 러시아인을 죽입니다. 그런 다음 천연두, 소아마비, 디프테리아와 같은 끔찍한 질병에 관해 이야기해야할까요? 예를 들어, 소아마비에 감염되면 사망률은 최대 20 %이지만 이는 결과적으로 남아있는 80 %가 회복된다는 것을 의미하지 않습니다. 질병은 삶의 표식을 남깁니다.

논쟁 3. 백신은 한 어린이의 면역 메커니즘의 적절한 발달을 방해하므로 면역계 형성 전에 백신을 만들 수 없습니다.

거부. 사실, 아기의 면역 시스템은 완전히 형성되지는 않았지만 두 가지 중요한 링크가 있습니다 : 비 특이적이고 특수한 면역. 기회주의 미생물에 맞서 싸울 수 있도록 설계된 비 특이성을 완전히 형성하지는 않습니다. 이 면역력은 외래 물질에 대한 엄격한 특이성을 갖지 않고 공통적 인 특징에 의해 병원성 미생물을 동정 할 수있다.

Specific immunity - 적응력이 있으며, 완전히 형성되어 개별 항원에 반응하고 면역 기억을 보존 할 수 있습니다. 백신의 도입으로 특정 면역이 활성화되고, 작동을 시작하여 신체가 위험한 감염과 만나는 것을 방지합니다.

많은 백신 접종은 비특이적 면역력에 전혀 영향을 미치지 않으므로 출생시부터 허용됩니다. 비 특이성 면역에 영향을 미치는 백신이 있으며, 이는 수막 구균 및 폐렴 구균 감염에 대한 예방 접종입니다. 이 유형의 면역력은 1.5 세부터 정상적으로 기능하기 시작하기 때문에 어린이는이 연령에 도달 한 후에 만 ​​예방 접종을받을 수 있습니다.

논쟁 4. 5 년까지 아이가 병에 걸리지 않았다면 더 이상 병에 걸리지 않을 것이며 예방 접종을받을 필요가 없다.

거부. 여기서도 비 특이적이고 특이적인 면역 기능이 혼합되어있다. 사실, 비 특이성 면역은 5 년까지 완전히 형성되지만 일상 생활에서 발견되는 피부, 내장에 서식하는 기회주의 유기체에 대한 보호에만 책임이 있습니다. 항체 생산을 필요로하는 심각한 감염으로부터 우리 몸을 보호하기 위해, 그것은 불가능합니다. 그리고 여기에도 다시 면역의 형성을위한 두 가지 옵션이 있습니다 : 질병을 회복하거나 예방 접종을받는 것. 위험한 감염이있는 경우 병원성 미생물이나 우리 몸, 누가 이길지 알 수 없습니다. 통계에 따르면 10 명의 감염된 어린이 중 7 명이 디프테리아로 사망합니다. 여기서 예방 접종에 대한 선택이 명백합니다.

논쟁 5. "유년기"질병 (유행성 이하선염, 풍진, 홍역)에 대한 백신 접종 반대자들은 예방 접종의 효과가 오래 지속되지 않으며 어른들이이 감염에 매우 열성이기 때문에 어린 시절에 병이 있었던 것이 더 낫다고 말합니다.

거부. 예, 이러한 질병에 대한 예방 접종 후 면제는 평생이 아니며 성인은 실제로이 질병을 용납하지 않습니다. 그러나 어린 시절이라 할지라도 "어린 시절"질병을 옮기면 심각한 결과가 발생하기 때문에 예방 접종을 받아야합니다.

  • 유행성 이하선염 (방광염) 이후 불임의 위험이 높습니다.
  • 풍진 후 관절염이 자주 발생합니다.
  • 그 소녀가 예방 접종을받지 않았고 유년기에 아프지 않으면 임신과 풍진의 발병과 함께 심한 태아 기형이 생길 수 있습니다.

그리고 장기간 면역을 만들기 위해 재 접종을하십시오.

논쟁 6. 백신 생산자는 사람들로부터 이익을 얻음으로써 모든 사람에게 백신 접종을 강요합니다.

거부. 물론 제약 회사는 손실없이 일하지는 않지만 부당하게 비난해서는 안됩니다. 결국, 천연두에 대한 백신은 이익을 위해 만들어진 것이 아니라 인류를 끔찍한 질병으로부터 구하기위한 것입니다. 새로운 백신 개발에 많은 돈을 투자합니다. 연구는 멈추지 않습니다. 에이즈와 같은 새로운 질병이 있기 때문에 마약을 찾아야합니다. 아무도 소시지 나 사탕 제조업체가 제품을 판매하고 사람들로부터 돈을 벌어 들인다고 비난하지 않습니다. 또한, 일부 예방 접종은 완전히 무료이며 주정부는 비용을 지불합니다.

논쟁 7. 백신 접종 반대자들은 백신 접종을받지 않은 어린이들이 아프지 않을 때 많은 예를 보여주고 예방 접종 된 사람들은 지속적으로 아플 때도 있습니다.

거부. 예방 접종은 그것과 아무 상관이 없습니다. 아무도 아이들의 생활 조건,식이 요법, 개개인의 특성, 유전, 선천적 질병 및 기타 요인을 이해하지 못합니다. 사람들은 너무 가까이 배열되어 부정적인 순간에 즉각적으로주의를 환기시키고 좋은 것을 간과합니다. 그러므로 결론을 도출하기 전에 사실을 연구 할 필요가있다.

논쟁 8. 예방 접종에는 부작용이 수반되어 어린이의 건강에 악영향을 미친다.

거부. 사실, 예방 접종 후, 고열, 알레르기 반응, 웰빙의 악화와 같은 부작용이 때때로 나타납니다. 그러나 이러한 현상은 면역계의 올바른 기능의 징후이며, 종종 스스로를 통과하며 때로는 의사가 증상 치료를 처방합니다. 부작용의 심각성은 백신 접종중인 전염병의 심각성과 비교할 수 없습니다.

주장 9. 예방 접종에는 위험한 미생물뿐만 아니라 심각한 합병증을 일으킬 수있는 수은 및 포름 알데히드와 같은 유해한 방부제가 포함되어 있습니다.

거부. 예, 백신에는 죽은 병원체, 바이러스 및 박테리아 입자가 포함되어 있지만 항체 생산에 필요한 양과 정확히 일치합니다. 그들은 전염병을 일으킬 수 없습니다.

방부제와 안정제의 존재 여부에 관해서는 백신을 보관할 수 없습니다. 이 물질들의 양은 그다지 중요하지 않으므로 신체에 미치는 영향에 대해 이야기하는 것은 간단히 허용 할 수 없습니다. 예를 들어, B 형 간염 백신은 수은 화합물 인 방부제 인 mercurothiolate를 100 ml 당 1.0 g 함유하고 있습니다. 백신의 부피를 계산하면 물질 0.00001 g이됩니다. 이 양은 3 일 후에 몸에서 완전히 제거되며, 게다가이 화합물의 수은은 비활성입니다. 그러나 모든 가정에서 사용할 수있는 에너지 절약 램프에는 3 ~ 5mg의 수은이 함유되어있어 사람이 부러 졌을 때 위험이 높습니다.

러시아의 백신 생산에서 백신 안전성 평가 시스템은 5 단계의 통제를 포함하고 있습니다. 해외에서 수입 된 마약은 또한 철저한 감독의 대상이되며 복잡한 등록 및 품질 인증 절차를 거칩니다.

예방 접종에 합병증과 부작용이있는 이유

예방 접종 후 부작용과 합병증의 두 가지 개념을 구분해야합니다.

부작용이란 예방 접종을하지 않기로 한 반응으로 예방 접종 직후에 나타나고 잠시 후 스스로 통과합니다. 그들은 지역적 반응과 일반 반응으로 나뉘어진다. 국부적으로 주사 부위에서 발생합니다 (주사기에 주사기를 주사하는 경우). 여기에는 주사 부위의 통증, 발적, 부종이 포함됩니다.

일반적인 반응은 몸 전체에 영향을 미칩니다. 몸의 온도가 상승하고 근육과 관절이 아프며 몸이 불편하고 두통이 만연하고 냉증 한 사지와 몸 전체에 발진이 생깁니다.

중증도가 아닌 이상 반응은 정상으로 간주되며 면역 증진을 나타냅니다. 체온이 40 ° C 이상으로 상승하면 심각한 부작용이됩니다. 여기에서 즉시 의료기관에 연락해야합니다. 모든 심각한 부작용 사례는 회계 처리 대상이며, 적용 및 추가적인 품질 관리에서 백신 시리즈를 제거하기위한 기초 역할을합니다.

국소 반응의 원인은 국소 염증을 유발하는 특수 물질 백신의 조성을 의도적으로 도입 한 것이기 때문입니다. 이것은 신체의 더 강한 면역 반응을 일으키기 위해 필요합니다. 또한, 국부 반응은 조직에 기계적 효과로서 사격을 일으킨다.

살아있는 백신의 도입에 대한 일반적인 반응의 이유는 약화 된 형태의 감염 사진을 재현하는 것과 같은 특징입니다. 예를 들어, 홍역 예방 접종 중에 발진이 나타나면 열이있는 급성 호흡기 증후군 (소위 "백신 홍역", 성공적인 백신 접종을 나타냄)이 나타납니다.

예방 접종 후 합병증 - 예방 접종 후에 발생하는 중대한 사건. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 아나필락시스트 쇼크.
  • 경련.
  • 다양한 정도의 알레르기 성 징후.
  • 뇌염, 장액 수막염.
  • 신경 장애.
  • 신장, 심장, 위장관의 손상.

백신 접종으로 인한 합병증은 매우 드뭅니다. 예를 들어 홍역 백신 도입에 따른 뇌염의 합병증은 백신 접종 된 5 백만에서 1 백만 건 중 하나에서 발생합니다. 예방 접종 후 반응의 원인이 백신의 구성 인 경우 다음 요소가 합병증의 발병에 중요한 역할을합니다.

  • 운송 중 의료기관에서 부적절한 백신 보관.
  • 약물 투여 기술을 준수하지 않음 (예 : BCG는 엄격하게 피부 내 투여).
  • 백신 금기 사항을 무시합니다.
  • 신체의 각 특징 (유전, 알레르기 상태, 과거의 병 및 다른 것들).
  • 주사 부위의 화농성 감염의 부착.
  • 다른 질병의 잠복기에있는 예방 접종.

건강한 아동을 입양하기 위해 폴리 클라인이 제정 한 특별 "예방 접종"일에 자녀에게 접종해야합니다. 예방 접종을위한 방은 아픈 어린이를 수용하기위한 방에서 멀리 떨어져 있어야합니다. 그런 다음 예방 접종을하는 동안 자녀가 ARVI를 "픽업"할 때 상황이 제외됩니다. 그로 인한 질병은 백신 접종에 대한 자신감을 떨어 뜨리는 부작용으로 간주 될 수 있습니다.

예방 접종을 거부 할 수 있습니까?

각 국가마다 출생시부터 백신 접종을 받아야하는 국가 별 예방 접종 일정이 있습니다. 물론 예방 접종 일정을 준수해야하지만, 자녀의 건강에 대한 완전한 확신이있는 경우에만 예방 접종 일정을 준수해야합니다.

예방 접종 전에 의사는 검사를 받아야하며, 아동의 상태를 평가하고, 발달하며, 출산 및 과거 질병을 연구해야합니다. 필요한 경우 나중에 백신 접종을 연기 할 수 있으며 의사는 일정에 명시된 백신 접종 순서를 변경할 수도 있습니다.

의사가 개별 예방 접종 계획을 세우는 경우. 예방 접종 전 체질, 체질 저하는 소아과 의사뿐만 아니라 면역 학자, 알레르기 전문의, 다른 의사와상의해야합니다.

예방 접종 금기 :

  • 종양학의 질병.
  • 면역 결핍 상태.
  • 신경계의 심각한 파괴.
  • 이전 예방 접종에 대한 심각한 알레르기 반응.
  • 일시적인 금기 사항 - 급성 질환 (ARVI, 폐렴), 장 질환, 출생 외상, 미숙아 (출생 체중 2500g).

예방 접종에 관한 정보의 개방성, 행동 규범에 따라 부모는 아기의 건강에보다 민감하고 상황을 통제하며 의료진에게 책임을 전가하지 않을 수 있습니다.

러시아에서는 부모가 건강한 어린이에게 예방 접종을 거부 할 수는 있지만 중대한 단계에 동의하기 전에 다음과 같은 사항을 고려해야합니다. 그 결과는 돌이킬 수 없을 것인가?

일부 예방 접종에 대한 정보

BCG - 결핵 백신

BCG는 결핵 예방 백신입니다. 그것은 출생 후 3 또는 4 일째에 병원에서 이루어집니다. BCG의 초기 사용은 신생아의 결핵에 대한 항체가 결핍되어 있기 때문에 병원균은 환경에서 끊임없이 순환합니다. 예방 접종을받은 사람이 결핵에 걸려 병에 걸렸을지라도,이 질병은 치료하기가 쉽고 심각한 결과를 초래하지 않습니다.

BCG에 대한 금기증은 어린이의 미성숙, 자궁 내 감염, 신경 질환 및 면역 결핍입니다.

BCG 후 합병증은 거의 발생하지 않으며 림프절의 증가, 골수염의 발병 (80-10000 백신 접종의 경우)으로 나타날 수 있습니다. 백신 주사가 잘못되면 (피하 대신에 피하) 농양이 발생합니다.

예방 접종의 규칙이 준수되면 정상적인 백신 접종 반응이 나타납니다. 4 주 또는 6 주 후에 구진이 형성되고 (거품이 탁한 액체가있는 경우), 2 개월 후에 작은 표면 찌꺼기가이 곳에 남아있게됩니다.

일부는 백신 Mantoux 검사를 말하지만 이것은 사실이 아닙니다. 이것은 결핵에 대한 내성 발달을 조절하기 위해 어린이를 대상으로 매년 실시되는 투베르쿨린 검사로 감염 가능성을 확인하는 데 도움이됩니다.

결핵은 뼈의 시스템, 폐 및 기타 기관에 영향을 미치는 위험한 질병입니다. 인구의 "불리한"범주 만 아프다고 가정하는 것은 실수입니다.

DPT - 백일해, 디프테리아 및 파상풍에 대한 복합 백신

DPT는 백일해, 디프테리아 및 파상풍에 대한 포괄적 인 백신입니다. 3 개월에서 시작하십시오. 약화 된 어린이에게는 백일해 ADS가 처방되며 백일해 성분이 포함되어 있지 않습니다.

예방 접종에 대한 금기 사항은 면역 결핍 상태, 모든 질병의 급성기, 알레르기 반응입니다. 신경과 의사가 검사 한 후에 미숙아에게 예방 접종을 할 수 있습니다.

종종 DPT 백신은 다음과 같은 부작용을 일으 킵니다.

  • 국소 부위 : 통증, 부종, 주사 부위의 경결.
  • 일반 : 체온이 39 ° C까지 상승하고, 식욕 부진, 설사, 때로는 구토.

이러한 현상은 예방 접종 후 24 시간 이내에 발생하며 가역적이며 증상에 따라 치료됩니다.

발작, 심한 알레르기 (혈관 부종, 아나필락시스 쇼크), 뇌염 등 매우 드물게 (백신 접종 당 1 ~ 3 건) 합병증이 발견됩니다.

전염성 기침은 길고 쇠약 해지는 기침을 특징으로하며, 폐렴을 일으킬 수 있습니다. 어린 아이들은 호흡 정지로 사망 할 수 있습니다.

디프테리아는 모든 연령대에서 위험합니다. 디프테리아 독소는 신경계에 영향을 미치고 디프테리아 막은기도를 막아 질식으로 사망합니다.

파상풍의 원인 물질은 토양에서 발견되며 상처 표면에 닿으면 병원성을 얻어 강력한 독소 - 파상풍 외독소를 분비하기 시작합니다. 신경계에 영향을받은 환자에서 경련이 시작되고 호흡 근육의 경련으로 사망 할 수 있습니다.

OPV - 소아마비 백신

OPV는 구강 투여로 소아마비에 몇 방울 떨어진 폴리오 백신입니다. 예방 접종은 DTP 예방 접종과 동시에 실시됩니다. 전염 된 소아마비 합병증 (예방 접종 거부시) - 신경계 손상, 돌이킬 수없는 근육 마비. 소아마비 바이러스에 효과적인 약물은 발견되지 않았으므로 백신 접종 만이 끔찍한 감염으로부터 보호 할 수있는 유일한 방법입니다.

아주 드문 경우에, 신체는 37.5 ° C로 대변 장애를 일으키는 온도를 증가시켜 백신을 접종하는 것에 반응합니다. 이러한 현상은 독자적으로 발생하며 자녀를 염려하지 않습니다.

매우 드물게 (백신 접종 당 1 건) 백신 접종 소아마비가 발병합니다. 이것은 의사가 밝히지 않은 심각한 건강 문제의 경우에 발생합니다.

독감 백신

독감 예방 접종은 강제 예방 접종 계획의 일부가 아니며 마음대로 할 수 있습니다.

결론

자녀에게 예방 접종을할지 여부를 결정할 때, 부모는 이성의 입장에서 상황을 평가해야합니다. 예방 접종의 가설 적 해로움은 디프테리아, 결핵, 소아마비 등의 질병으로 인한 위험보다 수백 배 정도 작습니다.

중증의 전염병의 유행과 유행이 상대적으로 양호하다는 것은 인구의 대규모 예방 접종으로 인해서 만 달성되었다는 것을 이해해야합니다. 백신 접종은 병원균에 대한 면역성을 갖지만 접종하지 않은 사람들의 수가 증가하자마자 병원성 미생물이 자유롭게 생계를 시작하여 전염병과 전염병을 일으킬 수 있습니다. 이것은 예방 접종의 주요 논거입니다. 물론 건강상의 이유로 백신 접종을 금하는 사람들에 대해서는 이야기하지 않습니다.

예방 접종 : 본질과 절차

백신 접종 (예방 접종)은 전염병의 대량 예방의 가장 수용 가능한 방법입니다. 오늘날, 예방 접종을 통해 인체를 유해한 감염으로부터 보호 할 수 있습니다. 이는 인체의 일반적인 상태뿐만 아니라 내부 장기에 심각한 손상을 초래할 수 있습니다.

예방 접종을받는 시간 때문에 바이러스 (홍역, 풍진, 유행성 이하선염, 소아마비, B 형 간염 등), 세균 (결핵, 디프테리아, 백일해, 파상풍 등) 감염이 효과적으로 예방됩니다.

예방 접종의 본질은 다음과 같습니다 : 다양한 감염의 병원체가 희생되거나 살해 된 인체에 백신이 도입됩니다. 또한 백신 접종을 위해 병원균의 단백질과 유사한 인위적으로 합성 된 단백질을 사용할 수 있습니다. 병원균이 체내에있을 때, 인간의 면역 체계는 외래 세포를 인식하고 해로운 박테리아의 활동을 차단하는 소위 항체를 적극적으로 생산하기 시작합니다.

인간 예방 접종의 목적은 다양한 미생물 및 바이러스에 대한 면역력을 강화하는 것이므로 감염이 증상이 나타나기 전에 면역계에 의해 파괴 될 것이라고 말하는 것이 안전합니다.

대부분의 예방 접종을 동시에 할 수 있다는 것이 주목할 만합니다. 이를 위해 과학자들은 여러 종류의 백신이 혼합 된 특수 의약품을 개발했습니다. 예를 들어 DPT 백신은 백일해, 디프테리아 및 파상풍에 맞게 개발되었습니다. 이러한 종류의 백신은 단일 질병에 대한 단일 백신만큼 효과적이라는 점을 강조 할 가치가 있습니다.

면책권을 만드는 일은 여러면에서 발생합니다. 일부 백신은 한 번 투여해야하지만 재 접종중인 예방 접종이 많이 있습니다. 의학에서 재 접종이라는 용어가 있습니다 - 이전 예방 접종으로 이미 개발 된 면역력을 유지하기위한 절차. 원칙적으로 재 접종은 첫 번째 백신 접종 후 몇 년 후에 실시됩니다.

백신의 종류

일반적으로 모든 백신은 다음과 같이 분류 할 수 있습니다.

  1. 백신이 살고 있습니다. 이러한 예방 접종에는 약화 된 살아있는 미생물을 인체에 도입하는 것이 포함됩니다. 홍역, 풍진, 결핵, 유행성 이하선염 -이 질병은 생백신으로 예방할 수 있습니다.
  2. 백신이 비활성화되었습니다. 이러한 유형의 백신 접종에는 살해 된 미생물 (백일해, 광견병, 바이러스 성 A 형 간염) 또는 세포벽의 구성 요소 또는 병원체의 다른 부분 (백일해, 기침, 수막 구균 감염)이 포함됩니다.
  3. 아나 톡신. 해로운 박테리아에 의해 생성 된 비활성 독소를 함유 한 백신. 예를 들어 디프테리아 및 파상풍은 이러한 유형의 예방 접종으로 예방할 수 있습니다.
  4. 생합성 면역 주사. 그러한 백신은 유전 공학에 의해서만 만들어집니다. 바이러스 성 B 형 간염은이 백신으로 만 예방할 수있는 질병입니다.

백신 투여 방법

예방 접종은 다른 방법으로 수행됩니다. 예방 접종의 순서는 예방 접종의 유형과 메커니즘에 따라 다릅니다. 전통적으로, 백신은 근육 내 투여된다. 그러나, 종종 예방 접종은 피부, 피하 또는 피하로 이루어집니다. 특정 백신은 입이나 코로 주어집니다.

각각의 경우에 예방 접종 절차는 약물의 특성에 따라 결정됩니다.

금기 예방 접종

전문가들은 예방 접종을 권장하지 않는 여러 가지 이유를 제시했습니다. 다음은 주요 내용입니다.

  • 이 약물의 이전 투여에 대한 알레르기 반응의 존재;
  • 백신 성분에 대한 알레르기;
  • 높은 체온의 존재;
  • 고혈압, 류머티즘.

지난 200 년간 백신 접종은 면제 형성의 필수적인 부분입니다. 백신 시대의 창시자는 영국의 E. Jenner 박사로 간주됩니다. 날카로운 재치와 통찰력을 가지고, 그는 우울병에 시달린 유부녀가 더 이상 검은 색 천연두로 아프지 않은 것을 알아 차 렸습니다. 면책의 메커니즘에 대해 전혀 몰라서 그는 인류의 미래를 결정 짓는 백신을 만들 수있었습니다.

Jenner의 후계자는 광견병 백신을 복용 한 프랑스 인 Louis Pasteur였습니다. 현대 면역학은 많은 질병에 대한 광범위한 백신을 보유하고 있습니다. 예방 접종을 중단하면 어떻게 될지 상상할 수 없습니다. 21 세기의 세대는 더 이상 홍역과 백일해, 유행성 이하선염, 소아마비를 두려워하지 않습니다. 예방 접종은 감염없이 특정 면역을 생성하는 능력을 제공합니다.

백신 개념

백신은 생물학적 성질의 면역계입니다. 그들의 소개는 감염 예방을위한 인공적이고 적극적인 특수 면역을 만드는 것을 목표로합니다. 예방 접종을하면 병이 들지 않고 면책받을 수 있습니다. 어떤 경우에는 면역 상태가 감소하여 질병 진행이 시작되지만 동시에 질병은 경미합니다.

백신의 사용 승인을 받으려면 다음과 같아야합니다.

  • 안전 - 모든 백신의 가장 중요하고 중요한 재산. 우선, 백신은 생산 과정과 사용법에 대해주의 깊게 모니터링됩니다. 백신은 사람에게 투여 한 후 심각한 합병증이없는 경우에만 안전하다고 인정됩니다.
  • 보호 - 특정 병원균에 대한 유기체의 특정 보호 가능성을 장기간 자극 할 수 있음.
  • 면역 촉진 - 중화 항체의 생성 및 작동 자 T 림프구의 생성을 목표로합니다.
  • 강하고 장기간 효과가있는 강렬한 면역 유도로 구성된 면역 원성이 강하다.
  • 면역 기억의 지속 기간을 유지할 수 있습니다.
  • 운송 중 생물학적으로 안정적이다.
  • 안정적이며 변하지 않고 선반 생활을 계속합니다.
  • 저비용 및 반응 생성 성;
  • 소개가 간단하고 편리합니다.

나열된 모든 항목을 포함하는 백신은 이상적이며 사용하기에 적합합니다.
예방 접종의 이상 반응은 다음과 같습니다 :

  • 백신 반응 - 피부 발적과 부종, 일반적인 반응 - 두통, 온도와 같은 국소 반응의 형태로 즉시 발생하는 백신에 대한 신체의 단기 반응이 부적절하게 나타납니다. 이 상태는 최대 7 일간 지속됩니다.
  • 예방 접종 후 합병증은 전형적인 예방 접종 후 증상에 특징이없는 병리학 적 과정입니다. 백신 후 이러한 효과는 지연됩니다. 여기에는 약물 자체의 도입에 나타나는 알레르기 반응, 무균 규칙 위반에 대한 보챔 과정, 만성 질환의 악화 및 새로운 감염의 추가가 포함됩니다.

백신의 종류

백신의 종류와 기원에 따라 다릅니다. 백신의 주요 유형은 다음과 같습니다.

  • 생체 내 또는 약화 - 생물학적 활동이 억제되지 않은 경우 질병을 유발할 수있는 능력이 크게 감소합니다. 이러한 백신은 미생물의 약화되었지만 살아있는 균주의 토양에서 생성되며, 독성이 감소되고 면역 원성이 보존된다. 살아있는 백신에는 인플루엔자와 풍진, 홍역 및 유행성 이하선염, 소아마비, 전염병, 야 수증증 및 브루셀라증, 탄저병 및 천연두에 대한 예방 조치가 포함됩니다. 결핵에 대한 생 백신을 BCG - Bacillus Calmette - Guerin이라고하며 모든 신생아에게 투여합니다. 면역은 BCG 백신 접종 후에 만들어 지지만 재 접종은 지속성과 보존을 위해 필요합니다.
  • 죽이거나 불 활성화 됨 - 생물학적 기원이 억제 된 것. 이러한 백신에는 여러 가지 품종이 포함됩니다 - 미립자, 화학, 접합 백신, 분할 subvirionic, subunit, 재조합 유전자 공학 서브 유닛 백신;
  • 체포 성은 전염병 (항 인플루엔자 및 항 헤르페스, 진드기에 의한 뇌염에 대해) 또는 박테리아 (전염성, 콜레라, 렙토스피라증에 대한, 장티푸스에 대한)에서 얻은 것입니다. 이것은 일종의 비활성화 백신이기 때문에 성장과 번식을위한 생물학적 능력이 없습니다. 간단히 말해서, 이들 백신은 보호 항원을 보존하면서 화학적 또는 물리적 영향에 의해 불 활성화 된 전체 박테리아 또는 바이러스 일뿐입니다. 이러한 백신은 잘 연관되어 있고, 안정적이며 반응성이 높고 안전합니다. 그들은 질병을 일으킬 수는 없지만 과민 반응을 일으켜 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
  • 화학 물질 (Chemical) - 세균 바이오 매스로부터 분리 된 물질이 특정 화학 구조를 가지고있는 죽은 백신의 일종. 그러한 백신의 장점은 반응기 성의 감소뿐만 아니라 밸러스트 입자의 수 ​​감소이다. 화학 백신의 예로는 항 - 폐렴 구균, 수막 구균, 장티푸스 및 이질 백신이있다.
  • 접합체 (conjugated) - 박테리아 다당류와 면역 원성 담체 ​​단백질의 조합 물입니다. 그러한 백신은 파상풍 톡소이드와 접합 된 혈우병 감염에 대한 예방 및 디프테리아 톡소이드와 접합 된 폐렴 구균 감염에 대한 예방을 포함한다;
  • Subvirionic 또는 Split으로 인플루엔자 바이러스의 내부 항원 세트가있는 표면 항원이 포함되어 있습니다. 이 구조는 높은 면역 원성을 유지합니다. 또한 이들 백신은 고도로 정제되어있어 낮은 수준의 반응성과 우수한 내약성을 제공합니다. 여기에는 백신 및 fluarix와 같은 인플루엔자 백신이 포함됩니다.
  • 서브 유닛 또는 분자는 본질적으로 세균 또는 바이러스 입자의 특정 분자이다. 서브 유닛 백신의 장점은 분리 된 미생물 세포 항원으로부터 분리된다는 것입니다. 이러한 백신은 인플루엔자 유형 인플루엔자, influvac 및 agrippola, 무균 백일해 백신입니다.
  • 아나 톡신은 박테리아의 독소에서 유래 된 약물로 유해한 성질이 전혀 없으며 항원 성 및 면역 원성과 같은 양성을 유지합니다. 아나 톡신은 분자 백신의 한 분과에 속해 있으며 항 독성 항체의 방출을 자극하고 면역 기억의 발달로 인해 강렬하고 오래 지속되는 면역이 형성되며 그 지속 기간은 5 년 이상에 이릅니다. 이러한 약물은 안전하고 안정적이며, maloreaktogennyh이며, 이들은 잘 결합되어 있으며 액체 형태로 존재합니다. 예는 디프테리아 및 파상풍에 대한 예방 적 독소, 보툴리누스 중독 및 가스 회지, 포도상 구균 감염;
  • 재조합 DNA 기술을 사용하여 유전 공학을 통해 얻은 재조합 유 전 공학 서브 유닛. 유해 미생물로부터 대장균에 이르는 보호 항원을 전달하는 것으로 구성됩니다. 이러한 백신에는 예방 적 항 HBV가 포함됩니다.