빌뿌 라펜 정제

부비동염

Vilprafen은 박테리아 및 곰팡이 질병을 치료하는 데 널리 사용됩니다.

마약은 페니실린과 비슷한 작용을하는 매크로 라이드 계열의 항생제에 속합니다. 그것은 세균 발 생성이며, 다량의 투여 량에서는 살균 효과가 있습니다. 신체에서 거의 완전히 신진 대사되며, 잔류 물과 대사 산물이 소변으로 배설됩니다.

이 페이지에서 Vilprafen에 대한 모든 정보 (이 약의 사용법, 약국의 평균 가격, 완전하고 불완전한 약물의 유사품, 이미 Vilprafen을 사용한 사람들의 리뷰)을 찾을 수 있습니다. 의견을 남기고 싶습니까? 의견에 적어주십시오.

임상 약리학 그룹

항생제 매크로 라이드 그룹.

약국 판매 조건

그것은 처방전에 풀어 놓인다.

Vilprafen은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 600 루블 수준입니다.

형식 및 구성 해제

빌프 라펜 (Vilprafen)은 10 개 물집이 들어있는 카톤 (carton)에서 경구 투여를위한 정제 형태로 입수 가능합니다. 각 정제는 흰색 필름으로 코팅되어 있으며 한쪽면에 수평 노치가 있습니다.

  • 유효 성분 : 요 사마 이신 - 500 mg,
  • 부형제 : 미세 결정질 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, 콜로이드 성 실리콘 옥사이드, 소듐 카르복시 메틸 셀룰로오스, 스테아린산 마그네슘, 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스, 마크로 골 6000, 활석, 이산화 티탄, 수산화 알루미늄, 메타 크릴 산 공중 합체 및 그 에스테르.

약리학 적 효과

약물 활성 물질의 살균 효과는 josamycin이 리보솜 멤브레인의 큰 서브 유닛 (50S)에 결합 할 수 있고, 수송 RNA의 고정을 허용하지 않으며, 또한 A- 센터 펩티드 (세포의 특성에 영향을 미치는 염색체 재 배열을 수반하는 돌연변이의 일종)의 전좌를 차단한다는 사실에 기인한다. 아미노산으로부터 단백질의 세포 내 생산을 억제한다.

Vilprafen에 포함 된 josamycin의 작용 범위는 매우 넓습니다.

이 물질은 그람 양성 호기성 미생물에 대해 다음과 같은 활성을 갖는다 :

  1. 렙토 콕시 (peptococci)의 염증 과정 동안 몸에 의해 배설된다.
  2. Peptostreptokokk, 혼합 감염의 발달을 자극하는;
  3. 포도상 구균;
  4. 탄저균 - 탄저균의 원인균;
  5. 디프테리아의 원인균 인 코리 네 박테 리움 (Corynebacterium) 속 세균.
  6. Clostridium perfringens - 가스 괴사 및 인간 독성 감염의 원인 물질;
  7. Streptococcus.

Wilprafen은 그램 음성 미생물에 대해서도 다음과 같은 활성을 나타냅니다 :

  1. Hemophilus, 정맥 수막염, 급성 폐렴, 심낭염, 패혈증 등 혈우병 감염의 원인;
  2. 임질 및 수막염과 같은 질병의 원인균 인 Neusseria;
  3. 이질의 발달을 자극하는 이종의 여러 가지 품종;
  4. 부패성 감염 질환의 원인균 인 Bacteroid fragilis는 상해, 외과 개입, 면역 결핍 등으로 고통 받고있다.

또한, josamycin은 다양한 세포 내 기생충에 대한 활성을 가지고 있습니다 : 클라미디아, 레지오넬라, mycoplasmas, ureaplasmas.

사용에 대한 표시

Vilprafen은 지침에 따라 josamycin에 민감한 미생물에 의한 다음과 같은 감염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다.

  1. 고구마침;
  2. 백일해 기침;
  3. 안과에서의 감염 (눈물 주머니염, 안염);
  4. 치과에서의 감염 (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, 치주염과 치조 농양);
  5. 화상 및 상처 (수술 후 포함) 감염;
  6. 임질, 성병 임파선종, 매독 (페니실린 과민증의 경우);
  7. 인두염, 부비동염, 편도선염, 후두염, 부갑상선 염 및 중이염을 포함하여 상부 호흡기 및 상부기도 감염;
  8. 지역 호흡기 폐렴, 급성 및 만성 기관지염 (악화)을 포함하여 하부 호흡기 감염;
  9. 성홍열 (Vilprafen은 페니실린 항생제에 과민증이있는 경우 처방 됨);
  10. 디프테리아 (디프테리아 항독소 병용 요법);
  11. 생식기 및 요로 감염 (자궁 경부염, 전립선 염, 요도염 및 마이코 플라스마 및 / 또는 클라미디아에 의한 부고환염);
  12. 연조직 및 피부 감염 (furunculosis, furuncle, 탄저병, 여드름, 농양, folliculitis, erysipelas, 림프절염, 중범 죄, lymphangitis 및 phlegmon);
  13. 만성 위염 및 소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양을 비롯한 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)에 의한 위장 장애.

금기 사항

이 약물은 간 또는 간헐적으로 약물에 과도하게 노출되면 금기입니다.

임신과 수유 중 사용

간장에 중대한 위반이 있고, 구성 요소에 민감한 경우 임산부에게 약을 처방하지 않습니다.

사용 지침

사용 지침에 따르면 14 세 이상의 성인 및 청소년에게 권장되는 용량은 2 ~ 3 회 복용량으로 1-2 g입니다. 초기 권장 용량은 1 g입니다.

  1. 주사기 치료를 위해 - 500mg 2 회 / 일 10-15 일.
  2. pyoderma의 치료를 위해 - 500 mg을 하루에 2 번 10 일 동안 복용하십시오.
  3. 비뇨 생식기 클라미디아 치료를 위해 12-14 일 동안 500mg 2 회 / 일.
  4. 만성 치주염의 치료를 위해 치주 인대의 농양 형성 - 12-14 일 동안 500mg 2 회 / 일.
  5. 일반 및 구형 (conglobate) 여드름의 경우 첫 2 ~ 4 주 동안 2 회 500mg을 처방 한 다음 8 주 동안 유지 요법으로 1 일 1 회 500mg을 처방합니다.

정제는 식사 사이에 소량의 액체와 함께 씹지 않고 삼켜 야합니다. 대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 WHO의 권고에 따르면, 연쇄상 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.

영유아와 14 세 미만의 어린이는 정학 처방되는 것이 바람직합니다. 1 일 복용량은 체중 kg 당 30-50 mg이며, 3 회 접종. 신생아 및 3 개월 미만의 소아에서는 정확한 체중에 따라 복용량을 선택해야합니다.

사용하기 전에 현탁액으로 바이알을 흔든다.

부작용

약물을 적절하게 사용하고 지침에 명시된 용량을 정확히 준수하면 Vilprafen은 환자에게 잘 견딜 수 있지만 경우에 따라 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  1. 알레르기 성 피부 반응 : 두드러기, 발진, 혈관 부종, 드물게 아나필락시 성 쇼크.
  2. 위장관 : 메스꺼움, 복통, 과도한 타액 분비, 가슴 앓이, 구토, 불 투성 설사, 드문 창자 염증의 발전.
  3. 간 및 담도 부분 : 간 트랜스 아민라 아제의 활성 증가, 담즙의 유출 및 드물게 환자가 황달을 앓는 담낭 기능의 침해.

과다 복용

기금과 관련하여 지금까지 과다한 사례는보고 된 바 없다. 약물 복용 후 과다 복용의 경우 부작용이 증가한다고 생각할 필요가 있으며 증상 치료가 시행되어야합니다.

특별 지시 사항

  1. 신부전증이있는 환자의 경우 CC 값에 따라 투약 요법 교정이 필요합니다.
  2. Josamycin은 조산아에게 처방되지 않습니다. 신생아에서 사용할 때는 간 기능을 모니터해야합니다.
  3. pseudomembranous colitis가 발생하면 josamycin을 철회하고 적절한 치료를 처방해야합니다. 장의 운동성을 감소시키는 약은 금기 사항입니다.

다양한 마크로 라이드 항생제 (예 : 화학 구조와 관련된 화학 항생제에 대한 내성을 가진 미생물은 또한 호사 마이신에 내성이있을 수 있음)에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야합니다.

약물 상호 작용

  1. Vilprafen은 중독의 발달을 유발할 수있는 크 산틴의 제거를 억제합니다.
  2. 다른 항생제와 함께 vilprafen을 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이로 인해 효율성이 떨어질 수 있습니다.
  3. 항생제와 시클로 스포린의 동시 사용은 후자의 농도를 증가시킬 수 있으므로 치료 과정에서 항생제의 수준을 모니터링해야합니다.
  4. 입원 vilprafena는 호르몬 피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 원하지 않는 임신을 피하기 위해 비 호르몬 피임약을 추가로 사용하는 것이 좋습니다.
  5. vilprafen과 항히스타민 제제 인 아스테 미 졸 (atememizole)과 테르페나딘 (terfenadine)을 병용하면 후자의 집중도가 높아져 심각한 심장 부정맥이 생겨 생명을 위협 할 수 있습니다.

리뷰

우리는 Vilprafen이라는 약에 대한 사람들의 리뷰를 받았습니다.

  1. 마샤. 임신 중 검사에 합격하고 검사를 통과하면 우레아 플라스마 증이 나타났습니다. 의사가 내게 "Vilprafen"+ dysbiosis 약물을 처방했습니다. 나는 그들이 임신 중에있을 수 있는지에 대해 매우 걱정하고 있었지만, 그녀는 그들이 양성 이었지만 동시에 효과적이라고 확신했다. 전체 과정을 통과해도 부작용은 관찰되지 않았습니다. 하지만 도움이되는 가장 중요한 것! 나는 그들이 약 폭 넓은 행동 범위와 합리적인 가격을 가지고 있다고 읽었 기 때문에이 약에주의를 기울였습니다.
  2. Artem. 올해이 병을 앓았을 때 처음으로이 항생제를 사용했습니다. 목이 아팠고 머리가 아팠습니다. 우리 엄마가 약을 권하셨습니다. 그녀는 인후통이 심한 해에 의사가 약을 처방 받았고 두 달 이상 그녀를 치료했습니다. 약에 대해 뭐라 할 수 있니? 네, 저도 몰라요, 제가 사용했던 약이나 다른 약을 도왔습니다. 그러나이 항생제를 복용하기 시작하면서 10 일 동안 병을 치료했습니다. 알레르기 나 창자에 장애가 없으므로 발진이 없었습니다. 장치가 잘 전달됩니다. 의약품 가격에 만족하지 않습니다. 우리 도시의 비용은 약 400 루블입니다!

비평에 따르면, Vilprafen은 상당히 효과적인 약물이지만 치료 중 부작용 위험은 상당히 높습니다. 클라미디아 및 요소 플라스마 증으로 진단받은 환자들은 약물의 시작 후 며칠 이내에 그 증상이 흔적없이 사라진다 고보고했다. Vilprafen의 그런 부작용에 대한보고는 비교적 흔한 위장관 장애와 알레르기 성 발진으로 나타납니다.

아날로그

Vilprafen의 아날로그는 Vilprafen Solutab입니다.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

정제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 포장에 비치는 햇빛을 피하십시오. 보관을위한 최적의 온도는 25도 이하입니다.

정제의 유효 기간은 제조일로부터 3 년이며,이 기간이 끝날 때 사용하지 않은 약은 폐기해야합니다.

빌프 라펜

정제, 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색, 직사각형, 양면 볼록한 양면 볼록.

부형제 : 미결정 셀룰로오스 -101 mg, 폴리 소르 베이트 80-5 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 14 mg, 카르 멜로 오스 나트륨 -10 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg, 메틸 셀룰로오스 0.12825 mg, 폴리에틸렌 글리콜 6000-0.33846 mg, 탈크 2.0513 mg, 이산화 티탄 0.641mg, 수산화 알루미늄 0.641mg, 메타 크릴 산 및 그 에스테르의 공중 합체 1.15385mg.

10 개. - 알루미늄 / PVC 블리스 터 (1) - 판지 팩.

항생제 매크로 라이드 그룹. 그것은 박테리아에 의한 단백질 합성의 억제로 인해 정균 효과가있다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

Chlamydia trachomatis와 Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila에 대한 세포 내 미생물에 대한 활성이 매우 높음. 그람 양성 호기성 박테리아 인 Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes 및 Streptococcus pneumoniae (폐렴균), Corynebacterium diphtheriae 그람 - 음성 호기성 세균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; (Peptococcus), 펩티 스트렙토 코커스 (Peptostreptococcus), 클로스 트리 디움 퍼 퓨 린겐 스 (Clostridium perfringens)

Josamycin은 또한 Treponema pallidum에 대해 활성입니다.

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 와최대 섭취 후 1-2 시간 내에 달성됩니다. 1 g 투여 후 45 분, 요사 마이신의 평균 혈장 농도는 2.41 mg / l이다.

혈장 단백질 결합은 15 %를 초과하지 않습니다.

평형 상태는 규칙적인 섭취의 2-4 일 안에 도달됩니다.

요사 마이신은 체내에서 잘 분포되어 있으며 폐, 구개 편도의 림프 조직, 비뇨 기관의 기관, 피부 및 연조직 등 다양한 조직에 축적됩니다. 특히 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에는 높은 농도가 나타납니다. 인간 다형 핵 백혈구, 단구 및 폐포 대 식세포의 요사 마이신 농도는 다른 신체 세포보다 약 20 배 높습니다.

Josamycin은 간에서 덜 활성 대사 산물로 biotransformed됩니다.

주로 담즙과 함께 배설되며, 소변 배설은 20 % 미만입니다.

소화 시스템의 부분에서는 드물게 - 식욕 부진, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, 설사, 위 막성 대장염; 어떤 경우에는 간 transaminases의 활동 증가, 담즙과 황달의 유출의 위반.

알레르기 반응 : 드물게 - 두드러기.

기타 : 경우에 따라 용량 의존 일과성 청력 상실.

정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있습니다 (요시 마이신과 페니실린 및 세 팔로 스포린의 병용은 피해야합니다).

josamycin과 lincomycin을 동시에 사용하면 두 약물의 효과가 감소 할 수 있습니다.

Josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 더 적은 정도로 theophylline 제거 속도를 줄입니다.

Josamycin은 terfenadine이나 astemizole의 제거를 늦추어 생명을 위협하는 부정맥의 위험을 증가시킵니다.

macrolide와 맥각 알칼로이드의 동시 사용과 함께 증가 vasoconstrictor 행동의 별도 보고서가 있습니다. josamycin을 복용하는 동안 ergotamine 내약성의 1 케이스가 있습니다.

josamycin과 cyclosporine을 동시에 사용하면 혈장에서 cyclosporine의 농도가 신 독성까지 증가 할 수 있습니다.

josamycin과 digoxin을 동시에 사용하면 후자의 혈장 농도가 높아질 수 있습니다.

드물게 매크로 라이드 치료를하는 경우 호르몬 피임약의 피임 효과가 충분하지 않을 수 있습니다.

pseudomembranous colitis가 발생하면 josamycin을 철회하고 적절한 치료를 처방해야합니다. 장의 운동성을 감소시키는 약은 금기 사항입니다.

신부전증이있는 환자의 경우 CC 값에 따라 투약 요법 교정이 필요합니다.

Josamycin은 조산아에게 처방되지 않습니다. 신생아에서 사용할 때는 간 기능을 모니터해야합니다.

다양한 마크로 라이드 항생제 (예 : 화학 구조와 관련된 화학 항생제에 대한 내성을 가진 미생물은 또한 호사 마이신에 내성이있을 수 있음)에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.

macrolides의 치료와 호르몬 피임약의 동시 사용에서 비 호르몬 피임약을 추가로 사용해야합니다.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

물집 10 개.; 상자 1 물집에서.

투약 형태에 대한 설명

흰색 색상의 필름 커버, 중간에 볼록한 가장자리와 볼록한 가장자리가있는 타원형 형태의 정제.

특색있는

Macrolide 항생제.

약리 작용

약력학

이 약은 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 다른 macrolide 항생제뿐만 아니라 josamycin의 정균 활성은 박테리아에 의한 단백질 합성의 억제 때문입니다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

Dzhozschik, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori) 및 일부 혐기성 박테리아 (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens)

약동학

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. C최대 혈청 josamycin은 vilprafen을 복용 한 후 1 ~ 4 시간에 달성됩니다. josamycin의 약 15 %가 혈장 단백질에 결합합니다. 특히 폐, 편도선, 타액, 땀, 눈물에는 물질의 농도가 높습니다.

Josamycin은 간에서 대사가 덜 활성화되어 담즙에 주로 배설됩니다. 소변에서 약물의 배설 - 20 % 미만.

Vilprafen ®의 적응증

약물에 민감한 미생물에 의한 급성 및 만성 감염 예 :

상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염 :

편도선염 및 편도염;

디프테리아 (디프테리아 항독소 치료 이외에), 페니실린 과민증의 경우 성홍열.

하부 호흡기 감염 :

폐렴 (비정형 형태 포함);

피부 및 연조직의 감염 :

페니실린에 대한 감수성이 증가 된 과란 (erysipelas);

비뇨 생식기 감염 :

매독 (페니실린 과민증의 경우);

Chlamydia, Mycoplasma (Ureaplasma 포함) 및 혼합 감염.

금기 사항

매크로 라이드 계 항생제에 과민증;

심한 비정상적인 간 기능.

부작용

소화관 부분 : 드물게 - 식욕 부진, 메스꺼움, 속쓰림, 구토 및 설사. 지속적인 심한 설사의 경우, 항생제로 인해 생명을 위협하는 위 막성 대장염을 발병 할 가능성을 염두에 두어야합니다.

과민 반응 : 극히 드문 경우 피부 알레르기 반응 (예 : 두드러기)이 가능합니다.

간 및 담즙 부분 : 일부 경우 혈장에서 간 효소의 활성이 일시적으로 증가하고 드문 경우 담즙과 황달의 유출을 동반합니다.

드문 경우이지만, 용량 의존적 일과성 청력 손상이보고되었습니다.

상호 작용

Wilprafen / 기타 항생제. 정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있기 때문에 이러한 유형의 항생제와 josamycin의 병용은 피해야합니다. Josamycin은 lincomycin과 병용해서는 안됩니다. 아마도 그것들의 효과가 상호간에 감소했을 것이다.

Vilprafen / 크 산틴. 매크로 라이드 항생제의 일부 대표자는 크 산틴 (테오필린)의 제거를 늦추어 독성을 유발할 수 있습니다. 임상 시험 및 실험 결과에 따르면 josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 theophylline의 방출에 덜 영향을 미친다.

Vilprafen / 항히스타민 제. terfenadine이나 astemizole이 포함 된 josamycin과 항히스타민 제제를 병용 투여하면 terfenadine과 astemizole의 배설 지연이 관찰 될 수 있으며, 이로 인해 생명을 위협하는 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다.

Wilprafen / 맥각 알칼로이드. 맥각 알칼로이드와 마크로 라이드 항생제를 병용 투여 한 후에 증가 된 혈관 수축에 대한 개별적인보고가있다. josamycin을 복용하면서 ergotamine 내성이없는 환자가 한 명있었습니다.

따라서 josamycin과 ergotamine의 병용에는 환자의 적절한 모니터링이 수반되어야합니다.

빌 프리 펜 / 사이클로스포린. josamycin과 cyclosporine의 공동 예약은 혈장 cyclosporine 수치의 증가와 혈중 cyclosporine의 신 독성 농도의 생성을 일으킬 수 있습니다. 혈장 내의 사이클로스포린 농도는 정기적으로 모니터링해야합니다.

Vilprafen / digoxin. josamycin과 digoxin의 공동 예약으로 혈장에서 후자의 수준을 높일 수 있습니다.

Vilprafen / 호르몬 피임약. 드문 경우이지만, 호르몬 피임약의 피임 효과는 매크로 라이드로 치료하는 동안 충분하지 않을 수 있습니다. 이 경우 비 호르몬 피임약을 추가로 사용하는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

내부, 전체를 삼키는, 소량의 물로 씻어 내려. 14 세 이상의 성인 및 청소년에게 권장되는 일일 섭취량은 josamycin 1 ~ 2 g입니다. 1 일 복용량을 2-3 회 복용량으로 나누어야합니다. 초기 권장 용량은 josamycin 1g입니다. 일반적인 구형 여드름의 경우 처음 2 ~ 4 주 동안 하루 2 회 500mg의 용량으로 요사 마이신을 처방 한 다음 8 주 동안 유지 요법으로 하루 1 회 요법을 500mg 처방하는 것이 좋습니다. 최적의 혈청 농도를 얻으려면 식사 사이에 개별 복용량을 사용해야합니다.

대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라, 연쇄 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야합니다.

한 번의 입원을 놓친 경우, 즉시 약을 복용해야합니다. 그러나 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 "잊혀진"복용량을 복용하지 말고 일반적인 치료법으로 돌아가십시오. 2 회 복용하지 마십시오.

치료 중단 또는 조기 중단은 치료 성공 가능성을 감소시킵니다.

과다 복용

현재까지 중독의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, "부작용"섹션에서 설명한 증상이 특히 위장관에서 발생해야합니다.

특별 지시 사항

신부전 환자의 경우 적절한 실험실 검사 결과를 고려하여 치료해야합니다.

다양한 macrolide 항생제에 대한 교차 저항성의 가능성을 고려해야한다 (예를 들어, 항생제가 화학 구조와 관련이있는 치료에 내성이있는 미생물은 또한 josamycin에 내성을 가질 수있다).

태아 독성 영향에 대한 정보는 없지만, Vilprafen ®은 치료의 위험 - 편익 비율을 신중하게 평가 한 후에 만 ​​임신 및 수유중인 여성에게 처방되어야합니다.

Vilprafen ®의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Vilprafen ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Vilprafen - 어른, 어린이 및 임신 중 유레아 플라스마 증, 클라미디아 및 기타 감염의 치료를위한 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태의 방출 (정제 500 mg 및 1000 mg solyutab) 약

이 기사에서는 Vilprafen의 사용법을 읽을 수 있습니다. vilprafen을 사용하는 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. Vilprafen은 이용 가능한 구조 아날로그와 유사합니다. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 우레아 플라스마 증, 클라미디아, 기관지염, 폐렴 및 기타 감염의 치료에 사용하십시오.

Vilprafen - macrolides 그룹의 항생제. 작용 메카니즘은 리보솜의 50S 아 단위에 가역적으로 결합하기 때문에 미생물 세포의 손상된 단백질 합성과 관련이있다. 일반적으로 치료 농도에서 박테리아의 성장과 번식을 늦추는 정균 효과가 있습니다. 발발에서 염증의 고농축을 만들 때, 살균 효과가 가능합니다.

Josamycin (Vilprafen 약물의 유효 성분)은 그람 양성균과 그람 음성균에 효과적입니다.

일반적으로 장내 세균에 대한 활성이 없으므로 위장 세균총에 거의 영향을 미치지 않습니다. 일부의 경우, 에리스로 마이신 및 다른 14- 및 15- 원 마크로 라이드 (스트렙토 코커스, 포도상 구균)에 내성을 갖는 활성을 보유한다. josamycin에 대한 저항성은 14 및 15-membered macrolides보다 덜 일반적입니다.

약동학

구강 투여 후, Vilprafen은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 음식물 섭취는 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않습니다. Josamycin은 장기와 조직 (뇌를 제외하고)에 잘 분포되어있어 혈장보다 농도가 높고 오랫동안 치료 수준으로 남아 있습니다. 요사 마이신은 폐, 편도선, 타액, 땀, 눈물에 특히 높은 농도를 생성합니다. 가래의 농도는 혈장 농도를 8-9 배 초과합니다. 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다. 주로 담즙과 함께 배설되며, 소변 배설은 10 %를 초과하지 않습니다.

적응증

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

  • 상부 호흡기 및 상부 호흡기의 감염 (인후염, 편도선염, 비염, 후두염, 중이염, 부비동염);
  • 디프테리아 (디프테리아 항독소 치료 이외에);
  • 성홍열 (페니실린 과민증의 경우);
  • 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염 악화, 비정형 병원체에 의한 폐렴을 비롯한 공동체 획득 폐렴);
  • 백일해 기침
  • 고슴도치증;
  • 구강의 감염 (치은염, pericoronitis, 치주염, 폐포 염, 치조 농양);
  • 안구 감염 (안염, 눈물 주머니염);
  • 여드름, 림프관염, 림프절염, 쇄골염, 판 세척제, 상처 / 수술후 화상 감염을 포함한 피부와 연조직의 감염 (모낭염, 자궁 경부암, 누낭, 농양, 여드름, 림프관염, 림프절염,
  • 탄저병;
  • 페니실린 과민성을 지닌 과란;
  • 요로 및 생식기의 감염 (요도염, 자궁 경부염, 부고환염, 클라미디아 및 / 또는 마이코 플라스마에 의한 전립선 염);
  • 성병 림프 망막 종;
  • 임질, 매독 (페니실린 과민증의 경우);
  • Helicobacter pylori와 연관된 위장병 (소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 만성 위염 포함).

출품 형태

정제 500 mg과 1000 mg (Vilprafen Solutab).

사용 및 복용량에 대한 지침

성인과 청소년의 권장 일일 복용량은 14 세 이상으로 2 ~ 3 회에 1-2 g입니다. 필요한 경우 1 일 3g으로 용량을 늘릴 수 있습니다.

1 세 어린이는 평균 체중이 10kg입니다.

체중이 10kg 이상인 어린이의 1 일 복용량은 체중 kg 당 40-50mg을 기준으로 2-3 회 복용량 : 250-500mg (1 / 4-1 / 2 정을 물에 녹인다.) 1 일 2 회, 체중이 20-40 kg 인 어린이는 500-1000 mg (물에 녹은 1 / 2-1 정) 하루에 2 번, 체중이있는 어린이 1 일 2 회 1000 kg (1 정).

일반적으로 치료 기간은 의사가 결정하며 감염의 특성과 중증도에 따라 5 일에서 21 일 사이입니다. WHO 권고 사항에 따르면, 연쇄상 구균 건 편도염 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.

항 껍질염 치료 요법에서 Vilprafen은 표준 약제로 다른 약제와 함께 7-14 일 동안 1 일 2 회 1 g의 용량으로 처방됩니다 :

  • 파 모티 딘 40mg / 일 또는 라니티딘 150mg / 하루 2 회 + 호사 마이신 1g 하루 2 회 + 메트로니다졸 500mg 하루 2 회;
  • omeprazole 20 mg (또는 lansoprazole 30 mg, 또는 pantoprazole 40 mg, 또는 esomeprazole 20 mg, 또는 rabeprazole 20 mg) 하루 2 회 + amoxicillin 1 g 하루 2 회 + josamycin 1 g 하루 2 회;
  • 오메프라졸 20mg (또는 란소프라졸 30mg, 또는 판토 프라 졸 40mg, 또는 에폭시 프라 졸 20mg, 또는 라베 프라 졸 20mg) 1 일 2 회 + 아목시실린 1g 1 일 2 회 + 호사 마이신 1g 1 일 2 회 + 비스무스 트리 - 칼륨 2 수화물 240mg 하루에 2 번;
  • 파 모티 딘 40 mg / 일 + 푸라 졸리 돈 100 mg 하루 2 회 + 요사 마이신 1 g 하루 2 회 + 비스무스 트리 칼륨 주사액 240 mg 하루 2 회).

pH- 측정법에 의해 확인 된 위 점막의 위축이있는 상태에서 : 1 일 2 회 아목시실린 + 1 일 2 회 요 사마 이신 + 1 일 2 회 + 비스무트 트리 칼리 알리 디트 윗트 240 mg 1 일 2 회.

일반 여드름과 구형 여드름의 경우 vilprafen을 처음 2 ~ 4 주 동안 하루에 2 번 500mg을 투여 한 다음 8 주 동안 유지 요법으로 하루에 1 번 500mg을 처방 할 것을 권장합니다.

Vilprafen Solutab 정제는 여러 가지 방법으로 복용 할 수 있습니다. 정제는 전체를 삼킬 수 있으며, 물로 씻어 내거나 물에 녹여 사용할 수 있습니다. 정제는 물 20ml 이상에 녹여야한다. 사용하기 전에 생성 된 현탁액을 잘 저어주십시오.

Vilprafen 복용시 복용량을 놓치면 바로 복용해야합니다. 그러나 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 놓친 복용량을 복용해서는 안되며 정상적인 치료 요법으로 돌아 가야합니다. 2 회 복용하지 마십시오. 치료 중단 또는 약물의 조기 중단은 치료의 성공 가능성을 감소시킵니다.

부작용

  • 위 불편;
  • 메스꺼움;
  • 복부 불편;
  • 구토;
  • 설사, 변비;
  • 구내염;
  • 식욕 감소;
  • 위 막성 대장염;
  • 두드러기;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시스 반응;
  • 수 포성 피부염;
  • 삼출성 홍반 다발성 삼출성 (스티븐 존슨 증후군 포함);
  • 황달;
  • 용량 의존적 일과성 청력 상실;
  • 자반.

금기 사항

  • 심한 비정상적인 간 기능;
  • 10kg 미만의 어린이;
  • 약물에 과민증;
  • Macrolide 항생제에 대한 과민 반응.

임신과 수유 중 사용

임신 기간이나 수유 중에는 혜택이나 위험에 대한 의학적 평가가 허용 된 후에 사용하십시오.

WHO 유럽 사무소는 Vilprafen을 임신부의 클라미디아 감염 치료를위한 약물로 추천합니다.

특별 지시 사항

지속적인 심한 설사의 경우, josamycin의 존재 하에서 생명을 위협하는 위 막성 대장염의 가능성이 염두에 두어야합니다.

신부전 환자의 경우 관련 실험실 검사 결과 (내인성 크레아티닌 클리어런스의 정의)를 고려하여 치료를 수행해야합니다.

다양한 macrolide 항생제에 대한 교차 저항성의 가능성을 고려해야한다 (화학 구조와 관련된 항생제 치료에 내성이있는 미생물은 또한 josamycin에 내성을 가질 수있다).

약물 상호 작용

이후 시험 관내 정균 항생제는 살균성 항생제의 항균 효과를 감소시킬 수 있으며, 이들의 공동 사용은 피해야한다. 빌플라펜은 링코 사미 데와 병용해서는 안됩니다. 아마도 그것들의 효과가 상호간에 감소했을 것이다.

매크로 라이드 그룹의 일부 대표자는 크 산틴 (테오필린)의 제거를 늦추므로 중독의 징후가 나타날 수 있습니다. 임상 시험 및 실험 결과에 따르면 josamycin은 다른 macrolides보다 theophylline 제거에 덜 영향을 미친다.

빌페 라펜 (vilprafen)과 테르페나딘 (terfenadine) 또는 아스 테미 졸 (astemizole)을 함유 한 항히스타민 제를 함께 투여 할 경우 생명을 위협하는 부정맥의 위험이 증가 할 수 있습니다.

맥각 알칼로이드와 macrolide 항생제의 병용 투여 후 증가 된 혈관 수축에 대한 별도의보고가있다. josamycin 복용의 배경에 단일 관찰.

josamycin과 cyclosporine의 공동 투여는 cyclosporine의 혈장 농도를 증가시키고 신 독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 혈장 내의 사이클로스포린 농도는 정기적으로 모니터링해야합니다.

josamycin과 digoxin의 공동 예약으로 혈장에서 후자의 수준을 높일 수 있습니다.

Vilprafen의 약물

활성 물질의 구조적 유사체 :

빌프 라펜

오늘 판매 중

방출 형태, 구성 및 포장

흰색 또는 거의 흰색의 코팅 된 타블렛, 양면에 위험이있는 양면 볼록

부형제 : 미세 결정질 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, 침강 된 산화 규소, 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스, 마그네슘 스테아 레이트.

껍질의 조성 : 메틸 셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜 6000, 활석, 이산화 티탄, 수산화 알루미늄, 메타 크릴 산 공중 합체 및 그 에스테르.

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

임상 약리학 그룹

약리 작용

항생제 매크로 라이드 그룹. 그것은 박테리아 단백질 합성의 억제로 인해 정균 효과가 있습니다. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila에 대한 세포 내 미생물에 대한 활성이 높습니다. 그람 양성균 : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; 그람 음성균 : Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens가있다.

장내 세균에 약간 영향을 미치므로 위장관의 자연 세균 균총을 변화시키지 않습니다.

에리스로 마이신 내성에 효과적입니다. josamycin에 대한 저항성은 다른 macrolide 항생제에 비해 적게 발병합니다.

약동학

경구 투여 후 josamycin은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 음식물 섭취는 생물학적 이용 가능성에 영향을 미치지 않습니다. 와최대 섭취 후 1-2 시간 내에 달성됩니다.

혈장 단백질 결합은 15 %를 초과하지 않습니다.

특히 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에는 높은 농도가 나타납니다. 가래의 josamycin 농도는 8-9 배의 혈장 농도를 초과합니다. 뼈 조직에 축적됩니다. 태반 장벽을 통과하여 모유가 할당됩니다.

Josamycin은 간에서 덜 활성 대사 산물로 대사됩니다.

주로 담즙과 함께 배설되며, 소변 배설은 20 % 미만입니다.

약의 사용을위한 징후

감수성 미생물에 의한 급성 및 만성 전염성 및 염증성 질환 :

- 상부기도와 상부 호흡기의 감염 (편도선염, 인후염, 편도선염, 편도염, 중이염, 부비동염, 후두염 포함);

- 디프테리아 (디프테리아 항독소 치료 이외에);

- 성홍열 (페니실린 감수성 증가);

- 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원체에 의한 감염 포함);

- 치은염 및 치주 질환;

- 피부 및 연조직의 감염 (치핵, furunculosis, 여드름, lymphangitis, 림프절염을 포함하여);

- erysipelas (페니실린에 대한 민감도가 증가);

- 요도, 전립선 염, 임질, 매독 / 페니실린에 대한 과민성, / 클라미디아, 마이코 플라즈마 / 우레아 플라스마 / 혼합 감염 등 요로 및 생식기 질환의 감염.

투약 요법

14 세 이상의 성인과 청소년의 권장 일일 섭취량은 2 ~ 3 회 복용량으로 1-2 g입니다. 초기 권장 용량은 1 g입니다.

일반 여드름과 구형 여드름의 경우 하루 2 회 500mg을 처음 2-4 주 동안 처방 한 다음 8 주 동안 유지 요법으로 하루에 1 회 500mg을 처방합니다.

정제는 씹지 않고 전체 액체를 소량으로 삼켜 야합니다.

대개 치료 기간은 의사가 결정합니다. 항생제 사용에 대한 WHO의 권고에 따르면, 연쇄상 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.

Vilprafen 복용시 복용량을 놓치면 바로 복용해야합니다. 그러나 다음 복용량을 복용 할 시간이라면 놓친 복용량을 복용해서는 안되며 정상적인 치료 요법으로 돌아 가야합니다. 2 회 복용하지 마십시오. 치료 중단 또는 약물의 조기 중단은 치료의 성공 가능성을 감소시킵니다.

부작용

소화 시스템의 부분에서는 : 드물게 - 식욕, 메스꺼움, 속쓰림, 구토, dysbiosis, 설사의 부족; 어떤 경우에는 간 transaminase 활동의 일시적인 증가, 담즙 유출의 위반, 그리고 황달. 약물 섭취를 배경으로 지속적인 심한 설사가 발생하는 경우 위 막성 대장염의 가능성을 고려해야합니다.

청력 기관에서 : 드물게 - 용량 의존적 일과성 청력 상실.

알레르기 반응 : 격리 된 경우 - 두드러기.

기타 : 일부의 경우 칸디다증.

약물 사용에 대한 금기 사항

- 심한 비정상적인 간 기능;

Macrolide 항생제에 과민증.

임신과 수유 중 약물 사용

적응증에 따라 임신과 수유 (모유 수유) 중에 Vilprafen을 사용할 수 있습니다.

WHO 유럽 사무소는 임산부의 비뇨 생식기성 클라미디아 감염 치료제로 josamycin을 선택하는 약물로 권장하고 있습니다.

간 위반에 대한 신청

간 기능이 현저히 저하 된 경우 약물은 금기입니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

조심스럽게 신기능 조절하에 약물은 신장 부족 환자에게 처방되어야합니다.

특별 지시 사항

조심스럽게 신기능 조절하에 약물은 신장 부족 환자에게 처방되어야합니다.

Vilprafen을 처방 할 때, macrolide 그룹의 다양한 항생제에 대한 교차 저항성의 가능성을 고려해야한다 (예를 들어 관련된 화학 구조 항생제로 치료에 저항성이있는 미생물은 또한 josamycin에 내성을 가질 수있다).

과다 복용

지금까지, Vilprafen 과다 복용의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, 소화기 계통의 부작용의 발생과 강화가 가정되어야한다.

약물 상호 작용

정균 항생제는 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 vilprafen과 항생제의 병용 투여는 피해야한다. 예를 들어 수막염과 연쇄상 구균 인두 비 인두염과 같은 감염에서 피해야한다.

vilprafen과 lincomycin을 동시에 사용하면 두 약제의 효과가 감소 할 수 있습니다 (이 조합을 처방하지 마십시오).

일부 macrolide 항생제는 가능한 중독으로 이어질 수있는 크 산틴 (theophylline)의 제거 속도를 늦 춥니 다. 임상 및 실험 연구에 따르면 josamycin은 다른 macrolide 항생제보다 theophylline 배설에 덜 영향을 미친다는 사실이 밝혀졌습니다.

terpenadine 또는 astemizole이 포함 된 vilprafen과 항히스타민 제제를 동시에 사용하면 후자의 배설이 지연되어 생명을 위협하는 부정맥의 위험이 증가합니다.

macrolides와 맥각 알칼로이드의 동시 사용과 함께 증가 vasoconstriction의 별도 보고서가 있습니다. josamycin을 복용하면서 ergotamine 내성이없는 환자가 한 명있었습니다. 이를 감안할 때 josamycin과 ergotamine을 사용하는 동안 환자의 상태를 모니터링해야합니다.

vilprafen과 cyclosporine을 동시에 사용하면 혈장 내 cyclosporine 농도를 높이고 혈중 농도를 높일 수 있습니다. 따라서, 이러한 약물의 동시 사용과 함께 정기적으로 혈장에서 cyclosporine의 농도를 모니터링해야합니다.

josamycin과 digoxin을 동시에 사용하면 후자의 혈청 농도를 증가시킬 수 있습니다.

드문 경우로, 매크로 라이드로 치료하는 동안 호르몬 피임약의 피임 효과가 충분하지 않을 수 있습니다 (비 호르몬 피임법을 사용해야 할 수도 있음).

약국 판매 조건

약은 처방전에 나와 있습니다.

스토리지 이용 약관

목록 B. 약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 4 년.

빌프 라펜

온라인 약국 가격 :

Vilprafen은 macrolide 항생제입니다. 박테리아에 의한 단백질 합성을 억제함으로써 정균 효과가 있으며 염증성 집중에 고농축을 만들 때 살균 효과가 있습니다.

형식 및 구성 해제

약물의 유효 성분은 josamycin입니다.

Vilprafen은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 10 조각의 물집에 코팅 된 정제. 마분지 하나에 물집이 있습니다. 각 태블릿 josamycin 및 보조 성분 (무수 콜로이드 성 실리카, 폴리 소르 베이트 80, 메틸 셀룰로스, 스테아르 산 마그네슘, 수산화 알루미늄, microcellulose, 탈크, 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스, 이산화 티탄 및 마크로 골 6000) 500 mg을 포함;
  • 100ml의 어두운 유리 병에서 경구 투여를위한 서스펜션. 카톤 한 병에 10ml의 눈금이 매겨진 유리를 넣었다. 현탁액 10ml에 300mg의 Vilprafen josamycin 및 보조제 (소르 비탄 트리 올 레이트, 무수 콜로이드 성 실리카, 구연산 나트륨, microcellulose, 나트륨 카복시, 세틸 피리 디늄 클로라이드, methylhydroxypropylcellulose, 향료, 디메 티콘, 수크로오스 정제수)을 포함한다.

사용에 대한 표시

Vilprafen은 지침에 따라 josamycin에 민감한 미생물에 의한 다음과 같은 감염성 및 염증성 질환의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 인두염, 부비동염, 편도선염, 후두염, 부갑상선 염 및 중이염을 포함하여 상부 호흡기 및 상부기도 감염;
  • 지역 호흡기 폐렴, 급성 및 만성 기관지염 (악화)을 포함하여 하부 호흡기 감염;
  • 성홍열 (Vilprafen은 페니실린 항생제에 과민증이있는 경우 처방 됨);
  • 디프테리아 (디프테리아 항독소 병용 요법);
  • 고구마침;
  • 백일해 기침;
  • 안과에서의 감염 (눈물 주머니염, 안염);
  • 치과에서의 감염 (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, 치주염과 치조 농양);
  • 화상 및 상처 (수술 후 포함) 감염;
  • 연조직 및 피부 감염 (furunculosis, furuncle, 탄저병, 여드름, 농양, folliculitis, erysipelas, 림프절염, 중범 죄, lymphangitis 및 phlegmon);
  • 만성 위염 및 소화성 궤양 및 12 십이지장 궤양을 포함한 헬리코박터 파일로리에 의한 위장관 질환;
  • 임질, 성병 임파선종, 매독 (페니실린 과민증의 경우);
  • 생식기 및 요로 감염 (자궁 경부염, 전립선 염, 요도염 및 마이코 플라스마 및 / 또는 클라미디아에 의한 부고환염).

금기 사항

Vilprafen의 사용에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

  • josamycin 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성;
  • 마크로 라이드 항생제에 대한 과민성;
  • 중증 간 장애;
  • 10kg 미만의 어린이.

투약 및 관리

지침에 따르면, Vilprafen은 구강 내로, 바람직하게는 식사 사이에 취해 지는데,이 경우에는 혈청 내 약물의 최적 농도가 달성되기 때문입니다. 환약은 씹지 않고 전체를 삼킨다. 현탁액을 미리 흔들어 섞는다.

14 세 이상의 성인과 청소년은 josamycin 1-2 g을 2-3 회 분량으로 나누어 처방받습니다. Vilprafen의 초기 권장 용량 - 1 g.

구형 및 여드름 치료를받는 첫 2 ~ 4 주간의 치료는 1 일 2 회 약 500mg을 복용하고 2 개월마다 요 사마 이신 500mg을 유지 용량으로 전환하는 것이 좋습니다.

치료 과정의 기간은 의사가 결정합니다. WHO 권고에 따르면 연쇄 구균 감염의 치료 기간은 적어도 10 일이어야한다.

Vilprafen 한 번 복용을 건너 뛰면 즉시 "잊어 버린"복용량을 가져 가야하지만, 다른 약을 먹을 시간이되면 보통 처방으로 돌아 가야합니다. 2 회 복용 할 수 없습니다.

치료 중단 또는 조기 종료로 최대 치료 효과를 얻을 가능성이 줄어 듭니다.

부작용

Vilprafen을 사용하면 다음과 같은 바람직하지 않은 반응이 발생할 수 있습니다.

  • 종종 (0.01-0.1 %의 경우) - 구역질과 위장의 불편 함;
  • 드문 경우 (0.001 ~ 0.01 %) - 구토, 복부 불편, 설사.
  • 드물게 (0.0001에서 0.001 %까지) - 식욕 상실, 변비, 구내염, 아나필락시 성 반응, 혈관 부종, 두드러기, 일과성 청력 상실 (vilprafen의 복용량에 따라 다름);
  • 매우 드문 경우 (0.0001 % 미만) - 위 막성 대장염, 자반병, 다형성 삼출성 홍반 및 수 포성 피부염;
  • 빈도가 정의되지 않았습니다 - 황달과 간 기능 장애.

특별 지시 사항

위험한 위 막성 대장염이 발생할 수 있기 때문에 지속적인 심한 설사와 함께 Vilprafen을 사용할 때는주의를 기울여야합니다.

신부전 환자의 경우 필요한 실험실 검사 결과를 바탕으로 치료가 이루어집니다.

여러 macrolide 항생제에 대한 가능한 교차 저항성을 고려해야한다. 즉, Vilprafen과 화학 구조가 유사한 항생제 치료에 내성을 가진 미생물은 josamycin에도 내성을 가질 수있다.

이 약물은 차량을 운전하고 다른 위험한 기계와 작업하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

아날로그

이 약물의 구조적 유사체는 Josamycin과 Vilprafen Soljutab입니다.

스토리지 이용 약관

지침에 따르면, Vilprafen은 어린이가 접근 할 수없는 어두운 건조한 장소에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다. 약의 유통 기한은 4 년입니다.

본문에서 실수를 발견 했습니까? 그것을 선택하고 Ctrl + Enter를 누르십시오.

Vilprafen : 사용 지침

Vilprofen은 macrolide 그룹에 속하는 광범위한 항생제입니다. 약물의 유효 성분은 대부분의 병원균에 해로운 영향을 미친다.

약물의 방출 형태와 조성

빌프 라펜 (Vilprafen)은 10 개 물집이 들어있는 카톤 (carton)에서 경구 투여를위한 정제 형태로 입수 가능합니다. 각 정제는 흰색 필름으로 코팅되어 있으며 한쪽면에 수평 노치가 있습니다.

약물의 주성분은 500mg의 복용량 인 josamycin뿐만 아니라 많은 보조 성분 : 마그네슘 스테아 레이트, 활석, 미결정 셀룰로오스, 이산화 티탄, 매크로골, 수산화 알루미늄입니다.

약물의 약리학 적 성질

Vilprafen 정제는 다양한 세균 감염으로 섭취하도록 처방됩니다. 이 약물의 활성 성분은 감염 과정의 병원균에 유해한 영향을 미치므로 박테리아에 의한 단백질 합성을 억제합니다. Josamycin은 병변에 집중할 수있는 능력이있어 강력한 살균 효과를 나타냅니다. 이 약물은 그람 양성균 (streptococcus, staphylococcus, pneumococcal) 및 그람 음성균 (Helicobacter pylori)뿐만 아니라 일부 혐기성 균 (clostridia, peptokocamam, peptostreptoktokkam)에 매우 효과적입니다. 이 약물은 요소 플라스마, 클라미디아에 해로운 영향을 미치며 산부인과 및 성병학에서 이러한 병리의 통합 치료를 위해 처방 될 수 있습니다.

환약을 복용 한 후에 활성 성분은 소화관의 막을 통해 공통 혈류로 빠르게 흡수됩니다. 혈청 내 josamycin의 최대 농도는 약물 복용 후 2 시간 내에 관찰됩니다. 약물의 최고 농도는 땀, 타액, 질 분비물, 정액, 눈액, 담즙 등의 체액에서 발견 할 수 있습니다.

사용에 대한 표시

이 약물은 그러한 병리학 적 상태의 치료를 위해 환자에게 처방됩니다 :

  • 호흡기 기관의 전염성 염증 과정 : 기관지염, 폐렴, 인두염, 편도선염, 편도선염, 부비동염, 중이염, 후두 점막의 염증, 복합 요법의 일부인 파라 톡시스 농양, 기관지 폐렴;
  • 구강의 전염성 염증 과정 : 치주 질환, 치은염, 유출, 치아 추출 후 염증 과정의 발전 예방 또는 낭종 제거;
  • 피부와 피하 지방의 염증 과정 : 종기, 탄수화물, 여드름, 피하 마, 농양 및 농포, 난포, 탄저병, 림프절염, 림프 각화근 증;
  • 비뇨 시스템 기관의 염증 및 감염 프로세스 : 방광염, 요도염, 신우 신염, 남성, 골반 장기 수술, 임질 후 부진 부인과 절차, 패 혈성 유산, 세균 감염의 예방의 결과로 부속 기염, 자궁 내막염, 자궁 경부 염증 전립선의 염증, 클라미디아, 우레아 플라스마 증.

금기 사항

Vilprafen은 다음 조건을 가진 환자에게 금기입니다.

  • 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 간 장애;
  • 임신과 모유 수유 기간;
  • macrolides 그룹의 약물에 대한 과거의 심한 알레르기 반응.

투여 량 및 투여

Vilprafen 타블렛은 충분한 양의 물로 씹지 않고 구두로 복용해야합니다. 약물은 일반적으로 식사 전에 식사를하거나 30 분 전에 처방됩니다.

약물의 용량과 치료 과정의 기간은 각 개별 환자에 대해 의사가 개별적으로 선택합니다. 그것은 진단, 감염 과정의 진행 정도, 합병증의 유무, 개인적 내성, 나이, 체중에 직접적으로 의존합니다.

준비 지침에 따르면, 14 세 이상 성인과 청소년의 1 일 최대 용량은 1-2 g이며 여러 회분으로 나뉘어져 있습니다. 염증 과정의 초기 단계에서 성인에게 합병증이 없다면 하루에 2 번 vilprafen 1 정을 투여합니다. 다른 질병에 대한 치료 기간은 다양하지만 최대 2 주 동안 약 5 일 이상 복용해야합니다. 예상되는 효과와 개선이없는 경우 환자는 치료의 진단 및 적절성을 명확히하기 위해 의사와 반드시상의해야합니다. 환자가 훨씬 나아졌지만 치료 과정이 아직 끝나지 않은 경우라도 약물을 직접 취소 할 수 없습니다! 이 경우, 염증 과정을 다시 자체가 더 큰 힘으로 느낀 것, 그리고 감염원 josamycin하는 문자를 구분하는 다음 의사는 새로운 도구, 점점 더 많은 용량을 선택해야합니다.

임신과 모유 수유 중 약물 사용

마크로 라이드 군의 약물은 출산 중 여성의 치료를 위해 처방되지 않습니다. 약물의 유효 성분이 태반 장벽에 자유롭게 침투하여 태아에 심각한 손상을 초래할 수 있습니다.

수유 기간 동안의 Vilprafen 정제는 사용을 금합니다. 필요한 경우,이 약으로 치료 과정을 중단하거나 대체 치료를 선택하기 위해 의사와상의해야합니다.

부작용

약물을 적절하게 사용하고 지침에 명시된 용량을 정확히 준수하면 Vilprafen은 환자에게 잘 견딜 수 있지만 경우에 따라 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 소화관 부분 : 메스꺼움, 복통, 과도한 타액 분비, 속쓰림, 구토, 불 투성 설사, 드물게 창자 내 염증의 진행;
  • 간 및 담도 부분 : 간 전이 효소의 증가, 담즙의 유출 및 드물게 환자가 황달을 앓은 채로 담낭의 기능을 저해하는 경우는 드뭅니다.
  • 피부의 알레르기 반응 : 드물지만 두드러기, 발진, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.

약물 과다 복용

의학에서는 적절한 약물 치료를받는 환자에게 과량 복용 한 사례는 없습니다. 지침에서 권장 용량이 상당히 증가하면 환자는 위장관의 기관에서 심한 구토, 메스꺼움, 간 확대, 설사 등의 합병증을 일으 킵니다. 드물지만 간부전이 발생합니다.

약물과 다른 약물의 상호 작용

Vilprafen 정제와 페니실린 또는 세 팔로 스포린 (cephalosporin) 그룹의 항생제와의 동시 투여는 심각한 간 손상, 간 기능 부전, 설사 및 탈수로 이어질 수 있으므로 피해야합니다. 심한 경우에는 환자가 혼수 상태에 빠지게됩니다.

macrolides와 항생제를 크 산틴과 동시에 사용하면 환자는 중독을 일으 킵니다.

항히스타민 제 치료 중 환자에게 빌프 라펜 (Vilprafen)을 동시에 투여하면 심장 부정맥의 발생이 심각 할 수 있습니다.

Vilprafen 정제와 호르몬 피임약의 동시 사용으로 그 효과가 감소 될 수 있으며 이에 대해 환자에게 경고해야합니다. 항생제 치료 기간 동안 의사는 장벽 피임약의 사용을 권장합니다.

특별 지시 사항

노인 환자뿐만 아니라 간과 신장에 심각한 질환이있는 환자의 경우이 약을주의하여 처방해야합니다. 치료 기간 동안 환자의 전반적인 건강과 혈액의 임상상을 지속적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.

빌프 라펜 유사체

Vilprafen의 유사성은 치료 효과가 비슷하지만 다음과 같은 의미가 있습니다.

  • 에리스로 마이신;
  • 아지트로 마이신;
  • Summamed;
  • 클라리스로 마이신;
  • 록 시비 데;
  • 용의.

약물 방출 조건

빌프 라펜 (Vilprafen)은 의사의 처방전없이 약국에서 약을 처방했다. 정제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 포장에 비치는 햇빛을 피하십시오. 보관을위한 최적의 온도는 25도 이하입니다. 정제의 유효 기간은 제조일로부터 3 년이며,이 기간이 끝날 때 사용하지 않은 약은 폐기해야합니다.

태블릿 가격 500 mg

모스크바의 약국에서 Vilprafen의 평균 비용은 1 팩에 490-550 루블입니다.