Valaciclovir 타블렛을 적용하는 방법

발라 시클로 비르는 표피와 점막에서 헤르페스와 같은 감염의 징후를 제거하는 약물입니다.

약물의 주성분은 valaciclovir hydride입니다. DNA 합성 수준의 활성 물질은 바이러스에 작용하여 발달 과정을 억제하고 세포 수준에서 증식을 허용하지 않습니다. 이 약은 헤르페스 감염 및 거대 세포 바이러스를 제거하기 위해 처방됩니다.

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임상 약리학 그룹

뉴 클레오 시드 유사체의 항 바이러스제 그룹.

약국 판매 조건

처방전없이 팔았습니다.

Valaciclovir의 비용은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 400 루블입니다.

형식 및 구성 해제

필름 껍질에 든 정제, 판지 팩 또는 유리 병 10 개.

• 한 정제의 조성물은 valaciclovir hydrochloride (valaciclovir 기준으로 500mg) 556mg을 함유하고있다.

약리학 적 효과

헤르페스 바이러스 및 대상 포진의 활성 세포에 영향을 미치는 활성 물질 Valaciclovir는 세포막을 파괴하고 기능이 원활하지 못하게합니다. 가장 큰 범위에서 약물은 헤르페스 바이러스에 영향을 미치고 피부를 정화시키고 퍼짐을 예방합니다.

이 약물은 병의 진행 단계에서 중요한 중대한 병변에서도 활동적입니다. 일련의 변형을 거치면서 에이전트의 활성 물질은 헤르페스 바이러스 DNA의 합성에 작용하여 발달을 멈추고 작동하는 과정을 방해합니다.

사용에 대한 표시

이 약물의 사용은 성인 환자와 특정 징후가있는 어린이 모두에게 적용됩니다. 성인 환자의 경우 약물 치료를 위해 처방됩니다.

• 성기 헤르페스 감염 위험을 줄이기 위해
• 단순 포진 (입술에);
• 생식기 포진 (첫 번째 에피소드에서는 필요하다면 HIV 감염 환자에서 재발을 예방).
• 포진 대상 포진 (대상 포진).

소아과에서 약을 처방하기 위해서는 다음과 같은 징후가 필요합니다.

• 단순 헤르페스 (입술 부위) 치료;
• 수두 대상 포진의 치료.

금기 사항

이 약제는 정제의 주성분 또는 보조 성분에 대한 개인적인 내성을 가진 환자에게는 사용되지 않습니다. 이 약은 또한 12 세 미만의 어린이 치료를 위해 처방되지 않습니다.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중 발라 시클로 비르의 안전성에 대한 적절하고 엄격하게 통제 된 연구는 수행되지 않았다. 이 환자 범주에서의 사용은 어머니를위한 치료의 기대 효과가 태아 나 유아의 잠재적 위험을 초과하는 경우 가능합니다.

valaciclovir의 대사 산물 인 acyclovir은 모유에서 혈장 농도의 0.6-4.1 배 농도로 배설되는 것으로 알려져 있습니다. 모유로부터의 T1 / 2 아 시클로 비르는 2.8 시간이며, 이는 플라즈마로부터의 T1 / 2와 유사하다.

실험적 연구에서, valaciclovir은 쥐와 토끼에게 기형 유발 효과가 없었다. 경구 투여시, 발라 시클로 비르는 암컷 및 수컷 쥐의 출산 장애를 일으키지 않았다.

사용 지침

사용법에 따라 Valaciclovir 정제는 식사와 상관없이 물로 구두로 옮겨집니다.

1. 억제 또는 피부의 감염 (면역 결핍 성인 포함) 단순 포진 바이러스에 의한 점막의 재발의 예방 : 면역 환자 - 면역 결핍으로 하루에 500 mg을 1 회, 성인 - 500 mg을 하루에 2 번. 과정의 기간은 6-12 개월이며, 치료의 효과를 평가할 필요가 있습니다.
2. 헤르페스 심플 렉스 바이러스에 의한 피부 및 점막의 감염 치료 : 1 일 2 회 500mg. 재발의 경우 - 3 일 또는 5 일 이내에, 일차 포진의 경우 - 코스 기간은 10 일로 연장되어야합니다. 재발의 경우, 전립선 기 또는 질병의 첫 징후가 나타나는 순간부터 복용을 시작할 필요가 있습니다. 또는 헤르페스 심플 렉스를 치료할 때 적어도 6 시간 간격으로 1 일 동안 2000mg을 2 회 섭취하는 것이 효과적이라고 간주됩니다.
3. 성인 환자에서 포진 대상 포진 (대상 포진) 및 안과 대상 포진의 치료 : 1000 mg 1 일 3 회, 7 일간.
4. 실질 기관의 이식 (이식) 후 거대 세포 바이러스 감염 및 질병 예방 : 하루 4 회 2000mg, 치료 기간 - 3 개월 이상. 약물은 이식 직후에 시작되어야합니다. 크레아티닌 클리어런스의 관점에서 용량을 줄여야합니다.

신장 기능이 손상된 환자는 약물의 용량 조절이 필요합니다.

부작용

마약을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

1. 두통 (15 %의 경우);
2. 메스꺼움 (의학 연구에 따르면, valacyclovir로 치료 한 사람들의 8 % 이하);
3. 때때로 일시적인 시각 장애가있었습니다 (단지 3 %의 사람들 만).

약은 간에서 분해되어 신장을 통해 배설됩니다. 신장 질환이있는 사람, 아픈 간은 약물의 복용량을 줄여야합니다 (병이있는 장기에 과부하가 걸리지 않고 상태가 악화되지 않도록).

과다 복용

환자의 약물 과다 복용으로 인해 신장의 세관에 활성 물질이 침착되어 불완전하게 작용하기 시작합니다. 과량 투여는 혈액 투석 (anonia and renal failure)이 발생할 수 있습니다.

특별 지시 사항

노년기에는 약물의 복용 형태를 사용할 때주의를 기울여야합니다. 약물 사용의 부정적 결과가 발생할 가능성이 높아 지므로주의해야합니다.

약물 상호 작용

1. (사이클로스포린 포함 크롤리 무스) valaciclovir 제제 계 장애 신기능 동시에 적용될 때 가능한 신기능 악화.
2. 아시클로버의 동시 투여 및 마이코 페놀 레이트 모 페틸의 비활성 대사 물질 (이식에 사용되는 면역 억제제)는 아시클로버 및 마이코 페놀 레이트 모 페틸의 AUC의 증가를 관찰 할 때.

리뷰

우리는 Valaciclovir에 관해 사람들로부터 몇 가지 피드백을 받았습니다.

1. 이브. 우리 가족 중에 헤르페스가 제일 큰 문제입니다! 입술뿐만 아니라 다른 장소에서도. 이 바이러스에 대항하는 약물이 많이 있습니다. 응급 처치 키트에는 예외가 아닙니다! 나 자신에게이 약을 발견했다. Valaciclovir은 나에게 도움이된다. 연고에 기름을 바르는 것이 항상 편리하지 않기 때문에 나에게 편리하다. 낮에는 먹는 피임약을 복용하는 것이 더 편리하다.
2. 맥심 나는 포진 성 발진에 견딜 참을 수 없어 건강한 생활 습관과 생식기로 Valaciclovir를 복용하기 시작했습니다. 나는 즉시 회복 할 수 없었다. 의사에 따르면, 나는 만성적 인 형태로 달려있다. 오직 장기간의 치료 만이 도움이되었습니다. 이 계획은 폴리 클리닉 바이러스 학자에 의해 처방되었다. 재발이 없으므로 이미 8 개월이 지났지 만 경미한 증상은 아닙니다. 결과는 적합합니다.
3. 타티아나. Acyclovir는 90 루블, Valatsiklovir (러시아 제)는 600 루블입니다. 그리고 우크라이나 Valaciclovir 비용 90 그리브 나 - 이것은 600 루블 전혀 아니다. 의약품 가격을 조정할 때인가? 그는 압박 된 분필과 같은 가짜 물건을 사지 않았을뿐만 아니라 가격도 생각할 수없이 뿌리 째 뽑혔다. 이 가격으로 살기는 역겹다.

전체적으로 리뷰가 좋습니다. 약물은 부작용으로 오랜 기간 헤르페스를 완화 시키며 가장 흔히 메스꺼움과 위장관 문제를 호소합니다. 많은 사람들이 비교적 낮은 비용의 약물 치료에 만족합니다.

아날로그

Valaciclovir는 활성 성분입니다. 그것은 다양한 의약품의 일부입니다 (다른 제조업체).

• Valaciclovir canon (중국 valaciclovir) - 500 mg 정제.
• Valvir (아이슬란드 생산 준비) - 두 가지 용량의 정제 - 각각 500mg 및 1000mg.
• Valacyclovir 및 Valcicon (제조사 - 러시아) - 500 mg 정제. Valacyclovir는 더 큰 농도 - 1000 mg 일 수 있습니다.
• Valavir (우크라이나) - 500mg 정제.
• Vayrova, Virdel, Valmik (인도에서 제조 된 약) - 500mg 정제, Valmik도 250mg 일 수 있습니다.
• Valtrex (폴란드의 valacyclovir) - 500mg 정제.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

마약은 25도를 넘지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 안전한 곳에 보관하십시오. 의약품의 유효 기간은 포장에 표시된 제조일로부터 3 년입니다. 이 기간이 지나면 구두로 복용 할 수 없습니다.

발라 시클로 비르

내용

구조식

러시아어 이름

라틴어 물질 이름 Valaciclovir

화학 이름

L- 발린 2 - [(2- 아미노 -1,6- 디 히드로 -6- 옥소 -9H- 푸린 -9- 일) 메 톡시] 에틸 에스테르 (염산염으로서)

총 공식

물질 약리학 적 그룹 Valaciclovir

조직 학적 분류 (ICD-10)

CAS 코드

물질 Valaciclovir의 특성

발라 시클로 비르는 아 시클로 비르 L- 발릴 에스테르의 염산염이다. Valaciclovir hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 분말. 물 (25 ℃)에서 최대 용해도 - 174 mg / ml; 분자량 360.80.

약리학

발라 시클로 비르는 인체에서 프로 드럭으로 신속하고 거의 완전히 아 시클로 비르로 전환되며 인산화 후 특정 활동을합니다. Acyclovir는 퓨린 뉴 클레오 사이드 (정상적인 DNA 성분)의 구조적 유사체이며, 바이러스 DNA 중합 효소와 상호 작용하고 바이러스의 번식을 차단합니다. 선택적인 항 바이러스 활성은 티미 딘 키나제 헤르페스 심플렉스, 수두 대상 포진 및 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)에 대한 친화력 때문입니다. atsiklovirdifosfat에서 후 - - 활성 형 atsiklovirtrifosfat 바이러스 성 티미 딘 키나아제의 작용 guanilatkinazy 인간 세포의 참여와 atsiklovirmonofosfat로 변환한다. Triphosphate는 바이러스 DNA 중합 효소를 경쟁적으로 억제하고 DNA 가닥 신장을 억제함으로써 바이러스 DNA 복제를 차단합니다. 아 시클로 비르는 단순 포진 바이러스 유형에 대한 시험 관내 활성 1 및 2 (인해보다 효율적인 인산화 대응 티미 딘 키나제에 단순 포진, 관련된보다 활성) 수두, 엡스타인 - 바 바이러스, CMV 인간 헤르페스 바이러스 유형 6.

헤르페스 심플 렉스 및 수두 대상 포진 변종의 저항성은 바이러스 성 티미 딘 키나아제의 표현형 결핍 또는 티미 딘 키나제 또는 DNA 중합 효소의 숨겨진 변화로 인해 발생합니다. 면역 반응이 정상인 환자의 경우 예외적 인 경우에는 내성이 나타나며 악성 종양에 대한 화학 요법을받는 환자의 경우에는 HIV 감염이있는 뚜렷한 면역 부전의 배경에 훨씬 더 자주 발생합니다.

경구 투여 후, 발라 시클로 비르는 위장관에서 빠르게 흡수되고, 효소 적 가수 분해로 인해 장 및 / 또는 간을 통한 "첫회 통과"동안 신진 대사의 결과로서, 그것은 거의 완전하게 (99 %) 아시클로버 및 L- 발린으로 전환된다.

경구 투여 후 valaciclovir와 acyclovir의 약물 동력학은 건강한 성인 지원자 (n = 283)의 14 가지 연구에서 연구되었다.

1,000 mg의 용량으로 valaciclovir hydrochloride를 복용하면 acyclovir의 절대 생체 이용률은 (54.5 ± 9.1) %이며 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 다양한 용량의 valaciclovir hydrochloride를 투여 한 후의 약물 동태 학적 변수는 용량에 비례하지 않는다. 따라서 100, 250, 500, 750 및 1000 mg C의 용량으로 valaciclovir hydrochloride를 단회 투여 한 후_최대 아시클로버는 0.83에 이른다. 2.15; 3.28; 4.17 및 5.65 μg / ml, AUC - 2.28; 5.76; 11.59; 14.11 및 19.52 h · μg / ml이다. 250, 500 및 1000 mg 용량의 valaciclovir hydrochloride를 11 일 동안 하루 4 번 반복 투여 한 후 C_최대 - 2.11; 3.69 및 4.96 μg / ml 및 AUC-5.66; 9.88 및 15.70 h · ㎍ / ㎖이다. T_최대 변화없는 valacyclovir의 혈장 농도는 낮고, C_최대 연구 된 모든 용량에서 0.5 μg / ml 미만, 3 시간 후, 플라스마에서 더 이상 발라 시클로 비르가 검출되지 않음; 혈장 단백질에 valacyclovir 결합 - 13.5-17.9 %. Acyclovir는 알콜 및 알데히드 탈수소 효소의 작용에 의해 생체 변환되고,보다 적은 정도로 알데히드 산화 효소는 비활성 대사 물로 전환됩니다. valaciclovir / acyclovir의 대사는 cytochrome P450 효소와 관련이 없습니다.

T_1/2 발라 시클로 비르 - 30 분 미만, T_1/2 acaclovir 복용 후 valaciclovir hydrochloride는 2.5-3.3 시간 (정상적인 신장 기능을 가진 건강한 지원자), 노인 환자 (65 세 -83 세) - 3.3-3.7 시간, 말기 환자의 증가 신부전. 발라 시클로 비르는 96 시간 이내에 소변 (45.6 %)과 대변 (47.12 %)로 배설되며 신우 클리어런스는 약 255ml / min입니다. 신장에서 배출 된 총 valaciclovir 중 80-89 % 이상이 acyclovir로 제거됩니다. valaciclovir의 1 % 미만은 변하지 않습니다. 정상 신장 기능을 가진 환자에서 valaciclovir를 반복 사용하면 acyclovir이 축적되지 않습니다.

일부 요인에 대한 약물 동태 학적 매개 변수의 의존성

간 질환. 간 질환이있는 환자의 경우 중등도 (간경변, 생검으로 입증) 또는 중증 (생검으로 입증 된 간경변 (복수가 있거나없는)) 비율이 있지만 valacyclovir가 acyclovir로 전환하는 비율은 감소합니다. T_1/2 아시클로버는 변하지 않습니다.

HIV에 감염된 환자. HIV 감염자 9 명 (CD4 세포 수 3)에서 valaciclovir hydrochloride를 1000mg / day로 하루 4 회 30 일 복용 한 경우, valacyclovir와 acyclovir의 약물 동력학 지표는 건강한 지원자에게서 관찰 된 것과 다르지 않습니다.

최기형성 발라 시클로 비르는 기관 형성 과정에서 400 mg / kg의 투여 량으로 투여 한 경우 랫드 및 토끼에서 기형 유발 효과를 나타내지 않았다 (혈장 농도는 각각 사람에서의 혈장 농도를 10 배 및 7 회 초과 함).

다산 발라 시클로 비르는 200 mg / kg / day의 용량으로 처리 한 쥐의 암컷과 수컷에서 출산 장애를 일으키지 않았다 (혈중 농도는 인간보다 6 배 높았다).

소아에서 발라 시클로 비르의 임상 시험

12 세에서 18 세 사이의 65 명의 어린이들이 헤르페스에 대해 1 일에서 2 일 동안 valacyclovir의 정제 형태를 복용했습니다. 바람직하지 않은 부작용 (실험실 매개 변수의 편차 포함)의 빈도, 성격 및 강도는 성인 환자 집단의 경우와 유사합니다.

1 일 2 회 1-2 g의 용량으로 valaciclovir를 투여 한 그룹 (n = 65)과 위약 그룹 (n = 30)은 두통 (17 %, 3 %), 메스꺼움 8 %, 0 %).

물질 Valaciclovir의 사용

대상 포진; 단순 포진 바이러스 (생식기 포진 포함)로 인한 피부 및 점막의 감염; 헤르페스 심플 렉스 바이러스에 의한 질병의 재발 방지.

금기 사항

과민성 (acyclovir 포함), 골수 이식, 신장 이식 ( "예방 조치"참조).

사용 제한

신장 기능 장애, 임상 적으로 중요한 HIV 감염 유형, 12 세 미만의 어린이 (안전성 및 유효성은 아직 결정되지 않았습니다).

임신과 수유 중 사용

임신 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 초과한다면 (임산부의 안전성에 대한 적절하고 엄격하게 통제 된 연구가 수행되지 않았다면) 가능할 수 있습니다.

임신 초기 (Acyclovir는 valacyclovir의 활성 대사 산물 임)에서 전신성 acyclovir를 복용 한 여성의 임신 결과에 대한 데이터는 일반 인구와 비교하여 어린이의 선천성 기형의 수는 증가하지 않았다. 관찰 결과 소수의 여성이 포함 되었기 때문에 임신 중에 valaciclovir의 안전성에 대한 신뢰할 수 있고 명확한 결론을 내릴 수 없습니다.

FDA에 의한 태아의 행동 범주 - B.

모유 수유. Valaciclovir의 주요 대사 산물 인 Acyclovir는 모유로 분비됩니다. 발라 시클로 비르를 500mg C 용량으로 구두 투여 한 후_최대 모유에서 아 시클로 비르는 모체 혈액에서 해당 농도보다 0.5-2.3 배 (평균 1.4 배) 높았다. 어머니의 혈장에서 acyclovir의 AUC와 모유 내 acyclovir의 AUC의 비는 1.4-2.6 (평균 2.2)이었다. 모유 내 acyclovir의 평균 농도는 2.24 μg / ml입니다. 수유부의 valaciclovir을 하루 2 회 500mg으로 처방 할 경우 약 0.61mg / kg / day의 복용량으로 복용했을 때와 동일한 효과를 발휘합니다. Valaciclovir은 모체의 혈액과 모유 또는 어린이의 소변에서 변하지 않은 형태로 검출되지 않습니다. Valaciclovir은 수유중인 여성에게 필요한 경우에만 조심스럽게 투여해야합니다.

임신 중에 valacyclovir 사용에 대한 추가 정보

임산부의 valaciclovir에 대한 통제 된 임상 시험은 충분하지 않았습니다. Valaciclovir 사용에 관한 전향 적 연구에서 749 건의 임신에 대한 자료를 토대로 태아 발달 중 valacyclovir에 노출 된 어린이와 일반 인구의 어린이에서 선천성 기형 발생률의 비율은 동일하다고 할 수 있습니다. Valaciclovir은 엄마에게 잠재적 인 이익이 태아에 대한 잠재적 인 위험성을 능가하는 경우에만 임신 중에 사용할 수 있습니다.

Valaciclovir의 부작용

표 1은 무작위 이중 맹검 임상 시험 기간 동안 대상 환자의 대상 환자에서 valaciclovir (1 일 3 회 하루) 치료시 관찰 된 부작용을 보여줍니다.

대상 포진 환자의 임상 시험에서 관찰 된 부작용

주사제, 연고, 주사제, 주사제 사용법

valacyclovir (Valtrex, Valtrex) 란 무엇입니까?

Valacyclovir (Valtrex, Valtrex) - 특정 유형의 바이러스로 인한 감염을 치료하는 데 사용됩니다.

그것은 싸우는 몸을 돕기 위해 헤르페스 바이러스의 성장과 퍼짐을 느리게합니다.

아이들 Valacrevir (Valtrex, Valtrex)는 입술 (단순 포진으로 인한) 및 수두 (수두로 인한)의 감기 치료를 위해 처방됩니다.

Valaciclovir는 12 세가 된 어린이에게서 포진을 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

수두 치료를 위해서는 2 세 이상이어야합니다.

성인 환자의 경우, 헤르페스 대상 포진 (소위 헤르페스 대상 포진 또는 대상 포진)의 치료 및 구강 내 헤르페스 분출시 처방됩니다.

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)는 또한 생식기 포진의 발발을 치료하는 데 사용됩니다.

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)는 항 바이러스 약물이지만, 위에서 설명한 바이러스를 완전히 파괴 할 수는 없습니다.

이러한 감염으로 인한 바이러스는 악화 된 경우와 외부 증상이 나타나는 경우 사이에서도 계속해서 몸 속에 살아납니다.

Valaciclovir는 이들 바이러스의 외부 발현의 심각성과 지속 기간을 줄입니다. 차례로 상처가 더 빨리 치유되고 바이러스 감염의 진행이 복잡해지며 통증과 가려움증이 줄어 듭니다.

이 약은 또한 궤양을 치료 한 후에 남은 통증을 줄일 수 있습니다.

valacyclovir (Valtrex, Valtrex)의 다른 용도 :

이 섹션에는 지침에 명시되지 않은 경우 약물 사용에 대한 정보가 포함되어 있습니다.

이 약은 일부 사람들이 거대 세포 바이러스와 같은 바이러스 감염을 막기 위해 사용할 수도 있습니다.

그러나,이 약물을 거드름 바이러스의 치료에 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

valacyclovir (Valtrex, Valtrex) 사용법 :

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)는 의사의 권고를 고려하여 식사 전후에 구두로 복용해야합니다.

약물 치료 기간 동안 많은 양의 음료를 마셔 부작용을 줄이십시오.

치료의 복용량과 지속 기간은 감염 유형, 환자의 건강 상태 및 치료 반응에 따라 다릅니다.

소아에서 수두를 치료할 때, 어린이의 체중이 복용량 수준에 영향을줍니다.

이 약은 감염의 첫 증상에서 사용할 때 가장 잘 작동합니다. 그러나 치료에 너무 오래 걸리고 바이러스가 발병되도록 허용하면 도움이되지 않을 수 있습니다.

대상 포진이나 수두 증상이있는 경우, 발진이 나타난 후 가능한 한 빨리 Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)를 복용 시작하십시오.

헤르페스 또는 생식기 포진 (따끔 거림, 가려움증 또는 타는듯한)의 첫 징후에서 약 복용을 시작하십시오.

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)는 신체의 활성 물질의 양이 일정 수준으로 유지되는 경우에 가장 효과적입니다.

그러므로이 약을 정기적으로 복용하십시오 (의사가 권장).

모든 바이러스 성 증상이 사라질 때까지이 약을 복용하십시오.

약물 복용량을 변경하지 마십시오.

마약 복용 시간을 놓치지 마시고 의사가 승인하는 것보다 일찍 복용하는 것을 중단하십시오.

상태가 호전되지 않거나 반대로 악화되는 경우 의사에게 알리십시오.

임신 중이 약은 명확하게 필요할 때만 사용해야합니다. 약물은 모유에 침투하지만 유아에게 해를 끼치 지 않습니다.

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)가 자궁 내에서 어린이에게 해를 입힐 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그러나 포진 바이러스가 감염된 모체에서 출산하는 동안 아기에게 전염 될 수 있다는 것이 확인되었습니다.

Valacyclovir (Valtrex, Valtrex)는 acyclovir와 매우 유사하므로이 약을 사용할 때 acyclovir가 포함 된 약물을 사용하지 마십시오.

치료 중 valacyclovir 용량.

valaciclovir (Valtrex, Valtrex)를 투여받는 성인을위한 일반적인 투여 량에는 다음이 포함됩니다 :

접수 2 g. 매 12 시간마다 총 2 회 복용 (총 중량 4 g)

치료는 헤르페스의 첫 징후 (예 : 따끔 거림, 가렵고 가려움증)에서 시작되어야합니다.

치료 첫 단계에서 음부 포진의 경우 1 g을 7-10 일 동안 하루 2 회 구두로 복용해야합니다.

약물 섭취의 시작이 질병의 징후 및 증상 발병 후 72 시간이 지나면 valaciclovir이 도움을 줄지 여부가 입증되지 않았습니다 (Valtrex, Valtrex).

치료의 두 번째 단계에서, valacyclovir (Valtrex, Valtrex)는 3 일 동안 하루에 두 번 500 mg을 구두로 복용해야합니다.

치료는 성기 헤르페스의 첫 징후에서 시작되어야합니다. 감염의 징후와 증상이 처음 나타난 후 24 시간 후에 치료를 시작하면 약물의 효능이 확인되지 않습니다.

포진 대상 포진 (포진 포진)을 가진 성인에게 valaciclovir (Valtrex, Valtrex)의 권장 복용량은 1 g을 7 시간 동안 8 시간마다 복용하는 것과 관련됩니다.

가장 효과적인 치료는 발진이 나타난 후 48 시간 이내에 약을 복용하기 시작한 경우입니다. 치료가 발진 후 72 시간에 시작되면 약물의 효능이 입증되지 않았다.

HIV 감염 환자에서 생식기 포진의 치료는 첫 번째 단계에서 7-14 일 동안 하루에 두 번 구두로 약 1g을 복용해야합니다.

치료의 두 번째 단계에서 1 g을 1 일 2 회 5 ~ 14 일 복용해야합니다.

치료는 성기 헤르페스의 첫 징후에서 시작되어야합니다. 감염의 징후 및 증상이 나타난 후 24 시간이 지난 후에 약물 투여가 시작되면 치료의 효과가 입증되지 않았습니다.

HIV 감염 환자에서 생식기 포진의 재발에 대한 valaciclovir (Valtrex, Valtrex)의 사용은 FDA의 승인을받지 못했습니다.

CMV (cytomegalovirus infections)의 예방을 위해, valacyclovir (Valtrex, Valtrex)의 표준 용량은 2 g의 구강 투여로 하루 4 회 투여됩니다.

시토 메갈로 바이러스 감염을 예방하기위한 valaciclovir (Valtrex, Valtrex)의 사용은 FDA의 승인을받지 못했습니다.

순음 헤르페스 치료를위한 표준 소아 복용량은 12 세 이상 어린이의 수용입니다 - 2 g 구두로 12 시간마다, 2 회 복용량 (총 4 g)

치료는 헤르페스의 첫 징후 (예 : 따끔 거림, 가렵고 가려움증)에서 시작되어야합니다.

수두 - 대상 포진 바이러스와의 싸움을위한 일반적인 소아과 선량은 5 일 동안 하루에 3 번 구강 내에서 20mg 복용합니다.

최대 용량을 1g으로 늘릴 수 있습니다. 구두로 하루 3 회 복용하십시오.

병의 첫 징후가 나타나면 발진이 시작된 후 24 시간 이내에 치료를 시작해야합니다.

부작용 :

valaciclovir (Valtrex, Valtrex) 복용시 부작용이 유발 될 수 있습니다.

• 메스꺼움
• 복통
• 두통 또는 현기증.
• 이러한 부작용 중 하나라도 장기간 지속되거나 악화되면 즉시 의사 나 약사에게 알리십시오.
• 이 약을 사용하는 대부분의 사람들은 심각한 부작용을 경험하지 않았습니다.
• 그러나 일부 사람들은 다음과 같은 심각한 부작용이있었습니다.
• 분위기 변화 (예 : 불안, 혼란, 환각)
• 말하기 어려움
• 운동 중 흔들림
• 신장 문제 (예 : 소변 색의 변화).

일반적으로 이러한 질환은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들 (예 : HIV 환자, 골수 이식 또는 신장 이식 환자)에서 더 흔합니다.

다음과 같은 심각한 부작용이있는 경우 즉시 의료 처치를 받으십시오.

• 피로 증가
• 느리게 / 빠르거나 불규칙한 심장 박동,
• 출혈
• 발열,
• 배뇨시 혈액의 배설,
• 위 또는 복통의 무거움,
• 황변하는 눈 / 피부,
• 급경사의 급격한 변화
• 의식 상실
• 경련.

이 약에 대한 심각한 알레르기 반응은 매우 드뭅니다. 그러나, 그 증상은 주로 발진, 가려움증, 부종 (특히 얼굴 / 혀 / 목), 심한 어지러움 및 호흡 문제로 나타납니다.

valacyclovir (Valtrex, Valtrex)는 신장에 해를 끼칠 수 있음을 기억하십시오. 이 부작용은 항 바이러스제, 화학 요법, 항생제, 장의 약을위한 약물, 이식 장기 거부 반응 방지제, 주사제 골다공증 치료제 등 다른 약물을 사용하면 증가합니다.

다른 약물은 valaciclovir (Valtrex, Valtrex)와 상호 작용할 수도 있습니다. 그러므로 복용하고있는 모든 의약품의 이름을 의사에게 알려주는 것을 잊지 마십시오.

valaciclovir (Valtrex, Valtrex)를 복용하기 전에이 약에는 알레르기 반응이나 다른 문제를 일으킬 수있는 비활성 성분이 들어있을 수 있음을 기억하십시오.

이 약을 사용하기 전에 신장에 문제가 있는지 의사에게 알리십시오.

이 약을 복용하는 사람은 현기증을 느낄 수 있으므로 운전을 안전하게하거나 안전 운전을 할 수있을 때까지주의를 기울여야합니다.

이 약으로 치료하는 동안 알코올 섭취를 제한하십시오.

노약자는이 약의 부작용에 더 민감 할 수 있습니다.

헤르페스가 다른 피부 부위로 쉽게 퍼질 수 있다는 것을 기억하십시오. 감염의 급상승 중 그리고 완전히 포진을 치료할 때까지 다른 사람들과의 신체 접촉을 피하십시오 (예 : 키스).

헤르페스를 만지지 않도록하십시오. 이렇게 한 경우 손을 철저히 씻으십시오.

감염된 부위를 만지면 어떤 식 으로든 눈을 만지지 마십시오.

Valacyclovir (Valtrex, Valtrex)는 헤르페스의 전염을 예방하지 않습니다.

성기 포진을 파트너에게 전염시킬 가능성을 줄이려면 자신의 병이 났을 때 성관계를 갖지 마십시오. 당신은 질병의 증상이 없더라도 생식기 포진을 퍼트 릴 수 있습니다.

성관계 전체 기간 동안 피임약 (구강 성교시 라텍스 또는 폴리 우레탄 콘돔 / 콘돔)을 사용하십시오. 이에 대한 자세한 정보는 의사에게 문의하십시오.

과다 복용 :

valaciclovir (Valtrex, Valtrex)의 과다 복용 (심각한 증상이 실신 또는 호흡 곤란)은 구급차를 부릅니다.

또한 과다 증상으로는 배뇨 중 소변의 양과 색의 변화, 피로감의 증가, 기분의 급격한 변화, 의식 상실, 발작 등이 있습니다.

종종이 약은 특정 감염 (현재 확인)에 대처하기 위해 사용되므로 의사의 권고 없이는 향후에 사용하지 마십시오.

저장 용량 :

Valaciclovir (Valtrex, Valtrex)는 빛과 습기가없는 실내 온도에 보관해야합니다. 욕실에 발라 시클로 비르를 보관하지 마십시오 (습도가 높음). 어린이와 애완 동물의 손이 닿지 않는 곳에 약을 보관하십시오.

일부 포진 감염은 다른 포진 감염보다 오래 치료해야합니다. 이 약을 일정 기간 동안 사용하십시오.

감염이 완전히 사라지기 전에 증상이 호전 될 수 있으며 약물 치료를 생략하면 항 바이러스제 내성 위험이 증가 할 수 있습니다.

헤르페스 바이러스에 감염된 피부 부위는 가능한 깨끗하고 건조해야합니다.

이렇게하려면 염증을 예방하기 위해 병 중에 느슨한 옷을 입으십시오.

발라 시클로 비르

Valaciclovir : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Valacyclovir

ATX 코드 : J05AB11

유효 성분 : valaciclovir (valaciclovir)

제조사 : Ozon, LLC (러시아), Drug Technology (러시아), Sintez, OAO (러시아), Izvarino Pharma, LLC (러시아)

설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018

약국 가격 : 321 루블부터.

발라 시클로 비르는 항 바이러스제입니다.

형식 및 구성 해제

Valaciclovir은 타원형의 양면 볼록 형태로 코어와 쉘이 거의 흰색 또는 흰색으로 코팅 된 정제 형태로 생산되며, 1000mg 정제는 한쪽면에 분리 위험이 있습니다 (블리스 터 팩의 경우 7, ​​10, 28 또는 30 개, 용기에 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 또는 10 팩의 상자 팩, 항아리에 7,10,20,28,30,40,42,50,60 또는 100 조각, 카톤 팩 1 은행, 각 팩에는 또한 Valaciclovir 사용 지침이 포함되어 있습니다).

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

• 활성 성분 : 발라 시클로 비르 히드로 클로라이드 - 556.2mg 또는 1112.4mg, 이는 500mg 또는 1000mg의 발라 시클로 비르의 함량에 해당함;
• 보조 성분 : 포비돈 K25, 미정 질 셀룰로즈, 마그네슘 스테아 레이트;
• 껍질 구성 : 이산화 티탄, macrogol 4000, hypromellose.

약리학 적 특성

약력학

발라 시클로 비르는 항 바이러스제입니다. 이는 헤르페스 바이러스의 DNA 중합 효소 (디옥시리보 핵산 중합 효소)의 특이 적 억제제 인 푸린 뉴클레오티드 유사체 (구아닌) 인 아 시클로 비르의 L- 발린 에스테르이다. 바이러스 성 DNA 생합성 및 바이러스 복제를 차단합니다.

효소 valacyclovirhydrolase의 영향하에있는 인체의 물질은 acyclovir와 L-valine으로 신속하고 완벽하게 변환됩니다. 인산화의 결과로 아시클로버로부터 활성 아 시클로 비르 트리 포스페이트가 형성되어 바이러스 DNA 중합 효소를 경쟁적으로 억제 할 수있다.

인산화의 첫 번째 단계는 바이러스 특이 적 효소 (Varicella zoster, Herpes simplex, Epstein-Barr 바이러스 - 바이러스 감염 세포에서만 검출되는 바이러스 성 thymidine kinase)의 영향하에 수행됩니다. 사이토 메갈로 바이러스에 대한 약물의 선택성은 인산화가 UL97 포스 포 트랜스퍼 라제 유전자 산물에 의해 어느 정도 매개된다는 사실에 기인한다.

이 물질은 거대 세포 바이러스, 단순 포진 바이러스 1 형 및 2 형, 수두 대상 포진, 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr) 및 인간 헤르페스 바이러스 6 형에 대해 활성입니다.

약동학

발라 시클로 비르는 높은 흡수도를 특징으로합니다. 이 물질은 빠르고 거의 acyclovir와 L-valine으로 전환됩니다.

valaciclovir 1g을 복용하면 acyclovir의 생체 이용률은 54 % (acyclovir 경구 투여 후 3-5 배 높음)입니다.

1 일 4 회 valaciclovir 3g을 복용 한 후, 8 시간마다 5mg의 용량으로 정맥 내 투여시 AUC 값 (농도 - 시간 곡선 아래의 면적)은 acyclovir의 AUC와 거의 같습니다.

C_최대 (혈장 내 최대 농도)가 15 ~ 25 μmol / ㎖ 일 때, 도달 시간은 1.6 ~ 2.1 시간이다. 플라스마에서 3 시간 후 unmetabolized valacyclovir은 결정되지 않았다. 혈장 단백질 결합의 정도 : valacyclovir - 13-18 %, acyclovir - 9-33 %.

Acyclovir는 herpetic vesicles, 뇌, 간, 신장, 폐, 내장, 비장, 근육, 자궁, 점막 및 질 분비물, 정자, 누액, 양수 및 척수액을 포함한 체액과 조직에 널리 분포합니다. 최고 농도는 신장, 내장 및 간에서 발견됩니다. 물질은 태반을 통과하여 모유로 전달됩니다.

T_1/2 (반감기)가 30 분 미만이고, 아시클로버가 2.5-3.3 시간, 말기 신장 질환이있는 환자가 -14 시간, 노인 환자 (65 세 -83 세) - 3.3에서 3.7 시간

배설은 주로 acyclovir 및 그 대사 산물 (9-carboxymethoxymethylguanine)으로 신장 (45.6 %)에 의해 수행되며, 1 % 이하는 변하지 않고 배설되며, 또한 장 (47.12 %)을 통해 96 시간 동안 배설됩니다.

사용에 대한 표시

12 세 이상의 환자의 경우 Valaciclovir의 사용이 표시됩니다.

• 헤르페스 단순염 바이러스 (Herpes labialis) 및 새로 진단 또는 재발 성 음부 포진 (포진기)을 유발하는 점막 및 피부 감염성 질환의 치료 및 예방 (면역 결핍증 포함);
• 실질 기관의 이식 후 감염성 병변 예방;
• 거대 세포 바이러스 감염 예방.

또한, 대상 포진 (대상 포진)의 치료를 위해 처방 된 성인 환약 (안검 대상 포진을 포함).

금기 사항

• CD4와 림프구의 총 함량이 1 μl에서 100 미만인 HIV 감염;
• 12 세까지의 연령 (거대 세포 바이러스로 인한 감염 및 고형 장기 이식 후 질병을 예방하기 위해 처방 된 경우);
• 18 세까지의 연령 (모든 다른 적응증에 대해 처방 된 경우; 임상 데이터의 부족으로 인해);
• 아시 클로 비르 또는 약물 성분에 대한 과민 반응.

Valaciclovir 정제는 탈수증, 신부전, 임신 중 및 신생아 모유 수유 중 신 독성 약물 복용, 노년기, HIV 감염의 임상 적으로 유의 한 형태의 환자에게 투여해야합니다.

Valaciclovir, 사용 지침 : 방법 및 용량

Valaciclovir 정제는 식사와 상관없이 식수로 섭취합니다.

• 헤르페스 심플 렉스 바이러스에 의한 피부 및 점막의 감염 치료 : 일일 2 회 500mg. 재발의 경우 - 3 일 또는 5 일 이내에, 일차 포진의 경우 - 코스 기간은 10 일로 연장되어야합니다. 재발의 경우, 전립선 기 또는 질병의 첫 징후가 나타나는 순간부터 복용을 시작할 필요가 있습니다. 또는 헤르페스 심플 렉스를 치료할 때 적어도 6 시간 간격으로 1 일 동안 2000mg을 2 회 섭취하는 것이 효과적이라고 간주됩니다.
• 단순 포진 바이러스에 의한 피부 및 점막의 감염 재발 억제 또는 예방 (면역 결핍 성인 포함) : 면역 요법 환자 - 1 일 1 회 500mg, 면역 결핍 환자 - 1 일 2 회 500mg. 과정의 기간은 6-12 개월이며, 치료의 효과를 평가할 필요가 있습니다.
• 실질 기관의 이식 (이식) 후 거대 세포 바이러스 감염 및 질병 예방 : 하루 4 회 2000mg, 치료 기간 - 3 개월 이상. 약물은 이식 직후에 시작되어야합니다. 크레아티닌 클리어런스의 관점에서 용량을 줄여야합니다.
• 성인 환자에서 대상 포진 대상 포진 (대상 포진) 및 안과 대상 포진 대상 : 1000 mg 1 일 3 회, 7 일간.

신장 기능이 손상된 환자는 약물의 용량 조절이 필요합니다.

중증 신부전 환자의 투약 요법은 크레아티닌 클리어런스 (CK)에 달려 있습니다.

• 대상 환자의 안과 대상 포진 및 대상 포진 대상 환자 : QC 50 ml / min 이상 - 하루 3 회 1000 mg, 30-49 ml / min - 하루 2 회 1000 mg, 10-29 ml / min 1 일 1 회 1000 mg, 1 일 1 회 500 mg 미만의 CC 10 ml / min;
• 12 세 이상 면역 능력이있는 환자에서 바이러스 성 단순 포진 환자 치료 : QC 30 ml / min 이상 - 500 mg 1 일 2 회, QC 30 ml / min - 500 mg 1 일 1 회;
• CC 50 ml / min 이상 - 2000 mg 하루 2 회, CC 30-49 ml / min - 1000 mg 하루 2 회, CC 10-29 ml / min - 500 mg 1 일 2 회, QC 10 ml / min - 500 mg 1 일 1 회;
• 12 세 이상 면역 능력이있는 환자에서 바이러스 포진 심플 렉스 예방 (억제) : QC 30 ml / min 이상 - 500 mg 1 일 1 회, QC 30 ml / min - 500 mg 1 일 2 회;
• 면역 결핍이있는 성인에서 바이러스 성 단순 포진 바이러스의 예방 (억제) : QC 30 ml / min - 500 mg 1 일 2 회, QC 30 ml / min - 500 mg 1 일 1 회;
• 거대 세포 바이러스 예방 : CC 75 ml / min ~ 2000 mg 하루 4 회, CC 50-75 ml / min 1500 mg 1 일 4 회, CC 25-50 ml / min 1500 mg 1 일 3 회, QC 10-25 ml / min - 1500 mg 2 회 / 일, QC 10 ml / min 또는 혈액 투석 중 - 1500 mg 1 일 1 회. 정제는 혈액 투석 후 채취합니다.

환자는 적절한 물과 전해질 균형을 유지해야합니다.

성인 환자에서 간경화가 경미하고 중등도 인 경우 (보존 된 간 기능이있는 경우) 1 일 1 회 1000mg의 용량으로 투여 할 수 있습니다.

부작용

• 정신과 신경계의 부분에 : 종종 두통; 드물게 - 혼란, 현기증, 의식 우울증, 환각; 아주 드물게 - 정신병 적 증상, 동요, 떨림, 뇌증, 운동 실조증, 구음 수면 장애, 경련, 혼수 상태;
• 위장관에서 : 자주 - 메스꺼움; 드물게 - 구토, 복부 불편 함, 설사;
• 면역 계통의 부분에 : 드물게 아나필락시스;
• 혈액 시스템 및 조혈 기관의 일부 : 매우 드물게 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 (더 자주 면역 저하 배경에 반대);
• 호흡기 계 : 가끔씩 - 호흡 곤란;
• hepatobiliary 시스템의 일부 : 매우 드물게 - 기능적 간장 검사의 가역적 장애;
• 비뇨기과 시스템의 일부 : 드물게 - 혈뇨 (보통 신장의 병리학 적 장애가있는); 드물게 신장 손상; 아주 드물게 - 신장 산통, 급성 신부전; 아마도 - 신장 tubules의 루멘에 약물의 결정 축적;
• 피부 반응 : 드물게 - 피부 발진, 감광성; 드물게 가려움; 아주 드물게 - 두드러기, 혈관 부종;
• 기타 : 고용량 (HIV 감염 환자)의 장기 치료의 배경 - 신부전, 미세 혈관 용해성 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증 (약물의 영향 정도는 확립되지 않음).

과다 복용

주요 증상은 구토, 메스꺼움, 급성 신부전, 신경 장애 (환각, 혼란, 의식 저하, 동요, 혼수 상태 등)입니다. 대부분의 경우, valaciclovir를 권장 용량 이상으로 반복 투여 한 노인 환자에서 신장 기능 장애로 이러한 상태의 발생이 나타 났으며 이는 투여 요법을 준수하지 않는 것과 관련이 있습니다.

치료 : 환자는주의 깊게 모니터링해야합니다. 혈액 투석은 혈액에서 acyclovir를 제거하는 데 크게 기여하며, acyclovir 과량 투여시 선택 방법으로 간주 될 수 있습니다.

특별 지시 사항

Valaciclovir를 사용한 치료는 의사의 면밀한 감독하에 수행되어야하며, 이는 바람직하지 않은 영향의 발달을시기 적절하게 결정하고 적절한 조치를 취할 수있게 해줍니다.

재발의 첫 징후가 나타나는 순간부터 valacyclovir의 사용은 더 큰 치료 효과가있을 수 있으며 포진 심플 렉스 바이러스로 인한 병변의 발달을 피할 수 있습니다. 순면 헤르페스의 증상은 가려움증, 따끔 거림, 타는 것입니다.

탈수의 발달을 막기 위해, 약을 복용하는 기간 동안, 특히 노인 환자에게 충분한 양의 액체를 마실 필요가 있습니다.

장기 이식이나 생착 후 크레아티닌 클리어런스를 정기적으로 측정하면 valaciclovir 용량을 적절하게 조절할 수 있으며 신장 기능에 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다.

생식기 포진 증세가 나타나면, 항 바이러스 치료법의 배경에도 불구하고 장벽 피임법의 확실한 수단없이 성적 접촉이 금기입니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

valaciclovir의 높은 복용량 복용은 종종 신경계의 부분에, 특히 부작용이 발생하므로 치료 기간 동안 운전시주의를 기울이는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 / 수유 중 Valaciclovir은 가능한 위험에 대한 기대 이익의 비율을 평가 한 후 신중하게 처방됩니다.

Valacyclovir와 acyclovir를 함유 한 다른 약물을 복용 한 여성의 임신 결과에 따르면, 일반인과 비교하여 자녀의 선천적 결함의 수는 증가하지 않았다. 그러나 임신 중에 valaciclovir 사용에 대한 안전성에 대한 신뢰성 있고 명확한 결론은 만들 수 없습니다. 왜냐하면 임신 기간 중에 valacyclovir를 복용 한 소수의 여성들 만이 등록부에 포함되기 때문입니다.

어린 시절의 사용

• 12 세까지 : 시토 메갈로 바이러스로 인한 감염 및 고형 장기 이식 후 질병을 예방하기 위해 처방되는 경우;
• 18 세까지 : 다른 모든 적응증에 대해 처방 될 때 (임상 자료가 부족하기 때문에).

신장 기능이 손상된 경우

신부전증이있는 환자는주의해서 처방됩니다.

노년기에 사용

고령 환자를위한 Valaciclovir은 의학 감독하에 처방됩니다.

약물 상호 작용

Valacyclovir는 신장 분비에 의해 변하지 않기 때문에, 유사한 제거 메커니즘을 가진 약물을 동반하는 치료와 함께주의를 기울여야한다. 이들은 신 독성 약물, aminoglycosides, iodinated 조영제, pentamidine, 백금 유기 화합물, 메토트렉세이트, foscarnet, cyclosporine, tacrolimus를 포함합니다.

하루에 고용량의 valacyclovir (4000mg 이상)를 복용하면 약물 또는 대사 물의 혈장 농도가 증가 할 위험이 높아집니다.

아날로그

Valaciclovir의 유사체는 Valaciclovir Canon, Valvir, Valcikon, Valtrex입니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

어두운 곳에서 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한 - 3 년.

약국 판매 조건

처방전.

Valaciclovir 리뷰

Valaciclovir에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 환자는 약물의 높은 효능을 기록합니다. 특히 장기 코스가 필요하지 않은 경우에는 비용이 적게 듭니다. 부작용 발병은 드물게보고됩니다.

약국에서 Valaciclovir의 가격

Valaciclovir의 대략적인 가격은 328-467 루블입니다. (10 정) 또는 1998-2695 문지름. (50 정).

Valaciclovir - 정제, 리뷰 및 금기의 설명

발라 시클로 비르 (Valacyclovir) - 헤르페스 치료법으로 아 시클로 비르 유사체. 약물은 정제로 생산됩니다. 약물 치료 처방은 약국 의약품에 대한 지침에서 찾을 수 있습니다. valacyclovir로 헤르페스를 치료하는 방법? 그리고 제약 업계는 어떤 유사점을 생산합니까?

Valaciclovir - 구성 및 활동

정제에는 valaciclovir hydrochloride (valacyclovirum) 및 부형제 (셀룰로오스, 전분, 피마자 기름, 화합물, 이산화 티탄, 폴리 소르 베이트, 폴리에틸렌 글리콜)가 포함됩니다. 약물의 보조 성분은 정제 형태, 균일 한 질감 및 색상을 제공합니다.

인간의 간에서는 발라 시클로 비르가 아시 클로 비르 (헤르페스 1 - 6 형에 대한 항 바이러스 효과가있는 물질)로 전환됩니다. 변환 후, 속도가 느려지고 바이러스의 증식이 중지됩니다. 아시클로버의 작용은 특이하며 건강한 세포에는 영향을 미치지 않지만 감염된 세포 만 파괴합니다.

바이러스에는 자체 세포가 없습니다. 이들은 숙주 세포 (사람)의 DNA에 삽입되어 자신의 생식을 위해 그 구조를 사용합니다. 감염된 인간 세포는 그 기능을 수행하지 않으며, 외래 세포의 생산을위한 공장이됩니다. 따라서 헤르페스 - 세포 내 기생충이라고합니다. 재생산을 위해, 그는 그가 사용할 핵심 주스 인 "주인"이 필요합니다.

살아있는 세포에 바이러스가 도입되기 때문에 싸우는 것이 어렵고 자신의 유기체의 세포를 파괴해야합니다. 아시클로버의 특수 효과는 감염된 세포만을 파괴한다는 것입니다. 그것은 세포의 DNA (실제로 바이러스의 DNA)에 삽입되어 새로운 바이러스의 합성을 중지시킵니다. 결과적으로 새로운 뾰루지가 나타나지 않고 형성되는 상처의 치유가 가속화되고 딱딱 해지기도합니다.

의약품 사용

Valacyclovir는 약물 및 예방 약으로 사용됩니다. 헤르페스 바이러스 (1 차 ~ 6 차 유형)로 인한 질병 치료에는 효과적이지만 구강, 생식기 및 대상 포진 (수두)의 3 가지 유형의 바이러스에 대해 더 자주 사용됩니다. 사용 지침은 다음과 같은 질병에 대한 valaciclovir 치료를 권장합니다 :

• 말초 또는 구강 포진 (HSV-1, 누구의 운송업자가 전 세계 인구의 95 %).
• 생식기 또는 생식기 포진 (HSV-2) - valacyclovir 치료는 재발의 빈도를 줄이고 성적 접촉을 통해 감염 될 가능성을 줄입니다. 생식기 포진을 성 파트너에게 전염시킬 가능성은 물론입니다.
• 대상 포진 (인구의 95 %를 감염시키는 HSV-3) - 발라 시클로 비르 치료는 통증을 감소시키고, 재발을 예방하고 포진 후 신경통과 같은 합병증을 예방합니다.

valacyclovir를 사용하면 발진의 광대 함을 줄이고 온도를 낮추어 질병 발병을 막을 수 있습니다. 1 차 감염시 - 회복을 촉진합니다. 캐리지 - 재발의 빈도를 줄입니다.

약물을 일찍 섭취하면 후속 증상이 나타나지 않고 질병을 멈출 수 있습니다 (질병의 첫 번째 징후 (즉, 화상, 발적, 가려움증)에 충격 약을 사용해야합니다.

또한 valacyclovir는 거부 반응의 가능성을 줄이기 위해 복합 요법에서 장기 이식에 사용됩니다.

복용량 및 처리 시간

1 정에는 250, 500 또는 1000mg의 발라 시클로 비르가 포함될 수 있습니다. valaciclovir를 치료할 때 약물의 단일 용량은 250mg에서 2g까지 다양합니다 (질병의 단계, 사람의 나이 및 치료시기에 따라 다름). 대부분의 성인 헤르페스 치료 요법은 500mg의 복용량을 사용합니다. 따라서, valacyclovir 500은 가장 널리 사용되는 약물 형태입니다. 다양한 유형의 헤르페스 치료에 valacyclovir을 복용하는 방법?

구강 / 생식기 포진 치료

헤르페스 1 및 2 유형 (구강 ​​및 생식기)의 치료는 그것이 1 차 감염인지 또는 재발 여부에 달려 있습니다. 초기 감염 동안 단일 복용량이 더 높습니다 - 하루에 2 번 복용하는 각 1g. 재발의 경우, 단회 투여 량은 약물 500 mg (하루 2 회)로 감소합니다. 치료 기간은 신체의 반응에 따라 다르며 3 일 또는 5 일이 소요될 수 있습니다.

치료법은 표준이며, 그 작용이 항상 효과적이지는 않습니다. 이 치료 요법은 발진이 이미 나타나면 사용됩니다. 치료를 더 일찍 시작하면 (화상의 가려움과 가려움증의 첫 징후가 있음), 다른 요법을 사용하는 것이 좋습니다. 그런 다음 발진을 완전히 예방할 수 있습니다.

팁 : 병의 첫 징후에서 약물을 복용하는 처방 - 병의 첫날에 2 시간 복용량 (2 g). 12 시간 간격으로 두 번.

대상 포진 대상 포진 치료 계획

대상 포진 바이러스 (HSV-3 또는 Zoster)의 처치는 HSV-1 및 2의 처치보다 더 많은 양의 약물을 필요로합니다. 대상 포진의 표준 계획은 valacyclovir의 1000 mg (방출 형태에 따라 1 또는 2 정, 하루 3 회)입니다. 일주일 동안 (대상 포진 - 항상 재발,이 유형의 감염의 급성 형태는 수두라고합니다).

예방 적 수신

재발을 막기 위해 매일 Valaciclovir 500mg을 복용합니다. 동시에, 당신은 2 개의 복용량으로 매일 복용량을 나눌 수 있고, 아침과 저녁에 250mg 정제를 사용할 수 있습니다. 예방 치료 기간은 몇 개월 (3 년, 4 년 이상 - 최대 1 년)입니다.

부작용

마약을 복용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 :

1. 두통 (15 %의 경우);
2. 메스꺼움 (의학 연구에 따르면, valacyclovir로 치료 한 사람들의 8 % 이하);
3. 때때로 일시적인 시각 장애가있었습니다 (단지 3 %의 사람들 만).

약은 간에서 분해되어 신장을 통해 배설됩니다. 신장 질환이있는 사람, 아픈 간은 약물의 복용량을 줄여야합니다 (병이있는 장기에 과부하가 걸리지 않고 상태가 악화되지 않도록).

발라 시클로 비르는 비교적 신약입니다. 따라서 충분한 양의 의학 연구가 아직 수행되지 않았으며 약물이 아동의 신체에 미치는 영향이 밝혀지지 않았습니다. 일반적으로 항 바이러스 효과가 있습니다. 연구에 따르면, 그는 성인과 같은 방식으로 아이들을 대우합니다. 그러나 임상 연구가 부족하기 때문에 의사는 12 세 미만의 어린이에게 발라 시클로 비어 (valacyclovir)를 처방하지 않습니다. 의료 지침에서는 12 세 이상의 어린이를 처방하기 위해 (시토 메갈로 바이러스 (한 가지 유형의 헤르페스) 예방과 이식 후 장기 거부를 예방하기 위해) 특별한 적응증이있는 경우에만 발라 시클로 비어 (valaciclovir)를 처방 할 것을 권장합니다.

활성 성분을 함유 한 제제 - 발라 시클로 비르

Valaciclovir는 활성 성분입니다. 그것은 다양한 의약품의 일부입니다 (다른 제조업체).

• Valacyclovir 및 Valcicon (제조사 - 러시아) - 500 mg 정제. Valacyclovir는 더 큰 농도 - 1000 mg 일 수 있습니다.
• Valavir (우크라이나) - 500mg 정제.
• Vayrova, Virdel, Valmik (인도에서 제조 된 약) - 500mg 정제, Valmik도 250mg 일 수 있습니다.
• Valaciclovir canon (중국 valaciclovir) - 500 mg 정제.
• Valvir (아이슬란드 생산 준비) - 두 가지 용량의 정제 - 각각 500mg 및 1000mg.
• Valtrex (폴란드의 valacyclovir) - 500mg 정제.

이 약의 가격은 여러 번 다를 수 있습니다. 이 경우 활성 성분이 하나이므로 헤르페스 치료 효과가 동일합니다. 다른 제조업체의 정제는 추가 바인더, 보조제, 포장재 및 가격으로 구분됩니다.

약물의 유사체

Valaciclovir은 acyclovir 제네릭 중 하나입니다. 그 외에, 아시 클로 비르의 유사품 인 두 개의 약제가 더 있습니다 - 펜시 클로 빌과 파마 시클로 비어. 그들은 또한 헤르페스 감염을 치료하는 데 사용되며 더 효과적이고 빠릅니다. penciclovir 및 famciclovir의 가격이 더 높습니다.

새로운 항 바이러스제의 합성에 대한 필요성은 acyclovir 투여 후 수년 후에 나타났습니다. 이것은 포진에 대한 최초의 구체적인 치료법입니다. 그것은 또한 의학에서 사용되지만 덜 효과적입니다. 그것은 가장 저렴한 가격을 가지고 있으므로 약국 구매자로부터 충분한 자격을 얻습니다. 아시클로버 치료는 초기 섭취시 가장 효과적입니다. 반복 치료를하면 눈에 띄는 효과는 없습니다.

또한이 약물에는 몇 가지 단점이 있습니다. 예를 들어 생체 이용률이 낮 으면 실제로 혈류에 들어가 헤르페스를 차단하는 물질의 양입니다 (다른 모든 것은 신장과 내장을 통해 제거됩니다). 따라서, 새롭고 개선 된 약물을 합성 할 필요가있다.

Famciclovir - Valaciclovir 유사체

Valaciclovir, famciclovir - 마약 유사체. 이들은 acyclovir보다 효과적으로 작용하는 약입니다 (혈액에 더 잘 흡수되어 효과가 더 깁니다). Famciclovir는 가장 높은 생체 이용률을 가지고 있습니다 - 활성 물질의 77-80 %가 혈액으로 들어갑니다. 이 농도는 약물 복용 후 45 분 후에 나타납니다 (2 시간 후에 만 ​​최대 농도에 도달하는 아시클로버와 달리). 따라서 famciclovir은 포진에서 가장 효과적이고 신속한 치료법입니다.

이 약물은 (다른 항히스타민 제제 중) 고가이므로 감염이 재발하거나 포진 대상 포진이 자주 발생하는 어려운 경우에 복용됩니다. 이 유형의 감염은 높은 이환율과 장기간의 합병증으로 특징 지어집니다 (고통은 상처와 치유의 현장에서 몇 주 동안 지속됩니다).

조성물에 주요 활성 성분 인 famciclovir를 함유 한 제제는 다음과 같습니다.

• Famvir (스위스 제) - 125, 250 및 500 mg의 정제.
• Famciclovir-teva (이스라엘에서 의약품) - 125, 250 또는 500 mg의 정제.

헤르페스 감염 치료를 위해 famciclovir은 다음과 같은 계획으로 처방됩니다 :

• 대상 포진 (수두)을 하루에 세 번씩 250mg 씩 투여하면 치료 과정은 7 일입니다.
• 포진 대상 포진 (대상 포진 후 신경통) 합병증 - 500 mg, 하루 3 회, 7 일.
• 생식기 또는 구강 포진의 주요 질병의 경우, 복용량은 동일하지만 (250mg), 치료 과정은 5 일 미만입니다. 하루에 세 번.
• 생식기 또는 구강 포진의 재발로 - 복용량과 방법의 수는 더 적습니다 - 125mg 1 일 2 회, 5 일.
• 재발 횟수를 줄이기위한 예방 조치로 최소 용량은 하루 250mg입니다.

표준 처방 요법 이외에도 첫 번째 징후 (타박상 발진이 일어날 장소에서 화상, 발적)를 발견하면 질병 치료 첫날 1500mg의 약물 투여 량을 사용할 수 있습니다.

Acyclovir 또는 valacyclovir

Acyclovir와 valacyclovir의 두 약제의 차이점은 무엇입니까? Acyclovir - 낮은 생체 이용률. 그것은 단지 15-30 %입니다. 즉, 섭취 한 물질의 30 %만이 혈액에 들어가 바이러스를 방해합니다.

acyclovir와 함께 연고와 크림을 사용하여 약물의 생체 이용률을 높이십시오. 이 경우 조직에 들어가는 아 시클로 비르의 양은 국소 적으로 (연고가 적용되는 영역에서) 45-50 %에 도달 할 수 있습니다.

활성 약물 물질의 최고 농도는 정제가 뱃속에 들어간 지 2 시간 후에 나타납니다. 즉, 약은 지정된 시간보다 더 일찍 시작하지 않습니다.

발라 시클로 비르 (Valacyclovir) - 생체 이용률이 더 높습니다 (55-60 %). 동시에, 혈액 중의 활성 물질의 높은 비율은 약물 (정제)의 경구 투여에 의해 제공된다. Valaciclovir 자체는 알약 형태로만 제공됩니다.

참고 : Valaciclovir는 생체 이용률이 높을뿐만 아니라 작용 시간도 길다. 따라서 약은 하루에 두 번 복용하기에 충분합니다. 어려운 경우 (또는 포진 대상 포진), 하루 3 회 더 자주 복용합니다.

발라 시클로 비르는 구강, 생식기 및 포진 대상 포진 치료제입니다. 재발, 합병증을 예방하고 수포 발진을 빠르게 치료할 수 있습니다. 헤르페스에 대한 현대적이고 효과적인 치료법입니다.

마약 리뷰

valacyclovir로 헤르페스 염증을 치료 한 사람들의 리뷰에 따르면, 저렴한 아 시클로 비르와 더 비싼 famvir 사이의 평균 약물입니다. Valaciclovir은 acyclovir보다 약간 비쌉니다. 그러나 동시에 단순 발진뿐만 아니라 포진 대상 포진도보다 효과적으로 치료됩니다.

통계 피드백은 다음과 같습니다.

1. 마약은 약국에서 구입할 수 있습니다 (대부분의 약국에서 구입할 수 있습니다).
2. 부작용은 드물지 않을 수 있습니다.
3. 평균 효율성;
4. 가격과 품질의 적절한 비율;
5. 이 구제 수단으로 치료받는 사람들 중 60 %는 친구에게 약을 권할 것입니다.

1. Svetlana, Veliky Novgorod : Valtrex는 생식기 포진을 한 번에 대량으로 (1 일 3 회 하루에) 처방하도록 처방 받았다. 다음날 심한 요통과 설사가있었습니다. 나의 신장은 건강합니다. 아마, 당신은 즉시 마약의 큰 복용량으로 시작할 수 없습니다, 당신은 당신의 신체가 내 것으로 그것에 응답하지 않는 것이 필요합니다.

   Andrei, Rostov-on-Don : Valtrex와 famvir는 acyclovir보다 간 독성이 적습니다. 그들은 비싸지 만 간은 내게 더 소중합니다. 주기적으로 포진의 재발을 치료해야합니다. 따라서 초과 지불하고 부작용이 없도록해야합니다.

   Orina, Vanadzor : 나를 위해 Valavir는 구원입니다. 전염병이 처방되었고, 여러 해 동안 헤르메스 성 호흡 곤란을 겪었습니다. 성공을 거듭 한 다음 다시 나타납니다. 일반적으로, 그것은 비싸지 만 저를 도왔습니다. 나는 값이 싼 것을 원합니다.

   Sergey, Khabarovsk : Valavir는 의사가 처방했습니다. 헤르페스는 입술의 구석에 나타납니다. 나는 자주 헤르페스로 고생하지 않지만 일어납니다. 3 일 만에 거품이 거의 사라졌습니다 (분홍색 반점이 남음). 기쁘다 - 일반적으로 오래 걸립니다. 알레르기가 아니 었습니다.

   모든 정보는 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 그리고 자기 치료를위한 지시가 아닙니다. 몸이 불편할 경우 의사에게 연락하십시오.