이 기사에서, 당신은 마약 Tamiflu의 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 타미플루 사용에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰가 있습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체를 가진 타미플루 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유중인 인플루엔자의 치료 및 예방에 사용하십시오.
타미플루는 항 바이러스제입니다. 호흡기 상피 세포로 새롭게 형성된 바이러스 감염된 세포에서 입자들이 침투되던 과정을 촉매하는 효소 - 오셀 타미 비르 포스페이트 (타미의 활성 성분)의 전구 약물, 활성 대사 산물, 오셀 카르 복실 레이트 (OK) 인플루엔자 바이러스 뉴 라미 타입 A 및 B의 효율적이고 선택적 억제제 방법 및 바이러스가 몸에 더 퍼지게합니다.
그것은 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 병원성을 억제하고 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 신체에서의 분비를 감소시킵니다.
약동학
타미플루는 위장관에서 쉽게 흡수되며 간 및 장내 에스테라아제의 작용에 의해 활성 대사 산물로 전환됩니다. 섭취 된 용량의 75 % 이상이 원래의 약물 형태로 5 % 미만인 활성 대사 물의 형태로 전신 순환계로 유입됩니다. 전구 약물과 활성 대사 물 모두의 혈장 농도는 투여 량에 비례하며 음식물 섭취량에 의존하지 않는다. 오셀 타미 비르 포스페이트 경구 투여 후 동물 실시한 연구에 의하면, 그 활성 대사 감염 (폐 기관지 세척액, 비강, 중이 및 기관지의 점막) 바이러스 효과를 제공하는 농도의 중요한 발병 모두에서 검출되었다. 신장에 의해 주로 활성 대사 물로서 배설됩니다 (> 90 %). 활성 대사 산물은 더 이상 변형되지 않으며 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 신장 (> 99 %)으로 배설됩니다.
적응증
- 성인과 1 세 이상 어린이의 인플루엔자 치료;
- 바이러스에 감염 될 위험이 높은 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.
- 1 세 이상 어린이 독감 예방.
출품 형태
캡슐 30mg, 45mg 및 75mg (실수로 정제라고 함).
경구 투여 용 현탁 제제 (어린이의 약제) 용 분말.
사용 및 복용량에 대한 지침
약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.
성인, 청소년 또는 캡슐을 삼킬 수없는 어린이도 경구 복용을 준비하기 위해 분말 형태의 타미플루 (Tamiflu) 치료를받을 수 있습니다.
경우 여기서 타미을 경구 현탁 용 분말 형태가 없거나, 또는 "노화"캡슐의 지시가있는 경우에는, 캡슐을 열어 소량 (최대 1 티스푼) 적절한 감미 식품 (통상 초콜릿 시럽으로 내용물을 쏟아된다 무설탕 또는 무설탕, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕, 물에 녹아 든 설탕, 달콤한 디저트, 설탕이 첨가 된 농축 우유, 사과 소스 또는 요구르트)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.
이 약은 독감 증상 발병 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년은 5 일 동안 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)으로 하루 2 번 처방됩니다. 1 일 150mg을 초과하는 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.
캡슐을 삼킬 수있는 8 세 이상 또는 체중이 40kg을 초과하는 어린이에게는 타미플루 75mg 캡슐 (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)을 2 회 접종받을 수 있습니다 하루
1 세 이상의 어린이는 경구 투여 용 현탁액 또는 30mg 및 45mg (2 세 이상 어린이) 용 캡슐을 권장합니다.
어린이의 체중에 따라 30mg과 35mg의 캡슐 형태 또는 어린이를위한 서스펜션 형태의 타미플루 (Tamiflu)에 대한 권장 용량 요법 :
- 1 일 2 회 15kg ~ 30mg 이하;
- 하루 2 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
- 하루 2 회 23-40 kg - 60 mg 이상;
- 1 일 2 회 40kg - 75mg 이상.
투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.
약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인 및 청소년 타미플루는 환자와 접촉 한 후 적어도 하루 동안 구두로 하루 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg 또는 현탁액)을 구두로 처방했습니다. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.
8 세 이상이거나 체중이 40kg 이상이며 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 회당 75mg (1 캡슐 75mg 또는 1 캡슐 30mg + 1 캡슐 45mg)의 예방을 위해 처방 될 수 있습니다. 하루
1 세 이상의 소아에게는 30mg과 45mg의 현탁액 또는 캡슐 형태의 약을 다음과 같은 용량으로 예방 약을 처방합니다 :
- 1 일 1 회 15 kg 이하 - 30 mg;
- 1 일 1 회 15-23 kg - 45 mg 이상;
- 23-40 kg 이상 - 60 mg 1 일 1 회;
- 40kg 이상 - 75mg 1 일 1 회.
투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.
분말로부터 타미플루 현탁액의 제조
1. 조심스럽게 닫힌 병을 손가락으로 여러 번 두드려서 분말이 병 바닥에 분산되도록하십시오.
2. 측정 컵을 사용하여 52 ml의 물을 측정하여 규정 된 수준까지 채 웁니다.
3. 바이알에 52ml의 물을 넣고 뚜껑을 닫고 15 초 동안 잘 흔들어줍니다.
4. 캡을 제거하고 어댑터를 병 목에 넣으십시오.
5. 어댑터를 제대로 배치 할 수 있도록 캡과 함께 병을 조입니다.
병 라벨에는 준비된 현탁액의 만료 날짜가 표시되어야합니다. 준비된 현탁액과 병을 사용하기 전에 흔들어야합니다. 현탁액을 투여하기 위해, 투약 주사기에는 30 mg, 45 mg 및 60 mg의 복용량 수준을 나타내는 레이블이 첨부됩니다.
캡슐에서 타미플루 현탁액의 획기적인 준비
성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우, 경구 투여 용 현탁액을 준비하기위한 분말 형태의 타미플루가 없거나 캡슐이 노화되는 징후가있는 경우, 캡슐을 열고 내용물을 소량 (최대 1 찻 숱가락)을 쓴 맛을 은폐하기 위해 (상기 표시된 바와 같이) 적절한 달게 한 식품 제품을 먹는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.
부작용
- 메스꺼움 및 구토;
- 설사;
- 기관지염;
- 복통;
- 위장 출혈;
- 현기증;
- 두통;
- 기침;
- 수면 장애;
- 약점;
- 여러 장소의 고통;
- 콧물;
- 상부 호흡기 감염;
- 천식 (악화 포함);
- 급성 중이염;
- 폐렴;
- 부비동염;
- 피부염;
- 림프절 증;
- 피부염;
- 피부 발진;
- 습진;
- 두드러기;
- 다형 홍반;
- 스티븐스 - 존슨 증후군;
- 아나필락시 및 아나필락시오이드 반응;
- 혈관 부종;
- 간염;
- 경련;
- 정신 착란 (의식 상실, 시간과 공간의 혼란, 비정상적인 행동, 망상, 환각, 동요, 불안, 악몽 같은 증상 포함).
금기 사항
- 만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, CC 10 ml / min 미만);
- 약물에 과민 반응.
임신과 수유 중 사용
동물 (쥐, 토끼)의 생식 독성에 관한 연구에서, 기형 유발 효과는 관찰되지 않았다. 쥐를 대상으로 한 연구에서 오셀 타미 비르의 불임에 대한 악영향은 발견되지 않았다. 태아에서의 노출은 어머니의 노출의 15-20 %였다.
전임상 연구 동안, 타미플루와 활성 대사 산물은 수유중인 쥐의 젖을 관통했다. 사람에서 우유와 함께 오셀 타미 비르 또는 활성 대사 산물의 배설이 발생하는지는 알려져 있지 않지만 모유의 양은 하루에 0.01mg 및 하루에 0.3mg 일 수 있습니다.
이후 임산부에 대한 약물 사용에 대한 자료가 충분하지 않은 경우, 태미 플루는 태아 나 유아에게 발생할 수있는 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 임신 또는 간호 성인에게 처방되어야합니다.
어린이에게 사용
타미 플루는 1 세 미만의 어린이에게 주어서는 안됩니다.
특별 지시 사항
독감을 치료하기 위해 타미플루를 복용 한 환자 (주로 어린이 및 청소년)에게 발작과 정신 착란과 같은 신경 정신병 장애가보고되었습니다. 이 경우에는 거의 생명을 위협하는 행동이 동반되지 않았습니다. 이 현상의 발달에있는 Tamiflu의 역할은 불명하다. 타미플루 (Tamiflu)를 투여받지 않은 인플루엔자 (influenza) 환자에서도 유사한 정신 신경 장애가 나타났다.
타미플루를 사용할 때는 비정상적인 행동의 징후를 확인하기 위해 환자, 특히 어린이와 청소년의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.
인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다.
CC가있는 환자에서 인플루엔자를 10 ~ 30 ml / min으로 치료 및 예방하기 위해서는 약제 인 Tamiflu의 용량 조절이 필요합니다. 투석을받는 환자, 복막 투석을받는 환자 및 QA가 10 ml / min 이하인 환자의 선량 조절에 대한 권장 사항은 없습니다.
타미플루 한 병 (경구 용 현탁액 용 분말 30g)은 솔비톨 25.713g을 함유하고 있습니다. 타미플루를 하루 45mg 씩 복용하면 2.6g의 솔비톨이 섭취됩니다. 선천성 과당 과민증 환자에서이 양은 일일 소르비톨 비율을 초과합니다.
약물 상호 작용
약리학 적 및 약물 동태 학 연구에 따르면, 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용은 거의 없다.
인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 주로 간에서 발견되는 에스 테라 제 (esterase)의 작용으로 활성 대사 물로 고도로 변환된다. oseltamivir 인산염을 활성 물질로 전환시키는 에스테르 화 효소의 활성 센터에 대한 경쟁과 결합에 의한 약물 상호 작용은 나타나지 않는다. 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 단백질과 결합하는 정도가 낮 으면 단백질과의 결합에서 약물의 변위와 관련된 상호 작용이 있음을 시사하지 않는다.
시험관 내에서 oseltamivir phosphate와 활성 대사 산물은 시토크롬 P450 시스템의 다기능 산화 효소 또는 글루 쿠로 닐 전이 효소에 대한 바람직한 기질이 아닙니다. 경구 피임약과 상호 작용할 이유가 없습니다.
시토크롬 P450 시스템의 이소 효소의 비특이적 인 억제제이며 알칼리성 제제 및 양이온으로 관상 분비하는 과정에서 경쟁하는 시메티딘은 오셀 타미 비르 및 활성 대사 산물의 혈장 농도에 영향을 미치지 않는다.
대부분의 약물에 대한 안전 마진, 활성 대사 산물 oseltamivir (사구체 여과 및 음이온 성 세뇨관 분비물) 제거 경로, 각 경로의 배설 능 력을 고려하여 관상 동맥 분비 경쟁과 관련된 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용이있을 것 같지 않습니다.
Probenecid는 oseltamivir의 활성 대사 산물의 AUC가 약 2 배 증가합니다 (신장에서 활성 관상 분비를 감소 시킴). 그러나 활성 대사 산물의 안전 한계를 고려할 때 프로 베네 시드와 동시에 사용하는 용량 조절은 필요하지 않습니다.
아목시실린과의 동시 투여는 오셀 타미 비르 및 그 성분의 혈장 농도에 영향을 미치지 않아 음이온 성 관상 액 분비에 의한 약화 경쟁이 미약하다.
파라세타몰과의 동시 투여는 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물 또는 파라세타몰의 혈장 농도에는 영향을 미치지 않습니다.
oseltamivir의 약물 동력 학적 상호 작용은 파라세타몰, 아세틸 살리실산, 시메티딘 또는 제산제 (마그네슘 및 수산화 알루미늄, 탄산 칼슘)와 동시에 복용했을 때 주요 대사 물질이 검출되지 않았다.
임상 연구에서 3 상 Tamiflu는 ACE 억제제 (enalapril, captopril), thiazide 이뇨제 (bendroflumethiazide), 항생제 (페니실린, cephalosporins, azithromycin, erythromycin, doxycycline)뿐만 아니라 Ic, Ich, Ich, Ik, Ich, I, I, I 및 I ), 베타 차단제 (프로프라놀롤), 크 산틴 (테오필린), sympathomimetics (pseudoephedrine), opioid 수용체 작용제 (코데인), 코르티코 스테로이드, 흡입 기관지 확장제, 아세틸 살리실산, 이부프로펜, 파라 세탐 올. 부작용의 성질이나 빈도의 변화는 관찰되지 않았다.
마약 유사 제품 : Tamiflu
활성 물질의 구조적 유사체 :
항 인플루엔자 효과를위한 유사체 :
- Agrippal S1;
- AnGriCaps Maxim;
- 앤티 그리핀 - 최대;
- Araglin D;
- Begrivak;
- 잉가 비린;
- Influvac;
- 문헌 19;
- Neovir;
- 나트륨 옥소 디 히드로 크리 디닐 아세테이트;
- Relenza;
- 감기와 독감에 대한 Theraflu;
- Tsitovir-3;
- CigaPan;
- 에르고 페론.
독감, 독감 예방 : 질병 치료에 사용
검토 : 로슈 타미플루 항 바이러스제 - 독감 치료 - 예! 예방은 당신의 책임입니다.
항 바이러스제 인 Tamiflu는 인플루엔자 치료에 도움이되는 몇 안되는 약물 중 하나입니다. 또한 인플루엔자 대처 및 국내 아날로그 - Nomedes의 치료.
현재 시장에는 "독감 및 ARVI"의 치료에 도움이되는 많은 항 바이러스 약품이 있지만, 마약에 대한 주석의 어구는 경고해야합니다. 인플루엔자 및 사스는 다른 바이러스에 의해 발생하며 한 가지 방법으로 동시에 두 가지 치료를 돕는 것은 불가능합니다. 인플루엔자와 ARVI는 임상 증상이 다르며 ARVI의 치료에서 주요 증상 치료법 인 경우 인플루엔자 치료에서 바이러스를 억제 할 필요가 있습니다.
새로운 광고 의약품을 구입하기 전에 주석을 읽으십시오. 인플루엔자의 신속한 치료를 위해, 거기에 문구가 표시되어야합니다 : 약물은 바이러스의 복제를 억제하거나 바이러스의 뉴 라미니다 제를 차단합니다.
인터페론 생산을 유발하는 문구 만 보게되면 림프구의 활성이 증가합니다. 즉, 면역 조절제이고 면역력을 높이며 어떤 식 으로든 독감 바이러스에 영향을 미치지 않습니다.
이 리뷰에서는 인플루엔자 A와 B 바이러스의 뉴 라미니다 제를 차단하는 몇 안되는 약물 중 하나 인 타미플루 (Tamiflu)에 대해 논의 할 예정이며, 리만 자딘 (Renzantine) (A 형 인플루엔자 바이러스)도 마찬가지입니다. 그러나 다른 리뷰에서 이러한 약에 대해서.
나는 몇 년 전에 타미 플루를 배웠지 만, 올해는 나 자신을 경험했습니다. 첫째, 가장 오래된 아이가 독감에 걸렸다. 사진은 고전적이었습니다. 갑작스런 발병, 고열 39 회, 심한 오한, 마른 기침, 콧물이 없었습니다. 첫날 나는 온도를 낮추고 기침 (Nurofen과 Ascoril)을 치료하려고 노력했으나 두 번째 날 저녁까지 그것이 독감이라는 것이 분명했습니다. 남편을 타미플루 약국에 보냈습니다.
마약은 싸지는 않지만 러시아인을 기쁘게한다.
보관 수명이 매우 길기 때문에 나중에 사용할 수 있도록 안전하게 구입할 수 있습니다.
캡슐에 들어있는 약.
캡슐 준비의 표준 기능은 캡슐 자체의 구성에 Eshek의 무리입니다. 나는 이것이 플러스라고 생각하지 않는다.
활성 성분 oseltamivir.
마약에 대한 안내는 눈에 띄지 않습니다. 이것은 임상 연구, 부작용 등에 대한 설명이 담긴 거대한 탈무드 (Talmud)입니다. 그것은 고무적인 것처럼 들리지만, 40 명의 아픈 사람들이 겪는 오한과 기온의 공격에서 이러한 사실을 연구 할 것이라고 생각하지 않습니다.
가능한 빨리 약물 사용을 시작하는 것이 좋습니다. 또한 가능한 한 빨리, 바람직하게는 환자와의 접촉 후 다음 2 일 동안 약물의 예방 적 투여를 시작하는 것이 바람직하다. 하지만 이것이 의미가 있습니까?
예방 조치는 마약 복용과 동일합니다. 이것은 하단에 흑백으로 기록됩니다. 즉, 계절성 독감 유행 기간 동안 하루 6 시간 동안 75mg 1 일 1 회 복용하는 것이 좋습니다.
재정적 측면 - 1 박스는 10 일 동안 충분하고, 6 주는 42 일이므로 1 인 6,000 루블의 경우 약 5 박스가 필요합니다. 당신이 3 또는 4 인 경우,이 숫자에 인원수를 곱하십시오. 가서 예방 접종을받는 것이 더 쉽습니다.
일반적으로, 가장 나이가 많은 아이 후에, 나는 2 일 후에 아프게되었다. 동시에 나는 HB와 4 개월 동안 막내에 있습니다. 당연히 남편을 타미 플루의 다른 상자로 보냈습니다. 그리고 아침에 40도 이하의 온도와 오한이 있고 힘이 부족한 경우 저녁 2 캡슐 복용 후 저녁에 훨씬 더 기분이 좋았습니다. 다음 남편은 타미 플루를 예방하기 위해 술을 마시 러 갔다. 그리고 남편은 다리 나 손이 의사에게 떨어질 때까지 가지 않을 사람들의 범주에 속합니다. 나는 그의 결정에 매우 놀랐지 만, 논쟁하지 않았다. 예방을 위해서는 5 일 동안 2 캡슐을 처리하기 위해 10 일 동안 1 캡슐을 마셔야합니다.
어린 아이가 병에 걸리지 않은 방법은 비밀 유지 여부 - 모유로 인한 타미플루의 방출 또는 모유로부터의 바이러스에 대한 항체 또는 Derinat의 도움 여부.
결과적으로, 저와 더 나이 많은 아이는 독감에 걸렸습니다. 남편은 아프지 않았습니다 (아픈 아이와 접촉 한 후 3 일 또는 4 일째).
타미 플루는 실제로 독감을 거의 즉각적으로 치료하지만, 특히 예방 조치가 의약품을 복용 할 때만 제조사가 스스로 선언 한 경우 예방에있어 그다지 중요하지 않습니다.
질문에 대답 해 주시면 도움이 되었기를 바랍니다.
TAMIFLU
단단한 젤라틴 캡슐, 크기 №2, 몸 회색, 불투명 한, 모자 빛 황색, 불투명; 비문 "ROCHE"(이 경우)와 "75 mg"(뚜껑 위)이 연한 파란색으로 표시되어 있습니다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 흰색 분말입니다.
부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.
캡슐 껍질의 구성 : 케이스 - 젤라틴, 철 염료 검은 산화물 (E172), 이산화 티타늄 (E171); 캡 - 젤라틴, 철 염료 적색 산화물 (E172), 철 염료 황 산화물 (E172), 이산화 티탄 (E171).
캡슐에 인쇄하기위한 잉크의 조성 : 에탄올, 셸락, 부탄올, 이산화 티타늄 (E171), 인디고 카민을 기반으로 한 알루미늄 래커, 변성 에탄올 (메틸화 알코올).
10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.
참고 : 약물 저장 5 년 후에는 노화 된 캡슐의 징후가 나타날 수 있으며 이는 약물의 효능이나 안전성에 영향을 미치지 않는 약화 또는 기타 신체적 장애를 일으킬 수 있습니다.
항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate, OK)은 뉴 라미니다 제 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 방출하고 호흡기의 상피 세포로 침투하고 더 퍼지게하는 과정을 촉매하는 효소 인 효소) 바이러스가 몸에있다.
그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다. 뉴 라미니다 제를 50 % 저해하는데 필요한 OK 농도 (IC50)은 인플루엔자 A 바이러스의 경우 0.1-1.3nM이고 인플루엔자 B 바이러스의 경우 2.6nM이다. IC 값의 중앙값50 인플루엔자 B 바이러스의 경우 약간 높고 8.5nM입니다.
실시 된 연구에서, 타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않았다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.
자연 인플루엔자 감염 연구
계절 인플루엔자 감염시 실시한 임상 연구에서 환자는 인플루엔자 감염의 첫 증상이 발생한 후 40 시간 이내에 타미플루를 투여하기 시작했습니다. 타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 바이러스에 감염된 환자가 97 % (인플루엔자 B 형 인플루엔자 환자 3 %)였으며 인플루엔자 감염의 임상 증상 발현 기간이 크게 단축되었다. 타미플루를 복용 한 인플루엔자 진단이 확정 된 환자의 누적 증상 지수 곡선의 면적으로 표현되는이 질환의 중증도는 위약을 투여받은 환자에 비해 38 % 나 낮았다. 또한, 병이없는 젊은 환자의 경우, 타미플루는 항생제 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 사용을 필요로하는 인플루엔자 합병증의 발생률을 약 50 % 줄였습니다. 항 바이러스 활성과 관련된 2 차 유효성 기준과 관련하여 약물의 효능에 대한 명확한 증거가 얻어졌다 : 타미 플루는 바이러스 배설 시간의 단축과 "바이러스 타임 - 타이 터 (tiny time-titer)"곡선 하에서의 면적 감소를 일으켰다.
치료에 대한 연구에서 얻어진 데이터는 타미플루 환자는 노인 리셉션 타미플루를 나타내는 75 5 일간 2 회 / 일이 많은 젊은 성인 환자의 그것과 유사한 인플루엔자 감염의 임상 양상의 중간 시간에 임상 적으로 유의 한 감소를 동반 한 mg의 연령은 통계적으로 유의하지 않았다. 또 다른 연구에서 13 세 이상의 인플루엔자 환자는 심장 혈관 및 / 또는 호흡기 계통의 만성 질환을 동반 한 환자에게 동일한 투약 요법 또는 위약으로 타미플루를 투여 받았습니다. 타미플루와 위약군에서 인플루엔자 감염의 임상 양상이 감소하기 전의 기간의 중앙값에는 차이가 없었지만, 타미 플루를 복용 할 때 온도 상승 기간은 약 1 일 감소했다. 2 일과 4 일째에 바이러스를 방출하는 환자의 비율은 현저히 낮아졌습니다. 위험에 처한 환자의 타미플루 (Tamiflu) 안전성 프로파일은 성인 환자의 일반 인구와는 다르지 않았다.
어린이 독감 치료
인구 중 인플루엔자 바이러스가 순환하는 동안 발열 (37.8 ° C 이상)과 호흡계 (기침 또는 비염) 증상 중 하나가 발생한 1-12 세 (평균 연령 5.3 세) 어린이에게는 이중 맹검 위약 통제 연구. 환자의 67 %는 A 형 인플루엔자 바이러스에 감염되었으며 B 형 인플루엔자 바이러스 환자의 33 %는 인플루엔자 바이러스의 첫 증상이 나타난 후 48 시간 이내에 복용 한 경우 타미플루가 위약과 비교하여 발병 기간을 35.8 시간으로 유의하게 감소시켰다. 질병의 지속 기간은 기침, 코 막힘, 열이 없어진 후 정상적인 활동으로 돌아갈 시간을 정의했습니다. 타미플루를 복용 한 어린이 그룹에서 급성 중이염 발생률이 위약군에 비해 40 % 감소했습니다. 타미플루 투여군은 위약군에 비해 거의 2 일 전에 정상적인 활동으로 회복되고 회복되었습니다.
또 다른 연구는 기관지 천식으로 고통받는 6-12 세 어린이; 혈청 및 / 또는 배양 물에서 확인 된 인플루엔자 감염 환자는 53.6 %였다. 타미플루 (Tamiflu)로 치료받은 환자 그룹의 질병 지속 기간의 중앙값은 크게 감소하지 않았다. 그러나 Tamiflu 요법의 마지막 6 일까지 1 초 안에 강제 호기량 (FEV1)는 위약을 투여받은 환자의 4.7 % (p = 0.0148)와 비교하여 10.8 % 증가했다.
성인 및 청소년의 인플루엔자 예방
천연 인플루엔자 감염 A 및 B에 대한 타미 플루 (Tamiflu)의 예방 효능은 3 가지 별도의 3 상 임상 연구에서 입증되었습니다. 약 1 %의 환자가 타미플루 독감에 걸려 병이 났으며, 또한 타미 플루는 호흡기에서 바이러스가 배출되는 빈도를 현저히 줄이고 가족 구성원간에 바이러스가 전염되는 것을 막아주었습니다.
아픈 가족 구성원과 접촉 한 성인 및 청소년은 가족 구성원의 독감 증상 발병 후 2 일 이내에 타미 플루를 복용하기 시작하여 7 일 동안 계속하여 인플루엔자 발생률을 92 %까지 줄일 수있었습니다.
18 ~ 65 세의 백신 접종을하지 않고 일반적으로 건강한 성인에게 독감 유행 기간 중 타미플루를 복용하게되면 인플루엔자 발생률이 76 % 나 크게 줄어 들었습니다. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.
요양원에 다니던 고령자와 노인들 중 80 %가 연구가 진행되기 전에 예방 접종을 받았다. 타미플루는 인플루엔자 발생률을 92 %까지 크게 줄였다. 같은 연구에서, 타미플루 (86 %)가 독감 합병증의 빈도를 크게 줄였습니다 : 기관지염, 폐렴, 부비강염. 환자들은 약을 42 일 동안 복용했다.
어린이 인플루엔자 예방
자연 인플루엔자 감염에 대한 타미플루의 예방 효능은 아픈 가족 구성원이나 영구적 인 환경의 누군가와 접촉 한 후 1 ~ 12 세의 어린이에 대한 연구에서 입증되었습니다. 주요 유효성 매개 변수는 실험실 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도입니다. 경구 투여 용 현탁액을 제조하기 위해 Tamiflu / powder를 섭취 한 아이들에게 1 일 1 회 30mg ~ 75mg을 10 일 동안 투여하고 초기에 바이러스를 방출하지 않은 경우, 실험실 확인 된 인플루엔자의 빈도는 4 % (2/47) 위약군에서 21 % (15/70)와 비교되었다.
면역 저하 환자의 인플루엔자 예방
3 % (2백31분의 7)에 비교하여 계절 인플루엔자 감염 및 초기 바이러스 발산의 부재하에 면역 명에서 타미의 예방 적 사용은 0.4 % (2백32분의 1)까지, 임상 증상을 수반 실험실에서 확인 된 인플루엔자 감염의 빈도를 감소 위약 그룹. 임상 증상을 동반 한 검사실에서 확인 된 인플루엔자 감염은 37.2 ° C 이상의 구강 온도, 기침 및 / 또는 급성 비염 (약물 / 위약을 복용하면서 같은 날 등록 된 모든 환자), 긍정적 인 결과 인플루엔자 바이러스 RNA에 대한 전 사 효소 중합 효소 연쇄 반응.
Roche가 후원하는 임상 연구에서 감수성이나 약물 내성이 감소 된 인플루엔자 바이러스의 위험성을 연구했습니다. OK 내성 바이러스를 가진 모든 환자에서 담체는 일시적인 특징을 가지며 바이러스의 제거에 영향을주지 않으며 임상 상태의 악화를 일으키지 않았다.
타미플루 ® (타미플루 ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
3D 이미지
구성
약리 작용
투여 량 및 투여
내부, 식사 도중 또는 식사와 상관없이. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.
캡슐을 삼킬 수없는 성인, 청소년 또는 어린이도 구강 현탁액을 준비하기위한 분말 형태로 복용 형태로 타미플루 (Tamiflu ®) 치료를받을 수 있습니다.
타미플루 (Tamiflu®)가 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 분말을 함유하지 않거나 노화 된 캡슐의 징후 (예 : 증가 된 취약성 또는 기타 물리적 장애)가있는 경우, 캡슐을 열고 소량 (최대 1 tsp ) 적절한 달게 한 식품 (설탕 함량이 정상이거나없는 초콜렛 시럽, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕을 물에 녹인 것, 달콤한 디저트, 으깬 설탕, 사과 소스 또는 요구르트가 든 분유)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것. 자세한 권장 사항은 Tamiflu® 서스펜션의 압출 성형 섹션에 나와 있습니다.
표준 투약 요법
치료. 약물은 증상이 시작된 날로부터 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.
체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이도 1 캡을 복용하여 치료를받을 수 있습니다. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오.
1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐 (2 세 이상 어린이)의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장되는 용량 요법을 결정하려면 경구 용 현탁액 12 mg / ml 또는 30 및 45 mg 캡슐 제제의 의약 용 지침 인 Tamiflu® 분말을 참조하십시오.
예방. 약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.
12 세 이상의 성인과 청소년. 75 mg 1 일 1 회, 환자와 접촉 한 후 최소 10 일. 계절성 독감 유행 기간 동안 하루 75mg 6 주 동안. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.
체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 캡을 복용하여 예방 적 치료를받을 수 있습니다. 1 일 1 회 75mg.
1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장 복용량 처방을 결정하기 위해, 12 mg / ml 또는 뚜껑 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 Tamiflu ® 분말 투여 지침을 참조하십시오. 30 및 45mg. 75 mg 캡슐을 사용하여 현탁액을 일시적으로 준비 할 수 있습니다 (타미플루 현탁액의 비 배설 참조).
특별한 경우 투약
신장 손상, 치료를받은 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 5 일 동안 줄여야합니다.
투석과 투석 사이 48 시간 이내에 독감 증상이 나타나면 투석 전에 30 mg의 초기 투약을 한 영구 투석 환자 인 Tamiflu®를 복용 할 수 있습니다. 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 각 투석 후에 30mg을 복용해야합니다. 복막 투석 환자 인 타미플루 (Tamiflu®)는 투석 시작 전 30mg의 초기 용량으로 복용 한 다음 5 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조).
투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.
신장 손상, 예방 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 줄여야합니다. 영구 혈액 투석 환자 인 Tamiflu® (투약 시작 30 mg)를 투석 시작 전에 투약 할 수 있습니다 (첫 번째 세션). 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 Tamiflu ®는 각각의 홀수 투석 후 30mg 씩 채취해야합니다. 복막 투석 환자 인 Tamiflu®는 투석 전에 30mg의 초기 용량으로 복용해야하며 7 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조). 투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.
간 손상 환자. 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자의 인플루엔자 치료 및 예방에 대한 용량 조정은 필요하지 않습니다. 간 기능이 심각하게 손상된 환자의 Tamiflu®의 안전성 및 약물 동태 학은 연구되지 않았습니다.
노인과 노년층의 환자. 인플루엔자 예방 또는 치료를위한 용량 조정은 필요하지 않습니다.
면역이 약한 환자 (이식 후). 1 년 이상의 면역 저하 환자에서 계절 인플루엔자 예방을 위해 12 주 동안 용량 조절이 필요하지 않습니다 (복용량 및 관리 참조).
아이들 이 복용 형태의 Tamiflu ®는 1 세 미만의 어린이에게 제공해서는 안됩니다.
타미플루 서스펜션의 열처리
성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우 투약 형태의 타미플루 (Tamiflu ®)에 경구 투여 용 가루가 포함되어 있지 않거나 노화 된 캡슐의 징후가있는 경우 (예 : 약화 또는 기타 신체적 장애 증가) 캡슐을 열어야합니다 쓴 맛을 감추기 위해 적당량의 청량 식품 (위 참조)을 소량 (최대 1 tsp) 넣는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.
환자가 75mg의 용량을 필요로하는 경우 다음 지시 사항을 따라야합니다.
1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.
2. 적당한 달게 한 음식 제품을 (쓴 맛을 숨기기 위하여) 소량 (1 tsp 이상) 첨가하고 잘 섞는다.
3. 혼합물을 완전히 저어 준비한 후 즉시 마시십시오. 혼합물에 소량의 혼합물이 남아 있으면 소량의 물로 용기를 헹구고 나머지 혼합물을 마 십니다.
환자가 30-60 mg의 용량을 필요로하는 경우 적절한 투여를 위해 다음 지침을 따라야합니다.
1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.
2. 수집 된 액체의 양을 보여주는 라벨이 달린 주사기를 사용하여 분말 5ml를 분말에 첨가하십시오. 2 분 동안 철저히 섞는다.
3. 아래 표에 따라 탱크에서 필요한 양의 주사기를 주사기에 넣으십시오.
독감에 대한 타미 플루
인플루엔자 치료는 어떤 경우에도 보통 감기보다 쉽지 않습니다. 원칙적으로이 전염병과 싸우기 위해서는 적어도 일주일이 걸립니다. 또한, 여러 기관 및 시스템에 대한 가능한 합병증의 백분율은 대처하기가 훨씬 어렵지만 상당히 높습니다.
가장 효과적인 의약품 중 하나는 독감에 대한 타미플루로 간주됩니다. A 및 B와 같은 유형의 바이러스 감염에 대항하여 성공적으로 싸우는 항 바이러스제입니다. 이에 대한 의학 전문가의 리뷰는 실제로 사용자의 피드백뿐만 아니라 가장 긍정적 인 것으로 밝혀졌습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) (주성분)라고도 불리는이 약제가 효과적이고 효과적이라고 생각되는 이유를 더 자세히 고려해야합니다.
사용에 대한 표시
다음은 독감에 타미플루를 걸릴 수있는 몇 가지 사례입니다.
- 감염성 질환의 치료 및 예방;
- 인플루엔자의 초기 증상 탐지;
- 독감 유행성 독감에 걸린 어린이 (만 6 세 이상) 치료;
- 감염 A 및 B의 치료;
- 독감 예방.
많은 전문가들은 독감에 대한보다 효과적인 치료법이 없다고 주장합니다. 분말, 캡슐, 정제 및 현탁액과 같은 다양한 형태로 제공 될 수 있습니다.
서스펜션 : 올바른 사용
어린이를위한 인플루엔자 서스펜션은 구두로 복용됩니다. 준비를 위해 약 5 시간 동안 철저히 약제와 함께 용기를 흔드는 것이 필요하며 그 후에 약 52 밀리리터의 물을 바이알에 쏟아 붓습니다.
흔들리는 시간 - 15 초 이내. 그런 다음 덮개를 제거하고 어댑터를 목에 넣을 수 있습니다. 잘 고치기 위해 덮개가 원래 위치로 돌아갑니다.
약을 복용하기 전에 용기를 흔들어주는 것이 바람직합니다. 복용량은 키트에 포함 된 측정 주사기를 사용하여 수행 할 수 있습니다.
리크루트 서스펜션은 쉽습니다.
- 피스톤이 주사기의 끝으로 이동합니다.
- 병이 열린다.
- 팁이 어댑터에 연결됩니다.
- 병이 뒤집어 져 필요한 양의 현탁액이 주사기에 수집됩니다.
서스펜션 세트의 목적을 위해 투약 주사기를 사용할 수 있습니다. 마약을 복용했을 때 주사기를 분해하고 완전히 씻어내는 것을 잊지 마십시오.
인플루엔자 예방을 위해 타미 플루를 사용하는 것은 결코 아닙니다. 치료 과정의 기간 및 정확한 복용량과 관련하여, 이러한 지표는 전문의에 의해 결정됩니다.
다음은 성인뿐만 아니라 청소년에게 권장되는 용량입니다.
- 1 일 150 밀리그램을 초과하지 마십시오 (복용량을 늘리면 약물의 효과가 증가한다고 생각해서는 안됩니다).
- 감염 A와 B를 치료하려면 하루에 두 번 75 밀리그램을 섭취하는 것으로 충분합니다.
- 노출 후 예방을위한이 독감 치료를받는 것은 또한 2 회 섭취와 75 밀리그램을 의미합니다.
아동을위한 용량은 다소 다릅니다 :
- 1 년 이상 된 어린이의 체중이 15kg 미만인 경우 30mg을 1 회 섭취해야합니다.
- 아기의 나이가 1 년 이상이고 체중이 15kg 이상 23kg 미만인 경우 45 밀리그램의 단일 용량이 필요합니다.
- 아이가 1 살 이상이고 체중이 23kg 이상 40kg 미만인 경우 60 밀리 그램의 단일 용량이 필요합니다.
- 어린이의 체중이 40kg을 초과하면 의약품의 복용량이 성인용과 동일합니다. 치료의 5 일 코스.
- 1 년 이상 된 어린이의 질병을 예방하기 위해서는 1 회 복용으로 충분합니다. 동시에, 예방 적 코스는 최소한 10 일입니다 (계절 예방은 전염병이 지속되는 기간을 기준으로 지속되어야 함).
일반적으로 독감에 대한 어린이의 타미플루 사용은 하루에 두 번이면 충분합니다.
유행성 독감이 발생하는 경우, 6 개월의 나이에 하루에 두 번 총 중량 1 킬로그램 당 3 밀리그램의 약물을 투여해야합니다. 이 경우 치료 과정의 기간은 5 일입니다.
특별한 경우 복용량에 대해 이야기 할 필요가 있습니다.
- 크레아티닌 클리어런스 나 신장 기능 장애가있는 사람에게는 0.5 표준 용량을 사용하는 것이 좋습니다.
- 크레아티닌 청소율이 분당 30 밀리리터를 초과하고 신장 기능 장애가 또한 관찰되는 경우, 오셀 타미 비르 투여 량은 변경 될 수 없습니다.
일반적으로 독감으로 타미플루를 마시는 방법은 약의 지시 사항을 읽거나 필요한 경우 담당 의사에게 확인하여 알 수 있습니다.
캡슐 적용
설명 된 캡슐은 구두로 복용 한 것을 의미합니다. 그들은 전체를 삼켜 물로 씻어 낸다.
이 약의 섭취는 음식과 관련이 없습니다. 약의 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.
성인 (십대뿐만 아니라)의 복용량은 다음과 같습니다 :
- 십대의 체중이 40kg 이상이면 1 일 75mg의 타미플루로 감염 A와 B의 발병을 예방할 수 있습니다.
- 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)의 도움으로 이미 시작된 감염을 치료할 수도 있습니다. 하루 75 밀리그램의 치료 기간 동안 5 일 동안 치료할 수 있습니다.
계절 예방은 6 주간 지속되며, 노출 후 예방은 최소 10 일간 지속됩니다.
어린이를위한 캡슐 형태의 인플루엔자 타미플루 (Tamiflu)에 대한 약물은 다음 용량으로 섭취합니다 :
소아가 1 년 이상 40kg 미만인 경우 30 ~ 45 캡슐을 권장하며 때로는 어린이가 약물을 삼킬 수없는 경우가 있습니다.이 경우 내용물을 물 또는 단맛 차에 녹일 수 있습니다 (작은 숟가락으로 충분합니다).
- 체중이 15kg 미만인 어린이에게는 30mg 캡슐이 사용됩니다.
- 15에서 23 킬로그램까지 - 45 밀리그램 캡슐이 가능합니다.
- 23에서 40 킬로그램까지 - 60 밀리그램 캡슐을 마셔야합니다.
치료 과정은 5 일간 지속됩니다. 그러나 예방 (계절 및 사후 노출 모두)에는 약 10 일의 사용 기간이 필요합니다.
인플루엔자 감염의 경우 타미플루를 얼마나 마셔야하는지주의를 기울이는 것이 중요합니다. 올바른 사용법 만이 긍정적 인 결과를 보장하기 때문입니다.
그리고 특별한 투약 계획에 관해서 :
- 크레아티닌 클리어런스가 분당 10 ~ 30 밀리리터 인 경우 표준 투약량을 반으로 줄이는 것이 좋습니다.
- 크레아티닌 클리어런스가 분당 30 밀리리터를 초과하면 용량을 변경할 필요가 없습니다.
그러나, 타미플루가 독감에 효과가 있더라도이 약은 전염병시 감염으로부터 자신을 보호하기 위해 따라야하는 동일한 예방 접종 및 기타 예방 조치를 대신 할 수 없습니다.
예방 조치의 지속 기간은 수신 기간과 동일합니다.
따라서, 상기 언급 된 수단의 캡슐은 부피 기준으로 30, 45, 75 밀리그램 일 수있다. 그들은 단단한 젤라틴 껍질을 가지고 있습니다 : 전반부의 색은 연한 파란색이고 다른 절반은 연한 노란색입니다. 패키지에 용량을 표시해야합니다. ROCHE라는 비문이 있어야합니다.
이들 캡슐의 함량은 백색을 갖는 분말이다. 그것은 oseltamivir 인산염과 활석, 전분 및 povidone과 같은 일부 부형제를 포함하고 있습니다. 블리스 터는 10 개의 캡슐로 구성되어 있으며 모든 팩에 들어 있습니다.
현탁액은 유리 병에 들어있는 적절한 분말로 만듭니다. 이 키트에는 도징 주사기와 측정 컵도 들어 있습니다.
마약과의 상호 작용
따로 타미플루를 다른 약과 함께 복용하는 방법을 고려해야합니다.
예를 들어 프로 베네 시드 (Probenecid)는 신장 (오셀 타미 비르 (Oseltamivir)에 기여)에 의한 대사 물 배설 과정을 다소 늦추게합니다. 그러나 신장 기능 장애가없는 경우에는 복용량을 조정할 수 없습니다.
메토트렉세이트 (Methotrexate) 및 클로르 프로 파 미드 (Chlorpropamid)와 같은 약제와 함께 준비된 약제를 복용하는 것은주의가 필요합니다. 사실 이러한 물질의 회수는 비슷한 방식으로 이루어집니다. 따라서 약물을 동시에 사용하면 배설 속도가 느려질 수 있습니다.
부작용
따로 따로, 그것은 독감에 대한 타블렛의 사용 후 가능한 부작용에 대해 말할 필요가 Tamiflu :
- 복부에 통증;
- 목구멍에 통증;
- 편두통;
- 기침;
- 메스꺼움 및 심지어 구토;
- 설사 및 대변과 관련된 다른 문제;
- 코 막힘;
- 불면증;
- 약한 느낌;
- 현기증;
- 원인없는 피로.
그러나 그러한 반응은 드물게 관찰되며, 그렇게되면 곧 사라집니다.
이 경우 금기 사항이있는 경우 타미플루 인플루엔자의 치료는 불가능합니다.
- 약물 중 하나 또는 다른 성분에 대한 높은 민감도, 개인 내약성;
- 말기 신부전증.
임산부는 의료 전문가와 상담하는 것이 좋습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)가 여성의 상태와 태아 (또는 유아)의 상태에 대해 정확히 어떤 역할을하는지는 확실하지 않습니다. 따라서 의사가 적절한 제재 조치를 취하지 않아도 현재로서는 약물 사용을 권장하지 않습니다.
저장 방법
또한 약의 적절한 보관에는 건조한 장소와 25도 이하의 온도가 요구됩니다.
총 유효 기간은 7 년입니다.
마약 저장 장소가 아이들에게 가능하다는 것은 불가능합니다.
각 지역의 비용은 다를 수 있지만 평균 비용은 약 1,247 루블입니다.
아날로그는 무엇입니까?
때로는 다른 이유로 타미플루를 독감에 걸릴 수도 없습니다. 이 경우 일부 아날로그를 사용하는 것이 좋습니다.
예를 들어, 주요 대체물은 Zanamivir를 주성분으로하는 약 Relenza입니다. 그 효과는 오셀 타미 비르의 효과와 유사합니다. 약물 자체는 보통 분말 형태로 판매되며 희석되고 흡입됩니다.
Zanamivir은 실제로 혈액에 들어 가지 않으므로 위장관과 신경계의 기능 장애와 관련된 부작용을 두려워하지 않는 것이 가능합니다.
약물 사용은 어린이에게도 허용되지만 5 세부터 허용됩니다. 부작용이 없으므로 임산부와 수유중인 어머니의 유사품을 사용할 수 있습니다.
ARVI로 타미플루 유사 물질에 대한 검토를 고려해 보면 Ingavirin은 그다지 인기가 없습니다. 특히, 그것은 vitaglute와 같은 물질을 포함합니다. 그에게 감사합니다.
- 중독을 줄인다.
- 열을 없애라.
- 카타르 증상을 제거한다;
- 인간의 안녕을 향상시킨다.
그러나 과거에는 이미 Dicarbamin이라는 이름으로 판매 되었기 때문에 의사는 조심해서 치료할 것을 권장하며 항암 치료 후 혈액 생성의 자극제로 간주되기 때문에이 도구를주의해서 치료할 것을 권장합니다.
사용자 리뷰
일반적으로,이 치료법이 실제로 도움이되는 독감 쇼와 타미 플루의 사람들의 리뷰 :
- 시기 적절하게 치료를 시작할 때 특히 효과적입니다.
- 감염을 예방하십시오 (이 경우 다른 예방 조치를 동시에 잊지 않으면 효과가 훨씬 좋습니다).
특히,이 약으로 인플루엔자 예방에 대한 몇 가지 리뷰가 있습니다 :
블라디미르 (36 세) 사마라 : "몇 년 전부터 나는 급성 호흡기 바이러스 감염으로 고통을 겪지 않았습니다. 나는 돌봐 줄뿐만 아니라 유행이 시작되기 직전에 타미플루를 마시고 있기 때문에. 10 일 과정과 신체는 독감 및 기타 질병으로부터 보호됩니다. 나는 오직 한 가지 백신 만 먹었고 항상 도움이되지는 못했습니다. "
안나 (41 세, 모스크바) : "겨울철에 내가 젖어서 그런 상태에서 길거리에서 몇 시간을 보내야했다. 임무 중에, 당신은 말할 수 있습니다. 나는 지금이 질병을 피할 수 없다고 생각했다. 나는 적어도 일주일 동안은 독감에 걸려 침대에 누워 있었다. 그러나 타미 플루 (Tamiflu)가 예방 조치로 1 주일 이상 마셨다는 이유로 그녀는 가벼운 콧물을 마셨다.
독감 치료에 적합한 치료법으로이 약에 대한 리뷰도 있습니다.
Marina, 38, Moscow : "내 아들은 여전히 유치원에 간다. 분명히 누군가에게서 감염되어 감염되었습니다. 이전에는 항상 그런 경우 문제가 발생했습니다. 너무 오래되어 고통스럽게 회복되었습니다. 그러나 이번에는 타미 플루를 시도하기로 결정했고 치료 과정은 5 일 동안 지속되었습니다. 또한, 리셉션 시작 후 며칠 후, 아들은 훨씬 나아졌습니다. "
어떤 독감이 타미플루에 도움이됩니까? 위에서 언급했듯이,이 약물은 감염 A와 B의 유형을 효과적으로 치료하고, 또한 이러한 질병을 일으킬 가능성을 줄입니다.
타미 플루
2015 년 2 월 11 일 설명
- 라틴어 이름 : Tamiflu
- ATC 코드 : J05AH02
- 주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)
- 제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)
구성
타미플루 1 캡슐에는 활성 성분 인 oseltamivir (oseltamivir phosphate) + 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 검은 색 산화철 염료, 붉은 색과 황색, Pidin K30, 탈크 30, 45 또는 75mg이 들어 있습니다.
약물 중 하나의 약병에는 활성 성분 인 oseltamivir phosphate + titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sorbitol, monosodium citrate, permasil Tutti-Frutti가 포함되어 있습니다. 현탁액을 제조 한 후, 오셀 타미 비르의 함량은 밀리리터 당 12mg이다.
릴리스 양식
약물은 10 캡슐의 물집에 젤라틴 캡슐의 형태로, 골판지 다발 한 물집에 방출됩니다. 캡슐은 단단하고 불투명합니다. 캡슐에는 비문 "ROCHE"가있는 회색 케이스와 "30mg", "45mg"또는 "75mg"이라는 비문이있는 연한 노란색 캡이 있습니다. 비문은 하늘색 잉크로되어 있습니다. 각 정제 안에는 흰색과 연 황색의 미세 분말이 들어 있습니다.
30 그램의 용량을 가진 광 보호 병에서 제조 된 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 수단. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다. 세트는 칸막이가있는 판지 팩입니다. 파우더 자체는 흰색 또는 약간 노란 색이며 특유의 즐거운 과일 향과 맛이 있습니다. 큰 분말, 알갱이. 물과 혼합 한 후에 불투명 한 백색 또는 황색 현탁액이 형성된다.
약리 작용
약력학 및 약물 동태 학
오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 활성 대사 산물 중 하나 인 oseltamivir carboxylate는 인플루엔자 A 및 B 뉴 라미니다 아제의 선택적 억제제이며, 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는 효소이며, 특히 호흡기의 상피에서 몸 전체에 유해한 물질이 번식하고 확산되는 원인이됩니다.
바이러스의 복제를 억제하고 병원성을 감소시키는 과정이 있습니다. 질병의 담체에서 배설물 및 배설물의 활성도 감소합니다.
약물은 질병의 진행을 촉진하고 질병의 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴과 같은 합병증의 가능성을 줄여줍니다. 12 세 이하 어린이의 임상 연구에 따르면이 질병의 지속 기간이 2 일 단축됩니다.
감염된 환자와 접촉하는 환자를 예방 적으로 사용하면 환자의 가족 구성원이 독감에 걸릴 확률이 92 % 나 낮아집니다.
그것은 도구가 질병에 대한 신체의 싸움의 강도에 영향을주지 않습니다 주목할 만하다, 항체가 정상적으로 생산됩니다. 약물 내성이 임상 적으로 의미있는 경우는 없었다.
오셀 타미 비르 인산염은 위장관으로 급속하게 거의 흡수되어 장 및 에스테라아제 작용에 의해 활성 대사 물로 전환됩니다. 투여 후 30 분 이내에 혈장 내의 활성 대사 물을 검출 할 수있게됩니다. 대사 산물은 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 대사 산물은 오셀 타미 비르보다 20 배 이상 많습니다.
약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다.
활성 물질은 코와 기관지, 폐, 기관 및 중이의 점막에서 발견 할 수 있습니다.
혈장에서 단백질에 대사 물의 결합 정도는 최대 3 %이며, 프로 드러그는 단백질의 거의 절반을 결합하지만, 약 역학 파라미터에는 영향을 미치지 않는다.
약물은 신장과 대변을 통해 제거됩니다 (활성 대사 산물). 반감기는 약 5-10 시간입니다.
심각한 신장 질환으로 고통받는 사람은 신체에서 약물을 제거하는 데 어려움이있을 수 있으며, AUC는 장기 손상의 정도에 반비례합니다. 간장 병리 같은 경우 이러한 패턴은 관찰되지 않았습니다.
노인 환자의 경우 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.
12 세 미만의 소아에서는 약물의 신진 대사가 가속되고, 약물은 신체에서 거의 2 배 더 빨리 분비됩니다. 이와 관련하여 일일 복용량의 수정이 필요합니다.
사용에 대한 표시
이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.
인플루엔자 치료를 위해 1 년 동안 약물을 사용할 수 있습니다. 독감이 유행 할 경우 6 ~ 12 개월 어린이에게 약물을 사용할 수 있습니다.
이 약은 감염 후 2 일 이내에 투여 한 경우와 첫 번째 증상에서 가장 큰 효과를 보였다.
또한, 타미플루는 1 년 이상 된 전염병 및 전염병에 감염된 사람들과 접촉 한 후 예방 약으로 사용할 수 있습니다.
이 약을 복용해도 인플루엔자 바이러스에 대한 예방 접종이 대체되지는 않습니다. 도구를 사용하기 전에, 특히 6 개월에서 12 개월 사이의 소아에게서 의사와 상담해야합니다.
금기 사항
- 당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
- 6 개월 미만의 어린이;
- 만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.
임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.
부작용
가장 자주 나타나는 약을 복용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 두통, 특히 초기에.
성인 그룹의 환자 및 청소년이 관찰되었습니다 :
어린이는 다음과 같은 이상 반응을 경험할 수 있습니다.
등록 후 기간에는 다음과 같은 부작용 사례가 확인되었습니다 (거의 나타나지 않았지만 약물 복용과 관련이 있는지 여부는 확인되지 않았습니다).
타미플루 사용 지침 (방법 및 용량)
약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.
1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg 및 45mg으로 나눌 수 있습니다.
첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.
사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한
성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.
1 ~ 12 세 어린이의 경우 타미플루 (Tamiflu)를 1 일 60 ~ 150mg의 양을 2 회 복용으로 나누어 지정하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5 일입니다.
복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다 :
- 최대 15kg - 60mg / 일;
- 체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
- 체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
- 40mg ~ 150mg을 초과하는 무게.
6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.
예방 용 캡슐에 대한 지침
환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.
원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.
유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.
12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 체중에 따라 예방 조치로 처방됩니다 :
- 최대 15 kg - 하루 30 mg;
- 1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
- 23 내지 40 kg - 60 mg;
- 하루 40mg 이상 - 75mg.
기금 수령 기간은 10 일입니다.
환자가 캡슐을 삼키는 데 어려움이 있거나 소비가 부적절한 경우 타블렛의 내용물을 찻 숟가락에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 농축 우유 또는 기타 제품을 용기에 넣으십시오. 그러면 분말의 불쾌한 맛을 감출 수 있습니다. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.
정학 준비 지침
- 바이알의 내용물을 부드럽게 저어 균일하게 분말을 바닥에 뿌리십시오.
- 그런 다음 52ml의 물을 측정 컵 (적절한 표시에)에 붓습니다.
- 측정 된 양의 물을 바이알에 넣고 그것을 닫고 15 초 이상 잘 흔들어주십시오.
- 병에서 뚜껑을 제거하고 목에 어댑터를 삽입하십시오.
- 병을 잘 닫으십시오. 어댑터의 위치가 올바른지 확인하십시오.
라벨에 준비된 약물의 사용 기한을 지정해야합니다. 현탁액을 복용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 주어야합니다. 측정 주사기를 사용하여 약물 투약에 필요한 양을 측정하십시오.
1 분당 10-30 ml의 크레아티닌을 가진 신장 손상 환자의 경우 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다. 최대 입학 가능 기간 - 5 일. 예방 적 투여의 경우, 복용량은 하루에 75mg 또는 매일 30mg의 정학 량으로 감소합니다.
6 개월 미만의 소아 및 간 질환을 앓고있는 어린이의 안전성은 입증되지 않았습니다.
환자에게 75mg 캡슐이 있고 환자에게 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 양을 줄여야하는 경우 :
- 한 캡슐의 내용물을 작은 건조한 용기에 붓습니다.
- 5ml의 눈금이있는 주사기로 측정하고 분말에 첨가한다. 잘 섞는다.
- 복용량이 필요한 경우 : 30 mg을 빼내어 야합니다. 혼합물 2 ml, 45 - 3 ml, 60 - 4 ml.
- 주사기의 내용물을 다른 용기에 주입하십시오.
- 두 번째 용기의 내용물을 감미료 (설탕, 꿀, 주스, 요구르트)와 섞어서 환자에게줍니다.
- 한 번에 두 번째 용기의 모든 내용물을 가져갈 수없는 경우 물을 넣고 환자에게 물을 줄 수 있습니다.
과다 복용
과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.
메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.
복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.
상호 작용
일반적으로 약물 상호 작용은 발생하지 않습니다.
약물이 프로 베네 시드 (또는 기타 관상 동맥 분비를 막는 다른 수단)와 결합하면 활성 대사 물의 AUC가 약 2 배 증가하지만 항 바이러스제의 투여 량을 조정할 필요는 없습니다.
판매 조건
저장 조건
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.
캡슐은 정상 습도에서 25도 이하의 온도로 보관합니다.
현탁 용 파우더는 15 ~ 25 도의 온도에서 보관됩니다.
이미 준비된 현탁액은 2 ~ 8도 (17 일) 또는 15 ~ 25도 (10 일)의 어두운 곳에 보관할 수 있습니다.
유통 기한
캡슐 5 년, 분말 2 년, 준비된 서스펜션 10 ~ 17 일.
특별 지시 사항
어린이 및 청소년, 독감 환자 및 타미플루 복용 환자의 경우 발작과 정신 착란이있었습니다. 그러나 psychoneurotic 장애와 마약 섭취 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았다 (세 개의 독립적 인 대규모 역학 연구의 결과). 이 약을 복용하지 않은 어린이에게서 이러한 증상이 나타납니다.
심한 신부전증을 앓고있는 환자의 경우 전문의와상의 한 후 일일 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.
면역 저하 환자에서의 약물 사용의 효능 및 안전성은 입증되지 않았다.
타미플루 복용은 연간 독감 백신을 대체하지 않습니다. 이 약물은 입원 당시에 만 질병을 예방합니다.
이 약물이 다른 질병 (인플루엔자 바이러스 A 및 B 제외)에 얼마나 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.
타미 플루의 유사품
현재 약물의 구조적 유사체는 존재하지 않습니다. 거의 닫히지 만 효율성은 다소 떨어 지므로 Relenz, Floustol, Oseltamivir 및 Arbidol의 유사체는 충분히 연구되지 않았습니다.
임신과 수유 중
동물 포유류에 대한 연구에서, 오셀 타미 비르가 모유를 통과하는 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분 및 활성 대사 산물은 치료 농도 이하의 간호 여성에게서 발견되었다. 수유 중에 약물을 사용하기 전에 전문가와상의해야합니다.
임산부는 태아에 대한 해로움의 비율을 평가 한 후 (의사와 상담 한 후) 어머니에게 약을 복용 할 수 있습니다.
타미 플루의 리뷰
약에 대해서는 대체로 잘 반응합니다.
- "... 세련된 차가운 알약";
- "... 너는 마시고 더 이상 병 들지 않는다."
- "... 아프면 남편과 아이들에게 3 일 안에 회복했습니다."
부작용 중 가장 자주 메스꺼움과 느슨한 발판을 호소합니다 (주로 어린이).
어린이를위한 타미 플루를 리뷰하는 것이 좋습니다. 일부는 학교 나 유치원에 보내기 전에 예방 약을 마 십니다.
가격 타미 플루 어디에서 구입할 수
75mg의 약 복용량의 10 캡슐의 비용은 약 1,200 루블입니다.
가격 타미 플루는 서스펜션 준비를위한 파우더 형태의 약국입니다 - 30 그램의 병당 1198 루블.