어린이를위한 타미플루 : 사용 지침

인플루엔자는 가장 흔한 급성 호흡기 질환 중 하나이며 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 그러나 어린이의 건강을 위해 A와 B 인플루엔자 바이러스는 종종 심각한 위험을 초래합니다. 감염을 예방하거나 회복을 가속화하기 위해 감염을 피할 수없는 경우 특수 항 바이러스 약물이 사용됩니다.

그중 가장 효과적인 것 중 하나는 타미 플루 (Tamiflu)입니다. 이 약물은 바이러스 입자에만 영향을 미치고 호흡기 세포를 손상시키지 않습니다. 어린이에게 어떤 용량으로 처방되고 다른 항 바이러스제가 대체 될 것인가는 어린 시절에 사용 되었습니까?

릴리스 양식

타미 플루 (Tamiflu)는 러시아에서 OTCPharm이 대표하는 Roche의 제품입니다. 이 약물은 스위스, 프랑스 또는 독일에서만 캡슐 형태로 제공됩니다. 타미플루에는 시럽, 정제, 앰플 또는 다른 형태가 없습니다.

이 약은 팩당 10 개의 캡슐로 판매됩니다. 그들은 회색의 몸과 노란색의 불투명 한 뚜껑으로 구별됩니다. 내부는 흰색 노란색 또는 흰색 가루입니다. 캡슐 캡에서 복용량 ( "75mg"은 파란색으로 표시됨)을 볼 수 있으며 제조사는 케이스 ( "ROCHE")에 표시되어 있습니다.

구성

타미플루의 주요 성분은 오셀 타미 비르입니다. 그것은 인산염의 형태로 약물에 포함되어 있으며 순수한 오셀 타미 비르 (75mg)로 제공됩니다. 이전에는 약물을 다른 용량 (30 및 45mg)으로 판매했지만 지금은 이러한 약물 옵션을 사용할 수 없습니다.

캡슐 안의 활성 성분 이외에 푸마르산 나트륨, 크로스 카멜 로스 나트륨, 탈크, 전분 및 포비돈 K30도있다. 약물의 외피는 젤라틴과 여러 가지 염료뿐만 아니라 이산화 티탄과 잉크로 만들어집니다.

운영 원리

한때 인체 내에서 활성 화합물 인 타미플루 (Tamiflu)는 뉴 라미니다 제 (nuraminidase)에 특이적인 영향을 미치는 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트 (oseltamivir carboxylate)로 전환됩니다. 인플루엔자 바이러스에 존재하며 호흡기 감염된 세포에서 새로운 바이러스 입자를 방출하는 효소라고합니다.

타미플루 복용시 발생하는 이러한 효소의 억제는기도에서 바이러스 감염의 확산을 막고 환자의 신체에서 병원체가 방출되는 것을 막아줍니다. 동시에, 준비는 항체의 형성에 영향을 미치지 않습니다.

많은 연구들이 인플루엔자에 감염된 사람들에 대한 타미플루의 치료 효과를 확인했습니다. 인플루엔자의 첫 징후가 나타난 후 48 시간 이내에 약물을 복용 한 환자의 경우 병의 지속 기간이 단축되고 합병증 (항생제가 필요한 환자 포함)의 빈도가 감소합니다.

캡슐을 예방 적으로 사용하면 아픈 사람들과 접촉 한 후 독감에 걸릴 위험이 현저히 줄어 듭니다.

적응증

어린이에게 타미 플루를주는 가장 보편적 인 이유는 독감 바이러스에 의한 호흡기 감염입니다. 젊은 환자의 체온이 상승하고 두통, 신체 통증 및 다른 감염 증상이 나타나면 질병의 첫 번째 날 캡슐 복용을 시작하는 것이 가장 좋습니다. 예를 들어, 가족 중 누군가가 독감에 걸리거나 어린이가 ARVI의 성장기에 어린이 팀을 방문하는 경우에도 그러한 약물 치료는 예방 목적으로 요구됩니다.

몇 살이 허용됩니까?

어린이 "타미 플루"1 년, 즉, 인생의 첫 해의 어린이,이 도구 금기입니다. 단단한 형태 임에도 불구하고, 8 세 미만의 환자에게는 내부에 젤라틴 분말을 넣은 서스펜션을 준비해야하기 때문에 1 년 이상 된 어린이에게 약을 쉽게 투여 할 수 있습니다.

금기 사항

타미플루의 사용은 유아뿐만 아니라 다음과 같은 경우에도 금지됩니다.

작은 환자가 오셀 타미 비르 또는 캡슐의 보조 성분 중 하나에 과민증을 앓고있는 경우;
아이가 중증의 신부전으로 진단 된 경우;
소아의 간 질환으로 인해이 장기가 심하게 손상된 경우.

부작용

치료 중 타미플루 또는 그러한 약물의 예방 적 투여가 때때로 발생합니다 :

대부분의 경우, 약물에 대한 이러한 부정적 반응은 투여 첫날 또는 둘째 날에 나타나며 1-2 일 만에 사라집니다. 약물이 발생했을 때이를 취소하는 것은 종종 필요하지 않습니다.

더 드문 Tamiflu의 부작용은 설사, 복통, 현기증, 발열, 피로, 코 막힘, 기침, 요통, 불면증입니다.

캡슐을 복용하는 동안 이러한 또는 다른 불편 함 증상이 발생하면 의사와상의해야합니다. 환자의 불만을 토대로 다른 치료법을 처방합니다.

사용 지침

인플루엔자 치료를 위해서는 예방 접종을 하루에 두 번씩, 하루에 한 번만해야합니다. 입원 당시의 식단, 타미 플루는 영향을 미치지 않지만 내성을 향상시키기 위해 캡슐은 식사 중에 마시는 것이 좋습니다. 8 세 이상의 어린이 또는 약간 더 어린 환자이지만 체중이 40kg 이상인 환자는 캡슐 전체에 약물을 투여하여이를 삼키고 물로 마 십니다.

8 세 미만이거나 이미 8 세가되었지만 체중이 40 kg 미만인 경우, 1 회 복용량과 1 일 복용량이 적습니다. 그러한 환자의 경우, 현탁액은 캡슐의 내용물로부터 제조되고, 제제는 액체 형태로 제공된다.

현탁액의 조제는 캡슐의 "노화"(젤라틴 껍질이 손상되었거나 매우 약해져있는 경우) 및 고령 약물 (9-10 세 이상)을 삼키는 데 문제가있는 경우에도 권장됩니다.

치료 용 솔루션을 만들기 위해서는 캡슐을 열고 가루와 약간의 달콤한 제품을 결합해야합니다. 이것은 가루가 가지고있는 약물의 쓴 맛을 감추기 위해 필요합니다. 이 제품은 꿀, 시럽, 달콤한 디저트, 과일 퓌레, 청량 음료수, 농축 우유, 요구르트 등이 될 수 있습니다.

그것의 양은 작아야한다, 아이가 아마 약의 전체 필수 복용량을 가지고 가기 위하여, 그러므로, 최선 총량은 달콤한 제품의 1 티스푼이라고한다.

혼합물이 8 세 이상의 어린이 또는 체중이 40kg 이상인 어린이를 위해 준비된 경우 즉시 가득 채워야합니다. 만약 삼키는 후에 용기에 약간의 현탁액이 남아 있다면 약간의 물을 더하고 준비를 끝내야합니다.

환자가 8 세 미만이거나 몸무게가 아직 40kg에 이르지 않은 경우, 타미플루 제형의 준비는 약간 다릅니다 :

작은 용기를 가져 가면 캡슐을 열어 파우더가 가득 채워지도록해야합니다.
주사기를 사용하여 5 밀리리터의 물을 용기에 넣어야합니다.
분말과 물의 철저한 혼합 후, 생성 된 혼합물은 연령과 무게에 적합한 투여 량으로 수집되어야한다 (아래에 표시됨).
용해되지 않은 백색 분말은 약물의 비활성 성분으로 주로 구성되어 있기 때문에 주사기로 타이핑 할 필요가 없습니다.
혼합물의 나머지는 버려집니다. 즉, 각 용량에 대해 새로운 캡슐을 채취해야합니다.
주사기에 의해 수집 된 약물은 다른 용기에 부어 져야하며 그 다음에 달콤한 제품이 추가됩니다.
철저히 혼합 한 후, 약물을 어린이에게 마시 게하고 잔유물을 소량의 물로 씻어서 마셔야합니다.

1 ~ 8 세의 환자를 대상으로 한 캡슐에서 희석 된 약물의 용량은 다음과 같습니다 :

환자의 체중이 15kg 미만인 경우, 한 번에 2ml의 용액을 투여해야합니다. 이는 30mg의 오셀 타미 비르에 해당합니다.
아이의 체중이 15kg에서 23kg 인 경우, 현탁액의 단일 용량은 3ml, 즉 활성 성분 45mg이됩니다.
몸무게가 23 ~ 40 kg 인 환자에게 물 희석 한 파우더 4ml를 한 번에 1 회 투약하고 60mg을 1 회 투약합니다.

얼마나 걸릴까요?

타미플루 복용 기간은 사용법에 따라 다릅니다. 독감의 첫 증상에서 약을 복용하기 시작했다면 캡슐을 5 일 동안 마셔야합니다. 약물의 한 패키지는 이러한 치료 기간 동안 설계되었습니다.

인플루엔자 바이러스 감염을 예방하기위한 조치는 종종 10 일간 지속됩니다. 동시에 아픈 사람과 접촉 한 후 처음 2 일 안에 캡슐 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

인플루엔자의 발생률이 증가하는 동안 약물 치료가 처방 된 경우, (6 ~ 12 주까지) 장기간 투여 할 수 있지만이 경우 의사의 진료 기간이 결정됩니다.

과다 복용

마약을 복용 할 때는 복용량을 신중하게 따라야합니다. 실수로 타미플루 용량을 초과 한 경우, 구토, 두통, 메스꺼움 및 기타 약물 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 환자에게 의사에게 진찰을받는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

타미플루는 파라세타몰 (Paracetamol)이나 아목시실린 (Amoxicillin)과 같은 다른 여러 의약품과 병용 할 수 있습니다. 많은 연구에 따르면,이 도구는 이뇨제, 항히스타민 제, 코르티코 스테로이드, 진통제, 항생제 및 기타 여러 약제의 작용에는 영향을 미치지 않습니다.

판매 조건

의사의 처방전으로 약국에서 타미플루를 살 수 있으므로 독감 증상이 있거나 아픈 사람에게 연락 할 때는 소아과 의사에게 연락하여 처방전을 받고 캡슐 복용량과 사용 기간에 대한 권장 사항을 알아야합니다. 그러한 약물의 한 패키지 평균 가격은 1,100-1400 루블 사이에 다양합니다.

저장 조건

이 약은 제조일로부터 7 년이라는 매우 긴 보관 기간을 가지고 있습니다. 만기가 될 때까지 타미플루를 집에서 건조한 곳에 보관하십시오. 동시에, 약물은 고온 (최적의 저장 모드는 + 15 + 25 ℃로 간주 됨), 높은 습도 또는 직사광선의 영향을받지 않아야합니다. 또한 공구는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

캡슐이 4-5 년과 같이 매우 오랫동안 보관 될 때, 그들은 오래되어서 약해 지지만, 주석에서 그러한 변화는 약물의 안전성이나 약리 작용에 영향을 미치지 않는다는 점에 유의해야합니다.

리뷰

대부분의 경우, 어린이의 타미플루 사용은 긍정적으로 반응합니다. 엄마는이 약이 독감으로부터의보다 빠른 회복에 기여하고 또한이 감염의 합병증의 위험을 감소 시킨다는 것을 확인합니다.

리뷰로 판단 할 때, 젊은 환자들은 종종 약을 잘 섭취하고, 부작용은 매우 드물게 발생합니다. 약물의 단점은 대부분의 부모들이 비용이 높기 때문에 많은 경우에 다른 항 바이러스 약물을 사용하는 것이 더 경제적 인 이유입니다.

아날로그

"타미 플루"의 대체 약물은 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 포함하고 있기 때문에 러시아 의약품 "노미 데스 (Nomides)"가 될 수 있습니다. 그러한 약은 30, 45 또는 75mg의이 성분을 함유 한 캡슐로 대표된다. 어린이 "유목민"은 3 세부터 퇴원하여 독감 치료 및 예방에 사용됩니다. 이 약제는 타미플루보다 저렴합니다. 75 캡슐 당 10 캡슐은 평균 600 루블을 지불해야합니다.

인플루엔자 바이러스에 영향을 미치는 다른 항 바이러스 약물은 타미플루 대신 사용될 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다 :

리렌자. 타미플루와 같은 자 나미 비르 (zanamivir) 라 불리는이 약물의 활성 물질은 뉴 라미니다 제 (neuraminidase)에 영향을 미치므로 인플루엔자 바이러스에 매우 효과적입니다. rotadiski에 포장 된 분말로 제공됩니다. 이 약을 이용한 흡입은 5 세 이상의 어린이에게 처방됩니다.
Izoprinozin. "이노신 프라 노 벡스"라는 물질을 기반으로하는 이러한 정제는 다른 바이러스에 영향을 줄뿐만 아니라 병원균에 대한 면역 반응을 자극합니다. 이 약물은 아픈 독감뿐만 아니라 헤르페스, 홍역 및 기타 바이러스 성 질병에 대해서도 배출됩니다. 어린이의 경우, 작은 환자의 체중이 15kg을 초과 할 때 사용할 수 있습니다.

타미플루 ® (타미플루 ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

약리 작용

투여 량 및 투여

내부, 식사 도중 또는 식사와 상관없이. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

캡슐을 삼킬 수없는 성인, 청소년 또는 어린이도 구강 현탁액을 준비하기위한 분말 형태로 복용 형태로 타미플루 (Tamiflu ®) 치료를받을 수 있습니다.

타미플루 (Tamiflu®)가 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 분말을 함유하지 않거나 노화 된 캡슐의 징후 (예 : 증가 된 취약성 또는 기타 물리적 장애)가있는 경우, 캡슐을 열고 소량 (최대 1 tsp ) 적절한 달게 한 식품 (설탕 함량이 정상이거나없는 초콜렛 시럽, 꿀, 밝은 갈색 설탕 또는 설탕을 물에 녹인 것, 달콤한 디저트, 으깬 설탕, 사과 소스 또는 요구르트가 든 분유)로 쓴맛을 숨 깁니다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것. 자세한 권장 사항은 Tamiflu® 서스펜션의 압출 성형 섹션에 나와 있습니다.

표준 투약 요법

치료. 약물은 증상이 시작된 날로부터 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인과 청소년. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이도 1 캡을 복용하여 치료를받을 수 있습니다. 1 일 2 회 75mg을 5 일간 투여하십시오.

1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐 (2 세 이상 어린이)의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장되는 용량 요법을 결정하려면 경구 용 현탁액 12 mg / ml 또는 30 및 45 mg 캡슐 제제의 의약 용 지침 인 Tamiflu® 분말을 참조하십시오.

예방. 약물은 환자와의 접촉 후 2 일 이내에 시작되어야합니다.

12 세 이상의 성인과 청소년. 75 mg 1 일 1 회, 환자와 접촉 한 후 최소 10 일. 계절성 독감 유행 기간 동안 하루 75mg 6 주 동안. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

체중> 40kg 이상 또는 8-12 세 어린이. 캡슐을 삼킬 수있는 어린이는 1 캡을 복용하여 예방 적 치료를받을 수 있습니다. 1 일 1 회 75mg.

1 세부터 8 세까지의 어린이. Tamiflu® 분말은 12mg / ml 또는 30mg / 45mg 캡슐의 경구 투여 용 현탁액의 제조에 권장됩니다. 권장 복용량 처방을 결정하기 위해, 12 mg / ml 또는 뚜껑 경구 투여 용 현탁액을 제조하기위한 Tamiflu ® 분말 투여 지침을 참조하십시오. 30 및 45mg. 75 mg 캡슐을 사용하여 현탁액을 일시적으로 준비 할 수 있습니다 (타미플루 현탁액의 비 배설 참조).

특별한 경우 투약

신장 손상, 치료를받은 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 5 일 동안 줄여야합니다.

투석과 투석 사이 48 시간 이내에 독감 증상이 나타나면 투석 전에 30 mg의 초기 투약을 한 영구 투석 환자 인 Tamiflu®를 복용 할 수 있습니다. 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 각 투석 후에 30mg을 복용해야합니다. 복막 투석 환자 인 타미플루 (Tamiflu®)는 투석 시작 전 30mg의 초기 용량으로 복용 한 다음 5 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조).

투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.

신장 손상, 예방 환자. Cl creatinine> 60 mL / min의 용량 조절 환자는 필요하지 않습니다. Cl- 크레아티닌이 30-60 ml / min 인 환자의 경우, Tamiflu®의 용량을 1 일 1 회 30 mg으로 줄여야합니다. 영구 혈액 투석 환자 인 Tamiflu® (투약 시작 30 mg)를 투석 시작 전에 투약 할 수 있습니다 (첫 번째 세션). 치료 수준에서 혈장 농도를 유지하기 위해 Tamiflu ®는 각각의 홀수 투석 후 30mg 씩 채취해야합니다. 복막 투석 환자 인 Tamiflu®는 투석 전에 30mg의 초기 용량으로 복용해야하며 7 일마다 30mg을 복용해야합니다 (특별한 경우 투약 및 "특별 지침"참조). 투석을하지 않은 말기 신장 질환 (Cl 크레아틴 ≤ 10 ml / 분) 환자의 오셀 타미 비르 약동학은 연구되지 않았다. 이와 관련하여,이 환자 그룹에서 투약 권고 사항이 누락되었습니다.

간 손상 환자. 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자의 인플루엔자 치료 및 예방에 대한 용량 조정은 필요하지 않습니다. 간 기능이 심각하게 손상된 환자의 Tamiflu®의 안전성 및 약물 동태 학은 연구되지 않았습니다.

노인과 노년층의 환자. 인플루엔자 예방 또는 치료를위한 용량 조정은 필요하지 않습니다.

면역이 약한 환자 (이식 후). 1 년 이상의 면역 저하 환자에서 계절 인플루엔자 예방을 위해 12 주 동안 용량 조절이 필요하지 않습니다 (복용량 및 관리 참조).

아이들 이 복용 형태의 Tamiflu ®는 1 세 미만의 어린이에게 제공해서는 안됩니다.

타미플루 서스펜션의 열처리

성인, 청소년 및 어린이가 캡슐을 삼키는 데 문제가있는 경우 투약 형태의 타미플루 (Tamiflu ®)에 경구 투여 용 가루가 포함되어 있지 않거나 노화 된 캡슐의 징후가있는 경우 (예 : 약화 또는 기타 신체적 장애 증가) 캡슐을 열어야합니다 쓴 맛을 감추기 위해 적당량의 청량 식품 (위 참조)을 소량 (최대 1 tsp) 넣는다. 혼합물은 철저히 혼합되어 환자 전체에게 주어져야합니다. 준비 직후에 혼합물을 삼킬 것.

환자가 75mg의 용량을 필요로하는 경우 다음 지시 사항을 따라야합니다.

1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.

2. 적당한 달게 한 음식 제품을 (쓴 맛을 숨기기 위하여) 소량 (1 tsp 이상) 첨가하고 잘 섞는다.

3. 혼합물을 완전히 저어 준비한 후 즉시 마시십시오. 혼합물에 소량의 혼합물이 남아 있으면 소량의 물로 용기를 헹구고 나머지 혼합물을 마 십니다.

환자가 30-60 mg의 용량을 필요로하는 경우 적절한 투여를 위해 다음 지침을 따라야합니다.

1. 1 개의 모자를 든다. 75 mg 타미플루 (Tamiflu ®)를 작은 용기에 담아 부드럽게 캡슐을 열고 용기에 넣으십시오.

2. 수집 된 액체의 양을 보여주는 라벨이 달린 주사기를 사용하여 분말 5ml를 분말에 첨가하십시오. 2 분 동안 철저히 섞는다.

3. 아래 표에 따라 탱크에서 필요한 양의 주사기를 주사기에 넣으십시오.

타미 플루

2015 년 2 월 11 일 설명

라틴어 이름 : Tamiflu
ATC 코드 : J05AH02
주성분 : Oseltamivir (Oseltamyvir)
제조업체 : 독일, Catalent Germany Schorndorf (독일), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (스위스)

구성

타미플루 1 캡슐에는 활성 성분 인 oseltamivir (oseltamivir phosphate) + 전분, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 나트륨 스테 아릴 푸마 레이트, 젤라틴, 이산화 티타늄, 검은 색 산화철 염료, 붉은 색과 황색, Pidin K30, 탈크 30, 45 또는 75mg이 들어 있습니다.

약물 중 하나의 약병에는 활성 성분 인 oseltamivir phosphate + titanium dioxide, xanthan gum, sodium saccharin, sorbitol, monosodium citrate, permasil Tutti-Frutti가 포함되어 있습니다. 현탁액을 제조 한 후, 오셀 타미 비르의 함량은 밀리리터 당 12mg이다.

릴리스 양식

약물은 10 캡슐의 물집에 젤라틴 캡슐의 형태로, 골판지 다발 한 물집에 방출됩니다. 캡슐은 단단하고 불투명합니다. 캡슐에는 비문 "ROCHE"가있는 회색 케이스와 "30mg", "45mg"또는 "75mg"이라는 비문이있는 연한 노란색 캡이 있습니다. 비문은 하늘색 잉크로되어 있습니다. 각 정제 안에는 흰색과 연 황색의 미세 분말이 들어 있습니다.

30 그램의 용량을 가진 광 보호 병에서 제조 된 현탁액을 제조하기위한 분말 형태의 수단. 키트에는 플라스틱 어댑터와 측정 컵이 달린 투약 주사기가 함께 제공됩니다. 세트는 칸막이가있는 판지 팩입니다. 파우더 자체는 흰색 또는 약간 노란 색이며 특유의 즐거운 과일 향과 맛이 있습니다. 큰 분말, 알갱이. 물과 혼합 한 후에 불투명 한 백색 또는 황색 현탁액이 형성된다.

약리 작용

약력학 및 약물 동태 학

오셀 타미 비르는 프로 드럭이다. 활성 대사 산물 중 하나 인 oseltamivir carboxylate는 인플루엔자 A 및 B 뉴 라미니다 아제의 선택적 억제제이며, 감염된 세포에서 바이러스의 방출을 활성화시키는 효소이며, 특히 호흡기의 상피에서 몸 전체에 유해한 물질이 번식하고 확산되는 원인이됩니다.

바이러스의 복제를 억제하고 병원성을 감소시키는 과정이 있습니다. 질병의 담체에서 배설물 및 배설물의 활성도 감소합니다.

약물은 질병의 진행을 촉진하고 질병의 시간을 단축 시키며 기관지염, 부비동염, 중이염 또는 폐렴과 같은 합병증의 가능성을 줄여줍니다. 12 세 이하 어린이의 임상 연구에 따르면이 질병의 지속 기간이 2 일 단축됩니다.

감염된 환자와 접촉하는 환자를 예방 적으로 사용하면 환자의 가족 구성원이 독감에 걸릴 확률이 92 % 나 낮아집니다.

그것은 도구가 질병에 대한 신체의 싸움의 강도에 영향을주지 않습니다 주목할 만하다, 항체가 정상적으로 생산됩니다. 약물 내성이 임상 적으로 의미있는 경우는 없었다.

오셀 타미 비르 인산염은 위장관으로 급속하게 거의 흡수되어 장 및 에스테라아제 작용에 의해 활성 대사 물로 전환됩니다. 투여 후 30 분 이내에 혈장 내의 활성 대사 물을 검출 할 수있게됩니다. 대사 산물은 2 ~ 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 혈장 대사 산물은 오셀 타미 비르보다 20 배 이상 많습니다.

약물 동태 지표는 음식 섭취에 의존하지 않는다는 것을 의미합니다.

활성 물질은 코와 기관지, 폐, 기관 및 중이의 점막에서 발견 할 수 있습니다.

혈장에서 단백질에 대사 물의 결합 정도는 최대 3 %이며, 프로 드러그는 단백질의 거의 절반을 결합하지만, 약 역학 파라미터에는 영향을 미치지 않는다.

약물은 신장과 대변을 통해 제거됩니다 (활성 대사 산물). 반감기는 약 5-10 시간입니다.

심각한 신장 질환으로 고통받는 사람은 신체에서 약물을 제거하는 데 어려움이있을 수 있으며, AUC는 장기 손상의 정도에 반비례합니다. 간장 병리 같은 경우 이러한 패턴은 관찰되지 않았습니다.

노인 환자의 경우 약물의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

12 세 미만의 소아에서는 약물의 신진 대사가 가속되고, 약물은 신체에서 거의 2 배 더 빨리 분비됩니다. 이와 관련하여 일일 복용량의 수정이 필요합니다.

사용에 대한 표시

이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를 위해 처방됩니다.

인플루엔자 치료를 위해 1 년 동안 약물을 사용할 수 있습니다. 독감이 유행 할 경우 6 ~ 12 개월 어린이에게 약물을 사용할 수 있습니다.

이 약은 감염 후 2 일 이내에 투여 한 경우와 첫 번째 증상에서 가장 큰 효과를 보였다.

또한, 타미플루는 1 년 이상 된 전염병 및 전염병에 감염된 사람들과 접촉 한 후 예방 약으로 사용할 수 있습니다.

이 약을 복용해도 인플루엔자 바이러스에 대한 예방 접종이 대체되지는 않습니다. 도구를 사용하기 전에, 특히 6 개월에서 12 개월 사이의 소아에게서 의사와 상담해야합니다.

금기 사항

당신이 그 구성 요소에 알레르기가 있다면;
6 개월 미만의 어린이;
만성 신부전증이있는 경우, 1 분당 10ml 미만의 크레아티닌을 투여해야합니다.

임신과 수유중인 여성 인 어린이는 6 개월에서 12 개월 사이에주의를 기울여야합니다.

부작용

가장 자주 나타나는 약을 복용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 두통, 특히 초기에.

성인 그룹의 환자 및 청소년이 관찰되었습니다 :

어린이는 다음과 같은 이상 반응을 경험할 수 있습니다.

등록 후 기간에는 다음과 같은 부작용 사례가 확인되었습니다 (거의 나타나지 않았지만 약물 복용과 관련이 있는지 여부는 확인되지 않았습니다).

타미플루 사용 지침 (방법 및 용량)

약물은 식사와 관계없이 또는 식사와 상관없이 복용 할 수 있습니다. 일부 환자의 경우, 음식으로 마시면 약물이 잘 흡수됩니다.

1 일 75mg의 표준 용량은 2 부분, 1 캡슐 30mg 및 45mg으로 나눌 수 있습니다.

첫 번째 증상이 나타난 직후, 질병의 첫 번째 날에 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

사용 지침 Tamiflu 캡슐 인플루엔자 치료를위한

성인과 13 세 이상 어린이는 하루 2 회 75mg을 섭취합니다. 치료 과정은 5 일입니다.

1 ~ 12 세 어린이의 경우 타미플루 (Tamiflu)를 1 일 60 ~ 150mg의 양을 2 회 복용으로 나누어 지정하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 5 일입니다.

복용량은 아동의 체중에 따라 크게 달라집니다 :

최대 15kg - 60mg / 일;
체중이 15 내지 23 kg - 90 mg;
체중이 23 ~ 40 - 하루 120mg 인 어린이;
40mg ~ 150mg을 초과하는 무게.

6 개월에서 1 년까지의 어린이에게는 체중 kg 당 3mg을 1 일 2 회 처방합니다. 치료 과정은 다른 연령 카테고리와 동일합니다.

예방 용 캡슐에 대한 지침

환자와의 접촉 후 2 일 이내에 예방약으로 약을 복용하는 것이 좋습니다.

원칙적으로 1 일 1 캡슐 75mg을 10 일 동안 복용하십시오.

유행하는 동안 하루 1.5 시간 동안 75mg을 마실 수 있습니다.

12 세 미만 어린이를위한 타미플루는 체중에 따라 예방 조치로 처방됩니다 :

최대 15 kg - 하루 30 mg;
1 일 15 ~ 23 kg - 45 mg;
23 내지 40 kg - 60 mg;
하루 40mg 이상 - 75mg.

기금 수령 기간은 10 일입니다.

환자가 캡슐을 삼키는 데 어려움이 있거나 소비가 부적절한 경우 타블렛의 내용물을 찻 숟가락에 부을 수 있습니다. 그런 다음 초콜릿 시럽, 설탕, 꿀, 농축 우유 또는 기타 제품을 용기에 넣으십시오. 그러면 분말의 불쾌한 맛을 감출 수 있습니다. 준비한 제품은 혼합 직후에 소비해야합니다.

정학 준비 지침

바이알의 내용물을 부드럽게 저어 균일하게 분말을 바닥에 뿌리십시오.
그런 다음 52ml의 물을 측정 컵 (적절한 표시에)에 붓습니다.
측정 된 양의 물을 바이알에 넣고 그것을 닫고 15 초 이상 잘 흔들어주십시오.
병에서 뚜껑을 제거하고 목에 어댑터를 삽입하십시오.
병을 잘 닫으십시오. 어댑터의 위치가 올바른지 확인하십시오.

라벨에 준비된 약물의 사용 기한을 지정해야합니다. 현탁액을 복용하기 전에 바이알을 잘 흔들어 주어야합니다. 측정 주사기를 사용하여 약물 투약에 필요한 양을 측정하십시오.

1 분당 10-30 ml의 크레아티닌을 가진 신장 손상 환자의 경우 1 일 1 회 75 mg으로 용량이 감소합니다. 최대 입학 가능 기간 - 5 일. 예방 적 투여의 경우, 복용량은 하루에 75mg 또는 매일 30mg의 정학 량으로 감소합니다.

6 개월 미만의 소아 및 간 질환을 앓고있는 어린이의 안전성은 입증되지 않았습니다.

환자에게 75mg 캡슐이 있고 환자에게 오셀 타미 비르 (oseltamivir)의 양을 줄여야하는 경우 :

한 캡슐의 내용물을 작은 건조한 용기에 붓습니다.
5ml의 눈금이있는 주사기로 측정하고 분말에 첨가한다. 잘 섞는다.
복용량이 필요한 경우 : 30 mg을 빼내어 야합니다. 혼합물 2 ml, 45 - 3 ml, 60 - 4 ml.
주사기의 내용물을 다른 용기에 주입하십시오.
두 번째 용기의 내용물을 감미료 (설탕, 꿀, 주스, 요구르트)와 섞어서 환자에게줍니다.
한 번에 두 번째 용기의 모든 내용물을 가져갈 수없는 경우 물을 넣고 환자에게 물을 줄 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용 사례는보고되지 않았습니다.

메스꺼움, 현기증, 구토가 발생할 수 있습니다. 과다 복용의 경우, 기금 모금을 중단하고 증상 치료를해야합니다.

복용했을 때 1 그램의 약물은 메스꺼움과 구토 만 관찰되었습니다.

상호 작용

일반적으로 약물 상호 작용은 발생하지 않습니다.

약물이 프로 베네 시드 (또는 기타 관상 동맥 분비를 막는 다른 수단)와 결합하면 활성 대사 물의 AUC가 약 2 배 증가하지만 항 바이러스제의 투여 량을 조정할 필요는 없습니다.

판매 조건

저장 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

캡슐은 정상 습도에서 25도 이하의 온도로 보관합니다.

현탁 용 파우더는 15 ~ 25 도의 온도에서 보관됩니다.

이미 준비된 현탁액은 2 ~ 8도 (17 일) 또는 15 ~ 25도 (10 일)의 어두운 곳에 보관할 수 있습니다.

유통 기한

캡슐 5 년, 분말 2 년, 준비된 서스펜션 10 ~ 17 일.

특별 지시 사항

어린이 및 청소년, 독감 환자 및 타미플루 복용 환자의 경우 발작과 정신 착란이있었습니다. 그러나 psychoneurotic 장애와 마약 섭취 사이의 직접적인 관계는 발견되지 않았다 (세 개의 독립적 인 대규모 역학 연구의 결과). 이 약을 복용하지 않은 어린이에게서 이러한 증상이 나타납니다.

심한 신부전증을 앓고있는 환자의 경우 전문의와상의 한 후 일일 복용량을 조정하는 것이 좋습니다.

면역 저하 환자에서의 약물 사용의 효능 및 안전성은 입증되지 않았다.

타미플루 복용은 연간 독감 백신을 대체하지 않습니다. 이 약물은 입원 당시에 만 질병을 예방합니다.

이 약물이 다른 질병 (인플루엔자 바이러스 A 및 B 제외)에 얼마나 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

타미 플루의 유사품

현재 약물의 구조적 유사체는 존재하지 않습니다. 거의 닫히지 만 효율성은 다소 떨어 지므로 Relenz, Floustol, Oseltamivir 및 Arbidol의 유사체는 충분히 연구되지 않았습니다.

임신과 수유 중

동물 포유류에 대한 연구에서, 오셀 타미 비르가 모유를 통과하는 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분 및 활성 대사 산물은 치료 농도 이하의 간호 여성에게서 발견되었다. 수유 중에 약물을 사용하기 전에 전문가와상의해야합니다.

임산부는 태아에 대한 해로움의 비율을 평가 한 후 (의사와 상담 한 후) 어머니에게 약을 복용 할 수 있습니다.

타미 플루의 리뷰

약에 대해서는 대체로 잘 반응합니다.

"... 세련된 차가운 알약";
"... 너는 마시고 더 이상 병 들지 않는다."
"... 아프면 남편과 아이들에게 3 일 안에 회복했습니다."

부작용 중 가장 자주 메스꺼움과 느슨한 발판을 호소합니다 (주로 어린이).

어린이를위한 타미 플루를 리뷰하는 것이 좋습니다. 일부는 학교 나 유치원에 보내기 전에 예방 약을 마 십니다.

가격 타미 플루 어디에서 구입할 수

75mg의 약 복용량의 10 캡슐의 비용은 약 1,200 루블입니다.

가격 타미 플루는 서스펜션 준비를위한 파우더 형태의 약국입니다 - 30 그램의 병당 1198 루블.

타미 플루 (Tamiflu) - 어린이 및 성인, 아날로그, 리뷰를위한 사용법

타미플루 (Tamiflu)는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 대해 독 특한 높은 활성을 갖는 항 바이러스제이기 때문에 치료를 시작하기 전에 환자가 병원균의 유형에 대해 검사 할 것을 권장합니다. 약물 복용은 성인과 청소년의 계절성 감염의 진행을 통제하고 예방하는 것으로 나타 났지만 한 주에서 백신 접종을 받고 환경에 배포 된 경우 주치의가 12 개월 아동에게도 처방합니다.

타미 플루 (Tamiflu) - 어린이 및 성인을위한 사용법

약리학 제품의 주성분은 인체의 건강한 세포에 손상을 입히는 바이러스 뉴로 미다 제의 특정 효소의 활성을 느리게하거나 완전히 억제함으로써 신체 전체에 바이러스 작용제가 퍼지는 것을 막습니다. 더 퍼지는 능력을 잃어 감에 따라 바이러스는 환자의 보호 시스템에 의해 생성되는 면역 글로불린의 작용으로 사망합니다.

타미 플루는 항생제인가요?

항생제는 인체에 사는 미생물의 모든 대표를 파괴하는 활성 물질입니다. 그들은 바이러스, 미생물, 곰팡이 및 기타 미생물에 효과적이지만 그것들과 함께 내부 장기의 적절한 기능에 필요한 유익한 박테리아를 우선 "죽입니다".

타미플루는 항생제가 아닌 항 바이러스 약품으로, 독성이있는 인플루엔자 A 또는 B 바이러스에 효과가 있으며 다른 미생물에 비해 약한 생물학적 활성을 나타내지 만 조건 적으로 병원성 인 장내 미생물 균에 대해서는 완전히 안전합니다. 이 때문에 타미플루는 소아과에서 사용할 수 있으며 비피더스 또는 락토 바실러스의 병용 투여는 필요하지 않습니다.

약리학 그룹

이 약물은 항 바이러스 약물 그룹에 포함되어 있습니다.

타미 플루의 성분

활성 성분 Tamiflu - 인산 오셀 타미 비르.

캡슐 보조 장치는 다음과 같습니다.

예비 젤라틴 화 전분;
포비돈 (Povidone) K30;
크로스 카르멜 로스 나트륨;
푸마르산 나트륨;
젤라틴;
염료 E172 및 기타.

보조 분말 조성 :

소르비톨;
나트륨 디 하이드로 시트 레이트;
사카린 나트륨;
향료 및 기타.

타미플루 방출 양식

약물은 다음과 같은 형태로 만들어집니다 :

경질 젤라틴 캡슐 30.45 또는 75 밀리그램;
경구 투여 용 현탁액 제조용 분말 - 30 밀리그램.

캡슐의 색은 순수한 노란색 또는 회색 (뚜껑)이있는 노란색 (뚜껑) 일 수 있습니다. 알약의 표면에 파란색 잉크가 제조사에 의해 새겨 져서 용량이 캡에 적용되었습니다. 내부에는 순수한 흰색의 파우더 또는 약간의 노란색 색조가 있습니다.

사진 캡슐 형태의 타미플루 (oseltamivir) 75 mg

유리 항아리에 넣은 동일한 물질을 이후의 희석에 사용합니다. 이 경우, 액체에 쉽게 용해되는 덩어리의 형성이 허용됩니다. 준비된 액체는 과일 맛이 있으며, 과립 자체의 색상에 해당하는 그늘을 가지고 있습니다.

캡슐은 플라스틱 화폐로 10 장 포장되며 상자에는 1 개의 물집이 들어 있습니다. 30 그램의 질량을 지닌 파우더는 자외선 차단 코팅이 된 유리 용기에 포장되어 있으며 어댑터, 주사기 디스펜서 및 측정 유리가 포함되어 있습니다.

라틴어에있는 Tamiflu 조리법

의학 처방전을 제공하기 위해 약국에서 약을 조제합니다. 그 양식은 다음과 같이 작성되어야합니다.

Rp : 컵스. 타미플루 75 mg

D.t.d : 컵 10 호.

S : 1 일 2 회 5 일간 1 캡슐.

타미 플루를 돕는 것

약을 복용하면 병리학의 주요 증상을 빨리 약화시킬 수 있습니다. 즉, 중독, 머리 통증, 관절 통증, 기침을 제거 할 수 있습니다.

타미 플루가 온도를 낮추 시나요?

예, 발열, 피부 발진, 혼란 및 절제 할 수없는 갈증과 같은 다른 증상을 현저하게 줄입니다.

임상 연구에 따르면, 예방약으로 약을 복용하면 감염의 위험을 낮추고 질병의 발병을 92 %까지 줄일 수 있습니다. 조기에 치료를 시작하면 회복 속도가 거의 2 배 빨라지고 합병증 위험은 40 % 감소합니다.

그러나 로타 바이러스, 엔테로 바이러스, 라이노 바이러스, 아데노 바이러스 감염 등을 포함한 ARVI로 타미플루를 복용하면 원하는 결과를 얻을 수 없습니다. 이것은 급성 호흡기 질환의 발병 원인 미생물이 오 루타 미비 르 (oseltamivir)가 효과적 인 뉴로 미나 제 (neurominidase)를 함유하지 않기 때문입니다. 로타 바이러스 감염의 경우 타미플루를 복용하면 아데노 바이러스 및 기타 유형의 ARV 바이러스는 다른 약리학 제품으로 대체되거나 이미 처방 된 치료법으로 보충되어야합니다.

사용을위한 표시 Tamiflu

약물은 다음과 같이 표시됩니다 :

독감에 맞서 싸우고 1 년 이상 된 사람들의 발달을 막습니다.
12 세가 넘는 연령대의 근로자 및 교육 기관에서 복잡한 유행 상황이 형성되는 것을 방지합니다.

금기증 타미 플루

모든 연령대의 사람들에게 인플루엔자 바이러스 치료제를 처방하는 것은 금지되어 있습니다.

약물의 구성 요소 중 하나에 대해 개별적인 편협함이 있음;
중증 신부전 또는 말기 병에 걸린 환자;
인생의 처음 12 개월 동안의 아이들.

복용량 - 타미 플루를하는 방법

캡슐은 다량의 액체로 씹지 않고 마시 게됩니다. 이것은 하루 중 언제라도 가능하지만, 음식과 함께 섭취하면 약물의 생체 이용률이 높아질 것입니다. 환자가 어떤 이유로 든 약을 복용하지 못하면 그는 액체 형태로 타미플루를 배출합니다. 현탁액은 나이에 필요한 복용량의 분말 캡슐로 준비되지만,이 경우에는 불쾌한 맛을 감추는 희석 용 단 음료를 선택하는 것이 좋습니다.

타미플루는 1 일 1 캡슐 2 번, 바람직하게는 12 시간의 동일한 시간 간격으로 복용하며 치료 기간은 5 일입니다. 계절성 바이러스 성 병리 현상의 발달을 막기 위해 1 달 동안 24 시간에 1 회 1 알을 마시면 충분합니다.

타미플루는 일반적으로 액체 용액 형태로 처방되며 고체 형태는 2 년에서 최대 8 년간 45 밀리그램의 용량으로 권장됩니다. 8 세 이상의 환자에게는 75 밀리그램의 용량이 표시됩니다.

질병의 징후 또는 환자와의 접촉을 감지 한 후 처음 2 일 이내에 치료를 시작하는 것이 바람직합니다. 약물의 누적 효과가 없기 때문에 약물 치료를 계속하는 동안 보호 효과가 유지됩니다. 다른 ARVI로부터 보호 할 수 없다는 것도 고려해야합니다.

타미 플루의 부작용

약물 치료시 환자에게 다음과 같은 부작용이 나타났습니다.

GIT - 상복부 부위의 통증, 설사, 소화 불량 질환;
2 차 감염의 가입 - 상부 및 하부 호흡기 질환, 단순 헤르페스 병;
일반적 - 현기증, 피로, 발한 증세, 팔과 다리 통증, 수면 장애;
호흡기 시스템 - 계절 감염의 전형적인 증상;
근골격계 - 근육 및 관절;
생식 기관 - 고통스러운 월경.

임신과 모유 수유 중 타미플루

개발중인 태아에 대한 주성분의 영향을 연구 한 임상 연구는 수행되지 않았다. 그러나 시판 후 관측은 아동을 기다리는 여성들의 내약성을 잘 보여줍니다. 그러므로 임신 중 제 2 삼 분기부터 타미 플루를 처방하고, 태아의 내장을 이미 다 채웠을 때, 임산부의 기대 건강 혜택이 태아의 건강과 발달에 대한 가능한 위협보다 높을 경우 처방하는 것이 좋습니다.

또한, 임신 중에 타미 플루를 복용하면 전체적인 경로, 질병의 심각도, 여성의 만성 병리의 존재를 고려해야합니다.

오셀 타미 비르가 모유에 침투하여 신생아의 혈액에 약간 축적되므로 치료 기간 동안 타미플루 (Tamiflu) 자연 먹이를 중단해야합니다.

타미플루 및 알코올 - 호환성

에틸 알코올과 오셀 타미 비르를 혼합 한 반응을 연구 한 시험은 수행되지 않았으며 초록에는 타미플루와 알코올의 공동 사용 금지에 대한 정보가 포함되어 있지 않습니다.

그러나 에탄올이 사람의 모든 내부 기관에 파괴적인 영향을 미치고 면역력의 강도를 위반하기 때문에 의사는 타미플루와 알코올을 함께 마시는 것을 권장하지 않습니다. 그러한 치료의 결과는 심각한 건강 합병증의 출현 및 주성분의 활동 감소 일 수 있으며 이전에 기록되지 않은 부작용이 나타날 가능성은 배제되지 않습니다.

타미 플루 (Tamiflu)의 외국 및 러시아어 유사어

국내 대응 일반 타미 플루 - Nomides. 다른 뉴 라미니다 아제 억제제 인 zanamivir를 포함하는 Relenzu의 또 다른 방출.

치료 활동을 위해 타미플루의 가장 보편적 인 유사체는 다음과 같습니다 :

Ingavirin 또는 Tamiflu는 무엇이 더 낫습니다.

Ingavirin은 타미플루 (Tamiflu)의 값싼 국내 아날로그이며, 적응증의 범위가 넓습니다. 그것은 감기를 포함한 다양한 바이러스 감염에 권장되며 염증을 멈추고 독성 물질을 제거하고 자체 면역 글로불린의 합성을 자극 할 수 있습니다.

단점 중에서도 환자의 나이를 구별 할 수 있습니다.이 나이는 7 세 이전에 해결되어 매우 독성이 있습니다. 그러나 하루 중 환약의 모든 성분이 환자의 신체에서 제거된다는 사실 때문에 그는 내 장기에 해를 입힐 수 없습니다. Ingavirin 패키지의 평균 가격은 Tamiflu에 대해 1200 루블에 대해 약 370 루블입니다.

더 나은 무엇이, Tamiflu 또는 Amiksin

Amiksin은 타미 플루에 대한 또 다른 러시아어 대용품이며, 그 비용은 외국의 것보다 거의 2 배입니다. 7 세부터 처방되지만, 동시에 SARS, 단순 포진, 거대 세포 바이러스 및 기타 감염과 관련하여 효과적입니다.

이 도구의 장점은 면역 조절 효과와 내약성 반응을 제외하고는 금기 사항이 거의없는 것으로 간주됩니다. 부작용으로는 신체 보호 시스템의 적극적인 활동으로 인해 알레르기 증상, 위장관 장애 및 열이 나지 않는 증상이 기록되었습니다.

Relenza와의 비교

두 제제 모두 활성 작용이 유사한 활성 물질, 즉 바이러스의 특정 효소 억제제를 함유하고 있으므로 사용 적응증은 동일합니다. Feature Relenza - 방출 형. 분무기의 해결책입니다. 흡입을 실시하면 활성 성분이기도에 빠르게 감염되는 바이러스 세포에 도달 할 수있게되어 약물의 생체 이용률이 증가하고 간, 위장관 및 중추 신경계의 부하가 최소화됩니다.

그러나이 약물 투여 방법은 부작용 목록을 확대합니다. 특히 후두 부종, 기관지 경련, 특히 사람에서의 위험이 증가합니다. 화학 물질에 대한 편협함이 있습니다.

의약품 비용은 거의 동일합니다. 릴 렌츠는 평균 100 루블 씩 저렴하게 구입할 수 있습니다.

타미 플루 - 어린이와 성인을위한 리뷰

약의 리뷰의 약 85 %가 매우 긍정적입니다. 받아 들일 수있는 알약은 질병의 첫 번째 시간에 치료가 시작되는 경우 신속한 효과를 나타냅니다. 독감의 증상은 1-2 일 이내에 완만 해지고 사라집니다. 90 %의 사례에서 예방 적 사용은 계절 감염을 완전히 피하는 데 도움이되었고, 다른 경우에는 병리학 적 증상이 완화되었습니다.

그러나 많은 사람들은 내부 장기가 아직 발달 단계에 있기 때문에 소아에서 원치 않는 효과가 자주 발생하여 소화 불량 증상이 혼자서 사라지는 것에 불평합니다. 의사들에 따르면,이 현상은 생리 학적 규범이며 신체가 약물에 익숙해지면서 사라집니다.

그러나 임신 중 타미 플루를 복용하는 것에 대한 리뷰는 가장 호의적이지 않습니다. 캡슐 복용 후 처음 30 분 동안 구토를 경험 한 여성의 70 % 이상이 치료 효과를 평가할 수 없었습니다. 치료를받은 사람들은 바이러스로부터의 신속한 분만과 출생 후 아이에게 부정적인 결과가 없음을 지적했습니다.

알약의 가장 큰 단점은 환자의 가격이며, 이는 왜 주치의와의 교체에 처음 동의 한 후 환자가 타미플루를 러시아인 인 노미 데스 (Nomides)에 더 자주 선호하는 이유입니다.

타미 플루 (Tamiflu) 사용 지침, 금기 사항, 부작용, 리뷰

항 바이러스 약물.
마약 : TAMIFLU
약물 활성 물질 : 오셀 타미 비르
ATC 인코딩 : J05AH02
Cfg : 항 바이러스 약물
등록 번호 : P №012090 / 01
등록 날짜 : 07/15/05
소유자 등록 번호. ID : F.Hoffmann-La Roche Ltd.

타미 플루, 약물 포장 및 구성의 릴리스 형태.

캡슐은 단단하고 젤라틴이며 크기는 2입니다. 시체 불투명, 회색, 비문 "Roche"; 뚜껑은 불투명하고, 연한 황색이며 "75mg"이라는 글자가 새겨 져있다. 캡슐의 내용물은 흰색에서 황색을 띤 가루입니다.

1 대
인산 오셀 타미 비르
98.5 mg,
오셀 타미 비르의 함량에 해당
75 mg

부형제 : 예비 젤라틴 화 전분, 포비돈 K30, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 활석, 소듐 스테 아릴 푸마 레이트.

10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

과립 형태의 경구 투여 용 현탁 제제의 제조를위한 분말, 흰색에서 밝은 황색, 과일 향이있다. 응집이 허용됩니다. 재구성 한 후, 백색에서 담황색까지 불투명 한 현탁액을 형성한다.

1 g
인산 오셀 타미 비르
39.4 ㎎,
오셀 타미 비르의 함량에 해당
30 mg *

부형제 : 소르비톨, 이산화 티타늄, 벤조산 나트륨, 크 산탄 검, 시트르산 나트륨, 사카린 나트륨, 퍼머 실 11900-31 Tutti-Frutti.

* 완제품 현탁액 (물 희석 후)에는 오셀 타미 비르 12 mg / ml

30 g - 투명한 주사기와 컵이 달린 갈색 유리 병 (1) - 골판지 팩.

약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로합니다.

타미플루의 약리 작용

항 바이러스 약물. Oseltamivir 인산염은 프로 드러그이며, 활성 대사 산물 (oseltamivir carboxylate)은 감염된 세포에서 새로 형성된 바이러스 입자를 제거하고 호흡기의 상피 세포로 침투하며 신체의 바이러스가 더 퍼지는 과정을 촉매하는 효소 인 neuraminidase A와 B 바이러스의 효과적이고 선택적 인 억제제이다..

그것은 시험 관내에서 인플루엔자 바이러스의 성장을 억제하고 바이러스의 복제 및 생체 내 병원성을 억제하고, 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 체내에서의 분비를 감소시킵니다.

타미 크게 인플루엔자 감염의 임상 증상의 기간을 단축, 체중 감소 및 항생제를 필요 인플루엔자 합병증 (기관지염, 폐렴, 부비동염, 중이염)의 발생을 감소, 유기체에서 바이러스 분리를 단축하고, 곡선 아래의 "바이러스 역가 타임"면적을 감소.

1-12 세 어린이의 경우, 타미플루 (Tamiflu)는 급성 중이염의 빈도 인 질병의 지속 기간 (35.8 시간)을 크게 줄입니다. 정상적인 활동으로의 복구 및 복귀는 거의 2 일 전에 발생합니다.

예방 접종을 받으면 타미플루 (92 %)가 접촉 한 사람들의 인플루엔자 발생률을 현저하게 줄이고 76 %는 질병 발생시 임상 적으로 확립 된 인플루엔자 빈도를 줄이고 바이러스 배설 빈도를 줄이며 한 가족 구성원에게서 다른 가족 구성원으로 바이러스가 전염되는 것을 방지합니다.

1 년에서 12 세까지의 어린이들에게 예방 접종을 시행하면 검사실 확인 인플루엔자의 빈도가 24 %에서 4 %로 줄어 듭니다.

타미 플루는 항 인플루엔자 항체 생성에 영향을 미치지 않습니다. inactivated 인플루엔자 백신의 도입에 대한 응답으로 항체 생산에.

타미플루를 예방 (7 일), 가족 접촉 예방 (10 일) 및 계절성 예방 (42 일)의 목적으로 복용하는 경우에는 약물 내성이 없었습니다.

성인 환자 / 청소년에서 phenotyping을 사용한 0.32 % (4/1245)와 phenotyping과 genotyping을 사용한 0.4 % (5/1245)의 환자에서 oseltamivir에 대한 저항성이 발견되었고, 1 세에서 12 세 사이의 어린이에서는 4.1 % (19/464), 5.4 % (25/464) 건에서 나타났다. 모든 환자는 OS에 내성이있는 바이러스가 일시적으로 옮겨졌습니다. 이것은 바이러스의 제거에 영향을 미치지 않았습니다.

노이 라미니다 제 바이러스의 여러 가지 아형 특이 적 돌연변이가 발견되었습니다. 탈감작 화의 정도는 돌연변이 유형에 따라 다르므로 N1에서 I222V의 돌연변이로 감도는 2 배, R292K는 N2에서 30,000 배 감소했습니다. 실험실에서 노이라 미니 다제 인플루엔자 B 바이러스의 감수성을 감소시키는 돌연변이는 발견되지 않았습니다.

오셀 타미 비르 치료를받은 환자에서 H274Y, N294S (1 례), E119V (1 례), R292K (1 례) 및 노이 라미니다 아제 변이가 OS에 대한 내성 / 감수성을 유도하는 N5 돌연변이 (H5N1 바이러스 포함) N2 - N294S (1 케이스) 및 SASG245-248 델 (1 케이스). 한 예로, 인플루엔자 B 바이러스의 G402S 돌연변이가 검출되어 감수성이 4 배 감소하였고, 한 경우에는 면역 결핍이있는 어린이에서 감수성이 10 배 감소한 D198N 돌연변이가 발생했습니다. 내성 노이 라미니다 아제 유전자형을 갖는 바이러스는 자연계와의 저항성이 다양합니다. 동물 (마우스 및 흰 족제비)의 N2에서 R292K 돌연변이가있는 바이러스는 B의 N2 및 D198N에서 E119V 돌연변이가있는 바이러스보다 감염성, 병원성 및 전염성이 훨씬 적으며 자연 변형과 약간 다릅니다. N2에서 N1과 N294S에서 H274Y 돌연변이가있는 바이러스는 중간 위치를 차지합니다.

약물의 약물 동력학.

oseltamivir 인산염 내에서 약물을 섭취 한 후 인산염은 위장관에서 완전히 흡수되고 활성 대사 산물로 주로 생물 전환 된 간장 및 장내 에스테르 화 효소의 작용하에 흡수됩니다. 플라스미드에서의 활성 대사 물의 농도는 타미플루를 경구 투여 한 후 30 분 이내에 결정되고, Cmax는 2-3 시간 후에 도달하고 프로 드럭의 농도를 상당히 초과한다 (20 배 초과). 섭취 된 용량의 75 % 이상이 원래의 약물 형태로 5 % 미만인 활성 대사 물의 형태로 전신 순환계로 유입됩니다. 플라스마에서 프로 드러그 및 활성 대사 물의 농도는 투여 량에 비례하고 음식 섭취량에 의존하지 않는다.

사람의 경우, 활성 대사 산물의 평균 Vd는 약 23 리터입니다.

oseltamivir 인산염의 경구 투여 후, 활성 대사 산물은 폐, 기관지 세척제, 코 점막, 중이 및 기관에서 항 바이러스 작용을 나타내는 농도로 발견되었다.

활성 대사 산물과 혈장 단백질의 결합은 중요하지 않습니다 (약 3 %). 혈장 단백질 프로 드러그 결합은 42 % (기존의 약물 상호 작용을 일으키기에 충분하지 않음)입니다.

인산 오셀 타미 비르 (Oseltamivir phosphate)는 주로 간과 창자에있는 에스 테라 제 (esterases)의 작용에 의해 활성 대사 산물로 고도로 형질 전환된다. oseltamivir 인산염이나 활성 대사 산물도 시토크롬 P450 동종 효소의 기질이나 억제제가 아닙니다.

Oseltamivir은 주로 신장에 의해 활성 대사 산물로 흡수됩니다 (> 90 %). 활성 대사 산물은 더 이상 변형되지 않으며 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변 (> 99 %)으로 배설됩니다. 활성 대사 산물의 T1 / 2는 6-10 시간이며 신우 클리어런스 (18.8 l / h)는 사구체 여과율 (7.5 l / h)을 초과합니다. 이는 소낭에서 분비되는 소변으로도 배설됩니다. 대변이 약 20 % 미만이면 배설됩니다.

약물의 약물 동력학.

특별한 임상 상황에서

신장 기능 장애. 다양한 신장 손상 정도를 가진 환자에게 타미플루를 처방 할 때, AUC 값은 신장 기능의 감소와 반비례합니다.

간 기능 장애. 간 병변 환자에서 in vitro에서 oseltamivir phosphate의 AUC가 유의하게 증가하지 않았고 활성 대사 산물의 AUC가 감소하지 않았다.

노인 환자. 노년 (65-78 세) 환자의 경우, 비슷한 양의 타미플루를 처방 할 때, 평형 상태에서 활성 대사 산물의 노출은 젊은 환자에서보다 25-35 % 더 높았다. 노년층의 T1 / 2는 젊은 환자의 것과 유의 한 차이가 없었다. 노인 환자는 인플루엔자의 치료와 예방에서 용량 조절이 필요하지 않습니다.

아이들 어린 소아에서는 프로 드럭과 활성 대사 산물의 제거가 성인보다 빨리 일어나므로 특정 용량에 비해 AUC가 낮아집니다. 2mg / kg의 용량으로 약물을 복용하면 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트의 동일한 AUC가 제공되며, 이는 75mg 캡슐 (약 1mg / kg과 동등)의 단일 투여 후에 성인에서 달성된다.

약물의 약물 동력학.

12 세 이상 어린이의 오셀 타미 비르 (oseltamivir)는 성인과 동일합니다.

사용법 :

- 1 세 이상의 성인과 어린이의 인플루엔자 치료;

- 바이러스 감염의 위험이 증가한 집단에있는 12 세 이상의 성인 및 청소년 (군대 및 대규모 생산 팀, 쇠약 환자)의 인플루엔자 예방.

- 1 세 이상 어린이 독감 예방.

복용량과 약물의 사용 방법.

약물은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다. 식사와 함께 섭취하면 약물의 내약성이 향상 될 수 있습니다.

복용량과 약물의 사용 방법.

치료는 독감 증상이 발병 한 날로부터 2 일 이내에 시작되어야합니다.

성인 및 청소년은 12 세 이상으로, 75mg (캡슐 또는 현탁액)을 하루 2 회 구강에 5 일 처방합니다. 150mg / day 이상의 용량을 증가시키지 않아도 효과는 증가하지 않습니다.

캡슐을 삼킬 수있는 8 세 이상 또는 40kg 이상의 체중의 어린이는 타미플루 복용량의 권장 복용량에 대한 대안으로 캡슐 75mg 2 회 / 일의 형태로 타미플루를 처방받을 수 있습니다.

1 세 이상 타미 플루는 서스펜션으로 간주됩니다.

복용량과 약물의 사용 방법.

서스펜션 형태의 타미 플루가 표에 나와 있습니다.
체중
5 일간 권장 복용량
15kg
30 mg 2 회 / 일
15 -23 kg
45 mg 2 회 / 일
23-40 kg
60 mg 2 회 / 일
> 40 kg
75 mg 2 회 / 일

투약의 경우 현탁액은 30 mg, 45 mg 및 60 mg으로 표시된 부착 된 주사기를 사용해야합니다. 필요한 양의 현탁액을 투약 주사기로 바이알에서 꺼내어 측정 컵으로 옮겨 구두로 가져옵니다.

감염된 사람과 접촉 한 후 12 세 이상의 성인과 청소년 타미플루는 적어도 10 일 동안 1 일 1 회 75mg을 처방했습니다. 약물은 접촉 후 처음 2 일 이내에 투여되어야합니다. 계절성 독감 유행 기간 동안 75mg을 1 일 6 회 6 주 동안 복용하십시오. 예방 효과는 약을 복용하는 한 지속됩니다.

캡슐을 삼킬 수있는 40kg을 초과하는 어린이의 경우, 타미플루의 권장 복용량 대신 정맥 주사로 1 캡슐 (75mg)을 하루 1 회 예방하는 약물을 처방 할 수 있습니다.

1 세 이상 어린이의 경우, 정학 처방의 약물은 다음 용량의 예방약으로 처방됩니다.
체중
10 일 동안 권장 복용량
15kg
30 mg 1 일 1 회
> 15-23 kg
45 mg 1 일 1 회
> 23-40 kg
60 mg 1 일 1 회
> 40 kg
75 mg 1 일 1 회

복용량과 약물의 사용 방법.

특수한 경우

30 ml / min 이상의 용량 조절을 통한 QC로 신장 기능이 손상된 환자는 필요하지 않습니다. CC 값이 10에서 30 ml / min 인 경우 5 일 동안 1 일 1 회 75 mg으로 용량을 줄여야합니다. 말기 만성 신부전에 대한 영구 혈액 투석 또는 만성 복막 투석 환자 및 10ml / 분 CC 환자의 투약에 대한 권장 사항을 이용할 수 없습니다.

QA가 30 ml / min 이상의 용량 조절을 필요로하는 환자는 필요하지 않습니다. CC 값이 10 ml / min에서 30 ml / min 일 때마다 Tamiflu의 복용량을 1 일 간격으로 75 mg으로 줄이는 것이 좋습니다. 매일 30 mg의 정학을 권장합니다.

말기 만성 신부전에 대한 영구 혈액 투석 또는 만성 복막 투석 환자 및 10ml / 분 CC 환자의 투약에 대한 권장 사항을 이용할 수 없습니다.

인플루엔자의 치료 및 예방에서 간 기능이 경미하거나 중등도 장애가있는 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 보안 및

약물의 약물 동력학.

타미플루는 중증 간 기능 장애 환자에서 연구되지 않았습니다.

인플루엔자 용량 조절 치료 및 예방에 노인 환자는 필요하지 않습니다.

1 세 미만 어린이의 타미 플루 (Tamiflu) 안전성과 효과는 입증되지 않았습니다.

서스펜션 준비 규칙

1. 밀폐 된 병에 가볍게 두드려 병이 바닥에 분산되도록해야합니다.

2. 측정 컵 (부착 된 경우)을 사용하여 52 ml의 물을 측정하여 규정 된 수준까지 채 웁니다.

3. 바이알에 52ml의 물을 넣고 뚜껑을 닫고 15 초 동안 잘 흔들어줍니다.

4. 캡을 제거하고 어댑터를 병 목에 넣으십시오.

5. 어댑터를 제대로 배치 할 수 있도록 캡과 함께 병을 조입니다.

병 레이블에는 준비된 서스펜션의 만료 날짜가 표시되어야합니다. 준비된 현탁액과 병을 사용하기 전에 흔들어야합니다. 현탁액을 투여하기 위해, 투약 주사기에는 30 mg, 45 mg 및 60 mg의 복용량 수준을 나타내는 레이블이 첨부됩니다.

타미플루의 부작용 :

소화 기계의 부분에서 : 종종 - 메스꺼움과 구토 (첫 번째 복용 후 원칙적으로 일시적이며, 대부분의 경우 약물 중단을 요구하지 않습니다); 1 % - 설사, 복통, 소화 불량.

CNS : 1 % - 현기증, 두통, 수면 장애, 약점.

호흡기 시스템의 경우 : 1 % - 기관지염, 기침, 콧물, 상부 호흡기 감염.

기타 : 1 % - 다른 현지화의 고통.

대부분의 경우 : 구토.

가능 : 복통, 코 출혈, 청력 손상, 결막염 (갑작 스레 발생, 지속적인 치료에도 불구하고 대부분의 경우 치료를 중단하지 않음), 메스꺼움, 설사, 천식 (악화 포함), 폐렴, 부비동염, 림프절 병증, 기관지염, 급성 중이염, 피부염.

피부병 반응 : 드물게 - 피부염, 피부 발진, 습진.

알레르기 반응 : 드물게 - 두드러기; 매우 드물게 다형 홍반, Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사, 아나필락시스 및 아나필락시스 반응, 혈관 부종.

중추 신경계에는 독감, 경련 및 섬망을 치료하기 위해 타미플루를 복용 한 환자 (주로 어린이와 청소년)가 기록되었습니다 (의식 상실, 시간과 공간의 방향 감각 상실, 비정상적인 행동, 망상, 환각, 동요, 불안, 악몽). 이 경우에는 거의 생명을 위협하는 행동이 동반되지 않았습니다. 이 현상의 발달에있는 Tamiflu의 역할은 불명하다. 타미플루 (Tamiflu)를 투여받지 않은 인플루엔자 (influenza) 환자에서도 유사한 정신 신경 장애가 나타났다.

소화계의 경우 : 드물게 - 타미 플루 (특히, 출혈성 대장염과 타미플루 사이의 관계는 환자가 독감으로부터 회복되거나 약물이 중단 된 후 사라짐에 따라 이러한 현상이 사라짐에 따라 배제 될 수 없음); 매우 드물게 - 간염, 증가 된 간 효소.

약물 금기 :

- 만성 신부전 (영구 혈액 투석, 만성 복막 투석, QC 10 ml / min);

- oseltamivir 인산염 또는 약물의 구성 성분에 대한 과민 반응.

임신과 수유 (모유 수유) 중에는 약물을 처방해야합니다.

임신과 수유 중에 사용하십시오.

범주 B. 실험적 연구에 따르면 수유중인 쥐에서 모유 수유시 oseltamivir과 활성 대사 산물이 배설됩니다. 사람에서 오셀 타미 비르 (oseltamivir) 또는 모유로 활동성 대사 산물을 알 수는 없지만, 모유 양은 각각 0.01mg / 일 및 0.3mg / 일일 수 있습니다.

임신 한 여성의 약물 사용에 대한 데이터가 충분하지 않기 때문에 타미플루는 태아 나 유아에게 잠재적 위험이있는 경우에만 임신 또는 수유 중에 처방되어야합니다.

타미 플루를 사용하기위한 특별 지침.

타미플루를 사용할 때는 비정상적인 행동의 징후를 확인하기 위해 환자, 특히 어린이와 청소년의 행동을주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

인플루엔자 바이러스 A 및 B 이외의 다른 병원균에 의해 유발 된 질병에 대한 타미플루의 효과에 대한 자료는 없습니다.

30g의 타미플루 한 병에 현탁액을 만들기위한 분말을 넣고 25.713g의 솔비톨을 넣습니다. 타미플루를 45 mg / 일 2 회 복용하면 2.6 g의 솔비톨이 섭취됩니다. 선천성 과당 과민증 환자에서이 양은 일일 소르비톨 비율을 초과합니다.

약물 과다 복용 :

현재 과다 복용 사례는 기술되어 있지 않다.

급성 과량의 예상 증상 : 메스꺼움, 구토.

메스꺼움과 구토를 제외하고는 최대 1000mg의 타미플루를 1 회 복용해도 잘 견딘다.

타미플루는 다른 약물과 상호 작용합니다.

, 경쟁 및 오셀 타미 비르 인산염을 활성 물질로 전환시키는 에스 테라 제의 활성 센터에 결합하기 때문에 표현되지 않는다. 오셀 타미 비르와 활성 대사 산물이 단백질과 결합하는 정도가 낮 으면 단백질과의 결합에서 약물의 변위와 관련된 상호 작용이 있음을 시사하지 않는다.

시험관 내에서 oseltamivir phosphate와 활성 대사 산물은 시토크롬 P450 시스템의 다기능 산화 효소 또는 글루 쿠로 닐 전이 효소에 대한 바람직한 기질이 아닙니다.

경구 피임약과 상호 작용할 이유가 없습니다.

사이토 크롬 P450 시스템의 이소 효소 (isoenzymes)의 비특이적 인 억제제 인 시메티딘 (cimetidine)은 아목시밀린과 활성 대사 산물의 혈장 농도에는 영향을 미치지 않는다.

probenecid의 동시 예약은 oseltamivir의 활성 대사 산물의 AUC를 약 2 배 증가시킵니다. 그러나 probenecid와 동시에 사용하는 용량 조절은 필요하지 않습니다.

함께 ACE 저해제 (에 날라 프릴, 캡토 프릴), 티아 지드 이뇨제 (bendroflyuazid), 항생제 (페니실린, 세 팔로 스포린, 아지트로 마이신, 에리트로 마이신, 독시사이클린), 히스타민 H2 수용체 길항제 차단제 (라니티딘, 시메티딘), β- 차단제 (프로프라놀롤)와 타미 할당하면 다양한 크 산틴 (테오필린), 교감 신경 (슈도에페드린) 오피오이드 수용체 아고 니스트 (코데인), 코르티코 스테로이드, 기관지 확장제 흡입, 진통제, 비 스테로이드 성 소염 진통제 및 해열제 (아스피린, 이부프로펜 및 파라세타몰) NIJ 성격 또는 관찰 된 이상 반응의 빈도.

약국 판매 조건.

약은 처방전에 나와 있습니다.

마약 Tamiflu의 저장 조건 조건.

캡슐은 30 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

현탁 제제를위한 분말은 25 ℃ 이하의 온도에서 보관해야한다. 유통 기한 - 2 년.

조제 후, 현탁액은 2 ° ~ 8 ° C의 온도에서 17 일 동안 보관하거나 25 ° C 이하의 온도에서 10 일 동안 보관할 수 있으며 보관 기간 만료 후 사용하지 않을 수 있습니다.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.