파라세타몰 정제

협심증

국제 이름 : Paracetamol (Paracetamol)

용법 : 캡슐, 경구 용 액제 용 발포성 분말 [유아용], 액제 용 액제, 경구 용 액제 [시럽제], 시럽제, 직장 좌제, 직장용 좌제 [구강 용 현탁액, 현탁 제제]

약리학 적 작용 : 비 마약 성 진통제로서 주로 중추 신경계에서 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증이있는 조직에서 세포질입니다.

징후 : 전염병의 배경에 발열 증후군; 통증 증후군 (경증 내지 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알쯔하이머 병.

Bindard

국제 이름 : Paracetamol (Paracetamol)

용법 : 캡슐, 경구 용 액제 용 발포성 분말 [유아용], 액제 용 액제, 경구 용 액제 [시럽제], 시럽제, 직장 좌제, 직장용 좌제 [구강 용 현탁액, 현탁 제제]

약리학 적 작용 : 비 마약 성 진통제로서 주로 중추 신경계에서 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증이있는 조직에서 세포질입니다.

징후 : 전염병의 배경에 발열 증후군; 통증 증후군 (경증 내지 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알쯔하이머 병.

브르 스탄

국제 이름 : Ibuprofen + Paracetamol (Ibuprofen + Paracetamol)

투약 형태 : 코팅 된 정제, 용해 가능한 정제 [아동용]

약리학 적 작용 : Brustan - 복합제; 비 선택적 억제로 인해 진통제, 항 염증 및 해열제 효과가 있습니다.

적응증 : 성인의 경우 - 중간 정도의 통증 증후군, 연조직의 외상성 염증 및 근골격계 (타박상, 염좌).

Volpan

국제 이름 : Paracetamol (Paracetamol)

용법 : 캡슐, 경구 용 액제 용 발포성 분말 [유아용], 액제 용 액제, 경구 용 액제 [시럽제], 시럽제, 직장 좌제, 직장용 좌제 [구강 용 현탁액, 현탁 제제]

약리학 적 작용 : 비 마약 성 진통제로서 주로 중추 신경계에서 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증이있는 조직에서 세포질입니다.

징후 : 전염병의 배경에 발열 증후군; 통증 증후군 (경증 내지 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알쯔하이머 병.

지바달

국제 이름 : Paracetamol + Propifenazone + 카페인 (Paracetamol + Propyphenazone + Caffeine)

용법 용량 : 정제

Pharmacological action : Gevadal - 조합 약물, 그의 구성은 성분을 구성하는 성분에 의해 결정됩니다. 카페인은 정신병 적입니다.

징후 : 중등도 통증 증후군 : 두통, 치통, 근육통, 외상 후 통증; 열병 증후군 : 카타르 질병, 인플루엔자

그리폰 타드

국제 명 : Paracetamol + Ascorbic acid (Paracetamol + Ascorbic acid)

용법 : 경구 용 용액 제제, 경구 용 현탁 제제, 경구 용 제제 용 분말, 경구 용 제제 용 분말 [블랙 베리], 제제 용 분말

약리학 적 작용 : Grippostad - 복합 약물. 파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다. 아스 코르 빈산은 규제에 관여합니다.

징후 : "콜드"질병의 배경에 Feverish 증후군. 통증 증후군 (경증 내지 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알쯔하이머 질환; 부상, 화상을 동반 한 통증.

그리피스 스타드 좋은 밤

국제 이름 : Paracetamol + Dextromethorphan (Paracetamol + Dextromethorphan)

용법 : 경구 용 용액, 발포성 정제

Pharmacological action : Grippostad Good Knight는 복합 약물입니다. 덱스트린 메 토르 판은 항 충치 효과가 있습니다. Paracetamol은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 작용을합니다.

징후 : 인플루엔자의 증상이있는 치료, "콜드"질병.

다이나 페드 EX

국제 이름 : Paracetamol (Paracetamol)

용법 : 캡슐, 경구 용 액제 용 발포성 분말 [유아용], 액제 용 액제, 경구 용 액제 [시럽제], 시럽제, 직장 좌제, 직장용 좌제 [구강 용 현탁액, 현탁 제제]

약리학 적 작용 : 비 마약 성 진통제로서 주로 중추 신경계에서 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증이있는 조직에서 세포질입니다.

징후 : 전염병의 배경에 발열 증후군; 통증 증후군 (경증 내지 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통 및 두통, 알쯔하이머 병.

디나 페드 플러스

국제 이름 : Paracetamol + Pseudoephedrine (Paracetamol + Pseudoephedrine)

약리학 적 작용 (Pharmacological action) : 결합 된 작용제, 그의 구성 성분으로 인한 작용; 진통제, 해열제, 억제력이 있습니다.

적응증 : 온열, 중등도의 통증 증후군; 비강 혼잡 (차가운 꽃가루 알레르기 및 다른 유형의 알레르기).

Paracetamol : 성인과 어린이를위한 사용법

Paracetamol은 가장 흔한 진통제 및 해열제 중 하나입니다. 그것은 다양한 진통제와 감기약으로 사용되는 약물의 일부입니다.

효과적으로 온도를 낮추고 통증을 제거합니다. 또한 두통, 치통, 생리통, 신경통 증상에 잘 대처할 수 있습니다. 약물의 주요 이점은 독성이 낮다는 것입니다.

WHO에 따르면, 그것은 가장 안전하고 효과적인 의약품 중 하나로 간주되며 어린이 치료에 널리 사용됩니다.

임상 약리학 그룹

진통제 해열제. 그것은 진통제, 해열제 및 약한 소염 작용을합니다.

약국 판매 조건

의사의 처방전없이 배포.

Paracetamol의 약국 비용은 얼마입니까? 평균 가격은 10 루블 수준입니다.

형식 및 구성 해제

다음과 같은 Paracetamol 제형이 생산됩니다 :

  • 정제 : 크림색 또는 흰색, 납작한 원통형, 위험 및 경사가있는 흰색 (물집이 있거나 셀이없는 포장지에 10 개, 상자 팩에 2 개 또는 3 개 팩);
  • 어린이를위한 직장 좌약 : 어뢰 또는 크림 같은 색조의 흰색에서 흰색까지의 어뢰 모양 (물집이 5 개, 판지 상자에 2 개 팩).
  • 시럽 (병에 100 ml, 카톤에 1 병);
  • 경구 투여 용 현탁액 (투약 용 숟가락이 포함 된 어두운 유리 병에 100ml, 카톤 상자에 1 세트).

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 200 또는 500 mg;
  • 보조 성분 : 유당 (우유 설탕), 스테아르 산, 감자 전분, 젤라틴.

시럽 5ml에 다음이 포함되어 있음 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 24 mg;
  • 보조 구성 요소 : 물, 나트륨 벤조 에이트, 방향족 첨가제, 리보플라빈, 에틸 알코올, 프로필렌 글리콜, 삼염화 나트륨 구연산, 구연산, 솔비톨, 설탕.

5ml의 현탁액은 다음을 함유한다 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 120 mg;
  • 보조 성분 : 정제수, 오렌지 또는 딸기 향료, 식품 소르비톨 (sorbitol), 글리세롤 (glycerin), 수크로오스, 설탕, 프로필렌 글리콜, 파라 히드 록시 벤조산 메틸 (nipagin), 크 산탄 검 (xanthan gum) 나트륨).

1 좌약에 포함 된 성분 :

  • 유효 성분 : 파라세타몰 - 100 mg;
  • 보조 구성 요소 : 고체 지방베이스.

약리학 적 효과

Paracetamol은 진통제 해열제의 약물, 즉 진통제 및 해열제를 지칭합니다. 진통제 및 해열제 이외에 약제는 약한 항 염증 효과도 있습니다.

Paracetamol의 약리 작용 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성을 늦추고 시상 하부의 온도 조절의 중심에 영향을주는 능력과 관련이있다. 약물을 사용할 때, 혈장에서 약물의 최대 농도는 10-60 분 후에 관찰됩니다.

사용에 대한 표시

무엇이 도움이됩니까? 파라세타몰은 약하거나 중등도 인 통증 증후군의 증상 치료를 위해 처방되며, 기원과 국소가 다릅니다.

그러나,이 약을 시작하기위한 가장 일반적인 징후는 감기와 바이러스 성 질병의 배경에서 상승 된 체온 (고열)뿐 아니라 독감 및 기타 ARVI가있는 뼈와 근육의 통증 (아프다)입니다.

아세트 아미노펜이 권장되는 질병 및 상태 :

  • 신경통;
  • 불특정 출처의 열;
  • 좌골 신경통;
  • 관절염;
  • 치통;
  • 두통 (편두통 포함);
  • 관절통 (관절 통증);
  • 근육통 (근육통);
  • algomenorrhea (고통스러운 기간).

금기 사항

금기 사항 :

  • 활성 물질에 대한 과민성 (과민성);
  • "아스피린 트라이어드"(비 스테로이드 성 소염 진통제, 기관지 천식 및 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 병용 요법의 병용);
  • 염증성 질환, 소화관의 침식 및 궤양;
  • 위장 출혈;
  • 심각한 신장 손상;
  • 진단 된 고칼슘 혈증;
  • 환약을 가지고 가기를 위해 6 년까지 나이;
  • 관상 동맥 우회 수술 후 상태.

이 약을 복용 할 때 특별한주의는 다음 질병 및 병리학 적 상태에서 관찰되어야합니다 :

  • 만성 알코올 중독 및 알콜 간 손상;
  • 허혈성 심장 질환 및 만성 심부전증;
  • 뇌 혈관 질환;
  • 말초 동맥 병변;
  • 신장 및 간부전.

당뇨병 환자는 파라세타몰을 시럽 형태로 복용하지 않는 것이 좋습니다.

임신과 수유 중 사용

필요하다면 임신 기간과 수유 기간 (모유 수유)은 엄마에게 기대되는 치료 효과와 태아 나 어린이에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

  1. 파라세타몰은 태반 장벽을 관통합니다. 지금까지 인간의 태아에 대한 파라세타몰의 부정적인 영향은 관찰되지 않았다.
  2. Paracetamol은 모유로 분비됩니다. 우유의 함량은 엄마가 복용하는 양의 0.04-0.23 %입니다.

실험 연구에서 태아 독성, 기형 유발 성 및 돌연변이 유발 효과가 입증되지 않았다.

복용량 및 사용 방법

사용 지침은 Paracetamol 정제가 입으로 처방되었음을 나타냅니다.

  1. 15 세 이상 성인과 어린이, 1 회 경구 투여 량 - 500 mg; 최대 단일 용량 - 1000 mg. 최대 일일 투여 량은 4000 mg입니다.
  2. 12 세 이상 (체중 40kg 이상) 500mg의 단일 용량, 2000-4000mg의 최대 일일 복용량.
  3. 9-12 세 (체중 40 kg까지)의 나이에 500 mg을 투여합니다. 최대 일일 복용량은 2000 mg입니다.
  4. 6 세에서 9 세 사이의 어린이 (22-30 kg의 체중) : 단회 투여 량은 어린이의 체중에 따라 다르며 250 mg 일 때 최대 일일 투여 량은 1000-1500 mg입니다.

권장 복용량은 6-8 시간 (최소 4 시간)입니다.

치료 기간은 해열제로는 3 일 이상, 마취제로는 5 일을 넘지 않습니다.

약물 치료를 계속할 필요성은 의사가 결정합니다.

부작용

지침을 위반하여 약물의 작용, 복용량 부작용을 유발합니다. 과다 복용으로 인해 발생할 수있는 증상 :

  • 간 또는 신장 기능 부전;
  • 발진, 발적, "두드러기". 약물에 대한 알레르기는 가장 흔하게 그러한 외부 증상을 나타냅니다.
  • 복통. 위장이 비정상적인 섭취 또는 과다 복용에 반응합니다.
  • 졸린, 자고 싶다. 상태의 원인은 낮은 압력입니다.
  • 혈중 헤모글로빈 수치가 급격히 떨어졌습니다.

투약을 잘못하거나 입장이 잘못되었을 경우 즉시 구급차를 불러야합니다.

과다 복용

환자의 약 고용량의 장시간 사용 급격히 임상 상기 부작용 및 간 장애의 개발을 강화하는 형태로 나타나 과다의 증상을 개발한다.

실수로 많은 수의 정제를 섭취하는 경우 환자는 가능한 빨리 위장을 내뿜어 병원에 배달해야합니다. 필요한 경우, 증상 치료. 파라세타몰의 해독제는 N- 아세틸 스타 인이며, 경구 또는 정맥 내 투여됩니다.

특별 지시 사항

파라세타몰을 장기간 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태의 조절이 필요합니다.

간 및 신장 기능 장애가있는 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증이있는 환자, 노인 환자에게주의를 기울여 사용합니다.

Pamabrom (이뇨제, 크 산틴 유도체) 및 mepyramine (히스타민 H1 수용체 차단제)과 함께 월경 전 긴장 증후군을 치료하는 데 사용됩니다.

약물 상호 작용

동시 적용시 :

  1. 활성탄은 파라세타몰의 생체 이용률을 감소시킨다.
  2. urikozuricheskimi를 사용하면 효과가 감소됩니다.
  3. diazepam과 함께 사용하면 diazepam의 배설이 감소 할 수 있습니다.
  4. phenytoin, phenobarbital, primidone과 함께 파라세타몰의 효과는 신진 대사 (glucuronization 및 산화 과정)의 증가와 인체에서의 제거로 인해 발생합니다. 파라세타몰과 페노바르비탈의 동시 사용에 의한 간독성 사례가 기술되어있다.
  5. 파라세타몰을 복용 한 후 1 시간 미만의 기간 동안, 파라세타몰의 흡수가 감소 될 수있다.
  6. 라모트리진과 함께, 라모트리진이 신체에서 제거되면 적당히 증가합니다.
  7. 항응고제를 사용하면 프로트롬빈 시간이 약간 또는 보통 증가 할 수 있습니다.
  8. 항콜린 성 약제를 사용하면 파라세타몰 흡수가 감소 할 수 있습니다.
  9. 경구 피임제를 사용하면 신체에서의 파라세타몰 배설이 가속화되고 진통 작용이 감소 할 수 있습니다.
  10. 메토 클로 프라 미드를 사용하면 파라세타몰 흡수를 증가시키고 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.
  11. 프로 베네 시드 (probenecid)를 사용하면 파라세타몰 제거율을 줄일 수 있습니다. 리팜피신, 설핀 피라 존 (sulfifpyrazone) - 간에서의 신진 대사 증가로 인한 파라세타몰의 클리어런스 증가 가능성.
  12. 간 microsomal 효소의 유도제, hepatotoxic 효과와 요원, paracetamol의 간독성 효과를 향상시킬 위험이 있습니다.
  13. 에 티닐 에스트라 디올은 장에서의 파라세타몰 흡수를 증가시킵니다.
  1. Isoniazid와 동시 사용하는 paracetamol의 독성 작용의 증상 발현 사례가 기술되어있다.
  2. 파라세타몰과 동시 사용하면서 지도부딘의 골수 억제 효과를 향상시킬 가능성에 대한보고가 있습니다. 심한 독성 간 손상의 사례가 설명되어 있습니다.

리뷰

우리는 마약을 사용하는 사람들의 리뷰를 들었습니다. Paracetamol :

  1. 이고르 나는 항상 나와 함께 파라세타몰을 가지고 있는데, 나는 종종 길을 가고있다. 일은 여행과 관련이 있으며,이 약은 항상 응급 처치 키트에서 구할 수있다. 그는 나를 여러 번 구출했다. 감기에 걸리면 두통과 두통을 호소합니다. 건강에 좋고, 아스피린과는 달리, 위장에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 그것은 매우 저렴하고 어떤 약국에서 판매됩니다.
  2. 마가리타. 나는 문제의 피부에 대해 직접 알고있다. 나는 여드름을 발치머로 치료하는데, 나는 파라세타몰과 붕산을 기본으로합니다. 병용으로 이들 약물은 염증을 완벽하게 완화시키고 발적을 없애고 발진을 건조시킵니다. 월경 중에는 치통과 복부 경련을 없애주는 것이 매우 좋다고 들었습니다.
  3. 사샤. Paracetamol 타블렛과 온도에 대한 추가 약이 필요하지 않습니다, 그리고 그가 입력하는 모든 분말은 더 비싼 판매하는 추가 화학으로 희석 그냥 헛소리입니다. 이 모든 Nurofena, Theraflu 및 기타. 순수한 파라세타몰을 마시면 행복과 건강이 있습니다.

아날로그

Paracetamol에는 동일한 유효 성분을 포함하는 많은 아날로그가있다. 그들은 다른 브랜드 이름으로 다양한 제약 회사에 의해 생산됩니다. Paracetamol 유도체의 일부가 여기에 있습니다 :

  • 아세트펜
  • 아미 나돌
  • 아미 노펜
  • Apamide
  • 아판
  • 바이오 세타 몰
  • 발라 돌
  • 발린
  • Deminofen
  • 돌라 민
  • 메타 몰
  • Mialgin
  • 파라 몰
  • 파나도 놀 주니어
  • 피리 나 진
  • 템플 몰
  • 페리돌
  • Hemcetafen
  • 텔리 펜
  • 유제품

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

Paracetamol 또는 Ibuprofen이 더 낫습니다.

Ibuprofen (Nurofen)은 Paracetamol과 비교할 때 더 넓은 범위의 작용을 가지며 더 유리하게 온도 곡선에 영향을줍니다. 사용 효과는 더 빨리 (15-25 분 후) 오랜 시간 (최대 8 시간) 지속되며, 약물은 덜 해롭고 알레르기 반응을 유발하지 않습니다. 이부프로펜은 그보다 우수한 온도를 제거합니다. 다시 (고열 조절을 위해) Paracetamol보다 사용 빈도가 훨씬 적습니다.

해열 작용의 강도는 유사하지만, 진통제 및 해열 효과 이외에 이부프로펜은 말초 조직의 염증을 효과적으로 완화시킨다. 이것은 파라세타몰이 중추 신경계에서 주로 작용하며 이부프로펜은 염증을 일으킨 말초 조직처럼 중추 신경계에서 Pg의 합성을 억제하기 때문입니다. 즉, 중증의 말초 염증의 경우 Nurofen 및 기타 ibuprofen 기반 약제를 선택해야합니다.

"파라세타몰 (Paracetamol) 또는 누 로펜 (Nurofen)을 선택해야합니까?"라는 질문에 답하면서 의사들은 이부프로펜 단일 요법으로 어린 아이들의 치료를 시작할 것을 권장합니다. 필요한 경우 급히 온도를 낮추십시오. 마약을 사용할 수 있습니다. 후속 치료는 의사와 합의해야합니다. 이부프로펜을 복용하는 좌약은 체중이 6kg 이하의 어린이에게는 금기 사항이며 3 개월 이하의 어린이에게는 정학 처분된다는 사실을 명심해야합니다.

저장 조건 및 유효 기간

모든 투약 형태의 약물은 처방전없이 방출됩니다. 파라세타몰의 유효 기간은 다음과 같습니다.

  • 좌약 - 15 ° C의 온도에서 2 년;
  • 정제 - 최대 25 ° C 온도에서 3 년;
  • 시럽, 경구 용 용액 및 현탁액 - 25 ° C의 온도에서 2 년

준비가 들어있는 파라세타몰

화학 물질 IUPAC N- (4- 하이드 록시 페닐) 아세트 아미드 총 식 C8H9NO2 CAS 103-90-2 PubChem 1983 DrugBank 00316 분류 농장. 비 스테로이드 성 항염증제 및 기타 항염증제를 포함한 비 마약 성 진통제 군 ATX N02BE01 ICD-10 M1515, M1616, M1717, M1818, M1919, M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050., R5151., R52.252.2 캡슐 제제, 용액 용 제제, 주사제, 경구 용 액제, 시럽제, 직장 좌제, 경구 현탁 제, 정제, 로젠 지제, 코팅 정제, 가용성 정제 경구 투여 방법, 직장 약물 투여, 정맥 내 주입 및 근육 내 교역 즉 이름 "Atsetofen", "Daleron", "Kalpol" "토쿠 하이", "Perfalgan", "Prohodol", "Strimol", "Flyutabs", "Tsefekon D", "Efferalgan"

Paracetamol (위도 Paracetamolum)는 약, 진통제 및 해열제의 그룹에서 해열제, 해열 효과가 있습니다. 서부 국가에서는 Acetaminophen (APAP)으로 알려져 있습니다. 이름은 화학 명칭에있는 성명의 약어로 형성됩니다 : 파라 아세틸 아미노 페놀.

이것은 널리 퍼진 비 마약 성 진통제로, 항염 작용이 약합니다. 그러나 다량을 섭취하면 간, 순환계 및 신장이 파괴 될 수 있습니다. 알코올을 섭취하는 동안 이러한 기관 및 시스템의 침해 위험이 높아 지므로 알코올을 섭취하는 사람은 더 낮은 용량의 파라세타몰을 사용하는 것이 좋습니다.

파라세타몰 (Paracetamol)은 세계 보건기구 (World Health Organization)에서 가장 중요한 의약품 목록과 러시아 연방의 필수 의약품 목록에 포함되어 있습니다

Paracetamol은 화학적으로 유사한 성질의 phenacetin의 주요 대사 산물입니다. phenacetin을 복용하면 몸속에 신속하게 형성되어 후자의 진통 효과를 유발합니다. 진통 작용을 위해, 파라세타몰은 페나 세틴과 크게 다르지 않습니다. 그와 같이 약한 항 염증 작용이 있습니다. 파라세타몰의 주된 장점은 독성이 낮고 메트 헤모글로빈의 형성을 유발하는 능력이 낮습니다. 그러나 특히 다량 복용시 장기간 사용되는이 약물은 부작용을 일으킬 수 있으며 특히 신 독성 및 간독성 효과가 있습니다. 그럼에도 불구하고 파라세타몰은 어린이들을위한 진통제의 안전하고 적절한 선택으로 남아 있으며 WHO는 이부프로펜과 함께 "가장 효과적이고 안전하며 비용 효율적인 의약품"목록에 포함됩니다.

물리적 성질 : 흰색 또는 흰색의 크림 또는 분홍색 결정 성 분말. 알코올에 쉽게 용해되고 물에 불용입니다. 파라세타몰 용해도 g / 100 g 용매 : 물 - 1.4; 끓는 물 - 5; 에탄올 - 14.4; 클로로포름 -2; 아세톤 - 용해성; 디 에틸 에테르 - 약 용해성; 벤젠은 불용성이다.

Acetanilide는 아닐린의 1 차 유도체로, 진통제와 해열제가 우연히 발견되었습니다. 그는 1886 년 Antifebrin이라는 의료 실무에 신속하게 소개되었습니다. 그러나 메스 헤모글로빈 혈증으로 인한 청색증이 가장 위험한 독성 효과는 독성이 적은 아닐린 유도체를 찾아 냈습니다. 하몬 노스 롭 모스는 이미 1877 년에 빙초산의 주석과 P-니트로 페놀의 환원 반응에 존스 홉킨스 대학에서 파라세타몰을 합성,하지만 1887 년, 임상 약리학 조셉 폰 메링 환자에 파라세타몰 (paracetamol)을 경험했다. 1893 년 폰 메링 (von Mehring)은 다른 아닐린 유도체 인 파라세타몰과 페나 세틴의 임상 적 사용 결과를보고 한 논문을 발표했다. Von Mehring은 페나 세틴과는 달리 메스 헤모글로빈 혈증을 유발할 수있는 능력이 있다고 주장했다. Paracetamol은 phenacetin에 찬성하여 그 때 빨리 거절되었다. 바이엘은 당시 제약 회사로 페나 세틴을 판매하기 시작했습니다. 1899 년에 약 헨리 Drezerom에 삽입되어, 페나 세틴은 널리 일반적으로 페나 세틴, 아스피린, 카페인 aminopirinovoe 파생, 때로는 바르비 투르 산염을 포함하는 ", 두통에 대한 카운터 '의학을 통해 광고, 특히, 많은 수십 년 동안 인기를 끌었다.

반세기 동안 메링의 연구 결과는 미국의 두 팀이 아세트 아닐리드와 파라세타몰의 신진 대사를 분석 할 때까지 의문의 여지가 없었다. 1947 년 데이비드 레스터와 레온 그린버그는 파라세타몰 (paracetamol)은 인간의 혈액에서 아세트 아닐리드 및 추가 연구 결과의 주요 대사 산물이었다 강력한 증거를 발견, 그들은 흰 쥐를 준 해열의 과다 사용은, 메트 헤모글로빈 혈증을 유발하지 않았다고보고했다. 보다 정확한 방법을 사용하여 약리학 및 실험 치료학 (약리학 ENGL. 저널 및 실험 치료학), 버나드 브로디, 줄리어스 악셀로드와 프레드릭 플린의 저널 년 9 월 1948 년 출판 세 기사에서, 우리는 해열는 인간의 혈액에서 아세트 아닐리드의 주요 대사가 있음을 확인했다 전임자와 똑같이 효과적인 진통 효과가 있다는 것을 발견했다. 그들은 또한 메트 헤모글로빈 혈증이 주로 다른 대사 물질 인 페닐 하이드 록실 아민의 작용으로 인체에서 발생한다고 제안했다. 1949 년에 페나 세틴은 또한 파라세타몰로 대사되는 것으로 밝혀졌습니다. 이로 인해 파라세타몰이 다시 발견되었습니다. 이 (가 폰 Mering에 의해 합성되는 물질) 파라세타몰 (paracetamol) 4- 아미노 페놀의 오염이 거짓 결론을 일으킬 수 있다고 제안하고있다.

해열 먼저 아스피린에 비해 궤양과 어린이와 사람들을위한 안전한로 위치 스털링 - 윈스 롭 (스털링 - 윈스 롭 (주)), 1953 년 미국에서 상업적으로 도입되었다. 단어가 감소 타이레놀 파라 - acetylaminophenol에서 온다 - 1955 년 맥닐 연구소에 의해 미국에서 어린이를위한 진통 및 해열 약물 (타이레놀 어린이의 비약)로, 미국 "타이레놀"상표에서 가장 유명한 중 하나에 파라세타몰 (paracetamol)을 판매하기 시작했다. 영국에서는 1956 년에 Sterling Drug Inc.에서 생산 한 파라세타몰이 판매되었습니다. 프레드릭 스턴스 Co 브랜드 이름 "Panadol". "토쿠 하이가"처방에 의한 약국을 놓아하는 동안 만 (현재는 일반 의약품이다)하지만 인기는 그 몇 년 동안, "아스피린"는 점막을 자극하는 동안은, 위 내벽 수단에 대한 안전으로 선전했다. 현재 다양한 형태 (정제, 용해 정제, 좌제, 현탁액)의 "Panadol"은 GlaxoSmithKline 그룹에 의해 생산됩니다.

Paracetamol은 아미도 피린 (amidopyrine)과 페나 세틴 (phenacetin)이 혈액 순환에서 빠져 나간 후 비교적 널리 사용되고있다. acetylsalicylic acid, analgin, cordine, caffeine 및 기타 약물과 함께 여러 가지의 paracetamol 함유 복합 제형이 나타났습니다.

Paracetamol은 미국 내 500 개가 넘는 처방약과 처방약에서 발견됩니다.

파라세타몰에 의한 합병증에 대한 연구는 미국에서 수년간 진행되어 왔습니다. 문제는 과다 복용이 간 손상을 일으키는 빈번한 사례와 관련하여 FDA의 통제하에 놓이게되었다. 공식 자료에 따르면, 파라세타몰의 사용은 미국에서 간 손상의 가장 흔한 원인입니다. 매년 5 만 6 천명의 사람들이 진단을 받고 평균 458 명이 사망합니다. 당국이 실시한 다년간의 교육 캠페인조차 중독을 예방하지 못했습니다. 미국인들은 다른 진통제보다 파라세타몰을 더 자주 마 십니다. 소화 기계에 덜 해롭다 고 생각하기 때문입니다.

약력학

차단하여 프로스타글란딘의 합성 (대학원)을 억제하는 효소 사이클로 옥 시게나 제 (TSOG1 및 TSOG2)의 두 형태. 그것은 중추 신경계에서 주로 작용하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 말초 조직에서는, 세포 퍼 옥시다아제는 소염 효과가 거의없는 완벽한 설명 COX에 해열 효과를 중화. 이 조직에서의 프로스타글란딘 합성의 차단 효과의 부재는 위장관 염과 물 대사 점막 (지연 + 나 물을 이온)에 부정적인 영향 부족으로 이끈다.

또한 약물은 중추 신경계에만있는 TSOG3를 선택적으로 차단하고 다른 조직에있는 TSOG1 및 TSOG2에는 영향을 미치지 않는다고 가정합니다. 이것은 뚜렷한 진통 및 해열 효과와 낮은 항염증제를 설명합니다.

흡수가 높고 최대 농도 (Cmax)가 5-20 μg / ml이며 최대 농도 (TCmax)에 도달하는 시간은 0.5-2 시간입니다. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다.

약물의 약 97 %가 간에서 대사되어 비활성 대사 (글루 쿠로 니드 및 설페이트 파라세타몰)의 형성 글루 쿠 론산 및 설페이트와 80 % 반응성 결합이 17 % 이미 비활성 대사 산물을 형성하는 글루타치온과 접합 여덟 활성 대사 산물을 형성하기 위해 하이드 록 실화를 겪는다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 약물의 신진 대사 또한 CYP2E1 isoenzyme과 관련이 있습니다.

반감기 (T 1/2)는 1 ~ 4 시간입니다. 신장에서 대사 물의 형태로 배설되며 약 3 %는 변하지 않습니다. 노인 환자에서는 약물의 클리어런스가 감소하고 T 1/2가 증가합니다.

적응증

열성 증후군 배경 감염성 질환, 통증 (심각도를 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 치통, 두통, 결핵. 징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

과민 반응, 부식 및 위장관의 궤양 성 병변과 12 십이지장 궤양. 아세틸 살리실산 또는 (역사 포함) 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 천식, 재발 성 용종증 비강 및 부비동 및 과민성의 전체 또는 일부의 조합. 혈증으로 확인 점진적 신장 질환, 중증 신부전 (크레아티닌 청소율 미만 30 mL / 분.) 활성 위장관 출혈, 위장관의 염증 질환, 중증 간 장애 또는 활성화 된 간 질환, 관상 동맥 바이 패스 수술 후의 상태, 기간 neonatality (최대 1 개월), 임신 (세 번째 임신).

신장과 간 장애, (길버트 증후군 포함) 양성 빌리루빈 혈증, 바이러스 성 간염, 알코올성 간 질환, 알코올 중독, 당뇨병 (시럽), 만성 심부전, 관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증 또는 고지혈증, 말초 동맥 질환, 금연, 크레아티닌 청소율이 60 mL / 분., 역사 위장관 궤양 성 병변과 헬리코박터 파일로리 감염의 존재하에, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장시간 사용 무거운 매틱 질환 (시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린을 포함) 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (아세틸 살리실산, 클로피도그렐 포함한) 경구 코르티코 스테로이드 (프레드니손을 포함), 항응고제 (와파린 포함), 항 혈소판제의 동시 수신 임신 (만약 아기에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익), 수유, 나이, 초기 유아기 (3 개월까지.).

안으로, 다량의 액체로, 먹기 1-2 시간 후에 (먹기 직후에 행동의 개시에있는지도로 이끌어 낸다), 또는 직장으로.

12 세 이상의 성인 및 청소년 (체중 40kg 이상) : 1 g의 최대 단일 용량, 4 g의 최대 일일 복용량. 어린이 : 최대 1 회 복용량 10-15 mg / kg, 최대 하루 복용량 - 60 mg / kg. 약속의 다양성 - 하루에 최대 4 번.

최대 치료 기간은 5-7 일입니다. 파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

바람직하지 않은 부작용을 일으킬 위험을 줄이려면 가능한 짧은 짧은 코스로 최소 유효 선량을 사용하십시오.

파라세타몰 복용시 알코올 섭취를 중단해야합니다.

임신 중 비 마약 성 진통제 (aspirin, ibuprofen 및 paracetamol)의 수용은 cryptorchism의 징후로 신생아의 생식기의 발달 장애의 위험을 증가시킵니다. 연구 결과에 따르면 임신 기간 동안 나열된 3 가지 약물 중 2 가지를 동시에 사용하면 cryptorchidism이있는 어린이가이 약을 복용하지 않은 여성과 비교하여 최대 16 배의 위험을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

그러나 영국 보건 당국과 의약품 규제 당국은 천식과 습진에 대한 파라세타몰의 영향에 관한 연구에서 데이터 해석에 대한 우려를 표명했으며 보건 의료 제공자, 부모 및 간병인에게 다음과 같은 조언을 제공합니다. 이 새로운 연구의 결과는 현재 아동에게 사용하기위한 지침의 변경을 수반하지 않습니다. 이번 연구의 논쟁은 어린이들의 해열제 사용 지침을 변경하기에 충분하지 않다 "고 말했다.

오하이오 대학 (University of Ohio)의 과학자들은 파라세타몰을 복용하는 것이 사람이 경험하는 정서적 반응을 약화 시킨다는 것을 발견했습니다. 피임약을 복용한지 1 시간 만에 사진을 검토 한 82 명 중 파라세타몰을 복용 한 사람이 평가 한 10 점 척도의 감정 이미지의 수치는 평균 5.85 였고 위약을 복용 한 대조군과 동일한 수치는 6.76이었다. 캐나다 과학자들의 이전 연구에서도 비슷한 결과가 나타났습니다.

최근 몇 년간, 중용량의 과량 투여시 파라세타몰의 간독성 효과에 대한 데이터가 나타 났으며, 높은 치료 용량과 알코올 또는 간 마이크로 실 효소 시스템 P-450 (항히스타민 제, 글루코 코르티코이드, 페노바비탈, 에타 크린 산) 유도제의 동시 투여로 파라세타몰이 선정되었습니다.

파라세타몰 (paracetamol)을 성인에서 10g 이상, 소아에서 140mg / kg을 1 회 복용하면 중독을 일으키고 심한 간 손상을 동반합니다. 그 이유는 글루타티온 보유량의 고갈과 간독성 효과가있는 파라세타몰의 중간 대사 산물 축적 때문입니다. 시토크롬 P-450 효소 유도제와 알코올 중독자의 병용 투여시와 알코올을 규칙적으로 섭취하는 사람들 (남성의 경우, 맥주 700ml 이상 또는 와인 200ml를 매일 섭취하는 여성의 경우, 일반적인 복용량을 복용했을 때 비슷한 그림을 볼 수 있습니다. 특히 파라세타몰 (paracetamol)의 섭취가 술을 마신 후 짧은 기간 내에 발생한 경우에는 2 배 적은 양).

파라세타몰 7.5g을 1 회 복용하면 성인에서 심한 간독성이 발생할 수 있다는 증거가 있습니다.

통제되지 않은 섭취의 파라세타몰은 종종 위장관 출혈을 일으키며, 이는 치료를 위해 입원을 필요로합니다. 경우에 따라 사망이 발생합니다.

파라세타몰로 중독 된 경우에는 강제 이뇨가 효과적이지 않고 위험하기까지하고 복막 투석과 혈액 투석은 효과가 없다는 점을 명심해야합니다. 어떠한 경우에도 항히스타민 제, 글루코 코르티코이드, 페노바르비탈 및 에타 크린 산을 사용할 수 없으며 시토크롬 P-450의 효소 시스템을 유도하고 간독성 대사 산물의 형성을 촉진시킬 수 있습니다.

파라세타몰의 중요한 장점 중 하나는 치료 용량의 높은 위도입니다. 약물 2 테이블의 권장 일일 복용량. 1 일 4 회 0.5g 간 손상이 가능한 한계 용량은 15g (표 30)이며, 하루 20g을 복용하는 경우에만 사망 할 수 있습니다 (표 40).. 그러나 파라세타몰의 과다 복용으로도 실제 간 손상은 경우의 3.9 %에서만 발생했으며 사망률은 0.9 % (미국 의료 시설에서 얻은 데이터)였습니다. 따라서 각 패키지에 포함 된 지침에 명시된 약을 복용하기위한 용량과 규칙을 기본으로 준수함으로써 유독 한 용량의 파라세타몰 투여는 실질적으로 배제됩니다.

현재 영국에서는 보건부 및 제약 회사와 일반 진통제를 사용하여 제한된 수의 소비자를 고의적으로 오용 할 가능성에 대해 공개적으로 협의하고 있습니다. 이와 관련하여 영국 보건부는 진통제의 의약품 시장 구조를 최적화하는 방법에 대한 권고를 할 수있는이 약물의 사용 특징에 대한 추가 정보를 얻기 위해 대중과 협의 할 계획이다. 파라세타몰 제제를 사용하는 자살 시도에 관해서는, 먼저, 향정신성 약물 또는 처방 진통제를이 목적으로 사용하는 것이 훨씬 더 자주 발생하고, 둘째, 특정 투여 량의 임의의 약물 또는 화학 물질이 치명적일 수 있고, 자살 시도.

2014 년 7 월 현재 다음과 같은 의약품이 러시아에 등록되어 있습니다.

파라세타몰 - 유효 성분

Paracetamol (Paracetamol)을 함유 한 약물 목록

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파라세타몰 : 사용법

Paracetamol은 해열제 군에 속하며 진통제 효과가 있습니다.

방출 형태 및 약물 조성

Paracetamol은 여러 가지 제형으로 제공됩니다. 경구 사용을위한 파라세타몰 정제는 상세한 설명이 첨부 된 카톤 박스에 10 개 또는 12 개 물집으로 포장됩니다.

약물의 한 정제에는 250, 325 또는 500 mg의 활성 활성 성분 인 Paracetamol과 추가 부형제가 포함되어 있습니다.

약리학 적 특성

Paracetamol은 몸에 해열, 진통제 및 약한 항 염증 효과가 있습니다. 알약이 위장관으로 들어가면 활성 성분이 일반 혈류에 흡수됩니다. 파라세타몰 (Paracetamol)의 작용 원리는 프로스타글란딘 (prostaglandins)의 합성 억제에 기반을두고 있습니다. 프로스타글란딘은 신체의 염증과 통증을 억제하는 물질입니다.

사용에 대한 표시

Paracetamol 정제는 다음과 같은 조건을 가진 환자에게 처방됩니다 :

  • 다양한 강도와 기원의 통증 - 두통, 치통, 생리통, 귀 통증, 근육통, 외상 후 통증, 편두통;
  • 신경통;
  • 바이러스 및 전염병 발열.

금기 사항

마약을 사용하기 전에 환자는 마약에 대한 지시 사항을 읽는 것이 좋습니다. 다음과 같은 경우에는 정제를 금합니다 :

  • Paracetamol에 개인적인 편협성;
  • 심한 비정상적인 간 및 신장 기능;
  • 간 장애;
  • 12 세 미만 어린이의 연령 (이 복용 형태의 경우);
  • 1 삼 분기 임신;
  • 만성 알코올 중독.

조심스럽게 마약은 임신 2, 3 개월 및 모유로 아기를 먹이는 기간에 사용됩니다.

투여 량 및 투여

약의 일일 복용량은 나이, 환자의 체중, 통증 증후군의 중증도 또는 열에 따라 의사가 결정합니다.

12 세 이상의 어린이의 경우 파라세타몰 (Paracetamol) 1 회 복용량은 250mg이며,이 연령의 환자의 경우 1 일당 1g 이하를 복용해야합니다.

성인의 경우, 단회 투여 량은 325 또는 500mg이며, 심한 경우 Paracetamol 1g을 섭취하는 것이 허용됩니다. 성인 1 일당 약 4 g을 복용 할 수 없습니다.

먹는 피임약은 필요한 양의 액체와 함께 먹을 수 있습니다. 약물 투여 사이에는 적어도 4 시간의 시간 간격을 견뎌야합니다. 그렇지 않으면 부작용의 위험이 증가합니다. 약물 치료 과정의 지속 기간은 5 일을 넘지 않아야하며, 치료가 계속되면 간 기능과 간 전이 효소의 수준을 모니터링해야합니다.

임신과 모유 수유 중 사용

이 악영향 태아의 발달에 영향을 미칠 수 있으므로 임신 해 열 정제의 첫 번째 임신에서, 다른 약물과 마찬가지로, 금지 복용.

임신 해열 사용의 두 번째와 세 번째 학기 제로에서 유일한 의료 감독하에 만 어머니에 대한 기대 효과가 자궁에서 성장하는 아기에 대한 가능한 위험을 능가하는 상황에서 증언 할 수 있습니다.

모유 수유 중 약물 사용은 의사와상의해야합니다. 파라세타몰은 모유에 배설되므로 치료가 필요한 경우 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

부작용

Paracetamol 정제를 사용하는 동안 환자는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 위장관의 부분에 - 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 헛배 부름, 간 증가의 기능, 간 트랜스 아미나 제의 증가를 손상;
  • 심혈관 시스템의 부분에서 - 증가 된 심박수, 혈압 변수의 변화, 빈맥;
  • 혈액 시스템의 부분에서 - 빈혈, 혈소판과 백혈구의 수가 감소합니다.
  • 오줌 기관의 부분에 - 피우 라, 심한 경우, 신장 장애에 간질 성 신염, 사구체 신염, 신부전,;
  • 알레르기 반응 - 혈관 부종, 두드러기 유형의 피부 발진, 빨갛게.

파라세타몰 (Paracetamol) 사용에 대한 부작용이 발달함에 따라 환자는 의사와 상담해야합니다.

과다 복용

환자의 약 고용량의 장시간 사용 급격히 임상 상기 부작용 및 간 장애의 개발을 강화하는 형태로 나타나 과다의 증상을 개발한다.

실수로 많은 수의 정제를 섭취하는 경우 환자는 가능한 빨리 위장을 내뿜어 병원에 배달해야합니다. 필요한 경우, 증상 치료. 파라세타몰의 해독제는 N- 아세틸 스타 인이며, 경구 또는 정맥 내 투여됩니다.

약물 상호 작용

Paracetamol 정제와 Rifampicin을 동시에 처방하는 것은 권장되지 않습니다.이 경우 약물의 치료 효과가 감소하기 때문입니다.

파라세타몰을 바르비 투르 산염 또는 항 경련제와 병용하면 독성 간 손상의 위험이 급격히 증가합니다.

약물은 간접 응고제의 치료 효과를 향상 시키므로 출혈을 피하기 위해 이들 약물을 서로 결합 시켜서는 안됩니다.

파라세타몰의 영향으로 아세틸 살리실산, 코데인 및 카페인의 치료 효과가 향상됩니다.

간장에 대한 독성 손상과 과다 복용으로 인한 증상을 예방하기 위해서는 파라세타몰을이 성분을 포함한 다른 약물과 동시에 투여해서는 안됩니다.

특별 지시 사항

치료 전 중증 간 질환의 병력이있는 사람은 의사와 상담해야하며 간 트랜스 아미나 제의 활성을 측정하기 위해 혈액 검사를하는 것이 바람직하다.

필요하다면 약물의 장기간 사용, 환자는 혈액의 임상 적 그림의 지표를 모니터링해야합니다.

소아과 실습에서, Paracetamol은 2 개월 동안의 어린이를위한 구강 현탁 제 형태로 사용됩니다.

Paracetamol의 유도체

Paracetamol 약물의 유사체는 다음과 같은 의미입니다 :

  • Panadol;
  • Efferalgan;
  • Coldrex;
  • Ferwex;
  • Astracitron;
  • Pharmacytron;
  • Ferbidol;
  • Ifimol;
  • 오 프라 돌

할당 된 약물이 자금 중 일부는 결합 이외의 의사와 연령 제한의 단일 투여, 확인 및 금기 사항 및 제한 사항의 번호를 가지고 있어야 나열된 아날로그 중 하나를 교체하기 전에.

약물 방출 및 저장 조건

Paracetamol 정제는 의사의 처방없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 약물을 저장하기위한 최적의 온도는 25도입니다. 어둡고 시원한 장소에 어린이를 가까이하지 마십시오. 태블릿의 유효 기간은 제조일로부터 36 개월이며 패키지에 명시되어 있습니다. 만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.

파라세타몰 가격

모스크바의 약국에서는 파라세타몰 (Paracetamol) 정제의 평균 가격이 10 판짜리 판의 경우 35 루블입니다.

파라 세타 몰

◊ 모서리가 있고 위험한 흰색 또는 거의 흰색의 둥글고 납작한 원통형의 정제.

부형제 : 락토스 일 수화물 37 mg, 포비돈 K25 36 mg, 크로스 카멜 로스 나트륨 24 mg, 마그네슘 스테아 레이트 3 mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (7) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (8) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (9) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (20) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (30) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (40) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (50) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (60) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (70) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (80) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (90) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (100) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (7) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (8) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (9) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (20) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (30) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽 셀 패키지 (40) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (50) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (60) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (70) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (80) - 판지 팩.
20 개. - 윤곽이있는 셀 팩 (90) - 판지 팩.
20 개. - 컨투어 셀 패키지 (100) - 판지 팩.
10 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
20 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
30 개 세트 - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
40 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
50 개. - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.
100 개 - 은행 (1) - 판지를 포장합니다.

진통제 해열제. 그것은 진통제, 해열제 및 약한 소염 작용을합니다. 작용 메커니즘은 시상 하부의 온도 조절 중심에 대한 주된 효과 인 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이있다.

섭취 후, 파라세타몰은 주로 소장에서 주로 수동 수송에 의해 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 500 mg C의 단회 투여 후최대 혈장에서 그것은 10-60 분에 도달하고 약 6 μg / ml이며, 점차 감소하고 6 h 후 11-12 μg / ml입니다.

지방 조직과 뇌척수액을 제외하고는 조직 및 주로 체액에 널리 분포합니다.

단백질 결합은 10 % 미만이며 과다 복용시 약간 증가합니다. 황산염 및 글루 쿠로 니드 대사 산물은 상대적으로 높은 농도에서도 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

파라세타몰은 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산과의 접합 및 혼합 된 간 산화 효소 및 시토크롬 P450의 참여로 인한 산화에 의해 간에서 주로 대사된다.

산화 효소의 영향으로 간과 신장에 아주 소량으로 형성되고 글루타티온에 결합하여 해독되는 hydroxylated negative-acting metabolite 인 N-acetyl-p- benzoquinone imine은 과다한 파라세타몰에 의해 가열되어 조직 손상을 일으킬 수 있습니다.

성인에서는 대부분의 파라세타몰이 글루 쿠 론산과 결합하고 있으며 황산과 결합합니다. 이러한 공역 대사 산물에는 생물학적 활성이 없습니다. 조산아, 신생아 및 생후 첫해는 황산 대사 산물에 의해 지배됩니다.

T1/2 간경화가있는 환자에서 T 시간은 1-3 시간입니다.1/2 좀 더. 파라세타몰의 신장 제거율은 5 %입니다.

주로 글루 쿠로 니드와 설페이트 복합체의 형태로 소변으로 배설됩니다. 5 % 미만은 변하지 않은 파라세타몰로 배설됩니다.