Sumamed

Sumamed는 광범위한 용도로 설계된 항생제입니다. 활성 성분 인 아자 리드 (azalide)는 마크로 시드의 새로운 반 - 군 (semi-group)을 대표한다.

활동적인 행동은 행동 영역에서 집중적 인 양의 약물에 도달 한 경우에만 나타납니다. 활성 단계에서 미생물의 단백질 형성을 억제하고 박테리아의 성장을 지연 시키며 재생산에 영향을줍니다. 이 약은 종종 호흡기 감염, 각종 편도선염, 부비강염으로 인한 질병에 처방됩니다. 수마메드는 또한 이염, 편도선염, 폐렴의 증상을 적극적으로 저지합니다.

다양한 용량과 제형 (분산 가능하고 통상적 인 정제, 분말, 캡슐, 동결 건조 제제)으로 수 머드가 입수 할 수 있기 때문에이 약물은 다음을 포함하여 다양한 연령 카테고리에 사용할 수 있습니다. 소아과에서.

임상 약리학 그룹

항생제 macrolide - azalide.

약국에서 판매하는 조건

처방전으로 구입할 수 있습니다.

3 알은 얼마입니까? Sumamed 500mg? 2018 년 평균 가격은 500-550 루블 수준입니다.

작성 및 릴리스 양식

Sumamed 정제는 장의 필름 코팅으로 코팅되어 있으며, 흰색, 둥근 모양 및 양면 볼록한 표면을 가지고 있습니다. 이 약물의 주성분은 아지트로 마이신이며, 한 정제의 함량은 500mg입니다. 여기에는 다음을 포함하는 보조 구성 요소도 포함됩니다.

• 무수 인산 칼슘.
• 마그네슘 스테아 레이트.
• 옥수수 전분
• 미결정 셀룰로오스.
• 젤라틴 화 전분.
• Hypromellose.

Sumamed 정제는 3 조각의 물집에 포장됩니다. 카톤 팩에는 물집 1 개와 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

sumamed의 활성 성분은 azithromycin dihydrate로 오늘날 가장 많이 요구되는 항생제 인 macrolide 그룹의 대표적인 합성물이다. 이 항생제 그룹의 대표적인 차이점은 바이러스, 박테리아, 혐기성 균 및 세포 내 기생충의 발생과 번식을 막을 수 있다는 것입니다.

Sumamed는 새로운 세대의 macrolides - azolides를 발견했습니다. Sumated는 메틸화 된 질소를 함유하고있는 독특한 포뮬러를 소유하고 있습니다.

• 내산성;
• 증가 된 항균 활성;
• 세포막을 통한 침투 가능성.

Sumamed forte가 소유 한 독특한 특성으로 인해 광범위한 스펙트럼의 항생제가되었습니다. 그것의 활동에 과민 한 것과 같은 전염병의 원인 대리인 :

• 포도상 구균;
• 연쇄상 구균;
• 혐기성 미생물;
• 헬리코박터 파일로리;
• 막대 모양의;
• 리스테리아;
• 간균;
• 클로스 트리 디아;
• 세포 내 기생충 (클라미디아, 마이코 플라스마).

이 약의 임상 시험에서 비경 구적으로 체내에 침투하면 Sumamed가 식도와 위를 안전하게 통과하고 조직에 손실이 없으며 실제로는 혈액에 남아 있지 않으며 짧은 시간 내에 최대량이 염증 부위에 수집된다는 것을 보여주었습니다. 또한 천천히 분해되어 몸에서 제거되므로 향후 3 일 동안 적절한 약물 농도를 만들 수 있습니다. 따라서 수마트라를 하루에 한 번씩 하루에 3 번 복용하는 환자는 완전한 치료 과정을받으며 다른 도구는 적어도 일주일 정도는 필요합니다.

사용에 대한 표시

무엇이 도움이됩니까? Sumamed는 약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환에 대해 처방됩니다.

• 상부 호흡 기관 및 상부기도 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);
• 라임 병 (보렐 리아 증)의 초기 단계 - 홍 반점 migrans (홍 반성 이주);
• 클라미디아 트라코마티스에 의한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염);
• 하부기도 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴 (비정형 병원균에 의한 것 포함));
  피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병).

금기 사항

다음과 같은 경우에는 약물 치료가 엄격히 금지됩니다.

• 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애 (현탁액을위한 분말은 처방되지 않음);
• 에리트로 마이신, 아지트로 마이신, 다른 케 토리 사이드 또는 매크로 라이드에 대한 과민증, 약물의 다른 성분;
• 6 개월 미만의 어린이 치료 (경구 투여를위한 현탁 제제를위한 분말은 처방되지 않음);
• 3 세 미만 어린이 치료 (125mg 정제는 사용하지 않음);
• 간 기능 병리학 (심한);
• 신장 기능 병리학 (severe, CC 40 ml / min);
• 중증 근무력증;
• 당뇨병 (서스펜션 준비 용 분말은 처방되지 않음).

임신과 수유 중 임명

가능한 이익이 잠재적 인 부정적인 영향을 초과하는 경우에만 도구를 임신 중에 임명 할 수 있습니다. 수유 중에는 약을 처방하지 않습니다.

복용량 및 사용 방법

사용 설명서에 표시된대로 Sumamed 정제는 식사 전 1 시간 또는 식사 후 2 시간 섭취합니다.

체중이 45kg 이상인 12 세 이상 성인과 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

• 호흡기, 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 하루에 500mg, 치료 과정 - 3 일; 표준 3 일간의 치료 과정이 추가로 9 주 (500 mg 1 주일에 한 번) 계속 된 후 중등도의 여드름을 동반합니다.
• 보렐리 아증의 초기 단계 : 첫날 1000mg, 다음 날 500mg, 치료 과정은 5 일;
• 합병증없는 자궁염 / 요도염 : 1000 mg 1 회.

체중이 45kg 미만인 3-12 세 어린이의 권장 복용량 및 치료 기간 :

• 호흡 기관, 연조직 및 피부의 감염 : 1 일 1 회 10mg / kg 체중, 치료 과정 - 3 일;
• 화농 연쇄상 구균에 의한 편도선염 / 인두염 : 20 ㎎ / ㎏ 일 회 처리 당 - 삼일 (최대 투여 량은 매일 500 밀리그램이다);
• 보렐리 아제의 초기 단계 : 첫날 - 1 일 1 회 20mg / kg, 다음 날 - 1 일 1 회 10mg / kg, 치료 과정 - 5 일.

Sumamed suspension : 사용 지침

어린이 시럽 (현탁액)은 6 개월에서 3 세까지의 어린이에게 사용하도록 명시되어 있습니다. 체중이 15kg 인 어린이의 복용량을 측정하려면 주사기를 사용하고, 체중이 15kg 이상인 어린이는 측정 숟가락으로 복용량을 측정하십시오.

• 호흡기, 상부 호흡기 감염증, 연조직 및 피부 질환이있는 어린이는 1 일 1 회 체중 1kg 당 10mg을 3 일 동안 마 십니다.
• Streptococcus pyogenes에 의해 유발 된 편도선염 또는 인후염을 가진 어린이는 3 일 동안 1 일 체중 1kg 당 20mg의 용량으로 처방됩니다.
• 초기 단계의 라임 병 (Lyme disease)에서 하루 1kg의 체중 당 20mg의 비율로 첫날에 용량을 처방 한 다음 1 일 1 회 체중 1kg 당 10mg의 비율로 4 일 동안 처방합니다.

사용하기 전에 수 머딤 정학을 준비하는 방법에 대한 지침을 읽어야합니다. 이를 위해 주사기를 사용하여 유리 병에 든 분말에 12ml의 물을 첨가하십시오. 다음으로 병의 내용물을 잘 흔들어야합니다. 저장 물은 25도를 초과하지 않는 온도에서 5 일 동안 허용됩니다. 어린이를 데리고 가기 전에 병의 내용물을 흔들어야합니다. 아이들을위한 Sumamed 복용량은 숟가락이나 주사기로 이루어집니다. Sumamed 100mg / 5ml를 심는 방법은 지침에서 배울 수 있습니다.

부작용

이 약물은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 신경계 : 졸음, 현기증, 급성 두통, 현기증; 아이들 - 불안, 두통, 수면 장애, 고지혈증, 신경증.
• 알레르기 반응 : 피부 발진, 혈관 부종, 감광성.
• 위장관 부분 : bloating, melena, 구토, 메스꺼움, cholestatic 황달, 변비, 위염, 설사, 식욕 상실.
• 심장 혈관계 : 빠른 심장 박동, 가슴 통증.
• 비뇨 생식계 : 신염, 질 칸디다증.
• 드문 경우 : 호산구 증가증과 호중구 증가증. 모든 변경된 지표는 항생제 Sumamed 중단 후 2-3 주 후에 정상 범위 내로 회복됩니다. 경우에 따라 아날로그 수신으로 전환하는 것이 좋습니다.
• 기타 : 피로, 두드러기, 가려움증, 결막염 증가.

과다 복용

성인이나 어린이의 경우 복용량을 상당히 초과하면 메스꺼움, 설사, 구토를 경험할 수 있으며 잠시 동안 청력을 잃을 수도 있습니다. 징후가있는 치료가 수행됩니다.

특별 지시 사항

신장 기능이 손상된 경우 : GFR이 10-80 ml / min 인 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

약물의 단일 복용을 건너 뛰는 경우 - 놓친 복용량은 가능한 한 빨리 취해야하고 다음은 24 시간 동안 중단해야합니다.

수삼은 제산제를 복용하기 전 적어도 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

macrolides의 처리에서, incl. azithromycin, 연장 된 심장 재분극 및 QT 간격이 관찰되어 심장 부정맥이 발생할 위험이 증가했다. "pirouette"유형의 부정맥.

수마트라 치료시 다른 항균 약물을 사용하는 경우와 마찬가지로 환자는 정기적으로 내화성 미생물의 존재 여부와 중첩 감염 발생 징후를 검사해야합니다. 곰팡이.

Sumamed는 지침에 표시된 것보다 긴 과정에 사용하면 안됩니다. 아지트로 마이신의 약동학 적 특성으로 우리는 짧고 단순한 투약 요법을 권장 할 수 있습니다.

azithromycin과 ergotamine 및 dihydroergotamine 유도체 사이에 가능한 상호 작용의 증거는 없지만, ergotamine과 dihydroergotamine 유도체와 macrolides의 동시 사용과 함께 ergotism의 발전으로 인해,이 조합은 권장하지 않습니다.

약물의 장기간 사용 Sumamed는 Clostridium difficile에 의한 가벼운 설사와 중증의 대장염과 같은 위 막성 대장염을 일으킬 수 있습니다. 수마트라 약을 복용하는 동안 항생제 관련 설사가 발생하고 치료가 끝난 후 2 개월 후에 클로스 트리 디움 위 막성 대장염은 제외해야합니다. 장 연동을 억제하는 약은 금기 사항입니다.

심한 간염 및 심한 간부전이 발생할 가능성이 있으므로 경증 및 중등도의 간 기능 장애가있는 환자에게는 Sumamed를 조심해서 사용해야합니다. 무력증, 황달, 어두운 소변, 출혈 경향, 간장 뇌증 등 급속한 증세와 같은 비정상적인 간 기능 증상이 있으면 수마메드를 중단하고 간 기능을 조사해야합니다.

부작용이있는 환자 (특히 노인 환자)에서 Sumamed를 사용할 때는주의를 기울여야합니다. QT 간격의 선천성 또는 후천성 연장; 손상된 물 항 부정맥제 클래스 IA (퀴니 딘, 프로 카인 아미드), III (도페 틸리 드, 아미오다론 및 소탈), 시사 프라이드, 테르페나딘, 정신병 치료제 (pimozide), 항우울제 (시탈 로프 람), 플루오로 퀴놀론 (목시 플록 사신 및 레보플록사신)을받는 환자 환자 전해질 균형, 특히 저칼륨 혈증 또는 저 마그네슘 혈증의 경우; 임상 적으로 유의 한 서맥, 심 부정맥 또는 중증 심부전이있는 환자에서. 수마메드 (Sumamed) 약물의 사용은 중증 근무 증후군의 발병을 유발하거나 중증 근무력증의 악화를 유발할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

아지트로 마이신의 높은 약리학 적 활성과 수마메드의 약물 상호 작용이 다른 약물 / 물질과 상호 작용할 가능성이 높으므로 주치의 만이 그 적합성에 관해 조언 할 수 있습니다.

리뷰

Sumamed 타블렛을 사용한 사람들의 리뷰를 읽으 실 수 있습니다 :

1. 안나 5 일 동안 매우 효과적인 항생제, 경화 된 기관지염. 더욱이, 개선은 첫 번째 약을 복용 한 후 문자 그대로 두 번째 날에 느껴집니다. 유일한 단점은, 2 알약을 복용 후, 나는 뱃속에 찔러 아픔을 겪었습니다. 명백하게 옆으로, 위염을 가지고있는 사람들은 명심하십시오.
2. 나탈리아. 남편은 만성 전립선 염에서 큰 호응을 얻었습니다.이 경우에는 보통 강한 항생제조차도 적어도 일주일 동안 술에 취해야한다고 생각합니다. 보통 3 일이 걸렸습니다. 그러나 그 결과가 기뻤다. 특수 약물 복용, 스마트 프로스트 치료 및 다른 증상 약물 치료를하기 전에 증상이 사라지기 시작했다. Znaicht, 감염은 죽었고 이것은 중요합니다.
3. 타티아나. 나는 매우 강력하고 효과적인 약물에 동의합니다. 남편은 인후통이 심했고 항생제가 처방 될 때까지 3 주 동안 치료할 수 없었습니다. 나는 1 주일 만에 발에 일어났습니다. 사실 그는 장 기능을 회복시키기 위해 비피더스 균을 마셔야했지만 모든 항생제에 부작용이 있습니다. 예를 들어, 이것은 결코 발생하지 않습니다.

아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

• 아실 브 (Azivok);
• 아지 마이신;
• 아씨 트랄;
• 아지 트 록스;
• 아지트로 마이신;
• 아지트로 마이신 포르테;
• 아지트로 마이신 이수화 물;
• AzitRus;
• AzitRus Forte;
• 아지 시드;
• 베로 아지트로 마이신;
• Zetamax retard;
• ZI- 팩터;
• Zitnob;
• 니트 라이드;
• Nitrolide 장점;
• Zitrotsin;
• Sumazid;
• Sumaklid;
• Sumamed forte;
• Sumamecin;
• Sumamecin Forte;
• Sumamoks;
• 스마 트롤 리드 솔루 테브;
• 트레 메크 - 사노 벨;
• 헤모 마이신;
• 에코 드.

아날로그 제품을 구입하기 전에 의사와 상담하십시오.

유통 기한 및 저장 조건

약의 유효 기간은 3 년입니다. 정제는 + 15 ~ + 25 ° C의 공기 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에서 보관해야합니다.

Sumamed 성인용 태블릿 사용 + 가격 + 리뷰 + 아날로그

Azithromycin - 주요 활성 성분 Sumamed, 광범위한 스펙트럼 항균제에 속합니다. 감염성 집중의 농도에 따라, 작용제는 정균 작용 및 살균 작용 기전을 나타낼 수있다. Azithromycin (Sumamed)은 macrolide 항생제 그룹에 속하는 azalides의 하위 클래스의 대표입니다. 항균 작용의 효능은 50 S 리보좀 서브 유닛에 결합하는 능력, peptidtranslokazu 세균 억제 및 박테리아의 성장 및 분열의 과정을 억제하여 단백질 합성을 억제하기 때문이다.

성인을위한 Sumamed 태블릿 사용법

Sumamed는 혈액의 혈장 요소에 높은 수준의 조직 결합력과 낮은 농도 값을 가지고 있습니다. 이로 인해 항생제는 몸에서 더 오래 배설되고 장기간 효과가있어 영향을받는 장기 및 조직에서 효과적인 살균 농도를 유지합니다.

수마메드는 소변과 담즙으로 체내에서 최대 7 일 동안 배설됩니다.

약리학 그룹

Sumamed는 항생제인가요?

이것은 에리스로 마이신의 락톤 고리를 변형시켜 얻어지는 매크로 라이드 - 아자 리드 류의 항생제입니다. 9 번째 탄소 원자와 10 번째 탄소 원자 사이에 아토마가 포함되어 있기 때문에, 14- 원 마크로 라이드 고리는 15- 멤버먼트로 전환됩니다. 이러한 변화는 에리스로 마이신에 비해 azithromycin의 생체 이용률, 소화율 및 내산성이 크게 증가하는 데 기여합니다.

Sumamed와 regular azithromycin의 차이점은 무엇입니까?

처음으로 아지 스로 마이신은 1980 년 Pliva의 제약 캠페인에 의해 합성되었습니다. 이 약은 Sumamed라는 상품명으로 판매되었다. 미국과 서유럽의 약국 네트워크에서 항생제는 Sitromax라는 이름으로 판매됩니다.

다른 모든 아지트로 마이신 제제는 원래 제품의 제네릭입니다. 즉, 약물 성분의 주성분은 동일하지만 원재료의 품질, 정제 정도, 제네릭 약물 안전성 테스트에 소요되는 예산이 훨씬 적습니다. 결과적으로 원래 약물보다 부작용 위험이 훨씬 더 큽니다.

Sumamed - 석방 형태와 가격

생산자는 이스라엘 의약품 캠페인 인 Pliva Hrvatska doo를 sumamed했다.

러시아 약국의 항생제 가격은 다음과 같습니다 :

• 현탁액 1 병당 280 루블 / 5 ml에 백 시일 그램;
• 430 문지름. 125mg 6 정;
• 1 팩당 580 루블 3 탭. 500 mg 또는 6 캡. 각 250mg;
• 690 문질러. 서스펜션 병 (5 ml 중 200 mg);
• 1300 루블 - 세 tabl. 각각 1000 mg (분 산성 정제);
• 5 개의 플라스크에 1750 루블. 500 mg의 주입 용액을 제조하기위한 동결 건조 제제.

포토 팩 다양한 형태의 석방이 가능한 Sumamed

라틴어로 Sumamed 요리법

Rp : Summamedi 0.25.
D. d. N. 5 in táb.
D. S. 1 tabl. 하루에 한 번 식사 전에 한 시간.

Sumamed - 약의 성분

. bezvodnogo fosfata 칼슘 dvuosnovnogo 옥수수 수정 krahmala, 미정 질 셀룰로즈, 나트륨 laurilsulfata, stearata 마그네슘, 탈크, polisorbata 팔십m : 표에서, 0.125 또는 0.5 g의 투여 량에 기초 활성 성분 digidrata 마이신의 내용 외에, 또한 추가의 성분의 존재를 나타낸다. d.

0.25 g을 함유하는 캡슐 azitromitsina 이산화황, 인디고 카민, 이산화 티탄, 산화 나트륨의 laurilsulfata mikrokristallicheskoy 셀룰로오스 젤라틴의 콘텐츠를 나타낸다.

어린이의 사용에 대한 설명은 다섯 밀리리터 항생제 100mg의 현탁액 및 형태 포르테 (5 ㎖ 중의 200 ㎎)을 상기 슈 크로스 등의 방향족 화합물, ksantanovuyu 구리를 포함하는 것을 지정 Sumamed

Liofilizate 병은 이수화 물의 형태로 아지 스로 마이신 0.5 그램, 일 수화물 형태의 구연산 및 수산화 나트륨을 함유합니다.

Sumamed 약은 무엇으로부터 도움이됩니까?

아지트로 마이신은 광범위한 항균 작용을 가지며 대부분의 세포 내 및 세포 외 병원균에 대해 활성입니다. 그 작용 스펙트럼은 mikoplazmy, legionelly, 구균 및 포도상 구균, 용혈성 대장균, 모락 셀라, 보르 데 텔라, ureaplasma, 트레 포 네마 등 hlamidii 포함

기금의 임명에서, 마약에 대한 교차 저항의 가능성을 고려해야 할 필요가있다 : strepto-staphylo와 enterococci.

아지트로 마이신은 에리스로 마이신 저항성 균주에 대해 작용하지 않습니다.

약력학

아지트로 마이신은 에리스로 마이신보다 위장관에서 생체 이용률이 높고 흡수가 완벽합니다. 경구 투여에 의한 신속하고 완전한 흡수는 항생제의 높은 친 유성 및 그것의 내산성 때문이다. 혈장 농도는 약 복용 후 최대 3 시간에 도달합니다.

azithromycin의 가장 효과적인 지표는 호흡 기관, 비뇨 생식계, 피부 및 PZHK에서 관찰됩니다. 조직에서의 좋은 축적 및 연장 된 효과는 마크로 라이드가 혈액의 혈장 요소에 결합하는 정도가 낮기 때문이다. 아지트로 마이신의 특정 특징은 진핵 세포를 투과하여 lysomes 주변의 pH가 낮은 환경에 축적되는 능력을 포함합니다. 이러한 약물의 분포는 세포 내 병원균에 대항하는 고효율을 일으킨다.

아지트로 마이신은 식세포에 의해 염증 과정의 초점으로 전달 된 다음, 식균 작용 중에 항생제가 방출됩니다. 제조의 중요한 특징은 박테리아의 자극과 반대의 영향 전염성 발병의 식세포로부터 방전 후 식세포를 Nonrecycled 항생제 잔류 파 발생한다. 그러나, 그것은 식세포의 주요 기능에 중요한 영향을 미치지 않습니다.

또한 조직에서 아지트로 마이신의 축적 정도는 염증 과정의 중증도에 의해 결정된다는 점에 유의해야한다. 건강한 조직에서 항생제는 염증을 한 조직보다 거의 35 % 적게 축적됩니다.

Sumamed - 사용법

• 아지트로 마이신 (Azithromycin)은 민감한 식물상에 의한 질병 치료를 위해 처방됩니다. 호흡기 병리학에서 효과적입니다. 시스템 및 LOR 기관은 다양한 인후두염, 편도선염, 중이염, 기관지염 및 폐렴의 치료에 사용됩니다. 호흡기 클라미디아 및 마이코 플라스마 증에 매우 효과적입니다.
• 또한 환자가 페니실린에 알레르기가 있고 편도선염이 다른 항생제로 치료 된 경우에는 bicillin 대신 류마티스 성 합병증을 예방할 수 있습니다.
• 백포 노출 예방 및 백일해 치료에 사용됩니다.
• 아지트로 마이신 제제는 피부 병변 및 피하 주사에 대해 지시된다. 라임 병의 초기 단계에서 투여 할 수 있습니다.
• Sumamed는 또한 다양한 심한 여드름을 치료하기 위해 피부과 치료에 사용됩니다. 약물의 낮은 독성으로 인해 장기간 사용이 가능합니다.
• 요도염 및 자궁 경부염 및 클라미디아에 의한 합병증 임균 병인과 복잡 RFP의 감염을 치료하는 데 사용되는 항생제에 성병.
• 필요한 경우, 헬리코박터 제도의 근절에 할당 - 그것은 클라리스로 마이신의 불가능한 임무입니다 위궤양과 12 porstnoy 대장의 치료를 위해.
• 그것은 단계 치료에 사용됩니다. 즉, Sumamed는 비경 구적으로 처방 될 수 있으며, 이후에는 타블렛 방식으로 전환됩니다.

Sumamed 성인을위한 복용량

성인용 Sumamed의 표준 용량은 3 일 코스의 경우 1 일 1 회 500mg입니다. 또는 1 일에 500mg을 투여하고이어서 5 일 코스와 함께 250mg (0.25g)으로 전환합니다.

중증의 질병에서는 치료 기간이 길어질 수 있습니다. Sumamed 폐렴의 섭취량은 7-10 일 (500mg)입니다. 성인의 항생제 항생제는 단기 코스를 처방하지 않는 것이 좋습니다. 5-7 일 동안 0.5g으로 복용하는 것이 좋습니다.

합병증이없는 경미한 UTI의 경우 3 일간의 0.5g 치료로 충분합니다. 중등도에서 중증의 경우 치료 기간이 길어집니다.

피부와 SFA의 감염성 병변의 경우, 아지트로 마이신의 5 일 과정을 첫날에는 1 g으로, 나머지 4 일 동안은 0.5 g으로 처방합니다.

헬리코박터를 박멸하는 동안 항생제는 그램, 3 일 과정으로 처방됩니다.

Sumamed - 금기 사항

• 이 항생제의 사용에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다 : 매크로 리이드 약물 및 케토 리드 또는 약물의 보조 성분에 대한 개인적인 편협성;
• 그것의 기능 장애를 동반 한 심각한 간 질환;
• 에르고 타민 및 디 하이드로 게르 타민 제제와 동시 사용;
• disaccharidase 결핍과 관련된 흡수 장애 증후군.

나이 제한까지, Sumamed :

• 정학의 형태로 6 개월까지 아기를 제공하지 않습니다;
• 3 세 미만 환자 125mg 정제;
• 12 년까지의 어린이를위한 Sumamed 캡슐 250mg;
• 탭을 클릭하십시오. 12 세 이하 어린이 500mg;
• 비경 구 투여 (동결 건조 액으로 Sumamed) - 최대 16 세.

어린이를위한 Sumamed Forte 사용 지침 (정학)은 연령 제한 - 6 개월을 나타냅니다.

임신 중 Sumamed는 예상되는 이익과 예상되는 위험의 비율을 의사가 포괄적으로 평가 한 후 적응증에 따라 엄격하게 적용됩니다. 임신 중 항생제는 항상 위험하므로 항상 그 목적이 엄격하고 합리적이어야한다는 점을 기억해야합니다. 약물을 독립적으로 사용하는 것은 물론 의사가 처방 한 복용량을 변경하는 것과 과정의 기간은 용납 할 수 없습니다.

모유 수유 중 수마미는 일시적인 모유 수유 중단 조건으로 처방됩니다.

또한, 치료 제제로 환자에게 사용할 수 중증 근무력증과, 중간 및 신장 온화한 심각도 단말 부전의 간 장애, 부정맥 udlinnonnym 간격 함께 당뇨병 병리 CAS, QT, 처리 antiaritmikami 클래스 1A 3 투여군.

임신과 모유 수유 중 Sumamed

임신 중 Sumamed는 주치의의 결정과 감독하에 만 사용할 수 있습니다. Macrolides는 그런 경우에 사용되는 마약의 범주에 속합니다. 그러나 임신 중 항생제는 증상에 따라 담당 의사가 엄격하게 처방해야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

임신 중 수마 담은 베타 - 락탐 제제에 알레르기 반응을 보이는 환자에게 비뇨 생식기 감염뿐만 아니라 위 호흡 기관 및 호흡기 질환에 사용됩니다.

소량의 항생제가 모유에 침투 할 수 있다면 모유 수유는 일시적으로 중단되어야합니다.

Sumamed 및 알코올 호환성

환자들은 종종 Sumamed가 술과 함께 복용되면 어떤 일이 벌어 질지 질문합니다.

첫째, 아지 스로 마이신 제거 (신장과 간을 통한) 메커니즘을 고려할 때,이 조합은 간에 대한 독성 효과를 증가시키고 약물 유발 성 간염을 유발할 수 있습니다.

둘째로, 알코올과의 조합은 약을 절대적으로 쓸모 없게 만들고, 그 불 활성화로 이어진다.

즉, Sumamed와 알코올을 함께 복용하는 것은 불가능합니다. 이는 치료의 효과를 제거 할뿐만 아니라 생명을 위협 할 수도 있기 때문입니다.

Sumamed - 부작용

약물은 독성이 낮으며, 일반적으로 환자가 잘 견뎌냅니다. 부작용 Sumamed는 메스꺼움, 구토, 의자 장애, 복부 통증, 헛파름의 느낌을 나타낼 수 있습니다. 항생제와 관련된 설사와 위 막성 대장염은 매우 드뭅니다.

아구창과 질염은 아주 흔합니다.

간 기능 장애 및 담즙 침체는 드문 경우가 많으며, 노인이나 만성 간 병변이있는 환자의 경우 더 자주 발생합니다.

혈소판 감소증은 매우 드뭅니다. 중추 신경계의 측면에서 공격적 행동, 불안 및 불면증이 가능합니다. Parasthesia 및 의식 상실은 거의 관찰되지 않습니다. 때로는 뒤집을 수있는 청력 상실증이 있습니다.

심혈 관계의 측면에서 부정맥과 QT 간격의 연장이 기록됩니다.

마크로 라이드에 대한 알레르기 반응은 드문 경우이며, 발진, 두드러기, 감광, 혈관 부종 또는 아나필락시 반응으로 나타날 수 있습니다.

관절통, 간질 신염 및 신기능 장애 (극히 드문 경우)가 발생할 수도 있습니다.

사용법 어린이를위한 수마트라 가드 서스펜션

어린이의 경우, 1 일에 3 일 코스와 10 mg / kg, 5 일 코스에서 5 mg / kg으로 전환 한 후 kg 당 10 mg의 비율로 약물을 처방합니다.

홍 반성 이주와 더불어, 첫날에는 kg 당 20mg을, 그 다음 4 일 동안은 kg 당 10mg을 처방합니다.

폐렴에서는 7-10 일이 걸립니다. 골반 장기의 감염 치료를 위해 - 7 일. 부비동에 약을 복용하는 기간은 질병의 중증도에 따라 다릅니다. 최소 코스는 5 일입니다.

Sumamed받는 방법

아지트로 마이신의 약사와 의사에게 자주 묻는 질문을 고려하십시오.

Sumamed는 식사 전에 또는 이후에 가져 가야합니까?

사용법 Sumamed (어린이 양식 포함)는 식사 전 또는 후에 하루에 1 시간 동안 1 시간 동안 도구를 사용해야 함을 나타냅니다.

어린이를위한 5ml에 100mg의 현탁액을 준비하는 방법?

병에 11ml의 끓인 물을 넣고 혼합물을 잘 혼합해야합니다. 서스펜션은 5 일 동안 저장 될 수 있습니다.

Sumamed forte 200 밀리그램을 5 ml (병에 15 ml와 3 ml)로 녹일 수 있습니까?

내용이 담긴 병에서 :

• 600 mg의 아지트로 마이신은 6 ml의 끓인 물을 첨가 할 필요가있다.;
• 800 mg의 항생제 - 8 ml;
• 1400 ㎎ -14.5 ㎖.

생성 된 혼합물은 철저하게 동요되어야한다. 준비 기간은 5 일을 의미합니다.

아이에게 정학을주는 법?

준비된 서스펜션은 사용하기 전에 철저하게 흔들어야합니다. 바이알에서 필요한 양의 약물을 투약 주사기로 수집하거나 특수 스푼으로 캐스팅합니다 (포함되어 있음). 도장 후 물로 헹구어 건조시켜야합니다. 아이가 마약을 마신 후에는 구강 내 나머지 서스펜션을 삼킬 수 있도록 끓인 물을 줄 필요가 있습니다.

재고 사진 Sumamed Suspension

성인 및 어린이를위한 Sumamed- 리뷰

이 약물을 처방받는 환자는 다음과 같은 경우에 종종 관심을 갖습니다 : 아지트로 마이신을 복용 할 때 개선이 언제 생깁니 까?

약을 복용 한 환자는 리뷰에서 신속한 사용 효과를 주목했습니다. 호흡기를 치료할 때 입원 2 일째에 기온의 안정화와 일반적인 상태의 개선이 일어납니다.

그러나 회복 속도와 치료 기간은 병원체의 특성, 전염성 집중의 국지화, 질병의 중증도, 합병증의 유무 및 병의 진행 과정을 복잡하게하는 합병증 등 많은 요인에 따라 달라진다는 사실을 기억해야합니다. 각 사람은 개개인이고 각 환자의 한 질병은 다른 경로를 가질 수 있으므로 약물에 대한 반응도 다를 수 있음을 이해하는 것이 필요합니다. 예를 들어, 단순하고 단순한 세균성 기관지염 치료를 위해서는 3 일간의 과정으로 충분하며 그 효과는 하루 후에 눈에 띄게됩니다.

그러나 중등도의 질병의 경우에는 5 일간의 치료 과정을 적용하는 것이 바람직하며 수마메드의 개선은 둘째 날이 끝날 때까지 두드러 질 수 있습니다. 호흡기 클라미디아의 치료는 각각 2 주에서 시작되며 개선은 이전의 경우보다 느리게 진행됩니다.

다른 약물에 비해 중요한 이점은 Sumamed의 우수한 내약성과 낮은 독성으로, 필요하다면 어린이와 임산부에게 처방 할 수있을뿐 아니라 세포 내 병원균 박멸 (클라미디아, 마이코 플라스마, 레지오넬라)에 대한 연장 된 코스를 사용할 수 있습니다.

Sumamed에 대한 의사의 피드백 또한 긍정적입니다. 이 약물은 수년간 임상 실습에 사용되어 왔으며 반복적으로 높은 효과를 입증했습니다. 넓은 범위의 작용, 낮은 독성, 우수한 내약성 및 짧은 코스에서 약물 처방 능력은 아지트로 마이신을 가장 널리 사용되고 자주 사용되는 경구 항생제에 할당합니다.

유사 유물 목록과 그들에 대한 가격 :

1. 250mg 캡슐 (6 팩 / 팩) :

• 러시아 캠페인 종합 AKOMP - AzitRus - 70 루블;
• Verofarm, 러시아 - Zi 요인 - 200 루블;
• 러시아 캠페인 Obolensky OP - Azithromycin OBL - 140 루블;
• 세르비아 제약 캠페인 Hemofarm - Hemomitsin - 230 루블;
• Vertek, 러시아 - Azitromycin - 140 루블;
• 인도 캠프. Shreya - Azitral - 290 루블;
• ABBA Rus -Ekomed -190 문질러.

1. 500mg 정제 (1 팩 3 개) :

• Veropharm, 러시아 - Zi 요인 210 루블;
• 러시아 캠페인 Obino OP - Azithromycin Forte OBL - 180 루블;
• 인도 캠프. Shrey - Azitral - 280 문지름;
• 러시아어 캠프. AKOMP-AzitRus Forte의 합성 - 130 루블;
• Farmstandart, 러시아 - Azitroks - 210 마찰.

1. 어린이를위한 아지 스로 마이신 처제 :

• AzitRus는 100mg과 200mg의 현탁액 형태로 포장되어 있으며 (각각 3 봉지) 30 루블과 45 루블입니다.
• Azitrox 100 mg, 5 ml 생산 기준, Pharmstandard, 러시아 - 190 루블;
• 세르비아 제약 캠페인 Hemofarm - Hemomitsin 100 mg (5 ml ~ 140 루블).
• ABBA Rus - 아지트로 마이신 5 ml에서 210 mg을 에코 드 200 mg.

아지트로 마이신은 다른 항생제와 어떻게 다른가요?

아지트로 마이신과 다른 항균제의 차이점은 약물의 마지막 복용량이 소비 된 이후 최대 7 일 동안 감염성 초점에서 중요한 살균 매개 변수를 유지할 수 있다는 것입니다. 이러한 연장 된 활동은 단기간의 항생제 치료 과정 (3 일 및 5 일)을 효과적으로 사용할 수있게합니다.

다른 마크로 라이드 약물과의 두 번째 중요한 차이점은 cytochrome P450 마이크로 솜계에 압도적 인 효과가 없다는 점입니다. 이렇게하면 다른 약물에 내재 된 원하지 않는 약물 상호 작용의 위험을 최소화 할 수 있습니다.

아지트로 마이신의 독창성은 또한 항균 활성 외에도 항 염증, 면역 조절 및 뮤코 조절 효과를 나타낼 수 있다는 사실에 의해 입증됩니다.

항 감염 보호 및 식균 시스템과의 상호 작용의 비특이적 시스템에 대한 제제의 영향으로 인해, 염증 초점으로의 자유 라디칼 산화 및 항 염증성 사이토 카인의 방출이 상당히 감소된다. 또한, 도구는 chemotaxis, phagocytosis의 과정을 활성화하고 T- 킬러 림프구의 활동을 증가시킵니다.

Sumamed의 멤브레인 - 안정화 및 뮤코 - 조절 활성은 점액 섬모 클리어런스를 개선시키고 분비 된 점액의 양을 감소시키는 것으로 나타난다.

면역 조절 효과의 메커니즘은 세균 독성 인자의 변화와 식균 작용 과정의 개선에 기초한다. 또한, 아지트로 마이신은 항균제의 활성에 영향을 미치는 식세포에 의한 물질 합성을 향상시킵니다. 식세포 분비물은 살균 효과가 있으며 세포막의 투과성을 증가시켜 아지트로 마이신과의 상승 작용을 나타낸다.

준비된 기사
전염병 의사 Chernenko A.L.

SUMAMED

타블렛은 푸른 색의 필름 커버로 덮여 있었고, 한쪽에는 "PLIVA", 다른쪽에는 "125"라는 조각이있는 둥근 모양의 양면 볼록한 색으로 덮여있었습니다. 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 29.873mg, 하이 프로 멜로 오스 -1.5mg, 옥수수 전분 - 12mg, 알파 화 전분 - 12mg, 미결정 셀룰로오스 - 10mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 0.6mg, 스테아르 산 마그네슘 - 3mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 3.4mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.1mg, 이산화 티탄 (E171) - 0.56mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.14mg, 활석 - 2.8mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

타블렛, 필름 코팅 한 파란색, 타원형, 양면 볼록한, 한쪽에는 "PLIVA", 다른 한쪽에는 "500"- 새겨진; 흰색에서 거의 흰색까지 휴식 시간에.

부형제 : 무수 칼슘 인산염 - 93.891mg, 하이 프로 멜로 오스 -6mg, 옥수수 전분 - 48mg, 예비 젤라틴 화 전분 - 40mg, 미정 질 셀룰로오스 - 33.6mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 2.4mg, 스테아린산 마그네슘 - 12mg.

껍질의 구성 : hypromellose - 13.6 mg, 인디고 카민 염료 (E132) - 0.4 mg, 이산화 티탄 (E171) - 2.24 mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.56 mg, 활석 - 11.2 mg.

3 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

파란 몸과 파란 뚜껑이있는 단단한 젤라틴 캡슐, No. 1; 캡슐의 내용물 - 가루 또는 압축 된 덩어리가 흰색에서 밝은 노란색 색으로 눌려 졌을 때 붕괴됩니다.

부형제 : 미정 질 셀룰로오스 - 43.95 mg, 라 우릴 황산 나트륨 - 1.4 mg, 스테아르 산 마그네슘 - 12.6 mg.

경질 젤라틴 캡슐 No.1 *의 조성 :( 젤라틴 - 적정, 이산화 티타늄 (㎕171) - 적정, 인디고 카르 민 - 정량) - 75mg.

6 개 세트 - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

특유의 딸기 냄새가있는 100 mg / 5 ml 흰색에서 황백색의 현탁액. 물에 녹인 후 황색을 띤 흰색의 균일 한 현탁액으로 딸기의 특징적인 향기가있다.

부형제 : 자당 ** - 929.753mg, 인산 나트륨 - 20mg, hyprolosis - 1.6mg, 크 산탄 검 - 1.6mg, 딸기 향료 - 10mg, 이산화 티탄 - 5mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 7mg.

20.925 g - 50 ml 고밀도 폴리에틸렌 병 (1) 폴리 프로필렌 내성 캡에 계량 스푼 및 / 또는 투약 용 주사기 - 판지 팩이 있어야합니다.

* 캡슐에는 방부제로 200ppm의 이산화황이 함유되어 있습니다.
** 값은 물질의 이론적 활성을 기준으로 표시됩니다. 95.4 %; 자당의 양은 아지 스로 마이신의 실제 활성에 따라 달라질 수 있습니다.

정균 항생제 macrolide-azalide 그룹. 광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 아지트로 마이신의 작용 메커니즘은 미생물 세포 단백질 합성 억제와 관련이있다. 리보솜의 50S 아 단위에 결합함으로써 번역 단계에서 펩티드의 전좌를 억제하고 단백질 합성을 억제하여 박테리아의 성장과 번식을 늦춘다. 고농도에서는 살균 효과가있다.

그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.

미생물은 초기에는 항생제의 작용에 내성이 있거나 항생제에 내성을 갖습니다.

미생물의 azithromycin에 대한 민감도 (MIC, mg / l)

대부분의 경우 Sumamed는 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus aureus (메티 실린 감수성 균주), Streptococcus pneumoniae (페니 실린 감수성 균주), Streptococcus pyogenes에 대해 활성이다. 호기성 그람 음성 박테리아 : 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라 인플루엔자, 레지오넬라 뉴모 필라, 모락 셀라 카타르 할리스, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 나이 세리아 임질; 혐기성 균 : Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; 다른 미생물 : 클라미디아 트라코마미스, 클라미디아 뉴 모니 애, 클라미디아 푸타시, 마이코 플라스마 뉴 모니 아, 마이코 플라스마 호미 니스, 보렐리 아 버그 도르 페리.

아지트로 마이신에 내성을 나타낼 수있는 미생물 : 그람 양성균 - 스트렙토 코커스 뉴 모니 아 (페니실린 저항성 균주).

초기 내성 미생물 : 그람 양성균 - Enterococcus faecalis, Staphylococci (포도상 구균의 메티 실린 내성 균주는 매우 높은 내성을 나타냄); 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균; 혐기성 균 -Bacteroides fragilis.

경구 투여 후, 아지트로 마이신은 잘 흡수되어 빠르게 체내에 분포합니다. 500 mg의 단일 용량 후, 생체 이용률은 간을 통한 "첫회 통과"효과로 인해 37 %입니다. C_최대 혈장에서 2-3 시간 내에 도달하고 0.4mg / l이다.

단백질 결합은 혈장 농도에 반비례하며 7-50 %입니다. 보인 v_d 31.1 l / kg이된다. 세포막을 통해 침투합니다 (세포 내 병원균에 의한 감염에 효과적 임). 식세포에 의해 감염된 곳으로 옮겨져 박테리아가있는 곳에서 방출됩니다. 그것은 histohematogenous 장벽을 통해 쉽게 침투하고 조직에 들어갑니다. 조직과 세포의 농도는 혈장보다 10 ~ 50 배 높으며 감염의 초점은 건강한 조직보다 24 ~ 34 % 더 높습니다.

간에서 그것은 demethylated, 활동을 잃고있다.

T_1/2 아주 오래 - 35-50 시간_1/2 조직에서 훨씬 더. 아지트로 마이신의 치료 농도는 마지막 투여 후 5-7 일까지 유지됩니다. 아지 스로 마이신은 주로 변하지 않은 형태로 배설됩니다 - 장의 50 %, 신장의 6 %.

약물에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 :

- 위 호흡 기관 및 위 호흡 기관의 감염 (인후염 / 편도선염, 부비동염, 중이염);

- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 비정형 병원균에 의한 것 등);

- 피부 및 연조직의 감염 (진피, 농가진, 이차 감염된 피부병, 중등도의 여드름 vulgaris (정제 용));

- 라임 병의 초기 단계 (보렐리 아증) - 홍반 (紅斑) migrans (홍 반성 이주);

- Chlamydia trachomatis로 인한 요로 감염 (요도염, 자궁 경부염) (정제 및 캡슐).

- 아지트로 마이신, 에리스로 마이신, 다른 마크로 라이드 또는 케토 리드, 또는 제제의 다른 성분에 대한 과민성;

- 비정상적인 간 기능;

- Ergotamine 및 dihydroergotamine과의 동시 수신;

- 체중이 45kg 인 12 세까지의 어린이 연령

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

라임 병 (Borreliosis의 초기 단계) - 홍 반점 migrans (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방됩니다 : 1 일 - 1 일, 2 일에서 5 일 - 각각 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 1 정 (4 캡슐)으로 처방됩니다.

약은 내부적으로 1 일 1 회, 식사 전 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 씹지 않고 사용합니다.

체중이 45kg 이상인 성인 및 12 세 이상 어린이

위, 아래 호흡 기관, ENT 기관, 피부 및 연조직의 감염의 경우, 1 일 1 회 500mg의 용량으로 3 일간 처방되며, 용량은 1.5g입니다.

중등도의 여드름 균에 대해서는 1 일 1 회 500mg을 3 일간 투여 한 다음 1 주일에 1 회 500mg을 9 주간 투여합니다. 코스 용량은 6g이며 첫 번째 주간 복용량은 첫 번째 복용량을 복용 한 지 7 일 후 (치료 시작 후 8 일째) 복용해야하며 다음 8 주간 복용량을 7 일 간격으로 복용해야합니다.

라임 병 (보리 니아 병의 초기 단계) - 이주하는 홍 반성 모반 변성 (erythema migrans)에서, 약물은 5 일 동안 1 일 1 회 처방된다 : 1 일 -1 g, 2 일 -5 일, 500 mg; 코스 복용량 - 3g.

Chlamydia trachomatis (요도염, 자궁 경부염)에 의한 요로 감염 : 단순 요도염 / 자궁 경부염의 경우 1 회 투여 (2 회 500mg) 한 번 처방됩니다.

Sumamed : 사용 지침

구성

Sumamed®에 의해 제조 된 5ml의 현탁액은 활성 물질 인 아지트로 마이신 (azithromycin) (

자일리톨, 체리 향료 J7549, 바나나 78701-31, 바닐라 D-125038, 이산화 규소 콜로이드 등의 부형제를 함유 할 수있다.

준비된 Sumamed® 포르테 현탁액을 5 ml의 (이수화 물로서) 활성 물질의 아지트로 마이신을 포함하고 - 200 ㎎, 및 보조 성분 : 슈 크로스, triiatriya 인산 무수물 gidroksipropiltssllyulozu, ksaptapovuyu 검, 체리 향미 J7549, 바나나 78701-31, D-125,038, 이산화 규소를 쓰러 콜로이드.

설명

약리 작용

광범위한 항균 작용을 보유하고 있습니다. 리보솜의 508- 서브 유니트에 결합함으로써 미생물의 단백질의 생합성을 억제한다. 고농도에서는 살균 효과가있다.

그것은 그램 양성, 그램 음성, 혐기성 균, 세포 내 및 다른 미생물에 대한 활성을 갖는다.

최소 억제 농도 (.M1Sch) 1 "

16.740 g 또는 29.295 또는 35.573 g 또는 분말 g을 20,9250g 15 ml를 20 ml를 30 ml의 또는 현탁액의 37.5 ml의과를 획득하기 위해 각각 50 ㎖ 또는 50 ㎖ 또는 100 ㎖, 100 ㎖, 고밀도 폴리에틸렌 병에 넣었다 폴리 프로필렌 내성 커버.

1 병을 사용 설명서, 측정 된 양측 스푼 및 / 또는 판지 팩에 넣는 디스펜서 용 주사기와 함께 사용하십시오.

저장 조건

SUMAMED® 포르테 스토어는 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

정학 준비를위한 분말 - 2 년.

준비 현탁액 - 15-25 ℃의 온도에서 5 일. "

SUMAMED® forte 서스펜션의 경우 :

정학 준비를위한 분말 - 2 년.

조제 된 현탁액 15 ml, 20 ml - 5 일; 25 ㎖를 초과하는 온도에서 30 ㎖, 37.5 ㎖ - 10 일.

Sumamed 사용 지침

마약 인기도
Sumamed
4/5

1 병은 활성 물질 azithromycin을 이수화 물 형태로 함유하고 있습니다 - 500mg 및
부형제 : 구연산, 수산화 나트륨.

조제 된 현탁액 5 ml에
활성 성분 (이수화 물로서)로 마이신 - 200 ㎎, 및 보조 성분 : 슈 크로스, 무수 인산 나트륨, 히드 록시 프로필 셀룰로오스, 크 산탄 검, 체리 향미 J7549, 78701-31 바나나, 바닐라 D-125,038, 콜로이드 성 이산화 규소.

투약 형태

500mg 정제 3 번.
125mg №6의 정제.
250mg 캡슐 번호 6.
100 mg / 5 ml의 현탁액 (시럽)을 제조하기위한 20 ml의 분말 병.
20 ml의 바이알과 30 ml의 현탁액 (시럽)을 제조하기위한 분말 200 mg / 5 ml.

약리학 적 특성

광범위한 항생제. 항생제 - 아자 리드, 매크로 라이드 항생제의 새로운 하위 그룹의 대표. 고농도의 염증에 초점을 맞출 때 살균 효과가 있습니다.

그람 양성 구균은 아지트로 마이신 (Azithromycin)에 민감합니다 : Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. (streptococcus) 그룹 CF 및 G, Staphylococcus aureus, St. 비리 단스; 그람 음성균 : 헤모필루스 인플루엔자, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, B. parapertussis에, 레지오넬라 뉴모 필라, H. ducrei 캠필로박터 jejuni와, 임균 및 Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물 : Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. 및 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 폐렴, 유레아 플라즈마, 매독 균, 보렐리 burgdoferi. 아지트로 마이신은 에리스로 마이신에 내성이있는 그람 양성균에 대해 불활성입니다.

약동학
흡입 아지 스로 마이신은 산성 환경에서의 안정성 및 친 유성으로 인해 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. Azithromycin 500 mg을 경구 투여 한 후 혈장 내 azithromycin의 최대 농도는 2.5-2.96 시간에 도달하고 0.4 mg / l입니다. 생체 이용률은 37 %입니다.

배포
피부 및 연조직 (전립선에 특히) 호흡기, 비뇨 생식 기관 및 기관의 조직으로 잘 마이신. 높은 조직 농도 (혈장보다 10-50 배 더 높음)와 긴 반감기는 azithromycin이 혈장 단백질에 결합하는 능력이 낮고 진핵 세포에 침투하여 리소좀 주변의 낮은 pH 환경에 집중할 수 있기 때문에 발생합니다. 이것은 차례로 큰 겉보기 분배 량 (31.1 l / kg)과 높은 혈장 클리어런스를 결정합니다. 주로 리소좀에 축적되는 아지트로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요합니다. 식균이 아지트로 마이신을 감염 부위로 전달하여 식균 작용 중에 방출되는 것으로 입증되었습니다. 감염의 초점에서 azithromycin의 농도는 건강한 조직보다 평균 24-34 % 정도 높으며 염증성 부종의 정도와 관련이있다. 식세포에서의 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 기능에 큰 영향을 미치지 않습니다.

아지 스로 마이신 치료 (3 일, 5 일) 단기 과정의 개발을 허용 마지막 투여 후 5-7일 내 염증의 살균 농도에 남아 있습니다.

제거
플라즈마로부터 아지트로 마이신의 배설 2 단계로 이루어진다 : (14-20) 시간의 반감기의 범위에서 약물 투여 후 8 내지 24 시간, 41 시간 내지 - 하루에 약 1 시간의 사용을 가능하게 24 ~ 72 시간의 범위이다.

사용법에 대한 표시 Sumamed

약물에 민감한 병원균에 의한 감염증 : 상부 호흡기 및 ENT 감염 - 편도염, 부비동염 (부비동의 염증), 편도선염 (편도선 / 분비 / 염증), 중이염 (중이 공동의 염증); 성홍열; 하부 호흡기 감염 - 박테리아 및 비정형 폐렴 (폐렴), 기관지염 (기관지염); 피부 및 연조직의 감염 - 효모, 농가진 (농작물 껍질이 형성되는 피부의 표재 성 병변), 2 차 감염된 피부병 (피부병); 요로 감염 - 및 negonoreyny의 gonorrheal 요도염 (요도의 염증), 및 / 또는 자궁 경부염 (자궁 염증); 라임 병 (보리 렐리 오스 - Spirochaete Borrelia에 의한 감염성 질환).

금기 사항

Macrolide 항생제에 대한 과민 반응. 간 및 신장 기능이 심하게 손상된 환자에게 약물을 처방 할 때는주의를 기울여야합니다. 이 약은 병력에 대한 알레르기 반응 (질병의 병력)이있는 환자에게주의하여 처방되어야합니다.

사용시주의 사항

임신 :
임신 기간과 모유 수유 기간 중, sumamed는 약물의 이익이 가능한 위험을 능가하지 않는 한 처방되지 않습니다.

옵션 :
제산제를 동시에 사용하면서 2 시간의 휴식을 관찰 할 필요가 있습니다. 인간의 간, 신장, 심장 부정맥 (심실 부정맥 및 QT 간격 연장)을 표시 할 때주의를 기울여야한다. 치료를 중단 한 후 일부 환자에서는 과민 반응이 지속될 수 있으며 이는 의학적 감독하에 특별한 치료가 필요합니다.

마약과의 상호 작용

맥아당 알칼로이드, dihydroergotamine의 효과를 향상시킵니다. 테트라 사이클린과 클로람페니콜 - 효과 (synergism)를 높이고, linkosamides - 효과를 감소시킵니다. 제산제, 에탄올, 음식물 섭취를 줄이고 흡수를 줄입니다. 혈청 농도 배설 증가 느려지고 시클로 세린, 항응고제, 메틸 프레드니솔론 및 펠로 디핀의 독성을 향상시킨다. 간세포에서 마이크로 산화 억제, T1 / 2, 느린 배설을 길게하고, 독성 카르 바 마제 핀, 맥각 알칼로이드, 발 프로 에이트, 헥소 바르 비탈, 페니토인, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 테오필린 등의 크 산틴 유도체, 경구 혈당 강하제의 농도를 증가시킨다. 헤파린과 호환되지 않습니다.

투약 및 관리 수마메드

Sumamed는 하루에 한 번씩, 식사 전 또는 식사 후 1 시간 이내에 복용합니다.

성인
호흡 기관, 피부 및 연조직의 감염 : 3 일 동안 500mg. 만성 이주성 홍반 : 1 일째에 1 g, 2 일째부터 5 일째까지 500 mg. Helicobacter pylori와 연관된 위와 십이지장의 질병에서 3 일 동안 하루 1g (500mg 2 정). 성병 (단순 요도염 / 자궁 경부) : 1 g 1 회.

아이들
호흡 기관, 피부 및 연조직의 감염 : 1 일 1 회 10mg / kg 3 일. 제 1 일에 20 ㎎ / ㎏의 용량으로 5 일 동안 1 회, 5 일에 2 내지 10 ㎎ / ㎏으로 하였다 : 예외는 만성 홍반 이행 증이다.

부작용

메스꺼움, 설사, 복통, 덜 자주 - 구토와 췌장 (장내 가스 축적). 간 효소의 일과성 (일시적인) 증가. 매우 드물게 피부 발진.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 일시적인 청력 상실, 구토, 설사.
치료 : 증상; 위 세척.

저장 조건

목록 B. 건조한 곳에 15-25 ° C의 온도에서 어두운 곳에서. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.