Relenza : 사용, 아날로그 및 리뷰 사용 지침

Relenza는 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대한 선택적 작용의 항 바이러스 약물이며, 그 작용 기전은 인플루엔자 바이러스의 뉴 라미니다 제를 억제하는 것입니다.

활성 성분 - Zanamivir는 강력하고 매우 선택적 인 뉴 라미니다 제 (인플루엔자 바이러스의 표면 효소) 억제제입니다. 간단히 말해 바이러스는 그 작용으로 인해 건강한 세포에 부착되어 감염 될 수 없습니다.

흡입에 의해 zanamivir로 치료 된 호흡기 점막과 접촉 한 후에 바이러스는 표면에 남아 상피 세포로 들어 가지 않습니다 (삽입 방지).

이미 바이러스에 감염된 비 인두기도 및 호흡 기관 세포를 치료할 때, 호흡기 표면의 점막 세포로부터의 감염의 확산은 신체 전체에 더 (치료 및 예방 효과) 발생합니다.

Relenza 흡입 사용의 효과는 통제 된 임상 시험에서 확인되었습니다. 인플루엔자 바이러스로 인한 급성 감염 치료를위한 zanamivir의 사용은 위약과 비교하여 바이러스의 방출을 감소시켰다.

사용에 대한 표시

Relenza는 무엇을 돕고 있습니까? 지시에 따르면, 약은 다음과 같은 경우 처방됩니다 :

  • 5 세 이상 어린이 및 성인에서 인플루엔자 A 및 B 바이러스로 인한 감염 치료;
  • 5 세 이상 어린이 및 성인에게 인플루엔자 A 및 B 바이러스로 인한 감염 예방.

사용 지침 Relenza 복용량

마약과 함께 제공되는 특수 흡입기 Diskhaler와 함께 사용됩니다.

사용 지침에 따라 모든 연령층에서 Relenza의 용량은 20mg / day로 동일합니다. 인플루엔자의 첫 증상을 감지하면 흡입이 이루어 지므로 치료 효과가 크게 높아집니다.

약물의 사용을 2 회 복용으로 나누십시오. 각 복용량은 10mg의 자 나미 비르 (5mg 2 회 흡입)의 흡입 형태로 제공됩니다. 사용 기간 - 5 일.

예방을 위해 Relenzu를 10 일 사용하여 1 일 1 회 2 회의 흡입 (10 mg zanamivir)을 만듭니다. 필요한 경우 예방 위험은 감염 위험이 지속될 경우 최대 1 개월까지 연장됩니다.

흡입기에 대한 지침

Diskhaler에 rotadisk를 배치하려면 다음과 같이하십시오.

  • rotadisk의 무결성을 확인하십시오;
  • 덮개를 마우스 피스에서 제거하고 마우스 피스가 깨끗한 지 확인하십시오.
  • 플라스틱 클립이 튀어 나오도록 트레이를 모서리에서 멈출 거리까지 당깁니다 (세리프가 보이도록해야합니다).
  • 클립을 압축하고 트레이를 완전히 확장하십시오.
  • rotadisk는 바퀴 셀에 내려 놓는다;
  • 트레이를 제자리에 넣으십시오.

흡입의 경우 다음을 수행해야합니다.

  • 배출기의 커버를 정지 위치로 올리고 로타 디스크의 상부 및 하부 포일을 뚫은 다음 커버를 닫습니다.
  • 마우스 피스 양쪽에있는 공기 구멍을 닫지 않은 채로 완전 호흡을하고 마우스 피스를 치아 사이에 놓고 입술로 단단히 고정시킵니다. 천천히 숨을 멈추고 천천히 내쉬십시오. 입에서 천천히 숨을들이 쉬어 입에서 마우스 피스를 제거하십시오. 흡입기에서의 호흡은 금지되어 있습니다.
  • 조심스럽게 일단 서랍이 멈출 때까지 당기고, 클립을 누르지 말고 슬라이드하여 회전 디스크 하나를 회전시킨 다음 후속 흡입을 준비합니다. 흡입 직전에만 세포를 관통시키는 것이 가능하다는 것을 고려해야합니다.

각 rotadisk에는 4 개의 셀이 있습니다. 4 회 흡입 한 후에 빈 rotadisk를 새 것으로 교체해야합니다.

어린이는 성인 감독하에 흡입 장치를 사용해야합니다.

선택 사항

흡입 Relenza의 효과는 약물의 사용 시작 시간에 직접적으로 달려 있습니다 (더 일찍, 더 효과적입니다).

기관지 질환의 경우, 고속 기관지 확장제를 응급 처치 약으로 사용하는 것이 중요합니다.

부작용

지시는 Relenza를 처방 할 때 뒤에 오는 부작용의 발달의 가능성의 경고한다 :

  • 면역 체계의 일부에서는 아주 드물게 얼굴과 후두의 붓기를 포함한 알레르기 반응이 나타납니다.
  • 호흡기 부분 : 매우 드물게 - 기관지 경련, 호흡 곤란.
  • 피부와 그 부속 부위에는 매우 드물게 발진, 두드러기, 홍반 다형성, 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사 등 심각한 피부 반응이 있습니다.

금기 사항

다음과 같은 경우 Relenza를 지명하는 것은 금기입니다.

  • 수유;
  • 임신 첫 삼 분기;
  • 5 세까지의 나이;
  • 흡입 용 약물에 대한 기관지 반응의 증가;
  • 기관지 경련과 동반되는 질병;
  • 락토스 불내성.

과다 복용

투여 형태의 성질, 투여 경로 및 활성 물질의 낮은 생물학적 이용 가능성으로 인해, 과다 복용이 일어날 가능성은 희박하다.

임상 시험 조건 하에서 정맥 내 투여로 인한 부작용은 1 일 1200mg 5 일 동안 등록되지 않았다.

혈액 투석은 치료 방법으로 간주 될 수 있는데, 그 이유는 zanamivir이 낮은 분자량과 혈장 단백질과의 결합력이 낮고 Vd가 낮기 때문입니다.

Analogs Relenza, 약국 가격

필요하다면, Relenza는 치료 작용을위한 유사체로 대체 될 수 있습니다 - 이들은 마약입니다 :

아날로그를 선택하는 것은 Relenza의 사용법, 비슷한 조치 약의 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : 802 약국에 따르면, 900mg / 1121 루블의 흡입기가있는 5mg / dose 5 병 흡입 용 Relenza 분말.

30 ° C까지 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 7 년. 약국에서 판매 조건 - 처방.

특별 지시 사항

인플루엔자는기도의 과민 반응이 증가하면 발생할 수 있습니다. 인플루엔자 치료 환자에서 zanamivir를 흡입 한 후 폐 기능의 악화 및 / 또는 기관지 경련의 발작에 관한 매우 드문보고가 있습니다. 어떤 경우에는 만성 호흡기 질환에 대한 부담감이 없었습니다. 이러한 증상이 나타나면 릴 렌츠를 중지하고 건강 진단을 위해 의사와상의해야합니다. 만성 호흡기 질환을 앓고있는 환자는 신속하게 작동하는 기관지 확장제를 소지해야합니다.

중증 기관지 천식의 경우, 치료 시작 전에 감지 된 이익과 가능한 위험에 대한 평가가 수행되어야합니다. 적절한 의료 감독없이 치료를 수행해서는 안됩니다. 중증의 만성 폐색 성 폐 질환과 기관지 천식이있는 환자의 경우 약물 치료 중 기저 질환의 치료가 최적화되어야합니다. 기관지 경련이 발생할 수있는 잠재적 인 위험성을 고려할 필요가 있습니다.

분무기 또는 인공 호흡기 용 용액을 준비하기위한 분말은 사용할 수 없습니다.

인플루엔자에는 다양한 행동 및 신경 증상이 동반 될 수 있습니다. 등록 후 연구 기간의 보고서에 따르면, 인플루엔자 바이러스에 감염되고 zanamivir 흡입을 사용하는 환자는 섬망, 경련성 발작, 환각 및 비정상적인 행동과 같은 장애를 낳았습니다. 대부분의 경우 질병의 초기 단계에 나타나는데, 대부분의 경우 갑자기 시작되어 빠른 해결책이있었습니다.

Relenza와 위의 위반 사이에는 인과 관계가 성립되지 않았습니다. neuropsychiatric symptom이있는 경우, 추가적인 치료를하기 전에 위험에 대한 benefit의 비율을 평가할 필요가있다.

렌 렌자

이름 :

리렌자 (리렌자)

구성

Relenza 분말 1 회분은 자나 미비 르와 락토스 일 수화물 5mg을 보조 성분으로 함유하고 있습니다. Rotadisk는 보조 성분으로 zanamivir와 lactose monohydrate 20mg (4 회 접종)을 함유하고 있습니다.

약리 작용

Relenza는 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대한 선택적 작용의 항 바이러스 약물이며 zanamivir의 작용 메커니즘은 인플루엔자 바이러스의 뉴 라미니다 제를 억제하는 것입니다.
뉴 라미니다 제는 다양한 아형이 있습니다. 거의 모든 물질의 작용은 약물의 활성 성분에 의해 저해된다. 활성 표면 뉴 라미니다 제가 없으면 바이러스는 건강한 세포를 침범 할 수 없으며 바이러스 입자는 감염된 세포에서 방출 될 수 없습니다. 흡입에 의해 zanamivir로 치료 된 호흡기 점막과 접촉 한 후에 바이러스는 표면에 남아 상피 세포로 들어 가지 않습니다 (삽입 방지).

이미 바이러스에 감염된 비 인두기도 및 호흡 기관 세포를 치료할 때, 호흡기 표면의 점막 세포로부터의 감염의 확산은 신체 전체에 더 (치료 및 예방 효과) 발생합니다. 약물은 세포 공간에 들어 가지 않고 세포 외 환경에서 작용합니다.
인플루엔자 예방 효과가 효능 지표가 약 60 % 인 위약군과 비교하여 79 %로 증가합니다. 약물 Relenza에 바이러스의 저항은 발전하지 않습니다.

사용에 대한 표시

약을 이용한 흡입 Relenza는 전염병 기간 동안 인플루엔자 바이러스에 감염 될 위험이있을 때, 그리고 인플루엔자 감염의 급성 증상이 나타날 때 치료를 위해 사용됩니다. 자 나미 비르 (Zanamivir)는 증상을 완화시켜 질병의 지속 기간을 현저히 단축시킨다. Relenza는 5 세 미만의 어린이를 제외하고 모든 연령대에서 사용됩니다.

사용 방법

Relenza는 약물과 함께 번들로 제공되는 특수 흡입기 Diskhaler와 함께 사용됩니다. 모든 연령대에서 치료 용량은 20mg / day입니다. 흡입은 증상을 조금이라도 감지하면 수행됩니다. 이것은 치료의 효과를 증가시킵니다. 약물의 사용을 2 회 복용으로 나누십시오. 각 복용량은 자나 미비 르 10mg (2mg 2 회 흡입)의 흡입 형태로 제공됩니다. 복용량의 선택은 환자 또는 노인의 장기 기능에 영향을 미치지 않습니다. 사용 기간 - 5 일.

예방을 위해 약물을 하루 10 회 2 회 흡입 (자 나미 비르 10mg)하십시오. Relenza의 예방 적 사용 기간은 10 일입니다. 필요한 경우, 감염 위험이 계속되면 1 개월까지 연장됩니다.

Diskhaler에 rotadisk 배치 알고리즘 :
- rotadisk의 무결성을 확인하십시오;
- 마우스 피스에서 덮개를 제거하십시오.
- 마우스 피스의 순도를 확인하십시오;
- 플라스틱 클립이 나올 때까지 트레이를 모서리 밖으로 끝까지 당깁니다 (세리프가 보이도록).
- 클립을 압축하고 트레이를 완전히 잡아 당깁니다.
- Rotadisk 셀을 휠 위에 놓습니다.
- 트레이를 제자리에 넣으십시오.

흡입 알고리즘 :
- 트레이가 Diskhaler에 올바르게 설치되어 있는지 확인하십시오.
- rotadisk의 호일에 구멍을 뚫기 위해 Diskhaler의 덮개를 위로 올리십시오.
- 숨을 내쉬고 마우스 피스를 놓고 그의 입술을 단단히 감쌌다. 공기 구멍이 닫히지 않습니다. 그런 다음 입으로 느린 심호흡을하십시오.
- 마우스 피스를 꺼내십시오.
- 숨을 참는다.
- 흡입기를 통해 서서히 천천히 숨을 내 쉰다.

다음 흡입을 준비하기 위해 트레이의 정지 부분까지 단일 확장을 수행하지만 클램프를 당기거나 누르지는 않습니다. 그런 다음 트레이를 제자리에 놓으면 다음에 흡입 할 수 있습니다. 4 회 흡입 후 rotadisk가 다시 교체됩니다. 어린이들은 성인 감독하에 렌 렌자를 흡입 할 때마다 소비합니다.

부작용

Relenza는 다음과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다.
- 알레르기 반응 (후두의 붓기, 얼굴);
- 기관지 경련;
- 호흡 곤란;
- 피부 반응 (두드러기, 다형 홍반, 독성 표피 괴사, 스티븐 - 존슨 증후군).

시판 후 연구는 zanamivir의 사용에 대한 다음 반응의 가능한 개발을 나타냅니다.
- 발작;
- 환각;
- 섬망;
- 비정상적인 행동.

흡입 후 이상이 발생하면 사용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

금기 사항

Relenza는 zanamivir에 알레르기가있는 경우에는 금기입니다. 그리고 또한 :
- 보조 성분에 대한 과민성 (락토오스 불내성);
- 기관지 경련과 관련된 질병;
- 흡입 한 약에 증가한 기관지 반응;
- 임신 (임신 3 기);
- 5 세 미만의 어린이 치료
- 수유.

임신

이 약은 임산부의 안전 범주로 분류됩니다. 이것은 인간 임상 시험이 수행되지 않았다는 것을 의미합니다. 임신 한 동물에 대한 실험에서 Relenza를 사용하여 기형 유발 효과를 일으키지 않았습니다. 위험 / 혜택 비율에 따라 중요한 징후에 따라 신청할 수 있습니다.

약물 상호 작용

고속 기관지 확장제와 동시에 Relenza를 흡입하지 마십시오. 필요한 경우, 사용, 먼저 그들을 사용하고 다음 zanamivir 흡입을 보내십시오.

과다 복용

우연히 마약을 과용하지는 않습니다. 최대 64 mg / 일까지 의도적으로 용량을 증가 시키면 부작용이 기록되지 않습니다. 약물의 비경 구 투여에도 동일하게 적용된다.

릴리스 양식

Relenza는 판지 상자에서 사용할 수 있습니다. 그것은 5 개의 rotadisk와 하나의 Diskhaler가있는 플라스틱 상자를 포함합니다.

저장 조건

보관 Diskhalera 및 rotadiskov는 원래의 포장재를 소지합니다. Rotadisk는 다음 흡입 때까지 Diskhaler에 남아있을 수 있으며, 호일의 무결성을 제공합니다. 저장 온도 약물 Relenza - 최대 섭씨 30도. 5 년 동안 마약 수명 - rotadiskov.

Relenza : 사용 지침

구성

유효 성분 : zanamivir - 5 mg, 부형제 - 락토스 일 수화물.

설명

약리 작용

약동학

흡입
흡입을 마친 후 낮아지고 보충한다.
투여 된 양의 약 10 % 내지 20 %이다. 10 mg의 단일 용량 후, Stax의 최대 혈장 농도는 1.25 시간 후에 97 ng / ml이었다. 흡수가 낮 으면 전신 농도가 낮고 농도 - 시간 곡선에서는 무시할만한 부분이 없습니다. 반복 흡입시 낮은 흡수도가 유지됩니다.
분포 : 경구 흡입 후, zanamivir는 고농도로기도에 침착되어 약물이 감염의 "입구 게이트"에 전달되도록합니다. 흡입 후 호흡계의 상피층에있는 zanamivir 10mg은 신경 효소 분해 효소에 대한 억제 농도의 평균 절반을 흡입한지 12 시간 후와 24 시간 후에 52 시간을 초과하여 바이러스 효소의 빠른 억제를 제공했다. 침강의 주된 부위는 인두와 폐의 구강 부분 (각각 평균 ​​77.6 %와 13.2 %)입니다. 신진 대사와 배설 : 신진 대사를하지 않고 신장에 의해 배설되지 않습니다. 구강 흡입 후 혈장 제거 반감기는 2.6에서 5.05 시간까지 다양합니다. 총 클리어런스는 2.5 ~ 10.9 l / h입니다.

사용에 대한 표시

금기 사항

약물의 구성 성분 중 과민성.

기관지 경련이 동반 된 호흡기 질환 (병력 포함).

Relenza ® (Relenza ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

병에는 5 개의 로타 디스크가 있으며, 각각 4 개의 세포 (Discholder로 완결)가 있습니다. 마분지 1 병 팩에.

투약 형태에 대한 설명

흡입 용 분말 : 백색에서 거의 백색.

약리 작용

약력학

Zanamivir는 강력하고 매우 선택적 인 뉴 라미니다 제 (인플루엔자 바이러스의 표면 효소) 억제제입니다. 바이러스 성 뉴 라미니다 제는 감염된 세포로부터 바이러스 입자의 방출을 제공하고 점막 장벽을 통해 바이러스의 상피 세포 표면으로의 침투를 촉진함으로써 호흡 기관의 다른 세포의 감염을 보장합니다. zanamivir의 억제 활성은 시험 관내 및 생체 내에서 모두 나타나며, 노이 라미니다 제 인플루엔자 바이러스의 9 가지 아형 모두를 포함하며, 다양한 종의 순환 및 독성. 바이러스 균주 A 및 B의 경우, 50 % 억제 농도 (IC50)은 0.09 내지 95.2nM 범위이다.

인플루엔자 바이러스 복제는 호흡기의 표면 상피에만 국한됩니다. Zanamivir는 세포 외 공간에서 작용하여 두 종류의 인플루엔자 바이러스 (A 및 B)의 번식을 줄이고 호흡기의 표면 상피 세포에서 바이러스 입자가 방출되는 것을 방지합니다. zanamivir 흡입 사용의 효과는 통제 된 임상 시험에서 확인되었습니다. 인플루엔자 바이러스로 인한 급성 감염 치료를위한 zanamivir의 사용은 위약과 비교하여 바이러스의 방출을 감소시켰다. zanamivir에 대한 내성의 발달은 등록되지 않았다.

약동학

흡입 경구 투여 후 절대 생체 이용률이 낮고 평균 2 %입니다. 경구 흡입 후 투여 량의 약 10 ~ 20 %가 흡수됩니다. 10 mg C의 단회 투여 후최대 혈장 수준은 1.25 시간 후에 97 ng / ml이었고 흡수가 낮 으면 전신 농도가 낮았고 AUC는 의미심장하지 않았다. 반복 흡입시 낮은 흡수도가 유지됩니다.

배포 경구 흡입 후, zanamivir는기도의 "입구 게이트"로 약물 전달을 보장하면서 고농축으로기도에 퇴적된다. 흡입 후기도의 상피층에있는 zanamivir 10 mg은 뉴 라미 니다아제에 대한 억제 농도의 평균 절반을 흡입한지 12 시간 후와 24 시간 후에 52 시간을 초과하여 바이러스 효소의 빠른 억제를 제공했다. 침강의 주된 부위는 인두와 폐의 구강 부분이다 (각각 평균 ​​77.6과 13.2 %).

신진 대사와 배설. 신진 대사하지 않고 신장에 의해 배설됩니다. T1/2 경구 흡입 후 혈장으로부터의 혈장 농도는 2.6에서 5.05 시간까지 다양하며, 총 제거율은 2.5에서 10.9 l / h입니다.

특수 환자 집단

노인 20 mg의 치료 용량 투여 후 생체 이용률은 10-20 %이며, 이로 인해 전신 순환계에 중요하지 않은 농도가 발생합니다. 이 약제의 약동학 적 특성의 변화를 야기하는 모든 연령 관련 변화는 zanamivir의 약동학에 영향을주지 않기 때문에 투여 요법의 수정은 필요하지 않다.

아이들 zanamivir의 약물 동력학은 분무기 (10 mg) 및 분말 흡입기 (10 mg)를 사용하여 3 개월에서 12 세까지의 24 명의 환자를 대상으로 통제 된 소아 연구에서 평가되었습니다. 소아의 약물 동태 학적 매개 변수는 성인의 것과 차이가 없었다.

신장 기능이 손상된 환자. 20 mg의 치료 용량을 사용하면 생체 이용률이 10-20 %로 낮으므로 zanamivir의 전신 농도는 중요하지 않습니다. 광범위한 약물 안전성을 고려할 때 중증 신부전 환자의 전신 농도 증가 가능성은 임상 적으로 중요하지 않으며 복용량 처방을 수정할 필요가 없습니다.

간 기능이 손상된 환자. zanamivir은 대사되지 않기 때문에 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

임상 효능 및 안전성. Zanamivir는 건강한 인플루엔자 치료에 사용되는 위험 집단 (일반적으로 병에 걸린 사람들과 접촉)에서 증상을 완화하고 질병의 지속 기간을 단축시킵니다. 3 가지 연구의 결과를 종합적으로 분석 한 결과 zanamivir 군의 환자에서 위약군의 환자와 비교하여 질병의 증상을 완화시키는 중간 시간이 1.5 일로 단축되었다 (p ®

5 세 이상 어린이 및 성인에서 인플루엔자 A 및 B 바이러스로 인한 감염 치료;

5 세 이상 어린이 및 성인에게 인플루엔자 A 및 B 바이러스로 인한 감염 예방.

금기 사항

약물의 구성 성분 중 과민성.

조심해서 : 기관지 경련의 병력 (기관지 내시경 포함).

임신과 수유 중 사용

zanamivir의 임신 및 수유 기간 동안의 효능 및 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다.

동물에 대한 실험적 연구에 따르면 zanamivir가 태반과 모유로 침투하는 것으로 나타 났으 나 태아기 및 태아기의 기형 발생이나 출산율이나 임상 증상이 감소하지는 않습니다. 태반 장벽이나 사람의 모유 침투에 대한 정보는 없습니다.

그러나 zanamivir은 임신 기간 및 모유 수유 중, 특히 임신 첫 3 개월 동안에는 사용하지 말아야하며, 어머니에게 사용하는 것으로 기대되는 이점이 태아에 대한 위험 가능성을 초과하는 경우에만 사용 가능합니다.

부작용

통제 된 임상 시험에서, 이상 반응의 발생률은 자 나미 비르 군과 위약군에서 비슷하다. 자발적보고는 zanamivir의 사용에 대한 바람직하지 않은 반응에 대한 정보를 포함하고 있으며 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100 이상은 이러한 약물 이후에만 사용되어야 함)로 분류됩니다.

5 세부터 성인 및 어린이 : zanamivir의 권장 용량은 2 회 흡입 (2 × 5mg)으로 하루 2 회 5 일입니다. 총 일일 복용량은 20mg입니다. 최적의 효과를 얻으려면 질병의 첫 증상이 나타날 때 치료를 시작해야합니다.

노인 환자 : 복용법을 조정할 필요가 없습니다.

신장 기능이 손상된 환자 : 복용법을 조정할 필요가 없습니다.

간 기능 장애가있는 환자 : 복용법을 조정할 필요가 없습니다.

5 세부터 성인 및 어린이 : zanamivir의 권장 용량은 10 일 동안 1 일 1 회 2 회 흡입 (2 × 5mg)입니다. 총 일일 복용량은 10mg입니다. 감염의 위험이 10 일 이상 지속되는 경우 (예 : 병에 걸린 장기간의 접촉이 가정 됨) 사용 기간을 1 개월로 늘릴 수 있습니다.

노인 환자 : 복용법을 조정할 필요가 없습니다.

신장 기능이 손상된 환자 : 복용법을 조정할 필요가 없습니다.

간 기능 장애가있는 환자 : 복용법을 조정할 필요가 없습니다.

사용 지침 Diskhalera with rotadiskami

장치 Diskhaler는 rotadisk (Relenza ®의 방출 형태)의 흡입에 사용됩니다.

Diskhaler는 다음 부분으로 구성됩니다.

- rotadisk 세포를 관통시키기위한 뚜껑과 플라스틱 바늘이있는 케이스;

- 마우스 피스 용 케이스;

- 마우스 피스 (mousepiece)를 갖는 슬라이딩 트레이 (sliding tray) 및 로타 디스크가 배치되는 회전 휠 (wheel)을 포함한다.

Rotadisk는 4 개의 물집으로 이루어져 있으며 각 물통에는 특정 용량의 약물이 들어 있습니다.

Rotadisk는 흡입 장치 용 Dischaler에 보관 될 수 있지만, 약물 흡입 전에 물집이 관통되어야합니다. 이 권장 사항을 준수하지 않으면 디스 프레이어의 작동이 중단되어 약물의 유효성이 저하 될 수 있습니다.

그것은 중요합니다! Rotadisk를 Diskhaler에 넣기 전에 구멍을 뚫지 마십시오.

Diskhaler에 rotadisk를 다운로드하십시오

1. 마우스 피스에서 케이스를 제거하고 마우스 피스가 내부와 외부가 깨끗한 지 확인하십시오.

2. 플라스틱 클립이 나올 때까지 트레이의 모서리를 잡고 서랍을 조심스럽게 잡아 당깁니다. 클램프 측면의 노치가 보이도록 트레이를 끝까지 당겨서 빼내십시오.

3. 엄지와 검지로 클램프 측면의 노치를 조여 트레이를 완전히 당깁니다.

4. 휠 세포에 rotadisk를 놓고 트레이를 Diskhaler에 다시 넣으십시오.

5. 디스크 커버를 멈출 때까지 올려 로타 디스크의 상단과 하단 포일을 뚫습니다. 뚜껑을 닫으십시오.

그것은 중요합니다! 서랍이 완전히 설치 될 때까지 덮개를 들어 올리지 마십시오.

6. 완전히 호기가 끝나면 마우스 피스를 치아 사이에 놓고 마우스 피스 양쪽의 공기 구멍을 닫지 않은 채 입술로 마우스 피스를 단단히 고정시킵니다. 천천히 심호흡을하십시오 (항상 코를 통하지 않고 입을 통해). 마우스 피스를 입안에서 제거하십시오. 가능한 한 숨을 멈 춥니 다. 느리게 내 뿜으십시오. 흡입기로 내뱉지 마십시오.

7. 클립을 누르지 않고 멈출 때까지 당김 트레이를 조심스럽게 당기고 밀어 넣으십시오. 이 경우 로타 디스크는 하나의 셀을 돌리고 다음에 흡입 할 준비가됩니다.

그것은 중요합니다! 흡입 전에 세포를 찔러 야합니다!

반복 흡입시 5와 6을 반복하십시오.

빈 rotadisk 교체하기

각 rotadisk에는 4 개의 셀이 들어 있습니다. 4 회 흡입 한 후에 빈 rotadisk를 새 것으로 교체하십시오 (2-4 점).

그것은 중요합니다! 어린이는 성인 감독하에 흡입 장치를 사용해야합니다.

과다 복용

zanamivir의 경구 투여 후 방출 형태의 성질, 투여 경로 및 낮은 생체 이용률로 인해 과량의 우발적 인 복용이 발생하지 않을 수 있습니다.

하루에 64mg (권장 일일 복용량의 3 배 이상)을 흡입하면 아무런 부작용이 없다. 또한, 그들은 비경 구적 사용으로 등록되지 않았으며 1200 mg / day의 용량으로 5 일 동안 사용되었습니다.

특별 지시 사항

zanamivir 사용 후 기관지 경련 발달 및 / 또는 호흡 기능 장애에 대한 매우 드물게보고 과거 병력이 없었다. 위의 증상 중 하나가 발생하면 zanamivir 복용을 중단하고 의사와 상담해야합니다. 호흡기 질환이있는 환자는 zanamivir 치료를 위해 단거리 기관지 확장제를 구급차로 사용해야합니다.

인플루엔자 바이러스로 인한 감염은 다양한 신경계 및 행동 장애와 관련 될 수 있습니다. 시판 후 기간 동안받은 보고서에는 인플루엔자 바이러스에 감염된 환자와 zanamivir (주로 일본 어린이)의 노이 라미니다 제 억제제를 복용 한 환자의 경련성 발작, 정신 착란, 환각 및 비정상적인 행동이 포함되었습니다. 이 현상은 주로 질병의 초기 단계에서 관찰되었으며, 종종 갑작스런 발병과 결과의 신속한 발병을 보였다. zanamivir 섭취와 위의 이상 반응 사이의 인과 관계는 입증되지 않았다. neuropsychiatric symptom이 발생하면 각 환자에 대한 zanamivir 치료의 위험 - 편익 비율을 평가할 필요가 있습니다.

자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향 : 언급하지 않음.

약국 판매 조건

Relenza ®의 저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

렌 렌자

2015/06/05 현재 설명

  • 라틴어 이름 : Relenza
  • ATX 코드 : J05AH01
  • 주성분 : Zanamivir (자 나미 비르)
  • 제조자 : Glaxo Wellcome 생산 (프랑스)

구성

한 rotadisk는 자나 미비 르 20 밀리 그램을 1 회 복용량 - 5 밀리그램으로 함유하고 있습니다. 락토스 일 수화물은 보조 성분으로 존재합니다. diskhaler와 함께 플라스틱 상자에는 5 개의 rotadisk가 있습니다.

릴리스 양식

흰색 또는 거의 흰색의 흡입을위한 정량 흡입 분말의 형태로 사용할 수 있습니다.

약리 작용

이것은 인플루엔자 바이러스의 표면 효소 인 고도의 선택성 뉴 라미니다 아제 억제제 인 항 바이러스 약물입니다. 바이러스 성 노이 라미니다 제는 세포를 방출하고 점막 장벽을 통해 바이러스의 상피 세포 표면으로의 이동을 촉진하여 호흡기의 다른 세포가 감염되도록합니다.

zanamivir로 호흡기 점막을 치료할 때, 바이러스는 표면에 남아 상피 세포로 들어갈 수 없습니다. 이미 바이러스에 감염된 비 인두와 호흡기 세포가 처리되면 신체 감염이 전염됩니다. 약물은 세포 외 공간에 영향을 미치지 않고 세포 공간에 들어 가지 않습니다.

이 약물은 성인과 5 세 이상 어린이의 인플루엔자 예방에도 효과적입니다. 위약과 비교했을 때, 유효성의 비율은 능동 대조군에 비해 56 %에서 61 %로 67 %에서 79 %까지 다양합니다.

약력학 및 약물 동태 학

흡입시 생체 이용률은 2 %에 불과합니다. 전신 흡수율은 약 10-20 %입니다. 10 밀리그램의 단일 복용 후, 최대 농도는 1 시간 15 분 후 도달하고 밀리리터 당 97 NG입니다. 흡수가 적기 때문에 혈장 내 약물의 함량이 낮습니다.

유효 성분은 호흡기 조직에서 흡입 후 분배됩니다. 흡입 후 12 시간 및 24 시간 후의 활성 성분의 농도는 각각 바이러스 노이 라미니다 제의 절반 최대 억제 농도의 평균값 인 평균 340 및 52 시간보다 컸다. 호흡 기관에서의 활성 물질 함량이 높기 때문에 바이러스 뉴 라미니다 제를 신속하게 저해합니다.

이 약물은 주로 폐 조직에서 13.2 %, 구강 인두 조직에서 77.6 % 축적된다. 그것은 변화가없는 형태로 신장의 도움으로 배설되며, 신진 대사에 노출되지 않습니다. 흡입 후 반감기는 2.6 ~ 5 시간 지속됩니다. 총 클리어런스는 시간당 2.5 - 10.9 리터입니다. 활성 물질이 신진 대사되지 않는다는 사실 때문에 간을 위반하면 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

사용에 대한 표시

Relenza는 A 형과 B 형 인플루엔자 바이러스로 인한 감염의 치료 및 예방을 위해 시판되며 5 세 이상의 성인과 어린이에게 증상이 완화되고 질병의 기간이 현저하게 단축됩니다.

금기 사항

zanamivir에 대한 알레르기 반응은 취할 수 없습니다. 또한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 수유;
  • 임신 첫 삼 분기;
  • 5 세까지의 나이;
  • 흡입 용 약물에 대한 기관지 반응의 증가;
  • 기관지 경련과 동반되는 질병;
  • 락토스 불내성.

부작용

이 약을 흡입하면 다음과 같은 원인이있을 수 있음 :

  • 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 다형성 홍반 및 두드러기 형태의 피부 반응;
  • 호흡 곤란;
  • 기관지 경련;
  • 얼굴과 후두의 붓기의 형태로 알레르기 반응;
  • 비정상적인 행동;
  • 섬망;
  • 환각;
  • 경련.

사용 지침 Relenza (방법 및 용량)

Relenza 사용 지침에 따르면이 약은 Diskhaler라는 특수 흡입기와 함께 사용됩니다. 모든 연령대의 환자에게 동일한 용량이 적용됩니다 - 하루에 20 밀리그램. 치료의 효과를 극대화하려면 증상을 조금이라도 감지하여 흡입을 시작해야합니다.

약물의 사용은 두 가지 투여 량으로 나누어 져 있는데, 각 투여 량에는 10 밀리그램의 자 나미 비르가 흡입 형태로 투여됩니다 (2 밀리그램 5 밀리 그램 흡입). 사용 기간은 5 일입니다.

예방하기 위해 약물을 하루 10 회 2 회 흡입 (활성 물질 10mg) 할 수 있습니다. 감염의 위험이 계속되면 예방 적 사용을 1 개월까지 연장 할 수 있습니다.

Diskhaler에 rotadisk를 배치하려면 다음과 같이하십시오.

  • rotadisk의 무결성을 확인하십시오;
  • 덮개를 마우스 피스에서 제거하고 마우스 피스가 깨끗한 지 확인하십시오.
  • 플라스틱 클립이 튀어 나오도록 트레이를 모서리에서 멈출 거리까지 당깁니다 (세리프가 보이도록해야합니다).
  • 클립을 압축하고 트레이를 완전히 확장하십시오.
  • rotadisk는 바퀴 셀에 내려 놓는다;
  • 트레이를 제자리에 넣으십시오.

흡입의 경우 다음을 수행해야합니다.

  • 회전 디스크의 위아래 호일에 구멍을 뚫기 위해 디스크 드라이브의 덮개를 멈춤 장치까지 들어 올린 다음 덮개를 닫으십시오.
  • 마우스 피스의 양쪽에있는 공기 구멍을 닫지 않은 채 완전한 호흡을하고 마우스 피스를 치아 사이에 놓고 입술을 단단히 고정시킵니다. 천천히 숨을 멈추고 천천히 내쉬십시오. 입에서 천천히 숨을들이 쉬어 입에서 마우스 피스를 제거하십시오. 흡입기에서의 호흡은 금지되어 있습니다.
  • 일단 서랍이 멈출 때까지 천천히 밀었을 때, 클립을 누르지 말고 슬라이드 디스크를 회전시켜 다음 셀을 흡입 할 준비를하십시오. 흡입 직전에만 세포를 관통시키는 것이 가능하다는 것을 고려해야합니다.

각 rotadisk에는 4 개의 셀이 있습니다. 4 회 흡입 한 후에 빈 rotadisk를 새 것으로 교체해야합니다.

과다 복용

우발적 인 약물 과용은 거의 불가능합니다. 고의적으로 하루 64 밀리그램까지 복용량을 증가시킴으로써 부작용이 관찰되지 않았다.

하루에 1.2 그램의 용량으로 5 일간 비경 구 투여시 부작용이 관찰되지 않았다.

상호 작용

이 약으로 흡입하는 것은 고속 기관지 확장제와 함께 할 수 없습니다. 적용이 필요한 경우, 먼저 투여하고 나서 zanamivir로 흡입합니다.

판매 조건

레시피로.

저장 조건

대기 온도가 30도 이하에서 보관하십시오.

유통 기한

5 년간 저장할 수 있습니다.

Relenza의 아날로그

리렌자 유사품은 다음과 같습니다.

Relenze에 대한 리뷰

Relenze의 리뷰에 따르면, 약물은 매우 높은 효율을 가지며, 첫 번째 흡입 후 상당한 양의 경감이옵니다. 부작용은 거의 없습니다.

가격 Relenza, 구입처

Relenza의 가격은 평균 1,200 루블입니다.

렌 렌자

Relenza : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Relenza

ATX 코드 : J05AH01

유효 성분 : zanamivir (zanamivir)

제조자 : Glaxo Wellcome 생산 (프랑스)

설명 및 사진의 실현 : 2014 년 11 월 23 일

약국 가격 : 897 루블부터.

Relenza는 인플루엔자 A 및 B의 치료에 사용되는 항 바이러스 약물입니다.

형식 및 구성 해제

Relenza의 방출 형태는 흡입을위한 정량 복용 분말입니다. 거의 흰색에서 흰색까지 ([Discaller]가있는 20 개의 복용량 (각각 4 개의 rotadisks 5 개의 rotadisks)의 카톤 번들 한 병 안에 있음).

성분 1 복용량 분말 :

  • 유효 성분 : zanamivir (미분) - 5 mg;
  • 보조 성분 : 젖당 일 수화물 - 최대 25mg.

약리학 적 특성

약력학

Relenza는 항 바이러스 약물로서, 노이 라미니다 제 (Neuraminidase, 인플루엔자 바이러스의 표면 효소)를 강력하고 매우 선택적으로 억제합니다. 바이러스 성 노이 라미니다 제로 인해 감염된 세포에서 바이러스 입자가 방출되고 호흡기의 다른 세포를 감염시킬 수있는 점막 장벽을 통한 상피 세포 표면으로의 바이러스 침투가 가능합니다.

Zanamivir 저해 활성은 독성 및 다양한 종에 대한 순환을 포함한 뉴 라미니다 아제 인플루엔자 바이러스의 9 가지 아형 모두를 포함합니다. 절반 억제 농도 (IC50)는 0.09-95.2 pM이다.

인플루엔자 바이러스의 복제는 호흡기의 표면 상피 세포로 제한됩니다. 세포 외 공간에서 zanamivir의 효과로 인하여 두 가지 유형의 인플루엔자 바이러스 A 및 B의 생식이 감소되고기도 상피 세포에서 바이러스 입자의 방출이 방지됩니다.

흡입 사용시 zanamivir의 효능은 통제 된 임상 시험의 결과로 확인됩니다. 인플루엔자 바이러스로 인한 급성 감염 치료제로 위약을 사용했을 때 바이러스 방출이 감소했습니다. zanamivir에 대한 내성 발달은 관찰되지 않았다.

인플루엔자 치료에 사용 된 용량의 위험한 건강한 사람들에게 Relenza를 사용하면 증상 완화와 질병 지속 기간이 단축됩니다. 3 상 연구의 결과를 종합적으로 분석 한 결과 질병의 증상을 완화시키는 중간 시간은 1 일 반으로 단축되었다. 또한 독감에 걸린 후 합병증이 감소하고 치료에 사용 된 항생제가 줄어 들었습니다.

Zanamivir는 질병의 첫 증상이 나타난 후 가능한 빨리 치료를 시작하는 경우에 가장 효과적입니다. 또한 예방 약으로 사용하는데 효과가 있음이 입증되었습니다.

약동학

Zanamivir는 낮은 절대 생체 이용률 (경구 투여 후 평균 2 %)이 특징입니다. 경구 흡입 후 투여 량의 약 10-20 %가 흡수됩니다. C최대 (물질의 최대 농도)는 97 mg / ml로 1 시간에 1.25 시간에 도달한다. 흡수도가 낮기 때문에 전신 농도가 낮고 농도 - 시간 약물 동력학 곡선에서 무시할 수없는 부분이 관찰된다. 낮은 흡수 때문에 혈액 내 zanamivir의 혈장 농도는 낮습니다 (반복 흡입시 매개 변수는 낮습니다).

혈장 단백질과 물질의 결합 - 10 % - 매우 자주; > 1 % 및 0.1 % 및 0.01 % 및

Relenza : 사용 지침

호흡기 병리학은 많은 경우 바이러스 성을 가지고 있습니다. 가을과 겨울에 SARS와 인플루엔자가 대량의 치료 요청을합니다. 그리고 그들의 완전한 치료는 종종 항 바이러스 약품의 임명을 요구합니다. 그런 약은 리렌자입니다. 그것의 치료 효능을 결정하는 것은, 그것이 언제 받아 들여지는지, 부작용과 금기가 그것을 가지고 있는지를 결정합니다. 모든 것이 지침에 반영되어 있습니다.

특성

Relenza는 유효 성분이 zanamivir 인 약물입니다. 이것은 특별한 약리학 적 형태 인 rotadisk에 들어있는 흡입 용 정량 복용 분말로 생산됩니다. 후자는 분말 형태의 흡입 전달 용 장치 (Diskhaler)에 약물을 4 회 주입 한 둥근 플라스틱 물집입니다. Relenza의 한 성분 인 활성 성분 외에도 또 다른 부형제 인 젖당 일 수화물이 있습니다.

등록 정보

약물은 효과적인 항 바이러스제이며, 그 작용은 특정 미생물 효소 노이 라미니다 제의 억제에 기초한다. 도움으로 감염된 세포에서 병원체가 방출되어 다른 개체를 감염시킵니다. Zanamivir는 A 형과 B 형 인플루엔자 바이러스의 모든 종류의 뉴 라민 분해 효소 (N1-9)를 억제 할 수 있으며 호흡기 표면의 미생물 입자를 감소시킴으로써이 질병의 증상을 현저히 경감시키고 회복을 촉진합니다. 그러나 Relenza를 독감에 걸릴 때 가장 효과적 일 수 있습니다.

신체의 분포

흡입 후, 약물은 약한 흡수를 보인다 (20 % 이하). 바이러스의 감염된 호흡 상피 세포가 주요 표적이됩니다. 최대 혈장 농도는 75 분 후에 도달하지만, 상당히 낮은 수준입니다. 흡수 된 자 나미 비르의 10 % 미만이 혈장 단백질에 결합합니다. 그것은 신체에서 신진 대사되지 않지만 신장에 의해 배설됩니다.

적응증

설명 된 속성에 따라 Relenza가 처방 된시기를 쉽게 추측 할 수 있습니다. 적용 범위는 인플루엔자의 치료와 예방에 한합니다. 이 약에는 다른 징후가 없습니다.

Relenza는 흡입에 의해 사용되는 매우 효과적인 항 바이러스제입니다.

신청서

흡입 형태의 자 나미 비르는 특정 약물입니다. 그리고 그것의 효과는 확인 된 진단,시기 적절한 치료 및 Diskhaler의 적절한 사용과 같은 많은 요인에 달려 있습니다. 이 모든 것은 의사의 참여 없이는 할 수 없으며, 이는 자기 치료의 문제가 없음을 의미합니다.

수신 방법

약물은 흡입에 의해 투여됩니다. 호흡기로 분말을 정확하게 전달하기 위해서는 동봉 된 Diskhal을 사용해야합니다. 5 세부터 성인까지의 어린이 치료를 목적으로 Relenza는 하루 2 회 2 회 흡입하고 예방 적으로 1 회 흡입합니다. 약물 사용 기간은 각각 5 일 및 10 일입니다. 그러나 여전히 인플루엔자에 걸릴 위험이있는 사람들을 위해 예방 과정은 한 달까지 증가 할 수 있습니다.

사용 지침 Relenza에는 배달 장치 (Diskhalera)에 대한 설명과 올바르게 사용하는 방법이 나와 있습니다. 이것은 다음 순서로 수행됩니다.

  • 캡이 마우스 피스에서 제거되고 장치의 트레이가 확장됩니다.
  • rotadisk는 트레이 셀에 내려 놓은 후 수축됩니다.
  • Diskhaler의 덮개가 위쪽으로 들어 올려집니다 (이 때 바늘은 분말로 rotadisk의 셀을 관통합니다). 그런 다음 닫힙니다.
  • 환자는 심호흡을하고, 이빨 사이에 마우스 피스를 놓고 입술을 단단히 덮습니다.
  • 입을 통한 천천히 심호흡 후, 마우스 피스는 제거되고 호흡은 가능한 한 지연됩니다.
  • 다음 흡입을 위해 로타 디스크를 돌리려면 트레이가 부드럽게 당겨 져서 들어갑니다.

어린이는 성인 감독하에 만 Discholder를 사용합니다. 또한 노인, 신장 기능이나 간 기능이 감소 된 환자의 치료 적 및 예방 적 용량은 변하지 않는다는 점에 유의해야합니다. 기관지 확장제와 같은 다른 약물을 흡입해야하는 경우 zanamivir powder가 투여됩니다.

부작용

Relenza는 매우 잘 견딘다. 임상 시험에서 유의 한 부작용은 발견되지 않았다. 고립 된 경우 (매우 드문 보급과 낮은 신뢰도)는 몇 가지 부정적인 현상이 나타나는 징조였다.

  • 호흡기 (기관지 경련, 호흡기 질환).
  • 알레르기 (두드러기, 혈관 부종, 스티븐스 - 존슨 증후군).

이 약의 권장 용량 (우발적 또는 의도적)을 초과하는 것은 방출 형태, 흡입 경로 및 낮은 전신 흡수율을 감안할 때 거의 발생하지 않습니다.

인플루엔자의 치료와 예방에서, 자 나미 비르는 그 자체가 높은 안전성 프로파일을 가진 약으로 밝혀졌으며 확실하게 부작용이 확인되지 않았습니다.

금기 사항

약물 Relenza 지침은 유일한 절대 금기 - 구성 요소 중 하나에 대한 개별 과민성을 나타냈다. 그것은 기관지 경련 환자에서 조심해서 복용해야합니다. 임신 기간 (특히 임신 첫 분기)과 모유 수유 중 독감 치료에는 약물 치료를 권장하지 않습니다. 이는 태아에 대한 위험 가능성이 여성의 기대 이익보다 현저히 낮은 경우에만 가능합니다. 5 세 미만의 어린이는 디스크 할러를 제대로 사용할 수 없으므로 약물을 사용하지 않습니다.

Relenza는 흡입 용 분말입니다. 약물의 유효 성분 - 자 나미 비르 (zanamivir) -는 바이러스 노이 라미니다 제의 매우 효과적인 억제제입니다. 따라서, 그것은 약물 치료와 특정 균주의 인플루엔자 예방에 성공적으로 사용됩니다. 이 약물은 성인과 어린이에게 적극적인 사용을 허용하는 높은 수준의 안전성을 가지고 있습니다.

리렌자 지시

약의 일반적인 특성 Relenza

투약 형태 : 흡입 용 투약 분말.

형태 방출 : 흡입 용량 (5 mg 용량). 4 개의 대칭 셀을 가진 라운드 블리스 터는 적층 알루미늄 로타 디스크를 형성합니다. 5 개의 rotadisks, diskhaler 및 사용 지침이 들어있는 플라스틱 병은 판지 상자에 있습니다.

성분 : 활성 성분 5mg - 추가 성분 인 리렌자 - 유당 (유당 1 수화물).

짧은 설명 : 흰색 (또는 매우 가벼운) 파우더. 바이러스에 대한 구제 수단으로 사용됩니다.

유통 기한 : 5 년. 패키지에 기재되어있는 만료일 이후에는 어떠한 경우에도 적용하지 마십시오.

저장 조건 : 아이들이 접근 할 수없는 장소에는 30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

휴가 조건 : 목적 (조리법)에 따라 발표됩니다.

Relenza의 약력학 및 약동학

Relenza는 강력한 neuroaminidase 억제제이며 선택성과 같은 높은 수준의 바이러스 효소를 가지고 있습니다. 결국 neuroaminidase는 감염된 세포에서 바이러스 감염 입자가 방출되고 점막을 통해 상피 세포로 바이러스를 도입하는 과정이 가속화되어 호흡기 세포가 감염됩니다. 인플루엔자를 유발하는 바이러스의 뉴 라미니다 아제의 모든 아형 (9 개)이 포함되어 있습니다. 여기에는 순환적이고 독성이있는 집단이 포함됩니다.

독감을 일으키는 바이러스의 복제 기작은 호흡기의 상피 표면에있는 세포에만 국한됩니다. Relenza는 A 세포와 B 세포와 같은 인플루엔자 바이러스의 전파를 감소시키고 세포 바이러스 입자를 방출하지 못하도록 세포 내부에서 작용을 나타냅니다. Relenza의 임상 연구는 흡입 중 긍정적 인 효과를 확인합니다. Relenza는 인플루엔자 바이러스를 일으키는 급성 감염에 대한 치료 중재에 사용됩니다. 그 사용은 방출 된 바이러스의 양을 줄입니다. 면역 relanza 시체의 경우는 고정되어 있지 않습니다.

약물을 구두로 복용 한 후에는 절대 생체 이용률이 매우 낮다 (약 2 %). 흡입 중에 약 10-20 %의 투여 량이 흡수됩니다. 1 시간 반 후에 10 mg의 양으로 약물을 한 번 적용한 후 혈장에서 가장 높은 농도 인 97 ng / ml가 기록됩니다. 흡수도 (흡입)가 낮 으면, 이후의 흡입 동안 유지되고, 대조군의 시스템 농도는 그에 따라 낮다.

relenza는 어떻게 배포됩니까? 흡입이 완료되면, 구강 Relenza 최대 호흡기 지역에 정착, 따라서 그것은 감염 입력 및 초점에 대한 액세스를 엽니 다. 흡입 용 relenza의 일반적인 용량은 10mg이지만, 심지어 바이러스 효소의 작용을 번개 속도로 억제 (감속) 할 수 있습니다. 호흡계 조직에서 약물의 억제 농도는 하루 340 시간 반 후 neuroaminidase의 중간 값보다 높고 하루 후 52.이 분말은 구강 (약 77.6 %)과 폐 (약 13.2 %)에 주로 침전한다.

약물은 가공하기 쉽지 않다. 신장이 몸에 들어간 것과 같은 상태로 신장을 제거한다. 흡입 후 약물의 내용물은 2 시간에서 5 시간의 반감기 방법으로 혈장에서 제거됩니다. 물질에서 신체 조직의 정화 율 (클리어런스)은 2.5 ~ 10.9 l / h 범위에서 다양합니다.

특별한 종류의 환자 (복용량)

고령자 : 20mg의 용량을 흡수 한 후의 생체 이용률은 10-20 %이므로 혈류 시스템의 농도는 작습니다. 신체의 노화와 관련된 재건은 Relenza의 약동학 적 특성에 영향을 미치지 않기 때문에 투약 요법에서 시정 조치가 필요하지 않습니다.

유치원 및 취학 연령의 어린이 : 3 개월에서 12 세까지의 24 명의 소아에서 밀접하게 모니터 된 소아과 실험에서 리렌자 약물 동태 학을 조사했습니다. 이 연구에서는 10 밀리그램의 분무기와 분말 흡입기가 사용되었습니다. 분석에서, 아동의 신체의 약물 동력학은 성인의 약물 동력학과 다르지 않았다.

신장 기능 부전 환자 :이 범주에서는 20 밀리그램의 치료 용량이 사용되었습니다. 생물학적 이용률이 10 ~ 20 %, 즉 낮기 때문에 Relenza의 전신 농도가 낮다고해야합니다. Relenza 약이 아주 안전하다는 사실을 고려하면 신장 질환이있는 환자에게 투여 량을 늘릴 수 있으며 (처치량을 늘릴 필요가 없음), 처방을 변경할 필요가 없습니다.

간 기능 장애가있는 환자 : Relenza가 대사 과정의 영향을받지 않는다면 간 기능 장애 환자의 복용량 처방을 변경할 필요가 없음이 분명합니다. Relenza는 인플루엔자 상태에서 제거하는 데 사용되며, 권장 복용량으로 질병의 증상을 완화하고 치료 기간을 최소화하는 데 도움이됩니다.

따라서 세 가지 연구를 토대로 분석을하고 요약 할 수 있습니다. Relenza를 사용한 인플루엔자 치료 기간은 위약군 환자의 치료 기간과는 달리 하루나 이틀이 걸립니다. Relenza를 복용하면 합병증의 수가 22 %로 감소합니다 (그룹 환자의 합병증 비율은 29 %이고 위험도는 95 %입니다). 이 약물에 대한 좋은 지표는 치료 첫 날에 리렌자의 효과가 나타나고 병의 첫 징후가 아주 빨리 제거된다는 것입니다.

효과적인 약제 Relenza는 5 세 이상 성인의 성인에게 감기, 특히 독감을 예방하는 가장 좋은 방법입니다. 보호의 비율은 67 %에서 79 % (위약 대비)와 56 %에서 61 % (능동 제어 성으로 확인 됨)의 범위입니다.

사용을위한 리렌자 표시

A 군과 B 군의 인플루엔자 바이러스에 의해 유발 된 바이러스 성 감염의 치료 및 5 세부터 성인 및 소아에서의 이런 종류의 감염을 예방하는 데 사용됩니다.

relenza 사용에 금기

이 제품은 성분 중 적어도 하나에 과민 반응이 나타나지 않습니다. 큰 염려로 기관지의 경련을 동반 한기도 염증 환자에게 치료법이 처방됩니다.

임신 중 렌 렌자 사용

임신 중 Relenza의 해로움과 긍정적 인 효과는 정밀 조사에 적합하지 않았습니다.

동물 상 대표자들에 대한 실험 결과, Relenza는 동물의 모유에서도 태반을 통해 흡수 될 수있는 능력을 갖지만 번식력은 감소하지 않습니다. Relenza가 인간 태반의 장벽을 극복하고 인간 모유에 흡수되는지 여부에 대한 신뢰할 수있는 데이터는 없습니다.

그러나 이것에도 불구하고, 임신 한 여성을 데려 갈 수있는 방법을 지정하고 수유 기간을해서는 안됩니다.

어린이를위한 리넨 잔

소아에서의 relenza의 약물 동태 학적 매개 변수는 성인의 매개 변수와 다르지 않습니다.

리렌자 신청 방법

Relenza는 구강 흡입에만 처방됩니다. 제대로 수행하려면 키트와 함께 제공되는 디스크 할러를 사용해야합니다. 다른 흡입제를 복용하는 환자는 다른 약물의 치료 과정이 끝난 후에 만 ​​Relenza를 처방받습니다.

Relenza 사용 지침

리렌자 치료

5 세 미만의 어린이와 성인 인구는 하루 2 회 정량 흡입 (2x5 mg)으로 처방되며 총 치료 기간은 5 일입니다. 1 일 복용량 - 20 mg. 질병의 첫날부터의 Relenza는 빠른 회복에 기여합니다. 고령자는 복용량 조정이 필요하지 않습니다. 투약 요법과 신장 기능 장애 환자뿐만 아니라 간 기능이 손상된 환자는 변경하지 마십시오.

예방

Relenza는 5 세 이상 어린이에게 좋습니다. 보통 복용량 - 2x5 밀리그램의 흡입 2 회 10 일 동안 하루에 한 번. 일반 복용량은 하루에 약 10mg의 약을 섭취하는 것으로 나타났습니다. 때로는 질병 경과에 따라 개인의 특성에 따라 약을 복용하는 기간이 1 개월로 늘어납니다. 특히 감염의 위험이있는 경우 (환자와 긴 접촉이 있음). 고령자, 신장 기능 장애 환자 및 간 기능 장애 환자는 투여 량을 조정할 필요가 없습니다.

리렌자 부작용

임상 환경에서 수행 된 연구는 인간에 대한 여러 가지 노출 사례를 보여주었습니다.

약물은 면역 체계에 거의 영향을 미치지 않습니다. 알레르기와 혈관 부종이 가능합니다.

기관지 시스템의 영역에서는 기관지의 경련과 호흡 장애가 가능합니다.

피부 영역에서 알레르기 반응은 발진과 두드러기의 형태로 거의 발생하지 않습니다.

Relenza의 금기증과 과다 복용

투약 형태가 투약됨에 따라 약물의 과용의 경우가 고정되어있다. 그러나 하루에 64mg의 Relenza를 흡입해도 (일일 복용량이 3 배 적은 경우) 바람직하지 않은 영향이 발생하지 않아야합니다. 24 시간에 1200mg을 5 일 동안 지속하는 비경 구제를 사용하면 부작용이 기록되지 않습니다.

특별 지시 사항

일부 환자의 리뷰에서 때때로 Relenza를받을 때 호흡 기능이 악화된다는 정보가 있다는 사실에주의해야합니다. 그러한 상황에서는 즉시 약물 사용을 중단하고 의사와 상담해야합니다. 만성적 인 호흡 기관 질환을 앓고있는 환자는 Relenza로 치료할 때 항상 신속한 기관지 확장제를 사용해야합니다. 차량을 운전할 수있는 능력 Relenza는 영향을 미치지 않습니다.

렌 렌자 가격

약 Relenza의 가격은 약 1200 루블이지만, 택배로 주문한 경우 최대 1450 루블에 달할 수 있습니다.

리 렌자 리뷰

드미트리 : 약 3 년 전에 릴 렌자를 치료하려고했습니다. 독감은 고열로 시작되었습니다. 저녁과 취침 전부터 흡입 한 것. 아침 3시에 기온이 떨어졌고 아침에 증상이 손에 든 것처럼 사라졌습니다. 그때 이후로, 저는 ARVI와 함께조차도 Relenza를 가져 왔습니다.

앨리스 : 나는 임신 5 개월 째에 감기에 걸렸다. 나는 이틀 동안 체온을 내릴 수 없어서 구급차에 갔다. 의사는 임신 중 부작용은 연구되지 않았기 때문에 Relenza를 처방 한 진단 유형 A 독감을 만들었지 만 항생제가 아닌 항 바이러스제입니다. 2 회 흡입 한 후에 기분이 나아졌으며 추위가 지나갔습니다. 체온이 떨어졌고 회복하고 있습니다.

엘레나 : 내 온도가 갑자기 38도까지 올라갔습니다. 일반적인 피로가 나타났습니다. 머리가 아파졌습니다. 그녀는 relenza의 흡입을했고 2 시간 후에 온도는 떨어졌고 머리는 다쳤습니다. 이제 나는 감기를 독점적으로 Relenza로 치료하고 있습니다.

알렉산드라 : 우수한 치료법, 이미 첫 번째 방법으로 기분이 나아지고 상쾌 해지고 비강과 두통이 사라집니다. 믿을 수 없지만 사실!

타마라 : 5 세의 우리 아들은 독감에 걸렸으며, Relenza를 시도하기로 결정했습니다. 다행히도 2 시간이 지나면 기온이 떨어지고 하루가 지나면 질병의 증상이 사라지고 아이의 기분이 좋아졌습니다.