이 기사에서는 Ergoferon 약 사용 지침을 읽을 수 있습니다. Ergoferon 사용에 대한 의학 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가 존재하는 상태에서의 Erhoferon의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 전염병 치료 및 예방에 사용합니다. 약물의 성분.
Ergoferon - 비정형 병원균 (폐렴 미코 플라스마 포함한 세균 감염 (pseudotuberculosis, 백일해, yersiniosis 다른 병인 폐렴의 치료에 사용되는 바이러스 감염 세균의 합병증을 방지하는데 사용 한 Chlamydophila (클라미디아) 뉴 모니 아, 레지오넬라 SPP)는, superinfection 출원 방지.. 사전 및 사후 예방 접종 기간에 약물은 백신 접종 후 면역 형성시 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 비특이적 예방을 제공, 백신의 효과를 증가시킨다. Ergofero을 비 인플루엔자 SARS의 원인에 대한 예방 효능을 가지고 예방 접종 다음 병발 질환의 개발을 방지 할 수 있습니다.
제형의 성분은 심한 immunotropic 작용을 수반 CD4 수용체의 기능적 활성을 증가, 인터페론 수용체 (IFN) - 감마 및 히스타민의 작용 단일 메커니즘을 갖는다.
실험적으로 다음과 같이 입증되었습니다.
인터페론 - 감마 1 항체는 IFN-γ, IFN 알파 / 베타의 발현을 증가시키고, 이들과 컨쥬 게이트 인터루킨 (IL-2, IL-4, IL-10 등) IFN의 리간드 - 수용체 상호 작용을 향상 사이토킨 상태를 감소 ; 신체의 자연적인 항 바이러스제 내성에 중요한 요소 인 IFN-γ에 대한 천연 항체의 농도와 기능적 활동을 정상화하십시오. interferonozavisimye 생물학적 과정을 자극 : 주요 조직 적합성 복합체 항원 1, 타입 2 및 된 Fc 수용체, 단핵구 활성화, NK 세포의 기능 활성의 자극, 면역 글로불린 합성의 조절, 혼합받은 Th1 및 TH2 면역 반응을 활성화하는 식을 유도한다.
CD4 2. 항체는, 아마도, CD4 / CD8의 면역 지수뿐만 아니라 면역 세포의 부분 집단 (CD3, CD4, CD8 정상화 CD4 림프구의 기능 활동의 증가로 이어지는 CD4 수용체의 기능 활동을 조절, 수용체의 알로 스테 릭 조절되는 CD16, CD20).
따라서 수정 히스타민 gistaminzavisimuyu의 중추 및 말초 H1 수용체의 활성화 및 대 3. 항체, 기관지 평활근의 계조를 감소 기간 및 콧물, 비강 점막 부종, 기침, 재채기의 심각도의 감소에 이르게 모세관 투과성을 감소뿐만 아니라, 첨부의 심각도를 감소 악성 프로세스 비만 세포와 호염기구, 류코트리엔 제작, 부착 분자의 합성을 감소시키는 X의 억제에 의한 히스타민 방출 알레르기 motaksisa 호산구 및 알러지 유발 물질과의 접촉에 혈소판 응집 반응.
복합 약물 성분의 복합 사용은 구성 성분의 항 바이러스 활성의 증가를 동반합니다.
구성
인간 감마 인터페론에 대한 항체는 친 화성 정제 된 + 히스타민에 대한 항체는 CD4 친 화성 정제 + 부형제에 대한 항체 정제 + 항체입니다.
항체는 허용 가능한 정도로 Ergoferon 요법 치료제라는 각각 12도, 100 개도 30 100 200도 100 시간에서 희석 세 수성 알코올 활성 물질 희석액의 혼합물의 형태로 유당인가된다.
약동학
현대 물리 화학적 분석법 (기체 - 액체 크로마토 그래피, 고성능 액체 크로마토 그래피, 크로마토 그래피 - 질량 분광법)의 민감성은 체액, 기관 및 조직에서 매우 낮은 용량의 항체 함량을 평가할 수 없으므로 Ergoferon의 약물 동력학을 연구 할 수 없습니다.
적응증
- 인플루엔자 A 및 B (조류 인플루엔자 A / H5N1 및 신종 인플루엔자 A / H1N1 포함) 예방 및 치료;
- 예방 및 파라 인플루엔자 바이러스, 아데노 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, 코로나 바이러스에 의한 급성 호흡기 바이러스 감염의 치료;
- 예방 및 헤르페스의 치료 바이러스 성 감염 (헤르페스 입술, ophthalmoherpes, 생식기 포진, 수두, 대상 포진, 전염성 단핵구증);
- 예방 및 바이러스 성 병인 급성 장 감염의 치료 (caliciviruses, 아데노 바이러스, 코로나 바이러스, 로타 바이러스, 장내 바이러스에 의한);
- 예방 및 수막 구균 성 수막염 및 엔테로 바이러스, 신 증후군 출혈열의 치료, 진드기 매개 뇌염;
- 세균 감염 (pseudotuberculosis, 백일해, yersiniosis 다른 병인 폐렴의 복합 치료는 비정형 병원균 (폐렴 미코 플라스마, 한 Chlamydophila (클라미디아) 뉴 모니 아, 레지오넬라 SPP)에 의한 포함;
- 바이러스 감염의 박테리아 합병증 예방, 중복 감염 방지.
출품 형태
빠는 №20 용 정제.
사용 및 처방에 대한 지침
인사이드 정제는 완전히 용해 될 때까지 삼키지 않고 입안에 보관해야합니다. 한 번에 - 1 태블릿 (식사 시간에 아닙니다).
6 개월 이후의 어린이. 어린 아이들에게 (6 개월에서 3 세까지) 약을 처방 할 때, 태블릿을 실온에서 소량의 끓인 물 (1 큰 스푼)에 용해시키는 것이 좋습니다.
다음과 같이 치료는 급성 감염의 첫 번째 징후에, 가능한 한 빨리 시작해야한다 : 처음 2 시간 이내에, 여전히 정기적으로 수신을 실시 처음 3 일 후, 약물마다 30 분을. 2 일째 이후부터 1 회 1 정을 하루 3 번 복용하여 완전히 회복됩니다.
바이러스 성 전염성 질병 예방을 위해 - 1 일 1-2 정. 예방 과정의 권장 기간은 개별적으로 결정되며 1-6 개월이 될 수 있습니다.
필요한 경우 다른 항 바이러스제 및 증상 제와 병용 할 수 있습니다.
부작용
- 약물의 성분에 대한 증가 된 개별 감도의 반응.
금기 사항
- 약물 성분에 대한 개별 민감성 증가;
- 갈락토스 혈증;
- 흡수 장애 증후군.
임신과 수유 중 사용
임신과 수유 중에 Ergoferon을 사용할 때의 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다. 필요하다면, 약의 임명은 위험 / 이득 비율을 고려해야한다.
어린이에게 사용
6 개월 이상 된 어린이에게는 약물의 사용이 허용됩니다.
특별 지시 사항
준비는 선천성 갈락토스 혈증, 포도당이나 갈락토스 흡수 장애, 또는 선천성 락타아제 결핍 환자에게 권장되지 않는과 관련하여 유당을 포함한다.
자동차 운전 및 기계 장치 작동 능력에 대한 영향
효과가 없습니다.
약물 상호 작용
지금까지 등록되지 않은 다른 약과의 비 호환성의 경우.
Ergoferon 약물의 유사품
Ergoferon이 가지고있는 활성 물질 의약품의 구조적 유사체.
면역 조절제의 약리학 적 그룹을위한 유사체 :
- 아 크리 돈 아세트산;
- Aktipol;
- 알키 머;
- 아나 페론;
- 아나 페론 어린이;
- Arbidol;
- Arpetol;
- Arpetolid;
- Arpeflu;
- Affinoleukin;
- 백 스핀;
- Bestim;
- Broncho-Vaks;
- 기관지 - 장관;
- Vilozen;
- Wobenzym;
- Galavit;
- Gepon;
- 글루 톡심;
- 그로 프 리오신;
- 탈산 제;
- Derinat;
- 자막 신;
- 이미 노;
- Immunal;
- Immunal plus C;
- Immunomax;
- Immunorm;
- Imudon;
- 임 노릭 스;
- 이무 노판;
- 인터페론;
- 문헌 19;
- 요 단티피린;
- Beres Plus를 떨어 뜨립니다.
- Copaxone Teva;
- 고양이 Clos;
- Licopid;
- 마리나;
- 골수.
- Milife;
- Molixan;
- 나트륨 디 옥시 리보 핵산 염;
- 나트륨 핵;
- 신경 페론;
- Neovastat;
- Optinat;
- ORVitol;
- Anagen;
- Pyrogenal;
- 폴리 옥시도 늄;
- 폴리 페론 CD4;
- 포스터 화;
- 포스터 화 된 포르테;
- Profetal;
- Respitan;
- Ribomunil;
- 코뿔소;
- Ruzam;
- 스플린;
- 스 포로 박신;
- 스테 모킨;
- Steamforte;
- Superlymph;
- 탁티 빈;
- Tamerit;
- Timalin;
- 티모 겐;
- Thymusamine;
- Trekrezan;
- Tubosan;
- 우로 벡스;
- Ferrovir;
- Flogenzyme;
- 헬릭스 (Helixor);
- Exalb;
- 에피 파민;
- Erbisol;
- 에스티 펀;
- 에키나시아 팅크 (Echinacea tincture);
- Echinacea;
- Echinokor.
Ergoferon 사용 지침
등록 번호 :
상호
투약 형태
마름모꼴
성분 (1 태블릿 당)
활성 물질 :
인간 감마 인터페론 친화도에 대한 항체 정제 - 0.006 g *
히스타민 친화력 항체 정제 - 0.006 g *
항체 정제 된 CD4에 대한 항체 - 0.006 g *
부형제 : 락토스 일 수화물 0.267 g, 미세 결정 셀룰로오스 0.03 g, 마그네슘 스테아 레이트 0.003 g
* 일 수화물은 물질의 3 가지 활성 알코올 희석 물의 혼합물의 형태로 유당에 적용되며, 100 배 희석 된 12, 100 30, 100 50 번.
설명
흰색에서 거의 흰색까지 위험과 경사가있는 평평한 원통 모양의 정제. 비문 MATERIA MEDICA는 평평한면에 새겨 져 있고, ERGOFERON은 다른 편평한면에 새겨 져 있습니다.
약물 요법 그룹
항 바이러스제, 항히스타민 제.
ATC 코드
약리학 적 특성
약력학
Ergoferon의 약리학 적 활동 범위에는 항 바이러스제, 면역 조절제, 항히스타민 제, 항염증제가 포함됩니다.
실험적 및 임상 적으로 바이러스 성 감염 질환에 대한 Ergoferona 구성 요소의 효능을 입증 : (바이러스, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, 코로나 바이러스에 의해 발생) 인플루엔자 A와 인플루엔자 B, 급성 호흡기 바이러스 감염, 헤르페스 감염 (구순 포진, ophthalmoherpes, 생식기 포진을, 대상 포진, 수두, 전염성 단핵구증), calicivirus에 의한 바이러스 성 원인의 급성 창자 감염 (코로나 바이러스, 로타 바이러스 E, 엔테로 바이러스), 엔테로 바이러스 및 수막 구균 성 수막염, 신 증후군 출혈열, 뇌염을 매개로 틱.
비정형 병원체 (M.pneumoniae, C. 폐렴, 레지오넬라 균 종.)를 포함하여 세균 감염 (pseudotuberculosis, 백일해, yersiniosis, 다른 원인의 폐렴의 치료에 사용 Ergoferon의 약물, 바이러스 감염의 세균성 합병증을 예방하는 데 사용됩니다, 준비의 superinfection. 사용 방지 사전 및 사후 예방 접종 기간에 Ergoferon은 백신 접종 후 면역 형성시 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염의 비특이적 예방을 제공, 백신의 효과를 증가시킨다. 공기를 oferon은 비 인플루엔자 SARS의 원인에 대한 예방 효능을 가지고 예방 접종 다음 병발 질환의 개발을 방지 할 수 있습니다.
에르고 페론 (Ergoferon) 약물에 포함 된 성분은 CD4 수용체, 인터페론 감마 (IFN-γ) 및 히스타민 수용체의 기능적 활성을 증가시키는 형태의 단일 작용 기전을 갖는다. 이는 명백한 면역 증강 효과를 동반한다.
인터페론 감마에 대한 항체가 실험적으로 입증되었습니다 :
IFN-γ, IFN의 α / β의 발현을 증가하고 인터루킨 (IL-2, IL-4, IL-10 등), 공액 IFN의 리간드 - 수용체 상호 작용이 사이토 카인 상태를 감소 개선; IFN-γ를 위해 농축 천연 항체의 기능적 활성을 정상화 유기체의 자연 바이러스 내성에서 중요한 요소이다; interferonozavisimye 생물학적 과정을 자극 : 주요 조직 적합성 복합체 항원 I, II 및 혼합받은 Th1 및 TH2 면역 반응을 활성화 단핵구 된 Fc 수용체 활성화, NK 세포, 면역 글로불린 합성 조절의 기능적 활성의 자극의 종류의 발현을 유도한다.
CD4 아마 수용체의 알로 스테 릭 조절되는 항체가 CD4 림프구의 면역 지표 CD4 / CD8,뿐만 아니라 면역 세포 (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)의 개체군의 정상화 작용 활성의 증가를 유도하는 CD4 수용체의 기능성 활성을 조절.
히스타민에 대한 항체가 말초 및 중추 H1 수용체의 히스타민 - 의존성 활성화를 수정하고, 따라서, 비점막의 종창 기침, 재채기, 기간 및 콧물의 심각도의 감소에 이르게 모세관 투과성을 감소, 기관지 평활근의 톤을 줄일뿐만 아니라, 첨부의 심각도를 감소 악성 프로세스 환원 비만 세포와 호염기구, 류코트리엔 제작, 부착 분자의 합성 억제에서 히스타민 방출에 의한 알레르기 나는 알레르기 항원과의 접촉에 호산구 및 혈소판 응집 반응의 화학 주성.
복합 약물 Ergoferon의 성분을 함께 사용하면 성분 구성 성분의 항 바이러스 활성이 증가합니다.
약동학
분석 (기체 - 액체 크로마토 그래피, 고성능 액체 크로마토 그래피, 가스 크로마토 그래피 질량 분석)의 감도 현대 물리 화학적 방법이 불가능 기술적 Ergoferon 제조 약동학 연구를하기 생물학적 유체, 기관 및 조직에 대한 항체의 매우 낮은 용량의 콘텐츠를 평가할 수 없다.
사용에 대한 표시
인플루엔자 A 및 B의 예방 및 치료
파라 인플루엔자 바이러스, 아데노 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, 코로나 바이러스에 의한 급성 호흡기 바이러스 감염의 예방 및 치료.
예방 및 헤르페스 바이러스 감염 (입술 포진, ophthalmoherpes, 생식기 포진, 수두, 대상 포진, 전염성 단핵구증)의 치료.
바이러스 성 병인의 급성 장 감염 (칼시 바이러스, 아데노 바이러스, 코로나 바이러스, 로타 바이러스, 엔테로 바이러스에 의한)의 예방 및 치료.
장 바이러스 및 수막 구균 수막염의 예방 및 치료, 신장 증후군을 동반 한 출혈열, 진드기 매개 뇌염.
세균 감염의 치료에서의 용도 (pseudotuberculosis, 백일해, yersiniosis 다른 병인 폐렴 비정형 병원균 (M.pneumoniae, C. 뉴 모니 아, 레지오넬라 SPP)에 의한 포함); 바이러스 감염의 박테리아 합병증 예방, 중복 감염 방지.
금기 사항
약물 성분에 대한 개별 민감성이 증가되었습니다.
임신과 수유
임신과 수유 중에 Ergoferon을 사용할 때의 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다. 필요하다면, 약의 임명은 위험 / 이득 비율을 고려해야한다.
투여 량 및 투여
인사이드 한 번에 - 1 태블릿 (식사 시간에 아닙니다). 정제는 완전히 용해 될 때까지 삼키지 않고 입안에 보관해야합니다.
6 개월 이후의 어린이. 어린 아이들에게 약을 처방 할 때 (6 개월에서 3 세까지), 태블릿을 실온에서 소량의 끓인 물 (1 큰 스푼)에 녹이는 것이 좋습니다.
치료는 가능한 한 조기에 시작해야합니다. 급성 감염의 첫 징후는 다음과 같이 나타납니다. 처음 2 시간 동안 약물을 30 분마다 복용 한 다음 첫날에 정기적으로 3 회 더 복용합니다. 둘째 날부터 계속 회복하기 전까지 하루에 3 번 1 정씩 복용하십시오.
바이러스 성 전염성 질병 예방을 위해 - 1 일 1-2 정. 예방 과정의 권장 기간은 개별적으로 결정되며 1 - 6 개월이 될 수 있습니다.
필요한 경우, Erhoferon 약물은 다른 항 바이러스제 및 증상 제제와 병용 될 수 있습니다.
부작용
가능한 반응으로 인해 약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했습니다.
과다 복용
우발적 인 과다 복용의 경우, 제제의 충진제로 인해 소화 불량 증상이 나타날 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
지금까지 등록되지 않은 다른 약과의 비 호환성의 경우.
특별 지시 사항
준비 Ergoferon 유당 수화물을 포함하고 따라서는 선천성 갈락토스 혈증, 포도당이나 갈락토스 흡수 장애, 또는 선천성 락타아제 결핍 환자에게 권장되지 않습니다.
Ergoferon은 차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
릴리스 양식
빠는 것을위한 정제. 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 담은 20 정
1, 2 또는 5 개의 블리스 터 스트립 포장재와 골판지 팩으로 의료용 처치 지시서
저장 조건
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
Ergoferon : 사용 지침
구성
인간 감마 인터페론 친화도에 대한 항체 정제 - 0.006 g *
히스타민 친화력에 대한 항체 정제 - 0.006 g *
CD4 친 화성 항체 정제 - 0.006 g *.
보조 물질 : 락토오스 일 수화물 0,267 g, 셀룰로오스
미세 결정질 0.030g, 마그네슘 스테아 레이트 0.003g.
* 일 수화물은 각각 100 12, 1, 30, 100 5 ° 희석 된 물질의 3 가지 활성 알코올 희석 물의 혼합물 형태로 유당에 적용됩니다.
설명
약리 작용
동종 요법 치료제의 용량 의존적 인 약리학 적 효과 및 약력 학적 매개 변수를 결정하는 것은 불가능합니다. 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 실험적 및 임상 적으로 Ergoferon의 효과 입증. 바이러스 성 감염의 세균 합병증의 치료 및 예방에도 사용될 수있다. superinfection의 발달을 방지합니다.
실험적 및 임상 적 연구를 통해 Ergoferon 성분 인 인터페론 감마에 대한 항체가 항 바이러스 및 면역 조절 활성을 갖는다는 사실이 확인되었습니다 : IFN, IFN / r 및 복합 인터류킨 (IL-2, IL-4, IL-10 및 IL- 다른 것들은 IFN의 리간드 - 수용체 상호 작용을 변형시킨다; 몸의 자연적인 항 바이러스 내성에 중요한 요소 인 IFN에 대한 천연 항체의 수준을 정상화하십시오; NK-k 세포의 기능적 활성을 자극한다.
히스타민에 대한 항체는 항 알레르기 성 및 항 염증 효과를 나타내어 말초 및 중추 H1 수용체의 히스타민 의존적 활성화를 조절하여 기관지의 평활근의 색조를 감소시키고 모세 혈관의 투과성을 감소시켜 비루의 지속 기간과 중증도, 비강의 부종 및 낭종을 감소시킵니다.,뿐만 아니라 감염 과정에 수반되는 알레르기 반응의 심각성이 포함됩니다.
CD4에 대한 항체는 SB4 림프구의 기능적 활성의 증가, 면역 조절 지수 CD4 / CD8의 정상화 및 면역 수용체 세포 (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20)의 모집단 구성을 증가시키는 CD4 수용체의 기능적 활성을 조절한다.
약동학
현대 물리 화학적 분석법 (기체 - 액체 크로마토 그래피, 고성능 액체 크로마토 그래피, 크로마토 그래피 - 질량 분광법)의 민감성은 체액, 기관 및 조직에서 매우 낮은 용량의 항체 함량을 평가할 수 없으므로 Ergoferon의 약물 동태 학을 연구하는 것은 기술적으로 불가능합니다.
사용에 대한 표시
동종 요법 의학. 성인 및 어린이에서 6 년 동안 인플루엔자를 비롯한 급성 호흡기 바이러스 감염 치료에 전통적으로 사용되었습니다.
금기 사항
임신과 수유
임신과 수유 중에 Ergoferon을 사용할 때의 안전성에 대한 연구는 아직 이루어지지 않았다. 필요하다면, 약의 임명은 위험 / 이득 비율을 고려해야한다.
투여 량 및 투여
인사이드 한 번에 - 1 태블릿 (식사 시간에 아닙니다). 정제는 완전히 용해 될 때까지 삼키지 않고 입안에 보관해야합니다.
치료는 가능한 한 조기에 시작해야합니다. 급성 감염의 첫 징후는 다음과 같이 나타납니다. 처음 2 시간 동안 약물을 30 분마다 복용 한 다음 첫날에 정기적으로 3 회 더 복용합니다. 둘째 날부터 계속 회복하기 전까지 하루에 3 번 1 정씩 복용하십시오.
바이러스 성 전염성 질병 예방을 위해 - 1 일 1-2 정. 예방 과정의 권장 기간은 개별적으로 결정되며 1-6 개월이 될 수 있습니다.
필요한 경우 다른 항 바이러스제 및 증상 제와 병용 할 수 있습니다.
부작용
가능한 반응으로 인해 약물 성분에 대한 개별 감도가 증가했습니다.
과다 복용
우발적 인 과다 복용의 경우, 제제의 충진제로 인해 소화 불량 증상이 나타날 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
지금까지 등록되지 않은 다른 약과의 비 호환성의 경우.
응용 기능
이 약제에는 젖당 일 수화물이 포함되어 있으므로 선천적 인 갈락토스 혈증, 포도당 또는 흡수 장애 흡수 증후군이나 갈락토스 또는 선천적 인 락타아제 결핍 환자에게 투여하는 것은 권장되지 않습니다.
Ergoferon은 차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
릴리스 양식
동종 요법의 로젠 지. 폴리 염화 비닐과 알루미늄 호일 필름으로 포장 한 블리스 터 스트립에 담은 20 정
1, 2 또는 5 개의 블리스 터 팩과 의료용 사용 설명서 (및 / 또는 전단지)를 골판지 팩에 넣습니다.
저장 조건
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
Ergoferon : 사용 지침
가을에는 비, 눈, 추위, 그리고 러시아 인플루엔자, 감기, ARVI 및 ORZ의 다음 개장이 있습니다. 어린이와 성인 모두이 질병에 대해 보험에 가입하지 않습니다. 그러므로 개인의 건강과 가족 구성원의 건강을 지키는 문제는 각 사람 앞에 발생합니다.
다행히도, 현대 제약 산업은 다양한 종류의 호흡기 감염 치료를 위해 다양한 약물을 제공합니다. 그리고 Ergoferon은이 유형의 가장 인기있는 약물 중 하나입니다.
설명
Erhoferon은 동종 요법 의약품 중 하나라고 즉시 말할 수 있습니다. 그러므로 공립 약은이 치료법을 참고하여 경미하게, 회의적으로 표현하고 입증 된 효과가있는 수단으로 동종 요법의 치료법을 포함하지 않으므로 동종 요법의 효과와 효과를 믿는 사람들에게만 적합합니다.
Ergoferon은 복잡한 약물이며 그 기본은 세 가지 구성 요소로 이루어져 있습니다. 이들은 히스타민에 대한 항체, 감마 인터페론에 대한 항체 및 CD4 수용체에 대한 항체입니다.
이 제제에 포함 된 물질은 세균성 질병 및 바이러스 성 감염에서 인체의 면역 반응을 강화시키고, 둘째 염증 증상을 완화시키기위한 것입니다. 동종 요법 제제의 경우, 성분을 10012, 10030, 10050의 농도로 수성 알코올 용액에 미리 희석 한 다음 유당 1 수화물 분말에 적용합니다. 이 작업의 결과로, 유당 분말은 용액으로 완전히 함침됩니다.
Erhoferon의 모든 구성 요소는 매우 작은 (동종 요법) 농도로 함유되어 있으며 아핀 정제, 즉 불순물이 제거되어 있습니다.
신체에 대한 에르고 페론의 영향은 4 가지 주요 영역으로 나뉩니다 :
- 항 바이러스제,
- 항염증제,
- 항히스타민 제,
- 면역 조절.
따라서 복합 약물의 구성 성분은 환자의 상태를 완화시키고 질병의 가장 불쾌한 징후 인 통증, 불쾌감, 발열을 제거하기위한 목적으로 병원체, 행동 및 증상 행동에 직접적으로 영향을주는 이오 틱 성을 갖도록 설계되었습니다.
Erhoferon의 주요 목적은 특히 바이러스 감염 중에 신체의 면역 기능을 향상시키는 것입니다. 이 속성은 세균성 질병의 치료에도 유용합니다. 치료 효과는 백혈구 및 림프구, 특히 바이러스 입자의 파괴와 관련된 면역 세포의 활성을 활성화시킴으로써 성취됩니다. 호흡 기관의 전염성 및 염증성 질환에서 약물은 점막의 팽창 수준을 낮추고 기관지의 평활근을 조율하며 기침의 심각성을 낮추고 알레르겐에 대한 부작용을 줄일 수 있습니다.
Ergoferon의 약동학은 철저히 조사되지 않았습니다.이 경우 우리는 도구 적 관찰로는 측정 할 수없는 초저 농도의 물질에 대해 이야기하고 있기 때문입니다.
릴리스 양식
Ergoferon은 정제 및 용액의 형태로만 제공되며, 비경 구 투여를 포함하여 다른 약물 투여 형태는 없습니다. 정제는 입안에서의 흡수 또는 용해를 목적으로한다. 20, 40 및 100 조각의 패키지가 발생할 수 있습니다. 이 약물은 러시아의 한 제약 회사 인 NPF "Materia Medica Holding"에 의해서만 제조되었습니다.
Erhoferon의 구조상 아날로그는 국내외 모두 존재하지 않는다. 비슷한 성질과 적응증을 가진 약들 중에는 아나 페론, 비 페론, 카고 셀, 오실 로코 킷 누나가 있습니다. 어린이들을 위해 특별히 고안된 별도의 약 종류가 없다는 것을 명심해야합니다. 유일한 유형의 약물은 어린이 치료 및 성인 치료에 똑같이 적합합니다.
Ergoferon은 저렴한 가격으로 대부분의 다른 안티 바이러스 제품과 달리 예산에 부담이되지 않습니다. 20 개의 정제가 들어있는 포장의 가격은 일반적으로 약 200-300r입니다. 약은 처방전없이 모든 약국에서 구입할 수 있습니다.
각 정제에는 히스타민에 대한 항체 0.006 g, CD4 수용체에 대한 항체 및 감마 인터페론에 대한 항체가 포함되어 있습니다. 약물의 모든 구성 요소는 친화력이 정화됩니다. 정제는 또한 결정 성 셀룰로오스, 락토스 일 수화물 및 마그네슘 스테아 레이트와 같은 부형제를 함유한다.
이 용액은 100ml 병으로 제공됩니다. 이 볼륨에는 세 가지 주요 구성 요소 각각 0.12g이 들어 있습니다. 용액을 준비 할 때, 동종 요법으로 희석 된 모든 물질은 균일 한 혼합물을 형성합니다. 또한이 용액은 말티톨, 글리세롤, 소르빈산 칼륨, 구연산과 같은 부형제를 함유하고 있습니다.
Ergoferon은 어린이의 손이 닿지 않는 온도에서 + 25ºC 이하로 유지해야합니다. 약의 유효 기간은 3 년입니다.
적응증
약물의 범위가 상당히 넓습니다. 이 약물은 다양한 전염병 치료에 사용됩니다. 우선, 이들은 파라 인플루엔자 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스, 아데노 바이러스, 라이노 바이러스, A 형 (조류 독감 바이러스 및 돼지 독감 바이러스 포함) 및 B 형 인플루엔자 바이러스에 의해 유발되는 급성 호흡기 질환입니다.이 경우 약물은 증상의 중증도를 줄이고 우울증을 줄입니다 바이러스 성 질병의 합병증.
또한 엔고 베론은 장 바이러스, 칼시 바이러스 및 로타 바이러스 감염, 수두, 생식기 포진, 안구 포진, 대상 포진, 대상 포진, 전염성 단핵구증에 대한 처방을 권장합니다. 의사는 Erhoferon에 몇 가지 세균 감염 (다양한 병원균, 백일해, 요실금, 박테리아 수막염으로 인한 폐렴)을 처방 할 수도 있습니다. 이 약은 신 증후군, 진드기 매개 뇌염과 같은 출혈열과 같은 질병에 사용됩니다. 그러나 세균 감염의 경우 약물 사용은 복잡한 치료의 일부가되어야합니다. 이것은 약물 복용은 항균 약물 사용과 병행하는 것이 좋습니다.
Ergoferon은 또한 SARS 및 인플루엔자 예방 수단으로 효과적입니다. 때때로이 약은 세균 감염을 예방하기 위해 처방됩니다. 또한,이 약은 중복 감염 (이전 감염으로부터의 불완전한 회복 이후의 재 감염)을 방지 할 수 있습니다. 또한 백신 접종 후 면역력이 개발되는 시점에 시신을 보호하기 위해 예방 접종 중에 약을 사용하는 것이 좋습니다.
약물에 대한 리뷰는 다른 사람에게 도움이되었지만 누군가 도움을 주었지만 어떤 사람들은 도움을주지 못했다. 그러나 대부분의 사람들은 준비 과정에서 유독 물질이없고 부작용이 있음을 언급했다.
금기와 부작용
Ergoferon은 환자가 잘 견딜 수 있으며 심각한 금기 사항이 없습니다. 특히, 신생아를 포함한 어린이의 치료 (6 개월)에 사용할 수 있습니다.
그러나이 해결책은 3 세 미만의 어린이에게는 허용되지 않습니다. 수용성 정제가 더 적합합니다. 일반적으로 액체 형태의 약물은 주로 어린이 치료를 목적으로하기 때문에 부모는 현재주의를 기울여야합니다.
그러나 임신 및 모유 수유 중, 임신 및 수유중인 여성에 대한 검사를받지 않았으므로이 약의 사용을 권장하지 않습니다. 이 기간 동안 약물 사용이 시급히 필요하다면 의사와 사전에 상담하는 것이 좋습니다.
또한 약물의 구조적 성분, 특히 유당과 과당 (용액의 경우), 선천적 인 락타아제 결핍에 대한 개인적인 편협이 금기입니다. 당뇨병 환자는 자당을 함유하고 있기 때문에 조심스럽게 복용하는 것이 좋습니다. 용액 1 티스푼 당 0.02 빵 단위가 들어 있습니다.
약물 복용 중주의 집중, 반작용에 대한 정보는 존재하지 않습니다. 따라서 차량이나 복잡한 기계를 운전하는 사람들에게 허용됩니다.
또한 Ergoferon이 다른 약물에 미치는 부정적인 상호 작용에 대해서는 알려진 바가 없습니다. 이 때문에 복잡한 치료의 일환으로 Ergoferon과 다른 약물을 성공적으로 결합시킬 수 있습니다. 과다 복용의 경우 약물은 글리세롤과 같은 보조 물질에 의해 중독 될 수 있습니다. 이 증상의 증상으로 메스꺼움과 구토가 나타날 수 있습니다. 증상 과용 처치.
사용 지침
약물의 정확한 투여 량은 담당 의사에게 알려야합니다. 그것은 질병의 나이, 유형 및 중증도에 따라 다릅니다.
1 회 복용량의 표준 용량은 1 정 또는 1 티스푼의 용액 (5 ml)입니다.
지침에 따르면, 질병의 첫 증상으로 약물 치료를 시작하는 것이 바람직합니다. 이미 며칠간 지속되는 질병으로 치료가 효과적이지 않습니다.
처음 2 시간 동안 리셉션은 30 분 후에 실시해야합니다. 그런 다음 섭취 첫 날에 정기적으로 3 번 이상 약물을 섭취해야합니다. 질병의 다음날에 하루에 3 번 1 정을 약을 복용해야합니다. 치료는 질병의 증상이 사라질 때까지 수행해야합니다. 그러나이 계획에 따른 최대 치료 기간은 2 개월을 초과 할 수 없습니다.
바이러스 및 기타 전염성 질병의 예방과 함께 1-2 정제 또는 1 일 1-2 스푼의 용액을 섭취해야합니다. 예방 적 투여 과정의 기간은 각 경우에 대해 개별적으로 결정되며 1 ~ 6 개월이 될 수 있습니다.
정제 Ergoferon은 일반 정제와 같은 방식으로 복용해서는 안된다는 점에 유의해야합니다. 삼키지 말고 완전히 흡수 될 때까지 입안에 (바람직하게는 혀 아래에) 보관하십시오. 이 경우에만 치료 효과가 나타날 수 있습니다. 또는 정제를 액체에 녹여 삼킬 수도 있습니다.
알약을 삼킬 수없는 작은 어린이에게 약을 줄 필요가 있다면 (3 세 미만의 어린이를위한 해결책은 주어지기를 권장하지 않습니다)? 이 경우 정제는 약간의 액체가 든 스푼에 용해되어야합니다.
용액을 복용 할 때는 입안에 약간의 시간 (10-30 초) 보관 한 다음 삼킬 것. 용액을 즉시 삼킨 경우 적절한 치료 효과가 보장되지 않습니다.
식사와 함께 마약을 복용하지 마십시오. 식사 전이나 후에 이것을해야합니다. 가장 좋은시기는 식사 전 30 분으로 간주됩니다.
Ergoferon : 사용 지침
Erhoferon이라는 약은 면역 조절 효과가있는 약물을 의미합니다. 다양한 감염증의 복합 치료 및 예방에 사용됩니다.
조성, 제형
약물 Erhoferon은 투약 형태의 정제 및 구강 용액으로 입수 가능합니다. 정제는 색깔이 흰색이고 납작한 원통형입니다. 여기에는 1 개의 타블렛에 다음과 같은 내용의 주요 활성 성분이 포함되어 있습니다.
- 인간 감마 인터페론에 대한 항체 정제 항체 - 0.006 g.
- CD 수용체에 대한 친 화성 정제 항체4 - 0,006 g.
- 히스타민에 대한 친 화성 정제 항체 - 0.006 g.
또한 정제에 보조 화합물이 포함되며, 이들은 미정 질 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트를 포함한다. 경구 액은 무색 액체입니다. 동일한 활성 구성 요소를 포함합니다. 용액 100ml에 담긴 내용물은 0.12g이며 보조 화합물도 포함되어 있습니다 :
- 칼륨 소르 베이트.
- 말티톨.
- 무수 시트르산.
- 글리세롤
- 정제수.
Ergoferon 정제는 20 개 물집에 포장되어 있습니다. 카톤 팩에는 1 개, 2 개 또는 5 개의 물집이 들어 있습니다. 경구 투여 용 솔루션 Erhoferon은 100ml 용량의 유리 병에 담겨 있습니다. 골판지 팩에는 용액이 담긴 1 병이 들어 있습니다.
액션
약물 Ergoferon은 면역 체계의 세포에 의해 합성되는 생물학적으로 활성 인 많은 화합물의 활성을 억제하는 주요 활성 성분을 함유하고 있습니다. 이로 인해 여러 주요 치료 효과가 실현됩니다.
- 항 바이러스 효과 - 인플루엔자, 파라 인플루엔자, 호흡기 syncytial, adenoviral, rhinovirus 감염을 포함한 다양한 급성 호흡기 바이러스 감염 (급성 호흡기 바이러스 감염)의 병원균 바이러스 활동의 억제.
- 면역 조절 효과 - 주로 병원체 (병원성) 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 가장 단순한 단세포 미생물에 대한 신체 보호와 관련된 면역계의 기능 상태를 개선합니다. 이를 통해 일부 비정형 감염 (레지오넬라증, 비정형 폐렴)을 비롯한 다양한 전염병의 예방 및 복합 치료가 가능합니다.
- 항히스타민 작용 - H- 히스타민 수용체의 봉쇄뿐만 아니라 알레르기 반응의 발달을 담당하는 히스타민의 활성 억제.
- 항 염증 효과 - 통증의 발달, 조직의 팽창, 혈관으로의 혈액 공급 증가 및 체온의 상승을 초래하는 프로스타글란딘의 염증 반응의 중재자 농도를 감소시킵니다.
현대 연구 방법은 Ergoferon 약물의 활성 성분 제거뿐만 아니라 조직의 흡수, 분배 과정, 대사 과정의 속도와 완전성을 신뢰성있게 평가하는 것을 허용하지 않습니다.
적응증
Ergoferon 약의 사용은 다음을 포함하는 다양한 전염병의 예방 및 치료를 위해 표시됩니다 :
- 독감
- SARS, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스, 호흡기 합병증, 라이노 바이러스 감염.
- 헤르페스 감염 (단순 포진, 안과 포진, 포진 성 포진, 생식기).
- 수막 구균, 장 바이러스 성 수막염 (뇌 안의 감염성 염증).
- 다양한 바이러스 (장 바이러스, 아데노 바이러스)에 의한 급성 장 감염.
- 비정형 병원균 (mycoplasmas, legionella)에 의한 세균 감염.
또한,이 약물은 면역 체계의 활동을 감소시키는 바이러스 성 질병의 배경에서 이차 세균 감염의 발병을 예방하기 위해 사용됩니다.
금기 사항
약물 Ergoferon의 사용에 대한 주요 의료 금기는 약물의 구성 요소 중 하나에 대한 개인의 편협입니다. 경구 사용을위한 해결책을 취하는 것은 장 내강 (포도당 - 갈락토스 흡수 장애, 락타아제 결핍, 락토오스에 대한 탄수화물 불내증) 및 3 세 미만 어린이의 소화 또는 흡수에 대한 확립 된 위반의 경우 금기입니다. 알약이나 Ergoferon의 복용을 시작하기 전에 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다.
투약 및 관리
Ergoferon 정제는 빨기를 위해 디자인된다. 그들은 씹지 않고 녹을 때까지 입에 녹입니다. 용액은 숟가락을 사용하여 취해지고, 단회 투여 량은 5 ml입니다. 바이러스 감염 치료를 위해 권장되는 평균 복용량은 30 분마다 처음 1-2 시간 동안 1 ~ 2 정 또는 5-10ml의 용액입니다. 그런 다음 1 일 이내에 약 3 회 복용량을 대략 같은 시간 간격으로 수행합니다. 그런 다음 1 회 정제 또는 5ml의 용액을 하루 3 번 완전히 회복 될 때까지 복용하십시오. 전염병 예방을 위해 하루 1 회 1 ~ 6 개월의 장기간에 걸쳐 1 정 또는 5ml를 복용합니다. 알약을 복용하기 전에 6 개월에서 2 세 사이의 어린이는 소량의 끓인 물 (1 큰 술)에 녹이는 것이 좋습니다.
부작용
일반적으로 Ergoferon 약물은 내약성이 뛰어납니다. 때로는 사용의 배경에 따라 개별적인 불내성과 정제 또는 용액 성분의 반응이 나타날 수도 있습니다. 부정적인 반응의 발달 징후의 출현은 약물 중단의 기초입니다.
특수 기능
약이나 구강 용액 복용을 시작하기 전에 Ergoferon은 주석을주의 깊게 읽어야합니다. 약물의 적절한 사용과 관련하여 몇 가지 구체적인 징후가 있습니다 :
- 흡수 정제에는 유당이 포함되어 있으므로 특정 탄수화물의 소화 흡수에 수반되는 사람들에게 유당을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
- 구강 용액을 복용하는 경우, 당뇨병을 동반 한 환자는 혈당치를 조절하여 인슐린이나 포도당을 낮추는 약의 복용량을 수정하는 것이 중요합니다.
- 임신과 수유 중에 Ergoferon 약을 사용하는 것은 어머니에게 의도 된 이익이 태아 나 유아에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다.
- 약물의 활성 성분은 다른 약리학 적 그룹의 약물과 상호 작용하지 않습니다.
- 이 약물은 중추 신경계 구조의 기능적 활성, 즉 집중력, 정신 운동 반응의 속도에 직접적인 영향을 미치지 않습니다.
약국 네트워크에서는 처방전없이 재 흡수 정제와 구강 용액 인 Ergoferon을 사용할 수 있습니다. 약물 사용에 대한 의문은 의학 전문가와의 상담을위한 근거입니다.
과다 복용
로젠 지 또는 구강 용액의 권장 치료 용량을 초과하면 Ergoferon은 보조 성분으로 인한 메스꺼움, 구토, 설사를 동반 할 수 있습니다. 치료는 위 세척, 장 흡수제의 사용, 적절한 증상 치료의 예약으로 구성됩니다.
에르고 베론 유도체
오늘날, Ergoferon 타블렛과 비슷한 구성 및 치료 효과를 가진 약물은 없습니다.
저장
정제 및 솔루션 Ergferon의 유통 기한은 3 년입니다. + 25 ° C 이하의 공기 온도에서 어둡고 건조한 장소에서 원래의 포장 상태로 보관하는 것이 중요합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
모스크바에있는 약국에서의 Ergoferon 포장의 평균 비용은 복용 형태에 따라 다릅니다 :
- 빠는 것을위한 20의 정제 - 265-309의 루블.
- 경구 투여를위한 솔루션 - 315-326 루블.
에르고 베론
Ergoferon : 사용 및 리뷰 지침
라틴어 이름 : Ergoferon
ATX 코드 : J05AX, R06A
활성 성분 : 인간 감마 인터페론, 히스타민 및 CD4 유전자에 대한 친 화성 정제 항체
제조업체 : Materia Medica Holding NPF LLC (러시아)
설명 및 사진의 실현 : 2014 년 11 월 23 일
약국 가격 : 334 루블.
Ergoferon은 동종 요법의 면역 조절 약물입니다. 항 바이러스제, 항히스타민 제, 소염제를 보유하고 있습니다.
형식 및 구성 해제
- 로젠으로부터, 회백색의 다른 한쪽 코팅 라벨 ERGOFERON 모따기 백색, 발륨, 행 - 분리 위험 비문 본초 (골판지 번들 1, 2 또는 수포 20 개. 5 팩);
- 경구 투여 용 투명 용액 : 거의 무색 또는 무색의 투명한 액체 (주황색의 유리 병에 드퍼 (dropper)가 달린 유리 병 100ml, 상자 한 병에 1 병).
1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :
- 활성제 : 감마 인터페론 인간 친 화성 정제 된 항체 - 0.006 g 히스타민 친 화성 정제에 대한 항체 (수성 알코올 희석 100 12) - 0.006 g (수성 알코올 희석 100 30), 유전자 CD4 친화력 항체는 정제 - 0.006 g (물 - 알코올 희석에서 100 50);
- 보조 성분 : 미세 결정질 셀룰로오스, 락토스 일 수화물, 마그네슘 스테아 레이트.
경구 용 액제 100ml는 다음을 함유합니다 :
- 활성제 : 감마 인터페론 친 화성 정제 된 인간 항체 - 0.12 g (수성 희석 알코올 12 (100)); 항체의 친 화성 정제 된 히스타민 - 0.12 g, 항체의 친화 정제 된 CD4에 대한 유전자 (수성 알코올 희석 30 100) - 0.12 g (수성 희석 알코올 50 (100));
- 보조 성분 : 칼륨 소르 베이트, 말티톨, 무수 구연산, 글리세롤, 정제수.
약리학 적 특성
약력학
Ergoferon은 항 바이러스, 항 염증 및 항히스타민 활성을 가진 면역 조절 약물입니다. 조합 된 구성으로 인해 다양한 약리학 적 작용. 약물의 모든 활성 성분은 CD4 수용체, 감마 - 인터페론 및 히스타민 수용체의 기능 활성을 증가시키는 것과 동일한 작용 메카니즘을 갖는다. 이것은 Ergoferon의 뚜렷한 면역 영향에 기여합니다.
3 개의 활성 성분의 조합으로 인해, 이들의 면역 조절 활성이 향상된다 :
- 인터페론 감마에 대한 항체는 : 알파 -, 베타 - 및 감마 - 인터페론 및 그와 관련된 인터류킨의 식 (IL) 증가 - IL-2, IL-4, IL을-10 농도는 감마 인터페론, 천연 항체의 표준화 된 기능적 활성을 어느 신체의 자연 항 바이러스성에 중요한 요소입니다. Erhoferon의 감마 인터페론에 대한 항체의 존재는 인터페론의 리간드 - 수용체 상호 작용 및 사이토 카인 상태의 회복을 향상시킨다. (MHC I 항원의 발현 유도는 II 형이 된 Fc 수용체 단핵구는 면역 글로불린 합성의 조절, 기능 NK 세포의 활성 (천연 킬러 세포)를 자극하여 면역 반응 T 헬퍼 1 및 유형 2를 활성화받은 Th1 및 증강시켜 Th2);
- 히스타민에 대한 항체 : H1 수용체의 히스타민 의존 활성화 활성화는 기관지의 평활근의 음색, 모세 혈관 투과성을 감소시키는 데 도움이됩니다. 이 효과는 비강 점막의 붓기, 콧물, 기침 및 재채기의 지속 기간과 심각성을 감소시킵니다. 동시에, 수반되는 알레르기 반응의 심각성이 감소되고, 알레르겐과의 접촉에 대한 반응에서의 호산구 및 혈소판 응집의 주 화성이 감소되며;
- CD4에 대한 항체 : CD4 수용체의 기능적 활성을 조절하여 CD4 림프구의 기능적 활성을 증가시키고, 면역 조절 지수 CD4 / CD8의 정상화, CD3, CD4, CD8, CD16 및 CD20의 면역 적격 세포의 모집단 구성.
약물의 실험적으로 확립 된 효능 성분이 이러한 감염 질환의 치료로 얻은 임상 연구에 의해 확인되었다 : 인플루엔자 바이러스 A와 B, 수두, 입술 헤르페스 (아데노 바이러스, 파라 인플루엔자 바이러스, 호흡기 세포 융합 바이러스와 코로나 바이러스에 의해 발생) 급성 호흡기 질환, 대상 포진을 ophthalmoherpes 포진, 생식기 포진, 전염성 단핵구증, 뇌막염 (엔테로 바이러스, 수막 구균), 뇌염, 급성 장 감염 (당신 욕실 로타 바이러스, 엔테로 바이러스와 코로나 바이러스 calicivirus), 신 증후군 출혈열.
(비정형 병원균에 의해 발생하는 등 다양한 병인의 폐렴을 포함하여 - 한 Chlamydophila 폐렴, 마이코 플라즈마 폐렴, 레지오넬라 SPECIALES) 세균 감염의 복합 요법의 사용은 pseudotuberculosis, yersiniosis는, 백일해는 의료 행위를 제외하고, superinfection의 개발을 방지하는 데 도움이됩니다. 이 약물은 바이러스 병변의 박테리아 합병증 예방에 효과적입니다. 백신 접종 전후에 접종했을 때 예방 접종의 효과를 높입니다. postvaccination 내성을 형성하는 공정에서, 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염 (ARVI)의 비특이적 예방을 제공한다. 예방 접종 후 예방 접종 후 병의 발병을 막고 비 인플루엔자 병인에 대한 사스 예방 효과가 있습니다.
약동학
인간의 조직, 기관 및 생물학적 유체에서 약물의 활성 성분 함량을 신뢰할 수있는 추정치를 제공하지 못하는 현대의 물리 화학적 분석 방법 (기체 - 액체 크로마토 그래피, 고성능 액체 크로마토 그래피, 크로마토 그래피 질량 분광법)의 불충분 한 감도로 인해 Ergoferon의 약물 동력학을 연구하는 것은 기술적으로 불가능합니다.
사용에 대한 표시
지침에 따르면, Ergoferon은 다음 질병의 예방 및 치료에 권장됩니다.
- A 형 및 B 형 인플루엔자 바이러스;
- 아데노 바이러스, 파라 인플루엔자 바이러스, 코로나 바이러스, 호흡기 융합 바이러스에 의한 급성 호흡기 바이러스 감염;
- 헤르페스 바이러스 감염 (수두, 안과 헤르페스, 순면 포진, 포진 대상 포진, 생식기 포진, 전염성 단핵구증);
- 아데노 바이러스, 칼시 바이러스, 코로나 바이러스, 엔테로 바이러스, 로타 바이러스에 의한 급성 장 감염;
- 수막염 (엔테로 바이러스 및 수막 구균);
- 신장 증후군을 가진 출혈열;
- 진드기 매개 바이러스 성 뇌염.
또한, 백일해 pseudotuberculosis (폐렴 미코 플라스마, 클라미디아 뉴 모니 아, 레지오넬라 SPECIALES 포함) 폐렴 다양한 병인의 복합 요법으로 투여 약물은 박테리아 기원 yersiniosis. 과 감염 예방 및 바이러스 성 감염의 세균 합병증 예방.
금기 사항
Ergoferon의 사용은 성분에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다.
임신과 모유 수유하는 동안 약물을 처방해야합니다.
- 정제 : 선천적 인 갈락토스 혈증 또는 락타아제 결핍, 글루코오스 - 갈락 토즈 흡수 장애 증;
- 해결책 : 유전적인 fructose 편협성, 3 세까지의 나이.
당뇨병 환자에게는주의해서 복용해야합니다.
사용 지침 Ergoferon : 방법 및 용량
마름모꼴
정제는 즉시 삼키지 않고 구강 내로 옮겨 지지만 완전히 용해 될 때까지 입에 들어 있습니다. 식사 후에 마약을 복용해야합니다.
6 개월에서 3 세까지의 아이들을위한 Ergoferon 타블렛은 실온으로 식힌 물 1 큰술에 먼저 녹이는 것이 좋습니다.
권장 복용량 Ergoferon :
- 급성 감염 : 7 개. 계획의 첫 번째 일 동안 - 1 PC. 처음 2 시간 동안 0.5 시간마다 1 pc. 7 시간 간격으로 1 PC 용량으로 계속 치료하십시오. 하루 3 번. 완전 회복 될 때까지 약을 사용해야합니다.
- 바이러스 성 전염병 예방 : 1-2 개. 하루에. 코스의 기간은 의사가 개별적으로 결정하며, 30 일에서 180 일 사이가 될 수 있습니다.
구강 용액
이 용액은 즉시 구강 내로 삼키지 만 구강 내에서 잠시 동안 유지하면 약물의 최대 효과를 보장합니다. 용액의 접수는 식품 섭취와 병행해서는 안됩니다.
권장 복용량 Ergoferon :
- 급성 감염 : 계획에 따라 첫 번째 일 동안 - 5 ml (1 tsp) 4 시간 0.5 시간, 5 ml 5 시간 (3 회). 2 일째 이후부터 하루 3 회 5 ml 씩 복용을 계속합니다. 솔루션을 사용하여 복구를 완료해야합니다.
- 바이러스 성 전염병 예방 : 하루 5-10 ml, 코스 기간은 의사가 개별적으로 결정하며, 30-180 일이 될 수 있습니다.
첫 번째 증상이 발생한 순간부터 급성 감염의 치료를 시작할 필요가 있습니다.
부작용
입원 Ergoferon은 과민 반응의 발병을 일으킬 수 있습니다.
과다 복용
Ergoferon의 과다 복용의 증상은 메스꺼움, 구토 및 / 또는 설사 형태의 소화 불량 증상입니다. 증상이 나타날 때 증상 치료가 권장됩니다.
특별 지시 사항
Ergoferon의 부작용 징후가있는 경우 의사와상의해야합니다.
5ml의 용액 중 말티톨의 함량은 0.3g이며 0.02 XE (빵 단위)에 해당합니다. 당뇨병 환자에서 말티톨의 신진 대사를 위해서는 인슐린의 용량 조정 문제를 고려해야합니다. 인슐린 용량을 처방 할 때 위장관에서 약물의 가수 분해 및 흡수를 느리게해야합니다. 용액 5ml의 에너지 값 - 1.37 kcal. 말티톨의 에너지 값은 자당의 에너지 값보다 훨씬 낮으며 2.4 kcal / g입니다.
자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향
Ergoferon 정제의 수용은 환자가 차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다. 정신 물리학적인 상태에 대한 용액의 효과는 연구되지 않았다.
임신과 수유 중 사용
임신과 수유 중에 Ergoferon 사용의 안전성에 관한 정보는 입수 할 수 없습니다.
주치의에 따르면 임신과 모유 수유 중 마약에 대한 기대 효과가 태아 나 어린이에게 잠재적 인 위협을 초과하는 경우에만 마약 복용을 권장합니다.
어린 시절의 사용
6 개월 미만의 어린이를위한 Ergoferon의 처방은 해결책의 형태로 3 세 미만의 어린이에게 태블릿 형태로 금기입니다.
약물 상호 작용
Ergoferon의 접수는 증상 치료 및 기타 항 바이러스 약품과 병용 할 수 있으며 비 양립성 사례는 확립되지 않았습니다.
아날로그
스토리지 이용 약관
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
어두운 곳에서 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.
유통 기한 - 3 년.
약국 판매 조건
처방전없이 팔았습니다.
Ergoferon 리뷰
오히려 모순되는 Ergoferon에 대한 리뷰. 지시 사항에 명시된 처방에 따라 독감의 첫 징후가 나타날 때 약물 복용을 시작한 환자는 이미 치료의 두 번째 날에 상태가 현저히 완화되었음을 알게됩니다. 바이러스 성 전염병 환자가있는 가족 구성원의 동종 요법 치료를 예방 적으로 예방하면 감염을 피할 수 있습니다. 바이러스 성 질병의 질병에 대한 약물의 반복 사용 후 많은 환자들은 치료가 질병의 급성 기간을보다 쉽게 견딜 수있게하고 치유 과정의 속도를 높이는 데 도움이된다고보고합니다.
Ergoferon에 대한 부정적인 평가에 대한 피드백은 치료 효과가 완전히없고, 일부 경우에는 질병의 진행을 악화시키는 것에 대해서도 말합니다.
약국에서의 Ergoferon 가격
20 개의 정제가 들어있는 패키지에 대한 Ergoferon의 가격은 319 p.