용법 용량 어린이를위한 파라세타몰 : 발포성 정제

발포성 정제 EFFERALGAN - "진통제 - 해열제"그룹에 속하는 약물. 고열뿐만 아니라 다양한 병인 통증 증후군으로 지정되었습니다.

등록 번호 : П N011549 / 01

상호 : Efferalgan® (Efferalgan®)

국제 일반 명 : Paracetamol (paracetamol)

용법 용량 : 발포성 정제

그들의 구성이 표시되어있는 정제의 포장 사진 Efferalgan

발포성 태반 (Efferalgan) 조성

유효 성분 : 파라세타몰 500 mg.

부형제 : 구연산 무수 1114.00 mg을 942.00 mg을 중탄산 나트륨, 탄산나트륨, 332.00 mg의 무수 소르비톨 300.00 mg의 나트륨 saccharinate 7.00 ㎎, 0.227 밀리그램 도큐 세이트 나트륨, 포비돈 1.287 ㎎, 벤조산 나트륨 60,606 mg.

설명

둥글고 납작한 모서리가 평평하고 타블렛의 한쪽면이 위험합니다. 물에 녹 으면 기체 거품이 강렬하게 발생합니다.

약리학 치료 비 마약 성 진통제.

ATC 코드 : N02BE01.

약리학 적 특성

Paracetamol (para-aminophenol derivative)은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다.

para-cetamol의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다.

이 약물은 주로 중추 신경계에서 cyclooxygenase I과 II를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시 다제는 시클로 옥 시게나 제에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 항 염증 효과가 거의 없다는 것을 설명합니다. 이 약물은 말초 조직의 프로스타글란딘 합성에 영향을 미치지 않기 때문에 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 보유)와 위장관 점막에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수. 섭취하면 파라세타몰은 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. Cmax (혈장 중 파라세타몰의 최대 농도)는 투여 후 10-60 분에 도달한다.

배포 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈액, 타액 및 혈장의 농도는 동일합니다. 혈장 단백질 결합은 무시할 만하다.

신진 대사. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 라이 쿠로 니드와 황산염이 형성되는 두 가지 주요 대사 경로가 있습니다. 후자는 주로 파라세타몰의 용량이 치료 용량을 초과하는 경우에 사용됩니다.

소량의 파라세타몰은 시토크롬 P450 이소 효소에 의해 대사되어 중간 N- 아세틸 벤조 퀴논 이민을 형성하며, 정상 상태에서는 글루타티온과 함께 신속하게 해독되고 시스테인 및 메르 캅 타르 산에 결합한 후에 소변으로 배설된다. 그러나 방대한 중독으로이 독성 대사 물질의 함량이 증가합니다.

파생. 그것은 주로 소변으로 수행됩니다. glucuronide (60-80 %)와 황산염 (20-30 %)의 형태로 주로 24 시간 이내에 신장에 의해 배설되는 파라세타몰 용량의 90 %. 5 % 미만은 변하지 않고 배설됩니다. 반감기는 약 2 시간입니다.

특별한 환자 그룹의 약물 동태

심한 장애 신장 기능 (크레아티닌 청소율이 30 ml / min 미만)에서는 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 지연됩니다.

사용을위한 EFFERALGAN 표시

중등도 또는 경증 통 증후군 (두통, 치통, 편두통, 신경통, 근육통, 통증)
외상 및 화상의 허리 통증, 인후통, 고통스러운 월경);
감기 및 기타 감염성 염증성 질환의 경우 체온이 상승합니다.

표시가 표시된 EFFERALGAN 정제 포장 사진

에 페랄 기침 금지

증가; 파라세타몰, 프로스타 세타 몰 하이드로 클로라이드 - 로리 다 (파라세타몰 프로 드러그) 또는 임의의 다른 성분에 대한 민감성;
급성기에 심한 간 기능 부전 또는 간 기능 부전을 일으킨 간 질환;
수 라이스 / 이소 말타아제 결핍, 과당 불내성, 포도당 - 락토 오스 흡수 장애;
임신 (I 및 III 임신) 및 수유;
최대 12 세 어린이 연령.

주의 사항

심한 신부전 (크레아티닌 청소율

메커니즘을 사용하여 전송을 관리하고 작업하는 기능에 미치는 영향.

차량을 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다.

환자가 현기증, 정신 운동 및 공간 및 시간의 방향 감각 상실을 경험하는 경우 약물 치료를받는 동안 자동차 및 기타 메커니즘을 운전하는 것은 권장되지 않습니다.

문제의 형식

발포성 정제 500 mg. 스트립 당 4 정 (알루미늄 호일 / 폴리에틸렌). 골판지 팩의 응용 프로그램 지침과 함께 4 개의 스트립에.

사진 물집 정제 Efferalgan

다른 약과의 상호 작용

페니토인은 파라세타몰의 효과를 감소시키고 간독성의 위험을 증가시킵니다. 페니토인을 복용하는 환자는 파라세타몰을 자주 사용하지 않아야합니다 (특히 과다 복용시). Probenecid는 두 번 거의 파라세타몰의 제거를 줄여 글루 쿠 론산과의 결합 과정을 억제합니다. 동시 예약으로 파라세타몰 복용량을 줄이는 것이 좋습니다.

paracetamol과 microsomal liver enzymes (예 : ethanol, barbiturates, isoniazid, rifampicin, carbamazepine)의 유도제를 동시에 사용하여주의를 기울여야한다.

저장 조건

15-30 "C의 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

선잠 생활

3 년. 만료일 이후에 신청하지 마십시오.

도미노에서 휴가를 보내는 조건

가격이 표시되어있는 정제 Efferalgan의 사진 포장

제조사,
포장재 (일차 포장),
포장재 (2 차 / 3 차 포장),
릴리스 품질 제어

브리스톨 - 마이어스 스 퀴브, 프랑스
47520 프랑스, Le Passage, ul. Avenue de Pyrene, 979
브리스톨 - 마이어스 스 퀴브, 프랑스
47520 프랑스, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

발행 된 법적 사람
등록 확인

브리스톨 - 마이어스 스 퀴브, 프랑스
92506, 프랑스, Cedex, Rueil-Malmaison,
st. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
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92506 프랑스, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

소비자 불만 접수처 :

브리스톨 - 마이어스 스 퀴브 LLC
105064, 모스크바, Zemlyanoy 발, 9,
전화 : (495) 755-92-67, 팩스 : (495) 755-92-73

사진에서 Efferalgan 정제 발포 추상 (사용 지침)

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, 파트 1

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, 파트 2

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, 파트 3

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, 파트 4

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, Part 5

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, Part 6

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, part 7

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, part 8

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, part 9

발포성 정제 사용을위한 사진 지침 Efferalgan, part 10

정제 발포제 Efferalgan : 제품 리뷰

나는 강한 근육통으로 에펠 랄간을 복용하기 시작했다. 나는 스포츠를하며, 등 뒤통수가 아파서 다리에 근육이 있습니다. 짧은 코스에서 마약 복용을 시작했는데, 지금 나는 근육통이 뭔지 모른다. 나는이 약을 정말 좋아했다.

야로 슬라브 코스 힌, 세로 로프

나는 그 (것)들에게서 아무 감도가 없기 때문에 더 이상 그런 발포성 정제를 사지 않을 것이다. 나는 그들이 두통에 좋다는 말을 들었지만 실제로는 그렇지 않다. 이 약물은 도움이되지 않지만 심각한 메스꺼움을 유발합니다. 따라서 이러한 부작용으로 나는 Efferalgan을 구입하지 않았다.

Irina Petrova, Roslavl

사용하기 쉽고 맛이 좋은 좋은 약. 월경은 매우 고통 스럽습니다. 그래서 나는 Efferalgan을 먹기 시작했다. 먹는 피임약은 하루에 2 번 복용했는데 그 효과는 긍정적입니다. 나의 기간은 조금이라도 통증없이 이루어졌고, 나는 그것을 정말로 좋아했다. 이제이 마약은 끊임없이 내 지갑에 담겨 있으며 모든 친구들에게 조언합니다.

에 카테리나 포포 바, 보로 네 주

다시 한 번, 나는 당신이 친구들을 경청해서는 안된다는 것을 깨달았습니다. 결국, 좋은 약이 도움이되지만, 예를 들어,이 정제는 도움이되지 못했습니다. 그렇습니다. 강한 알레르기 반응이있었습니다. 나는 그 (것)들을 가지고가는 중지하고 많은 악의적 인 분대를 포함하지 않는 간단한 Analgin를 샀다. 예, 아날은 훨씬 싼 Efferalgana입니다.

크리스티나 코반 스키 (Kristina Khovanskih), 상트 페테르부르크

글쎄, 마약은별로 도움이 안 돼. 나는 호흡기 감염이있었습니다. 따라서 심각한 목구멍은 고온이었다. 그녀는 지시에 따라 약을 복용하기 시작했으나 특히 긍정적 인 효과를 얻지 못했습니다. 나는 정직하게 마약을 좋아하지 않았다. 그것은 온도를 약간 낮추는 것을 돕는다. 그리고 복용 1 시간 후에 도움이된다. 나는 그 약이 온화한 질병의 과정에서만 사용될 수 있다고 믿습니다. 그리고 심각한 것과는 달리, 그것은 나와 마찬가지였습니다.

모스크바 발레리아 페르 실로 바

남편은 스포츠, 즉 권투에 들어갑니다. 그는 다른 트레이닝 세션에 갔었는데, 분명히 강한 상대를 때려서 강한 등 부상을 입었습니다. 물론 그는 병원에 가고 싶지 않았기 때문에 단순히 의사를 집에 데려다 줬습니다. 의사가이 약을 처방하고 하루에 2 알을 복용하라고했습니다. 그런데 통증이 약을 조금만 제거했습니다. 그래서 나는 다시 의사에게 전화해야했다. 이번에는 의사가 같은 약을 처방했으나 조금 더 복용했을 때만 처방했습니다. 그 때 그는 도왔습니다. 그러나 의사는 5 일 이상 동안 우리는 약을 마시지 않았다고 말하면 그렇지 않으면 부작용이 발생할 수 있다고 말했습니다.

Alyona Shishkova, 오제르스크

와우, 마약은 강해, 많은 도움이됩니다. 그러나 그 안에는 단점이 있습니다. 나는 열을 없애기 위해 급성 호흡기 감염을 위해 약을 먹었습니다. 마약은 내 온도가 35.4도까지 떨어지게 도왔다. 아무리 낮추더라도, 그렇지 않으면 나에게 좋지 않을 것이다. 매우 강한 약물이므로 40 도의 온도에서만 복용해야합니다.

나탈리아 이도 바스 카야, 쿤 구르

제 제거 후 생긴 치통에 사용 된 정제. 마약은 도움이됩니다. 비싸기 때문에 끊임없이 구매할 수있는 기회가 없습니다. 그래서 나는 짧은 약을 복용하겠다는 결론을 내 렸으며, 간헐적으로 나는 간단한 Analgin을 사용할 것입니다. 그래서 나는 다음 치아에서 고통을 얻었습니다.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

작성 및 릴리스 양식

10 개 또는 20 개의 플라스틱 튜브; 판지 1 또는 2 개의 튜브 팩.

특색있는

흰색에서 황색을 띄는 흰색의 둥근 정제.

약리 작용

PG의 합성을 억제하고 시상 하부의 온도 조절의 중심에 영향을줍니다. 주로 중추 신경계에서 cyclooxygenase I과 II를 차단합니다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 시클로 옥 시게나 제 (cycloxygenase)에 대한 파라세타몰 (paracetamol) 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 그것은 말초 조직에서 PG의 합성을 막지 않으며, 이는 물 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 유지)와 위장 점막에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학

고 흡수, 혈장 단백질 결합 - 15 %. C_최대 혈장에서 0.5-2 시간 내에 도달하고 BBB를 통과하여 모유에 들어간다 (허용 된 용량의 1 % 미만). 효과적인 치료 혈장 농도는 10-15 mg / kg의 용량으로 달성됩니다.

간에서 대사 : 글루 쿠 론산과 황산염과 80 % 결합하여 비활성 대사 물을 형성하고, 17 %가 하이드 록 실화되어 활성 대사 산물을 형성하며 글루타티온과 결합하여 비활성 대사 산물을 형성합니다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. T_1/2 - 2-3 시간, 노인 환자에서 약물 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다. 신장으로 배설 됨 - 3 % 변하지 않음.

적응증 약물 파라세타몰 - 혈소판

통증 및 약한 강도의 통증 증후군 (두통, 신경통, 근육통, 관절통, 입원 장애, 치통), 감염성 및 염증성 질환 (감기 포함)에서의 체온 상승 감소.

금기 사항

약물 구성 요소에 대한 과민성, 신장 및 간부전, 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍, 임신, 모유 수유, 6 세 미만 어린이.

부작용

알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종; 메스꺼움, 상복부 통증; 빈혈, 혈소판 감소증. 간독성 효과, 신 독성 효과 (신장 패혈증, 무균 성 농뇨 병, 간질 신염, 유두 괴사), 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메 헤모글로빈 혈증, 범 혈구 감소증, 무과립구증. 아주 드물게 혈압, 저혈당, 호흡 곤란, 혈관염을 낮추어줍니다.

상호 작용

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제, 에스트로겐 함유 피임약)에 microsomal 산화의 자극제는 중독증이 작은 과량으로 개발할 수 있도록 수산화 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다. 중추 신경계 인 에탄올을 억제하는 약물의 효과를 강화합니다. 위 배출이 느려지면 (propantheline), 파라세타몰 (paracetamol) 작용의 지연 발병이 일어날 수 있고 가속 (metoclopramide) 동안 약물이 더 빨리 작용하기 시작합니다. 클로람페니콜 독성이 증가합니다. 파라세타몰을 장기간 사용하고 혈액 응고를 억제하는 경구 용 약물을 동시에 투여하면주의를 기울여야합니다.

투여 량 및 투여

내부, 바람직하게는 식사 사이에, 비등성 정제는 1 잔의 물에 완전히 용해되고, 결과 용액은 즉시 마셔진다. 의사가 다른 지시 사항을 제시하지 않으면 약물을 사용할 때 다음 용량을 준수해야합니다.

성인 : 500-1000 mg (1-2 발포성 정제) 하루 3-4 회, 최대 용량 - 4 g / day.

어린이 : 체중에 따라 복용량은 10-15 mg / kg을 의미합니다. 편리한 복용법이 표에 나와 있습니다.

Paracetamol 촛불 500mg №10

파라세타몰 (Paracetamolum)

구성 및 방출 형태 파라세타몰

파라세타몰 (Paracetamol) 정제 : 1 정에는 파라세타몰 200과 500mg이 들어 있습니다.
10 탭. 패키지에.

파라세타몰 발포성 정제 : 파라세타몰

1 정에는 파라세타몰 500 mg이 들어 있습니다.
10 개 또는 20 개의 플라스틱 튜브; 판지 1 또는 2 개의 튜브 팩.

파라세타몰 (Paracetamol) 직장용 좌약 : Paracetamol

1 좌약은 50mg, 100mg, 125mg, 250mg 또는 500mg의 파라세타몰을 함유한다.
1 팩당 6 개 또는 10 개

경구 투여 용 파라세타몰 시럽 2.4 % : 시럽 1 ml에는 파라세타몰 24 mg이 들어 있습니다.
부형제 : 설탕, 솔비톨, 구연산, 3 구 나트륨 구연산염, 프로필렌 글리콜, 에틸 알코올, 리보플라빈, 방향제, 안식향산 나트륨, 물;
50, 100 ml의 바이알에.

약리학 적 특성 Paracetamol

파라세타몰은 비 마약 성 진통제입니다. 진통제, 해열제 및 소염 항염 작용을합니다. 작용 메커니즘은 시상 하부의 온도 조절 중심에 대한 주된 효과 인 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이있다.

약동학 Paracetamol

신속하고 거의 완전히 소화관에서 흡수됩니다.
혈액 중 약물의 최대 농도는 섭취 후 20-60 분 내에 측정됩니다.
BBB를 통과하여 모유에 침투합니다 (복용량의 1 % 미만).
간에서 대사되어 글루 쿠로 니드와 파라세타몰 황산염을 형성합니다. 주로 신장에서 배설됩니다.

사용법 Paracetamol

통증 증후군 (각종 두통, 편두통, 치통, 신경통, 근육통, 알쯔하이머 병, 상처와 화상 통증) 감기 및 기타 감염성 및 염증성 질환에 대한 체온 상승.

Contraindications Paracetamol

파라세타몰 과민. 간이나 신장의 기능 장애로 발음 된 것. 글루코스 -6- 인산 탈수소 효소의 유전 적 결핍. 혈액 질환. 임신과 수유 중에 바람직하지 않은 사용. Gilbert 증후군 (헌법 고 빌리루빈 혈증)에주의하십시오. 만성 활동적인 알코올 중독.

용법 용량 Paracetamol

체중이 60kg 이상인 성인과 청소년의 내부 또는 직장에서는 500mg을 1 회 복용합니다.
정제는 식사 전에 하루에 3-4 회 4-6 시간 간격으로 복용합니다.
최대 용량 : 단일 - 1 g, 매일 - 4 g.
발포성 정제 형태의 약물은 어른과 15 마리 이상의 애완 동물 (체중이 50kg 이상인 어린이)을 대상으로합니다.

6-12 세 아동 - 250-500 mg, 1-5 세, 120-250 mg, 3 개월에서 1 세까지 - 60-120 mg, 3 개월까지 - 10 mg / kg. 사용 빈도 - 하루에 4 번, 최소 6 시간 간격.

시럽 : 파라세타몰

어린 아이들은 물, 차를 마시 며 병에 담을 수 있습니다.
5 ml의 시럽 - 1 티스푼 - 120 mg의 파라세타몰이 들어 있습니다. 아이들을위한 복용량은 아이의 나이와 체중에 달려 있습니다.
1 회 복용량은 어린이의 체중 kg 당 10-15 mg입니다. 1 일 최대 용량은 하루 체중 kg 당 60mg 이하이어야합니다.
나이에 따라 파라세타몰 시럽은 다음과 같은 단일 용량으로 처방됩니다 :
- 3 개월부터 최대 1 년 - 2.5-5 ml (1 / 2-1 tsp) 또는 60-120 mg;
- 1 년에서 6 년 - 5-10 ml (1-2 티스푼) 또는 120-240 mg;
- 6 세에서 14 세까지 - 10-20 ml (2-4 티스푼) 또는 240-480 mg.

해열제로 치료 기간 - 3 일 이상; 진통제로 - 5 일을 넘지 말라.
약물의 일일 복용량을 늘리거나 치료 기간은 의료 감독하에 만 가능합니다.
심한 신부전증의 경우 약물 투여 간격은 적어도 8 시간 이상이어야합니다. 최고 복용량은 1500mg입니다.

부작용 파라세타몰

치료 용량에서, 약물은 대개 잘 용납됩니다.
소화 기계의 부분에서 : 메스꺼움, 복통; 드물게 장기간 사용 - 비정상적인 간 기능.
알레르기 반응 : 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종이 가능합니다.
비뇨기 계통에서는 장기간 사용하는 경우는 거의 없으며 신장 기능 부전은 거의 없습니다.
조혈 계통에서는 장기간 사용하는 경우는 드뭅니다. 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증.
부작용이 나타나면 약물 복용을 중단하고 의사와상의해야합니다.

파라세타몰 과량 투여

증상 : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 간세포 증 (괴사의 중증도는 과다 복용 정도에 직접적으로 달려 있음).
치료 : 위 세척, 활성탄.

경고 파라세타몰

이것은 간 기능이나 신장 기능이 손상된 환자에게 신중하게 사용됩니다. Barbiturates, difenina, carbamazepine, rifampicin, zidovudine 및 microsomal 간 효소의 다른 유도제의 동시 예약으로 간독성 행동의 위험이 증가합니다. 간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

저장 조건 Paracetamol

목록 B. 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.

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1 파트너 사의 여러 약국에서 직접 주문할 수 있습니다. 마약 배달은 예술에 기초한 특혜 카테고리에 속한 시민들에게만 수행 될 수 있습니다. 1997 년 1 월 9 일 러시아 연방법의 N5-FZ "사회주의 노동의 영웅들에 대한 사회 보장 및 노동 영광의 명령"(2013 년 7 월 2 일 개정) 및 1993 년 1 월 15 일 러시아 연방법 제 1.1 조 N 4301-1 소련 영웅 상태, 러시아 영웅, 영광의 군대 신참 "

파라세타몰 발포성 정제

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Efferalgan (500 mg) 파라세타몰

지시 사항

러시아어
азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

발포성 500 mg 정제

구성

태블릿 1 개 포함

유효 성분 : 파라세타몰 - 500 mg,

부형제 : 무수 구연산, 탄산나트륨 무수물, 소르비톨 E 420, 소디움 디케이트, 포비돈, 사카린 나트륨 E 954, 안식향산 나트륨.

설명

흰색 태블릿 가장자리 경 사진 및 위험한, 물에 녹는. 물에 용해되면 가스 기포가 관찰됩니다.

약물 요법 그룹

진통제 및 해열제. 아닐 리드 파라세타몰.

ATX 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

경구 복용시 파라세타몰의 흡수가 빠르고 완벽합니다. 최대 혈장 농도는 투여 후 30-60 분 내에 도달합니다. Paracetamol은 모든 조직에 빠르고 균일하게 분포합니다. 혈장 단백질 결합은 약하다. 파라세타몰은 간에서 주로 대사됩니다. 약물은 주로 소변에서 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 glucuronic conjugate (60-80 %)와 sulfate conjugate (20-30 %)의 형태로 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 약 2 시간입니다.

신부전 : 심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.

노인의 경우 공역 결합 능력은 변하지 않습니다.

약력학

발포성 정제의 진통 효과는 파라세타몰이 함유 된 전통적인 정제를 복용했을 때보다 빠르게 나타납니다. Efferalgan (paracetamol)은 시상 하부의 온도 조절 센터에 미치는 영향과 프로스타글란딘의 합성을 억제하고 두통과 다른 유형의 통증을 제거하며 발열을 감소시키는 진통제 및 해열제 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

두통 및 치통, 염소염을 앓고있는 통증, 근육 및 류마티스 통증, 신경통, 알레르기 및 통증, 부상 및 화상의 경우 통증, 감기 질환의 경우 인후 통증 등 약하거나 중등도의 통증 증후군.

"콜드"(급성 호흡기 감염, 인플루엔자) 및 기타 감염증, 발열.

투여 량 및 투여

타블렛을 물 한 잔에 완전히 녹여 마시십시오.

이 공개 양식은 50kg (15 세 이상) 이상의 성인과 어린이를 대상으로합니다.

파라세타몰의 일일 권장 용량은 60 mg / kg / day입니다. 1 일 투여 량은 4 회 또는 6 회로 나누어 져야한다. 6 시간마다 약 15 mg / kg 또는 4 시간마다 10 mg / kg.

최대 단일 용량은 2 정 500mg입니다. 최대 일일 - 8 정. 복용 사이에는 항상 4 시간의 간격을 관찰해야합니다.

중증 신부전의 경우, 투여 간격은 최소 8 시간이어야하며 1 일 투여 량은 1 일 3 g을 넘지 않아야합니다.

의료 감독이없는 치료 기간은 괴사와 진통제로 처방 될 때 3 일을 초과해서는 안됩니다.

부작용

- 메스꺼움, 구토, 복통,

- 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종, 혈관 부종, 혈관 부종, 라이엘 증후군, 스티븐슨 - 존슨 증후군.

장기간 사용시 :

- 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 용혈성 및 재생 불량성 빈혈이있다.

많은 양의 장기간 사용시 :

- 간 기능 장애,

- 간질 신염, 신장 기능 부전, 소화성 궤양, 무뇨증.

금기 사항

- 파라세타몰 및 약물의 다른 성분들에 대한 과민증,

- 혈액 장애, 예를 들어 빈혈,

- 효소 글루코오스 -6- 포스페이트 탈수소 효소의 결핍,

- 임신, 젖 분비,

- 아이들의 나이는 15 세까지입니다.

약물 상호 작용

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다. 고용량으로 파라세타몰을 병용하면 항응고제의 효과가 증가합니다 (간에서 응혈 촉진 인자의 합성 감소). 간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제), 에탄올 및 간 독성 약물에 microsomal 산화의 인덕터는 심한 중독이 작은 과다 복용으로도 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 대사 산물의 생산을 증가시킵니다. barbiturates의 장기간 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시킵니다. 에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 파라세타몰과 다른 비 스테로이드 성 소염제의 장기간 사용은 말기 신부전의 발병 인 진통 성 신 병증 및 신장 모세 혈관 괴사의 위험을 증가시킵니다. 높은 용량과 살리실산 염에서 파라세타몰을 동시에 장기간 투여하면 신장이나 방광암에 걸릴 확률이 높아집니다. 디푸 루니 살 (Diflunisal)은 혈장 중의 파라세타몰 농도를 50 %까지 증가시킵니다. 이는 간독성을 일으킬 위험이 있습니다.

특별 지시 사항

파라세타몰 (paracetamol)을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 연구 지표를 왜곡합니다.

장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

이 제제는 태블릿 당 412.4mg의 나트륨을 함유하고 있으며 엄격한 저염식이 요법을 시행하는 사람들이 고려해야합니다. 약물에는 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 과당 내약성, 포도당 및 갈락토스 흡착성 저하 및 이소 말 토스 결핍증에 사용해서는 안됩니다.

Gilbert 증후군 환자, 양성 고 빌리루빈 혈증 환자, 노인 환자에게 조심스럽게 처방됩니다. Paracetamol은 메트 헤모글로빈 전임자입니다. 부작용의 출현으로 약물 복용을 중단해야합니다.

자동차 및 위험한 기계 운전 능력에 대한 약물 효과의 특징

약물의 부작용을 고려할 때 차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전할 때는주의를 기울여야합니다.

과다 복용

증상 : 오심, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통이 대개 처음 24 시간 이내에 나타납니다.

성인에서 한 번에 10 g을 넘는 파라세타몰과 어린이에서 150 mg / kg을 한 번에 과다 복용하면 간세포의 세포질 분해가 일어나서 완전하고 돌이킬 수없는 괴사를 일으킬 수 있으며 간 기능 장애, 대사성 산증, 뇌증이 발생할 수 있습니다. 혼수 상태 또는 죽음.

동시에, 과량 투여 후 12-48 시간 내에 간 트랜스 아미나 아제, 젖산 탈수소 효소, 빌리루빈 및 프로트롬빈 수치가 감소합니다.

치료 : 위산 세척, 활성탄 복용, 구토 유도, SH 그룹 기증자 투여 및 과량 투여 후 8 시간에서 9 시간 사이의 글루타티온과 메티오닌 합성 전구체와 12 시간의 N- 아세틸 시스테인.

릴리스 양식 및 포장

4 정을 폴리에틸렌 코팅 된 알루미늄 포일의 윤곽이없는 셀리스 포장 (스트립)에 넣습니다.

카자흐어와 러시아어로 의료용 지침서와 함께 4 개의 박스없는 포장 (스트립)을 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건

30C를 넘지 않는 온도에서 건조한 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

979 Avenue de Pyrene, 47520 르 패 시지, 프랑스.

등록 인증서 보유자

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, 프랑스.

카자흐스탄 공화국의 영토에있는 조직의 성명 및 주소 의약품의 안전성에 대한 등록 후 모니터링 책임을지는 소비자의 의약품 품질에 대한 주장 (제안) 델타 메디칼 프로모션 AG (스위스)의 대표 사무소,

050040, Almaty, Bostandyk district, st. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) 사용 지침

등록 증명서 소지자 :

연락처 정보 :

활성 물질

투약 형태

방출 형태, 포장 및 구성 Paracetamol-C-Hemofarm

정제는 흰색에서 흰색으로 색이 노란색의 그늘을 띠고 둥글고 평평한 원통형이며 양면에 모따기가 있습니다.

부형제 : 중탄산 나트륨, 탄산나트륨, 구연산, 락토스 일 수화물, 나트륨 dusate, 나트륨 saccharinate, 나트륨 benzoate, povidone.

10 개. - 플라스틱 튜브 (1) - 판지 팩.
10 개. - 플라스틱 관 (2) - 판지 팩.
20 개. - 플라스틱 튜브 (1) - 판지 팩.
20 개. - 플라스틱 관 (2) - 판지 팩.

약리 작용

Paracetamol-C-Hemofarm은 파라세타몰과 아스 코르 빈산 (비타민 C)의 혼합물입니다.

파라세타몰은 진통제 인 비 마약 제제이며, 작용 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성 억제와 시상 하부의 온도 조절 센터에 대한 현저한 효과와 관련이있다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 산화 환원 과정, 탄수화물 신진 대사, 혈액 응고, 조직 재생의 조절에 중요한 역할을합니다. 글루코 코르티코 스테로이드, 콜라겐 및 프로 콜라겐의 합성에 참여한다. 모세 혈관 투과성을 정상화시킨다. 특히 아스코르브 산의 항산화 작용과 면역 체계의 자극으로 인하여 신체 저항을 증가시키는 능력이 중요합니다.

약동학

파라세타몰 - 높은 흡수가 특징 인 T_최대 - 0.5-2 시간; 와_최대 - 5 내지 20 mcg / ml. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 혈장 중의 파라세타몰의 치료 학적 유효 농도는 10-15 mg / kg의 투여 량으로 투여 될 때 달성된다. 간에서 대사 (90-95 %) : 80 %는 글루 쿠 론산과 황산염과의 결합을 비활성 대사 물의 형성과 반응시킵니다. 17 %는 이미 활성이없는 대사 산물의 형성과 함께 글루타티온과 결합 된 8 개의 활성 대사 산물의 형성과 함께 수산화를 거친다. 글루타티온이 없기 때문에 이들 대사 산물은 간세포의 효소 시스템을 차단하고 괴사를 일으킬 수 있습니다. 약물의 신진 대사 또한 CYP2E1 isoenzyme과 관련이 있습니다. T_1/2 - 1 ~ 4 시간 신장에서 대사 산물로 주로 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않습니다. 노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 T가 증가한다_1/2.

아스 코르 빈산은 주로 소장에서 흡수됩니다. 최대 200mg의 용량을 섭취하면 140mg (70 %)까지 흡수됩니다. 복용량이 추가로 증가하면 흡수가 감소합니다 (50-20 %). 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 25 %. 위장관 질환 (위와 십이지장의 소화성 궤양, 변비 또는 설사, 웜 감염, 람블 기증), 신선한 과일과 야채 주스의 사용, 알칼리성 음주는 내장에서 아스 코르 베이트의 흡수를 감소시킵니다.

혈장 아스 코르 빈산 농도는 일반적으로 약 10-20 μg / ml이며, 신체 보호 구역은 매일 권장 복용량 일 때 약 1.5 g이고 일일 권장 섭취량이 200 mg 일 때 2.5 g입니다_최대 섭취 후 - 4 시간

백혈구, 혈소판, 그리고 모든 조직으로 쉽게 침투합니다. 선의 기관, 백혈구, 간 및 눈의 렌즈에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 뇌하수체, 부신 피질, 눈 상피, 정액 선의 간질 세포, 난소, 간, 비장, 췌장, 폐, 신장, 장 벽, 심장, 근육, 갑상선의 후엽에 침착된다. 태반을 통해 침투한다. 백혈구와 혈소판에서 아스 코르 빈산의 농도는 적혈구와 혈장보다 높습니다. 결핍 상태에서는 백혈구의 농도가 점점 늦어지고 혈장 농도보다 적자를 평가하는 데 더 나은 기준으로 간주됩니다. 간에서 주로 deoxyascorbic으로 그리고 나서 oxaloacetic과 diketogulonic acid로 대사됩니다.

신장을 통해, 장을 통해, 땀으로, 유방암이 변하지 않은 아스 코르 베이트와 대사 산물 형태로 배설됩니다.

높은 용량을 처방 할 때, 제거율은 극적으로 증가합니다. 흡연과 에탄올의 사용은 ascorbic acid의 파괴를 가속화 시키며 (비활성 대사 물로 전환), 신체의 매장량을 크게 감소시킵니다. 혈액 투석 중 표시됩니다.

Paracetamol-S-Hemofarm 발포성 정제 10 개

사용 지침

라틴어 이름

유효 성분

릴리스 양식

소유자 / 등록 기관

국제 질병 분류 (ICD-10)

약리학 그룹

약리 작용

Paracetamol-C-Hemofarm은 파라세타몰과 아스 코르 빈산 (비타민 C)의 혼합물입니다.

약동학

신장을 통해, 장을 통해, 땀으로, 유방암이 변하지 않은 아스 코르 베이트와 대사 산물 형태로 배설됩니다.

적응증

- 약하거나 중등도의 통증 증후군 (두통, 신경통, 근육통, 관절통, 입원 장애, 치통);

- 감염성 및 염증성 질환 (감기 포함) 및 인플루엔자에서 체온 상승을 줄입니다.

금기 사항

- 두드러기, 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs 복용 (역사적으로 포함);

- 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 (CC) 30 ml / min 미만);

- 급성기에 급성 간 질환 또는 중증 간 장애;

- 관상 동맥 우회 수술 후 상태, 고칼륨 혈증 확인;

- 염증성 장 질환;

- 급성기에 위와 십이지장의 점막의 침식성 및 궤양 성 변화;

- 임신 (I 및 III 삼제);

- 6 세까지의 어린이 나이.

- 약에 과민증.

주의 : 위장관 (사상)의 미란 및 궤양 성 병변, 헬리코박터 파이로리의 존재; 중등도 간, 신부전 온화한 실패 (30 ㎖ / 분의 크레아티닌 청소율 (CC) 미만 60 ml / 분); CHD, 만성 심부전; 뇌 혈관 질환; 혈액 (혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 무과립구증), 헌법 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군), 선천성 고 빌리루빈 혈증 (Dubin - 존슨 증후군 및 로터 증후군), 이상 지질 혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 중증 신체 질환, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 장기 사용, 병용 투여의 질병 GKSv 경구 (프레드니손 포함) (아세틸 살리실산, klopidog-REL 포함) 항 혈소판제 (와파린 포함) 항응고제, 역방향 PICKUP의 선택적 억제제 그리고, 흡연, 알코올 중독, 나이 (시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린 포함) 세로토닌.

부작용

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종.

소화계 부분 : 메스꺼움, 상복부 통증.

조혈 시스템에서 : 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구증.

간독성 효과 위장관 염증, 신 독성 (신 산통, 당뇨, 무균 농뇨, 간질 성 신염, 유두 괴사) giperprotrombinemiya, 용혈성 빈혈, 재생 불량성 빈혈, 메트 헤모글로빈, 범 혈구 감소증 - 많은 양의 장시간 사용으로.

아주 드물게 혈압, 호흡 곤란이 감소합니다.

다량의 비타민 C를 장기간 사용하면 옥살산염 신장 결석이 생길 수 있습니다.

과다 복용

증상 (파라세타몰에 의해 유발 됨) : 창백한 피부, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; hepatonecrosis (중독에 의한 괴사의 중증도는 과다 복용의 정도에 직접적으로 달려 있음). 성인의 독성 효과는 해열 이상의 10-15 g 받고있다 (투여 후 12-48 시간 후), 프로트롬빈 시간 증가 상승 간 효소; 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 드물게, 간 장애는 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.

치료 : 위장 세척, 활성탄 복용, SH 그룹 기증자 및 글루타티온 전구 물질의 투여 - 메티오닌 합성 - 과량 투여 후 8-9 시간 및 N- 아세틸 시스테인 - 12 시간.

추가적인 치료 활동에 대한 요구 (메티오닌 상기 투여는 / N- 아세틸 시스테인을 투여에서)뿐만 아니라, 투여 후 경과 시간에, 파라세타몰의 혈중 농도에 따라 결정된다.

특별 지시 사항

다른 약과의 동시 사용은 의사와 합의해야합니다.

5 일 사용 후 말초 혈액 및 간 기능 상태를 제어해야합니다.

간에서의 독성 손상을 피하기 위해, 파라세타몰은 만성 알코올 섭취가 잘되는 사람뿐만 아니라 알코올 음료의 섭취와 결합되어서는 안됩니다.

파라세타몰이 함유 된 약물을 자주 사용하면 기관지 천식 증상이 악화된다는 증거가 있습니다.

신부전증

신부전증에서 단일 투여 량 및 / 또는 투여 빈도를 감소시킴으로써 1 일 투여 량을 감소시킨다.

주의 : 신부전 (크레아티닌 (KK) 제거율이 30 ml / min 이상, 60 ml / min 미만).

간을 위반하여

간 기능이 부족한 경우, 단일 투여 량 및 / 또는 투여 빈도를 감소시킴으로써 1 일 투여 량을 감소시킨다.

주의해서 : 쉽고 보통의 중증도의 간 기능 장애.

임신과 수유 중 사용

약물 상호 작용

작은 과량 중증 중독 가능성을 만들어 수산화 활성 대사 산물의 생산량을 증가시킨다 - 상기 마이크로 간에서 산화 (함유 피임약 페니토인, 에탄올, 바르비 투르 산염, 리팜피신, 페닐 부타 존, gritsiklicheskie 항우울제의 estrogensoder)를 자극기.

에탄올은 급성 췌장염의 발병에 기여합니다.

microsomal 산화 억제제 (시메티딘) 간독성 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다.

중추 신경계 인 에탄올을 억제하는 약물의 효과를 강화합니다.

위를 비우는 것을 느리게 할 때 (propantheline bromide) 파라세타몰의 작용이 느리게 시작될 수 있습니다.

위 배출 (metoclopramide)의 촉진으로, 약물은 더 빨리 행동하기 시작합니다.

chloramphenicol의 독성이 강화되었습니다.

파라세타몰의 장기간 사용과 혈액 응고를 억제하는 경구 용 약물의 동시 치료에주의하십시오.

사용 방법

발포성 타블렛 의약품 인 Paracetamol-C-Hemofarm은 물 한컵에 완전히 용해되어 곧바로 술에 취합니다. 식사 사이에 약을 복용하는 것이 좋습니다.

의사가 다른 지시 사항을 제시하지 않으면 약물 사용은 다음 용량을 준수해야합니다.

14 세 이상의 성인과 청소년은 1-2 번 탭으로 처방됩니다. 1-3 회 / 일 파라세타몰의 최대 일일 복용량은 4 g (12 발포성 정제)입니다.

초등학생 (6-9 세)의 어린이는 1/2 탭에 처방됩니다. 1-3 회 / 일 최대 단일 복용량 - 1 탭, 최대 일일 복용량 - 3 탭.

9-12 세 어린이 : 1 개의 탭. 1-3 회 / 일 최대 단일 복용량 - 2 탭, 최대 일일 복용량 - 6 탭.

투여 간격은 최소 4 시간이어야하며, 최대 치료 기간은 3 일입니다. 성인의 최대 치료 기간은 마취제로 투여 한 경우 5 일 이상, 해열제를 투여 한 경우 3 일 이내입니다.

신장 및 / 또는 간부전의 경우, 단일 투여 량 및 / 또는 투여 빈도를 감소시킴으로써 1 일 투여 량을 감소시킨다.

저장 조건 및 유효 기간

15 ° ~ 25 ° C의 온도에서 가벼운 장소에서 보호하여 건조하지 마시고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

약국 휴일

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.