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림프절은 대뇌 피질과 대뇌 피질로 나뉘어져 있습니다. 피질 부분에는 뇌 쇄가 뇌 부분으로 이동하는 림프 여포가 있습니다. 흉선 - 의존성 피상 띠는 음영 처리됩니다. [15]

림프절. 피질 물질은 뇌 쇄 (고기 코드)가 수질로 보내지는 림프 모낭 (lymphatic follicles) (1)을 포함합니다 (2). 림프 모낭의 중심 부분 (생식 센터 또는 반응 중심)은 주변보다 가벼워 보입니다. 다 육질의 탯줄과 림프 여포는 망막 조직에 의해 형성되며, 여기에있는 림프구가 풍부하기 때문에 구별하기가 어렵습니다. 분할 벽 (trabeculae)은 결합 조직 캡슐 (3)에서 출발합니다. 피질에서, 골반의 진행 방향은 반경 방향입니다. Medulla에서, strebeculae anastomose : 여기에 별도의 결합 조직 가닥으로 볼 수 있습니다; pulpy 코드는 골반의 과정을 반복합니다. 모낭과 pulpy 코드 사이, 반면에, 캡슐과 trabeculae, 다른, 림프절의 sinuses 있습니다. 헤 마톡 실린 및 에오신으로 염색 됨.

림프절. 캡슐 (1)과 피질의 임파액 모낭 (3) 사이에는 가장자리 부비동 (2)이 있습니다. 운반 림프 혈관에서 림프는 한계 부비동에 들어갑니다. 헤 마톡 실린 및 에오신으로 염색 됨.

림프절. 기관의 중앙 부분에는 뇌관 (1)과 부비동 (2)이 있습니다. 헤 마톡 실린 및 에오신으로 염색 됨.

마약 림프절

도 4 225. 림프절
헤 마톡 실린과 에오신으로 염색

a) 소폭 증가

b) 큰 배율 : 림프절

1 - 결합 조직 캡슐 및 그 안에 : 1A - 혈관.
2 - 한계 사인.
3 - 림프절. 그들은 보통 다음과 같은 영역을 가지고 있습니다.
4A-4B는 반응성 또는 발아 성 중심이다. 이것으로
4A - dark center zone : 항원 자극 된 B 세포 (이른바 centroblast)의 돌연변이 유발이 일어난다. 항원에 대해 가장 높은 친 화성을 갖는 세포가 선택되어 B- 면역 모세포로 전환된다;
4B - 반응 센터의 밝은 영역 : 집중적으로 분열하는 B- 면역 맹아를 포함 - 밝은 핵과 밝은 세포질을 가진 큰 세포;

5 - 결절 (여포) 크라운 : 주변 어두운 영역. 원형질 세포 (성숙한 상태에서 더 나아가 뇌의 가닥으로 이동)와 기억의 B 세포 - B 면역 블래스트 (모양이 비슷하고 작은 림프구와 유사)에서 형성된 분화 세포를 포함합니다.

결절에는 a) 망상 세포 (간질 형성), b) 수상 세포 (표면에 항원 보유), c) 전형적인 대 식세포 (식세포 큰 입자)가 포함됩니다.

준비 번호 56. 림프절

A. 피질 물질 (림프절)

B. 반응성 (또는 발아 성) 중심은 3 개의 구역으로 나눌 수 있습니다.

a) 반응 센터 (1)의 어두운 영역 : B 세포 항원은 자극 된 B 세포 (centroblast)의 돌연변이 유발과 대 식세포, 수지상 세포 및 T 헬퍼 세포의 참여로 자극됩니다.

b) 반응 중심의 밝은 기초 구역 (2) : 항원에 대한 가장 높은 친 화성을 갖는 세포의 돌연변이 생성물 (센트로 세포) 중에서 선택 (이러한 세포는 B- 면역 모세포로 형질 전환된다).

b) 반응 중심의 밝은 첨단 영역 (3) : B 면역 블라스트의 집중적 인 부분.

d) 결절의 크라운 (4) : B- 면역 모세포 - 원형질 세포로부터 형성된 세포의 분화 - 그리고 성숙 세포가 뇌 가닥으로 점진적으로 이동; B 면역 글로 러스트의 일부를 기억 B 세포로 변형.

B. 대뇌 피질 영역

1. 항원 자극 동안 형성되는 모든 유형의 T 세포가 존재한다 :

T 면역 막 세포, 기억 T 세포 성숙 세포 (T- 헬퍼 세포, T- 킬러, T- 억제 기)를 포함한다.

2.. 림프구가 통과 할 수있는 높은 내피를 가진 후 모세 혈관 정맥.

B. 뇌줄기에는 증식하는 원형질 세포와 혈장 세포가 포함되어 있습니다.

G. 림프절 간질 (망상 세포)

D. 림프 부비동의 벽이 늘어서 있습니다.

세망 대 식세포 인 세망 내피 ( "연안") 세포. 세포들 사이에는 림프구가 통과 할 수있는 틈이 있습니다.

약 57 번. 비장

A. 캡슐과 골반

1. Serous 막 (mesothelium + 혈관과 신경과 느슨한 결합 조직)

2. 수많은 섬유주 (1 개)가 떠오르는 캡슐 (콜라겐 섬유가있는 촘촘한 섬유질 결합 조직) (평활근 근 세포, 소뇌 혈관 (비 근육 정맥), 소주 동맥)

- 중심 동맥 주변의 동맥 주위 영역 (2) (pulpary arteries 주위의 T-lymphocytes의 cluster)

- 발 중심 (3), 또는 반응 구역 - 결절의 중앙에있는 밝은 영역 (B 면역 블라스 덩어리를 나누는 것);

- 맨틀 영역 (4)은 작은 림프구 (기억 B 세포 및 프로 플라즈마 세포)의 높은 농도를 갖는 이전의 두 영역 주위의 영역이다.

- 가장자리 또는 변연 영역 (5)은 결절 주위의 전이 영역 (B 및 T 세포)이다.

B. 붉은 색 펄프 (6), 골반과 림프 조직 사이 공간의 내용.

1. 비장 가닥 : 여기에 망막 기질에서 혈액 요소가 형성됩니다.

대 식세포 (오래된 적혈구 및 혈소판 파괴)뿐만 아니라 형질 세포.

b) 정맥동 (venous sinuses) : 이들은 비장의 정맥계를 시작하고 세포로 가득 찬 수많은 혈관입니다.

마약 번호 58. 팔라틴 편도선.

A. 점막은 구강의 다층 평평한 비 편평 상피로 덮여있다.

1. 점막 (느슨한 결합 조직 + 타액선)에있는 림프절이 들어 있습니다.

B. 편도 림프 낭

1. 결합 조직 간질

a) 3 개 구역을 포함한 반응 센터 (1) :

- 어두운 곳 (자극 된 B 세포 - 중심 덩어리는 돌연변이 유발 상태에 있음)

- 밝은 기초 (어디에 centrocytes의 선택 - 돌연변이 유발의 제품)

- 가벼운 꼭대기 (B - 면역 세포가 집중적으로 분열하는 세포 - 항원에 대한 친 화성의 정도에 따라 선택);

b) 코로나 (2) (B- 면역 모세포, 전구 세포 및 기억 B 세포로부터 형성된 세포의 분화가 일어나는 곳)

3. Parafollicular (3) 림프 성 조직의 클러스터 - T-zone

기억 T 세포 및 성숙한 활성화 T 림프구 (T- 킬러, T- 헬퍼 세포, 가능하게는 T- 억제 기)를 함유하고있다.

가죽 및 그 유도체

마약 번호 59. 손가락의 피부.

손가락의 피부는 "두꺼운"피부에 속하므로 표피가 두껍고 털이없고 피지선도 없습니다. 세포 유형 : keratinocytes. 기저층에서 각질층으로 이동하는 이들은 최종 분화를 겪습니다.

A. 표피 (stratified squamous squamous epithelium)라고하며,

1) basal (1), 세포는 기저막에 놓여있다. 이 층은 줄기 세포, 멜라닌 세포 (멜라닌과 함께 멜라노 좀 과립 포함), 랑거 한스 세포 (monocytes에서 유래 된 상피내 대 식세포), 메르켈의 촉각 세포로 구성됩니다.

2) 가시가있다 (2), 각화 세포는 10 개 이상의 열에 위치한다. 각질을 함유하고있다

3) 과립 (3), keratinocytes는 3 ~ 4 층에 위치하고, keratolini 과립을 포함하고 있습니다. 가장 강하게 착색되었습니다.

4) brilliant (4), 각화 세포는 다시 3-4 줄에 위치하며, eleidin. 대부분의 페인트 칠했다.

5) horny (5), 각질이있는 핵이없는 세포의 죽은 세포의 15-20 층.

B. Dermis (결합 조직) : 수많은 용의체가있는 표피로 확장됩니다.

1) 유두층 (6) - 표피 바로 아래에 놓이며, 유두로 들어가며, 느슨한 미 결합 된 결합 조직 (섬유 아세포, 대 식세포, 비만 세포)

2) 메쉬 층 (7) - 더 깊다. 섬유 모세포 및 콜라겐 섬유와 함께 형성되지 않은 고밀도의 결합되지 않은 결합체. 심층에는 땀샘의 끝 부분이 있습니다.

제 60 조. 두피 피부

a) 소위 "얇은"피부는 신체의 전체 표면을 덮고,

손바닥과 발바닥 (손가락 표면 포함)을 제외하고.

3) 매우 얇은 흥분.

1) 느슨한 결합 조직에 의해 형성된 유두층

2) 조밀하지 않은 결합 조직 (콜라겐 섬유)에 의해 형성된 메쉬 층. 꽤 얇은.

얇은 피부에는 머리카락과 피지선뿐만 아니라 머리카락을 들어 올리는 근육이 있습니다.

1. 피지선 (1). 그 샘은 홀로 칸 유형의 분지 된 말단 섹션을 가진 단순한 폐포입니다. 말단 섹션은 진피의 유두 및 망상 층의 경계 상에 위치하며, 배설물 덕트는 모발 내로 개방된다

2. 땀샘을 땀. 끝 부분은 진피의 아래쪽 층에 놓여지며, 유출은 때때로 땀으로 또는 모낭으로 열리 며 입방 상피가 늘어서 있습니다. 땀샘은 단순한 비 분지 관상 메로크린과 아포크린 유형입니다.

A) 긴 머리 (머리, 수염, 콧수염, 겨드랑이 및 pubis의 머리)

- 머리카락 전구, 머리카락의 기지에서 확장. 세포 구성은 케라틴 세포, 멜라닌 세포, 랑게르한스 세포 및 메르켈의 촉각 세포 인 표피의 2 개의 하층과 동일합니다.

- 뿌리는 머리카락이 피부 표피 (피부 표피에 의해 형성된)를 떠나기 전에 다음 부분이다.

1. keratinizing 각질 형성 세포와 각질 비늘에서 medulla (2), 내면 층.

2. 피질 (3).

3. 가장 표층 인 큐티클 (4). 기와 된 멜라닌 세포로 이루어져있다.

- 막대 - 나머지 (무료) 머리 부분.

1. 연골, 내부 층, 각질 비늘, 연질 각질, 멜라닌 색소 및 기포를 함유.

2. 피질 물질. 세포는 단단한 각질을 포함합니다.

3. 큐티클, 가장 표면적 인 층. 기와 된 멜라닌 세포로 이루어져있다.

B) 털털 (눈썹과 속눈썹)

B) 총 (나머지 머리카락).

4. 상피 모세관 (5)은 모발 전구의 활동으로 인해 형성됩니다.

바깥 쪽 상피 질은 피부 표피의 파생물이며,

체모의 바닥에서 깊이쪽으로 움직여 점차적으로 다층 구조로 바뀝니다.

비 keratinizing 다음 이중 레이어 상피.

5. 피부 머리카락 질 (6) 또는 머리카락 가방. 하부 결합 조직이 침투한다.

유두 모양의 모낭. 먹이가 들어있는 혈관이 들어있다.

4. 호흡기 시스템

약 61 호. 기관.

A. 점막,

1. 상피는 다발 섬모 상피 (1) (섬모 세포, 기저부, 배 세포, 랑게르한스 세포, 내분비 세포)로 대표된다.

2. 자신의 접시, (탄성 섬유의 다수와 결합 조직 loose)

3. 근육 판, (원형 지향 myocytes)

B. Submucosa (2), 느슨한 결합 조직 + 림프 여포, 혈관 및 신경 신경총. 땀샘이 있습니다.

B. 연골 섬유 조직 (friable fibrous 결합 조직으로 덮인 유리 연골의 열린 고리)

G. Adventitia (4), (느슨한 결합 조직 + 혈관 및 지방 세포.

준비 번호 62. 폐.

중간 구경 기관지.

A. 점막.

1) 상피 (1) - 다발성 섬모 (섬모 세포, 배 세포, 간질 세포, 기저 세포, 내분비 세포, 랑게르한스 세포)

2) 자신의 플레이트 (2), (느슨한 결합 조직, 거기에 점액 단백질 땀샘이 있음)

3) 근육 판 (3)

B. Submucosa (6)에는 연골 판 앞과 사이에 땀샘이 있으며,

그러나 사이에.

B. 연골 섬유 막 (4)은 유리 또는 신축성 연골 섬으로 표시됩니다.

G. Adventitia (5) - 느슨한 결합 조직 + 신경 및 혈관.

보통 기관지 근처에서 혈관을 볼 수 있습니다.

A. 점막.

1) 상피 - 이중선 섬모 (섬모 세포, 배 세포, 간질 세포, 기저부, 정자 세포, 내분비 세포, 랑게르한스 세포)

2) 자신의 플레이트 (느슨한 결합 조직, 점액 단백질 땀샘)

3) 근육질 판, 고도로 발달 된

B. 외막은 느슨한 결합 조직 + 신경 및 혈관이다.

점막의 강한 폴딩.

A. 점막.

1) 상피 - 단일 줄 섬모 (섬모 세포, 클라라 세포 (유즙 분비물 생성), 간질 세포, 기저부, 정자 세포, 내분비 세포, 랑게르한스 세포)

2) 자신의 플레이트 (느슨한 결합 조직, 점액 단백질 땀샘)

3) 근육질 판이 잘 발달되지 않았다.

B. 외막은 느슨한 결합 조직 + 신경 및 혈관이다. 얇은

점막이 거의 접히지 않습니다.

A. 상피 - 단층 편평 상피 (1 형 폐포 (가스 교환), 2 형 폐포 (secretor sulfactant), 대 식세포, 혈장 및 비만 세포

B. 많은 수의 탄성 섬유와 모세 혈관을 포함하는 느슨한 결합 조직의 새벽 중간막

폐포 상피 표면은 계면 활성제 복합체로 덮여 있습니다.

림프절의 염증 치료 및 통증 제거를위한 준비

결과로 생긴 림프절염은 동시에 한 가지 또는 여러 가지 문제를 나타낼 수 있습니다. 신체의 면역 방어력 감소, 바이러스 또는 세균 감염의 발병, 종양학의 존재는 림프절의 증가를 유발합니다. 림프절염의 원인을 독립적으로 이해하기 어렵습니다. 따라서 림프절의 염증을 일으킬 약물을 결정하려면 의사에게해야합니다.

림프절염 치료의 전술

림프절의 염증 치료를위한 방향과 수단의 선택은 질병의 원인에 달려 있습니다. 의사는 림프절염이 미생물 감염에 의한 경우 항균 약물을 사용할 수 있습니다. 바이러스 성 질병에 항 바이러스제가 사용됩니다. 림프절 염증 치료의 마지막 장소는 항염증제, 물리 요법뿐 아니라 신체의 면역 방어를 향상시키는 약물로 가득합니다.

화농성 과정이있는 경우 외과 의사의 도움을 받는다. 림프절을 열고 고름을 제거한 후에 항생제와 항염증제로 치료를 계속합니다.

염증 과정의 제거

비 스테로이드 항염증제, 진통제 또는 글루코 코르티코이드 (부신 호르몬 유사체)를 사용하여 림프절의 염증 과정에 직접 영향을 미칠 수 있습니다. 비 스테로이드 성 소염 진통제 (파라세타몰, 니 메밀, 케토 락, 니 몰리 드, 디클로페낙, 이부프로펜)는 연고, 젤의 형태로 또는 국소 적으로 사용됩니다. 글루코 코르티코이드는 정제, 주사제 또는 연고의 형태로보다 효과적입니다.

비 스테로이드 성 약제

구강 투여 후 항 염증성 비 스테로이드 성 약물이 혈액과 림프계에 침투합니다. 비 스테로이드 제제를 사용한 연고를 사용하면 의약 물질이 피부를 통해 림프절로 침투합니다. 몸에서 비 스테로이드 성 소염 진통제는 프로스타글란딘 (prostaglandins) 염증 성분의 형성을 늦추 게합니다. 림프절은 감소되고, 붓기, 통증 및 발적이 제거됩니다.

항 염증성 비 스테로이드 제제 중에서 현재까지 가장 효과적인 약물은 니 메밀 (니 메슬 리드)입니다.

Nimesil은 항 염증 효과가있는 최신 세대의 약물에 속합니다. 영향을받은 지역에서만 선택적으로 행동하면 nimesil이 대부분의 부정적인 영향을 미치지 않습니다. Nimesil은 해열 및 진통 성질을 가지고 있습니다.

반면에 nimesil과 같은 효과적인 약물조차도 특정 상황에서는 제한된 상황에서 사용할 수 있습니다. 임신과 모유 수유 중 12 세 미만의 어린이에게 Nimesil을 주면 안됩니다. 림프절 염증이있는 어린이는 시럽, 현탁액의 형태로 파라세타몰 (eferalgan, panadol) 또는 이부프로펜 (ibuprofen, nurofen, bofen, ibuprom)을 권장 할 수 있습니다.

림프절염에 대한 포도당 코르티코이드

의사의 림프절 염증 치료에서 글루코 코르티코이드 약물을 처방 할 수 있습니다. 부신 피질의 호르몬 합성 유사체는 염증의 심각성을 줄이고 붓기와 불편 함을 없애줍니다. 프레드니솔론, 덱사메타손, 하이드로 코티 존 (hydrocortisone)의 경우 의사는 정제, 주사제 또는 국소 적으로 복용하는 것이 좋습니다. 프레드니손 연고, 히드로 코르티손은 물리 치료 절차에 성공적으로 사용됩니다.

항 바이러스제 및 항생제

림프절염의 주요 원인은 감염과 관련이 있습니다. 항 바이러스제와 항균제를 사용하면 림프절의 염증을 신속하게 처리 할 수 ​​있습니다. 의사는 정확히 어떤 약이 필요한지 이해하기 위해 검사를 실시합니다. 실험실 데이터는 감염 유형뿐만 아니라 어떤 항생제가 가장 효과적 일지를 결정할 수 있습니다.

항 바이러스 약물

때때로 바이러스 성 감염은 림프절의 염증을 유발합니다. 이 상황에서 신체가 질병에 대처하도록 돕는 것은 항 바이러스 약물을 사용할 수 있습니다. 약이 추가적인 면역 조절 효과가 있으면 좋습니다.

Groprinosin, izprinosin은 면역력을 향상시키고 헤르페스 바이러스 (Epstein-Barr virus, herpes simplex)의 발달을 억제합니다. Remantadin, arbidol, cycloferon, kagotsel, amiksin은 급성 호흡기 질환과 인플루엔자를 일으키는 바이러스에 잘 대처합니다.

항균제

병원성 세균에 의한 감염은 대개 림프절의 증가와 염증 과정의 발달을 일으 킵니다. 이러한 상황에서 림프절염을 제거하기 위해 의사는 항생제를 마시는 것이 좋습니다. 질병이 심하면 항균제가 주사로 주어질 수 있습니다.

Staphylococcal, streptococcal 감염은 amoxicillin (ospamox, gramox, flemoxin soluteb, augmentin), benzylpenicillin, ampicillin과 같은 페니실린 형 항생제에 의해 가장 잘 억제됩니다. 이 항균제는 5-7 일간 복용합니다. 때로는 더 오래 치료해야합니다.

Cephalosporin 항균제는 cefixime (suprax, pancef), cefipime, ceftriaxone, ceftazidime (fortaz, fortum), cedex와 같은 광범위한 항균 작용을 나타냅니다.

세 팔로 스포린은 감염을 효과적으로 파괴하여 림프계에서 염증 과정의 징후를 감소시킵니다. Suprax, cedex, cephipime은 최신 세대의 cephalosporins에 속하므로 고효율의 배경에 덜 심각한 부작용이 있습니다. 어린이의 경우 항생제가 현탁액 (cedex, suprax)의 형태로 입수 가능합니다.

Clarithromycin (klabaks, fromilid), azithromycin (sumamed, hemomycin, zi-factor), rovamycin은 3 ~ 5 일 동안 사용할 수 있습니다. Sumamed, Klacid, vilprafen 및 다른 macrolide 항생제의 대표자는 박테리아 감염으로 인한 림프절염에 신속하게 대처할 수 있습니다.

린코 마이신, 독시 싸이클린 (unidox solutab)은 항생제의 다른 그룹에 속하며 림프절염으로 감염을 제거하는 데 도움을줍니다. Tsiprolet, norbaktin, ofloksin은 감염이 비뇨기 계통, 위 호흡 기관에 영향을 미치는 경우에 사용됩니다. 구강의 연조직의 염증으로 인한 림프 성염은 doxycycline과 lincomycin으로 가장 잘 치료됩니다.

항생제를 사용하는 경우 권장 복용량과 치료 기간을 준수하는 것이 중요합니다. 의료기관에서 항균제의 효과를 판단하기위한 검사를 실시하는 것이 합리적입니다.

외부 원조 및 물리 치료

림프절염의 치료에서 마지막 역할은 물리 치료법과 약물의 국소 적용에 의해 수행되지 않습니다. 특정 치료 방법을 사용할지 여부는 항상 의사가 결정합니다. 이것은 부정적인 결과를 피하는 데 도움이됩니다.

림프절의 염증 치료를위한 물리 요법은 마약, 초고주파 (UHF) 요법, 아연 도금, 레이저 요법으로 압축 및 전기 영동에 사용됩니다. 글루코 코르티코이드 (하이드로 코르티 존 연고 및 프레드니손), 항생제, 디 메톡 시드 (dimexide)가 의약품으로 사용됩니다.

물리 치료 덕분에 약물이 염증 센터로 침투하여 림프 흐름과 혈액 공급을 최적화하는 것이 더 쉽습니다. 종양 과정, 결핵 및 중독 및 발열의 의심이있는 경우 물리 치료는 절대 금기입니다.

어떤 경우에는 염증이있는 림프절을 치료하고 연고가있는 드레싱을 착용하는 것이 좋습니다. 헤파린 연고는 혈액 순환을 개선하고 정체 된 과정을 제거하며 염증을 감소시킵니다. Ichthyol 연고와 Vishnevsky 보완제는 좋은 항균 속성이 있습니다. 항 염증성 비 스테로이드 성 물질 (diclofenac, ketoprofen, piroxicam)이 함유 된 젤과 연고는 통증과 부종을 제거하는 데 적합합니다.

약초 및 동종 요법 의약품

림프절염의 복합 치료에는 허브 및 동종 요법 치료법이 포함될 수 있습니다. 이 약들은 추가 치료로만 사용할 수 있습니다. 허벌 의약품 및 동종 요법은 면역 체계를 회복하고 팽창을 줄이며 염증의 출현을 줄이는 데 도움이됩니다.

쐐기풀 잎, 자작 나무, 백리향, 감초의 경감과 주입은 항염증제로 사용됩니다. Echinacea purpurea, eleutherococcus, 인삼은 좋은 immunomodulatory 속성이 있습니다.

동종 요법 치료법은 몇 가지 특징으로 구별됩니다 : 면역 체계의 활동을 최적화하고 감염, 염증에 대처하는 데 도움을줍니다. 림프구는 림프절의 염증 및 빈번한 편도선염의 추가 약물로 처방됩니다. Ergoferon, anaferon, engystol은 항 바이러스 및 항균성을 가지고 있습니다.

림프절의 염증이 항상 의사의 조언과 도움을 구해야 할 때. 자기 치료는 매우 부정적인 결과를 초래합니다. 이것은 림프절염이 신체의 주요 병리학 적 과정의 결과 일 뿐이 기 때문에 발생합니다. 치료가 질병의 원인에 대한 것이 아니라면, 모든 노력은 헛된 것이며 합병증이 뒤 따른다.

마약 림프절

(다음 설명은 21.1.1 절을 기반으로합니다.)

A. 일반 건설 계획

2. a) 운반 림프 혈관은 볼록한면 (그림 b의 2)에서 노드로 흘러 들어갑니다.

a) (소폭 증가)

정맥과 임파선이 노드에서 멀어지고있다.
동맥 노드와 신경을 입력하십시오.

고밀도 섬유 결합 조직.

4. 캡슐과 골반 사이에는 다음과 같은 것들이 있습니다.

림프계 조직 (즉, 림프구가 위치한 루프 내의 망상 조직),

림프 부비강뿐만 아니라 망상 내피 세포 ( "연안")에 의해 줄 지어 림프절을 노드를 통해 이동 시키는데 사용되었다.

림프절이나 모낭으로 대표되는 대뇌 피질 물질 (노드 주변에 있음) (사진 a의 3 개와 그림 1의)

림프절 조직이 확산되는 (즉, 불규칙하게) 피하 매개 구역 (2의 이미지에서);

Medulla (노드 중앙에있는 밝은 영역) - 여기에서 림프 조직은 뇌 가닥 (3의 이미지에서)으로 구성됩니다.

6. 림프 부비동은 또한 3 가지 유형으로 나뉩니다 :

변두리 부비동 (그림 2의 a) - 캡슐과 림프 여포 사이

실크 사인 주위 - 골반과 결절 사이

대뇌 공동 (이미지에서 4) - 뇌척과 뇌줄 사이.

이제 림프 조직의 세 영역을 자세히 살펴 보겠습니다.

B. 피질 물질 (림프절)

일단 항원 자극을 받았다.

반응성 (또는 발아 성) 중심 (4), 차례로 3 개의 구역을 구별 할 수있다 :

어둠 (난포 바닥),
가벼운 기초와
가벼운 첨탑;

뿐만 아니라 어두운 초승달의 모양을 가진 크라운 (5) (결절의 주변부)이 있습니다.

a) 반응 중심의 어두운 영역 : 여기에서 발생합니다.

B 세포 항원 자극 (대 식세포, 수지상 세포 및 T 헬퍼 세포의 참여) 및
자극 된 B 세포의 돌연변이 유발 (centroblast).

b) 반응 중심의 밝은 기초 지대 :

항원에 대한 가장 높은 친 화성을 갖는 돌연변이 유발 (센트로 세포) 세포 (이러한 세포는 B- 면역 모세포로 형질 전환된다)의 생성물 중에서 선택된다.

b) 반응 중심의 가벼운 첨단 구역 :

B- 면역 모세포의 집중적 인 분열.

g) 크라운 매듭 :

원형질 세포로부터 생성 된 세포의 분화 및 성숙한 세포의 뇌 가닥으로의 점진적 이동;
B 면역 글로 러스트의 일부를 기억 B 세포로 변형.

B. 대뇌 피질 영역

T 면역 블라스트,
기억 T 세포

주로

성숙한 활성화 된 세포 (T- 조력자, T- 킬러, T- 억 제기).

b) 기억 세포와 성숙한 세포는 작은 림프구처럼 보입니다.

림프구 (이 경우에는 T 세포)에 항원을 "제시"할 수 있습니다.

임파구가 통과 할 수있는 내피 세포가 높은 모세 혈관염.

G. 브레인 티아 즈

원형질 세포 증식
그리고 암 세포와 함께.

2.이 세포들 중 많은 수가 림프 부비동이나 모세 혈관 아래로 침투하여 순환합니다.

D 림프절의 간질과 림프절

2. a) 림프 부비동의 벽이 늘어서 있습니다.

망상 내피 세포 ( "해안"),
그 사이에 여러 곳에서 앉아있는 대 식세포가 있습니다.

b) 또한, 세포 사이에는 림프구가 통과 할 수있는 틈이있다.

림프절염 치료법

림프 내염은 자궁 경부, 턱밑 아래, 사타구니 림프절에 영향을 미치는 비특이적 인 또는 염증성 병리학 적 병리학입니다. 질병의 임상 증상은 급격한 온도 상승, 두통, 불쾌감, 피로를 포함합니다.

림프절염 진단은 병력을 수집하고 일련의 검사실 검사를 수행하는 것입니다. 림프절염 치료를 시작하기 전에 염증 과정을 일으키는 미생물이나 바이러스의 유형이 반드시 확립되어야합니다. 항생제 치료, 물리 치료 및 경우에 따라 외과 적 개입이 질병 치료에 표시됩니다.

치료의 기본 원칙

림프절염은 림프절에 침투 한 바이러스, 병원성 진균, 병원균 및 독소에 의해 유발됩니다. 다양한 병원균은 민간 요법으로 병리학 치료에 효과가 없다는 것을 설명합니다. 그들은 항 바이러스 및 항균 작용을 나타내지 않으며, 전신 순환계에서 필요한 최대 농도의 생물학적 활성 물질을 만들 수 없습니다.

어떤 창세의 림프절염 치료에도 통합 접근법이 사용되었습니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 :

• 바이러스, 곰팡이, 박테리아와 같은 림프절염의 원인을 제거하기위한 이성 요법;
• 질병의 임상 양상의 심각성을 줄이기위한 증상 치료;
• 병 발생 요법은 발생 된 합병증을 신속하고 효과적으로 제거하는 데 도움이됩니다.

의사들은 치료를 시작하기 전에 환자가 신체 활동을 피하고 운동 활동을 감소시켜 감염성 병원체가 더 이상 퍼지지 않도록 유도 할 것을 권장합니다. 화농성 림프절염을 진단 할 때, 성인이나 어린이가 침대에서 휴식을 취하는 것으로 나타납니다. 강한 염증 과정에는 수술이 필요합니다. 의사는 농양을 열고 내용물을 제거합니다. 추가 치료는 코스에서 항생제를 복용하고 병변을 방부제로 정기적으로 치료하는 것으로 구성됩니다.

구제 수단

항균 또는 항균제 만 국부 적용 용으로 사용하면 원하는 결과를 얻을 수 없습니다. 병원체와 바이러스는 혈류를 순환하기 때문에이를 파괴하기 위해서는 전신 약물이 필요합니다. 급성 또는 만성 림프절염의 치료 성공 여부는 환자의 치료 방법 및 약제 사용에 관한 의사의 권고 준수 여부에 직접적으로 좌우됩니다. 항생제, 항진균제 및 항 바이러스제는 증상이 완전히 사라진 후 며칠 이내에 복용해야합니다. 그렇지 않으면 짧은 시간 후에 병적 신호가 되돌아오고 심각도가 훨씬 더 높아집니다.

세균성 림프절염은 광범위한 항생제로 치료됩니다.

항생제 치료

대부분의 경우 환자는 세균성 림프절염으로 진단되며,이 세균성 림프절염은 특이 적이거나 비특이적 일 수 있습니다. 첫 번째 유형은 병원체, 병원균에 의해 유발 된 병리학을 포함합니다 :

비 특이 림프절염은 일반적으로 세균성 호흡기 감염 후 성인과 소아에서 발생합니다. 혈류의 원인 물질은 림프 목, 턱밑 턱밑, 사타구니 노드로 옮겨져 이차 염증성 병소가 형성되었다. 항생제의 선택은 감염 인자의 유형에 달려 있습니다. 실험실 연구의 결과는 2 ~ 3 일을 기다려야하기 때문에 주치의는 초기 약물 치료를 광범위 약물로 제공합니다.

일반적으로 처방 된 항생제는 다음과 같습니다 :

• 페니실린 (벤질 페니실린 나트륨 염, 암피실린, 옥사 실린, 아목시실린);
• 매크로 라이드 (아지트로 마이신, 클라리스 트로 마이신, 호사 마이신);
• (cefuroxime), 세 팔린 신 (cefalexin), 세프 트리 악손 (ceftriaxone), 세파 졸린 (cefazolin).

항균 활성을 가진 약물의 부적절한 사용은 반 합성 페니실린에 대한 병원성 박테리아의 저항성에 기여했다. 림프절염 진단 후 의사들은 환자에게 보호 된 페니실린을 처방하는 것을 선호합니다.

Amoxicillin과 clavulanic acid의 조합은 박테리아에 의한 박테리아 효소 생산을 오랫동안 막아줍니다. 이 화합물은 미생물을 항생제에 둔감하게 만들고 치료 효능을 감소시킵니다. Clavulanic acid를 제제에 첨가하면 항균제의 빈번한 교체뿐만 아니라 일회 및 일일 투여 량의 증가를 피할 수 있습니다.

항생제 복용 후 며칠간, 성인이나 어린이의 상태가 악화 될 수 있습니다. 이것은 치료법의 비 효과에 대한 신호는 아니지만 그 반대입니다. 많은 병원성 박테리아의 죽음이 일어나고, 염증성 병소에서 나타나기 시작합니다. 전신 순환계에서 미생물과 생명 활동의 독성 물질의 농도가 높아져서 사람이 기분이 좋지 않게됩니다.

리만 타딘은 헤르페스 바이러스 나 독감에 의해 유발 된 림프절염의 치료에 사용됩니다.

항 바이러스 약물

이 약들은 림프절염의 진단에 사용되며 헤르페스 바이러스, 인플루엔자, 대상 포진, 수두, cytomegolovirus의 림프절로의 침투에 의해 유발됩니다. 치료 과정의 최소 기간은 약 2 주입니다. 원칙적으로 다량의 항 바이러스제가 병원체의 종류에 따라 한 번에 처방됩니다. 이런 종류의 림프절염은 어떻게 치료할 수 있습니까?

• 아시 클로 비르 퓨린 뉴 클레오 시드의이 합성 유사체는 감염 인자의 DNA에 삽입함으로써 바이러스 균주의 복제를 억제하는 능력을 갖는다. 그들은 성장하고 증식하는 능력을 상실하여 바이러스 성 세포의 죽음을 초래합니다.
• 레만 타딘 (리만 타딘). 약물의 작용하에 유전자를 세포질로 차단함으로써 조직에서의 바이러스 재생이 억제된다. Remantadin은 또한 면역 조절 특성을 보입니다.

처방 된 치료의 효과는 2-3 일의 치료 기간 동안 염증 과정의 증상이 사라짐으로써 나타납니다. 항 바이러스 약물 외에도 환자는 추가 면역 조절제 및 면역 자극제 (면역, 에키 네시아 팅크, 직장 좌약의 Viferon, Ribomunyl, Licopid, Cycloferon)을 투여하는 것이 좋습니다.

항 결핵약

mycobacterium tuberculosis가 혈류로 침투 한 후 종종 겨드랑이 나 사타구니의 림프절에 염증이 생깁니다. 그러나 대부분의 병원성 미생물은 가슴에 위치한 림프절을 감염시킵니다. 폐 결핵, 위장관, 뼈 조직은 마이코 박테리아의 근원이됩니다. 병리학 요법은 림프절 손상의 본질과 근본적인 질병의 심각성에 달려 있습니다. 급성 결핵이 진단되면 다음 약물들이 처방됩니다 :

• 에탐부톨;
• 투바 지드;
• 에스트론 아마이드와 함께 스트렙토 마이신;
• 피라진 아미드;
• 프로피온 아미드.

광범위한 화농 과정에는 광범위한 스펙트럼의 항균 약물 (예 : 플루오로 퀴놀론)의 사용이 필요합니다. Tubazidovaya, Tibonovaya와 같은 항균 활성을 가진 연고 사용.

병원성 진균에 의한 림프 성염은 항균 약물로 치료됩니다.

항균제

림프절은 때때로 크립토 코커스, 히스 토 플라스마 증, 콕시드 해독증 (coccidioidomycosis)의 전염성 병원균 인 곰팡이에 의해 영향을받습니다. 정제, 캡슐 또는 주사액 형태의 항 진균 성 제제는 염증을 완화시키는 데 사용됩니다. 치료 과정의 기간은 병원성 진균의 유형, 기저 질환의 병기 및 염증이있는 림프절의 위치에 따라 다릅니다. 가장 효과적인 약물은 다음 항균 약물입니다 :

• 암포 테리 신 B,
• 플루코나졸,
• 이트라코나졸
• Ketoconazole.

이들 의약품의 활성 성분의 작용에 의해, 곰팡이 세포의 막의 투과성이 방해 받고, 이들의 성장 및 활성 재생이 억제된다. 항 진균 성 약물은 대개 하루에 한 번씩 복용하며 치료 효과는 중간 검사실 검사를 통해 모니터링합니다.

추가 치료

모든 병인 및 국소화 된 림프절염의 치료 계획에는 항상 항 알레르기 약이 포함됩니다.

H1- 히스타민 수용체의 차단제 인 세티 리진 (cetirizine)이 첫 번째 선택 약물이된다. 그들은 호중구, 림프구, 호염기구를 포함하는 백혈구의 혈관과 막의 내벽에 위치하고 있습니다. 위장관에 침투 한 후에 세티 리진은 전신 순환계로 흡수되어 염증이있는 림프절로 들어가서 치료 작용이 나타납니다.

• 감염된 초점 좁은 혈관;
• 모세 혈관 투과성이 감소하여 혈관에서 백혈구와 축적 된 유체가 제거되는 것을 방지합니다.
• 백혈구가 염증의 초점으로 들어가는 것을 멈 춥니 다.
• 백혈구에서 염증의 확산에 기여하는 생물학적 활성 화합물이 할당되지 않게됩니다.

항히스타민 제를 복용하는 과정을 통해 전염성있는 집중 부위 바로 가까이에있는 조직의 팽창을 신속하게 제거 할 수 있습니다. 이들 약물의 또 다른 긍정적 인 효과는 많은 수의 약리학 적 제제를 사용하는 배경에 대한 알레르기 반응의 감소입니다.

림프절염의 치료에 사용되는 비 스테로이드 성 소염제로 통증과 발열을 제거합니다.

자궁 경부, 흉부, 턱밑 림프절염은 신체의 일반적인 중독의 증상으로 복잡합니다. 상당량의 병원성 미생물과 생명 활동의 독성 물질이 전신 순환계에 침투합니다. 성인이나 어린이는 발열, 소화 불량, 두통으로 고통받습니다. 이러한 경우 비 스테로이드 성 소염제 사용이 중요합니다. 그들은 인체에 복합적인 영향을 미칩니다.

NSAIDs의 단회 투여조차도 통증을 제거하고 염증 과정의 확산을 막으며 체온을 낮 춥니 다. 의사가 지정할 수있는 것 :

림프절염의 단계에 따라, NSAIDs는 정제, 캡슐 또는 근육 내 투여 용 용액의 형태로 사용됩니다. 처방시 의사는 환자의 나이와 건강 상태를 고려합니다. 연구의 역사가 위장관의 질병을 밝혀 낸다면,이 약제는 치료 계획에서 제외됩니다.

NSAIDs의 주된 부작용은 소화 시스템의 점액 기관을 손상시키는 능력입니다. 라베 프라 졸, 오메프라졸, 에스 오메프라졸, 판토 프라 졸 : 비 스테로이드 성 항 염증 약물은 프로톤 펌프 억제제와 조합하여 7-10 일 동안 촬영. spazmalgona, baralgin, spazgan - NSAID를 금기 환자는 고통을 권장 진통제 또는 진경제의 섭취의 정도를 줄일 수 있습니다.

바이러스 성, 박테리아 성, 곰팡이 성 림프절염의 주된 치료법은 전신 작용의 약물에 의해 수행됩니다. 지역 치료 만 사용하더라도 치료 효과는 없습니다. 아마도 짧은 기간 동안 증상이 약간 감소했을 것입니다. 그러나 지역적, 조직적 수단의 결합은 회복을 가속화 할 것이고, 재활 기간의 지속 기간을 단축시킬 것이다. 대부분의 경우, 의사는 옥외 사용을 위해 다음과 같은 약을 처방합니다.

• Vishnevsky의 도포제,
• Ichthyol 연고.

이러한 약제는 면역 조절 작용뿐만 아니라 소독제, 항염증제, 살균제를 함유하고 있습니다. 미세 순환을 개선 한 결과, 손상된 조직의 치유가 빨라졌습니다.

물리 치료

염증이있는 림프절에 다양한 물리적 요인이 미치는 영향으로 바이러스, 박테리아, 균류 또는 독소에 의해 영향을받는 조직의 회복이 촉진됩니다. 물리 치료 과정과 약리학 적 제제의 동시 사용은 환자의 건강을 빠르게 개선하고 염증 과정의 확산을 억제하며 증상의 심각성을 감소시킵니다. 일반적으로 의사는 성인과 어린이의 일반적인 상태와 병리학의 심각성을 고려하여 한 번의 의학적 조작을 처방합니다.

림프절염의 초음파 치료는 염증의 국소화가있는 환자에게 적용됩니다.

UHF 치료법

염증 초점에서 인체의 초고주파 펄스 또는 일정 전계에 노출되면 온도가 상승합니다. 그 결과 혈관이 팽창하고 백혈구가 감염에 의해 손상된 부위로 전이됩니다. 섬유 조직이 점차적으로 자라며, 국소 항 감염 면역이 증가하고 붓기가 감소합니다. UHF 치료는 목에있는 턱밑샘, 사타구니, 겨드랑이 림프절의 급성, 급속 진행성 염증 과정에서 나타납니다.

물리 치료 절차에는 금기 사항이 있습니다. 여기에는 다음 병리가있는 환자가 포함됩니다.

• 림프절에서 악성 신 생물의 형성 의심;
• 결핵균에 의한 특정 림프절염의 진단.

고열, 오한, 발열, 심장 박동 증가, 근육 통증 : 림프절염은 중독의 일반적인 증상을 배경으로 발생하는 경우 물리 치료 조작이 수행되지 않습니다.

레이저 요법

물리 치료 중 사람은 빛의 영향을받습니다.

결과적으로, 미세 순환은 염증성 초점을 향상시키고, 분자 산소, 영양소 및 생물학적 활성 물질이 손상된 조직으로 흐르기 시작합니다. 레이저 치료의 여러 세션 후에 고통스러운 감각의 심각도가 감소합니다. 이 시술은 항 염증 및 항 부종 효과를 나타내며 손상된 조직의 재생을 촉진합니다. 의사는 다음과 같은 경우에 레이저 요법을 처방합니다.

• 급성 염증 과정의 배경에 대해 발생하는 림프절염;
• 만성적 인 경과를 보인 림프절염 치료.

물리 치료 조작은 악성 세포 변성을 감지 할 수 있도록 생검 결과가 얻어 질 때까지 수행되지 않습니다. 레이저 치료는 두더지 또는 색소 반점의 존재가 염증성 병소 부위에서 발견되는 경우 환자에게 처방되지 않습니다.

레이저 요법은 박테리아 및 바이러스 병인의 림프절염에서 염증을 빠르게 억제합니다.

도금

물리 치료 기술의 원리는 신체의 영향받은 부위를 전기 저주파 전류 및 저전압에 동시에 노출시키는 것입니다. 이러한 물리적 요인의 조합은 조직에서 다양한 생화학 적 과정을 유발합니다. 전기 도금을 한 후에 의사는 다음과 같은 긍정적 효과를 주목합니다.

• 림프절에서의 통증의 소멸;
• 염증성 병소에서의 혈액 순환 개선;
• 손상된 조직을 수리;
• 영향받은 신경 섬유에서의 충격 전달의 정상화.

물리 치료 절차는 1 차 치료가 끝난 후 재활 기간 동안 환자에게 적용됩니다. 의사들은 만성 병리학의 재발을 예방하기 위해 아연 도금을 권장합니다.

전기 영동

이 물리 요법은 증상을 제거 할뿐만 아니라 바이러스 또는 박테리아에 국부적으로 노출되는 약리학 적 약제를 염증성 병소에 전달하는 데 사용됩니다. 조작하는 동안 적용 :

• 비 스테로이드 항염증제;
• 진경제;
• 진통제;
• 비타민 복합체.

약물 용액을 함침시킨 면봉을 염증의 영향을받는 부위에 가하고 금속판을 위에 놓습니다. 그들을 통해 약한 전류를 통과 후, 준비의 활성 성분은 목에 턱 아래에 겨드랑이 또는 사타구니, 림프절에 직접 침투. 염증을 막고, 통증의 심각성을 줄이며, 손상된 조직의 치유를 가속화하는 데 5 가지 전기 영동 절차를 수행하면 충분합니다.

국소화 된 림프절염의 치료는 결핵과 같이 심각한 감염성 병리를 제외하고 집에서 실시합니다. 환자는 급속히 진행되는 염증 과정으로 병원에 입원 할 수 있습니다. 치료는 주사 용액의 도움으로 수행되거나 외과 수술이 처방됩니다.

마약 림프절

마약 번호 81. 망상 조직. 토끼 림프절 (그림 81 및 82)

망상 조직은 결합 조직의 한 유형입니다. 준비 과정에서 특수한 유형의 결합 조직 섬유 인 망상 섬유와 격자 또는 망막 섬유를 연구해야합니다.

마약은 두 가지 방법으로 만들 수 있습니다. 토끼, 고양이 또는 개의 장간막에있는 림프절을 잘라내십시오. 젊은 동물을 데려 오는 것이 좋습니다. Mallory가 염색 한 파라핀에 포함 된 Zenker의 혼합물을 고쳐라. 명확하게 파랗게 착색 된 격자 섬유로 준비한다. 잘 보존되고 망상 적 합병증. 그러나 일부 림프절에서는 림프구가 림프 부비동을 너무 꽉 채우므로 망막 조직을 완전히가립니다.

마약 제조의 또 다른 방법으로 다음과 같이 진행하십시오 : 림프절을 10 % 포르말린으로 고정시키고 셀로이드 인 (celloidin)에 붓습니다. 절편은 같은 양의 절대 알코올과 에테르의 혼합물로 시험관에 넣고 잠시 동안 격렬하게 흔든다. 동시에 알코올과 에테르는 셀루 이신 (celloidin)을 용해시키고, 루프에서 망상 조직을 흔들어 림프구를 제거합니다. Shaking은 조직 절편에서 백혈구 증식의 결과로 발생하는 유체의 탁도가 될 때까지 계속됩니다. 그런 다음 절편은 명반 헤 마톡 실린과 에오신으로 염색됩니다.

현미경의 작은 배율로 림프절이 연결 조직 캡슐로 옷을 입은 것이 분명합니다.이 조직 캡슐로부터 크로스바 (trabeculae)가 노드로 확장됩니다. 몸의 가장자리에

림프 조직 (림프구가 많은 망막 조직)의 조밀 한 구형 또는 신장 된 축적 물, 소위 이차성 결절로 림프 조직 조직의 코드가 중앙 부분 - 뾰족한 코드로 분지되고 서로 문합된다.

캡슐과 2 차 결절 사이에는 넓은 림프 공간이 있습니다 - 마진 부비동은 계속됩니다

도 4 81. 망상 조직. 헤 마톡 실린과 에오신으로 염색 한 토끼의 림프절 (증가 - 약 7, 침지) :

1 - 망막 합병 체, 2 - 림프구, 망상 융합체의 3 - 핵

연결 조직의 옆면에 중간 부비동 형태로 노드 깊숙이 끼어있다. 림프 혈관의 출구, 기관의 문에서 중간 부비동이 최종 부비동으로 합쳐집니다.

림프절의 기본은 많은 수의 림프구로 채워져있는 망상 조직입니다. 림프구가 형성되는 이차적 인 결절과 고기 코드에서 림프구의 부비동은 매우 작고 훨씬 느슨하게 위치합니다.

망상 조직에 익숙해지기 위해서는 부비동 중 하나에 현미경을 큰 배율로 넣고 마지막에 가장 좋은 크기의 림프구가있는 가장 가벼운 곳 (큰 짙은 핵이있는 둥근 세포)을 선택해야합니다.

준비에, sinuses의 reticular 조직은 넓은 잎 부드러운 원형질 세망이다. 네트의 크로스바는 어떤 곳에서는 더 두껍고 다른 곳에서는 더 얇아서 얇은 실이나 테이프를 형성 할 수 있습니다. 크로스바의 횡단면에서 그물망은 같은 평면에서 볼 수 있으며, 기관에서는 서로 다른 평면에 위치하므로 사실상 망상 적 syncytium과 격자 섬유는 그물이 아니라 스폰지가됩니다. 크로스바

도 4 82. 망상 조직의 그리드 섬유. 토끼 림프절 (Snesarev에 따른 처리) (증가 - 약 15, 40 권) :

1 - 격자 섬유, 망상 융합체의 2 - 핵

그것의 연결점, 즉 네트워크의 노드에서, 서로 분기하고 연결하는 것은 어렵습니다. 훨씬 더 많은 원형질이 있고, 작은 염색질 덩어리와 명확하게 보이는 핵소와 함께 타원형 또는 길쭉한 가벼운 핵이 놓여 있습니다.

따라서, 망상 조직은 원형질 교 (protoplasmic bridges)에 의해 상호 연결된 개별 세포 영역이 구별 될 수있는 연속 합포 세포이다.

림프절의 성공적 준비가 완료된 후에도 syncytium 루프에는 항상 약간의 림프구가 존재합니다. 둥근 모양과 진한 색의 코어로 구분할 수 있습니다. 상기 나타낸 바와 같이, 망상 형 합산체의 발광 핵은 타원형 또는 연장 형이다.

에오신으로 헤 마톡 실린으로 염색 된 제제에서, 격자 섬유는 검출되지 않는다. Mallory에 의해 얼룩진 후, 그들은 진한 파란색으로 칠해진다. 그 준비는 격자 섬유가 다양한 두께의 필라멘트이며, 상이한 방향으로 분기하고 네트워크를 형성하는 것을 보여준다. 때때로 그들은 얇은 낱단으로 결합합니다. 격자 섬유는 망막 합병 체와 직접 연결되어 핵을 구성한다. 이 섬유들은 은염을 함침시켜 발견하는 것이 가장 좋은데, 그 이유는 격자 섬유를 때로는 아지 영양 (argyrophilic)이라고 부르는 이유입니다. 림프절은 포르말린에 의해 고정되고 Snesarev의 방법으로 처리됩니다. 이러한 준비 과정에서 격자 섬유는 검은 색으로 강하게 색칠되고 콜라겐 섬유는 갈색으로됩니다. 망상 syncytium과 세포가 매우 희미하게 얼룩, 회색 코어가 표시됩니다.

은 약물에서 격자 섬유가 서로 구부러지며 서로 합쳐져 불규칙 ​​세망 (이차 결절과 다육 줄기 및 좁은 잎이있는 부비동에 좁은 잎이있는 잎)을 형성한다는 것을은으로 알 수 있습니다. 격자 섬유가 다른 방향과 평면으로 구부러져 있기 때문에, 그 중 일부는 끊어지고 맹목적으로 끊임없이 끊임없이 네트워크가 형성되지 않습니다.

격자 모양의 합 세포가 드러나는 두 약물의 비교와 다른 격자 섬유에서 원형질과 섬유질 네트워크의 크로스바의 위치 그림이 동일하다는 것을 보여줍니다. 이것은 망상 섬유 아세포와 격자 섬유의 밀접한 관계에 대한 또 다른 증거입니다.

또한 림프절 전체의 기초가 단단한 망상 골격임을 보여줍니다.