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"Paracetamol"은 어린이의 체온을 낮추는 데있어 가장 널리 사용되는 해열제 중 하나라고 할 수 있습니다. 의사는이 약제를 어린이에게 안전하다고 부르며 열과 통증 증후군으로 처방되기도합니다. 가장 작은 것은 자주 촛불로 임명됩니다.

형식 및 구성 해제

좌약 "Paracetamol"은 "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist"등과 같은 다른 제약 회사가 만듭니다. 그들 모두는 Paracetamolum을 치료 효과가있는 양초를 제공하는 주요 구성 요소로 포함하고 있습니다. 하나의 좌제에서 그 양에 따라, 그러한 복용량은 구별됩니다 :

Paracetamolum 외에도,이 약에는 지방 성분으로 대표되는 보조 성분이 하나뿐입니다. 이러한 기반 덕분에 촛불은 어뢰 모양, 흰색 크림 또는 흰색을 띄며 항문에 쉽게 들어가 창자 내부로 빠르게 녹습니다.

운영 원리

Paracetamol은 cyclooxygenase를 차단하여 뇌 조직 (특히 통증 센터 및 온도 조절)에 작용합니다. 이러한 효소의 작용에 영향을 미치는이 약물은 중등도 또는 저 강도 인 경우 체온을 낮추고 통증을 제거합니다. 좌제에서 뚜렷한 항 염증 효과는 표시하지 않습니다.

적응증

가장 자주, 촛불에 "파라세타몰"ARVI, 수두, 홍역, 인플루엔자, parotitis, 헤르페스 또는 다른 바이러스 감염에 의한 온도를 낮추는 데 사용됩니다. 이 약은 인후염, 신우 신염, 인후통과 같은 박테리아에 의한 염증 과정에서 발생하는 열을 효과적으로 제거합니다. 또한,이 약은 백신에 대한 온도 반응에 사용될 수 있습니다. 좌약은 진통 효과가 있기 때문에 치통, 관절 통증, 목구멍, 귀 및 기타 국소화에 사용될 수 있습니다.

아이들은 몇 살 때 처방 받았습니까?

양초 "Paracetamol"은 신생아시기에는 사용할 수 없습니다. 아기가 이미 1 개월이 지난 경우, 의사는 고온에서 약을 처방 할 수 있지만 일부 예약은 가능합니다. 이러한 젊은 환자의 경우, "Paracetamol"은 예방 접종에 대한 반응 인 온도가 올라갈 때에 만 표시됩니다. 또한 한 번 사용됩니다.

아기가 이미 3 개월을 돌면 두려움없이 양초를 사용할 수 있습니다. 이 양식의 "Paracetamol"은 특정 어린이에게 적합한 복용량을 선택하여 12 세까지 사용할 수 있습니다.

6 세 이상의 환자에게 이미 알약을 제공 할 수는 있지만, 3 세에서 12 세까지의 어린이에게는 파라세타몰 (Paracetamol)도 허용됩니다. 좌약의 사용이 선호되는 경우도 있습니다.

  • 첫째, 아이가 메스꺼움과 입으로 마약을 복용하면 구토 공격을 유발합니다.
  • 둘째, 작은 환자가 액체 또는 정제 형태로 존재하는 화학 첨가물을 용납하지 않는다면.

금기 사항

좌약은 "Paracetamol"에 대한 과민 반응뿐만 아니라 다음과 같은 경우에도 금기 사항 일 수 있습니다.

  • 소화관 벽의 부식이나 궤양의 변화.
  • 위장 또는 출혈.
  • 글루코오스 6 포스페이트 탈수소 효소가 없다.
  • 직장의 염증.

좌약에 파라세타몰을 처방 할 때 의사의주의가 필요할 때 신장 질환, 기관지 천식, 혈액 장애, 간 손상 및 기타 질병에 시달리는 사람은 거의주의를 기울여야합니다.

부작용

파라세타몰 (Paracetamol) 치료로 알레르기 반응이나 메스꺼움이나 기관지 경련과 같은 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. 이 경우 즉시 약을 취소하고 아이를 의사에게 보여야합니다.

사용 지침

Paracetamol 좌약을 사용할 때 다음 절차를 사용할 수 있습니다 :

  • 아이를 낳아야하고 손을 씻어야합니다. 엉덩이를 펴고 패키지에서 꺼낸 양초를 항문에 조심스럽게 넣으면 손가락으로 안쪽으로 밀어야합니다.
  • 좌약의 사용이 장의 비움을 유발하지 않도록 관장 또는 자연 대장 수술 후에 약물을 삽입하는 것이 좋습니다.
  • 필요한 경우 양초를 반으로자를 수 있지만 동시에 형성되는 날카로운 모서리는 손가락으로 문질러서 부드럽게합니다.
  • 좌약의 "Paracetamol"은 하루에 2 ~ 4 회 사용됩니다. 약물 사용 간격은 적어도 4 시간 이상이어야합니다.
  • 특정 아기에 대한 약물 복용량을 결정하려면 나이와 체중을 알아야합니다. 의사는 환자의 체중에 10-12 mg을 곱한 단회 투여 량을 계산하지만, 하루에 60 mg / kg 이상의 Paracetamol을 투여해서는 안됩니다.
  • 양 초의 "Paracetamol"의 평균 1 회 복용량은 1 년까지 50-100mg입니다. 1 세에서 3 세까지의 어린이는 100mg 또는 양초 250mg의 양으로 촛불을 꽂습니다. 3-5 세의 어린이는이 약을 150-200mg의 용량으로 처방합니다. 5 세에서 10 세 사이의 어린이에게는 250mg의 "Paracetamol"이 처방되며, 10-12 세의 나이에 가장 높은 용량 (하나의 좌제에서 500mg)의 약물 사용으로 치료 효과가 나타납니다.
  • 양초를 사용하는 기간은 약을 통증으로 처방하는 경우 5 일, 또는 퍼시 플라 즘으로 사용하는 경우 3 일을 제한하는 것이 좋습니다. 더 긴 치료는 의사와 합의해야합니다.

과다 복용

실수로 양초에 "Paracetamol"용량을 허용하면 (예 : 약물 용량을 섞음) 식욕 부진, 복부 경련, 메스꺼움, 설사 등의 소화관 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용이 중요하다면 약물로 간 손상을 일으킬 수 있습니다. 즉시 개발되지 않기 때문에 어린이가 기분이 좋을 수 있으므로 복용량을 초과하면 의사에게 검사를 받아야합니다.

다른 약물과의 병용

양초에 파라세타몰을 넣고 파라세타몰 (Paracetamol)을 기반으로 한 약물을 복용하면 과다 복용 위험이 높아 지므로 권장하지 않습니다. 처방전 없이는 "Paracetamol"과 해열제를 다른 조성 (예 : "Nurofen")으로 대체해서는 안됩니다. 또한 촛불에 대한 주석에는 많은 다른 약제가 표시되어 있으며 좌제와 좌약을 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다.

판매 조건

촛불 같은 "Paracetamol"은 다른 약물과 마찬가지로 처방전없이 판매됩니다. 복용량과 제조 회사 모두 그러한 약의 비용에 영향을 미칩니다. 평균적으로 100mg의 활성 성분을 함유 한 10 개의 양초에 대해 30 루블을 지불해야합니다.

저장 기능

제조사는 섭씨 15도 이하의 온도에서 좌약을 유지할 것을 권고하므로 냉장고에 놓는 것이 가장 좋습니다. 상단 선반은 어린이가 약을 먹지 않는 보관에 적합합니다. 양초의 저장 수명은 대개 2 년입니다.

리뷰

어린이의 좌약에서 "Paracetamol"사용에 관해서는 많은 긍정적 인 리뷰가 있습니다. 학부모들은 그러한 약물이 이부프로펜 제제보다 안전하고 효과적으로 온도를 낮추고 통증을 제거하며 유해한 화학 물질을 함유하지 않는다고 생각합니다. 마약에 대한 찬사와 여러 연령의 어린이를위한 복용량을 선택할 수있는 기회.

약물의 단점 중 촛불의 효과가 약 1.5-2 시간 (15-30 분 후 정지)으로 나타나기 때문에 오히려 오랜 발병이 언급됩니다. 동시에, 어머니의 견해로는 좌약의 내약성이 대부분 좋으며, 가격도 저렴하며이 또한 Paracetamol 형태의 이점에 기인합니다.

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PARACETAMOL 좌약 직장 "Farmproekt"

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이 약은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 최적의 결과를 얻으려면 지침에 제시된 모든 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다.
• 지시 사항을 저장하십시오. 다시 필요할 수 있습니다.
• 질문이 있으시면 의사와 상담하십시오.
• 3-5 일 후에 증상이 악화되거나 호전되지 않으면 의사의 진찰을 받으십시오.

의료용 의약품 사용 지침 PARACETAMOL

등록 번호 : LP 002211-300813
약의 상품명 : Paracetamol
국제 일반 명 : Paracetamol
투약 형태
직장 좌약

구성
하나의 좌제가 포함되어 있습니다 :
유효 성분 : 파라세타몰 - 250 mg 또는 500 mg.
부형제 : Witepsol H-15 - 500 mg 또는 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg 또는 1000 mg.

설명
좌약은 크림색 또는 황색을 띠는 흰색 또는 흰색이고 어뢰 모양입니다.

약물 요법 그룹
진통제 비 마약.

ATX 코드
N02BE01

약리학 적 특성 :

약력학
Paracetamol은 진통제, 해열제 및 약한 항 염증 작용을합니다.
진통 작용의 지속 기간은 4-6 시간이며, 해열제는 6 시간 이상이다.
파라세타몰의 진통 및 해열 효과의 정확한 메커니즘은 설치되지 않았습니다. 분명히 중앙 및 주변 구성 요소가 포함됩니다.
파라세타몰은 주로 중추 신경계에서 I 형과 II 형 시클로 옥 시게나 제를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 시클로 옥 시게나 제에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 상당한 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 영향이 없으면 수 - 소금 대사 (나트륨 및 수분 유지)와 위장관의 점막에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
약동학
흡입 직장 내 투여시 흡수가 파라세타몰을 복용했을 때보 다 천천히 발생합니다. 혈장의 최대 농도는 2 ~ 3 시간 내에 도달합니다.
배포 성인의 체적 분포는 1 l / kg이다. 파라세타몰은 혈장 단백질에 약하게 결합합니다. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다.
신진 대사. 성인에서는 파라세타몰이 주로 간에서 대사되어 글루 쿠로 니드와 황산염을 형성합니다. 파라세타몰의 일부 (4 %)는 시토크롬 P450에 의해 대사되어 활성 중간 대사 산물 (N-acetylbenzoquinoneimine)을 형성하며, 정상 상태에서는 글루타티온이 급속하게 중화되고 시스테인과 메르 캅탄 산에 결합한 후 소변으로 배설됩니다. 그러나, 과다 복용과 함께,이 독성 대사 물질의 양이 증가합니다. 성인의 소화 반감기는 2.7 시간, 소아는 1.5-2 시간, 총 제거율은 18 l / h입니다.
파생. 파라세타몰은 주로 소변에서 배설됩니다 : 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 (60-80 %)와 황산염 (20-30 %) 형태로 신장에서 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 중증 신부전 (크레아티닌 청소) 심한 신부전 환자에서 글루 쿠로 니드와 황산염의 배출 속도는 건강한 지원자보다 3 배 낮습니다.
노인 환자의 파라세타몰의 약물 동태는 변하지 않는다. 소아에서는 혈장의 반감기 만 다르며 어른 (1.5 ~ 2 시간)에 비해 다소 짧습니다. 또한 10 세 미만의 소아에서는 파라세타몰이 성인 환자에게 전형적인 글루 쿠로 니드가 아닌 황산염 형태로 더 많이 배출됩니다. 그러나 모든 연령대의 환자에서 파라세타몰과 그 대사 산물의 총 배설량은 동일합니다.

사용에 대한 표시

- 발열을위한 febrifuge로서;
- 빛과 중간 강도의 통증을위한 진통제.

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분들에 과민증;
- 심한 비정상적인 간 기능;
- 최대 4 세 어린이 연령;
- 직장 염증, 직장 출혈.

주의해서

심한 신부전 (크레아티닌 청소율

투여 량 및 투여

직장에서 (직장에서). 자발적인 창자 비우기 또는 정화 관장법 후에, 좌약은 윤곽 세포 포장에서 풀어되고 직장으로 주사된다.
의사와 상담하지 않고 파라세타몰로 치료하는 기간은 해열제로 3 일 이상, 마취제로 5 일 이상 소요되지 않습니다.
10 세 이상 성인과 어린이의 투약 요법
1 회 좌약 500 mg을 1 일 2 ~ 4 회 복용하십시오. 최대 단일 용량 - 1 g; 최대 일일 복용량 - 4 g.
10 세 미만의 어린이에게 투약 요법
파라세타몰의 용량은 표에 따라 연령과 체중에 따라 계산됩니다. 권장되는 1 회 복용량은 6 시간마다 15 mg / kg 체중이며, 최대 일일 복용량은 60 mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.
국소 적 독성 (직장에서)의 위험 때문에 하루에 4 번 더 자주 좌약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 최소한의 치료 기간을 위해 노력해야합니다.

어린이들을위한 양초 파라세타몰. 신청 방법

그들은 좋은 엄마가 숙련 된 소아과 의사뿐만 아니라 어린이의 질병을 이해한다고 말한다. 물론 이것은 농담이지만 ​​모든 부모는 응급 처치 장비에 관한 모든 것을 알아야합니다. 정확히 의사가 도착하기 전에 복용량을 정확히 알려야합니다.

따라서, 가장 효과적이고 합리적인 진통제 해열제는 파라세타몰입니다. 그것은 시럽, 현탁액, 정제, 직장 좌약의 형태로 구입할 수 있습니다. 첫 번째 옵션과 마지막 옵션을 사용하려면 12 세 이상이 좋습니다. 우리는 어린이들을위한 양초의 사용법을 상세히 설명하는 작은 교육 프로그램을 제공합니다.

초의 장점과 단점

고려 된 복용 형태의 주요 이점 :

  • 알레르기가있는 경향이있는 경우 특히 중요합니다 염료와 맛의 부족;
  • 시럽과 비교할 때 효과가 더 길다. (그러나 좌약은 더 오래 흡수되므로 20-40 분 후에 작용하기 시작한다.)
  • 긴 유통 기한 - 2 년 (뚜껑을 연 후 액체 형태의 약은 30 일 동안 만 유효합니다).
  • 적정의 복잡성 (필요한 용량의 분리);
  • 비록 아픈 완두콩이 장난 꾸러기이며 모든 약을 뱉어 내면 직장 투여 경로 만이 유일한 구제이지만 사용의 상대적 불편 함.

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양초 어린이를위한 파라세타몰 : 지침, 가격

  • 추위 또는 예방 접종 후 발생하는 온도 (38.5 ° 이상);
  • 다양한 원인의 통증 (아기의 경우 원칙적으로 치통이나 두통, 상처, 화상), 가벼운 또는 적당한 강도.

이 치료법이 완치되지는 않지만 지시 된 증상 만 제거한다는 사실을 이해하는 것이 중요합니다.

성분 : 파라세타몰 (paracetamol)은 마킹 된 라벨, 고형 지방에 해당합니다.

사용 제한 :

  • 주성분 과민증;
  • 간 및 신장 기능 부전;
  • 설사 또는 장의 문제 (촛불 우려).

어떤 형태의 다른 파라세타몰 계 약제 (Efferalgun, Cefecon, Panadol)를 투여 한 경우, 좌약은 4 시간 후에 만 ​​투여 할 수 있습니다.

적절히 적용될 경우 심각한 부작용 가능성은 최소화됩니다. 드물게 피부 반응 (가려움증, 두드러기, 홍조), 메스꺼움 또는 항문 자극에 대한 불만이 있습니다.

소아에게는 일반적으로 권장 용량에 해당하는 125와 250mg 패키지를 구입합니다. 가격은 각각 0.5와 0.7 $입니다. 또한 판매 옵션 : 80, 170 및 330 mg이 있습니다.

약국은 아이들을 위해 더 비싼 파라세타몰 기반 좌약을 제공합니다. 상품명 : Tseffekon-D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). 대체 해열제 : Viburkol (동종 요법 의학), Viferon, Genferon, Nurofen.

Paracetamol 125 mg을 사용하는 경우 (어린이를위한 좌약)

  • 이 형태의 출산은 3 개월에서 6 세까지의 아기에게 권장됩니다. 1 개월부터 의사의 감독하에 어려운 상황에 처한 경우.
  • 규칙에 따르면, 약물은 체중에 의해 적정됩니다 : 1 회 복용량 당 10-15 mg / 1 kg. 그러나 어린이가 화상을 입거나 고통을 겪을 때는 체중을 재는 것이 아닙니다.

소아과 의사가 권장하는 복용량을 부모에게 제시하십시오.

파라 세타 몰

◊ 흰색에서 흰색 또는 크림색 또는 흰색의 황색을 띠는 어린 아이를위한 직립 좌약. 어뢰 모양.

부형제 : 고체 지방 기초 1.25 g의 좌약을 얻는다.

5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

비 마약 진통제로 중추 신경계에서 주로 TSOG1과 TSOG2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 항 염증 효과가 거의 없다. 말초 조직에서 Pg 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 (Na +와 물의 유지)와 위장관의 점막에 부정적인 영향이 없음을 결정합니다.

흡수율 - 높음, TC최대 - 0.5-2 시간; C최대 - 5 내지 20 mcg / ml. 혈장 단백질과의 커뮤니케이션 - 15 %. BBB를 통해 가져옵니다. 간호 어머니가 복용 한 파라세타몰 복용량의 1 % 미만이 모유로 전달됩니다. 세 가지 주요 방법으로 간에서 대사 : 글루 쿠로 니드와의 접합, 황산염과의 접합, 마이크로 솜 간 효소에 의한 산화. 후자의 경우, 독성 중간 대사 산물이 형성되고,이어서 글루타티온과 접합되고,이어서 시스테인 및 메르 캅탄 산이 접합된다. 이 경로에 대한 시토크롬 P450의 주요 동종 효소는 isoenzyme CYP2E1 (주로), CYP1A2 및 CYP3A4 (보조 역할)입니다. 글루타티온이 부족할 때,이 대사 산물은 간세포의 손상과 괴사를 일으킬 수 있습니다.

추가 대사 경로는 3- 히드 록시 파라세타몰 로의 히드 록 실화 및 3- 메 톡시 파라세타몰 로의 메톡 실화이며,이어서 글루 쿠로 니드 또는 설페이트와 컨쥬 게이션된다.

성인에서는 신생아 (미숙아 포함)와 어린 아이들 - 황산염에서 glucuronidation이 우선합니다. 결합 된 파라세타몰 대사 산물 (글루 쿠로 니드, 설페이트 및 글루타티온과의 접합체)은 약리학 적 (독성 포함) 활성이 낮다.

T1/2 - 1 ~ 4 시간 신장에서 대사 산물로 주로 배설되며, 단지 3 % 만 변하지 않습니다.

3 개월에서 12 세까지의 어린이들을 다음과 같이 신청하십시오 :

- 급성 호흡기 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 예방 접종 후 반응 및 열이 동반되는 기타 해열제 해열제;

- 두통, 치통, 근육통, 신경통, 부상 및 화상으로 인한 통증을 포함하여 약하고 적당한 강도의 통증 증후군 진통제.

과민증, 신생아 기 (1 개월까지).

조심해서. 신장과 간부전, 양성 고 빌리루빈 혈증 (길버트 증후군 포함), 바이러스 성 간염, 혈액 질환 (백혈구 감소증, 혈소판 감소증), 초기 유아기 (최대 3 개월).

하루 2 ~ 4 회 투여 빈도; 간격 - 4 시간 이상

복용량은 아이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 평균 1 회 복용량은 10-12 mg / kg 체중입니다. 파라세타몰의 최대 일일 복용량은 60mg / kg 체중을 초과하지 않아야합니다.

연령에 따라 다음과 같은 단일 용량을 권장합니다 :

6 개월에서 12 개월까지 - 0.5-1 좌약 (50-100 mg);

1 년에서 3 년 - 1-1.5 좌약 (100-150 mg);

3 년에서 5 년까지 - 150-2-200mg의 1.5-2 좌약;

5-10 년 - 2.5-3.5 좌약 (250-350 mg);

10 ~ 12 년 - 3.5-5 좌약 (350-500mg).

해열제로 3 일 이상, 의사의 처방전없이 마취제로 5 일간 복용하지 마십시오! 3 개월 미만의 어린이는 예방 접종 (예방 접종)으로 인한 고온에서 사용할 수 있습니다. 다른 모든 적응증에 따르면, 3 개월 미만의 어린이의 Paracetamol은 처방전에서만 사용됩니다.

알레르기 반응 (피부 발진, 가려움증, 혈관 부종 등).

드물게 - 혈액 질환 (빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증).

증상 : 섭취 후 처음 24 시간 동안 위장 장애 (설사, 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 경련, 위통), 비정상적인 간 기능의 증상이 과다 복용 후 12-48 시간에 나타날 수 있습니다 (괴사의 정도는 직접 과량 투여) - 간 트랜스 아미나 제의 활성 증가, 프로트롬빈 시간의 증가; 간 손상의 자세한 임상상은 1-6 일 후에 발생합니다. 심각한 과량 복용시 - 진행성 뇌증으로 인한 간부전. 드물게, 간 기능 장애는 번개 속도로 발생하며 신부전 (관상 괴사)에 의해 복잡해질 수 있습니다.

치료 : SH 그룹 기증자와 과다 복용 후 8-9 시간 내에 글루타티온 - 메티오닌 합성 전구체와 N- 아세틸 시스테인의 도입 - 최대 12 시간. 추가 치료 조치 (메티오닌의 추가 관리, N- 아세틸 시스테인의 정맥 내 투여)의 필요성은 혈액 중의 파라세타몰 농도 및 투여 후 경과 시간

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에 microsomal 산화의 자극제는 hepatotoxic 행동이 작은 과량으로 개발할 수 있도록 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가시킵니다. 마이크로솜 산화 억제제 (시메티딘 포함)는 간독성 작용의 위험을 감소시킵니다. 살리실산 염으로 섭취하면 파라세타몰의 신 독성 효과가 증가합니다. 클로람페니콜과의 결합은 후자의 독성 특성을 증가시킨다. 간접 항응고제의 효과를 향상시키고 요로 감염 제제의 효과를 감소시킵니다.

파라세타몰과 다른 항생제와의 동시 사용은 파라세타몰의 과다 복용을 유발할 수 있으므로 피해야합니다. 5 ~ 7 일 이상 약물을 사용하면 말초 혈액 수치와 간 기능 상태를 모니터링하십시오. Paracetamol은 혈장 내 포도당과 요산에 대한 실험실 연구 결과를 왜곡합니다.

신생아 기 (최대 1 개월)에 금기.

조심 : 초기 흉부 나이 (최대 3 개월).

건조하고 어두운 곳에서 15 ° C 이하의 온도에서

만료일. 2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

Paracetamol (직장 좌제, 250 mg) 파라세타몰

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

직장 좌제 125 및 250 mg

구성

하나의 좌제가 들어 있습니다.

유효 성분 파라세타몰 125 또는 250 mg,

부형제 : 좌약에 대한 기초 Suppotsir (반합성 글리세 라이드) (경질 지방) - 최대 1g.

설명

좌약은 원통형, 흰색 또는 황색을 띤 흰색이다. 절단시, 공기 및 다공성로드 및 깔때기 모양의 리 세스의 존재가 허용됩니다.

약물 요법 그룹

진통제, 해열제. 아닐 리드

ATC 코드 N02BE01

약리학 적 특성

약동학

흡수가 빠르고 완벽합니다. 직장 좌약을 사용한 후 혈장 중 파라세타몰의 최대 농도는 0.5-2 시간 안에 달성됩니다.

대부분의 조직과 체액을 섭취합니다. 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투합니다.

혈장 단백질 결합은 약한 10-15 %입니다. 파라세타몰의 주요 부분은 글루 쿠로 니드와 황산염 통로에 의해 간에서 대사되며 대사 산물 인 N-acetyl-aminobenzoquinone (간 및 신장에서 생체 전환이 일어난다)의 형성과 함께 수산기에 의해 불활성 대사 산물, 약 5 % 글루타타르네에 의해 비활성화된다. 그것은 대사 산물로서 소변으로 배설되며, 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않게 배설됩니다. 직장 좌약을 사용한 후 파라세타몰의 반감기는 약 1-4 시간입니다.

노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다.

약력학

그것은 해열제, 진통제 및 약한 항 염증 작용이있다. 파라세타몰은 주로 중추 신경계에서 COX-1과 COX-2를 차단하여 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 약한 항 염증 효과를 설명합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 수 - 소금 대사 및 위장관 점막에 부정적인 효과가 없다. 소화관에서 잘 흡수됩니다. 간에서 대사된다. 신장에서 배설.

사용에 대한 표시

- 통증, 근육통, 신경통, 편두통, 두통 및 치통, 알쯔하이머 병 등 다양한 원인의 약한 강도의 통증 증후군

- 급성 호흡기 바이러스 성 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 전염성 및 염증성 질환 등 다양한 기원의 열성 증후군

투여 량 및 투여

소아 : 단일 용량 - 15 mg / kg 체중; 최대 일일 투여 량 -

60 mg / kg 체중.

3 개월 (6kg) ~ 1 년 (8kg) : 60mg ~ 125mg의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

1 년 (8-10kg)에서 5 년 (14-16kg) : 125mg에서 250mg까지의 단일 용량. 필요한 경우, 하루 4 회 복용 간격

5 년 (16-20kg)에서 12 년 (30-32kg) : 250mg에서 500mg까지의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

12 세 이상 (60kg 이상)의 성인과 어린이 : 최소 단회 투여 량은 500mg, 최대 단회 투여 량은 1g, 하루 4 회 복용량 - 4-6 시간 간격, 최대 일일 투여 량은 4 회 년

절개 기간은 진통제로 사용하고 3 일 동안 진통제로 사용합니다.

부작용

- 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 범 혈구 감소증

- 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응.

- 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성 및 신 독성 효과가있을 수 있습니다

- 직장의 점막 자극, tenesmus

금기 사항

- 약물에 대한 과민 반응

- 심각한 신부전 및 / 또는 간 기능 장애

- 효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍

- 직장 염, 직장 출혈

- 최대 3 개월

약물 상호 작용

Paracetamol은 항응고제의 작용을 향상시킵니다.

살리실산 염과의 동시 투여는 신 독성 효과의 위험을 상당히 증가시킵니다.

microsomal 산화 인덕터와 간독성 약물 (barbiturates, 항 경련제, 삼환계 항우울제, 리팜피신, 이소니아지드, butadione, 에탄올)을 동시에 투여하면 약물의 간독성 위험이 증가합니다.

metoclopramide를 동시에 투여하면 파라세타몰의 흡수가 증가 할 수 있습니다.

프로 베네 시드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 제거가 줄어들고 반감기가 증가합니다.

파라세타몰 복용 후 1 시간 이내에 콜레스테라 민과 병용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

chloramphenicol과 동시 수신, 후자의 독성 속성의 증가로 이어집니다.

특별 지시 사항

그것은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 질환 (알코올 손상 포함) 및 신장 및 노인 환자에서주의해서 사용됩니다.

파라세타몰을 접종하면 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 검사 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

약을 7 일 이상 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태를 제어해야합니다.

임신과 수유

임신과 수유 중에는 조심해서 사용하십시오.

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

증상 : 피부의 창백; 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복부 통증, 혈장 중 간질 트랜스 아미나 아제 증가, 프로트롬빈 시간 증가, 간장 통증, 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다. 드물게, 간 장애는 번개 속도로 발생하며 관상 괴사의 배경에서 급성 신부전으로 인해 복잡해 질 수 있습니다. 췌장염.

치료 : 과량 투여 후 8 시간 이내에 (150 mg / kg 즉시, 4 시간마다 50 mg / kg 후, 그리고 과량 투여 후 10 시간 이내에 구강 내 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체를 투여), N-acetylcysteine 100 mg / kg 후 16 시간); 증상 치료; 심한 중독의 경우, 그들은 혈액 투석에 의지합니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리에틸렌으로 라미네이트 한 폴리 염화 비닐 필름의 블리스 터 스트립 포장재에있는 6 개의 좌약.

1 개의 블리스 터 스트립 포장에 주 및 러시아어 신청서와 함께 포장지를 넣으십시오

저장 조건

15 ~ 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

MD-2028, 몰도바 공화국,

키시 나우, st. G. 튜더 (Tudor), 3

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 단체의 주소

회사 대표 : Almaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67

전화 / 팩스 : 252-64-13, 8-777-242-46-49

어떻게 염증성 신장 질환을 Paracetamol 좌약으로 치료할 수 있습니까?

Paracetamol 좌약 (라틴어 - Paracetamol)은 소아 및 성인의 전염성 및 염증성 질환의 증상 치료에 사용되는 해열제입니다. 검출에 대한 금기 사항은 의학적 치료를 요구합니다.

구성

1 개의 직장 좌약의 구조는 다음과 같습니다 :

  • 유효 성분 - 파라세타몰 (100, 250 또는 500 mg);
  • 고형 지방 (1.15, 1 또는 0.75g).

약리학 적 특성

약력학

파라세타몰은 진통 및 해열 효과가 있습니다. 시클로 옥 시게나 제의 활성을 감소시킴으로써 중추 신경계에서 프로스타글란딘의 방출을 억제합니다. 그것은 고통과 온도 수용체에 영향을 미칩니다. 항 염증 작용이 없습니다. 감염된 부위 및 말초 신경 섬유에서 염증 매개체 생성에 영향을주지 않습니다. Paracetamol은 위장관의 점막을 자극하지 않으며 물 - 전해질 균형을 위반하지 않습니다.

약동학

직장으로 투여하면 약물은 장벽에 빠르게 흡수됩니다. 활성 물질의 15 %는 혈장 단백질과 상호 작용합니다. Paracetamol은 혈액 - 뇌 장벽을 극복 할 수 있습니다. 투여 후 20-30 분 내에 혈액 내의 치료 약물 농도에 도달한다. 활성 물질의 변형은 간에서 일어나며, 글루 쿠로 니드 및 술 폰화 된 대사 산물로 변환됩니다. 대부분의 파라세타몰 대사 산물은 신장에 의해 배설됩니다.

양초 사용에 대한 표시 Paracetamol

약물은 증상 치료에 사용됩니다 :

  • 두통 (편두통 포함);
  • 치과 질환 (충치, 근섬유, 치주염);
  • 신경통;
  • 근육과 관절의 류마티스 병변;
  • 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환;
  • 외상 후 염증 과정;
  • 고통스러운 생리;
  • 화상;
  • 감기 및 급성 호흡기 감염.

신우 신염

Paracetamol은 발열 및 신장 산통을 동반 한 신장의 급성 염증성 질환에 처방됩니다.

적용 및 복용량

복용량은 환자의 나이와 체중에 따라 결정됩니다. 성인 및 청소년의 체중이 60kg을 초과하면 하루 2-4g의 파라세타몰을 사용합니다. 최대 하루 복용량은 6g이며 3-4 회 주사에 걸쳐 분배됩니다.

얼마나 많은 양초가 사용됩니까? Paracetamol

양초의 작용은 투여 후 60 분에 시작됩니다.

양초 사용에 대한 금기증

이 약은 다음 용도로는 사용할 수 없습니다.

  • 파라세타몰에 대한 알레르기 반응;
  • 조혈 계통의 기능 장애;
  • 만성 알콜 중독;
  • 길버트 증후군.

부작용

중간 용량으로 투여 될 때, 약물은 신체에 잘 견딥니다. 드물 긴하지만 다음과 같은 경우가 있습니다.

  • 메스꺼움 및 구토;
  • 상복부 통증;
  • 증가 된 간 효소 활성;
  • 두드러기 유형의 피부 발진;
  • 혈관 부종;
  • 신부전;
  • 혈소판, 백혈구 및 과립구의 수가 감소한다.

과다 복용

과다 복용은 간 및 위장관의 부작용 증가에 기여합니다. 치료는지지가됩니다.

임신과 수유 중 취할 수 있습니까?

임신 중에 양초를 최소 유효 복용량으로 입력 할 수 있습니다. 치료 기간은 3 일을 넘지 않아야합니다. 수유하는 동안 양초의 사용을 삼가하는 것이 좋습니다.

아이들의 연령에 따라 정해져 있습니다.

이 약은 신생아 치료에 사용되지 않습니다. 촛불은 1 개월부터 사용이 가능합니다.

사용 방법

어린이 1-36 개월, 복용량은 15mg / kg의 속도로 설정합니다. 양초는 하루 3-4 회 투여됩니다. 1 일 최대 용량은 60 mg / kg을 초과해서는 안됩니다. 3-6 세 어린이의 최대 단일 용량 - 500mg. 양초는 하루 3-4 회 투여됩니다.

특별 지시 사항

신장 기능이 손상된 경우

배설 시스템의 질병에서, 약물은 신중하게 사용됩니다.

비정상적인 간 기능 있음

좌약은 심각한 간 기능 부전에서 금기이다.

약물 상호 작용

Anticholinergics는 paracetamol의 흡수 속도를 감소시킵니다. 경구 피임약은 물질의 배설을 촉진합니다. 이 경우 양초의 효과가 감소합니다. 활성 물질은 요산 항생제의 효과를 감소시킵니다. 약물은 디아제팜의 배설을 늦추 게됩니다. 촛불을 isoniazid 기반 항 결핵약과 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 페 노바비탈의 동시 도입으로 간 손상의 위험이 증가합니다.

아날로그

다음 약물도 비슷한 효과가 있습니다.

파라세타몰 양초

다음과 같은 파라세타몰 성분의 좌약이 있습니다 :

  • Cefecone;
  • Efferalgan;
  • 파나 돌

스토리지 이용 약관

약물은 어린이에게서 보호되는 시원하고 어두운 곳에 보관됩니다. 양초는 생산일로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다.

약국 판매 조건

처방전에 약을 구입할 필요는 없습니다.

500mg - 50 루블의 10 좌약의 평균 비용.

리뷰

세인트 피터 스 버그의 Anfisa (27 세) : "나는 어린이의 고열에서 파라세타몰과 함께 촛불을 사용합니다. 그들은 빠르고 편리하게 사용할 수 있습니다. 나는 감기와 두통에 그들 자신을 사용한다. 약물은 신속하게 불편을 완화 시키며 위장에 악영향을 미치지 않습니다. 저렴한 가격으로 모두에게 저렴한 양초가됩니다. Paracetamol 좌약의 부작용은 없습니다. "

베라 (24 세, 모스크바) : "모든 어린이와 마찬가지로, 아들은 유치원에 입원 한 후 종종 병이났다. 추운 날씨가 시작되자 매월 감기가 발생하기 시작했습니다. 그들은 인후통과 고열을 동반했습니다. 아이는 잘 자지 못했으며 실제로 먹지 않았습니다.

나는 시간을 테스트 한 방법에 대해 기억했다. - 양치류와 파라세타몰. 주입 후 온도가 30 분 정도 떨어지기 시작했다. 아들은 환호하고 음식 거절을 중단했습니다. 3 일 동안 사용 된 다른 약물과 함께 양초를 사용하면 그 후 질병의 징후가 사라집니다. 이제이 약은 항상 구급 용품에 들어 있습니다. "

파라세타몰, 직장용 좌제

원 클릭으로 주문

  • ATX 분류 : N02BE01 파라세타몰
  • Mnn 또는 그룹 이름 : Brinzolamid
  • 약리학 적 그룹 : N02B - 부계 - 항생제
  • 제조사 : FARMAPRIM
  • 라이센스 소유자 : FARMAPRIM
  • 국가 : 알 수 없음

의료용 지침

의약품

파라 세타 몰

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

직장 좌제 125 및 250 mg

구성

하나의 좌제가 들어 있습니다.

유효 성분 파라세타몰 125 또는 250 mg,

부형제 : 좌약에 대한 기초 Suppotsir (반합성 글리세 라이드) (경질 지방) - 최대 1g.

설명

좌약은 원통형, 흰색 또는 황색을 띤 흰색이다. 절단시, 공기 및 다공성로드 및 깔때기 모양의 리 세스의 존재가 허용됩니다.

약물 요법 그룹

진통제, 해열제. 아닐 리드

ATC 코드 N02B E01

약리학 적 특성

약동학

흡수가 빠르고 완벽합니다. 직장 좌약을 사용한 후 혈장 중 파라세타몰의 최대 농도는 0.5-2 시간 내에 달성됩니다.

대부분의 조직과 체액을 섭취합니다. 태반 장벽을 통과하여 모유에 침투합니다.

혈장 단백질 결합은 약 -10-15 %입니다. 파라세타몰의 주요 부분은 글루 쿠로 니드와 황산염 통로에 의해 간에서 대사되며 대사 산물 인 N-acetyl-aminobenzoquinone (간 및 신장에서 생체 전환이 일어난다)의 형성과 함께 수산기에 의해 불활성 대사 산물, 약 5 % 글루타타르네에 의해 비활성화된다. 그것은 대사 산물로서 소변으로 배설되며, 파라세타몰의 5 % 미만은 변하지 않게 배설됩니다. 직장 좌약을 사용한 후 파라세타몰의 반감기는 약 1-4 시간입니다.

노인 환자에서는 약물 제거율이 감소하고 반감기가 증가합니다.

약력학

그것은 해열제, 진통제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 파라세타몰은 주로 중추 신경계에서 COX-1과 COX-2를 차단하여 체온 조절과 통증의 중심에 영향을줍니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시다아제는 COX에 대한 파라세타몰 효과를 중화 시키므로 약한 항 염증 효과를 설명합니다. 말초 조직에서 프로스타글란딘의 합성에 대한 차단 효과가 없기 때문에 물 - 소금 대사 및 위장관 점막에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 소화관에서 잘 흡수됩니다. 간에서 대사된다. 신장에서 배설.

사용에 대한 표시

- 관절통, 근육통, 신경통, 편두통, 두통 및 알레르기 및 기타 등 여러 창세기의 약하고 중등도의 통증 증후군.

- 다양한 기원의 열성 증후군

- 급성 호흡기 바이러스 성 질환, 인플루엔자, 소아기 감염, 전염성 및 염증성 질환 등

투여 량 및 투여

소아 : 단일 용량 - 15 mg / kg 체중; 최대 하루 복용량은 60mg / kg 체중입니다.

6 개월에서 1 세 (8-10kg) : 60mg에서 125mg의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 2-3 번 적용하십시오.

1 년에서 3 년 (10-15kg) : -125mg의 단일 용량. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 4 번 적용하십시오.

3 년에서 6 년 (16에서 21kg) : 단회 투여 - 250mg. 필요한 경우 4-6 시간 간격으로 하루에 2-3 번 적용하십시오.

6 년에서 12 년 (21 ~ 35kg) : 단회 투여 - 250mg. 필요하다면 하루에 3-4 회 복용하고 4-6 시간 간격으로 복용하십시오.

12 세 이상 (60kg 이상)의 성인과 어린이 : 최소 단회 투여 량은 500mg, 최대 단회 투여 량은 1g, 하루 4 회 복용량 - 4-6 시간 간격, 최대 일일 투여 량은 4 회 년

절개 기간은 진통제로 사용하고 3 일 동안 진통제로 사용합니다.

부작용

- 빈혈, 혈소판 감소증, 메 헤모글로빈 혈증, 무과립구 증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 범 혈구 감소증

- 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응.

- 높은 용량으로 장기간 사용하면 간독성 및 신 독성 효과가있을 수 있습니다

- 직장의 점막 자극, tenesmus.

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민 반응

- 다른 파라세타몰 함유 약물 동시 복용

- 최근 염증 또는 직장 출혈 (투여 경로와 관련된 금기)

- 심각한 신부전 및 / 또는 간 기능 장애

- 효소 포도당 -6- 인산 탈수소 효소의 결핍

- 최대 6 개월 어린이 (125mg 용량)

- 최대 3 세 어린이 연령 (250 mg 투약시)

약물 상호 작용

Paracetamol은 항응고제의 작용을 향상시킵니다.

살리실산 염과의 동시 투여는 신 독성 효과의 위험을 상당히 증가시킵니다.

microsomal 산화 인덕터와 간독성 약물 (barbiturates, 항 경련제, 삼환계 항우울제, 리팜피신, 이소니아지드, butadione, 에탄올)을 동시에 투여하면 약물의 간독성 위험이 증가합니다.

metoclopramide를 동시에 투여하면 파라세타몰의 흡수가 증가 할 수 있습니다.

프로 베네 시드와 동시에 사용하면 파라세타몰의 제거가 줄어들고 반감기가 증가합니다.

파라세타몰 복용 후 1 시간 이내에 콜레스테라 민과 병용하면 파라세타몰 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

chloramphenicol과 동시 수신, 후자의 독성 속성의 증가로 이어집니다.

특별 지시 사항

그것은 양성 고 빌리루빈 혈증 (Gilbert 증후군 포함), 간 질환 (알코올 손상 포함) 및 신장 및 노인 환자에서주의해서 사용됩니다.

파라세타몰을 접종하면 혈장 내 포도당과 요산의 정량적 측정에서 실험실 검사 결과가 왜곡 될 수 있습니다.

약을 7 일 이상 사용하면 말초 혈액의 패턴과 간 기능 상태를 제어해야합니다.

임신과 수유

임신과 수유 중에는 조심해서 사용하십시오.

차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징

과다 복용

증상 : 피부의 창백; 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 복부 통증, 혈장 중 간질 트랜스 아미나 아제 증가, 프로트롬빈 시간 증가, 간장 통증, 포도당 대사 장애, 대사성 산증. 심한 경우에는 간 기능 부전, 간염 증후군, 뇌증 및 혼수 상태가 발생합니다. 드물게, 간 장애는 번개 속도로 발생하며 관상 괴사의 배경에서 급성 신부전으로 인해 복잡해 질 수 있습니다. 췌장염.

치료 : 과량 투여 후 8 시간 이내에 (150 mg / kg 즉시, 4 시간마다 50 mg / kg 후, 그리고 과량 투여 후 10 시간 이내에 구강 내 글루타티온 - 메티오닌 합성의 전구체를 투여), N-acetylcysteine 100 mg / kg 후 16 시간); 증상 치료; 심한 중독의 경우, 그들은 혈액 투석에 의지합니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리에틸렌으로 라미네이트 한 폴리 염화 비닐 필름의 블리스 터 스트립 포장재에있는 6 개의 좌약.

1 개의 블리스 터 스트립 포장에 주 및 러시아어 신청서와 함께 포장지를 넣으십시오

저장 조건

15 ° ~ 25 ° C의 온도에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

제조사

MD-2028, 몰도바 공화국,

키시 나우, st. G. 튜더 (Tudor), 3

등록 인증서 보유자 이름 및 국가

PHARMAPRIM LLC, 몰도바 공화국

제품 품질에 대한 소비자의 주장을받는 조직의 주소 :

회사 대표 : Tatiana Abulkhairova

Alaty, m / r Ainabulak-1, house 20, apt 67

전화 / 팩스 : 252-64-13, 8-777-242-46-49

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